ES2393655T5 - Composición filtrante fluida anhidra oleoalcohólica que comprende un policondensado de poliamida lipófilo - Google Patents

Composición filtrante fluida anhidra oleoalcohólica que comprende un policondensado de poliamida lipófilo Download PDF

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Description

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DESCRIPCION
Composicion filtrante fluida anhidra oleoalcoholica que comprende un policondensado de poliamida lipofilo
La presente invencion se refiere a una composicion anhidra fluida que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:
a) al menos un aceite hidrocarbonado en concentraciones que van de 30 a 99,8% en peso con respecto al peso total de la composicion y
b) al menos un filtro UV organico lipofilo, y
c) al menos un monoalcohol lineal de C1-C3, y
d) al menos un policondensado de poliamida lipofilo.
Se sabe que las radiaciones luminosas de longitudes de onda comprendidas entre 280 nm y 400 nm permiten el bronceado de la epidermis humana, y que los rayos de longitudes de onda mas particularmente comprendidos entre 280 y 320 nm, conocidos bajo la denominacion de UV-B, provocan eritemas y quemaduras cutaneas que pueden perjudicar al desarrollo del bronceado natural. Por estas razones, asf como por razones esteticas, existe una demanda constante de medios de control de este bronceado natural con vistas a controlar asf el color de la piel; conviene por lo tanto filtrar esta radiacion UV-B.
Se sabe igualmente que los rayos UV-A, de longitudes de onda comprendidas entre 320 y 400 nm, que provocan el bronceado de la piel, son susceptibles de inducir una alteracion de esta, en particular en el caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a las radiaciones solares. Los rayos UV-A provocan, en particular, una perdida de elasticidad de la piel y la aparicion de arrugas que conducen a un envejecimiento cutaneo prematuro. Favorecen el desencadenamiento de la reaccion eritematosa o amplifican esta reaccion en algunos sujetos, y pueden incluso ser el origen de reacciones fototoxicas o fotoalergicas. Asf, por razones esteticas y cosmeticas, tales como la conservacion de la elasticidad natural de la piel, por ejemplo, cada vez mas gente desea controlar el efecto de los rayos UV-A sobre su piel. Por lo tanto, es deseable filtrar tambien la radiacion UV-A.
Con el objetivo de asegurar una proteccion de la piel y de las materias queraffnicas contra la radiacion UV, se utilizan generalmente unas composiciones antisolares que comprenden filtros organicos, activos en los UV-A y activos en los UV-B.
Se han propuesto hasta el momento numerosas composiciones cosmeticas destinadas a la fotoproteccion (UV-A y/o UV-B) de la piel. Se buscan, muy particularmente, unas formulaciones fluidas que garanticen a los usuarios una aplicacion facil sobre la piel.
Entre las composiciones solares fluidas propuestas hasta ahora, se buscan particularmente las formulaciones anhidras de tipo aceite solar, debido a su aplicacion facil y agradable sobre la piel y a su buena resistencia al agua. Sin embargo, estan poco extendidas en el mercado de los productos solares debido a que es diffcil obtener un factor de proteccion solar mayor que 10 asf como un factor de proteccion UVA que responde a la proporcion demandada por las debido a que es diffcil obtener un factor de proteccion solar mayor que 10 asf como un factor de proteccion UVA que responde a la proporcion demandada por las diferentes reglamentaciones en materia de productos solares, en particular mayor que 5.
El factor de proteccion solar (FPS) se expresa matematicamente por la relacion del tiempo de irradiacion necesario para alcanzar el umbral eritematogeno con el filtro UV con el tiempo necesario para alcanzar el umbral eritematogeno sin filtro UV. Esto es evaluado in vivo, en particular, segun el metodo internacional publicado por Colipa / CTFA SA / JCIA (mayo de 2006).
Para caracterizar la proteccion frente a los UV-A, el metodo PPD (Persistent Pigment Darkening), que mide el color de la piel observada de 2 a 4 horas despues de la exposicion de la piel a los UV-A, es particularmente recomendado y utilizado. Este metodo es adoptado desde 1996 por la Japanese Cosmetic Industry Association (JCIA) como un procedimiento oficial de ensayo para el etiquetado UV-A de los productos, y se utiliza frecuentemente por los laboratorios de ensayos en Europa y en los Estados Unidos; (Japan Cosmetic Industry Association Technical Bulletin. Measurement Standards for UVA protection efficacy. Publicado el 21 de noviembre de 1995, y efectivo el 1 de enero de 1996).
El factor de proteccion UVAppd (FP UVAppd) se expresa matematicamente por la relacion de la dosis de radiaciones UV-A necesarias para alcanzar el umbral de pigmentacion con el filtro UV (MPPDp) con la dosis de radiaciones UV- A necesarias para alcanzar el umbral de pigmentacion sin filtro UV (MPPDnp).
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En efecto, las dificultades principales encontradas en la fabricacion de los aceites solares para intentar aumentar los mdices de proteccion solares son las de obtener al mismo tiempo una formula fluida, transparente y estable que tenga una cosmetica agradable.
Ya se ha propuesto en las solicitudes EP1813266 y EP2014277 utilizar en unas composiciones solares fluidas acuosas de tipo emulsion unos policondensados de poliamidas lipofilos, en particular un poKmero poli(esteramida) con terminacion ester (ETPEA) o un polfmero de poliamida con terminacion amida terciaria (ATPA) a fin de obtener unos factores de proteccion solar elevados.
Durante sus investigaciones, la solicitante ha constatado que utilizando este tipo de policondensado de poliamida lipofilo en una composicion anhidra solar fluida de tipo aceite solar, la formulacion no se quedaba fluida y se volvfa demasiado espesa (formacion de un gel) y poco cosmetica. Ademas, durante el almacenamiento, despues de 2 meses, la formula asf obtenida tendfa a volverse heterogenea con exudacion de aceite: mezcla de parte gelificada y no gelificada.
Existe por lo tanto la necesidad de encontrar nuevas composiciones solares anhidras fluidas, transparentes y estables en el tiempo que permitan alcanzar unos factores de proteccion solar y UVA mas elevados.
Ahora bien, la solicitante acaba de descubrir, de manera sorprendente, que este objetivo se podna alcanzar con una composicion fluida que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:
a) al menos un aceite hidrocarbonado en concentraciones que van de 30 a 99,8% en peso con respecto al peso total de la composicion y
b) al menos un filtro UV organico lipofilo, y
c) al menos un monoalcohol lineal de C1-C3, y
d) al menos un policondensado de poliamida lipofilo.
Este descubrimiento es la base de la presente invencion.
La presente invencion se refiere, por lo tanto, a una composicion anhidra fluida que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:
a) al menos un aceite hidrocarbonado en concentraciones que van de 30 a 99,8% en peso con respecto al peso total de la composicion y
b) al menos un filtro UV organico lipofilo, y
c) al menos un monoalcohol lineal de C1-C3, y
d) al menos un policondensado de poliamida lipofilo.
Otras caractensticas, aspectos y ventajas de la invencion apareceran a la lectura de la descripcion detallada siguiente.
Por "cosmeticamente aceptable" se entiende compatible con la piel y/o sus faneras, que presenta un color, olor y tacto agradables y que no genera molestias inaceptables (picores, tiranteces, rojeces), susceptibles de disuadir a la consumidora de utilizar esta composicion.
Por "composicion fluida" se entiende, en el sentido de la invencion, una composicion que no se presenta en forma solida y cuya viscosidad, medida con la ayuda de un viscosfmetro Rheomat 180 a 25°C a la velocidad de rotacion de 200 rpm despues de 30 segundos de rotacion, es menor que 0,5 Pa.s y mas preferiblemente menor que 0,2 Pa.s y, mas particularmente, que va de 0,0001 Pa.s a 0,1 Pa.s.
Se entiende por "composicion anhidra" una composicion que contiene menos del 1% en peso de agua, incluso menos del 0,5% de agua, y en particular exenta de agua, no anadiendose agua durante la preparacion de la composicion, pero correspondiendo al agua residual aportada por los ingredientes mezclados.
Por "fase grasa lfquida", en el sentido de la presente solicitud, se entiende una fase grasa lfquida a temperatura ambiente (25°C) y presion atmosferica (760 mm de Hg), compuesta de uno o varios cuerpos grasos lfquidos a temperatura ambiente, denominados tambien aceites, compatibles entre sf.
Por "lipofilo" se entiende cualquier compuesto cosmetico o dermatologico susceptible de ser completamente disuelto hasta el estado molecular en una fase grasa lfquida, o bien de ser solubilizado en forma coloidal (por ejemplo en forma micelar) en una fase grasa lfquida.
Se entiende por "aceite" un cuerpo graso lfquido a temperatura ambiente (20 a 25°C).
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Se entiende por "aceite hidrocarbonado" cualquier aceite que consta mayoritariamente de unos atomos de carbono e hidrogeno, y eventualmente unos grupos ester, eter, fluorado, acido carbox^lico, alcohol, silicona, amino, fenilo y/o aminoacido.
Policondensado de poliamida lipofilo
Por "policondensado" se entiende, en el sentido de la invencion, un polfmero obtenido mediante policondensacion, a saber mediante reaccion qmmica, entre unos monomeros que poseen unos grupos funcionales diferentes seleccionados, en particular, entre las funciones acidas, alcoholicas y ammicas.
Por "poKmero" se entiende, en el sentido de la invencion, un compuesto que tiene al menos 2 unidades de repeticion, preferiblemente al menos 3 unidades de repeticion y mejor aun 10 unidades de repeticion.
El o los policondensados de poliamidas lipofilos estan preferiblemente presentes en las composiciones de la invencion en unas concentraciones que van de 0,1 a 15% en peso con respecto al peso total de la composicion, mas preferiblemente de 1 a 8% en peso.
Los policondensados de poliamidas lipofilos se pueden seleccionar, en particular, entre los polfmeros de poliamida que constan de a) un esqueleto polimerico que tiene unas unidades de repeticion hidrocarbonadas provistas de al menos una unidad amida no pendiente, y eventualmente b) al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal eventualmente funcionalizadas, que comprenden al menos 4 atomos de carbono y que estan unidas a estas unidades hidrocarbonadas.
Por "cadenas funcionalizadas", en el sentido de la invencion, se entiende una cadena alquilo que comprende uno o varios grupos funcionales o reactivos seleccionados, en particular, entre los grupos amidas, hidroxilo, eter, oxialquileno o polioxialquileno, halogeno, de los cuales los grupos fluorados o perfluorados, ester, siloxano, polisiloxano. Ademas, los atomos de hidrogeno de una o varias cadenas grasas pueden ser sustituidos, al menos parcialmente por unos atomos de fluor.
Por "unidades de repeticion hidrocarbonadas", se entiende, en el sentido de la invencion, una unidad que consta de 2 a 80 atomos de carbono, y preferiblemente de 2 a 60 atomos de carbono, que lleva unos atomos de hidrogeno y, eventualmente, unos atomos de oxfgeno, que puede ser lineal, ramificada o dclica, saturada o insaturada. Esas unidades comprenden, ademas, cada una, al menos un grupo amida ventajosamente no pendientes y que se encuentran en el esqueleto polimerico.
Ventajosamente, las cadenas pendientes estan unidas directamente a uno al menos de los atomos de nitrogeno del esqueleto polimerico.
El policondensado de poliamida lipofilo puede comprender, entre las unidades hidrocarbonadas, unas unidades siliconadas o unas unidades oxialquilenadas.
Ademas, el policondensado de poliamida lipofilo de la composicion de la invencion comprende ventajosamente de 40 a 98% de cadenas grasas con respecto al numero total de las unidades amida y de las cadenas grasas, y mejor de 50 a 95%.
Preferiblemente, las cadenas grasas pendientes estan unidas a uno al menos de los atomos de nitrogeno de las unidades amida del polfmero. En particular, las cadenas grasas de esta poliamida representan de 40 a 98% del numero total de las unidades amida y de las cadenas grasas, y mejor de 50 a 95%.
Ventajosamente, el policondensado de poliamida lipofilo presenta una masa molecular media en peso menor que 100.000 (en particular que va de 1000 a 100.000), en particular menor que 50.000 (en particular que va de 1000 a 50.000) y mas particularmente que va de 1000 a 30.000, preferiblemente de 2000 a 20.000, y mejor de 2000 a 10.000.
El policondensado de poliamida lipofilo es no soluble en agua, en particular a 25°C. Particularmente, no comprende grupo ionico.
Como policondensados de poliamidas lipofilos preferidos utilizables en la invencion, se pueden citar las poliamidas ramificadas por unas cadenas grasas pendientes y/o unas cadenas terminales que tienen de 6 a 120 atomos de carbono, y mejor de 8 a 120 y, en particular, de 12 a 68 atomos de carbono, estando cada cadena grasa terminal unida al esqueleto de poliamida mediante, al menos, un grupo de union L. El grupo de union L se puede seleccionar entre los grupos ester, eter, amino, urea, uretano, tioester, tioeter, tiurea, tiouretano. Preferiblemente, estos polfmeros constan de una cadena grasa en cada extremo del esqueleto de poliamida.
Estos polfmeros son preferiblemente unos polfmeros que resultan de una policondensacion entre un diacido carboxflico que tiene al menos 32 atomos de carbono (que tiene en particular de 32 a 44 atomos de carbono) con una amina seleccionada entre las diaminas que tienen al menos 2 atomos de carbono (en particular de 2 a 36 atomos de carbono) y las triaminas que tienen al menos 2 atomos de carbono (en particular de 2 a 36 atomos de carbono). El diacido es preferiblemente un dfmero procedente de acido graso con insaturacion etilenica, que tiene al
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menos 16 atomos de carbono, preferiblemente de 16 a 24 atomos de carbono, tal como el acido oleico, linoleico o linolenico. La diamina es preferiblemente la etilendiamina, la exilendiamina, la exametilendiamina. La triamina es por ejemplo la etilentriamina. Para los polfmeros que constan de uno o 2 grupos de acido carboxflico terminales, es ventajoso esterificarlos mediante un monoalcohol que tiene al menos 4 atomos de carbono, preferiblemente de 10 a 36 atomos de carbono, mejor de 12 a 24 y aun mejor de 16 a 24, por ejemplo 18 atomos de carbono.
Estos polfmeros son, mas especialmente, los descritos en el documento US-A-5783657 de la comparua Union Camp.
Cada uno de estos polfmeros satisface, en particular, a la formula (B) siguiente:
imagen1
en la que:
- m designa un numero entero de unidades amida tal que el numero de grupos ester representa de 10% a 50% del numero total de los grupos ester y amida;
- R1 es, en cada caso, independientemente un grupo alquilo o alquenilo que tiene al menos 4 atomos de carbono y, en particular, de 4 a 24 atomos de carbono;
- R2 representa, en cada caso, independientemente un grupo hidrocarbonado de C4 a C42, con la condicion de que el 50% de los grupos R2 representen un grupo hidrocarbonado de C30 a C42;
- R3 representa, en cada caso, independientemente un grupo organico provisto de al menos 2 atomos de carbono, de atomos de hidrogeno y, opcionalmente, de uno o varios atomos de oxfgeno o de nitrogeno;
- y R4 representa, en cada caso, independientemente un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de C1 a C10 o un enlace directo de R3 o de otro R4, de manera que el atomo de nitrogeno al que estan unidos al mismos tiempo R3 y R4 pertenezca a una estructura heterodclica definida por R4-N-R3, con al menos el 50% de los R4 representando un atomo de hidrogeno.
En el caso particular de la formula (B), las cadenas grasas terminales eventualmente funcionalizadas en el sentido de la invencion son unas cadenas terminales unidas al ultimo atomo de nitrogeno, del esqueleto de poliamida.
En particular, los grupos ester de la formula (B), que pertenecen a cadenas grasas terminales y/o pendientes en el sentido de la invencion, representan de 15 a 40% del numero total de los grupos ester y amida, y mejor de 20 a 35%.
Ademas, m representa ventajosamente un numero entero que va de 1 a 5, y mejor mayor que 2.
Preferiblemente, R1 es un grupo alquilo de C12 a C22 y preferiblemente de C16 a C22. Ventajosamente, R2 puede ser un grupo hidrocarbonado (alquileno) de C10 a C42. Preferiblemente, el 50% al menos y mejor al menos el 75% de los R2 son unos grupos que tienen de 30 a 42 atomos de carbono. Los demas R2 son unos grupos hidrogenados de C4 a C19, e incluso de C4 a C12.
Preferiblemente, R3 representa un grupo hidrocarbonado de C2 a C36 o un grupo polioxialquilenado, y R4 representa un atomo de hidrogeno. Preferiblemente, R3 representa un grupo hidrocarbonado de C2 a C12.
Los grupos hidrocarbonados pueden ser unos grupos lineales, dclicos o ramificados, saturados o insaturados. Por otra parte, los grupos alquilo y alquileno pueden ser unos grupos lineales o ramificados, saturados o no.
En general, los polfmeros de formula (B) se presentan en forma de mezclas de polfmeros, pudiendo estas mezclas ademas contener un producto de srntesis que corresponde a un compuesto de formula (B), en la que m vale 0, es decir un diester.
Segun una forma particularmente preferida de la invencion, se utilizara una mezcla de copolfmeros de un diacido de C36 condensado en el etileno diamina; los grupos ester terminales resultan de la esterificacion de las terminaciones de acido restantes por el alcohol cetflico, estearilico o sus mezclas (denominados tambien alcohol cetilesteanlico)(nombre INCI: ETILENDIAMINA/ COPOLfMERO DILINOLEATO DE DfMERO DE ESTEARILO). Su masa molecular media en peso es preferiblemente de 6000. Estas mezclas son vendidas en particular por la
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comparna ARIZONA CHEMICAL bajo los nombres comerciales UNICLEAR 80 y UNICLEAR 100 VG, respectivamente, en forma de gel al 80% (de materia activa) en un aceite mineral y a 100% (de materia activa). Tienen un punto de reblandecimiento de 88°C a 94°C.
Segun una forma particularmente preferida de la invencion, se utilizara mas particularmente un copoKmero de diacido linoleico hidrogenado, de etilendiamina, de di-alquil (Ci4-Cis)-amina(s) (nombre INCI: ETILENDIAMIDA/COPOLIMERO DILINOLEATO DE DIMERO HIDROGENADO BIS-DI-ALQUIL C14-C18-AMIDA). Este copoUmero se vende en particular bajo el nombre comercial de SYLVACLEAR A200V por la comparna ARIZONA CHEMICAL.
Segun una forma particularmente preferida de la invencion, se utilizara mas particularmente un copolfmero de diacido linoleico hidrogenado, de etilendiamina, de neopentilglicol y de alcohol esteanlico (nombre INCI: BIS- ESTEARIL ETILENDIAMINA/NEOPENTILGLICOL/COPOLIMERO DILINOLEATO DE DIMERO ESTEARIL HIDROGENADO). Este copolfmero se vende en particular bajo el nombre comercial SYLVACLEAR C75 V por la comparna ARIZONA CHEMICAL.
Como policondensados de poliamidas utilizables en la invencion, se pueden citar tambien los que comprenden al menos una cadena grasa terminal unida al esqueleto polimerico por al menos un grupo de union eter o polieter (se denomina entonces poli(eter)amida terminado en eter). Tales polfmeros se describen por ejemplo en el documento US 6 399 713.
Las poliamidas conformes a la invencion tienen ventajosamente una temperatura de reblandecimiento mayor que 65°C, y que puede ir hasta 190°C. Preferiblemente, presenta una temperatura de reblandecimiento que va de 70 a 130°C, y mejor de 80 a 105°C. La poliamida es en particular un polfmero no ceroso.
Como policondensados de poliamidas utilizables en la invencion, se pueden citar asimismo las resinas de poliamidas que resultan de la condensacion de un acido dicarboxflico alifatico y de una diamina (que incluye los compuestos que tienen mas de 2 grupos carbonilo y 2 grupos amino), siendo los grupos carbonilo y amina de unidades unitarias adyacentes condensadas por una union amida. Estas resinas de poliamidas son en particular las comercializadas bajo la marca Versamid® por las compamas General Mills, Inc. y Henkel Corp. (Versamid 930, 744 o 1655) o por la comparna Olin Mathieson Chemical Corp., bajo la marca Onamid®, en particular Onamid S o C. Estas resinas tienen una masa molecular media en peso que va de 6000 a 9000. Para mas informacion sobre estas poliamidas, puede referirse a los documentos US 3645705 y US 3148125. Mas especialmente, se utiliza Versamid® 930 o 744.
Se pueden utilizar asimismo las poliamidas vendidas por la comparna Arizona Chemical bajo las referencias Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) y el producto vendido bajo la referencia de Macromelt 6212 por la comparna Henkel. Para mas informacion sobre estas poliamidas, puede referirse al documento US 5500209.
Las composiciones de la invencion comprenden al menos un aceite hidrocarbonado que puede ser volatil o no volatil.
Por “aceite volatil” se entiende, en el sentido de la invencion, un aceite susceptible de evaporarse al contacto con la piel o con la fibra queratmica en menos de una hora, a temperatura ambiente y presion atmosferica. El o los aceites volatiles de la invencion son unos aceites cosmeticos volatiles, lfquidos a temperatura ambiente, que tienen una presion de vapor no nula, a temperatura ambiente y presion atmosferica, que va en particular de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mm e Hg), en particular que va de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y mas particularmente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).
Se entiende por "aceite no volatil", un aceite que se queda en la piel o en la fibra queratmica a temperatura ambiente y presion atmosferica al menos durante varias horas, y que tiene en particular una presion de vapor menor que 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).
El o los aceites hidrocarbonados estan presentes en la composicion de la invencion a unas concentraciones que van de 30 a 99,8% en peso, y mas preferiblemente de 40 a 90% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Como aceites hidrocarbonados no volatiles utilizables segun la invencion, se pueden citar en particular:
1. (i) los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los triesteres de gliceridos, que son generalmente unos triesteres de acidos grasos y de gliceril de los cuales los acidos grasos pueden tener unas longitudes de cadenas variadas de C4 a C24, pudiendo estas ultimas ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; estos aceites son en particular los aceites de germenes de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sesamo, de mafz, de albaricoque, de ricino, de karite, de aguacate, de oliva, de soja, de almendra dulce, de palma, de colza, de algodon, de avellana, de macadamia, de alfalfa, de amapola, de calabaza potimarron, de sesamo, de calabacm, de colza, de grosella negra, de onagro, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cartamo, de calumban, de pasiflora, de rosa mosqueta; o tambien los trigliceridos de los acidos capnlico/caprico tales como los vendidos por la comparna Stearineries Dubois o los vendidos con las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la comparna Dynamit Nobel,
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2. (ii) los eteres de smtesis que tienen de 10 a 40 atomos de carbono;
3. (iii) los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el Parleam, el escualano, y sus mezclas,
4. (iv) los esteres de smtesis tales como los aceites de formula RCOOR en la que R representa el resto de un acido graso lineal o ramificado que consta de 1 a 40 atomos de carbono, y R representa una cadena hidrocarbonada en particular ramificada que contiene 1 a 40 atomos de carbono, con la condicion de que R + R' sea > 10, tal como por ejemplo el aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, los benzoatos de alcoholes de C12-C15, como el producto vendido con la denominacion comercial “FInSoLV TN” o “WITCONOL TN” por la comparMa WITCO o “TEGOSOFT TN” por la comparMa EVONIK GOLDSCHMIDT, el 2-etilfenilbenzoato tal como el producto comercial vendido con el nombre de “X-TEND 226” por la comparMa ISP, el lanolato de isopropilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el erucato de oleilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el isoestearato de isoestearilo, los octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, tales como el dioctanoato de propilenglicol; los esteres hidroxilados tales como el lactato de isoestearilo, el malato de diisoestearilo; y los esteres de pentaeritritol; los citratos o tartratos tales como los tartratos de dialquilo lineal de C12-C13, tales como los vendidos bajo el nombre de COSMACOL ETI por la comparMa ENiChEM AUGUSTA INDUSTRIALE asf como los tartratos de dialquilo lineal de C14-C15, tales como los vendidos bajo el nombre de COSMACOL ETL por la misma comparMa; los acetatos.
5. (v) los alcoholes grasos lfquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada que tienen de 12 a 26 atomos de carbono, tal como el octil dodecanol, el alcohol isoesteanlico, el alcohol oleico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, y el 2-undecilpentadecanol,
6. (vi) los acidos grasos superiores tales como el acido oleico, el acido linoleico, el acido linolenico;
7. (vii) los carbonatos tal como el dicaprililcarbonato, como el producto vendido bajo la denominacion de “cEtIOL CC” por la comparMa COGNIS;
8. (viii) las amidas grasas tales como el isopropil N-lauroil sarcosinato, como el producto vendido bajo el nombre comercial de “ELDEW SL205” de AJINOMOTO, y sus mezclas.
Los aceites hidrocarbonados volatiles se pueden seleccionar de entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 atomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados de C8-C16 tales como los isoalcanos de C8-C16 de origen petrolero (tambien denominados isoparafinas), tal como el isododecano (tambien denominado 2,2,4,4,6- pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, los aceites vendidos bajo los nombres comerciales de Isopars o de Permetyls, los esteres ramificados de C8-C16, el neopentanoato de iso-hexilo, y sus mezclas. Se pueden utilizar asimismo otros aceites hidrocarbonados volatiles tales como los destilados de petroleo, en particular los vendidos bajo la denominacion Shell Solt® por la comparMa SHELL. Segun un modo de realizacion, el disolvente volatil se selecciona entre los aceites volatiles hirocarbonados que tienen de 8 a 16 atomos de carbono, y sus mezclas.
Se pueden citar asimismo los alcanos descritos en las solicitudes de patentes de la comparMa Cognis WO 2007/068371, o WO 2008/155059 (mezclas de alcanos distintos y que difieren de al menos un carbono). Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, ellos mismos obtenidos a partir de aceite de copra o de palma. Se pueden citar las mezclas de n-undecano (C11) y de n-tridecano (C13), obtenidas en los ejemplos 1 y 2 de la solicitud WO 2008/155059 de la comparMa Cognis. Se puede citar asimismo el n-dodecano (C12) y el n-tetradecano (C14) vendido por Sasol respectivamente bajo las referencias PARAFOL 12-97 y PARAFOL 14-97, asf como sus mezclas.
Entre los aceites hidrocarbonados utilizables segun la invencion, se preferiran mas particularmente los triesteres de glicerido y, en particular, los trigliceridos de los acidos caprilico/caprico, los esteres de smtesis y en particular el isonoanoato de isononilo, el erucato de oleilo, el benzoato de alcoholes de C12-C15 y los alcoholes grasos, en particular el octildodecanol.
Aceites adicionales
Las composiciones segun la invencion pueden contener ademas uno o varios aceites adicionales que se seleccionan preferiblemente entre los aceites de silicona volatiles, los aceites de silicona no volatiles.
El o los aceites siliconados estan presentes en la fase grasa lfquida en concentraciones que van de 0,1 a 20% en peso y, preferiblemente, de 0,1 a 5% en peso con respecto al peso total de la fase grasa lfquida.
Los aceites siliconados no volatiles se pueden seleccionar, en particular, entre los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volatiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo o alcoxi pendientes y/o al final de la cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 atomos de carbono, las siliconas feniladas tales como las fenil- trimeticonas, las fenil-dimeticonas, los fenil-trimetilsiloxi-difenilsiloxanos, las difenil-dimeticonas, los difenil- metildifenil-trisiloxanos y los 2-feniletil-trimetilsiloxisilicatos;
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Como aceites volatiles siliconados, se pueden citar, por ejemplo, los aceites de silicona lineales o dclicos volatiles, en particular los que tienen una viscosidad < 8 centistokes (8 10-6 m2/s) y que tienen en particular de 2 a 7 atomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente unos grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 atomos de carbono. Como aceite de silicona volatil utilizable en la invencion, se puede citar, en particular, el octametil- ciclotetrasiloxano, el decametil-ciclopentasiloxano, el dodecametil-ciclohexasiloxano, el heptametil-hexiltrisiloxano, el heptametiloctil-trisiloxano, el hexametil-disiloxano, el octametil-trisiloxano, el decametil-tetrasiloxano, el dodecametil- pentasiloxano, y sus mezclas.
Se pueden asimismo citar los aceites lineales alquiltrisiloxanos volatiles de formula general (I):
CH
SiO—Si-----O------SifCH
R
en la que R representa un grupo alquilo que comprende de 2 a 4 atomos de carbono y del cual uno o varios atomos de hidrogeno pueden ser sustituidos por un atomo de fluor o de cloro.
Entre los aceites de formula general (I), se pueden citar:
el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-trisiloxano de 3-butilo,
el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-trisiloxano de 3-propilo, y
el 1,1,1,3,5,5,5-heptametil-trisiloxano de 3-etilo,
que corresponden a los aceites de formula (I) para los cuales R es respectivamente un grupo butilo, un grupo propilo o un grupo etilo.
Monoalcohol de C1-C3 lineal
El o los monoalcoholes de C1-C3, presentes en las composiciones de la invencion, se pueden seleccionar entre el metanol, el etanol, el propanol o sus mezclas. Se seleccionara mas particularmente el etanol.
En general, estan presentes en concentraciones que van de 0,1 a 40% en peso, mas preferiblemente de 2 a 10% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Filtros UV organicos lipofilos
Estos se pueden seleccionar, en particular, entre los derivados el acido para-aminobenzoico, los derivados salidlicos, los derivados cinamicos, las benzofenonas y aminobenzofenonas, los derivados antranflicos, los derivados del dibenzoilmetano, los derivados de p,p-difenilacrilato, los derivados del benzilidenalcanfor, los derivados del fenil-bencimidazol, los derivados de benzotriazol, los derivados triazina, las bis-resorcinil-triazinas, los derivados de imidazolinas, los derivados del benzalmalonato, los derivados de 4,4-diarilbutadieno, los derivados de benzoxazol, las merocianinas, y sus mezclas.
Entre los filtros UVA organicos lipofilos capaces de absorber los UV de 320 a 400 nm, se pueden citar Los derivados del dibenzoilmetano:
- el 4-isopropil-dibenzoilmetano, vendido bajo la denominacion de "EUSOLEX 8020" por la compania MERCK, y que responde a la formula siguiente:
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- la 1-(4-metoxi-1-benzofuran-5-il)-3-fenilpropano-1,3-diona, puesta a la venta por la compania QUEST bajo el nombre de Pongamol, de formula:
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- la 1-(4-terc-butilfenil)-3-(2-hidroxifenil)propano-1,3-diona, de formula:
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- el metoxidibenzoilmetano de butilo, vendido particularmente bajo el nombre comercial de "PARSOL 1789” por HOFFMANN LA ROCHE,
Las aminobenzofenonas
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo vendido bajo el nombre comercial de "UVINUL A+”
Los derivados antranflicos:
Mentil antranilato, vendido bajo el nombre comercial de "NEO HELIOPAN MA” por HAARMANN y REIMER,
Los derivados de 4,4-diarilbutadieno:
1,1-dicarboxi(2,2’-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno
Los preferidos son
Butil metoxidibenzoilmetano
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexilo
Entre los filtros UVB organicos lipofilos capaces de absorber los UV de 280 a 320 nm, se pueden citar Los para-aminobenzoatos Etil PABA,
Etil Dihidroxipropil PABA,
Etilhexil Dimetil PABA (ESCALOL 507 de ISP),
Los derivados salicflicos:
- Homosalato vendido bajo el nombre de «Eusolex HMS» por Rona/EM Industries,
- Etilhexil Salicilato vendido bajo el nombre de «NEO HELIOPAN OS» por HAARMANN y REIMER,
- Dipropilengicol Salicilato vendido bajo el nombre de «DIPSAL» por SCHER,
- TEA Salicilato, vendido bajo el nombre de «NEO HELIOPAN TS» por Haarmann y REIMER,
Los cinamatos:
Etilhexil Metoxicinamato vendido, en particular, bajo el nombre comercial de «PARSOL MCX» por HOFFMANN LA ROCHE,
Metoxicinamato de isopropilo,
Metoxicinamato de Isoamilo vendido bajo el nombre comercial de «NEO HELIOPAN E 1000» por HAARMANN y REIMER,
Metilcinamato de diisopropilo,
Cinoxato,
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Dimetoxicinamato de etilhexanoato de glicerilo.
Los derivados de p,p-difenilacrilato:
Octocrileno, vendido en particular bajo el nombre comercial de «UVINUL N539» por BASF,
Etocrileno, vendido en particular bajo el nombre comercial de «UVINUL N35» por BASF.
Los derivados del bencilidenalcanfor:
3-Bencilidenalcanfor fabricado bajo el nombre de «MEXORYL SD» por CHIMEX,
Metilbencilidenalcanfor vendido bajo el nombre de «EUSOLEX 6300» por MERCK,
Policrilamidometil bencilidenalcanfor fabricado bajo el nombre de «MEXORYL SW» por CHIMEX.
Los derivados de triazina:
Etilhexiltriazona, vendida en particular bajo el nombre comercial "UVINUL T150" por BASF,
2.4.6- tris-(4'-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-s-triazina.
2.4.6- tris-(4'-aminobenzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina,
2.4- bis(4'-aminobenzalmalonato de dineopentilo)-6-(4'-aminobenzoato de n-butil)-s-triazina,
2.4- bis(4'-aminobenzoato de n-butil)-6-(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina,
Los derivados de imidazolinas:
Propionato de etilhexil dimetoxibencilideno dioxoimidazolina.
Los derivados del benzalmalonato:
Poliorganosiloxanos con funcion benzalmalonato tal como el Polisilicona-15 vendido bajo la denominacion comercial de «PARSOL SLX» por HOFFMANN LA ROCHE.
4'-metoxibenzalmalonato de dineopentilo
Los derivados de merocianina
Octil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato Los preferidos son Homosalato Etilhexil Salicilato,
Etilhexil Metoxicinamato Octocrileno,
Etilhexiltriazona
2.4- bis(4'-aminobenzoato de n-butil)-6-(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina, Octil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato
Entre los filtros organicos lipofilos de amplio espectro capaces de absorber los UVA y UVB, se pueden citar Los derivados de benzofenona:
Benzofenona-1 vendida bajo el nombre comercial de «UVINUL 400» por BASF,
Benzofenona-2 vendida bajo el nombre comercial de «UVINUL D50» por BASF Benzofenona-3 u Oxibenzona, vendida bajo el nombre comercial de «UVINUL M40» por BASF,
Benzofenona-5
Benzofenona-6 vendida bajo el nombre comercial de «Helisorb 11» por Norquay
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Benzofenona-8 vendida bajo el nombre comercial de «Spectra-Sorb UV-24» por American Cyanamid Benzofenona-10,
Benzofenona-11,
Benzofenona-12,
Derivados del benzotriazol:
Drometrizol trisiloxano vendido bajo el nombre de "Silatrizole" por RHODIA CHIMIE,
Bumetrizol vendido bajo el nombre de TINOGUARD AS por CIBA-GEIGY.
Los derivados bis-resorciniltriazinas
Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina vendida bajo el nombre comercial de “TINOSORB S” por CIBA GEIGY,
Los derivados de benzoxazol:
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina vendida bajo el nombre de Uvasorb K2A por Sigma 3V.
Los preferidos son:
Benzofenona-3
Drometrizoltrisiloxano
Bis-etilhexiloxifenol metoxifeniltriazina
Los filtros organicos lipofilos estan generalmente presentes en las composiciones segun la invencion en proporciones que van de 0,1 a 50% en peso con respecto al peso total de la composicion, y preferiblemente que van de 2 a 30% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Segun una forma particularmente preferida de la invencion, las composiciones son transparentes y presentan preferiblemente una turbiedad menor que 1000 NTU (Unidades de turbiedad nefelometrica) a 25°C, preferiblemente menor que 50 NTU a 25°C, y aun mas preferiblemente menor que 15 NTU, medida con un aparato 2100P Turbimeter de la comparua HACH.
Segun una forma particularmente preferida de la invencion, las composiciones presentaran un FPS mayor que 10, incluso mayor que 15, e incluso mayor que 20.
Segun una forma particularmente preferida de la invencion, las composiciones presentaran un FP UVAppd mayor que 5, respetan tambien la reglamentacion en particular europea que quiere que la proporcion SPF/PPD sea menor que 3.
Aditivos
La composicion oleosa del producto de la invencion puede asimismo contener diferentes aditivos que pueden ser solubles en la fase oleosa, o estar en dispersion en dicha fase oleosa seleccionada, en particular, entre los colorantes lipofilos, los activos lipofilos, los polfmeros lipofilos diferentes de los policondensados de poliamidas de la invencion, los disolventes organicos, los conservantes, los agentes insectffugos, los aceites esenciales, los perfumes, los emolientes, los propulsores.
Entre los activos cosmeticos lipofilos, se pueden citar, por ejemplo, los antioxidantes, los agentes queratoltticos, tales como los acidos N-alquilsalidlicos, por ejemplo el acido N-octanoil-5-salidlico; las vitaminas tal como la vitamina E (tocoferol y derivados), la vitamina A (retinol y derivados); los suavizantes y cualquier activo lipofilo habitualmente utilizado en el cuidado de la piel o del cabello.
Como polfmeros lipofilos adicionales, se pueden citar los copolfmeros bloques derivados del estireno, tal como el copolfmero de estireno/etileno-butileno/estireno, tal como el producto comercializado bajo la denominacion de Kraton G-1650E por la comparMa Kraton Polymers; los copolfmeros de acido acnlico o metacnlico, tales como el copolfmero de acrilato/estearil acrilato/dimeticona metacrilato, comercializado bajo la denominacion de KP 561 P por la comparua Shin Etsu; los poli-alquil C10-30-acrilatos, tal como el producto comercializado bajo la denominacion de Interlimer IPA 13-1 por la comparna Landec.
Por supuesto, el experto en la tecnica se encargara de seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios citados antes y/o sus cantidades, de tal manera que las propiedades ventajosas ligadas intrmsecamente a las
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composiciones conformes a la invencion no sean alteradas, o no lo sean sustancialmente, por la o las adiciones consideradas.
Otro objeto de la presente invencion esta constituido por el uso de las composiciones segun la invencion tales como se han definido antes para la fabricacion de productos para el tratamiento cosmetico de la piel, de las unas, del cabello, de las pestanas, cejas y/o cuero cabelludo, en particular unos productos de cuidado, unos productos de proteccion solar.
Las composiciones cosmeticas segun la invencion pueden, por ejemplo, ser utilizadas como producto de cuidado y/o de proteccion solar y/o de fotoproteccion diaria y/o de maquillaje, y/o del vello facial y/o del cuerpo y/o del cabello, de consistencia lfquida.
Perfumes
Segun una forma particular de la invencion, las composiciones cosmeticas segun la invencion pueden constituir unos productos perfumantes y contener ademas una sustancia perfumante.
Por producto perfumante, se entiende cualquier composicion que deja, despues de la aplicacion sobre las materias queratmicas, un perfume.
Por “sustancia perfumante” se entiende cualquier perfume o aroma susceptible de perfumar la piel y las materias queratmicas humanas en general, que comprenden la piel, el cabello, el cuero cabelludo, los labios, las unas.
Como sustancia perfumante, se pueden utilizar, en la composicion de la invencion, los perfumes y aromas de origen natural o sintetico y sus mezclas. Como perfumes y aromas de origen natural, se pueden citar por ejemplo los extractos de flores (lis, lavanda, rosa, jazmm, ilang-ilang), de tallos y hojas (pachuli, geranio, mandarina), de frutos (cilantro, ams, comino, enebro), de corteza de frutos (bergamota, limon, naranja), de rafces (angelica, apio, cardamomo, lirio, calamo), de madera (madera de pino, sandalo, guayaco, cedro rosa), de hierbas y de grammeas (estragon, limonero, salvia, tomillo), de adculas y ramas (picea, abeto, pino, pino enano), de resinas y de balsamos (galbano, eleirn, benjrn, mirra, incienso, opoponaco).
Como sustancia perfumante de origen sintetico, se pueden citar, por ejemplo, los compuestos de tipo ester, eter, aldefudo, cetona, alcohol aromatico e hidrocarburo.
Como esteres, se pueden citar, en particular, el acetato de bencilo, el benzoato de bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de p-terc-butilciclohexilo, el acetato de citronelilo, el formiato de citronelilo, el acetato de geranilo, el acetato de linalilo, el acetato de dimetil-bencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el glicinato de etilmetilfenilo, el propionato de alquilciclohexilo, el propionato de estiralilo y el salicilato de bencilo.
Como eteres, se puede citar el benciletileter.
Como aldefudos, se pueden citar, por ejemplo, los alcanales lineales que constan de 8 a 18 atomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldefudo, el ciclamenaldelddo, el hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal.
Como cetonas, se pueden citar, por ejemplo, las iononas tal como la alfaisometilionona y la metilcedrilcetona.
Entre los alcoholes aromaticos y en particular terpenicos, se pueden citar el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalol, el feniletilalcohol y el terpineol.
Como hidrocarburos, se pueden citar en particular los terpenos. Estos compuestos se presentan frecuentemente en forma de mezcla de dos o mas de estas sustancias olorosas.
Por otra parte, se pueden utilizar asimismo unos aceites esenciales, unos componentes de aromas, tal como las esencias de salvia, de camomila, de clavo, de melisa, de menta, de hojas de canelero, de flores de tilo, de enebro, de vetiver, de incienso, de galbano, de labolanum y de lavandina.
Se puede utilizar como sustancia perfumante, sola o en mezcla, la esencia de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el alcohol feniletflico, el alfa-hexilcinamaldefudo, el geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldefudo, el linalol, el ambroxano, el indol, la hediona, la Sandelice, las esencias de limon, de mandarina y de naranja, el glicolato de alilamina, el ciclovertal, la esencia de lavandina, la esencia de salvia, la beta-damascona, la esencia de geranio, el salicilato de ciclohexilo, el acido fenilacetico, el acetato de geranilo, el acetato de bencilo, el oxido de rosa.
Se puede utilizar asimismo una mezcla de diferentes sustancias perfumantes que generan en comun una nota agradable para el usuario. Entre las notas olfativas conocidas, se pueden citar por ejemplo los perfumes hesperidos, los aromaticos, los perfumes florales, los almizcles, los perfumes afrutados, los especiados, los perfumes orientales, los perfumes marinos, las notas acuaticos, los perfumes de chipre, los perfumes de maderas, los de helechos, y sus mezclas.
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La cantidad de sustancia(s) perfumante(s() sera preferiblemente de 5 a 25% en peso, mejor de 10 a 20% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Agentes colorantes adicionales
Segun otra forma particular de la invencion, las composiciones de la invencion pueden comprender ademas uno o mas agentes de coloracion adicionales.
Los agentes de coloracion adicionales pueden ser igualmente seleccionados entre los colorantes directos sinteticos o naturales. Puede tratarse de colorantes organicos o minerales.
Los colorantes organicos liposolubles, sinteticos o naturales son, por ejemplo, el DC red 17, el DC Red 21, el DC Red 27, el DC Green 6, el Dc Yellow 11, el DC Violet 2, el DC Orange 5, el rojo Sudan, los carotenos (el p-caroteno, el licopeno), las xantofilas (capsantina, capsorubina, lutenma), el aceite de palma, el marron Sudan, el amarillo de quinolema, el bija, la curcumina.
Los agentes de coloracion adicionales pueden ser igualmente seleccionados entre las materias colorantes particulares, que son seleccionadas preferiblemente entre los pigmentos, los nacares o los pigmentos interferenciales, las purpurinas.
Por pigmentos, se debe de entender unas partfculas de cualquier forma, blancas o coloreadas, minerales u organicas, insolubles en el medio fisiologico, destinadas a tenir la composicion.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u organicos. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dioxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los oxidos de zirconio o de cerio, asf como los oxidos de zinc, de hierro (negro, amarillo o rojo) o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul ferrico, los polvos metalicos tal como el polvo de aluminio, el polvo de cobre.
Entre los pigmentos organicos, se pueden citar el negro de carbon, los pigmentos de tipo D&C, y las lacas a base de carmm de cochinilla, de bario, estroncio, calcio, aluminio.
Se pueden citar igualmente los pigmentos con efecto, tales como las partfculas que comprenden un sustrato organico o mineral, natural o sintetico, por ejemplo el vidrio, las resinas acnlicas, el poliester, el poliuretano, el polietilentereftalato, las ceramicas o las aluminas, siendo dicho sustrato recubierto o no de sustancias metalicos tal como el aluminio, el oro, la plata, el platino, el cobre, el bronce, o de oxidos metalicos tal como el dioxido de titanio, el oxido de hierro, el oxido de cromo, y sus mezclas.
En el sentido de la presente invencion, la expresion "partfculas interferenciales o nacaradas" designa cualquier partfcula que posee generalmente una estructura multicapa tal que permite la creacion de un efecto de color mediante interferencia de los rayos luminosos que difractan y difunden diferentemente, segun la naturaleza de las capas. Los efectos colorantes obtenidos estan relacionados a la estructura laminar de estas partfculas y derivan de las leyes ffsicas de la optica de la capas delgadas (vease: Pearl Lustre Pigments - Physical principles, properties, applications - R. Maisch, M. Weigand. Verlag Moderne Industrie). Asf, estas partfculas pueden presentar unos colores que vanan segun el angulo de observacion y la incidencia de la luz.
En el sentido de la presente invencion, una estructura multicapa pretende designar indiferentemente una estructura formada por un sustrato recubierto de una unica capa o de una estructura formada de un sustrato recubierto de al menos dos, incluso varias, capas consecutivas.
La estructura multicapa puede asf constar de una, incluso al menos dos, capas, estando cada capa independientemente o no de la (o las) otra(s) capa(s) realizada(s) de al menos un material seleccionado del grupo constituido por los siguientes materiales: MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, AI2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2Os, Ta2O5, TiO2, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, criolita, aleaciones, polfmeros y sus asociaciones.
Generalmente, la estructura multicapa es de naturaleza inorganica.
Mas particularmente, las partfculas interferenciales consideradas segun la invencion pueden ser unos pigmentos interferenciales, o tambien unos nacares naturales o sinteticos, monocapas o multicapas, en particular formadas de un sustrato natural a base, entre otros, de mica, y recubierto de una o varias capas de oxido metalico.
Las partfculas interferenciales segun la invencion estan caracterizadas porque el 50% de la poblacion en peso tiene un diametro (d50) menor que 40 |im, mas particularmente menor que 30 |im, en particular menor que 20 |im, y particularmente menor que 15 |im, medida mediante un granulometro laser, tal como, por ejemplo, el Mastersizer 2000® de Malvernet o el BI90+® de Broockhaven Instrument Corporation.
Convienen muy particularmente a la invencion los nacares de tipo mica/oxido de estano/oxido de titanio tales como, por ejemplo, los comercializados bajo las denominaciones de TIMIRON SILK BLUE®, TIMIRON SILK RED®, TIMIRON SILK GREEN®, TIMIRON SILK GOLD® y TIMIRON SUPER SILK® proporcionados por la compama
MERCK, y los nacares mica/oxido de hierro/oxido de titanio tales como, por ejemplo, los FLAMENCO SATIN BLUE®, FLAMENCO SATIN RED® y FLAMENCO SATIN VIOLET® y FLAMENCO ORANGE 320C propuestos por la comparMa ENGELHARD, y sus mezclas.
Mas precisamente, estos pigmentos pueden estar presentes en cantidades que van de 0,01 a 10% en peso, y 5 preferiblemente que van de 0,1 a 5% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Composiciones vaporizables
Las composiciones segun la invencion pueden presentarse en forma de aceite vaporizable aplicado sobre la piel o el cabello en forma de finas partfculas por medio de dispositivos de presurizacion. Los dispositivos conformes a la invencion son bien conocidos por el experto en la tecnica y comprenden las bombas no-aerosol o "atomizadores", 10 los recipientes aerosoles que comprenden un propulsor asf como las bombas aerosoles que utilizan el aire comprimido como propulsor. Estos ultimos se describen en las patentes US 4,077,441 y US 4,850,517.
Estas composiciones pueden asimismo estar impregnadas sobre unos soportes de tipo toallitas, o pueden estar envasadas como lociones en frasco con un reductor.
Las composiciones envasadas en aerosol conformes a la invencion contienen en general unos agentes propulsores 15 convencionales tales como, por ejemplo, los compuestos hidrofluorados, el diclorodifluorometano, el difluoroetano, el dimetileter, el isobutano, el n-butano, el propano, el triclorofluorometano. Estan presentes preferiblemente en cantidades que van de 15 a 50% en peso con respecto al peso total de la composicion.
Se daran ahora unos ejemplos concretos, pero no limitativos, que ilustran la invencion.
Ejemplos: se han preparado 5 ejemplos de formulacion anhidra 1 a 5: Las cantidades son expresadas en % en peso 20 con respecto al peso total de la composicion
Fase
Ingredientes Ejemplo 1 (fuera de la invencion)
A
PARAFINA L'lQUIDA 29,4
TRIGLICERIDO CAPRiLICO/CAPRICO (60/40) (MYRITOL 318-COGNIS) 20,0
ETILHEXIL METOXICINAMATO 7,5
DROMETRIZOL TRISILOXANO 2,5
PERFUME 0,5
VITAMINA E 0,2
COLORANTE 0,004
B
CICLOPENTASILOXANO qsp
Fase
Ingredientes Ejemplo 2 (fuera de la invencion)
A
ETILENDIAMINA//COPOLiMERO DILINOLEATO DE DIMERO DE ESTEARILO (UNICLEAR 100 VG- ARIZONA CHEMICAL) 5
TRIGLICERIDO CAPRiLICO/CAPRICO (60/40) (MYRITOL 318-COGNIS) 39
BUTIL METOXIDIBENZOILMETANO 2
ETILHEXILTRIAZONA 5
OCTOCRILENO 9
ALQUIL C12-15-BENZOATO (TEGOSOFT TN de EVONIK GOLDSCHMIDT) 10
B
OCTIL-2-DODECANOL qsp
Fase
Ingredientes Ej. 3 Ej. 4 Ej. 5
ETILENDIAMINA/COPOLfMERO DILINOLEATO DE DfMERO DE ESTEARILO (UNICLEAR 100 VG- ARIZONA CHEMICAL ) 6 6
ETILENDIAMINA/COPOLiMERO DILINOLEATO DE DfMERO HIDROGENADO BIS-DI-ALQUIL C14-C18- AMIDA 6
TRIGLICERIDO CAPRLICO/CAPRICO (60/40) (MYRITOL 318-COGNIS) 33 33 33
BUTIL METOXIDIBENZOILMETANO 4 4 4
A
ETILHEXILTRIAZONA 3 3 3
OCTOCRILENO 5 5 5
ETILHEXIL SALICILATO - 5 -
DROMETRIZOL TRISILOXANO 1 1 1
BIS-ETILHEXILOXIFENOL METOXIFENILTRIAZINA - 3 -
ALQUIL C12-15-BENZOATO (TEGOSOFT TN de EVONIK GOLDSCHMIDT) 13 13 13
OCTIL-2-DODECANOL qsp qsp qsp
PERFUME 0,5 0,5 0,5
COLORANTE 0,004 0,004 0,004
VITAMINA E 0,5 0,5 0,5
B
ETANOL 5 5 5
El modo de realizacion de las composiciones 1 a 5 es el siguiente:
Se prepara la fase A mezclando las materias primas, y se calienta a 90-95°C bajo agitacion hasta la solubilizacion 5 total de las materias primas. Se deja enfriar hasta 25°C bajo agitacion. Se incorpora despues la fase B a 25°C bajo agitacion hasta una perfecta homogeneizacion.
Para cada una de las composiciones, se evalua
(1) la viscosidad medida con la ayuda de un viscometro Rheomat 180 a 25°C a la velocidad de rotacion de 200 rpm despues de 30 segundos de rotacion
10 (2) la estabilidad a 2 meses a 4, 25 y 45°C
(3) el aspecto de la composicion despues de 24 horas
(4) el FPS in vivo sobre 5 sujetos segun el metodo internacional publicado por Colipa/CTFA SA/JCIA (mayo de 2006)
(5) el FP UVAppd sobre 5 sujetos segun las recomendaciones de JCIA (version del 15/11/1995). Los resultados son indicados en las tablas 1 y 2 siguientes:
Tabla 1
Ejemplos
Ej. 1 (fuera de la invencion Ej. 2 (fuera de la invencion)
Control a las 24 horas
viscosidad = 0,0035 Pa.s viscosidad = 0,65 Pa.s
Aceite transparente lfquido 1,3 NTU
Gel oleoso espeso que no corre 2,3 NTU
Estabilidad despues de 2 meses de almacenamiento a 4, 25 y 45°C
Estable Aspecto heterogeneo con exudacion de aceite: presencia de partes gelificadas y no gelificadas
Eficacia
FPS in vivo 7,2 (5 sujetos) No medible
FP UVAppd in vivo
3,0 (5 sujetos) No medible
Tabla 2
Ejemplos
Ej. 3 (invencion) Ej. 4 (invencion) Ej. 5 (invencion)
Control a las 24 horas
Viscosidad = 0,024 Pa.s viscosidad = 0,026 Pa.s viscosidad = 0,025 Pa.s
Aceite transparente lfquido 13 NTU
Aceite transparente lfquido 5,8 NTU Aceite transparente lfquido 2,6 NTU
Estabilidad despues de 2 meses de almacenamiento a 4, 25 y 45°C
Estable, y del mismo orden que los controles a las 24h Estable, y del mismo orden que los controles a las 24h Estable, y del mismo orden que los controles a las 24h
Eficacia
FPS in vivo 20,2 23,8 24,2
FP UVAppd in vivo
11,8 > 5 15,4
5
Estos aceites son por lo tanto estables al almacenamiento despues de 2 meses a diferentes temperatures (4, 25, 45°C). Presentan la ventaja de ser vaporizables y cosmeticamente agradables. Los FPS alcanzados son mayores que 15, al contrario que en los ejemplos 1 y 2.

Claims (11)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    REIVINDICACIONES
    1. Composicion anhidra fluida que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:
    a) al menos un aceite hidrocarbonado en concentraciones que van de 30 a 99,8% en peso con respecto al peso total de la composicion y
    b) al menos un filtro UV organico lipofilo, y
    c) al menos un monoalcohol lineal de C1-C3, y
    d) al menos un policondensado de poliamida lipofilo.
  2. 2. Composicion segun la reivindicacion 1, en la que el o los policondensados de poliamidas lipofilos responden a la formula (B) siguiente:
    imagen1
    en la que:
    - m designa un numero entero de unidades amida tal que el numero de grupos ester representa de 10% a 50% del numero total de los grupos ester y amida;
    - R1 es, en cada caso, independientemente un grupo alquilo o alquenilo que tiene al menos 4 atomos de carbono y en particular de 4 a 24 atomos de carbono;
    - R2 representa, en cada caso, independientemente un grupo hidrocarbonado de C4 a C42, con la condicion de que el 50% de los grupos R2 representen un grupo hidrocarbonado de C30 a C42;
    - R3 representa, en cada caso, independientemente un grupo organico provisto de al menos 2 atomos de carbono, de atomos de hidrogeno y opcionalmente de uno o varios atomos de oxfgeno o de nitrogeno;
    - y R4 representa, en cada caso, independientemente un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo de C1 a C10 o un enlace directo de R3 o de otro R4, de manera que el atomo de nitrogeno al que estan unidos al mismo tiempo R3 y R4 forma parte de una estructura heterodclica definida por R4-N-R3, con al menos el 50% de los R4 representando un atomo de hidrogeno.
  3. 3. Composicion segun la reivindicacion 2, en la que el policondensado de formula (B) es una mezcla de copolfmeros de un diacido de C36 condensado sobre la etilendiamina; los grupos ester terminales resultan de la esterificacion de las terminaciones de acido restantes por el alcohol cetilico, el acohol esteanlico o sus mezclas (nombre INCI: ETILENDIAMINA/COPOLfMERO DILINOLEATO DE DfMERO DE ESTEARILO).
  4. 4. Composicion segun la reivindicacion 1, en la que el policondensado es un copolfmero de diacido linoleico hidrogenado, de etilendiamina o de di-alquil (C14-C1s)amina(s) (nombre INCI: ETiLENDIAMIDA/COPOLfMERO DILINOLEATO DE DfMERO HIDROGENADO BIS-DI-ALQUIL C14-C18-AMIDA).
  5. 5. Composicion segun la reivindicacion 1, en la que el policondensado es un copolfmero de diacido linoleico hidrogenado, de etilendiamina, de neopentilglicol y de alcohol esteanlico (nombre INCI: BIS-ESTEARIL ETILENDIAMINA/NEOPENTILGLICOL/COPOLfMERO DILINOLEATO DE DfMERO ESTEARIL HIDROGENADO
  6. 6. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el o los aceites hidrocarbonados estan presentes en la composicion de la invencion en concentraciones que van de 40 a 90% en peso con respecto al peso total de la composicion.
  7. 7. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el o los filtros organicos lipofilos se seleccionan entre los derivados del acido para-aminobenzoico, los derivados salidlicos, los derivados cinamicos, las benzofenonas y aminobenzofenonas, los derivados antramlicos, los derivados del dibenzoilmetano, los derivados de P,P-difenilacrilato, los derivados del benzilidenalcanfor, los derivados del fenil-bencimidazol, los derivados de benzotriazol, los derivados triazina, las bis-resorcinil-triazinas, los derivados de imidazolinas, los derivados del benzalmalonato, los derivados de 4,4-diarilbutadieno, los derivados de benzoxazol, las merocianinas, y sus mezclas.
  8. 8. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en la que el monoalcohol lineal de C1-C3 es el etanol.
  9. 9. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque es transparente y presenta una turbiedad menor que 1000 NTU a 25°C, preferiblemente menor que 50 NTU a 25°C, y aun mas preferiblemente menor que 15 NTU.
    5 10. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque presenta un FPS mayor que
  10. 10. incluso mayor que 15 e incluso mayor que 20.
  11. 11. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque presenta un FP UVAppd mayor que 5 y/o un ratio SPF/PPD menor que 3.
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