ES2315953T3 - Composiciones de revestimiento hidrofilas con enlace covalente para implantes. - Google Patents
Composiciones de revestimiento hidrofilas con enlace covalente para implantes. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2315953T3 ES2315953T3 ES06005509T ES06005509T ES2315953T3 ES 2315953 T3 ES2315953 T3 ES 2315953T3 ES 06005509 T ES06005509 T ES 06005509T ES 06005509 T ES06005509 T ES 06005509T ES 2315953 T3 ES2315953 T3 ES 2315953T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- coating
- meth
- implant
- copolymer
- acrylates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
Un implante oftálmico revestido que comprende un revestimiento y un sustrato, en el que el revestimiento está unido al sustrato por enlaces covalentes, el revestimiento tiene un espesor de 0,01 a 1 µm, y el revestimiento comprende un copolímero covalentemente reticulado que comprende (met)acrilato de 2-feniletilo, un monómero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en (met)acrilatos de hidroxialquilo; mono(met)acrilatos de polietilenglicol (200- 500); y mono(met)acrilatos de polietilenglicol (200-500)monometiléter; y un agente de reticulación, y en el que la composición de revestimiento es capaz de absorber de 40 a 70% de agua.
Description
Composiciones de revestimiento hidrófilas con
enlace covalente para implantes.
Esta invención se refiere a revestimientos para
implantes oftálmicos. En particular, la presente invención se
refiere a copolímeros hidrófilos covalentemente reticulados que
están covalentemente enlazados a la superficie de implantes
oftálmicos.
Se conocen tanto los materiales para las lentes
oftálmicas rígidas como para las plegables implantables. El
material rígido más común usado en implantes oftálmicos es el
poli(metacrilato de metilo) ("PMMA"). Los materiales
para lentes intraoculares ("IOL") plegables pueden dividirse en
general en tres categorías: materiales de silicona, materiales
hidrogeles y materiales acrílicos no hidrogeles ("hidrófobos").
Véase por ejemplo, Foldable Intraocular Lenses, Ed. Martin
et al., Slack Incorporated, Thorofare, New Jersey (1993).
Para los fines de la presente solicitud, los materiales acrílicos
hidrófobos son materiales acrílicos que absorben menos que
aproximadamente 5% de agua a temperatura ambiente. El documento WO
96/40303 describe materiales blandos de alto índice de refracción
para lentes oftálmicas. Estos materiales consisten en un copolímero
que comprende un monómero hidrófobo aril-acrílico y
un monómero hidrófilo.
Los materiales acrílicos no hidrogeles y los de
silicona usados en implantes oftálmicos pueden dañar potencialmente
a las células endoteliales y quizás también a otras células o
tejidos durante o después de la inserción del implante en el ojo.
Estos materiales son en general hidrófobos y/o pegajosos y pueden
arrancar células de los tejidos del ojo que entran en contacto con
el implante. Particularmente en el caso de las IOLs fáquicas
implantadas entre la bolsa capsular y el iris existe un potencial
significativo de contacto físico entre el implante y las células o
tejidos circundantes incluso después de que el implante alcance su
localización diana.
La presente invención se refiere a composiciones
de revestimiento hidrófilas para implantes oftálmicos que
comprenden materiales de silicona, acrílicos hidrófobos o
hidrogeles. Más específicamente, la presente invención se refiere a
un material copolímero de revestimiento para un implante en el que
el material copolímero de revestimiento comprende
(met)acrilato de 2-feniletilo y un monómero
hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en
(met)acrilatos de 2-hidroxialquilo,
mono(met)acrilatos de polietilenglicol
(200-500); y mono(met)acrilatos de
polietilenglicol (200-500)monometiléter. El
material de revestimiento es capaz de absorber de 40 a 70% de
agua.
La presente invención también se refiere a
métodos para aplicar a una superficie de implante un copolímero de
revestimiento que comprende (met)acrilato de
2-feniletilo y un monómero hidrófilo como se
especificó anteriormente. En una realización, el método comprende
disolver el copolímero que contiene un agente de reticulación
latente en un disolvente para formar una disolución de
revestimiento, poner en contacto la disolución de revestimiento con
la superficie de implante y activar el agente de reticulación
latente en el copolímero de revestimiento. En otra realización, el
método comprende disolver el copolímero en un disolvente para formar
una disolución de revestimiento, añadir un agente de reticulación a
la disolución de revestimiento, poner en contacto la disolución de
revestimiento con la superficie de implante y calentar el implante
revestido para generar reticulación.
A menos que se indique lo contrario, todas las
cantidades se expresan como % en peso.
El material de revestimiento de la presente
invención es un copolímero que comprende (met)acrilato de
2-feniletilo y un monómero hidrófilo seleccionado
del grupo que consiste en (met)acrilatos de
2-hidroxialquilo; mono(met)acrilatos
de polietilenglicol (200-500) y
mono(met)acrilatos de polietilenglicol
(200-500)monometiléter. Los monómeros
hidrófilos preferidos son los (met)acrilatos de
hidroxialquilo. Los más preferidos son metacrilato de
2-hidroxietilo; metacrilato de
1,3-dihidroxipropilo; metacrilato de
2,3-dihidroxipropilo; mezclas de metacrilato de 1,3-
y 2,3-dihidroxipropilo ("GMMA"); metacrilato
de monometoxiglicerilo; y sus mezclas. El (met)acrilato de
2-feniletilo más preferido es metacrilato de
2-feniletilo ("2-PEMA").
El material de revestimiento es capaz de
absorber de 40 a 70% de agua, preferiblemente de 42 a 55% de agua.
La proporción de los monómeros del copolímero dependerá del
contenido de agua deseado, variando en general las concentraciones
individuales de 25 a 60% para el (met)acrilato de
2-feniletilo y de aproximadamente 40 a
aproximadamente 75% para el monómero hidrófilo. En la realización
más preferida, el contenido de agua deseado es 42 a 55% y el
material de revestimiento está compuesto de 25 a 40% de
2-PEMA y de 25 a 35% de GMMA.
En una realización, además de los ingredientes
descritos anteriormente, el material de revestimiento también
comprende un agente de reticulación latente, tal como un isocianato
bloqueado. Los compuestos isocianatos bloqueados adecuados incluyen
metacrilato de isocianatoetilo bloqueado con imidazol. En esta
realización, el agente de reticulación latente se copolimeriza con
los otros ingredientes del copolímero de revestimiento. En una
realización alternativa, el agente de reticulación no se añade hasta
el momento en el que el copolímero de revestimiento se disuelve
para formar una disolución de revestimiento. Ejemplos de agentes de
reticulación que son adecuados para usar en esta realización
alternativa incluyen 1,12-isocianatododecano
bloqueado con di-imidazol y peróxidos, tales como
peróxido de benzoilo y peróxido de
2,4-diclorobenzoilo.
La cantidad del agente de reticulación contenida
en las composiciones de revestimiento de la presente invención
dependerá de, entre otros factores, el agente de reticulación
escogido y el grado de reticulación deseado. En general, la
cantidad del agente de reticulación necesaria para reticular la
composición de revestimiento y fijarla a la superficie del implante
será aproximadamente 0,5-3% para los isocianatos
bloqueados y aproximadamente 3-6% para los
peróxidos.
El material copolímero de revestimiento se
prepara combinando el (met)acrilato de
2-feniletilo escogido, un monómero hidrófilo y un
iniciador de polimerización (opcionalmente con un agente de
reticulación latente) para formar una composición de revestimiento
y curar a continuación la composición de revestimiento. Puede
usarse cualquier tipo de iniciador de polimerización, incluyendo
iniciadores térmicos y fotoiniciadores, siempre que el iniciador
pueda activarse sin activar el agente de reticulación latente, si
está presente. Los agentes iniciadores preferidos son los agentes
iniciadores activados por luz azul o radiación UV. El agente
iniciador más preferido es el agente iniciador tipo óxido de
benzoilfosfina, óxido de
2,4,6-trimetil-benzoildifenilfosfina
("TPO"), el cual se activa mediante luz azul. La cantidad de
agente iniciador de polimerización en las composiciones de
revestimiento de la presente invención dependerá de las condiciones
de curado. Sin embargo, en general, la cantidad será 3% (en peso) o
menos, preferiblemente 2% (en peso) o menos, y mucho más
preferiblemente aproximadamente 1% (en peso).
Con el fin de impedir la reticulación prematura,
las composiciones de revestimiento de la presente invención no
contienen cantidades significativas de monómeros que tengan más de
un enlace insaturado. Tales ingredientes incluyen los monómeros
reticulantes comunes dimetacrilato de etilenglicol; dimetacrilato de
dietilenglicol; diacrilato de etilenglicol; metacrilatos de alilo;
acrilatos de alilo; dimetacrilato de
1,3-propanodiol; dimetacrilato de
1,6-hexanodiol; dimetacrilato de
1,4-butanodiol; diacrilatos de poli(óxido de
etileno); y monómeros semejantes.
Además del (met)acrilato de
2-feniletilo, el monómero hidrófilo, algún agente de
reticulación latente y un agente iniciador de polimerización, las
composiciones de revestimiento incluyen opcionalmente uno o más
ingredientes seleccionados del grupo que consiste en agentes
absorbentes de la radiación UV que sean copolimerizables con el
(met)acrilato de 2-feniletilo y el monómero
hidrófilo; agentes colorantes que bloquean la luz azul que sean
copolimerizables con el (met)acrilato de
2-feniletilo y el monómero hidrófilo; agentes
plastificantes reactivos para minimizar la turbidez o el
agrietamiento; y agentes de transferencia de cadena para retardar
la reticulación dentro del copolímero de revestimiento.
Los compuestos cromóforos que absorben la
radiación UV pueden ser cualquiera de los compuestos que absorben
luz que tenga una longitud de onda más corta que aproximadamente 400
nm, pero que no absorben ninguna cantidad sustancial de luz
visible. Los compuestos copolimerizables adecuados que absorben la
radiación ultravioleta son las
2-hidroxibenzofenonas descritas en la patente de
EE.UU. nº 4.304.895 y los
2-hidroxi-5-acriloxifenil-2H-benzotriazoles
descritos en la patente de EE.UU. nº 4.258.311. El compuesto más
preferido que absorbe la radiación ultravioleta es
2-(3'-metalil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol.
Los compuestos cromóforos polimerizables adecuados que bloquean la
luz azul incluyen los descritos en la patente de EE.UU. nº
5.470.932. Si se escoge un agente iniciador de polimerización
activado por luz azul y se añade un agente colorante que bloquea la
luz azul, puede tener que ajustarse la identidad o la concentración
del agente iniciador de polimerización para minimizar cualquier
interferencia.
Los agentes plastificantes o de ablandamiento
reactivos adecuados incluyen mono(met)acrilatos de
polietilenglicol (200-2000) y
mono(met)acrilatos de polietilenglicol
(200-2000)monometiléter. Los preferidos son
los metacrilatos, siendo el más preferido el monometacrilato de
PEG(400)monometiléter. Si se necesita o se desea, la
cantidad del agente plastificante reactivo variará de 5 a 25%.
Dependiendo de la función del implante y del espesor del
revestimiento, puede tolerarse cierto grado de turbidez o de
agrietamiento tal que puede que no se requiera un agente
plastificante.
Si está presente, el agente de transferencia de
cadena se añade típicamente en una cantidad que varía de 0,01 a
0,4%. En la técnica se conocen muchos agentes de trasferencia de
cadena. Ejemplos de agentes de trasferencia de cadena adecuados
incluyen 1-dodecanotiol y
2-mercaptoetanol.
Después de que se copolimerice el copolímero de
revestimiento, se prepara una disolución de revestimiento
disolviendo el copolímero de revestimiento en un disolvente o en una
mezcla de disolventes, tal como una mezcla 50:50 (partes en peso)
de etanol y 2-pentanona. El disolvente o la mezcla
de disolventes se escoge preferiblemente para dar una disolución de
revestimiento transparente y homogénea en la que el disolvente o la
mezcla de disolventes no se evapora tan rápidamente que deje un
revestimiento turbio. Si no se incluye ningún agente de reticulación
latente en el copolímero de revestimiento, a la disolución de
revestimiento se añade un agente de reticulación tal como
1,12-isocianatododecano bloqueado con
di-imidazol o un peróxido.
La concentración del copolímero de revestimiento
en la disolución de revestimiento dependerá del espesor de
revestimiento deseado. Otros factores que influyen en el espesor del
revestimiento incluyen la viscosidad de la disolución de
revestimiento, la temperatura de la disolución de revestimiento y
del implante y la velocidad de evaporación del o de los disolventes
escogidos. En general, los revestimientos de la presente invención
tendrán un espesor no mayor que 1 \mum y preferiblemente tendrán
un espesor de aproximadamente 0,5 \mum. Probablemente, es
necesario un espesor mínimo de revestimiento de aproximadamente 0,01
\mum para permitir que el revestimiento sobreviva a cierta
manipulación del implante (tal como el plegamiento de una IOL) y a
cierta abrasión causada durante la implantación o un tiempo de
residencia extendido en el sitio diana en un paciente. Una
concentración de copolímero de revestimiento de aproximadamente
7-9% en la disolución de revestimiento producirá
típicamente un revestimiento de aproximadamente 0,5 \mum de
espesor en un procedimiento de revestimiento por inmersión.
La disolución de revestimiento se aplica al
implante mediante técnicas convencionales, tales como los
procedimiento de revestimiento por inmersión o rotación. Se
prefiere el revestimiento por inmersión. Preferiblemente, el
implante se sumerge rápidamente para minimizar un cierto
hinchamiento del implante provocado por el disolvente de la
disolución de revestimiento.
Después de que el revestimiento se aplica al
implante, el revestimiento se seca. Se prefiere un procedimiento de
secado en dos etapas. En primer lugar, se permite que el implante
revestido se seque en aire hasta que la mayoría o todo el
disolvente se haya evaporado (en general \leq 15 minutos). En
segundo lugar, el implante revestido se mantiene en un horno a
temperatura elevada, 80-110ºC, para eliminar tanto
disolvente restante como sea posible y para activar el agente de
reticulación. Un procedimiento de secado preferido implica el
secado con aire a temperatura ambiente durante 15 minutos, seguido
por una etapa en el horno a 100ºC durante aproximadamente 2 horas
para los agentes de reticulación tipo isocianatos bloqueados y 110ºC
durante 3-5 horas para los agentes de reticulación
tipo peróxidos.
Una vez que el revestimiento está fijado a la
superficie del implante por los enlaces covalentes formados
mediante la activación del agente de reticulación, el revestimiento
no puede separarse mediante disolventes o mezclas de disolventes,
incluyendo el mismo disolvente usado como base en la preparación de
la disolución de revestimiento. Después de que el revestimiento
esté covalentemente enlazado a la superficie del implante, puede
separarse cualquier impureza o ingrediente no enlazado del
revestimiento (o implante) por extracción con un disolvente
adecuado, tal como la acetona en el caso en el que el implante sea
una IOL ACRYSOF®. Es importante que la respuesta al hinchamiento
del revestimiento y del sustrato al disolvente de extracción no sea
demasiado diferente con el fin de impedir el daño a uno o a ambos
durante el procedimiento de extracción. Para impedir el
agrietamiento o resquebrajamiento del revestimiento, el hinchamiento
del revestimiento debe ser mayor o igual que el del sustrato.
Antes de que el implante sea manipulado, el
revestimiento se hidrata preferiblemente durante varios segundos
para minimizar el agrietamiento u otro daño al revestimiento.
Los implantes adecuados para revestir con los
revestimientos hidrófilos de la presente invención se fabrican
preferiblemente de materiales acrílicos hidrófobos, pero también
pueden construirse de silicona, copolímeros de
silicona-acrílicos o hidrogeles. Los materiales
acrílicos hidrófobos preferidos son los descritos en las patentes
de EE.UU. nºs 5.290.892 y 5.693.095, cuyo contenido completo se
incorpora a la presente memoria a modo de referencia. En el caso en
el que el implante sea una IOL, los revestimientos de la presente
invención pueden usarse en unión con materiales sustrato que se
pretenden usar como una IOL "dura" (que se inserta en estado
no plegado) o una IOL "plegable" o "blanda" (que se
inserta en estado plegado o comprimido). Por ejemplo, el material
para IOLs a revestir podría ser uno de los materiales para IOLs
descritos en las patentes de EE.UU. nºs 5.693.095 ó 5.331.073. El
revestimiento puede aplicarse a la IOL entera o sólo a una porción
de la IOL. Cuando se usa en la presente memoria, "implantes"
incluye lentes de contacto.
Con el fin de preparar el material de implante a
revestir para que sea capaz de recibir el revestimiento puede ser
necesario o deseable exponer la superficie a revestir a un gas
plasma reactivo antes de aplicar la composición de revestimiento de
la presente invención. Los gases plasma reactivos adecuados incluyen
gases oxidantes, tales como el gas oxígeno. Una cámara de plasma
adecuada es la cámara de plasma P^{2}CIM serie B fabricada por
Advanced Plasma Systems, Inc. Usando tal cámara, los parámetros
adecuados para el plasma incluyen: potencia = 400 W, gas plasma =
oxígeno; presión del gas plasma = 30 Pa; tiempo de exposición =
4-6 minutos.
Se pretende que los siguientes ejemplos sean
ilustrativos pero no limitantes.
Ejemplos
1-2
Las formulaciones mostradas en la tabla 1
posterior se prepararon y curaron en moldes de planchas de
polipropileno (10 mm x 20 mm x 0,9 mm). Las formulaciones se
curaron por exposición a luz azul durante una hora usando una
unidad de luz azul Kulzer Palatray CU (12-14
mW/cm^{2}).
El copolímero de revestimiento del ejemplo 1 se
disolvió en una mezcla de disolventes constituida por
2-pentanona:etanol:diclorometano 21:3:2 (partes en
peso) para dar una disolución al 8,4%. El copolímero de
revestimiento del ejemplo 2 se disolvió en
2-pentanona para dar una disolución al 8,0%. Las
disoluciones resultantes se filtraron a través de fibra de vidrio
Gelman Acrodisc (1 \mum) para dar disoluciones de revestimiento
exentas de partículas.
Se preparó un copolímero que comprendía 65% de
acrilato de 2-feniletilo; 30% de metacrilato de
2-feniletilo; 1,8% de o-metil
Tinuvin P; y 3,2% de diacrilato de 1,4-butanodiol,
usando como agente iniciador térmico 1,8% de
Perkadox-16. El copolímero se curó en los moldes de
planchas descritos anteriormente, se extrajo con acetona durante
aproximadamente 2 horas, se secó en aire a temperatura ambiente
durante aproximadamente 1 hora y a continuación se secó en un horno
a 100ºC durante aproximadamente 1 hora. Este material en forma de
las planchas definidas sirvió como material de implante/sustrato
para todos los ejemplos ("las planchas de implantes").
Las planchas de implantes se sumergieron en las
disoluciones de revestimiento. Se ha de tener precaución para
minimizar el tiempo de inmersión de las muestras en la disolución de
revestimiento ya que el disolvente hinchará la muestra. Se permitió
que el implante revestido secara en aire a temperatura ambiente
durante 15 minutos, seguido por estancia en horno a 100ºC durante 2
horas para activar el agente de reticulación latente y fijar el
revestimiento a la superficie del implante.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparan planchas de implante revestidas
según el procedimiento descrito anteriormente para los ejemplos
1-2, excepto que el copolímero de revestimiento
contiene los ingredientes mostrados en la tabla 2 posterior. El
copolímero de revestimiento se cura usando la unidad Kulzer Palatray
CU durante una hora. Se forma una disolución de revestimiento
disolviendo el disolución de revestimiento en
2-pentanona para formar una disolución al 8,0%. Las
planchas de implante se revisten por inmersión y se permite que
sequen en aire a temperatura ambiente durante 15 minutos, seguido
por estancia en horno a 100ºc durante 2 horas para desbloquear el
agente de reticulación tipo isocianato y fijar el revestimiento a
la superficie del implante.
Las realizaciones descritas anteriormente se
consideran por lo tanto ilustrativas en todos los aspectos y no
restrictivas, indicándose el alcance de la invención mediante las
reivindicaciones adjuntas más que por la descripción
precedente.
Claims (3)
1. Un implante oftálmico revestido que comprende
un revestimiento y un sustrato, en el que el revestimiento está
unido al sustrato por enlaces covalentes, el revestimiento tiene un
espesor de 0,01 a 1 \mum, y el revestimiento comprende un
copolímero covalentemente reticulado que comprende
(met)acrilato de 2-feniletilo, un monómero
hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en
(met)acrilatos de hidroxialquilo;
mono(met)acrilatos de polietilenglicol
(200-500); y mono(met)acrilatos de
polietilenglicol (200-500)monometiléter; y un
agente de reticulación, y en el que la composición de revestimiento
es capaz de absorber de 40 a 70% de agua.
2. El implante oftálmico revestido según la
reivindicación 1, en el que el sustrato comprende un material
acrílico hidrófilo.
3. Un método para aplicar un revestimiento a un
implante oftálmico, que comprende las etapas de:
- a)
- Preparar un copolímero no reticulado que comprende (met)acrilato de 2-feniletilo, un monómero hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en (met)acrilatos de hidroxialquilo; mono(met)acrilatos de polietilenglicol (200-500); y mono(met)acrilatos de polietilenglicol (200-500)monometiléter; y opcionalmente un agente de reticulación latente, tal que el copolímero sea capaz de absorber de 40 a 70% de agua;
- b)
- Formar una disolución de revestimiento disolviendo el copolímero en un disolvente orgánico y si el copolímero no contiene un agente de reticulación latente añadir entonces a la disolución un agente de reticulación;
- c)
- Aplicar la disolución de revestimiento al implante; y
- d)
- Secar la disolución de revestimiento sobre el implante, tal que el agente de reticulación latente o el agente de reticulación se activen y el copolímero se enlace covalentemente al implante.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15250799P | 1999-09-02 | 1999-09-02 | |
US152507P | 1999-09-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2315953T3 true ES2315953T3 (es) | 2009-04-01 |
Family
ID=22543219
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06005509T Expired - Lifetime ES2315953T3 (es) | 1999-09-02 | 2000-08-23 | Composiciones de revestimiento hidrofilas con enlace covalente para implantes. |
ES00961359T Expired - Lifetime ES2310999T3 (es) | 1999-09-02 | 2000-08-23 | Composiciones de revestimiento hidrofilas, enlazadas covalentemente, para implantes. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00961359T Expired - Lifetime ES2310999T3 (es) | 1999-09-02 | 2000-08-23 | Composiciones de revestimiento hidrofilas, enlazadas covalentemente, para implantes. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP1666924B1 (es) |
JP (2) | JP4942060B2 (es) |
CN (1) | CN1155840C (es) |
AR (1) | AR027853A1 (es) |
AT (2) | ATE410707T1 (es) |
AU (1) | AU765705B2 (es) |
BR (1) | BR0013724B1 (es) |
CA (1) | CA2381424C (es) |
CY (2) | CY1110409T1 (es) |
DE (2) | DE60041092D1 (es) |
DK (2) | DK1666924T3 (es) |
ES (2) | ES2315953T3 (es) |
PT (2) | PT1666924E (es) |
WO (1) | WO2001016626A1 (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006299045A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療材料用高分子化合物及び該高分子化合物を用いたバイオチップ用基板 |
CN101568354B (zh) * | 2006-12-21 | 2013-05-22 | 诺瓦提斯公司 | 涂覆生物医学器件的方法 |
PT2638878T (pt) * | 2010-07-30 | 2019-12-05 | Novartis Ag | Lentes de hidrogel de silicone com superfícies ricas em água |
MY164605A (en) * | 2011-10-12 | 2018-01-30 | Novartis Ag | Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses |
HUE031702T2 (en) * | 2012-12-17 | 2017-07-28 | Novartis Ag | A method for producing improved UV absorbing ophthalmic lenses |
JPWO2017188375A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2019-04-04 | 日油株式会社 | コンタクトレンズ用表面処理剤およびコンタクトレンズ |
TW201922301A (zh) * | 2017-10-27 | 2019-06-16 | 日商日油股份有限公司 | 醫療材料用表面處理劑及醫療材料 |
KR20200098540A (ko) | 2017-12-13 | 2020-08-20 | 알콘 인코포레이티드 | 한 주 및 한 달 착용용 워터 그래디언트 콘택트 렌즈 |
CN110409588A (zh) * | 2018-04-27 | 2019-11-05 | 深圳志深建筑技术有限公司 | 一种用于海绵城市建设的雨水渗透渠 |
CA3134852A1 (en) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Amphiphilic compound, and medical resin composition and pharmaceutical additive using the same |
CN114075122B (zh) * | 2020-08-17 | 2024-01-02 | 康小林 | 一种亲水性偶氮化合物及其用途 |
CN113307918B (zh) * | 2021-06-07 | 2022-04-15 | 东莞长联新材料科技股份有限公司 | 一种植物油基聚丙烯酸酯非离子乳液及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5326584A (en) * | 1989-04-24 | 1994-07-05 | Drexel University | Biocompatible, surface modified materials and method of making the same |
WO1992005694A1 (en) * | 1990-10-05 | 1992-04-16 | University Of Florida | Improved ocular implants and methods for their manufacture |
US5470932A (en) * | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
US5618316A (en) * | 1993-12-14 | 1997-04-08 | Hoffman; Allan S. | Polyethylene oxide coated intraocular lens |
WO1996040303A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Alcon Laboratories, Inc. | Improved high refractive index ophthalmic lens materials |
WO1999052570A1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Alcon Laboratories, Inc. | Intraocular lens coating compositions |
-
2000
- 2000-08-23 PT PT06005509T patent/PT1666924E/pt unknown
- 2000-08-23 ES ES06005509T patent/ES2315953T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-23 CN CNB008122784A patent/CN1155840C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-23 CA CA2381424A patent/CA2381424C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-23 PT PT00961359T patent/PT1208393E/pt unknown
- 2000-08-23 DK DK06005509T patent/DK1666924T3/da active
- 2000-08-23 AU AU73320/00A patent/AU765705B2/en not_active Ceased
- 2000-08-23 EP EP06005509A patent/EP1666924B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-23 ES ES00961359T patent/ES2310999T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-23 EP EP00961359A patent/EP1208393B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-23 DE DE60041092T patent/DE60041092D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-23 AT AT00961359T patent/ATE410707T1/de active
- 2000-08-23 DK DK00961359T patent/DK1208393T3/da active
- 2000-08-23 DE DE60040469T patent/DE60040469D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-23 BR BRPI0013724-3B1A patent/BR0013724B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-23 WO PCT/US2000/023286 patent/WO2001016626A1/en active IP Right Grant
- 2000-08-23 AT AT06005509T patent/ATE416794T1/de active
- 2000-08-23 JP JP2001520129A patent/JP4942060B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-01 AR ARP000104588A patent/AR027853A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-15 CY CY20081101139T patent/CY1110409T1/el unknown
-
2009
- 2009-01-09 CY CY20091100013T patent/CY1109042T1/el unknown
-
2011
- 2011-08-19 JP JP2011179956A patent/JP2011229981A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR0013724A (pt) | 2002-07-02 |
EP1208393B1 (en) | 2008-10-08 |
AU7332000A (en) | 2001-03-26 |
PT1208393E (pt) | 2008-10-24 |
EP1666924A2 (en) | 2006-06-07 |
CY1109042T1 (el) | 2014-07-02 |
DK1208393T3 (da) | 2009-01-12 |
ES2310999T3 (es) | 2009-02-01 |
CN1155840C (zh) | 2004-06-30 |
CY1110409T1 (el) | 2015-04-29 |
BR0013724B1 (pt) | 2013-11-05 |
CA2381424C (en) | 2010-06-08 |
ATE416794T1 (de) | 2008-12-15 |
CA2381424A1 (en) | 2001-03-08 |
JP2011229981A (ja) | 2011-11-17 |
DE60041092D1 (de) | 2009-01-22 |
WO2001016626A1 (en) | 2001-03-08 |
JP4942060B2 (ja) | 2012-05-30 |
EP1208393A1 (en) | 2002-05-29 |
EP1666924A3 (en) | 2006-06-28 |
AR027853A1 (es) | 2003-04-16 |
PT1666924E (pt) | 2008-12-26 |
ATE410707T1 (de) | 2008-10-15 |
JP2003508125A (ja) | 2003-03-04 |
EP1666924B1 (en) | 2008-12-10 |
CN1371481A (zh) | 2002-09-25 |
AU765705B2 (en) | 2003-09-25 |
DK1666924T3 (da) | 2009-03-16 |
DE60040469D1 (de) | 2008-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7208012B2 (en) | Covalently-bound, hydrophilic coating compositions for surgical implants | |
ES2208304T3 (es) | Polimero plastificado para el agua con un indice de refraccion elevado para aplicaciones oftalmologicas. | |
US6187042B1 (en) | Intraocular lens coating compositions | |
JP2011229981A (ja) | 移植片用の共有結合した親水性塗装組成物 | |
US6632887B2 (en) | Coating compositions and methods for reducing edge glare in implantable ophthalmic lenses | |
US6723815B2 (en) | Covalently-bound, hydrophilic coating compositions for surgical implants | |
US6632905B2 (en) | Covalently-bound, hydrophilic coating compositions for surgical implants | |
KR20010033659A (ko) | 안과 장치용 고굴절율 물질 | |
ES2235932T3 (es) | Composiciones de recubrimiento hidrofilicas, unidas mediante interacciones hidrofobas a implantes quirurgicos. | |
ES2763538T3 (es) | Material copolimérico biocompatible e implante oftalmológico compuesto por el mismo | |
JP2003519538A (ja) | 縁部のグレアを減少させるための移植可能な眼用レンズのコーティング |