ES2692280T3

ES2692280T3 - Recinto modular de asistencia al paciente

Info

Publication number: ES2692280T3
Application number: ES14825984.9T
Authority: ES
Inventors: Aaron Leif Hill; Thaddeus Joseph Mielnik; Ryan Anthony Bruskevith
Original assignee: American Sterilizer Co
Current assignee: American Sterilizer Co
Priority date: 2013-07-18
Filing date: 2014-05-05
Publication date: 2018-12-03
Anticipated expiration: 2034-05-05
Also published as: EP3021808A4; EP3021808B1; MX365837B; AU2014290785A1; EP3021808A1; US9265678B2; WO2015009344A1; AU2014290785B2; CA2910348C; US20150025300A1; MX2015016364A; CA2910348A1

Abstract

Un recinto para paciente (10) que comprende: al menos dos paredes laterales separadas (22, 24), una pared superior (26) y una pared frontal (28), definiendo dichas paredes laterales (22, 24), dicha pared superior (26) y dicha pared frontal (28) un área predeterminada que rodea un emplazamiento en el que se puede colocar al paciente; una abertura (52) a través de una de dichas paredes (22, 24), que permite el acceso a dicha área; una puerta (62) dentro de dicha abertura (52), dicha puerta (62) móvil entre una posición abierta que permite el acceso a dicha área y una posición cerrada que impide el acceso a dicha área; radiadores de UV (92) dentro de dicha área de dicho recinto (10) y un sistema de circulación de aire (110) para hacer circular el aire a través de dicha área definida por dicho recinto (10), comprendiendo dicho sistema de circulación de aire (110): un conducto (116) que tiene extremos distales que se comunican con dicha área dentro de dicho recinto (10) en emplazamientos separados en dicho recinto (10); un ventilador (122) para insuflar aire a través de dicho recinto (10); un sistema de filtración del aire (126, 132, 134, 136) conectado a dicho conducto (116) tal que el aire que fluye a través de dicho conducto (116) es filtrado por el sistema de filtración del aire (126, 132, 134, 136); una entrada de aire (112) que conecta dicha área dentro del recinto (10) con el entorno que rodea dicho recinto (10), controlando dicha entrada de aire (112), que tiene una válvula de entrada (144), el flujo de aire a través de ella; una salida de aire (114) que conecta dicha área dentro de dicho recinto (10) con el entorno que rodea dicho recinto (10), controlando dicha salida del aire (114), que tiene una válvula de salida (154), el flujo del aire a través de ella; y un controlador (160) que controla dichos radiadores de UV (92), dicho ventilador (122), dicha válvula de entrada (144) y dicha válvula de salida (154), estando programado dicho controlador (160) para crear una presión más alta o una presión más baja dentro de dicho área en comparación con el entorno que rodea dicho recinto (10); y en donde dicha pared frontal (28), dichas paredes laterales (22, 24) y dicha pared superior (26) están dimensionadas para unirse a una pared lateral (14) y a un suelo (12) de una estructura que ya existe para definir dicha área cerrada, en donde la pared lateral (14) de dicha estructura que ya existe forma una pared trasera de dicho recinto (10) que se caracteriza por al menos una de dichas paredes (22, 24, 26, 28) que tienen un panel (46) de vidrio electrocrómico que puede cambiar entre un estado transparente y un estado opaco.

Description

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DESCRIPCION

Recinto modular de asistencia al paciente Campo de la invencion

La presente invencion se refiere de forma general a centros de asistencia al paciente dentro del centro hospitalario/cllnico y, mas especlficamente, a un recinto para el paciente independiente dentro del centro hospitalario/cllnico.

Antecedentes de la invencion

Un importante punto de preocupacion de los centros medicos, concretamente, hospitales y cllnicas, es la transmision de organismos y bacterias nocivos dentro de la instalacion. A este respecto, se sabe que los entornos hospitalarios contienen organismos, como Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) y Clostridium difficile (C. Diff), conocidos por su resistencia a antibioticos actualmente disponibles. Dichos organismos son particularmente problematicos en los hospitales ya que los pacientes con heridas abiertas, dispositivos invasivos y sistemas inmunitarios debilitados tienen un mayor riesgo de infeccion que el publico en general. Dada la significativa interaccion entre los pacientes y el personal medico, as! como entre pacientes, familiares y visitantes, la reduccion de infecciones adquiridas en el hospital es particularmente importante.

Dado que los organismos mencionados son generalmente resistentes a los antibioticos disponibles actualmente y que pueden existir en superficies dentro de una habitacion, incluyendo los muebles, la ropa de cama hospitalaria y el equipo medico, se suele aislar a los pacientes infectados de los demas pacientes dentro del centro medico y cuando sale el paciente se limpian las habitaciones y el equipo.

En la patente estadounidense US 2009/0191100 A1 se divulga un dispositivo para desinfectar un area cerrada mediante el uso de radiacion ultravioleta. La patente estadounidense 5.074.894 A divulga una habitacion portatil para aislar pacientes que tienen una enfermedad contagiosa que comprende una entrada de aire a dicha habitacion, una salida de aire en dicha habitacion, medios para filtrar el aire en dicha habitacion y un medio para transportar el aire, para extraer el aire hacia dicha entrada y expeler el aire a traves de dicho medio de filtro y hacia fuera de dicha salida.

Un metodo actual para eliminar organismos dentro de una sala implica el uso de peroxido de hidrogeno vaporizado. Dado el caracter peligroso del peroxido de hidrogeno vaporizado, la sala de asistencia al paciente o la sala de aislamiento del paciente deben ser estancas a las fugas para asegurar que el gas de peroxido de hidrogeno permanece dentro de la sala y los niveles de peroxido de hidrogeno fuera de la sala no exceden una parte por millon (ppm). Otro problema asociado al uso de peroxido de hidrogeno vaporizado es que un ciclo de esterilizacion con peroxido de hidrogeno vaporizado tarda normalmente por lo menos entre dos y tres horas en completarse, incluyendo una prolongada fase de ventilacion para descomponer el peroxido de hidrogeno vaporizado a niveles seguros. Por otra parte, el riesgo de fugas del peroxido de hidrogeno hacia areas adyacentes del centro medico a traves del sistema HVAC constituye un punto de preocupacion importante. Incluso cuando se esteriliza una sala con peroxido de hidrogeno vaporizado, una vez que se abre la sala, los organismos y bacterias transportados en el aire pueden penetrar en la sala como resultado de la circulacion normal de aire en el centro medico. A este respecto, en algunos casos, es necesario proteger a los pacientes (como las vlctimas de quemaduras) que son altamente susceptibles a las bacterias y los organismos transportados en el aire ante la exposicion a las bacterias, organismos y virus en la atmosfera que se encuentran normalmente en el entorno hospitalario.

La presente invencion soluciona estos y otros problemas y proporciona un recinto para el paciente que puede descontaminarse rapidamente utilizando radiacion UV y con el que se puede controlar la atmosfera dentro del recinto para confinar la atmosfera dentro del recinto sin que se desplace fuera del recinto o evitar que la atmosfera del entorno exterior al recinto entre en el recinto.

Sumario de la invencion

De acuerdo con una realizacion preferente de la presente invencion, se proporciona un recinto para el paciente, que comprende al menos dos paredes laterales separadas, una pared superior y una pared frontal, definiendo las paredes laterales, la pared superior y la pared frontal un area predeterminada que rodea un emplazamiento donde se puede colocar a un paciente. Al menos una de las paredes tiene un panel de vidrio electrocromico que se puede cambiar entre un estado claro, transparente, un estado opaco y un estado de reflexion de la luz (espejo). Se proporciona una abertura a traves de una de las paredes que permite el acceso al area. Se proporciona una puerta dentro de la abertura. La puerta se puede mover entre una posicion abierta que permite el acceso al area y una posicion cerrada que impide el acceso al area. Dentro del area del recinto se proporcionan radiadores de UV. Un sistema de circulacion de aire hace circular el aire a traves del area definida por el recinto. El sistema de circulacion de aire comprende un conducto que tiene extremos distales que se comunican con el area dentro del recinto en emplazamientos separados en el recinto y un ventilador para insuflar aire a traves del recinto. Hay conectado un

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sistema de filtracion de aire al conducto de tal manera que el sistema de filtracion de aire filtra el aire que fluye a traves del conducto. Una entrada de aire conecta el area dentro del recinto con el entorno que rodea el recinto. La entrada de aire tiene una valvula de entrada que controla el flujo de aire a traves de ella. Una salida de aire conecta el area dentro del recinto con el entorno que rodea el recinto. La salida de aire tiene una valvula de salida que controla el flujo de aire a traves de ella. Un controlador controla los radiadores de UV, el ventilador, la valvula de entrada y la valvula de salida. El controlador esta programado para crear una presion mas alta o una presion mas baja dentro del area en comparacion con el entorno que rodea el recinto.

Una ventaja de la presente invencion es un recinto para el paciente que contiene una cama hospitalaria y los muebles y equipos medicos necesarios para una asistencia apropiada al paciente, cuyo espacio puede descontaminarse utilizando radiacion UV.

Otra ventaja de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito que no requiere que el recinto este cerrado hermeticamente (estanco) del entorno circundante.

Otra ventaja de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito, en donde la atmosfera dentro del recinto puede controlarse para evitar que los organismos transportados en el aire dentro de la atmosfera del recinto salgan del recinto.

Todavla otra ventaja mas de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito en el que el entorno dentro del recinto puede controlarse de tal manera que se puede evitar que entren en el recinto virus y organismos transportados en el aire fuera del recinto.

Todavla otra ventaja mas de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito, en donde los radiadores de UV estan montados permanentemente dentro del recinto y son operativos cuando se activan para eliminar organismos daninos, bacterias y virus dentro del recinto.

Todavla otra ventaja mas de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito que tiene paneles de ventana que tienen propiedades de la luz trasmisible variables dependiendo de un voltaje aplicado a los paneles.

Todavla otra ventaja mas de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito que tiene un sistema de filtracion de aire operativo para controlar la presion dentro del recinto.

Otra ventaja de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito en donde el sistema de filtracion de aire incluye un generador de plasma que genera una especie oxidante operativa para eliminar bacterias en el aire que circula a traves del recinto.

Otra ventaja de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito en donde el sistema de filtracion de aire incluye un convertidor catalltico para destruir el ozono que circula a traves del sistema de circulacion que pueda introducirse en el recinto.

Todavla otra ventaja mas de la presente invencion es un controlador para controlar la presion dentro del recinto en donde se puede establecer una presion mas alta que la del entorno que rodea al recinto dentro del recinto para evitar que entre en el interior del recinto el aire de fuera del recinto.

Otra ventaja de la presente invencion es un recinto, tal como se ha descrito, en donde puede mantenerse la presion dentro del recinto a una presion inferior a la presion del entorno que rodea al recinto para mantener el entorno dentro del recinto sin que se libere al entorno que rodea al recinto.

Otra ventaja de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito que se puede ensamblar dentro de una sala que ya existe dentro de un centro medico.

Todavla otra ventaja mas de la presente invencion es un recinto tal como se ha descrito que incluye un detector termico o un detector de movimiento que asegura que no haya ninguna persona dentro del recinto cuando se activan los radiadores de UV para eliminar virus y otra biocontaminacion dentro del recinto.

Estas y otras ventajas se haran evidentes a partir de la siguiente descripcion de una realizacion preferente en conjunto con los dibujos que la acompanan y las reivindicaciones adjuntas.

Breve descripcion de los dibujos

La invencion se define en las reivindicaciones adjuntas y puede adoptar una forma flsica segun las partes determinadas y la disposicion de las partes, describiendose una realizacion preferente de la misma en detalle en la memoria descriptiva y que se ilustra en los dibujos adjuntos que forman parte de ella y en donde:

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La FIG. 1 es una vista en perspectiva que presenta un recinto para paciente que ilustra una realizacion preferente de la presente invencion;

La FIG. 2 es una vista en perspectiva del recinto presentado en la FIG. 1, en donde los paneles de las ventanas de vidrio del recinto se activan para hacer que los paneles sean opacos a la luz;

La FIG. 3 es una vista del extremo frontal que presenta la entrada al recinto;

La FIG. 4 es una vista de la seccion transversal del recinto que presenta un sistema de circulacion de aire para hacer circular aire dentro del recinto; y

La FIG. 5 es una vista en perspectiva que presenta un recinto para paciente dispuesto a lo largo de un segundo recinto para paciente, en donde los paneles de ventana del segundo recinto para paciente se activan para hacer que dichos paneles de ventana sean opacos a la luz.

Descripcion detallada de realizacion preferente

Haciendo referencia a continuacion a los dibujos en donde las ilustraciones tienen como fin unicamente ilustrar una realizacion preferente de la invencion sin pretender limitarla, los dibujos presentan un recinto 10, que ilustra una realizacion preferente de la presente invencion. En la realizacion presentada, el recinto 10 comprende dos paredes laterales separadas por un espacio 22, 24, una pared superior 26 y una pared frontal 28. El recinto 10 se presenta situado sobre el suelo 12 y contra una pared vertical 14 de una estructura que ya existe. A este respecto, el suelo 12 de la estructura que ya existe define esencialmente una pared inferior del recinto 10, y la pared vertical 14 de la estructura que ya existe define una pared trasera del recinto 10.

El recinto 10 esta dimensionado para definir un area que rodea un emplazamiento en el que se puede colocar a un paciente. En la realizacion presentada, un emplazamiento de asistencia al paciente se define por una cama hospitalaria 32, un soporte 34 adyacente a la cama 32, una mesa rodante 36 para su uso junto con la cama hospitalaria 32, y un panel medico 38 montado en la pared vertical 14 de la estructura que ya existe.

En la realizacion presentada, las paredes laterales 22, 24 son esencialmente identicas. Cada una de ellas comprende un marco generalmente rectangular 42 que tiene separadores verticales espaciados 44. El marco 42 y los separadores 44 definen cuatro regiones o zonas similares que soportan paneles de vidrio 46, que se describiran con mayor detalle mas adelante. Tal como se presenta en los dibujos, un extremo de cada una de las paredes laterales 22, 24 esta colocado contra la pared vertical 14 de la estructura que ya existe. Los otros extremos de las paredes laterales 22, 24 estan fijados a la pared frontal 28. En la realizacion presentada, la pared frontal 28 tiene generalmente forma de U y define una abertura 52 que permite el acceso al area definida por el recinto 10. En la realizacion presentada, la abertura 52 tiene forma rectangular.

Se proporciona un conjunto de puerta 62 dentro de la abertura rectangular 52 de la primera pared 28. En la realizacion presentada, el conjunto de puerta 62 comprende dos puertas plegables 64A, 64b. Cada puerta plegable 64A, 64B comprende un par de paneles rectangulares 66, uno al lado del otro. Los lados verticales de los paneles de la puerta 66 son abatibles. Se proporciona un riel horizontal 68 en la pared frontal 28. Los bordes exteriores de los paneles de la puerta 66 exteriores estan anclados al suelo 12 y el riel 68 que se extienden a lo largo del borde inferior de la pared 28 para permitir la rotacion pivotante de los paneles de la puerta 66 mas externos en torno a un eje vertical. La esquina superior interna de cada una de las puertas 64A, 64B se monta en un rodillo que esta confinado dentro del riel 68 para permitir que las puertas 64A, 64B se plieguen dentro del riel 68. A este respecto, cada puerta 64A, 64B se puede mover desde una posicion abierta, que permite el acceso al area definida por el recinto 10 (tal como se contempla mejor en la FIG. 1) a una posicion cerrada, que impide el acceso al area definida por el recinto 10. Se proporciona un tirador para la puerta 72 (tal como se contempla mejor en la FIG. 3) en los paneles interiores 66 de cada puerta abatible 64A, 64B. Tal como se contempla mejor en la FIG. 4, la pared frontal 28 esta dimensionada para ser mas alta, es decir, mas alta, que las paredes laterales 22, 24 para definir una fachada frontal 74 en el extremo superior de la pared frontal 28. Se proporciona un panel de control 76 en la pared frontal 28. Es posible asimismo proporcionar un dispensador de panuelos de papel o toallitas 82, as! como un dispensador de desinfectante de manos 84 en la cara frontal de la pared frontal 28.

La pared superior 26 esta unida a los bordes superiores de las paredes laterales 22, 24 y a la pared frontal 28. Junto con la pared vertical 14 y el suelo 12 del edificio, las dos paredes laterales separadas 22, 24, la pared superior 26 y la pared frontal 28 definen basicamente un area de asistencia al paciente, en donde se puede situar a un paciente.

De acuerdo con un aspecto de la presente invencion, el recinto 10 no es estanco al aire. A este respecto, se contempla que puedan existir grietas y / o huecos entre el conjunto de la puerta 62 y la pared frontal 28, entre los paneles de la puerta 66, entre las paredes laterales 22, 24, la pared superior 26 y la pared frontal 28, as! como entre las paredes laterales22, 24, la pared superior 26 y la pared vertical 14 de la estructura que ya existe.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invencion, se dispone una pluralidad de radiadores de UV (ultravioleta) 92 dentro del area definida por el recinto 10. En la realizacion presentada, hay dispuestos radiadores de UV alargados a lo largo de los bordes superior e inferior del marco 42 que define las paredes laterales 22, 24. Mas concretamente, se coloca una pluralidad de radiadores de UV alineados en las esquinas en las que se encuentran las paredes laterales 22, 24 con la pared superior 26 y en la esquina en la que se encuentran las paredes laterales

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22, 24 con el suelo 12 del edificio. Los radiadores de UV 92 estan orientados para dirigir la radiacion UV hacia todas las regiones del espacio definido por el recinto 10. Preferentemente, los radiadores de UV 92 son lamparas tubulares alargadas. De acuerdo con la presente invention, cada lampara produce radiacion UV-C. La radiacion UV-C tiene una longitud de onda que varla entre 100 nm y 290 nm.

Haciendo referencia a la FIG. 4 a continuation, en ella se contempla mejor un sistema de circulation de aire 110 para hacer circular el aire a traves del area definida por el recinto 10. En la realization presentada, el sistema de circulacion de aire 110 esta montado en la pared superior 26 del recinto 10. El sistema de circulacion de aire 110 esta dispuesto sobre la pared superior 26 del recinto 10 y tiene una entrada de aire 112 que se extiende a traves de la pared superior 26 para comunicarse con el area definida por el recinto 10. En la realizacion presentada, la entrada de aire 112 esta dispuesta cerca de la parte trasera del recinto 10, en la que se conecta el recinto 10 con la pared vertical 14 del edificio que ya existe. Una salida de aire 114 se extiende a traves de la pared superior 26 para comunicarse con el area dentro del recinto 10. La salida de aire 114 esta dispuesta cerca de la pared frontal 28 del recinto 10. Un conducto 116 conecta la entrada de aire 112 con la salida de aire 114. Dentro del conducto 116 hay dispuesto un ventilador 122. El ventilador 122 se acciona con un motor 124 que se ilustra esquematicamente en los dibujos. El ventilador 122 esta orientado para hacer circular el aire a traves del recinto 10 extrayendo el aire desde el recinto 10 hacia la entrada de aire 112, e insuflando el aire a traves del conducto 116 hacia la salida de aire 114. Dicho de otra forma, la entrada de aire 112 esta corriente arriba y la salida de aire 114 esta corriente abajo ventilador 122 en la direction del flujo de aire a traves del conducto 116. En el conducto 116 hay dispuesto un filtro grueso 126, entre la entrada de aire 112 y el ventilador 122. El filtro grueso 126 esta dimensionado para eliminar la materia bruta, que fluye con el aire a traves del conducto 116. A este respecto, el filtro grueso 126 esta dimensionado para eliminar partlculas de hasta un (1) micrometro. Hay dispuesto un filtro de aire de alta eficiencia (HEPA) 132 entre el ventilador 122 y la salida de aire 114. Dicho de otro modo, el filtro HEPA 132 esta aguas abajo del ventilador 122 en la direccion del flujo de aire. Antes del filtro HEPA hay un generador de plasma 134. El generador de plasma 134 esta dimensionado para generar especies oxidantes. El generador de plasma 134 esta dispuesto aguas arriba del filtro HEPA 132, de manera que el material altamente cargado que sale del generador de plasma 134 es capturado por el medio electricamente activo del filtro HEPA 132. Los materiales organicos atrapados por el medio del filtro (no mostrado) del filtro HEPA 132 estan continuamente expuestos a los iones de plasma, lo cual tiene como resultado una completa descontaminacion biologica de cualquier organismo en de la corriente de aire dentro del conducto 116. Hay dispuesto un convertidor catalltico 136 aguas abajo del filtro HEPA 132. El convertidor catalltico 136 destruye el ozono dentro de la corriente de aire antes de permitir que fluya el aire hacia el recinto 10. El filtro grueso 126, el filtro HEPA 132, el generador de plasma 134 y el convertidor catalltico 136 definen un sistema de filtracion del aire que forma parte del sistema de circulacion de aire 110.

En la realizacion presentada, se conecta una tuberla de aire suplementario 142 con el conducto 116 entre el ventilador 122 y filtro grueso 126. Hay dispuesta una valvula de control 144 dentro de la tuberla de aire suplementario 142 para controlar el flujo por ella. Hay dispuesta una valvula de ajuste 146 dentro de la tuberla de aire suplementario 142. La valvula de ajuste 146 es operativa para ajustar la presion interna dentro de la tuberla de aire suplementario 142 a un valor predeterminado deseado. Cuando la valvula 144 esta en una position abierta, se deja entrar el aire externo de la region o el entorno exterior del recinto 10 en el conducto 116 aguas arriba del ventilador 122.

De manera similar, una tuberla de escape de aire 152 esta conectado al conducto 116 aguas abajo del convertidor catalltico 136. Hay dispuesta una valvula de control 154 dentro de la tuberla de escape de aire 152 para controlar el flujo de aire por ella. Se proporciona tambien una valvula de ajuste 156 dentro de la tuberla de escape de aire 152. Cuando la valvula 154 esta en una posicion abierta, se permite que una parte del aire insuflado a traves del conducto 116 por el ventilador 122 se ventile desde el conducto 116 al exterior del recinto 10. Tal como se ilustra esquematicamente en la FIG. 4, se proporciona un controlador 160 para controlar el funcionamiento de motor del ventilador 124, la valvula 144 en la tuberla de aire suplementario 142, la valvula 154 en la tuberla de aire de escape 152, y el generador de plasma 134. Se proporciona un sensor de presion 172 dentro del recinto 10 para detectar la presion dentro del recinto 10.

Asimismo, se proporciona un sensor 174 dentro del recinto 10 para detectar la presencia de un ser vivo dentro del recinto 10. El sensor 172 puede ser un sensor de infrarrojos o un detector de movimiento. Las senales de sensor de presion 172 y el sensor 174 se proporcionan al controlador 160.

Se proporciona un par de sensores de proximidad 176, 178, que se muestran con las llneas discontinuas en la FIG. 3, dentro de la pared frontal 28 para detectar cuando las puertas plegables 64A, 64B estan en una posicion cerrada. Los sensores de proximidad 176, 178 estan conectados con el controlador 160 para proporcionar una indication de cuando las puertas 64A, 64B estan en una posicion cerrada. Se proporcionan los conjuntos de bloqueo de puerta 182, 184 para bloquear puertas 64A, 64B en una posicion cerrada, tal como se describe con mayor detalle a continuacion. En la realizacion presentada, cada conjunto de bloqueo de puerta comprende un pasador retractil 186, tal como se ilustra esquematicamente en la FIG. 3. El pasador 186 esta dimensionado para extenderse hacia abajo hacia un orificio 188 en un panel de puerta 66 de una puerta plegable 64A, 64B para evitar que se abra la puerta 64A, 64B cuando el pasador 186 esta en la posicion de bloqueo hacia abajo. En la realizacion presentada, el pasador 186 es accionado por solenoide para un movimiento reclproco en un enganche operativo del orificio 188 en

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el panel de la puerta 66. Cada mecanismo de bloqueo 182, 184 esta conectado al controlador 160 que controla su funcionamiento.

Haciendo referencia a continuacion al funcionamiento del recinto 10, el controlador 160 esta programado para controlar el funcionamiento del sistema de circulacion de aire 110 y el generador de plasma 134. A este respecto, el controlador 160 tambien esta programado para funcionar en varios modos diferentes de operacion. Mas concretamente, el controlador 160 esta programado para hacer funcionar el sistema de circulacion de aire 110 en un modo de operacion para establecer un entorno de presion negativa dentro del recinto 10 en relacion con el entorno circundante fuera del recinto 10. En otro modo de operacion, el controlador 160 es operativo para controlar el sistema de circulacion de aire 110 para establecer un entorno de presion positiva dentro del recinto 10 en comparacion con el entorno fuera del recinto 10. Es mas, el controlador 160 puede funcionar para poner en marcha una rutina de descontaminacion para descontaminar las superficies dentro del recinto 10 una vez que se ha sacado al paciente del recinto 10.

Haciendo referencia al funcionamiento del sistema de circulacion de aire 110, el controlador 160 controla el motor 124 y el ventilador 122 para hacer circular continuamente el aire desde el area dentro del recinto 10 a traves del sistema de filtracion de aire, es decir, el filtro grueso 126, el filtro HEPA 132, el generador de plasma 134 y el convertidor catalltico 136 y de vuelta al recinto 10. Tal como se ilustra en la FIG. 4, cuando el motor del ventilador 124 es activado por el controlador 160, el aire es extraldo desde el recinto 10 hacia el conducto 116 a traves de la entrada de aire 112. El aire que circula pasa primero a traves del filtro 126 grueso que filtra las partlculas gruesas, es decir, las partlculas que tienen un tamano de partlcula de mas de un (1) micrometro desde el aire. El aire luego se dirige a traves del generador de plasma 134 en el que un campo electrico genera especies oxidantes dentro de la corriente de aire. Dicho de otro modo, el generador de plasma 134 carga las partlculas dentro del aire. A continuacion, el aire pasa a traves del filtro HEPA 132 que filtra el aire y elimina las partlculas microscopicas y los organismos de la corriente de aire. La existencia de los iones del plasma dentro de la corriente de aire tiene como resultado una descontaminacion biologica del aire y una descontaminacion del filtro HEPA 132, a medida que los iones de plasma fluyen con el aire a traves del filtro 132 de HEPA. Los iones de plasma que salen traspasando el filtro HEPA 132 se destruyen en un convertidor catalltico 136 que elimina el ozono que pueda haber para que solamente retorne al recinto aire limpio filtrado traves de la salida de aire 114, tal como se ilustra con las flechas en la FIG. 4. Basicamente, el sistema de circulacion de aire 110 y el sistema de filtracion de aire funcionan continuamente, siempre que el paciente se encuentre dentro del recinto 10.

En algunos casos, es altamente deseable aislar a un paciente dentro de un recinto 10 del entorno fuera del recinto 10. En esta situacion, el controlador 160 hacen que el ventilador 122 y la valvula 144 en la tuberla de aire suplementario 142 y la valvula 154 en la tuberla de aire de escape 152 funcionen tal que exista un entorno de presion positiva dentro del recinto 10, en comparacion con el entorno fuera del recinto 10. A este respecto, el controlador 160 hace que el motor 124 aumente la velocidad, lo cual aumenta el flujo de aire a traves del ventilador 122. El controlador 160 tambien hace que se abra la valvula 144 en la tuberla de aire suplementario 142 para permitir que aire adicional sea empujado hacia el conducto 116 como resultado del funcionamiento del ventilador 122. La valvula 154 en la tuberla de aire de escape 152 se mueve a una posicion cerrada, de tal manera que el aire adicional que se lleva al conducto 116 crea una presion mas alta dentro del recinto 10 como resultado de que el controlador 160 hace que el ventilador 122 aumente la velocidad.

Tal como se ha indicado, el recinto 10 no es estanco al aire y pueden existir grietas, vaclos y huecos entre el conjunto de la puerta 62 y la pared frontal 28. Ademas, pueden existir otras grietas y huecos entre las paredes laterales 22, 24 y la pared vertical 14 y suelo 12 de la estructura que ya existe. Al mantener una presion ligeramente mas alta dentro del recinto 10, se mantiene un flujo constante de aire a traves de los huecos, las grietas y vaclos, asegurando as! que no se introduce aire del entorno externo en el recinto 10. Manteniendo continuamente una presion mas alta dentro del recinto 10 en comparacion con el recinto exterior 10, siempre se mantiene un flujo de aire a traves de los huecos, vaclos y grietas antes mencionados, asegurando as! que no se permite entrar aire externo (que puede estar contaminado o contener bacterias indeseables) en el recinto 10 y el area que rodea al paciente.

En otra situacion, puede ser deseable asegurar que no se permite que se escape fuera del recinto 10 el entorno dentro del recinto 10. En esta situacion, el controlador 160 puede funcionar para mantener un entorno de presion negativa dentro del recinto 10, en donde la presion dentro el recinto 10 esta siempre ligeramente por debajo de la presion del entorno exterior del recinto 10. En este modo de operacion, la valvula 144 en la tuberla de aire suplementario 142 se cerrarla para evitar que aire externo penetre en el sistema de circulacion de aire 110.

La valvula 154 en la tuberla de aire de escape 152 se abre para permitir que el aire en el conducto 116 salga del sistema de circulacion de aire 110. El resultado de dicha operacion es que parte del aire que circula a traves del sistema de circulacion de aire 110 puede ser purgado fuera del conducto 116. Como resultado, se establece una presion ligeramente negativa dentro del recinto 10. Esta presion negativa y la perdida de flujo de aire se compensarlan con el flujo de aire externo a traves de las grietas, huecos o aberturas que se han mencionado. Al mantener el funcionamiento de esta manera, se introducirlan en el recinto 10 pequenas cantidades de aire de reposicion fuera del recinto 10 durante este modo de operacion, asegurando as! que no se libera nada del aire

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interno fuera del recinto 10. Se debe senalar que la tuberla de aire de escape 152 esta situada aguas abajo del filtro HEPA 132, el generador de plasma 134 y el convertidor catalltico 136 de tal manera que solamente se deja escapar del recinto el aire limpio filtrado durante este modo de operacion.

Haciendo referencia ahora a otro modo de operacion, el controlador 160 esta programado para realizar un ciclo de descontaminacion del recinto. Una vez que un paciente ha sido retirado del recinto 10, es altamente deseable descontaminar el recinto 10. De acuerdo con la presente invencion, se cerraran las puertas 64 A, 64B al recinto 10 antes del inicio del ciclo de descontaminacion. Los sensores de proximidad 176, 178 proporcionan una indicacion al controlador 160 de que las puertas 64A, 64B estan en una posicion cerrada para permitir que funcione el ciclo de descontaminacion. El controlador 160 acciona los mecanismos de bloqueo de la puerta 182, 184 para bloquear las puertas 64A, 64B en una posicion cerrada para evitar que se abran las puertas 64A, 64B durante el ciclo de descontaminacion. Las senales del sensor de movimiento 174 permiten al controlador 160 determinar si un ser vivo esta dentro del recinto 10 antes de que se inicie un ciclo de descontaminacion. Si es asl, el controlador 160 detendrla el funcionamiento del ciclo de descontaminacion y proporcionarla una senal de advertencia en el panel de control 76. Si no se detecta ningun ser vivo dentro del recinto 10, se inicia un ciclo de descontaminacion. El controlador 160 hace que los paneles de vidrio electrocromico 46 se conviertan en un estado reflectante (hacia el interior de la habitacion) no transparente. El controlador 160 hace que se iluminen despues los radiadores de UV 92 dentro de la habitacion, exponiendo asl todas las superficies dentro del recinto 10 a la radiacion UV-C de alta intensidad. Las paredes reflectantes mejoran la exposicion a la radiacion UV en todas las superficies dentro de la habitacion.

Despues de un perlodo de tiempo predeterminado necesario para desinfectar el interior del recinto 10, los radiadores de Uv 92 se desactivan y el controlador 160 hace que los paneles de vidrio 46 vuelvan a un estado claro, transparente.

A este respecto, preferentemente, cada uno de los paneles de vidrio 46 dentro de las paredes laterales 22, 24 y dentro de los paneles de la puerta 66 comprende vidrio electrocromico y esta controlado por el controlador 160, de modo que toda la habitacion puede oscurecerse para evitar que el personal y el personal fuera del recinto 10 queden expuestos a la radiacion UV de alta intensidad durante un ciclo de descontaminacion.

De acuerdo con otro modo de funcionamiento, un paciente o el personal del hospital puede controlar el estado claro u opaco de los paneles de vidrio 46 en cualquier momento mientras el paciente se encuentra dentro del recinto 10, y en los momentos en los que no se esta ejecutando un ciclo de descontaminacion, para permitir la observacion por parte del personal medico durante el dla o para permitir que un paciente descanse en la oscuridad y el aislamiento en cualquier momento que lo desee.

La presente invencion, por lo tanto, proporciona un pequeno recinto 10 que se puede ensamblar dentro de una habitacion o region que ya existe de un centro que permite el aislamiento de los pacientes del entorno circundante. El recinto 10 permite ademas aislar al paciente dentro del recinto 10 del entorno externo en algunas situaciones o puede proteger y aislar el entorno fuera del recinto 10 de la contaminacion o el entorno dentro del recinto 10, sobre la base del funcionamiento del sistema de circulacion de aire y el sistema de filtracion del aire.

La FIG. 5 ilustra como es posible disponer multiples recintos 10 unos contiguos a otros dentro de una habitacion o estructura que ya existe para formar areas aisladas separadas. Cada recinto 10 puede ser una estructura independiente tal como se ha descrito, o pueden disenarse los recintos 10 unos contiguos a otros para tener una pared lateral comun entre ellos.

La descripcion anterior es una realizacion especlfica de la presente invencion. Debe apreciarse que esta realizacion se describe con fines ilustrativos unicamente y las personas especializadas en la materia podran introducir numerosas alteraciones y modificaciones dentro del ambito de la invencion tal como se reivindica.

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Un recinto para paciente (10) que comprende:

al menos dos paredes laterales separadas (22, 24), una pared superior (26) y una pared frontal (28), definiendo dichas paredes laterales (22, 24), dicha pared superior (26) y dicha pared frontal (28) un area predeterminada que rodea un emplazamiento en el que se puede colocar al paciente;

una abertura (52) a traves de una de dichas paredes (22, 24), que permite el acceso a dicha area;

una puerta (62) dentro de dicha abertura (52), dicha puerta (62) movil entre una posicion abierta que permite el

acceso a dicha area y una posicion cerrada que impide el acceso a dicha area;

radiadores de UV (92) dentro de dicha area de dicho recinto (10) y

un sistema de circulacion de aire (110) para hacer circular el aire a traves de dicha area definida por dicho recinto (10), comprendiendo dicho sistema de circulacion de aire (110):

un conducto (116) que tiene extremos distales que se comunican con dicha area dentro de dicho recinto (10) en emplazamientos separados en dicho recinto (10); un ventilador (122) para insuflar aire a traves de dicho recinto (10);

un sistema de filtracion del aire (126, 132, 134, 136) conectado a dicho conducto (116) tal que el aire que fluye a traves de dicho conducto (116) es filtrado por el sistema de filtracion del aire (126, 132, 134, 136); una entrada de aire (112) que conecta dicha area dentro del recinto (10) con el entorno que rodea dicho recinto (10), controlando dicha entrada de aire (112), que tiene una valvula de entrada (144), el flujo de aire a traves de ella;

una salida de aire (114) que conecta dicha area dentro de dicho recinto (10) con el entorno que rodea dicho recinto (10), controlando dicha salida del aire (114), que tiene una valvula de salida (154), el flujo del aire a traves de ella; y

un controlador (160) que controla dichos radiadores de UV (92), dicho ventilador (122), dicha valvula de entrada (144) y dicha valvula de salida (154), estando programado dicho controlador (160) para crear una presion mas alta o una presion mas baja dentro de dicho area en comparacion con el entorno que rodea dicho recinto (10); y en donde

dicha pared frontal (28), dichas paredes laterales (22, 24) y dicha pared superior (26) estan dimensionadas para unirse a una pared lateral (14) y a un suelo (12) de una estructura que ya existe para definir dicha area cerrada, en donde la pared lateral (14) de dicha estructura que ya existe forma una pared trasera de dicho recinto (10) que se caracteriza por

al menos una de dichas paredes (22, 24, 26, 28) que tienen un panel (46) de vidrio electrocromico que puede cambiar entre un estado transparente y un estado opaco.
2. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde dichos radiadores de UV (92) estan dispuestos cerca de dicha pared superior (26)
3. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde dichos radiadores de UV (92) estan dispuestos en una equina definida entre la pared lateral (22, 24) y dicha pared superior (26).
4. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde cada una de dichas paredes laterales (22, 24) comprende una pluralidad de paneles de vidrio (46) y cada uno de dichos paneles de vidrio (46) esta formado por vidrio electrocromico que puede cambiar entre un estado transparente, un estado opaco o un estado de espejo.
5. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde dicha entrada de aire (112) esta conectada con dicho conducto (116) en la pared corriente arriba de dicho ventilador (122).
6. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde dicha salida de aire (114) esta conectada con dicho conducto (116) en la pared corriente abajo de dicho ventilador (122).
7. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde dicho sistema de circulacion (110) esta montado sobre dicha pared superior (26) de dicho recinto (10).
8. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en donde dicha puerta (62) incluye al menos un panel (66) de vidrio electrocromico que cambia entre un estado transparente, un estado opaco o un estado de espejo.
9. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, que comprende ademas medios sensores (174) para detectar la presencia de un ser vivo dentro de dicho recinto (10).
10. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 1, en el que dicho sistema de filtracion de aire (126, 132, 134, 136) incluye un filtro HEPA (132) y un generador de plasma (134) para generar especies

oxidantes; estando dicho filtro HEPA (132) expuesto a dicha especie oxidante (ozono).
11. Un recinto para paciente (10), tal como se define en la reivindicacion 10, que comprende ademas un convertidor catalltico (136) para destruir las especies oxidantes generadas por dicho generador de plasma (134).

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