ES2338157T3 - Composicion acelerante de latex. - Google Patents

Composicion acelerante de latex. Download PDF

Info

Publication number
ES2338157T3
ES2338157T3 ES06792557T ES06792557T ES2338157T3 ES 2338157 T3 ES2338157 T3 ES 2338157T3 ES 06792557 T ES06792557 T ES 06792557T ES 06792557 T ES06792557 T ES 06792557T ES 2338157 T3 ES2338157 T3 ES 2338157T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
latex
synthetic
composition
poly
isoprene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES06792557T
Other languages
English (en)
Inventor
Evert Jole Van
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kraton Polymers Research BV
Original Assignee
Kraton Polymers Research BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kraton Polymers Research BV filed Critical Kraton Polymers Research BV
Application granted granted Critical
Publication of ES2338157T3 publication Critical patent/ES2338157T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/38Thiocarbonic acids; Derivatives thereof, e.g. xanthates ; i.e. compounds containing -X-C(=X)- groups, X being oxygen or sulfur, at least one X being sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/29Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
    • C08K5/31Guanidine; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/39Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Una composición de acelerante para un látex de caucho derivado de un dieno conjugado y opcionalmente un comonómero aromático de vinilo, que comprende: (i) un diisopropil xanthogen polisulfuro (DIXP), (ii) un alquilditiocarbamato, en el que la cadena alquilo contiene de 5 a 20 átomos de carbono, y (iii) difenilguanidina (DPG).

Description

Composición de acelerante de látex.
\vskip1.000000\baselineskip
Campo técnico
La invención se refiere al campo de los artículos elastómeros conformados derivados de una composición de látex elastómero curable.
Más en particular, la presente invención se refiere a mejoras en el procedimiento de elaboración de artículos elastómeros y a una composición de acelerante de látex para usar en dicho procedimiento.
Los artículos elastómeros conformados se elaboran más en particular a partir de una composición de látex de poli(isopreno) curable y en concreto se usan para aplicaciones médicas, para el cuidado de la salud y para la higiene personal.
\vskip1.000000\baselineskip
Técnica de base
El procedimiento de fabricación para producir artículos elastómeros a partir de látex de caucho natural o sintético implica una etapa de curado durante la cual tiene lugar el entrecruzamiento o vulcanización por medio de los grupos azufre entre las unidades de polímero.
Los procedimientos convencionales para hacer artículos elastómeros a partir de látex natural o sintético implican típicamente preparar un precompuesto, una dispersión o una emulsion de látex, obtenidos mezclando látex, azufre, y un sistema de activador y de acelerante, la maduración durante un determinado periodo, la inmersión o bañado de un conformador con la forma del artículo a fabricar en un coagulante, y a continuación en el precompuesto de látex, y el curado del látex presente en el conformador.
Hay propiedades deseables de ciertos artículos elastómeros tales como la resistencia a la tracción que se ven afectadas sustancialmente por las etapas de entrecruzamiento y curado del proceso de fabricación.
El uso de azufre, o compuestos que contienen azufre, como agente de vulcanización y óxido de zinc como activador, el uso de mezclas de sales inorgánicas (nitrato cálcico, carbonato cálcico y agentes tensioactivos) como coagulante, y el uso de composiciones de acelerante de la vulcanización o de entrecruzamiento de azufre en la manufactura de artículos de caucho, es bien conocido.
Los acelerantes de vulcanización convencionales incluyen ditiocarbamatos, tiazoles, guanidinas, tioureas y sulfenamidas.
Ciertos campos en los que se necesitan artículos elastómeros, tales como el campo médico, del cuidado de la salud o de la higiene personal, utilizaban tipos específicos de equipo y de técnicas de procesado que permiten el comportamiento específico y los requerimientos legales del artículo producido en particular.
El uso de látex de caucho natural en la manufactura de ciertos artículos tales como guantes médicos ha sido asociado con propiedades perjudiciales tales como reacciones alérgicas, de las que se cree generalmente que son causadas por proteínas naturales o alérgenos presentes en el látex de caucho natural y en el producto final.
Los productos elastómeros sintéticos y los procedimientos de fabricación que en su conjunto reducen o evitan la probabilidad de potenciales reacciones adversas del usuario o el portador, son de creciente interés en el campo médico, en particular en el campo de la confección de guantes.
La mayoría de los procedimientos de fabricación de guantes son sistemas de inmersión o bañado basados en
agua.
Es sabido generalmente que posiblemente pueden usarse sistemas basados en disolventes para poli(isopreno) y otros elastómeros, si bien tales sistemas basados en disolventes están insuficientemente adaptados para la manufactura y el moldeo de artículos elastómeros para aplicaciones médicas. Una dificultad en el campo de los guantes, por ejemplo, es el diseño de procedimientos y materiales que produzcan un artículo de elastómero delgado que tenga propiedades deseables tales como una elevada resistencia a la tracción. Otro inconveniente de los sistemas basados en disolventes es la toxicidad del disolvente.
Por ello se están explorando procedimientos y materiales que soslayen o reduzcan la necesidad de usar disolventes tóxicos, dando al mismo tiempo un producto que tenga propiedades deseables para aplicaciones médicas.
\newpage
Más recientemente se ha propuesto un procedimiento (documento WO 02/090430) para la manufactura de artículos elastómeros de poli(isopreno) tales como guantes médicos, preservativos, cubiertas de sondas o catéteres, que comprende las etapas de:
1) preparar una composición acuosa de látex que contiene una composición de acelerante y un estabilizante, comprendiendo dicha composición de acelerante un ditiocarbamato, un tiazol y un compuesto de guanidina;
2) bañar un conformador en dicha composición de látex compuesta; y
3) curar dicha composición de látex compuesta en dicho conformador para conformar dicho artículo elastómero de poli(isopreno).
\vskip1.000000\baselineskip
Preferentemente dicha composición de acelerante comprendía dietilditiocarbamato de zinc (ZDEC), zinc-2-mercaptobenzotiazol (ZMBT) y difenilguanidina (DPG).
Aun cuando el uso de dicha composición de acelerante representó una mejora del proceso de manufactura, se ha encontrado que todos estos acelerantes son capaces de producir una respuesta alérgica de Tipo IV en las personas y también pueden poseer perfiles cada vez más inaceptables de eco-toxicidad y toxicidad aguda. Además se ha encontrado que el ZDEC y el ZMBT producen N-nitrosaminas potencialmente nocivas.
Otra característica de dicha composición de acelerante era que en realidad tenía que usarse un estabilizante junto con dicho sistema acelerante para prolongar la estabilización del látex de poli(isopreno) precurado, como se sabe, p. ej., por "Safer Accelerators for the Latex Industry", Sakroborty K. B. y Couchman R., Latex 2004, Hamburgo, 20-21 Abril 2004, p. 75-87. Aun cuando en dicha publicación se describen experimentos de mezcla con un sistema acelerante, que comprende diisopropil xanthogen polisulfuro (DIXP: diisopropil xantogen polisulfide) y un largo alquilditiocarbamato (ZDNC) en vez de ZDEC y ZMBT, pero sin difenil-guanidina, no se cumplían los requisitos de propiedades mecánicas y tiempos de ciclo (tiempos de maduración prolongados). Aunque en esta publicación se hizo referencia a la aparición de las propiedades mecánicas requeridas mediante colada en película después de la maduración durante 8 días a 30ºC, esta técnica se ha declarado no adecuada para la producción de guantes o preservativos.
Además se encontró en experimentos de composición o de mezcla comparativos en los que se omitió DPG, que eran necesarios largos tiempos de maduración superiores a las 4 semanas para obtener unas propiedades mecánicas razonables, lo que es inaceptable para la manufactura de guantes, etc.
Recientemente, se han publicado más trabajos en "Novel Sustainable Accelerators for Latex Applications - Update", Sakroborty K. B. y Couchman R., 8th International Latex Conference 2005, Charlotte, N.C., EE.UU., 26-27 Jul. 2005. Los autores describen una composición que comprende DIXP y ZDNC sin DPG, que obtiene propiedades mecánicas deseables. Sin embargo el método usado no implica baño en coagulante, sino más bien colada en película, lo que hace que los resultados no sean representativos, ni siquiera relevantes, para la producción de guantes. Además, las elevadas temperaturas de maduración usadas pueden ser consideradas como no óptimas para una aplicación industrial económica.
Se apreciará que aún existe una gran necesidad de un procedimiento de fabricación mejorado para la confección de guantes, etc., a partir de látex de caucho sintético, que proporcione películas a partir de un precompuesto de látex estable, que muestre las propiedades mecánicas requeridas (resistencia a la tracción \geq 24 MPa; alargamiento en la rotura \geq 750%) dentro de un tiempo de ciclo de 1 día, usando menores cantidades de agente de vulcanización y activador, y en particular azufre, un sistema acelerante seguro y un tiempo de maduración de unas horas a menos de 2 días.
Como consecuencia de la intensiva investigación y experimentación, se ha encontrado sorprendentemente dicho procedimiento de fabricación mejorado y dicho sistema de aceleración para usarlo en el mismo.
\vskip1.000000\baselineskip
Descripción de la invención
En consecuencia, la presente invención se refiere a una composición de acelerante para un caucho de látex, derivado de un dieno conjugado y opcionalmente un comonómero aromático de vinilo, que comprende:
(i) un diisopropil xanthogen polisulfuro (DIXP),
(ii) un alquilditiocarbamato, en el que la cadena alquilo contiene de 5 a 20 átomos de carbono, como p. ej. el diisononil ditiocarbamato de zinc (ZDNC), y
(iii) difenilguanidina (DPG).
\newpage
Otro aspecto de la presente invención está formado por una composición de látex de caucho acuoso sintético curable, que comprende un látex de caucho sintético, un agente de vulcanización, un activador y un sistema acelerante, como se especificaron anteriormente.
Los ingredientes (ii) preferidos contienen cadenas alquilo de 8 a 15 átomos de carbono. El ditiocarbamato de diisononilo (ZDNC) es el más preferido. Los acelerantes DIXP y ZDNC adecuados son disponibles comercialmente en Robinson Brothers Ltd., West Bromwich, Reino Unido.
Se apreciará que hay otros aspectos de la presente invención que se forman mediante un procedimiento para la manufactura de artículos elastómeros sintéticos basados en agua a partir de una composición de látex de caucho sintético curable como se definió anteriormente, y por artículos elastómeros sintéticos conformados preparados a partir de las composiciones acuosas de látex de caucho sintético curable especificadas anteriormente.
Los solicitantes han proporcionado realmente una composición de acelerante de tres componentes mejorada para látex entrecruzable con azufre de un caucho sintético, que puede ser usada con látex en un procedimiento para hacer artículos elastómeros, que tiene las propiedades deseables (p. ej. resistencia a la tracción), y más en particular artículos para aplicaciones médicas tales como guantes quirúrgicos y de exploración, dispositivos médicos (catéteres) y productos en contacto con alimentos y relacionados con bebés (tetinas y chupetes). Se ha encontrado que dicho procedimiento permite un proceso basado en agua económico, sin necesidad de nuevos costosos materiales adicionales o equipos, y con menores cantidades de agentes de vulcanización y estabilizantes, y proporcionando tiempos de maduración económicamente atractivos.
\vskip1.000000\baselineskip
Descripción detallada de la invención
Las composiciones acuosas curables de látex de caucho sintético de acuerdo con la presente invención comprenden un látex de caucho sintético, un agente de vulcanización, un activador y un sistema de acelerante. En particular dicho látex de caucho acuoso puede derivarse de poli(isopreno), poli(butadieno), poli(cloropreno), poli(neopreno), copolímeros de estireno-isopreno que tienen una estructura sustancialmente aleatoria o que contienen bloques detectables de uno o más comonómeros. El esqueleto (o cadena principal) del polímero o copolímero puede ser lineal o ramificada, pero preferentemente es lineal. El más preferido es un látex de poli(isopreno) ya que el poli(isopreno) es uno de los polímeros preferidos debido a su similitud química con el caucho natural, así como a sus propiedades físicas tales como tacto, módulo de plasticidad, alargamiento en la rotura y resistencia a la tracción.
El látex de poli(isopreno), el látex de poli(butadieno), el látex de poli(estireno/isopreno), el látex de poli(estireno/butadieno), a usar como componente mayoritario de la composición de látex precurada, son fácilmente disponibles y pueden obtenerse de KRATON Polimers Inc., EE.UU. y KRATON Polimers B.V., Holanda; Apex Medical Technologies Inc., EE.UU y Aqualast E 0501 está disponible de Lord Corporation, EE.UU.
Además del poli(isopreno), también pueden usarse copolímeros de poli(isopreno) y mezclas de poli(isopreno). Las mezclas de poli(isopreno) adecuadas pueden incluir p. ej. poli(dieno conjugado) y copolímeros que comprenden estireno y material termoplástico tal como poliuretano. Un látex de poli(isopreno) preferido es el látex KRATON IR-401.
Se apreciará que las composiciones de acelerante como se especificaron anteriormente y que se han de usar de acuerdo con la presente invención, pueden aplicarse también en los látex de caucho natural de los cuales han sido eliminadas sustancialmente las proteínas acompañantes no deseadas (látex de caucho natural modificados).
De acuerdo con una realización preferida de dicha composición de látex, los componentes (i), (ii) y (iii) se presentan en una concentración de 0,25 a 1,00 phr, relativa al peso de caucho sintético sólido. Más preferentemente las concentraciones de estos componentes están en el intervalo de 0,25 a 0,80 phr.
Se ha encontrado que las concentraciones de DPG especificadas anteriormente son críticas ya que, en la experimentación comparativa con composiciones de acelerante sin DPG, se encontró que eran inaceptables para el procesado industrial los tiempos de maduración prolongados o las temperaturas de maduración elevadas de las composiciones de látex precuradas, para obtener unas propiedades mecánicas deseables.
Otra ventaja de la presente invención es que pueden usarse equipo convencional de fabricación y los materiales más fácilmente disponibles de acuerdo con la invención para preparar el caucho sintético y preferentemente guantes de poli(isopreno), sin necesidad de nuevos o costosos materiales o equipos adicionales. No se requieren nuevas etapas de proceso complicadas para la invención, a causa de los mejores valores del tiempo de maduración y de la estabilidad en el almacenamiento.
Otra ventaja de la presente invención es que las composiciones de látex de poli(isopreno) listas para ser usadas, formuladas de acuerdo con la invención, muestran una mayor estabilidad al almacenamiento, esto es, sin una coagulación no deseada. El uso de un estabilizante adicional no es necesario. Por ejemplo, la estabilidad al almacenamiento precurada de la composición de látex de poli(isopreno) compuesta (es decir, el periodo de tiempo antes del uso de la composición de látex de poli(isopreno) completa en las etapas de bañado y curado) puede prolongarse a 10 días. Con una vida de almacenamiento del látex tan prolongada, la cantidad de látex desechado puede reducirse significativamente y se permite una mayor flexibilidad en la programación de los procesos de fabricación.
Otro aspecto de la presente invención está formado por un procedimiento para la manufactura basada en agua de artículos de elastómero sintético, que comprende la preparación de una dispersión o emulsión de látex, que comprende un agente de vulcanización, un activador y un sistema de acelerante, la maduración de la dispersión de látex durante un periodo de 0,5 a 1,5 días, el bañado de un conformador con la forma del artículo en el látex, y el curado del látex presente en el conformador.
Una ventaja del procedimiento de la presente invención y de la composición acuosa de látex de caucho sintético curable a usar en la misma, es el periodo de tiempo y la temperatura de maduración económicamente atractivos, así como la temperatura de bañado. En consecuencia, se proporcionan importantes ventajes de costes y de recursos sobre los procesos de manufactura convencionales. Más en particular, puede usarse un tiempo de maduración que varía entre 12 y 36 horas y preferentemente de 18 a 24 horas, y temperaturas de procesado inferiores a 35ºC y en particular de 15 a 35ºC.
La invención proporciona también artículos elastómeros sintéticos confeccionados mediante el procedimiento anteriormente especificado.
Los artículos elastómeros confeccionados por dicho procedimiento pueden mostrar una resistencia a la tracción de más de 20 MPa y preferentemente de más de 24 MPa (para guantes quirúrgicos), medida de acuerdo con ASTM D-412, y valores del alargamiento en la rotura de al menos 700% y, para guantes quirúrgicos, de \geq 750%.
Si se desea un estabilizante, que en principio no es necesario, puede usarse en ciertas circunstancias especiales. Puede usarse cualquier estabilizante conocido en la técnica por ser útil en sistemas de látex curables, siempre y cuando sea compatible con los otros ingredientes y proporcione la función deseada, es decir, que prolongue la estabilización del látex de poli(isopreno) compuesto pre-curado. Puede usarse una diversidad de estabilizantes entre los que se incluyen, pero sin limitarse a ellos, sales de proteína de leche, agentes tensioactivos aniónicos tales como lauril sulfato sódico y ésteres de ácidos grasos de sorbitán. Las sales de proteínas de leche son preferidas como posible estabilizante. En particular se prefieren sales caseinato de metales alcalinos y alcalinotérreos, tales como caseinato sódico, caseinato potásico, caseinato de manganeso y caseinato de zinc, y combinaciones de las mismas. Otros posibles estabilizantes pueden elegirse entre agentes tensioactivos lauril(3)sulfato sódico, sodio dodecilbenceno ramificado y ésteres de ácido graso de sorbitán, tales como ésteres de ácido graso de sorbitán polioxietilenados.
La composición acuosas de elastómero sintético curable de acuerdo con la presente invención, además de látex elastómero sintético, composición de acelerante, agentes de curado tales como azufre, sulfuros orgánicos u otros compuestos donadores de azufre, puede comprender activadores tales como óxidos de metales alcalinotérreos, tales como óxido de zinc, y antioxidantes tales como Wingstay o Aquanox (nombres comerciales) (p. ej. producto butilado de la reacción de p-cresol y diciclopentadieno (DCPD)).
La invención es útil en los procesos de manufactura de artículos elastómeros compuestos de poli(isopreno). La invención proporciona la capacidad de producir artículos de poli(isopreno) sintético que imitan con gran parecido las propiedades físicas de los artículos elastómeros hechos a partir de látex de caucho natural. La invención puede ser incorporada ventajosamente a la manufactura de guantes quirúrgicos, preservativos, cubiertas de sondas, presas dentales, fundas para dedos y catéteres.
La invención ha sido descrita con referencia a varias realizaciones y técnicas específicas y preferidas. Sin embargo, se ha de entender que pueden hacerse muchas variaciones y modificaciones, y manteniéndose al mismo tiempo dentro del espíritu o el alcance de la invención, como se define por medio de las reivindicaciones expuestas más adelante.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación de una composición precompuesta de látex de poli(isopreno) preferida
La composición de látex de poli(isopreno) preferida de acuerdo con la presente invención puede prepararse usando el procedimiento general siguiente: El látex de poli(isopreno) (típicamente un 60% en peso de sólidos) se agita a 25ºC. El pH puede ajustarse mediante la adición de 0,2 phr de KOH en un intervalo de 8,5 a 9,0. Se añade azufre, seguido por óxido de zinc y compuestos acelerantes. Los componentes acelerantes DIXP, ZDNC y DPG se añaden en relaciones que están en el intervalo de 0,25:0,25:0,25 phr a 0,80:0,80:0,80 phr en peso seco por 100 partes de poli(isopreno). Finalmente se añade Aquanox (anti-oxidante) y la mezcla se agita durante aproximadamente 10 minutos. La composición de látex obtenida se almacena preferentemente a temperatura ambiente en el intervalo de 15ºC a 25ºC. A estas temperaturas la composición de látex de poli(isopreno) puede almacenarse durante periodos que duran hasta 10 días antes de su uso en los procesos de bañado y curado.
\vskip1.000000\baselineskip
Preparación de guantes de poliisopreno
Inicialmente, el pH de la composición de látex de poli(isopreno) puede ajustarse en 10. Se precalienta un conformador de guantes en una estufa a una temperatura de 70ºC y después se baña en una composición coagulante previamente preparada, a una temperatura de 55ºC durante un periodo de tiempo y después se saca de la misma. A continuación, el conformador recubierto con coagulante se pone en una estufa de secado a una temperatura entre 50º y 70ºC durante un tiempo suficiente para secar el coagulante, típicamente de 5 minutos.
El conformador recubierto con coagulante se saca de la estufa y se baña en el precompuesto de látex de poli(isopreno) a temperatura ambiente, o a una temperatura en el intervalo de 15ºC a 30ºC. El conformador recubierto se saca y se pone en una estufa a una temperatura entre 50ºC y 70ºC durante 1 minuto. El guante y el conformador se sacan de la estufa y se ponen en un depósito de lixiviación con agua que tiene una temperatura de 40ºC a 70ºC, durante 5 a 20 minutos. El guante y el conformador se sacan del depósito de lixiviación y se ponen a secar a una temperatura entre 50ºC y 70ºC durante un periodo de tiempo suficiente para secar el guante, que es típicamente 5 minutos. Este es el final de la primera etapa de curado.
En la segunda etapa de curado, el guante y el conformador se ponen en una estufa calentada a una temperatura de 100ºC a 120ºC durante 20 a 30 minutos. El guante y el conformador se sacan y se enfrían a temperatura ambiente. Finalmente, el guante se extrae del conformador.
Los guantes pueden seguirse tratando de acuerdo con las necesidades en particular, por ejemplo usando técnicas de lubricación, recubrimiento, halogenación, y esterilización, todas las cuales son convencionales. También pueden incorporarse otras etapas convencionales en el proceso general.
Cuando se preparan de acuerdo con la invención, los artículos elastómeros tales como los guantes muestran las siguientes propiedades físicas: resistencia a la tracción superior a 24 MPa, alargamiento superior a 750% en la rotura, y un módulo de tracción inferior a 2 MPa a 300% de alargamiento, medido de acuerdo con la norma ASTM D-412.
Otros artículos elastómeros de poli(isopreno) pueden ser preparados usando procedimientos similares a los descritos en el presente texto, en combinación con equipos y técnicas convencionales disponibles fácilmente en este campo. Por ejemplo, puede prepararse artículo elastómero en la forma de un preservativo usando un conformador para preservativos.
El ejemplo que sigue ilustra con más detalle las ventajas de la invención y no debe considerarse que limite la invención a las realizaciones descritas en el presente texto.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos Preparación de una muestra bañada a partir de un látex de poli(isopreno)
Se agitó látex de poli(isopreno) (Kraton IR 401^{TM}, que tiene un TSC de 65%) a temperatura ambiente. Manteniendo la agitación continuamente, se añadieron a la mezcla dispersiones de óxido de zinc y azufre. Se formularon como dispersiones compuestos acelerantes DIXP, ZDNC y DPG y después se añadieron a la mezcla. Se añadió Aquanox L^{TM} y la mezcla se agitó durante aproximadamente 10 minutos. La composición (I) se mantuvo a una temperatura de 25ºC y se almacenó durante 24 horas a una temperatura inferior a 25ºC.
De acuerdo con el mismo procedimiento, se prepararon las composiciones de látex de poli(isopreno) II-III y el ejemplo comparativo IV.
En la tabla que sigue, se han especificado los ingredientes de la formulación y sus cantidades respectivas. Todos los porcentajes son porcentajes en peso, a menos que se indique otra cosa.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 1
1
Un tubo de vidrio se bañó en un coagulante compuesto por 30% de nitrato cálcico, 54,5% de isopropanol, 15% de agua destilada y 0,5% de agente humectante (Dresinate 214) durante un periodo de tiempo de 5 segundos, y después se sacó. El conformador recubierto con el coagulante se secó a temperatura ambiente durante un periodo de tiempo de 30 minutos.
El conformador recubierto con coagulante se bañó en el precompuesto de látex de poli(isopreno) de Formula (I) preparado, a una temperatura de 20ºC durante un periodo de tiempo de 15 segundos. El conformador recubierto se sacó y se dejó secar a temperatura ambiente durante 30 minutos.
A continuación, el conformador se puso en un baño de lixiviación con agua a 50ºC durante un periodo de 30 minutos y se sacó. El conformador se puso en una estufa precalentada a una temperatura entre 50ºC y 70ºC durante un periodo de 30 minutos para secarlo. Después el conformador se puso en una estufa de segunda etapa de curado a 100ºC durante un periodo de 20 minutos.
El conformador se sacó de la estufa, se dejó enfriar a temperatura ambiente y se retiró cuidadosamente del conformador.

Claims (9)

1. Una composición de acelerante para un látex de caucho derivado de un dieno conjugado y opcionalmente un comonómero aromático de vinilo, que comprende:
(i) un diisopropil xanthogen polisulfuro (DIXP),
(ii) un alquilditiocarbamato, en el que la cadena alquilo contiene de 5 a 20 átomos de carbono, y
(iii) difenilguanidina (DPG).
\vskip1.000000\baselineskip
2. Una composición de acelerante según la reivindicación 1ª, en la que como componente (ii) se usa diisononil ditiocarbamato de zinc (ZDNC).
3. Una composición de látex de caucho sintético acuosa curable, que comprende dicho látex de caucho, un agente de vulcanización, un activador y un sistema de acelerante según las reivindicaciones 1ª y 2ª.
4. Una composición de látex de caucho sintético acuosa curable según la reivindicación 3ª, que comprende un látex de caucho de poli(isopreno).
5. Una composición de látex de caucho sintético acuosa curable según las reivindicaciones 3ª y 4ª, en la que cada uno de los ingredientes (i), (ii) y (iii) están presentes en una concentración de 0,25 a 1,00 phr, relativa al peso de sólidos del caucho sintético.
6. Una composición de látex de caucho sintético acuosa curable según la reivindicación 5ª, en la que cada uno de los ingredientes (i), (ii) y (iii) están presentes en una concentración de 0,25 a 0,80 phr.
7. Procedimiento para la manufactura basada en agua de artículos elastómeros sintéticos, que comprende la preparación de una dispersión o emulsión de látex, que comprende un agente de vulcanización, un activador y un sistema de acelerante, según las reivindicaciones 1ª y 2ª, la maduración de la dispersión de látex durante un periodo de tiempo entre 0,5 y 1,5 días, la inmersión o bañado de un conformador con la forma del artículo en el látex, y el curado del látex presente en el conformador.
8. Artículos elastómeros sintéticos conformados, preparados a partir de las composiciones de látex de caucho sintético acuosas curables, según las reivindicaciones 3ª a 6ª.
9. Artículos elastómeros sintéticos conformados curados, según la reivindicación 8ª, caracterizados por una resistencia a la tracción de al menos 24 MPa (de acuerdo con ASTM D-412) y un alargamiento en la rotura de al menos el 750%.
ES06792557T 2005-08-05 2006-07-24 Composicion acelerante de latex. Active ES2338157T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05107251 2005-08-05
EP05107251 2005-08-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2338157T3 true ES2338157T3 (es) 2010-05-04

Family

ID=35262114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06792557T Active ES2338157T3 (es) 2005-08-05 2006-07-24 Composicion acelerante de latex.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8673172B2 (es)
EP (1) EP1913071B1 (es)
JP (1) JP4820412B2 (es)
CN (1) CN101243129B (es)
AT (1) ATE458784T1 (es)
BR (1) BRPI0614144A2 (es)
CA (1) CA2617281C (es)
DE (1) DE602006012498D1 (es)
ES (1) ES2338157T3 (es)
MY (1) MY146617A (es)
PL (1) PL1913071T3 (es)
RU (1) RU2397184C2 (es)
WO (1) WO2007017368A1 (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0606536D0 (en) * 2006-03-31 2006-05-10 Lrc Products Polyisoprene condom
JP2011510110A (ja) * 2008-01-04 2011-03-31 シー.アール.バード,インコーポレイテッド 合成ポリイソプレンのフォリィ・カテーテル
WO2011090942A1 (en) 2010-01-22 2011-07-28 Allegiance Corporation Methods for packaging and sterilizing elastomeric articles, and packaged elastomeric articles produced thereby
AU2011270682B2 (en) * 2010-06-25 2015-10-08 Allegiance Corporation Vulcanization composition having reduced allergenic potential
CN102167957B (zh) * 2011-03-08 2012-07-25 中部树脂化工有限公司 一种硫化鞋用水性胶粘剂的硫化促进剂体系及其制备方法
NL2007262C2 (en) * 2011-08-12 2013-02-13 Kraton Polymers Us Llc A process for preparing articles from a latex comprising water and a styrenic block copolymer and such a latex.
JP5905112B2 (ja) 2011-10-24 2016-04-20 ブリヂストン アメリカズ タイヤ オペレイションズ エルエルシー シリカ充填ゴム組成物およびその製造方法
EP2921505A4 (en) * 2012-11-16 2016-06-22 Tosoh Corp XANTHOGEN-MODIFIED CHLOROPRENE RUBBER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
JP6229446B2 (ja) * 2012-11-16 2017-11-15 東ソー株式会社 キサントゲン変性クロロプレンゴム及びその製造方法
CN103085299A (zh) * 2013-02-04 2013-05-08 扬中金祥乳胶制品有限公司 一次性合成乳胶导尿管的生产方法
US20150128329A1 (en) * 2013-11-14 2015-05-14 Ansell Limited Polymeric compositions comprising polyisoprene
JP6340905B2 (ja) * 2014-05-15 2018-06-13 東ソー株式会社 キサントゲン変性クロロプレンゴム及びその製造方法
WO2015189861A2 (en) * 2014-06-13 2015-12-17 Ttk Protective Devices Limited A process of manufacturing dipped latex products without using animal derivatives and products thereof
JP6368621B2 (ja) * 2014-11-04 2018-08-01 株式会社レヂテックス 柔軟性を有する高強度ポリイソプレン及びポリイソプレン組成物とその製造方法
CH711895B1 (de) 2015-12-10 2020-05-29 G Zag Ag C/O Jmp Treuhand & Inkasso Ag Verfahren zur Herstellung von Elektro-Isolationsprodukten aus synthetischem Polyisopren (IR) sowie derartige Elektro-Isolationsprodukte.
US20200172687A1 (en) * 2017-08-04 2020-06-04 Ohio State Innovation Foundation Medical radiation attenuation natural rubber thin films, methods of making and articles made therewith
US11267958B2 (en) * 2017-08-21 2022-03-08 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Latex composition, shaped object obtained therefrom, and method for producing said shaped object
US10759913B2 (en) * 2017-12-13 2020-09-01 Allegiance Corporation Vulcanization composition for reducing allergenic potential and elastomeric articles formed therewith

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002049430A1 (en) 2000-12-19 2002-06-27 Bio Dreams Co., Ltd A method for producing the sustained-releasing agricultural chemicals
AU2002248590B2 (en) * 2001-03-12 2006-06-08 Allegiance Corporation Polyisoprene articles and process for making the same
WO2002085977A1 (fr) * 2001-04-20 2002-10-31 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Composition de latex
US20030161975A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Lucas David M. Polyisoprene condom
JP5137831B2 (ja) * 2005-08-05 2013-02-06 クレイトン・ポリマーズ・リサーチ・ベー・ベー ラテックス促進組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007017368A1 (en) 2007-02-15
US20080303189A1 (en) 2008-12-11
DE602006012498D1 (de) 2010-04-08
CA2617281A1 (en) 2007-02-15
RU2397184C2 (ru) 2010-08-20
RU2008106844A (ru) 2009-09-10
EP1913071B1 (en) 2010-02-24
CA2617281C (en) 2013-04-30
US8673172B2 (en) 2014-03-18
JP4820412B2 (ja) 2011-11-24
JP2009512739A (ja) 2009-03-26
ATE458784T1 (de) 2010-03-15
EP1913071A1 (en) 2008-04-23
CN101243129B (zh) 2011-06-08
MY146617A (en) 2012-09-14
BRPI0614144A2 (pt) 2018-06-26
CN101243129A (zh) 2008-08-13
PL1913071T3 (pl) 2010-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2338157T3 (es) Composicion acelerante de latex.
ES2219191B1 (es) Productos de poliisopreno y proceso para su fabricacion.
JP5137831B2 (ja) ラテックス促進組成物
ES2673727T3 (es) Proceso de revestimiento y fabricación de guantes
US20090054595A1 (en) Compounding Formulations for Producing Articles from Guayule Natural Rubber
CN105722908A (zh) 包含聚异戊二烯的聚合物组合物
CN106459515A (zh) 聚异戊二烯/聚氯丁烯组合物
US20090163689A1 (en) Guayule natural rubber latex thin film articles
ES2826889T3 (es) Artículo elastomérico