ES2626830T3 - Dispositivo de suministro de una sustancia aerosol - Google Patents

Abstract

Un dispositivo de suministro (1) de una sustancia en forma de aerosol, apto para usarse en combinación con un envase (102) de la sustancia en forma líquida y con un medio de accionamiento manual (103) apto para expulsar la sustancia del envase (102), en particular en combinación con una jeringa (101), comprendiendo el dispositivo de suministro (1): - un medio de conexión (4), apto para conectar el dispositivo (1) con el envase (102); - un cuerpo exterior alargado (2) que lleva una boquilla (53) para dispensar la sustancia en forma de aerosol; - un cuerpo interior (3), recibido dentro de dicho cuerpo exterior (2); y - una trayectoria fluidodinámica (5) comprendida entre dicho medio de conexión (4) y dicha boquilla de dispensación (53) y definida entre dicho cuerpo exterior (2) y dicho cuerpo interior (3), estando la trayectoria (5) configurada de tal manera que, durante el uso, un accionamiento manual de dicho medio de accionamiento (103) produce la entrada de la sustancia en forma líquida en dicha trayectoria fluidodinámica (5) a través de dicho medio de conexión (4) y la salida de la sustancia en forma de un aerosol (53) a través de dicha boquilla de dispensación (53), comprendiendo la trayectoria fluidodinámica (5) - una cámara de expansión (50), dispuesta inmediatamente corriente abajo de dicho medio de conexión (4) con respecto al flujo de la sustancia dentro del dispositivo (1) y que tiene una geometría sustancialmente anular; - una cámara de aceleración (52), dispuesta inmediatamente corriente abajo de dicha cámara de expansión (50) con respecto al flujo de la sustancia dentro del dispositivo (1) y que tiene una geometría sustancialmente alargada, desarrollándose la cámara de aceleración (52) de acuerdo con una dirección longitudinal (L) sustancialmente paralela a un eje de dicha cámara anular de expansión (50) y/o a un eje longitudinal (L) del dispositivo.

Description

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DESCRIPCION

Dispositivo de suministro de una sustancia aerosol Campo tecnico de la invencion

La presente invencion se refiere a un dispositivo de suministro de una sustancia en forma de aerosol y, en particular, a un dispositivo que puede accionarse (incluso) manualmente.

Antecedentes

En los ultimos anos la administracion topica de farmacos por inhalante nasal se ha ido extendiendo cada vez mas, sobre todo para el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y cronicos y para sustancias farmaceuticas que de uno u otro modo tienen que administrarse por via parenteral (invasiva). El inhalante nasal tiene la siguiente ventaja con respecto a la via oral o parenteral:

- el farmaco evita el primer efecto de paso y el metabolismo gastrointestinal,

- el farmaco se absorbe rapidamente gracias a la alta permeabilidad y vascularizacion de la mucosa nasal,

- la via de administracion no es invasiva y, entonces, minimiza el riesgo de infecciones,

- no se solicita una preparacion espedfica para la administracion,

- no se genera un trauma al paciente.

Los tratamientos topicos para ambas patologfas rinosinusales agudas y cronicas se han hecho de uso comun para otorrinolaringologos y medicos de atencion primaria, en particular para el tratamiento de la sinusitis y, espedficamente, de la rinosinusitis.

El tratamiento de la sinusitis tiene los siguientes objetivos principales:

- restablecer los drenajes correctos de las secreciones rinosinusales,

- controlar o eliminar la fuente de inflamacion,

- aliviar los smtomas, sobre todo el dolor y la sensacion de congestion nasal.

Con el fin de alcanzar tales objetivos, en la actualidad se aplican diferentes opciones terapeuticas, en particular:

- farmacos antiinflamatorios corticoesteroides para reducir la inflamacion y el edema mucoso,

- agentes mucoltticos para fluidificar las secreciones,

- antihistammicos para reducir las secreciones y la reactividad de la mucosa, especialmente en el sujeto alergico,

- descongestionantes nasales para reducir la obstruccion nasal,

- anticolinergicos para reducir las secreciones,

- antibioticos para combatir las infecciones.

La administracion intranasal de los farmacos anteriormente mencionados, con respecto a la administracion por via oral, puede tener la ventaja de ser una via mas rapida y no invasiva y de permitir administrar dosis mas pequenas con respecto a la via oral, alcanzando directamente el sitio “diana”, con menores efectos secundarios consecuentes.

Las metas principales de la terapia topica nasal se representan por:

- el complejo osteomeatal, la estructura cerca del ostium del seno maxilar, el sitio mas importante para drenar el seno maxilar, etmoidal y frontal; una obstruccion en tal nivel sobre una base anatomica o inflamatoria a menudo representa el “primum movens" de una inflamacion sinusal,

- el cornete nasal (medio superior y sobre todo el inferior) que, si esta inflamado, provoca el bloqueo de drenaje de los senos y una reduccion del espacio nasal respiratorio,

- la parte trasera de las fosas nasales y el receso esfenoetmoidal, sitio de drenaje del seno esfenoidal,

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- los propios senos paranasales, considerando que en la mayona de los casos los senos mas involucrados en ambos procesos inflamatorios agudos y cronicos se representan por el seno maxilar y por el seno etmoidal.

Dichos tratamientos topicos nasales proporcionan la nebulizacion de la sustancia a administrar en las cavidades rinosinusales. La nebulizacion, de acuerdo con los tamanos de las partfculas nebulizadas, puede realizarse en forma de pulverizacion o de aerosol. Los tamanos de las partfculas nebulizadas influyen en el tiempo de administracion y sobre todo en la profundidad de penetracion y la distribucion de la sustancia nebulizada en las cavidades rinosinusales.

En particular, la pulverizacion permite nebulizar las partfculas con mayor diametro, inserta una pequena cantidad de producto en las cavidades nasales y alcanza facilmente la parte mas anterior de las mismas cavidades, en particular, la cabeza del cornete nasal inferior, distribuyendose en las partes mas posteriores de las fosas nasales en pequena cantidad por medio del aclaramiento mucociliar.

La nebulizacion por aerosol permite obtener partfculas mas pequenas, permite administrar una mayor cantidad de sustancia en las fosas nasales y obtener, gracias al diametro mas limitado de las partfculas, el meato medio y las partes mas profundas de las fosas nasales, permitiendo una mejor distribucion del farmaco.

Los inconvenientes de los sistemas actuales de nebulizacion por pulverizacion estan representados principalmente por:

- cantidad reducida de farmaco insertado en las fosas nasales,

- distribucion del farmaco principalmente a nivel de la cabeza del cornete nasal inferior y en el tercio inferior de las fosas nasales y solo en una pequena cantidad en la parte restante de las fosas nasales,

- costes de produccion y de venta bastante altos.

En principio, la nebulizacion por medio de aerosol es preferible desde un punto de vista terapeutico en el tratamiento de las cavidades rinosinusales, en virtud de una mejor penetracion y distribucion del farmaco. Sin embargo, incluso los sistemas actuales de nebulizacion por aerosol tienen algunos inconvenientes importantes, y en particular:

- un tiempo de administracion largo,

- la dificultad/imposibilidad de nebulizar sustancias viscosas,

- la necesidad de dispositivos a menudo voluminosos, con la necesidad de una fuente de energfa externa, habitualmente un enchufe electrico,

- el compromiso de mantener altos estandares de higiene corriente abajo de cada administracion,

- sin embargo, costes de produccion y de venta bastante altos.

Tambien cabe senalar que varios de los dispositivos para nebulizar farmacos en las cavidades rinosinusales estan concebidos, de hecho, para patologfas inflamatorias de las vfas respiratorias inferiores y “adaptados” para las propias cavidades rinosinusales.

El documento WO2010/123347A1 desvela un dispositivo de atomizacion y un inhalador, teniendo este ultimo un envase para la sustancia a administrar. El envase aplicado al inhalador tiene un dispositivo de jeringa con un embolo.

Sumario de la invencion

El problema tecnico planteado y resuelto por la presente invencion es, entonces, proporcionar un dispositivo de suministro de una sustancia en forma de aerosol que permita obviar los inconvenientes mencionados anteriormente con referencia a la tecnica conocida.

Dicho problema se resuelve mediante un dispositivo de acuerdo con la reivindicacion 1.

Las caractensticas preferidas de la presente invencion estan sujetas a las reivindicaciones dependientes.

El dispositivo de la invencion permite una administracion topica en las cavidades rinosinusales, lo que da como resultado una nebulizacion comoda como una pulverizacion y eficaz como un aerosol. El dispositivo puede usarse facilmente para todos los farmacos que puedan administrarse por via nasal, incluyendo vacunas, insulina, farmacos analgesicos, para el tratamiento de la cefalea, y otros farmacos potencialmente eficaces si se administran por via nasal.

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Preferentemente, y como se explicara mejor a continuacion, el dispositivo es adecuado para usarse en combinacion con una jeringa comun que puede accionarse manualmente y que tiene diferentes capacidades dependiendo de la cantidad de farmaco a administrar. La jeringa y, en particular, el extremo de suministro de esta (sin aguja), esta conectada al dispositivo de la invencion, por ejemplo, por medio de un simple ajuste a presion o a rosca gracias a una rosca espedfica existente tanto en la jeringa como en el dispositivo. De esta manera, el usuario acciona el embolo de la jeringa para determinar el paso del farmaco lfquido dentro del dispositivo de suministro, y dentro de este ultimo la sustancia se nebuliza y sale para la administracion directa en la nariz en forma de un aerosol.

El dispositivo incluye una trayectoria fluidodinamica basada en una camara de expansion y una camara de aceleracion dispuestas en secuencia y adecuadas para determinar un suministro optimo de fluido, de acuerdo con lo ilustrado a continuacion en el presente documento.

En particular, el dispositivo permite:

- la nebulizacion a nivel de aerosol de sustancias incluso con alta viscosidad, gracias a la posibilidad del accionamiento manual y al eficaz mecanismo de nebulizacion;

- un tiempo de administracion muy bajo, en particular incluso en el orden de segundos (dependiendo por supuesto de la cantidad de farmaco que se desea administrar);

- la posibilidad de modular facilmente la cantidad de farmaco de acuerdo con las necesidades y el propio farmaco;

- una mayor distribucion del farmaco en las mucosas con respecto a las pulverizaciones;

- un coste de fabricacion y de venta muy bajo;

- altos estandares de higiene, gracias a la posibilidad de fabricar el dispositivo como un dispositivo desechable (de un solo uso) y al hecho de que puede proporcionarse como administrador personal;

- tamanos reducidos y portabilidad, con la posibilidad de usarse en todas partes sin necesidad de fuentes de energfa externas y, en particular, de energfa electrica;

- en virtud de lo que acaba de ilustrarse, la posibilidad de llegar a segmentos de poblacion pobres con tratamientos de otro modo inaccesibles;

- la posibilidad de hacer una serie de farmacos mas utilizables y revisar la metodologfa de administracion.

Incluso en virtud de las caractensticas ilustradas anteriormente, el dispositivo de la invencion puede definirse como un “pulverizador-aerosol”.

Otras ventajas, caractensticas y modos de uso de la presente invencion resultaran evidentes a partir de la siguiente descripcion detallada de algunas realizaciones, mostradas a modo de ejemplo y no con fines limitantes.

Breve descripcion de las figuras

Se hara referencia a las figuras de los dibujos adjuntos, en las que:

■ la figura 1 muestra una vista en seccion longitudinal de una realizacion preferida del dispositivo de acuerdo con la presente invencion;

■ las figuras 2A y 2B muestran, cada una de las mismas, una vista frontal y una vista posterior del dispositivo de la figura 1, respectivamente;

■ la figura 2C muestra una vista en seccion transversal del dispositivo de la figura 1, realizada de acuerdo con la lmea C-C de esta ultima figura;

■ la figura 2D muestra un detalle ampliado de la vista de la figura 1, en particular una seccion transversal realizada al nivel de una boquilla de dispensacion del dispositivo;

■ la figura 3 muestra una vista lateral de un cuerpo interior del dispositivo de la figura 1;

■ las figuras 4A y 4B muestran, cada una de las mismas, una vista en perspectiva del dispositivo de la figura 1 durante una fase de uso respectiva en combinacion con una jeringa;

■ la figura 5 muestra las vistas de las figuras 1 a 3 anteriores con la indicacion de algunos tamanos preferidos;

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■ las figuras 6A y 6B muestran los resultados de los ensayos de suministro comparativos preliminares, con un pulverizador comercial y con el dispositivo de la figura 1, respectivamente;

■ las figuras 7A a 7D se refieren a imagenes adquiridas con sonda optica en las cavidades rinosinusales, con un pulverizador conocido a diferentes profundidades (figuras 7A y 7B) y con el dispositivo de la figura 1 a las mismas profundidades (figuras 7B y 7d), respectivamente;

■ las figuras 8 y 8A muestran, cada una de las mismas, una vista en seccion longitudinal del dispositivo de la figura 1, que lleva un accesorio para acoplarse con la cavidad nasal, fabricado de material esponjoso en el caso de la figura 8A;

■ las figuras 9A a 9D se refieren a otra realizacion preferida del dispositivo de la invencion, que muestra una primera y una segunda vista lateral, una vista en perspectiva y una vista en planta desde arriba del mismo, respectivamente; y

■ la figura 10 muestra una vista lateral del dispositivo de las figuras 9A-9D, durante un uso en combinacion con una jeringa.

Los tamanos representados en las figuras ilustradas anteriormente deben entenderse solo a modo de ejemplo y no se muestran necesariamente en proporcion.

Descripcion detallada de las realizaciones preferidas

Haciendo referencia en primer lugar a las figuras 1 a 3, un dispositivo de suministro de una sustancia en forma de aerosol de acuerdo con una realizacion preferida de la invencion se indica como un todo con 1.

El dispositivo 1 comprende un cuerpo principal constituido por un cuerpo exterior 2 y un cuerpo interior 3 alojado dentro del cuerpo exterior. Ambos cuerpos 2 y 3 tienen una forma sustancialmente oblonga y estan dispuestos con su propio eje longitudinal de desarrollo predominante sustancialmente coincidente con, o paralelo a, un eje longitudinal L del dispositivo 1.

Preferentemente, los cuerpos 2 y 3 tienen una geometna global sustancialmente cilmdrica.

El cuerpo exterior 2 es hueco y esta formado por un faldon lateral 20 y por una cara frontal 21 que lleva una boquilla de dispensacion 53, esta ultima con una seccion de suministro preferentemente redondeada.

Como es mas visible en la figura 2D, la boquilla de dispensacion 53 esta definida por unas paredes 530 que tienen una geometna sustancialmente troncoconica, obteniendose la boquilla en una base mas pequena del cono truncado.

El cuerpo interior 3 esta definido por un faldon lateral 30 dispuesto dentro del faldon 20 del cuerpo exterior 2 en una posicion ligeramente excentrica con respecto al mismo con respecto al eje longitudinal L. El cuerpo interior 3 tiene, ademas, una cara frontal 31 dispuesta sustancialmente en paralelo a la cara frontal 21 del cuerpo exterior 2 y separada de la misma por medio de uno o mas elementos separadores 6.

Preferentemente, el elemento separador 6, o cada elemento separador, esta fabricado en una sola pieza o, no obstante, fabricado de manera integral con el cuerpo exterior 2.

El cuerpo interior 3 tiene, ademas, una cara trasera 32 que cierra el dispositivo 1 en el lado trasero.

En la realizacion preferida considerada en este caso, las caras 21, 31 y 32 tienen una geometna sustancialmente circular.

El cuerpo interior 3, en su propio faldon lateral 30, lleva un rebaje anular 310, definido en particular por una pared inferior sustancialmente cilmdrica 311 y por dos paredes laterales que resultan planas en la vista lateral o longitudinal de las figuras 1 y 3.

El dispositivo 1 comprende, ademas, un medio de conexion 4 que, en el presente ejemplo, se obtiene integralmente con el faldon lateral 20 del cuerpo exterior 2. En particular, en el presente ejemplo, el medio de conexion 4 comprende un manguito de acoplamiento, indicado tambien con 4, con una geometna sustancialmente cilmdrica y dispuesto de acuerdo con un eje T sustancialmente ortogonal al eje longitudinal L. El manguito 4 lleva una pared interior con una seccion decreciente a lo largo del eje T y, en particular, decreciente hacia el faldon lateral 20 del cuerpo exterior 2 En el presente ejemplo, dicha seccion decreciente se obtiene por medio de un perfil interior escalonado 40.

En la presente realizacion preferida, el manguito 4 esta dispuesto en el rebaje 310 del cuerpo interior 3.

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Tal como se muestra en las figuras 4A y 4B, el manguito 4 se usa para conectar el dispositivo 1 a una jeringa 101, esta ultima destinada a contener una sustancia en forma lfquida. Preferentemente, dicha conexion es de tipo ajuste, en particular un ajuste a presion, con el vertice del deposito 102 de la jeringa 101 recibido dentro del propio manguito 4.

El manguito 4 puede llevar un reborde periferico, o anillo 41, adecuado para establecer el ajuste y/o conexion con tipos espedficos de jeringa.

La disposicion descentralizada del cuerpo interior 3 dentro del cuerpo interior 2 y la configuracion del dispositivo 1 descrita hasta el momento hace que entre el cuerpo exterior 2 y el cuerpo interior 3 resulte una trayectoria fluidodinamica 5 a definir, que se extiende entre el manguito de acoplamiento 4 y la boquilla 53. Dicha trayectoria 5 esta configurada de tal manera que, durante el uso, un accionamiento manual del embolo 103 de la jeringa 101 produce la entrada de la sustancia en forma lfquida desde el deposito 102 en la trayectoria fluidodinamica 5 a traves del manguito de acoplamiento 4 y la salida de la sustancia en forma de aerosol (A) desde la boquilla 53.

La trayectoria 5 esta configurada con el fin de producir globalmente, entre el manguito de acoplamiento 4 y la boquilla de dispensacion 53, un aumento de la velocidad de flujo de la sustancia y una reduccion de su caudal.

En la realizacion preferida considerada en este caso, la trayectoria fluidodinamica 5 comprende una camara 50 con una geometna sustancialmente anular, de preferencia sustancialmente torica, definida entre el rebaje 310 del cuerpo interior 2 y la parte del faldon lateral 20 del cuerpo exterior 2 que se orienta hacia dicho rebaje 310.

La camara anular 50, al intervenir corriente abajo del canal de aduccion interior definido por el manguito 4, representa una camara de expansion para el fluido.

Preferentemente, la trayectoria 5 comprende un tramo o camara 52 con un desarrollo sustancialmente rectilmeo a lo largo del eje longitudinal L, preferentemente dispuesto inmediatamente corriente abajo de la camara 50. En particular, dicho tramo 52 esta definido entre los faldones laterales 20 y 30, sustancialmente en el lado opuesto del manguito 4 y en virtud de la disposicion descentralizada del cuerpo interior 3 dentro del cuerpo exterior 2. El tramo longitudinal 52 define un canal o camara para acelerar el fluido, en virtud de la seccion transversal reducida con respecto a la camara 50.

Corriente abajo de dicho tramo longitudinal 52, la trayectoria fluidodinamica proporciona, ademas, una parte transversal 51, correspondiente al compartimento definido entre las dos caras 21 y 31 y que termina en la boquilla 53.

La trayectoria de fluido desde la camara de expansion 50 y a traves del canal de aceleracion 52 y el orificio de salida 53 hace que el propio fluido alcance una velocidad suficiente para la nebulizacion en forma de aerosol.

Basandose en una variante de realizacion, la jeringa 101 puede reemplazarse por cualquier dispositivo que lleve un envase o deposito de la sustancia en forma lfquida y un medio de accionamiento manual apto para expulsar la sustancia del envase, estando constituido este ultimo por un embolo u otro.

Ademas, entre el dispositivo 1 y la jeringa u otro dispositivo, puede proporcionarse una conexion permanente, en vez de desmontable.

Sin embargo, el sistema de suministro general constituido por el dispositivo 1 y por el deposito, la jeringa, el envase u otro puede prever que la sustancia recibida en este ultimo tenga una forma diferente a la lfquida, por ejemplo parcialmente aeriforme o nebulizada.

Basandose en una variante de realizacion mostrada en las figuras 8 y 8A, el dispositivo y el sistema descritos en el presente documento pueden integrarse con un elemento de sellado 7, preferentemente conformado como un cono truncado y, por ejemplo, fabricado de un material plastico, gomoso o esponjoso (figura 8A) con la funcion de “sellar” el dispositivo 1, en particular, en el orificio 53, en la narina y/o para evitar inserciones demasiado profundas, y la salida, por gravedad y absorcion, del farmaco.

El sistema de suministro descrito puede proporcionarse en forma de kit, incluso con un deposito o envase con diferente capacidad y, basandose en una variante de realizacion, junto con una o mas sustancias a administrar. Estas ultimas pueden proporcionarse ya recibidas en el envase, por ejemplo, en el cuerpo de jeringa, que por ejemplo puede estar equipado con sellos hermeticos desmontables tras su uso.

Las figuras 6A y 6B muestran los resultados de ensayos de suministro preliminares, en los que puede observarse el mejor rendimiento del dispositivo 1 con respecto a un dispensador de pulverizacion conocido en terminos de cantidad y distribucion de la sustancia.

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De manera similar, las figuras 7A a 7D se refieren a ensayos de suministro preliminares dentro de las cavidades rinosinusales.

Con referencia a las figuras 9A a 10, se describira a continuacion una variante de realizacion del dispositivo de la invencion. Tal variante se ilustrara solamente en las diferencias con respecto a lo ya descrito.

El dispositivo de la variante considerada se indica en su conjunto con 200. El dispositivo 200 comprende un cuerpo principal constituido por un cuerpo exterior 202 y por un cuerpo interior 203 alojado dentro del cuerpo exterior. Ambos cuerpos 202 y 203 tienen una forma sustancialmente oblonga y estan dispuestos con su propio eje longitudinal de desarrollo predominante coincidente con, o paralelo a, un eje longitudinal L del dispositivo 200.

Preferentemente, el cuerpo interior 203 tiene una geometna global sustancialmente cilmdrica.

Por el contrario, el cuerpo exterior 202 lleva una parte 222 con un perfil redondeado. En el presente ejemplo, dicha parte 222 se implementa en conjunto como una forma similar a una ampolla. La parte 222 se interpone entre dos partes de extremo del cuerpo exterior 202, una parte distal 223 y una parte proximal 224, respectivamente, con respecto al usuario que recibe el tratamiento. Dichas dos partes distal 223 y proximal 224 tienen una seccion transversal restringida con respecto a la parte redondeada 222 y, en particular, una geometna sustancialmente cilmdrica.

El cuerpo exterior 202 es hueco y lleva una cara frontal 210, dispuesta en la parte proximal 224, que tiene una boquilla de dispensacion 253 analoga a la ya descrita para la primera realizacion.

En la parte redondeada 222, el cuerpo exterior 202 lleva una pluralidad de aberturas 226 para recibir el posible fluido refluente que sale de la narina. A traves de dichas aberturas 226, el fluido refluente se recibe en un envase interior del dispositivo 200. El envase puede vaciarse selectivamente a continuacion girando alrededor del dispositivo y, a continuacion, a traves de las aberturas 226, o permitiendo una conexion desmontable de las partes 224 y 222 con la parte 223 del cuerpo exterior 202. El envase puede tener una forma redondeada y/o (casi) esferica, siguiendo el perfil de la parte 222, o una forma oblonga o cualquier otra geometna. Ademas, el envase puede fabricarse al menos parcialmente por medio de las paredes de la parte 222 o proporcionarse como un componente distinto.

La parte redondeada 222 implementa incluso una especie de “tope” que no permite empujar el dispositivo 200 y, en particular, la parte 224, demasiado dentro de la narina.

El dispositivo 200 comprende, ademas, un medio de conexion 204, sustancialmente analogo a los ya descritos.

Se apreciara la ergonoirna del dispositivo, tambien debida a la simplicidad de acoplamiento entre el propio dispositivo y el envase de la sustancia.

Se apreciara, ademas, que los expertos en la materia pueden modular las propiedades de la trayectoria fluidodinamica de acuerdo con las necesidades espedficas de nebulizacion y, en particular, con los tamanos deseados para las partmulas y las caractensticas de viscosidad espedficas de la sustancia a nebulizar.

El dispositivo de la invencion, dada la velocidad impuesta al fluido gracias a la camara de expansion toroidal que termina en una trayectoria con un diametro muy pequeno, puede nebulizar incluso soluciones viscosas constituidas por macromoleculas con tamanos mayores de 1000 kDa. La nebulizacion resulta estar constituida por partmulas que superan en mas de un 95 % los 10 micrometros de diametro.

La presente invencion se ha descrito hasta el momento haciendo referencia a las realizaciones preferidas. Debe entenderse que pueden existir otras realizaciones pertenecientes al mismo nucleo inventivo, tal como se define por el alcance de proteccion de las reivindicaciones presentadas a continuacion en el presente documento.

Claims (14)

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   REIVINDICACIONES

   1. Un dispositivo de suministro (1) de una sustancia en forma de aerosol,

   apto para usarse en combinacion con un envase (102) de la sustancia en forma Ifquida y con un medio de accionamiento manual (103) apto para expulsar la sustancia del envase (102), en particular en combinacion con una jeringa (101),

   comprendiendo el dispositivo de suministro (1):

   - un medio de conexion (4), apto para conectar el dispositivo (1) con el envase (102);

   - un cuerpo exterior alargado (2) que lleva una boquilla (53) para dispensar la sustancia en forma de aerosol;

   - un cuerpo interior (3), recibido dentro de dicho cuerpo exterior (2); y

   - una trayectoria fluidodinamica (5) comprendida entre dicho medio de conexion (4) y dicha boquilla de dispensacion (53) y definida entre dicho cuerpo exterior (2) y dicho cuerpo interior (3), estando la trayectoria (5) configurada de tal manera que, durante el uso, un accionamiento manual de dicho medio de accionamiento (103) produce la entrada de la sustancia en forma lfquida en dicha trayectoria fluidodinamica (5) a traves de dicho medio de conexion (4) y la salida de la sustancia en forma de un aerosol (53) a traves de dicha boquilla de dispensacion (53),

   comprendiendo la trayectoria fluidodinamica (5)

   ■ una camara de expansion (50), dispuesta inmediatamente corriente abajo de dicho medio de conexion (4) con respecto al flujo de la sustancia dentro del dispositivo (1) y que tiene una geometna sustancialmente anular;

   ■ una camara de aceleracion (52), dispuesta inmediatamente corriente abajo de dicha camara de expansion (50) con respecto al flujo de la sustancia dentro del dispositivo (1) y que tiene una geometna sustancialmente alargada, desarrollandose la camara de aceleracion (52) de acuerdo con una direccion longitudinal (L) sustancialmente paralela a un eje de dicha camara anular de expansion (50) y/o a un eje longitudinal (L) del dispositivo.
2. 2. El dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que dicha trayectoria fluidodinamica (5) esta configurada para producir globalmente, entre dicho medio de conexion (4) y dicha boquilla de dispensacion (53), un aumento en la velocidad de flujo de la sustancia y una reduccion de su caudal.
3. 3. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho medio de conexion comprende un canal de conexion (4) que se desarrolla en una direccion sustancialmente ortogonal a dicha direccion longitudinal (L).
4. 4. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha boquilla de dispensacion (53) esta definida por paredes que presentan una geometna sustancialmente troncoconica (530), obteniendose dicha boquilla (53) en una base mas pequena del cono truncado.
5. 5. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho medio de conexion comprende un elemento de acoplamiento (4), preferentemente en forma de un manguito, adaptado para recibir un extremo de ajuste del envase (102) de la sustancia en forma lfquida.
6. 6. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho medio de conexion (4) esta configurado para permitir una conexion con el envase (102) de la sustancia en forma lfquida de acuerdo con una direccion de conexion (T) sustancialmente ortogonal a una direccion longitudinal (L) del desarrollo predominante de dicho dispositivo (1).
7. 7. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho cuerpo exterior (2) y/o dicho cuerpo interior (3) tienen una forma sustancialmente oblonga, presentando preferentemente una geometna sustancialmente cilmdrica.
8. 8. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho cuerpo interior (3) esta dispuesto descentrado con respecto a dicho cuerpo exterior (2) de tal manera que permanece definida entre los mismos una camara de aceleracion (52).
9. 9. El dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es de tipo desechable.
10. 10. El dispositivo (200) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho cuerpo exterior (202) comprende una parte sustancialmente redondeada (222), adecuada en particular para actuar como tope para limitar la penetracion del dispositivo dentro de una narina.
11. 11. El dispositivo (200) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un envase dispuesto para recoger fluido refluente que sale de una narina.
12. 12. El dispositivo (200) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho cuerpo exterior (202) lleva una o mas aberturas (226) para recoger fluido refluente que sale de una narina.
13. 13. Un aparato (100) para suministrar una sustancia en forma de aerosol, que comprende un dispositivo (1) de 5 acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, un envase (102) de la sustancia en forma lfquida y un

    medio de accionamiento manual (103) apto para expulsar la sustancia del envase (102), en el que dicho envase (101) es, preferentemente, un cuerpo de jeringa que tiene un embolo.
14. 14. El sistema (100) de acuerdo con la reivindicacion anterior, que se proporciona en forma de kit.

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