ES2349855T3 - Fórmula de ducha especialmente suave. - Google Patents
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Abstract
Preparados cosméticos de limpieza que contienen (a) Éster aniónico de ácido sulfúrico (b) Tensoactivo anfótero (c) Éster de ácido graso-glicerina etoxilado con 3 hasta 12 unidades EO, que se caracteriza por que el contenido en éster etoxilado de glicerina-ácido graso es superior al 1,2% en peso, preferiblemente superior al 1,5% en peso, y preferiblemente superior al 1,8% en peso y por que el contenido en tensoactivos es en conjunto inferior al 16% en peso, preferiblemente inferior al 15% en peso, pero superior al 12,5% en peso, respecto al peso total del preparado, de manera que como tensoactivo se entiende el éster etoxilado de glicerina-ácido graso con 3 hasta 12 unidades EO, y la concentración a emplear de tensoactivos anfóteros es superior al 5,0% en peso e inferior al 8,0% en peso, preferiblemente inferior al 7,0% en peso, en particular menor al 6,0% en peso respecto al peso total del preparado.
Description
La presente invención se refiere a fórmulas de ducha
especialmente suaves con una espuma y unas propiedades para
espumar especiales.
En el lavado del cuerpo el consumidor espera un pro
5 ducto para la ducha que cree abundante espuma pero que al
mismo tiempo sea suave. Los productos conocidos para la ducha constan de una mezcla de tensoactivos con un perfil de
propiedades equilibrado. Es posible lograr una mejora de
las propiedades espumantes mediante el incremento de la
10 cantidad de tensoactivo pero al mismo tiempo esto conduce a
reducir la suavidad. Un aumento de la suavidad del producto
mediante el empleo de tensoactivos suaves conduce por otro
lado a que empeoren las propiedades espumantes lo que de
ningún modo es aceptado por el consumidor.
15 La suavidad de un sistema de tensoactivos se puede caracterizar por la determinación del cociente del valor de
hemólisis y del índice de desnaturalización.
El cociente UD representa la relación entre el valor
de hemólisis (L) y el índice de desnaturalización (D) y se
20 determina por medio del test o prueba estándar RBC. El test
estándar RBC sirve para estimar los potenciales de picor en
las mucosas oculares in vivo de los tensoactivos y de los
productos que contienen tensoactivos. El método se basa en
el hecho de que los tensoactivos interaccionan fuertemente
con las membranas celulares y las proteínas. Ambos efectos
se determinan fotométricamente mediante el análisis del colorante sanguíneo oxihemoglobina (HbO2). Contrariamente a
otros sistemas a base de células el test o la prueba RBC es
capaz de diferenciar entre trastornos o lesiones de la membrana celular (hemólisis) y desnaturalización proteínica
(índice de desnaturalización).
Las muestras recientes de sangre de terneros se toman
directamente en el matadero. Los glóbulos rojos se lavan y
centrifugan varias veces para separarse de los glóbulos
blancos y de todos los restos de plasma.
Hemólisis:
Una parte alícuota definida de eritrocitos de ternero
aislados se incuba a temperatura ambiente agitando durante
10 minutos con una muestra que contiene una serie de sustancias tensoactivas de concentración creciente que se van
a investigar (solución madre para materias primas, 0,1% en
peso de contenido activo de sustancia tensoactiva en PBS).
El PBS es un tampón fosfato estándar convencional (pH 7,4)
con la siguiente composición:
Na2HPO4* 2 H2O 3,95 g
KH2PO4 0,76 g
NaCl 7,20 g
Glucosa * 1 H2O 1,80 g
Agua dest. o “altamente purificada” hasta 1000 ml
El periodo de incubación termina con una centrifuga
ción rápida a elevada velocidad. Tras la centrifugación se
analizan fotométricamente los residuos obtenidos. Es decir
su contenido en hemoglobina liberada (HbO2) a 530 nm. A
partir de ello se calcula el grado de hemólisis relativo
respecto a una hemólisis del 100% y el valor L (µg/ml) (conocido también como valor H50) como parámetro de la curva
de respuesta de la concentración. Este indica la concentración de la muestra de ensayo, a la que se libera un 50% de
hemoglobina.
Índice de desnaturalización HbO2:
Una parte alícuota definida aislada de eritrocitos de
ternero se incuba a temperatura ambiente agitando durante
10 minutos con una concentración fija de la muestra de
prueba (en tensoactivos: 0,1% contenido activo en PBS) y
luego se centrifuga rápidamente. El cambio de la absorción
espectral a 575 nm y 540 nm se mide frente al HbO2 nativo.
A partir de la relación de los valores de absorción se calcula el índice de desnaturalización D(%). Como estándar al
100% sirve el lauril sulfato sódico (contenido activo
0,1%).
Cociente UD:
EL cociente equivale a la relación del parámetro de la
hemólisis (L) y el índice de desnaturalización (D) y se emplea para la clasificación y caracterización de la muestra
de prueba investigada.
El método se ha descrito bajo el protocolo nr. 37 en
el banco de datos INVITOX para describir alternativas en
experimentación animal y también se puede hallar en los lu
gares de la literatura siguientes:
Kondo T.& Tomizawa, M.(1968) Haemolysis by nonionic surface
active agents. J. Pharm. Sci.,57, 1246-1248, Gloxhuber,
Ch.(1974) Toxicological properties of surfactants. Arch.
Toxicol.,32, 245-270.
Kondo T.(1976)Mechanismus of haemolysis by surface active
agents. Adv. Colloid & Interface Sci.,6, 139-172
Pape, W.J.W., Pfannenbecker, U.& Hoppe, U.(1987) Validation
of the red blood cell test as an in vitro assay for the
rapid screening of irritation potential of surfactants, Molecular Toxicology, 1,525-536.
Pape, W.& Hoppe, U.(1988) Second World Surfactants Congress, Paris. Evaluation of acute irritation potentials of
tensides using the in vitro alternative red blood cell test
system. Proceedings, IV, 414-428.
Pape, W.J.W.(1990) In vitro methods for the assessment of
local effects of cosmetics on skin and mucous membranes.
presented at: In-cosmetics 1990, Birmingham, UK
Pape, W.J.W.& Hoppe, U. (1991) Standardisation on an in vitro red blood cell test for evaluating the acute cytotoxic
potential of tensides. Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 40(I),4,498-502
Pape, W.J.W.(1991) In vitro methods for the assessment of
primary local effects of topically applied preparations.
Skin Pharmacology (in press)
El comportamiento de la espuma de un producto de limpieza se puede determinar por medio de las mediciones de la
espuma descritas a continuación. Además se puede determinar
la cantidad de espuma por medio de un panel de expertos,
donde los resultados abarcan ambos métodos de investigación.
Las mediciones de la espuma se han realizado con una
variante modificada del test o prueba Ross-Miles (DIN 53
902). Esta desviación del test fue descrita por el Dr. F.J.
Gohlke (Hoechst AG, Frankfurt) en la revista Perfumería y
Cosmética nr. 3/1964, páginas 59-63. Se modificaba ligeramente la disposición del ensayo por lo que en comparación
con la norma DIN se obtenían unos valores de espuma algo
inferiores.
La modificación presenta la estructura de ensayo siguiente:
50 ml de la solución de tensoactivos a analizar, se calienta a 38ºC, y se coloca en una probeta con pie. Hasta una
altura determinada se vierten 200 ml de agua, a una temperatura de 38ºC, y se añaden 300 mg/l de sulfato de calcio
para que la solución de tensoactivo precipite. La cantidad
de espuma producida se puede leer en seguida, al cabo de 30
segundos y al cabo de 1,3,5, 10 o bien 15 minutos y se registran en un diagrama. A partir de los datos recogidos se
calcula además la estabilidad de la espuma y asimismo se
registra gráficamente.
Los productos de limpieza modernos para la limpieza
corporal constan en general de agua, tensoactivos, espesan-
te, sustancias auxiliares y componentes para el cuidado de
la piel.
Los tensoactivos tienen una gran importancia ya que el
consumidor espera una gran cantidad de espuma y una espuma
fina del producto y al mismo tiempo una formulación suave.
La suavidad de un producto para la ducha se puede determinar con el test o prueba estándar RBC, que se emplea para
estimar los potenciales de picor en las membranas de los
tensoactivos y de los productos que contienen tensoactivos.
Se sabe que mediante una reducción clara del contenido en
tensoactivo aumenta la suavidad de un producto que contiene
tensoactivos, sin embargo eso implica una reducción clara
de la cantidad de espuma. El documento WO 01/97771 A2 describe preparados que contienen un extracto de planta Pistia
stratiotes. En los ejemplos 23 y 25 se hace referencia a
preparados que contienen tensoactivos, que en general equivalen a baños de espuma. El documento WO 01/79414 A1 informa sobre granulados tensoactivos a partir de los cuales se
consigue que se granulen y al mismo tiempo se sequen pastas
acuosas de tensoactivos no iónicos en presencia de materiales soporte polímeros orgánicos. El documento WO 01/45650
A2 informa sobre el uso de residuos de la producción de vino como compuestos de sustancias activas para la fabricación de preparados cosméticos y/o farmacéuticos, en particular medios para el cuidado de la piel y el cabello. En
los ejemplos 9, 12, 21, 24 y 25 aparecen preparados que
contienen tensoactivos que en general presentan contenidos
muy elevados en tensoactivos.
La patente americana 2003/017265 A1 informa sobre el
uso de extractos de la planta Grifola frondosa en medios
para el cuidado cosmético y/o dermatológico para la piel.
En los ejemplos 11 y 13 de la página 15 también aparecen
preparados que contienen tensoactivos, que en general presentan un contenido muy alto en tensoactivos y con los cuales se habla de baños de espuma.
La patente americana 6723867 B1 informa sobre sulfatos
insaturados de alcoholes grasos, de forma que (a) se dime-
rizan de forma conocida ácidos grasos insaturados con 16
hasta 22 átomos de carbono, (b) en la dimerización se separa la fracción monomérica que precipita, (c) los ácidos
grasos insaturados, ramificados contenidos en esta fracción
son transferidos al correspondiente éster metílico de ácidos grasos, (d) el éster metílico de ácidos grasos insaturados, ramificados, conservando los dobles enlaces es
hidrogenado a los correspondientes alcoholes grasos insaturados, ramificados, y estos (e) son sulfatados y neutralizados manteniendo el doble enlace así como su utilización
para fabricar productos de lavado, enjuagado, limpieza y
avivadores de colores y/o preparados cosméticos y/o farmacéuticos. En los ejemplos 22, 41 y 45 aparecen también preparados que contienen tensoactivos, que en general presentan un contenido muy alto o muy bajo en tensoactivos y en
los cuales se habla de baños de espuma o de un aclarado del
cabello.
Lo deseable serían compuestos de tensoactivos conocidos, que presenten una suavidad con unas propiedades espumantes muy buenas que excedan claramente las composiciones
actuales.
Sorprendentemente se ha constatado que los prepa
rados de limpieza cosméticos que contienen
- (a)
- éster aniónico de ácido sulfúrico
- (b)
- tensoactivo anfótero
- (c)
- éster de ácido graso de glicerina etoxilado con 3 hasta 12 unidades EO, que se caracteriza por que la concentración a emplear de tensoactivos anfóteros es superior al 5,0% en peso e inferior al 8,0% en peso respecto al peso total de preparado
no tienen los inconvenientes de los productos actuales.
Tienen una suavidad destacada. Pero, al mismo tiempo, es
comportamiento de a espuma es extraordinario y sorprendentemente bueno. En particular se consigue una espuma especialmente fina. Son productos realmente apropiados para la
ducha.
Además es preferible que la concentración a emplear de
los tensoactivos de sulfato aniónicos sea inferior al 9,0%
en peso, preferiblemente inferior al 8,0% en peso, en particular inferior al 6,7% en peso y superior al 4,2% en peso, preferiblemente superior al 4,5% en peso, respecto al
peso total del preparado. Se consigue así una suavidad especial.
Asimismo de acuerdo con la invención, es preferible
que la concentración total de tensoactivos sea inferior al
16% en peso, preferiblemente inferior al 15% en peso así
como superior al 12,5% en eso, respecto al peso total.
Asimismo de acuerdo con la invención, es preferible
que la concentración a utilizar de éster de glicerina-ácido
graso poco etoxilado con un porcentaje de EO entre 3 y 12
sea menor del 4,0% en peso, preferiblemente inferior al
3,0% en peso, en particular inferior al 2,5% en peso, en su
totalidad inferior al 2,2% en peso y superior al 1,2% en
peso, en particular superior al 1,5% en peso, preferiblemente superior al 1,8% respecto al peso total del preparado. Con ello la suavidad aumenta y la sensación cutánea
tras el lavado mejora. De acuerdo con la invención, una
gran ventaja es que como éster aniónico de ácido sulfúrico
se empleen las sales de sodio, amonio, magnesio de los sulfatos de éter alquílico, preferiblemente sales de sodio de
sulfatos de alquilo, sulfatos de Pareth o sulfatos de Myreth. Además es una gran ventaja que como tensoactivo anfótero se emplee el cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato de
sodio y/o cocoanfoacetato disódico. Asimismo es una gran
ventaja que el o los ésteres de glicerina-ácido graso poco
etoxilado (EO 3-12) se elijan del grupo de glicéridos de
ácido graso de oliva PEG-10, glicéridos de ácido graso de
aguacate PEG-11, glicéridos de manteca de cacao PEG-11,
glicéridos de ácido graso de coco PEG-9, cocoato de glycereth-5, cocoato de glicerilo PEG-7, glicérido de ácido caprílico/cáprico PEG-6, donde se prefieren especialmente los
glicéridos de ácido graso de oliva PEG-10 (INCl:PEG-10 OLYVE GLYCERIDES), glicéridos de ácido graso de coco PEG-9
(INCI:PEG-9 COCGLYCERIDES), cocoato de glicerilo PEG-7. Una
gran ventaja es que el preparado conforme a la invención
tiene un contenido en cocoil-glutamato sódico y/o acilglutamato sódico del 0 al 0,01% en peso, preferiblemente cuando el contenido en ambos es nulo.
Además se prefiere especialmente el que en un prepara
do conforme a la invención se emplee además un espesante de
acrilato, que conste de un copolímero con a) un monómero de
acrilato elegido del grupo de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico,
ácido aconítico o ácido maleico, b) un monómero insaturado
alfa-beta-etilénico de fórmula general CH2=CXY con X=H,
CH3, -C1-C30-alquilo, -CH2-C(=O)O(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2C(=O)NH(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2-CH2=(CH2-CH2-O)x-R3 con x=1-100 y
R3=C1-C30-alquilo o bien Cl e Y=-COOR, C6H4R, -CN, -CONH2, -
Cl, -NC4H6O, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, CON(CH3)2, -CH=CH2, C1-C18-alquilo, Hidroxi-C1-C18-alquilo,
-C(=O)O(CH2CH2-O)x-R3, -C(=O)NH(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2=CH2-CH2O)x-R3, con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o bien la fórmula
CH2=CH(OCOR2) con R2=C1-C18-alquilo o bien la fórmula
CH2=CH2 o CH2=CHCH3 y c) un componente varias veces insaturado, que es adecuado para la reticulación parcial. Se prefiere especialmente que la cantidad total de uno o varios
espesantes de acrilato se encuentre en el intervalo del
0,1-8,0% en peso, preferiblemente 0.3-6% en peso, en particular 0,5-4% en peso, respecto al peso total de los preparados. Se prefiere especialmente que el espesante de acrilato sea Aqua-SF1 (INCI: Acrylates Copolymer) de la Sociedad Noveon.
Las fórmulas para la ducha contienen además agua, y si
fuera preciso los aditivos habituales en la cosmética, por
ejemplo, medios conservantes, auxiliares de conservación,
bactericidas, sustancias antimicrobianas, perfumes, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto o acción colorean
te, agentes secuestrantes y complejantes, filtros fotoprotectores, agentes de brillo perlino, medios enturbiantes,
extractos de plantas, vitaminas, sustancias activas, medios
espesantes, formadores de geles, sustancias humectantes y/o
5 que contienen humedad, materiales de relleno, que mejoran
la sensación en la piel, aceites, grasas, parafinas o bien
otros componentes habituales de una fórmula cosmética o
dermatológica como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o
10 derivados de silicona.
Los contenidos de todas las materias primas se indican
en los contenidos de sustancia activa.
- 1
- Sulfato de éter de laurilo sódico
- 5,5
- Cocamidopropilbetaina
- 5,5
- Cocoanfoacetato sódico
- -
- Glutamato de cocoilo sódico
- -
- Cocoato de glicerilo PEG-7
- -
- Glicérido de coco PEG-9
- -
- Glicérido de oliva PEG-10
- 2,5
- Polyquaternium 10
- -
- Polyquaternium 7
- -
- Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- -
- Diestearato de etilenglicol
- 1,2
- Diestearato de PEG-3
- -
- Copolímero de acrilato de estireno
- -
- Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG-200
- 1
- Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
- 0,4
- Cloruro sódico
- 0,3
- Salicilato sódico
- 0,4
- Benzoato sódico
- 0,4
- Perfume
- c.s.
- Agua
- hasta 100
- 2
- Sulfato de éter de laurilo sódico
- 5,5
- Cocamidopropilbetaina
- 5,5
- Cocoanfoacetato sódico
- -
- Glutamato de cocoilo sódico
- -
- Cocoato de glicerilo PEG-7
- 2
- Glicérido de coco PEG-9
- -
- Glicérido de oliva PEG-10
- -
- Polyquaternium 10
- -
- Polyquaternium 7
- -
- Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- 0,2
- Diestearato de etilenglicol
- 1,2
- Diestearato de PEG-3
- -
- Copolímero de acrilato de estireno
- -
- Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG-200
- 0,8
- Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
- 0,4
- Cloruro sódico
- 0,3
- Salicilato sódico
- 0,5
- Benzoato sódico
- 0,4
- Perfume
- c.s.
- Agua
- hasta 100
- 3
- 4
- Sulfato de éter de laurilo sódico
- 5,5 5,5
- Cocamidopropilbetaina
- - 5,5
- Cocoanfoacetato sódico
- 5,5 -
- Glutamato de cocoilo sódico
- - -
- Cocoato de glicerilo PEG-7
- 2 2
- Glicérido de coco PEG-9
- - -
- Glicérido de oliva PEG-10
- - -
- Polyquaternium 10
- 0,2 -
- Polyquaternium 7
- - 0,4
- Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- - -
- Diestearato de etilenglicol
- - 1,2
- Diestearato de PEG-3
- - -
- Copolímero de acrilato de estireno
- 0,8 -
- Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG200
- 0,8 0,8
- Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
- 0,3 0,4
- Cloruro sódico
- 0,2 0,3
- Salicilato sódico
- 0,4 0,5
- Benzoato sódico
- 0,4 0,4
- Perfume
- c.s. c.s.
- Agua
- hasta 100 hasta 100
- 5
- 6
- Sulfato de éter de laurilo sódico
- 5,5 5,5
- Cocamidopropilbetaina
- 5,5 -
- Cocoanfoacetato sódico
- - 5,5
- Glutamato de cocoilo sódico
- - -
- Cocoato de glicerilo PEG-7
- 2 2
- Glicérido de coco PEG-9
- - -
- Glicérido de oliva PEG-10
- - -
- Polyquaternium 10
- - 0,2
- Polyquaternium 7
- - -
- Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- - -
- Diestearato de etilenglicol
- 1,2 -
- Diestearato de PEG-3
- - 0,8
- Copolímero de acrilato de estireno
- - -
- Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG200
- 0,8 0,8
- Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
- 0,4 0,3
- Cloruro sódico
- 0,3 0,2
- Salicilato sódico
- 0,4 0,4
- Benzoato sódico
- 0,4 0,5
- Perfume
- c.s. c.s.
- Agua
- hasta 100 hasta 100
- 7
- 8
- Sulfato de éter de laurilo sódico
- 5,5 5,5
- Cocamidopropilbetaina
- 5,5 -
- Cocoanfoacetato sódico
- - 5,5
- Glutamato de cocoilo sódico
- - -
- Cocoato de glicerilo PEG-7
- 2 2
- Glicérido de coco PEG-9
- 3 3
- Glicérido de oliva PEG-10
- - -
- Polyquaternium 10
- - -
- Polyquaternium 7
- - -
- Cloruro de hidroxipropiltrimonio Guar
- - -
- Diestearato de etilenglicol
- 1,2 -
- Diestearato de PEG-3
- - 0,8
- Copolímero de acrilato de estireno
- - -
- Palmitato de glicerilo hidrogenado PEG200
- 0,5 0,2
- Aceite de ricino hidrogenado PEG-40
- 0,4 0,3
- Cloruro sódico
- 0,3 0,2
- Salicilato sódico
- 0,4 0,4
- Benzoato sódico
- 0,4 0,5
- Perfume
- c.s. c.s.
- Agua
- hasta 100 hasta 100
5
10
Claims (8)
- Reivindicaciones1. Preparados cosméticos de limpieza que contienen
- (a)
- Éster aniónico de ácido sulfúrico
- (b)
- Tensoactivo anfótero
- (c)
- Éster de ácido graso-glicerina etoxilado con 3 hasta 12 unidades EO, que se caracteriza por que el contenido en éster etoxilado de glicerina-ácido graso es superior al 1,2% en peso, preferiblemente superior al 1,5% en peso, y preferiblemente superior al 1,8% en peso y por que el contenido en tensoactivos es en conjunto inferior al 16% en peso, preferiblemente inferior al 15% en peso, pero superior al 12,5% en peso, respecto al peso total del preparado, de manera que como tensoactivo se entiende el éster etoxilado de glicerina-ácido graso con 3 hasta 12 unidades EO, y la concentración a emplear de tensoactivos anfóteros es superior al 5,0% en peso e inferior al 8,0% en peso, preferiblemente inferior al 7,0% en peso, en particular menor al 6,0% en peso respecto al peso total del preparado.
-
- 2.
- Preparado conforme a la reivindicación 1, que se caracteriza por que la concentración a emplear de tensoactivos aniónicos de sulfato es inferior al 9% en peso, preferiblemente menor al 8% en peso, en particular menor al 6,7% en peso y mayor al 4,2% en peso, preferiblemente mayor al 4,5% en peso, respecto al peso total del preparado.
-
- 3.
- Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que se emplean sulfatos de
éter alquílico como éster aniónico de ácido sulfúrico. -
- 4.
- Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que se emplea cocamidopropilbetaina, cocoanfoacetato sódico y/o cocoanfoacetato disódico como tensoactivo anfótero.
-
- 5.
- Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que el o los ésteres de glicerina-ácido graso poco etoxilados se eligen del grupo de los glicéridos de ácido graso de olivas PEG-10, glicéridos de ácido graso de aguacate PEG-11, glicéridos de ácido graso de manteca de cacao PEG-11, glicéridos de ácido graso de coco PEG-9, cocoatos de glicerilo-5, cocoato de glicerilo PEG-7, glicérido cáprico/caprílico PEG-6.
-
- 6.
- Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que el contenido en glutamato de cocoilo sódico y/o glutamato de acilo sódico es del 0 al 0,01% en peso, se caracteriza en particular por que el glutamato de cocoilo sódico y el glutamato de acilo sódico no se encuentran en el preparado.
-
- 7.
- Preparado conforme a una de las reivindicaciones anteriores que se caracteriza por que se emplea adicionalmente un espesante de acrilato que consta de un copolímero con a) un monómero de acrilato elegido del grupo de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico o ácido maleico, b) un monómero insaturado alfa-beta-etilénico de fórmula general CH2=CXY con X=H, CH3, -C1-C30-alquilo, -CH2-C(=O)O(CH2-CH2O)x-R3, -CH2-C(=O)NH(CH2-CH2-O)x-R3, -CH2-CH2=(CH2-CH2-O)x-R3 con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o bien Cl e Y=-COOR, C6H4R,
-CN, -CONH2, -Cl, -NC4H6O, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, CONHC(CH3)3, -CON(CH3)2, -CH=CH2, C1-C18-alquilo, HidroxiC1-C18-alquilo, -C(=O)O(CH2CH2-O)x-R3, -C(=O)NH(CH2-CH2-O)xR3, -CH2=CH2-CH2-O)x-R3, con x=1-100 y R3=C1-C30-alquilo o5 bien la fórmula CH2=CH(OCOR2) con R2=C1-C18-alquilo o bien la fórmula CH2=CHCH3 y c) un componente varias veces insaturado, que es adecuado para la reticulación parcial. - 8. Preparados conforme a la reivindicación 7 que se caracterizan por que, la cantidad total de uno o varios espe10 santes de acrilato se elige del intervalo entre el 0,1 y el 8,0% en peso, preferiblemente del 0,3-6% en peso, en particular del 0,5-4% en peso, respecto al peso total de los preparados.
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-
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