ES2563058T3 - Procedimiento para la separación de impurezas radiactivas de aguas residuales - Google Patents

Procedimiento para la separación de impurezas radiactivas de aguas residuales Download PDF

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Abstract

Procedimiento para la separación de impurezas radiactivas de aguas residuales que se producen durante la descontaminación del circuito de refrigeración de reactores nucleares o de partes de los mismos o durante el funcionamiento de un reactor nuclear, en el que el agua residual para la separación en iones metálicos contenidos en la misma se conduce en primer lugar a través de intercambiadores de iones y entonces en el agua residual con ayuda de ácido permangánico añadido a esta como agente de oxidación y uno o varios agentes de reducción dosificados y/o contenidos en el agua residual del grupo de agentes de reducción orgánicos y agentes de reducción que pueden oxidarse para dar agua se genera exclusivamente un precipitado de MnO2 y aparte del agente de oxidación y del agente de reducción no se añaden otros aditivos, separándose el precipitado de MnO2 del agua residual.

Description

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DESCRIPCION
Procedimiento para la separacion de impurezas radiactivas de aguas residuales
La invencion se refiere a un procedimiento para la separacion de impurezas radiactivas de aguas residuales que se producen por un lado durante la descontaminacion del circuito de refrigeracion de reactores nucleares o de partes de los mismos y por otro lado durante el funcionamiento de un reactor nuclear. En el agente de enfriamiento del reactor se encuentran con frecuencia sustancias radiactivas tanto en forma disuelta como en forma coloidal o de partfculas. Durante la descontaminacion se desprenden capas de oxido existentes en las superficies de los componentes del circuito de refrigeracion compuestos de metales, usandose acidos inorganicos y/u organicos que con iones metalicos de la capa de oxido, por ejemplo iones hierro-II o hierro-III, forman complejos solubles en agua. En el transcurso de la descontaminacion se enriquece la solucion de descontaminacion con cationes de metal disueltos de manera compleja y tambien aniones. A mas tardar al final de la descontaminacion se separan las partes constituyentes disueltas de la capa de oxido, entre las que se encuentran tambien radionucleidos, conduciendose el agua residual o la solucion de descontaminacion a traves de intercambiadores de iones. Las sustancias organicas existentes eventualmente aun en el agua residual, por ejemplo un resto no consumido de un acido de descontaminacion tal como acido oxalico, pueden degradarse dado el caso por ejemplo mediante un tratamiento de oxidacion con radiacion con luz UV para dar dioxido de carbono y agua.
El agua residual existente al final de una descontaminacion es por tanto desde el punto de vista qrnmico relativamente pura. Sin embargo a pesar del tratamiento con el intercambiador de iones estan presentes con frecuencia aun impurezas radiactivas, de modo que no es posible una emision del agua residual al entorno. Lo mismo se aplica para agente de enfriamiento del reactor, que esta cargado radiactivamente de manera innata. Un agua residual del tipo mencionado se somete por tanto habitualmente a una evaporacion cuando debe emitirse al entorno o debe usarse de nuevo por ejemplo en forma purificada. La fase de vapor o el condensado producido a partir de esto mediante enfriamiento esta practicamente libre de radiactividad. Durante la descontaminacion de un circuito de agente de enfriamiento se producen algunas toneladas de agua residual, de modo que el gasto de tiempo y energfa para la evaporacion son considerables y originan correspondientes costes. A los altos costes estan unidos tambien la solidificacion y el almacenamiento final del residuo de evaporacion.
El documento RU 2.250.521 da a conocer un procedimiento para la descontaminacion de agua residual impurificada de manera radiactiva mediante generacion de un precipitado de MnO2. En el documento EP 0240985 se separa una mezcla de carboximetilcelulosa de aluminio y MnO2 del agua como precipitado.
El objetivo de la invencion es indicar un procedimiento del tipo mencionado anteriormente que pueda realizarse de manera mas sencilla y con gasto de tiempo, energfa y costes mas bajos.
Este objetivo se soluciona de acuerdo con la reivindicacion 1 con un procedimiento, en el que en el agua residual con ayuda de iones de permanganato anadidos a esta como agente de oxidacion y uno o varios agentes de reduccion dosificados y/o contenidos en el agua residual del grupo de agentes de reduccion organicos y que pueden oxidarse para obtener agua se genera exclusivamente un precipitado de MnO2, separandose este del agua residual. En este procedimiento es ventajoso en primer lugar que aparte del agente de oxidacion y del agente de reduccion no sean necesarios otros aditivos tales como sales, acidos o bases, que aumentana la masa del precipitado de MnO2, o sea la cantidad de residuos que ha de eliminarse.
En la formacion y la sedimentacion del precipitado de MnO2 se une a este, tal como se ha mostrado sorprendentemente, aun radiactividad incluso cuando esta esta presente solo en concentracion muy baja en el agua residual, lo que es el caso en aguas residuales que se producen en el funcionamiento y en soluciones de descontaminacion usadas. Las impurezas radiactivas se separan junto con el precipitado del agua residual. Los valores de actividad del agua residual pueden reducirse de esta manera ampliamente de modo que una eliminacion de residuos en el medioambiente o un reciclaje por ejemplo en la central nuclear son inofensivos. La radiactividad del agua residual se basa en partfculas por ejemplo disueltas de manera coloidal, que contienen alfa-nucleidos como Am-241 o tambien gamma-nucleidos como Co-60 con un tamano en el intervalo de nanometros, que no se han retenido en la purificacion del agua residual en el transcurso de la descontaminacion del circuito de refrigeracion con intercambiadores de iones. Como portadores de la radiactividad se tienen en cuenta sin embargo tambien cationes de nucleidos disueltos. Las partfculas disueltas de manera coloidal se unen probablemente por adsorcion en los precipitados, lo que podna aplicarse tambien para iones y/o se incluyen en cavidades de los precipitados.
Para el efecto de purificacion en cuestion es ventajoso cuando se seleccionan aquellos componentes de reaccion que dan como resultado precipitados a ser posible voluminosos, lo que es el caso en cantidad especialmente pronunciada en precipitados de dioxido de manganeso o MnO2. En la reaccion con un agente de reduccion del tipo en cuestion se transforma el manganeso que se encuentra en el ion permanganato en el estado de oxidacion +VII en el estado de oxidacion +IV, produciendose el dioxido de manganeso diffcilmente soluble. Este forma agregados de iones sueltos, que se han hecho pasar por cavidades rellenas de agua, que pueden unir especialmente bien partfculas disueltas coloidalmente y tambien iones. Otra caractenstica esencial de la invencion es que se generan exclusivamente precipitados de MnO2. Esto se consigue debido a que en el agua residual que va a tratarse aparte
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de la sustancia que sirve como agente de reduccion, al menos una sustancia organica, o un agente de reduccion que puede oxidarse para dar agua, no estan presentes o no se anaden agentes que formen con Mn-IV un precipitado y debido a ello aumentara posteriormente la cantidad que va a depositarse o que va a eliminarse de precipitado radiactivo. Durante la oxidacion con ayuda de iones permanganate se degradan los agentes de reduccion organicos para dar dioxido de carbono y agua, mientras que a partir de los otros agentes de reduccion mencionados se produce solo agua.
Es especialmente ventajoso en el procedimiento de acuerdo con la invencion el uso de un agente de reduccion organico, ya que resulta a este respecto la posibilidad de que este o bien se oxide para dar fragmentos organicos que pueden degradarse posteriormente tras la realizacion de la precipitacion por ejemplo con ayuda de radiacion Uv, o igualmente para dar dioxido de carbono y agua. El agente de reduccion organico anadido al agua residual no aumenta por consiguiente la cantidad del precipitado, lo que conducina en caso contrario a un gasto elevado en la solidificacion y eliminacion del precipitado.
Con respecto a la reduccion del residuo que va a eliminarse, o sea la cantidad de solidos que queda tras la separacion de la fase lfquida, es ventajoso cuando no se usa una sal del acido permanganico tal como KMnO4, sino acido permanganico (HMnO4) como agente de oxidacion. Mediante esto, debido a la ausencia de iones potasio se reduce posteriormente la cantidad de residuos. Ademas no es necesaria una separacion de iones potasio disueltos del agua residual mediante intercambio ionico.
En la purificacion de una solucion de descontaminacion usada se usan preferentemente como agente de reduccion compuestos que se usan o pueden usarse, o sea estan autorizados, tambien durante la descontaminacion del circuito de refrigeracion. Con este modo de proceder se consigue la ventaja de que con respecto a la eliminacion de los precipitados separados del agua residual no se requieran medidas adicionales de cualificacion, por ejemplo estudios de compatibilidad de materiales, dado que se producen residuos con estas sustancias tambien en el transcurso de la descontaminacion. Ejemplos de tales agentes de reduccion organicos son acido oxalico y acido formico. Estos se reducen por el permanganato y acido permanganico para dar dioxido de carbono y agua. Otro agente de reduccion, para el que se aplica la ventaja anteriormente mencionada, es por ejemplo peroxido de hidrogeno.
En otra variante de procedimiento preferente se anaden los compuestos que reaccionan entre sf, o sea iones permanganato y agente de reduccion organico, en cantidades estequiometricas, es decir respectivamente tanto que en la reaccion se consuman las cantidades anadidas completamente o al menos casi completamente. Por consiguiente, en el agua residual no queda practicamente ningun exceso que pudiera oponerse a otro uso del agua residual. Para influir en las propiedades de los copos de dioxido de manganeso formados, puede ser ventajoso usar el agente de reduccion con un bajo exceso con respecto al agente de oxidacion. Los precipitados formados a este respecto son de copo grande y debido a ello pueden filtrarse mas facilmente.
Para la formacion del precipitado es insignificante en que orden se anaden al agua residual los compuestos necesarios para la formacion de un precipitado. Es concebible tambien una dosificacion conjunta o simultanea. La cantidad de reactivos prevista para la precipitacion puede dosificarse igualmente en una o varias cargas. Sin embargo puede ser ventajoso anadir los iones permanganato, o sea por ejemplo acido permanganico al agua residual que contiene ya el agente de reduccion. En este modo de procedimiento se ha mostrado que se suprime en gran parte una adhesion, que va a observarse normalmente, de dioxido de manganeso en las paredes del recipiente en el que se realiza la precipitacion. Los copos de dioxido de manganeso que se forman durante la precipitacion permanecen principalmente en suspension, lo que les facilita la separacion posterior del agua residual. En caso de un agua residual que se produce durante una descontaminacion esta presente con frecuencia aun un resto de acido de descontaminacion que no se ha consumido. En un caso de este tipo es conveniente usar este resto como agente de reduccion y asf reducir la necesidad de productos qmmicos para la precipitacion de MnO2.
En el caso de una solucion de descontaminacion usada que se produce durante la descontaminacion del circuito de refrigeracion de un reactor nuclear es conveniente usar un resto existente en la solucion de sustancia organica, por ejemplo un acido de descontaminacion, tal como acido oxalico, como agente de reduccion para la precipitacion de MnO2.
Una variante de procedimiento especialmente preferente preve que se ponga en movimiento el agua residual al menos durante una hora, mejor sin embargo durante de 5 a 30 horas por ejemplo mediante agitacion, para impedir una sedimentacion del precipitado, por tanto para mantener en suspension el precipitado en el agua residual. Esta medida hace que se congreguen las partteulas del precipitado para dar estructuras mas grandes, lo que facilita la separacion del precipitado en particular mediante filtracion. Ademas se eleva debido a ello la eficacia de purificacion en particular con respecto a por ejemplo partteulas de nucleido disueltas de manera coloidal, dado que estas se unen menos facilmente al precipitado, debido a su caracter esencialmente no cargado, que lo que es el caso con impurezas ionicas.
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Los precipitados producidos mediante una de las variantes de procedimiento expuestas se separan preferentemente mediante filtracion del agua residual. Son concebibles sin embargo tambien otros procedimientos para la separacion, por ejemplo una centrifugacion. Tras la separacion se seca el precipitado para reducir la masa que va a eliminarse.
En la tabla citada a continuacion esta reproducido el resultado de un ensayo, en el que se reduce la radiactividad de una muestra de agua residual (500 ml) con ayuda de un precipitado generado mediante una reaccion redox. La muestra de agua residual procede de una solucion de descontaminacion, con la que se descontamino primariamente un generador de vapor de un reactor de agua presurizada. La solucion de descontaminacion se purifico ya por parte de la central electrica con intercambiadores de iones. No obstante se realizo otra vez una purificacion con un intercambiador de iones de lecho de mezcla de laboratorio para someter a prueba como de posible es en las condiciones de laboratorio una reduccion de la actividad, especialmente se considero la actividad alfa. Los correspondientes valores de actividad con respecto a alfa-nucleidos individuales pueden deducirse de la tabla citada a continuacion.
La precipitacion se realizo a una temperatura del agua residual de 25 °C con acido permanganico y acido oxalico en cantidades estequiometricas, agitandose la muestra durante 20 horas tras adicion de los reactivos mencionados y a este respecto manteniendose en suspension el precipitado de MnO2 en el agua residual. Despues se separo por filtracion el precipitado.
Muestra de partida Tras intercambio ionico Tras precipitacion de MnO2
Actividad a total
3,23E+05 Bq 3,21E+05 Bq 3,39E+03 Bq
Mientras que con el intercambio ionico realizado en el laboratorio pudo conseguirse tan solo una reduccion de la actividad insignificante, la etapa de precipitacion mostro una clara reduccion de la actividad total aproximadamente en el factor 100 ya en una unica etapa de tratamiento. El tratamiento puede repetirse varias veces segun la necesidad hasta que se consiga el grado de purificacion deseado.
Las cantidades de los reactivos anadidos al agua residual para la precipitacion depende muy generalmente de que cantidad de precipitados debe generarse. En el caso de acido permanganico o permanganato de potasio se encuentra la cantidad necesaria en el intervalo de 10 mg/l a 50 g/l, pudiendose trabajar sin embargo en la mayona de los casos en un intervalo de 100 mg/l a 1000 mg/l. En el presente ensayo se dosificaron 160 mg de acido permanganico y 255 mg de acido oxalico dihidratado y de hecho en dos cargas con respectivamente la mitad de la cantidad indicada. La realizacion de la precipitacion es posible generalmente no solo a temperatura ambiente (25 °C), sino tambien a temperaturas elevadas de hasta 100 °C, en caso de que sea conveniente una temperatura de este tipo para la respectiva reaccion.

Claims (12)

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    REIVINDICACIONES
    1. Procedimiento para la separacion de impurezas radiactivas de aguas residuales que se producen durante la descontaminacion del circuito de refrigeracion de reactores nucleares o de partes de los mismos o durante el funcionamiento de un reactor nuclear, en el que el agua residual para la separacion en iones metalicos contenidos en la misma se conduce en primer lugar a traves de intercambiadores de iones y entonces en el agua residual con ayuda de acido permanganico anadido a esta como agente de oxidacion y uno o varios agentes de reduccion dosificados y/o contenidos en el agua residual del grupo de agentes de reduccion organicos y agentes de reduccion que pueden oxidarse para dar agua se genera exclusivamente un precipitado de MnO2 y aparte del agente de oxidacion y del agente de reduccion no se anaden otros aditivos, separandose el precipitado de MnO2 del agua residual.
  2. 2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado por que en la purificacion de un agua residual que se produce durante la descontaminacion se usan como agente de reduccion compuestos que se usaron tambien durante la descontaminacion del circuito de refrigeracion.
  3. 3. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se usan acido oxalico y/o acido formico como agente de reduccion.
  4. 4. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se anade al agua residual un agente de reduccion que se oxida exclusivamente para dar agua.
  5. 5. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 4, caracterizado por el uso de peroxido de hidrogeno.
  6. 6. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que se anaden acido permanganico y agente de reduccion organico en cantidades estequiometricas.
  7. 7. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por que el agente de reduccion se dosifica con un exceso con respecto al agente de oxidacion.
  8. 8. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el agua residual se mezcla en movimiento para mantener el precipitado de MnO2 en suspension.
  9. 9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 8, caracterizado por que se mantiene en suspension el precipitado de MnO2 al menos durante una hora en el agua residual.
  10. 10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 9, caracterizado por que se mantiene en suspension el precipitado durante de 5 horas a 30 horas.
  11. 11. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el precipitado de MnO2 se separa mediante una filtracion y/o centrifugacion del agua residual.
  12. 12. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 11, caracterizado por que se seca el precipitado separado.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101733020B1 (ko) * 2015-03-13 2017-05-08 한국과학기술연구원 이산화망간 촉매의 산화-환원을 이용한 수처리장치 및 방법
CN109859874A (zh) * 2017-11-30 2019-06-07 西南科技大学 一种利用合金材料处理含铀废水的方法
CN108560003A (zh) * 2018-01-08 2018-09-21 绵阳科大久创科技有限公司 一种金属表面放射性污染去污剂及其使用方法
CN108630332B (zh) * 2018-03-26 2021-06-18 中国核电工程有限公司 一种草酸盐沉淀过滤母液中草酸根的破坏装置及破坏方法
DE102019135486A1 (de) * 2019-12-20 2021-06-24 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Verfahren zum Betreiben eines Analysators zur Bestimmung des Permanganat-Indexes sowie einen Analysator

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3013978A (en) * 1959-09-15 1961-12-19 Rosinski John Removal of fission products from water
US3873362A (en) * 1973-05-29 1975-03-25 Halliburton Co Process for cleaning radioactively contaminated metal surfaces
DE2724954C2 (de) * 1977-06-02 1984-11-15 Reaktor-Brennelement Union Gmbh, 6450 Hanau Verfahren zur Dekontamination von alpha- und beta-aktivem Prozeßwasser
BE859028A (fr) * 1977-09-26 1978-03-28 Belgonucleaire Sa Procede de decontamination de l'eau
JPS5457351A (en) * 1977-12-29 1979-05-09 Belgonucleaire Sa Method of removing pollution of water
DE3007716A1 (de) * 1980-02-29 1981-09-10 Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen Verfahren zum aufbereiten von radionuklide enthaltenden abfallfluessigkeiten aus kernkraftwerken o.dgl.
US4377508A (en) * 1980-07-14 1983-03-22 Rothberg Michael R Process for removal of radioactive materials from aqueous solutions
HU185105B (en) * 1982-06-10 1984-12-28 Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz Method for producing waste solution concentrates of atomic power station having high salt concantration
US4800024A (en) * 1986-04-07 1989-01-24 Iso-Clear Systems Corporation Removal of heavy metals and heavy metal radioactive isotopes from liquids
US4902665A (en) 1986-04-07 1990-02-20 Iso-Clear Systems Corporation Removal of heavy metals and heavy metal radioactive isotopes from liquids
JPH0486599A (ja) * 1990-07-30 1992-03-19 Toyo Eng Corp ストロンチウム及び／またはアンチモンの除去方法及び除去材
US5728302A (en) * 1992-04-09 1998-03-17 Groundwater Services, Inc. Methods for the removal of contaminants from subterranean fluids
CN1087878A (zh) * 1992-12-10 1994-06-15 王宝贞 高效除放射性和重金属的净水方法
FR2699936B1 (fr) * 1992-12-24 1995-01-27 Electricite De France Procédé de dissolution d'oxydes déposés sur un substrat métallique.
GB9422539D0 (en) * 1994-11-04 1995-01-04 British Nuclear Fuels Plc Decontamination processes
GB9723258D0 (en) * 1997-11-05 1998-01-07 British Nuclear Fuels Plc Treatment of organic materials
KR100724710B1 (ko) * 2002-11-21 2007-06-04 가부시끼가이샤 도시바 방사화 부품의 화학적 오염제거 시스템 및 방법
RU2250521C2 (ru) * 2003-04-25 2005-04-20 Открытое Акционерное Общество Сосновоборский Проектно-изыскательский институт "ВНИПИЭТ" (ОАО СПИИ "ВНИПИЭТ") Способ очистки жидких радиоактивных отходов
EP1665289B1 (de) * 2003-09-08 2009-02-11 Deco-Hanulik AG Verfahren zur regeneration von dekontaminationsmitteln
JP4358652B2 (ja) * 2004-02-25 2009-11-04 三菱重工業株式会社 排水の処理装置及び方法
US7662292B2 (en) * 2007-12-21 2010-02-16 Envirogen Technologies, Inc. Radium selective media and method for manufacturing

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