TWI247003B - Process control in production of acetic acid via use of heavy phase density measurement - Google Patents

Process control in production of acetic acid via use of heavy phase density measurement Download PDF

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TWI247003B TW092101827A TW92101827A TWI247003B TW I247003 B TWI247003 B TW I247003B TW 092101827 A TW092101827 A TW 092101827A TW 92101827 A TW92101827 A TW 92101827A TW I247003 B TWI247003 B TW I247003B
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Description

1247003 ⑴ 玖、發_說明 (發明說明應敘明:發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圖式簡單說明) 技術領域 本發明係關於一種改進在製造醋酸的方法控制之方 法,以及一種利用改進過方法控制以製造醋酸的方法。 先前技術 在目前用以合成醋酸的方法中,商業上最有益之一為如 揭示在美國專利第3,7 6 9,3 2 9號中,甲醇和一氧化碳的催 化羰化作用。此專利揭示铑的使用,基於羰化作用催化 劑,不是溶解於或者就是分散於一液態的反應媒介中,或 是另外載於一惰性固體上,連同一含有鹵素的催化促進 劑,例如碘化甲烷。然而,應了解不同的催化劑系統,特 別是併入第8族的金屬,可以使用在介由甲醇的羰化作用 而製造醋酸上面。通常,羰化作用反應以溶於一液態反應 媒介中的催化劑引導,經由該液態媒介,一氧化碳氣體可 連續起泡。美國專利第3,7 6 9,3 2 9號揭示了水可以加入到 反應混合物中以在反應速率上發揮一有利的效應,,並且 一般使用約14-·1 5 wt.%之間的水濃度。此即所謂的”高水” 羰化作用方法。 一 π高水’’羰化作用方法的替代方式為’’低水’’羰化作用 方法,如敘述在美國專利第5,001,259,5,026,908及 5,1 44,068.號中。低於14 wt. %及甚至低於10wt.%的水濃度 可以使用在’’低水π羰化作用方法中。利用一低水濃度可簡 化所需要的羧酸變成其冰狀之下游處理。 美國專利第5,1 44,068號揭示了於低水濃度時,在羰化 1247003
⑺ 作用反應器中的醋酸甲酯濃度和用來穩定铑催化劑的碘 化物濃度之間會有一增效效應。其也說明了在高醋酸甲酉旨 下操作反應器的一意想不到之優點,即為降低不欲的產物 之形成。特定言之,丙酸是以一數量級降低。二氧化碳和 氫,其藉由水煤氣轉化反應而形成,也降低。 不同的方法已經被提出以控制製造醋酸的方法。舉例來 說,美國專利第5,4 74,7 74號揭示了 一種使用在甲醇之羰 化作用而成為醋酸的一反應器-閃光器結合中的液位控制 系統。液面控制以比例控制器或其他控制器完成,其依比 例改變從個別的反應器和閃光器而來的液體流速。依照由 經驗導出的信號藉由一個調整流速的信號發生器,可以對 液位控制器做一調整以改變該液體流速,由經驗導出的信 號可將在甲醇入料速率的變化和從反應器和閃光器來的 液體流速間相互關聯。 歐洲專利申請 EP 1 002 785 A1敘述了一種醋酸製造方 法,其中在液態反應成分中的醋酸甲酯濃度維持在一預先 決定的值,利用監視曱醇及/或其反應性衍生物對轉換成 醋護的一氧化碳之比值並且調整甲醇,及/或其反應性衍 生物,的入料速率做為回應。 美國專利第6 1 0 3 9 3 4號揭示一種具有一控制方法的醋酸 製造方法,該控制方法以一紅外線分析器測量各種不同反 應器成分之濃度,特別是活性催化劑物質,碘化甲烷,水, 和醋酸曱酯,並且又以調整催化劑物質,碘化曱烷,及水 的濃度以控制醋酸反應。 1247003
美國專利第6,2 5 5,5 2 7 B 1號揭示一種醋酸製造系統,其 具有一個利用測量流經一控制閥的一氧化碳以控制一氧 化碳流向一反應器之方法;在後面進行計算以達到一平均 時間的一氧化碳流速;決定最大的二氧化碳流速;及控制 一氧化碳流速使得其不會超過所計算的最大流速。 在此所提及的所有專利及發表係於此以併入其全文做 為參考。 發明内容 本發明係關於一種在藉由甲醇的催化羰化作用以製造 醋酸的期間中,測量及控制反應器條件的方法。本發明的 方法包括測量在羰基作用方法的純化系統中輕端蒸餾塔 的重相密度。該密度測量用來調整甲醇的入料及/或調整 在反應區的溫度而將反應器條件最佳化。該密度測量也可 以用來在調整在反應器系統中的其他參數。本發明也應用 到基於所敘述的方法控制步驟而製造醋酸之系統。 根據本發明監視重相密度可以在接近要移除樣品時進 行或另外,監視也可以是連線進行。連線監視係指即時的 重相分析或者是實質上即時,不是藉由直接插入一密度計 探針到重相方法桶槽中就是快速地將重相方法溶液流經 一密度計並此溶液接著回到方法中。離線測量係指從方法 中不可逆地從方法中移除一重相樣品並接著在實驗室器 儀器上進行分析。另外,依照要求的成分濃度及反應參數 之調整應該實質上在樣品特性測試後立即進行。此調整可 以是回應重相密度測量而自動進行。最後,最好是常常取 1247003
(4) 樣而從最佳反應效率中將不希望的傾向減到最小。 本發明的這些及其他的目的和優點,從隨附的圖式及其 敘述會變得更明顯。 實施方式 本發明係關於一種連續羰化作用方法以製造醋酸並且 特定言之,係關於一種在有催化劑系統的出現下,藉由曱 醇及/或其反應性衍生物的羰化作用以製造醋酸的方法, 該催化劑系統可以包括,舉例來說,一個第8族的金屬元 素,特別是Rh,If,Co,Ni,Ru,Pd或Pt,並且最常為 Rh或是Ir,一鹵素增促劑,最常為鹵化氫或一有機鹵化 物,特別是烧基鐵,如織化甲烧,一穩定劑/共增促劑, 其為週期表中IA或IIA族金屬的鹽,或第四銨或磷鹽,特 別是碘化物或醋酸鹽,並且最常為碘化鋰,或醋酸鋰。 連續羰化作用方法可以視為如同包含三個基本的部 分:反應,純化,及氣體排除處理部份。此方法在圖1中 以概略圖表示。反應器4,其可為一攪拌槽反應器,在可 調經昇高的溫度及壓力下操作。當反應在反應器 4中進 行時,液態的反應混合物從反應器中取出並且和送入到一 閃光槽7中,其中大多數較輕的液態反應混合物成分(碘化 曱烷,醋酸甲酯,未反應的甲醇,和水)連同產物醋酸一 起被蒸發。蒸氣部份接著導入到純化部份並且液態部份 (包含溶於醋酸中的貴催化劑及任何留存的輕成分回流到 反應器 4中,純化部分一般包含一個第一蒸餾柱1 3 (輕端 柱),一個第二蒸餾柱(乾燥柱,未表示)和一個第三蒸餾 1247003
(5)
柱。(重端柱,未表示)。在輕端柱1 3中,碘化甲烷,醋酸 甲酯,和未反應甲醇是從塔頂連同一些水和醋酸一起在流 1 6中移出。蒸氣被凝結並且在一玻璃瓶1 7中分成二相,兩 者通常都回到反應器中。此凝結物的一相,上層,為較輕 相,主要包含水和醋酸,其中較少量的醋酸甲酯和碘化甲 烷有可能出現。該輕相可以回到在輕相回流管線2 2中的反 應器。另一相,下層,為重相1 9,主要包含碘化曱烷和醋 酸甲酯,其中可能出現較少量的水,甲醇,和醋酸。重相 可以回到在重相回流管線2 1中的反應器。根據本發明,是 重相的密度提供回饋資料以控制反應器成分。特定言之, 本發明涉及了連續反應器操作期間監視此重相密度做為 在反應區中的醋酸曱酯的程度之指示器。基於此密度測 量,連續羰化作用方法可以在製造醋酸期間加以改變以防 止不欲的方法偏離。
濕的醋酸以從輕端蒸餾柱的支流1 4方式移出並且送入 到一乾燥柱中(未顯示),其中水在塔頂移除並且一實質上 乾燥醋酸流從蒸餾區的底部移出。來自乾燥柱頂端的水流 回流到反應部份。重液體副產物從重端蒸餾柱的底部移 開,而產物醋酸以一支流方式移出。 在一些化學方法中,必需監視化學反應的進行並且調整 反應物的供給以確保反應依照需要而進行。醋酸的製造即 為此種化學方法之一。一製作醋酸的方法,藉由曱醇或其 衍生物,如醋酸甲酯或碘化甲烷的羰化作用,其涉及到利 用一種如前敘的催化劑系統起始的化學反應。羰化作用已 -10- 1247003
成為一種較佳的製造醋酸的方法。然而,在完成此方法後 有一些相對性的考量。首先,潛在的反應化學作用很複 雜,包括了許多相關的反應,副產物及平衡,其全部都必 須適當地被平衡,一個針對著另一個,以使得方法可以實 行並且使原料利用效率最大。此外,羰化作用所需要的催 化劑系統,例如錢,銀及其相似物的配位化合物,通常很 複雜並且昂貴的。而且,羰化作用催化劑系統對反應參數 中的任何數值之改變相當敏感,其,因此會不利地影響催 化劑的穩定性和活性。
有時後會利用:從反應器流出物中手動取樣並且利用各 種不同的實驗室技巧進行成分濃度的實驗分析。此步驟需 要很密集的勞力並且粍費時間,造成在取樣和描繪出樣品 特性之間長時間的消逝。此描緣樣品特性的方法會明顯地 限制在一給定的反應器之每日資料筆數,通常是約6到約 1 2。另外並且是更重要的,因為在取樣和產生資料之間的 延滯,描繪的樣品特性提供的是落後數小時的系統實際狀 態之反應器系統評估。不同的方法已經被提出以補救此種 問題。舉例來說,富利葉轉換紅外光分光計用來連續監視 反應方法的成分。此種監視系統揭示在美國專利第 6,1 03,3 94號中。此外,基於氣體色層分析法技術的監視 系統也已經被使用。然而,此兩種類型的系統具有在關於 維護及維持設備在準確的功能狀態下的高度費用之嚴重 缺點。另外,氣體色層分析法系統可能需要一段相當長的 時間以分析一樣品,而造成如上所述,在結果和實際狀態 -π - 1247003
⑺ 之間的遲滯。
因此會希望可提供一種監視系統,其在醋酸製造中可以 協助更頻繁地監視化學反應而使得在反應區中的改變可 以先被偵測到並且產生適當的回饋以改變反應條件。本發 明藉由靠著從在反應區之外取得的分析樣本而提供此種 早期偵測能力。根據本發明,重相密度是被測量的。重相 密度為在重相中的碘化甲烷和醋酸甲酯濃度的一函數。依 此,在重相中的碘化甲烷和醋酸甲酯之濃度為在反應區中 醋酸曱酯濃度的指標。特定言之,隨著在反應區的醋酸甲 酯程度增加,因為更多的醋酸甲酯被向前送到輕端蒸餾柱 並且接著濃縮,主要在重相中,所以重相的密度減少。因 為醋酸曱酯比碘化甲烷較不密集,重相的密度隨著醋酸甲 酯濃度增加而降低。利用此關係,本發明提供一種方便, 安全,並且相對地便宜之方法以連續監視在反應區中的醋 酸甲酯的程度。
本發明係關於一種連續羰化作用方法,其基於從測量在 羰化作用方法中純化部份的輕端蒸餾柱的重相密度導出 的回饋。在連續操作期間,其習慣送入在壓力控制下要求 的一氧化碳,以及甲醇到一具有液態成分的反應器中,該 液態成份包括的標準濃度的醋酸曱酯,水,如前述的一催 化劑系統,而剩餘的成分為醋酸。在該反應器上,羰化 作用發生以產生醋酸,其和反應液體一起移出。其後醋酸 如上面所敘述而回收。未轉換的一氧化碳從反應器中排出 並且在其中的揮發性成分收回後通常被丟棄。當在反應 -12- 1247003 ⑻
器液體中的醋酸甲酯濃度為大約3 wt%或更少時,該濃度 程度通常和铑催化劑的使用相結合,反應速率相當依賴醋 酸甲酯的濃度。在這些狀況下,一般,如果有的話,非常 少的困難會在使用溫度以控制反應部份的醋酸甲酯濃度 上碰到。然而,當醋酸甲酯濃度接近5 wt. % 或更大時, 反應速率很明顯地不依賴醋酸甲酯濃度。在此情況下,有 增加反應器中醋酸甲醋濃度快速增加的可能性。此增加會 引起下游設備的嚴重擾動並且工廠有可能會跳機,而這是 不想要發生的,因為這樣會中斷製造並且產生一潛在性的 危險情況。不穩定反應器醋酸甲酯濃度也會導致在反應器 中一氧化碳攝取的不穩定。此可能導致為了控制的目的而 必需排出一氧化碳,造成一氧化碳轉換率之損失。因此在 高醋酸曱酯濃度下,反應器醋酸甲酯濃度之控制是一重要 的問題。
雖然在高醋酸曱酯濃度下控制反應器情況可能是更困 難,然而卻希望在高醋酸曱酯濃度下操作,因為在高濃度 的程度下,可以看到某些有利效應。顯著的有利效應為可 在低催化劑濃度下操作的能力,減少丙酸產生,以及減少 可產生改進C Ο效率的水煤氣轉移反應。在某些情況下, 有可能會希望在高達10 Wt. %或甚至更高的醋酸曱酯濃度 下操作。本發明可以讓在如此高的醋酸曱酯濃度下之反應 系統穩定操作。 本發明提供一種方式,藉由提供一個方法以連續監視反 應器醋酸曱酯濃度並且回應控制反應方法另外以便穩定 -13- 1247003
(9) 醋酸甲酯的濃度之方法而防止在醋酸生產期間該種方法 的偏離。
已發現到在反應區中約2 wt. %的醋酸甲酯濃度通常對 應範圍約1 . 9 0到約 2 · 0的重相密度。在反應區中4.5 wt. % 的醋酸曱酯濃度,重相密度一般是在從約1 . 7 0到約1 . 8 0的 範圍中。如上所述,當在醋酸製造期間反應區中醋酸甲酯 濃度接近接近5 wt. %時,反應器偏離的可能性增加。在大 約6 wt. %的醋酸甲的濃度,重相密度一般會在從約1 . 5到 約1 · 6的範圍中。然而,應了解這些只是一般的參數值。 一給定操作模式的精確密度端視在反應器液體中例如水 和碘化甲烷的其他物質濃度,以及輕端蒸餾柱的操作方式 而定。 表1提出一系列敘述不同醋酸甲酯濃度,從約2.0 wt. % 到7.0wt.%—整個範圍及相對應的重相密度值,其係在一 個一般醋酸製造系統中做測量。
表I 重相密度值 反應器醋 酸甲酯濃度 重相密度 1.7 1.97 2.0 1.95 2.3 1.93 2.8 1.89 -14- 1247003 (10)
3.0 1.87 3.4 1.84 3.8 1.79 4.1 1.78 4.4 1.77 4.5 1.75 4.7 1.71 5.0 1.70 5.5 1.61 5.7 1.59 6.0 1.58 6.2 1.51 7.0 1.48 7.1 1.45 通常,此資料說明在反應區中醋酸甲酯wt. %濃度以每1 w t. %減少或增加,重相密度會在從約0.0 5到約0.1的範圍 中增加或減少。然而,該特定對應密度範圍隨反應系統不 同而變化。因此,通常在本發明施行的每個系統,必需校 準在醋酸甲酯濃度和重相密度之間的關係,。 一旦在一給定的反應系統中的反應器醋酸曱酯濃度和 重相密度之間的關係已知,本發明提供一種方法以正確且 連續地監視反應區醋酸曱酯濃度並且為回應此回饋效應 而提供回饋以改變或維持反應參數。 反應參數可以不同方式改變。此種方式之一是去改變到 -15- 1247003 (ii)
反應器的甲醇入料速率。另外一個方式是改變反應溫度。 此通常藉由調整經由一或多個熱交換器而流回到該反應 1§的回流溫度完成。另外’反應糸統的溫度也可以全部或 部份地調節,藉由調整其他進入反應系統的流體溫度,, 如一泵循環流體。根據本發明,可以被調整的其他參數包 括在反應器中的水濃度,催化劑濃度,碘化甲烷濃度,和 在反應系統中的C 0分壓。藉由改變這更這些變數之任何 一個,或多於一個變數之組合,有可能進行在反應器醋酸 曱酯濃度上的至少一某一控制。
根據本發明的一具體實施例,如果重相密度降低到表示 醋酸甲酯濃度昇高到一會有反應系統損耗的控制區域的 程度,本發明的方法設定成藉由減少到反應器的甲醇入料 速率,其將降低在反應器中醋酸甲酯的形成速率而回應 (或一操作者將手動回應)。在另一具體實施例中,本發明 的系統可以設定成藉由昇高在反應器中的溫度以增加醋 酸甲酯換轉成醋酸的速率而回應(或一操作者將手動回 應)。在另一具體實施例中,本發明的系統係設計成藉由 降低甲醇的入料速度並升高在本應器中的溫度的組合而 回應(或一操作者將手動回應)。 相反地,如果根據本發明的回饋機制指出在反應器中的 醋酸曱酯濃度降到所需要程度之下,該訊息可以用來增加 在反應.器中的醋酸甲酯程度而不是將他們降低。在本發明 的一具體實施例中,如果重相密度增加到一表示在反應器 中醋酸曱酯濃度低於所需要的程度之下,本發明的方法設 -16- 1247003
(12) 定成藉由增加入料到反應區的速率,其將會增加在反應區 中醋酸甲酯的形成速率而回應(或一操作者將手動回 應)。在另一個具體實施例中,本發明的系統可以設定成 藉由降低在反應區中的溫度以減少醋酸甲酯轉換成醋酸 的速率而回應(或一操作者將手動回應)。在另一個具體實 施例中,本發明的系統設定成藉由增加甲醇供料率及降低 在反應區中溫度的組合而回應(或一操作者將手動回應)。
圖2描述本發明的一具體實施例,其說明監視和回饋系 統的元件的配置。任何適當的密度測量裝置,例如核子或 光學的密度計2 0提供在重相重相回流管線2 1中。該密度計 20可以是任何不同可購得之密度計例如由Berthold製造 的商用密度計。一適當型號為Berthold LB 3 8 6- 1 C。該密 度計可連續監視重相液體密度。另外,重相樣品可以被取 得並且其密度是以任何適當的密度測量裝置例如一個光 學密度計以離線方式決定。使用此密度,如上述,在反應 區的醋酸曱酯濃度可以快速並正確地決定。 該系統可設計成讓一系統操作者監視密度測量。基於在 反應區中所需要的醋酸曱酯濃度,操作者可以利用該測量 的密度以決定在方法中何時不同的變化是必需的以維持 醋酸曱酯濃度。舉例來說,在回應對應一醋酸曱酯濃度的 重相密度測量是高於所需要時,操作者可以選擇藉由減少 到熱交換器1 〇的流速而昇高在反應器中的溫度,其將會有 降低醋酸曱酯濃度的效應。另外,操作者可以選擇藉由增 加流經甲醇入料控制閥2以減少甲醇入料速率。此外,操 -17- 1247003 (13) 作者可以選擇調整醋酸甲酯濃度到一所要的操作程度,藉 由應用一涉及溫度和入料速率控制的組合。在密度計指示 醋酸曱酯是低於所要的一情形下,操作者可以在相反方向 的中尋求改善的動作,藉由將通過熱交換器1 0的流速增大 或增加通過曱醇入料控制閥的流速或是兩者的組合以昇 高醋酸曱酯濃度。
在本發明的另一個具體實施例中,該系統備有一自動回 饋控制方法。在此具體實施例中,密度計2 0可以連線,或 者和一具有回饋控制裝置2 3的一控制迴路通訊,該裝置提 供回饋到熱交換器1 0的控制閥及/或甲醇入料的控制閥 2。在此具體實施例中,該系統可以設定成熱交換器或甲 醇入料或者是兩者的結合之自動控制以回應醋酸甲酯和 所欲程度的差異,如重相密度所指。
本發明前述的揭示及敘述是說明性質另外及解釋性 質,並且本發明的變更對熟知技藝者是很明顯的,並且是 被視為在本發明申請專利範圍的精神及範疇中。 圖式簡單說明 圖1為醋酸製造的一般連續方法之一概略圖。 圖2為根據本發明的一具體實施例的所使用的裝置排列 的一示意圖。 -18- 1247003
(14) 式代表 符號 說 明 2 甲 醇 入 料 控 制閥 4 反 應 器 7 閃 光 槽 10 孰 交 換 器 13 第 一 蒸 餾 柱 14 支 流 16 流 17 玻 璃 瓶 18 較 輕 相 19 重 相 20 密 度 計 2 1 重 相 回 流 管 線 22 輕 相 回 流 管 線 23 回 饋 控 制 裝 置
-19-

Claims (1)

1247003 拾、申請專利範圍 1. 一種經由在包含醋酸甲酯的反應混合物中之甲醇及一 氧化碳反應以製造醋酸之反應中、實現方法控制的方 . 法,其包括步驟: 測量包含峨化甲烧及醋酸甲酯的輕端蒸鶴柱的重相 密度;及 回應該測量的密度以控制在反應器中的反應條件。 2. 根據申請專利範圍第1項的方法,其中該反應混合物的 ® 條件係藉由調整反應混合物的溫度而控制。 3. 根據申請專利範圍第1項的方法,其中該反應混合物的 條件係藉由調整到反應混合物的甲醇流而控制。 4. 根據申請專利範圍第1項的方法,其中該反應混合物的 條件係藉由調整反應混合物的溫度及調整到反應混合 物的甲醇流而控制。 5 .根據申請專利範圍第1項的方法,其中在反應混合物中 的醋酸甲酯濃度為從約2.0到約1 0·0 wt.%。 · 6. 根據申請專利範圍第5項的方法,其中在反應混合物中 的醋酸甲酯濃度大於約5 wt. %。 7. 根據申請專利範圍第6項的方法,其中在反應混合物中 的醋酸甲酯濃度是從約4.0到約7 wt. %。 8. 根據申請專利範圍第7項的方法,其中該重相密度係從 約1 . 5到約1 . 8。 9. 根據申請專利範圍第5項的方法,其中該重相的測量密 度之電子指示訊號送至控制系統,該系統以回應該重相 1247003
密度以控制在反應器中的反應條件的方法操作。 1 〇. —種經由在包含醋酸甲酯的反應混合物中之曱醇及一 氧化碳反應製造醋酸而具有改良的方法控制的方法,其 包括步驟: 測量包含碘化甲烷及醋酸曱酯的輕端蒸餾柱的重相 密度;及 回應該測量的密度以控制在反應器中的反應條件。
11.根據申請專利範圍第1 〇項的方法,其中該反應混合物的 條件係藉由調梦反應混合物的溫度而控制。 1 2.根據申請專利範圍第1 0項的方法,其中該反應混合物的 條件係藉由調整到反應混合物的曱醇流而控制。 1 3 .根據申請專利範圍第1 0項的方法,其中該反應混合物的 條件係藉由調整反應混合物的溫度及調整到反應混合 物的曱醇流而控制。
1 4.根據申請專利範圍第1 0項的方法,其中在反應混合物中 的醋酸曱酯濃度為從約2.0到約1 0.0 wt. %。 1 5 .根據申請專利範圍第1 4項的方法,其中在反應混合物中 的醋酸曱酯濃度大於約5 wt. %。 1 6.根據申請專利範圍第1 5項的方法,其中在反應混合物中 的醋酸曱酯濃度是從約4.0到約7 wt. %。 1 7.根據申請專利範圍第1 6項的方法,其中該重相密度係從 約1 . 5到約1 . 8。 1 8 .根據申請專利範圍第1 4項的方法,其中該重相的測量密 度之電子指示訊號送至控制系統,該系統以回應該重相 1247003
密度以控制在反應器中的反應條件的方法操作。 1 9 · 一種使曱醇羰化成為醋酸之反應系統,其包括: (a) 包含液體反應媒介的反應器,該媒介包含有甲醇, 催化劑,溶劑,及水以形成包含醋酸,醋酸甲酯,及碘 化曱烷的反應器產物; (b) 接受來自反應器的反應器液物並且可以閃蒸一部 份反應器液物以形成包含醋酸,醋酸甲酯,及碘化甲烷 之頂端流的閃光器; (c) 將該反應器產物導向該閃光器的裝置; (d) 接受頂端流並且可以蒸餾頂端流以形成輕相及重 相的輕端蒸餾柱; (e) 將至少一部分頂端流導向該輕端蒸餾柱的裝置;及 (f) 測量該重相密度的裝置。 2 0 .根據申請專利範圍第1 9項的反應系統,其包括回應該重 相密度以控制在反應器中的反應條件之裝置 2 1 .根據申請專利範圍第2 0項的反應系統,其包括產生該重 相的測量密度之電子指示訊號並且將該訊號傳送到控 制系統的裝置,該控制系統以回應該重相密度以控制在 反應器中的反應條件的方法操作。 2 2 .根據申請專利範圍第2 1項的反應系統,其中該反應混合 物的條件係藉由調整到反應混合物的甲醇流而控制。 2 3 .根據申請專利範圍第2 1項的反應系統,其中該反應混合 物的條件係藉由調整反應混合物的溫度及調整到反應 混合物的曱醇流而控制。 1247003
24 .根據申請專利範圍第2 1項的反應系統,其中在反應混合 物中的醋酸甲酯的濃度是從約2.0到約1 0.0 wt. %。 2 5.根據申請專利範圍第24項的反應系統,其中在反應混合 物中的醋酸曱酯濃度大於約5 wt. %。 2 6 .根據申請專利範圍第2 5項的反應系統,其中在反應混合 物中的醋酸曱酯濃度是從約4.0到約7 wt. %。 2 7 .根據申請專利範圍第2 6項的反應系統,其中該重相密度 係從約1 . 5到約1 . 8。
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