ES2642381T3 - Composición cosmética que comprende partículas de aerogel de sílice y un elastómero de silicona emulsionante - Google Patents

Description

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DESCRIPCION

Composicion cosmetica que comprende partfculas de aerogel de s^lice y un elastomero de silicona emulsionante

La presente solicitud de patente se refiere a una composicion para aplicacion topica que comprende partfculas de aerogel de sflice hidrofoba y al menos un elastomero de silicona emulsionante escogido de elastomeros de silicona polioxialquilenados, y al uso de dicha composicion en los campos cosmetico y dermatologico, en particular para el cuidado o el tratamiento de sustancias queratinosas.

En el campo cosmetico, y mas particularmente en el campo del cuidado de la piel y del maquillaje, se habitual usar arquitecturas de formulacion que tienen una fase continua oleosa, ya sea en forma anhidra o en forma emulsionada de tipo agua en aceite.

Estas formas de formulacion muestran la ventaja de ser buenos vetnculos para agentes activos o protectores solares, o tambien buenos portadores para composiciones de maquillaje, en virtud de su efecto formador de pelfcula y de la buena resistencia de la pelfcula formada sobre la piel.

Por otro lado, estas composiciones formadoras de pelfcula muestran desventajas, en particular de naturaleza sensorial y con respecto a la comodidad de uso. Esto es debido a que la pelfcula residual se percibe a menudo como grasosa y da una sensacion de piel que no respira.

A fin de superar estas desventajas, se ha propuesto preparar emulsiones de tipo agua en aceite que tienen un contenido elevado de agua que se estabilizan mediante elastomeros de silicona emulsionantes que muestran la ventaja de emulsionar contenidos elevados de agua.

De este modo, la patente EP 1068851 describe el uso de tal emulsionante para estabilizar emulsiones de tipo aceite en agua que comprenden al menos 70% de fase acuosa. Sin embargo, las composiciones segun esta patente, aunque introducen eficazmente un grado de ligereza en la aplicacion en virtud del contenido elevado de fase acuosa, no introducen los beneficios conocidos de las emulsiones de agua en aceite, tales como, por ejemplo, nutricion y comodidad para la piel seca. El documento US 2007/0274932 se refiere a composiciones de emulsiones de agua en aceite que comprenden elastomero de siloxano reticulado emulsionante. Particularmente, el ejemplo 1 describe una composicion que comprende 4% en peso de elastomero de siloxano reticulado emulsionante KSG 320 y 0,1% en peso de Aerosil® R 972.

El documento WO 2012/085856 describe composiciones cosmeticas anhidras solidas que comprenden elastomero de silicona emulsionante reticulado.

El documento “Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles” describe composiciones que comprenden estas partfculas de aerogel.

El documento WO2012/030993 se refiere a un metodo para tratar heridas, que comprende aplicar a una herida en un sujeto una formulacion que comprende un primer componente de refuerzo reactivo y un segundo componente de reticulacion, en la que dicho componente de reticulacion cataliza una reticulacion in situ del componente de refuerzo reactivo, de manera que se forma una pelfcula sobre la herida, tratando de ese modo la herida. Este documento describe en los ejemplos composiciones que fueron eficaces eliminando la pelfcula.

De este modo, sigue existiendo la necesidad de composiciones bien equilibradas y comodas que introduzcan efectos profundamente sentidos de una piel protegida y nutrida, sin dejar una pelfcula residual excesiva.

Sorprendentemente, la comparna solicitante ha encontrado que la combinacion de un aerogel de sflice con un elastomero de silicona emulsionante escogido de elastomeros de silicona polioxialquilenados hace posible obtener composiciones que muestran buenas propiedades formadoras de pelfcula a la vez que retienen buenas propiedades cosmeticas, tales como una sensacion agradable sobre la piel.

De este modo, una materia objeto de la presente invencion es una composicion para aplicacion topica que comprende partfculas de aerogel de sflice hidrofoba y al menos un elastomero de silicona emulsionante escogido de elastomeros de silicona polioxialquilenados.

Puesto que la composicion de la invencion esta destinada a la aplicacion topica a la piel o faneras, la composicion comprende un medio fisiologicamente aceptable, es decir, un medio compatible con todas las sustancias queratinosas, tales como la piel, unas, membranas mucosas y fibras queratinosas (tales como el cabello o las pestanas).

La composicion de la invencion hace posible mejorar las propiedades sensoriales de composiciones cosmeticas proporcionadas en forma anhidra o emulsionada al hacer posible una absorcion mas completa, sin una pelfcula residual grasosa o desagradable sobre la piel.

Otra materia objeto de la invencion es un metodo para el tratamiento cosmetico de sustancias queratinosas, que consiste en aplicar, a las sustancias queratinosas, una composicion como se define anteriormente.

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Otra materia objeto de la invencion es el uso de dicha composicion en el campo cosmetico o dermatologico, y en particular para cuidar, proteger y/o maquillar la piel del cuerpo o la cara, o para cuidar el cabello.

En lo siguiente, la expresion “al menos un/una" es equivalente a "un/una o mas”, y, excepto que se indique de otro modo, los lfmites de un intervalo de valores estan incluidos en este intervalo.

Aerogeles de sflice hidrofoba

Los aerogeles de sflice son materiales porosos obtenidos sustituyendo (por secado) el componente lfquido de un gel de sflice por aire.

Generalmente se sintetizan via un proceso de sol-gel en un medio lfquido, y entonces se secan, habitualmente mediante extraccion con un fluido supercntico, siendo el mas usado habitualmente CO2 supercntico. Este tipo de secado hace posible evitar la contraccion de los poros y del material. El proceso de sol-gel y las diversas operaciones de secado se describen con detalle en Brinker C.J. y Scherer G.W., Sol-Gel Science, New York, Academic Press, 1990.

Las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba usadas en la presente invencion muestran una superficie espedfica por unidad de peso (Sw) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, todavfa mejor, de 600 a 800 m2/g, y un tamano, expresado como el diametro promedio en volumen (D[0,5]), que oscila de 1 a 1500 pm, todavfa mejor, de 1 a 1000 pm, preferiblemente de 1 a 100 pm, en particular de 1 a 30 pm, mas preferiblemente de 5 a 25 pm, todavfa mejor, de 5 a 20 pm, e incluso todavfa mejor, de 5 a 15 pm.

Segun una realizacion, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba usadas en la presente invencion muestran un tamano, expresado como diametro promedio en volumen (D[0,5]), que oscila de 1 a 30 pm, preferiblemente de 5 a 25 pm, todavfa mejor, de 5 a 20 pm, e incluso todavfa mejor, de 5 a 15 pm.

Las superficie espedfica por unidad de peso se puede determinar mediante el metodo de absorcion de nitrogeno, conocido como el metodo de BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito en The Journal of the American Chemical Society, Vol. 60, pagina 309, febrero de 1938, que corresponde al estandar internacional ISO 5794/1 (Apendice D). La superficie espedfica de BET corresponde a la superficie espedfica total de las partfculas bajo consideracion.

Los tamanos de las partfculas de aerogel de sflice se pueden medir mediante dispersion de la luz estatica usando un analizador de tamanos de partfculas comercial de tipo MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan en base a la teona de dispersion de Mie. Esta teona, que es exacta para partfculas isotropicas, hace posible determinar, en el caso de partfculas no esfericas, un diametro de partfculas “eficaz”. Esta teona se describe en particular en la publicacion de Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, Capttulos 9 y 10, Wiley, New York, 1957.

Segun una realizacion ventajosa, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba usadas en la presente invencion muestran una superficie espedfica por unidad de peso (Sw) que oscila de 600 a 800 m2/g, y un tamano, expresado como el diametro promedio en volumen (D[0,5]), que oscila de 5 a 20 pm, e incluso todavfa mejor, de 5 a 15 pm.

Las partfculas de aerogel de sflice usadas en la presente invencion pueden mostrar ventajosamente una densidad compactada (p) que oscila de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3, y preferiblemente de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.

En el contexto de la presente invencion, esta densidad, conocida como densidad compactada, se puede evaluar segun el siguiente protocolo:

Se vierten 40 g de polvo en un cilindro de medida graduado; el cilindro medidor se coloca entonces en el dispositivo Stav 2003 de Stampf Volumeter; el cilindro de medida se somete subsiguientemente a una serie de 2500 acciones de compactacion (esta operacion se repite hasta que la diferencia en volumen entre 2 ensayos consecutivos es menor que 2%); y entonces el volumen final Vf del polvo compactado se mide directamente en el cilindro de medida. La densidad compactada se determina mediante la relacion w/Vf, en este caso 40/Vf (expresandose Vf en cm3, y w en g).

Segun una realizacion, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba usadas en la presente invencion muestran una superficie espedfica por unidad de volumen Sv que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3, y todavfa mejor, de 15 a 40 m2/cm3.

La superficie espedfica por unidad de volumen se da mediante la relacion: Sv = Sw x p, en la que p es la densidad compactada, expresada en g/cm3, y Sw es la superficie espedfica por unidad de peso, expresada en m2/g, como se define anteriormente.

Preferiblemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba segun la invencion tiene una capacidad de absorcion de aceite, medida en el punto humedo, que oscila de 5 a 18 ml/g, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y todavfa mejor, de 8 a 12 ml/g.

La capacidad de absorcion medida en el punto humedo, representada por Wp, corresponde a la cantidad de aceite

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que es necesaria anadir a 100 g de partfculas a fin de obtener una pasta homogenea.

Se mide segun el metodo de “punto humedo” o el metodo de determinacion de la captacion de aceite de un polvo, descrito en el estandar NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbida sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbida por el polvo por medida del punto humedo, descrito a continuacion:

Se coloca una cantidad w = 2 g de polvo sobre una placa de vidrio, y entonces se anade gota a gota el aceite (isononanoato de isononilo). Tras la adicion de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, se lleva a cabo el mezclamiento usando una espatula, y la adicion de aceite se continua hasta que se han formado conglomerados de aceite y polvo. A partir de este punto, el aceite se anade a la velocidad de una gota cada vez, y la mezcla se tritura subsiguientemente usando la espatula. La adicion de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe ser capaz de ser extendida sobre la placa de vidrio sin grietas o sin la formacion de grumos. Entonces se anota el volumen Vs (expresado en ml) de aceite usado.

La captacion de aceite corresponde a la relacion Vs/w.

Los aerogeles usados segun la presente invencion son aerogeles de sflice hidrofoba, preferiblemente aerogeles de sflice sililada (nombre INCI: sililato de sflice).

La expresion “sflice hidrofoba” se entiende que significa cualquier sflice, cuya superficie se trata con agentes sililantes, por ejemplo con silanos halogenados, tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos, tal como hexametildisiloxano, o silazanos, para funcionalizar los grupos OH con los grupos sililo Si- Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.

Con respecto a la preparacion de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba modificadas en la superficie por sililacion, se puede hacer referencia al documento US 7470725.

En particular, se hara uso de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba modificadas en la superficie con grupos trimetilsililo (sflice trimetilsiloxilada).

Se puede hacer mencion, como aerogeles de sflice hidrofoba que se pueden usar en la invencion, por ejemplo, del aerogel vendido con el nombre VM-2260 (nombre INCI: sililato de sflice) de Dow Corning, cuyas partfculas muestran un tamano promedio de aproximadamente 1000 micrometros y una superficie espedfica por unidad de peso que oscila de 600 a 800 m2/g.

Tambien se puede hacer mencion de los aerogeles vendidos por Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 y Enova Aerogel MT 1200.

Mas particularmente, se hara uso del aerogel vendido con el nombre VM-2270 (nombre INCI: sililato de sflice) por Dow Corning, cuyas partfculas muestran un tamano promedio que oscila de 5-15 micrometros y una superficie espedfica por unidad de peso que oscila de 600 a 800 m2/g.

Las partroulas de aerogel de sflice hidrofoba pueden estar presentes en la composicion segun la invencion en un contenido como material activo que oscila de 0,1% a 15% en peso, preferiblemente de 1% a 10% en peso, todavfa mejor, de 1 a 5% en peso, y mas preferiblemente de 1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Elastomeros de silicona emulsionantes

La expresion “elastomero de silicona” se entiende que significa un organopolisiloxano parcial o totalmente reticulado, que es un material flexible y deformable que tiene propiedades viscoelasticas. Su modulo de elasticidad es tal que este material soporta la deformacion y tiene una capacidad limitada para alargarse y contraerse. Este material es capaz de volver a ganar su forma original despues de estirarlo.

La expresion “elastomero de silicona emulsionante” se entiende que significa un elastomero de silicona que comprende al menos una cadena hidrofila, siendo posible que esta cadena este en particular oxialquilenada o glicerolada.

Segun la invencion, el elastomero o elastomeros de silicona emulsionantes se escogen de elastomeros de silicona polioxialquilenados.

Elastomeros de silicona polioxialquilenados

El elastomero de silicona polioxialquilenado es un organopolisiloxano reticulado que se puede obtener mediante una reaccion de adicion de reticulacion de un diorganopolisiloxano que comprende al menos un hidrogeno enlazado a silicio y de un polioxialquileno que tiene al menos dos grupos etilenicamente insaturados.

Preferiblemente, el organopolisiloxano reticulado polioxialquilenado se obtiene mediante una reaccion de adicion de reticulacion (A1) de un diorganopolisiloxano que comprende al menos dos hidrogenos, cada uno enlazado a un silicio, y (B1) de un polioxialquileno que tiene al menos dos grupos etilenicamente insaturados, en particular en

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presencia (C1) de un catalizador de platino, tal como se describe, por ejemplo, en las patentes US 5236986 y US 5412004.

En particular, el organopolisiloxano se puede obtener mediante reaccion de polioxialquileno (en particular un polioxietileno y/o polioxipropileno) que posee extremos dimetilvinilsiloxi, y de un metilhidropolisiloxano que posee extremos trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

Los grupos organicos enlazados a los atomos de silicio del compuesto (A1) pueden ser grupos alquilo que tienen de 1 a 18 atomos de carbono, tales como metilo, etilo, propilo, butilo, octilo, decilo, dodecilo (o laurilo), miristilo, cetilo o estearilo; grupos alquilo sustituidos, tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluoropropilo; grupos arilo, tales como fenilo, tolilo o xiloflo; grupos arilo sustituidos, tales como feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos, tales como grupo un epoxi, un grupo ester de carboxilato, o un grupo mercapto.

El compuesto (A1) se puede escoger asf de metilhidropolisiloxanos que poseen extremos trimetilsiloxi, copolfmeros de dimetilsiloxano/metilhidrosiloxano que poseen extremos trimetilsiloxi, copolfmeros dclicos de

dimetilsiloxano/metilhidrosiloxano, o copolfmeros de dimetilsiloxano/metilhidrosiloxano/laurilmetilsiloxano que poseen extremos trimetilsiloxi.

El compuesto (C1) es el catalizador de la reaccion de reticulacion, y es en particular acido cloroplatmico, complejos de acido cloroplatmico/olefina, complejos de acido cloroplatmico/alquenilsiloxano, complejos de acido cloroplatmico/dicetona, negro de platino y platino sobre soporte.

Ventajosamente, los elastomeros de silicona polioxialquilenados se pueden formar a partir de compuestos divimlicos, en particular polioxialquilenos que tienen al menos dos grupos vinilo, que reaccionan con enlaces Si-H de un polisiloxano.

El elastomero de silicona polioxialquilenado segun la invencion se mezcla preferiblemente con al menos un aceite de hidrocarburo y/o un aceite de silicona a fin de formar un gel. En estos geles, el elastomero polioxialquilenado puede estar en forma de partfculas no esfericas. Los elastomeros polioxialquilenados se describen, en particular, en las patentes US 5236986, US 5412004, US 5837793 y US 5811487.

Como elastomero de silicona polioxialquilenado, se puede hacer uso de los vendidos con los nombres KSG-21, KSG-20, KSG-30, KSG-31, KSG-32, KSG-33, KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, X-226146, KSG- 380Z y KSG-320Z por Shin-Etsu, y DC9010 y DC9011 por Dow Corning.

Segun una realizacion preferida, se hara uso del elastomero de silicona polioxialquilenado vendido con el nombre KSG-210 por Shin-Etsu.

El elastomero o elastomeros de silicona emulsionantes pueden estar presentes en la composicion de la invencion en un contenido como material activo que oscila de 0,05% a 10% en peso, en particular de 0,5% a 10% en peso, y preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de dicha composicion.

La composicion segun la invencion se puede proporcionar en diversas formas de formulacion usadas convenientemente para aplicaciones topicas, y en particular en forma de dispersiones del tipo suero, de emulsiones con una consistencia lfquida o semilfquida del tipo lechoso, obtenidas mediante dispersion de una fase grasa en una fase oleosa (O/W) o viceversa (W/O), o de suspensiones o emulsiones con una consistencia blanda, semisolida o solida del tipo crema o gel, o como alternativa, de emulsiones multiples (W/O/W u O/W/O), de microemulsiones, o de dispersiones vesiculares de tipo ionico y/o no ionico. Estas composiciones se preparan segun los metodos habituales.

Ademas, las composiciones usadas segun la invencion pueden ser mas o menos fluidas, y pueden tener el aspecto de un gel, una crema blanca o coloreada, un unguento, una leche, un suero, una pasta o una espuma.

Segun una realizacion espedfica, la composicion segun la invencion se proporciona en forma de una composicion anhidra.

Segun otra realizacion espedfica, la composicion segun la invencion se proporciona en forma de una emulsion de agua en aceite que comprende una fase oleosa continua y una fase acuosa dispersa en dicha fase oleosa, o en forma de una emulsion de aceite en agua que comprende una fase acuosa continua y una fase oleosa dispersa en dicha fase acuosa.

Segun una realizacion preferida, la composicion de la invencion se proporciona en forma de una emulsion de tipo agua en aceite (emulsion inversa).

Dentro del significado de la presente invencion, el termino “anhidra” se entiende que significa una composicion que comprende un contenido menor o igual a 1% en peso de agua, preferiblemente menor o igual a 0,5% en peso, con respecto al peso total de dicha composicion; de hecho, incluso desprovista de agua. Si es apropiado, tales cantidades pequenas de agua se pueden introducir en particular mediante ingredientes de la composicion, que pueden comprender cantidades residuales de la misma.

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Fase grasa

Segun una realizacion espedfica, la composicion segun la invencion comprende al menos una fase grasa.

Cuando la composicion se proporciona en forma de una composicion anhidra, la proporcion de la fase grasa puede oscilar, por ejemplo, de 30% a 99% en peso, y preferiblemente de 50% a 90% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Cuando la composicion se proporciona en forma de una emulsion, la proporcion de la fase grasa puede oscilar, por ejemplo, de 1% a 80% en peso, y preferiblemente de 5% a 40% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Esta cantidad indicada no comprende el contenido de tensioactivos lipofilos.

Dentro del significado de la invencion, la fase grasa incluye cualquier sustancia grasa que es lfquida a temperatura ambiente y a presion atmosferica, generalmente aceites, o que es solida a temperatura ambiente y presion atmosferica, tales como ceras, o cualquier compuesto pastoso, que estan presentes en dicha composicion.

La fase grasa de la composicion segun la invencion comprende generalmente al menos un aceite volatil o no volatil. El termino “aceite” se entiende que significa cualquier sustancia grasa que esta en forma lfquida a temperatura ambiente (25°C) y a presion atmosferica.

Los aceites volatiles o no volatiles pueden ser aceites de hidrocarburos, en particular de origen animal o vegetal, aceites sinteticos, aceites de silicona, aceites fluorados, o sus mezclas.

Dentro del significado de la presente invencion, la expresion “aceite de silicona” se entiende que significa un aceite que comprende al menos un atomo de silicio, y en particular al menos un grupo Si-O.

La expresion “aceite de hidrocarburo” se entiende que significa un aceite que comprende principalmente atomos de hidrogeno y carbono, y opcionalmente atomos de oxfgeno, nitrogeno, azufre y/o fosforo.

Aceites no volatiles

Dentro del significado de la presente invencion, la expresion “aceite no volatil” se entiende que significa un aceite que tiene una presion de vapor menor que 0,13 Pa (0,0l mmHg).

Los aceites no volatiles se pueden escoger en particular de aceites de hidrocarburos no volatiles, si es apropiado fluorados, y/o de aceites de silicona no volatiles.

Se puede hacer mencion en particular, como aceite de hidrocarburo no volatil adecuado para uso en la invencion, de:

aceites de hidrocarburos de origen animal,

aceites de hidrocarburos de origen vegetal, tales como esteres fitostenlicos, tales como oleato de fitosterilo, isoestearato de fitosterilo, y glutamato de lauroflo/octildodecilo/fitosterilo, por ejemplo vendido con el nombre Eldew PS203 por Ajinomoto, trigliceridos compuestos de esteres de acidos grasos de glicerol, cuyos acidos grasos pueden tener longitudes variadas de cadena desde C4 a C24, siendo posible que estos ultimos sean lineales o ramificados y saturados o insaturados; estos aceites son en particular trigliceridos heptanoicos u octanoicos, aceite de pepita de albaricoque, aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de uva, aceite de sesamo, aceite de mafz, aceite de albaricoque, aceite de ricino, aceite de karite, aceite de aguacate, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de almendra dulce, aceite de palma, aceite de colza, aceite de algodon,

aceite de avellana, aceite de macadamia, aceite de jojoba, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de

semilla de calabaza, aceite de pepino, aceite de grosella negra, aceite de onagra, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de centeno, aceite de alazor, aceite de nuez de la India, aceite de flor de la pasion, o aceite de rosa mosqueta; manteca de karite; o como alternativa, trigliceridos de acido capnlico/caprico, tales como los vendidos por Stearineries Dubois, o los vendidos con los nombres Miglyol 810®, 812® y 818® por Dynamit Nobel; o el perhidroescualeno vegetal refinado vendido con el nombre Fitoderm por Cognis;

aceites de hidrocarburos de origen mineral o sintetico, tales como, por ejemplo:

• eteres sinteticos que tienen de 10 a 40 atomos de carbono,

• hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico, tales como vaselina lfquida,

polidecenos, poliisobuteno hidrogenado, tal como Parleam, escualano y sus mezclas, en particular poliisobuteno hidrogenado; •

• esteres sinteticos, tales como aceites de formula R1COOR2 en la que R1 representa el resto de un

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acido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada, en particular una cadena hidrocarbonada ramificada, que comprende de 1 a 40 atomos de carbono, con la condicion de que R1 + R2 sea > 10.

Los esteres se pueden escoger en particular de esteres, en particular esteres de acidos grasos, tales como, por ejemplo:

*♦* carbonato de dicaprililo (Cetiol CC de Cognis), octanoato de cetearilo, esteres de alcohol isopropflico, tales como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, isoestearato de isoestearilo, estearato de octilo, esteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, adipato de diisopropilo, heptanoatos, en particular heptanoato de isoestearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes, tales como dioctanoato de propilenglicol, octanoato de cetilo, octanoato de tridecilo, 4-diheptanoato de 2- etilhexilo, palmitato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo, diheptanoato de polietilenglicol, di(2- etilhexanoato) de propilenglicol y sus mezclas, benzoatos de alcoholes de C12 a C15, laurato de hexilo, esteres de acido neopentanoico, tales como neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, neopentanoato de isoestearilo o neopentanoato de octildodecilo, esteres de acido isononanoico, tales como isononanoato de isononilo, isononanoato de isotridecilo o isononanoato de octilo, o esteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo o malato de diisoestearilo,

*♦* esteres de polioles y esteres de pentaeritritol, tales como tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritilo,

*♦* esteres de dioles dimericos o de diacidos dimericos, tales como Lusplan DD-DA5® y Lusplan DD-DA7®, vendidos por Nippon Fine Chemical y descritos en la solicitud de patente fR 0302809,

• alcoholes grasos que son lfquidos a temperatura ambiente, que comprenden una cadena de carbono ramificada y/o insaturada que tiene de 12 a 26 atomos de carbono, tales como 2-octildodecanol, alcohol isoesteanlico, alcohol oleflico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol y 2-undecilpentadecanol,

• acidos grasos superiores, tales como acido oleico, acido linoleico, acido linolenico y sus mezclas, y

• carbonatos de dialquilo, siendo posible que las dos cadenas alqmlicas sean identicas o diferentes, tales como carbonato de dicaprililo, vendido con el nombre Cetiol CC® por Cognis,

• aceites de silicona no volatiles, tales como, por ejemplo, polidimetilsiloxanos (PDMSs) no volatiles, polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo o alcoxi que estan colgando y/o en los extremos de la cadena de silicona, grupos los cuales tienen cada uno de 2 a 24 atomos de carbono, fenilsiliconas, tales como feniltrimeticonas, fenildimeticonas, fenil(trimetilsiloxi)difenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenil(metildifenil)trisiloxanos y (2-feniletil)trimetilsiloxisilicatos, dimeticonas o feniltrimeticonas con una viscosidad menor o igual a 100 cSt, y sus mezclas;

- y sus mezclas.

Aceites volatiles

Dentro del significado de la presente invencion, la expresion “aceite volatil” se entiende que significa un aceite (o medio no acuoso) que es capaz de evaporarse al entrar en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presion atmosferica. El aceite volatil es un aceite cosmetico volatil que es lfquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presion de vapor no nula a temperatura ambiente y a presion atmosferica, especialmente que tiene una presion de vapor que oscila de 0,13 Pa a 40000 Pa (10-3 a 300 mmHg), en particular que oscila de 1,3 Pa a 13000 Pa (0,01 a 100 mmHg), y mas particularmente que oscila de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

Los aceites de hidrocarburos volatiles se pueden escoger de aceites de hidrocarburos que tienen de 8 a 16 atomos de carbono, en particular alcanos de Cs-C-ia ramificados (tambien conocidos como isoparafinas), tales como isododecano (tambien conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano o isohexadecano, por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar® o Permethyl®. Tambien se puede hacer uso, como aceites volatiles de siliconas volatiles, tales como, por ejemplo, aceites de silicona lineales o dclicos volatiles, en particular aquellos que tienen una viscosidad < 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), y que tienen en particular de 2 a 10 atomos de silicio, y especialmente de 2 a 7 atomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 atomos de carbono. En particular, se puede hacer mencion, como aceite de silicona volatil que se puede usar en la invencion, de dimeticonas con viscosidades de 5 a 6 cSt, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano,

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hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano, y sus mezclas.

Tambien se puede hacer uso de aceites fluorados volatiles, tales como nonafluorometoxibutano o perfluorometilciclopentano, y sus mezclas.

Tambien es posible usar una mezcla de los aceites mencionados anteriormente.

Dentro del significado de la presente invencion, la expresion “sustancia grasa pastosa” se entiende que significa un compuesto graso lipofilo que muestra un cambio de estado solido/Uquido reversible, que muestra, en el estado solido, una disposicion cristalina anisotropica, y que comprende, a una temperatura de 23°C, una fraccion lfquida y una fraccion solida.

En otras palabras, el punto de fusion de partida de la sustancia grasa pastosa puede ser menor que 23°C. La fraccion lfquida de la sustancia grasa pastosa, medida a 23°C, puede representar de 9% a 97% en peso de la sustancia grasa pastosa. Esta fraccion lfquida a 23°C representa preferiblemente entre 15% y 85%, y mas preferiblemente entre 40% y 85% en peso.

Dentro del significado de la invencion, el punto de fusion corresponde a la temperatura del pico mas endotermico observado en el analisis termico (DSC) como se describe en el estandar ISO 11357-3; 1999. El punto de fusion de una sustancia grasa pastosa se puede medir usando un calonmetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calonmetro vendido con el nombre MDSC 2920 por TA Instruments.

El protocolo de medida es como sigue:

Una muestra de 5 mg de sustancia grasa pastosa colocada en un crisol se somete a una primera elevacion de temperatura que oscila de -20°C a 100°C, a una velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, entonces se enfna desde 100°C hasta -20°C a una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto, y finalmente se somete a una segunda elevacion de temperatura que oscila de -20°C a 100°C, a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante la segunda elevacion de temperatura, la variacion en la diferencia en energfa absorbida por el crisol vacfo y por el crisol que contiene la muestra de sustancia grasa pastosa se mide como una funcion de la temperatura. El punto de fusion de la sustancia grasa pastosa es el valor de la temperatura que corresponde a la punta del pico de la curva que representa la variacion en la diferencia en energfa absorbida como una funcion de la temperatura.

La fraccion lfquida en peso de la sustancia grasa pastosa a 23°C es igual a la relacion de la entalpfa de fusion consumida a 23°C a la entalpfa de fusion de la sustancia grasa pastosa.

La entalpfa de fusion de la sustancia grasa pastosa es la entalpfa consumida por esta ultima a fin de pasar desde el estado solido al estado lfquido. Se afirma que la sustancia grasa pastosa esta en el estado solido cuando toda su masa esta en forma solida cristalina. Se afirma que la sustancia grasa pastosa esta en el estado lfquido cuando toda su masa esta en forma lfquida.

La entalpfa de fusion de la sustancia grasa pastosa es igual al area bajo la curva del termograma obtenido usando un calonmetro de barrido diferencial (DSC), tal como el calonmetro vendido con el nombre MDSC 2920 por TA Instruments, con una elevacion de temperatura de 5°C o 10°C por minuto, segun el estandar ISO 11357-3:1999.

La entalpfa de fusion de la sustancia grasa pastosa es la cantidad de energfa requerida para hacer que la sustancia grasa pastosa cambie desde el estado solido al estado lfquido. Se expresa en J/g.

La entalpfa de fusion consumida a 23°C es la cantidad de energfa absorbida por la muestra para cambiar desde el estado solido al estado que muestra a 23°C, que consiste en una fraccion lfquida y una fraccion solida.

La fraccion lfquida de la sustancia grasa pastosa medida a 32°C representa preferiblemente de 30% a 100% en peso de la sustancia grasa pastosa, preferiblemente de 50% a 100%, mas preferiblemente de 60% a 100% en peso de la sustancia grasa pastosa. Cuando la fraccion lfquida de la sustancia grasa pastosa medida a 32°C es igual a 100%, la temperatura del final del intervalo de fusion de la sustancia grasa pastosa es menor o igual a 32°C.

La fraccion lfquida de la sustancia grasa pastosa medida a 32°C es igual a la relacion de la entalpfa de fusion consumida a 32°C a la entalpfa de fusion de la sustancia grasa pastosa. La entalpfa de fusion consumida a 32°C se calcula de la misma manera que la entalpfa de fusion consumida a 23°C.

La sustancia grasa pastosa se escoge preferiblemente de sustancias grasas sinteticas y sustancias grasas de origen vegetal. Una sustancia grasa pastosa se puede obtener mediante smtesis a partir de materiales de partida de origen vegetal.

La sustancia grasa pastosa se escoge ventajosamente de:

- lanolina y sus derivados,

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- eteres de poliol escogidos de eteres de pentaeritritol y de polialquilenglicol, eteres de alcohol graso y de azucar, y sus mezclas, comprendiendo el eter de pentaeritritol y de polietilenglicol 5 unidades de oxietileno (5 OE) (nombre CTFA: PEG-5 Pentaeritritil Eter), comprendiendo el eter de pentaeritritol y de polipropilenglicol 5 unidades de oxipropileno (5 OP) (nombre CTFA: PPG-5 Pentaeritritil Eter), y sus mezclas, y mas especialmente la mezcla de PEG-5 Pentaeritritil Eter, PPG-5 Pentaeritritil Eter y aceite de soja, vendida con el nombre Lanolide por Vevy, mezcla en la que los constituyentes estan en una relacion en peso de 46/46/8: 46% de PEG-5 Pentaeritritil Eter, 46% de PPG-5 Pentaeritritil Eter y 8% de aceite de soja,

- compuestos de silicona polimericos o no polimericos,

- compuestos fluorados polimericos o no polimericos,

- polfmeros vimlicos, en particular:

■ homopolfmeros y copolfmeros de olefinas,

■ homopolfmeros y copolfmeros de dienos hidrogenados,

- polieteres solubles en grasas que resultan de la polieterificacion entre uno o mas dioles de C2-C100, y preferiblemente de C2-C50,

- esteres,

- y/o sus mezclas.

La sustancia grasa pastosa es preferiblemente un polfmero, en particular un polfmero de hidrocarburo.

Se da preferencia en particular, entre los polieteres solubles en grasas, a copolfmeros de oxido de etileno y/o de oxido de propileno con oxidos de alquileno de C6-C30 de cadena larga, mas preferiblemente de manera que la relacion en peso del oxido de etileno y/o del oxido de propileno a los oxidos de alquileno en el copolfmero es de 5:95 a 70:30. En esta familia, se hara en particular mencion de los copolfmeros de manera que los oxidos de alquileno de cadena larga esten dispuestos en bloques que tienen un peso molecular promedio de 1000 a 10000, por ejemplo un copolfmero de bloques de polioxietileno/polidodecilglicol, tales como los eteres de dodecanodiol (22 moles) y de polietilenglicol (45 OE) vendidos con el nombre comercial Elfacos ST9 por Akzo Nobel.

Se da preferencia en particular, entre los esteres, a:

- esteres de un oligomero de glicerol, en particular esteres de diglicerol, especialmente condensados de acido adfpico y de glicerol, para los que una porcion de los grupos hidroxilo de los gliceroles ha reaccionado con una mezcla de acidos grasos, tales como acido estearico, acido caprico, acido isoestearico y acido 12- hidroxiestearico, tales como, en particular, los vendidos con el nombre comercial Softisan 649 por Sasol,

- propionato de araquidilo, vendido con el nombre comercial Waxenol 801 por Alzo,

- esteres de fitosterol,

- trigliceridos de acidos grasos y sus derivados,

- esteres de pentaeritritol,

- esteres de diol dimerico y diacido dimerico, si es apropiado esterificados en su grupo o grupos funcionales de

alcohol o de acidos libres mediante radicales acidos o alcoholicos, en particular esteres de dilinoleato dimericos; tales esteres se pueden escoger, en particular, de esteres con la siguiente nomenclatura INCI:

bis-behenil/isoestearil/fitosteril dilinoleil dfmero dilinoleato dfmero (Plandool G), fitosteril isoestearil dilinoleato dfmero (Lusplan PI-DA o Lusplan PHY/IS-DA), fitosteril/isoestearil/cetil/estearil/behenil dilinoleato dfmero (Plandool H o Plandool S), y sus mezclas,

- manteca de mango, tal como la vendida con la referencia Lipex 203 por AarhusKarlshamn,

- aceite de soja hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de colza hidrogenado o mezclas de aceites vegetales hidrogenados, tales como la mezcla de aceites vegetales hidrogenados de soja, coco, palma y colza, por ejemplo la mezcla vendida con la referencia Akogel® por AarhusKarlshamn (nombre INCI: Aceite Vegetal Hidrogenado),

- manteca de karite, en particular aquella que tiene el nombre INCI Manteca de Butyrospermum Parkii, tal como la vendida con la referencia Sheasoft® por AarhusKarlshamn,

- manteca de cacao, en particular aquella que se vende con el nombre CT Cocoa Butter Deodorized por Dutch Cocoa BV, o aquella que se vende con el nombre Beurre De Cacao NCB HD703 758 por Barry Callebaut,

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- manteca de shorea, en particular aquella que se vende con el nombre Dub Shorea T por Stearinerie Dubois,

- y sus mezclas.

Segun una realizacion preferida, la sustancia grasa pastosa se escoge de manteca de karite, manteca de cacao, manteca de shorea, una mezcla de aceites vegetales hidrogenados de soja, coco, palma y colza, y sus mezclas, y mas particularmente las citadas anteriormente.

Las ceras bajo consideracion en el contexto de la presente invencion son generalmente compuestos lipofilos solidos deformables o no deformables a temperatura ambiente (25°C) que muestran un cambio de estado solidodquido reversible y que tienen un punto de fusion mayor o igual a 30°C, que puede oscilar hasta 200°C y en particular hasta 120°C. Al llevar una o mas ceras segun la invencion al estado lfquido (fusion), es posible hacerla o hacerlas miscibles con uno o mas aceites y formar una mezcla macroscopicamente homogenea de cera o ceras y aceite o aceites, pero al llevar la temperatura de dicha mezcla nuevamente a la temperatura ambiente, se obtiene la recristalizacion de la cera o ceras en el aceite o aceites de la mezcla.

Dentro del significado de la invencion, el punto de fusion corresponde a la temperatura del pico mas endotermico observado en el analisis termico (DSC) como se describe en el estandar ISO 11357-3; 1999. El punto de fusion de la cera se puede medir usando un calonmetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calonmetro vendido con el nombre MDSC 2920 por TA Instruments.

El protocolo de medida es como sigue:

Una muestra de 5 mg de cera colocada en un crisol se somete a una primera elevacion de temperatura que oscila de -20°C a 100°C, a una velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, entonces se enfna desde 100°C hasta -20°C a una velocidad de enfriamiento de 10°C/minuto, y finalmente se somete a una segunda elevacion de temperatura que oscila de -20°C a 100°C, a una velocidad de calentamiento de 5°C/minuto. Durante la segunda elevacion de temperatura, la variacion en la diferencia en energfa absorbida por el crisol vado y por el crisol que contiene la muestra de cera se mide como una funcion de la temperatura. El punto de fusion del compuesto es el valor de la temperatura que corresponde a la punta del pico de la curva que representa la variacion en la diferencia en energfa absorbida como una funcion de la temperatura.

Las ceras capaces de ser usadas en una composicion segun la invencion se escogen de ceras de origen animal, vegetal, mineral o sintetico, y sus mezclas, que son solidas a temperatura ambiente. Pueden ser ceras de hidrocarburos, fluoradas y/o de silicona.

Se puede hacer mencion en particular, a tftulo de ejemplos, de ceras de hidrocarburos, tales como cera de abejas natural (o cera de abejas lixiviada), cera de abejas sintetica, cera de carnauba, cera de salvado de arroz, tal como la vendida con la referencia NC 1720 por Cera Rica Noda, cera de candelilla, tal como la vendida con la referencia SP 75 G por Strahl & Pitsch, ceras microcristalinas, tales como, por ejemplo, las ceras microcristalinas que tienen un punto de fusion mayor que 85°C, tales como los productos HI-MIC® 1070, 1080, 1090 y 3080 vendidos por Nippon Seiro, ceresinas u ozoqueritas, tales como, por ejemplo, isoparafinas que tienen un punto de fusion menor que 40°C, tal como el producto EMW-0003 vendido por Nippon Seiro, oligomeros de a-olefinas, tales como los polfmeros Performa V® 825, 103 y 260 vendidos por New Phase Technologies, copolfmeros de etileno/propileno, tal como Performalene® EP 700, ceras de polietileno (preferiblemente con un peso molecular de entre 400 y 600), ceras de Fischer-Tropsch, o la cera de semilla de girasol vendida por Koster Keunen con la referencia Sunflower Wax.

Tambien se puede hacer mencion de ceras de silicona, tales como alquil o alcoxi dimeticonas que tienen de 16 a 45 atomos de carbono, o ceras fluoradas.

Segun una realizacion espedfica, la cera usada en una composicion segun la invencion muestra un punto de fusion mayor que 35°C, todavfa mejor, mayor que 40°C, de hecho incluso mayor que 45°C, o tambien mayor que 55°C.

Segun una realizacion preferida, la cera o ceras se escogen de ceras de polimetileno; la cera de silicona vendida con el nombre Dow Corning 2501 Cosmetic Wax por Dow Corning (nombre INCI: bis-PEG-18 metil eter dimetil silano); cera de abejas; ceras vegetales, tal como cera de carnauba; la mezcla de ceras vegetales (mimosa/jojoba/girasol) gliceroladas (3 moles) vendidas con el nombre Hydracire S por Gattefosse; o el aceite de ricino hidrogenado vendido con el nombre Antisettle CVP por Cray Valley.

Las otras sustancias grasas que pueden estar presentes en la fase grasa son, por ejemplo, acidos grasos que comprenden de 8 a 30 atomos de carbono, tales como acido estearico, acido laurico o acido palmttico, o alcoholes grasos que comprenden de 8 a 30 atomos de carbono, tales como alcohol esteanlico, alcohol cetflico y sus mezclas (alcohol ceteanlico).

La fase grasa tambien puede comprender otros compuestos disueltos en los aceites, tales como agentes gelantes, y/o agentes estructurantes.

Estos compuestos se pueden escoger en particular de gomas, tales como gomas de silicona (dimeticonol); resinas

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de silicona, tales como trifluorometil alquil de C1-4 dimeticona y trifluoropropil dimeticona; y elastomeros de silicona no emulsionantes, tales como los productos vendidos con los nombres KSG por Shin-Etsu, bajo el nombre Trefil por Dow Corning, o bajo los nombres Gransil por Grant Industries; y sus mezclas.

Estas sustancias grasas se pueden escoger de una manera variada por una persona experta en la tecnica, a fin de preparar una composicion que tiene las propiedades deseadas, por ejemplo de consistencia o textura.

Fase acuosa

Cuando la composicion segun la invencion se proporciona en forma de una emulsion, la fase acuosa comprende al menos agua. Segun la forma de formulacion de la composicion, la cantidad de fase acuosa puede oscilar de 0,1% a 99% en peso, preferiblemente de 0,5% a 98% en peso, todavfa mejor, de 30% a 95% en peso, e incluso todavfa mejor, de 40% a 95% en peso, con respecto al peso total de la composicion. Esta cantidad depende de la forma de la formulacion de la composicion deseada. La cantidad de agua puede representar toda o una porcion de la fase acuosa, y es generalmente al menos 30% en peso, preferiblemente al menos 50% en peso, y todavfa mejor al menos 60% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

La fase acuosa puede comprender al menos un disolvente hidrofilo, tales como, por ejemplo, sustancialmente monoalcoholes inferiores lineales o ramificados que tienen de 1 a 8 atomos de carbono, tales como etanol, propanol, butanol, isopropanol o isobutanol; polioles, tales como propilenglicol, isoprenoglicol, butilenglicol, glicerol, sorbitol o polietilenglicoles y sus derivados, y sus mezclas.

Las emulsiones comprenden generalmente al menos un emulsionante adicional escogido de emulsionantes anfoteros, anionicos, cationicos, o no ionicos, usados solos o como una mezcla. Los emulsionantes se escogen apropiadamente segun la emulsion a obtener (W/O u O/W).

Los emulsionantes adicionales estan presentes generalmente en la composicion en una proporcion como material activo (AM) que oscila de 0,1% a 30% en peso, y preferiblemente de 0,2% a 20% en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Para las emulsiones de W/O, se puede hacer mencion, por ejemplo, como emulsionantes, de copolioles de dimeticona, tales como la mezcla de ciclometicona y de copoliol de dimeticona vendida con el nombre DC 5225 C por Dow Corning, o la polidimetilsiloxano oxietilenado PEG-10 Dimeticona vendida con el nombre KF-6017 por Shin- Etsu, y copolioles de alquil dimeticona, tales como el copoliol de lauril meticona vendido con el nombre Dow Corning 5200 Formulation Aid por Dow Corning, y el copoliol de cetil dimeticona vendido con el nombre Abil EM 90® por Goldschmidt, o la mezcla de isoestearato de poliglicerilo-4/copoliol de cetil dimeticona/laurato de hexilo vendida con el nombre Abil WE 09® por Goldschmidt. Tambien se le pueden anadir uno o mas coemulsionantes. El coemulsionante se puede escoger ventajosamente del grupo que consiste en esteres alqmlicos de polioles. Se puede hacer mencion en particular, como esteres alqmlicos de polioles, de esteres de glicerol y/o de sorbitan, por ejemplo isoestearato de poliglicerilo, tal como el producto vendido con el nombre Isolan Gl 34 por Goldschmidt, isoestearato de sorbitan, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel 987 por ICI, isoestearato de glicerilo y sorbitan, tal como el producto vendido con el nombre Arlacel 986 por ICI, y sus mezclas.

Para las emulsiones de O/W, se puede hacer mencion, por ejemplo, como emulsionantes, de tensioactivos no ionicos, y en particular esteres de polioles y de acido graso que tiene una cadena saturada o insaturada que comprende, por ejemplo, de 8 a 24 atomos de carbono, y todavfa mejor, de 12 a 22 atomos de carbono, y sus derivados oxialquilenados, es decir, derivados que comprenden unidades de oxietileno y/u oxipropileno, tales como esteres glicenlicos de acido graso de C8-C24, y sus derivados oxialquilenados; esteres de polietilenglicol de acido graso C8-C24, y sus derivados oxialquilenados; esteres de sorbitol de acido graso C8-C24, y sus derivados oxialquilenados; eteres de alcoholes grasos; eteres de azucares de alcoholes grasos de C8-C24, y sus mezclas.

Se puede hacer mencion en particular, como ester de glicerilo de acido graso, de estearato de glicerilo (mono-, di- y/o triestearato de glicerilo) (nombre CTFA: estearato de glicerilo) o ricinoleato de glicerilo, y sus mezclas.

Se puede hacer mencion en particular, como ester de polietilenglicol de acido graso, de estearato de polietilenglicol (mono-, di- y/o triestearato de polietilenglicol), y mas especialmente monoestearato de polietilenglicol 50 OE (nombre CTFA: estearato de PEG-50), monoestearato de polietilenglicol 100 OE (nombre CtFa: estearato de PEG-100), y sus mezclas.

Tambien se puede hacer uso de mezclas de estos tensioactivos, tales como, por ejemplo, el producto que comprende estearato de glicerilo y estearato de PEG-100, vendido con el nombre Arlacel 165 por Uniqema, y el producto que comprende estearato de glicerilo (mono/diestearato de glicerilo) y estearato potasico, vendido con el nombre Tegin por Goldschmidt (nombre CTFA: estearato de glicerilo SE).

Tambien se pueden hacer mencion, como eteres de alcoholes grasos, por ejemplo, de eteres de polietilenglicol de alcohol graso que comprende de 8 a 30 atomos de carbono, y en particular de 10 a 22 atomos de carbono, tales como los eteres de polietilenglicol de alcohol cetilico, alcohol esteanlico o alcohol ceteanlico (mezcla de alcohol cetflico y alcohol esteanlico). Se puede hacer mencion, por ejemplo, de eteres que comprenden de 1 a 200, y

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preferiblemente de 2 a 100 grupos oxietileno, tales como aquellos con el nombre CTFA Ceteareth-20 o Ceteareth- 30, y sus mezclas.

Se puede hacer mencion, como ejemplos de esteres o eteres mono- o polialqmlicos de azucar, de isoestearato de metilglucosa, vendido con el nombre Isolan-IS por Degussa Goldschmidt, tambien diestearato de sacarosa, vendido con el nombre Crodesta F50 por Croda, y estearato de sacarosa, vendido con el nombre Ryoto sugar ester S 1570 por Mitsubishi Kagaku Foods. Tambien se puede hacer mencion de lipoaminoacidos y sus sales, tales como acilglutamatos monosodicos y disodicos, tales como, por ejemplo, estearoilglutamato monosodico, vendido con el nombre Amisoft HS-11 PF, y estearoilglutamato disodico, vendido con el nombre Amisoft HS-21 P por Ajinomoto.

De una manera conocida, todas las composiciones de la invencion pueden comprender uno o mas de los adyuvantes normales en los campos cosmetico y dermatologico: agentes gelantes hidrofilos o lipofilos y/o espesantes; humectantes; emolientes; agentes activos hidrofilos o lipofilos; agentes para combatir radicales libres; agentes secuestrantes; antioxidantes; conservantes; agentes basificantes o acidificantes; fragancias; agentes formadores de pelfcula; cargas; y sus mezclas.

Las cantidades de estos diversos adyuvantes son las usadas convencionalmente en los campos bajo consideracion. En particular, las cantidades de agentes activos vanan segun el objetivo deseado, y son las usadas convencionalmente en los campos bajo consideracion, por ejemplo de 0,1% a 20%, y preferiblemente de 0,5% a 10% en peso del peso total de la composicion.

Agentes activos

A tttulo de ejemplo de agente activo y sin que implique limitacion, se puede hacer mencion de acido ascorbico y sus derivados, tales como ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsililo (vendido por Exsymol con la referencia PRO-AA), la sal potasica de D,L-a-tocoferil 2-L-ascorbil fosfato (vendida por Senju Pharmaceutical con la referencia Sepivital EPC), ascorbil fosfato de magnesio, ascorbil fosfato de sodio (vendido por Roche con la referencia Stay-C 50); phloroglucinol; enzimas; y sus mezclas. Segun una realizacion preferida de la invencion, se hace uso, entre agentes activos hidrofilos sensibles a la oxidacion, de acido ascorbico. El acido ascorbico puede ser de cualquier naturaleza. De este modo, puede ser de origen natural en forma de polvo o en forma de zumo de naranja, preferiblemente concentrado de zumo de naranja. Tambien puede ser de origen sintetico, preferiblemente en forma de polvo.

Como otros agentes activos que se pueden usar en la composicion de la invencion, se puede hacer mencion, por ejemplo, de agentes hidratantes, tales como hidrolizados de protemas, y polioles, tales como glicerol, glicoles, tales como polietilenglicoles; extractos naturales; antiinflamatorios; oligomeros de procianidol; vitaminas, tales como vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitamina B5 (pantenol), vitamina B3 (niacinamida), los derivados de estas vitaminas (en particular esteres) y sus mezclas; urea; cafema; agentes despigmentantes, tales como acido kojico, hidroquinona y acido cafeico; acido salidlico y sus derivados; - hidroxiacidos, tales como acido lactico y acido glicolico y sus derivados; retinoides, tales como carotenoides y derivados de vitamina A; hidrocortisona; melatonina; extractos de algas, de hongos, de plantas, de levaduras o de bacterias; esteroides; agentes activos antibacterianos, tales como eter 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifemlico (o triclosan), 3,4,4'-triclorocarbanilida (o triclocarban), y los acidos indicados anteriormente, en particular acido salidlico y sus derivados; agentes matificantes, tales como fibras; agentes para dar tersura; agentes protectores de UV, en particular agentes protectores de UV organicos; y sus mezclas.

Por supuesto, una persona experta en la tecnica tendra cuidado de elegir el adyuvante o adyuvantes opcionales anadidos a la composicion segun la invencion de manera que las propiedades ventajosas intrmsecamente asociadas a la composicion segun la invencion no se vean afectadas perjudicialmente, o no se vean afectadas sustancialmente, por la adicion pretendida.

Los ejemplos que siguen haran posible una comprension mejor de la invencion. Las cantidades indicadas se dan como % en peso de material de partida, excepto que se mencione de otro modo. Los nombres de los compuestos se muestran como nombres INCI.

EJEMPLOS

La pelfcula grasienta residual se evalua por un panel de 8 expertos entrenados en la descripcion de productos de cuidado. La evaluacion sensorial se lleva a cabo como sigue: se aplican 0,05 ml de producto en la parte posterior de la mano, y se evalua la sensacion de la piel al final de la aplicacion y 2 minutos despues de la aplicacion.

La pelfcula grasienta residual se registra en una escala: Not/Media/Alta

Cremas antienvejecimiento

Se prepararon las siguientes composiciones.

A (comparativo) B (invencion)

A

Dimeticona (y) Crospolfmero de Dimeticona/PEG-10/15 (KSG- 210 de Shin-Etsu que comprende 27% de AM) 16,64 (4.5 AM) 16,64 (4.5 AM)

Poliisobuteno hidrogenado 7 7

Ciclohexasiloxano 7,5 7,5

Cera sintetica 2 2

B

Conservantes 0,15 0,15

Sulfato de magnesio 0,7 0,7

Agua c.s. para 100 g c.s. para 100 g

Glicerina 7 7

C

Octenilsuccinato de almidon y aluminio (Dry Flow de Akzo Nobel) 2 2

D

Sililato de sflice (Aerogel VM2270 de Dow Corning) - 1

AM: Materia activa

Metodo de preparacion

Las fases A y B se preparan homogeneizando en condiciones calientes (70°C) con agitacion suave. El 5 emulsionamiento se lleva a cabo dispersando la fase B en la fase A con agitacion de tipo Moritz. El enfriamiento se lleva a cabo con agitacion lenta, y las fases C y D se anaden a temperature ambiente.

Resultados de la evaluacion comparativa

A (comparativo) B (invencion)

Pelfcula residual

7/8 juzgo que la pelfcula es Media; 1/8 de los expertos registraron la pelfcula residual como Alta 8/8 de los expertos consideraron que este producto No dejo una pelfcula grasienta residual

La composicion B segun la invencion no deja ninguna pelfcula grasienta residual, contrariamente a la composicion 10 comparativa A que no comprende aerogel de sflice.

Ejemplos: Cremas W/O hidratantes

Se prepararon las siguientes composiciones.

C (comparativo) D (invencion)

A

Dimeticona (y) Crospolfmero de Dimeticona/PEG-10/15 (KSG-210 de Shin-Etsu que comprende 27% de AM) 3,6 3,6

PEG-10 dimeticona (KF 6017 de Shin-Etsu) 0,5 0,5

Ciclohexasiloxano 5,5 5,5

Cera sintetica 2 2

Conservantes 0,75 0,75

Isohexadecano 6 6

B

EDTA disodico 0,15 0,15

Poliacrilato sodico (Cosmedia SP de Cognis) 1 1

C (comparativo) D (invencion)

Agua c.s. para 100 g c.s. para 100 g

Glicerina 7 7

C

Hectorita de diesteardimonio (Bentone 38VCG de Elementis) 0,6 0,6

D

Carbonato de propileno 0,16 0,16

E

Crospolfmero de metilsilanol/silicato (NLK 506 de Takemoto) 3 3

Sililato de sflice (Aerogel VM2270 de Dow Corning) - 1

Metodo de preparacion

Las fases A, B y C se preparan homogeneizando en condiciones calientes (70°C) con agitacion. El emulsionamiento se lleva a cabo dispersando la fase B en la fase A con agitacion de tipo Moritz, seguido de la adicion de la fase C. El 5 enfriamiento se lleva a cabo con agitacion lenta y adicion de las cargas (fase D) a temperature ambiente.

Resultados de la evaluacion comparativa

C (comparativo) D (invencion)

Pelfcula residual

7/8 juzgo que la pelfcula es Media; 1 experto (que tiene la piel seca) juzgo que el producto No dejo una pelfcula residual 8/8 de los expertos consideraron que este producto No dejo una pelfcula grasienta residual

La composicion D segun la invencion no deja ninguna pelfcula grasienta residual, contrariamente a la composicion comparativa C que no comprende aerogel de sflice.

10

Claims (9)

1. 5

   10

   15

   20

   25

   30

   35

   REIVINDICACIONES

   1. Una composicion para aplicacion topica proporcionada en forma de una emulsion de agua en aceite o en forma de una emulsion de aceite en agua:

   - partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que muestran una superficie espedfica por unidad de peso (Sw) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, y mejor aun, de 600 a 80o m2/g, y un tamano, expresado como el diametro promedio en volumen (D[0,5]), que oscila de 1 a 1500 |im, preferiblemente de 1 a 1000 |im, mas preferentemente aun, de 1 a 100 |im, en particular de 1 a 30 |im, mas preferiblemente de 5 a 25 |im, todavfa mejor, de 5 a 20 |im, e incluso todavfa mejor, de 5 a 15 |im; y

   - al menos un elastomero de silicona emulsionante escogido de elastomeros de silicona polioxialquilenados.
2. 2. La composicion segun la reivindicacion 1, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba muestran una superficie espedfica por unidad de volumen Sv que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3, y todavfa mejor, de 15 a 40 m2/cm3, y/o una capacidad de absorcion de aceite, medida en el punto humedo, que oscila de 5 a 18 ml/g de partfculas, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y todavfa mejor, de 8 a 12 ml/g.
3. 3. La composicion segun se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba son partfculas de sflice trimetilsiloxilada.
4. 4. La composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba estan presentes en un contenido como material activo que oscila de 0,1% a 15% en peso, preferiblemente de 1% a 10% en peso, mejor aun, de 1% a 5% en peso, y mas preferiblemente de 1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composicion.
5. 5. La composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el elastomero o elastomeros de silicona que comprenden al menos una cadena de oxialquileno se obtienen mediante una reaccion de adicion y reticulacion de un diorganosiloxano que comprende al menos un hidrogeno enlazado a silicio y un polioxialquileno que tiene al menos dos grupos etilenicamente insaturados, en presencia de un catalizador.
6. 6. La composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el elastomero o elastomeros de silicona emulsionantes estan presentes en un contenido como material activo que oscila de 0,05% a 10% en peso, en particular de 0,5% a 10% en peso, y preferiblemente de 0,5% a 5% en peso, con respecto al peso total de dicha composicion.
7. 7. La composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que se proporciona en forma de una emulsion de tipo agua en aceite (emulsion inversa).
8. 8. Un metodo para el tratamiento cosmetico de una sustancia queratinosa, en el que una composicion cosmetica como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 se aplica a la sustancia queratinosa.
9. 9. El uso de una composicion cosmetica como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el campo cosmetico o dermatologico, y en particular para cuidar, proteger y/o maquillar la piel del cuerpo o de la cara, o para cuidar el cabello.