ES2326171T3 - Dispositivo integrado de tratamiento de combustible y carcasa y metodos de empleo asociados. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo integrado de tratamiento de combustible, comprendiendo el dispositivo integrado (10, 110): un reformador de combustible para producir un reformado rico en hidrógeno comprendiendo agua y un componente gaseoso combustible; una carcasa impermeable al gas (5, 105) para contener el reformador de combustible; y un recipiente colector (40, 140) dentro de la carcasa para recibir el agua, teniendo el recipiente colector un drenaje (36, 136) para dirigir el agua fuera de la carcasa (5, 105) y estando el recipiente colector (40, 140) abierto hacia el interior (55, 155) de la carcasa (5, 105) de forma que cualquier componente gaseoso combustible arrastrado en el agua pueda evaporarse hacia el interior (55, 155) de la carcasa (5, 105).
Description
Dispositivo integrado de tratamiento de
combustible y carcasa y métodos de empleo asociados.
La presente invención hace referencia a un
dispositivo de procesamiento de combustible para convertir
combustibles a base de hidrocarburos en un reformado enriquecido en
hidrógeno, para su empleo por parte de las células de combustible u
otros dispositivos que requieran estas corrientes de alimentación de
hidrógeno. Los dispositivos y métodos de la presente invención
proporcionan la operación segura de la unidad de tratamiento de
combustible y la eliminación segura de corrientes residuales del
reformador de combustible o de un apilamiento de células de
combustible integrado del reformador de combustible.
Las células de combustible proporcionan
electricidad a partir de reacciones químicas de
oxidación-reducción y poseen ventajas
significativas frente a otras formas de producción de energía en
términos de limpieza y eficacia. Típicamente, células de
combustible emplean hidrógeno como combustible y oxígeno como agente
reductor. La generación de energía es proporcional a la velocidad
de consumo de los reactivos.
Una desventaja significativa, que inhibe un
empleo más amplio de las células de combustible, es la carencia de
una extensa infraestructura de hidrógeno. El hidrógeno tiene una
densidad energética volumétrica relativamente baja y es más difícil
de almacenar y transportar que los combustibles de hidrocarburos
utilizados, actualmente, en la mayoría de los sistemas de
producción de energía. Una forma de superar esta dificultad es el
uso de reformadores para convertir los hidrocarburos en una
corriente gaseosa rica en hidrógeno que pueda emplearse como
alimentación para las células de combustible.
Los combustibles a base de hidrocarburos, tales
como el gas natural, LPG, gasolina, y diesel, requieren el empleo
de procesos de conversión como fuentes de combustible para la
mayoría de las células de combustible. El estado actual de la
técnica utiliza procesos multipaso que combinan un proceso de
conversión inicial con varios procesos de purificación. El proceso
inicial es, en la mayoría de las ocasiones, reformado con vapor
(SR), reformado adiabático (ATR), oxidación parcial catalítica
(CPOX), u oxidación parcial no-catalítica (POX).
Los procesos de purificación están compuestos, generalmente, por una
combinación de desulfurización, reacción de ajuste de agua y gas a
alta temperatura, reacción de ajuste de agua y gas a baja
temperatura, oxidación selectiva del CO, o metanación selectiva del
CO. Los procesos alternativos incluyen los reactores de membrana
selectivos de hidrógeno y los filtros.
El reformado rico en hidrógeno producido en esta
conversión o reformado procesado, típicamente contiene niveles de
medios a altos de agua en forma de vapor. Aunque la mayoría de los
tipos de células de combustible requieren un cierto nivel de
humedad para operar eficientemente, la presencia de agua en exceso
puede inundar la célula de combustible e inhibir seriamente la
reacción electroquímica. Además, el agua extraída del reformado de
hidrógeno-gas, puede contener niveles inaceptables
de gases combustibles. Así, el agua separada de una corriente de
reformado rico en hidrógeno no puede dirigirse simplemente a un
sistema doméstico de drenaje o de aguas residuales.
Además, hay una necesidad de asegurar la
operación segura de los sistemas de procesamiento de un combustible,
de forma que el fallo de cualquiera de los subsistemas de
procesamiento de combustible no origine una liberación inmediata de
gases combustibles u otros materiales potencialmente peligrosos al
ambiente local. Así, sigue existiendo una necesidad de una unidad
simple para convertir un combustible a base de hidrocarburos en un
reformado gaseoso rico en hidrógeno, para su empleo conjuntamente
con una célula de combustible que sea capaz de extraer y eliminar
de manera segura el agua separada de un reformado rico en hidrógeno,
así como otros materiales que puedan estar presentes en un sistema
integrado de células de combustible de procesamiento de
combustible.
La
US-A-2003/044670 muestra un método y
dispositivo para la recogida de condensado de las corrientes de
proceso de gas combustible en un sistema integrado de células de
combustible. En un aspecto, un subsistema de gestión del agua para
un sistema de células de combustible tiene un primer conducto
conteniendo un primer gas a una primera presión. Se proporciona una
primera trampa de agua que se configura para recibir condensado del
primer conducto. Se proporciona un segundo conducto que contenga un
segundo gas a una segunda presión. Se proporciona una segunda
trampa de agua que se configura para recibir condensado del segundo
conducto y la primera trampa de agua.
La EP-A-0977293
muestra un reformador de metanol en dos etapas termalmente integrado
incluyendo un intercambiador de calor y un primer y un segundo
reactor colocados en una carcasa común en la que circula un medio
gaseoso de transferencia de calor para llevar el calor del
intercambiador de calor a los reactores.
La EP-A-0959512
muestra un sistema portátil de generación de energía que puede
operarse empleando una cámara portátil de presión conteniendo un
gas combustible de butano licuado. En el sistema de generación de
energía, una parte del gas butano contenido en la cámara de presión
se emplea como gas combustible, y el resto del gas butano se emplea
para preparar un gas reformado conteniendo gas hidrógeno mediante
reacción con agua. El gas hidrógeno en el gas reformado y gas
oxígeno en el aire, se emplean en una célula de combustible para
generar energía eléctrica. El sistema de generación de energía se
caracteriza por un sistema portátil compacto, que consta además de
un dispositivo para regular la cantidad de gas butano descargada de
dicha cámara de presión, y un dispositivo para controlar una
velocidad de flujo del gas butano, instalado en líneas de
alimentación de suministro del gas butano desde dicha cámara de
presión a dicho dispositivo de reformado.
La WO-A-01/59861
muestra un sistema de células de combustible que incluye un
apilamiento de células de combustible, una carcasa que aloja al
apilamiento de células de combustible y un soplante. El soplante se
localiza dentro de la carcasa y está adaptado para extraer aire de
dentro de la carcasa para producir un flujo de aire a través del
apilamiento de células de combustible y establece una presión
negativa dentro de la carcasa con respecto a una región fuera de la
carcasa.
La presente revelación se dirige, en general, a
un dispositivo integrado de tratamiento de combustible y carcasa
para convertir combustible de hidrocarburos en un gas rico en
hidrógeno. En un modo de ejecución ilustrado, el dispositivo
integrado incluye un reformador de combustible para producir un
reformado rico en hidrógeno que contenga agua y un componente
gaseoso combustible. El reformador de combustible está encerrado en
una carcasa impermeable al gas. Dentro de la carcasa, hay también
un recipiente colector para recibir el agua. El recipiente colector
tiene un drenaje para dirigir el agua fuera de la carcasa y está
abierto hacia el interior de la carcasa, de forma que cualquier
componente gaseoso combustible que sea arrastrado en el agua pueda
evaporarse hacia el interior de la carcasa. La carcasa tiene,
opcionalmente, un ventilador para evacuar el componente gaseoso
combustible del interior de la carcasa. Opcionalmente, el ventilador
puede configurarse para dirigir los componentes gaseosos
combustibles evacuados a una cámara de combustión, para su
eliminación por combustión. Un sensor de detección de gases se
incluye en la carcasa para supervisar la presencia de cualquier gas
combustible en el interior de la carcasa. Puede proporcionarse un
procesador para recibir datos del sensor y generar una señal cuando
se detecten gases combustibles. El dispositivo puede,
adicionalmente, incluir un separador para separar el agua del
reformado rico en hidrógeno, dirigiéndose el agua separada hacia el
recipiente colector. El reformador de combustible puede comprender,
opcionalmente, una cámara de combustión para recibir y quemar el
reformado empobrecido en agua. El dispositivo integrado puede tener
opcionalmente, pero de manera altamente preferente, una conexión
para recibir una mezcla de escape de la célula de combustible
comprendiendo un gas de escape y agua producto de un apilamiento de
células de combustible. Cuando haya una conexión de este tipo, se
prefiere que los dispositivos incluyan un separador en comunicación
fluida con la conexión para separar el agua producto del gas de
escape. Una vez más, el agua separada producto se dirige hacia el
recipiente colector mientras que el gas de escape separado se
conduce a una cámara de combustión y se quema en ella. El
dispositivo integrado puede incluir opcionalmente un tanque de agua
del proceso con una salida para extraer el agua del proceso del
tanque. Esta salida está conectada preferentemente con el recipiente
colector para dirigir el agua de proceso eliminada hacia el
recipiente colector.
La presente revelación abarca también un método
para separar agua de una corriente de reformado para su eliminación
segura. El método comprende los pasos de operación de un reformador
de combustible dentro de una carcasa impermeable al gas para
producir un reformado rico en hidrógeno incluyendo agua y al menos
un componente gaseoso combustible, separación del agua del
reformado rico en hidrógeno y direccionamiento del agua hacia un
recipiente colector abierto dentro de la carcasa, y evaporación de
un componente gaseoso combustible arrastrado por el agua hacia el
interior de la carcasa. Este método incluye opcionalmente, pero de
manera altamente preferente, adicionalmente, el paso del
direccionamiento del agua fuera del recipiente colector hacia un
drenaje. El método puede incluir también el paso de combustión del
reformado rico en hidrógeno empobrecido en agua. El método puede
incluir, adicionalmente, un paso de detección de la presencia de un
componente gaseoso combustible en el interior de la carcasa y
generación de una señal cuando se detecte un componente gaseoso
combustible. El método puede incluir, adicionalmente, el paso de la
evacuación de un componente gaseoso combustible desde el interior de
la carcasa y, preferentemente, la combustión del componente gaseoso
combustible evacuado. El método puede incluir adicionalmente los
pasos de recepción, desde una célula de combustible, de una mezcla
de escape de la célula de combustible que contenga un gas de escape
y agua producto. Este método incluiría preferentemente los pasos de
separación del agua producto del gas de escape, direccionamiento del
agua producto hacia el recipiente colector abierto y combustión del
gas de escape separado. El presente método puede incluir además el
paso de eliminación del agua procesada desde un tanque de
procesamiento del agua, y el direccionamiento del agua procesada
eliminada hacia el recipiente colector abierto para su
eliminación.
Otro método ilustrativo de la presente invención
es un método de fabricación de un dispositivo para separar agua de
una corriente de reformado para su eliminación segura. El método
comprende los pasos de inclusión de un reformador de combustible,
que se empleará para producir un reformado rico en hidrógeno que
consta de agua y al menos un componente gaseoso combustible, en una
carcasa impermeable al gas, proporcionando un separador para
separar el agua del reformado rico en hidrógeno, proporcionando un
recipiente colector abierto dentro de la carcasa impermeable al gas
para recibir el agua separada del separador, y suministrando al
recipiente colector con una conexión de drenaje. El método incluirá
también opcionalmente, pero preferentemente, el paso de suministrar
un sensor de detección de gases en la carcasa para detectar la
presencia de un componente gaseoso combustible en el interior de la
carcasa. El método puede incluir adicionalmente el paso de
proporcionar una conexión a una célula de combustible para recibir
el escape de la célula de combustible conteniendo agua, y una
célula de gas combustible de escape de una célula de
combustible.
La presente invención puede entenderse haciendo
referencia a la siguiente descripción tomada conjuntamente con los
dibujos adjuntos.
Figura 1 es un diagrama de bloques de un
dispositivo integrado de tratamiento de combustible y carcasa de la
presente invención.
Figura 2 es un diagrama de bloques de un
dispositivo integrado de tratamiento de combustible y carcasa de la
presente invención, ilustrando particularmente la integración del
dispositivo integrado con un apilamiento de células de
combustible.
Mientras que la invención es susceptible de
varias modificaciones y formas alternativas, sus modos de ejecución
específicos se han mostrado a modo de ejemplo en los dibujos y se
describen aquí detalladamente. Debe entenderse, sin embargo, que la
descripción adjunta de los modos de ejecución preferentes no está
dirigida a limitar la invención a las formas particulares
mostradas, sino que, por el contrario, la intención es cubrir todas
las modificaciones, equivalentes y alternativas que caigan bajo el
espíritu y alcance de la invención, según lo definido por las
reivindicaciones adjuntas.
Los modos de ejecución ilustrativos de la
invención se describen más adelante. Para una mayor claridad, en
esta especificación no se describen todas las características de un
modo de ejecución real. Se apreciará, por supuesto, que en el
desarrollo de cualquier modo de ejecución real, deben tomarse
numerosas decisiones específicas de la implementación para alcanzar
las metas específicas de los inventores, tales como la conformidad
con las restricciones relacionadas con el sistema y relacionadas con
el negocio, que variarán de una implementación a otra. Por otra
parte, se apreciará que este esfuerzo de desarrollo puede ser
complejo y que requiere mucho tiempo, aunque sería sin embargo una
tarea de enrutamiento para aquellos con experiencia habitual en el
estado de la técnica, teniendo la ventaja de este
descubrimiento.
La presente invención utiliza un recipiente
colector central abierto hacia el interior de la carcasa y un
sensor de detección de gases para supervisar esa carcasa. La función
del recipiente colector es prevenir que cualquier gas combustible
que pueda haber sido arrastrado en el líquido recogido en el proceso
de separación del agua pase a través del drenaje primario del
sistema de reformado. La función del sensor de detección de gases
es supervisar la presencia de gases combustibles en el interior de
la cabina. El sistema incluye un diseño de ventilación que prevenga
cualquier acumulación de gases combustibles. Por tanto, la presente
invención proporciona (1) un dispositivo integrado de tratamiento
de combustible y carcasa, (2) un método para separar agua de una
corriente de reformado para su eliminación segura, y (3) un método
de fabricación de un dispositivo para separar agua de una corriente
de reformado para su eliminación segura.
El dispositivo integrado de la presente
invención incluye un reformador de combustible para producir un
reformado rico en hidrógeno comprendiendo agua y un componente
gaseoso combustible, una carcasa para contener el reformador de
combustible, y un recipiente colector dentro de la carcasa para
recibir el agua, teniendo el recipiente colector un drenaje para
dirigir el agua fuera de la carcasa.
Los reformadores o procesadores de combustible
son conocidos en el estado actual de la técnica para su empleo en
el reformado o conversión de una corriente a base de hidrocarburos
en una corriente gaseosa rica en hidrógeno. En el proceso de
reformado se efectúan típicamente dos reacciones diferentes. Las
Fórmulas I y II son fórmulas ejemplares de reacción en las que el
metano se considera como el hidrocarburo:
La reacción de oxidación parcial (Fórmula I)
ocurre muy rápidamente para la conversión total del oxígeno añadido
y es exotérmica (es decir, produce calor). Una mayor concentración
de oxígeno en la corriente de alimentación favorece la reacción de
oxidación parcial.
La reacción de reformado con vapor (Fórmula II),
ocurre más lentamente y es endotérmica (es decir, consume calor).
Una mayor concentración de vapor de agua favorece el reformado con
vapor.
\newpage
Un experto en la materia debe entender y
apreciar que la oxidación parcial y el reformado con vapor pueden
combinarse para convertir los reactivos precalentados del reformador
en un gas de síntesis conteniendo hidrógeno y monóxido de carbono.
En estos casos, las razones de oxígeno a hidrocarburo y agua a
hidrocarburo se vuelven parámetros característicos. Estas razones
afectan a la temperatura de operación y a la producción de
hidrógeno. La temperatura de operación del paso de reformado puede
valer de en torno a los 550ºC a aprox. 900ºC, dependiendo de las
condiciones de alimentación y del catalizador.
El reformador utiliza un lecho de catalizador
que puede encontrarse en cualquier forma, incluyendo pellets,
esferas, extrudados, monolitos, y similares o se recubre por
inmersión sobre la superficie de las aletas o "tubos de calor"
(heat pipes). Los catalizadores de oxidación parcial deberían ser
conocidos por los expertos en la materia y están compuestos con
frecuencia por metales nobles como el platino, paladio, rodio, y/o
rutenio sobre un recubrimiento por inmersión de alúmina sobre un
monolito, extrudado, pellet u otro soporte. Se han utilizado
metales no-nobles como el níquel o cobalto. Otros
recubrimientos por inmersión, tales como titania, zirconia, sílice,
y magnesia, se han citado en la literatura. Muchos materiales
adicionales, tales como el lantano, cerio, y potasio, se han citado
en la literatura como "promotores" que mejoran el
funcionamiento del catalizador de oxidación parcial. Los
catalizadores de reformado con vapor deberían ser conocidos por los
expertos en la materia y pueden incluir níquel con cantidades de
cobalto o un metal noble como el platino, paladio, rodio, rutenio,
y/o iridio. El catalizador puede soportarse, por ejemplo, sobre
magnesia, alúmina, sílice, zirconia, o aluminato de magnesio, solo
o en combinación. El catalizador de reformado con vapor puede
incluir alternativamente níquel, preferentemente soportado sobre
magnesia, alúmina, sílice, zirconia, o aluminato de magnesio, solo
o en combinación, promovido por un metal alcalino como el
potasio.
Cuando el proceso de reformado sea
primordialmente un proceso adiabático de reformado, se emplea un
paso de enfriamiento para refrigerar la corriente de reformado a
una temperatura de aprox. 600ºC a aprox. 200ºC, preferentemente de
aprox. 500ºC a aprox. 300ºC, y más preferentemente de aprox. 425ºC a
aprox. 375ºC, en preparación de varios procesos de purificación.
Este enfriamiento puede lograrse con disipadores de calor, heat
pipes o intercambiadores de calor dependiendo de las
especificaciones de diseño y la necesidad de recuperar/reciclar el
contenido en calor de la corriente gaseosa. El enfriamiento puede
efectuarse, alternativa o adicionalmente, inyectando componentes
adicionales de alimentación, tales como combustible, aire o agua. Se
prefiere el agua debido a su capacidad de absorción de una gran
cantidad de calor al vaporizarla a vapor. Las cantidades de
componentes añadidos dependen del grado de enfriamiento deseado y
son determinadas fácilmente por los expertos en la materia. Cuando
se pretenda que el proceso de reformado sea primordialmente un
proceso de reformado con vapor, el enfriamiento del gas de síntesis
será opcional debido a la naturaleza endotérmica del proceso de
reformado con vapor.
Una impureza común en la corriente cruda de
reformado es el sulfuro, que se convierte en sulfuro de hidrógeno
por el proceso de reformado. El reformador o un módulo aguas abajo
del reformador puede incluir preferentemente óxido de cinc y/u
otros materiales capaces de absorber y de convertir el sulfuro de
hidrógeno, y puede incluir un soporte (por ejemplo, monolito,
extrudado, pellet, etc.). La desulfuración se efectúa convirtiendo
el sulfuro de hidrógeno en agua de acuerdo con la siguiente Fórmula
de reacción III:
Se prefiere el óxido de zinc pues es un
absorbente eficaz del sulfuro de hidrógeno a lo largo de un amplio
rango de temperaturas de aprox. 25ºC a aprox. 700ºC y produce una
gran flexibilidad para optimizar la secuencia de pasos de
procesamiento por medio de la selección apropiada de la temperatura
de operación. También pueden eliminarse otras impurezas como los
cloruros.
La corriente de reformado purificada puede
enviarse entonces a un paso opcional de mezclado, en el que se
añade agua a la corriente gaseosa. La adición de agua reduce la
temperatura de la corriente de reactivos, ya que vaporiza y
proporciona más agua para la reacción de ajuste de agua y gas. El
vapor de agua y otros componentes de la corriente de reformado
pueden mezclarse haciéndose pasar a través de un núcleo de
procesamiento de materiales inertes, como por ejemplo, lechos
cerámicos u otros materiales similares que mezclen y/o ayuden
efectivamente en la vaporización del agua. Una reacción de ajuste de
agua y gas típica convierte monóxido de carbono en dióxido de
carbono conforme a la Fórmula IV:
En este paso del proceso se extrae
sustancialmente el monóxido de carbono, un veneno para las células
de combustible, de la corriente gaseosa y se convierte en dióxido
de carbono, considerado generalmente como gas inerte en las células
de combustible. La concentración de monóxido de carbono debería
reducirse preferentemente hasta un nivel que pueda ser tolerado por
las células de combustible, típicamente inferior a aprox. 50 ppm. La
reacción de ajuste de agua y gas puede tener lugar generalmente a
temperaturas de 150ºC a 600ºC dependiendo del catalizador empleado.
En estas condiciones, la mayor parte del monóxido de carbono en la
corriente gaseosa se oxida a dióxido de carbono.
\newpage
Los catalizadores de ajuste a baja temperatura
operan en un rango de aprox. 150ºC a aprox. 300ºC e incluyen, por
ejemplo, cobre óxido, o cobre soportado sobre otros óxidos de metal
de transición, como por ejemplo, zirconia, zinc soportado sobre
óxidos de metal de transición o soportes refractarios, como por
ejemplo, sílice, alúmina, zirconia, etc., o un metal noble, como
por ejemplo, platino, renio, paladio, rodio u oro sobre un soporte
apropiado, como por ejemplo, sílice, alúmina, zirconia, y similares.
Los catalizadores de ajuste a alta temperatura operan
preferentemente a temperaturas en el rango de aprox. 300ºC a aprox.
600ºC y pueden incluir óxidos de metal de transición, como por
ejemplo, óxido férrico u óxido crómico, e incluir opcionalmente un
promotor, como por ejemplo, siliciuro de cobre o de hierro. Otros
catalizadores de ajuste a alta temperatura apropiados son los
metales nobles soportados como por ejemplo, platino soportado,
paladio soportado y/o otros miembros del grupo del platino
soportados. El catalizador de ajuste puede incluir también a lecho
compacto de catalizador de ajuste a alta o baja temperatura, tal y
como se ha descrito anteriormente, o una combinación de
catalizadores de ajuste a alta temperatura y a baja temperatura. Un
elemento, como por ejemplo, una heat pipe, puede disponerse
opcionalmente en el núcleo de procesamiento del reactor de ajuste
para controlar la temperatura de reacción dentro del lecho compacto
de catalizador, pues las temperaturas más bajas son favorables para
la conversión de monóxido de carbono a dióxido de carbono.
Adicionalmente, puede efectuarse opcionalmente
una oxidación selectiva en el reformado rico en hidrógeno para
convertir el monóxido de carbono restante en dióxido de carbono.
Estas reacciones incluyen: la oxidación deseada del monóxido de
carbono (Fórmula V) y la oxidación indeseada del hidrógeno (Fórmula
VI), como sigue:
El proceso se efectúa en presencia de un
catalizador para la oxidación del monóxido de carbono y puede
encontrarse en cualquier forma apropiada, como por ejemplo,
pellets, esferas, monolitos, etc. Los catalizadores de oxidación
para el monóxido de carbono son conocidos e incluyen típicamente
metales nobles (por ejemplo, platino, paladio) y/o metales de
transición (por ejemplo, hierro, cromo, manganeso), y/o compuestos,
particularmente óxidos, de metales nobles o de transición. Un
catalizador de oxidación preferente es el platino sobre un
recubrimiento por inmersión de alúmina. El recubrimiento por
inmersión puede aplicarse a un monolito, extrudado, pellet u otro
soporte. Otros materiales, como por ejemplo, cerio o lantano pueden
añadirse para mejorar la función. Muchas otras formulaciones se han
citado en la literatura con algunos practicantes reivindicando una
actuación superior del rodio sobre catalizadores de alúmina. El
rutenio, paladio, oro, y otros materiales se han citado en la
literatura como activos también para este empleo.
La oxidación preferente del monóxido de carbono
es favorecida por las bajas temperaturas. Como ambas reacciones
producen calor, puede disponerse un heat pipe u otros medios dentro
del reactor reactor para extraer el calor generado en el proceso.
La temperatura de operación del proceso se mantiene preferentemente
en el rango de aprox. 90ºC a aprox. 150ºC. De nuevo, un proceso de
oxidación de este tipo puede utilizarse para reducir el nivel de
monóxido de carbono a menos de 50 ppm, un nivel apropiado para su
uso en células de combustible.
El reformado rico en hidrógeno que abandona el
reformador de combustible es un gas rico en hidrógeno conteniendo
dióxido de carbono y otros constituyentes, como por ejemplo, agua,
componentes inertes (por ejemplo, nitrógeno, argón), hidrocarburo
residual, etc. Este reformado puede emplearse como alimentación para
una célula de combustible o para otras aplicaciones en las que se
desee una corriente de alimentación rica en hidrógeno. El reformado
rico en hidrógeno puede enviarse opcionalmente a un procesamiento
adicional, por ejemplo, extraer el dióxido de carbono, agua u otros
componentes. Más adelante se trata la separación del agua de la
corriente de reformado antes del paso al apilamiento de células de
combustible.
Los reformadores apropiados incluyen, aunque no
se limitan a ellos, aquellos descritos en la Publicación de
Solicitud de Patente U.S. Nº: US 2002/0083646 A1 a Deshpande, et
al., publicada el 4 de julio de 2002; US 2002/0090326 A1 a
Deshpande, publicada el 11 de julio de 2002; US 2002/0090328 A1 a
Deshpande, publicada el 11 de julio de 2002; US 2002/0090327 A1 a
Deshpande, publicada el 11 de julio de 2002; US 2002/0088740 A1 a
Krause, et al., publicada el 11 de julio de 2002; US
2002/0094310 A1, a Krause, et al., publicada el 18 de julio
de 2002; US 2002/0155329 A1 a Stevens, publicada el 24 de octubre de
2002; US 2003/00211741 A1 a Childress, et al., publicada el
30 de enero de 2003; y US 2003/0021742 a Krause, et al.,
publicada el 30 de enero de 2003. Estas publicaciones muestran un
número de reformadores de combustible diferentemente configurados
que pueden emplearse favorablemente dentro del dispositivo integrado
de la presente invención.
Las carcasas apropiadas para su empleo en los
métodos y en el dispositivo de la presente invención pueden ser
cualquier carcasa que tenga un tamaño, material y construcción que
aloje el reformador de combustible y sus subsistemas asociados y
proporcionen un sello impermeable al gas que evite que los gases
escapen al ambiente externo. Las carcasas preferentes son carcasas
rígidas con bastidor y con paneles fijos al bastidor. Los panels
pueden estar hechos de una variedad de materiales, como por ejemplo,
metales, plásticos y compuestos con o sin aislamiento térmico. Los
paneles pueden ser opcionalmente extraíbles para facilitar el acceso
al contenido de la carcasa cuando el reformador de combustible no
esté en operación. Independientemente de los materiales o método de
construcción, la carcasa totalmente ensamblada debe proporcionar una
barrera impermeable al gas, o una barrera que inhiba
sustancialmente el paso de los gases desde el interior de la
carcasa.
La carcasa tiene conexiones o entradas para
conectar con fuentes de agua y combustible y para introducir aire
en la carcasa para su empleo en la operación de procesamiento del
combustible. El combustible será preferentemente gas natural,
debido a sus costes y disponibilidad inmediata. La entrada de aire
puede estar conectada a un sistema externo de manipulación del
aire, pero es preferentemente una fuente de aire dirigida a un
sistema de manipulación del aire alojado dentro de la carcasa. En
un modo de ejecución preferente, la entrada del aire es simplemente
una toma de aire para un sistema interno de manipulación del aire.
Las conexiones de combustible y agua son preferentemente
convencionales y normalizadas para fuentes de agua y combustible
típicamente disponibles en edificios residenciales y comerciales.
Otras conexiones, entradas y/o salidas en la carcasa pueden incluir
una conexión de drenaje para conectar el recipiente colector con un
drenaje doméstico y una conexión a una fuente externa de
energía.
Opcionalmente, la carcasa tiene conexiones para
conectar con un apilamiento de células de combustible. Estas
conexiones del apilamiento de células de combustible prevén
preferentemente la entrega de un reformado rico en hidrógeno y el
retorno de las corrientes de escape de ánodo y cátodo a la carcasa.
Cuando la carcasa aloje un sistema de manipulación del aire, se
prevé que la carcasa tenga una conexión para la entrega de una
corriente de aire al apilamiento de células de combustible. De
manera similar, cuando la carcasa tenga un sistema de refrigeración
que contenga un medio refrigerante, como por ejemplo, agua o
similares, se prevé adicionalmente que la carcasa tenga conexiones
para la entrega del medio refrigerante al apilamiento de células de
combustible para ayudar en la regulación de la temperatura dentro
del apilamiento. Cualquier conexión con el apilamiento de células
de combustible es preferentemente convencional y normalizado en la
naturaleza para simplificar el empleo del reformador de combustible
y su carcasa con cualquier apilamiento de células de combustible.
Se prefiere adicionalmente que todas las conexiones, entradas y
salidas de la carcasa, sean "quick-connect"
(de conexión rápida) en la naturaleza para simplificar
adicionalmente la instalación del reformador de combustible.
Los expertos en la materia deben poder
seleccionar el tamaño y la forma de la carcasa apropiada para el
reformador del combustible y los subsistemas deseados. Sin embargo,
se prefiere que la carcasa sea una cabina que no sea tan grande que
no pueda transportarse fácilmente de un sitio a otro. Asimismo, los
materiales empleados deben proporcionar la barrera impermeable al
gas descrita anteriormente, pero no deben ser tan voluminosos que
inhiban el transporte. Así, se prefiere que la carcasa tenga ruedas
u otros medios para mover la carcasa.
Un recipiente colector se emplea en los métodos
y dispositivo de la presente invención para proporcionar un
contenedor común para recibir una multitud de corrientes de aguas
residuales y proporcionar un volumen en el que los gases
combustibles, que pueden disolverse o arrastrarse en el agua
recogida, puedan evaporarse antes de que el agua se elimine. Como
la mayoría de las corrientes de aguas residuales que entran en el
recipiente colector se encuentran a altas temperaturas, se prevé
que no sea necesario calor adicional para facilitar la evaporación
de los gases del agua recogida. Adicionalmente, la separación de los
gases arrastrados en el agua residual ocurrirá naturalmente en
función de la física. Los gases son típicamente menos densos que los
líquidos y se separarán naturalmente del agua de mayor densidad.
Las aguas residuales desgasificadas en el recipiente colector
pasarán a través de la salida del recipiente colector y a través de
una línea de drenaje al drenaje/alcantarilla domésticos.
Los recipientes colectores apropiados para su
empleo en los métodos y el dispositivo de la presente invención son
aquellos recipientes que pueden emplearse para recibir y recoger el
agua originada de un número de fuentes diversas, tanto dentro de la
carcasa como sin ella. El recipiente colector tendrá una pluralidad
de entradas para recibir agua de estas fuentes y una salida
conectada con una línea de drenaje que lleve a un sistema doméstico
de drenaje. En un modo de ejecución preferente, el recipiente
colector tiene una abertura alargada en su parte superior, a través
de la cual puede recibir las corrientes de aguas residuales de una
pluralidad de fuentes. Este recipiente colector no difiere de una
bandeja de drenaje, y se refiere a veces aquí como "recipiente
abierto".
Según lo observado, el recipiente colector debe
ser capaz de recibir el agua de una pluralidad de fuentes
diferentes. Según lo aquí descrito, estas fuentes incluirán fuentes
internas al sistema de reformado del combustible, como por ejemplo,
el condensado separado de la corriente de reformado rico en
hidrógeno y el desbordamiento de un tanque de agua del proceso, y
fuentes externas a la carcasa, como por ejemplo, las corrientes de
escape de un apilamiento de células de combustible. Todas estas
diferentes fuentes tienen el potencial para contener los gases
combustibles arrastrados o disueltos en la corriente. Por tanto,
antes de que el agua pueda eliminarse de manera segura, han de
eliminarse los gases combustibles o reducirlos a un nivel seguro. El
recipiente colector es un recipiente abierto hacia el interior de
la carcasa de forma que los gases combustibles se evaporen en el
interior de la carcasa. En este modo de ejecución, se emplea
preferentemente un sistema de detección (descrito más adelante)
para supervisar la presencia de gases combustibles en el interior de
la carcasa.
El tamaño del recipiente colector dependerá del
volumen de aguas residuales a tratar de este modo, así como de la
cantidad de gases combustibles a extraer. El recipiente colector
está situado en la porción más baja de la carcasa y preferentemente
fijo al suelo de la carcasa.
Según lo observado anteriormente, una fuente
común de aguas residuales dentro del procesador de combustible es
el condensado que se haya extraido directamente de la corriente de
reformado rico en hidrógeno. El agua se añade típicamente durante
un número de etapas diferente en el proceso de reformado del
combustible, por ejemplo, antes o durante la reacción de reformado
del combustible, como un medio para refrigerar el reformado, y
antes o durante una reacción de ajuste, entre otros. Generalmente,
al menos una porción de esta agua necesita ser eliminada de forma
que no interfiera en la operación del apilamiento de células de
combustible. Asimismo, el escape de la célula de combustible
contiene típicamente agua producto en vapor, y agua producto líquida
que necesita separarse antes de que puedan quemarse los gases de
escape. Por tanto, dependiendo de la fuente de agua que se
disponga, puede emplearse un separador en los métodos y dispositivo
de la presente invención para separar las aguas residuales de una
corriente de procesamiento del combustible y/o de una corriente de
escape de la célula de combustible.
Los separadores apropiados incluyen aquellos
conocidos en el estado actual de la técnica para separar líquidos
de una corriente gaseosa, como por ejemplo, aquellos mostrados en la
Publicación de Solicitud de Patente Norteamericana nº 2003/0044670,
"Método y Dispositivo para la Recogida de Condensado de las
Corrientes de Gas Combustible en un Sistema Integrado de Células de
Combustible", publicada el 6 de marzo de 2003; Patente
Norteamericana nº 5,643,470, "Método Separador de Flujo
Centrífugo", publicada el 1 de julio de 1997; y Patente
Norteamericana nº 6,485,854, "Separador
Gas-Líquido para Sistemas de Células de
Combustible", publicada el 26 de noviembre de 2002. Otros
dispositivos conocidos en el estado actual de la técnica para
separar líquidos de gases pueden emplearse también para separar el
agua de estas corrientes gaseosas.
Se prefiere que el separador sea un separador de
agua de tipo centrífugo, tal y como se muestra, por ejemplo, en la
Solicitud de Patente Norteamericana nº 10/408,035, "Separador
Centrífugo de Agua", Wheat, et al., archivado el 4 de
abril de 2003 (nº de sumario del procurador
X-0129).
La operación típica del reformador de
combustible y carcasa no espera que haya combustibles en la bandeja
de drenaje, porque estos gases deberían separarse del agua dentro de
la unidad separadora del agua. Sin embargo, en caso de fallo dentro
del separador de agua, los gases disueltos o arrastrados dentro del
agua pasan a través del separador y al recipiente colector. Un pico
de alta presión podría empujar potencialmente toda el agua fuera
del separador creando una trayectoria para que los gases escapen del
separador a la carcasa. Por lo tanto, en un modo de ejecución
opcional, pero altamente preferente de la actual invención, el
dispositivo incluirá un ventilador para evacuar los gases de la
carcasa.
El ventilador puede ser un simple ventilador
orientado a expulsar los gases de dentro de la carcasa y ventilarlos
fuera de la carcasa. Esta operación es segura y efectiva cuando se
detecten pocos o ningún gas combustible dentro de la carcasa. En el
caso de que los gases combustibles se detecten de este modo, el
ventilador debería tener la capacidad de redirigir los gases
combustibles a una cámara de combustión dentro de la carcasa para
la combustión antes de que pueda ocurrir la ventilación.
Adicionalmente, en un sistema integrado, se
prefiere que el ventilador sea un elemento dentro del sistema
refrigerante del reformador de combustible. Este sistema comprenderá
uno o varios intercambiadores de calor y uno o varios ventiladores
para la provisión de un medio refrigerante a un número de funciones
del reformador de combustible y potencialmente del apilamiento de
células de combustible. Este sistema refrigerante y su empleo en la
ventilación de la carcasa del reformador de combustible se describen
con mayor detalle en la Solicitud de Patente Norteamericana nº
10/407,401, "Sistema Refrigerante para Reformadores de
combustible", Wheat, et al., archivado el 4 de abril de
2003 (nº de sumario del procurador X-0125).
Los procesadores y reformadores del combustible
tienen típicamente una cámara de combustión asociada, que está
separada del reactor de reformado o integrada con el mismo y que se
emplea para calentar los reactivos, generar vapor, calentar los
reactores, y eliminar los subproductos indeseables que se generan
durante la operación del reformador de combustible y/o de la célula
de combustible. Por ejemplo, estas cámaras de combustión se
refieren con frecuencia como oxidantes del gas de cola del ánodo,
puesto que se emplean habitualmente para quemar el gas de cola del
ánodo de apilamiento de células de combustible, además de su papel
en la operación de procesamiento del combustible.
En los métodos y dispositivo de la presente
invención se prefiere que haya una cámara de combustión para ayudar
en la operación de procesamiento del combustible y para quemar los
gases separados del reformado y las corrientes de escape de la
célula de combustible. En la operación típica, los gases que se han
evaporado del agua dentro del recipiente colector hacia el interior
de la carcasa contendrán niveles muy bajos de combustibles y se
podrán ventilar de manera segura de la carcasa sin procesamiento o
tratamiento adicional. Sin embargo, e el caso de que se detecten
altos niveles de gases combustibles en la carcasa, como por ejemplo,
después del fallo de un separador de agua, se prevé que la cámara
de combustión del reformador de combustible pueda emplearse para la
combustión de los gases combustibles y, de este modo, los elimine.
Después de la combustión, los gases de escape de la combustión
pueden ventilarse típicamente de manera segura de la carcasa.
Las cámaras de combustión apropiadas pueden
incluir aquellas mostradas en la patente norteamericana nº
6,077,620, publicada el 20 de junio de 2000 a Pettit (cámara de combustión catalítica encendida por efluente y/o combustible del ánodo a partir de un suministro de combustible líquido que se haya vaporizado); patente norteamericana nº 6,232,005, publicada el 15 de mayo de 2001 a Pettit (una sección tubular en el extremo de la entrada a la cámara de combustión mezcla íntimamente los efluentes del ánodo y del cátodo antes de que entren en contacto con el lecho de catalizador primario de la cámara de combustión; la sección tubular comprende al menos un lecho poroso de medio de mezclado que proporcione una trayectoria tortuosa para la creación de un flujo turbulento y mezclado íntimo de los efluentes del ánodo y del cátodo en él); y patente norteamericana nº 6.342,197, publicada el 29 de enero de 2002 a Senetar, et al. (descripción y comparación de cámaras de combustión con una variedad de características y configuraciones).
6,077,620, publicada el 20 de junio de 2000 a Pettit (cámara de combustión catalítica encendida por efluente y/o combustible del ánodo a partir de un suministro de combustible líquido que se haya vaporizado); patente norteamericana nº 6,232,005, publicada el 15 de mayo de 2001 a Pettit (una sección tubular en el extremo de la entrada a la cámara de combustión mezcla íntimamente los efluentes del ánodo y del cátodo antes de que entren en contacto con el lecho de catalizador primario de la cámara de combustión; la sección tubular comprende al menos un lecho poroso de medio de mezclado que proporcione una trayectoria tortuosa para la creación de un flujo turbulento y mezclado íntimo de los efluentes del ánodo y del cátodo en él); y patente norteamericana nº 6.342,197, publicada el 29 de enero de 2002 a Senetar, et al. (descripción y comparación de cámaras de combustión con una variedad de características y configuraciones).
Otras cámaras de combustión apropiadas incluyen
aquellas descritas en la Solicitud de Patente Norteamericana nº
10/408,080 "Método y Dispositivo de Calentamiento Rápido de
Reactivos de Reformado del Combustible" de Nguyen, archivada el
4 de abril de 2003 (nº de sumario del procurador
X-0076), y en la Solicitud de Patente
Norteamericana nº 10/407,290 "Oxidante del Gas de Cola del
Ánodo" de Deshpande, et al., archivada el 4 de abril de
2003 (nº de sumario del procurador X-0075).
Los métodos y dispositivo de la presente
invención incluyen opcionalmente, pero preferentemente, un sistema
de detección de gases para supervisar la presencia de gases
combustibles en el interior de la carcasa. Este sistema de
detección tiene al menos un sensor de gases para supervisar el
ambiente dentro de la carcasa y comunicar datos a un procesador o
controlador del proceso. El sensor es preferentemente un sensor tipo
límite de bajo umbral explosivo. El sensor debería seleccionarse en
base a un número de factores incluyendo la naturaleza y peligros
asociados de los gases que puedan estar presentes dentro de la
carcasa, así como los códigos y estándares aplicables para el local
donde ha de instalarse y operar el reformador de combustible. Los
sensores apropiados se encuentran comercialmente disponibles por
parte de una multitud de vendedores y se comercializan típicamente
como sensores de monóxido de carbono, gas natural e hidrógeno.
Además, no se requieren sensores independientes para cada gas.
Debido a la naturaleza del monóxido de carbono y del gas natural, un
sensor de detección de gases diseñado para detectar el gas natural
o monóxido de carbono se accionará también por la presencia de
hidrógeno a niveles de 1/10 del límite inferior de explosión del
sensor.
El controlador del proceso recibe datos del
sensor de gases. Se prevé que el controlador del proceso se emplee
también para controlar la operación del reformador del combustible y
de sus subsistemas. Dependiendo de los datos recibidos del sensor,
el controlador del proceso puede activar una alarma para alertar a
un operador, iniciar una secuencia de parada para el reformador del
combustible y/o activar un evacuador que elimine los gases del
interior de la carcasa, entre otras posibles rutinas.
Los métodos y dispositivo de la presente
invención tienen preferentemente conexiones para recibir las
corrientes de escape del ánodo y cátodo de la célula de combustible
o de los colectores del ánodo y cátodo de un apilamiento de células
de combustible. La carcasa debería tener además una conexión o
salida para conectar con la célula de combustible para la entrega
un reformado rico en hidrógeno. Esta entrega y retorno del gas de
una célula de combustible son típicamente ricos en agua líquida.
Uno de los subproductos principales de la producción de
electricidad dentro de la célula de combustible es el agua producto
líquida. Con las técnicas de separación del agua citadas
anteriormente, es deseable descargar parte del agua producto al
drenaje doméstico mientras se conserva otra para su empleo en la
operación de sistema.
Además, las células de combustible y los
apilamientos de células de combustible pueden hacer circular un
medio refrigerante a través del apilamiento para controlar la
temperatura del apilamiento. El dispositivo de la presente
invención puede incluir como tal una conexión para conectar un
sistema refrigerante dentro de la carcasa con el apilamiento de
células de combustible para la entrega y retorno de un medio
refrigerante circulante.
Se prefiere que el dispositivo de procesamiento
de combustible de la presente invención y los métodos relacionados
tengan adicionalmente un tanque de agua del proceso o depósito.
Según lo aquí descrito, se requiere una fuente de agua del proceso
en un número de etapas diferentes a través de la operación de
procesamiento del combustible. Adicionalmente, el escape del cátodo
de la célula de combustible contiene agua líquida y vapor de agua
que pueden condensarse y reciclarse para su empleo en el reformador
de combustible. Una salida o desbordamiento puede emplearse en el
tanque de agua del proceso para prevenir que el nivel supere un
nivel deseado. Como este agua del proceso puede contener gases
volátiles y/o combustibles, cualquier desbordamiento o agua
eliminada del tanque de agua del proceso se dirige hacia el
recipiente colector para desgasificarse allí.
Los contenedores y recipientes para su empleo
como tanque de agua del proceso son conocidos en el estado actual
de la técnica. Sin embargo, los métodos y sistemas para la
manipulación del agua dentro del reformador de combustible y/o
reformador de combustible y sistema de células de combustible
integrados se describen en la Solicitud de Patente Norteamericana
nº 10/407,617, "Método y Dispositivo para Separar Agua de una
Corriente de Escape de la Célula de Combustible", Deshpande,
et al., archivada el 4 de abril de 2003 (nº de sumario del
procurador X-0124), y en la Solicitud de Patente
Norteamericana nº 10/408,006, "Método y Dispositivo para el
Control del Nivel en un Tanque de Agua de un Reformador de la Célula
de Combustible", Wheat, et al., archivada el 4 de abril
de 2003 (nº de sumario del procurador X-0128).
El presente descubrimiento comprende también un
método para separar el agua de una corriente de reformado para su
eliminación segura. El método comprende los pasos de operación del
reformador de combustible dentro de una carcasa impermeable al gas
para producir un reformado rico en hidrógeno incluyendo agua y al
menos un componente gaseoso combustible, separación del agua del
reformado rico en hidrógeno y direccionamiento del agua hacia un
recipiente colector abierto dentro de la carcasa, y evaporación de
un componente gaseoso combustible arrastrado por el agua hacia el
interior de la carcasa. Este método incluye además opcionalmente,
pero de manera altamente preferente, el paso de direccionamiento del
agua fuera del recipiente colector hacia un drenaje. El método
puede incluir también el paso de combustión del reformado rico en
hidrógeno empobrecido en agua. El método puede incluir
adicionalmente un paso de detección de la presencia de un componente
gaseoso combustible en el interior de la carcasa y generación de
una señal cuando se detecte un componente gaseoso combustible. El
método puede incluir además el paso de evacuación de un componente
gaseoso combustible desde el interior de la carcasa. El método
puede incluir adicionalmente los pasos de recepción de una mezcla de
escape de la célula de combustible conteniendo un gas de escape y
agua producto de una célula de combustible. Este método podría
incluir preferentemente los pasos de separación del agua producto
del gas de escape, direccionamiento del agua producto hacia el
recipiente colector abierto y combustión del gas de escape separado.
El presente método puede incluir adicionalmente el paso de
eliminación de agua del proceso de un tanque de agua del proceso y
direccionamiento del agua de proceso eliminada hacia el recipiente
colector abierto para su eliminación.
Otro método ilustrativo de la presente invención
es un método de fabricación de un dispositivo para separar agua de
una corriente de reformado para su eliminación segura. El método
comprende los pasos de inclusión del reformador de combustible, que
se empleará para producir un reformado rico en hidrógeno
comprendiendo agua y al menos un componente gaseoso combustible, en
una carcasa impermeable al gas, provisión de un separador para
separar el agua del reformado rico en hidrógeno, provisión de un
recipiente colector abierto dentro de la carcasa impermeable al gas
para recibir el agua separada del separador, y provisión del
recipiente colector con una conexión de drenaje. El método incluirá
también opcionalmente, pero preferentemente, el paso de provisión
de un sensor de detección de gases en la carcasa para detectar la
presencia de un componente gaseoso combustible en el interior de la
carcasa. El método puede incluir adicionalmente el paso de provisión
de una conexión a una célula de combustible para recibir el escape
de la célula de combustible conteniendo agua y un escape de una
célula de combustible.
La Figura 1 es un diagrama de bloques
simplificado de un dispositivo integrado y carcasa de la presente
invención. El dispositivo integrado se indica generalmente con el
número de referencia 10. El dispositivo integrado y carcasa tienen
un reformador 15 alojado dentro de la carcasa impermeable al gas 5.
La carcasa 5 encierra un número de subsistemas de reformado de
combustible incluyendo reformador, separador 20, cámara de
combustión 25 y recipiente colector 40, así como el interior 55 que
constituye el volumen abierto o el espacio abierto dentro de la
carcasa 5.
La carcasa 5 tiene un número de conexiones o
entradas y salidas para conectar el reformador y otros subsistemas
de procesamiento del combustible con elementos externos. Se prevé la
conexión 24 en la carcasa 5 para conectar el reformador con la
fuente externa de combustible de hidrocarburos 4. La conexión 22 se
prevé para conectar el reformador o un tanque interno de agua del
proceso (no representado en la Figura 1) con la fuente externa de
agua del proceso 2. La conexión 28 se prevé para conectar con una
célula de combustible o apilamiento de células de combustible
externos y para dirigir el reformado rico en hidrógeno a la célula
de combustible a su través. La conexión 34 se prevé para dirigir
los productos de combustión de la cámara de combustión 25 fuera de
la carcasa 5. La conexión 36 se prevé para conectar la salida del
recipiente colector a una línea externa de drenaje. La conexión 36
puede ser simplemente una salida para dirigir el agua desgasificada
recogida fuera de la carcasa 5, de forma que pueda drenar en un
drenaje de suelo simple.
El reformador 15 recibe agua y un combustible a
base de hidrocarburos de fuentes externas y convierte el combustible
en un reformado rico en hidrógeno. El reformado 8 se dirige hacia
una o varias etapas ilustradas colectivamente como
purificación/ajuste 45. El reformado ajustado purificado 3 se dirige
entonces al separador 20 para separar y extraer al menos una
porción del agua presente en la corriente gaseosa de reformado. El
reformado se enfriará preferentemente para condensar el agua del
reformado antes de separarla de la corriente gaseosa de reformado.
Si el reformado empobrecido en agua es de calidad para célula de
combustible, el gas reformado se dirige a través de la línea 12
fuera de la conexión 28 y hacia el apilamiento de células de
combustible 30, donde será consumido, al menos parcialmente, por la
célula de combustible. Si el reformado empobrecido en agua no es de
calidad de célula de combustible, el gas reformado se dirige a
través de la línea 14 hacia la cámara de combustión 25 para su
combustión. Los gases producto de la combustión pueden dirigirse
entonces fuera de la carcasa 5 a través de la línea 16. La conexión
34 se prevé y puede emplearse para conectar la línea de escape de
la cámara de combustión con el ventilador externo 35.
El agua separada del reformado gas en separador
20 se dirige a través de la línea 18 al recipiente colector 40. El
agua separada contendrá habitualmente componentes del gas
combustible arrastrados o disueltos que puedan evaporarse del agua
mientras se encuentren en el recipiente colector 40. Según lo
ilustrado, el recipiente colector 40 es un recipiente abierto tal
que los gases vaporizados que escapan del agua recogida difundan en
el espacio interior 55 dentro de la carcasa. Después de que el agua
recogida haya pasado tiempo suficiente para su desgasificación en
el recipiente colector 40, el agua sale a través de la salida 32 a
la línea 26 y fuera de la carcasa a través de la conexión 36. El
agua puede mantenerse en el recipiente colector 40 para el drenaje
periódico o puede utilizarse una restricción en la salida 32 para
mantener un flujo gradual de agua saliendo del recipiente. La
conexión 36 está conectada con el drenaje doméstico 50 para la
eliminación segura del agua desgasificada a la red local de
alcantarillado.
La Figura 2 es también un diagrama de bloques
simplificado de un dispositivo integrado y carcasa de la presente
invención. El dispositivo integrado se indica generalmente con el
número de referencia 110. El dispositivo integrado y carcasa tiene
una combinación de cámara de combustión/reformador 115 que se aloja
dentro de la carcasa impermeable al gas 105. La carcasa 105
encierra un número de elementos de reformado del combustible
incluyendo la cámara de combustión/reformador 115, separador 120,
separador 146, recipiente colector 140, tanque de agua del proceso
165 y ventilador 160, así como el interior 155 que constituye el
volumen abierto o espacio abierto dentro de la carcasa 105. El
dispositivo integrado ilustrado en la Figura 2 opera esencialmente
del mismo modo que el ilustrado en la Figura 1, con la excepción de
que el reformador y la cámara de combustión están combinados o
integrados. El reformador de combustible y carcasa de la Figura 2
está integrado adicionalmente con un apilamiento externo de células
de combustible 130.
Más específicamente, el agua del proceso de la
fuente 102 entra en la carcasa a través del conector o entrada 122
y pasa al tanque de agua del proceso 165. El tanque de agua del
proceso se ilustra también teniendo una entrada de la línea de
retorno 172 que dirige la corriente de escape del cátodo al interior
de la carcasa 105 a través de la conexión 174. La corriente de
escape del cátodo se dirige a la carcasa y al interior del tanque
de agua del proceso 165 de forma que el agua producto líquida y el
agua producto en forma de vapor procedente del apilamiento de
células de combustible pueda separarse por condensación de la
corriente de escape y reutilizarse en el reformador de combustible.
El agua del proceso para su empleo en la operación de procesamiento
del combustible se dirige hacia la cámara de combustión/reformador a
través de la línea 152. Los sensores de nivel dentro del tanque de
agua del proceso (no representados) se emplean para controlar el
nivel de agua del proceso. Si el nivel de agua del proceso tuviera
que elevarse por encima de un nivel deseado, podría eliminarse agua
del tanque 165 a través de la línea 148 y depositarse en el
recipiente colector 140. Como la corriente de escape del cátodo se
encamina a través del tanque de agua del proceso 165, es posible que
el agua eliminada a través de la línea 148 contenga gases
combustibles.
El combustible a base de hidrocarburos
procedente de una fuente externa 104 entra en la carcasa a través de
la conexión 124 y se dirige hacia la cámara de
combustión/reformador 115. El combustible y el agua (convertida en
vapor dentro de la cámara de combustión/reformador) se reforman
catalíticamente dentro de la cámara de combustión/reformador, tal y
como se ha descrito anteriormente. Otros materiales que entran a la
cámara de combustión/reformador 115 para su combustión incluyen el
reformado fuera de especificación que se dirige a través de la
línea 114 y los gases de escape del ánodo que se dirigen a través de
la línea 106. Los gases producto de la combustión a ventilar de la
cámara de combustión/reformador y de la carcasa 105 se dirigen
hacia fuera a través de la línea 116 y de la conexión 134. La
conexión 134 está conectada con el ventilador externa 135 para
ventilar los gases de combustión fuera del edificio que contiene la
carcasa 105.
La corriente de reformado rico en gas hidrógeno
producida por la cámara de combustión/reformador se dirige a través
de la línea 108 a través de uno o varios módulos o etapas ilustradas
colectivamente como purificación/ajuste 145. El reformado ajustado
purificado se dirige entonces a través de la línea 156 al separador
120, donde se separa el agua del reformado rico en gas hidrógeno.
El agua y cualquier combustible arrastrado o disuelto se dirigen al
recipiente colector 140 a través de la línea 118. El reformado
empobrecido en agua, que se ha determinado que tiene una calidad
menor que la de célula de combustible, se retornará a la cámara de
combustión/reformador para su combustión a través de la línea 114.
El reformado empobrecido en agua de calidad de célula de combustible
se dirige hacia un apilamiento externo de células de combustible
130 a través de la línea 112 y de la conexión 128.
El apilamiento de células de combustible consume
el reformado rico en hidrógeno y en gas conteniendo oxígeno en la
reacción electroquímica que produce electricidad. El reformado
gastado, el hidrógeno sin reaccionar y gas conteniendo oxígeno
gastado, oxígeno sin reaccionar, y agua producto en fases líquida y
vapor están presentes en las corrientes de escape de la célula de
gas combustible. Según lo ilustrado, la corriente de gases de
escape del ánodo se dirige a través de la conexión 138 y línea 142
al separador 146. Dentro del separador 146, se separa el agua
líquida de los componentes gaseosos y se dirige a través de la línea
144 al recipiente colector 140. Los gases que se separan de la
corriente de gases de escape del ánodo se dirigen a través de la
línea 106 a la cámara de combustión/reformador 115 para la
combustión. Según lo observado anteriormente, la corriente de
escape del cátodo se dirige hacia el tanque de agua del proceso 165,
donde se condensarán el agua líquida y el vapor de agua de la
corriente gaseosa y se retirarán de la corriente. Aunque no se
representen, los gases de escape del cátodo se pueden dirigir desde
una porción superior del tanque de agua del proceso a la cámara de
combustión/reformador 115 para la combustión.
El agua separada depositada en recipiente
colector 140 contendrá habitualmente componentes del gas combustible
arrastrados o disueltos que puedan evaporarse del agua mientras se
encuentran en el recipiente colector 140. Según lo ilustrado, el
recipiente colector 140 es un recipiente abierto tal que los gases
vaporizados que escapan del agua recogida se difundan en el espacio
interior 155 dentro de la carcasa. Después de que el agua recogida
haya pasado tiempo suficiente para su desgasificación en el
recipiente colector 140, el agua sale a través de la salida 132 y
la línea 126 y fuera de la carcasa a través de la conexión 136. El
agua puede mantenerse en el recipiente colector 140 para el drenaje
periódico o puede utilizarse una restricción en la salida 132 para
mantener un flujo gradual de agua saliendo del recipiente 140. La
conexión 136 está conectada con el drenaje doméstico 150 para la
eliminación segura del agua desgasificada a la red local de
alcantarillado.
Los gases combustibles que se evaporan del agua
recogida se difunden fuera del recipiente colector abierto hacia el
interior 155 de la carcasa 105. El ventilador 160 ventila
constantemente los gases del interior de la carcasa a través de la
línea 185. Los gases dentro de la carcasa son supervisados por el
sensor de gases 180 que comunica datos con el medio de
procesamiento 175. El medio de procesamiento 175 supervisa los datos
recibidos del sensor 180 y determina cuándo hay un nivel
significativo de gases combustibles en la carcasa 105. Como
respuesta a la detección de un nivel significativo o alto de estos
gases, el procesador puede generar una señal para activar una
alarma, para activar una rutina de parada para el reformador de
combustible, o para dar instrucciones al ventilador 160 de dirigir
los gases de la carcasa a una entrada a la cámara de
combustión/reformador 115 para la combustión. Alternativamente, en
un modo de ejecución no ilustrado en la Figura 2, los gases
combustibles pueden dirigirse fuera de la carcasa 115 para su
almacenamiento o manipulación en un módulo independiente.
Los modos de ejecución particulares mostrados
anteriormente son solo ilustrativos, pues la invención se puede
modificar y practicar de maneras diversas pero equivalentes
evidentes para los expertos en la materia, teniendo la ventaja de
las enseñanzas adjuntas. Además, no se prevén otras limitaciones
para los detalles de construcción o diseño aquí mostrados, que las
descritas en las siguientes reivindicaciones. Por consiguiente, la
protección aquí buscada será según lo dispuesto en las siguientes
reivindicaciones.
Claims (27)
1. Dispositivo integrado de tratamiento de
combustible, comprendiendo el dispositivo integrado (10, 110):
- un reformador de combustible para producir un reformado rico en hidrógeno comprendiendo agua y un componente gaseoso combustible;
- una carcasa impermeable al gas (5, 105) para contener el reformador de combustible; y
- un recipiente colector (40, 140) dentro de la carcasa para recibir el agua, teniendo el recipiente colector un drenaje (36, 136) para dirigir el agua fuera de la carcasa (5, 105)
- y estando el recipiente colector (40, 140) abierto hacia el interior (55, 155) de la carcasa (5, 105) de forma que cualquier componente gaseoso combustible arrastrado en el agua pueda evaporarse hacia el interior (55, 155) de la carcasa (5, 105).
2. El dispositivo integrado de la Reivindicación
1, comprendiendo adicionalmente un ventilador (185) para evacuar el
componente gaseoso combustible de dentro de la carcasa (105).
3. El dispositivo integrado de la Reivindicación
2, comprendiendo el reformador de combustible una cámara de
combustión (115) conectada al ventilador (185) para recibir y quemar
el componente gaseoso combustible.
4. El dispositivo integrado de la Reivindicación
1, comprendiendo adicionalmente un dispositivo detector de gases
(180) para detectar la presencia de un gas combustible dentro de la
carcasa (105).
5. El dispositivo integrado de la Reivindicación
4, teniendo el dispositivo detector de gases (180) medios de
procesamiento (175) para generar una señal cuando se detecten gases
combustibles.
6. El dispositivo integrado de la Reivindicación
1, comprendiendo adicionalmente un separador (20, 120) para separar
el agua del reformado rico en hidrógeno.
7. El dispositivo integrado de la Reivindicación
6, dirigiéndose el agua hacia el recipiente colector (40, 140).
8. El dispositivo integrado de la Reivindicación
6, comprendiendo el reformador de combustible una cámara de
combustión (25, 125) para recibir y quemar el reformado empobrecido
en agua.
9. El dispositivo integrado de la Reivindicación
1, teniendo la carcasa (105) una conexión (138) para recibir una
mezcla de escape de la célula de combustible comprendiendo un gas de
escape y agua producto.
10. El dispositivo integrado de la
Reivindicación 9, comprendiendo adicionalmente al menos un separador
(146) en comunicación fluida con la conexión (138) para separar el
agua producto del gas de escape.
11. El dispositivo integrado de la
Reivindicación 10, dirigiéndose el agua producto hacia el recipiente
colector (140).
12. El dispositivo integrado de la
Reivindicación 9, comprendiendo el reformador de combustible una
cámara de combustión (115) para recibir y quemar el gas de escape
separado.
13. El dispositivo integrado de la
Reivindicación 1, comprendiendo el reformador de combustible un
tanque de agua del proceso (165) teniendo una salida para extraer
agua del proceso del tanque de agua del proceso (165) y estando la
salida conectada al recipiente colector (140).
14. Un método para separar agua de una corriente
de reformado para su eliminación segura, comprendiendo el método
los pasos de:
- operación de un reformador de combustible dentro de una carcasa impermeable al gas (5, 105) para producir un reformado rico en hidrógeno comprendiendo agua y al menos un componente gaseoso combustible;
- separación del agua del reformado rico en hidrógeno y direccionamiento del agua hacia un recipiente colector abierto dentro de la carcasa (5, 105) y
- evaporación de un componente gaseoso combustible arrastrado del agua hacia el interior (55, 155) de la carcasa (5, 105).
15. El método de la Reivindicación 14,
comprendiendo adicionalmente el paso de direccionamiento del agua
fuera del recipiente colector (40, 140) a un drenaje (36, 136).
16. El método de la Reivindicación 14,
comprendiendo adicionalmente el paso de detección de la presencia de
un componente gaseoso combustible en el interior (55, 155) de la
carcasa (5, 105).
17. El método de la Reivindicación 16,
comprendiendo adicionalmente el paso de generación de una señal
cuando se detecte un componente gaseoso combustible.
18. El método de la Reivindicación 14,
comprendiendo adicionalmente el paso de evacuación de un componente
gaseoso combustible del interior de la carcasa.
19. El método de la Reivindicación 18,
comprendiendo adicionalmente el paso de combustión del componente
gaseoso combustible evacuado.
20. El método de la Reivindicación 14,
comprendiendo adicionalmente el paso de combustión del reformado
rico en hidrógeno empobrecido en agua.
21. El método de la Reivindicación 14,
comprendiendo adicionalmente los pasos de recepción de una mezcla de
escape de la célula de combustible comprendiendo un gas de escape y
agua producto, separación del agua producto del gas de escape y
direccionamiento del agua producto hacia el recipiente colector
abierto (40, 140).
22. El método de la Reivindicación 21,
comprendiendo adicionalmente el paso de combustión del gas de escape
separado.
23. El método de la Reivindicación 14,
comprendiendo adicionalmente el paso de eliminación de agua del
proceso de un tanque de agua del proceso (165) y direccionamiento
del agua de proceso eliminada hacia el recipiente colector abierto
(140).
24. Un método de fabricación de un dispositivo
para separar el agua de una corriente de reformado para su
eliminación segura, comprendiendo el método los pasos de:
- inclusión de un reformador de combustible en una carcasa impermeable al gas (5,105), produciendo el reformador de combustible un reformado rico en hidrógeno, comprendiendo agua y al menos un componente gaseoso combustible;
- provisión de un separador (20, 120) para separar el agua del reformado rico en hidrógeno; y
- provisión de un recipiente colector abierto (40, 140) dentro de la carcasa para recibir agua separada del separador (20, 120).
25. El método de la Reivindicación 24,
comprendiendo adicionalmente el paso de provisión de un sensor de
detección de gases (180) en la carcasa (105) para detectar la
presencia de un componente gaseoso combustible en el interior (55,
155) de la carcasa (5, 105).
26. El método de la Reivindicación 24,
comprendiendo adicionalmente el paso de provisión de una conexión
(138) a una célula de combustible para recibir el escape de la
célula de combustible.
27. El método de la Reivindicación 24,
comprendiendo adicionalmente el paso de provisión del recipiente
colector (140) con una conexión de drenaje (136).
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