ES2428919T3 - Aparato para tratar una corriente residual - Google Patents
Aparato para tratar una corriente residual Download PDFInfo
- Publication number
- ES2428919T3 ES2428919T3 ES09761095T ES09761095T ES2428919T3 ES 2428919 T3 ES2428919 T3 ES 2428919T3 ES 09761095 T ES09761095 T ES 09761095T ES 09761095 T ES09761095 T ES 09761095T ES 2428919 T3 ES2428919 T3 ES 2428919T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- zone
- mass transfer
- mixing
- settling
- transfer zone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/0208—Separation of non-miscible liquids by sedimentation
- B01D17/0214—Separation of non-miscible liquids by sedimentation with removal of one of the phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
- C02F2103/365—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds from petrochemical industry (e.g. refineries)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Mixers Of The Rotary Stirring Type (AREA)
- Mixers With Rotating Receptacles And Mixers With Vibration Mechanisms (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Un recipiente de tratamiento integrado para tratar corrientes residuales cáusticas que comprende, en combinación a. una columna vertical (1) que tiene un interior dividido en al menos una zona de mezcla (2), una zona de sedimentación (3) y una zona (4) de transferencia de masa, en el que la zona de mezcla (2) tiene un medio para mezclar el líquido, la zona de sedimentación (3) tiene uno o más tabiques deflectores configurados para separar las fases acuosa y orgánica, y la zona (4) de transferencia de masa está configurada como columna de separación; b. una entrada (5) de corriente residual configurada para introducir una corriente residual en la zona de mezcla (2); c. una salida (21) de gas residual en comunicación con la zona de mezcla (2), para retirar el gas residual del recipiente (1); d. una salida (9) de corriente orgánica en comunicación líquida con la zona de sedimentación (3), para retirar una fase orgánica del recipiente (1); e. una tubería (10) de transferencia de líquido que conecta la zona de sedimentación (3) con la zona (4) de transferencia de masa, para transferir una fase acuosa desde la zona de sedimentación (3) hasta la zona (4) de transferencia de masa; f. una tubería de vapor (19) que conecta la zona (4) de transferencia de masa con la zona de sedimentación (3); para transferir el gas inerte entre la zona (4) de transferencia de masa y la zona de sedimentación (3); g. una entrada (18) de gas inerte en comunicación con la zona (4) de transferencia de mas, configurada para introducir un gas inerte en la zona de transferencia de masa (4); y h. una salida (11) de corriente residual tratada en comunicación líquida con la zona (4) de transferencia de masa, configurada para retirar una corriente residual tratada de la zona (4) de transferencia de masa; en la que al menos un sensor de pH (12) está en comunicación con las zonas de mezcla y sedimentación (2, 3) y está configurado para controlar la adición de un líquido de neutralización a la zona de mezcla (2).
Description
Aparato para tratar una corriente residual
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un nuevo diseño de equipo para tratar corrientes residuales gastadas, específicamente corrientes cáusticas gastadas recuperadas en procesos petroquímicos o de refinado de petróleo. Al contrario que los procesos de tratamiento anteriores, la invención de los inventores es un proceso de neutralización
o de acidificación intensa que usa un número de recipientes separados, la invención de los inventores usa una columna vertical individual dividida en al menos tres zonas distintas; una zona de mezcla, una zona de sedimentación y una zona de transferencia de masa.
En el refinado de petróleo y el procesado petroquímico, con frecuencia los productos de conversión de hidrocarburos se lavan con una disolución cáustica. En el procesado petroquímico, por ejemplo, dicho lavado retira ácido sulfhídrico y dióxido de carbono principalmente en forma de sulfuro de sodio, carbonato de sodio y bicarbonato de sodio, y también retira parte de los constituyentes de hidrocarburos de alto peso molecular. Se puede usar una disolución cáustica para retirar ácidos nafténicos y otros ácidos orgánicos, así como también otros compuestos de azufre de los productos de petróleo craqueados y de la fracción destilada de petróleo. No obstante, debido a que las disoluciones cáusticas son bastante nocivas para los tejidos orgánicos, se debe extremar la precaución durante el uso y eliminación de las disoluciones cáusticas gastadas para proteger vías fluviales, ríos y formaciones de agua subterráneas, y similares. Con frecuencia, dichas disoluciones cáusticas gastadas no resultan apropiadas para el tratamiento directo en las plantas biológicas de tratamiento de aguas residuales debido a factores tales como el pH elevado y la incompatibilidad de niveles elevados de demanda bioquímica de oxígeno (DBO), demanda química de oxígeno (DQO) y carbono orgánico total (COT).
Se han propuesto varios métodos para eliminar el material cáustico gastado. Entre estos están la oxidación al aire, la oxidación química y la incineración. En cada uno de estos procesos conocidos, se necesitan varias piezas de equipo para completar el proceso de tratamiento. Dichos procesos son costosos en cuanto a inversión debido al número de procesos separados implicados. De igual forma, dichos procesos requieren una huella grande del estado real con el fin de ajustar las numerosas piezas de equipo separadas. La invención de los inventores ha solucionado estos problemas llevando a cabo el proceso de tratamiento en una columna vertical individual que está dividida en al menos tres zonas de proceso. Dicho aparato y proceso asociado representan un método extremadamente rentable para el tratamiento de las corrientes residuales, en particular del material cáustico gastado, y por consiguiente, minimizar los costes de inversión y de operación. Estas y otras ventajas resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción más detallada de la invención.
La invención de los inventores se refiere a un recipiente de tratamiento integrado para tratar corrientes residuales que comprende, en combinación, una columna vertical que tiene un interior dividido en al menos una zona de mezcla, una zona de sedimentación y una zona de transferencia de masa. Se conecta una entrada de corriente a la columna para la introducción de la corriente residual, tal como material cáustico gastado, en la zona de mezcla donde tiene lugar la mezcla con un agente de neutralización, tal como un ácido fuerte como ácido sulfúrico. Se puede añadir el agente de neutralización de manera continua directamente a la corriente residual y aguas arriba de la entrada o se puede añadir por separado a la zona de mezcla. Existe una salida de gas residual en el recipiente que está en comunicación fluida con la zona de mezcla para purgar N2, H2S, RSH, hidrocarburos ligeros. Se necesita una salida de corriente orgánica en comunicación líquida con la zona de sedimentación, para eliminar los aceites ácidos separados, tales como ácidos nafténicos, DSO, ácidos cresílicos e hidrocarburos atrapados. La conexión de la zona de sedimentación con la zona de transferencia de masa es una tubería de transferencia de líquido y la conexión de la zona de transferencia de masa con la zona de sedimentación es una tubería de vapor. Una entrada de gas inerte está en comunicación fluida con la zona de transferencia de masa con el fin de separar el volumen presente de gases ácidos. Finalmente, se retira el residuo tratado por medio de una salida que está en comunicación líquida con la parte inferior de la zona de transferencia de masa.
La invención de los inventores se caracteriza por que reduce el coste de inversión minimizando los componentes de tuberías, el número de recipientes independientes, la instrumentación y el tiempo de suministro de la unidad. Estos y otros aspectos de la invención de los inventores resultarán más evidentes a partir de la descripción detallada de la realización preferida siguiente.
Breve descripción de los dibujos
La Figura adjunta ilustra esquemáticamente una posible realización del aparato de corriente residual de la invención de los inventores.
Como se afirma, la invención de los inventores va destinada a un aparato individual que se usa para el tratamiento de una corriente residual, preferentemente la neutralización de material cáustico gastado. Una realización de ese aparato se ilustra en la Figura adjunta.
La Figura muestra una columna vertical o recipiente 1 que tiene al menos tres zonas de proceso separadas. La zona 2 es una zona de mezcla en la que se mezcla minuciosamente la corriente residual a tratar con un agente de neutralización. Como se ha mencionado, un proceso preferido para su uso en la invención de los inventores consiste en tratar o neutralizar el material cáustico gastado de uno o más procesos petroquímicos o de refinado. La siguiente descripción de esta realización usará este tipo de proceso de tratamiento a modo de ejemplo. La corriente cáustica gastada penetra en el recipiente 1 a través de la entrada 5 y en la zona de mezcla 2. Normalmente, el material cáustico gastado está formado por un 1 a un 10 % en peso de NaOH, de 0 a un 4 % en peso de sulfuros y bisulfuros, de 0 a un 4 % en peso de mercaptidas como azufre, de 0 a un 4 % en peso de carbonatos como CO3, de 0 a un 5 % en peso de ácidos acrílicos. También se añade un agente de neutralización a la zona de mezcla 2 preferentemente mediante adición directa del mismo a la corriente residual aguas arriba de la entrada 5. Opcionalmente, se puede usar un dispositivo de mezcla (no mostrado), tal como un mezclador estático continuo para premezclar el material cáustico y el agente de neutralización. Se puede controlar la cantidad de agente de neutralización añadida mediante cualquier medio conocido en la técnica, no obstante, un método apropiado, como se muestra en la Figura, consiste en usar un controlador de pH 12 para medir el pH de la disolución en la zona de mezcla 2 y compararlo con el pH de la disolución en la zona de sedimentación 3. Si el pH es mayor que lo deseado, entonces se añade más agente de neutralización a la zona de mezcla 2.
En el interior, la zona de mezcla 2 es al menos un medio para mezclar minuciosamente la corriente residual y el agente de neutralización. Cuando el material cáustico gastado es la corriente residual objeto de tratamiento, entonces un agente de neutralización preferido es un ácido fuerte, tal como, ácido sulfúrico, no obstante, se podrían usar otros ácidos, tales como, ácido clorhídrico. La cantidad de agente de neutralización mezclado con la corriente residual está seleccionada de manera que rebaje significativamente el pH de la disolución para facilitar la retirada de las impurezas por medios físicos. Preferentemente, cuando se usa ácido sulfúrico, se añade directamente a la corriente cáustica gastada aguas arriba de la entrada 5. Como se muestra en la Figura, un mezclador de tipo impulsor es un medio de mezcla preferido, no obstante, se pueden usar otros medios de mezcla conocidos en la técnica, por ejemplo, un aspersor de gas. El tiempo de residencia en la zona 2 está seleccionado para mezclar de forma apropiada el ácido especificado de manera que el pH sea uniforme y se logre el 100 % de las reacciones requeridas. En la medida en que cualesquiera hidrocarburos volátiles u otros compuestos gaseosos están presentes en la corriente residual, serán retirados por medio de la salida de gas residual 21 usando un gas de arrastre como se ha descrito anteriormente.
Se retira de forma continua una parte de la mezcla de la zona 2 por medio de un tubo 8 vertical de descenso y se alimenta en la zona de sedimentación 3. Esta zona permite la separación de sustancias orgánicas de los componentes acuosos usando cualquier aparato conocido de separación mecánica, por ejemplo, los tabiques deflectores mostrados en la Figura. Debido a que la fase orgánica es menos densa que la fase acuosa, se puede decantar y retirar del recipiente 1 por medio de la salida orgánica 9. Cuando el material cáustico es la corriente residual objeto de tratamiento, la fase orgánica consiste principalmente en aceite ácidos, tales como ácidos nafténicos, DSO, ácidos cresílicos o hidrocarburos atrapados. La fase acuosa en la zona de sedimentación 3 consiste principalmente en una salmuera ácida que contiene sales de sodio y es retirada por medio de la tubería 10 y se introduce en la parte superior de la zona 4 de transferencia de masa, donde los gases ácidos se separan de la salmuera con un gas inerte tal como nitrógeno. La zona 4 de transferencia de masa puede contener cualquier número de materiales conocidos de envasado o diseño de bandejas para contribuir a la separación de la salmuera ácida a partir de la disolución acuosa. Se añade un gas inerte, tal como nitrógeno, por medio de la entrada 18 hasta la parte inferior de la zona 4 de transferencia de masa donde fluye en contracorriente con respecto a la fase acuosa. Se usa el gas inerte para separar H2S, CO2 y otros gases de la fase acuosa y posteriormente se retiran por medio de la tubería 19, donde se usa un gas de arrastre en la parte superior de la zona de sedimentación 3 y a continuación se retira por medio de la tubería 20. Se introduce el gas de arrastre en la tubería 20 hasta la parte superior de la zona de mezcla 1 y con el tiempo se retira del recipiente 1 por medio de la salida 21 de gas residual.
Tras la separación de los gases ácidos, se retira la fase acuosa del recipiente 1 por medio de la tubería 11 y finalmente del proceso por medio de la tubería 14, donde se puede eliminar usando métodos conocidos. Alternativamente, como se muestra en la Figura, se recicla una parte de la fase acuosa en la tubería 11 con ayuda de la bomba 13 por medio de la tubería 15 de nuevo a la zona 4 de transferencia de masa. Cuando se recicla una parte de la fase acuosa, resulta deseable añadir un segundo agente de neutralización, tal como NaOH o KOH, a través de la tubería 16 seguido del contacto en un medio de mezcla, tal como una mezcla 17 estática continua como se muestra en la figura. Para controlar la adición del segundo agente de neutralización, se pueden usar medidores de pH continuos para controlar el pH de la fase acuosa que abandona la zona 4 de transferencia de masa por medio de la tubería 11 y posteriormente compararlo con el pH de la corriente de reciclaje aguas abajo del medio de mezcla
17.
Las temperaturas de operación para el recipiente 1 varían desde aproximadamente 80 ºC hasta aproximadamente 130 ºC, más preferentemente desde aproximadamente 90 ºC hasta aproximadamente 110 ºC. La presión interna del recipiente 1 puede variar desde aproximadamente 3 atmósferas hasta aproximadamente 10 atmósferas de presión manométrica.
5 La descripción anterior de las realizaciones específicas revelará completamente la naturaleza general de la invención, pero se puede modificar fácilmente y/o adaptar, por medio de la aplicación del conocimiento actual, para diferentes aplicaciones tales como realizaciones específicas sin que ello suponga alejarse del concepto genérico, y por tanto se pretende que dichas adaptaciones y modificaciones queden incluidas dentro del significado e intervalo de equivalentes de las realizaciones descritas. Debe entenderse que la fraseología y la terminología de la presente
10 memoria son con fines descriptivos y no de limitación.
El medio, materiales, y etapas para llevar a cabo varias funciones descritas pueden adoptar una variedad de formas alternativas sin que ello suponga alejarse de la invención. De este modo, se pretende que expresiones "significa ..." y "alude..." o cualquier lenguaje de etapa del método, como aparecen en la memoria descriptiva anterior o en las reivindicaciones siguientes, seguido de un elemento funcional, definan y abarquen cualquier estructura o elemento
15 estructural, físico, químico o eléctrico, o cualquier etapa del método, que puede actualmente o en el futuro existir desarrollar la función citada, aunque se pueda usar o no, de forma precisa, un equivalente de la realización o realizaciones descritas en la memoria descriptiva anterior, es decir, otros medios o etapas para llevar a cabo la misma función; y se pretende otorgar la interpretación más amplia a dichas expresiones dentro de los términos de las siguientes reivindicaciones.
Claims (12)
- REIVINDICACIONES1.-Un recipiente de tratamiento integrado para tratar corrientes residuales cáusticas que comprende, en combinación
- a.
- una columna vertical (1) que tiene un interior dividido en al menos una zona de mezcla (2), una zona de sedimentación (3) y una zona (4) de transferencia de masa, en el que la zona de mezcla (2) tiene un medio para mezclar el líquido, la zona de sedimentación (3) tiene uno o más tabiques deflectores configurados para separar las fases acuosa y orgánica, y la zona (4) de transferencia de masa está configurada como columna de separación;
- b.
- una entrada (5) de corriente residual configurada para introducir una corriente residual en la zona de mezcla (2);
- c.
- una salida (21) de gas residual en comunicación con la zona de mezcla (2), para retirar el gas residual del recipiente (1);
- d.
- una salida (9) de corriente orgánica en comunicación líquida con la zona de sedimentación (3), para retirar una fase orgánica del recipiente (1);
- e.
- una tubería (10) de transferencia de líquido que conecta la zona de sedimentación (3) con la zona (4) de transferencia de masa, para transferir una fase acuosa desde la zona de sedimentación (3) hasta la zona
- (4)
- de transferencia de masa;
- f.
- una tubería de vapor (19) que conecta la zona (4) de transferencia de masa con la zona de sedimentación (3); para transferir el gas inerte entre la zona (4) de transferencia de masa y la zona de sedimentación (3);
- g.
- una entrada (18) de gas inerte en comunicación con la zona (4) de transferencia de mas, configurada para introducir un gas inerte en la zona de transferencia de masa (4); y
- h.
- una salida (11) de corriente residual tratada en comunicación líquida con la zona (4) de transferencia de masa, configurada para retirar una corriente residual tratada de la zona (4) de transferencia de masa;
en la que al menos un sensor de pH (12) está en comunicación con las zonas de mezcla y sedimentación (2, 3) y está configurado para controlar la adición de un líquido de neutralización a la zona de mezcla (2). -
- 2.
- El recipiente de tratamiento integrado de la reivindicación 1, en el que el medio de mezcla está seleccionado entre el grupo que consiste en un impulsor accionado eléctricamente, un aspersor de gas, un mezclador estático y sus combinaciones.
-
- 3.
- El recipiente de tratamiento integrado de la reivindicación 1 ó 2, en el que la zona (4) de transferencia de masa comprende material de envasado o una o más bandejas.
-
- 4.
- El recipiente de tratamiento integrado de la reivindicación 1, 2 ó 3, en el que la zona (4) de transferencia de masa tiene una entrada (15) de corriente de reciclaje configurada para permitir el retorno de una estela de residuo tratado procedente de la salida (11) de corriente residual tratada.
-
- 5.
- El recipiente de tratamiento integrado de la reivindicación 4, que comprende una tubería (16) configurada para añadir un segundo agente de neutralización a la estela del residuo tratado, preferentemente además comprende un medio de mezcla (17) configurado para mezclar el segundo agente de neutralización y la estela de residuo tratado.
-
- 6.
- El recipiente de tratamiento integrado de la reivindicación 5, que comprende una pluralidad de medidores (12) de pH continuos configurados durante el uso para controlar el pH de la fase acuosa retirada de la zona (4) de transferencia de masa por medio de la tubería (11) y para comparar dicho pH con el pH de la corriente de reciclaje en un punto aguas abajo del medio de mezcla (17).
-
- 7.
- El recipiente de tratamiento integrado de cualquier reivindicación anterior, en el que la zona de mezcla (2) y la zona de sedimentación (3) están en comunicación por medio de un tubo (8) vertical de descenso.
-
- 8.
- Un método para tratar una corriente residual cáustica, que comprende:
- a.
- proporcionar una columna vertical (1) que tiene un interior dividido en al menos una zona de mezcla (2), una zona de sedimentación (3) y una zona (4) de transferencia de masa;
- b.
- introducir la corriente residual cáustica en el interior de la zona de mezcla (2);
- c.
- añadir el líquido de neutralización a la corriente residual;
- d.
- separar las fases acuosa y orgánica en la zona de sedimentación (3) con tabiques deflectores;
- e.
- retirar una corriente orgánica de la zona de sedimentación (3);
- f.
- transferir el líquido entre la zona de sedimentación (3) y la zona (4) de transferencia de masa;
- g.
- introducir un gas inerte en el interior de la zona de transferencia (4);
h. transferir vapor entre la zona (4) de transferencia de masa y la zona de sedimentación (3); 5 i. retirar el gas residual de la zona de mezcla (2);- j.
- retirar una corriente residual tratada de la zona (4) de transferencia de masa; y
- k.
- controlar la cantidad de líquido de neutralización añadido a la zona de mezcla (2) por medio de comparación del pH de la disolución en la zona de mezcla (2) con el pH de la disolución en la zona de sedimentación (3).
10 9. El método de la reivindicación 8, que comprende reciclar una estela de residuo tratado retirado de la salida (11) de corriente residual tratada hasta la zona (4) de transferencia de masa. - 10. El método de la reivindicación 9, en el que se añade un segundo agente de neutralización a la estela de residuo tratado.
- 11. El método de la reivindicación 10, en el que se mezclan el segundo agente de neutralización y la estela del 15 residuo tratado.
-
- 12.
- El método de la reivindicación 10 ó 11, que comprende controlar el pH de la fase acuosa retirada de la zona (4) de transferencia de masa por medio de la tubería (11) y comparar dicho pH con el pH de la corriente de reciclaje.
-
- 13.
- El método de cualquiera de las reivindicaciones 8 a 12, que comprende retirar una parte de la corriente residual de la zona de mezcla (2) hasta la zona de sedimentación (3) por medio de un tubo (8) vertical de descenso.
FIGURA 17
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/313,431 US7828962B2 (en) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Apparatus for treating a waste stream |
US313431 | 2008-11-20 | ||
PCT/US2009/064912 WO2010059670A1 (en) | 2008-11-20 | 2009-11-18 | Apparatus for treating a waste stream |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2428919T3 true ES2428919T3 (es) | 2013-11-12 |
Family
ID=41694912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES09761095T Active ES2428919T3 (es) | 2008-11-20 | 2009-11-18 | Aparato para tratar una corriente residual |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7828962B2 (es) |
EP (1) | EP2361126B1 (es) |
JP (1) | JP5718237B2 (es) |
CN (2) | CN104645648B (es) |
BR (1) | BRPI0920952B1 (es) |
ES (1) | ES2428919T3 (es) |
HK (2) | HK1161168A1 (es) |
RU (1) | RU2472563C1 (es) |
TW (2) | TWI396663B (es) |
WO (1) | WO2010059670A1 (es) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7828962B2 (en) * | 2008-11-20 | 2010-11-09 | Merichem Company | Apparatus for treating a waste stream |
US8367009B2 (en) * | 2009-12-14 | 2013-02-05 | Mirichem Company | Three phase sulfur separation system with interface control |
US20110272365A1 (en) * | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Encana Corporation | Removal of hydrogen sulfide from water |
CA2872792C (en) | 2012-05-16 | 2020-08-25 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing mercury from fluids |
US9447674B2 (en) | 2012-05-16 | 2016-09-20 | Chevron U.S.A. Inc. | In-situ method and system for removing heavy metals from produced fluids |
AU2013262687B2 (en) | 2012-05-16 | 2018-02-08 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing mercury from fluids |
SG11201407510UA (en) | 2012-05-16 | 2014-12-30 | Chevron Usa Inc | Process, method, and system for removing heavy metals from fluids |
EP2911984A1 (en) * | 2012-10-26 | 2015-09-02 | Siemens Energy, Inc. | Methods and systems for treating spent caustic and regenerating media |
US9169445B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-10-27 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from oily solids |
US9023196B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-05-05 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from fluids |
US9234141B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-01-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Process, method, and system for removing heavy metals from oily solids |
CN104451714B (zh) * | 2014-12-05 | 2017-02-22 | 浙江赞宇科技股份有限公司 | 一种静电酸制备的工业助剂的生产工艺、生产装置及其应用 |
US10493381B2 (en) | 2015-07-17 | 2019-12-03 | Uop Llc | Sulfide oxidation process and apparatus |
CN106565040A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种碱渣废液处理纳米钛渗碳电极电容去离子装置 |
JP7038535B2 (ja) | 2017-12-11 | 2022-03-18 | テルモ株式会社 | キャップ |
CN109095584B (zh) * | 2018-09-25 | 2021-10-29 | 东营联合石化有限责任公司 | 一种炼油碱渣废液处理工艺 |
CN109095583B (zh) * | 2018-09-25 | 2021-10-29 | 东营联合石化有限责任公司 | 一种炼油碱渣废液的综合处理装置 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5982999A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-14 | Toa Nenryo Kogyo Kk | カセイソ−ダ廃液の処理方法 |
SU1142133A1 (ru) * | 1983-05-31 | 1985-02-28 | Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова | Массообменный аппарат |
CH662803A5 (en) * | 1984-02-17 | 1987-10-30 | Sulzer Ag | Process and apparatus for purifying waste water |
US5210354A (en) * | 1992-05-08 | 1993-05-11 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene oxide-styrene monomer process |
US5248836A (en) * | 1992-10-16 | 1993-09-28 | Chemical Research & Licensing Company | Process for the preparation of ETBE |
US5354582A (en) * | 1992-11-20 | 1994-10-11 | Nashua Corporation | Method for utilizing toner fines as an electrostatic spray coating material |
CA2155969C (en) * | 1993-02-17 | 2002-12-17 | Shiyi Jin | A multiple stage suspended reactive stripping process and apparatus |
US5354482A (en) * | 1993-05-07 | 1994-10-11 | Merichem Company | Process and apparatus for oxidizing industrial spent caustic and effecting gas-liquid mass transfer and separation |
US5387322A (en) * | 1993-05-14 | 1995-02-07 | The M. W. Kellogg Company | Fusel oil stripping |
RU2077378C1 (ru) * | 1993-06-08 | 1997-04-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Инвента" | Реактор для окисления нефтяных остатков |
DE4324410C1 (de) * | 1993-07-21 | 1994-08-04 | Enviro Consult Ingenieurgesell | Verfahren zum Entfernen von Ammonium aus dem Zentratwasser einer biologischen Abwasserreinigungsanlage |
US5675055A (en) * | 1995-10-04 | 1997-10-07 | Arco Chemical Technology, L.P. | Acidification/extraction treatment of waste caustic stream |
TW304188B (en) * | 1995-10-21 | 1997-05-01 | Chinese Petroleum Corp | Treatment of refinery spent caustic by neutralization-oxidation reaction |
CN1090590C (zh) * | 1997-07-22 | 2002-09-11 | 中国石油化工集团总公司 | 一种处理炼油厂酸性污水多段汽提方法 |
DE10037774A1 (de) * | 2000-08-03 | 2002-02-14 | Bayer Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung organischer Substanzen aus einem diese Substanzen enthaltenden Gasgemisch |
FR2817547B1 (fr) * | 2000-12-01 | 2003-08-22 | Total Raffinage Distribution | Procede et dispositif pour le traitement en continu d'eaux usees d'origine industrielle par strippage a la vapeur d'eau |
US20080116053A1 (en) * | 2006-11-20 | 2008-05-22 | Abb Lummus Global Inc. | Non-refluxing reactor stripper |
US7828962B2 (en) * | 2008-11-20 | 2010-11-09 | Merichem Company | Apparatus for treating a waste stream |
-
2008
- 2008-11-20 US US12/313,431 patent/US7828962B2/en active Active
-
2009
- 2009-11-18 WO PCT/US2009/064912 patent/WO2010059670A1/en active Application Filing
- 2009-11-18 CN CN201510003750.9A patent/CN104645648B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-18 ES ES09761095T patent/ES2428919T3/es active Active
- 2009-11-18 EP EP09761095.0A patent/EP2361126B1/en not_active Not-in-force
- 2009-11-18 JP JP2011537563A patent/JP5718237B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-18 CN CN200980146519.8A patent/CN102223932B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-11-18 BR BRPI0920952-2A patent/BRPI0920952B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-11-18 RU RU2011118121/04A patent/RU2472563C1/ru active
- 2009-11-20 TW TW098139600A patent/TWI396663B/zh active
- 2009-11-20 TW TW102105215A patent/TWI500583B/zh not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-04-24 US US12/766,874 patent/US8298429B2/en active Active
-
2011
- 2011-12-12 HK HK11113389.9A patent/HK1161168A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-07-12 US US13/547,702 patent/US20120273405A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-18 US US13/621,979 patent/US8906230B2/en active Active
-
2015
- 2015-11-19 HK HK15111430.8A patent/HK1211532A1/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012509173A (ja) | 2012-04-19 |
US20100200477A1 (en) | 2010-08-12 |
TWI500583B (zh) | 2015-09-21 |
CN102223932A (zh) | 2011-10-19 |
US20120273405A1 (en) | 2012-11-01 |
US20130020239A1 (en) | 2013-01-24 |
WO2010059670A1 (en) | 2010-05-27 |
HK1161168A1 (en) | 2012-08-24 |
EP2361126B1 (en) | 2013-09-04 |
BRPI0920952A2 (pt) | 2015-12-29 |
JP5718237B2 (ja) | 2015-05-13 |
HK1211532A1 (zh) | 2016-05-27 |
CN104645648B (zh) | 2016-08-17 |
TW201328986A (zh) | 2013-07-16 |
US7828962B2 (en) | 2010-11-09 |
US8906230B2 (en) | 2014-12-09 |
US20100122950A1 (en) | 2010-05-20 |
TWI396663B (zh) | 2013-05-21 |
EP2361126A1 (en) | 2011-08-31 |
TW201033135A (en) | 2010-09-16 |
RU2011118121A (ru) | 2012-12-27 |
RU2472563C1 (ru) | 2013-01-20 |
CN104645648A (zh) | 2015-05-27 |
US8298429B2 (en) | 2012-10-30 |
BRPI0920952B1 (pt) | 2019-04-24 |
CN102223932B (zh) | 2015-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2428919T3 (es) | Aparato para tratar una corriente residual | |
ES2826023T3 (es) | Un sistema de extracción líquido-líquido y procedimiento para su uso | |
US20240294409A1 (en) | Integrated Biogas Treatment and Carbon Dioxide Based Disinfection for Water Treatment | |
Gao et al. | Ozone mass transfer in a new gas–liquid contactor–Karman contactor | |
CA2921749A1 (en) | Method and system for removing hydrogen sulfide from wastewater | |
KR101842450B1 (ko) | 가압식 세라믹막을 이용한 연속 순환식 중수처리 시스템 | |
WO2015181698A2 (en) | A trickle-bed reactor for purifying gas and a method of purifying gas | |
ES2442244A1 (es) | Sistema microaerobio para controlar la concentración de sulfuro de hidrógeno en reactores de biometanización | |
DK3049367T3 (en) | Process for removing sulfide from an aqueous solution | |
Molnár et al. | Benefits of jet reactor application in alkaline gas purification | |
KR101847352B1 (ko) | 버블캡을 이용한 매립지 암모니아성 질소 제거 시스템 및 방법 | |
JP2003193066A (ja) | 液状石油製品の酸化脱硫法、および酸化脱硫装置 | |
ES2943481T3 (es) | Proceso y dispositivo para depuración anaerobia | |
KR101136023B1 (ko) | 오존재활용 기능을 갖는 오존산화장치 | |
US20170095755A1 (en) | Gas stripping and fluid conditioning apparatus and methods of use | |
CN206599504U (zh) | 一种石油化工烟气脱硫脱硝污水的处理系统 | |
CN207520842U (zh) | 一种新型的除臭结构系统 | |
WO2024212018A1 (es) | Planta y proceso para absorber hidrocarburos desde aguas saladas o dulces y posterior recuperación de las aguas | |
KR200369990Y1 (ko) | 오존소독 및 부상분리 일체형 이중 원통형 반응조 | |
Ji | Liquid degassing using fine droplets and micro bubbles | |
TW200607557A (en) | Method and device for treating the O3 gas emitting from manufacture processes | |
BR112019000893B1 (pt) | Processo e aparelho para remover sulfeto de hidrogênio de um gás | |
CN104076117A (zh) | 一种适合油田气浮装置的清水剂评价方法 | |
TH128050A (th) | ชุดอุปกรณ์กำจัดซัลเฟอร์แบบชีวภาพ |