ES2402643A1 - Combinación de fibra anticolesterolémica - Google Patents
Combinación de fibra anticolesterolémica Download PDFInfo
- Publication number
- ES2402643A1 ES2402643A1 ES201232016A ES201232016A ES2402643A1 ES 2402643 A1 ES2402643 A1 ES 2402643A1 ES 201232016 A ES201232016 A ES 201232016A ES 201232016 A ES201232016 A ES 201232016A ES 2402643 A1 ES2402643 A1 ES 2402643A1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- fiber
- composition
- component
- total
- soluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 232
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 163
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 90
- 241000234282 Allium Species 0.000 claims abstract description 65
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 35
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 9
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 claims description 31
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 30
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims description 25
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims description 25
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 25
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims description 25
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 24
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims description 23
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims description 23
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 23
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 23
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 23
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims description 22
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 19
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 19
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 18
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 18
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims description 17
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 13
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 12
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 12
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 11
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 11
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 11
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 claims description 11
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 claims description 11
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 claims description 10
- 229920000617 arabinoxylan Polymers 0.000 claims description 9
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- UGXQOOQUZRUVSS-ZZXKWVIFSA-N [5-[3,5-dihydroxy-2-(1,3,4-trihydroxy-5-oxopentan-2-yl)oxyoxan-4-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl (e)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate Chemical group OC1C(OC(CO)C(O)C(O)C=O)OCC(O)C1OC1C(O)C(O)C(COC(=O)\C=C\C=2C=CC(O)=CC=2)O1 UGXQOOQUZRUVSS-ZZXKWVIFSA-N 0.000 claims description 8
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 8
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 5
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims description 4
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims description 4
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 2
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 claims description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 4
- 241001127637 Plantago Species 0.000 claims 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 42
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 26
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 24
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 24
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 22
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 22
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 21
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 21
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 21
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 20
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 17
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 8
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 241001499741 Plantago arenaria Species 0.000 description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 8
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 8
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 7
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 108010090837 Member 5 Subfamily G ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 5
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 5
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 5
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 5
- 244000090599 Plantago psyllium Species 0.000 description 4
- 235000010451 Plantago psyllium Nutrition 0.000 description 4
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- 108010090822 Member 8 Subfamily G ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 3
- 102000013445 Member 8 Subfamily G ATP Binding Cassette Transporter Human genes 0.000 description 3
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 3
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 3
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 235000021487 ready-to-eat food Nutrition 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 3
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 2
- 108091007403 Cholesterol transporters Proteins 0.000 description 2
- 241001214984 Crinum thaianum Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 2
- 102000013436 Member 5 Subfamily G ATP Binding Cassette Transporter Human genes 0.000 description 2
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 208000012696 congenital leptin deficiency Diseases 0.000 description 2
- JMFRWRFFLBVWSI-NSCUHMNNSA-N coniferol Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC=C1O JMFRWRFFLBVWSI-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002376 fluorescence recovery after photobleaching Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 2
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 2
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 208000001022 morbid obesity Diseases 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKSA-N trans-sinapyl alcohol Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 description 1
- CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N (3S)-3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C[C@@](O)(CC(O)=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 CABVTRNMFUVUDM-VRHQGPGLSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010167 Allium cepa var aggregatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000018353 Allium cepa var multiplicans Nutrition 0.000 description 1
- 244000053852 Allium cepa var. aggregatum Species 0.000 description 1
- 244000157483 Allium cepa var. multiplicans Species 0.000 description 1
- 244000161283 Allium x proliferum Species 0.000 description 1
- 235000011645 Allium x proliferum Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000234270 Amaryllidaceae Species 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920001706 Glucuronoxylan Polymers 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 235000017367 Guainella Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000009066 Hyaluronoglucosaminidase Human genes 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102100021496 Insulin-degrading enzyme Human genes 0.000 description 1
- 108090000828 Insulysin Proteins 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- WVVOBOZHTQJXPB-UHFFFAOYSA-N N-anilino-N-nitronitramide Chemical compound [N+](=O)([O-])N(NC1=CC=CC=C1)[N+](=O)[O-] WVVOBOZHTQJXPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108010047320 Pepsinogen A Proteins 0.000 description 1
- 244000134552 Plantago ovata Species 0.000 description 1
- 101710184309 Probable sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 description 1
- 101000721481 Salmonella typhimurium (strain LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) Succinyl-diaminopimelate desuccinylase Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000472 Sucrase Human genes 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 101710112652 Sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002000 Xyloglucan Polymers 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 102000016679 alpha-Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 125000000089 arabinosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
- 150000004783 arabinoxylans Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 description 1
- 108010051210 beta-Fructofuranosidase Proteins 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- LZFOPEXOUVTGJS-UHFFFAOYSA-N cis-sinapyl alcohol Natural products COC1=CC(C=CCO)=CC(OC)=C1O LZFOPEXOUVTGJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229940119526 coniferyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000009699 differential effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 229920001968 ellagitannin Polymers 0.000 description 1
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000021197 fiber intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000014106 fortified food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002824 gallotannin Polymers 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 229920001461 hydrolysable tannin Polymers 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000260 hypercholesteremic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 239000001573 invertase Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 230000004322 lipid homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000029565 malignant colon neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006680 metabolic alteration Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229930014251 monolignol Natural products 0.000 description 1
- 125000002293 monolignol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930015763 p-coumaryl alcohol Natural products 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000009048 phenolic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930015704 phenylpropanoid Natural products 0.000 description 1
- 125000001474 phenylpropanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021135 plant-based food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- PTNLHDGQWUGONS-UHFFFAOYSA-N trans-p-coumaric alcohol Natural products OCC=CC1=CC=C(O)C=C1 PTNLHDGQWUGONS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N trans-p-coumaryl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000004260 weight control Methods 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L19/00—Products from fruits or vegetables; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/22—Comminuted fibrous parts of plants, e.g. bagasse or pulp
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/24—Cellulose or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/717—Celluloses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/68—Plantaginaceae (Plantain Family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8962—Allium, e.g. garden onion, leek, garlic or chives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/027—Fibers; Fibrils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07G—COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
- C07G1/00—Lignin; Lignin derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2250/00—Food ingredients
- A23V2250/20—Natural extracts
- A23V2250/21—Plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/92—Oral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Obesity (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
Abstract
Combinación de fibra anticolesterolémica. La preseCombinación de fibra anticolesterolémica. La preseCombinación de fibra anticolesterolémica. La presente invención se relaciona con composiciones de finte invención se relaciona con composiciones de finte invención se relaciona con composiciones de fibra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibbra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibbra que comprenden fibra derivada de cebolla y fibra soluble. Adicionalmente, la invención se relacira soluble. Adicionalmente, la invención se relacira soluble. Adicionalmente, la invención se relaciona con productos alimentarios que comprenden dichona con productos alimentarios que comprenden dichona con productos alimentarios que comprenden dichas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invas composiciones de fibra. En otro aspecto, la invención se relaciona con métodos para la obtención ención se relaciona con métodos para la obtención ención se relaciona con métodos para la obtención de dichas composiciones de fibra así como con sus de dichas composiciones de fibra así como con sus de dichas composiciones de fibra así como con sus usos cosméticos y con sus usos terapéuticos para eusos cosméticos y con sus usos terapéuticos para eusos cosméticos y con sus usos terapéuticos para en el tratamiento y/o prevención de enfermedades men el tratamiento y/o prevención de enfermedades men el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinatabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinatabólicas, cáncer de colon e inflamación intestinal. l. l.
Description
DESCRIPCIÓNCOMBINACION DE FIBRA ANTICOLESTEROLÉMICACAMPO DE LA INVENCIÓN5La presente invención se encuadra dentro del campo de la prevención y el tratamiento de enfermedades relacionadas con alteraciones del perfil lipídico. Más específicamente, la invención se relaciona con una composición de fibra formada por fibra derivada de cebolla y fibra soluble con efectos hipocolesterolémicos, hipoglucémicos y antioxidantes.10ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓNActualmente, el uso de fibra como un suplemento nutricional o aditivo de alimentos es ampliamente aceptado y utilizado a lo largo del mundo. Este hecho que puede ser atribuido 15al conocimiento general de los efectos beneficiosos en la salud ampliamente descritospor varias investigaciones a lo largo del mundo y el conocimiento del término “fibra” por la mayor parte de la población. Entre los efectos beneficiosos descritos se pueden mencionar:-Mejora y/o estabilización de la composición de la microbiota colónica20-Mejora de la función intestinal (consistencia de heces, regularidad de defecación, regulación del tránsito intestinal, etc.)-Reducción del riesgo a padecer cáncer de colon-Reducción del riesgo y/o mejora en el manejo de la inflamación intestinal-Reducción del riesgo de infección intestinal25-Modulación del funcionamiento del sistema inmune a través de modificaciones en el metabolismo de la microflora colónica-Reducción del riesgo de obesidad, diabetes tipo 2, síndrome metabólico, etc, entre otros.30No obstante, los efectos fisiológicos descritos están determinados principalmente por la composición y/o tipo de fibra así como los compuestos asociados a la misma. En este sentido, no todos los tipos de fibras ejercen todos los efectos fisiológicos descritos, así como el grado del efecto observado puede depender en gran medida de su composición y los compuestos bioactivos asociados a la misma.35
En relación con la modificación del perfil de lípidos sanguíneos, se considera que la fibra, principalmente la fibrasoluble, ejerce sus efectos a través de su capacidad de quelar sales biliares producidas en el hígado a través del colesterol. Adicionalmente, se ha descrito que algunos de los subproductos de la fermentación colónica como los ácidos grasos de cadena corta (por ejemplo ácido propiónico) podrían tener cierto efecto en la inhibición de la 5HMGCo-A (Hidroximetilglutaril Coenzima A reductasa) enzima clave en la síntesis del colesterol. En términos generales, se puede establecer que la ingesta de 2 a 10 g al día de fibra soluble o viscosas está asociada a una reducción del colesterol total (-0.045 mmol/L por gramo de 10fibra) y colesterol LDL (-0.067 mmol/L por gramo de fibra), hecho confirmado tanto en sujetos hipercolesterolémicos como nomocolesterolémicos. No obstante, los niveles de colesterol HDL tienden a verse disminuidos (-0.002 mmol/L por gramo de fibra) o no afectados después de los tratamientos dietéticos con fibra soluble, lo cual no es deseable según los índices de riesgo cardiovascular. Uno de los principales indicadores bioquímicos 15de riesgo cardiovascular es el cocienteentre las concentraciones séricas de colesterol total (CT) y HDL, de forma que son deseables valores lo más bajosposibles, idealmente inferiores a 4,5. La administración de fibra dietética que disminuye tanto los niveles de colesterol total y LDL como los de HDL no consigue disminuirel cocienteCT/HDL, y por lo tanto, no estotalmente eficazen la reducción del riesgo cardiovascular. 20Existe cierta evidencia de que algunos compuestos bioactivos, por ejemplo los fitoesteroles entre otros, pueden afectar el flujo de colesterol a través del epitelio intestinal modificando la expresión de los transportadores de colesterol de flujo reverso (hacia el lumen intestinal) ABCG5 y ABCG8, reduciendo de esta forma los niveles plasmáticos de colesterol total, LDL 25colesterol y posiblemente incrementando los niveles de HDL colesterol. No obstante, no se encuentra descrito ningún compuesto que pueda reducir considerablemente los niveles de LDL colesterol mientras se incrementan los niveles de HDL colesterol. Por ejemplo, un meta-análisis reciente describe que el consumo de 0.6 a 2.5 g/día de fitosteroles muestra un efecto similar en la disminución de los niveles tanto de LDL como de HDL. A pesar de que 30se conoce que el consumo de alimentos de origen vegetal, principal fuente fibra y compuestos bioactivos en la dieta, logra mejorar el perfil lipídico, cuando se trata de simular su consumo a través de suplementación u otros medios no es posible inducir un incremento en los niveles de HDL. 35
Por lo tanto, existe la necesidad de proporcionar preparaciones a base de fibra capaces de reducir los niveles de colesterol total y LDL a la vez que aumentan los niveles de HDL.COMPENDIO DE LA INVENCIÓN5La presente invención se basa en el descubrimiento de quela administración a ratones por vía oral deun producto enriquecido en fibra alimentaria obtenido a partir de subproductos de cebolla derivadosla industria alimentaria en combinación con una fuente de fibra solublees capaz de mejorar superfil lipídico, reduciendo los niveles de colesterol total y LDL, eincrementandosimultáneamentelos niveles de HDL (Figura 3), disminuir la ganancia de 10peso (Figura 1B), mejorar la tolerancia a la glucosa (Figura 2B) y mejorar la capacidad antioxidante del plasma (Figura 5).Así, en un primer aspecto, la invención se relaciona con una composición que comprende a)un componente Aque comprende un homogeneizado de cebolla tratado con 15una carbohidratasa y una proteasa y parcialmente deshidratado y que comprende entre un 75 y un 95% en peso húmedo de fibra insoluble yb)un componente Bque comprende entre un 60 y un 80% en peso húmedo de fibra soluble,endonde la fibra total representa entre un 70 y un 90% en peso de la composición 20total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% en peso de fibra insoluble y entre un 20% y un 40% en peso de fibra soluble.En otro aspecto, la invención serefiere a una composición que comprende a)un componente A, en donde dicho componente A es un homogeneizado de 25cebolla que comprende -entre un 0,5 y un 4% de fibra soluble,-entre un 70 y un 90% de fibra insoluble, en donde dicha fibra insoluble comprende entre un 35 y un 55% de lignina y entre un 45 y un 65% de polisacáridos no amiláceos,30-entre un 1 y un 5% de azúcares solubles-entre un 1 y un 4% de fenolesb)un componente B, en donde dicho componente B comprende fibra soluble, en donde dicha fibra soluble representa entre un 60 y un 80% de la composición total del componente B,35
en donde la fibra total representa entre un 70 y un 90% de la composición total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% de fibra insoluble y entre un 40 y un 20% de fibra soluble.En otro aspecto, la invención se refiere a un método para la obtención de un producto 5enriquecido en fibra alimentaria que comprende tratar un homogeneizado de cebolla con una carbohidratasa y con una proteasa y deshidratar parcialmente dicho homogeneizado hasta que la proporción de fibra insoluble represente entre un 75% y un 95% de la composición total de dicho producto enriquecido en fibra dietético, así como a un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible mediante un método según dicho método.10En otro aspecto, la invención se refiere al uso de una composición de acuerdo a la invención, un producto alimentario de acuerdo a la invención o un producto enriquecido en fibra segúnpara la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad metabólica, cáncer de colon e 15inflamación intestinal.En otro aspecto, la invención se refiere a un método cosmético para el tratamiento y/o prevención de la obesidad en un sujeto que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad efectiva de una composición, un producto alimentario o un producto enriquecido en 20fibrade acuerdo a la invención.BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURASFigura 1. Efecto del consumo de fibra FC70 en la ganancia de peso en dietas hipercalóricas 25e hiperlipídicas. A. Curva de evaluación de ganancia de peso y B. Ganancia de peso por kcal ingerida promedio al finalizar el estudio y C. Ingesta energética total expresada como kcal ingeridas en el período de 4 semanas.Figura 2. Efectos del consumo de la Fibra FC70 en la homeostasis de glucosa después de 4 30semanas de tratamiento. A. Curva de tolerancia subcutánea a la glucosa. Se administró glucosa a una dosis de 2000 mg/kg de peso por vía subcutánea y se monitorizó el incremento en glucosa plasmática por medio de venopunción en cola cada 20 minutos. B. Contenido de carbohidratos en contenido cecal (ciego) y heces de animales posterior asu sacrificio. Los carbohidratos totales fueron determinados a partir del método descrito por 35
Englyst y Cummings (1988). Los valores se presentan como gramos de carbohidratos por 100 gramos de heces o contenido cecal liofilizado.Figura 3. Efecto del consumo de FC70 en la homeostasis de lípidos después de 4 semanas de tratamiento. A. Perfil de lípidos sanguíneos determinados posterior al sacrificio de los 5animales. B. Relaciones entre los diferentes componentes lipídicos sanguíneos con riesgo de insulinorresistencia (TG/HDL) y enfermedades cardiovasculares (CT/HDL y LDL/HDL). C. Contenido de grasa indigerible en heces determinado por el método Soxhlet a partir de la extracción con éter de petróleo. 10Figura 4Determinación de contenido de transportadores de esteroles ABCG5 y ABCG8 en A. intestino delgado, B. ciego y C. hígado. El contenido de los transportadores ABCG5 y ABCG8 en estos tejidos fue determinado por medio de técnica de Western Blot.Figura 5. Evaluación de la homeostasis antioxidante. A. Capacidad antioxidante en plasma 15determinado por el método de FRAP. Los valores fueron corregidos por el contenido de ácido úrico de cada muestra así como por la capacidad antioxidante que aporta este componente. B.y C.Capacidad antioxidante y contenido en polifenoles en el contenido cecal y heces determinado por el método FRAP y a través del reactivo Folin-Ciocalteu respectivamente. D.Daño oxidativo a proteinas tisular determinado en muestras de intestino 20delgado, ciego e hígado. El daño oxidativo fue determinado a través de la reactividad de grupos carbonilos al dinitrofenilhidrazina y su detección por técnicas de Western Blot. Los valores se presentan respecto al daño oxidativo encontrado en los animales alimentados con fibra insoluble como muestra control.25DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓNLos autores de la presente invención han descubierto quela administración durante 4 semanas de un producto enriquecido en fibra alimentaria formado por un 70% de fibra derivada de cebolla y un 30% de fibra solublecomo suplemento dietético a ratones 30alimentados con una dieta hipercalórica e hiperlipídica conseguía no solamente reducir los niveles de colesterol total y LDL, sino que también lograba incrementar los niveles de HDL produciendo una mejora sustancial delperfil lipídico de los ratones(Figura 3). Sin querer estar limitados a ninguna teoría en particular, se cree que dichoefecto se debe a que el producto es capaz de modular el flujo deltransporte de esteroles hacia el lumen intestinal 35induciendo un aumento en la expresión de la proteínatransportadoraABCG5en el epitelio
intestinal(Figura 4). Adicionalmente, la administración de dicho producto enriquecido en fibra también lograba reducir la ganancia de peso (Figura 1A y 1B), mejorar la tolerancia a la glucosa (Figura 2A) y aumentar la capacidad antioxidante del plasma (Figura 5).En base a este descubrimiento, se han desarrollado los siguientes aspectos inventivos.5Composición y producto alimentariode la invenciónEn un primer aspecto, la invención se relaciona con una composición, en adelante primera composición de la invención, que comprende 10a)un componente Aque comprende un homogeneizado de cebolla tratado con una carbohidratasay una proteasa y parcialmente deshidratado que comprende entre un 75 y un 95% en peso húmedo de fibra insoluble yb)un componente Bque comprende entre un 60 y un 80% en peso húmedo de fibra soluble,15en donde la fibra total representa entre un 70 y un 90% en peso de la composición total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% en pesohúmedode fibra insoluble y entre un 20% y un 40% en pesohúmedode fibra soluble.El componente A de la primera composición de la invención comprende un homogeneizado 20de cebolla. El término “homogeneizado de cebolla”, tal y como se emplea en la presente descripción, se refiere a una preparación sustancialmente homogénea obtenida mediante un tratamiento físico o químico de la cebolla. Por preparación sustancialmente homogénea se entiende aquella preparación que tiene una composición y estructura uniforme. El término “cebolla”, tal y como se emplea en la presente descripción, se refiere a una planta herbácea 25de la familia de las amarilidáceas cuyo nombre científico es Allium cepa.El término cebolla abarca todas las variedades de la especia A. cepa. Ejemplos ilustrativos no limitativos de variedades de A. cepaque se pueden emplear para obtener el homogeneizado de cebolla útil para laprimeracomposición de la invención incluyen: Allium cepavar. aggregatum,,Allium cepavar. anglicum, Allium cepavar. argenteum, Allium cepavar. 30bifolium, Allium cepavar. crinides, Allium cepavar. flandricum, Allium cepavar. globosum, Allium cepavar. hispanicum, Allium cepavar. jamesii, Allium cepavar. lisboanum, Allium cepavar. luteum, Allium cepavar. multiplicans, Allium cepavar. portanum, Allium cepavar. praecox, Allium cepavar. rosum, Allium cepavar. sanguineum, Allium cepavar. solaninum, Allium cepavar. tripolitanum, Allium cepavar. viviparum.35
En una realización preferida, el término cebolla se refiere al bulbo de la planta de la cebolla.El homogeneizado de cebolla se puede obtener a partir de cualquier parte del bulbo de la planta de cebolla, por ejemplo, apartir de las pieles externas de color más oscuro, de ambos extremos del bulbo o de cualquiera de las capas más internas de la cebolla. En una 5realización particular, el homogeneizado de cebolla se obtiene del bulbo entero de la cebolla.El homogeneizado de cebolla útil para obtener la primeracomposición de la invención se puede obtenermediante cualquier técnica conocida por el experto en la materia que permita 10llevar a cabo la homogeneizaciónde alimentos. Por ejemplo, la homogeneización se puede llevar a cabo mediante extrusoras, molinos de martillos o molinos coloidales para romper, triturar y/o disgregar la materia prima. Elhomogeneizado de cebolla se puede obtener mezclando la cebolla con agua a una relación 1:1 y sometiendo la mezcla a una temperatura inferior a 50ºC.15El homogeneizado de cebolla presente en el componente A de la primera composición de la invención está tratado con una carbohidratasa y una proteasa.El término “carbohidratasa”o “glicosil hidrolasa”, tal y como se usa en la presente 20descripción, se refiere a una enzima que catalizalahidrólisis del enlace glicosídicode los hidratos de carbono para darazúcares simples.Las carbohidratasas se clasifican en la familia EC 3.2.1.Ejemplos ilustrativos no limitativos de carbohidratasas incluyen amilasa, lactasa, quitinasa, galactosidasa, maltasa, neuraminidasa, invertasa, hialuronidasa y lisozima.25En una realización preferida de la composición la carbohidratasa es unaamilasa. El término “amilasa” o “sacarasa”, tal y como se usa aquí, se refiera a una enzima que cataliza la hidrólisis de los enlaces 1-4 del componente α-amilosa presente en polisacáridos como el glucógeno o el almidón para dar azúcares simples. El término amilasa incluye las enzimas α-30amilasa, β-amilasa y γ-amilasa. Preferiblemente, la amilasa es α-amilasa.El término “α-amilasa” o “glucogenasa” o “1,4-α-D-glucano-glucanohidrolasa”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a una enzima identificada por el número EC 3.2.1.1 capaz de hidrolizar enlaces glicosídicos a lo largo de cualquier punto de la cadena de los carbohidratos, descomponiéndolos paragenerarmaltotriosa y maltosa a partir de amilosa y 35maltosa, glucosa y dextrina a partir de amilopectina. La carbohidratasa, preferiblemente la
amilasa, más preferiblemente la α-amilasa, puede ser de cualquier origen, por ejemplo de origen humano, bovino, murino, equino, etc y puede ser aislada de su fuente natural, obtenerse de un proveedor comercial o bien puede generarse de forma recombinante.El término “proteasa” o “peptidasa”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere 5a una enzima que cataliza la hidrólisis de los enlaces peptídicos de las proteínas. Ejemplos ilustrativos no limitativos de las proteasas útiles para eltratamiento del homogeneizado de cebolla que forma parte de la composición de la invención incluyen serín peptidasas, treonin peptidasas, cistein peptidasas, aspartil peptidasas, metalopeptidasas y glutamil peptidasas. En una realización particular, la proteasa es pepsina, tripsina o quimotripsina. 10Preferiblemente, la proteasa espepsina. El término “pepsina”, tal y como se emplea en la presente descripción, se refiere a una proteasa que cataliza la hidrólisis de enlaces peptídicos entre aminoácidos hidrofóbicos y preferiblemente aromáticos, como fenilalanina, triptófano y tirosina. La pepsina es una enzima digestiva que es segregada por el estómago donde actúa sobre las proteínas degradándolas en péptidos y aminoácidos. La pepsina se 15origina a partir de suprecursor pepsinógeno, que es hidrolizado al pH ácido del estómago.La pepsina es más activa a un pH comprendido entre 2 y 3 y generalmente no tiene actividad por encima de pH 5.La proteasa, preferiblemente la pepsina, útil para el tratamiento del homogeneizado de 20cebolla puede ser de cualquier origen, por ejemplo de origen porcino,humano, murino, bovino, equino, entre otras, y puede obtenerse aislándola de su fuente natural, de forma recombinante o bien adquiriendo una de las preparaciones disponibles comercialmente.El tratamiento del homogeneizado de cebolla con una carbohidratasa y una proteasa se 25puede llevar a cabo incubando el homogeneizado con cada una de las enzimas carbohidratasa y proteasa por separado o bien simultáneamente. En una realización particular, el tratamiento con α-amilasa se lleva a cabo incubando el homogeneizado con α-amilasa a una concentración de α-amilasa de entre 0,05%y0,2%respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.Preferiblemente, el tratamiento con α-30amilasa se lleva a cabo incubando el homogeneizado con α-amilasa a una concentración del 0,1% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.En otra realización particular, el tratamiento con pepsina se lleva a cabo incubando el homogeneizado con pepsina a una concentración de pepsina de entre 0,1%y0,5%respecto 35a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.Preferiblemente, el
tratamiento con pepsinase lleva a cabo incubando el homogeneizado con pepsinaa una concentración del 0,3% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.En una realización particular, el tratamiento con la carbohidratasa y la proteasa, 5preferiblemente α-amilasa y pepsina respectivamente, se lleva a cabo incubando dichas enzimas con el homogeneizado a una temperatura comprendida entre25º C y 40 ºCpreferiblemente a una temperatura de 37ºC.En una realización particular, el tratamiento con la carbohidratasa y la proteasa, 10preferiblemente α-amilasa y pepsina respectivamente, se lleva a cabo incubando dichas enzimas con el homogeneizado durante un periodo de tiempo comprendido entre 6 y 12 horas, preferiblemente durante 6 horas.En una realización particular, el tratamiento con la carbohidratasa y la proteasa, 15preferiblemente α-amilasa y pepsina respectivamente, se lleva a cabo incubando dichas enzimas con el homogeneizado a una temperatura de 37ºC durante 6 horas y preferiblemente en agitación.El homogeneizado de cebolla tratado con una carbohidratasa y una proteasa de encuentra 20parcialmente deshidratado. El término “parcialmente deshidratado”, tal y como se usa aquí, se refiere a que el homogeneizado tras su tratamiento con unacarbohidratasa y una proteasa se ha sometido a un proceso de secado o eliminación de agua, de forma que se ha visto reducido su contenido de agua respecto al contenido de agua antes del proceso de secado. El experto en la materia conoce técnicas adecuadaspara llevar a cabo la 25deshidratación parcial del homogeneizado. En una realización preferida de la composición de la invención, la deshidratación parcial se lleva a cabo mediante prensado del homogeneizado. El proceso de deshidratación parcial de homogeneizado se hará de tal manera que el contenido en fibra insoluble en el producto resultante (el componente A) será de entreun 75% y un 95% en peso húmedo. En una realización particular, el proceso de 30deshidratación parcial del homogeneizado se hará de formaque el contenido en fibra insoluble del componente A sea de un 80-85%% en peso húmedo(i.e. contenido en agua del 15-20% del peso totaldel componente A).El término “fibra” o “fibra alimentaria” o “fibra dietética”, tal y como se usa en la presente 35descripción, se refiere a un componente de origen vegetal que es resistente a la digestión y
absorción en el intestino delgado humano y que experimenta una fermentación parcial o total en el intestino grueso. La fibra se definequímicamente como polisacáridos no almidonados o no amiláceosy está formada por constituyentes de naturaleza polisacarídica, como celulosa, hemicelulosa, pectinas, gomas y mucílagos, y por compuestos no polisacarídicos como lignina, cutina y taninos. El término fibra incluye tanto fibra insoluble 5como fibra soluble.El término “fibra insoluble”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a un tipo de fibra alimentaria formada mayoritariamente por sustancias como celulosa, hemicelulosa, lignina y almidón resistente queretienen poco agua y que son poco fermentables, 10resistiendo a la acción de los microorganismos presentes en el intestino. La fibra insoluble predomina en alimentos como el salvado de trigo, granos enteros, algunas verdurasy en general en todos los cereales.El término “fibra soluble”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a un tipo 15de fibra alimentaria formada por componentes como inulina, pectinas, gomas y fructooligosacáridos que captan mucha agua y son capaces de formar geles viscosos, y son muy fermentables por parte de los microorganismos intestinales. La fibra soluble aumenta el volumen de las heces y disminuye su consistencia. La fibra soluble predomina en las legumbres, en algunos cereales como la avena y la cebada y en algunas frutas.20El término “fibra total”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a la suma de fibra soluble y de fibra insoluble presente en un determinado producto o composición. Así por ejemplo, la fibra total de la composición de la invenciónes la suma de la fibra soluble y la fibra insoluble aportadas por ambos componentes A y B de la composición y equivale al 25total de fibra alimentaria o fibra dietética presente en la composición de la invención.El experto en la materia conoce técnicas para determinar la cantidad de fibra alimentaria, fibra soluble y fibra insoluble presente en una determinada composición.Se puede emplear cualquier método oficial aprobado por la AOAC (Scientific Association Dedicated to 30Excellence in Analytical Methods) para el análisis de la fibraen la composición de la invención o en cualquiera de sus componentes A y B. Ejemplos ilustrativos no limitativos de métodos que se pueden emplear para determinar el contenido en fibra son:-método 985.29para la determinación de fibra dietética total(AOAC, 2007)-método 991.42 para la determinación de fibra dietética insoluble(AOAC, 2007)35-método 992.16 para la determinación de fibra dietética total (AOAC, 2007)
-método 991.43 para la determinación de fibra total, soluble e insoluble-método 993.19, para la determinación de la fibra soluble (AOAC, 2007)-método 993.21, para la determinación de la fibra total-método 994.13 para la determinación de la fibra total (AOAC, 2007)5El procedimiento de obtención del componente A de la composición de la invención puede comprender una o más etapas de lavado con agua seguidas de secado. El proceso del lavado con agua puede llevarse a cabo a una temperatura comprendida entre25ºC y 50ºC,preferiblemente a 45ºC.El procesode secado se puede llevar a cabo mediante prensado o bien mediante liofilización. El experto en la materia conoce ambas técnicas de secado y 10sabe cómo aplicarlas para la obtención del componente A. En una realización particular, el homogeneizado de cebolla tratado con una carbohidratasa y una proteasa y parcialmente deshidratado de somete a varias etapas, preferiblemente dos etapas, de lavado con agua a 45ºC seguido de secado mediante prensado y una etapa final de secado mediante liofilización. Independientemente del número de etapas de lavado y secado, el secado final 15del componente A se llevará a cabo de forma que la concentración de fibra insoluble en dicho componente A represente entre un 75% y un 95% en peso húmedo de la composición total del componente A, preferiblemente entre un80% y un 85%.El componente B de la composición de la invención comprende entre un 60% y un 80% en 20peso húmedo de fibra soluble, preferiblemente un 76% de fibra soluble. En una realización particular, la fibra soluble presente en el componente B de la composición de la invención comprende hemicelulosa. El término “hemicelulosa”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a un heteropolisacárido formado por un25conjunto heterogéneo de polisacáridos que a su vez están constituidos por diferentes monosacáridos (xilosa, arabinosa, galactosa, manosa, glucosa y ácido glucurónico) unidos por enlaces β(1-4)formando una cadena lineal ramificada. Ejemplos de hemicelulosas que pueden formar parte de la fibra soluble del componente B de la composición de la invención incluyen xilano, glucuronoxilano, arabinoxilano, glucomanano y xiloglucano. En una 30realización preferida, la hemicelulosa es arabinoxilano. El término “arabinoxilano”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a un tipo de hemicelulosa formada por una cadena de unidades de xilosa unidas por enlaces 1-4 muchas de las cuales están sustituidas con residuos de arabinosa.35
El componente B de la composición de la invención puede obtenerse a partir de diferentes fuentes de fibra soluble, entre las que se encuentran las semillas de Psyllium, semillas de Avena sativa osemillas de Ceratonia siliqua.En una realización particular, el componente B se obtiene a partir de semillas de Psyllium.El 5término “Psyllium”o “psilio”, tal y como se emplea en la presente descripción, es el nombre común de varios miembros del género de plantas Plantagocuyas semillas se emplean comercialmente para la producción de mucílago.Ejemplos ilustrativos no limitativos de plantas que pueden ser empleadas para la obtención del componente B de la composición de la invención incluyen P. ovatay P. psylliumo P. arenaria.10El componente B de la composición de la invención se puede obtener a partir de una fuente naturalmediante procesos estándar de extracción de fibra o bien se puede adquirir comercialmente. El experto en la materia conoce procesos de extracción de fibra alimentaria útiles para la obtención del componente B de la composición de la invención. Puesto que el 15componente B tiene un contenido mayoritario en fibra soluble, se prefieren los métodos de extracción de fibra soluble, basados en una extracción en medio líquido basada en las diferentes solubilidades de los compuestos, seguida de etapas de purificación por filtración y de precipitación en presencia de sales o de alcohol. Por ejemplo, en el caso deque el componente B derive desemillas dePsyllium sepuede llevar a cabo un proceso de 20extracción de fibra estándar conocido por el experto en la materia para aislar a partir desemillas dePsyllium un producto que tenga un porcentaje de fibra soluble comprendido entre un 60% y un 80% en peso húmedo respecto ala composición total de dicho producto, preferiblemente un 76% de fibra soluble.Alternativamente, existen disponibles preparaciones comerciales de fibra de Psyllium que pueden ser empleadas como el 25componente B de la composición de la invenciónsiempre y cuando la composición de fibra soluble de dichas preparaciones comerciales esté comprendida entre un 60% y un 80% en peso húmedo de su composición total. Preferiblemente la concentración de fibra soluble en dichas preparaciones comerciales es de un 76% en peso húmedo respecto a su composición total.30Para obtener la composición de la invención el componente B se mezcla con el componente A y se homogeneizapreferentemente mediante un molino. La homogeneización se lleva a cabo hasta obtener una partícula cuyotamaño estécomprendido entre0.5 y1 mm.35
La composición de la invención presenta una concentración de fibra total de entre un 70% y un 90% en peso de dichacomposición. Preferiblemente, la composición de la invención presenta una concentración de fibra total de entre un 85%y un 90%en peso de dicha composición. 5La composición de la invención comprende los componentes A y B en proporciones tales que la fibra total de la composición comprenda entre una 60% y un 80% en peso de fibra insoluble y entre un 20% y un 40% en peso de fibra soluble. Dichas proporciones variarán dependiendo de la composición de fibra soluble y fibra insoluble presente en el componente A y en el componente B.10En una realización particular, la fibra total de la composición de la invención comprende un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble.El experto en la materia sabe cómo calcular los porcentajes del componente A y 15componente B que deben formar parte de la composición de la invención en función de la composición de fibra soluble y fibra insoluble presentes en el componente A y en el componente B y en función de la cantidad de fibra total, fibra soluble y fibra insoluble que se desee obtener en la composición de la invención. A modo ilustrativo, en una realización particular, si se desea obtener una composición de fibra que comprenda un 85% de fibra 20total, de la cual un 70% es fibra insoluble y un 30% es fibra soluble (59,5% de fibra insoluble y 25,5% de fibra soluble respecto a la composición total) se puede calcular las proporciones de cada uno de los componentes A y B conociendo el porcentaje de fibra insoluble en el componente A y el porcentaje de fibra soluble en el componente mediante el siguiente sistema de ecuaciones:25=59,5×100=25,5×100en donde Arepresenta el porcentaje del componente A que se añadirá a la composición de la invención Brepresenta el porcentaje del componente B que se añadirá a la composición de la invención30Xrepresenta el porcentaje de fibra insoluble presente en el componente AYrepresenta el porcentaje de fibra soluble presente en el componente B
El experto en la materia sabrá adaptar este sistema de ecuaciones para diferentes realizaciones en las que se desee obtener una composición con una cantidad de fibra total o de fibra insoluble y/o insoluble diferentes a las indicadas en el ejemplo anterior. Asimismo, el componente A no necesariamente será la única fuente de fibra insoluble, y del mismo modo el componente B no necesariamente será la única fuente de fibra soluble, en cuyo 5caso el experto en la materia sabrá adaptar el sistema de ecuaciones anterior de forma que pueda calcular las proporciones de los componentes A y B presentes en la composición de la invención. Existe también la posibilidad de que la composición de la invención comprenda componentes adicionales, en cuyo caso como el experto en la materia comprenderá que la suma de los porcentajes de A y B no será igual a 100 sino inferior, alcanzando un valor que 10dependerá de la proporción que representen A yB respecto a la composición totaly del porcentaje de dichos componentes adicionales.Componentes adicionales que pueden ser incorporados a las composiciones de la invención incluyen, sin limitación, agua o soluciones acuosas, almidón, espesantes, colorantes, 15saborizantes, odorantes, adiculantes (por ejemplo, ácido láctico o ácido málico), edulcorantes, vitaminas, minerales, conservantes y otros.En una realización particular, la composición de la invención tiene un porcentaje en azúcares en peso inferior al 5%, preferiblemnte inferior al 4%, al 3%, al 2% o al 1%. El 20término “azúcar”, tal y como se emplea aquí, se refiere a hidratos de carbono monosacáridos y disacáridos. Ejemplos de azúcares son fructosa, glucosa, galactosa, manosa, sacarosa, lactosa, maltosa, celobiosa, etc.La determinación de la cantidad de azúcares presentes en la composición de la invención puede ser llevada a cabo mediante cualquier técnica adecuada conocida por el experto en la materia, como por ejemplo el 25método de Lane-Eynon (método AOAC 968.281), métodos de cromatografía líquida y HPLC (High Performance Liquid Chromatography).En otro aspecto, la invención se relaciona con una composición, en adelantes segunda composición de la invención,que comprende 30a)un componente A, en donde dicho componente A es un homogeneizado de cebolla que comprende -entre un 0,5 y un 4% de fibra soluble,-entre un 70 y un 90% de fibra insoluble, en donde dicha fibra insoluble comprende entre un 35 y un 55% de lignina y entre un 45 y un 65% de 35polisacáridos no amiláceos,
-entre un 1 y un 5% de azúcares solubles-entre un 1 y un 4% de fenolesb)un componente B, en donde dicho componente B comprende fibra soluble, en donde dicha fibra soluble representa entre un 60 y un 80% de la composición total del componente B,5en donde la fibra total representa entre un 70 y un 90% de la composición total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% de fibra insoluble y entre un 40 y un 20% de fibra soluble.Los términos “homogeneizado de cebolla”, “fibra total”, “fibra insoluble”, “fibra soluble”han 10sido definidos previamente en relación con la segunda composición de la invención.El término “lignina”, tal y como se usa en presente descripción, se refiere a un polímero complejo que forma parte de la pared celular secundaria de plantas y algunas algas, rellenando los espacios entre la celulosa, hemicelulosa y pectina que forman la pared 15celular. La lignina se une covalentemente a la hemicelulosa, entrecruzando diferentes polisacáridos y aumentando de este modo la resistencia mecánica de la pared celular. La lignina es una macromolécula racémica entrecruzada de naturaleza relativamente hidrofóbica y aromática. La lignina está formada por tres monómeros de monolignol que pueden estar metoxilados en diferentes grados: alcohol p-coumarílico, alcohol coniferílico y 20alcohol sinapílico. Estos lignoles se incorporan en la lignina en forma de fenilpropanoides. El experto en la materia sabe cómo determinar el contenido en lignina del componente A mediante técnicas estándar, por ejemplo, mediante la técnica de la tioglicolisis (Lange B. M. et al., Plant Physiol 1995, 108(3):1277-1287) o mediante el método de Klason (Dence, 1992, Methods in lignin chemistry, 33-61).25El término “polisacárido no amiláceo”o “SNP” (del inglés non-starch polysaccharide), tal y como se usa en presente descripción, se refiere acualquierpolisacárido que no puede ser degradado por las enzimas presentes en el aparato digestivo del ser humano.Dichos polisacáridos no amiláceos están formados por la unión de varios monosacáridos mediante 30enlaces beta acetal que, a diferencia de los enlaces que unen las moléculas de glucosa del almidón, no pueden ser hidrolizados por las enzimas digestivas del serhumano, por lo que dicho polisacáridos no amiláceos son resistentes a la digestión enzimática en el aparato digestivo. Ejemplos ilustrativos no limitativos de polisacáridos no amiláceos que pueden formar parte del componente A de la composición de la invención incluyenalginatos, 35arabinoxilanos, betaglucanos, celulosa, quitina, gelano, guar, inulina, pectina, xantano. El
experto en la materia sabe cómo determinar el contenido en polisacáridos no amiláceosdel componente A mediante técnicas estándarcomo por ejemplo el método de Englyst o método enzimático-químico (Englyst and Cummings, J Assoc Offic AnalChemistry, 1988, 71: 808-814; Englyst and Hudson, Food Chem 1987, 24: 63-76) y el método no enzimático gravimétrico de Prosky (Prosky et al., J Assoc OfficAnal Chemistry, 1985, 68: 677-679).5El término “azúcar soluble”, tal y como se usa en presente descripción, se refiere amonosacáridos y disacáridos.El término “fenoles”, tal y como se usa en presente descripción, se refiere aalcoholes 10aromáticos compuestos por moléculas que tienen un grupo –OH unido a un átomo de carbono de un anillo bencénico (fenol) y difieren en los sustituyentes de dicho anillo aromático.El experto en la materia conoce técnicas para la determinación del contenido de fenoles totales. Por ejemplo, para determinar el contenido de fenoles totales en el componente A de la composición de la invención se puede llevar a cabo una extracción de 15compuestos fenólicos tal y como describieron Downes et al.(Downes et al., 2009, Postharvest Biol Technol, 54: 80-86) seguida de una determinación según el método descrito por Terry et al.(Terryet al.,2007, J Agric Food Chem, 55: 10812-10819).En una realización particular, los fenoles son fenoles extraíbles. El término “fenoles 20extraíbles”, tal y como se usa en la presente descripción, se refiere a aquellos fenoles que se solubilizan en los disolventes acuoso-orgánicos en contraposición con los fenoles no extraíbles, que son aquellos que quedan retenidos en el residuo resultante tras la extracción acuosa-orgánica. Los fenoles extraíbles presenten pesos moleculares bajos o medios (de monómeros a decámeros). El experto en la materia conoce técnicas para la determinación 25de la concentración de fenoles extraíbles, que son en general técnicas que incluyen una primera extracción con disolventes acuoso-orgánicos que permiten obtener en extracto con una mezcla de diferentes compuestos polifenólicos. Un ejemplo es la técnica descrita por Antovovich et al (Antolovich et al., 2000, J Agric Food Chem, 50(21): 6182-6187).30En una realización particular, los fenoles son fenoles hidrolizables. El término “fenoles hidrolizables” o “taninos hidrolizables” tal y como se emplea en la presente descripción, se refiere a polímeros heterogéneos formados por ácidos fenólicos, en particular ácido gálico, y azúcares simples, y que son fácilmente hidrolizables.Ejemplos ilustrativos no limitativos de fenoles hidrolizables incluyen galotaninos, elagitaninos, ácidos benzoicos y ácidos 35hidroxicinámicos.
En una realización particular, el componente A de la segunda composición de la invención comprende un 1,5% de fibra soluble.En otra realización particular, el componente A de la segunda composición de la invención 5comprende un 80% de fibra insoluble.En otra realización particular, la fibra insoluble del componente A de la segunda composición de la invencióncomprende un 43% de lignina.Preferiblemente, la lignina es lignina de Klason.10En otra realización particular, la fibra insoluble del componente A de la segunda composición de la invención comprende un 57% de polisacáridos no amiláceos.En otra realización particular, la fibra insoluble del componente A de la segunda composición 15de la invención comprende un 43% de lignina y un 57% de polisacáridos no amiláceos.En otra realización particular, el componente A de la segunda composición de la invención comprende un 1,7% de azúcares solubles.20En otra realización particular, el componente A de la segunda composición de la invención comprende un 2,6% de fenoles.En otra realización particular, el componente B de la segunda composición de la invención comprende un 76% de fibra soluble.25En otra realización particular, la fibra total representa un 80% de la segunda composición de la invención. En otra realización particular, la fibra total presente en la segunda composición de la 30invención está formada por un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble.En otra realización particular de la segunda composición de la invencióna)el componente A comprende-un 1,5% de fibra soluble35
-un 80% de fibra insoluble, en donde dicha fibra insoluble comprende un 43% de lignina y un 57% de polisacáridos no amiláceos-un 1,7% de azúcares solubles-un 2,6% de fenolesb)el componente B comprende un 76% de fibra soluble,5en donde la fibra total representa un 80% de la composición total y en donde dicha fibra total comprende un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble.En una realización particular, el homogeneizado de cebolla del componente A de la segunda composición de la invención se obtiene del bulbo entero de lacebolla.10En una realización particular, la fibra soluble del componente B de la segunda composición de la invención comprende hemicelulosa, preferiblemente arabinoxilano. Los términos “hemicelulosa” y “arabinoxilano” han sido descritos previamente en el contexto dela primera composición de la invención.15En una realización particular,el componente B se obtiene de semillas de Psyllium. El término “Pysllium” ha sido descrito previamente en el contexto de la primera composición de la invención.20En otro aspecto, la presente invención se relaciona con un producto alimentario que comprende la primera o la segunda composición de la invención.El término “producto alimentario”, tal y como se emplea en la presente descripción, se refiere acualquier sustancia o producto de cualquier naturaleza, sólido o líquido, natural o 25transformado, que por sus características, aplicaciones, componentes, preparación y estado de conservación, sea susceptible de ser habitual o idóneamente utilizados enalguno de los fines siguientes: a) para la normal nutrición humana o animal o como fruitivos; o b) como productos dietéticos, en casos especiales de alimentación humana o animal.El producto alimentario de la invención será preferiblemente un producto alimentario listo para consumir, 30que es aquelque no necesita ser diluidomediante, por ejemplo, una solución acuosa adecuada para el consumo. En principio, los ingredientes presentes en unproducto alimentario listopara consumir están equilibrados y no se necesita añadir ingredientes adicionales al producto alimentariopara volverlolistopara el consumo, tal como es considerado por un experto en la materia. El producto alimentario de la invención también 35podrá ser unproducto alimentario concentrado, que es aquelen elque uno o más
ingredientes están presentes en mayor concentración que en un producto alimentario listo para consumir, por lo que para su empleo, es necesario diluirlomediante, por ejemplo, una solución acuosa adecuada para el consumo. Ejemplos ilustrativos, no limitativos, de productos alimentariosproporcionados por esta invención incluyen productos de panadería, bollería y repostería, cereales, chocolates, mermeladas, zumos, otros derivados de frutas, 5aceites y margarinas, platos preparados, productos lácteos, etc. Método de obtención de un producto enriquecido en fibra alimentariaEn otro aspecto, la invención se relaciona con un método, en adelante primer método de la 10invención, para la obtención de un producto enriquecido en fibra alimentaria que comprende tratar un homogeneizado de cebolla con una carbohidratasa y con una proteasa y deshidratar parcialmente dicho homogeneizado hasta que la proporción de fibra insoluble represente entre un 75% yun 95% de la composición total de dicho producto enriquecido en fibra dietética.15Los términos “homogeneizado de cebolla”, “carbohidratasa”, “proteasa”, “fibra insoluble”, “fibra dietética” han sido descritos previamente en el contexto de la primera composición de la invención. Las realizaciones particulares y/o preferidas del primer método de la invención son las mismas que las descritas para la primera composición de la invención.20En una forma preferida de realización, el homogeneizado se deshidrata parcialmente hasta que la proporción de fibra insoluble represente un 80% de la composición total del dicho producto enriquecido en fibra dietética. En una forma preferida de realización, el homogeneizado de cebolla es un homogeneizado obtenido del bulbo entero de la cebolla.25En una forma preferida de realización, la deshidratación parcial del homogeneizado se lleva a cabo mediante prensado del homogeneizado.En una forma preferida de realización, la carbohidratasa es una amilasa.En una forma de realización aún más preferida, la amilasa es α-amilasa.En una forma preferida de 30realización, el tratamiento del homogenizado de cebolla con la α-amilasa se lleva a cabo a una concentración de entre 0,05% a 0,2%respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.En otra forma preferida de realización, la α-amilasa se emplea a una concentración del 0,1%respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.35
En una forma preferida de realización, la proteasa es pepsina.En una forma de realización aún más preferida, la pepsina se emplea a una concentración de entre 0,1% a 0,5%respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.En otra forma preferida de realización, la pepsina se emplea a unaconcentración de 0,3% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.5En una forma preferida de realización, el tratamiento del homogeneizado de cebolla con α-amilasa y pepsina se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre 25 y 40ºCy/o durante un periodo de tiempo comprendido entre6 y 12 horas.10En otra forma preferida de realización, el método comprende adicionalmente uno o más pasos de lavado con agua seguido de secado.En otra forma preferida de realización, el método comprende mezclar el producto obtenido con un segundo componente que comprende entre un 60% y un 80% en peso húmedo de 15fibra soluble, en donde la fibra total representa entre un 70 y un 90% en peso de la composición total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% en peso de fibra insoluble y entre un 20% y un 40% en peso de fibra soluble.En otra forma de realización aún más preferida, el segundo componente comprende un 76% en peso húmedo de fibra soluble, la fibra total representa entre un 85% y un 90% de la composición total y la 20fibra total comprende un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble.En otra forma preferida de realización, la fibra soluble del segundo componente comprende hemicelulosa.En otra forma preferída de realización, la hemicelulosa es arabinoxilano.En una forma preferida de realización, el segundo componente se obtiene de semillas de Psyllium.25El primer método de la invención permite la obtención de un producto enriquecido en fibra alimentaria. Así, en otro aspecto, la invención se relaciona con un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible mediante el primer método de la invención.Usos terapéuticos de la invención30Los inventores han observadoque la administración a ratones CD1 Swiss alimentados con una dieta hipercalórica e hiperlipídica de la composición de la invención producía una disminución en la ganancia de peso (Figura 1), un aumento de la tolerancia a la glucosa (Figura 2), una mejoradel perfil lipídico con una disminución de los niveles séricos de 35colesterol total y LDL y un aumento de los niveles de HDL (Figura 3) y un incremento de la
capacidad antioxidante del plasma (Figura 5) en comparación con ratones alimentados con fibra insoluble o con ratones alimentados con fibra soluble.Por lo tanto, en otro aspecto, la invención se relaciona con cualquiera de las composiciones de la invención, con un producto alimentario que comprenda cualquiera de las 5composiciones de la invención o con un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible por el primer método de la invención para su uso en medicina.En otro aspecto, la invención se relaciona con cualquiera de las composiciones de la invención, con un producto alimentario que comprenda cualquiera de las composiciones de 10la invención o con un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible por el primer método de la invención para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad metabólica, cáncer de colon einflamación intestinal.En otro aspecto, la invención se relaciona con un método terapéutico para el tratamiento y/o 15prevención de una enfermedad metabólica, cáncer de colon e inflamación intestinal que comprende la administración a un paciente de cualquiera de las composiciones de la invención, de un producto alimentario que comprenda cualquiera de las composiciones de la invención o de un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible por el primer método de la invención.20En otroaspecto, lainvención se relaciona con un uso de cualquiera de las composiciones de la invención, de un producto alimentario que comprenda cualquiera de las composiciones de la invención o de un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible por el primer métodode la invención para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento 25de una enfermedad seleccionada de una enfermedad metabólica, cáncer de colon e inflamación intestinal.El término “enfermedad metabólica”, según se usa en la presente invención, se refiere a todo tipo de trastornos en el que se producen errores y desequilibrios en el metabolismo así 30como en los que los procesos metabólicos ocurren de forma sub-óptima. La expresión se refiere también a trastornos que pueden ser tratados mediante la modulación del metabolismo aunque la enfermedad en si puede no haber sido causada por una alteración metabólica. En una forma de realización preferida, la enfermedad metabólica se selecciona del grupo formado hiperglucemia, diabetestipo 2, obesidad, dislipidemia e35hipercolesterolemia.
El término “hiperglucemia”, según se usa en la presente invención, se refiere a un estado en el que aparecen niveles anormalmente elevados de glucosa en sangre en relación con los niveles basales en ayunas. En concreto, hiperglucemia se entiende cuando los niveles en ayunas de glucosa en sangre son consistentemente superiores a 126 mg/dL, los niveles 5postprandiales de glucosa son superiores a 140 mg/dL y/o los niveles de glucosa en plasma venoso 2 horas tras la administración de una dosis de glucosa de 1.75 gramos por cada kilogramo de peso corporal es superior a 200 mg/dL. El término “diabetes tipo 2”, según se usa en la presente invención, se refiere a una 10enfermedad caracterizada por una elevación inapropiada de los niveles de glucosa en sangre que genera complicaciones crónicas por la afectación de grandes y pequeños vasos y nervios. La alteración subyacente en esta enfermedad es la dificultad para la acción de la insulina(como una pérdida de sensibilidad de los tejidos a esta hormona) que se denomina insulinorresistencia y una secreción inadecuada de insulinapor las células encargadas de su 15producción en el páncreas. Además de aumentar la concentración de glucosa la acción deficiente de la insulinase traduce frecuentemente en elevación de los niveles de colesterol y/o triglicéridos.El término quot;obesidadquot;, según se usa en la presente invención, se refiere a la definición de 20obesidad proporcionada por la OMS basada en el índice de masa corporal (IMC), que consiste en la relación entre el peso de una persona (en kg) y el cuadrado de su altura en metros. Según este criterio, un IMC inferior a 18.5 kg/m2se considera como peso insuficiente o delgadez, un IMC de 18.5-24.9 kg/m2 se considera normopeso, un IMC de 25.0-29.9 kg/m2 se considera como sobrepeso en grado 1, un IMC de 30.0-39.0 kg/m2 se 25considera obesidad o sobrepeso en grado 2 y un IMC mayor o igual a 40.0 kg/m2 se considera como obesidad mórbida. Alternativamente, existen otros métodos para definir el grado de obesidad de un individuo tales como el diámetro de la cintura medida en el punto medio entre el límite inferior de las costillas y el límite superior de la pelvis (en cm), grosor de los pliegues de la piel y bioimpedancia, basada en el principio de que la masa magra 30transmite la electricidad mejor que la masa grasa.El término “dislipidemia”, según se usa en la presente invención, se refiere a cualquier condición patológica caracterizada por una alteración en el metabolismo de los lípidos,con su consecuente alteración de las concentraciones de lípidos (colesterol, triglicéridos y 35similares) y lipoproteínas (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. Dislipemias que
Por “cantidad terapéuticamente efectiva”, se entiende a la cantidad de composición, producto alimentario que comprende dicha composición o producto enriquecido en fibra obtenible según el primer método de la invención, que permite aliviar total o parcialmente los síntomas asociados con una enfermedad metabólica, cáncer de colon o inflamación intestinal,o que impide la progresión o el empeoramiento de los síntomas o que previene la 5aparición de la enfermedad en un sujeto en riesgo de sufrir la enfermedad.El término “sujeto” según se usa en la presente descripciónincluye organismos vivos, tales como seres humanos, de sexo femenino o masculino, y de cualquier raza o edad; animales, por ejemplo monos, vacas, ovejas, caballos, cerdos, cabras, perros, gatos, ratones, ratas y 10especies transgénicas de los mismos. En una realización preferida, el sujeto es un ser humano.La cantidad de agente activo, en concreto la cantidad de la composición de la invención, de producto alimentario que comprende la composición de la invención o de producto 15enriquecido enfibra alimentaria obtenible por el primer método de la invención, que será eficaz para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad metabólica, cáncer de colon o inflamación intestinal puede determinarse por técnicas clínicas estándar que dependerán dela enfermedad a tratar. Opcionalmente, pueden emplearse ensayosin vitropara ayudar a identificar los intervalos de dosificación óptimos. Las dosis eficaces pueden extrapolarse a 20partir de curvas de respuesta a dosis derivadas de sistemas modelo de ensayoin vitroo en animales.La administración de la composición de la invención o del producto alimentario que comprende las composiciones de la invención, o del producto enriquecido en fibra 25alimentaria obtenible por el primer método de la invención será por vía oral.Usos cosméticosde la invenciónLas composiciones de la invención o los productos alimentarios que comprenden las 30composiciones de la invención, o los productos enriquecidos en fibra alimentaria obtenibles por el primer método de la invención, son útiles tanto para el tratamiento de la obesidad mórbida como para el tratamiento de sobrepeso de grado 1 o de grado 2, en cuyo caso los métodos de la invención tienen un propósito cosmético. Por tanto, en otro aspecto, la invención se relaciona con un método cosmético para el tratamientoy/o prevenciónde la 35obesidaden un sujeto, que comprende administrar a dicho sujetouna cantidad efectiva de la
composición de la invención, de producto alimentario que comprende la composición de la invención o de producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible por el primer método de la invención.Por “cantidad efectiva” se entiende a la cantidad de composición, producto alimentario que 5comprende dicha composición o producto enriquecido en fibra obtenible según el primer método de la invención, que permite aliviar total o parcialmente los síntomas asociados la obesidad,o que impide la progresión o el empeoramiento de los síntomas o que previene la aparición de la obesidaden un sujeto en riesgo de sufrir dicha obesidad.10En esta forma de realización, los sujetos que tienen exceso de peso en forma de grasa y que pueden ser tratados mediante el método cosmético de la presente invención son identificados visualmente o porque presentan un IMC superior o igual a 25 kg/m2, preferiblemente entre 25 y 30. Estos individuos se consideran como obesos que necesitan un control del peso por motivos cosméticos.15EJEMPLOSMATERIALES Y MÉTODOS20Para evaluar los efectos de la invención se presenta un estudio in vivoen un modelo murino con ratones CD1 Swiss, de 4 semanas de edad, enjaulados individualmente para controlar la ingesta de dieta. Dichos animales fueron alimentados durante un período de 4 semanas con una dieta hipercalórica e hiperlipídica (5.19 kcal/g; 60% de la energía en forma de grasa) en donde se incorporó la formulación, denominada FC70, a una dosis del 5% del total 25de la dieta. La formulación FC70 está constituida por un 70% de homogeneizado de cebolla enriquecido en fibra y un 30% de fibra de Psyllium. Como controles de experimentación se incluyeron un grupo con fibra insoluble (celulosa) y otro con fibra soluble (Psyllium plantago). Adicionalmente, se incorporó otro grupo experimental, FC30, constituida por un 30% de homogeneizado de cebolla enriquecido en fibra un un 70% de fibra de Psyllium, para 30confirmar los efectos diferenciales de la formulación propuesta.RESULTADOSEJEMPLO 1: Efectoen la ganancia de peso35
La ganancia del peso de los animales fue monitorizadasemanalmente durante todo el período de investigación. Los efectos en el peso de la formulación descrita se fundamentan en una disminución en la ganancia de peso en comparación con los controles de fibra insoluble y soluble desde la primera semana de tratamiento (Figura 1A) diferencia que se mantiene a lo largo de todo el período de investigación. Adicionalmente, se observa que la 5disminución en la ganancia de peso no está relacionada con la ingesta de dieta (Figura 1C), así como la ganancia de peso por energía ingerida (Figura 1B), hechos relacionados con una menor biodisponibilidad energética o un aumento en el gasto energético.EJEMPLO 2: Efectos en la homeostasis de la glucosa10Para evaluar los efectos de la formulación FC70 enla homeostasis de la glucosa se realizaron curvas de tolerancia subcutánea a la glucosa (2000 mg/kg peso), así como la determinación del contenido de carbohidratos totales en los contenidos cecales y heces después de 4 semanas de tratamiento. La curva de tolerancia a la glucosa demuestra que la formulación confiere protección en los incrementos de glicemia posterior a la exposición 15exógena de glucosa (Figura 2A). Adicionalmente, el contenido de carbohidratos indigeribles analizados en el contenido cecal y heces se encontraron disminuido en los animales tratados con la formulación FC70 en comparación con el grupo de fibra insoluble (Figura 2B). Esta situación está relacionada con un incremento en la tasa de fermentabilidad por las bacterias colónicas determinado principalmente por elcontenido de fibra soluble y 20polifenoles asociados a la misma.EJEMPLO 3: Efectos en el perfil de lípidos sanguíneosLos cambios inducidos en el perfil lipídico por la formulación FC70 se evidencian principalmente debido a una disminución de los nivelesde colesterol total y LDL y un 25incremento significativo de los niveles de colesterol HDL (Figura 3A). Los cambios en el perfil de lípidos indujeron cambios significativos en las ratio de colesterol total/HDL, reconocido biomarcador de riesgo cardiovascular. Como se puede observar en las mismas figuras, la fibra soluble aunque induce reducciones en los niveles de la mayoría de los componentes del perfil de lípidos, indujo también una bajada en el colesterol HDL, lo cual 30conlleva a ratios de colesterol total/HDL, TG/HDL y LDL/HDL desfavorables. La formulación FC70, por el contrario, induce una disminución en la mayor parte de los componentes del perfil de lípidos exceptuando el colesterol HDL, el cual estaba incrementado. Adicionalmente, la fibra FC70 mostró un mayor contenido de grasa indigerible en 35comparación con la fibra insoluble (Figura 3C), este efecto también fue observado tanto en
la fibra soluble como en la FC30, con lo cual no se considera como característica diferencial de la fibra FC70.Enrelación con el mecanismo de acción por el cual la fibra FC70 induce este cambio en el perfil de lípidos, este está relacionado con las modificaciones observadas en los 5transportadores de colesterol tanto a nivel del epitelio intestinal como hepático (Figura 4). En términos generales, en comparación con la fibra soluble, la fibra FC70 induce un incremento en el contenido del transportador ABCG5 tanto a nivel del epitelio intestinal (Figura 4A y 4B) como hepático(Figura 4C), lo cual induce un mayor flujo hacia el lumen intestinal de esteroles y justifica los cambios observados en relación a los niveles circulantes 10de colesterol HDL. EJEMPLO 4: Efectos en la capacidad antioxidante del plasmaLa fibra FC70 al ser fuente de compuestos antioxidantes como polifenoles y compuestos 15organosulfurados, induce cambios en las capacidades antioxidantes de la sangre, así como en el contenido de los ciegos durante el proceso de fermentación colónica (Figuras 5A y 5B respectivamente). En relación con la capacidad antioxidante del plasma, los valores que se presentan indican la capacidad reductora corregida por los valores de ácido úrico (principal antioxidante del plasma), denotando que el incremento inducido por las fibras FC70 y FC30 20está relacionado directamente con el contenido de polifenoles y la capacidad antioxidante en las formulaciones FC70 y FC30, siendo la FC70 la formulación con mayor contenido de polifenoles y capacidad antioxidante y por lo tanto la que produce un mayor incremento de la capacidad antioxidante del plasma. 25En relación con el incremento en la capacidad antioxidante observada en el contenido cecal y las heces (Figura 5B), están también directamente relacionados al mayor contenido de polifenoles observadas en las mismas muestras (Figura 5C), procedentes de las formulaciones FC70 y FC30. En ese sentido, se puede observar un efecto dosis respuesta (FC70 mayor contenido de antioxidantes y FC30 menor contenido de antioxidantes) en las 30muestras analizadas tanto para capacidad antioxidante como para elcontenido de polifenoles totales.Por último, los cambios observados tanto en la capacidad antioxidante del plasma como en los contenidos cecales y heces se encuentran relacionados con una disminución en el daño 35oxidativo en intestino delgado y ciego medido por Western Blot (Figura 5D); factor altamente
diferencial en comparación con los otros tipos de fibra analizadas como las fibras soluble e insoluble que induce un incremento en el daño oxidativo del intestino delgado y ciego.
Claims (42)
- REIVINDICACIONES5 10 1. Una composición que comprende a) un componente A que comprende un homogeneizado de cebolla tratado con una carbohidratasa y una proteasa y parcialmente deshidratado y que comprende entre un 75 y un 95% en peso húmedo de fibra insoluble y b) un componente B que comprende entre un 60 y un 80% en peso húmedo de fibra soluble, en donde la fibra total representa entre un 70 y un 90% en peso de la composición total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% en peso de fibra insoluble y entre un 20% y un 40% en peso de fibra soluble.
- 2. Composición según la reivindicación 1, en donde el componente A comprende 15 entre un 80% y un 85% en peso de fibra insoluble, el componente B comprende un 76% en peso de fibra soluble, la fibra total representa entre un 85% y un 90% de la composición total y la fibra total comprende un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble. 20
- 3. Composición según las reivindicaciones 1 o 2, en donde el homogeneizado de 25 cebolla se obtiene del bulbo entero de la cebolla.
- 4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la deshidratación parcial del componente A se lleva a cabo mediante prensado del homogeneizado.
- 5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la carbohidratasa es una amilasa. 30
- 6. Composición según la reivindicación 5, en donde la amilasa es a-amilasa. 35
- 7. Composición según la reivindicación 6, en donde el tratamiento del homogenizado de cebolla con la a-amilasa se lleva a cabo a una concentración de entre 0,05% a 0,2% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.
- 8. Composición según la reivindicación 7, en donde la a-amilasa se emplea a una concentración del 0,1% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial. 5
- 9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde la 10 15 20 proteasa es pepsina.
- 10. Composición según la reivindicación 10, en donde la pepsina se emplea a una concentración de entre 0,1% a 0,5% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.
- 11. Composición según la reivindicación 10, en donde la pepsina se emplea a una concentración de 0,3% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.
- 12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11 en donde el tratamiento del homogeneizado de cebolla con a-amilasa y pepsina se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre 25 y 40 oC y/o durante un periodo de tiempo comprendido entre 6 y 12 horas.
- 13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde el procedimiento de obtención del componente A comprende adicionalmente uno o más pasos de lavado con agua y seguido de secado. 25
- 14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 en donde la fibra 30 35 soluble del componente B comprende hemicelulosa.
- 15. Composición según la reivindicación 14, donde la hemicelulosa es arabinoxilano.
- 16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15 en donde el componente B se obtiene de las semillas de una planta del género Plantago.
- 17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 en donde el contenido en azúcares en peso es inferior al 5%. 5
- 18. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 en donde el componente A comprende entre un 0,5 y un 4% de fibra soluble, entre un 1 y un 5% de azúcares solubles, entre un 1 y un 4% de fenoles, y en donde la fibra insoluble del componente A comprende entre un 35 y un 55% de lignina y entre un 45 y un 65% de polisacáridos no amiláceos.
- 19. Composición según la reivindicación 18 en donde 10 a) el componente A comprende 15 20 un 1,5% de fibra soluble un 1,7% de azúcares solubles un 2,6% de fenoles entre un 80% y un 85% de fibra insoluble, en donde dicha fibra insoluble comprende un 43% de lignina y un 57% de polisacáridos no amiláceos b) el componente B comprende un 76% de fibra soluble, en donde la fibra total representa entre un 85% y un 90% de la composición total y en donde dicha fibra total comprende un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble.
- 20. Composición según las reivindicaciones 18 o 19, en donde los fenoles son fenoles extraíbles y/o fenoles hidrolizables. 25
- 21. Producto alimentario que comprende una composición según cualquiera de las 30 35 reivindicaciones 1 a 20.
- 22. Un método para la obtención de un producto enriquecido en fibra alimentaria que comprende tratar un homogeneizado de cebolla con una carbohidratasa y con una proteasa y deshidratar parcialmente dicho homogeneizado hasta que la proporción de fibra insoluble represente entre un 75% y un 95% de la composición total de dicho producto enriquecido en fibra dietética.
- 23. Método según la reivindicación 22 en donde el homogeneizado se deshidrata parcialmente hasta que la proporción de fibra insoluble represente un 80% de la composición total del dicho producto enriquecido en fibra dietética.
- 24. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 23 en donde el homogeneizado de cebolla se obtiene del bulbo entero de la cebolla. 5
- 25. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 24 en donde la 10 15 20 25 deshidratación parcial del homogeneizado se lleva a cabo mediante prensado del homogeneizado.
- 26. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 25 en donde la carbohidratasa es una ami lasa.
- 27. Método según la reivindicación 26 en donde la amilasa es a-amilasa.
- 28. Método según la reivindicación 27 en donde el tratamiento del homogenizado de cebolla con la a-amilasa se lleva a cabo a una concentración de entre 0,05% a 0,2% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.
- 29. Método según la reivindicación 28 en donde la a-amilasa se emplea a una concentración del 0,1% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.
- 30. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 29 en donde la proteasa es pepsina.
- 31. Método según la reivindicación 30 en donde la pepsina se emplea a una concentración de entre 0,1% a 0,5% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial. 30
- 32. Método según la reivindicación 31 en donde la pepsina se emplea a una 35 concentración de 0,3% respecto a la materia homogeneizada antes de la deshidratación parcial.
- 33. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 32 en donde el tratamiento del homogeneizado de cebolla con a-amilasa y pepsina se lleva a 5 10 cabo a una temperatura comprendida entre 25 y 40 oC y/o durante un periodo de tiempo comprendido entre 6 y 12 horas.
- 34. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 33 que adicionalmente comprende uno o más pasos de lavado con agua seguido de secado.
- 35. Método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 34 que adicionalmente comprende mezclar el producto obtenido mediante el método según cualquiera de las reivindicaciones 26 a 38 con un segundo componente que comprende entre un 60% y un 80% en peso húmedo de fibra soluble, en donde la fibra total representa entre un 70 y un 90% en peso de la composición total y en donde dicha fibra total comprende entre un 60 y un 80% en peso de fibra insoluble y entre un 20% y un 40% en peso de fibra soluble. 15
- 36. Método según la reivindicación 35 en donde el segundo componente comprende un 76% en peso húmedo de fibra soluble, y en donde la fibra total representa entre un 85% y un 90% de la composición total y la fibra total comprende un 70% de fibra insoluble y un 30% de fibra soluble. 20
- 37. Método según cualquiera de las reivindicaciones 35 a 36 en donde la fibra soluble del segundo componente comprende hemicelulosa.
- 38. Método según la reivindicación 37 en donde la hemicelulosa es arabinoxilano. 25
- 39. Método según cualquiera de las reivindicaciones 35 a 38 en donde el segundo 30 35 componente se obtiene de las semillas de una planta del género Plantago.
- 40. Un producto enriquecido en fibra alimentaria obtenible mediante un método según cualquiera de las reivindicaciones 22 a 39.
- 41. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, un producto alimentario según la reivindicación 21 o de un producto enriquecido en fibra según la reivindicación 40 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad seleccionada de una enfermedad metabólica, cáncer de colon e inflamación intestinal.
- 42. Uso según la reivindicación 41 en donde la enfermedad metabólica se selecciona del grupo formado por hiperglucemia, diabetes tipo 2, obesidad, dislipidemia e hipercolesterolemia. ABFIG. 118222630343801234SemanasPeso (g)InsolubleSolubleFC70FC3010152025303540InsolubleSolubleFC70FC30Ganancia de peso por kcal ingerida (mg/kcal) CFIG. 1FIG. 1 (CONT.)400450500550600650700750800InsolubleSolubleFC70FC30Ingesta energética total (kcal) ABFIG. 2125175225275020406080100120minutosGlucosa (mg/dL)InsolubleSolubleFC70FC302025303540455055Contenido cecalHecesCarbohidratos (g/100 g)InsolubleSolubleFC70FC30a ABFIG. 3050100150200250300ColesterolLDLTGHDLmg/dLInsolubleSolubleFC70FC30aaabb04812162024TG/HDLCT/HDLLDL/HDLInsolubleSolubleFC70FC30aa,bb CFIG. 3 (CONT.)AFIG. 401234InsolubleSolubleFC70FC30Grasa indigerible(g/100 g de heces)aaa0,20,611,41,8ABCG5ABCG8 respecto fibra insolubleInsolubleSolubleFC70FC30aa ABFIG. 5100150200250300350InsolubleSolubleFC70FC30FRAP per ácido úrico (microM ET/L)a,ba,b0510152025303540Contenido cecalHecesmicroM ET/gInsolubleSolubleFC70FC30a,baaa,ba,b,c CDFIG. 5 (CONT.)012345Contenido cecalHecesPolifenoles (mg/g)InsolubleSolubleFC70FC30aa,baa,ba,b,c00,20,40,60,811,21,41,61,8Intestino delgadoCiegoHígadorespecto a fibra insoluble InsolubleSolubleFC70FC30aaaaaa,b,ca,ba,bc
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES201232016A ES2402643B1 (es) | 2012-12-24 | 2012-12-24 | Combinación de fibra anticolesterolémica |
US14/655,241 US9700576B2 (en) | 2012-12-24 | 2013-12-23 | Combination of anticholesterolemic fiber |
PCT/ES2013/070921 WO2014102429A1 (es) | 2012-12-24 | 2013-12-23 | Combinación de fibra anticolesterolémica |
EP13826930.3A EP2936999B1 (en) | 2012-12-24 | 2013-12-23 | Anticholesteremic fibre combination |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES201232016A ES2402643B1 (es) | 2012-12-24 | 2012-12-24 | Combinación de fibra anticolesterolémica |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2402643A1 true ES2402643A1 (es) | 2013-05-07 |
ES2402643B1 ES2402643B1 (es) | 2014-01-24 |
Family
ID=48465431
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES201232016A Active ES2402643B1 (es) | 2012-12-24 | 2012-12-24 | Combinación de fibra anticolesterolémica |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9700576B2 (es) |
EP (1) | EP2936999B1 (es) |
ES (1) | ES2402643B1 (es) |
WO (1) | WO2014102429A1 (es) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180133243A1 (en) * | 2016-11-16 | 2018-05-17 | Holista Colltech Ltd | Method and composition for crude formulations of fortified sugar for glycemic control |
JP7280850B2 (ja) * | 2020-03-25 | 2023-05-24 | 日清食品ホールディングス株式会社 | 測定方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010002311A1 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-07 | Lyckeby Culinar Ab | Flavour and texture additive material |
WO2011020853A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Cosucra-Groupe Warcoing Sa | Compositions containing mixtures of fermentable fibers |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2130092B1 (es) | 1997-11-14 | 2000-04-01 | Consejo Superior Investigacion | Concentrado de fibra dietetica antioxidante natural de uva y su procedimiento de obtencion. |
ES2136038B1 (es) | 1998-02-03 | 2000-07-01 | Consejo Superior Investigacion | Fibra dietetica conteniendo galactomananos. |
US20030134006A1 (en) | 1998-11-20 | 2003-07-17 | Chukwu Uchenna N. | Method of vegetable processing |
ES2168222B1 (es) | 2000-10-19 | 2003-11-01 | Consejo Superior Investigacion | Fibra dietetica antioxidante y concentrado de antioxidantes naturales de alga fucus y sus procedimientos de obtencion. |
ES2168223B1 (es) | 2000-10-19 | 2003-11-01 | Consejo Superior Investigacion | Fibra dietetica antioxidante y concentrado de antioxidantes naturales de piel y de pulpa de guayabas (psidium guava y psidium acutangulum) y sus procedimientos de obtencion. |
JP2003102417A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-08 | Kurabo Ind Ltd | タマネギの酵素処理方法 |
US20040253327A1 (en) | 2003-06-12 | 2004-12-16 | Niazi Sarfaraz K. | Compositions and methods for reducing or controlling blood cholesterol, lipoproteins, triglycerides, and sugar and preventing or treating cardiovascular diseases |
ES2259258B1 (es) | 2005-03-15 | 2007-10-01 | Consejo Sup. Investig. Cientificas | Formulacion funcional a base de fibra dietetica antioxidante y fibra soluble. |
WO2007035431A2 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Novartis Ag | Dietary supplement composition |
RU2450815C2 (ru) | 2005-12-16 | 2012-05-20 | Н.В. Нютрисиа | Применение растворимых пищевых волокон против мышечной атрофии |
JP3986541B1 (ja) * | 2006-07-10 | 2007-10-03 | 赤澤 基 | 植物性素材の単細胞化装置および単細胞化植物の製造方法 |
ATE544356T1 (de) | 2006-08-24 | 2012-02-15 | Unilever Nv | Flüssige, das völlegefühl verstärkende zusammensetzung |
EP2291088B1 (en) | 2008-06-30 | 2012-11-14 | Rivulet Ab | Method for preparation of a storage stable onion fiber |
WO2010045182A2 (en) | 2008-10-13 | 2010-04-22 | Kellogg Company | High fiber compound coating for food products |
-
2012
- 2012-12-24 ES ES201232016A patent/ES2402643B1/es active Active
-
2013
- 2013-12-23 WO PCT/ES2013/070921 patent/WO2014102429A1/es active Application Filing
- 2013-12-23 EP EP13826930.3A patent/EP2936999B1/en active Active
- 2013-12-23 US US14/655,241 patent/US9700576B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010002311A1 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-07 | Lyckeby Culinar Ab | Flavour and texture additive material |
WO2011020853A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Cosucra-Groupe Warcoing Sa | Compositions containing mixtures of fermentable fibers |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Benítez V. et al. Onion (Allium cepa L.) by-products as source of dietary fiber: physicochemical properties and effect on serum lipid levels in high-fat fed rats. Eur. Food Res. Technol. 28.01.2012, Vol. 234, páginas 617-625 (todo el documento) * |
Jaime L. et al. Structural Carbohydrate Differences and Potential Source of Dietary Fiber of Onion (Allium cepa L.) Tissues. J. Agric. Food Chem. 2002, Vol. 50, páginas 122-128 (todo el documento) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014102429A1 (es) | 2014-07-03 |
US20150352139A1 (en) | 2015-12-10 |
US9700576B2 (en) | 2017-07-11 |
ES2402643B1 (es) | 2014-01-24 |
EP2936999A1 (en) | 2015-10-28 |
EP2936999B1 (en) | 2019-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chen et al. | Effects of Taiwanese yam (Dioscorea japonica Thunb var. pseudojaponica Yamamoto) on upper gut function and lipid metabolism in Balb/c mice | |
Deng et al. | Polysaccharide from Gynura divaricata modulates the activities of intestinal disaccharidases in streptozotocin-induced diabetic rats | |
CN103053903A (zh) | 一种具有降低食物血糖生成指数的复合功能糖 | |
CN106723087A (zh) | 一种含海带膳食纤维的片剂及其制备方法 | |
CN104921099A (zh) | 一种糖尿病专用复合低聚肽食品及其制造方法和应用 | |
CN102488278A (zh) | 一种具有双功能保健作用的复合真菌营养液 | |
AU2014306366B9 (en) | Sugar cane derived extracts and methods of treatment | |
EP1980258A1 (en) | Composition having effect of lowering blood pressure and/or inhibiting increase in blood pressure and food and drink containing the same | |
Basharat et al. | Nutritional and functional profile of carob bean (Ceratonia siliqua): A comprehensive review | |
CN105661547A (zh) | 一种益生菌复配蚕桑的糖尿病人营养补充剂 | |
JP4286254B2 (ja) | グリセミック指数低減用組成物及び食品 | |
ES2402643B1 (es) | Combinación de fibra anticolesterolémica | |
CN109400750A (zh) | 一种燕麦β-葡聚糖的制备方法 | |
Yang et al. | The effect of natural soluble polysaccharides on the type 2 diabetes through modulating gut microbiota: A review | |
KR101226824B1 (ko) | 수수 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 및 치료용 약학조성물 | |
CN111165709A (zh) | 一种具有血糖控制功能的固体饮料及其制备方法 | |
JP2005213211A (ja) | 血糖値上昇抑制剤 | |
KR101061219B1 (ko) | 락토바실러스속 미생물로 발효시킨 돼지감자 발효 추출물을 유효 성분으로 포함하는 당뇨병의 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
JP2019135942A (ja) | 食物繊維補給食品 | |
US10729164B2 (en) | Immune-enhancing composition comprising arabinoxylan from corn or corn processing by-product | |
JP2009034017A (ja) | ダイエット食品 | |
Sawicka et al. | Herbal carbohydrates in healthcare | |
KR20190110204A (ko) | 관능성 및 항당뇨 활성이 증대된 옥미수·호박 가미 경옥고 | |
KR101222779B1 (ko) | 식용피 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 및 치료용 약학조성물 | |
KR100656086B1 (ko) | 인진쑥 추출물과 그를 함유한 식후과혈당 억제용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2402643 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B1 Effective date: 20140124 |