ES2549609T3 - Dispositivo de filtración para ensayos - Google Patents

Dispositivo de filtración para ensayos Download PDF

Info

Publication number
ES2549609T3
ES2549609T3 ES10830336.3T ES10830336T ES2549609T3 ES 2549609 T3 ES2549609 T3 ES 2549609T3 ES 10830336 T ES10830336 T ES 10830336T ES 2549609 T3 ES2549609 T3 ES 2549609T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
capillary
magnetic particles
settling
filtrate
filter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10830336.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Octavian Florescu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Silicon Biodevices Inc
Original Assignee
Silicon Biodevices Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Silicon Biodevices Inc filed Critical Silicon Biodevices Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2549609T3 publication Critical patent/ES2549609T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0874—Three dimensional network
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/043—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces magnetic forces
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2458/00—Labels used in chemical analysis of biological material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/794—With means for separating solid material from the fluid
    • Y10T137/8013—Sediment chamber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Abstract

Dispositivo para analizar una muestra de fluido biológico (32) que comprende: un filtro (2) configurado para filtrar la muestra de fluido biológico (32) dando como resultado un filtrado (38) que comprende un analito diana (36); una superficie expuesta (20) que tiene una zona de sensor (18), en el que la zona de sensor comprende un sensor (60); un capilar de sedimentación (84) colocado verticalmente por encima de la zona de sensor (18); partículas magnéticas secadas (10) en una entrada superior (86) del capilar de sedimentación (84) que comprenden partículas magnéticas (10) funcionalizadas para reaccionar con el analito diana; un capilar de suministro (92) que tiene una entrada (94) colocada directamente por debajo del filtro (2) y una salida conectada mediante comunicación de fluido al capilar de sedimentación (84), en el que el capilar de suministro (92) está configurado para suministrar el filtrado (38) a la zona de sensor (18) antes de que el filtrado (38) fluya hacia arriba en el capilar de sedimentación (84) hasta las partículas magnéticas secadas (10); y en el que las partículas magnéticas (10) pueden sedimentarse a través del capilar de sedimentación (84) en la superficie expuesta (20) tras el contacto con el filtrado (38), y en el que el sensor está configurado para detectar partículas magnéticas que se unen específicamente a la zona de sensor (18) sobre dicha superficie expuesta (20).

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
E10830336
07-10-2015
(a) exploración de propiedades magnéticas de partículas de diferentes tamaños y características.
7. Redes de biosensores de bajo coste:
(a)
transmisión inalámbrica integrada y directa de los resultados del ensayo;
(b)
monitorización del surgimiento/contaminación en tiempo real.
La figura 1 es una vista tridimensional del sistema de preparación y detección de muestras 1. El sistema 1 puede colocarse adyacente a un IC, o puede ser un sistema de preparación y detección completamente integrado que puede incluir uno o más detectores/sensores de IC. El sistema 1 puede estar configurado para colocarse adyacente a, o integrado con un IC tal como el dado a conocer en la solicitud de patente internacional PCT con número de serie PCT/US09/031155, presentada el 15 de enero de 2009, y la solicitud provisional estadounidense n.º: 61/021.861, presentada el 17 de enero de 2008. El sistema de preparación de muestras 1 puede estar configurado para funcionar conjuntamente con, o estar integrado con, otros tipos de dispositivos de sensor tales como sensores de temperatura, inerciales y de humedad.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 2, el sistema 1 puede tener una estructura de soporte de filtro 4 que puede estar montada sobre la superficie superior de una placa de circuito impreso 11 directamente por encima de una abertura 29 formada en la placa de circuito impreso 11. Un anillo adhesivo 3 puede unir la estructura de soporte de filtro 4 a un filtro de membrana 2. El filtro de membrana 2 puede ser cilíndrico, o tener una sección transversal generalmente ovalada, cuadrada, triangular o rectangular. El filtro de membrana 2 puede tener una anchura o diámetro de filtro de membrana 150 que puede ser de desde aproximadamente 0,5 mm hasta aproximadamente 20 mm, de manera más estrecha desde aproximadamente 1 mm hasta aproximadamente 8 mm, por ejemplo de aproximadamente 4 mm. El tamaño y la forma periférica del filtro de membrana 2 y la estructura de soporte de filtro 4 pueden ser iguales o diferentes.
Puede formarse un canal de ventilación 28 mediante una ranura radial en la superficie inferior de la estructura de soporte de filtro 4 y/o la superficie superior de la placa de circuito impreso 11. Pude unirse un circuito integrado 16 al lado inferior de la placa de circuito impreso 11 por ejemplo mediante una pluralidad de puntos de soldadura 22. Los puntos de soldadura 22 pueden unirse a áreas de conexión de IC 24a y una metalización de placa de circuito impreso 24b, proporcionando por tanto unión mecánica e interconexión eléctrica entre el circuito integrado 16 y la placa de circuito impreso 11. Puede colocarse un sello de polímero 26 entre el circuito integrado 16 y la placa de circuito impreso 11, formando una cavidad sellada y protegiendo las conexiones eléctricas de la contaminación por fluidos. Pude unirse un canal capilar 12 a la estructura de soporte de filtro 4, de manera que puede colocarse una entrada de capilar 6 directamente por debajo del filtro 2, y puede colocarse una salida de capilar 14 directamente por encima de las zonas de sensor 18 sobre la superficie 20 del circuito integrado 16.
La parte inferior de la salida de capilar 14 puede estar en contacto con o separada de la superficie 20 del circuito integrado 16 por un hueco de IC 152. El hueco de IC 152 puede ser de desde aproximadamente 0,05 mm hasta aproximadamente 2 mm, de manera más estrecha desde aproximadamente 0,1 mm hasta aproximadamente 1 mm. El canal capilar 12 puede tener una longitud de canal capilar 154 y un diámetro o anchura de canal capilar 156. La longitud de canal capilar 154 puede ser de desde aproximadamente 0,5 mm hasta aproximadamente 20 mm, de manera más estrecha desde aproximadamente 1 mm hasta aproximadamente 8 mm, por ejemplo de aproximadamente 4 mm. La anchura de canal capilar 156 puede ser de desde aproximadamente 0,05 mm hasta aproximadamente 2 mm, de manera más estrecha desde aproximadamente 0,1 mm hasta aproximadamente 1 mm, por ejemplo aproximadamente 0,5 mm.
Las partículas magnéticas 10 pueden secarse en un agente de carga 8 y colocarse en el canal capilar 12, por ejemplo cerca de o en la entrada 6 y/o la salida 14 y/o a lo largo de toda o parte de la longitud del canal capilar 12.
La figura 3 ilustra que el filtro 2 puede estar por encima del canal capilar 12. Las partículas magnéticas secadas 10 pueden estar en un agente de carga 8 en la entrada 6 del canal capilar 12. La salida 14 del canal capilar 12 puede colocarse directamente sobre la zona de sensor 18 sobre la superficie 20 de un circuito integrado 16.
Las figuras 4 a 8 son vistas laterales en sección transversal de los componentes clave del dispositivo y demuestran el funcionamiento del dispositivo para un formato de inmunoensayo de captura de tipo sándwich.
La figura 4 muestra la muestra de sangre completa 32 que contiene células de sangre completa 34 y uno o más analitos diana 36 colocada sobre la parte superior del filtro de membrana 2.
La figura 5 muestra el filtrado 38 atravesando hasta la parte inferior del filtro 2. Desde la parte inferior del filtro 2, el filtrado 38 entre en contacto con el agente de carga altamente hidrófilo 8 en la entrada 6 del canal capilar 12. El agente de carga hidrófilo 8 arrastra el filtrado al interior del canal capilar 12 y las partículas magnéticas 10 se resuspenden. Las partículas magnéticas se recubren con uno o más anticuerpos de captura 30 para su unión a uno
o más analitos diana 36.
La figura 6 muestra el filtrado 38 fluyendo a través del canal capilar 12. El filtro 2 bloquea el paso de las células de
12
imagen11
imagen12
E10830336
07-10-2015
magnéticas se incuban con diferentes fluidos secuencialmente.
La figura 23 muestra el capilar de sedimentación 84 lleno con más de una región de fluido, es decir diferentes tampones cargados en serie en el canal capilar 84. En ausencia de flujo turbulento, estas regiones de fluido sólo se mezclan en la superficie de contacto debido a procesos de difusión. La acción capilar puede arrastrar estas regiones
5 de fluido hasta la parte superior del capilar de sedimentación 84 donde se encuentra una microesfera 90. El capilar de sedimentación 84 puede llenarse con un tampón de lisis 110, un tampón de amplificación isotérmica 112 y un tampón de detección 114.
La figura 24 muestra que una vez que la región más superior de fluido alcanza la microesfera, el agente de carga 8 se solubiliza para dar un agente de carga solubilizado 98.
10 La figura 25 muestra las partículas magnéticas 10 sedimentándose mucho más rápido que la difusión de los fluidos de modo que las partículas magnéticas 10 pueden sedimentarse a través de todas las diferentes regiones secuencialmente. Las partículas magnéticas 10 pueden capturar los oligonucleótidos diana a medida que las partículas magnéticas 10 atraviesan la materia orgánica lisada en el tampón de lisis 110, los oligonucleótidos diana pueden amplificarse a medida que las partículas magnéticas 10 atraviesan el tampón de amplificación 112 y
15 finalmente las partículas magnéticas 10 entran en el tampón de detección 114, lo que permite que se unan a la superficie 20 del IC 16.
Aunque la descripción anterior contiene muchos detalles, estos no deben interpretarse como limitativos del alcance de la divulgación sino que simplemente proporcionan ilustraciones de una variedad de variaciones del dispositivo y el método dados a conocer. Por tanto, se apreciará que el alcance de la divulgación en el presente documento 20 abarca completamente otras variaciones que pueden resultar obvias para los expertos en la técnica. Las referencias a un elemento en singular no pretenden significar “uno y sólo uno” a menos que se establezca así explícitamente, sino más bien “uno o más.” Los términos dispositivo y sistema se usan de manera intercambiable en el presente documento. Pueden usarse dispositivos, sistemas, elementos, rasgos distintivos, características, etapas y métodos dados a conocer en el presente documento en cualquier combinación funcional más allá de las mostradas, y sólo se
25 muestran en las combinaciones ilustradas explícitamente para fines de ejemplo.
15

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
ES10830336.3T 2009-11-16 2010-11-16 Dispositivo de filtración para ensayos Active ES2549609T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26172609P 2009-11-16 2009-11-16
US261726P 2009-11-16
PCT/US2010/002994 WO2011059512A1 (en) 2009-11-16 2010-11-16 Filtration device for assays

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2549609T3 true ES2549609T3 (es) 2015-10-29

Family

ID=43991915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10830336.3T Active ES2549609T3 (es) 2009-11-16 2010-11-16 Dispositivo de filtración para ensayos

Country Status (6)

Country Link
US (4) US8895320B2 (es)
EP (1) EP2502075B1 (es)
JP (1) JP5975220B2 (es)
CN (1) CN102687018B (es)
ES (1) ES2549609T3 (es)
WO (1) WO2011059512A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011059512A1 (en) 2009-11-16 2011-05-19 Silicon Biodevices, Inc. Filtration device for assays
WO2012048288A1 (en) 2010-10-07 2012-04-12 Silicon Biodevices, Inc. Magnetic particle based biosensor
KR101280054B1 (ko) 2012-05-31 2013-06-28 에스디 바이오센서 주식회사 현장진단 면역크로마토그래피용 동결건조 접합체 구조물, 이를 이용하는 면역분석용 키트 및 상기 키트를 이용하는 분석방법
WO2014013372A1 (en) * 2012-07-18 2014-01-23 Koninklijke Philips N.V. Processing of a sample fluid with target components
CN105474000A (zh) * 2013-05-20 2016-04-06 硅生物装置有限公司 片上磁粒子检测的数字控制
CN105628909B (zh) * 2014-11-04 2017-09-05 东莞博识生物科技有限公司 分散有干燥磁颗粒的膜及包含有该膜的测试盒
WO2017062991A1 (en) * 2015-10-09 2017-04-13 Silicon Biodevices, Inc. Industrial design of stand-alone assay system
TWI565959B (zh) * 2015-12-11 2017-01-11 Magnetic field source and magnetic field line stereoscopic display device
JP2017138112A (ja) * 2016-02-01 2017-08-10 株式会社Ｊｖｃケンウッド 検体検出用装置及び検体検出方法
JP6999569B2 (ja) 2016-04-01 2022-01-18 ザ ガバニング カウンシル オブ ザ ユニバーシティ オブ トロント 磁性マイクロ粒子を使用して大きな体積からより小さな体積に分析物を濃縮するためのｄｍｆ方法及びシステム
CN110121646B (zh) * 2016-12-28 2023-06-20 思拓凡瑞典有限公司 磁性免疫球蛋白-结合粒子
WO2018129169A1 (en) * 2017-01-06 2018-07-12 Silicon Biodevices, Inc. Magnetic biosensor design for manufacturing
CN109541155A (zh) * 2017-09-22 2019-03-29 北京瑞科世纪科贸有限公司 一种带包装乳制品的无损检测设备及其方法
EP4108330A1 (en) 2021-06-23 2022-12-28 Sensirion AG Microfluidic device

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5147606A (en) * 1990-08-06 1992-09-15 Miles Inc. Self-metering fluid analysis device
US5208163A (en) * 1990-08-06 1993-05-04 Miles Inc. Self-metering fluid analysis device
US20020197456A1 (en) 1993-06-30 2002-12-26 Pope Edward J. A. Integrated electro-luminescent biochip
US5723345A (en) * 1994-06-28 1998-03-03 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Method and device for specific binding assay
JPH0875748A (ja) * 1994-06-28 1996-03-22 Mochida Pharmaceut Co Ltd 特異結合分析方法および装置
GB9416002D0 (en) * 1994-08-08 1994-09-28 Univ Cranfield Fluid transport device
US5827681A (en) * 1996-12-20 1998-10-27 University Technology Corporation Rapid detection and drug sensitivity of malaria
JP4156108B2 (ja) * 1998-12-02 2008-09-24 松下電器産業株式会社 血液の分析方法
WO2000061803A1 (en) * 1999-04-13 2000-10-19 Nanogen, Inc. Magnetic bead-based array for genetic detection
US6710878B1 (en) 1999-06-14 2004-03-23 General Electric Company In-line particulate detector
JP2001033452A (ja) * 1999-07-22 2001-02-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd 免疫的検出方法および免疫的検出装置
WO2001026813A2 (en) * 1999-10-08 2001-04-19 Micronics, Inc. Microfluidics without electrically of mechanically operated pumps
EP1287360A2 (de) * 2000-06-02 2003-03-05 Zeptosens AG Kit und verfahren zur multianalytbestimmung
US20010055546A1 (en) * 2000-06-23 2001-12-27 Weigl Bernhard H. Method and apparatus for controlling fluid flow rate in a microfluidic circuit
CN100437114C (zh) * 2001-04-12 2008-11-26 爱科来株式会社 样品分析装置
AU2002340198A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-28 Biocept, Inc. Microwell biochip
US7524462B2 (en) * 2002-03-29 2009-04-28 Agilent Technologies, Inc. Capillary flow for a heterogenous assay in a micro-channel environment
JP2005000988A (ja) 2003-05-21 2005-01-06 Mitsubishi Electric Corp レーザ加工装置及び被加工物のクランプ装置
JP4113464B2 (ja) * 2003-06-16 2008-07-09 積水化学工業株式会社 血液検査用容器及び血液検査方法
WO2005116611A2 (en) * 2003-11-05 2005-12-08 Greg Liang Flow assay device comprising dry reagent cake
AU2004312893B2 (en) 2003-12-31 2010-06-17 President And Fellows Of Harvard College Assay device and method
US20050244953A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Techniques for controlling the optical properties of assay devices
US7585664B2 (en) 2004-10-14 2009-09-08 The Hong Kong University Of Science And Technology Integrated circuit optical detector for biological detection
EP1810012A1 (en) 2004-11-05 2007-07-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Detection apparatus and method for use with biosensor emitting rf signals
US7439079B2 (en) 2005-04-29 2008-10-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Assay devices having detection capabilities within the hook effect region
WO2006121510A2 (en) * 2005-05-09 2006-11-16 Theranos, Inc. Point-of-care fluidic systems and uses thereof
WO2007002579A2 (en) * 2005-06-23 2007-01-04 Bioveris Corporation Assay cartridges and methods for point of care instruments
WO2009044088A1 (en) * 2007-10-02 2009-04-09 Inverness Medical Switzerland Gmbh Assay device and method
WO2008055257A2 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Vectrant Technologies Inc. Cartridge for conducting diagnostic assays
US8570518B2 (en) 2007-01-31 2013-10-29 Alverix, Inc. Methods and materials for detection of target species
US7936463B2 (en) 2007-02-05 2011-05-03 Palo Alto Research Center Incorporated Containing analyte in optical cavity structures
JP4783755B2 (ja) * 2007-05-24 2011-09-28 独立行政法人理化学研究所 物質検出方法
EP2017618A1 (en) 2007-07-20 2009-01-21 Koninklijke Philips Electronics N.V. Methods and systems for detecting
JP2009060444A (ja) 2007-08-31 2009-03-19 Canon Inc 画像復号装置、画像復号方法及び記録装置
US7854528B2 (en) 2007-09-26 2010-12-21 Segretto Perry J Illumination apparatus for bag toss game
US20100322824A1 (en) * 2007-11-05 2010-12-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Biosensor cartridge
JP2011504592A (ja) * 2007-11-26 2011-02-10 アトノミックス アクティーゼルスカブ 双峰性サイズ分布を有する磁気粒子を備える、統合型分離および検出カートリッジ
CN101971015A (zh) * 2008-01-17 2011-02-09 加利福尼亚大学董事会 集成的磁场产生和检测平台
CN101965225B (zh) 2008-03-11 2014-04-30 皇家飞利浦电子股份有限公司 用于过滤流体的过滤装置
FI20085299A0 (fi) * 2008-04-10 2008-04-10 Valtion Teknillinen Mikrofluidistisia siruvälineitä ja niiden käyttö
WO2010086772A1 (en) 2009-01-29 2010-08-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. System and method for assay
WO2010119380A1 (en) 2009-04-15 2010-10-21 Koninklijke Philips Electronics N.V. Microfluidic device comprising sensor
WO2011027262A1 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Fluid filtering device
WO2011059512A1 (en) 2009-11-16 2011-05-19 Silicon Biodevices, Inc. Filtration device for assays

Also Published As

Publication number Publication date
EP2502075A4 (en) 2013-05-01
US20180306784A1 (en) 2018-10-25
CN102687018A (zh) 2012-09-19
EP2502075B1 (en) 2015-07-15
JP2013511042A (ja) 2013-03-28
WO2011059512A1 (en) 2011-05-19
JP5975220B2 (ja) 2016-08-23
US8895320B2 (en) 2014-11-25
US20160033493A1 (en) 2016-02-04
CN102687018B (zh) 2015-07-15
US20120258466A1 (en) 2012-10-11
EP2502075A1 (en) 2012-09-26
US20150044097A1 (en) 2015-02-12
US9244068B2 (en) 2016-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2549609T3 (es) Dispositivo de filtración para ensayos
ES2776523T3 (es) Microportadores codificados mejorados, sistema de ensayo que los comprende y método para realizar un ensayo
US9061280B2 (en) Chemical reaction cartridge, its fabrication method, and a chemical reaction cartridge drive system
EP3173470A1 (en) Device for screening particles
EP3286298A1 (en) Culturing station for microfluidic device
JP2016536983A5 (es)
WO2012064282A1 (en) A biosensor
WO2007027843A3 (en) Nmr device for detection of analytes involving magnetic particles
ES2863533T3 (es) Sistema fluídico para realizar ensayos
WO2015179712A1 (en) Integrated membrane sensor for rapid molecular detection
CN103387935A (zh) 细胞捕获微流控阵列芯片
ES2796093T3 (es) Dispositivo de filtrado de partículas y procedimiento de filtrado de partículas
ES2686218T3 (es) Un aparato de distribución de sensores electroquímicos
WO2015061462A9 (en) Exporting a selected group of micro-objects from a micro-fluidic device
CN110437975B (zh) 具有隔离围栏的微流体装置及用它测试生物微目标的方法
CN103592353B (zh) 基于蜿蜒线形沟道离子敏感场效应晶体管的生物传感器
US20160193606A1 (en) Methods of and devices for capturing circulating tumor cells
CN108802014B (zh) 侧流试纸检测装置及其制备方法
JP2016514965A (ja) 試料中の細胞を分類する装置及び該装置の使用方法
Gajasinghe et al. Label and immobilization free detection and differentiation of tumor cells
Guler et al. A simple approach for the fabrication of 3D microelectrodes for impedimetric sensing
JP6991192B2 (ja) 誘電泳動（ｄｅｐ）を用いた標的細胞濃度の改善
TW201525461A (zh) 微流體裝置
KR101048858B1 (ko) 개방형 그루브 채널 칩
ES2731693T3 (es) Sistema de evacuación de gas para biosensor nanofluídico