ES2604965T3 - Mecanismo activador para un dispositivo inhalador - Google Patents

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ES2604965T3 ES13169210.5T ES13169210T ES2604965T3 ES 2604965 T3 ES2604965 T3 ES 2604965T3 ES 13169210 T ES13169210 T ES 13169210T ES 2604965 T3 ES2604965 T3 ES 2604965T3
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Ümit Cifter
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Abstract

Dispositivo inhalador de polvo seco (7) que comprende un cuerpo (3) que tiene una superficie de guiado (2) formada sobre una superficie interna (1) del mismo, un activador (5) que tiene un encaje (4) con una forma complementaria a la superficie de guiado (2) y un resorte (6), comprendiendo además el dispositivo inhalador de polvo seco (7): - al menos un elemento de retención (8) colocado sobre la superficie interna (1) del cuerpo diagonalmente a través del resorte (6) para permitir que el activador lleve a cabo un desplazamiento axial estable caracterizado porque - dicho al menos un elemento de retención (8) comprende al menos una pestaña de fijación (9).

Description

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DESCRIPCION
Mecanismo activador para un dispositivo inhalador Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a un dispositivo para administrar farmacos por inhalacion de polvo seco.
La presente invencion se refiere en particular a mejoras realizadas en la parte activadora de dispositivos inhaladores de polvo seco.
Tecnica anterior
Enfermedades tales como asma, bronquitis y EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva cronica) disminuyen sustancialmente la calidad de la vida humana, a pesar de los desarrollos que se han llevado a cabo en el diagnostico y la terapia de las mismas en los ultimos anos. Se ha propuesto administrar medicamentos mediante inhaladores para optimizar el tratamiento de tales enfermedades. La via de tratamiento por inhalador es la mas preferida y se espera que siga siendo asf, como primera opcion, en el futuro. La ventaja mas importante de usar medicamentos mediante inhalacion se basa en proporcionar una terapia mas eficaz haciendo uso de menores cantidades de medicamentos, administrar concentraciones mas altas de medicamentos a las vfas respiratorias y disminuir particularmente los efectos secundarios sistemicos de los medicamentos. Se afirma que las causas mas importantes de la falta de un control satisfactorio de los pacientes a pesar de la presencia de tratamientos bastante eficaces contra enfermedades del tracto respiratorio son el incumplimiento, que surge del uso ineficaz de los inhaladores y del cumplimiento inadecuado de los tratamientos recomendados por el medico.
Actualmente se han desarrollado diversos dispositivos de inhalacion para administrar medicamentos por inhalacion. Estos dispositivos se clasifican basicamente en dos grupos, a saber, inhaladores de dosis medida e inhaladores de polvo seco. Este tipo de dispositivos estan dotados estructuralmente de unidades basicas tales como un accionador, activador, alojamiento, boquilla, tapa, bloqueo, etc. Ademas, los medicamentos por inhalacion de polvo se mantienen en portadores tales como blfsteres, capsulas, etc. Los blfsteres estan compuestos por dos partes basicas, una capa principal dotada de cavidades que portan el medicamento y una capa protectora retirable.
Un usuario inhala el medicamento respectivo por medio de una boquilla prevista en el dispositivo inhalador de polvo seco respectivo con la ayuda de su respiracion, de modo que el farmaco en polvo se administra a los pulmones, los organos diana. El farmaco, que se libera al abrir un blister o con la explosion de una capsula en inhaladores de blister o capsula, se grna hacia la boquilla y se mantiene en un lugar que esta en conexion con la boquilla. La boquilla, a su vez, esta disenada con un tamano y una longitud para ajustarse a la anatoirna de la boca humana. Asf, tanto se facilita la administracion del farmaco como se garantiza el cumplimiento de la higiene. Inhalar aire a los pulmones es una accion activa. Con la contraccion de los musculos de inspiracion, los diametros delanteros y traseros de la caja toracica se expanden y se alargan de arriba abajo. Segun la ley de Boile-Mariotte, cuando el volumen de un gas aumenta, disminuye su presion. Segun esa ley, puesto que la presion del aire en los pulmones sera menor en pulmones en expansion que la de aire atmosferico, el aire atmosferico llenara los pulmones. El flujo de aire que resulta del aire atmosferico inhalado en los pulmones permite la administracion de un farmaco en polvo sin necesidad de ninguna otra fuerza. El farmaco en polvo en el dispositivo se administra al organismo mediante el flujo de aire.
Se ejerce una fuerza en el mecanismo que proporciona el movimiento de blfsteres en dispositivos inhaladores que comprenden multiples blfsteres por medio de un activador o una palanca y se acciona el mecanismo en consecuencia. Sin embargo, se encuentran diversos problemas al usar el mecanismo activador. Algunos de ellos estan relacionados con las palancas que accionan el mecanismo. Tales palancas provocan algunos inconvenientes tales como dificultad de uso y una necesidad de volumen movil extra en el exterior del cuerpo de inhalador. Algunos tipos de deslizamiento tambien tienen algunos problemas. En las solicitudes WO2010114506 y WO2010114505, por ejemplo, el movimiento lineal llevado a cabo por un activador se convierte en un movimiento circular por medio de un engranaje. Este activador se desliza al interior de una ranura prevista en el cuerpo de dispositivo para proporcionar un movimiento axial, de modo que la fuerza que resulta de este movimiento se transmite a un mecanismo de avance de blister en el dispositivo por medio de un engranaje con el que se acopla el activador. El desplazamiento del activador se grna por medio de superficies mutuamente compatibles dispuestas en el cuerpo del activador y en el interior del cuerpo de dispositivo y la extension de deslizamiento hacia delante y hacia atras del activador se determina por medio de estas superficies. Sin embargo, este tipo de guiado proporcionado desde la parte media del cuerpo de activador hace que el activador se suelte o afloje cuando se desplaza y lo desvfa de la ranura en la que se desliza. A pesar de que formar una trayectoria a lo largo de los bordes superiores e inferiores del activador puede proporcionar una solucion, esto prolonga el tiempo de montaje del dispositivo y conduce a algunas dificultades.
Se encuentra otro problema principal en la etapa de montaje del dispositivo mientras se somete a prueba el mecanismo antes de que se cierre una de las dos partes de cuerpo. El mecanismo se coloca en una de estas partes y la otra parte se cierra sobre la primera parte para formar el cuerpo. Debe comprobarse el funcionamiento correcto del dispositivo antes de montarse la parte superior. El mecanismo interno del dispositivo comprende engranajes interconectados y un resorte para terminar el mecanismo del dispositivo. Por consiguiente, el interior del dispositivo
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comprende superficies que estan en tension para garantizar el montaje y el funcionamiento del dispositivo. No es posible presionar el activador y comprobar el dispositivo a menos que estas dos partes esten montadas. Si el dispositivo se somete a control de calidad antes de que se monten ambas partes, se desprende todo el mecanismo en el dispositivo y como resultado no puede llevarse a cabo la comprobacion de calidad. En este caso, es importante mantener el mecanismo en el cuerpo como un todo en un estado montado y que puede funcionar en el que puede comprobarse visualmente.
Como resultado, es necesaria una novedad en el mecanismo activador de dispositivos inhaladores, que proporcione capacidad de funcionamiento con alta precision, asf como ventajas en cuanto al montaje, el control de calidad y el uso.
El documento EP 2 239 002 A1 da a conocer un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un blister y una tapa. El dispositivo inhalador comprende ademas al menos un mecanismo de bloqueo, que permite que el dispositivo se mantenga bloqueado en ambas posiciones en las que el dispositivo esta preparado para la inhalacion y la tapa esta en una posicion cerrada y que permite ademas que el dispositivo se configure de nuevo automaticamente, cuando la tapa esta cerrada.
Objetos y breve descripcion de la invencion
La presente invencion se refiere a un dispositivo inhalador de polvo seco que tiene un mecanismo activador novedoso que elimina todos los problemas mencionados anteriormente y ofrece ventajas adicionales a la tecnica anterior relevante.
La invencion se define mediante reivindicacion 1 adjunta.
Por consiguiente, el objeto principal de la presente invencion es proporcionar un dispositivo inhalador que comprende una realizacion de activador que puede deslizarse y guiarse de manera estable durante su uso.
Otro ejemplo es proporcionar un dispositivo inhalador que comprende una realizacion de activador mediante la que el dispositivo puede someterse a control de calidad sin que se desprenda el mecanismo colocado en una de las partes del cuerpo de dos partes.
Un ejemplo adicional es proporcionar un dispositivo inhalador que comprende una realizacion de activador que proporciona un montaje sencillo.
Con el fin de conseguir todos los objetos descritos anteriormente y para dar como resultado la siguiente descripcion detallada, se ha desarrollado un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende un cuerpo que tiene una superficie de guiado formada sobre una superficie interna del mismo, un activador que tiene un encaje con una forma complementaria a la superficie de guiado y un resorte.
En una realizacion preferida segun la presente invencion, la novedad se caracteriza porque comprende al menos un elemento de retencion colocado sobre la superficie interna del cuerpo diagonalmente a traves del resorte, con el fin de permitir que el activador lleve a cabo un desplazamiento axial estable.
En una realizacion preferida de la presente invencion, el elemento de retencion comprende al menos una pestana de fijacion.
En una realizacion preferida de la presente invencion, el elemento de retencion comprende al menos un canal.
En una realizacion preferida de la presente invencion, el elemento de retencion esta colocado diagonalmente a traves del resorte.
Los rasgos distintivos estructurales y caractensticos y todas las ventajas de la presente invencion se aclararan por medio de las figuras adjuntas descritas a continuacion en el presente documento y una descripcion detallada redactada haciendo referencia a dichas figuras; por tanto, la presente invencion debe evaluarse considerando estas figuras y tambien la descripcion detallada.
Breve descripcion de las figuras
La figura 1 es una vista esquematica de una realizacion representativa del dispositivo inhalador segun la presente invencion.
La figura 2 es una vista esquematica de una realizacion representativa del cuerpo del dispositivo inhalador segun la presente invencion.
La figura 3 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una de las partes del cuerpo de dispositivo segun la presente invencion.
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La figura 4 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una parte del cuerpo de dispositivo y el activador segun la presente invencion.
La figura 5 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una parte del cuerpo de dispositivo y el activador segun la presente invencion.
La figura 6 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una parte del cuerpo de dispositivo y un elemento de retencion segun la presente invencion.
La figura 7 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una parte del cuerpo de dispositivo y el elemento de retencion segun la presente invencion.
La figura 8 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una parte del cuerpo de dispositivo y el elemento de retencion segun la presente invencion.
La figura 9 es una vista esquematica de una realizacion representativa del activador del dispositivo segun la presente invencion.
La figura 10 es una vista esquematica de una realizacion representativa de una parte del cuerpo de dispositivo y un resorte segun la presente invencion.
La figura 11 es una vista esquematica de una realizacion representativa del dispositivo inhalador segun la presente invencion.
Numeros de referencia en las figuras
1. Superficie interna del cuerpo
2. Superficie de guiado
3. Cuerpo
4. Encaje de activador
5. Activador
6. Resorte
7. Dispositivo inhalador
8. Elemento de retencion
9. Pestana de fijacion
10. Canal
Descripcion detallada de Invencion
En la siguiente descripcion detallada, se describira de manera ilustrativa un dispositivo inhalador (7) segun la presente invencion haciendo referencia a las figuras adjuntas, solo para aclarar sin imponer ninguna restriccion en la mima.
El dispositivo (7) segun la presente invencion cuyas realizaciones representativas se muestran en las figuras 1, 2 y
11. tiene un cuerpo (3) que comprende un mecanismo de avance para un blister con una pluralidad de cavidades. Una boquilla, que esta formada como una extension del cuerpo esta prevista justo encima del cuerpo. Tambien esta prevista una boquilla externa retirable, que cubre la primera boquilla y esta cerrada sobre la misma. Un conjunto de engranajes del mecanismo de avance de blister esta dispuesto en el interior del cuerpo (3) para proporcionar el funcionamiento del dispositivo inhalador (7). A lo largo de algunos canales intermedios de este conjunto de engranajes esta previsto un blister de tira que tiene cavidades llenas con un farmaco en polvo.
El dispositivo segun la presente invencion cuyas realizaciones representativas se muestran en las figuras 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9 y 10, comprende un activador (5) dispuesto al comienzo del mecanismo de avance de blister y se desliza al interior de una parte lateral inferior del cuerpo (3). Dicho activador (5) puede desplazarse axialmente dentro de un hueco definido por una superficie de guiado (2) prevista en el interior del cuerpo (1) y un encaje (4) previsto en el activador (5). Una superficie prevista en el exterior del activador (5) sobre la que un usuario ejerce fuerza para empujar el activador (5) tiene una estructura curvada hacia dentro para proporcionar facilidad de uso. Un resorte (6) esta dispuesto entre el activador (5) y la superficie interna (1) del cuerpo, estando estructurado el resorte para comprimirse (es decir cargarse) cuando el activador (5) se empuja al interior del cuerpo (3). Un elemento de retencion (8) segun la presente invencion esta dispuesto sobre la superficie interna del cuerpo, diagonalmente a traves del resorte. Una pestana de fijacion (9) esta prevista en la punta del elemento de retencion (8). Un canal esta
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formado entre el elemento de retencion y la superficie interna para alojar un borde del activador (5). El activador esta colocado en este canal para deslizarse y desplazarse libremente.
El activador se desliza al interior del cuerpo de dispositivo y se bloquea en un punto final que alcanza. El mecanismo de avance de blister se acciona con esta accion de deslizamiento, de modo que se proporciona un farmaco en polvo para su uso cuando se abre un blister. Como resultado de la accion de deslizamiento, el activador (5) se bloquea cuando se presiona por medio de un sistema de bloqueo dispuesto en el dispositivo. El resorte (6) se comprime y se carga entre el activador y la superficie interna del cuerpo. Y cuando se cierra la tapa, el activador se libera del bloqueo, se desliza hacia atras con el efecto del resorte cargado y vuelve a cargarse y restablecerse entonces para el siguiente uso. El mecanismo debe someterse a prueba visualmente para determinar el funcionamiento adecuado antes montar las partes entre sf En la etapa de montaje, el mecanismo se coloca en una de las partes del cuerpo y entonces se cierra la otra parte sobre la primera parte. Sin embargo, cuando se somete a prueba el mecanismo antes de que las partes del cuerpo esten montadas por completo, los componentes del mecanismo se liberan de las hendiduras y los pasadores y se desprenden. La presente invencion se realizo para impedir esto. El elemento de retencion hace posible colocar el activador delante del mecanismo tal y como una barrera que impide que los componentes se desprendan. Sin embargo, segun esta estructura, el activador no se fija por completo, sino que es libre para deslizarse hacia delante y hacia atras. Esto, a su vez, se proporciona por medio de la pestana de fijacion (9) en el elemento de retencion y el canal (10).
Por tanto, el elemento de retencion (8) esta colocado sobre la superficie interna (1) del cuerpo diagonalmente a traves del resorte (6) para permitir que el activador (5) lleve a cabo un desplazamiento axial estable y que se realice una comprobacion del mecanismo puesto que no se ha montado todavfa una de las partes del cuerpo de dispositivo (7). Ademas, el tamano del elemento de retencion es bastante reducido y es extremadamente facil montar y desmontar el activador en/del canal. El activador desplazado axialmente en el canal puede moverse hacia delante y hacia atras de manera estable sin aflojarse. El resorte usado en el mecanismo en la esquina inferior del activador ejerce una fuerza para presionar el activador hacia arriba y hacia afuera. El elemento de retencion compensa este empuje desde el lado en el que esta colocado.
En consecuencia, se obtiene un dispositivo inhalador extremadamente preciso y que puede hacerse funcionar de manera segura con la realizacion dada a conocer anteriormente.
El diseno de las partes usadas puede variarse en realizaciones alternativas segun el tipo de dispositivo que este produciendose. Como resultado, se establece el alcance de proteccion de la presente invencion en las reivindicaciones adjuntas y no puede restringirse a las divulgaciones ilustrativas facilitadas anteriormente en la descripcion detallada. Es obvio que un experto en la tecnica relevante puede producir realizaciones similares en vista de las divulgaciones anteriores sin apartarse de los principios fundamentales de la presente invencion.

Claims (1)

  1. 10 2.
    REIVINDICACIONES
    Dispositivo inhalador de polvo seco (7) que comprende un cuerpo (3) que tiene una superficie de guiado (2) formada sobre una superficie interna (1) del mismo, un activador (5) que tiene un encaje (4) con una forma complementaria a la superficie de guiado (2) y un resorte (6), comprendiendo ademas el dispositivo inhalador de polvo seco (7):
    - al menos un elemento de retencion (8) colocado sobre la superficie interna (1) del cuerpo diagonalmente a traves del resorte (6) para permitir que el activador lleve a cabo un desplazamiento axial estable
    caracterizado porque
    - dicho al menos un elemento de retencion (8) comprende al menos una pestana de fijacion (9).
    Dispositivo inhalador de polvo seco (7) segun la reivindicacion 1, en el que el elemento de retencion (8) comprende al menos un canal (10).
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