ES2312201T3 - Combustion de oxigteno-combustible para reducir emisiones de nox en hornos de alta temperatura. - Google Patents

Combustion de oxigteno-combustible para reducir emisiones de nox en hornos de alta temperatura. Download PDF

Info

Publication number
ES2312201T3
ES2312201T3 ES99400169T ES99400169T ES2312201T3 ES 2312201 T3 ES2312201 T3 ES 2312201T3 ES 99400169 T ES99400169 T ES 99400169T ES 99400169 T ES99400169 T ES 99400169T ES 2312201 T3 ES2312201 T3 ES 2312201T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
fuel
burner
air
flame
oxygen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99400169T
Other languages
English (en)
Inventor
Mahendra L. Joshi
Benjamin Jurick
Jean-Francois Simon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Air Liquide SA
LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
Original Assignee
Air Liquide SA
LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Air Liquide SA, LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude filed Critical Air Liquide SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2312201T3 publication Critical patent/ES2312201T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23DBURNERS
    • F23D14/00Burners for combustion of a gas, e.g. of a gas stored under pressure as a liquid
    • F23D14/32Burners for combustion of a gas, e.g. of a gas stored under pressure as a liquid using a mixture of gaseous fuel and pure oxygen or oxygen-enriched air
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235Heating the glass
    • C03B5/2353Heating the glass by combustion with pure oxygen or oxygen-enriched air, e.g. using oxy-fuel burners or oxygen lances
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23CMETHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C5/00Disposition of burners with respect to the combustion chamber or to one another; Mounting of burners in combustion apparatus
    • F23C5/08Disposition of burners
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23DBURNERS
    • F23D14/00Burners for combustion of a gas, e.g. of a gas stored under pressure as a liquid
    • F23D14/20Non-premix gas burners, i.e. in which gaseous fuel is mixed with combustion air on arrival at the combustion zone
    • F23D14/22Non-premix gas burners, i.e. in which gaseous fuel is mixed with combustion air on arrival at the combustion zone with separate air and gas feed ducts, e.g. with ducts running parallel or crossing each other
    • F23D14/24Non-premix gas burners, i.e. in which gaseous fuel is mixed with combustion air on arrival at the combustion zone with separate air and gas feed ducts, e.g. with ducts running parallel or crossing each other at least one of the fluids being submitted to a swirling motion
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23MCASINGS, LININGS, WALLS OR DOORS SPECIALLY ADAPTED FOR COMBUSTION CHAMBERS, e.g. FIREBRIDGES; DEVICES FOR DEFLECTING AIR, FLAMES OR COMBUSTION PRODUCTS IN COMBUSTION CHAMBERS; SAFETY ARRANGEMENTS SPECIALLY ADAPTED FOR COMBUSTION APPARATUS; DETAILS OF COMBUSTION CHAMBERS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F23M5/00Casings; Linings; Walls
    • F23M5/02Casings; Linings; Walls characterised by the shape of the bricks or blocks used
    • F23M5/025Casings; Linings; Walls characterised by the shape of the bricks or blocks used specially adapted for burner openings
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion Of Fluid Fuel (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE CALDEO Y UN DISPOSITIVO EMPLEADOS DONDE SE CALDEA UN QUEMADOR DE OXICOMBUSTIBLE POR OXIDACION BAJO UN ANGULO DETERMINADO RESPECTO A LA LLAMA DEL QUEMADOR DE AIRE/COMBUSTIBLE, A FIN DE REDUCIR LAS EMISIONES DE NOX TOTALES PROVENIENTES DE HORNOS DE TEMPERATURA ELEVADA. LA RELACION DE EQUIVALENCIA ESTEQUIOMETRICA DE DICHO QUEMADOR DE OXICOMBUSTIBLE OXIDANTE (OXIGENO/COMBUSTIBLE) SE MANTIENE EN EL RANGO DE APROX. 1,5 A APROX. 12,5. EL QUEMADOR DE AIRE/COMBUSTIBLE REDUCTOR ES CALDEADO A UNA RELACION DE EQUIVALENCIA DE 0,6 A 1,00 A FIN DE REDUCIR LA DISPONIBILIDAD DE OXIGENO EN LA LLAMA Y REDUCIR LAS EMISIONES DE NOX. LA LLAMA OXIDANTE DE DICHO QUEMADOR DE OXICOMBUSTIBLE SE ORIENTA DE FORMA QUE LA CORRIENTE GASEOSA DE DICHA LLAMA OXIDANTE INTERSECTA LA CORRIENTE GASEOSA DE LA LLAMA AIRE/COMBUSTIBLE EN O CERCA DE LA SECCION TERMINAL DE DICHA LLAMA DE AIRE/COMBUSTIBLE. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION MEJORAN EL CONTROL DE LA TEMPERATURA DEL HORNO Y LA EFICIENCIA TERMICA MEDIANTE LA ELIMINACION DE ALGO DE NITROGENO Y SUMINISTRAN UN QUEMADO EFECTIVO DE CO Y OTROS HIDROCARBUROS, UTILIZANDO LA ELEVADA CAPACIDAD DE MEZCLA DE LOS PRODUCTOS DE COMBUSTION DE DICHA LLAMA OXIDANTE. EL CALDEO SIMULTANEO DE QUEMADOR DE OXICOMBUSTIBLE Y DE AIRE/COMBUSTIBLE PUEDE REDUCIR LAS EMISIONES DE NOX DEL 30 % AL 70 %, EN DEPENDENCIA DE LA RELACION ESTEQUIOMETRICA DEL QUEMADOR AIRE/COMBUSTIBLE.

Description

Combustión de oxígeno-combustible para reducir emisiones de NOx en hornos de alta temperatura.
Esta invención pertenece a los métodos y aparatos para la introducción de una combustión oxidante oxígeno-combustible en hornos de combustión aire-combustible con el objetivo de reducir emisiones de NOx y mejorar la eficiencia térmica sin efectos perjudiciales sustanciales en la vida útil del horno ni en la calidad del producto.
El método más común para reducir las emisiones de NOx es usar la combustión 100% oxígeno-combustible donde el uso de oxígeno en lugar de aire elimina la presencia de nitrógeno y así se logra reducir significativamente las emisiones de NOx. Este método se ha estado usando exitosamente en varios tipos de hornos de vidrio. Sin embargo, el uso de la combustión 100% oxígeno-combustible en hornos de vidrio grandes (con capacidad de producción de 450 a 1000 toneladas al día de vidrio fundido), como en los hornos flotadores de vidrio, no se ha logrado hasta ahora debido a la economía global con el uso del oxígeno y los riesgos para la calidad del vidrio y la vida útil del horno.
Hay otros varios métodos de control de NOx disponibles en el mercado como el Proceso 3-R (Patente Europea No. 0 599 547 A1), el proceso de recombustión de gas (Patente U.S. No. 5,139,755) y escalonado con oxígeno-enriquecido de aire (Patente U.S. No. 5,203,859).
La solicitud de Patente Europea EP 0 571 984 revela un método de calentar un horno con una lanza compuesta que comprende: a) un tubo de suministro constituido de metal; b) una boquilla que tiene una pieza trasera y una pieza delantera, dicha pieza trasera es de metal y se comunica con el tubo de suministro, dicha pieza delantera es de cerámica y se anexa a dicha pieza trasera; c) al menos una abertura a través de la cual el gas puede ser eyectado de la pieza frontal cerámica de la boquilla; d) medios para proveer gas protector alrededor de la boquilla.
La solicitud de Patente Europea EP 0 127 513 revela un método de calentar un horno que comprende los pasos de operar al menos un quemador de oxígeno y de operar al menos un quemador de aire combustible.
El Proceso 3-R y el proceso de recombustión de gas usan combustible adicional o de inyección de combustible para la recombustión (5% al 15% del total de combustible usado) en la corriente de escape para crear las reacciones de recombustión del gas y reducir emisiones del NOx. Este es un método post-combustión. Este método requiere inyectar combustible de recombustión (gas natural) en la corriente de escape, lo cual puede resultar difícil en ciertos hornos que no pueden usar condiciones de reducción en el regenerador debido a materiales refractarios que contienen diversos óxidos. Además el combustible de recombustión es un recargo de energía y ningún beneficio de eficiencia térmica se deriva por la inyección de 5 a 15% del combustible para la recombustión en la corriente de escape, fuera del área de fundición. Aquí el combustible adicional no libera ningún calor para el aumento de la productividad y es simplemente utilizado como medio de limpieza de emisiones. Hay también preocupaciones por el incremento de las emisiones de CO del horno.
En la ambientación del aire enriquecido con oxígeno, el oxidante secundario (oxígeno o el aire enriquecido con oxígeno) es introducido próximo al escape del horno industrial para reducir las emisiones de NOx. En estos aplicaciones el horno es operado usando la estequiometría más baja en la zona de combustión para reducir la formación térmica del NOx. El oxidante secundario es inyectado en la corriente de escape (usando el puerto de escape) para desgastar el CO y otros hidrocarburos. Este concepto es ilustrado en la Fig.1. En la Fig.1 un típico horno de quemador regenerativo lateral 1 que tiene regeneradores (verificadores) A y B es ilustrado esquemáticamente con ambos puertos de encendido 2 y de escape 4. El quemador es de izquierda a derecha y la inyección del oxidante secundario 6 es de derecha a izquierda.
En la Patente U.S. No. 5,203,859 (como se ilustra en la Fig.1), la realización preferida incluye extraer el aire precalentado de la combustión secundaria 7 del regenerador lateral de combustión mediante el uso de extractores de oxígeno 8. El oxígeno es usado como un accionador principal para retirar el aire de combustión secundario 7. El oxidante secundario 6 es entonces inyectado próximo al escape 4. Las desventajas del esquema anterior incluyen:
\bullet
Restricciones del espacio debido a los grandes conductos de aire secundario 7 que transportan aire a 2400ºF (1315ºC).
\bullet
Ciclo de inversión del flujo complejo para el intercambio del aire precalentado secundario de la parte izquierda a la derecha según el ciclo de inversión.
\bullet
Dificultades en el quemado del CO y los hidrocarburos en el espacio de fundición debido a la combustión prematura en el puerto de escape 4 conduciendo al recalentamiento del puerto de escape 4.
\bullet
Limitaciones del diseño del extractor 8 para proporcionar la correcta mezcla del oxidante secundario.
\bullet
Alto costo capital del sistema.
Otras realizaciones conocidas de lo anterior incluyen oxidante secundario como el aire ambiente enriquecido con oxígeno, el cual podría crear difíciles condiciones de mezcla debido al volumen relativamente pequeño de la corriente oxidante fría o ambiental comparada con la corriente primaria de escape. Aquí el volumen de gas de escape es alrededor 60 veces más grande que el del oxidante secundario conduciendo a una mezcla ineficiente y una eficiencia térmica pobre debido a la extinción del espacio de combustión del fundidor por una mezcla ambiental. Esto puede resultar además en una pobre calidad del producto.
Realizaciones adicionales conocidas incluyen el uso de oxígeno como oxidante secundario, el cual también crea condiciones de mezcla difíciles debido al pequeño volumen de gas (300 veces menor que la corriente primaria de escape). Esto crea un quemado no homogéneo y la creación de manchas calientes en el espacio de combustión del fundidor y en el puerto de escape.
Sería de gran beneficio para los productores de vidrio y otros que la producción de NOx pudiera ser disminuida, mientras se transfiere el calor a la carga y se evitan algunos de los problemas antes citados.
De acuerdo con la presente invención las limitaciones anteriores son ampliamente superadas mediante el uso de una aproximación mucho más simple para la reducción del NOx.
Un primer aspecto de la invención es un método de calentamiento de la carga en un horno, el método comprendiendo los pasos de:
a)
combustionar un primer combustible en al menos un quemador de aire-combustible, el calor del quemador de aire-combustible siendo sustancialmente transmitido a la carga;
b)
combustionar un segundo combustible en al menos un quemador de oxígeno-combustible, el calor del quemador de oxígeno-combustible siendo sustancialmente transmitido a la carga; donde el quemador de aire-combustible es operado en modo rico en combustible, y el quemador de oxígeno-combustible es operado en modo bajo en combustible,
donde la combustión del paso (b) crea una llama de oxígeno-combustible que intersecta a la llama aire-combustible; donde la llama oxígeno-combustible se proyecte desde un puerto en el plano más bajo hacia la llama aire-combustible en un ángulo \alpha medido desde la horizontal, el ángulo \alpha oscilando de alrededor de 1º a alrededor de 30º.
Preferidos son los métodos donde la combustión del paso (a) crea una llama aire-combustible que es sustancialmente paralela a una superficie horizontal de una carga; métodos donde la llama oxígeno-combustible se proyecta desde abajo de la llama aire-combustible; y métodos donde la llama oxígeno-combustible intersecta a la llama aire-combustible cerca de una cola de la llama aire-combustible.
Otros métodos preferidos de conformidad con la invención son aquellos donde la llama oxígeno-combustible se proyecta desde puertos inclinados hacia la llama aire-combustible en un ángulo \alpha, medido desde la horizontal oscilando de alrededor de 1º a alrededor de 30º, métodos donde múltiples quemadores de oxígeno-combustible están presentes por cada quemador de aire-combustible; y métodos donde el primer y el segundo combustibles son el mismo.
Un segundo aspecto de la invención es un método de control de la temperatura en un horno que calienta una carga, el horno teniendo ambos quemadores aire-combustible y oxígeno-combustible, dicho método comprendiendo los pasos de:
a)
operar uno o más quemadores de aire-combustible con entrada constante de combustible; y
b)
operar uno o más quemadores de oxígeno-combustible para aumentar o disminuir la temperatura de la carga sin cambios sustanciales en la producción de NOx del horno.
Un tercer aspecto de la invención es un quemador de oxígeno-combustible que comprende:
a)
un conducto central adaptado para entregar un oxidante;
b)
una región anular exterior del conducto central, la región anular adaptada para entregar el combustible;
c)
el conducto central teniendo una boquilla anexa a un extremo del conducto central, donde tanto la boquilla como el conducto central están adaptados para ser ajustados axialmente, quemador donde la región anular tiene posicionado allí uno o más remolinadores de combustible.
Los quemadores preferidos, de conformidad con este aspecto de la invención, son aquellos donde el conducto central tiene un extremo de salida del oxidante, y la región anular del quemador es definida por una boquilla refractaria; la boquilla refractaria teniendo una cara caliente del horno, el extremo de salida del oxidante siendo posicionable desde la cara caliente del horno por una distancia que oscila de alrededor de D/4 a alrededor de 10D, donde D es un diámetro de la región de salida de la llama del quemador.
Los métodos de la invención son preferidos para hornos de vidrio regenerativos o recuperativos que son conocidos por producir altas emisiones (térmicas) de NOx debido las altas temperaturas de la llama y la gran disponibilidad de nitrógeno en la atmósfera. Las altas temperaturas de la llama provienen de las temperaturas más altas de precalentamiento de aire de combustión (1200ºF a 2400ºF) (649ºC a 1315ºC) y las temperaturas más altas del proceso (2700ºF a 2900ºF) (1482ºC a 1593ºC). El nitrógeno está disponible porque el oxidante típico es aire (\sim79% de nitrógeno).
La Fig.1 es un dibujo esquemático de un horno regenerativo de encendido lateral del arte previo;
La Fig.2 es un dibujo esquemático de un horno regenerativo de encendido lateral modificado empleando un método preferido de la invención;
La Fig.3 es un dibujo esquemático de la sección transversal de un quemador de oxidación de acuerdo con la presente invención; y
La Fig.4 es una representación esquemática de un quemador de oxidación con puerto directo enfriado por agua de conformidad con la presente invención.
La Fig.2 ilustra esquemáticamente un método preferido de combustión de un quemador de oxidación de oxígeno-combustible en un ángulo hacia la llama aire-combustible en el lado de encendido. La relación de equivalencia del quemador (relación de la tasa real de flujo de oxígeno a la tasa de flujo de combustible/ relación teórica de la tasa de flujo de oxígeno a la tasa de flujo de combustible para la descomposición completa en CO_{2} y H_{2}O) se mantiene en el lado de oxidación extendiéndose de alrededor 1.5 a alrededor 12.5. Una relación teóricamente correcta para la combustión es una relación de equivalencia de 1.
La Fig.2 ilustra esquemáticamente un horno regenerativo de encendido lateral 1 donde los quemadores primarios de aire-combustible 2 están en configuración de encendido por el lado del puerto y el quemador de oxidación de oxígeno-combustible 3 de la invención está en configuración de encendido por debajo el puerto. Como es usado aquí, quemador de oxígeno-combustible significa un oxidante que tiene más de 21% de oxígeno, incluyendo oxidantes que tienen de 22% a 100% de oxígeno, más preferiblemente desde alrededor de 22% a alrededor de 30% de oxígeno. También, mientras el foco de la descripción está en la producción de vidrio, los métodos y aparatos de esta invención son aplicables para la fundición de metales y otros materiales, como minerales. Otras configuraciones de encendido del quemador primario y emplazamientos del quemador de oxidación de oxígeno-combustible propuesto serán analizados aquí. Una ventaja del encendido del quemador de oxidación propuesto es proveer la combustión de oxígeno-combustible por encima de la superficie de fundición del vidrio para transferir calor radioactivo a la superficie de fundición del vidrio 12 acoplado con la generación de los productos de la combustión del quemador de oxidación de oxígeno-combustible 10 principalmente precalentados (1500ºF a 4500ºF) (815ºC a 2482ºC) de oxígeno, CO_{2}, y H_{2}O. La expansión del oxígeno caliente puede ser en cualquier parte de 4 a 10 veces el volumen del oxígeno frío usado en los métodos previos. Además, la introducción de gases que no producen NOx, tales como el H_{2}O y el CO_{2}, con el oxígeno precalentado permiten un medio portador efectivo. Los gases que no producen de NOx mejoran la mezcla con la corriente de escape debido a la masa efectiva mayor del medio oxidante. También se ha probado que la transferencia de calor por radiación es mayor usando H_{2}O y CO_{2} (debido a la presión parcial más alta) comparado con el aire principalmente usado en los métodos de combustión que usan aire enriquecido con oxígeno previamente conocidos. Los métodos inventados tienen ventajas adicionales en el cambio de la cantidad de oxígeno en la corriente de gas oxidante por simple ajuste de la relación estequiométrica de encendido.
El ángulo de encendido bajo puerto (designado aquí alfa) es mantenido muy pequeño para tener productos de combustión del quemador de oxidación 10 que interseptan los gases de la llama del quemador de aire-combustible 4 en la sección de la cola 16 de la llama de aire-combustible. Un rango preferido de este ángulo \alpha para el puerto en plano inferior oscila de 1º a alrededor de 30º hacia arriba desde el plano horizontal(o a la superficie fundida del vidrio u otro producto). Para puertos de fondo con pendiente (inclinados) el ángulo puede ser cualesquiera desde -10º (hacia abajo) y 30º (hacia arriba) de la superficie del vidrio. La idea aquí es inyectar una corriente oxidante "profundamente" en el horno sin mezcla prematura con la llama primaria de aire-combustible. La elección de la relación de encendido del quemador de oxidación, la estequiometría, las velocidades de inyección del oxidante y el combustible, el diseño de la boquilla, el ángulo de inyección \alpha y el número de quemadores oxidantes determinarán la eficiencia de la mezcla global y del quemado del CO.
Para grandes hornos flotadores de vidrio, donde el ancho de los puertos es significativo (digamos puertos de 3 y 9 pies de ancho) (digamos puertos de 1 a 3 metros de ancho) varios o múltiples quemadores oxidantes en la configuración por debajo del puerto puede ser preferida. El espaciamiento entre quemadores oxidantes adyacentes es optimizado para proveer buena mezcla y penetración. El modelado computadorizado del perfil de velocidad de la llama de aire-combustible y diversos parámetros del momento de la llama del quemador de oxidante es preferiblemente realizado para optimizar el número, el espaciamiento y la tasa de encendido de los quemadores oxidantes para una geometría del horno y del puerto dados. Demasiada penetración puede causar quemado en el puerto de escape opuesto y muy poca penetración puede causar la mezcla prematura en la zona de la llama caliente (pico de temperaturas de la llama) y posible incremento en emisiones del NOx. El objetivo del diseño es intersectar la sección de la cola de la llama aire-combustible 16 con los productos de la combustión del quemador altamente oxidantes 10 y crear un buen quemado del CO en el espacio del fundidor (generalmente por encima de la carga). En esta configuración el quemado y la liberación de calor tiene lugar dentro del fundidor y el calor se libera a la carga. La liberación de energía dentro del fundidor de conformidad con la presente invención está en contraste con el Proceso 3-R donde un combustible de recombustión es inyectado en el regenerador y el calor de combustión de este combustible de recombustión no es usado directamente por el proceso de fundición. La penetración excesiva puede causar el quemado en el puerto de escape y la liberación de calor resultante dentro del puerto de escape pueden recalentar el material refractario del puerto de escape y recalentar posteriormente la pared objetivo del regenerador y de los verificadores. El ángulo \alpha de inyección por debajo del puerto para el quemador de oxidación es también preferiblemente decidido muy cuidadosamente usando el modelado computadorizado para evitar el impacto en la cúspide 18 u otros materiales refractarios del horno.
El momento de la llama del quemador de oxidación se calcula basado en:
\bullet
La relación de encendido
\bullet
La relación de equivalencia (estequiometría)
\bullet
La velocidad del combustible.
\bullet
La velocidad del oxidante.
\bullet
El número de quemadores oxidantes por puerto.
\bullet
El ángulo de inyección.
\bullet
El diseño de la boquilla (geometría rectilínea o de remolino).
Un momento óptimo proveerá un buen quemado del CO y otros hidrocarburos en la llama de aire-combustible y la liberación térmica efectiva sobre la superficie de la carga. Las ventajas globales son las emisiones de NOx reducidas (debido a la relación de equivalencia inferior en la llama de aire-combustible) del horno y eficiencia térmica superior. Las reducciones del NOx serán siempre proporcionales al nivel de relación de equivalencia aire-combustible. Si la relación de equivalencia aire-combustible del puerto de encendido es muy baja, digamos 0.7 a 0.8, las reducciones del NOx pueden ser muy altas, por ejemplo de 60% a 70%. Inversamente, si la relación de equivalencia del aire-combustible es alta, por ejemplo de 0.95 a 1.00, la reducción del NOx será baja, de 10% a 30% de la operación de línea base usando una relación de equivalencia de 1.05. La relación de equivalencia de 1.05 significa 5% de aire en exceso y es de alrededor de 1% de oxígeno en exceso en el puerto de escape. Normalmente los hornos regenerativos funcionan en una relación de equivalencia que oscila desde alrededor de 1.05 a alrededor de 1.10.
La selección de la relación de equivalencia aire-combustible dependerá de la operación global del horno, el diseño del horno, el tamaño del puerto, las características globales de la llama, y la cantidad de reducción de NOx
deseada.
La selección de la estequiometría del quemador de oxidación dependerá de la relación de equivalencia del quemador de aire-combustible y del nivel de oxígeno excedente requerido en los gases de escape. Lo preferido es tener alrededor de 1 a 2% de exceso de oxígeno en el puerto de escape de los grandes hornos regenerativos laterales.
La selección de la relación de encendido del quemador de oxidación se realiza en base a la entrada de energía total requerida para un puerto dado y la relación de equivalencia de la llama de aire-combustible. Preferiblemente desde alrededor de 5% a alrededor de 50% de la reivindicación total de combustible para un puerto dado puede venir en forma de entrada de combustible del quemador de oxidación. La entrada de combustible del quemador de aire-combustible es proporcionalmente reducida y desviada hacia el quemador de oxidación. Mediante la utilización de uno o más quemadores oxidantes puede ahorrarse combustible (hasta un 10%) en sistemas de combustión con temperatura de precalentamiento alta (temperatura del aire 2200ºF a 2300ºF) (temperatura del aire 1204ºC a 1260ºC) y así el consumo global de combustible por puerto puede ser inferior debido a la transferencia de calor mejorada de la llama rica en combustible, luminosa de aire-combustible, y la eliminación parcial del aire (nitrógeno) de combustión del aire-combustible.
Ventajas adicionales de la invención son la reducción de partículas o remanentes del horno debido a la reducción del volumen en la chimenea. Muchos regeneradores que usan los métodos previamente conocidos son parcialmente obturados debido a las partículas del proceso y la extensión de las campañas. El uso de quemadores oxidantes puede ser beneficioso ya que la reducción del volumen de la chimenea puede permitir el encendido a total capacidad para lograr la relación de producción requerida sin exceder las limitaciones de capacidad del flujo del regenerador o el incremento de la presión.
Las Tablas I y IA muestran los diversos niveles estequiométricos del quemador de aire-combustible y los ajustes estequiométricos del quemador de oxígeno-combustible para obtener una reducción significativa del NOx. Por ejemplo, en una realización el quemador de aire-combustible es encendido a una relación de encendido constante de 10 MM Btu/Hr (2.92 MW). Aquí se asume que el requisito global de combustible para el puerto es 11 MM Btu/Hr (3.22 MW). El quemador de oxidación es encendido a una entrada de energía constante de 1 MM Btu/Hr (293 KW). En una situación real, pueden haber múltiples quemadores de oxidación dependiendo de la dimensión de ancho del
puerto.
\newpage
Los flujos correspondientes de aire de combustión en las diversas relaciones de equivalencia, los flujos de gas natural y de oxígeno del quemador de oxígeno-combustible, la composición de los productos de combustión del quemador de oxidación y la temperatura de equilibrio antes de la interacción con la corriente de escape son dados. El objetivo global es proveer suficiente oxidante secundario para posibilitar mantener el nivel de oxígeno excedente deseado en la corriente de escape.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA I
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA IA S.I de Unidades
3
\vskip1.000000\baselineskip
En la Tabla I (la Tabla IA está en unidades del S.I.), la relación de equivalencia de 1.00 es el aire de combustión teóricamente correcto y los casos de relaciones 0.7, 0.8 y 0.95 corresponden a los casos de combustión enriquecida. Es mostrado aquí que por la simple selección de la relación de encendido del quemador oxoxidante (1 MM Btu/Hr aquí)(293 KW) y la relación estequiométrica global, un contenido de oxígeno deseado puede ser introducido en la sección de la cola de la llama de aire-combustible. En adición, la temperatura de equilibrio de los productos del del quemador de oxidación puede ser ajustada escogiendo la relación estequiométrica.
En las Tablas I y IA, la relación de encendido del combustible fósil total es 11 MMBTU/Hr (3.22 MW) para todos los casos considerados (10 MM BTU/Hr (2.93 MW) en el quemador de aire-combustible y 1 MM BTU/Hr (293 KW) en el quemador de oxidación). La eficiencia térmica y la formación de NOx del quemador de aire-combustible y del quemador de oxidación pueden ser mejoradas ajustando el balance entre la relación de encendido del combustible fósil en el quemador de aire-combustible, y la relación del combustible fósil en el quemador de oxidación, así como ajustando la relación de equivalencia del quemador de oxidación. Típicamente, la eficiencia térmica del sistema aumentará ya que la relación de equivalencia del quemador de oxidación es aumentada a una relación de encendido constante del combustible fósil.
La Tabla II (la Tabla IIA está en unidades del S.I.) da un rango de la relación estequiométrica del quemador de oxidación, la composición del gas de equilibrio calculada y de la temperatura de equilibrio de la llama. Estos datos pueden ser utilizado como línea directiva para seleccionar los flujos del quemador de oxidación para la aplicación en campo. En una situación real, es requerido un ligero incremento de oxígeno debido al proceso ineficiente de mezcla. En cualquier caso la introducción de oxígeno caliente o precalentado suministrado por el quemador de oxidación puede producir una combustión eficiente del CO y otros hidrocarburos dentro del espacio de combustión o de fundición sin preocuparse acerca de la post combustión en el puerto de escape ni del sobrecalentamiento del puerto de escape. Además, el calor liberado por llama de oxidación está por encima de la superficie de fusión del vidrio significativa y no se concentra cerca el puerto de escape. Esta es una ventaja adicional sobre la oxidación simple de CO y otros hidrocarburos cerca del puerto de escape. Además, el proceso de la invención no introduce nitrógeno excedente en el horno debido a la combustión oxígeno-combustible comparado con métodos previos de combustión de aire enriquecido con oxígeno como el revelado en la Patente U.S. No. 5,203,859.
TABLA II Productos de Combustión del Quemador de Oxidación
4
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA IIA S.I de Unidades Productos de Combustión del Quemador de Oxidación
6
\vskip1.000000\baselineskip
Las Tablas II y IIA dan diversos ajustes de realización del quemador de oxidación para la operación en hornos regenerativos. La relación estequiométrica del quemador de oxidación puede ser ajustada para satisfacer la relación de equivalencia del quemador de aire-combustible.
Los aspectos de la invención pueden ser resumidos como sigue:
\bullet
El uso del quemador de oxidación oxígeno-combustible en hornos regenerativos para reducir emisiones de NOx.
\bullet
El encendido simultáneo de quemadores de aire-combustible ricos en combustible y quemadores de oxidación oxígeno-combustible pobres en combustible para reducir emisiones de NOx. Esta técnica toma las ventajas de dos procesos de reducción de NOx, el proceso de combustión de aire-combustible rico en combustible, y el proceso de oxidación oxígeno-combustible pobre en combustible, los cuales son la clave para reducir las emisiones de NOx, a la vez que se mantiene la estequiométrica oxígeno a combustible global similar al encendido de línea base, sin una pérdida de la eficiencia térmica y potencialmente una ganancia.
\bullet
El uso de uno o más quemadores de oxígeno-combustible para inyectar los productos oxidantes de la combustión profundamente en la cámara de combustión para el quemado del CO y otros hidrocarburos. La capacidad del quemador de oxidación para inyectar los productos de la combustión altamente oxidantes de manera profunda en la cámara de combustión es una mejora respecto a la lanza de oxígeno simple. El proceso de combustión de oxígeno-combustible aumenta la temperatura y el volumen de los gases y crea una fuerza propulsora para empujar los productos oxidantes de la combustión hacia dentro de la cámara de combustión.
\bullet
El uso de novedosas configuraciones de encendido del quemador de oxidación (las posiciones de encendido, los ángulos de encendido, el número de quemadores de oxidación) para hacer posible el quemado del CO y otros hidrocarburos.
\bullet
Un nuevo concepto de encendido de aire-combustible y oxígeno-combustible combinado donde el encendido oxidante del oxígeno-combustible puede ser usado como un dispositivo de control de la temperatura del proceso básico manteniendo el nivel (o por ciento de entrada de combustible) de encendido aire-combustible y variando el encendido de oxígeno-combustible para controlar el perfil de temperatura del horno. El nivel de capacidad de encendido del aire-combustible constante (dígase nivel de la línea base) mantendrá emisiones de NOx y de partículas casi constantes mientras los ajustes en la relación de encendido del quemador de oxidación pueden ser utilizados como una herramienta de control del proceso del horno sin afectar las emisiones globales de NOx o partículas. Esta nueva aproximación puede ofrecer un control preciso de la temperatura del proceso debido a las capacidades adicionales ofrecidas por los quemadores de oxidación para los ajustes finos en la relación de encendido, la estequiométrica quemador/horno y la temperatura resultante del proceso. El grado de control del flujo ofrecido por el encendido del oxígeno-combustible es mucho más preciso que el encendido aire-combustible usado en los hornos regenerativos tradicionales de aire-combustible.
\bullet
Una construcción novedosa del quemador de oxidación para hacer posible una corriente de alta velocidad de los productos oxidantes de combustión. Debido a velocidades de la llama relativamente superiores a la llama de oxígeno-combustible, puede ser producida una corriente de productos de combustión oxidantes de alta velocidad. El momento resultante puede ser como 10 veces mayor que una corriente de oxígeno fría usada en los métodos de combustión de aire enriquecido con oxígeno previos como es revelado en la Patente U.S. No. 5,203,859.
\bullet
Un nuevo concepto de retro-ajuste para reducir las emisiones de NOx de un horno de producción.
\bullet
Un nuevo método de reducción de NOx donde la transferencia de calor aumentada de la llama de oxígeno-combustible aumenta la productividad mientras reduce las emisiones de NOx. Hay tres razones para el aumento de la transferencia de calor: (1) hay una presión parcial aumentada de H_{2}O y CO_{2} en la cámara de combustión que aumenta la relación de transferencia de calor; (2) como los quemadores de aire-combustible son encendidos en un modo rico en combustible, según la presente invención, la formación de hollín es aumentada lo que también aumenta la relación de transferencia de energía a la carga; (3) con el uso de quemadores de oxidación, el volumen de escape del gas por la chimenea disminuye (para la misma relación de encendido del combustible fósil) de tal manera que cualquier dispositivo de recuperación de energía asociado con el horno para proveer aire precalentado como el oxidante será más eficiente, conduciendo a temperaturas de precalentamiento del aire más altas.
\bullet
Un nuevo concepto retro ajustable para el quemador de oxígeno-combustible en hornos de aire-combustible para mantener la capacidad deseada de encendido del combustible fósil usando un volumen en la chimenea reducido. Esto es necesario cuando los regeneradores (debido a la obstrucción u otras razones) no son capaces de manipular la capacidad de volumen de la chimenea resultante de la combustión aire-combustible solamente.
Otra realización importante de la invención es el diseño del quemador de oxidación oxígeno-combustible. El quemador de oxidación puede ser un quemador de oxígeno-petróleo. Por simplicidad, un diseño del quemador de oxígeno-gas natural es considerado aquí. El esquema Fig 3 ilustra una construcción esquemática del quemador de oxígeno-combustible de la invención. El diseño de este quemador se basa en inyectar una llama oxidante de una velocidad muy alta en el espacio de combustión del fundidor. La velocidad del oxidante está en un rango desde alrededor de 100 pie/s (30 m/s) a alrededor de 1000 pie/s (300 m/s). La dirección general es a lo largo de la longitud de la llama de aire-combustible y a un ligero ángulo \alpha hacia arriba para intersectar la sección de la cola de la llama de aire-combustible. El ángulo \alpha oscila desde alrededor de 1 a alrededor de 30º para los puertos con fondo plano.
La llama de oxígeno-combustible de mayor velocidad generalmente no es seleccionada debido a la preocupación por el NOx, sin embargo, el quemador de oxidación actual es normalmente operado a una relación de equivalencia muy alta preferiblemente desde alrededor de 1.5 a alrededor de 12.5, por lo tanto el aporte global del NOx del quemador de oxidación en sí mismo es relativamente pequeño. El aporte de NOx es pequeño debido a las temperaturas de la llama pico relativamente bajas del quemador altamente oxidante.
El diseño del quemador de oxidación de la invención es muy simple. Un conducto central 100 es usado para la inyección de oxígeno a alta velocidad y un espacio anular 102 se usa para el gas natural. El conducto de oxígeno es dimensionado para proveer una velocidad de inyección de oxígeno preferiblemente mayor que 100 pie/seg (30 m/s). El quemador preferiblemente usa un bloque refractario estándar del quemador 104 para formar el pasadizo anular del gas natural. El flujo del gas natural es mantenido fuera para proveer un escudo efectivo contra el arrastre de nitrógeno atmosférico en el horno, el cual puede reaccionar con el oxígeno caliente para formar NOx. Además, el propósito es enviar los productos oxidantes profundamente en el espacio de combustión, por consiguiente, el chorro oxidante de mayor volumen central es capaz de penetrar más que un chorro de gas natural de bajo volumen anular. Es también conocido a partir de la teoría del chorro turbulento que el chorro anular puede declinar mucho más rápidamente que el chorro central sólido. El conducto de oxígeno extremo 106 es mantenido a una distancia regulable de la cara caliente 108, del horno para crear un momento de llama apropiado y estabilidad de la llama.
Como se ilustra en la Fig 3, el conducto central de oxígeno 100 es preferiblemente replegable en la dirección axial para permitir el control del momento y la formación de la llama apropiado. La cantidad de retracción preferiblemente oscila desde alrededor de D/4 hasta alrededor de 10D, donde D es el diámetro interno del bloque refractario de gas natural 104. El flujo de gas natural anular en una realización es preferiblemente en forma de remolino, usando un aspa estándar múltiple 110 para crear un ligero remolino en la corriente del gas natural. Esto se hace para crear la combustión rápida con la corriente central de oxígeno y crear un efecto de propulsión para disparar la corriente de combustión del quemador de oxidación 112 profundamente en el espacio de combustión del horno 114. El propósito es enviar la llama del quemador de oxidación de alta velocidad dentro del horno. La orientación del encendido por debajo del puerto del quemador de oxidación es para mantener el ángulo de inyección \alpha muy pequeño (de alrededor de 1º a alrededor de 10º hacia arriba para puertos en el fondo plano) para la intersección retardada con la llama de aire-combustible. El rango de las velocidades del oxígeno y del gas natural son preferiblemente cada uno de alrededor de 200 a 800 pie/seg. (60 a 200 m/s).
Dependiendo de la relación de encendido del quemador de aire-combustible, del ancho del puerto, del ancho del horno y de la relación estequiométrica del quemador de oxidación, se hace una selección meticulosa de las velocidades del gas y del oxígeno. Un modelo de flujo de las dinámicas del fluido (DFC) computacional es preferiblemente aplicado a la geometría del horno y las velocidades de gas/oxígeno son seleccionadas para posibilitar que los productos oxidantes de la combustión, a partir del quemador de oxígeno-combustible intersecten en la sección de la cola a la llama de aire-combustible.
Un relación de equivalencia de 0.6 a 1.00 para el quemador de aire-combustible encendido es determinada en la presente invención considerando que reduciendo la relación del aire de combustión precalentado por debajo de una relación de equivalencia de 0.6 puede crear una llama de aire-combustible de velocidad muy baja (debido a las dimensiones fijadas del puerto) Tal llama podría ser excesivamente larga y podría dañar el material refractario del horno (cerca de la corona y el puerto de escape). La longitud de la llama larga podría reducirse en cierta medida aumentando la velocidad de inyección del combustible. En muchos hornos sin embargo, el diámetro de salida de la boquilla del quemador de aire-combustible no es regulable y por eso la velocidad del combustible no es variable para una relación de encendido dada. En tal situación, la operación del horno a una relación de equivalencia reducida se dificulta debido al problema del control de la longitud de la llama. El límite inferior de la relación de equivalencia del quemador de aire-combustible está limitado por el diseño del quemador de aire-combustible, el ancho del horno (para hornos de encendido lateral) y la capacidad para ajustar la longitud de la llama de aire-combustible (usando velocidades más altas de combustible) sin daño para los elementos refractarios del horno. Es preferible cambiar la boquilla del quemador de aire-combustible (usando una boquilla más pequeña y velocidades del combustible superiores) cuando se use una relación de equivalencia inferior (0.6 a 1.00). La relación de equivalencia inferior es típicamente usada cuando se desea una máxima reducción en NOx. Otra opción es usar una boquilla del quemador de aire-combustible de área variable para aumentar la velocidad del combustible durante la operación con relación de equivalencia baja. Si se logra reducir las dimensiones del área de salida del puerto (por el ejemplo bloqueando el área del puerto parcialmente con ladrillos refractarios) incluso una relación de equivalencia aire-combustible inferior (<0.6) puede ser usada.
La configuración de encendido del quemador de oxidación se adapta a diferentes configuraciones de encendido del quemador aire-combustible. El encendido de por el puerto lateral es muy común en hornos flotadores de vidrio. Otra configuración usada industrialmente es un encendido de aire-combustible por debajo del puerto. Para semejante configuración con la presente invención hace falta un quemador de oxidación directo al puerto (enfriado por agua). Una vez más, dependiendo del ancho del puerto, se puede preferir uno o más quemadores oxidantes. Esto es mostrado en la Fig. 4, donde un quemador de aire-combustible 50 es ilustrado en posición por debajo del puerto. Las características de la llama del quemador de oxidación son similares al caso previo que incluye la inyección por debajo del puerto. Aquí, el ángulo de inyección \alpha es ajustado (desde alrededor de -10º a alrededor de +30º hacia la superficie de vidrio) para permitir la intersección de la llama del aire-combustible en la sección de la cola. Las velocidades del combustible y del oxidante del quemador de oxidación son específicamente calculadas ya que la corriente del flujo del quemador de oxidación está sumergida en la corriente de aire precalentado. El efecto del momento del aire de combustión precalentado 200 es tomado en cuenta al calcular la dirección y el momento de la llama del quemador de oxidación. Este quemador 30 tiene un conducto de oxígeno 100 y típicamente un conducto de combustible 104 que rodea al conducto del oxidante, pero además tiene una camisa de agua 105.
El encendido del quemador de oxidación 30 puede ser adaptado a otras diversas configuraciones de encendido del quemador de aire-combustible 25, incluyendo el encendido por encima del puerto, y el encendido por el extremo del puerto para los hornos regenerativos de Tipo-U. En el caso de hornos recuperativos o de encendido directo, el quemador de oxidación puede ser encendido en un ángulo por debajo del quemador de aire-combustible (similar al caso por el lado del puerto, ilustrado en la Fig 2).
La reducción de la emisión de NOx puede ser obtenida simplemente operando el horno regenerativo o recuperativo a una relación estequiométrica inferior (relación de equivalencia de 0.6 a 1.00) y operando el quemador de oxidación de oxígeno-combustible en una relación de equivalencia deseada (entre 1.5 a 12.5). Los límites inferiores o superiores en la relación estequiométrica no son seleccionados debido a los límites de inflamabilidad de la combustión oxígeno-combustible e incrementos indeseables de las temperaturas de equilibrio de la llama.

Claims (10)

1. Un método de calentar una carga en un horno, el método comprendiendo los pasos de:
a.
combustionar un primer combustible en al menos un quemador de aire-combustible, el calor de dicho quemador de aire-combustible siendo sustancialmente transmitido a la carga.
b.
combustionar un segundo combustible en al menos un quemador de oxígeno-combustible, el calor de dicho quemador de oxígeno-combustible siendo sustancialmente transmitido a la carga;
donde dicho quemador de aire-combustible es operado en un modo rico en combustible y dicho quemador de oxígeno-combustible es operado en un modo pobre en combustible,
donde el paso de combustión (b) crea a una llama de oxígeno-combustible que intersecta la llama aire-combustible, y donde la llama de oxígeno-combustible se proyecta desde un puerto en el fondo plano hacia la llama de aire-combustible en un ángulo \alpha medida desde la horizontal, el ángulo \alpha oscilando desde alrededor de 1º a alrededor de 30º.
2. El método de conformidad con la reivindicación 1 donde el paso de combustión (a) crea una llama de aire-combustible que es sustancialmente paralela a una superficie horizontal de una carga.
3. El método de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2 donde la llama de oxígeno-combustible se proyecta desde abajo de la llama de aire-combustible.
4. El método de conformidad con las reivindicaciones 1 a 3 donde la llama de oxígeno-combustible intersecta la llama de aire-combustible cerca de una cola de la llama de aire-combustible.
5. El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 4 donde múltiples quemadores de oxígeno-combustible están presentes por cada quemador aire-combustible o puerto de encendido de aire-combustible.
6. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde el quemador de aire-combustible opera a un relación de equivalencia que oscila desde 0.6 a alrededor 1.0.
7. El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 6 donde el primero y el segundo combustibles son el mismo.
8. El método de conformidad con una de las reivindicaciones 1 a 7 donde el quemador oxígeno-combustible opera a un relación de equivalencia que oscila desde alrededor de 1.5 a alrededor de 12.5.
9. Un quemador de oxígeno-combustible que comprende:
a.
un conducto central (100) adaptado para entregar un oxidante;
b.
una región anular externa del conducto central (102), la región anular adaptada para entregar un combustible.
c.
el conducto central teniendo una boquilla anexa en un extremo del conducto central, donde la boquilla o el conducto central están adaptados para ser ajustados axialmente,
donde la región anular está posicionada allí con uno o más dispersores de combustible (110).
10. Quemador de conformidad con la reivindicación 9, donde el conducto central tiene un extremo de salida del oxidante (106), y la región anular externa del conducto central (102) es definida por un bloque refractario del quemador (104), el bloque refractario del quemador formando una cara caliente del horno (108) de frente al espacio de combustión el extremo de salida del oxidante (106) estando posicionado desde la cara caliente del horno (108) por una distancia que oscila desde alrededor de D/4 a alrededor de 10D, donde D es un diámetro de una región de salida de la llama del quemador.
ES99400169T 1998-02-26 1999-01-25 Combustion de oxigteno-combustible para reducir emisiones de nox en hornos de alta temperatura. Expired - Lifetime ES2312201T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31977 1998-02-26
US09/031,977 US5954498A (en) 1998-02-26 1998-02-26 Oxidizing oxygen-fuel burner firing for reducing NOx emissions from high temperature furnaces

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2312201T3 true ES2312201T3 (es) 2009-02-16

Family

ID=21862449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99400169T Expired - Lifetime ES2312201T3 (es) 1998-02-26 1999-01-25 Combustion de oxigteno-combustible para reducir emisiones de nox en hornos de alta temperatura.

Country Status (7)

Country Link
US (2) US5954498A (es)
EP (1) EP0939059B1 (es)
JP (2) JP4267121B2 (es)
BR (1) BR9911534A (es)
CA (1) CA2261454C (es)
DE (1) DE69939231D1 (es)
ES (1) ES2312201T3 (es)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9818529D0 (en) * 1998-08-25 1998-10-21 Boc Group Plc Variable stoichiometric combustion
US6354110B1 (en) * 1999-08-26 2002-03-12 The Boc Group, Inc. Enhanced heat transfer through controlled interaction of separate fuel-rich and fuel-lean flames in glass furnaces
AU737544B2 (en) * 1999-10-18 2001-08-23 Air Products And Chemicals Inc. Method and apparatus for backing-up oxy fuel combustion with air-fuel combustion
US6250915B1 (en) 2000-03-29 2001-06-26 The Boc Group, Inc. Burner and combustion method for heating surfaces susceptible to oxidation or reduction
US6454562B1 (en) * 2000-04-20 2002-09-24 L'air Liquide-Societe' Anonyme A' Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Oxy-boost control in furnaces
FR2813893B1 (fr) * 2000-09-08 2003-03-21 Air Liquide Procede de rechauffage de produits metallurgiques
JP2002115808A (ja) * 2000-10-12 2002-04-19 Asahi Glass Co Ltd 燃焼炉燃焼ガスの窒素酸化物削減方法
US6699029B2 (en) 2001-01-11 2004-03-02 Praxair Technology, Inc. Oxygen enhanced switching to combustion of lower rank fuels
US6699030B2 (en) 2001-01-11 2004-03-02 Praxair Technology, Inc. Combustion in a multiburner furnace with selective flow of oxygen
US20020127505A1 (en) 2001-01-11 2002-09-12 Hisashi Kobayashi Oxygen enhanced low nox combustion
US6699031B2 (en) 2001-01-11 2004-03-02 Praxair Technology, Inc. NOx reduction in combustion with concentrated coal streams and oxygen injection
US6702569B2 (en) 2001-01-11 2004-03-09 Praxair Technology, Inc. Enhancing SNCR-aided combustion with oxygen addition
DE10118880C2 (de) 2001-04-18 2003-04-30 Sorg Gmbh & Co Kg Verfahren und Anordnungen zum Beheizen von Glasschmelzöfen mit fossilen Brennstoffen
US6436337B1 (en) * 2001-04-27 2002-08-20 Jupiter Oxygen Corporation Oxy-fuel combustion system and uses therefor
CA2485570C (en) 2002-05-15 2009-12-22 Praxair Technology, Inc. Combustion with reduced carbon in the ash
CA2485934C (en) * 2002-05-15 2009-12-15 Praxair Technology, Inc. Low nox combustion
US7833009B2 (en) * 2004-09-10 2010-11-16 Air Products And Chemicals, Inc. Oxidant injection method
US7516620B2 (en) 2005-03-01 2009-04-14 Jupiter Oxygen Corporation Module-based oxy-fuel boiler
FR2892497B1 (fr) * 2005-10-24 2008-07-04 Air Liquide Procede de combustion mixte dans un four a regenerateurs
US7802452B2 (en) * 2005-12-21 2010-09-28 Johns Manville Processes for making inorganic fibers
US7581948B2 (en) * 2005-12-21 2009-09-01 Johns Manville Burner apparatus and methods for making inorganic fibers
FR2903478B1 (fr) * 2006-07-06 2008-09-19 L'air Liquide Procede de chauffage d'une charge, notamment d'aluminium
BRPI0717031A2 (pt) * 2006-08-25 2013-10-01 Linde Inc injeÇço de oxigÊnio atravÉs de um teto ou coroa de um forno de vidro
US20090117503A1 (en) * 2007-11-07 2009-05-07 Cain Bruce E Burner Control
US20090130617A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-21 Cain Bruce E Regenerative burner apparatus
FR2927327B1 (fr) * 2008-02-08 2010-11-19 Saint Gobain Four verrier bas nox a haut transfert de chaleur
US8105074B2 (en) * 2008-06-30 2012-01-31 Praxair Technology, Inc. Reliable ignition of hot oxygen generator
CN101846315B (zh) * 2009-03-24 2012-07-04 烟台龙源电力技术股份有限公司 煤粉浓缩装置和包含该煤粉浓缩装置的内燃式煤粉燃烧器
US20100242545A1 (en) * 2009-03-30 2010-09-30 Richardson Andrew P Cyclical stoichiometric variation of oxy-fuel burners in glass furnaces
US9221704B2 (en) 2009-06-08 2015-12-29 Air Products And Chemicals, Inc. Through-port oxy-fuel burner
CN102459102B (zh) * 2009-06-08 2014-10-01 气体产品与化学公司 通过小炉的氧气燃料燃烧器
DE102010029648A1 (de) 2010-06-02 2011-04-07 Kutzner, Dieter, Dipl.-Ing. Verfahren zum Schmelzen von Metallen oder Glas oder zur Wärmebehandlung von Metallen
US8875544B2 (en) 2011-10-07 2014-11-04 Johns Manville Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use
US8997525B2 (en) 2010-06-17 2015-04-07 Johns Manville Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion
US8991215B2 (en) 2010-06-17 2015-03-31 Johns Manville Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter
US9032760B2 (en) 2012-07-03 2015-05-19 Johns Manville Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers
US8973405B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass
US9776903B2 (en) 2010-06-17 2017-10-03 Johns Manville Apparatus, systems and methods for processing molten glass
US8650914B2 (en) 2010-09-23 2014-02-18 Johns Manville Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion
US8973400B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products
US9021838B2 (en) 2010-06-17 2015-05-05 Johns Manville Systems and methods for glass manufacturing
US10322960B2 (en) 2010-06-17 2019-06-18 Johns Manville Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter
US8707739B2 (en) 2012-06-11 2014-04-29 Johns Manville Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass
US8707740B2 (en) 2011-10-07 2014-04-29 Johns Manville Submerged combustion glass manufacturing systems and methods
US8769992B2 (en) 2010-06-17 2014-07-08 Johns Manville Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass
US9096452B2 (en) 2010-06-17 2015-08-04 Johns Manville Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter
US8632621B2 (en) 2010-07-12 2014-01-21 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method for melting a solid charge
US9533905B2 (en) 2012-10-03 2017-01-03 Johns Manville Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass
WO2014055199A1 (en) 2012-10-03 2014-04-10 Johns Manville Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter
WO2014058381A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-17 Ecomb Ab (Publ) Supply device for a combustion chamber
US20140141382A1 (en) * 2012-11-19 2014-05-22 Neil Simpson Oxygen injector for furnace and regenerator
US9227865B2 (en) 2012-11-29 2016-01-05 Johns Manville Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion
US20150291465A1 (en) * 2012-11-30 2015-10-15 Corning Incorporated Swirling burner and process for submerged combustion melting
US20140170573A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-19 Neil G. SIMPSON BURNER UTILIZING OXYGEN LANCE FOR FLAME CONTROL AND NOx REDUCTION
US10131563B2 (en) 2013-05-22 2018-11-20 Johns Manville Submerged combustion burners
WO2014189501A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Submerged combustion burners, melters, and methods of use
WO2014189499A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
WO2014189506A1 (en) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
EP2999923B1 (en) 2013-05-22 2018-08-15 Johns Manville Submerged combustion melter with improved burner and corresponding method
WO2014193388A1 (en) 2013-05-30 2014-12-04 Johns Manville Submerged combustion glass melting systems and methods of use
SI3003997T1 (sl) 2013-05-30 2021-08-31 Johns Manville Potopni zgorevalni gorilniki s sredstvi za izboljšanje mešanja za talilne peči za steklo in uporaba
WO2015009300A1 (en) 2013-07-18 2015-01-22 Johns Manville Fluid cooled combustion burner and method of making said burner
GB201313656D0 (en) * 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313651D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313652D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
EP3078908A1 (en) 2015-04-08 2016-10-12 Linde Aktiengesellschaft Burner device and method
US9751792B2 (en) 2015-08-12 2017-09-05 Johns Manville Post-manufacturing processes for submerged combustion burner
US10041666B2 (en) 2015-08-27 2018-08-07 Johns Manville Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods
US10670261B2 (en) 2015-08-27 2020-06-02 Johns Manville Burner panels, submerged combustion melters, and methods
US9815726B2 (en) 2015-09-03 2017-11-14 Johns Manville Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust
US9982884B2 (en) 2015-09-15 2018-05-29 Johns Manville Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter
US10837705B2 (en) 2015-09-16 2020-11-17 Johns Manville Change-out system for submerged combustion melting burner
US10081563B2 (en) 2015-09-23 2018-09-25 Johns Manville Systems and methods for mechanically binding loose scrap
US10144666B2 (en) 2015-10-20 2018-12-04 Johns Manville Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter
US10690344B2 (en) 2016-04-26 2020-06-23 Cleaver-Brooks, Inc. Boiler system and method of operating same
US10246362B2 (en) 2016-06-22 2019-04-02 Johns Manville Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods
CN106277718B (zh) * 2016-08-19 2019-03-15 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维池窑用玻璃液通道加热方法
US10301208B2 (en) 2016-08-25 2019-05-28 Johns Manville Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same
US10337732B2 (en) 2016-08-25 2019-07-02 Johns Manville Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods
US10196294B2 (en) 2016-09-07 2019-02-05 Johns Manville Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same
US10233105B2 (en) 2016-10-14 2019-03-19 Johns Manville Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters
CN112608009A (zh) * 2020-12-16 2021-04-06 成都中光电科技有限公司 一种tft-lcd液晶玻璃窑炉氮氧化物的控制方法
US11668460B2 (en) * 2020-12-21 2023-06-06 Fives North American Combustion, Inc. Regenerative burner system and method of use

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1166451A (en) * 1913-05-03 1916-01-04 Henry A Dreffein Burner construction.
US1165835A (en) * 1914-09-21 1915-12-28 Birkholz Company Gas-burner.
FR1579996A (es) * 1968-03-02 1969-08-29
US3934522A (en) * 1974-11-01 1976-01-27 The Detroit Edison Company Coal burning system
US4473388A (en) * 1983-02-04 1984-09-25 Union Carbide Corporation Process for melting glass
FR2546155B1 (fr) * 1983-05-20 1986-06-27 Air Liquide Procede et installation d'elaboration de verre
US4927357A (en) * 1988-04-01 1990-05-22 The Boc Group, Inc. Method for gas lancing
US4907961A (en) * 1988-05-05 1990-03-13 Union Carbide Corporation Oxygen jet burner and combustion method
FR2659729B1 (fr) 1990-03-16 1992-06-05 Air Liquide Procede de fusion et d'affinage d'une charge.
FR2667928B1 (fr) * 1990-10-16 1995-07-28 Air Liquide Procede de chauffe d'une enceinte thermique.
US5100313A (en) * 1991-02-05 1992-03-31 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Coherent jet combustion
US5308239A (en) * 1992-02-04 1994-05-03 Air Products And Chemicals, Inc. Method for reducing NOx production during air-fuel combustion processes
US5256058A (en) * 1992-03-30 1993-10-26 Combustion Tec, Inc. Method and apparatus for oxy-fuel heating with lowered NOx in high temperature corrosive environments
US5266025A (en) * 1992-05-27 1993-11-30 Praxair Technology, Inc. Composite lance
US5643348A (en) * 1992-09-14 1997-07-01 Schuller International, Inc. Oxygen/fuel fired furnaces having massive, low velocity, turbulent flame clouds
US5411393A (en) * 1993-01-04 1995-05-02 Southwire Company Premix burner for furnace with gas enrichment
US5490775A (en) * 1993-11-08 1996-02-13 Combustion Tec, Inc. Forward injection oxy-fuel burner
FR2725017B1 (fr) * 1994-09-22 1996-12-13 Air Liquide Ouvreau pour oxybruleur, ensemble d'oxybruleur comportant un tel ouvreau et procede de mise en oeuvre d'un tel ensemble

Also Published As

Publication number Publication date
CA2261454A1 (en) 1999-08-26
JPH11311403A (ja) 1999-11-09
EP0939059A2 (en) 1999-09-01
US5954498A (en) 1999-09-21
US6171100B1 (en) 2001-01-09
JP4267121B2 (ja) 2009-05-27
EP0939059B1 (en) 2008-08-06
DE69939231D1 (de) 2008-09-18
BR9911534A (pt) 2001-03-13
JP2008157622A (ja) 2008-07-10
EP0939059A3 (en) 2000-04-19
CA2261454C (en) 2008-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2312201T3 (es) Combustion de oxigteno-combustible para reducir emisiones de nox en hornos de alta temperatura.
US6077072A (en) Prefferential oxygen firing system for counter-current mineral calcining
ES2253186T5 (es) Método de calentamiento asistido en un horno de fundición de vidrio utilizando un quemador de combustible y oxígeno montado en el techo
RU2288193C2 (ru) Способ плавления стеклообразующего материала в стеклоплавильной печи и кислородотопливная горелка
JP6557733B2 (ja) 低速度燃料流のための燃焼方法
CA2221331A1 (en) Combustion process and apparatus therefore containing separate injection of fuel and oxidant streams
ES2203774T3 (es) Procedimiento para mejorar el perfil termico de los hornos de vidrio y horno de fusion de vidrio para su realizacion.
KR20120115158A (ko) 용융 스톡을 용융시키기 위한 방법 및 장치
JP5074417B2 (ja) 予熱された反応物を用いた多段酸素燃焼プロセス
KR101879895B1 (ko) 용광로 스토브를 가열하기 위한 장치 및 방법
CN100467987C (zh) 在具有多孔壁的炉中的燃烧方法
JP3522506B2 (ja) 酸素燃焼バーナと該バーナを持つ燃焼炉
ES2548180T3 (es) Método y dispositivo para fundir material de fundición
US20100083884A1 (en) Method and burner for burning solid fuels
ES2395382T3 (es) Procedimiento de combustión mixta en un horno de regeneradores
JP4165993B2 (ja) 予混合型蓄熱式交番燃焼装置
JP3176786B2 (ja) 酸素バーナ
JP3591058B2 (ja) 気体燃料−酸素バーナー
ES2792044T3 (es) Un método de combustión aplicado a materiales de fusión tales como el vidrio en un horno de llama longitudinal
JP3315493B2 (ja) 加熱炉用酸素バーナ
CA2591692A1 (en) Oxidizing oxygen-fuel burner firing for reducing nox emissions from high temperature furnaces
KR100276875B1 (ko) 산소주입 오일 연소식 글라스 용해로
UA26272U (en) Volume-regeneration method for fuel burning at metal heating