JP2016526566A - 除草活性脂肪酸およびａｌｓ阻害剤を含む除草剤組み合わせ - Google Patents

Abstract

本発明は、互いに独立して８から１０個の炭素原子を持つ炭化水素鎖を持つ少なくとも２つのα−モノカルボキシ脂肪酸および少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤を含む除草剤組み合わせに関する。

Description

本発明は、例えば播種および／または定植された作物植物における、果実プランテーション（プランテーション作物）における、非作物区域（例として住宅区域または工業用地の広場、軌道）に対する、および芝生に対する出芽後方法により、望まれない植生に対して使用することができる作物保護組成物の技術分野にある。単回施用に加え、逐次的施用もまた可能である。

本発明は、望まれない植生を防除するための除草剤組み合わせおよびその施用、とりわけ少なくとも２つの除草活性脂肪酸および少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤を含む除草剤組み合わせに関する。

除草活性脂肪酸は、従来技術から公知である。

ＡＬＳ阻害剤の物質分類からの化合物は、分岐鎖アミノ酸、例えばＬ−バリン、Ｌ−ロイシンおよびＬ−イソロイシンなどの生合成に関与する酵素アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）を阻害する。それゆえに、この物質分類は、他の物質分類に加えて、その作用メカニズムに従ってＡＬＳ（アセトラクテートシンターゼ）阻害剤のグループに割り当てられている（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｈｒａｃｇｌｏｂａｌ．ｃｏｍ／Ｐｏｒｔａｌｓ／５／ｍｏａｐｏｓｔｅｒ．ｐｄｆも参照されたい）。ＡＬＳ阻害剤としては、例えば、スルホニルウレアが挙げられる（例えば、“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” １５^ｔｈ，Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１１も参照されたい）。これらの除草剤は、ダイズおよび穀類が栽培されている圃場に対してとりわけ頻繁に施用される。これらの除草剤の取り込みは、根および葉を介する。

かかる除草剤の有害植物（広葉雑草、イネ科雑草（ｗｅｅｄ ｇｒａｓｓ）、カヤツリグサ科（ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ）；以下まとめて「雑草」とも呼ばれる）に対する除草活性は、既に高いレベルにあるが、一般に、施用量、それぞれの製剤形態、防除対象のそれぞれの有害植物または有害植物のスペクトル、気候および土壌条件などに依存する。この関連でのさらなる判断基準は、除草剤の作用持続時間もしくは崩壊速度、全般的な作物植物適合性および作用速度（より迅速な作用発現）、後続作物への活性スペクトルおよび挙動（連作問題）または全般的な施用柔軟性（その様々な成長ステージにおける雑草の防除）である。適切な場合、除草剤の長期使用の際に、または限られた地理的領域において起こり得る有害植物の感受性変化（耐性または抵抗性雑草種の防除）もまた、考慮に入れなければならないであろう。除草剤施用量を増加させることによる個々の植物の場合における作用喪失の補償は、例えばかかる手法が除草剤の選択性を低減させるため、またはより多くの量を施用しても作用が改良されないため、ある程度しか可能でない。

したがって、特定の雑草種に対する標的化された相乗的活性、全体的選択性がより良好である雑草防除、同等に良好な防除結果のために用いられる一般により少量の活性化合物、ならびに、例えば浸出および持ち越しの効果を避けるための環境中への活性化合物投入量の低減へのニーズがしばしばある。また重労働の複数施用を避けるために単発の施用を開発することへのニーズ、およびまた作用速度を制御するためのシステムであって、初期の迅速な雑草防除に加えて緩やかな残存防除もあるシステムを開発するニーズもある。

上で言及されている問題への可能な解決策は、除草剤組み合わせ、すなわち複数の除草剤ならびに／または異なるタイプの農薬活性化合物の群ならびに所望の付加的な特性に寄与する作物保護において慣例的な製剤助剤および添加物の群からの他の成分の混合物を提供することであろう。しかしながら、複数の活性化合物の組み合わせ使用において、化学的、物理的または生物学的な不適合の現象、例えば共製剤（ｊｏｉｎｔ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）における安定性の欠如、活性化合物の分解、または活性化合物の生物学的活性における拮抗作用がしばしばある。これらの理由のため、潜在的に好適な組み合わせは、標的化様式で選択され、その適合性について実験で試験されなければならず、演繹的に陰性または陽性の結果を安全に割り引いて考えることは不可能である。

ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｈｒａｃｇｌｏｂａｌ．ｃｏｍ／Ｐｏｒｔａｌｓ／５／ｍｏａｐｏｓｔｅｒ．ｐｄｆ "Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ" １５ｔｈ，Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１１

本発明の目的は、従来技術の代替としての、またはその改良としての作物保護組成物を提供することであった。

驚くべきことに、ここに、この目的は、例えば播種および／もしくは定植された作物植物、緑地／芝生において、果実プランテーション（プランテーション作物）において、または非作物区域（例として住宅区域または工業用地の広場、軌道）に対して望まれない植生を防除するために使用されるときにとりわけ好都合に相互作用する、一定の混合比の少なくとも２つの除草活性脂肪酸と少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤との組み合わせにより達成することができることが見出された。驚くべきことに、雑草に対して用いられるときの複数の活性化合物の本発明による組み合わせの活性は、個々の成分の活性より高い。単なる作用の補完（相加効果）ではなく、予測できなかった真の相乗効果がそれゆえに存在する。

本発明によって用いることができる除草活性脂肪酸は、互いに独立して８から１０個の炭素原子を持つ炭化水素鎖を含有し、互いに６５：３５から４０：６０の間の比にある（好ましくは６０対４０の比にある）少なくとも２つのα−モノカルボキシ脂肪酸を含む。本発明による好ましい脂肪酸成分の例は、ＣｒｏｄａからのＰａｌｍｅｒａ Ａ５６０８（登録商標）（６７７６２−３６−１）である。脂肪酸は、好ましくは、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸およびラウリン酸よりなる群から選択される。本発明によると、除草活性脂肪酸は、好ましくは、少なくとも（好ましくはちょうど）２つのα−モノカルボキシ脂肪酸を含み、ここで１つのα−モノカルボキシ脂肪酸は８個の炭素原子を持つ炭化水素鎖を持ち、他のα−モノカルボキシ脂肪酸は１０個の炭素原子を持つ炭化水素鎖を持ち、および互いに６５：３５から４０：６０の間の比にある（好ましくは６０対４０の比にある）。

上に列挙されている脂肪酸成分は、目下好ましい脂肪酸混合物の例である。これらの脂肪酸および混合物の様々な構成成分の比を変えることができること、または８から１０個の炭素原子を持つ脂肪酸の他の組み合わせを同じもしくはより良好でさえある結果を達成するために用いることができることは、明らかである。好ましくは、活性構成成分（活性化合物）は、非加水分解性脂肪酸の混合物である。

使用されるＡＬＳ阻害剤は、イミダゾリノン、ピリミジニルオキシピリジンカルボン酸誘導体、ピリミジルオキシ安息香酸誘導体、スルホンアミドまたはスルホニルウレアよりなる群から選択される化合物であることができる。使用されるＡＬＳ阻害剤は、好ましくは、除草活性のあるスルホニルウレアおよびスルホンアミドよりなる群から選択される化合物である。使用される除草活性のあるスルホニルウレアは、好ましくは、アミドスルフロン、アジムスルフロン、シクロスルファムロン、ベンスルフロン−メチル、クロリムロン−エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン−メチル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン−メチル（とりわけナトリウム塩）、イソスルフロン−メチル、メソスルフロン−メチル、メトスルフロン−メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、オルトスルファムロン、プリミスルフロン−メチル、プロスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、プロピリスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン−メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、トリアスルフロン、トリベヌロン−メチル、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルスルフロン−メチル、トリトスルフロンおよびそれらの塩よりなる群から選択される化合物である。使用される除草活性のあるスルホンアミドは、好ましくは、チエンカルバゾン−メチル トリアゾロピリミジンスルホンアミド、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノンおよびそれらの塩よりなる群から選択される化合物である。

本発明による好ましい除草活性のあるスルホニルウレアは、ヨードスルフロン−メチル（ＩＵＰＡＣ名：４−ヨード−２−［（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）カルバモイルスルファモイル］ベンゾエート、ナトリウム塩）、ホラムスルフロン（ＩＵＰＡＣ名：１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２イル）−３−（２−ジメチルカルバモイル−５−ホルムアミドフェニルスルホニル）ウレア、メソスルフロン−メチル（ＩＵＰＡＣ名：メチル ２−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イルカルバモイル）スルファモイル］−ａ−（メタンスルホンアミド）−ｐ−トルエート）、フラザスルフロン（ＩＵＰＡＣ名：１−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−（３−トリフルオロメチル−２−ピリジルスルホニル）ウレア）、アミドスルフロン（ＩＵＰＡＣ：３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニルアミノスルホニル）ウレア）、エトキシスルフロン（ＩＵＰＡＣ名：２−エトキシフェニル［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）カルバモイル］スルファメート）よりなる群から選択される。本発明による好ましい除草活性のあるスルホンアミドは、チエンカルバゾンメチル（ＩＵＰＡＣ名：メチル ４−［（４，５−ジヒドロ−３−メトキシ−４−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１ イル）カルボニルスルファモイル］−５−メチルチオフェン−３−カルボキシレート）である。

とりわけ好ましいのは、ヨードスルフロン−メチル（特にナトリウム塩）および／またはホラムスルフロンを用いること、特にヨードスルフロン−メチル（特にナトリウム塩）およびホラムスルフロンを一緒に用いることである。本発明はまた、ＡＬＳ阻害剤の組み合わせ、特に相補的な活性スペクトルを持つ２またはそれより多いスルホニルウレアの組み合わせを包含する。

以下、用語「除草剤（複数可）」、「個々の除草剤（複数可）」、「化合物（複数可）」または「活性化合物（複数可）」はまた、本発明との関連で、用語「成分（複数可）」について同義で用いられる。

加えて、本発明による除草剤組み合わせは、さらなる成分、例えば異なるタイプの農薬活性化合物ならびに／または作物保護において慣例的な製剤助剤および／もしくは添加物を含んでもよく、またはこれらと共に用いられてもよい。以下、用語「除草剤組み合わせ（複数可）」または「組み合わせ（複数可）」の使用はまた、このようにして形成される「除草性組成物」を包含する。

好ましい実施形態において、本発明による除草剤組み合わせは、有効量の少なくとも２つの除草活性脂肪酸と少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤とを含み、ならびに／または相乗的活性を持つ。相乗的作用は、例として、例えば使用調製済（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）製剤、合剤（ｃｏ−ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）としての、またはタンクミックス（ｔａｎｋ ｍｉｘ）としての共施用（ｊｏｉｎｔ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）の場合に、観察することができる；しかしながら、これらは、活性化合物が異なる時期に施用（分割）される（例えばコンビパック（ｃｏｍｂｉｐａｃｋ）またはモノドーズ（ｍｏｎｏｄｏｓｅ）として包装されている）ときにも観察することができる。除草剤または除草剤組み合わせを複数回に分けて施用すること（逐次的施用）、例えば出芽後施用または初期出芽後施用、その後の中期もしくは後期出芽後施用もまた可能である。ここで、本発明による除草剤組み合わせの共施用は好ましい。プロトンを引き付ける物質（数ある中でも脂肪酸）は、スルホニルウレアを不安定にする。これは、スルホニルウレアおよび脂肪酸は作物保護組成物の包装に関して一定の要求が満たされることを必要とする単独製剤として共に製剤化することができないか、または大きな困難を伴ってしかできないことを意味する。脂肪酸およびスルホニルウレアが、試験中のように、タンクミックスとして施用されるものである場合、調製後、比較的速やかに噴霧液を施用することを確実にしなければならない。

相乗効果は、個々の除草剤の施用量の低減、同じ施用量におけるより高いおよび／またはより長期の効力、まだ防除されていなかった種（ギャップ）の防除、個々の除草剤または多数の除草剤に耐性または抵抗性である種の防除、施用期間の延長および／または必要とされる個々の施用回数の低減、ならびに−ユーザーのための結果としての−経済的および環境的により有利な雑草防除系を可能にする。

本発明による除草剤組み合わせにおいて、除草活性脂肪酸の施用量は幅広い範囲内で変動し得るものであり；例えば、施用量は少なくとも２５００ｇ ＡＳ／ｈａ（以下、ＡＳ／ｈａは「ヘクタールあたりの活性物質」＝１００％の活性化合物に基づく）であるべきであるが、好ましくは２５００から３００００ｇ ＡＳ／ｈａの間、より好ましくは１００００から３００００ｇ ＡＳ／ｈａの間、最も好ましくは２００００〜３００００ｇ ＡＳ／ｈａの間である。

本発明による除草剤組み合わせにおいて、除草活性のあるＡＬＳ阻害剤の施用量は、幅広い範囲内で、例えば１ｇから２００ｇ ＡＳ／ｈａの間で変動し得るものであり、比較的幅広いスペクトルの有害植物が防除される。

ホラムスルフロンが用いられる場合、施用量は、好ましくは１５〜６０ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内であり、なおより好ましくは３０〜６０ｇ ＡＳ／ｈａの間、とりわけ好ましくは３０〜４５ｇ ＡＳ／ｈａの間である。

ヨードスルフロンが用いられる場合、施用量は、好ましくは１から１０ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内であり、なおより好ましくは１〜５ｇ ＡＳ／ｈａの間である。

メソスルフロンが用いられる場合、施用量は、好ましくは７．５から３０ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内である。

チエンカルバゾンが用いられる場合、施用量は、好ましくは１０から３０ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内である。

フラザスルフロンが用いられる場合、施用量は、好ましくは１０から５０ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内である。

アミドスルフロンが用いられる場合、施用量は、好ましくは３０から６０ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内である。

エトキシスルフロンが用いられる場合、施用量は、好ましくは６０から２００ｇ ＡＳ／ｈａの範囲内である。

除草活性脂肪酸と除草活性のあるＡＬＳ阻害剤との好適な比の範囲は、例えば、個々の化合物について言及されている施用量を見ることにより見出すことができる。本発明による組み合わせにおいて、施用量を全般的に低減することができる。本発明による組み合わせにおける、本発明に従って記述されている組み合わされた除草活性脂肪酸（以下、成分「Ａ」または単に「Ａ」と呼ばれる）と除草活性のあるＡＬＳ阻害剤（以下、成分「Ｂ」または単に「Ｂ」と呼ばれる）との好ましい混合比は、以下の重量比により特徴付けられる：
成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比（Ａ）：（Ｂ）は、一般に３００００：１から１２．５：１までの範囲内であり、好ましくは３００００：１から５０：１である。

以下の重量比が、脂肪酸プラスＡＬＳ阻害剤の好ましい組み合わせに当てはまる。

脂肪酸およびホラムスルフロンを用いるとき、重量比は、好ましくは２０００：１から１６７：１までの範囲内であり、なおより好ましくは１０００：１から３３３：１までの範囲内であり、とりわけ好ましくは１０００：１から４４４：１までの範囲内である。

脂肪酸およびヨードスルフロンを用いるとき、重量比は、好ましくは３００００：１から１０００：１までの範囲内であり、なおより好ましくは３００００：１から４０００：１までの範囲内である。

脂肪酸およびメソスルフロンを用いるとき、重量比は、好ましくは４０００：１から３３３：１までの範囲内である。

脂肪酸およびチエンカルバゾンを用いるとき、重量比は、好ましくは３０００：１から３３３：１までの範囲内である。

脂肪酸およびフラザスルフロンを用いるとき、重量比は、好ましくは３０００：１から２００：１までの範囲内である。

脂肪酸およびアミドスルフロンを用いるとき、重量比は、好ましくは１０００：１から１６７：１までの範囲内である。

脂肪酸およびエトキシスルフロンを用いるとき、重量比は、好ましくは５００：１から５０：１までの範囲内である。

好ましいのは、本発明による組み合わせに加えて、選択的除草剤としても作用する１または複数のさらなる農薬活性化合物も含む除草剤組み合わせである。とりわけ好ましいのは、一定の混合比の少なくとも２つの除草活性脂肪酸と少なくとも２つのＡＬＳ阻害剤、好ましくは２つの除草活性のあるスルホニルウレア、とりわけホラムスルフロンおよびヨードスルフロンの両方との組み合わせを用いることである。

除草活性脂肪酸と２つの除草活性のあるスルホニルウレアとのとりわけ好ましい組み合わせにおいて、とりわけ、ホラムスルフロンおよびヨードスルフロン−メチル（とりわけナトリウム塩）の使用。

除草活性脂肪酸とホラムスルフロンおよびヨードスルフロン−メチル（特にナトリウム塩）とのとりわけ好ましい組み合わせにおいて、１５〜６０重量部の活性化合物ホラムスルフロンおよび２５００〜３００００（好ましくは１００００〜３００００、とりわけ好ましくは１００００〜１５０００）重量部の除草活性脂肪酸が１重量部のヨードスルフロン−メチルあたりに存在する。驚くべきことに、とりわけ、少量の除草活性脂肪酸（１００００ｇ〜１５０００ｇ ＡＳ／ｈａ）でさえもホラムスルフロンおよびヨードスルフロン−メチルと共に相乗効果を持つこともまた見出された。

本発明による除草剤組み合わせは、追加のさらなる成分として、例えば毒性緩和剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、鳥忌避剤、土壌構造改良剤、植物栄養分（肥料）、ならびに本発明に従って使用される除草活性化合物と構造的に異なる除草剤および植物成長調節物質の群からの、または作物保護において慣例的な製剤助剤および添加物の群からの様々な農薬活性化合物をさらに含み得る。

本発明による活性化合物組み合わせは非常に良好な除草特性を持ち、雑草を防除するために用いることができる。ここで、雑草とは、望まれない場所に生育する全ての植物を意味するものと理解される。

本発明による活性化合物組み合わせは、例えば、以下の植物に関して用いることができる：
−以下の属の双子葉雑草：カシア（Ｃａｓｓｉａ）、シナピス（Ｓｉｎａｐｉｓ）、レピジウム（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ）、ガリウム（Ｇａｌｉｕｍ）、ステラリア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、アンテミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、ガリンソガ（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ）、ケノポディウム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、ウルチカ（Ｕｒｔｉｃａ）、セネシオ（Ｓｅｎｅｃｉｏ）、アマランサス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ポーチュラカ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ）、キサンチウム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）、コンボルブルス（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、イポメア（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ポリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、セスバニア（Ｓｅｓｂａｎｉａ）、アンブロシア（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、キルシウム（Ｃｉｒｓｉｕｍ）、カルドゥウス（Ｃａｒｄｕｕｓ）、ソンクス（Ｓｏｎｃｈｕｓ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ロリッパ（Ｒｏｒｉｐｐａ）、ロタラ（Ｒｏｔａｌａ）、リンデルニア（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ）、ラミウム（Ｌａｍｉｕｍ）、ベロニカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、アブチロン（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、エメクス（Ｅｍｅｘ）、ダチュラ（Ｄａｔｕｒａ）、ビオラ（Ｖｉｏｌａ）、ガレオプシス（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、パパベル（Ｐａｐａｖｅｒ）、ケンタウレア（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、トリフォリウム（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ）、ラヌンクルス（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ）、スフェノクレア（Ｓｐｈｅｎｏｃｌｅａ）、タラクサクム（Ｔａｒａｘａｃｕｍ）、プランタゴ（Ｐｌａｎｔａｇｏ）、エピロビウム（Ｅｐｉｌｏｂｉｕｍ）、ルブス（Ｒｕｂｕｓ）、アキレア（Ａｃｈｉｌｌｅａ）、ルメクス（Ｒｕｍｅｘ）、ロータス（Ｌｏｔｕｓ）、ベリス（Ｂｅｌｌｉｓ）。

−以下の属の単子葉雑草：エキノクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、エリオクロア（Ｅｒｉｏｃｈｌｏａ）、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）、パニクム（Ｐａｎｉｃｕｍ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、フレウム（Ｐｈｌｅｕｍ）、ポア（Ｐｏａ）、フェスツカ（Ｆｅｓｔｕｃａ）、エレウシネ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ロリウム（Ｌｏｌｉｕｍ）、ブロムス（Ｂｒｏｍｕｓ）、アベナ（Ａｖｅｎａ）、キペルス（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、ソルガム（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、アグロピロン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）、キノドン（Ｃｙｎｏｄｏｎ）、モノコリア（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、フィムブリスチリス（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ）、サジタリア（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、エレオカリス（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ）、シルプス（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、パスパルム（Ｐａｓｐａｌｕｍ）、イシェマム（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）、ダクチロクテニウム（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｉｕｍ）、アグロスティス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、アロペクルス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、アペラ（Ａｐｅｒａ）、エギロプス（Ａｅｇｉｌｏｐｓ）、ファラリス（Ｐｈａｌａｒｉｓ）。

−コケおよび藻類
活性化合物が出芽後に植物の緑色部分に施用される場合、成長は同じく、処理後非常に短時間で急激に停止し、雑草植物は施用時点の成長ステージに留まるか、または一定時間後に完全に死滅することから、このようにして雑草の外寄生は非常に早期にかつ持続的に除去される。

好ましくは、本発明による活性化合物組み合わせは、雑草を防除するための総合除草剤として、例えばとりわけ非作物区域、例えば通路、広場ならびにまた樹木および低木の下、軌道などに対して用いることができる。本発明による活性化合物組み合わせは、とりわけ速やかに発現して長期間持続する作用により区別される。

本発明による除草剤組み合わせは、公知のプロセスにより、例えば個々の成分と、適切な場合はさらなる活性化合物、添加物および／または慣例的製剤助剤との混合製剤として調製することができ、この組み合わせは次いで慣例的様式で水で希釈されて、または別々に製剤化されたもしくは部分的に別々に製剤化された成分の水での共希釈（ｊｏｉｎｔ ｄｉｌｕｔｉｏｎ）によるタンクミックスとして、施用される。別々に製剤化されたまたは部分的に別々に製剤化された個々の成分の分割施用も可能である。例えば出芽後方法または初期出芽後施用、その後の中期もしくは後期出芽後施用により、除草剤または除草剤組み合わせを複数回に分けて用いること（逐次的施用）もまた可能である。好ましいのは、それぞれの組み合わせにおける活性化合物の併用（ｊｏｉｎｔ ｕｓｅ）である。

プロトンを引き付ける物質（数ある中でも脂肪酸）は、スルホニルウレアを不安定にする。これは、スルホニルウレアおよび脂肪酸は作物保護組成物の包装に関して一定の要求が満たされることを必要とする単独製剤として共に製剤化することができないか、または大きな困難を伴ってしかできないことを意味する。脂肪酸およびスルホニルウレアが、試験中のように、タンクミックスとして施用されるものである場合、調製後、比較的速やかに噴霧液を施用することを確実にしなければならない。本発明の好ましい変形は、本発明による除草剤組み合わせの成分（Ａ）および成分（Ｂ）が雑草および／またはその生育場所に対する施用のほんの直前に混合される、雑草を防除するためのプロセスに関する。本発明によると、「施用の直前」とは、成分（Ａ）および成分（Ｂ）が雑草および／またはその生育場所に対する施用の好ましくは６時間未満前に、より好ましくは３時間未満前に、なおより好ましくは１時間未満前に混合されることを意味する。

それ以外に、本発明に従って使用される一定の混合比の少なくとも２つの除草活性脂肪酸および少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤は、合わせてまたは別々に、慣例的製剤、例えば溶液、エマルション、懸濁剤、散剤、フォーム、ペースト、粒剤、エアロゾル、活性化合物を含浸させた天然および合成の材料ならびにポリマー性材料中でのマイクロカプセル化物などに変換することができる。製剤は、慣例的な助剤および添加物を含み得る。

これらの製剤は、公知の様式で、例えば活性化合物を増量剤、すなわち液体溶媒、加圧液化ガスおよび／または固体担体と、任意選択で界面活性剤、すなわち乳化剤および／または分散剤および／またはフォーム形成剤を使用して混合することにより生産される。

用いられる増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を助剤溶媒として用いることもまた可能である。好適な液体溶媒は、本質的に：芳香族化合物、例えばキシレン、トルエンまたはアルキルナフタレンなど、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレンまたはメチレンクロリドなど、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサンまたはパラフィンなど、例えば鉱油留分、鉱油および植物油、アルコール、例えばブタノールまたはグリコールなど、ならびにそれらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなど、強極性溶媒、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチルスルホキシドなど、ならびにまた水である。

有用な固体担体としては：例えばアンモニウム塩および粉砕された天然鉱石、例えばカオリン、粘土、タルク、白亜、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたはケイソウ土など、および粉砕された合成鉱石、例えば微細シリカ、アルミナなどおよびケイ酸塩が挙げられ；粒剤のための有用な固体担体としては：例えば破砕して分粒された天然岩石、例えば方解石、大理石、軽石、セピオライト、ドロマイトなど、ならびに無機および有機粗粉の合成顆粒、ならびに有機材料の顆粒、例えばおがくず、ココナツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ葉柄などが挙げられ；有用な乳化剤および／またはフォーム形成剤としては：例えば非イオン性およびアニオン性の乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテルなど、例としてアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネート、およびタンパク質加水分解物が挙げられ；有用な分散剤としては：例えばリグニン亜硫酸廃液およびメチルセルロースが挙げられる。

製剤中で、粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースなど、粉末、顆粒またはラテックス形態の天然および合成のポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテートなど、あるいは天然のリン脂質、例えばセファリンおよびレシチンなど、ならびに合成のリン脂質を用いることが可能である。さらなる添加物は、鉱油および植物油であり得る。

着色料、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーなど、ならびに有機着色料、例えばアリザリン着色料、アゾ着色料および金属フタロシアニン着色料など、ならびに微量栄養素、例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩などを用いることが可能である。

一般に、製剤は、０．１から９５重量％の間、好ましくは０．２から９０重量％の間の活性化合物を含む。

本発明による除草剤組み合わせは、そのまま、その製剤の形態で、またはさらなる希釈によりそれから調製される使用形態で、例えば使用調製済みの溶液、懸濁剤、エマルション、散剤、ペーストおよび粒剤などの形態で用いることができる。施用は、慣例的様式で、例えば灌水、噴霧、微粒化または全面散布（ｂｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇ）により達成される。

本発明による活性化合物組み合わせは、一般に最終製剤の形態で施用される。しかしながら、活性化合物組み合わせ中に含有される活性化合物はまた、個々の製剤として、使用の際に混合することができる、すなわちタンクミックスの形態で施用することができる。

新規活性化合物組み合わせの良好な除草作用は、続く例から確かめることができる。個々の活性化合物はその除草作用において弱さを示す一方、全ての組み合わせは雑草に対して作用の単なる合計を超える非常に良好な作用を示す。

活性化合物組み合わせの除草作用が個別に施用されたときの活性化合物の作用を超えるとき、除草剤における相乗効果が常に存在する。

２つまたは３つの除草剤の所与の組み合わせについての予想される活性は、以下のように算出することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．：“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ １５，ｐａｇｅｓ ２０−２２，１９６７を参照されたい）：
Ｘ＝ｍ ｇ／ｈａの施用量での除草剤（Ａ）による％損傷、
Ｙ＝ｎ ｇ／ｈａの施用量での除草剤（Ｂ）による％損傷、
Ｚ＝ｒ ｋｇ／ｈａの施用量での除草剤（Ｃ）による％損傷、
Ｅ１＝ｍおよびｎ ｋｇ／ｈａの施用量での除草剤（Ａ）および（Ｂ）による予想される損傷、ならびに
Ｅ２＝ｍおよびｎおよびｒ ｋｇ／ｈａの施用量での除草剤（Ａ）および（Ｂ）および（Ｃ）による予想される損傷
である場合、
ある組み合わせについて：

であり、３つの活性化合物の組み合わせについて：

である。

実際の損傷が計算値を超える場合、組み合わせの活性は相加を超えている、すなわち相乗効果を示す。この場合、実際に観察される損傷は、予想損傷Ｅ１およびＥ２についての上の式を用いて算出される値を必ず超える。

本発明は、下の例により説明される。

［実施例］
使用例：
関係する以下の活性化合物製剤を用いた：
−脂肪酸１２０ ＥＣ（８個および１０個の炭素原子の炭化水素鎖を持つ２つの脂肪酸の６０対４０の比での脂肪酸混合物；調製についてはＥＰ出願番号１２１７７８２４．５；タイトル：“Ｅｍｕｌｓｉｆｉａｂｌｅ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｈｅｒｂｉｃｉｄａｌ Ａｃｔｉｖｅ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄｓ）；出願日：２０１２年７月２５日を参照されたい）。

−アジュバントを伴わないホラムスルフロン５０ ＷＧ（顆粒水和剤）標準的粒剤
−ヨードスルフロン１０ ＷＧ（顆粒水和剤）（商業的製剤Ｄｅｓｔｉｎｙ、中でもオーストラリアにおいて承認されている−Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）
−アジュバントを伴わないメソスルフロン７５ ＷＧ（顆粒水和剤）標準的粒剤
−アジュバントを伴わないチエンカルバゾン７０ ＷＧ（顆粒水和剤）標準的粒剤
−フラザスルフロン２５ ＷＧ（顆粒水和剤）（商業的製剤Ｃｈｉｋａｒａ、中でもドイツにおいて承認されている−製品ライセンス権者ＩＳＫ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）
−アミドスルフロン７５ ＷＧ（顆粒水和剤）（商業的製剤Ｈｏｅｓｔａｒ、中でもドイツにおいて承認されている−Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）
−エトキシスルフロン６０ ＷＧ（顆粒水和剤）（商業的製剤ＳｕｎＲｉｃｅ、中でもイタリアにおいて承認されている−Ｂａｙｅｒ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ）
試験に必要とされる活性化合物の濃度を、水での希釈により調製した。試験される活性化合物組み合わせをその生物学的検査の直前に混合した。

出芽後試験
５から１５ｃｍ高の試験植物に、活性化合物の調合剤を、特定量の所望の活性化合物が単位面積あたりに施用されるように噴霧する。噴霧液の濃度は、特定量の所望の活性化合物が１０００ｌの水／ｈａ中で施用されるように選ばれる。３４日後（表１から７中のデータ）または４８日後（表８から２５中のデータ）、植物に対する損傷の程度を、未処理の対照の発育と比較して、％損傷で評価する。本発明による全ての除草剤組み合わせの場合、大半の試験植物について相乗的作用が観察される（表１から２５を参照されたい）。

表１：

表１：除草活性脂肪酸およびホラムスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２：

表２：除草活性脂肪酸およびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表３：

表３：除草活性脂肪酸およびメソスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表４：

表４：除草活性脂肪酸およびチエンカルバゾン−メチルよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表５：

表５：除草活性脂肪酸およびフラザスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表６：

表６：除草活性脂肪酸およびアミドスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表７：

表７：除草活性脂肪酸およびエトキシスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表８：

表８：除草活性脂肪酸およびホラムスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表９：

表９：除草活性脂肪酸およびホラムスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１０：

表１０：除草活性脂肪酸およびホラムスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１１：

表１１：除草活性脂肪酸およびホラムスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１２：

表１２：除草活性脂肪酸およびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１３：

表１３：除草活性脂肪酸およびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１４：

表１４：除草活性脂肪酸およびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１５：

表１５：除草活性脂肪酸およびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１６：

表１６：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１７：

表１７：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１８：

表１８：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表１９：

表１９：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２０：

表２０：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２１：

表２１：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２２：

表２２：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２３：

表２３：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２４：

表２４：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

表２５：

表２５：除草活性脂肪酸ならびにまたホラムスルフロンおよびヨードスルフロンよりなる本発明による除草剤組み合わせ

Claims (14)

1. 成分（Ａ）として、互いに独立して８から１０個の炭素原子の炭化水素鎖を含有し、６５：３５から４０：６０の比にある少なくとも２つのα−モノカルボキシ脂肪酸、
   および
   成分（Ｂ）として、少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤
   を含む、除草剤組み合わせ。
2. 成分（Ｂ）の少なくとも１つのＡＬＳ阻害剤が除草活性のあるスルホニルウレアおよびスルホンアミドの群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の除草剤組み合わせ。
3. α−モノカルボキシ脂肪酸（Ａ）の脂肪酸がカプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸およびラウリン酸よりなる群から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の除草剤組み合わせ。
4. 成分（Ｂ）のスルホニルウレアがアミドスルフロン、アジムスルフロン、シクロスルファムロン、ベンスルフロン−メチル、クロリムロン−エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン−メチル、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン−メチル、イソスルフロン−メチル、メソスルフロン−メチル、メトスルフロン−メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、オルトスルファムロン、プリミスルフロン−メチル、プロスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、プロピリスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン−メチル、スルホスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、トリアスルフロン、トリベヌロン−メチル、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルスルフロン−メチル、トリトスルフロンおよびそれらの塩よりなる群から選択され、成分（Ｂ）のスルホンアミドがチエンカルバゾン−メチル トリアゾロピリミジンスルホンアミド、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノンおよびそれらの塩よりなる群から選択されることを特徴とする、請求項１から３のいずれかに記載の除草剤組み合わせ。
5. 成分（Ｂ）のスルホニルウレアがヨードスルフロン−メチル、ホラムスルフロン、メソスルフロン−メチル、フラザスルフロン、アミドスルフロンおよびエトキシスルフロンよりなる群から選択され、成分（Ｂ）のスルホンアミドがチエンカルバゾン−メチルである、請求項４に記載の除草剤組み合わせ。
6. 成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が３００００：１から１２．５：１までの範囲内である、請求項１から５のいずれかに記載の除草剤組み合わせ。
7. 用いられる成分（Ｂ）がホラムスルフロンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が２０００：１から１６７：１までの範囲内である、または
   用いられる成分（Ｂ）がヨードスルフロンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が３００００：１から１０００：１までの範囲内である、または
   用いられる成分（Ｂ）がメソスルフロンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が４０００：１から３３３：１までの範囲内である、または
   用いられる成分（Ｂ）がチエンカルバゾンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が３０００：１から３３３：１までの範囲内である、または
   用いられる成分（Ｂ）がフラザスルフロンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が３０００：１から２００：１までの範囲内である、または
   用いられる成分（Ｂ）がアミドスルフロンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が１０００：１から１６７：１までの範囲内である、または
   用いられる成分（Ｂ）がエトキシスルフロンであり、成分（Ａ）および（Ｂ）の重量比が５００：１から５０：１までの範囲内である、
   請求項６に記載の除草剤組み合わせ。
8. 成分（Ａ）に加えて、少なくとも２つの異なるＡＬＳ阻害剤が成分（Ｂ）として用いられる、請求項１から７のいずれかに記載の除草剤組み合わせ。
9. ２つの異なるＡＬＳ阻害剤がヨードスルフロン−メチルおよびホラムスルフロンである、請求項８に記載の除草剤組み合わせ。
10. ヨードスルフロン−メチルの重量部あたり１５〜６０重量部のホラムスルフロンおよび２５００〜３００００重量部の成分（Ａ）が存在する、請求項９に記載の除草剤組み合わせ。
11. 有効量の成分（Ａ）および（Ｂ）、ならびに／または加えて異なるタイプの農薬活性化合物、作物保護において慣例的な製剤助剤および添加物の群からの１もしくは複数のさらなる成分を含む、請求項１から１０のいずれかに記載の除草剤組み合わせ。
12. 請求項１から１１のいずれかに記載の除草剤組み合わせが雑草および／またはその生育場所に施用されることを特徴とする、雑草を防除する方法。
13. 除草剤組み合わせの成分（Ａ）および成分（Ｂ）が雑草および／またはその生育場所への施用のほんの直前に混合されることを特徴とする、請求項１２に記載の雑草を防除する方法。
14. 雑草を防除するための、請求項１から１１のうちの１項に記載の除草剤組み合わせの使用。