ES2329729T3 - Uso de dialquil eteres de polioximetileno y/o de acetales de dialdehido para la conservacion del cuerpo humano o animal y composiciones que los comprenden. - Google Patents
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Abstract
Uso de al menos un compuesto de fórmula (I) R-(OCH2)n-OR'' en la que R y R'', idénticos o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono y n es un índice de valor comprendido entre 1 y 8, y/o (II) **(Ver fórmula)** en la que R2, R3, R4 y R5 representan independientemente un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono, o R2 y R5 y/o R3 y R4 forman juntos y con los dos átomos de oxigeno a los cuales están unidos un heterociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros eventualmente sustituido con uno o varios grupos elegidos de OH, CH2OH o un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono; y R1 representa un grupo CH-R6-CH en el que R6 forma un enlace o representa un radical alquileno lineal o ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 es un carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, para la conservación del cuerpo humano o animal y/o el embalsamamiento de cuerpos muertos. 2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto se elige de CH3-(OCH2)-OCH3, CH3- (OCH2)2-OCH3, CH3-(OCH2)3-OCH3, CH3-(OCH2)4-OCH3, CH3-(OCH2)5-OCH3, CH3-(OCH2)6-OCH3, CH3- (OCH2)7-OCH3, CH3-(OCH2)8-OCH3, C2H5-(OCH2)-OC2H5, C2H5-(OCH2)2-OC2H5, C2H5-(OCH2)3-OC2H5, C2H5- (OCH2)4-OC2H5, C2H5-(OCH2)5-OC2H5, C2H5-(OCH2)6-OC2H5, C2H5-(OCH2)7-OC2H5, C2H5-(OCH2)8-OC2H5, C4H9-(OCH2)-OC4H9, CH3-(OCH2)-OC2H5, 1,1,2, 2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas y muy preferiblemente de CH3-(OCH2)-OCH3, CH3-(OCH2)2-OCH3, C2H5-(OCH2)-OC2H5, C4H9-(OCH2)-OC4H9, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas.
Description
Uso de dialquil éteres de polioximetileno y/o de
acetales de dialdehído para la conservación del cuerpo humano o
animal y composiciones que los comprenden.
La presente invención se refiere al campo de la
conservación de cadáveres humanos o de animales. Más
particularmente, la invención se refiere a un nuevo uso, con fines
no terapéuticos, de al menos un compuesto del tipo POM (dialquil
éter de polioximetileno) y/o de acetales de dialdehído para
conservar y/o embalsamar un cuerpo humano o animal.
La tanatopraxia, o embalsamamiento de cuerpos
muertos, es una práctica solicitada por las familias de los
difuntos para conservar el cuerpo con un aspecto aceptable hasta su
inhumación o su cremación. No obstante, en ciertas circunstancias,
este acto puede resultar obligatorio, especialmente en los casos de
desplazamientos internacionales de los cuerpos, de transportes de
los cuerpos antes de la cremación en ataúdes con paredes más
delgadas que los destinados a enterrarse, incluso en ausencia de
ataúd, en ciertos casos de reintegración a su domicilio del cuerpo
de personas fallecidas en un centro hospitalario y también en
ciertos casos de depósito en una tumba provisional.
Además, la conservación higiénica de los cuerpos
es el medio moderno y eficaz de evitar la propagación de
enfermedades por contacto de los seres vivos y de los muertos así
como la contaminación y el manchado de los objetos y del
entorno.
Se conocen diferentes compuestos que se usan
para embalsamar y/o conservar los cadáveres humanos o de animales.
Especialmente, el fenol y aldehídos tales como el formaldehído y el
glutaraldehído (1,5-pentanodial) se usan
habitualmente en este campo. No obstante, estos compuestos tienen
mal olor, son muy tóxicos y tienen tendencia a dejar los cuerpos
tratados en un estado rígido.
La patente francesa FR 1 457 037 da a conocer
una composición de conservación de cuerpos de animales muertos que
comprende \delta-lactonas que contienen un
heteroátomo de oxígeno complementario en el núcleo. Esta
composición puede aplicarse al cadáver mediante inmersión, mediante
infusión o mediante inyección.
La patente estadounidense US 5 827 511 describe
una composición inyectable por vía arterial que comprende
glutaraldehído, al menos un éter aromático de etanol, al menos un
agente hidratante tal como el etilenglicol y al menos un
alcohol.
La patente EP 1 127 490 describe una composición
que comprende al menos glicerol y a modo de principio activo un
hidroalcoholato de propóleo. Esta composición puede aplicarse sobre
el cadáver o inyectarse por vía arterial.
La patente WO2004/093541 da a conocer una
composición inyectable que comprende etanodial también denominado
glioxal y un disolvente polar aprótico tal como DMSO
(dimetilsulfóxido) en disolución acuosa.
Finalmente, la patente RU 2 116 725 describe una
disolución a base de dietilacetal (o
1,1-dietoxietano) para embalsamar los cuerpos.
No obstante, sigue existiendo la necesidad de
productos novedosos que permitan evitar la rigidez, la palidez, las
emanaciones de olores y/o la deshidratación del cuerpo, al tiempo
que presenten una baja toxicidad para tanatopractor y un bajo
coste.
Ahora bien, el solicitante ha descubierto que
puede usarse al menos un compuesto de tipo dialquil éter de
polioximetileno (POM) y/o acetales de dialdehídos para conservar
y/o embalsamar un cuerpo humano o animal y remediar así uno o
varios de los inconvenientes mencionados anteriormente.
Se conocen los compuestos POM pero para usos
diferentes. Por ejemplo, la patente francesa FR 2 881 750 describe
un uso de los POM como carburantes para pilas de combustible.
Igualmente, se conocen los compuestos acetales
de dialdehídos pero, por ejemplo, para usarse como sintones
interesantes para la síntesis orgánica (documento WO 02/42524), como
aditivos (documento EP0855436) o como adhesivos (documento
FR2844802) tales como especialmente el
1,1,2,2-tetraetoxietano.
La invención se refiere más particularmente al
uso de al menos un compuesto de fórmula (I)
R-(OCH_{2})_{n}-OR' en la que R y R',
idénticos o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono y n es un
índice de valor comprendido entre 1 y 8, y/o de al menos un acetal
de dialdehído de fórmula (II):
en la que R_{2}, R_{3}, R_{4}
y R_{5} representan independientemente un radical alquilo, lineal
o ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono, o R_{2} y
R_{5} y/o R_{3} y R_{4} forman juntos y con los dos átomos de
oxigeno a los que están unidos un heterociclo saturado o insaturado
de 5 ó 6 miembros eventualmente sustituido con uno o varios grupos
elegidos de OH, CH_{2}OH o un radical alquilo, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono; y R_{1}
representa un grupo CH-R_{6}-CH en
el que R_{6} forma un enlace o representa un radical alquileno
lineal o ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un
carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de
carbono; o R_{1} es un carbociclo saturado o insaturado que
comprende de 3 a 8 átomos de
carbono.
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En el contexto de esta descripción, la expresión
"comprendido entre" debe interpretarse como que incluye los
límites indicados.
En el sentido de la invención, por
"conservar" se entiende el hecho de que se detiene o se frena
la acción enzimática en el tejido humano o animal, con respecto al
tejido no tratado, lo que impide o ralentiza la destrucción
autocatalítica de ese tejido, y/o que los tejidos resisten mejor a
los ataques externos de las bacterias y de los micetos que tejidos
no tratados.
Los compuestos (I) usados según la invención son
dialquil éteres de polioximetileno que se designan por las siglas
POM para PoliOxiMetileno a las que se le añaden una o dos letras
(POMXX) que permiten identificar los radicales alquilo(s) R
y R', M para metilo, E para etilo, P o i-P para
(iso)propilo, B para butilo, Pe para pentilo y H para
hexilo, así como un índice correspondiente al número n de motivos
(CH_{2}O) (POMXX_{n}).
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Estos productos se denominan por ejemplo:
- -
- POMM_{n} (dimetil éter de polioximetileno) cuando el alquilo es el grupo metilo, CH_{3}-(OCH_{2})_{n}-OCH_{3},
- -
- POME_{n} (dietil éter de polioximetileno) cuando el alquilo es el grupo etilo,
- -
- POMP_{n} (dipropil éter de polioximetileno) cuando el alquilo es el grupo propilo,
- -
- POMB_{n} (dibutil éter de polioximetileno) cuando el alquilo es el grupo butilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Se denominará POMM_{n} al compuesto con n
unidades de oximetileno (formol). Así, el metilal (n=1), se
denominará POMM_{1} y el butilal se denominará POMB_{1}. Si se
usa una mezcla de productos procedentes de una misma síntesis, se
denominará por ejemplo POMM_{3-8}, para una
mezcla que contiene POMM de n = 3 a 8.
Esos POM son disimétricos en el caso en el que R
es diferente de R'. Podrá tenerse por ejemplo un POMME_{2} que
representará un metil etil éter de polioximetileno con dos motivos
(CH_{2}O), es decir
CH_{3}-(OCH_{2})_{2}-OC_{2}H_{5}.
Las ventajas que presentan los POM están
presumiblemente relacionadas con su naturaleza química que depende a
su vez de su modo de síntesis, mediante el cual puede controlarse
la longitud de cadena. De manera general, el punto de ebullición de
los POM aumenta con el número de unidades de formol (CH_{2}O) y
con la longitud de la cadena de alquilo. Por el contrario, la
solubilidad en agua disminuye con la longitud de cadena
(-CH_{2}O-)_{n} y con la longitud de las cadenas de
alquilo.
Desde el punto de vista de la toxicidad, el
metilal (POMM_{1}), el etilal (POME_{1}) y el butilal
(POMB_{1}) son mucho menos tóxicos que el metanol y el
formol.
Otra ventaja de los POM es su bajo coste. En
efecto, la síntesis de los POM recurre al metanol y al formol,
producido a su vez a partir de metanol.
La síntesis de los POM se conoce bien desde hace
varios años.
Especialmente, el libro J. F. Walker,
"FORMALDEHYDE", Robert E. Krieger Publishing Company,
Huntington, Nueva York, 3ª edición de 1975 es una obra de
referencia en la materia. En efecto, en él puede encontrarse la
descripción de los modos de síntesis en las páginas 167 y
siguientes, por una parte, y 264 y siguientes, por otra parte.
Estos procedimientos de síntesis se basan en una catálisis ácida de
la reacción de un alcohol (metanol o etanol) o de un acetal
(metilal o etilal), sobre formol o un compuesto equivalente. Este
tipo de síntesis también se ilustra en numerosos documentos de
patente tales como los documentos US 2.449.469 o JP
47-40772.
También se han descrito otros métodos de
síntesis basados en una catálisis del tipo con ácidos de Lewis.
Puede citarse el documento de patente GB 1120524 que describe la
síntesis de diéteres de polioximetileno estables con catalizadores
iónicos del tipo ácidos de Lewis.
Los POM mixtos, es decir, los que responden a la
fórmula general R-(OCH_{2})_{n}-OR' con
R diferente de R', se obtienen o bien mediante síntesis directa
según los procedimientos mencionados anteriormente, o bien
mediante transacetalización de dos POM simétricos (R = R')
diferentes.
Según un modo de realización ventajoso, la
invención se refiere al uso de al menos un compuesto elegido de
CH_{3}-(OCH_{2})-OCH_{3},
CH_{3}-(OCH_{2})_{2}-OCH_{3},
CH_{3}-(OCH_{2})_{3}-OCH_{3},
CH_{3}-(OCH_{2})_{4}-OCH_{3},
CH_{3}-(OCH_{2})_{5}-OCH_{3},
CH_{3}-
(OCH_{2})_{6}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{7}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{8}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{2}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-
(OCH_{2})_{3}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{4}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{5}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{6}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{7}-OC_{2}H_{5},
C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{8}-OC_{2}H_{5}, C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, CH_{3}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas y muy preferiblemente de CH_{3}-(OCH_{2})-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{2}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas.
(OCH_{2})_{6}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{7}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{8}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{2}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-
(OCH_{2})_{3}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{4}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{5}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{6}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{7}-OC_{2}H_{5},
C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{8}-OC_{2}H_{5}, C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, CH_{3}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas y muy preferiblemente de CH_{3}-(OCH_{2})-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{2}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas.
Según un modo de realización ventajoso, la
invención se refiere al uso de al menos un compuesto de fórmula
R-(OCH_{2})_{n}-OR' cuya estructura es
simétrica (R = R').
Según un modo de realización preferente, la
invención se refiere al uso de una mezcla de compuestos de fórmula
R-(OCH_{2})_{n}-OR en la que o bien R
representa un metilo y n va de 2 a 8, o bien R representa un etilo
y n va de 1 a 8.
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Según un modo de realización aún más preferente,
la invención se refiere al uso de al menos un compuesto
POMM_{2-8} que es una mezcla de compuestos de
fórmula
CH_{3}-(OCH_{2})_{n}-OCH_{3}, estando
n comprendido entre 2 y 8, cuya composición es la siguiente:
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Más particularmente, una composición preferente
de un compuesto POMM_{2-8} es la siguiente:
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\vskip1.000000\baselineskip
Según un modo de realización aún más preferente,
la invención se refiere al uso de al menos un compuesto
POME_{1-8} que es una mezcla de compuestos de
fórmula
C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{n}-OC_{2}H_{5},
estando n comprendido entre 1 y 8, cuya la composición es la
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Como compuestos de fórmula (II), pueden citarse,
por ejemplo, los diacetales de glioxal (etanodial), de propanodial
y de glutaraldehído (pentanodial), especialmente los denominados a
continuación en terminología anglosajona, de fórmula:
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los diacetales de malonaldehído,
los diacetales de succinaldehído y también los diacetales cíclicos
de
dialdehído,
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los que
R_{7}-R_{16} representan independientemente H,
OH, CH_{2}OH o un radical alquilo, lineal o ramificado, que
comprende de 1 a 8 átomos de carbono; y R_{1} representa un grupo
CH-R_{6}-CH en el que R_{6} se
define tal como anteriormente, tales como por
ejemplo:
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Se conocen bien los métodos de síntesis de los
compuestos (II) según la invención. Por ejemplo, la solicitud de
patente francesa FR2844802 indica que pueden obtenerse diacetales
mediante la reacción de dialdehídos tales como glioxal,
malonaldehído o glutaraldehído con alcoholes tales como, por
ejemplo, monoalcoholes tales como metanol, etanol, dioles tales
como etilenglicol, dietilenglicol, 1,4-butanodiol,
neopentilglicol o polioles tales como glicerol, pentaeritritol.
La presente invención también se refiere a una
composición que comprende al menos uno de dichos compuestos de
fórmula (I) y/o (II) y glicerol.
Según un modo de realización ventajoso, la
composición comprende el 12-70% en volumen de al
menos un compuesto de fórmula (I) y/o (II), el
10-15% en volumen de glicerol, el
15-75% en volumen de al menos un alcohol tal como,
por ejemplo, etanol, propanol e isopropanol y el
0-10% en volumen de al menos un agente colorante
tal como por ejemplo amarillo anaranjado S, dióxido de titanio y
óxido de cinc y/o aromatizante tal como especialmente menta,
cilantro, tomillo, citronela y pomelo.
Esta composición puede contener además diversos
constituyentes tales como un agente antiséptico, que es
ventajosamente un jabón; un agente humectante tal como etilenglicol
y un polietilenglicol; y sus mezclas.
Otro objeto de la invención se refiere a un
procedimiento para conservar un cuerpo humano o animal y/o
embalsamar un cuerpo muerto que comprende la administración al
cuerpo de una composición que comprende al menos un compuesto de
fórmula (I) y/o de fórmula (II) en la que R_{1}, R_{2},
R_{3}, R_{4} y R_{5} son tal como se describieron
anteriormente.
Dos ventajas del procedimiento según la
invención son la rapidez de ejecución, es decir, que la velocidad
de descoagulación es importante, así como la rapidez de curado.
En un primer modo de realización ventajoso, la
composición se inyecta por vía intraarterial en el cuerpo.
Preferentemente, la composición inyectada por
vía arterial es una disolución acuosa cuya concentración en
compuestos de fórmula (I) y/o en compuestos de fórmula (II) va del 1
al 25% en peso. Aún más preferiblemente, la composición se inyecta
pura en una cavidad.
En un segundo modo de realización ventajoso, la
composición se perfunde en el cuerpo.
En un tercer modo de realización ventajoso, el
cuerpo se sumerge en la composición.
En un cuarto modo de realización ventajoso, la
composición se aplica por vía tópica sobre el cuerpo.
Un experto en la técnica conoce bien estos modos
de administración.
Los ejemplos a continuación se facilitan a
título puramente ilustrativo y en ningún caso limitativo de la
invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
En los restos mortales de un cerdo, se inyecta
por vía intraarterial una composición que comprende 600 ml de POMM,
200 ml de glicerol, 100 ml de solución salina, 80 ml de jabón y 20
ml de colorante y de esencias vegetales.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Se aplica a los restos mortales de un pato una
composición que comprende 600 ml de
1,1,2,2-tetraetoxietano disponible de Acros
Organics, 200 ml de glicerol, 100 ml de solución salina, 80 ml de
jabón y 20 ml de colorante y de esencias vegetales.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Se reproduce el ejemplo 2 sustituyendo el
1,1,2,2-tetraetoxietano por
1,1,3,3-tetraetoxipropano (disponible de Acros
Organics).
El 1,1,3,3-tetraetoxipropano
(CAS RN 122-31-6), disponible de
Acros Organics, tiene un punto de ebullición de 220ºC y un punto de
inflamación de 88ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
Se reproduce el ejemplo 2 sustituyendo el
1,1,2,2-tetraetoxietano por
1,1,3,3-tetrametoxipropano (disponible de Acros
Organics). El 1,1,3,3-tetrametoxipropano (CAS RN
102-52-3), disponible de Acros
Organics, tiene un punto de ebullición de 183ºC y un punto de
inflamación de 60ºC.
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Ejemplo
5
Se aplica a los restos mortales de un pato una
composición que comprende 600 ml de
1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano
(disponible de MaybridgeSCR), 200 ml de glicerol, 100 ml de
solución salina, 80 ml de jabón y 20 ml de colorante y de esencias
vegetales.
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Ejemplo
6
Se prepara una dilución de un líquido de
conservación que consiste o bien en POMM_{2-8}, o
bien en POME_{1-8}, mezclando 800 ml de líquido
con 800 ml de agua tibia.
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La composición de PCMM_{2-8}
usada es la siguiente:
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La composición de POME_{1-8}
usada es la siguiente:
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Se inyecta el líquido de conservación en los
restos mortales de hombres y mujeres de edad variable mediante
inyección eléctrica. Esta inyección se realiza con ayuda de una
bomba eléctrica.
Tras la inyección, se procede a una
exteriorización mediante drenaje.
La intervención sólo dura 30 min., lo cual es
relativamente rápido.
Se realizan observaciones los días siguientes
(D+1 a D+5 según el caso).
El conjunto de las condiciones de tratamiento y
de las observaciones se resume en la tabla siguiente:
Según esta tabla, se constata que incluso varios
días después de la inyección del líquido de conservación, no se
observa ninguna modificación del aspecto del cuerpo, ningún olor
cadavérico, ningún resto de moho y ningún escape por los orificios
de la cara ni del bajo vientre.
Especialmente, los tejidos de superficie todavía
son extremadamente flexibles y los labios siguen siendo finos.
Además, la piel permanece ligeramente tintada por el líquido, sin
que sea necesario recurrir a una crema maquilladora.
Por tanto, los compuestos según la invención
permiten hacer que la intervención para el embalsamamiento de los
cuerpos sea fácil y rápida.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta lista de referencias citadas por el
solicitante se dirige únicamente a ayudar al lector y no forma
parte del documento de patente europea. Incluso si se ha procurado
el mayor cuidado en su concepción, no se pueden excluir errores u
omisiones y el OEB declina toda responsabilidad a este
respecto.
- \bullet FR 1457037 (0005)
- \bullet WO 0242524 A (0013)
- \bullet US 5827511 A (0006)
- \bullet EP 0855436 A (0013)
- \bullet EP 1127490 A (0007)
- \bullet FR 2844802 (0013) (0035)
- \bullet WO 2004093541 A (0008)
- \bullet US 2449469 A (0025)
- \bullet RU 2116725 (0009)
- \bullet JP 47040772 A (0025)
- \bullet FR 2881750 (0012)
- \bullet GB 1120524 A (0026)
\bullet J.F. WALKER, FORMALDEHYDE.
Robert E. Krieger Publishing Company, 1975 (0025)
Claims (12)
1. Uso de al menos un compuesto de fórmula
(I)
R-(OCH_{2})_{n}-OR' en la que R y R',
idénticos o diferentes, representan un radical alquilo, lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono y n es un
índice de valor comprendido entre 1 y 8, y/o
(II)
en la que R_{2}, R_{3}, R_{4}
y R_{5} representan independientemente un radical alquilo, lineal
o ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono, o R_{2}
y R_{5} y/o R_{3} y R_{4} forman juntos y con los dos átomos
de oxigeno a los cuales están unidos un heterociclo saturado o
insaturado de 5 ó 6 miembros eventualmente sustituido con uno o
varios grupos elegidos de OH, CH_{2}OH o un radical alquilo,
lineal o ramificado, que comprende de 1 a 8 átomos de carbono; y
R_{1} representa un grupo
CH-R_{6}-CH en el que R_{6}
forma un enlace o representa un radical alquileno lineal o
ramificado, que comprende de 1 a 5 átomos de carbono o un
carbociclo saturado o insaturado que comprende de 3 a 8 átomos de
carbono; o R_{1} es un carbociclo saturado o insaturado que
comprende de 3 a 8 átomos de carbono, para la conservación del
cuerpo humano o animal y/o el embalsamamiento de cuerpos
muertos.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque el compuesto se elige de
CH_{3}-(OCH_{2})-OCH_{3}, CH_{3}-
(OCH_{2})_{2}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{3}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{4}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{5}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{6}-OCH_{3}, CH_{3}-
(OCH_{2})_{7}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{8}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{2}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{3}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{4}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{5}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{6}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{7}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{8}-OC_{2}H_{5},
C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, CH_{3}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, 1,1,2, 2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas y muy preferiblemente de CH_{3}-(OCH_{2})-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{2}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas.
(OCH_{2})_{2}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{3}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{4}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{5}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{6}-OCH_{3}, CH_{3}-
(OCH_{2})_{7}-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{8}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{2}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{3}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{4}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{5}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{6}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{7}-OC_{2}H_{5}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{8}-OC_{2}H_{5},
C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, CH_{3}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, 1,1,2, 2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas y muy preferiblemente de CH_{3}-(OCH_{2})-OCH_{3}, CH_{3}-(OCH_{2})_{2}-OCH_{3}, C_{2}H_{5}-(OCH_{2})-OC_{2}H_{5}, C_{4}H_{9}-(OCH_{2})-OC_{4}H_{9}, 1,1,2,2-tetraetoxietano, 1,1,3,3-tetraetoxipropano, 1,1,3,3-tetrametoxipropano, 1,4,9,12-tetraoxadiespiro[4,2,4,2]tetradecano y sus mezclas.
3. Uso según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, caracterizado porque el compuesto de
fórmula (I) es de estructura simétrica.
4. Uso según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el compuesto es
POMM_{2-8} que es una mezcla de compuestos de
fórmula CH_{3}-(OCH_{2})_{n}-OCH_{3}
con n comprendido entre 2 y 8.
5. Uso según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el compuesto es
POME_{1-8} que es una mezcla de compuestos de
fórmula
C_{2}H_{5}-(OCH_{2})_{n}-OC_{2}H_{5}
con n comprendido entre 1 y 8.
6. Composición que comprende al menos uno de los
compuestos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y
glicerol.
7. Composición que comprende el
12-70% en volumen de dicho compuesto según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, el 10-15%
en volumen de glicerol, el 15-75% en volumen de al
menos un alcohol y el 0-10% en volumen de al menos
un agente colorante y/o aromatizante.
8. Procedimiento para conservar un cuerpo humano
o animal y/o embalsamar un cuerpo muerto que comprende la
administración a dicho cuerpo de una composición que comprende al
menos un compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
5.
9. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque la composición se inyecta por vía
intraarterial en dicho cuerpo.
10. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque la composición se perfunde en dicho
cuerpo.
11. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque dicho cuerpo se sumerge en la
composición.
12. Procedimiento según la reivindicación 8,
caracterizado porque la composición se aplica por vía tópica
sobre dicho cuerpo.
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