ES2595365T3 - Método para el desgarro guiado de un laminado de bolsa para posibilitar la retirada de productos - Google Patents
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Abstract
Un envase desgarrable (10) que contiene una forma de dosificación de tipo película sustancialmente plana, que comprende: (a) una primera capa (12) que tiene una primera capa interna (22) y una primera capa externa (20), comprendiendo la primera capa interna un primer material protector y comprendiendo la primera capa externa un primer material laminado, en el que la primera capa interna y la primera capa externa están laminadas entre sí para formar una primera capa laminada; (b) una segunda capa (14) que tiene una segunda capa interna (24) y una segunda capa externa (26), comprendiendo la segunda capa interna un segundo material protector y comprendiendo la segunda capa externa un segundo material laminado, en el que la segunda capa interna y la segunda capa externa están laminadas entre sí para formar una segunda capa laminada; y (c) una condición de desgarro guiado (30) a lo largo de una porción de al menos un borde de dicha primera capa externa (20), estando formada la condición de desgarro guiado en la primera capa externa de la primera capa laminada sin formar una condición de desgarro guiado en dicha primera capa interna, de manera que después del desgarro, se revela la forma de dosificación alojada; estando la primera y segunda capas superpuestas entre sí de manera que el primer material protector y dicho segundo material protector están en contacto y sellados juntos en una región de sellado perimetral, definiendo dichas capas fusionadas un compartimento entre ellas para alojar la forma de dosificación; (d) la forma de dosificación de tipo película sustancialmente plana contenida en el compartimento.
Description
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DESCRIPCION
Metodo para el desgarro guiado de un laminado de bolsa para posibilitar la retirada de productos Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a envases para dispensar dosificaciones, incluyendo dosificaciones farmaceuticas que suministran farmacos y materiales bioactivos. Mas particularmente, la presente invencion se refiere a envases que se abren facilmente y son capaces de dispensar la dosificacion con un menor riesgo de comprometer la integridad de la dosificacion.
Antecedentes de la invencion
Se han desarrollado diversos envases en el campo del envasado, incluyendo paquetes tipo blister y paquetes de abertura por desgarro de muesca - documento FR 2 856 385 A1. Estos disenos no son ideales para alojar productos de pelfcula de monodosis - al contrario que el documento EP 2 105 389 A1, que esta disenado especialmente para tales productos, en parte debido a la probabilidad de desgarro u otras causas que comprometan la pelfcula alojada dentro del envase. Ademas, muchos envases no son a prueba de ninos ni faciles de usar. Aunque estas tecnologfas indican facilmente el metodo de apertura del envase, los usuarios con una fuerza en las manos o agarre limitado tendnan dificultad en sujetar el area con una muesca laminada fina o para echar un vistazo a paquetes tipo blister abiertos.
Los intentos previos de desarrollar un envase mas beneficioso para pelfculas han cafdo en saco roto. Algunos intentos previos han proporcionado una muesca de desgarro en una esquina del envase, permitiendo que el usuario empiece a desgarrar el envase para abrirlo. Sin embargo, a menudo, el desgarro se torcera hacia un lado, abriendo insuficientemente el envase, lo que requiere que el usuario coja y desgarre la bolsa para terminar de abrir el producto. Esto a menudo da como resultado un gran grado de frustracion y puede dar como resultado incluso que el usuario simplemente desista y tire el envase, desperdiciando asf el producto farmaceutico alojado en su interior. En otras situaciones, el desgarro puede torcerse hacia el centro del envase, a menudo desgarrando el interior del producto, asf como el envase. Otros intentos previos han requerido la combinacion de una porcion desgarrable asf como un sello desprendible entre las capas del envase.
Los envases desprendibles sufren defectos tambien, puesto que el desprendido a menudo requiere que el usuario flexione y manipule el envase para desprender las capas. En este caso, es mucho mas probable que la pelfcula se rompa cuando se flexiona y deforma tras salir del envase. De esta manera, porciones de la dosificacion pueden contaminarse o perderse enteramente. Ademas, esto requiere que el usuario deba tener una vista, agarre y destreza adecuadas para sujetar las capas finas individuales de la primera y segunda capas del envase, desprenderlas separando las capas y recuperar la pelfcula del interior antes de que caiga. A menudo, los usuarios pueden tener achaques o limitaciones en su agarre, sujecion y destreza que evitan tal exactitud y precision en la apertura de una monodosis de un producto farmaceutico una sola vez, por no hablar de la repeticion de aberturas de una serie de monodosis a lo largo del tiempo, como en el caso de un uso prescrito.
En otros intentos, el envase incluye perforaciones en el envase que pasan a traves de todas las capas del envase. El uso de perforaciones a traves de todo el envase puede comprometer el sello proporcionado por el envase, permitiendo que los contaminantes entren en el envase y destruyan la integridad de la dosificacion. Ademas, las perforaciones a traves de todo el producto pueden dar como resultado una apertura del envase prematura no intencionada, que a su vez puede dar como resultado la contaminacion y el compromiso de la integridad de la dosis farmaceutica. Ademas, tales envases pueden ser abiertos mas facilmente por ninos, dando como resultado un acceso indeseable y una intoxicacion accidental.
Por tanto, la presente invencion pretende resolver los problemas de los intentos previos respecto al envasado, incluyendo proporcionar un envase seguro y sellado que sea facilmente desgarrable a lo largo de una trayectoria guiada para permitir un suministro eficaz y seguro de la dosificacion contenida en su interior.
Sumario de la invencion
En una realizacion de la presente invencion se proporciona un envase desgarrable que contiene una forma de dosificacion, como se define en la reivindicacion 1, y que incluye: una primera capa que tiene una primera capa interior y una primera capa exterior, incluyendo la primera capa interior un primer material protector e incluyendo la primera capa exterior un primer material laminado; una segunda capa que tiene una segunda capa interior y una segunda capa exterior, incluyendo la segunda capa interior un segundo material protector e incluyendo la segunda capa exterior un segundo material laminado; y una condicion de desgarro guiado a lo largo de una porcion de al menos un borde de la primera capa exterior; estando superpuestas la primera y segunda capas entre sf de manera que el primer material protector y el segundo material protector estan en contacto y sellados juntos en una region de sellado perimetral, definiendo las capas fusionadas un compartimento entre ellas para alojar una forma de dosificacion.
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En otra realizacion de la presente invencion se proporciona un metodo de formacion de un envase desgarrable, como se define en la reivindicacion 14, que incluye las etapas de: proporcionar una primera capa que tiene una primera capa interior y una primera capa exterior, incluyendo la primera capa interior un primer material protector e incluyendo la primera capa exterior un primer material laminado; proporcionar una segunda capa que tiene una segunda capa interior y una segunda capa exterior, incluyendo la segunda capa interior un segundo material protector e incluyendo la segunda capa exterior un segundo material laminado y; superponer la primera y segunda capas entre sf de manera que el primer material protector y el segundo material protector esten en comunicacion entre sf; sellar la primera y segunda capas juntas en una region de sellado perimetral, definiendo las capas selladas un compartimento entre ellas para alojar una forma de dosificacion; y formar una condicion de desgarro guiado a lo largo de una porcion de al menos un borde de la primera capa exterior.
Breve descripcion de los dibujos
La presente invencion puede entenderse mejor por referencia a las figuras, que pretender ser ilustrativas y que no estan dibujadas a escala.
La Figura 1 es una vista en perspectiva de una realizacion de las capas del envase de la presente invencion.
La Figura 1A es una vista lateral de la realizacion de la Figura 1.
La Figura 2 es una vista en planta superior de una realizacion de la presente invencion.
La Figura 3 es una vista lateral recortada a traves del eje de la Figura 2.
La Figura 4 representa una vista abierta en perspectiva de una realizacion de la presente invencion.
La Figura 5 es una realizacion alternativa de la presente invencion, que incluye una lmea de desgarro guiado a lo largo de mas de un borde del envase.
La Figura 5A representa el envase de la Figura 5 despues de que un usuario haya desgarrado a lo largo de las lmeas de desgarro guiado.
La Figura 6 es una vista ampliada de una realizacion de la presente invencion que incluye una condicion de desgarro guiado.
La Figura 7 es un diagrama de flujo de un metodo de formacion del envase inventivo.
Descripcion detallada de la invencion
Los sistemas de pelfcula representan un campo de la tecnologfa que tiene grandes ventajas en areas de la administracion de farmacos, medicamentos y otra diversidad de sistemas de suministro de principios activos y agentes a un individuo que lo necesite. Se entendera que el termino "pelfcula" incluye sistemas de suministro de cualquier espesor o tamano, incluyendo pelfculas, laminas, discos, obleas y similares de cualquier forma incluyendo rectangular, cuadrada u otra forma deseada. La pelfcula puede estar en forma de un rollo continuo de pelfcula o puede estar dimensionada a una longitud y anchura deseadas. Las pelfculas descritas en el presente documento pueden ser de cualquier espesor y tamano deseado adecuados para el uso pretendido. Por ejemplo, una pelfcula de la presente invencion puede dimensionarse de manera que se coloque en la cavidad oral del usuario. Otras pelfculas pueden dimensionarse para aplicacion a la piel del usuario, es decir para uso topico. Por ejemplo, algunas pelfculas pueden tener un espesor relativamente fino de aproximadamente 2,54 pm (0,1 milesimas de pulgada) a aproximadamente 0,25 mm (10 milesimas de pulgada), mientras que otros pueden tener un espesor algo mas grueso de aproximadamente 0,25 mm (10 milesimas de pulgada) a aproximadamente 0,76 mm (30 milesimas de pulgada). Para algunas pelfculas, especialmente aquellas destinadas a uso topico o uso oral a largo plazo, el espesor puede ser incluso mayor, es decir, mayor de aproximadamente 0,76 mm (30 milesimas de pulgada). Ademas, el termino "pelfcula" incluye composiciones monocapa asf como composiciones multicapa, tales como pelfculas laminadas, revestimientos o pelfculas y similares. La composicion, en su forma de pelfcula seca, mantiene una distribucion uniforme de componentes a traves de la aplicacion de secado controlado de la pelfcula. Las pelfculas pueden incluir una bolsa o region de medicamento entre dos pelfculas.
En algunas realizaciones de la invencion, las pelfculas estan destinadas a la administracion oral. En otras realizaciones, las pelfculas estan destinadas a administracion topica. Como se usa en este documento, la expresion "agente topico" pretende abarcar agentes activos que se aplican a un area superficial particular. Por ejemplo, en una realizacion, un agente topico se aplica a un area de la piel. En otras realizaciones, el agente topico puede aplicarse tambien a las areas de la mucosa del cuerpo, tal como las areas oral, (por ejemplo, bucal, sublingual, lingual), vaginal, ocular y anal del cuerpo. En otras realizaciones se aplica un agente topico a una superficie dura, tal como un area superficial particular que necesite tratamiento.
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Pueden usarse diversos metodos de formacion de pelmulas uniformes, as^ como diversos aditivos y cargas, incluyendo aquellos metodos y materiales descritos en las patentes de Estados Unidos n.° 7.425.292 y 7.357.891 y en la publicacion de Estados Unidos n.° 2005/0037055.
Aunque la tecnologfa relacionada con las dosificaciones de pelmula se ha desarrollado para incluir sistemas de suministro farmaceutico, sigue habiendo un deseo de almacenar el producto farmaceutico de forma segura lejos de los ninos, mientras que se emplea un envase accesible para usuarios adultos. Puede ser especialmente importante permitir un envase accesible para usuarios con una fuerza manual, agarre o destreza limitados, tal como puede darse en personas ancianas. Los ingredientes complejos y reactivos de los productos farmaceuticos requieren envasados con una resistencia espedfica contra contaminacion, reaccion o degradacion del compuesto, a fin de promover una vida util mas larga y, quizas mas importante, cumplir con las normativas globales y los requisitos expuestos por los estamentos reguladores.
Se ha desarrollado un envase monodosis para reducir la contaminacion o sobredosis accidental con respecto a dosificaciones de pelmula que incluyen productos farmaceuticos. Las diversas realizaciones de la presente invencion proporcionan aplicaciones nuevas y utiles en el campo de la tecnologfa del envasado, en las cuales diversas realizaciones superan de forma eficiente y eficaz los inconvenientes de la tecnologfa previa, como se usa en el envasado de dosificaciones de pelmula. El presente envase es eficaz para almacenar y estabilizar la dosificacion de pelmula y tambien resistira la contaminacion, aunque puede ser abierto por individuos de tal manera que mantenga la integridad de la composicion y sus componentes sensibles.
Con referencia a las figuras se muestra un envase desgarrable 10. La presente invencion proporciona realizaciones de un envase desgarrable 10 que puede alojar un producto farmaceutico, pero se entiende que productos que no contengan productos farmaceuticos, farmacos o principios activos bioactivos pueden incluirse en el presente envase. La presente invencion proporciona una realizacion de metodos para la fabricacion de un envase desgarrable de la presente invencion. El envase desgarrable 10 puede ser un envase sustancialmente plano o puede tener porciones elevadas o abultadas. Para facilitar la explicacion se hara referencia a un envase sustancialmente plano, que es especialmente util para alojar una forma de dosificacion plana (tal como una pelmula), pero se entendera que pueden alojarse otros materiales dentro del envase.
En una realizacion preferida, el envase 10 de la presente invencion incluye dos capas: una primera capa 12 y una segunda capa 14. En una realizacion mas deseable, la primera y segunda capas 12, 14 son de forma rectangular, sin embargo, se entendera que puede incorporarse cualquier forma deseada en la presente invencion, incluyendo forma cuadrada, circular, ovalada, de rombo o cualquier otra forma deseada. En una realizacion, la primera capa 12 puede tener un primer y segundo bordes longitudinales 16 y un primer y segundo bordes laterales 18. Similarmente, la segunda capa 14 puede tener un primer y segundo bordes longitudinales 16' y un primer y segundo bordes laterales 18'. Deseablemente, la primera y segunda capas 12, 14 son sustancialmente planas y son dimensionadas para tener aproximadamente la misma longitud y anchura. Sin embargo, la primera capa 12 puede ser mas larga, mas corta, mas ancha o menos ancha que la segunda capa 14. El tener una capa mas corta que la otra puede proporcionar beneficios en tanto que el usuario puede agarrar y desgarrar mas facilmente el envase.
Como se representa en la Figura 1, la primera y segunda capas 12, 14 pueden alienarse de manera que sus bordes longitudinales 16, 16' y bordes laterales 18, 18', respectivamente, esten alineados sustancialmente. De esta manera, las dos capas 12, 14 pueden unirse juntas para formar un alojamiento para una dosificacion 40, que se va a alojar en su interior. Como se describira con mas detalle mas adelante, el envase 10 incluye una region sellada que une la primera y segunda capas 12, 14, que aloja la dosificacion 40 en su interior. La primera capa 12, la segunda capa 14, o ambas capas 12, 14 pueden incluir una lmea de desgarro guiado 30 a lo largo de una porcion de uno de sus bordes. Como se ve en la Figura 1, la lmea de desgarro guiado 30 puede disponerse a lo largo de un borde longitudinal 16, sin embargo se entiende que la lmea de desgarro guiado puede disponerse a lo largo de uno de los bordes laterales 18 tambien. Una lmea de desgarro guiado 30 puede disponerse por tanto en cualquiera o en todos los bordes del envase. La lmea de desgarro guiado 30 preferentemente se extiende a lo largo de al menos una porcion de un borde periferico. En algunas realizaciones, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse a lo largo de al menos una mayona de un borde periferico. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse aproximadamente un 20 % de la longitud del borde; mientras que en otras, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse aproximadamente un 40 % de la longitud del borde. En otras realizaciones mas, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse aproximadamente un 50 % de la longitud del borde; y en otras realizaciones, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse aproximadamente un 60 % de la longitud del borde. Deseablemente, la lmea de desgarro guiado se extiende al menos un 25 % de la longitud del borde o al menos un 50 % de la longitud del borde.
La Figura 1A es una vista lateral de la primera y segunda capas 12, 14, antes de unir las capas para formar un envase 10. En una realizacion preferida, la primera capa 12 y la segunda capa 14 son cada una laminas multicapa. En esta realizacion, la primera capa 12 incluye una primera capa externa 20 y una primera capa interna 22. Similarmente, en esta realizacion, la segunda capa 14 incluye una segunda capa interna 24 y una segunda capa externa 26. La primera y segunda capas 12, 14 pueden incluir otras diversas capas intermedias, segun se desee, para conseguir el producto final. La primera capa externa 20 y la primera capa interna 22 son deseablemente
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contiguas entre s^ como lo son tambien la segunda capa externa 26 y la segunda capa interna 24. Las laminas multicapa que forman la primera capa 12 y la segunda capa 14 pueden fabricarse por cualquier proceso conocido, incluyendo laminado, usando adhesivos, engarce mecanico o una combinacion de estos metodos. La laminacion tipicamente se consigue mediante calor y presion para sellar las capas en areas espedficas, pero puede usarse cualquier metodo de laminacion, segun se desee.
En una realizacion particular, la primera capa 12 y la segunda capa 14 pueden ser una capa continua. En esta realizacion, la capa continua puede plegarse sobre sf misma, de manera que la primera capa 12 y la segunda capa 14 se laminan una encima de la otra de manera que sus bordes longitudinales 16, 16' y bordes laterales 18, 18' quedan sustancialmente alienados, formando el envase. De esta manera, solo sena necesario sellar tres de los bordes, puesto que el cuarto borde se forma por plegado. Si se desea, sin embargo, el cuarto borde puede sellarse tambien.
Preferentemente, la primera capa interna 22 y la segunda capa interna 24 estan fabricadas del mismo material o de materiales similares. En una realizacion preferida, la primera capa interna 22 y la segunda capa interna 24 incluyen materiales de tipo lamina metalica. Se ha mostrado que los materiales de tipo lamina metalica proporcionan un alojamiento seguro y exento de contaminantes para las dosificaciones. Los materiales adecuados para formar la primera y segunda capas internas 22, 24 incluyen plasticos, laminas metalicas y combinaciones de los mismos. En una realizacion particularmente util, la primera y segunda capas internas 22, 24, pueden fabricarse a partir de un material de lamina metalica, tal como una lamina metalica de aluminio. Otros materiales similares pueden usarse segun se desee. Como se describira con mayor detalle a continuacion, la primera capa interna 22 y la segunda capa interna 24 debenan ser capaces de poder sellarse entre sf a traves de cualquier medio de sellado deseado. Por ejemplo, la primera y segunda capas internas 22, 24 pueden tratarse con un material para potenciar sus caractensticas de sellado. El sellado puede incluir cualquier metodo de sellado deseado, por ejemplo sellado qrnmico, sellado a presion, sellado termico, sellado por ultrasonidos o combinaciones de los mismos.
La primera capa externa 20 y la segunda capa externa 26 estan fabricadas igualmente de forma preferible del mismo material o de materiales similares, sin embargo, estas capas pueden estar fabricadas de materiales diferentes si se desea. Preferentemente, la primera y segunda capas externas 20, 26 estan fabricadas de un material laminado tal como plastico. En particular, el material puede incluir poliester, polietilentereftalato (PET), polietilentereftalato modificado (PETG), polietileno (PE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de alta densidad (HDPE), resinas de copolfmero metaloceno-polietileno catalizado (mPE), polipropileno (PP), polipropileno orientado (OPP), polipropileno orientado biaxialmente (BOPP), polipropileno colado metalizado (MCPP), policloruro de vinilo (PVC), poliuretano termoplastico (TPU) y acetato de etilenvinilo (EVA), etileno (PCTFE) y combinaciones de los mismos. Deseablemente, el material laminado es capaz de ser flexionado mientras mantiene su integridad y forma. Ademas, para potenciar la naturaleza a prueba de ninos del envase, el material laminado es mas preferentemente diffcil de desgarrar sin proporcionar primero una condicion de superficie promotora del desgarro, tal como una muesca de desgarro. En una realizacion particularmente util, la primera capa 12 y/o la segunda capa 14 se fabrican a partir de un material laminado de lamina metalica, incluyendo el comercializado con el nombre comercial RFE 042, comercializado por Amcor Flexibles, que es una lamina metalica de aluminio laminada con poliester. De esta manera, la primera o segunda capas internas (22, 24) se fabricanan a partir de una lamina metalica de aluminio y la primera o segunda capas externas (20, 26) se fabricanan a partir de un laminado de poliester. El material puede tener una porcion de poliester que es transparente o coloreada, o puede tener porciones de poliester tanto transparentes como coloreadas.
Por ejemplo, cuando el envase 10 se fabrica a partir del material de poliester/aluminio mencionado anteriormente, comercializado con el nombre comercial RFE 042, comercializado por Amcor Flexibles, la resistencia al sellado es tal que se destruira (es decir, se desgarrara o rasgara) tras intentar separar las capas. El material laminado debe ser capaz ademas de soportar el calor y la humedad, protegiendo adicionalmente de esta manera la dosificacion 40 alojada en el envase 10. Finalmente, el material laminado puede ser capaz de tener indicaciones impresas en el mismo.
En una realizacion, al menos una de las primera y segunda capas 12, 14 puede fabricarse a partir de un material transparente, tal como un material de plastico transparente. En esta realizacion, cuando se forma el envase 10, los contenidos dentro del envase pueden ser visibles para un observador sin tener que abrir el envase 10.
La Figura 2 representa una realizacion del envase 10, despues de que la primera capa 12 y la segunda capa 14 (que no se ve) se hayan alineado y sellado juntas. Se muestra el area de sellado 32, que representa el area donde la primera capa 12 y la segunda capa 14 se unen entre sf. Como puede verse, el area de sellado 32 preferentemente se extiende alrededor de la periferia del envase 10, pero se entendera que el area de sellado 32 puede disponerse en otras localizaciones del envase 10, no necesariamente alrededor de toda la periferia del envase 10. El area de sellado 32 puede ser tan gruesa o fina como sea necesario para crear un sello hermetico al aire, hermetico a la humedad y resistente al desgarro entre la primera y segunda capas 12, 14. Como puede verse mejor en la Figura 3, el area de sellado 32 crea un bolsillo o compartimento 34 entre la primera y la segunda capas 12, 14. El compartimento 34 debena estar dimensionado apropiadamente para alojar una dosificacion 40 en su interior. En algunas realizaciones, puede ser deseable que el compartimento 34 sea mas grande que la dosificacion 40.
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Ademas, es mas preferido que el area de sellado 32 sea un sello seguro, no desprendible, que reduce ademas la probabilidad de que la primera y segunda capas 12, 14 se separen de forma no intencionada. Ademas, el uso de un sello no desprendible crea un compartimento 34 mas seguro y protegido, exento de contaminantes para la dosificacion 40.
En una realizacion, la lmea de desgarro guiado 30 se extiende a lo largo de al menos uno de los bordes de la primera capa 12. Deseablemente, la lmea de desgarro guiado 30 se extiende a lo largo de al menos una mayona de al menos uno de los bordes de la primera capa 12, sin embargo, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse a lo largo de al menos uno de los bordes de la primera capa 12, pero menos que la mitad de la longitud del borde. Deseablemente, la lmea de desgarro guiado 30 se extiende dentro del compartimento 34 formado por el area de sellado 32, como se ve mejor en la Figura 2. De tal manera, el usuario puede desgarrar el envase 10 a lo largo de la lmea de desgarro guiado 30, abriendo de esta manera un lado del compartimento 34 y exponiendo la dosificacion 40 alojada en su interior. Se prefiere que el compartimento 34 se dimensione mas grande que el tamano de la dosificacion 40, para posibilitar que el usuario realice el desgarro a lo largo de la lmea de desgarro guiado 30 sin desgarrar o comprometer de otra manera la dosificacion 40. La lmea de desgarro guiado 30 puede ser de cualquier tamano o forma deseados y puede incluir, ademas, indicaciones que indican su localizacion en el envase 10. Deseablemente, la lmea de desgarro guiado 30 es lineal, aunque si se desea puede ser curva. En algunas realizaciones, despues de que el desgarro haya alcanzado un extremo del borde largo, la lmea de desgarro guiado puede curvarse, de tal manera que redirija el desgarro a lo largo de un segundo borde del envase rectangular en un unico movimiento de desgarro provocando dos bordes abiertos expuestos, lo que permite un acceso mas facil al producto dentro del envase.
Los intentos previos en el envasado inclrnan solo una muesca u otra pequena condicion superficial en un extremo del envase, mas comunmente en o cerca de una esquina del envase. De esta manera, se requena que el usuario desgarrara el envase cuidadosamente, para evitar el desgarro no intencionado del compartimento donde se mantema la dosificacion. El desgarro dentro del compartimento podfa comprometer la dosificacion mantenida en su interior, tal como por rasgado de la dosificacion en trozos o provocando que la dosificacion cayera fuera del envase prematuramente. El uso de una lmea de desgarro guiado 30 proporcionada en la presente invencion permite que un usuario realice un desgarro controlado a lo largo del borde del envase 10, desgarrando dentro del compartimento 34 de una manera controlada para reducir o eliminar conjuntamente la posibilidad de desgarrar la dosificacion 40 alojada en su interior. El envase 10 puede incluir una muesca de desgarro en un extremo del envase 10, como se sabe en la tecnica. En algunas realizaciones, la lmea de desgarro guiado 30 puede comenzar en o cerca de un borde del envase 10, actuando de esta manera como una muesca de desgarro y permitiendo que un usuario comience a desgarrar el envase 10. El envase 10 puede incluir otros elementos de seguridad, tales como una lmea de plegado, requiriendo que el usuario pliegue en primer lugar el envase 10 antes de desgarrarlo, como se describe en el documento EP 2 105 389 A1.
El envase 10 de la presente invencion permite al usuario realizar un desgarro guiado a lo largo de un borde del envase 10, dentro del compartimento 34, que permite una liberacion facil y segura de la dosificacion alojada en su interior 40. Como puede verse en la Figura 4, despues de que el usuario haya rasgado el envase 10 a lo largo de al menos una mayor parte de la lmea de desgarro guiado 30, la dosificacion 40 alojada en su interior se revela y puede ser retirada por el usuario. Despues del desgarro, la seccion desgarrada 42 del envase 10 puede retirarse completamente del envase 10 o puede quedar unida por una esquina 44. De cualquier manera, el envase 10 esta suficientemente abierto, de manera que la dosificacion 40 pueda ser retirada facilmente por el usuario sin riesgo de rotura o sin comprometer la dosificacion 40. Ademas, como puede verse, la seccion desgarrada 42 es sustancialmente recta a lo largo del borde longitudinal 16 del envase 10, reduciendo asf el riesgo de comprometer la dosificacion 40 alojada en su interior. No se requiere separacion adicional de las capas 12, 14 para liberar la dosificacion 40.
En otra realizacion, representada en la Figura 5, la lmea de desgarro guiado 30 puede extenderse sustancialmente a lo largo de mas de un borde del envase 10. En esta realizacion, por ejemplo, el envase 10 se proporciona como se ha descrito anteriormente, con un area sellada 32 que define el compartimento en el cual esta alojada la dosificacion. Una lmea de desgarro guiado 30 puede comenzar extendiendose a lo largo de una porcion de un borde longitudinal 16, y una segunda lmea de desgarro guiado 30' puede extenderse a lo largo de una porcion de un borde lateral 18. En algunas realizaciones, la lmea de desgarro guiado 30 y la segunda lmea de desgarro guiado 30' pueden intersecar entre sf. Deseablemente, tanto la lmea de desgarro guiado 30 como la segunda lmea de desgarro guiado 30' se extienden al menos parcialmente en el compartimento 34 formado por el area de sellado 32.
En esta realizacion, como puede verse mejor en la Figura 5A, el usuario puede desgarrar a lo largo de la lmea de desgarro guiado 30 y de la segunda lmea de desgarro guiado 30', revelando una mayor parte del compartimento 34, y permitiendo una retirada aun mas facil de la dosificacion 40 alojada en su interior. De nuevo, la seccion desgarrada 42 puede retirarse completamente del envase 10 o puede quedar unida por una esquina. En esta realizacion, hay incluso menos riesgo de comprometer o desgarrar la dosificacion 40, puesto que el compartimento 34 se ha abierto en un mayor grado, y la capa superior 12 puede levantarse respecto a la dosificacion 40, permitiendo una retirada facil de la dosificacion 40. Ademas, puesto que la lmea de desgarro guiado 30 y la segunda lmea de desgarro guiado 30' se extienden a lo largo de una porcion del borde longitudinal 16 y el borde lateral 18 dentro del compartimento
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34, hay menos riesgo de desgarro inadvertido del envase 10 dentro de la dosificacion 40.
La lmea de desgarro guiado 30 (as^ como la segunda lmea de desgarro guiado 30') pueden incluir cualquier elemento que permita al usuario desgarrar el envase 10 en una localizacion espedfica a lo largo de al menos un borde del envase 10, y deseablemente a lo largo de una mayor parte de al menos un borde del envase 10. En una realizacion deseada, la lmea de desgarro guiado 30 puede incluir una serie de perforaciones, hendiduras, deformaciones o rayados que se extienden a lo largo de una porcion de al menos un borde del envase 10. Sin embargo, como se ha explicado anteriormente, es importante que cualquier perforacion, hendidura, deformacion o rayado 50 no se extienda a traves de todas las capas de laminado del envase, puesto que el compartimento 34 del envase 10 debe estar totalmente sellado. Incluir perforaciones, hendiduras, deformaciones, rayados u otras condiciones promotoras de desgarro guiado, que se extienden a traves de todo el envase, promovera el riesgo de permitir que los contaminantes entren en el compartimento 34 y arruinen la integridad de la dosificacion 40. De esta manera, la lmea de desgarro guiado 30, como se describira con mayor detalle mas adelante, deseablemente se extiende solo parcialmente a traves del espesor del envase 10, y mas deseablemente no se extiende a traves de la primera o segunda capas internas 22, 24.
La lmea de desgarro guiado 30 deseablemente se forma de manera que la primera capa interna 22 y la segunda capa interna 24 no se modifican, mas deseablemente de tal manera que la primera capa interna 22 y la segunda capa interna 24 no tengan orificios o areas de debilidad. Como se ha explicado anteriormente, la primera y segunda capas internas 22, 24 forman las capas protectoras del compartimento 34 formado por el area de sellado 32 del envase 10. De esta manera, es importante mantener la integridad de la primera y segunda capas internas 22, 24 para proteger la dosificacion 40.
Los presentes solicitantes han descubierto que una lmea de desgarro guiado 30 puede crearse unicamente en las capas externas (es decir, la primer capa externa 20 y/o la segunda capa externa 26), permitiendo asf una lmea de desgarro guiado 30 que no compromete la primera y segunda capas internas 22, 24. La lmea de desgarro guiado 30 puede incluir cualquier elemento que permita un desgarro guiado, incluyendo, aunque sin limitacion, una serie de perforaciones, hendiduras, deformaciones, rayados, una serie de areas debilitadas y combinaciones de las mismas. Como se usa en este documento, la expresion "areas debilitadas" generalmente se referira a orificios, perforaciones, areas rayadas, material mas fino u otros elementos que permitan al usuario desgarrar la capa en las areas debilitadas. Como puede verse en la Figura 6, el envase 10 puede incluir una serie de areas debilitadas 50 que se extienden a lo largo de una porcion de al menos un borde (en esta realizacion, el borde longitudinal 16) del envase 10). Las areas debilitadas 50, mas deseablemente, se forman unicamente en la capa laminada (incluyendo la primera capa externa 20, la segunda capa externa 26 o tanto la primera como la segunda capa externas 20, 26), de manera que no danen o modifiquen las capas internas (primera y segunda capas internas 22, 24). En algunas realizaciones, la capa interna 22 puede ser visible a traves de los orificios formados por las perforaciones, hendiduras, deformaciones o rayados 50. Las areas debilitadas 50 pueden ser de cualquier longitud o forma, incluyendo lmeas rectas, lmeas curvas, formas rectangulares, formas ovaladas, formas circulares o cualquier forma deseada. En algunas realizaciones, las areas debilitadas 50 pueden incluir una seccion fina de al menos una de la primera o segunda capas externas 20, 26, de manera que no se perforen orificios a traves de la capa (20, 26), sino que un usuario pueda desgarrar la capa (20, 26) en la localizacion del area debilitada 50.
Si se desea, las areas debilitadas 50 pueden realizarse en la superficie interior de la primera capa exterior 20, la segunda capa exterior 26 o tanto la primera como las segunda capas exteriores 20, 26. De esta manera, las areas debilitadas 50 no seran visibles en el exterior del envase 10, donde pueden interferir con cualquier material grafico, leyenda u otras indicaciones en el envase 10. Ademas, pueden proporcionarse indicaciones que indican la localizacion de la lmea de desgarro guiado 30, si se desea.
En una realizacion, puede usarse un laser para crear areas debilitadas 50 en la primera capa externa 20 y/o la segunda capa externa 26 del envase 10. En algunas realizaciones, el laser puede ser un dispositivo de impresion laser, que incluye dispositivos de impresion laser que se sabe que imprimen informacion en envases, incluyendo codigo de lote y fechas de caducidad. Los presentes solicitantes han descubierto que tales dispositivos de impresion laser pueden utilizarse para "imprimir" una serie de rayitas u orificios a lo largo de una porcion de al menos un borde del envase 10, creando una lmea de desgarro guiado 30 a lo largo de la cual el usuario puede desgarrar de forma segura y eficaz el envase 10 para abrirlo. Esto crea una serie de areas debilitadas 50 solo a traves de la capa laminada del envase 10. La direccion de desgarro puede gestionarse de tal manera que al menos una porcion del borde del envase 10 pueda abrirla facilmente el usuario, exponiendo la dosificacion 40 en su interior.
Si se desea, la lmea de desgarro guiado 30 puede disponerse en la primera capa 12 del envase 10, o puede disponerse en la segunda capa 14 del envase 10. En algunas realizaciones, puede haber una lmea de desgarro guiado 30 tanto en la primera capa 12 como en la segunda capa 14, aproximadamente en la misma localizacion en el envase 10. El uso de una lmea de desgarro guiado 30 tanto en la primera como en la segunda capas 12, 14 puede permitir incluso un mayor control y guiado para el usuario cuando desgarra el envase 10 para abrirlo. En cualquier caso, la primera y segunda capas internas 22, 24 permaneceran intactas, proporcionando una capa de sellado suficiente y eficaz para la dosificacion 40.
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Se proporciona en este documento un metodo para formar el envase inventivo. Se proporciona una realizacion de dicho metodo 100 mediante el diagrama de flujo de la Figura 7. En este metodo 100, una primera capa 12 y una segunda capa 14 se proporcionan en una primera etapa 110. Como se ha explicado anteriormente, la primera capa 12 y la segunda capa 14 son, deseablemente, materiales multicapa, con una primera y segunda capas internas 22, 24 protectoras y una primera y segunda capas externas 20, 26. Cada una de las capas puede tener impresiones u otras indicaciones sobre la misma en esta fase, o pueden estar sin imprimir.
A continuacion se proporciona la etapa 120 de unir la primera y segunda capas 12, 14. De nuevo, como se ha explicado anteriormente, la primera y segunda capas 12, 14 se unen deseablemente juntas de una manera sustancialmente plana, con sus capas internas (22, 24) respectivas comunicadas entre sr Preferentemente, la dosificacion 40 se dispone entre la primera y la segunda capas 12, 14, sustancialmente en el centro de las capas 12, 14. Con las dos capas 12, 14 unidas juntas, y la dosificacion 40 dispuesta entre las dos, la primera y segunda capas 12, 14 puede sellarse en el area de sellado 32 (etapa 130). Deseablemente, el area de sellado 32 se extiende alrededor de la periferia de la primera y segunda capas 12, 14, de manera que se crea un compartimento 34 sustancialmente en el medio del envase 10. La dosificacion 40 entre las capas se aloja en el compartimento 34 creado por el area de sellado 32. La etapa de sellado 130 puede incluir cualquier metodo de sellado deseado, incluyendo, aunque sin limitacion, sellado qmmico, sellado a presion, sellado termico, sellado por ultrasonidos sellado UV, sellado por infrarrojos y combinaciones de los mismos. En una realizacion, el sello se crea a traves de una combinacion de sellado termico y a presion. Por ejemplo, el area de sellado 32 puede someterse a una presion de aproximadamente 0,41 MPa (60 psi) y una temperatura de aproximadamente 162,8 °C (325 °F) durante un tiempo suficiente para formar un sello (tal como aproximadamente 1 segundo). Las superficies de las capas internas 22, 24 pueden tratarse antes de unirlas juntas, de manera que se ayuda a formar un sello seguro y eficaz.
Preferentemente, la etapa 140 de formar una lmea de desgarro guiado puede realizarse antes de la etapa 130 de sellar la primera y segunda capas 12, 14. En esta realizacion, la primera y segunda capas 12, 14 se proporcionan en primer lugar (etapa 110) y, despues, la etapa 140 de formacion de una lmea de desgarro guiado 30 puede realizarse en cualquiera de la primera capa 12, la segunda capa 14 o ambas capas 12, 14. Puede ser deseable formar la lmea de desgarro guiado 30 antes de unir las dos capas 12, 14 juntas (etapa 120), de manera que la dosificacion 40 no se vea comprometida potencialmente durante la formacion de la lmea de desgarro guiado 30 (etapa 140).
Si se desea, la lmea de desgarro guiado 30 puede formarse mediante el uso de impresion laser sobre al menos una de la primera y/o segunda capas 12, 14. La lmea de desgarro guiado 30 puede estar en cualquier condicion deseada, incluyendo, aunque sin limitacion, una serie de areas debilitadas 50 que se extienden a lo largo de al menos una porcion de al menos un borde del envase 10. La lmea de desgarro guiado 30 puede formarse a lo largo de una porcion de un borde longitudinal 16 del envase 10, o puede formarse a lo largo de una porcion de un borde lateral 18 del envase 10. En algunas realizaciones, la lmea de desgarro guiado 30 puede incluir una primera seccion que se extiende a lo largo de una porcion de un borde longitudinal 16 (y preferentemente a lo largo de la mayor parte de un borde longitudinal 16) y puede incluir tambien una segunda seccion (30') que se extiende a lo largo de una porcion de un borde lateral 18 del envase 10 (y preferentemente a lo largo de la mayor parte del borde lateral 18). La lmea de desgarro guiado 30 deseablemente se extiende al menos parcialmente en el compartimento 34 del envase 10, de tal manera que no interfiere con la dosificacion 40 alojada en su interior. Con el envase 10 sellado, puede realizarse la etapa 140 de formacion de la lmea de desgarro guiado 30.
El uso de un dispositivo laser para formar la lmea de desgarro guiado 30 es especialmente beneficioso, en tanto que la lmea de desgarro guiado 30 puede formarse solo en la capa o capas exteriores 20, 26 del envase 10, preservando de esta manera la integridad de la capa o capas interiores 22, 24. Como se ha explicado anteriormente, es deseable que las capas interiores 22, 24 no esten danadas ni debilitadas, de manera que pueda mantenerse un sello seguro y eficaz en el compartimento 34.
Si se desea, puede realizarse una impresion adicional del envase 10, incluyendo la colocacion de leyendas, imagenes u otras indicaciones en el envase 10. Las indicaciones pueden identificar los contenidos del envase 10. Ademas, pueden proporcionarse indicaciones que indiquen la o las localizaciones de la lmea de desgarro guiado 30 (y, si se incluye, 30'). La localizacion de la lmea de desgarro guiado 30, sin embargo, puede ser evidente para un usuario simplemente observando el envase 10. Tambien, si se desea, pueden implementarse otros elementos en el envase 10, tal como una muesca de desgarro (incluyendo una muesca de plegado y desgarro, como se ha descrito anteriormente), que puede ayudar a permitir que el usuario abra el envase 10. La lmea de desgarro guiado 30 puede comenzar cerca de o en un borde del envase 10, para que actue como una muesca de desgarro. En algunas realizaciones puede haber mas de un compartimento 34 dispuesto en el envase 10. En tal realizacion puede haber una dosificacion 40 dispuesta en uno o ambos compartimentos 34.
El envase 10 completado puede proporcionarse a un usuario. Cuando el usuario desea dispensar la dosificacion 40 alojada dentro del envase 10, el usuario simplemente necesita desgarrar a lo largo de la lmea de desgarro guiado 30, revelando la dosificacion 40. A traves del uso de una lmea de desgarro guiado 30, el usuario puede abrir de forma segura y facil el envase 10 sin correr el riesgo de desgarrar o comprometer de otra manera la dosificacion 40 contenida en su interior.
Debe entenderse que pueden emplearse diversas alternativas a las realizaciones de la presente invencion descritas en este documento al llevar a la practica la presente invencion. Aunque se han descrito en este documento realizaciones particulares de la presente invencion con fines de ilustracion, resultaran evidentes muchas modificaciones y cambios para los expertos en la materia. El alcance de esta invencion esta definido por las 5 reivindicaciones.
Claims (14)
- 5101520253035404550556065REIVINDICACIONES1. Un envase desgarrable (10) que contiene una forma de dosificacion de tipo pelfcula sustancialmente plana, que comprende:(a) una primera capa (12) que tiene una primera capa interna (22) y una primera capa externa (20), comprendiendo la primera capa interna un primer material protector y comprendiendo la primera capa externa un primer material laminado, en el que la primera capa interna y la primera capa externa estan laminadas entre sf para formar una primera capa laminada;(b) una segunda capa (14) que tiene una segunda capa interna (24) y una segunda capa externa (26), comprendiendo la segunda capa interna un segundo material protector y comprendiendo la segunda capa externa un segundo material laminado, en el que la segunda capa interna y la segunda capa externa estan laminadas entre sf para formar una segunda capa laminada; y(c) una condicion de desgarro guiado (30) a lo largo de una porcion de al menos un borde de dicha primera capa externa (20), estando formada la condicion de desgarro guiado en la primera capa externa de la primera capa laminada sin formar una condicion de desgarro guiado en dicha primera capa interna, de manera que despues del desgarro, se revela la forma de dosificacion alojada; estando la primera y segunda capas superpuestas entre sf de manera que el primer material protector y dicho segundo material protector estan en contacto y sellados juntos en una region de sellado perimetral, definiendo dichas capas fusionadas un compartimento entre ellas para alojar la forma de dosificacion;(d) la forma de dosificacion de tipo pelfcula sustancialmente plana contenida en el compartimento.
- 2. El envase de acuerdo con la reivindicacion 1, en el que el primer material protector comprende un material de lamina metalica.
- 3. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que el segundo material protector comprende un material de lamina metalica o un material polimerico transparente.
- 4. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el primer y/o el segundo material laminado comprenden plastico.
- 5. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la condicion de desgarro guiado(30) se extiende dentro de al menos una porcion de dicho compartimento.
- 6. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la condicion de desgarro guiado(30) se extiende en al menos una porcion de una longitud de un segundo borde de dicha primera capa externa.
- 7. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la condicion de desgarro guiado(30) se selecciona del grupo que consiste en una serie de perforaciones, hendiduras, deformaciones, rayados y combinaciones de los mismos.
- 8. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende una segunda condicion de desgarro guiado que se extiende a lo largo de una porcion de al menos un borde de la segunda capa externa.
- 9. El envase de acuerdo con la reivindicacion 8, en el que la segunda condicion de desgarro guiado esta dispuesta en la segunda capa externa, mientras que la segunda capa interna esta exenta de la segunda condicion de desgarro guiado.
- 10. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la condicion de desgarro guiado (30) se forma mediante un laser.
- 11. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la primera y segunda capas (12, 14) se sellan juntas de una manera no desprendible.
- 12. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la condicion de desgarro guiado (30) se extiende a lo largo de una porcion del al menos un borde longitudinal y a lo largo de una porcion del al menos un borde lateral.
- 13. El envase de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la condicion de desgarro guiado (30) es continua a lo largo del al menos un borde longitudinal y del al menos un borde lateral.
- 14. Un metodo de formacion de un envase desgarrable que aloja una forma de dosificacion de tipo pelfcula sustancialmente plana de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-13, que comprende las etapas de:(a) proporcionar una primera capa (12) que tiene una primera capa interna (22) y una primera capa externa (20), comprendiendo la primera capa interna un primer material protector y comprendiendo la primera capa externa un primer material laminado, en el que la primera capa interna y la primera capa externa estan laminadas entre si;5 (b) despues de la etapa (a) de proporcionar la primera capa en la que la primera capa interna y la primera capaexterna se laminan entre si, formar una condicion de desgarro guiado (30) a lo largo de una porcion de al menos un borde de la primera capa externa (20), estando formada la condicion de desgarro guiado en la primera capa externa de la primera capa laminada sin formar una condicion de desgarro guiado en la primera capa interna;10 (c) proporcionar una segunda capa (14) que tiene una segunda capa interna y una segunda capa externa,comprendiendo la segunda capa interna un segundo material protector y comprendiendo la segunda capa externa un segundo material laminado, en el que la segunda capa interna y la segunda capa externa estan laminadas entre si;15 (d) proporcionar una dosificacion en forma de una pelfcula sustancialmente plana;(e) superponer la primera y segunda capas (12, 14) entre si con la forma de dosificacion de tipo pelfcula sustancialmente plana dispuesta entre ellas, de manera que el primer material protector y el segundo material protector esten en comunicacion entre si;20(f) sellar la primera y segunda capas juntas en una region de sellado perimetral, definiendo las capas selladas un compartimento entre ellas que aloja la forma de dosificacion de tipo pelfcula sustancialmente plana.
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