ES2346803T3 - Dispersiones de agente ignifugo basadas en agua. - Google Patents

Dispersiones de agente ignifugo basadas en agua. Download PDF

Info

Publication number
ES2346803T3
ES2346803T3 ES07723625T ES07723625T ES2346803T3 ES 2346803 T3 ES2346803 T3 ES 2346803T3 ES 07723625 T ES07723625 T ES 07723625T ES 07723625 T ES07723625 T ES 07723625T ES 2346803 T3 ES2346803 T3 ES 2346803T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
alkyl
agent
mean
glycols
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07723625T
Other languages
English (en)
Inventor
Olaf Muller
Albert Munkel
Bjorn Fechner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Finance BVI Ltd
Original Assignee
Clariant Finance BVI Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Finance BVI Ltd filed Critical Clariant Finance BVI Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2346803T3 publication Critical patent/ES2346803T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/06Organic materials
    • C09K21/12Organic materials containing phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/07Addition of substances to the spinning solution or to the melt for making fire- or flame-proof filaments
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D01F2/06Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/292Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/30Flame or heat resistance, fire retardancy properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Dispersión acuosa que contiene a) un agente ignífugo de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-4, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2O-alquilo C1-4 o fenilo, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-4, -CH2Cl, -CH2Br o -CH2O-alquilo C1-4, o R1 y R2 significan, junto con el átomo de carbono de anillo unido a ellos, ciclohexilideno, ciclohexenilideno o 3,4-dibromociclohexilideno, R3 y R5 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-4, R4 significa hidrógeno o metilo y X significa oxígeno o azufre, b) un agente dispersante del grupo de los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino, ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico, de los oligo o poliésteres no iónicos de ácidos dicarboxílicos aromáticos, alquilen C2-C8-dioles y poli(alquilen C1-C4)glicoles y/o metilpoli(alquilen C2-C4)glicoles, o una combinación de estos oligo o poliésteres no iónicos con sulfosuccinatos de dialquilo y c) dado el caso un agente de retención.

Description

Dispersiones de agente ignífugo basadas en agua.
Son objeto de la presente invención preparaciones de agentes ignífugos de dioxafosforinanos basadas en agua, procedimientos para su preparación, su uso para la ignifugación de materiales de fibras naturales, celulósicos y sintéticos.
Para lograr una ignifugación satisfactoria de fibras de viscosa, los agentes ignífugos usados deben cumplir altos requisitos, especialmente en cuanto a la pureza, finura de partículas, estabilidad durante el almacenamiento, resistencia a la recristalización, viscosidad, tensión superficial y conductividad. Especialmente se exigen requisitos muy altos a la finura de partículas y la estabilidad para que en el proceso de hilado de valiosas fibras de viscosa de título fino a ultrafino no se produzcan roturas de fibras y filamentos, oscilaciones del título, oscilaciones de la finura de la fibra, pérdidas de resistencia u obstrucciones de las boquillas, que provocan una peor calidad del producto final.
Las preparaciones de agentes ignífugos conocidas hasta la fecha como se describen, por ejemplo, en el documento DE-41 28 638 A1, ya no satisfacen frecuentemente los requisitos exigidos de la industria de la viscosa ya que presentan deficiencias en la división fina y la estabilidad a la temperatura y durante el almacenamiento, especialmente en la resistencia a la recristalización, o ya no cumplen los requisitos actuales en lo referente a la ecología.
En el documento US 4 220 472 A se describen derivados de dioxafosfirano especiales como agentes ignífugos.
En el documento US2003/0193045 A1 se describen bifenilos que contiene grupos fosfirano como agentes ignífugos.
El documento DE 102004059221A1 da a conocer dioxafosfiranos, dispersos en agua y un copolímero de acrilato, como dispersión de agentes ignífugos.
Por tanto, el objetivo ha consistido en poner a disposición preparaciones de agentes ignífugos que cumplen los requisitos previamente mencionados en lo referente a división fina, estabilidad a la temperatura y durante el almacenamiento, resistencia a la recristalización, muy buena hilabilidad sin reducción significativa de las resistencias de la fibra y los tiempos de parada de los filtros, así como los actuales requisitos ecológicos al agente dispersante.
Este objetivo pudo alcanzarse de manera sorprendente mediante una combinación de un grupo especial de agentes ignífugos y agentes dispersantes.
Es objeto de la presente invención una dispersión acuosa que contiene
a) un agente ignífugo de fórmula general (I)
1
en la que
R_{1}
significa hidrógeno, alquilo C_{1-4}, -CH_{2}Cl, -CH_{2}Br, -CH_{2}O-alquilo C_{1-4} o fenilo,
R_{2}
significa hidrógeno, alquilo C_{1-4}, -CH_{2}Cl, -CH_{2}Br o -CH_{2}O-alquilo C_{1-4}, o
R_{1} y R_{2} significan, junto con el átomo de carbono de anillo unido a ellos, ciclohexilideno, ciclohexenilideno o 3,4-dibromociclohexilideno,
R_{3} y R_{5} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C_{1-4},
R_{4}
significa hidrógeno o metilo y
X
significa oxígeno o azufre,
\newpage
b) un agente dispersante del grupo de los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino, ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico, de los oligo o poliésteres no iónicos de ácidos dicarboxílicos aromáticos, alquilen C_{2}-C_{8}-dioles y poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles, o una combinación de estos oligo o poliésteres no iónicos con sulfosuccinatos de dialquilo
y
c) dado el caso un agente de retención.
\vskip1.000000\baselineskip
Los agentes ignífugos de fórmula general (I) son en sí conocidos por el documento DE 41 28 638 A1.
Se prefieren aquellos agentes ignífugos de fórmula (I) en la que los restos R_{1} significan metilo, etilo, propilo, clorometilo, bromometilo o fenilo. Se prefieren además aquellos agentes ignífugos de fórmula (I) en la que los restos R_{2} significan metilo, etilo, propilo, clorometilo o bromometilo.
Se prefieren especialmente agentes ignífugos de fórmula (Ia)
\vskip1.000000\baselineskip
2
\vskip1.000000\baselineskip
Los agentes dispersantes del grupo de los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino y los ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico se conocen por el documento EP-B1-0 582 928.
El aceite de ricino en el que se basa el éster alcoxílico de aceite de ricino es preferiblemente aceite de ricino habitual en el comercio constituido esencialmente por un glicérido de ácido ricinoleico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido esteárico. Contiene grupos hidroxilo libres y dobles enlaces olefínicos.
El ácido ricinoleico contiene un doble enlace olefínico y un grupo OH alcohólico libre.
Los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino y los ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico están esterificados y/o eterificados la mayoría de las veces con 1 a 100, preferiblemente 5 a 50, restos alcoxi. Alcoxi significa preferiblemente etoxi, 1,2-propoxi, 2,3-propoxi o una combinación de los mismos. Tanto los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino como los ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico pueden estar esterificados con otros restos ácido del grupo de los ácidos resínicos, ácidos C_{2}-C_{12} dicarboxílicos, ácidos C_{2}-C_{12} sulfodicarboxílicos o ácidos grasos. Los ácidos resínicos son, por ejemplo, ácidos abiéticos, así como variedades de colofonia habituales en el comercio. Los ácidos C_{2}-C_{12} dicarboxílicos y los ácidos C_{2}-C_{12} sulfodicarboxílicos son, por ejemplo, ácido maleico y ácido sulfosuccínico.
Los agentes dispersantes del grupo de los oligo o poliésteres no iónicos pueden obtenerse mediante policondensación de componentes de ácido dicarboxílico y glicol que comprenden
(I)
uno o varios ácidos dicarboxílicos aromáticos, sus ésteres o anhídridos;
(II)
alquilen C_{2}-C_{8}-dioles;
(III)
poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles;
(IV)
dado el caso productos de adición solubles en agua de óxido de alquileno a alcoholes C_{1}-C_{24}, a alquil C_{6}-C_{18}-fenoles o a alquil C_{8}-C_{24}-aminas; y
(V)
dado el caso uno o varios polioles.
\vskip1.000000\baselineskip
Los agentes dispersantes preferidos del grupo de los oligo o poliésteres no iónicos pueden obtenerse mediante policondensación de
(I)
10 al 50% en peso, especialmente 15 al 30% en peso, de uno o varios ácidos dicarboxílicos aromáticos, sus ésteres o anhídridos;
(II)
2 al 50% en peso, especialmente 5 al 45% en peso, de alquilen C_{2}-C_{8}-dioles;
(III)
3 al 80% en peso, especialmente 5 al 75% en peso, de poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles;
(IV)
0 al 10% en peso de un producto de adición soluble en agua de óxido de alquileno a alcoholes C_{1}-C_{24}, a alquil C_{6}-C_{18}-fenoles o a alquil C_{8}-C_{24}-aminas y
(V)
0 al 10% en peso de uno o varios polioles,
referido respectivamente al peso total del oligo o poliéster.
\vskip1.000000\baselineskip
Los oligo o poliésteres no iónicos preferidos se corresponden con la fórmula (2)
3
en la que
R^{1} y R^{7} significan un resto alquilo C_{1}-C_{18} lineal o ramificado,
R^{2}, R^{4}, R^{6} significan, independientemente entre sí, alquileno (C_{1}-C_{8}),
R^{3} y R^{5} significan arileno o alcarileno,
a, b y d es respectivamente un número entre 1 y 200, siendo la suma de a, b y d al menos 5,
c
es un número entre 1 y 20.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prefieren especialmente agentes dispersantes de fórmula (2), caracterizados porque
R^{1} y R^{7} significan metilo y/o etilo,
R^{2}, R^{4}, R^{6} significan etileno, 1,2-propileno, 2,3-propileno o sus mezclas,
R^{3} y R^{5} significan 1,4-fenileno y 1,3-fenileno,
a, b y d es un número entre 1 y 100, siendo la suma de a, b y d al menos 5;
c
es un número entre 1 y 10.
\vskip1.000000\baselineskip
Los sulfosuccinatos de dialquilo son, por ejemplo, 2-dietilhexilsulfosuccinato de sodio, 2-dioctilsulfosuccinato de sodio y 2-didodecilsulfosuccinato de potasio.
Las dispersiones según la invención contienen apropiadamente 5 al 50% en peso de un agente ignífugo según (a); 0,3 al 20% en peso de agente dispersante según (b) dado el caso en combinación con 0,01 al 5% en peso de un sulfosuccinato de dialquilo; 0 al 15% en peso de agente de retención según (c), el resto agua, referido respectivamente al peso total de la dispersión.
Las dispersiones preferidas contienen
a)
5 al 50% en peso, preferiblemente 10 al 45% en peso, de agente ignífugo de fórmula (I),
b1)
1 al 15% en peso, preferiblemente 3 al 10% en peso, de un agente dispersante del grupo de los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino y ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico,
\quad
o
b2)
1 al 15% en peso, preferiblemente 4 al 13% en peso, de un agente dispersante del grupo de los oligo o poliésteres no iónicos de ácidos dicarboxílicos aromáticos, alquilen C_{2}-C_{8}-dioles y poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles, dado el caso en combinación con 0,05 al 3% en peso de un sulfosuccinato de dialquilo,
c)
0 al 15% en peso, preferiblemente 2 al 10% en peso, de un agente de retención,
d)
5 al 80% en peso, preferiblemente 10 al 60% en peso, de agua,
e)
0 al 10% en peso, preferiblemente 0,5 al 10% en peso, de otros aditivos habituales,
referido respectivamente al peso total de la dispersión.
\vskip1.000000\baselineskip
Los agentes de retención se utilizan como agentes de retención del agua para mejorar la resistencia al secado y la estabilidad a la congelación. A este respecto se trata de disolventes de mayor punto de ebullición como alcoholes polihidroxílicos, polioles, éteres glicólicos, amidas de ácido o derivados de azúcar como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, polietilenglicoles de bajo peso molecular y/o sus éteres, propilenglicoles, dipropilenglicoles, propilenglicoles de bajo peso molecular y/o sus éteres, butilenglicoles, hexilenglicoles, glicerina, diglicerina, pentaeritritol o formamida.
Otros aditivos habituales son, por ejemplo, antiespumantes, conservantes, sustancias tensioactivas catiónicas, aniónicas o no ionógenas (tensioactivos y humectantes), así como agentes para regular la viscosidad, por ejemplo, poli(alcohol vinílico), derivados de celulosa o resinas naturales o artificiales solubles en agua como formadores de película o aglutinantes para elevar la adherencia y la resistencia a la abrasión, así como aminas como, por ejemplo, etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, N,N-dimetiletanolamina o diisopropilamina, o solución de sosa cáustica, que sirven principalmente para elevar el valor de pH de la preparación de agente ignífugo.
También es objeto de la presente invención un procedimiento para la preparación de las dispersiones según la invención, caracterizado porque el agente ignífugo se distribuye finamente junto con el agente dispersante con ayuda de una unidad de dispersión, preferiblemente un molino de bolas con agitador que se acciona especialmente con una velocidad periférica del agitador de más de 12 m/s, y bajo la acción de cuerpos de molienda no metálicos de diámetro menor o igual a 1 mm, en presencia de agua. Los aditivos restantes pueden estar presentes durante la división fina y/o añadirse a continuación.
También puede utilizarse un molino de bolas con agitador habitual, sin embargo debe contarse con una distribución de tamaños de grano más gruesa, así como un tiempo de procesamiento más largo.
También es objeto de la invención el uso de la dispersión según la invención para la ignifugación en masa o tratamiento superficial de materiales celulósicos como fibras cortadas, filamentos, monofilamentos, no tejidos, tripas para embutido, celofán, combinaciones de fibras celulósicas y/o animales, vegetales y/o sintéticas, así como fibras vegetales, animales o sintéticas, especialmente para aprestar celulosa regenerada y acetato de celulosa.
La celulosa regenerada, especialmente el xantogenato, se mezcla en forma disuelta, por ejemplo, antes del hilado, con la dispersión según la invención. La relación de mezcla está en general entre 10 y 40 partes de la dispersión según la invención por 100 partes de celulosa regenerada pura.
Las dispersiones según la invención también pueden utilizarse en combinación con pigmentos, preparaciones de pigmentos y/o colorantes. La adición se realiza como se describe previamente para la tintura de la hilatura con ignifugación en masa o tratamiento superficial simultáneos de materiales celulósicos como fibras cortadas, filamentos, monofilamentos, no tejidos, tripas para embutido, celofán, paños absorbente (mezclas o combinaciones de fibras celulósicas y/o animales, vegetales y/o sintéticas), así como fibras vegetales, animales o sintéticas.
Además, las preparaciones según la invención son adecuadas para el recubrimiento superficial o para la ignifugación en masa solo o en combinación con colorantes como pigmentos, preparaciones de pigmentos y/o colorantes, para cremas para el calzado, velas, lápices de cera, masas plásticas, cosméticos, pinturas y pinturas de dispersión, barnices de dispersión, tintas de impresión, por ejemplo, tintas de impresión textil, tintas de impresión flexográfica o de impresión en huecograbado, para papeles pintados y pinturas para papeles pintados, para sistemas para la protección de madera, para barnices, para semillas, para botellas de vidrio, para la tintura en masa de tejas, para enlucidos, para nogalinas, para pulpas de papel, para minas para lápices de color, rotuladores, tintas chinas, tintas, pastas para bolígrafos, cretas, detergentes y productos de limpieza, productos para el cuidado del calzado, productos de látex, abrasivos, así como de plásticos y materiales de alto peso molecular, así como agentes ignífugos en tóneres y reveladores electrofotográficos como, por ejemplo, tóneres de polvo de uno o dos componentes, tóneres magnéticos, tóneres líquidos, tóneres de polimerización, así como otros tóneres especiales como agentes ignífugos en tintas de chorro de tinta.
Además, las preparaciones según la invención son adecuadas para el recubrimiento superficial o para la ignifugación en masa de objetos de, por ejemplo, metal, madera, plástico, vidrio, cerámica, hormigón, material textil, papel o caucho.
Como colorantes se consideran pigmentos orgánicos e inorgánicos, así como colorantes solubles, parcialmente solubles o insolubles en polímeros. Como pigmentos orgánicos se consideran pigmentos monoazoicos, disazoicos, azoicos barnizados, de \beta-naftol, de naftol AS, de bencimidazolona, de disazocondensación, de complejos metálicos azoicos y pigmentos policíclicos como, por ejemplo, pigmentos de ftalocianina, quinacridona, perileno, perinona, tioíndigo, antantrona, antraquinona, flavantrona, indantrona, isoviolantrona, pirantrona, dioxazina, quinoftalona, isoindolinona, isoindolina y dicetopirrolopirrol o negros de humo.
Los pigmentos inorgánicos adecuados son, por ejemplo, dióxidos de titanio, sulfuros de cinc, óxidos de hierro, óxidos de cromo, ultramarino, óxidos de níquel o de cromo, antimonio y titanio, óxidos de cobalto, óxidos mixtos de cobalto y aluminio, vanadatos de bismuto, así como pigmentos de carga.
Como colorantes orgánicos se consideran colorantes ácidos, colorantes directos, colorantes de azufre y su leucoforma, colorantes de complejos metálicos, colorantes de cuba, colorantes básicos o colorantes reactivos.
Ejemplos
En los siguientes ejemplos se usan agentes dispersantes que se caracterizan del siguiente modo:
D1:
agente dispersante del grupo de los ésteres etoxílicos de aceite de ricino según el Ejemplo de preparación 16 a) del documento EP-B-0 582 928, disolución al 50% en agua.
D2:
oligo- y poliéster de fórmula (2).
D3:
2-dietilhexilsulfosuccinato de sodio.
Ejemplo 1
Se homogeneízan
45 partes de agente ignífugo de fórmula (Ia),
14 partes de D1,
0,8 partes de conservante,
y 40,2 partes de agua con un equipo de disolución.
A continuación, la suspensión se muele con un molino de bolas con agitador (tipo Getzmann Dispermat) con cuerpos de molienda de vidrio, diámetro \sim1 mm. La dispersión de agente ignífugo obtenida puede ajustarse con agua a un contenido de sustancia activa más bajo.
La dispersión de agente ignífugo posee una baja viscosidad, está libre de espuma, es estable a la sedimentación y sólo muestra una baja tendencia a formar suero. Es de viscosidad estable, con una estabilidad a la recristalización muy buena durante el almacenamiento durante varios meses a temperatura ambiente.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
Una preparación que contiene
40 partes de agente ignífugo de fórmula (Ia),
12 partes de D1,
5,0 partes de alfa-metil-omega-hidroxi-polietilenglicoléter (agente de retención),
0,8 partes de conservante,
42,2 partes de agua
se prepara como se describe en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
Una preparación que contiene
45 partes de agente ignífugo de fórmula (Ia);
9,5 partes de D2 con R^{1} y R^{7} = metilo, R^{2} y R^{6} = etileno, R^{3} y R^{5} = 1,4-fenileno, R^{4} = 1,2-propileno, a, b y d es en suma en promedio aproximadamente 35, c es en promedio aproximadamente 2;
0,5 partes de D3;
0,8 partes de conservante;
44,2 partes de agua
se prepara como se describe en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 4
Una preparación que contiene
45 partes de agente ignífugo de fórmula (Ia),
12 partes de agente dispersante del grupo de los ésteres etoxílicos de aceite de ricino según el Ejemplo de preparación 8 a) del documento EP-B-0 582 928, disolución al 50% en agua,
0,8 partes de conservante,
y 42,2 partes de agua
se prepara como se describe en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 5
Una preparación que contiene
45 partes de agente ignífugo de fórmula (Ia),
12 partes de agente dispersante del grupo de los ésteres etoxílicos de aceite de ricino según el Ejemplo de preparación 1 b) del documento EP-B-0 582 928, disolución al 50% en agua,
0,8 partes de conservante, y
42,2 partes de agua,
se prepara como se describe en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 6
Una preparación que contiene
45 partes de agente ignífugo de fórmula (Ia),
14 partes de agente dispersante del grupo de los ésteres etoxílicos de aceite de ricino según el Ejemplo de preparación 5 b) del documento EP-B-0 582 928, disolución al 50% en agua,
0,8 partes de conservante, y
40,2 partes de agua,
se prepara como se describe en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos de aplicación
Una dispersión preparada según uno de los Ejemplos 1 a 6 se mezcla 1:1 con agua desmineralizada con agitación. 8 partes de esta mezcla se incorporan con agitación en 100 partes de una disolución de xantogenato de celulosa (contenido de \alpha-celulosa 8%) y se hilan mediante boquillas en un baño de coagulación acuoso que por litro contiene 125 g de H_{2}SO_{4}, 240 g de Na_{2}SO_{4} (anhidro) y 12 g de ZnSO_{4} (anhidro). El filamento así obtenido se lava exhaustivamente, se seca y se procesa en un género de mallas. Este género de mallas se somete a un ensayo de inflamabilidad (procedimiento de Fenimorc y Martin, Modern Pastics, Nov. 1966, o determinación del valor de LOI, ASTM D2863). El género de mallas de celulosa sin tratar muestra en comparación un valor de LOI de aproximadamente 18, mientras que el género de mallas tratado según la invención presenta un valor de LOI entre 25 y 30.

Claims (14)

1. Dispersión acuosa que contiene
a) un agente ignífugo de fórmula general (I)
\vskip1.000000\baselineskip
4
en la que
R_{1}
significa hidrógeno, alquilo C_{1-4}, -CH_{2}Cl, -CH_{2}Br, -CH_{2}O-alquilo C_{1-4} o fenilo,
R_{2}
significa hidrógeno, alquilo C_{1-4}, -CH_{2}Cl, -CH_{2}Br o -CH_{2}O-alquilo C_{1-4}, o
R_{1} y R_{2} significan, junto con el átomo de carbono de anillo unido a ellos, ciclohexilideno, ciclohexenilideno o 3,4-dibromociclohexilideno,
R_{3} y R_{5} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C_{1-4},
R_{4}
significa hidrógeno o metilo y
X
significa oxígeno o azufre,
b) un agente dispersante del grupo de los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino, ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico, de los oligo o poliésteres no iónicos de ácidos dicarboxílicos aromáticos, alquilen C_{2}-C_{8}-dioles y poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles, o una combinación de estos oligo o poliésteres no iónicos con sulfosuccinatos de dialquilo
y
c) dado el caso un agente de retención.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Dispersión según la reivindicación 1, caracterizada porque los restos R_{1} significan metilo, etilo, propilo, clorometilo, bromometilo o fenilo.
3. Dispersión según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque los restos R_{2} significan metilo, etilo, propilo, clorometilo o bromometilo.
4. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el agente ignífugo se corresponde con la fórmula (Ia)
5
5. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el agente dispersante es un éster alcoxílico de aceite de ricino o éster alcoxílico de ácido ricinoleico que contiene 1 a 100 restos alcoxi del grupo etoxi, 1,2-propoxi y 2,3-propoxi.
\newpage
6. Dispersión según la reivindicación 5, caracterizada porque el éster alcoxílico de aceite de ricino o éster alcoxílico de ácido ricinoleico está esterificado con un resto ácido del grupo de los ácidos resínicos, ácidos C_{2}-C_{12} dicarboxílicos, ácidos C_{2}-C_{12} sulfodicarboxílicos o ácidos grasos.
7. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente dispersante del grupo de los oligo o poliésteres no iónicos puede obtenerse mediante policondensación de componentes de ácido dicarboxílico y glicol que comprende uno o varios ácidos dicarboxílicos aromáticos, sus ésteres o anhídridos; alquilen C_{2}-C_{8}-dioles; poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles; dado el caso productos de adición solubles en agua de óxido de alquileno a alcoholes C_{1}-C_{24}, a alquil C_{6}-C_{18}-fenoles o a alquil C_{8}-C_{24}-aminas; y dado el caso uno o varios polioles.
8. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el agente dispersante se corresponde con uno o varios compuestos de fórmula (2)
\vskip1.000000\baselineskip
6
\vskip1.000000\baselineskip
en la que
R^{1} y R^{7} significan un resto alquilo C_{1}-C_{18} lineal o ramificado,
R^{2}, R^{4}, R^{6} significan, independientemente entre sí, alquileno (C_{1}-C_{8}),
R^{3} y R^{5} significan arileno o alcarileno,
a, b y d es un número entre 1 y 200, siendo la suma de a, b y d al menos 5,
c
es un número entre 1 y 20.
\vskip1.000000\baselineskip
9. Dispersión según la reivindicación 8, caracterizada porque
R^{1} y R^{7} significan metilo y/o etilo,
R^{2}, R^{4}, R^{6} significan etileno, 1,2-propileno, 2,3-propileno o sus mezclas,
R^{3} y R^{5} significan 1,4-fenileno y 1,3-fenileno,
a, b y d es un número entre 1 y 100, siendo la suma de a, b y d al menos 5;
c significa un número entre 1 y 10.
\vskip1.000000\baselineskip
10. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 9 que contiene 5 al 50% en peso de un agente ignífugo según (a); 0,3 al 20% en peso de agente dispersante según (b) dado el caso en combinación con 0,01 al 5% en peso de un sulfosuccinato de dialquilo, 0 al 15% en peso de agente de retención según (c), el resto agua, referido respectivamente al peso total de la dispersión.
11. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 10 que contiene
a)
5 al 50% en peso de agente ignífugo de fórmula (I),
b1)
1 al 15% en peso de un agente dispersante del grupo de los ésteres alcoxílicos de aceite de ricino y ésteres alcoxílicos de ácido ricinoleico, o
b2)
1 al 15% en peso de un agente dispersante del grupo de los oligo o poliésteres no iónicos de ácidos dicarboxílicos aromáticos, alquilen C_{2}-C_{8}-dioles y poli(alquilen C_{1}-C_{4})glicoles y/o metilpoli(alquilen C_{2}-C_{4})glicoles, dado el caso en combinación con 0,05 al 3% en peso de un sulfosuccinato de dialquilo,
c)
0 al 15% en peso de un agente de retención,
d)
5 al 80% en peso de agua,
e)
0 al 10% en peso de otros aditivos habituales,
referido respectivamente al peso total de la dispersión.
\vskip1.000000\baselineskip
12. Procedimiento para la preparación de una dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el agente ignífugo (a) se distribuye finamente junto con el agente dispersante (b) y dado el caso los componentes (c), (e) y (f) con ayuda de una unidad de dispersión en presencia de agua.
13. Uso de una dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 11 para la ignifugación en masa o tratamiento superficial de materiales celulósicos como fibras cortadas, filamentos, monofilamentos, no tejidos, tripas para embutido, celofán, combinaciones de fibras celulósicas y/o animales, vegetales y/o sintéticas, así como fibras vegetales, animales o sintéticas.
14. Uso según la reivindicación 13 para aprestar celulosa regenerada y acetato de celulosa.
ES07723625T 2006-04-26 2007-03-27 Dispersiones de agente ignifugo basadas en agua. Active ES2346803T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006019509 2006-04-26
DE102006019509A DE102006019509A1 (de) 2006-04-26 2006-04-26 Wasserbasierende Flammschutzmitteldispersionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2346803T3 true ES2346803T3 (es) 2010-10-20

Family

ID=38268458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07723625T Active ES2346803T3 (es) 2006-04-26 2007-03-27 Dispersiones de agente ignifugo basadas en agua.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090247676A1 (es)
EP (1) EP2016155B1 (es)
JP (1) JP5055359B2 (es)
KR (1) KR20090034796A (es)
CN (1) CN101400762B (es)
AR (1) AR060629A1 (es)
AT (1) ATE475700T1 (es)
BR (1) BRPI0710897A2 (es)
DE (2) DE102006019509A1 (es)
ES (1) ES2346803T3 (es)
WO (1) WO2007124819A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004059221A1 (de) * 2004-12-09 2006-06-14 Clariant Gmbh Wasserbasierende Flammschutzmitteldispersion auf Acrylatbasis
AT508687A1 (de) * 2009-09-01 2011-03-15 Chemiefaser Lenzing Ag Flammgehemmte cellulosische faser, deren verwendung sowie verfahren zu deren herstellung
AT509801A1 (de) * 2010-05-06 2011-11-15 Chemiefaser Lenzing Ag Gefärbte flammgehemmte zelluloseformkörper
DE102011101321A1 (de) * 2011-05-12 2012-11-15 Glanzstoff Bohemia S.R.O. Flammhemmende Celluloseregeratfilamentfasern und Verfahren zu dessen Herstellung

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH581163A5 (es) * 1974-07-30 1976-10-29 Sandoz Ag
GB9019263D0 (en) * 1990-09-04 1990-10-17 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
DK0582928T3 (da) * 1992-08-11 1999-11-15 Clariant Gmbh Grænsefladeaktive forbindelser på basis af modificerede ricinusoliefedtstoffer
JP3920691B2 (ja) * 2002-04-12 2007-05-30 日華化学株式会社 難燃加工剤、難燃加工方法、及び難燃加工物
EP1505123B1 (en) * 2002-04-26 2008-09-24 Kaneka Corporation Flame-retardant thermoplastic resin composition
DE102004029310A1 (de) * 2004-06-17 2005-12-29 Clariant Gmbh Hochkonzentrierte, wässrige Formulierungen von Oligo-und Polyestern
DE102004059221A1 (de) * 2004-12-09 2006-06-14 Clariant Gmbh Wasserbasierende Flammschutzmitteldispersion auf Acrylatbasis

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0710897A2 (pt) 2011-08-23
EP2016155A1 (de) 2009-01-21
KR20090034796A (ko) 2009-04-08
DE502007004567D1 (es) 2010-09-09
EP2016155B1 (de) 2010-07-28
DE102006019509A1 (de) 2007-10-31
JP2009534507A (ja) 2009-09-24
US20090247676A1 (en) 2009-10-01
WO2007124819A1 (de) 2007-11-08
CN101400762B (zh) 2012-01-25
CN101400762A (zh) 2009-04-01
JP5055359B2 (ja) 2012-10-24
ATE475700T1 (de) 2010-08-15
AR060629A1 (es) 2008-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2346803T3 (es) Dispersiones de agente ignifugo basadas en agua.
ES2315915T3 (es) Preparaciones acuosas de pigmentos basadas en oligoesteres, su elaboracion y uso.
EP0735109B1 (de) Wässrige Pigmentpräparationen
KR101477322B1 (ko) 알릴 및 비닐 에터에 기초한 비이온성 첨가제를 갖는 수성 안료 제제
JP5107051B2 (ja) 水およびアクリレートベースの防炎分散物
ES2619424T3 (es) Tintes dispersos de alta solidez a la humedad, y sus mezclas
DE10133641A1 (de) Wasserbasierende Pigmentdispersionen, ihre Herstellung und Verwendung
ES2164806T5 (es) Formulacion de pigmento en forma de polvo.
CN103183995A (zh) 水性涂料组合物
CN107849766A (zh) 薄片制备装置、薄片制备方法、树脂粉体及薄片
CN113661197A (zh) 水基颜料制剂、其制备和用途
CN106120305B (zh) 防晒衣
CN102191683B (zh) 纤维加工用的浴中品质增进剂及加工方法
CN104031478A (zh) 一种合成革着色用有机颜料水性色浆及其制备方法
ES2361050T3 (es) Preparado de pigmentos basado en glicol para la tinción en masa de fibras de poliacrilonitrilo.
CN104962136A (zh) 一种用于合成革着色的水性炭黑颜料色浆
JPH08337734A (ja) 繊維材料用染料組成物
JP2021109911A (ja) インク組成物
CN109971238A (zh) 一种阻燃隔热负离子木器漆添加剂
KR20110074658A (ko) 섬유 제품 처리용 물품
JP2003278076A (ja) 抄紙用合成繊維処理剤、抄紙の製造方法及び抄紙
JP2819698B2 (ja) ボールペン用水性顔料インキ
CN105001705A (zh) 一种抗菌杀虫防水印刷油墨