ES2499222T3 - Colorantes de ácido trisazo con base en naftoles - Google Patents

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ES2499222T3 ES11008494.4T ES11008494T ES2499222T3 ES 2499222 T3 ES2499222 T3 ES 2499222T3 ES 11008494 T ES11008494 T ES 11008494T ES 2499222 T3 ES2499222 T3 ES 2499222T3
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so3h
image9
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Ludwig Dr. Hasemann
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Clariant International Ltd
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/378—Trisazo dyes of the type

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Abstract

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 significa H o un grupo sulfo R2 significa H o un grupo sulfo, R1 tiene que ser diferente de R2, R3 significa H, un grupo sulfo, un grupo alquilo C1 a C4 sustituido o un grupo alquilo C1 a C4 no sustituido, un grupo alcoxi C1 a C4 sustituido o un grupo alcoxi C1 a C4 no sustituido, R4 significa H, un grupo alquilo C1 a C4 sustituido o un grupo alquilo C1 a C4 no sustituido, un grupo alcoxi C1 a C4 sustituido o un grupo alcoxi C1 a C4 no sustituido, R6 significa un grupo alquilo C1 a C9 sustituido o un grupo alquilo C1 a C9 no sustituido, un grupo arilo no sustituido o un grupo arilo sustituido.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
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imagen6
Tabla 1: Síntesis de las aminas partiendo de aldehídos de acuerdo con el método A y el método B
No.
imagen7 R6
3
imagen8 CH2CH2CH2CH3
4
imagen9 CH2CH(CH3)2
5
imagen9 CH(CH3)CH2CH3
6
imagen9 CH(CH3)CH2CH2CH3
7
imagen9 (CH2)5CH3
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No.
imagen10 R6
8
imagen9 (CH2)4CH3
9
imagen9 CH(CH2CH3)(CH2)3CH3
10
imagen9 (CH2)6CH3
11
imagen9 (CH2)7CH3
12
imagen9 (CH2)8CH3
13
imagen9 CH2-Ph
14
imagen9 Ph
15
imagen9 4-Ph-CH3
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(continuación)
No.
imagen11 R6
16
imagen9 4-Ph-CH(CH3)2
17
imagen9 4-Ph-t-Bu
18
imagen9 CH2CH(CH3)2
19
imagen9 CH(CH2CH3)2
20
imagen12 Fenilo
21
imagen9 CH(CH2CH3)2
22
imagen13 CH(CH2CH3)(CH2)3CH3
Ejemplo 23:
44.4 partes (0.1 moles) de la amina (2) del Ejemplo 2 fueron Tris-diazotizadas con 20.7 partes (0.3 moles) de nitrito de sodio a 0 hasta 5ºC en 200 partes de agua y 90 partes de ácido clorhídrico acuoso (aproximadamente 30%).
67.3 partes (0.3 moles) de un compuesto de la fórmula
imagen14
imagen15
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imagen16
Tabla 2: Síntesis del material colorante con las aminas de la Tabla 1 λ máx (lambda máx) está indicado en nm (nanómetros; medido en solución de ácido acético al 1% ).
Material colorante No.
Triamina R1 R2 Puente-No. λ máx.
25
imagen17 -SO3H H 3 489
26
imagen18 -SO3H H 4 484
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Material colorante No.
Triamina R1 R2 Puente-No. λ máx.
27
imagen19 -SO3H H 5 489
28
imagen20 H -SO3H 6 494
29
imagen21 H -SO3H 7 498
30
imagen22 -SO3H H 8 496
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Material colorante No.
Triamina R1 R2 Puente-No. λ máx.
31
imagen23 H -SO3H 9 491
32
imagen24 H -SO3H 10 493
33
imagen25 -SO3H H 11 498
34
imagen26 -SO3H H 12 499
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04-09-2014
Material colorante No.
Triamina R1 R2 Puente-No. λ máx.
35
imagen27 -SO3H H 13 492
36
imagen28 -SO3H H 14 498
37
imagen29 -SO3H H 15 497
38
imagen30 -SO3H H 16 493
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04-09-2014
Material colorante No.
Triamina R1 R2 Puente-No. λ máx.
39
imagen31 H -SO3H 19 501
40
imagen32 -SO3H H 20 501
41
imagen33 -SO3H H 21 533
42
imagen34 -SO3H H 22 550
imagen35
imagen36

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  1. imagen1
    imagen2
ES11008494.4T 2011-10-22 2011-10-22 Colorantes de ácido trisazo con base en naftoles Active ES2499222T3 (es)

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EP2584008B1 (en) 2014-06-04
IN2014DN02871A (es) 2015-05-15
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TW201319174A (zh) 2013-05-16
JP2014530926A (ja) 2014-11-20
WO2013056837A1 (en) 2013-04-25
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CN104011145A (zh) 2014-08-27

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