ES2623370T3 - Composición de champú con desempeño mejorado - Google Patents

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ES2623370T3 ES08773438.0T ES08773438T ES2623370T3 ES 2623370 T3 ES2623370 T3 ES 2623370T3 ES 08773438 T ES08773438 T ES 08773438T ES 2623370 T3 ES2623370 T3 ES 2623370T3
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Michael Müller
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Jasmin Menzer
Wolf Eisfeld
Werner Seipel
Hermann Hensen
Axel Böttcher
Esther Ricarda Gehm
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Abstract

Preparación cosmética que contiene (a) por lo menos un tensioactivo elegido de entre tensioactivos aniónicos, zwiteriónicos o anfóteros, (b) una microemulsión compuesta de Alquil(oligo)glicósidos 5 a 20 % en peso Monoéster de glicerina con ácidos grasos C12-C22 4 a 10 % en peso Lípidos 5 a 30 % en peso Etersulfato de alcohol graso 0 a 15 % en peso Alcoholes grasos 0 a 15 % en peso y llevada entonces en cada caso con agua hasta 100 % en peso, dado el caso completada con otros aditivos opcionales, y (c) por lo menos un polímero catiónico.

Description

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DESCRIPCION
Composicion de champu con desempeno mejorado Descripcion
La invencion se encuentra en el campo de los agentes cosmeticos para el acondicionamiento de piel y cabello, los cuales contienen microemulsiones y pollmeros.
Frecuentemente despues del lavado, la piel y el cabello se sienten asperos y quebradizos, en particular cuando ya estan deteriorados previamente por influencia del medio ambiente. Ademas, el cabello puede deteriorarse mas por los tintes o peinados permanentes y frecuentemente se distingue entonces despues del lavado por una sensacion seca pajiza.
Por ello, en composiciones de champu se usan frecuentemente acondicionadores, que deberlan contrarrestar estas desventajas. Por ello, frecuentemente se encuentran composiciones para champu que como acondicionador contienen silicona. Sin embargo, estas pueden fijarse de manera irreversible sobre el cabello y causar as! por su parte efectos negativos sobre el tacto, en el peor de los casos incluso problemas en el coloreado y peinado permanente del cabello.
Ademas, como agentes acondicionadores entran en consideracion en estas preparaciones cosmeticas, aceites y ceras. Sin embargo, en su accion estos no son con mucho tan marcados como las siliconas mencionadas anteriormente. Ademas, por uso de estos acondicionadores solo son posibles formulaciones turbias o bien de cualquier modo solo pueden estabilizarse estos aceites y ceras en pequenas cantidades en las preparaciones.
Los champus acondicionadores para el cabello que contienen siliconas en forma de una microemulsion son conocidos a partir del documento DE 10 2004 030 885.
Con ello, el objetivo de la presente invencion consistio en preparar agentes cosmeticos cuyo desempeno acondicionador corresponda al de las preparaciones que contienen silicona o en el mejor de los casos incluso lo supere.
Se encontro de manera sorprendente que una preparacion cosmetica que contiene (a) por lo menos un tensioactivo elegido de entre tensioactivos anionicos, zwiterionicos o anfoteros, (b) una determinada microemulsion y (c) por lo menos un pollmero cationico, logra el objetivo mencionado anteriormente.
Mediante incorporacion de una microemulsion asl, como componente (b) de las preparaciones de acuerdo con la invencion, se logra la incorporacion transparente y estable de mayores cantidades de llpidos, que causa entonces de manera sinergica con los pollmeros cationicos del componente (c) en la composicion estabilizada por los tensioactivos del componente (a), las sobresalientes propiedades acondicionadoras de la preparacion.
Tensioactivos
Como componentes a) pueden estar presentes tensioactivos anionicos, anfoteros o zwiterionicos. Son ejemplos tlpicos de tensioactivos anionicos los jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinsulfonatos, alquiletersulfonatos, glicerinetersulfonatos, a-metilestersulfonatos, acidos sulfograsos, alquilsulfatos, etersulfatos de alcoholes grasos, glicerinetersulfatos, alquiletersulfatos, hidroxietersulfatos mixtos, monoglicerido (eter)sulfatos, (eter)-sulfatos de amidas grasas, mono- y di alquilosulfosuccinatos, mono- y dialquilo sulfosuccinamatos, sulfotrigliceridos, jabones de amida, acidos etercarboxllicos y sus sales, isotionatos de acidos grasos, sarcosinatos de acidos grasos, tauridas de acidos grasos, N-acilaminoacidos, como por ejemplo acillactilatos, aciltartratos, acilglutamatos y acilaspartatos, alquiloligoglucosidosulfatos, alquiloligoglucosidocarboxilatos, condensados de protelna y acidos grasos (en particular productos vegetales a base de trigo) y alquil(eter)fosfatos. En tanto los tensioactivos anionicos tengan cadenas de poliglicoleter, estas pueden exhibir una distribucion homologa convencional, sin embargo preferiblemente estrecha. Ejemplos tlpicos de tensioactivos anfoteros o bien zwiterionicos son alquilbetainas, alquilamidobetainas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazoliniobetainas y sulfobetainas. Se prefiere particularmente una combinacion de alquiletersulfato y cocamidopropilbetaina, de modo muy particular se prefiere una combinacion de Laurethsulfato y cocamidopropilbetaina.
Microemulsion
Las microemulsiones del componente b) poseen preferiblemente un promedio de tamano de partlcula inferior a 1 pm. Estas emulsiones son fabricadas fabricando primero en una primera etapa una microemulsion, que contiene por lo menos 10 - 20 % en peso de un alquil(oligo)glicosido de la formula general R1O-[G]p en la cual R1 representa un radical alquilo y/o alquenilo con 4 a 22 atomos de carbono, G representa un radical azucar con 5 o 6 atomos de carbono y p representa numeros de 1 a 10 y 4 - 10 % en peso de un ester de glicerina con un acido graso saturado
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o insaturado con longitud de cadena C12-C22 y 5 - 30 % en peso de un llpido y el resto hasta 100 % en peso es agua.
Se entienden por microemulsiones primero todas las mezclas macroscopicamente homogeneas, opticamente transparentes, de baja viscosidad y en particular termodinamicamente estables, de dos llquidos mutuamente no miscibles y por lo menos un tensioactivo no ionico o uno ionico. El tamano promedio de partlcula de las microemulsiones esta comunmente por debajo de 100 nm, ademas exhiben elevada transparencia y son estables por centrifugacion a 2000 rpm por al menos 30 minutos, respecto a una separacion visible de fases.
La fabricacion de las microemulsiones ocurre preferiblemente de manera sencilla mediante mezcla de la fase oleosa con los otros ingredientes oleosolubles, calentamiento de la fase oleosa por encima del punto de fusion de todos los componentes y subsiguiente adicion de fase acuosa que contiene el tensioactivo. La microemulsion termodinamicamente estable se forma entonces espontaneamente, dado el caso tiene que ser agitada ligeramente.
La microemulsion contiene como componente obligatorio un tensioactivo de azucar, y concretamente un alquil(oligo)glicosido (denominado a continuacion tambien como "APG"). Al respecto, en el sentido de la presente doctrina, los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos siguen la formula R1O-[G]p en la cual R1 representa un radical alquilo y/o alquenilo con 4 a 22 atomos de carbono, G representa un radical azucar con 5 o 6 atomos de carbono y p representa numeros de 1 a 10. Ellos pueden ser obtenidos segun los procedimientos respectivos de la qulmica organica preparativa. Los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos pueden derivarse de aldosas o cetosas con 5 o 6 atomos de carbono, preferiblemente de la glucosa. Los alquil- y/o alqueniloligoglicosidos preferidos son con ello alquil- y/o alqueniloligoglucosidos. El numero Indice p en la formula general (I) indica el grado de oligomerizacion (DP), es decir la distribucion de mono- y oligoglicosidos y representa un numero entre 1 y 10. Mientras en un compuesto lado, p siempre tiene que ser un numero entero y aqul pueden tomar sobre todos los valores p = 1 a 6, el valor p para un determinado alquiloligoglicosido es una magnitud analltica determinada por computador, que representa mayormente un numero fraccionario. Preferiblemente se usan alquil- y/o alqueniloligoglicosidos con un grado promedio de oligomerizacion p de 1,1 a 3,0. Desde el punto de vista de la tecnica de la aplicacion se prefieren aquellos alquil- y/o alqueniloligoglicosidos, cuyo grado de oligomerizacion es inferior a 1,7 y en particular esta entre 1,2 y 1,5. Los APGs estan presentes en las microemulsiones de acuerdo con la presente invencion en cantidades entre 10 y 20 % en peso, referidas en cada caso la cantidad total de la microemulsion. Al respecto, se prefieren particularmente cantidades en el intervalo de 14 a 19 % en peso.
Ademas, en las emulsiones estan presentes monoesteres de acidos grasos con longitud de cadena C12-C22 con glicerina. Al respecto, se usan en particular monoesteres de glicerina con acidos grasos insaturados lineales.
En el sentido de la invencion se prefiere particularmente glicerinmonoleato. Estos esteres de glicerina estan presentes en las microemulsiones en cantidades de 4 a 10 % en peso, preferiblemente 5 a 9 % en peso -referidas en cada caso al peso total de la microemulsion.
Finalmente, las microemulsiones contienen todavla un llpido, por consiguiente una fase organica no soluble en agua, en cantidades de 5 a 30 % en peso. Al respecto se prefieren particularmente fases oleosas elegidas de entre el grupo de alcoholes Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18 atomos de C, esteres de acidos grasos C6-C22 lineales con alcoholes grasos C6-C22 lineales o ramificados o bien esteres de acidos C6-C13 ramificados con alcoholes grasos C6-C22 lineales o ramificados, esteres de acidos grasos C6-C22 lineales con alcoholes ramificados, esteres de alcoholes grasos C6-C22 y/o alcoholes Guerbet con acidos carboxllicos aromaticos, trigliceridos a base de acidos grasos C6-C10, esteres de acidos dicarboxllicos C2-C12 con alcoholes lineales o ramificados con 1 a 22 atomos de carbono o polioles con 2 a 10 atomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcoholes grasos C6-C22 lineales y ramificados, carbonatos Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 a 18, preferiblemente 8 a 10 atomos de C, esteres de acido benzoico con alcoholes C6-C22 lineales y/o ramificados, dialquileteres, simetricos o asimetricos, lineales o ramificados con 6 a 22 atomos de carbono por grupo alquilo, productos de apertura de anillo de esteres de acidos grasos con epoxido con polioles, hidrocarburos alifaticos o naftenicos y/o dialquilciclohexanos.
Sin embargo, como componentes oleosos pueden usarse tambien grasas y/o ceras solidas. Estas pueden estar presentes tambien en mezcla con los aceites mencionados en el parrafo anterior. Son ejemplos tlpicos de grasas los gliceridos, es decir productos solidos o llquidos vegetales o animales, que consisten esencialmente en esteres mixtos de glicerina de acidos grasos superiores. Como ceras entran en consideracion entre otras ceras naturales, como por ejemplo cera candelilla, cera carnauba, cera Japon, cera de espartogras, cera de corcho, cera guaruma, cera de aceite de germen de arroz, cera de cana de azucar, cera ouricuri, cera montana, cera de abejas, cera de goma laca, espermaceti, lanolina (cera de algodon), grasa de rabadilla, ceresina, ozoquerita (parafina solida), petrolato, cera de parafina, microcera; ceras modificadas por via qulmica (ceras duras), como por ejemplo esteres de cera montana, cera sasol, cera hidrogenada de jojoba as! como ceras sinteticas, como por ejemplo cera de polialquileno y cera de polietilenglicol. Aslmismo, son adecuados como componentes oleosos los tocoferoles aceites etericos.
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Se denominan como hidrocarburos los compuestos organicos que consisten solo en carbono e hidrogeno. Comprenden compuestos tanto ciclicos como tambien aciclicos (= alifaticos). Comprenden tanto compuestos saturados como insaturados una o varias veces. Los hidrocarburos pueden ser lineales o ramificados. Dependiendo del numero de atomos de carbono en el hidrocarburo, los hidrocarburos pueden categorizarse en hidrocarburos de numero impar (como por ejemplo nonano, undecano, tridecano) o hidrocarburos de numero par (como por ejemplo octano, dodecano, tetradecano). Dependiendo del tipo de ramificacion, los hidrocarburos pueden ser categorizados en hidrocarburos lineales (= no ramificados) o ramificados. Los hidrocarburos alifaticos, saturados son denominados tambien como parafinas.
Como "mezcla de hidrocarburos" se entienden mezclas de hidrocarburos que contienen hasta 10 % en peso de sustancias que no se cuentan dentro de los hidrocarburos. Los datos de % en peso de hidrocarburos lineales C11 y lineales C13 se refieren en cada caso a la suma de los hidrocarburos presentes en la mezcla. Los no hidrocarburos presentes hasta 10 % en peso no son considerados para este calculo.
Las sustancias que no se cuentan entre los hidrocarburos y que pueden estar presentes en la mezcla de hidrocarburos en hasta 10 % en peso, en particular hasta 8 % en peso, preferiblemente hasta 5 % en peso son por ejemplo alcoholes grasos, que permanecen en la mezcla de hidrocarburos como reactivos que no reaccionaron.
El concepto "hidrocarburos CX" comprende hidrocarburos con un numero C de X, asi, por ejemplo el concepto hidrocarburos C11 comprende todos los hidrocarburos con un numero C de 11.
Se prefieren mezclas de hidrocarburos en las que la mezcla contiene
(a) 50 a 90 % en peso de hidrocarburos lineales C-1, preferiblemente n-undecano
(b) 10 a 50 % en peso de hidrocarburos lineales C13, preferiblemente n-tridecano referida a la suma de los hidrocarburos.
Ademas, se prefiere una mezcla de hidrocarburos que contiene por lo menos 2 hidrocarburos diferentes uno de otro, cuyo numero de carbonos difiere en mas de 1, en la que estos 2 hidrocarburos diferentes uno de otro totalizan por lo menos 60 % en peso, preferiblemente por lo menos 70 % en peso - referido a la suma de los hidrocarburos.
El concepto "2 hidrocarburos diferentes uno de otro" denomina hidrocarburos con un numero diferente de C.
Esto significa que cuando la mezcla de hidrocarburo contiene un hidrocarburo con un numero C de n (n = numero entero), entonces la mezcla contiene por lo menos aun otro hidrocarburo con un numero C mayor o igual a n+2 o bien menor o igual a n-2.
Preferiblemente n es un numero impar, en particular 7,9,11,13,15,17,19, 21 y/o 23.
Ademas, como hidrocarburo puede usarse una mezcla de hidrocarburos, que contiene isotopo 14C y en la que la mezcla de hidrocarburos contiene por lo menos 2 hidrocarburos diferentes uno de otro, cuyo numero se diferencia en mas de 1.
Otro componente esencial de las microemulsiones es agua. El agua deberia ser preferiblemente desmineralizada. Las microemulsiones contienen preferiblemente hasta 81 % en peso de agua. Son intervalos preferidos las cantidades de 30 a 80 % en peso y en particular de 45 a 65 % en peso de agua.
Pueden usarse, aparte de los ingredientes descritos anteriormente, las microemulsiones que pueden contener como componentes adicionales aun alcoholes grasos de la formula general R2-OH, en la que R2 representa un radical alquilo o alquenilo saturado o insaturado, ramificado o no ramificado con 6 a 22 atomos de C. Son ejemplos tipicos capronalcohol, caprilalcohol, 2-etilhexilalcohol, caprinalcohol, laurilalcohol, isotridecilalcohol, miristilalcohol, cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol, oleilalcohol, elaidilalcohol, petroselinilalcohol, linolilalcohol, linolenilalcohol, elaeoestearilalcohol, araquilalcohol, gadoleilalcohol, behenilalcohol, erucilalcohol y brasidilalcohol asi como sus mezclas tecnicas, que surgen por ejemplo en la hidrogenacion a alta presion de metilesteres tecnicos a base de grasas y aceites o aldehidos de la oxosintesis de Roelen, y como fraccion de monomeros en la formacion de dimeros de alcoholes grasos insaturados. Se prefieren alcoholes grasos tecnicos con 12 a 18 atomos de carbono, como por ejemplo alcohol de coco, alcohol de palma, alcohol de nucleo de palma o alcohol de grasa de sebo. Se prefiere particularmente el uso de cetilalcohol, estearilalcohol araquilalcohol y behenilalcohol asi como sus mezclas.
Cuando estan presentes alcoholes grasos, se usan en cantidades de hasta 15 % en peso, referida a la cantidad total de microemulsion, en la que los intervalos pueden ser de modo particularmente preferido de 1 a 10 % en peso y preferiblemente 2 a 8 % en peso. Tampoco estos alcoholes grasos, que representan componentes organicos insolubles en agua, caen de acuerdo con la invencion dentro de la definicion de Kpido.
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La microemulsion que es fabricada en la primera etapa del procedimiento de acuerdo con la invencion, puede contener ademas hasta 15 % en peso de etersulfatos de alcoholes grasos. son ejemplos tlpicos de otros tensioactivos anionicos los jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinsulfonatos, a-
metilestersulfonatos, acidos sulfograsos, alquilsulfatos, mono- y di alquilosulfosuccinatos, mono- y dialquilo sulfosuccinamatos, sulfotrigliceridos, sulfatos de monogliceridos, jabones de amida, acidos etercarboxllicos y sus sales, isotionatos de acidos grasos, sarcosinatos de acidos grasos, tauridas de acidos grasos, N-acilaminoacidos, como por ejemplo acillactilatos, aciltartratos, acilglutamatos y acilaspartatos, alquiloligoglucosidosulfatos, y condensados de protelna y acidos grasos (en particular productos vegetales a base de trigo).
En el sentido de la presente invencion se prefieren etersulfatos de alcohol graso de la formula general R3O- (CH2CH2O)mSO3X, en la cual R3 representa un radical alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado con 6 a 22 atomos de carbono, n representa numeros de 1 a 10 y X representa un metal alcalino y/o alcalinoterreos, amonio, alquilamonio, alcanolamonio o glucamonio. Los alquiletersulfatos ("etersulfatos") representan tensioactivos anionicos conocidos, que son fabricados a escala industrial mediante introduccion de sulfato con SO3" o acido clorosulfonico (CSA) en alcohol graso poliglicoleteres u oxoalcohol poliglicoleteres y subsiguiente neutralizacion. Son ejemplos tlpicos los sulfatos de productos de adicion de en promedio 1 a 10 y en particular 2 a 5 mol de oxido de etileno sobre capronalcohol, caprilalcohol, 2-etilhexilalcohol, caprinalcohol, laurilalcohol, isotridecilalcohol, miristilalcohol, cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol, oleilalcohol, elaidilalcohol, petroselinilalcohol, araquilalcohol, gadoleilalcohol, behenilalcohol, erucilalcohol y brasidilalcohol as! como sus mezclas tecnicas en forma de sus sales de sodio y/o magnesio. Al respecto, los etersulfatos pueden exhibir tanto una distribucion homologa convencional como tambien una estrecha. De modo particular se prefiere el uso de etersulfatos a base de productos de adicion de en promedio 2 a 3 mol de oxido de etileno sobre facciones tecnicas de alcoholes grasos de coco C12/14 o bien C12/18 en forma de sus sales de sodio y/o magnesio.
Las microemulsiones usadas en los procedimientos de acuerdo con la invencion pueden contener aun otros tensioactivos no ionicos, anfoteros y/o cationicos, preferiblemente en cantidades de en total 1 a 25 % en peso, referidas al peso total de la emulsion. Son ejemplos tlpicos de otros tensioactivos no ionicos (aparte de los alquil(oligo)glicosidos) por ejemplo N-alquilglucamidas de acidos grasos, esteres de poliol y acidos grasos, esteres de azucar, esteres de sorbitano, polisorbatos, alcoholetoxilatos y oxidos de amina. Los alcoholetoxilatos son denominados, condicionados por la fabricacion, como etoxilatos de alcohol graso o de oxoalcohol y siguen preferiblemente la formula R4O(CH2CH2O)nH, R4 representa un radical alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado con 6 a 22 atomos de carbono y n representa numeros de 1 a 50. Son ejemplos tlpicos los productos de adicion de en promedio 1 a 50, preferiblemente 5 a 40 y en particular 10 a 25 mol sobre capronalcohol, caprilalcohol, 2- etilhexilalcohol, caprinalcohol, laurilalcohol, isotridecilalcohol, miristilalcohol, cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol, oleilalcohol, elaidilalcohol, petroselinilalcohol, araquilalcohol, gadoleilalcohol, behenilalcohol, erucilalcohol y brasidilalcohol as! como sus mezclas tecnicas, que surgen por ejemplo en la hidrogenacion a alta presion de metilesteres tecnicos a base de aceites y grasas o aldehldos de la oxoslntesis de Roelen, y como fraccion de monomeros en la formacion de dlmeros de alcoholes grasos insaturados. Se prefieren los productos de adicion de 10 a 40 moles de oxido de etileno sobre alcoholes grasos tecnicos con 12 a 18 atomos de carbono, por ejemplo alcohol graso de coco, de palma, de nucleo de palma o de sebo.
Son ejemplos de tensioactivos anfoteros o zwiterionicos alquilbetainas, alquilamidobetainas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazoliniobetainas y sulfobetainas. Los productos de introduccion de grupo carboxilo en aminas secundarias y en particular terciarias representan ejemplos de alquilbetainas adecuadas. Son ejemplos tlpicos los productos de introduccion de grupo carboximetilo en hexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, alquil C12/14 dimetilamina de coco, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, alquilo C16/18 dimetilamina de sebo as! como sus mezclas tecnicas. Ademas, entran en consideracion tambien productos de introduccion de grupo carboxilo en amidoaminas. Son ejemplos tlpicos los productos de reaccion de acidos grasos con 6 a 22 atomos de carbono, sobre todo acido capronico, acido caprilico, acido caprico, acido laurico, acido mirlstico, acido palmltico, acido palmoleico, acido estearico, acido isoestearico, acido oleico, acido elaldico, acido petroselico, acido linoleico, acido linolenico, acido elaeoestearico, acido araqulnico, acido gadoleico, acido behenico y erucico as! como sus mezclas tecnicas, con N,N-dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilaminopropilamina, N,N- dietilaminaetilamina y N,N-dietilaminopropilamina, que se condensan con cloroacetato de sodio. Se prefiere el uso de un producto de condensacion de acido graso de coco-N,N-dimetilaminopropilamida con cloroacetato de sodio. Ademas entran en consideracion tambien imidazoliniobetainas. Tambien estas sustancias son materiales conocidos, que pueden ser obtenidos por ejemplo mediante condensacion que forma ciclo de 1 o 2 moles de acido graso con aminas polivalentes como por ejemplo aminoetiletanolamina (AEEA) o dietilentriamina. Los correspondientes productos de introduccion de grupo carboxilo representan mezclas de diferentes betainas de cadena abierta. Son ejemplos tlpicos productos de condensacion de los acidos grasos mencionados anteriormente con AEEA, preferiblemente imidazolinas a base de acido laurico o nuevamente acido graso de coco C12/14, que a continuacion son transformadas en betainas con cloroacetato de sodio. Son ejemplos tlpicos de tensioactivos cationicos los compuestos de amonio cuaternario y esteres cuaternarios, en particular sales de trialcanolaminaester
5
10
15
20
25
30
35
40
de acidos grasos transformados en cuaternarios.
Las microemulsiones particularmente preferidas se componen como sigue:
Alquil(oligo)glicosidos 10 a 20 % en peso
Monoester de glicerina con acidos grasos C12-C22 4 a 10 % en peso
Llpidos 5 a 30 % en peso
Etersulfato de alcohol graso 0 a 15 % en peso
Alcoholes grasos 0 a 15 % en peso
El resto hasta 100 % en peso es entonces en cada caso agua, completado dado el caso con otros ingredientes opcionales.
Pollmeros cationicos
Como componente b) los agentes cosmeticos del presente documento contienen pollmeros cationicos. Estos son elegidos preferiblemente de entre el grupo de los homo- o copollmeros de derivados de ester o amida de acido acrllico o acido metacrllico (por ejemplo INCI: Polyquaternium-7), homopollmeros de cloruro de metacriloiletiltrimetil amonio (INCI: Polyquaternium-37), copollmeros cuaternarios de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialil-dimetil-amonio (INCI: Polyquaternium-4), sales de amonio polimericos transformadas en cuaternarias de hidroxietilcelulosa, que estan modificadas con un epoxido sustituido con trimetilamonio (INCI: Polyquaternium-10), derivados de goma guar despolimerizada, que son transformados en cuaternarios (INCI: cloruro de guar hidroxipropil trimonio) o derivados de guar transformados en cuaternarios y copollmeros cuaternarios de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialil- dimetilamonio. En una forma preferida de realizacion se elige el pollmero (c) cationico de entre el grupo formado por Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 y derivados cationicos de guar. Las preparaciones de acuerdo con la invencion contienen preferiblemente 0,05 a 2 % en peso de estos pollmeros cationicos.
Se prefiere una preparacion cosmetica que tiene
(a) alquiletersulfatos y cocamidopropilbetaina,
(b) una microemulsion que contiene
(b1) 10-20 % en peso alquiloligoglicosidos,
(b2) 4-10 % en peso de monoester de glicerina con un acido graso saturado o insaturado de longitud de cadena
C12-22 y
(b3) 5-30 % en peso de llpidos y (b4) agua y
(c) un pollmero cationico elegido de entre el grupo formado por Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 y derivados cationicos de guar.
De modo particular se prefiere una preparacion cosmetica que contiene
(a) 5 - 20 % en peso, referido al total de la composicion, de alquiletersulfatos y cocamidopropilbetaina,
(b) 0,5 - 10 % en peso, referido al total de la composicion, de una microemulsion que contiene (datos de cantidades para los componentes (b1) a (b4) referidos a la microemulsion)
(b1) 10 - 20 % en peso de alquiloligoglicosidos,
(b2) 4 - 10 % en peso de monoester de glicerina con un acido graso saturado o insaturado de longitud de cadena C
12-22,
(b3) 5 - 30 % en peso de un llpido y
(b4) el resto hasta 100 % en peso de agua, y
(c) 0,05 - 1 % en peso referido al total de la composicion, de un pollmero cationico elegido de entre el grupo formado por Polyquaterinium-7, Polyquaternium-10 y derivados cationicos de guar.
Otro objetivo de la presente invencion es un procedimiento para la fabricacion de una preparacion cosmetica de acuerdo con la reivindicacion 4.
Ejemplos
Se fabrico primero una microemulsion de la siguiente composicion, mediante mezcla de los ingredientes (Tab. 1 y 5 2):
Tablal: Composicion de una microemulsion de acuerdo con el componente b) de la invencion:
Sustancia
INCI % en peso de sustancia activa
Plantacare® 2000 UP
Decil gucosidos 17,5
Monomuls® 90 O 18
Gliceril oleatos 8
Cetiol® OE
Dicaprilil eter 20
Agua desmineralizada
Hasta 100
Tabla 2: Composicion de una microemulsion de ejemplo, no de acuerdo con la invencion:
Sustancia
INCI % en peso de sustancia activa
Plantacare® 2000 UP
Decil gucosidos 18
Texapon® NSO
NSO Laureth Sulfato de sodio 12
Cetiol® CC
Dicaprilil carbonatos 20
Agua desmineralizada
Hasta 100
10 En las siguientes tablas 3 y 4 se listan diferentes formulaciones de champu, que exhiben las composiciones de acuerdo con la invencion. Los ejemplos 1-3, 9 y 11 sirven de comparacion.
Tabla 3: Formulaciones para champu y desempeno en la capacidad para peinado en humedo (datos de cantidades en % en peso de sustancia activa)
Producto de marca
INCI 1 2 3 4 5 6 7 8
Texapon® N70
Laureth sulfato de sodio 9 9 9 9 9 9 9 9
Dehyton® PK 45
Cocamidopropil Betainas 3 3 3 3 3 3 3 3
Emulsion de acuerdo con la tabla 1
0,00 1,78 0,00 0,36 0,89 1,78 3,57 7,14
Dekaquat® 400 KC
Polyquaternium -10 0 0 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Arlypon® TT
PEG/PPG-120/10 trimetilolpropano 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65
Euxyl® K 400
Metildibromo glutaronitrilo y fenoxietanol 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Agua desmineralizada
Hasta 100
Fuerza residual de peinado en %
100 100 58 46 37 29 33 43
5
10
15
20
25
Tabla 4: formulaciones para champu y desempeno en la capacidad para peinado en humedo (datos de cantidades en % de sustancia activa)
Producto de marca
INCI 9 10 11 12
Texapon® N70
Laureth sulfato de sodio 9 9 9 9
Dehyton® PK 45
Cocamidopropil Betainas 3 3 3 3
Emulsion de acuerdo con la
0,00 3,57 0,00 3,57
Jaguar® C 13 S
Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar 0,2 0,2
Rheocare® CC7
Polyquaternium-7 0,2 0,2
Arlypon® TT
PEG/PPG-120/10 trimetilolpropano 0,65 0,65 0,65 0,65
Euxyl® K 400
Metildibromo glutaronitrilo y fenoxietanol 0,1 0,1 0,1 0,1
NaCl
1 1 1 1
Agua desmineralizada
Hasta 100
Fuerza residual de peinado en %
83 66 100 81
Los estudios relacionados con el desempeno de acondicionamiento de champu fueron realizados en cada caso sobre 10 mechones de cabello en un sistema automatizado para la determinacion de la capacidad para peinado en humedo.
Se realizo en el tratamiento previo de los mechones de cabello (12cm/lg) de la companla I HIP en un sistema automatizado de tratamiento de cabello:
■ 30 min de limpieza con lauriletersulfato de sodio 6%, pH 6.5, despues intenso enjuague del cabello
■ 20 min de blanqueo con una solucion de peroxido de hidrogeno al 5 %, pH 9.4 (ajustado con solucion de hidroxido de amonio), despues intenso enjuague del cabello
■ 30 min secado en una corriente de aire a 68°C
Justamente antes de la medicion cero se empapo el cabello por 30 minutos en agua y a continuacion se enjuago con un aparato automatico de peinado en humedo por 1 minuto. En el sistema automatizado para la determinacion de capacidad de peinado en humedo y en seco, se determinaron las fuerzas de peinado durante 20 peinados y se calculo el trabajo de peinado mediante integracion de las curvas medidas de fuerza-ruta. Despues de la medicion cero se trato de inmediato el cabello con las formulaciones (0,25g/g de cabello). Despues de un tiempo de accion de 5 minutos se enjuago con el aparato automatico de peinado en humedo bajo condiciones estandar (38°C, 11/minuto).
Se repitio por segunda vez el tratamiento y enjuague subsiguiente. Entonces ocurrio la medicion de comparacion (frente a la medicion cero). Se realizaron mediciones con el lado de peinado fino del peine de caucho natural. Se calculo el trabajo residual de peinado por mechon, como sigue:
Trabajo residual de peinado = trabajo de peinado despues del tratamiento del producto/trabajo de peinado antes del tratamiento del producto
A continuacion se determinaron sobre los cocientes de todos los 10 mechones, el valor promedio y la desviacion estandar.
Los ejemplos muestran de manera espectacular la colaboracion sinergica de pollmero y microemulsion, que se muestra en valores notablemente bajos para el trabajo residual de peinado.

Claims (4)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    REIVINDICACIONES
    1. Preparacion cosmetica que contiene
    (a) por lo menos un tensioactivo elegido de entre tensioactivos anionicos, zwiterionicos o anfoteros;
    (b) una microemulsion compuesta de
    Alquil(oligo)glicosidos
    10 a 20 % en peso
    Monoester de glicerina con acidos grasos C12-C22 4 a 10 % en peso
    Llpidos
    5 a 30 % en peso
    Etersulfato de alcohol graso
    0 a 15 % en peso
    Alcoholes grasos
    0 a 15 % en peso
    y llevada entonces en cada caso con agua hasta 100 % en peso, dado el caso completada con otros aditivos opcionales, y
    (c) por lo menos un pollmero cationico.
  2. 2. Preparacion de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque el pollmero (c) cationico es elegido de entre el grupo formado por Polyquaternium-7, Polyquaternium-10 y derivados cationicos de guar.
  3. 3. Preparacion de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 2, caracterizada porque como componente (a) se usa una mezcla de alquiletersulfato y cocamidopropilbetaina.
  4. 4. Procedimiento para la fabricacion de una preparacion cosmetica, en el cual se mezclan
    (a) por lo menos un tensioactivo elegido de entre tensioactivos anionicos, zwiterionicos o anfoteros
    (b) una microemulsion compuesta de
    Alquil(oligo)glicosidos 10 a 20 % en peso
    Monoester de glicerina con acidos grasos C12-C22 4 a 10 % en peso
    Llpidos 5 a 30 % en peso
    Etersulfato de alcohol graso 0 a 15 % en peso
    Alcoholes grasos 0 a 15 % en peso
    llevada entonces en cada caso con agua hasta 100 % en peso, dado el caso completada con otros ingredientes
    opcionales y
    (c) por lo menos pollmero cationico con otras bases cosmeticas.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008155073A2 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Shampoo-zusammensetzung mit verbesserter pflegeleistung
ES2415804T3 (es) * 2010-03-23 2013-07-29 Cognis Ip Management Gmbh Composición para lavar platos manualmente, suave con la piel
DE102011015192A1 (de) * 2011-03-25 2012-09-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung eines konditionierenden Reinigungsmittels
DE102011015191A1 (de) * 2011-03-25 2012-09-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herrstellung eines konditionierten Reinigungsmittels
US20140017185A1 (en) * 2011-04-01 2014-01-16 Cognis Ip Management Gmbh Hair Care Agent
FR2980342B1 (fr) 2011-09-23 2014-01-24 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit cosmetique solide
JP6291031B2 (ja) 2013-04-05 2018-03-14 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 予め乳化させた製剤を含むパーソナルケア組成物
FR3007276B1 (fr) 2013-06-21 2015-06-19 Oreal Procede de coloration d'oxydation mettant en œuvre un pretraitement a base de composition riche en corps gras et de catalyseurs metalliques
FR3007281B1 (fr) 2013-06-21 2015-07-24 Oreal Procede de coloration d'oxydation mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant des catalyseurs metalliques, et des coupleurs
CN103432023B (zh) * 2013-08-30 2015-04-15 广州丹奇日用化工厂有限公司 一种含有稻米油的护发素
FR3015260B1 (fr) 2013-12-19 2018-08-31 L'oreal Composition anhydre anti-transpirante sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant et un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence
NZ728657A (en) * 2014-07-30 2018-06-29 Icb Pharma Spolka Jawna Liquid spreading composition with ectoparasiticidal activity, a method and use thereof for combating ectoparasites in human and veterinary medicine, as well as in agricultural, horticultural and/or garden environments
CN104257525A (zh) * 2014-09-30 2015-01-07 海南昊天贸易有限公司 一种控油洗发液及其制备方法
US10806688B2 (en) 2014-10-03 2020-10-20 The Procter And Gamble Company Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation
EP3020390A1 (de) * 2014-11-13 2016-05-18 Basf Se Shampoos und Spülungen mit konditionierender Wirkung
JP6449466B2 (ja) * 2014-12-23 2019-01-09 ロレアル ケラチン繊維をコンディショニングするための組成物
US10993901B2 (en) * 2014-12-25 2021-05-04 L'oreal Composition for washing and conditioning the hair
US9993404B2 (en) 2015-01-15 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Translucent hair conditioning composition
WO2017127344A1 (en) 2016-01-20 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising monoalkyl glyceryl ether
CN106420502A (zh) * 2016-11-30 2017-02-22 佛山市芊茹化妆品有限公司 一种柔顺亮泽的洗发水组合物及制备方法
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
CN111050741A (zh) 2017-09-06 2020-04-21 赢创运营有限公司 含有季铵化合物的组合物,尤其用于制备护理和清洁配制物
EP3679117A1 (en) 2017-09-06 2020-07-15 Evonik Operations GmbH Microemulsion comprising quaternary ammonium compound, especially for production of fabric softener formulations
JP7161526B2 (ja) 2017-09-25 2022-10-26 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー 貯蔵安定性が改善されたポリシロキサン含有濃縮物およびその使用、好ましくは繊維製品ケア組成物におけるその使用
EP4011355A1 (en) 2017-12-29 2022-06-15 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11692153B2 (en) 2018-07-05 2023-07-04 Evonik Operations Gmbh Long-chain alkyl esterquats for highly viscous laundry and cleaning formulations
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6180117B1 (en) * 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
FR2730932B1 (fr) 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Nanoemulsion transparente a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie
DE19649895A1 (de) * 1996-12-02 1998-06-04 Henkel Kgaa Schäumende Körperreinigungsmittel
GB9808310D0 (en) * 1998-04-20 1998-06-17 Unilever Plc Shampoo compositions
IL129102A0 (en) 1999-03-22 2000-02-17 J P M E D Ltd An emulsion
US7811594B2 (en) 2002-03-28 2010-10-12 Beiersdorf Ag Crosslinked oil droplet-based cosmetic or pharmaceutical emulsions
DE10241296A1 (de) * 2002-09-04 2004-03-18 Basf Ag Verwendung von vernetzten kationischen Polymerisaten in der Kosmetik
BR0303286B1 (pt) * 2003-08-29 2013-08-20 microemulsço cosmÉtica.
DE10354116A1 (de) * 2003-11-19 2005-06-23 Beiersdorf Ag Milde Haarreinigungsprodukte mit sehr ausgeprägter Aufschäumbarkeit
US7897779B2 (en) 2004-02-13 2011-03-01 Dsm Ip Assets B.V. Ionic UV-A sunscreens and compositions containing them
DE102004030885A1 (de) * 2004-06-25 2006-02-09 Henkel Kgaa Haarreinigungsmittel mit aminofunktionellen Siliconen
DE102005011785A1 (de) 2005-03-11 2006-09-21 Goldschmidt Gmbh Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
US20080020057A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 Michael Frederick Niebauer Personal care composition containing microemulsified wax particles
WO2008155073A2 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Shampoo-zusammensetzung mit verbesserter pflegeleistung

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