ES2349352T3 - Envase y metodo para dispensar dosis medidas, controladas de un producto fluido. - Google Patents
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Abstract
Un método para la dispensación controlada de un producto fluido contenido en un envase (50) que tiene a) un recipiente que tiene un cuerpo (4) para contener el producto fluido; b) un cierre (1), c) un sistema de dosificación medida que tiene i) una cámara (5) de dosificación con una entrada (6), a través de la cual el producto fluido en el cuerpo del recipiente puede fluir en la cámara de dosificación; ii) un elemento (3) de control del flujo para regular el flujo del producto fluido entre el cuerpo del recipiente y la cámara de dosificación; en el que sólo se puede dispensar una dosis medida individual cada vez que se destapa el envase, comprendiendo el método el paso de volver a tapar el envase destapado para activar dicho sistema de dispensación para suministrar la siguiente dosis; caracterizado por que el cierre (1) del envase es a prueba de niños y la función a prueba de niños se debe acoplar para activar el sistema de dosificación para suministrar la siguiente dosis; y la cámara (5) de dosificación comprende un tubo (7) de respiración, separado de la entrada, para pasar el aire de la cámara de dosificación al espacio superior disponible dentro del cuerpo del recipiente.
Description
La presente invención se refiere a un método y envase
para dispensación medida y controlada de un producto fluido
contenido en el envase.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Se entiende que el envase a prueba de niños es un concepto
importante para evitar el acceso accidental de los niños, por
ejemplo, a productos secos o líquidos potencialmente peligrosos.
Sin embargo, la inclusión de la función a prueba de niños añade
dificultad y frustración para el usuario adulto al intentar
abrir el envase. Debido a la dificultad de abrir envases a
prueba de niños, muchas personas, especialmente las personas
mayores que pueden tener disminuida su resistencia y destreza,
podrían preferir utilizar, en su lugar, un envase que no
estuviera a prueba de niños. De forma alternativa, incluso
cuando los consumidores compran productos con envases a prueba
de niños, es posible que el envase a prueba de niños no se pueda
volver a cerrar o a tapar para invalidar la función a prueba de
niños. Debido a que los envases se dejan sin tapar y con un
fácil acceso a su contenido, puede aumentar el peligro de que
los niños se puedan envenenar y se haga un uso incorrecto de
otros productos.
Entre los ejemplos de dichos productos potencialmente
peligrosos están las medicinas líquidas u otros fluidos
médicos contenidos en un frasco, que normalmente requieren
que se mida la cantidad administrada para que se ajuste a la
cantidad prescrita con el fin de que sea efectiva. Existen
mediciones bien conocidas como el contenido de una
cucharilla, el contenido de una cucharada, el contenido de un
tapón, las gotas y los mililitros, todas ellas simplemente se
vierten o se dispensan desde el frasco de medicina. Sin
embargo, habitualmente, nada impide que, p. ej., los niños u
otras personas que no dispongan de la capacidad mental para
comprender el riesgo de que se produzcan lesiones graves a
través del contacto o el uso incorrecto de dichas medicinas,
viertan o ingieran todo el contenido del frasco. Este
problema no se limita a las medicinas sino que también ocurre
con productos químicos domésticos, y similares, envasados en
frascos, tubos, latas y recipientes similares.
Se han desarrollado una serie de envases que permiten
dispensar de un recipiente una dosis medida del producto,
especialmente medicinas. La mayoría de ellos están
especialmente diseñados para proporcionar dosis muy precisas,
que pueden ser seleccionadas y ajustadas por el usuario. Sin
embargo, se ha prestado menos atención a la seguridad, de
modo que los envases se pueden abrir fácilmente o no tienen
las medidas de control necesarias para evitar un acceso
accidental a sus contenidos. Cuando se proporcionan las
medidas de seguridad debidas, el envase resultante suele ser
complicado, caro y difícil de accionar.
Los problemas mencionados anteriormente son reconocidos
generalmente en el sector del envasado y se han sugerido varios
medios para solucionarlos. Véase, por ejemplo, la patente US4.776.494, concedida a Holoubek el 11 de octubre de 1988; la
patente de atribución común US-4.143.797, concedida a Reed el
13 de marzo de 1979; la patente US-5.127.553, concedida a
Weinstein el 7 de julio de 1992; la patente US-4.582.230,
concedida a Vierkotter el 15 de abril de 1986 y la patente US4.607.762, concedida a Zulauf y Griesheim el 26 de agosto de
1986. Cada una de las patentes mencionadas anteriormente
describe funciones de dosificación medidas. Otras descripciones
relacionadas con las funciones de dosificación medida incluyen
las patentes US-4.376.495, concedida a Spatz el 15 de marzo de
1983; US-5.078.305, concedida a Glynn y Goldstein el 7 de enero
de 1992; US-5.746.349, concedida a Putteman y col. el 5 de mayo
de 1998 y US-5.897.029 concedida a Tong el 27 de abril de 1999.
La patente de Tong describe un dispensador especialmente
adecuado para los tubos de pasta dentífrica, en el que una
cantidad fija de pasta fluye de la boca dispensadora cada vez
que se oprime el tubo para dispensar la pasta dentífrica.
El documento EP-A-863,386 describe un envase que tiene
- las
- funciones del preámbulo de la reivindicación 2 de la
- presente invención.
- Incluso
- con un conjunto de trabajos sustancial en esta
- área, continúa existiendo
- una necesidad, que se sentía desde
hace mucho tiempo, de disponer de envases sencillos y fáciles de
manipular que permitan dispensar de un recipiente sólo una dosis
individual precisa de producto, como medicinas y otros productos
potencialmente peligrosos, cada vez que se abre el recipiente.
La presente invención proporciona un método y envase, que
inhibe el acceso accidental a cantidades peligrosas de
productos potencialmente peligrosos como medicinas u otros
productos químicos domésticos al requerir que el usuario
repita deliberadamente uno o más pasos antes de que dichas
cantidades peligrosas puedan extraerse del recipiente. (Por
“cantidad peligrosa” se entiende una cantidad mayor que una
dosis única predeterminada).
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención proporciona un método para la
dispensación controlada de un producto fluido contenido en un
envase a prueba de niños que tiene un sistema de dispensación
medida, a una cantidad máxima de una dosis medida única cada
vez que se destapa el envase, dicho método comprende llevar a
cabo uno o más pasos necesarios para activar dicho sistema de
dispensación para suministrar la siguiente dosis, dichos pasos
necesarios incluyen volver a tapar dicho envase después de
haber dispensado dicha dosis individual medida. La presente
invención proporciona además un envase que tiene un sistema de
dispensación para dispensar una dosis medida y controlada de un
producto fluido, que comprende
- (a)
- un recipiente que tiene un cuerpo para contener un producto fluido y una abertura de descarga para dispensar dicho producto fluido.
- (b)
- un cierre a prueba de niños adaptado para que se
- pueda
- tapar dicho recipiente y precintar dicha
- abertura de descarga;
- (c) una
- cámara de dosificación comunicada con dicha
abertura de descarga, dicha cámara de dosificación
con la capacidad de medir una cantidad predeterminada
de producto fluido que se puede dispensar del
recipiente después de cada retirada de dicho cierre y
que tiene una entrada a través de la que el producto
fluido en el cuerpo del recipiente puede fluir en
dicha cámara de dosificación y un tubo de
respiración, separado de la entrada, para sacar el
aire de la cámara de dosificación en el espacio
superior disponible dentro del cuerpo del recipiente.
- (d)
- un elemento de control del flujo para regular el flujo de producto fluido entre dicho cuerpo del recipiente y dicha cámara de dosificación; y
- (e)
- un accionador para activar el flujo del producto del cuerpo del recipiente en la cámara de dosificación con el fin de proporcionar una dosis medida lista para ser dispensada, dicho accionador está asociado o trabaja conjuntamente con dicho cierre.
En uso, el envase se vuelve a tapar después de haber
dispensado una dosis medida con el fin de activar el sistema
de dispensación para que suministre la siguiente dosis medida
de producto.
Estas y otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención resultarán evidentes para el experto en la
técnica a la vista de la siguiente descripción detallada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Las Figuras 1A y 1B muestran un envase a prueba de niños
que dispensa una dosis medida y controlada, especialmente
para un producto líquido, según la presente invención.
La Figura 1C muestra en una vista despiezada un envase
según la presente invención para dispensar una dosis medida y
controlada, especialmente para un producto líquido utilizando
una válvula de resorte y bola.
Las Figuras 2A-2C muestran un envase para dispensar una
dosis medida y controlada adecuado para ser utilizado de
forma invertida o vertical, según la presente invención.
Las Figuras 3A y 3B muestran una realización de frasco
“invertido” de un envase para dispensar una dosis medida
según la presente invención que incorpora una válvula
deslizante.
Las Figuras 4A, 4B, 5A y 5B muestran cierres de
dosificación variables que se pueden utilizar conjuntamente con
el presente sistema para dispensar una dosis medida y
controlada.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Aunque la memoria descriptiva concluye en las
reivindicaciones que describen de manera específica y
reivindican con claridad la invención, se considera que la
presente invención resultará más comprensible a partir de la
siguiente descripción detallada.
En la presente memoria, “que comprende” significa que se
pueden añadir otros componentes y otras etapas que no afectan
al resultado final. Esta expresión abarca las expresiones
“que consiste en” y “que esencialmente consiste en”.
La presente invención proporciona un método para
dispensación medida y controlada de un producto fluido
contenido en un envase que tiene un sistema de dispensación
medida, cada vez que se abre o se destapa el envase. Mediante
el presente método y envase, la cantidad máxima de producto que
se puede dispensar está limitada a una dosis medida individual
cada vez que se destapa el envase. Específicamente, el sistema
de dispensación medida está configurado para permitir la
dispensación de sólo una dosis medida individual de un líquido,
líquido viscoso, gel, pasta, o producto semisólido contenido en
el envase y para evitar dispensar dosis adicionales del
producto hasta que se haya tomado, por lo menos, un paso
específico y deliberado para activar o volver a poner en
funcionamiento el sistema de dispensación. Dicho paso
deliberado es preferiblemente uno que se produzca a través del
uso natural del envase, como al volver a tapar el envase
abierto después de que se haya dispensado una dosis individual.
Sólo después de que se haya vuelto a tapar el envase abierto es
posible dispensar la siguiente dosis de producto. De este modo,
el sistema dificulta el acceso a los niños al evitar que un
niño u otra persona que no disponga de la capacidad mental para
comprender el riesgo de que se produzcan lesiones graves a
través del contacto o el uso incorrecto del producto, obtenga
acceso a más de una dosis individual del producto cada vez que
se destapa el envase. Sería ilógico volver a tapar o volver a
cerrar un envase abierto para dispensar más producto. De este
modo, las posibilidades de que se produzca accidentalmente una
sobredosis o un envenenamiento se pueden ver reducidas
significativamente. La función de dispensación controlada
proporciona el suministro de una cantidad precisa de producto
para la aplicación prevista, a la vez que también evita que se
produzcan residuos, vertidos y suciedad. Con los envases
convencionales, el producto sobrante que se dispensa a menudo
debe ser desechado y, de este modo, se desaprovecha, ya que es
prácticamente imposible, y además antihigiénico, devolver el
producto sobrante al envase. El presente sistema de
dispensación incluye una función adicional a prueba de niños
que dificulta que los niños o las personas con alguna
discapacidad mental puedan destapar o abrir el envase en la
primera oportunidad que se les presente.
El envase según la presente invención es adecuado para
almacenar y dispensar productos potencialmente peligrosos en
particular. Los productos potencialmente peligrosos son
productos, que pueden ser perniciosos para los niños e incluso
los adultos cuando no se utilizan de una manera consciente o en
las dosis correctas. Las medicinas, los productos de limpieza
como detergentes para el lavado de ropa y el lavado de vajillas,
limpiadores y limpiadores por pulverización, productos para la
salud y la higiene personal como ungüentos, cosméticos, champús,
cremas tópicas, lociones, colirios, dentífricos y enjuagues
bucales, y otros productos químicos domésticos como
acondicionadores de tejidos, blanqueadores, productos
limpiadores, productos químicos para el césped, el jardín y el
automóvil son ejemplos de dichos productos, especialmente los
que están en forma fluida incluyendo líquidos, geles, pastas y
otros semisólidos. El presente envase también es útil para
almacenar y dispensar alimentos y bebidas que se tengan que
medir para obtener resultados óptimos, como mezclas de bebidas,
aceites, condimentos, extractos, saborizantes y salsas. Aunque
estos productos comestibles no necesariamente suponen un riesgo
si se dispensan de forma excesiva, el presente envase es
ventajoso al proporcionar una dispensación conveniente de
cantidades medidas para, p. ej., recetas y condimentar o dar
sabor, y al evitar que se produzcan residuos y derrames,
especialmente si el envase se deja accidentalmente destapado.
El presente envase para la dispensación medida y controlada
de un producto fluido comprende un recipiente como un frasco,
tubo, lata, o similar, que tiene un cuerpo para contener dicho
producto fluido y una abertura de descarga para dispensar dicho
producto fluido; un cierre, como un tapón, que es a prueba de
niños, adaptado para que se pueda tapar el recipiente y
precintar la abertura de descarga; una cámara de dosificación
comunicada con la abertura de descarga, la cámara de
dosificación capaz de medir una cantidad predeterminada de
producto fluido que se puede dispensar del recipiente después de
cada retirada del cierre y que tiene un elemento de entrada a
través del que el producto fluido contenido en el cuerpo del
recipiente puede fluir en la cámara de dosificación y un tubo de
respiración, separado de la entrada, para sacar el aire de la
cámara de dosificación en el espacio superior disponible dentro
del cuerpo del recipiente; una válvula o elemento de control del
flujo para regular el flujo de producto fluido entre el cuerpo
del recipiente y la cámara de dosificación; y un accionador para
activar el flujo del producto del cuerpo del recipiente en la
cámara de dosificación para proporcionar una dosis medida lista
para ser dispensada, estando el accionador asociado o trabajando
conjuntamente con el cierre. En un aspecto, el accionador se
configura de tal modo que al tapar el recipiente con el cierre
se abre una válvula que permite el paso del producto fluido del
cuerpo del recipiente a la cámara de dosificación y, al destapar
el recipiente, la válvula se cierra de modo que se evita que
fluya más producto, contenido en el cuerpo del recipiente, en la
cámara de dosificación. De este modo, prácticamente sólo se
puede dispensar el producto contenido en la cámara de
dosificación después de que se haya destapado el recipiente y
sólo después de que se vuelva a tapar el envase se puede abrir
la válvula para permitir que la cámara de dosificación se vuelva
a llenar con la siguiente dosis de producto.
Los ejemplos siguientes describen y muestran más
detalladamente realizaciones en el ámbito de la presente
invención.
Las Figuras 1A y 1B muestran un ejemplo de un envase a
prueba de niños, según la presente invención, que dispensa una
dosis medida y controlada, especialmente para un producto
líquido. El envase (50) comprende un cuerpo (4) del recipiente
que tiene una abertura (9) de descarga, un cierre (1) a prueba
de niños y una unidad de dispensación en la parte
correspondiente al cuello del cuerpo del recipiente. La unidad
de dispensación incluye una cámara (5) de dosificación, un tubo
- (6)
- de llenado, una válvula (3) de charnela de paso único y un tubo (7) de respiración con una válvula (8) de retención. La válvula (8) de retención está presente para evitar que el producto fluya a través del propio tubo (7) de respiración. La función a prueba de niños incluye lengüetas (10) de liberación, un anillo (11) de retención y una barra (2) de retorno accionadora dispuesta centralmente dentro del cierre (1) y proyectándose hacia dentro de la pared terminal del cierre y adaptada para mantener abierta la válvula (3) de paso único cuando el recipiente está en la configuración tapada o cerrada.
El envase que se muestra en la Figura 1A de forma ideal se
almacena en una posición invertida con el cierre (1) hacia
abajo. En esta posición tapada e invertida, la barra (2) de
retorno, que puede formar parte de un componente separado o ser
un componente separado introducido en el cierre, entra en
contacto con la válvula (3) de paso único y la empuja a una
posición abierta. En consecuencia, el producto se puede mover
libremente a través del tubo (6) de llenado llenando la cámara
- (5)
- de dosificación con el producto. Este proceso de dosificación es invisible para el usuario y se produce automáticamente cuando el envase tapado se coloca invertido en
un mostrador u otra superficie adecuada. Aunque el producto
fluye en la cámara de dosificación, el aire se vuelve a
descargar a través del tubo (7) de respiración en el espacio
(de aire) superior disponible dentro del recipiente. El flujo
del producto en la cámara de dosificación se regula mediante la
distancia del tubo de respiración desde el interior del cierre.
Una vez que el producto entra en contacto con la parte superior
del tubo de respiración, el aire ya no puede ser desplazado y
el proceso de llenado termina. Para dispensar producto del
envase, el usuario pone el envase vertical y destapa el
recipiente, permitiendo que la válvula se cierre y evitando así
que fluya más producto en la cámara de dosificación. (La Figura
1B muestra el envase destapado en posición vertical). A
continuación, se puede dispensar la dosis unitaria, es decir,
el producto contenido en la cámara (5) de dosificación, p. ej.,
vertiéndolo. Después de que se haya dispensado el producto
contenido en la cámara (5) de dosificación, no hay más producto
disponible para que se pueda dispensar. Para tener más producto
disponible para que se pueda dispensar, el envase se tiene que
volver a tapar con el cierre (1) y activar la función a prueba
de niños, manteniendo, de este modo, la válvula (3) de paso
único abierta mediante la barra (2) de retorno y permitiendo
que el producto fluya en la cámara de dosificación cuando se
coloque el envase en una posición invertida.
En el caso de un cuerpo de recipiente que se pueda
exprimir, al aplicar presión en el recipiente apretándolo
simplemente se impulsará el producto contra la válvula del
tubo de llenado cerrando, por consiguiente, la válvula y
evitando que el producto fluya a la cámara de dosificación.
Otro ejemplo de un sistema de válvulas que se puede
utilizar en el presente sistema de dispensación es una válvula
esférica (3a) y un muelle (31a) como se muestra en la Figura 1C
en una vista despiezada. Cuando el recipiente está en posición
tapada, la barra (2a) de retorno empuja la válvula esférica
(3a) para que se abra, permitiendo que el producto llene la
cámara (5a) de dosificación. Cuando el recipiente esté
destapado, la válvula esférica (3a) se cierra, evitando así que
fluya más producto en la cámara de dosificación. Como en el
ejemplo anterior, no se puede dispensar más producto hasta que
se reemplace el cierre (1a), por lo que la válvula esférica
(3a) se mantiene abierta por la barra (2a) de retorno, para
permitir que el producto fluya en la cámara de dosificación
cuando se coloque el envase en una posición invertida.
Los recipientes para usar según la presente invención
pueden estar fabricados con cualquier material adecuado para
contener producto fluido, como vidrio, metal o plástico.
Preferiblemente, el recipiente está fabricado con cualquier
material termoplástico por moldeo, por inyección y/o soplado.
Los materiales termoplásticos adecuados se han descrito
extensamente en la técnica e incluyen resinas con una base de
cloruro de vinilo, polímeros y copolímeros derivados de
olefinas, polímeros acrílicos y copolímeros, polietileno,
polipropileno, poliestireno, tereftalato de polietileno,
tereftalato de polietileno glicol, o mezclas de los mismos.
El recipiente puede estar fabricado de una extrusión única o
multi-capa de dichos materiales. También puede comprender
materiales termoplásticos reciclados. Un material
termoplástico preferido que se utiliza en la presente memoria
para dicho recipiente es el polipropileno o el polietileno.
Un ejemplo de un cierre a prueba de niños útil en la
presente invención se describe en la patente US-4.948.002
concedida a Thornock y col. el 14 de agosto de 1990. El envase
comprende un recipiente como, por ejemplo, un frasco; un collar,
que se fija en su sitio sobre la parte más alta del recipiente y
un cierre, que se fija a la parte final del recipiente. El
collar incluye preferiblemente un par de lengüetas de presión
similares a un muelle que contienen extensiones verticales, que
encajan los dientes de enclavamiento en la superficie más
interior del borde de cierre cuando el cierre está completamente
ensamblado en el recipiente. Para retirar el cierre, las
lengüetas de presión opuestas se deben oprimir manualmente antes
de aplicar un par de desenrosque al cierre para desacoplar las
extensiones de las lengüetas de presión de los dientes de
enclavamiento en el cierre.
El envase que se describe en el documento 002 presenta una
función a prueba de niños muy mejorada sin impedir
significativamente el acceso a los adultos. Esto ha sido
mejorado todavía más en el documento WO 92/07286, en el que se
describe un envase cuya función a prueba de niños se ha mejorado
todavía más sin hacer que el envase sea más difícil de abrir
para los adultos. Esto se consigue, si las lengüetas de presión
similares a un muelle que contienen extensiones verticales
están, por lo menos, hasta cierto grado, precargadas de modo que
ejerzan una fuerza contra la superficie más interior del borde
de cierre una vez que el cierre se ha ensamblado completamente
en el envase.
En ambos documentos, tanto el 002 como el 286, las
lengüetas de presión similares a un muelle que contienen
extensiones verticales forman parte de una pieza de transición
fijada al recipiente, como el collar del documento 002 o pueden
ser una parte integral del recipiente sin ninguna pieza de
transición. No obstante, el usuario tiene que utilizar ambas
manos para vencer la función a prueba de niños y desenroscar el
cierre.
De hecho, en primer lugar, una mano tiene que sujetar el
recipiente y al mismo tiempo oprimir las lengüetas de presión
similares a un muelle. En segundo lugar, el cierre se tiene
que desenroscar con la otra mano. Esto significa que es
necesario utilizar ambas manos para poder desacoplar dicho
cierre a prueba de niños del recipiente, por este motivo se
utiliza el término “manejo con ambas manos”.
Una realización alternativa de un envase que comprende un
cierre a prueba de niños, que se puede abrir fácilmente por un
adulto con una sola mano se describe en la patente US-6.036.036
concedida a Bilani y col. el 14 de marzo del 2000. Se denomina
un cierre de “manejo con una mano”, a diferencia del manejo con
las dos manos necesario para el cierre descrito anteriormente.
El envase comprende una lengüeta de presión, que se coloca en
el cierre y que junto con un diente de enclavamiento, forma la
función a prueba de niños del envase. Dicha lengüeta de presión
situada en dicho cierre encaja con el diente de enclavamiento
cuando dicho cierre está en la posición de descanso cerrada.
Por lo tanto, un usuario adulto puede oprimir fácilmente dicha
lengüeta de presión y, al mismo tiempo, desacoplar dicho cierre
para abrir dicho envase utilizando sólo una mano para ambas
operaciones.
Las Figuras 2A, 2B y 2C (vista despiezada) muestran una
realización de la presente invención adecuada para ser utilizada
de forma invertida o vertical. El envase (50c) tiene un cierre
(1c) con un accionador (2c) de vástago acanalado, que sujeta una
válvula (3c) de paso único en una posición abierta cuando el
envase está tapado. La válvula (3c) se aloja dentro de una
carcasa (32c) de válvula y está retenida mediante una tapa (33c)
de carcasa. Se incluye un tubo (7c) de respiración. Las ranuras
en el accionador (2c) de vástago se extienden por encima de la
parte superior de la carcasa de la válvula. Cuando el envase
está tapado, es decir, el cierre (1c) está completamente
acoplado y la válvula (3c) se mantiene abierta, este envase
puede colocarse invertido en la parte superior de un mostrador u
otra superficie adecuada. Cuando el envase está en posición
invertida, el producto llena la cámara (5c) de dosificación, a
través de la abertura creada por el accionador (2c) del vástago
acanalado. El proceso de llenado continúa hasta que el producto
entra en contacto con la parte superior del tubo (7c) de
respiración. Como en la realización que se muestra en la Figura
1, el aire en la cámara (5c) de dosificación es desplazado a
través del tubo (7c) de respiración en el espacio (de aire)
superior del recipiente. El tubo (7c) de respiración tiene una
válvula (8c) de retención que evita el posible acceso al
producto a través del propio tubo de respiración.
Para una ejecución vertical, el recipiente se debe
oprimir para llenar la cámara (5c) de dosificación. Esto
requeriría desacoplar parcialmente el cierre (1c) como, por
ejemplo, girando el cierre aproximadamente un cuarto de
vuelta para abrir un conducto de ventilación, de modo que el
aire pueda escapar de la cámara (5c) de dosificación mientras
se llena. Con el conducto de ventilación abierto, el
recipiente se oprime hasta que la cámara de dosificación se
ha llenado al nivel deseado. Un cierre y un cuerpo del
recipiente definido permitirá la inspección visual de la
cantidad de producto contenido en la cámara de dosificación.
Con la cámara de dosificación llena, la presión resultante de
apretar el cuerpo del recipiente se puede liberar y cualquier
producto sobrante será empujado otra vez al recipiente.
Las Figuras 3A y 3B muestran otra realización de la
presente invención, que incorpora una válvula deslizante (3e).
El envase (50e) tiene un cierre (1e) que tiene un accionador
(2e) de anillo anular que interactúa directamente con la
válvula deslizante (3e). La válvula deslizante se aloja en una
carcasa (32e) de válvula y se puede mover linealmente dentro de
la carcasa. La válvula deslizante también tiene canales (34e)
de flujo que se alinean con los canales correspondientes en la
carcasa (32e) de la válvula. Cuando el recipiente está tapado,
el accionador (2e) de anillo anular se engrana con una
geometría de acoplamiento en la parte superior de la válvula
deslizante (3e). Esto garantiza un movimiento relativo entre el
cierre (1e) y la válvula deslizante (3e). En la posición
tapada, los canales (34e) de flujo están abiertos y el producto
puede fluir a través de la válvula deslizante (3e), cuando el
envase se coloca en una posición invertida. El producto fluirá
en la cámara (5e) de dosificación hasta que el producto haga
contacto con el tubo (7e) de respiración. Al entrar en contacto
con el tubo de respiración, el producto deja de fluir y la
dosis unitaria queda establecida. Para dispensar el producto,
el envase se coloca vertical y el cierre se retira. Durante la
retirada del cierre, el accionador (2e) del anillo anular, que
está engranado con la válvula deslizante (3e), tira de la
válvula deslizante hacia arriba hasta que el anillo anular
extendido en la parte inferior de la válvula entra en contacto
con la superficie superior interior de la carcasa de la
válvula. Una vez que se ha realizado el contacto, la válvula
deslizante deja de moverse hacia arriba y se queda parada,
mientras el cierre continúa la rotación para llevar a cabo la
retirada. Mientras el cierre continúa moviéndose hacia arriba,
el accionador (2e) del anillo anular del cierre se dobla y se
desacopla de la válvula deslizante (3e). En este punto la
válvula deslizante se ha movido a una posición donde los
canales de flujo entre la válvula deslizante y la carcasa de la
válvula ya no están alineados y, por consiguiente, dificultan
el acceso al producto. El tubo (7e) de respiración tiene una
válvula (8e) de retención que evita el posible acceso al
producto a través del propio tubo de respiración.
El presente sistema de dispensación, como se ilustra en
las realizaciones anteriores, permite la dispensación medida y
controlada limitando la cantidad de producto a la que se puede
acceder a una sola dosis predeterminada cada vez que se destapa
el recipiente. Además, la presente invención permite dispensar
una cantidad de producto inferior a la dosis total. Por
ejemplo, para los recipientes que se tienen que oprimir para
iniciar el proceso de dispensación, la presión de opresión
aplicada se puede disminuir lo que da como resultado que sólo
se dispense una parte de la cantidad de la dosis.
En otra realización de la presente invención, se utiliza
un cierre de “dosis variable” junto con el sistema para
dispensar una dosis medida y controlada. La función de “dosis
variable” proporciona un medio de marcar una cantidad de
dosis deseada de una serie de dosis predeterminadas. Por
ejemplo, las dosis variables pueden ser cantidades diferentes
de producto que se va a dispensar para niños muy pequeños que
tengan menos de 8 años, para niños de 8 a 12 años y para
adultos que tengan 13 años o más. O las diferentes dosis
pueden corresponder a rangos de peso corporal de los sujetos
a los que se está previsto dar el producto.
Independientemente de la cantidad de dosis seleccionada, la
cantidad máxima que se puede dispensar cada vez que se
destapa el recipiente seguirá siendo la dosis seleccionada.
De este modo, si la dosis seleccionada es la cantidad
correspondiente para un niño, la cantidad máxima dispensada
sería esa cantidad predeterminada. El recipiente tendrá que
volver a taparse con el cierre para restablecer el sistema
para que un usuario pueda seleccionar y dispensar otra dosis.
Las Figuras 4A y 4B muestran un cierre de dosis variable
de tipo “girar y empujar”. El envase (50i) que se muestra en
parte, tiene una barra (2i) de retorno de ruedecilla que se
encaja en el cierre (1i) mediante un cierre (22i) de presión
de paso único, que retiene la ruedecilla en el cierre, pero
permite que la ruedecilla se mueva libremente. Hay un muelle
helicoidal (31i) situado entre la barra (2i) de retorno de
ruedecilla y el cierre (1i). La barra de retorno de
ruedecilla se gira para alinear la lengüeta (24i) de control
con los escalones anulares (25i) en el cierre, los escalones
anulares marcan las diferentes profundidades dentro del
cierre en las que la barra de retorno de ruedecilla puede
posarse al oprimirse. El número de escalones anulares
corresponde al número de incrementos de la dosis deseados. La
barra de retorno de ruedecilla también tiene nervaduras
indicadoras (26i) alrededor de la parte exterior que se
corresponden con un gráfico (27i) de dosis, proporcionando un
medio visual de seleccionar las cantidades de la dosis entre
los escalones anulares (25i) predeterminados. El muelle
helicoidal (31i) colocado entre la barra (2i) de retorno de
ruedecilla y el cierre (1i) mantiene la barra de retorno de
ruedecilla en el punto más alto del cierre después de que se
haya soltado la presión de colocación. Esto evita la
colocación prematura cuando se vuelve a tapar el recipiente.
Las Figuras 5A y 5B muestran un cierre de dosis variable
de tipo “girar y soltar”. El envase (50j) que se muestra en
parte, tiene una barra (2j) de retorno de ruedecilla que se
encaja en el cierre (1j) mediante un cierre (22j) a presión de
paso único. Hay un muelle helicoidal (31j) colocado entre la
barra (2j) de retorno de ruedecilla y el cierre (1j). Cuando se
gira la barra de retorno de ruedecilla en el sentido de las
agujas del reloj se hace bajar a través del centro del cierre
mediante una espiral (28j) colocada en el centro del cierre y
un poste (27j) de posicionamiento situado en la barra de
retorno de ruedecilla. A medida que el muelle (31j) se
comprime, la energía se acumula en el muelle. Al soltar la
barra de retorno de ruedecilla, la energía acumulada en el
muelle obliga a la barra de retorno de ruedecilla a volver a
una posición de espera (posición de restablecimiento).
La función de restablecimiento en las realizaciones que se
muestran en las Figuras 4A-B y 5A-B proporciona una ventaja muy
importante, especialmente para productos que pueden ser
utilizados por personas diferentes, cada una de las cuales puede
necesitar una dosis diferente. El consumidor debe marcar la
cantidad de dosis cada vez que se dispensa el producto. De este
modo, se reduce la posibilidad de dispensar accidentalmente una
dosis inapropiada, lo que podría ocurrir si el usuario no
tuviera que marcar deliberadamente una dosis y puede simplemente
dispensar la dosis de producto seleccionada previamente.
Claims (7)
- REIVINDICACIONES1. Un método para la dispensación controlada de un producto fluido contenido en un envase (50) que tiene a) un recipiente que tiene un cuerpo (4) para contener el producto fluido; b) un cierre (1), c) un sistema de dosificación medida que tienei) una cámara (5) de dosificación con una entrada (6), a través de la cual el producto fluido en el cuerpo del recipiente puede fluir en la cámara de dosificación;ii) un elemento (3) de control del flujo para regular el flujo del producto fluido entre el cuerpo del recipiente y la cámara de dosificación;en el que sólo se puede dispensar una dosis medidaindividual cada vez que se destapa el envase, comprendiendo el método el paso de volver a tapar el envase destapado para activar dicho sistema de dispensación para suministrar la siguiente dosis;caracterizado por que el cierre (1) del envase es a prueba de niños y la funcióna prueba de niños se debe acoplar para activar el sistema de dosificación para suministrar la siguiente dosis; y la cámara (5) de dosificación comprende un tubo (7) derespiración, separado de la entrada, para pasar el aire de la cámara de dosificación al espacio superior disponible dentro del cuerpo del recipiente.
- 2. Un envase (50) que tiene un sistema de dispensación para dispensar una dosis medida y controlada de un producto fluido, que comprendea) un recipiente que tiene un cuerpo (4) para contener un producto fluido y una abertura de descarga para dispensar el producto fluido;b) un cierre (1) adaptado para que se pueda tapar dicho recipiente y precintar dicha abertura de descarga;c) una cámara (5) de dosificación comunicada con la abertura de descarga, siendo capaz la cámara de dosificación de medir una cantidad predeterminada de producto fluido que se puede dispensar del recipiente después de cada retirada del cierre y que tiene una entrada (6), a través de la cual el producto fluido en el cuerpo del recipiente puede fluir en la cámara de dosificación;d) un elemento (3) de control del flujo para regular el flujo del producto fluido entre el cuerpo del recipiente y la cámara de dosificación; ye) un accionador (2) para activar el flujo del producto del cuerpo del recipiente en la cámara de dosificación para proporcionar una dosis medida lista para ser dispensada, estando el accionador asociado o cooperando con el cierre;caracterizado por que el cierre (1) es a prueba de niños y la función a prueba de niños se debe acoplar para activar el sistema de dispensación para suministrar la siguiente dosis; y la cámara (5) de dosificación comprende un tubo (7) de respiración, separado de la entrada, para sacar el aire de la cámara de dosificación en el espacio superior disponible dentro del cuerpo del recipiente.
-
- 3.
- Un envase que tiene un sistema de dispensación para dispensar una dosis medida y controlada de un producto fluido según la reivindicación 2, en el que el elemento de control del flujo se selecciona de una válvula de charnela
de paso único, una válvula de pistón inmersor de paso único, una válvula esférica o una válvula deslizante. -
- 4.
- Un envase que tiene un sistema de dispensación para dispensar una dosis medida y controlada de un producto
5 fluido según la reivindicación 2, en el que el cierre está configurado con una función de dosificación variable para seleccionar la cantidad de dosis deseada de una serie de cantidades de dosis predeterminadas. - 5. Un envase según la reivindicación 2 que tiene un sistema10 de dispensación para dispensar una dosis medida y controlada de un producto fluido en forma líquida, de pasta, gel o semisólida.
- 6. Un envase según la reivindicación 5 para dispensar una dosis medida y controlada de un producto fluido15 seleccionado de medicinas orales, cremas y ungüentos tópicos, colirios, dentífricos, enjuagues bucales, cosméticos, detergentes, limpiadores, mezclas de bebidas, aceites, condimentos, extractos, saborizantes y salsas.
- 7. Un envase según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 620 en el que el tubo de respiración comprende una válvula (8) de retención para evitar que el producto fluido fluya a través de ella.
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