ES2333534T3 - Composicion de maquillaje con efecto aclarante y/o disimulador. - Google Patents

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Abstract

Composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 µm, que comprende por lo menos unos nácares de tipo mica/óxido de estaño/óxido de titanio y/o de tipo mica/óxido de hierro/óxido de titanio y por lo menos una carga con poder matificante seleccionada de entre unas micropartículas porosas de sílice, y unas partículas semiesféricas huecas de silicona, y sus mezclas, estando dichas partículas interferenciales presentes en una cantidad inferior a 7% en peso con relación al peso total de la composición, estando dicha carga presente a razón de menos de 10% en peso con relación al peso total de la composición, estando dicha carga en una cantidad tal que la relación ponderal carga/partículas interferenciales sea superior o igual a 0,8, siendo dicha carga apropiada para conferir a dicha composición un poder matificante inferior a 0,8, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 60 y una saturación C* inferior a 10.

Description

Composición de maquillaje con efecto aclarante y/o disimulador.
La presente invención se refiere principalmente a unas composiciones cosméticas destinadas al maquillaje y/o al cuidado de la piel y de los labios, y en particular útiles para procurar sobre éstos un efecto aclarante, unificador, incluso disimulador frente a unas imperfecciones cutáneas.
Es frecuente que personas que presentan unas discromías tales como unas manchas pigmentarias, eritrosis facial u ojeras a nivel de la piel, en particular de la cara, deseen difuminar estos defectos cutáneos. Asimismo, personas de piel de color pueden desear aclarar el color natural de su piel.
En lo que se refiere más particularmente al aspecto aclarante de la piel, ya se conoce utilizar unos productos que contienen unos agentes activos blanqueantes tal como, por ejemplo, hidroquinona. Sin embargo, estos productos tienen por efecto ser relativamente agresivos y por otro lado necesitar un tratamiento prolongado antes de obtener un resultado. Por lo tanto no permiten procurar un efecto inmediato aclarante a partir de su aplicación a nivel de la piel.
Para obtener un efecto aclarante y/o disimulador inmediato, ya se han propuesto otras composiciones alternativas.
Una primera alternativa utiliza ventajosamente unos compuestos fluorescentes tales como los blanqueantes ópticos. Sin embargo, estos compuestos procuran un efecto aclarante inmediato sólo en unas condiciones de iluminación óptimas generalmente muy superiores a las procuradas por la luz natural o una iluminación normal.
Una segunda alternativa prevé utilizar unos pigmentos denominados interferenciales, es decir, capaces de procurar un reflejo coloreado diferente según un ángulo de observación. Desafortunadamente, estas composiciones adolecen generalmente del inconveniente de procurar paralelamente un aspecto brillante y por lo tanto no conforme con la carnación natural de la piel. Por otro lado, estos pigmentos interferenciales se utilizan generalmente en unas condiciones tales que la composición cosmética correspondiente procura un efecto coloreado y/o cubriente demasiado imperfecto y que oculta por lo tanto el aspecto natural de la piel. Dichas composiciones se describen en particular en los documentos WO 01/51017 y US nº 5.690.916.
Otra alternativa descrita en el documento WO 04/045524 prevé asociar en una misma composición unos pigmentos denominados transparentes con unas partículas no interferenciales. Sin embargo, este tipo de composición no resulta totalmente satisfactoria en términos de camuflaje de discromías.
Por consiguiente, sigue existiendo una necesidad de una composición cosmética que permita procurar un maquillaje aclarante y unificador conservando al mismo tiempo la carnación natural de la piel en términos de color y/o de brillo.
De manera inesperada, los inventores han demostrado precisamente que era posible formular dicha composición cosmética, es decir, provista de un efecto aclarante y/o de homogeneización inmediato y prolongado de la tez, con la condición de la elección de partículas interferenciales particulares.
Más precisamente, la presente invención se refiere, según un primer aspecto, a una composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales particulares cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 \mum, y por lo menos una carga particular, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 60 y una saturación C* inferior a 5.
La presente invención se refiere, según otro de sus aspectos, a una composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales particulares cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 \mum y por lo menos una carga particular, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 75 y una saturación C* inferior a 10.
Según otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a una composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales particulares cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 \mum y por lo menos una carga seleccionada de entre unas micropartículas porosas de sílice, unas partículas semiesféricas huecas de silicona, y sus mezclas, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 60 y una saturación C* inferior a 10.
Según todavía otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a una composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales particulares cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 \mum y por lo menos una carga, estando dicha carga en una cantidad tal que la relación ponderal carga/partículas interferenciales está comprendida entre 0,3 y 2,5, en particular entre 0,5 y 1,2, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 60 y una saturación C* inferior a 10.
Según todavía otro de sus aspectos, la presente invención se refiere a una composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales particulares cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 \mum y por lo menos una carga particular, para conferir a dicha composición una variación de reflectancia, medida para un intervalo de ángulos de observación comprendido entre 0 y 80º y a la longitud de onda que corresponde a la zona del espectro en el que la reflectancia de las partículas interferenciales asociadas es la más importante, tal que por un lado, la reflectancia máxima medida en el vértice del pico de reflexión es inferior a 150%, en particular inferior a 100% y más particularmente inferior a 75% y, por otro lado, la reflectancia mínima medida en la base del pico de reflexión es superior a 5%, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 60 asociada a una saturación C* inferior a 10.
Según todavía otro de sus aspectos, la presente invención prevé la utilización cosmética de una composición tal como se ha definido anteriormente para obtener un efecto de aclarado y/o de homogeneización de la piel y/o de los labios.
Según todavía otro de sus aspectos, la presente invención prevé la utilización cosmética de una composición tal como se ha definido anteriormente para disimular de discromías cutáneas.
Según todavía otro de sus aspectos, la presente invención prevé un procedimiento de maquillaje de la piel y/o de los labios que comprende por lo menos la aplicación sobre la piel y/o los labios de una composición tal como se ha definido anteriormente.
Los inventores han demostrado así que una selección de partículas interferenciales específicas y su asociación a una carga, llegado el caso asimismo particular, permitía ventajosamente obtener un efecto de maquillaje dotado de una transparencia y de un efecto aclarante mejorados frente a las composiciones convencionales.
En el sentido de la presente invención, por el término "transparencia" se entiende caracterizar el hecho de que el efecto de maquillaje y/o de cuidado procurado por dicha composición a nivel de la piel no afecta casi nada, incluso nada, la carnación natural de ésta. Así, las composiciones según la invención tienen la ventaja de no conferir un aspecto ni cubriente ni brillante, y por lo tanto conservar lo mejor posible la carnación natural de la piel sobre la cual se aplican. Las composiciones según la invención se diferencian a este título de las composiciones de base de maquillaje clásicas que, de una manera general, afectan a la carnación natural de la piel, oscureciendo o modificando significativamente su coloración natural o a la inversa, aclarando ésta de manera demasiado significativa, o también confiriéndole un aspecto demasiado brillante.
Luminosidad L* y saturación C*
El efecto natural procurado por las composiciones según la invención se caracteriza en particular por unos valores colorimétricos de luminosidad L* y de saturación C* medidos en el espacio colorimétrico CIE 1976.
Las mediciones colorimétricas L* y C* se pueden realizar con la ayuda de un colorímetro CHROMAMETER CR400® de MINOLTA.
Para ello, la composición a ensayar se introduce en un recipiente de volumen de 15 ml (diámetro de abertura: 1,9 cm; profundidad: 1,8 cm). La superficie de la composición introducida se alisa por enrasamiento con una lámina de vidrio. La célula del colorímetro se pone entonces en contacto con esta superficie y se determinan los parámetros colorimétricos.
A título de información, la referencia blanca proporcionada con el colorímetro CHROMAMETER CR400® se caracteriza por los valores de luminosidad L* y de saturación C* siguientes:
L* = 96,94 +/- 0,01, C* = 2,83 +/- 0,01
Según un primer modo de realización, las composiciones según la invención se caracterizan por una luminosidad L* superior a 60 asociada a una saturación C* inferior a 5.
Según otro modo de realización, las composiciones según la invención se caracterizan por una luminosidad L* superior a 75 asociada a una saturación C* inferior a 10.
Más particularmente, las composiciones según la invención pueden caracterizarse por una luminosidad L* superior a 60, en particular superior a 80 y más particularmente superior a 86.
Más particularmente, las composiciones según la invención pueden caracterizarse por una saturación C* inferior a 5, especialmente inferior a 3, y en particular inferior a 2.
De manera general, las composiciones de acuerdo con estas exigencias son blancas en la masa. Éstas presentan además menos de 5% y más particularmente menos de 2% en peso en óxido(s) metálico(s).
Partículas interferenciales
Las partículas interferenciales según la invención se caracterizan por un tamaño medio en volumen generalmente inferior a 40 \mum, en particular comprendido entre 0,5 y 40 \mum, más particularmente inferior a 30 \mum, especialmente inferior a 20 \mum, y en particular inferior a 15 \mum, y mejor comprendido entre 1 y 15 \mum, medido mediante un granulómetro láser, tal como, por ejemplo, el Mastersizer 2000® de Malvernet o el BI90+® de Broockhaven Instrument Corporation.
En el sentido de la presente invención, las partículas interferenciales comprenden por lo menos los nácares de tipo mica/óxido de estaño/óxido de titanio tales como, por ejemplo, los comercializados con las denominaciones TIMIRON SILK BLUE®, TIMIRON SILK RED®, TIMIRON SILK GREEN®, TIMIRON SILK GOLD® y TIMIRON SUPER SILK® propuestos por la compañía MERCK y los nácares mica/óxido de hierro/óxido de titanio tales como, por ejemplo, los FLAMENCO SATIN BLUE®, FLAMENCO SATIN RED® y FLAMENCO SATIN VIOLET® propuestos por la compañía ENGELHARD, y sus mezclas.
Se entiende que la elección de estas partículas interferenciales se lleva a cabo de manera que sean por otro lado compatibles con las exigencias en términos de luminosidad y de saturación requeridas para las composiciones según la invención. De manera general, estas partículas interferenciales están presentes en cantidad suficiente para obtener un efecto homogéneo en términos de coloración conservando al mismo tiempo la carnación natural de la piel y/o de los labios.
Las partículas están presentes en una cantidad inferior a 7%, y más particularmente inferior a 5%, y mejor todavía comprendida entre 2 y 5% en peso con relación al peso total de la composición.
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Cargas
Tal como se ha precisado anteriormente, la presencia de una carga en asociación con unas partículas interferenciales es ventajosa en la medida en que contribuye a procurar una homogeneización espacial mejorada del reflejo procurado por estas partículas.
De manera general, el reflejo de una partícula interferencial sólo se puede observar para ciertos ángulos de observación, denominados asimismo ángulos de reflexión angular. Por consiguiente, la repartición angular del reflejo coloreado es estrecha y la corrección de color aportada por la utilización de estas partículas no es, por lo tanto, homogénea en su repartición espacial.
De manera inesperada, los inventores han observado que asociando unas cargas matificantes a unas partículas interferenciales particulares de pequeño tamaño, era posible aumentar la repartición angular del reflejo coloreado procurado por estas partículas interferenciales.
Este efecto puede ser evaluado en particular según la siguiente técnica.
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En el caso de una composición fluida, la composición a ensayar se extiende en forma de una película cuyo espesor medido en el momento del depósito, es decir, antes del secado al aire, es de 30 \mum sobre un mapa de contraste ERICHSEN de tipo 24/5 mediante un aplicador automático de BRAIVE INSTRUMENTS. La extensión se dispone a continuación en una estufa termostatada y ventilada durante 24 horas a 27ºC. Las mediciones se realizan en el fondo negro del mapa de contraste con la ayuda de un espectrogonioreflectómetro GON 360® comercializado por la compañía Instrument System según la geometría representada en la figura 1.
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La evolución de la reflectancia se aprecia en función del ángulo de observación a la longitud de onda que corresponde a la zona del espectro en la que la reflectancia del tipo de partículas interferenciales o de la mezcla de varios tipos de partículas interferenciales consideradas según la invención es la más significativa.
En los casos de composiciones cosméticas no fluidas, la aplicación de dicha composición sobre el mapa de contraste se puede llevar a cabo según las consignas siguientes:
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Para unos polvos compactos, se procede a su descompactación de manera que son transformados en polvos libres. Se deposita el polvo de manera homogénea sobre una superficie plana y después se aplica sobre el polvo una película plástica transparente adhesiva con una presión de 100 g/m^{2}, de manera que el polvo se pegue al adhesivo y se obtenga una superficie adhesiva saturada de polvo. La cara adhesiva cargada de polvo se dispone a continuación contra una placa de vidrio transparente y el conjunto se dispone sobre el mapa de contraste. Las mediciones se efectúan como anteriormente.
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Para una barra, ésta se puede fundir de manera que sea depositada en forma de una capa de 20 \mum de espesor sobre una película transparente. Se deja secar durante 10 min a 37ºC en una estufa y después se aplica la película sobre el mapa de contraste, de la misma manera que la descrita anteriormente.
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Para el caso de un pulverizador, se deposita un espesor de 20 \mum de composición y se deja secar durante 10 min. a 37ºC en una estufa.
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En el marco de una composición según la invención, se observa así una homogeneización del color bajo todos los ángulos de observación cuando las partículas interferenciales están asociadas a una carga.
Ventajosamente, la carga considerada según la invención se puede seleccionar en términos de naturaleza, tamaño de partícula y/o cantidad de manera que confiera a dicha composición una variación de reflectancia definida tal que, por un lado, la reflectancia máxima medida en el vértice del pico de reflexión es inferior a 150%, preferentemente inferior a 100% y más preferentemente inferior a 75% y que, por otro lado, la reflectancia mínima medida en la base del pico de reflexión es superior a 5%. Esta variación de reflectancia se mide para un intervalo de ángulos de observación comprendido entre 0 y 80º y a la longitud de onda que corresponde a la zona del espectro en la que la reflectancia de las partículas interferenciales asociadas es la más importante.
Según un modo de realización particular, los materiales utilizados a título de carga presentan un tamaño de partícula expresado en volumen comparable con el de las partículas interferenciales.
Así, las cargas presentan ventajosamente un tamaño en volumen inferior a 40 \mum, en particular comprendido entre 0,5 y 40 \mum, especialmente inferior a 30 \mum, incluso inferior a 15 \mum y mejor comprendido entre 1 y 15 \mum.
Las cargas consideradas son unas cargas denominadas matificantes, es decir, unas cargas que presentan un índice de refracción inferior o igual a 2,2, especialmente inferior o igual a 2, en particular inferior o igual a 1,8, y más particularmente comprendido entre 1,3 y 1,6.
El índice de refracción de las partículas se puede evaluar mediante el método denominado de borrado de contraste. Eligiendo dos disolventes totalmente miscibles de índices de refracción relativamente distantes (etanol: 1,36 y alcohol feniletílico: 1,529), es posible realizar unas mezclas que presentan unos índices de refracción intermedios. Las partículas en cuestión se suspenden en estas diferentes mezclas de disolvente y la transparencia de estas disoluciones se evalúa después con la ayuda de un turbidímetro Hach 2100P® comercializado por la compañía HACH. El índice de refracción de la partícula es igual al de la mezcla de disolventes para la cual se obtiene la disolución menos turbia, es decir, que presenta la turbidez más baja y que corresponde a la desviación de índice de refracción mínima entre las partículas y la mezcla de disolvente.
El poder matificante de las composiciones que las contienen se puede caracterizar con la ayuda del siguiente protocolo.
La composición a ensayar se extiende a razón de 1 mg/cm^{2} sobre un mapa de contraste (PRUFKARTE de tipo 24/5-250 cm^{2} comercializado por la compañía ERICHSEN) con la ayuda de un saca-películas mecánico. La composición se seca a continuación durante una noche a una temperatura de 37ºC previamente a la medición de su reflexión con la ayuda de un gonioreflectómetro comercializado por la compañía MICROMODULE. El resultado obtenido es la relación R entre la reflexión especular y la reflexión difusa. El valor de R es tanto más bajo cuanto más importante es el efecto matificante procurado por la carga.
En el marco de la presente invención, la carga matificante considerada se selecciona de tal manera que confiere a dicha composición un poder matificante inferior a 0,8, en particular inferior a 0,75, y preferentemente comprendido entre 0,15 y 0,75.
Ventajosamente, las cargas matificantes presentan un tamaño en volumen inferior a 40 \mum, en particular comprendido entre 0,5 y 40 \mum, y mejor entre 1 y 15 \mum.
Convienen a la invención, a título de cargas con poder matificante, las cargas seleccionadas de entre:
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las micropartículas porosas de sílice, tal como, por ejemplo, las SILICA BEADS SB150® y SB700® de MIYOSHI de tamaño medio de 5 \mum y las SUNSPHERES Serie-H® de ASAHI GLASS tales como por ejemplo las SUNSPHERE H33®, H51® y H53® de tamaño respectivos de 3, 5 y 5 \mum;
-
las partículas semiesféricas huecas de silicona, tales como, por ejemplo, las NLK 500®, NLK 506® y NLK 510® de TAKEMOTO OIL AND FAT; y
-
sus mezclas.
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En lo que se refiere más particularmente a las partículas semiesféricas huecas de silicona, puede tratarse de porciones de esferas huecas en forma de "bol". Estas se pueden obtener tal como se describe en la solicitud JP-2003 128 788. Unas porciones de esferas huecas en forma de herradura se describen asimismo en la solicitud JP-A-2000-191 789.
Estas partículas pueden ser en particular las partículas denominadas methyl silanol/silicate crosspolymer tales como las denominaciones NLK 500, NLK 506 y NLK 510.
A título ilustrativo de las demás cargas que convienen a la invención, se pueden citar en particular el talco, la mica, el caolín, la sílice coloidal, la poli-\beta-alanina, el polietileno, la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, los polvos micronizados de politetrafluoroetileno, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, el sulfato de bario, la hidroxiapatita, las microcápsulas de vidrio o de cerámica y los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, en particular de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de magnesio o de litio, el laurato de zinc, el miristato de magnesio, y sus mezclas.
La carga está presente a razón de menos de 10%, y mejor, comprendida entre 1 y 10% en peso, y en particular a razón de menos de 5% en peso y mejor, comprendida entre 2 y 5% en peso con relación al peso total de la composición.
La cantidad de carga se ajusta de manera que la relación ponderal carga/partículas interferenciales es superior o igual a 0,8, por ejemplo está comprendida entre 0,8 y 2,5.
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Medio fisiológicamente aceptable
Las partículas interferenciales y las cargas según la invención están acondicionadas en un medio fisiológicamente aceptable que constituye el soporte de la composición cosmética.
Mediante la expresión "medio fisiológicamente aceptable" se designa un medio no tóxico y susceptible de ser aplicado sobre la piel y/o los labios de seres humanos. El medio fisiológicamente aceptable está generalmente adaptado a la naturaleza de la piel sobre la cual se debe aplicar la composición así como a la forma en la que la composición está destinada a ser acondicionada, en particular fluida o no fluida a la temperatura ambiente y a presión atmosférica.
Así, las composiciones según la invención pueden ser formuladas en forma fluida o sólida de tipo polvo, libre, compacto o fundido.
Según una variante de la invención, éstas comprenden por lo menos una fase acuosa, y en particular agua asociada, llegado el caso, a una fase grasa.
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Fase acuosa
La composición según la invención puede comprender por lo menos un medio acuoso, que constituye una fase acuosa, que puede formar la fase continua de la composición considerada.
Esta fase acuosa puede estar constituida en su totalidad o en parte y más particularmente está constituida esencialmente por agua.
Puede comprender asimismo una mezcla de agua y de disolvente orgánico miscible en agua (miscibilidad en agua superior a 50% en peso a 25ºC) tales como los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono tales como el etanol, el isopropanol, los glicoles que tienen de 2 a 8 átomos de carbono tales como el propilenglicol, el etilenglicol, el 1,3-butilenglicol, el dipropilenglicol, las cetonas en C_{3}-C_{4}, y los aldehídos en C_{2}-C_{4}.
La fase acuosa (agua y eventualmente el disolvente orgánico miscible en agua) puede estar presente en un contenido comprendido entre 1% y 95% en peso, especialmente comprendido entre 3% y 80% en peso, y en particular comprendido entre 5% y 60%, en peso con relación al peso total de la composición considerada.
Dicho medio puede comprender además un aceite volátil tal como se define a continuación.
La composición según la invención puede presentar asimismo, por ejemplo, una fase grasa continua, que puede contener menos de 5% de agua, en particular menos de 1% de agua con relación a su peso total y en particular estar en forma anhidra.
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Fase grasa
La fase grasa puede comprender en particular por lo menos un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y/o un cuerpo graso sólido a temperatura ambiente tal como las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas, y sus mezclas. La fase grasa puede contener además unos disolventes orgánicos lipófilos.
La fase grasa de la composición según la invención puede comprender en particular, a título de cuerpo graso líquido, por lo menos un aceite volátil o no volátil o una de sus mezclas.
Mediante la expresión "aceite volátil" se entiende, en el sentido de la invención, cualquier aceite susceptible de evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presión atmosférica. Los aceites volátiles de la invención son unos aceites cosméticos volátiles, líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y a presión atmosférica, comprendida en particular entre 0,01 y 300 mm de Hg (1,33 Pa a 40.000 Pa) y preferentemente superior a 0,3 mm de Hg (30 Pa).
Mediante la expresión "aceite no volátil" se entiende un aceite que permanece sobre la piel a temperatura ambiente y a presión atmosférica por lo menos durante varias horas y que tiene en particular una presión de vapor inferior a 0,01 mm de Hg (1,33 Pa).
Estos aceites volátiles o no volátiles pueden ser unos aceites hidrocarbonados, unos aceites siliconados, o sus mezclas. Se entiende por "aceite hidrocarbonado", un aceite que contiene principalmente unos átomos de hidrógeno y de carbono, y eventualmente unos átomos de oxígeno, de nitrógeno, de azufre, de fósforo.
Los aceites hidrocarbonados volátiles se pueden seleccionar de entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados en C_{8}-C_{16} tales como los isoalcanos en C_{8}-C_{16} de origen petrolero (denominados asimismo isoparafinas) tal como el isododecano (denominado asimismo 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales de Isopars® o de Permetyls®, los ésteres ramificados en C_{8}-C_{16} tales como el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. También se pueden utilizar otros aceites hidrocarbonados volátiles tales como los destilados de petróleo, en particular los vendidos con la denominación Shell Solt® por la compañía SHELL.
Como aceites volátiles, también se pueden utilizar las siliconas volátiles, tales como, por ejemplo, los aceites de siliconas lineales o cíclicas volátiles, en particular las que tienen una viscosidad \leq centistokes (8 x 10^{-6} m^{2}/s), y que tienen en particular de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente unos grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil que se puede utilizar en la invención, se pueden citar en particular el octametil ciclotetrasiloxano, el decametil ciclopentasiloxano, el dodecametil ciclohexasiloxano, el heptametil hexiltrisiloxano, el heptametiloctil trisiloxano, el hexametil disiloxano, el octametil trisiloxano, el decametil tetrasiloxano, el dodecametil pentasiloxano, y sus mezclas.
El aceite volátil puede estar presente en una composición según la invención en un contenido comprendido entre 0,1 y 98% en peso, especialmente entre 1% y 65% en peso, y en particular entre 2% y 50% en peso, con relación al peso total de la composición.
Los aceites no volátiles se pueden seleccionar en particular de entre los aceites hidrocarbonados fluorados y/o siliconados no volátiles.
Como aceite hidrocarbonado no volátil, se pueden citar en particular:
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los aceites hidrocarbonados de origen animal,
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los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos grasos y de glicerol cuyos ácidos grasos pueden tener unas longitudes de cadenas variadas de C_{4} a C_{24}, pudiendo estas últimas ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; estos aceites son en particular los aceites de germen de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de karité, de aguacate, de oliva, de soja, de almendra dulce, de palma, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de adormidera, de calabaza potimarrón, de sésamo, de calabaza, de colza, de grosella negra, de onagro, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cártamo, de camirio, de pasiflora, de rosa mosqueta; la manteca de karité; o también los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico tales como los vendidos por la compañía Stéarineries Dubois o los vendidos con las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818® por la compañía Dynamit Nobel,
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los éteres sintéticos que tienen de 10 a 40 átomos de carbono;
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los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el parleam, el escualano, y sus mezclas,
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los ésteres sintéticos tales como los aceites de fórmula R_{1}COOR_{2} en la que R_{1} representa el resto de un ácido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 átomos de carbono y R_{2} representa una cadena hidrocarbonada en particular ramificada que contiene de 1 a 40 átomos de carbono con la condición de que R_{1} + R_{2} sea \geq 10, como por ejemplo el aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, los benzoatos de alcoholes en C_{12} a C_{15}, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el isoestearato de isoestearilo, los heptanoatos, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes tales como el dioctanoato de propilenglicol; los ésteres hidroxilados tales como el lactato de isoestearilo, el malato de diisoestearilo; los ésteres de polioles y los ésteres del pentaeritritol,
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los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente con cadena carbonada ramificada y/o insaturada que tiene de 12 a 26 átomos de carbono tales como el octil dodecanol, el alcohol isoestearílico, el alcohol oleico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, el 2-undecilpentadecanol,
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los ácidos grasos superiores tales como el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico, y sus mezclas.
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Los aceites de silicona no volátiles que se pueden utilizar en la composición según la invención pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo o alcoxi, colgantes y/o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, las siliconas feniladas tales como las fenil trimeticonas, las fenil dimeticonas, los fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, las difenil dimeticonas, los difenil metildifenil trisiloxanos, los 2-feniletil trimetil siloxisilicatos.
Los aceites no volátiles pueden estar presentes en una composición según la invención en un contenido comprendido entre 0,01 y 90% en peso, especialmente entre 0,1 y 85% en peso, y en particular entre 1% y 70% en peso, con relación al peso total de la composición.
Más generalmente, el cuerpo graso líquido puede estar presente a razón de 0,01 a 90% en peso y en particular de 0,1 a 85% en peso, con relación al peso de la fase grasa.
En lo que se refiere al cuerpo graso sólido a temperatura ambiente y a presión atmosférica, éste se puede seleccionar de entre las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas, y sus mezclas. Este cuerpo graso sólido puede estar presente a razón de 0,01 a 50%, especialmente de 0,1 a 40% y en particular de 0,2 a 30% en peso, con relación al peso total de la fase grasa.
Agentes tensoactivos
La composición según la invención puede contener además unos agentes tensoactivos emulsionantes y coemulsionantes presentes en particular en una proporción comprendida entre 0,1 y 30% en peso, y mejor entre 5% y 15% en peso, con relación al peso total de la composición.
Estos agentes tensoactivos se pueden seleccionar de entre unos agentes tensoactivos aniónicos o no iónicos. Se puede hacer referencia al documento "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volumen 22, p. 333-432, 3ª edición, 1979, WILEY, para la definición de las propiedades y de las funciones (emulsionante) de los tensoactivos, en particular p. 347-377 de esta referencia, para los tensoactivos aniónicos y no iónicos.
Como tensoactivo que se puede utilizar en la invención, adaptado para la obtención de una emulsión W/O, se pueden citar en particular los dimeticona copolioles tales como la mezcla de ciclometicona y de dimeticona copoliol, vendida con la denominación "DC 5225 C" por la compañía Dow Corning, y los dimeticona copolioles tales como el laurilmeticona copoliol vendido con la denominación Dow Corning 5200 Formulation Aid® por la compañía Dow Corning y el cetil dimeticona copoliol vendido con la denominación ABIL EM 90R® por la compañía Goldschmidt, o la mezcla poligliceril-4-isoestearato/cetil dimeticona copoliol/hexillaurato vendida con la denominación ABIL WE 09® por la compañía Goldschmidt.
Se pueden añadir uno o más coemulsionantes, que pueden, de manera ventajosa, ser seleccionados de entre el grupo constituido por los ésteres alquilados de poliol. Como ésteres alquilados de poliol, se pueden citar en particular los éteres de glicerol y/o de sorbitán y por ejemplo el isoestearato de poliglicerol, tal como el producto comercializado con la denominación Isolan GI 34® por la compañía Goldschmidt, el isoestearato de sorbitán, tal como el producto comercializado con la denominación Arlacel 987® por la compañía ICI, el isoestearato de sorbitán y de glicerol, tal como el producto comercializado con la denominación Arlacel 986® por la compañía ICI, y sus mezclas.
Como emulsionante adaptado para la obtención de una emulsión W/O, convienen en particular los tensoactivos poliisobutileno con terminación succínica esterificada, tales como los comercializados con los nombres de Lubrizol 5603® y Chemcinnate 2000® por las compañías Lubrizol y Chemron.
Se puede utilizar asimismo como tensoactivo de emulsiones W/O, un organopolisiloxano sólido elastómero reticulado que comprende por lo menos un grupo oxialquilenado, tales como los obtenidos según el modo de realización de los ejemplos 3, 4 y 8 del documento US-A-5.412.004 y de los ejemplos del documento US-A-5.811.487, en particular el producto del ejemplo 3 (ejemplo de síntesis) de la patente US-A-5.412.004, y tal como el comercializado con la referencia KSG 21® por la compañía Shin Etsu.
Como tensoactivo que se puede utilizar en la invención, adaptado para la obtención de una emulsión O/W, se pueden citar por ejemplo los tensoactivos no iónicos, y en particular los ésteres de polioles y de ácido graso con cadena saturada o insaturada que comprenden por ejemplo de 8 a 24 átomos de carbono y mejor de 12 a 22 átomos de carbono, y sus derivados oxialquilenados, es decir, que comprenden unas unidades oxietilenadas y/o oxipropilenadas, tales como los ésteres de glicerilo y de ácido graso en C_{8}-C_{24}, y sus derivados oxialquilenados; los ésteres de polietilenglicol y de ácido graso en C_{8}-C_{24}, y sus derivados oxialquilenados; los ésteres de sorbitol y de ácido graso en C_{8}-C_{24}, y sus derivados oxialquilenados; los ésteres de azúcar (sacarosa, glucosa, alquilglucosa) y de ácido graso en C_{8}-C_{24}, y sus derivados oxialquilenados; los éteres de alcoholes grasos; los éteres de azúcar y de alcoholes grasos en C_{8}-C_{24}; los éteres oxietilenados de ácido graso y de glucosa o de alquilglucosa; y sus mezclas.
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Como éster de glicerilo y de ácido graso, se puede citar en particular el estearato de glicerilo (mono-, di- y/o tri-estearato de glicerilo) (nombre CTFA: glyceryl stearate) o el ricinoleato de glicerilo, y sus mezclas.
Como éster de polietilenglicol y de ácido graso, se puede citar en particular el estearato de polietilenglicol (mono-, di- y/o tri-estearato de polietilenglicol), y más en particular el monoestearato de polietilenglicol 50 OE (nombre CTFA: PEG-50 stearate), el monoestearato de polietilenglicol 100 OE (nombre CTFA: PEG-100 stearate), y sus mezclas.
Asimismo, se pueden utilizar unas mezclas de estos tensoactivos, tal como por ejemplo el producto que contiene estearato de glicerilo y estearato de PEG-100, comercializado con la denominación ARLACEL 165® por la compañía Uniquema, y el producto que contiene estearato de glicerilo (mono-diestearato de glicerilo) y estearato de potasio, comercializado con la denominación TEGIN® por la compañía Goldschmidt (nombre CTFA: glyceryl stearate SE).
Como éster de ácido graso y de glucosa o de alquilglucosa, se pueden citar en particular el palmitato de glucosa, los sesquiestearatos de alquilglucosa tal como el sesquiestearato de metilglucosa, los palmitatos de alquilglucosa tal como el palmitato de metilglucosa o de etilglucosa, los ésteres grasos de metilglucósido y más en particular el diéster de metilglucósido y de ácido oleico (nombre CTFA: methyl glucose dioleate); el éster mixto de metilglucósido y de la mezcla ácido oleico/ácido hidroxiesteárico (nombre CTFA: methyl glucose dioleate/hydroxistearate); el éster de metilglucósido y de ácido isoesteárico (nombre CTFA: methyl glucose isostearate); el éster de metilglucósido y de ácido láurico (nombre CTFA: methyl glucose laurate); la mezcla de monoéster y de diéster de metilglucósido y de ácido isoesteárico (nombre CTFA: methyl glucose sesqui-isostearate); la mezcla de monoéster y de diéster de metilglucósido y de ácido esteárico (nombre CTFA: methyl glucose sesquistearate) y en particular el producto comercializado con la denominación Glucate SS® por la compañía AMERCHOL, y sus mezclas.
Como éteres oxietilenados de ácido graso y de glucosa o de alquilglucosa, se pueden citar, por ejemplo, los éteres oxietilenados de ácido graso y de metilglucosa, y en particular el éter de polietilenglicol de diéster de metilglucosa y de ácido esteárico con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno (nombre CTFA: PEG-20 methyl glucose distearate) tal como el producto comercializado con la denominación Glucam E-20® distearate por la compañía AMERCHOL; el éter de polietilenglicol de la mezcla de monoéster y de diéster de metilgucosa y de ácido esteárico con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno (nombre CTFA: PEG-20 methyl glucose sesquistearate) y en particular el producto comercializado con la denominación Glucamate SSE-20® por la compañía AMERCHOL, y el comercializado con la denominación Grillocose PSE-20® por la compañía GOLDSCHMIDT, y sus mezclas.
Como ésteres de sacarosa, se pueden citar, por ejemplo, el palmitato-estearato de sacarosa, el estearato de sacarosa y el monolaurato de sacarosa.
Como éteres de alcoholes grasos, se pueden citar, por ejemplo, los éteres de polietilenglicol y de alcohol graso que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, y en particular de 10 a 22 átomos de carbono, tales como los éteres de polietilenglicol y de alcoholes cetílico, estearílico, cetearílico (mezcla de alcoholes cetílico y estearílico). Se pueden citar por ejemplo los éteres que comprenden de 1 a 200, y preferentemente de 2 a 100 grupos oxietilenados, tales como los de nombre CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, y sus mezclas.
Como éteres de azúcar, se pueden citar en particular los alquilpoliglucósidos, y por ejemplo el decilglucósido tal como el producto comercializado con la denominación MYDOL 10® por la compañía Kao Chemicals, el producto comercializado con la denominación PLANTAREN 2000® por la compañía Henkel, y el producto comercializado con la denominación ORAMIX NS 10® por la compañía Seppic; el caprililo/caprilo glucósido tal como el producto comercializado con la denominación ORAMIX CG 110 por la compañía Seppic o con la denominación LUTENSOL GD 70® por la compañía BASF; el laurilglucósido tal como los productos comercializados con las denominaciones PLANTAREN 1200 N® y PLANTACARE 1200® por la compañía Henkel; el cocoglucósido tal como el producto comercializado con la denominación PLANTACARE 818/UP® por la compañía Henkel; el cetoestearilglucósido eventualmente en mezcla con el alcohol cetoestarílico, comercializado, por ejemplo, con la denominación MONTANOV 68® por la compañía Seppic, con la denominación TEGO-CARE CG90® por la compañía Goldschmidt y con la denominación EMULGADE KE3302® por la compañía Henkel; el araquidilglucósido, por ejemplo en forma de la mezcla de alcoholes araquídico y behénico y de araquidilglucósido comercializado con la denominación MONTANOV 202® por la compañía Seppic; el cocoiletilglucósido, por ejemplo en forma de la mezcla (35/65) con los alcoholes
cetílico y estearílico, comercializado con la denominación MONTANOV 82® por la compañía Seppic, y sus mezclas.
La composición según la invención puede contener asimismo como emulsionante o coemulsionante una cantidad ventajosa de polímeros anfífilos.
Se entiende por polímero anfífilo, cualquier polímero que comprende al mismo tiempo una parte hidrófila y una parte hidrófoba, y que tiene la propiedad de formar una película que separa dos líquidos de polaridad diferente y que permite así estabilizar unas dispersiones líquido-líquido de tipo directo, inverso o múltiple. Los polímeros anfífilos que convienen más particularmente reducen la tensión interfacial agua/aceite hasta 10 mN/m, sea cual sea el aceite. Estos polímeros son iónicos (aniónicos o catiónicos) o anfóteros. Pueden ser hidrosolubles o hidrodispersables. Se entiende por hidrosoluble el hecho de que pueden dispersarse en el agua en forma de disolución molecular. Se entiende por hidrodispersable el hecho de que pueden dispersarse en el agua en forma de partícula.
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Los polímeros anfífilos de acuerdo con la invención tienen generalmente un peso molecular medio en número comprendido entre 1.000 y 20.000.000 g/mol, preferentemente comprendido entre 20.000 y 8.000.000 y más preferentemente todavía entre 100.000 y 700.000 g/mol. Las cantidades de polímeros anfífilos usadas según la invención estarán comprendidas entre 0,01 y 20%, preferentemente entre 0,1 y 10% y más preferentemente todavía entre 0,2% y 5% en peso.
Se pueden utilizar más particularmente los copolímeros acrilato/C10-C30-alquilacrilato tales como los productos vendidos con los nombres PEMULEN TR1®, PEMULEN TR2® y CARBOBOL 1382® por la compañía GOODRICH, o bien sus mezclas. Se podrán utilizar asimismo los copolímeros acrilato/steareth-20 itaconato y los copolímeros acrilato/ceteth-20 itaconato vendidos con los nombres STRUCTURE 2001® y STRUCTURE 3001® por la compañía NATIONAL STARCH. Entre los polímeros anfífilos reticulados o no de AMPS convienen muy particularmente los productos vendidos con los nombres ARISTOFLEX LNC®, ARISTOFLEX SNC® y ARISTOFLEX HMS® por la compañía CLARIANT.
A título de terpolímeros que se pueden utilizar, se pueden citar el terpolímero ácido metacrílico/acrilato de metilo/dimetil m-isopropenilbencilisocianato de alcohol behenílico etoxilado a 40 EO, es decir, que comprende 40 grupos oxietilenados vendidos por la compañía AMERCHOL con las denominaciones VISCOPHOBE DB 1000 NP3-NP4®.
Se pueden citar asimismo los terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etilo, de polietilenglicol (10 OE) éter de alcohol estearílico (Steareth 10), en particular los vendidos por la compañía ALLIED COLLOIDS con la denominación SALCARE SC 80®.
Los polímeros aniónicos que se pueden utilizar según la invención son, por ejemplo, los polímeros de ácido isoftálico o de ácido sulfoisoftálico, y en particular los copolímeros de ftalato/sulfoisoftalato/glicol (por ejemplo dietilenglicol/ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol) vendidos con las denominaciones "Eastman AQ polymer" (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) por la compañía Eastman Chemical.
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Polímero filmógeno
La composición según la invención puede comprender, además, por lo menos un polímero filmógeno.
En la presente solicitud, se entiende por "polímero filmógeno", un polímero apropiado para formar por sí solo o en presencia de un agente auxiliar de formación de película, una película continua y adherente sobre la piel y/o los labios.
Se utiliza preferentemente un polímero filmógeno apropiado para formar una película hidrófoba, es decir, un polímero cuya película tiene una solubilidad en el agua a 25ºC inferior a 1% en peso.
Las composiciones según la invención pueden contener además unos adyuvantes habituales tales como unos colorantes, unos pigmentos, unos blanqueantes ópticos, unos perfumes, unos conservantes, unos filtros solares físicos y químicos, unos quelantes, unos ajustadores de pH (ácidos o bases) y sus mezclas. Evidentemente, la elección de los adyuvantes se efectúa de manera que no perjudique los efectos buscados a través de la aplicación de la composición según la invención sobre la piel y/o los labios.
De manera conocida, la composición cosmética de la invención puede contener asimismo unos agentes activos habituales en el campo cosmético. Se pueden citar en particular todos los agentes activos conocidos por su actividad sobre el envejecimiento de la piel tales como los agentes queratolíticos y prodescamantes, por ejemplo los \alpha-hidroxi-ácidos, los \beta-hidroxi-ácidos, los \alpha-ceto-ácidos, los \beta-ceto-ácidos, los retinoides y sus ésteres, el retinal, el ácido retinoico y sus derivados. Se pueden citar asimismo las vitaminas, tales como, por ejemplo, las vitaminas B3, C, o PP, B5, E, K1, y los derivados de estas vitaminas y en particular sus ésteres; los agentes anti-radicales libres, los filtros solares; los agentes hidratantes tales como los polioles; las ceramidas; la DHEA y sus derivados; la coenzima Q10; los agentes blanqueantes y despigmentantes como por ejemplo el ácido kójico, los derivados de para-aminofenoles, la arbutina y sus derivados, y sus mezclas.
La composición según la invención se presenta generalmente en forma de una formulación en particular para aplicar en la cara o en el cuello, de un producto anti-ojeras, de un corrector de tez, de una crema o base de maquillaje para la cara o de una composición de maquillaje para el cuerpo o los labios.
Más particularmente, se trata de un producto de cuidado y/o de maquillaje destinado a la piel, en particular de la cara.
La composición según la invención puede presentarse en forma sólida, por ejemplo pulverulenta, compactada o fundida, o en forma de barra o en forma de un fluido por ejemplo pastoso o líquido.
Ventajosamente, se presenta en forma fluida de tipo pasta blanda, ungüento, pomada sólida o fluida como una crema. Por ejemplo, puede ser un suero (disolución acuosa espesada), un gel acuoso o una emulsión de aceite en agua o de agua en aceite, pero también una emulsión múltiple aceite en agua en aceite, glicol en aceite en agua o agua en aceite en agua.
La composición se puede preparar mediante los procedimientos conocidos, usados generalmente en el campo cosmético.
Los ejemplos siguientes se presentan a título ilustrativo y no limitativo del campo de la invención.
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Ejemplos
El conjunto de las composiciones cosméticas siguientes se prepara según el siguiente protocolo:
Se calienta la fase B hasta aproximadamente 75ºC y se incorpora en ella el poliacrildimetiltauramido de amonio. Se agita hasta la obtención de un gel homogéneo.
Se calienta la fase A hasta 75ºC.
Se realiza la emulsión incorporando la fase A en la fase B.
Se incorpora la fase C a 40-45ºC y se mantiene la agitación hasta el enfriamiento completo.
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Ejemplo 1 Composición cosmética de control
1
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Ejemplo 2 Composición cosmética según la invención
3
Los valores colorimétricos de luminosidad y de saturación medidos según el protocolo descrito anteriormente con la ayuda de un colorimétrico CHROMAMETER CR400® de MINOLTA para la composición del ejemplo 2 según la invención son los siguientes:
L = 86,46 +/- 0,04, C* = 1,71 +/- 0,01.
El efecto beneficioso de la asociación carga/partículas interferenciales ha sido verificado, en comparación con la composición de control del ejemplo 1, mediante la medición de la variación de reflectancia a la longitud de onda que corresponde a la zona del espectro en la que la reflectancia del nácar Timiron Silk Blue® es la más importante, es decir, a 425 nm, según el método descrito anteriormente.
Los resultados se presentan gráficamente en la figura 2. Se observa que la composición de control presenta una fuerte saturación en la dirección especular (40-50º) mientras que la composición según la invención presenta una repartición angular de la reflectancia a 425 nm mucho más monótona siendo al mismo tiempo no nula, sea cual sea el ángulo de observación.
La asociación de acuerdo con la invención permite por lo tanto una homogeneización del color bajo los ángulos.

Claims (21)

1. Composición cosmética para el maquillaje y/o el cuidado de la piel y/o de los labios que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, por lo menos unas partículas interferenciales cuyo tamaño medio en volumen es inferior a 40 \mum, que comprende por lo menos unos nácares de tipo mica/óxido de estaño/óxido de titanio y/o de tipo mica/óxido de hierro/óxido de titanio y por lo menos una carga con poder matificante seleccionada de entre unas micropartículas porosas de sílice, y unas partículas semiesféricas huecas de silicona, y sus mezclas, estando dichas partículas interferenciales presentes en una cantidad inferior a 7% en peso con relación al peso total de la composición, estando dicha carga presente a razón de menos de 10% en peso con relación al peso total de la composición, estando dicha carga en una cantidad tal que la relación ponderal carga/partículas interferenciales sea superior o igual a 0,8, siendo dicha carga apropiada para conferir a dicha composición un poder matificante inferior a 0,8, presentando dicha composición además una luminosidad L* superior a 60 y una saturación C* inferior a 10.
2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada porque dicha carga está en una cantidad tal que la relación ponderal carga/partículas interferenciales está comprendida entre 0,8 y 2,5.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, en la que dicha carga confiere a dicha composición una variación de reflectancia, medida para un intervalo de ángulos de observación comprendido entre 0 y 80º y a la longitud de onda que corresponde a la zona del espectro en la que la reflectancia de las partículas interferenciales asociadas es la más importante, tal como, por un lado, la reflectancia máxima, medida en el vértice del pico de reflexión, es inferior a 150%, y la reflectancia mínima, medida en la base del pico de reflexión, es superior a 5%.
4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque presenta una saturación C* inferior a 5.
5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque presenta una luminosidad L* superior a 75.
6. Composición según la reivindicación 3, caracterizada porque la reflectancia máxima es inferior a 100% y en particular es inferior a 75%.
7. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque presenta una luminosidad L* superior a 80 y en particular superior a 86.
8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque presenta una saturación C* inferior a 3 y en particular inferior a 2.
9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque las partículas interferenciales presentan un tamaño medio en volumen inferior a 30 \mum y más particularmente inferior a 20 \mum.
10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha carga presenta un tamaño de partícula medio en volumen equivalente al de las partículas interferenciales.
11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha carga presenta un índice de refracción inferior o igual a 2,2, especialmente inferior o igual a 2, en particular inferior o igual a 1,8 y más particularmente comprendido entre 1,3 y 1,6.
12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha carga presenta un poder matificante tal que confiere a dicha composición un poder matificante inferior a 0,75.
13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además a título de carga el talco, la mica, el caolín, la sílice coloidal, la poli-\beta-alanina, el polietileno, la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, el sulfato de bario, la hidroxiapatita, las microcápsulas de vidrio o de cerámica y los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, y sus mezclas.
14. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende por lo menos una fase acuosa.
15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha composición comprende por lo menos una fase grasa.
16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende por lo menos un adyuvante seleccionado de entre los colorantes, los pigmentos, los blanqueantes ópticos, los perfumes, los conservantes, los filtros solares físicos y químicos, los quelantes, los ajustadores de pH (ácidos o bases), y sus mezclas.
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17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además un polímero filmógeno.
18. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se presenta en forma de una pasta fluida, de un suero, de una emulsión directa, inversa o múltiple o de un gel acuoso.
19. Utilización cosmética de una composición tal como la definida anteriormente para obtener un efecto aclarante y/o de homogeneización de la piel y/o de los labios.
20. Utilización cosmética de una composición tal como la definida en las reivindicaciones 1 a 17 para disimular discromías cutáneas.
21. Procedimiento de maquillaje de la piel y/o de los labios que comprende por lo menos la aplicación sobre dicha piel y/o los labios de una composición tal como la definida en las reivindicaciones 1 a 18.
ES05300913T 2004-11-12 2005-11-10 Composicion de maquillaje con efecto aclarante y/o disimulador. Active ES2333534T3 (es)

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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2902648B1 (fr) * 2006-06-22 2018-05-18 L'oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des particules concaves ou annulaires de materiau silicone et au moins un filtre uv
FR2908639A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique comportant au moins un pigment interferentiel multicouche et au moins un pigment reflechissant a reflet metallique
US20080226574A1 (en) * 2006-11-17 2008-09-18 L'oreal Line of cosmetic compositions
FR2908656A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Produit solide cosmetique comportant deux blocs de deux compositions cosmetiques revelant des couleurs differentes a l'application
FR2908640B1 (fr) * 2006-11-17 2012-12-07 Oreal Composition cosmetique couvrante
FR2908633A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique couvrante, blanche dans la masse, et revelant une couleur a l'application
FR2910273B1 (fr) * 2006-11-17 2009-03-20 Oreal Gamme de compositions cosmetiques
FR2908634A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique couvrante
FR2908632B1 (fr) * 2006-11-17 2009-01-23 Oreal Produit solide cosmetique comportant deux blocs de deux compositions cosmetiques revelant des couleurs differentes a l'application
FR2909555B1 (fr) * 2006-12-11 2009-01-30 Oreal Emulsion e/h a effet correcteur pour la peau
FR2923716B1 (fr) * 2007-11-15 2013-06-28 Oreal Composition cosmetique contenant des copolymeres d'amps hydrophobes reticules ou non.
FR2924598B1 (fr) * 2007-12-06 2010-11-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des terres colorantes et des particules interferentielles
JP5546291B2 (ja) * 2010-03-04 2014-07-09 竹本油脂株式会社 W/o/w型ピッケリングエマルション及びその調製方法
FR2967348B1 (fr) * 2010-11-17 2013-05-10 Oreal Composition cosmetique pour le contour des yeux
KR102282088B1 (ko) * 2020-01-10 2021-07-27 주식회사 솔레온 컬러 플롭 특성을 구비한 색조 화장료 조성물 및 이의 제조방법
US20210299010A1 (en) * 2020-03-31 2021-09-30 Derma Jam LLC Skin Protecting Cosmetic Concealer Ointment

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2673372B1 (fr) * 1991-02-28 1993-10-01 Oreal Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
US5690916A (en) 1994-09-14 1997-11-25 Shiseido Co., Ltd. Skin-color adjusting method, skin-color adjusting composition and colored titanium oxide coated mica used therefor
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US6117435A (en) * 1998-06-24 2000-09-12 Color Access, Inc. Natural look cosmetic compositions
JP2000191789A (ja) 1998-12-28 2000-07-11 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 有機シリコ―ン微粒子、その製造方法、有機シリコ―ン微粒子から成る高分子材料用改質剤及び化粧品原料
ATE227968T1 (de) * 1999-03-03 2002-12-15 Procter & Gamble Hautpflegezubereitung
AU771193B2 (en) * 1999-05-25 2004-03-18 Procter & Gamble Company, The Niacinamide compositions with reduced tack
US20030157041A1 (en) 2000-01-13 2003-08-21 Dreher John D. Optical makeup compositon
JP3701016B2 (ja) 2001-10-30 2005-09-28 竹本油脂株式会社 有機シリコーン微粒子、有機シリコーン微粒子の製造方法、高分子材料用改質剤及び化粧品原料
AU2003295538B9 (en) 2002-11-15 2007-01-04 Color Access, Inc. Transparent concealing cosmetic compositions

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