ES2327401T3 - Control del proceso para la produccion de acido acetico mediante el uso de la medicion de la densidad de la fase pesada. - Google Patents

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Abstract

Un procedimiento para efectuar el control del proceso en una reacción para la producción de ácido acético a través de la reacción del metanol y del monóxido de carbono en una mezcla de reacción que comprende acetato de metilo, que comprende las etapas de: medir la densidad de la fase pesada de una columna de destilación de la fracción ligera que comprende yoduro de metilo y acetato de metilo con un densitómetro; y controlar las condiciones de la reacción en el reactor en respuesta a la densidad medida.

Description

Control del proceso para la producción de ácido acético mediante el uso de la medición de la densidad de la fase pesada.
Antecedentes de la invención Campo de la invención
Esta invención se refiere a un procedimiento para mejorar el control del proceso para la fabricación de ácido acético y a un procedimiento para fabricar ácido acético utilizando un control del proceso mejorado.
Técnica relacionada
Entre los procesos empleados en la actualidad para sintetizar ácido acético, uno de los más útiles desde el punto de vista comercial es la carbonilación catalizada del metanol con monóxido de carbono como se describe en la patente de EEUU nº 3.769.329. Esta patente describe el uso de un catalizador de la carbonilación con una base de rodio, disuelto o disperso de otra manera en un medio de reacción líquido, o bien sostenido sobre un soporte sólido, junto con un promotor catalizador que contiene halógeno, por ejemplo yoduro de metilo. Sin embargo, se entiende que pueden utilizarse diversos sistemas catalizadores, en particular los que incorporan metales del grupo VIII, para la producción de ácido acético a través de la carbonilación del metanol. En general, la reacción de carbonilación se lleva a cabo disolviendo el catalizador en un medio de reacción líquido a través del cual se burbujea monóxido de carbono gaseoso de forma continua. La patente de EEUU nº 3.769.329 indica que puede añadirse agua a la mezcla de reacción para ejercer un efecto beneficioso sobre la velocidad de reacción, y se emplean una concentraciones típicas de agua entre aproximadamente 14-15% en peso. Este es el denominado proceso de carbonilación de "alto contenido en agua".
Una alternativa al proceso de carbonilación de "alto contenido en agua" es el proceso de carbonilación de "bajo contenido en agua", como se describe en las patentes de EEUU nº 5.001.259, 5.026.908 y 5.144.068. Pueden utilizarse unas concentraciones de agua por debajo de 14% en peso e incluso por debajo de 10% en peso en el proceso de carbonilación de "bajo contenido en agua". El empleo de una baja concentración de agua simplifica el procesamiento corriente abajo del ácido carboxílico deseado a su forma glacial.
La patente de EEUU nº 5.144.068 indica que, a bajas concentraciones de agua, existe un efecto sinérgico entre la concentración de acetato de metilo en el reactor de carbonilación y la concentración de la sal yoduro utilizada para estabilizar el catalizador de rodio. También indica que una ventaja inesperada de hacer funcionar el reactor con un alto contenido en acetato de etilo es la reducción de la formación de productos de la reacción indeseables. En particular se reduce el ácido propiónico en un orden de magnitud. También se reducen el dióxido de carbono y el hidrógeno, que se forman por la reacción de desplazamiento de agua y gas.
Se han propuesto diversos medios para controlar los procesos para la producción de ácido acético. Por ejemplo, la patente de EEUU nº 5.474.774 describe un sistema para controlar los niveles de líquido en una combinación de reactor-evaporador instantáneo utilizada para la carbonilación del metanol para producir ácido acético. Se logra controlar el nivel de líquido mediante controladores proporcionales u otros controladores que cambian proporcionalmente los caudales de líquido desde el respectivo reactor y evaporador instantáneo. Pueden ajustarse los controladores de nivel para que cambien los caudales de líquido mediante un generador de funciones, que ajusta el caudal según una función obtenida empíricamente que correlaciona los cambios en la velocidad de alimentación del metanol con los caudales de líquido procedentes del reactor y del evaporador instantáneo.
La solicitud de patente europea EP 1002785 A1 describe un proceso para la producción de ácido acético en el que la concentración de acetato de metilo en la composición de reacción líquida se mantiene en un valor predeterminado controlando la proporción entre el metanol y/o sus derivados reactivos a monóxido de carbono que se convierte en ácido acético, y ajustando la velocidad de alimentación del metanol y/o sus derivados reactivos en respuesta.
La patente de EEUU nº 6.103.934 describe un proceso de producción de ácido acético con un proceso de control que mide diversas concentraciones de componentes del reactor, de manera específica la especie catalizadora activa, el yoduro de metilo, el agua y el acetato de metilo con un analizador de infrarrojos, y realizando ajustes en las concentraciones de las especies catalizadoras, el yoduro de metilo y el agua en respuesta a las mediciones, para controlar la reacción del ácido acético.
La patente de EEUU nº 6.255.527 B1 describe un sistema de producción de ácido acético con un procedimiento para controlar el flujo de monóxido de carbono al reactor midiendo el flujo del monóxido de carbono a través de una válvula de control; realizando un cálculo de fondo para determinar un caudal de monóxido de carbono ponderado en el tiempo; determinando un caudal máximo de dióxido de carbono; y controlando el caudal del monóxido de carbono de forma que no sea mayor que el caudal máximo calculado.
En los documentos WO-A-0204394, EP-A-0768215 y EP-A-0677505 puede encontrarse más información acerca de los antecedentes.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un proceso para supervisar y controlar las condiciones del reactor durante la producción de ácido acético mediante la carbonilación catalizada del metanol. El proceso de la presente invención comprende medir la densidad de la fase pesada de la columna de destilación de la fracción ligera en el sistema de purificación del proceso de carbonilación. Se emplea la medición de la densidad para ajustar la alimentación del metanol para regular la temperatura en la zona de reacción para optimizar las condiciones del reactor. La medición de la densidad también puede utilizarse para ajustar otros parámetros en el sistema del reactor. La invención también se refiere a un sistema para fabricar ácido acético basado en el procedimiento de control del proceso descrito.
El control de la densidad de la fase pesada según la presente invención puede realizarse cercano al momento de retirar una muestra o, como alternativa, el control puede realizarse en línea. El control en línea se refiere al análisis de la fase pesada a tiempo real mediante la inserción directa de una sonda de densitómetro en el recipiente del proceso de la fase pesada o haciendo circular rápidamente la disolución del proceso de la fase pesada a través de un densitómetro y posteriormente devolver esta disolución al proceso. La medición fuera de línea se refiere a la retirada irreversible de una muestra de la fase pesada del proceso y realizando su posterior análisis con instrumentos de laboratorio. Además, los ajustes de las concentraciones de los componentes y de los parámetros de la reacción según se requiera deben producirse inmediatamente después de la caracterización de la muestra. Este ajuste puede realizarse de modo automático en respuesta a las mediciones de densidad de la fase pesada. Por último, se prefiere que la toma de muestras se realice a menudo para minimizar una deriva indeseable desde la eficiencia óptima de la reacción.
Estos y otros objetos y ventajas de la presente invención serán más evidentes haciendo referencia a los dibujos adjuntos y a sus descripción.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es un diagrama esquemático de un típico proceso continuo para la producción de ácido acético.
La figura 2 es un diagrama de la disposición del equipo utilizada según una realización de la presente invención.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a un proceso continuo de carbonilación para la producción de ácido acético y, en particular, a un proceso para la producción de ácido acético mediante la carbonilación del metanol y/o su derivado reactivo en presencia de un sistema catalizador que puede comprender, por ejemplo, un elemento metálico del grupo VIII, en particular Rh, Ir, Co, Ni, Ru, Pd o Pt, y más a menudo Rh o Ir, un promotor de hálógeno, más a menudo un haluro de hidrógeno o un haluro orgánico, en particular un yoduro de alquilo, tal como yoduro de metilo, un estabilizante/copromotor, que es una sal de un metal del grupo IA o IIA de la tabla periódica, o una sal de amonio cuaternario o de fosfosio, en particular una sal yoduro o acetato, y más a menudo yoduro de litio o acetato de litio.
Puede considerarse que el proceso continuo de carbonilación comprende tres secciones básicas: las secciones de reacción, de purificación y de tratamiento del gas de emisión. Este proceso se represente de modo esquemático en la figura 1. El reactor 4, que puede ser un reactor de tanque con agitación, se hace funcionar a temperaturas y presiones elevadas ajustables. A medida que la reacción avanza en el reactor 4, la mezcla de reacción líquida se retira del reactor y se hace pasar a un tanque de evaporación instantánea 7 en el que la mayoría de los componentes más ligeros de la mezcla de reacción líquida (yoduro de metilo, acetato de metilo, metanol sin reaccionar y agua), junto con el producto de ácido acético, se vaporizan. La fracción de vapor entonces se dirige a la sección de purificación y la fracción líquida (que comprende el catalizador noble disuelto en ácido acético) y cualquier componente ligero remanente se recicla al reactor 4. La sección de purificación comprende, de forma típica, una primera columna de destilación 13 (la columna de la fracción ligera), una segunda columna de destilación (la columna de secado, no se muestra) y una tercera columna de destilación (la columna de la fracción pesada, no se muestra). En la columna de la fracción ligera 13 se retiran el yoduro de metilo, el acetato de metilo y el metanol sin reaccionar por la cabeza junto con algo de agua y ácido acético en la corriente 16. El vapor se condensa y se deja que se separe en dos fases en un decantador 17; normalmente, ambas fases se devuelven al reactor. Una fase de este condensado, la fase superior, es la fase más ligera 18 formada principalmente por agua y ácido acético pudiendo estar presentes cantidades menores de acetato de metilo y yoduro de metilo. La fase ligera puede devolverse al reactor a través de la tubería de reciclaje de la fase ligera 22. La otra fase, la fase inferior, es la fase pesada 19 formada principalmente por yoduro de metilo y acetato de metilo pudiendo estar presentes cantidades menores de agua, metanol y ácido acético. La fase pesada puede devolverse al reactor a través de la tubería de reciclaje de la fase pesada 21. Es la densidad de esta fase pesada la que proporciona los datos de retroalimentación para controlar la composición del reactor según la presente invención. En particular, la presente invención implica controlar la densidad de esta fase pesada durante el funcionamiento continuo del reactor como un indicador del nivel de acetato de metilo en la zona de reacción. Basándose en esta medición de la densidad, el proceso continuo de carbonilación puede alterarse para evitar excursiones del proceso indeseables durante la producción de ácido acético.
El ácido acético húmedo se retira como una corriente lateral 14 desde la columna de la fracción ligera y se introduce en una columna de secado (no se muestra) en la que el agua se elimina por la cabeza, y una corriente de ácido acético seco se retira desde la base de la zona de destilación. La corriente de agua de cabeza procedente de la columna de secado se recicla hacia la sección de reacción. Los subproductos líquidos pesados se retiran desde la base de la columna de la fracción pesada, retirándose el producto de ácido acético como una corriente lateral.
En algunos procesos químicos es necesario controlar el avance de la reacción química y ajustar el suministro de los reactivos para asegurarse de que la reacción avance como se desea. La producción de ácido acético es uno de estos procesos. Un procedimiento para fabricar ácido acético mediante la carbonilación del metanol o sus derivados, como acetato de metilo o yoduro de metilo, implica una reacción química iniciada por un sistema catalizador como se describió previamente. La carbonilación se ha convertido en una vía preferida para fabricar ácido acético. No obstante, existen consideraciones compensatorias que afectan a la ejecución de este proceso. En primer lugar, la química subyacente de la reacción es intrincada e implica una serie de reacciones interrelacionadas, subproductos y equilibrios, todos los cuales deben estar bien equilibrados, uno frente al otro, para que el proceso sea practicable y para maximizar la eficacia de la utilización de los materiales brutos. Además, los sistemas catalizadores, como los compuestos de coordinación de rodio, iridio y similares, requeridos para la carbonilación son, en general, complejos y caros. Además, los sistemas catalizadores de la carbonilación son extraordinariamente sensibles a los cambios en cualquiera
de los parámetros de la reacción que, a su vez, afectan de forma adversa a la estabilidad y la actividad del catalizador.
A veces se realiza una toma de muestras manual del efluyente del reactor y un análisis en laboratorio separado de las concentraciones de los componentes utilizando diversas técnicas de laboratorio. Este procedimiento requiere mucho trabajo y es muy largo, dando como resultado unos largos periodos de tiempo entre la toma de muestras y la caracterización de la muestra. Este procedimiento de caracterización de muestras limita significativamente el número de puntos de datos diarios para un reactor dado, normalmente de 6 a 12. Además, y de manera más importante, debido al retraso entre la toma de muestra y la generación de datos, la caracterización de las muestras proporciona una evaluación del sistema del reactor rezagada con respecto al estado real del sistema en varias horas. Se han propuesto diversos medios para remediar estos problemas. Por ejemplo, se utilizan espectrómetros de infrarrojo de transformada de Fourier para controlar de forma continua los componentes de un proceso de reacción. Este tipo de sistema de control se describe en la patente de EEUU nº 6.103.934. Además, se han utilizado sistemas de control basados en la tecnología de cromatografía de gases. Sin embargo, ambos tipos de sistemas tiene desventajas significativas en términos de un alto nivel de mantenimiento y gastos necesarios para mantener el equipo en un estado de funcionamiento preciso. Además, los sistemas de cromatografía de gases pueden requerir un considerable periodo de tiempo para analizar una muestra, dando como resultado un retraso entre los resultados y el estado real del sistema del proceso, como se mencionó anteriormente.
Por tanto, resulta deseable proporcionar un sistema de control que facilite un control más frecuente de la reacción química en la producción de ácido acético, de forma que los cambios en la zona de reacción puedan detectarse antes y se pueda generar una retroalimentación apropiada para cambiar las condiciones de la reacción. La presente invención proporciona esta capacidad de detección temprana basándose en muestras analíticas tomadas del exterior de la zona de reacción. Según la presente invención, se mide la densidad de la fase pesada. La densidad de la fase pesada es una función de la concentración de yoduro de metilo y acetato de metilo en la fase pesada. A su vez, la concentración de yoduro de metilo y acetato de metilo en la fase pesada es indicativa de la concentración de acetato de metilo en la zona de reacción. En particular, a medida que el nivel de acetato de metilo aumenta en la zona de reacción, la densidad de la fase pesada disminuye porque más acetato de metilo se envía hacia delante, hacia la columna de destilación de la fracción ligera, y después se concentra, predominantemente en la fase pesada. Debido a que el acetato de metilo es menos denso que el yoduro de metilo, la densidad de la fase pesada disminuye a medida que aumenta la concentración de acetato de metilo. Utilizando esta relación, la presente invención proporciona un procedimiento conveniente, seguro y relativamente barato para controlar de modo continuo el nivel de acetato de metilo en la zona de reacción.
La presente invención se refiere al control de un proceso continuo de carbonilación basado en una retroalimentación derivada de medir la densidad de la fase pesada de la columna de destilación de la fracción ligera en la sección de purificación del proceso de carbonilación. Durante el funcionamiento continuo es habitual introducir monóxido de carbono a petición controlando la presión, e introducir metanol al reactor con una composición líquida que comprende concentraciones estándar de acetato de metilo, agua, un sistema catalizador como se describió previamente, siendo el resto de la composición ácido acético. En el reactor se produce la carbonilación para producir ácido acético, que se retira con el líquido de la reacción. Después el ácido acético se recupera como se describió anteriormente. El monóxido de carbono sin convertir se descarga del reactor, y después de la recuperación de los componentes volátiles que contiene, en general se desecha. A unas concentraciones de acetato de metilo en el líquido del reactor de 3% en peso o menores, estando asociados estos niveles con el uso de catalizadores de rodio, la velocidad de la reacción depende en gran medida de la concentración de acetato de metilo. Bajo estas circunstancias apenas hay dificultades, si es que se presentan, para controlar las concentraciones de acetato de metilo en la sección de reacción utilizando la temperatura de la reacción. Sin embargo, a medida que las concentraciones de acetato de metilo se aproximan a 5% en peso o mayor, la velocidad de la reacción depende significativamente menos de la concentración de acetato de metilo. En esta situación, existe un potencial mayor para que la concentración de acetato de metilo en el reactor aumente con rapidez. Este aumento provocará trastornos significativos en el equipo corriente abajo y la planta puede interrumpir su marcha, lo cual es indeseable porque interrumpe la producción y crea una situación potencialmente peligrosa. Una concentración inestable de acetato de metilo en el reactor también conduce a la inestabilidad de la captación de monóxido de carbono en el reactor. Esto puede conducir a la necesidad de descargar el monóxido de carbono con el fin de realizar un control, dando como resultado una pérdida en la eficacia de la conversión del monóxido de carbono. El control de las concentraciones de acetato de metilo en el reactor a altas concentraciones de acetato de metilo es, por tanto, un problema significativo.
Aunque puede resultar más difícil controlar las condiciones del reactor a concentraciones mayores de acetato de metilo, no obstante resulta deseable funcionar a altas concentraciones de acetato de metilo porque se observan ciertos efectos beneficiosos a mayores niveles de concentración. Unos efectos beneficiosos notables son la capacidad para funcionar con menores concentraciones de catalizador, una reducida producción de ácido propiónico, y una reducción en la reacción de desplazamiento de agua y gas que produce una mayor eficacia de CO. Bajo ciertas circunstancias, puede resultar deseable funcionar con unas concentraciones de acetato de metilo de hasta 10% en peso o aún mayores. La presente invención permite el funcionamiento estable del sistema de reacción a estas concentraciones altas de acetato de metilo.
La presente invención proporciona un medio para prevenir estas excursiones del proceso durante los procesos continuos para la producción de ácido acético, proporcionando un medio para controlar de forma continua la concentración de acetato de metilo en el reactor y para controlar el proceso de la reacción en respuesta a esto para estabilizar la concentración de acetato de metilo.
Se ha descubierto que una concentración de acetato de metilo de aproximadamente 2% en peso en la zona de reacción se corresponde, en general, a una densidad de la fase pesada en el intervalo de 1,90 a 2,0. A una concentración de acetato de metilo de 4,5% en peso en la zona de reacción, la densidad de la fase pesada estará, de forma típica, en el intervalo de 1,70 a 1,80. Como se mencionó anteriormente, a medida que las concentraciones de acetato de metilo en la zona de reacción durante la producción de ácido acético se acercan a 5% en peso, aumenta la probabilidad de una excursión del reactor. A unas concentraciones de acetato de metilo de 6% en peso, la densidad de la fase pesada estará, de forma típica, en el intervalo de 1,5 a 1,6. Sin embargo, se entiende que éstos son sólo parámetros generales. La densidad exacta para un modo de funcionamiento concreto depende de la concentración de otras especies en el líquido del reactor, como agua y yoduro de metilo, así como del manejo de la columna de la fracción ligera.
La tabla 1 ofrece una serie de datos que representan diversas concentraciones de acetato de metilo en el intervalo de 2,0% en peso a 7,0% en peso, que se corresponden con unos valores de densidad de la fase pesada medidos en un sistema de producción de ácido acético típico.
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TABLA 1
1
En general, estos datos demuestran que la densidad de la fase pesada aumentará o disminuirá en el intervalo de 0,05 a 0,1 con cada aumento o disminución en 1% en peso de la concentración como porcentaje en peso de acetato de metilo en la zona de reacción. Sin embargo, el intervalo de densidad correspondiente específico variará según el sistema de reacción. Por consiguiente, en general será necesario calibrar la relación entre la concentración de acetato de metilo y la densidad de la fase pesada para cada sistema de reacción en el que se practique la presente invención.
Tras conocer la relación entre la concentración de acetato de metilo en el reactor y la densidad de la fase pesada para un sistema de reacción concreto, la presente invención proporciona un medio para controlar, de forma precisa y continua, la concentración de acetato de metilo en la zona de reacción y para proporcionar una retroalimentación para cambiar o mantener los parámetros de la reacción en respuesta a esta retroalimentación.
Los parámetros de la reacción pueden cambiarse mediante una diversidad de formas. Una de estas formas es cambiar la velocidad de alimentación del metanol al reactor. Otra forma es cambiar la temperatura de la reacción. Esto a menudo se consigue ajustando la temperatura de una corriente de reciclaje que fluye de nuevo hacia el reactor a través de uno o más intercambidores de calor. Además, la temperatura del sistema de reacción puede regularse, en todo o en parte, ajustando la temperatura de otras corrientes que entren en el sistema de reacción, tal como una corriente de una bomba de succión. Otros parámetros que pueden ajustarse según la presente invención incluyen la concentración de agua en el reactor, la concentración del catalizador, la concentración del yoduro de metilo, y la presión parcial de CO en el sistema de reacción. Cambiando alguna de estas variables, o una combinación de más de una de estas variables, es posible ejercer al menos algo de control sobre la concentración de acetato de metilo en el reactor.
Según una realización de la presente invención, si la densidad de la fase pesada disminuye hasta un nivel que indique que la concentración de acetato de metilo está aumentando hasta alcanzar una zona propensa a que se produzca la pérdida del control del sistema de reacción, el proceso de la presente invención se programa para responder (o un operario responderá de forma manual) disminuyendo la velocidad de alimentación de metanol hacia el reactor, que disminuirá la velocidad de formación de acetato de metilo en el reactor. En otra realización, el sistema de la presente invención puede programarse para que responda (o un operario responderá de forma manual) aumentando la temperatura en el reactor para aumentar la velocidad a la cual el acetato de metilo se convierte en ácido acético. En otra realización, el sistema de la presente invención se programa para que responda (o un operario responderá de forma manual) mediante una combinación de la disminución de la velocidad de alimentación de metanol y el aumento de la temperatura en el reactor.
A la inversa, si el mecanismo de retroalimentación según la presente invención indica que la concentración de acetato de metilo en el reactor está cayendo por debajo de los niveles deseados, la información puede utilizarse para aumentar los niveles de acetato de metilo en lugar de disminuirlos. En una realización de la presente invención, si la densidad de la fase pesada aumenta hasta un nivel que indique que la concentración de acetato de metilo está cayendo por debajo del nivel deseado en el reactor, el proceso de la presente invención se programa para que responda (o un operario responderá de forma manual) aumentando la velocidad de alimentación de metanol hacia el reactor, lo cual aumentará la velocidad de formación de acetato de metilo en el reactor. En otra realización, el sistema de la presente invención puede programarse para que responda (o un operario responderá de forma manual) disminuyendo la temperatura en la zona de reacción para disminuir la velocidad a la cual el acetato de metilo se convierte en ácido acético. En otra realización, el sistema de la presente invención se programa para que responda (o un operario responderá de forma manual) mediante una combinación del aumento de la velocidad de alimentación de metanol y la disminución de la temperatura en el reactor.
La figura 2 muestra una realización de la presente invención que demuestra la colocación de los componentes del sistema de control y retroalimentación. Se proporciona cualquier dispositivo de medición de la densidad adecuado, tal como un densitómetro nuclear u óptico 20, en la tubería de reciclaje de la fase pesada 21. El densitómetro 20 puede ser cualquiera de diversos densitómetros disponibles en el mercado, tales como los densitómetros nucleares comerciales fabricados por Berthold. Un modelo adecuado es el Berthold LB 386-1C. El densitómetro permite el control continuo de la densidad del líquido de la fase pesada. Como alternativa, pueden tomarse muestras de la fase pesada y determinarse sus densidades fuera de línea mediante cualquier dispositivo de medición de la densidad, tal como un densitómetro óptico. Utilizando esta densidad, como se describió anteriormente, puede determinarse la concentración de acetato de metilo en la zona de reacción de una manera rápida y precisa.
El sistema puede diseñarse para permitir que un operario del sistema pueda controlar la medición de la densidad. Basándose en las concentraciones de acetato de metilo deseadas en la zona de reacción, el operario puede utilizar la medición de la densidad para determinar cuándo son necesarios diversos cambios en el proceso para mantener la concentración de acetato de metilo al nivel deseado. Por ejemplo, en respuesta a una medición de la densidad de la fase pesada que se corresponde con una concentración de acetato de metilo mayor que la deseada, el operario puede elegir aumentar la temperatura en el reactor disminuyendo el caudal hacia el intercambiador de calor 10, que tendrá el correspondiente efecto de disminuir la concentración de acetato de metilo. Como alternativa, el operario puede elegir disminuir la velocidad de alimentación de metanol aumentando el flujo a través de la válvula de control de la alimentación de metanol 2. Además, el operario puede elegir ajustar la concentración de acetato de metilo hasta un nivel de funcionamiento deseado empleando una combinación de correcciones que implican al control de la temperatura y de la velocidad de alimentación. En una situación en que el densitómetro indica que la concentración de acetato de metilo es menor que la deseada, el operario puede procurar una acción correctora en la dirección opuesta aumentando el caudal a través del intercambiador de calor 10 o aumentando el caudal a través de la válvula de control de la alimentación de metanol, o una combinación de los dos para aumentar la concentración de acetato de
metilo.
En otra realización de la presente invención, el sistema está equipado con un proceso de control de retroalimentación automático. En esta realización, el densitómetro 20 puede estar conectado o puede estar en comunicación de otra forma con un bucle de control con un medio de control de retroalimentación 23 que proporciona retroalimentación a la válvula de control del intercambiador de calor 10 y/o a la válvula de control 2 para la alimentación de metanol. En esta realización, el sistema puede programarse para que controle automáticamente el funcionamiento del intercambiador de calor o de la alimentación de metanol o una combinación de los dos en respuesta a las desviaciones de la concentración de acetato de metilo desde unos niveles deseados, como se indica mediante la densidad de la fase pesada.

Claims (16)

1. Un procedimiento para efectuar el control del proceso en una reacción para la producción de ácido acético a través de la reacción del metanol y del monóxido de carbono en una mezcla de reacción que comprende acetato de metilo, que comprende las etapas de:
medir la densidad de la fase pesada de una columna de destilación de la fracción ligera que comprende yoduro de metilo y acetato de metilo con un densitómetro; y
controlar las condiciones de la reacción en el reactor en respuesta a la densidad medida.
2. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que las condiciones de la mezcla de reacción se controlan ajustando la temperatura de la mezcla de reacción.
3. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que las condiciones de la mezcla de reacción se controlan ajustando el flujo de metanol hacia la mezcla de reacción.
4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que las condiciones de la mezcla de reacción se controlan ajustando la temperatura de la mezcla de reacción y ajustando el flujo de metanol hacia la mezcla de reacción.
5. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la concentración de acetato de metilo en la mezcla de reacción es de 2,0% a 10,0% en peso.
6. El procedimiento de la reivindicación 5, en el que la concentración de acetato de metilo en la mezcla de reacción es mayor que 5% en peso.
7. El procedimiento de la reivindicación 6, en el que la concentración de acetato de metilo en la mezcla de reacción es de 4,0% a 7% en peso.
8. El procedimiento de la reivindicación 7, en el que la densidad de la fase pesada es de 1,5 a 1,8.
9. El procedimiento de la reivindicación 5, en el que una señal electrónica indicativa de la densidad medida de la fase pesada se envía a un sistema de control que funciona de manera que controla las condiciones de reacción en el reactor en respuesta a la densidad de la fase pesada.
10. Un sistema de reacción para la carbonilación del metanol para producir ácido acético, que comprende:
(a) un reactor que contiene un medio de reacción líquido que comprende metanol, un catalizador, un disolvente y agua para formar un producto del reactor que comprende ácido acético, acetato de metilo y yoduro de metilo;
(b) un evaporador instantáneo para recibir el producto del reactor desde el reactor y que es capaz de evaporar instantáneamente una porción del producto del reactor para formar una corriente de cabeza que comprende ácido acético, acetato de metilo y yoduro de metilo;
(c) un medio para dirigir el producto del reactor hacia el evaporador instantáneo;
(d) una columna de destilación de la fracción ligera para recibir la corriente de cabeza y que es capaz de destilar la corriente de cabeza para formar una fase ligera y una fase pesada;
(e) un medio para dirigir al menos una porción de la corriente de cabeza hacia la columna de destilación de la fracción ligera;
(f) un densitómetro para medir la densidad de la fase pesada; y
(g) un medio para controlar las condiciones de reacción en el reactor en respuesta a la densidad de la fase pesada; y
(h) un medio para generar una señal electrónica indicativa de la densidad medida de la fase pesada y transmitir la señal a un sistema de control que funciona de manera que controla las condiciones de reacción en el reactor en respuesta a la densidad de la fase pesada.
11. El sistema de reacción de la reivindicación 10, en el que las condiciones de la mezcla de reacción se controlan ajustando el flujo de metanol hacia la mezcla de reacción.
12. El sistema de reacción de la reivindicación 10, en el que las condiciones de la mezcla de reacción se controlan ajustando la temperatura de la mezcla de reacción y ajustando el flujo de metanol hacia la mezcla de reacción.
13. El sistema de reacción de la reivindicación 10, en el que la concentración de acetato de metilo en la mezcla de reacción es de 2,0% a 10,0% en peso.
14. El sistema de reacción de la reivindicación 13, en el que la concentración de acetato de metilo en la mezcla de reacción es mayor que 5% en peso.
15. El sistema de reacción de la reivindicación 14, en el que la concentración de acetato de metilo en la mezcla de reacción es de 4,0% a 7% en peso.
16. El sistema de reacción de la reivindicación 15, en el que la densidad de la fase pesada es de 1,5 a 1,8.
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