ES2308246T3 - Composiciones para articulos abrasivos. - Google Patents
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Abstract
Un artículo abrasivo estructurado (20), que comprende: (a) un soporte (21) que tienen una cara frontal; (b) una pluralidad de materiales compuestos abrasivos (22) en la cara frontal, comprendiendo cada uno de los materiales compuestos abrasivos: (i) una pluralidad de partículas cerámicas abrasivas (24) que tienen un tamaño medio de partícula de al menos 85 micrómetros; y (ii) un constituyente orgánico que comprende un agente aglomerante curable por radiación (23), constituyente orgánico que ocupa 15-40% en peso del material compuesto abrasivo (22) en el que el artículo abrasivo (20), durante el uso, produce una primera velocidad de corte y un primer acabado superficial en un primer momento y una segunda velocidad de corte y un segundo acabado superficial en un segundo momento, estando separados el primer y el segundo momento por al menos 20 minutos; en el que la segunda velocidad de corte no es mayor que 50% menos que la primera velocidad de corte, caracterizado porque los materiales compuestos (22) tienen una altura, medida desde la cara frontal del soporte (21), de al menos 500 micrómetros.
Description
Composiciones para artículos abrasivos.
Esta descripción se dirige a un artículo
abrasivo, particularmente un artículo abrasivo estructurado, a
métodos para fabricarlo, y a métodos para usarlo. Más
específicamente, el artículo abrasivo estructurado tiene una
topografía grande e incluye grandes partículas cerámicas
abrasivas.
Los artículos abrasivos se han usado sin
problemas durante cientos de años para desgastar y acabar
superficies de piezas. Estas aplicaciones han variado desde los
procedimientos de rectificación de metales a alta presión para la
eliminación de materiales gruesos al pulido fino, tal como de lentes
oftálmicas. En general, los artículos abrasivos están constituidos
por una pluralidad de partículas abrasivas aglomeradas conjuntamente
(por ejemplo, una muela abrasiva o de rectificado aglomerada) o a
un soporte (por ejemplo, un abrasivo revestido). Típicamente, para
un abrasivo revestido hay una única capa, o algunas veces dos capas,
de partículas abrasivas. Una vez que estas partículas abrasivas se
desgastan, el abrasivo revestido está esencialmente desgastado y
típicamente se desecha.
Una solución a esta única capa de partículas
abrasivas se describe en las patentes de EE.UU. Nos. 4.652.275
(Bloecher et al.); 4.799.939 (Bloecher et al.) y
5.039.311 (Bloecher). Los artículos abrasivos revestidos que se
describen en estas referencias tienen una pluralidad de aglomerados
abrasivos ligados a un soporte. El aglomerado abrasivo es una masa
conformada que comprende partículas abrasivas, un agente
aglomerante, opcionalmente un material auxiliar de rectificado, y
opcionalmente otros aditivos. Estos aglomerados abrasivos
esencialmente dan lugar a un revestimiento tridimensional de
partículas abrasivas que forman el artículo abrasivo.
Otro revestimiento tridimensional de partículas
abrasivas es una película abrasiva para el rectificado a muela. Una
película para el rectificado a muela, como la descrita en las
patentes de EE.UU. Nos. 4.644.703 (Kaczmarek et al.),
4.773.920 (Chasman et al.) y 5.015.266 (Yamamoto), se fabrica
de una suspensión de material abrasivo que comprende partículas de
abrasivo y un agente aglomerante, que se liga a un soporte. Aunque
estas películas para el rectificado a muela han tenido un amplio
éxito comercial en aplicaciones de pulido en las que se desea un
acabado superficial fino en una pieza, estas películas para el
rectificado a muela no siempre tienen la velocidad deseada de corte
para otras muchas aplicaciones.
Un desarrollo más reciente en revestimientos
tridimensionales de partículas abrasivas ha proporcionado artículos
abrasivos que con frecuencia se denominan "abrasivos
estructurados". En la patente de EE.UU. No. 5.152.917 (Pieper
et al.) se describen, por ejemplo, varias construcciones de
artículos abrasivos estructurados. Pieper enseña un material
abrasivo estructurado que da lugar a una velocidad de corte
relativamente alta y un acabado superficial relativamente fino de
la superficie de la pieza. El material abrasivo estructurado
comprende materiales compuestos abrasivos precisamente conformados,
no al azar, que están ligados a un soporte.
Otras referencias dirigidas a artículos
abrasivos estructurados y a métodos para fabricarlos incluyen las
patentes de EE.UU. Nos. 5.855.632 (Stoetzel et al.),
5.681.217 (Hoopman et al.), 5.435.816 (Spurgeon et
al.), 5.378.251 (Culler et al.), 5.304.223 (Pieper et
al.), y 5.014.468 (Ravipati et al.).
Pieper, y las otras patentes de materiales
abrasivos estructurados, son un avance significativo en la técnica
de los materiales abrasivos, sin embargo siempre hay espacio para la
mejora de la eliminación de materiales grandes y de la duración de
la vida.
La presente solicitud se dirige a un artículo
abrasivo estructurado, y a un método para fabricar un artículo
abrasivo. El artículo abrasivo es un artículo abrasivo estructurado
compuesto de una pluralidad de materiales compuestos abrasivos
tridimensionales, comprendiendo cada material compuesto partículas
abrasivas en un agente aglomerante. Los materiales compuestos son
materiales compuestos "grandes", que tienen una altura de al
menos 500 micrómetros (0, 02 pulgadas). Las partículas abrasivas
tienen un tamaño medio de partícula de al menos 85 micrómetros. En
realizaciones, las partículas abrasivas de los materiales compuestos
son partículas cerámicas "gruesas" que tienen un tamaño medio
de partícula de al menos 100 micrómetros. En algunas realizaciones,
las partículas cerámicas usadas tienen un tamaño medio de partícula
de al menos 400 micrómetros.
Los materiales compuestos de topografía grande,
junto con las partículas cerámicas abrasivas grandes, proporcionan
un artículo abrasivo que tiene un corte más constante, una vida de
corte más larga, y un acabado superficial más constante que los
artículos abrasivos revestidos/fabricados de forma convencional del
mismo tamaño y tipo de partículas abrasivas. Adicionalmente, los
materiales compuestos de topografía grande, junto con las partículas
cerámicas abrasivas grandes, proporcionan un artículo abrasivo que
tiene un corte más constante, una vida de corte más larga, y un
acabado superficial más constante que los artículos abrasivos
estructurados que tienen una topografía más pequeña, incluso con
las mismas partículas abrasivas.
La presente invención se dirige a un artículo
abrasivo estructurado que comprende un soporte que tiene una cara
frontal y una pluralidad de materiales compuestos abrasivos en la
cara frontal. Cada uno de los materiales compuestos abrasivos tiene
una pluralidad de partículas cerámicas abrasivas que tienen un
tamaño medio de partícula de al menos 85 micrómetros, y un
constituyente orgánico que comprende un agente aglomerante curable
por radiación, ocupando el constituyente orgánico
15-40% en peso del material compuesto abrasivo. Los
materiales compuestos tienen una altura, medida desde la cara
frontal del soporte, de al menos 500 micrómetros. Durante el uso,
el artículo abrasivo produce una primera velocidad de corte y un
primer acabado superficial en un primer momento y una segunda
velocidad de corte y un segundo acabado superficial en un segundo
momento, estando separados el primer y el segundo momento por al
menos 20 minutos, siendo la segunda velocidad de corte no mayor que
50% menos que la primera velocidad de corte. En algunas
realizaciones, la segunda velocidad de corte no es mayor que 30%
menos que la primera velocidad de corte, e incluso no mayor que 15%
menos.
Las partículas cerámicas abrasivas pueden tener
un tamaño medio de partícula de al menos 100 micrómetros, de al
menos aproximadamente 200 micrómetros, o de aproximadamente
100-400 micrómetros. Las partículas cerámicas
abrasivas pueden estar sembradas o no. Adicional o alternativamente,
las partículas cerámicas abrasivas pueden incluir al menos un
agente modificador tipo óxidos de tierras raras, tales como un óxido
de itrio, neodimio, lantano, cobalto y magnesio.
La altura de los materiales compuestos
abrasivos, medida desde la cara frontal del soporte, puede ser al
menos 600 micrómetros, o al menos 750 micrómetros. Esta altura
puede definirse al menos parcialmente mediante una función
parabólica. La función parabólica puede incluir una función raíz
cuadrada.
El artículo abrasivo se construye rectificando
la superficie en un primer momento para obtener una primera
velocidad de corte y un primer acabado superficial, y rectificando
la superficie en un segundo momento 20 minutos después del primer
momento para obtener una segunda velocidad de corte que no es mayor
que 50% menos que la primera velocidad de corte. Preferiblemente,
el segundo momento para obtener una segunda velocidad de corte no
es mayor que 30% menos que la primera velocidad de corte, o,
moliendo la superficie en un segundo momento para obtener una
segunda velocidad de corte que no es mayor que 15% menos que la
primera velocidad de corte. El segundo momento puede ser 30 minutos
después del primer momento.
La invención también se dirige a un método para
fabricar un artículo abrasivo estructurado. Las etapas incluyen
proporcionar un soporte que tiene una cara frontal y aplicar una
pluralidad de materiales compuestos abrasivos sobre la cara
frontal. cada uno de los materiales compuestos abrasivos comprende
una pluralidad de partículas cerámicas abrasivas que tienen un
tamaño medio de partícula de al menos 85 micrómetros, y un
constituyente orgánico que comprende un agente aglomerante curable
por radiación, ocupando el constituyente orgánico
15-40% en peso del material compuesto abrasivo.
Teniendo los materiales compuestos una altura, medida desde la cara
frontal del soporte, de al menos 500 micrómetros. El método también
puede incluir proporcionar una suspensión que comprende un
precursor del agente aglomerante y la pluralidad de partículas
cerámicas abrasivas dispersadas en el mismo, proporcionando una
herramienta de producción que tiene una pluralidad de cavidades en
la misma, revestir la suspensión en las cavidades, poner en
contacto la suspensión con la cara frontal del soporte, curar el
precursor del agente aglomerante, y separar la suspensión de la
herramienta de producción.
El precursor del agente aglomerante puede
curarse antes de que la suspensión se separe de la herramienta de
producción, o, la suspensión puede separarse antes de que se cure.
Asimismo, la suspensión puede revestirse en las cavidades antes de
que la suspensión se ponga en contacto con la cara frontal del
soporte, o, después.
La Fig. 1 es una vista trasversal, alargada, de
un artículo abrasivo según la presente invención que tiene una
primera topografía estructurada de material abrasivo.
La Fig. 2 es una vista lateral y superior
esquemática en perspectiva de una segunda topografía estructurada
de material abrasivo.
La Fig. 3 es un diagrama esquemático de un
procedimiento para fabricar el artículo abrasivo de las Figs.1 y
2.
La Fig. 4 es un diagrama esquemático de otro
procedimiento para fabricar el artículo abrasivo de las Figs.1 y
2.
La Fig. 5 es una fotomicrografía del artículo
abrasivo del ejemplo 16.
La Fig. 6 es una fotomicrografía del artículo
abrasivo del ejemplo 17.
En muchas operaciones de rectificado, se desean
una constancia de la velocidad de corte y un acabado predecible a
lo largo de la vida del abrasivo. Existen algunas aplicaciones, por
ejemplo, desmazarotado basto a mano de piezas moldeadas y forjadas,
en las que se desea una velocidad de corte continuamente
descendente, ya que un corte inicial muy agresivo consigue la mayor
parte del trabajo, después de lo cual el artículo alcanza un punto
final de embotamiento de filos, coronamiento, o desgaste. Sin
embargo, las operaciones de rectificado de ejes y rodillos y sin
centros/cilíndrico similares ejemplifican casos en los que una
velocidad de corte y un acabado "planos" son de importancia
primaria.
Los productos aglomerados tales como el abrasivo
revestido "Multicut" de 3M y el abrasivo revestido en
partículas "366FA Trizact" exhiben unas curvas de corte y
acabado más uniformes que los artículos abrasivos convencionales
comparables (es decir, revestidos/fabricados de una única capa) en
aplicaciones de rectificado sin centros. Sin embargo, los productos
Multicut de 3M y los convencionales ligados al soporte con resinas
de consolidación/encolado están perdiendo prestaciones frente a los
productos aglomerados de "Grano Compacto" ("CG") de VSM en
las gamas de grado de grano intermedio y grueso (por ejemplo, grado
50 (tamaño medio de partícula aprox. 500 micrómetros) a grado 180
(tamaño medio de partícula aprox. 85 micrómetros). Los productos
aglomerados de "Grano Compacto" ("CG") de VSM, tales como
"KK718X Vitex", representan un valor de referencia de mercado
en gran parte del segmento de mercado del rectificado sin
centros.
Los artículos abrasivos estructurados, tales
como los descritos en la sección de antecedentes de esta solicitud,
proporcionan acabados superficiales muy consistentes con una vida de
uso del producto excepcionalmente larga. Los productos de
materiales abrasivos estructurados comercialmente disponibles
actualmente, tales como los disponibles en 3M Company de St. Paul,
MN con el nombre comercial "Trizact" utilizan partículas
abrasivas de óxido de aluminio fundido y carburo de silicio que
tienen tamaños medios de partícula que varían de 3 micrómetros
(grado WA5000) a aproximadamente 125 micrómetros (grado P 120).
Estos productos se dirigen a aplicaciones de pulido y acabado de
grado fino. Los abrasivos estructurados de mayor grado no han estado
disponibles antes de la presente invención debido a restricciones
basadas en la herramienta de producción usada para fabricar los
artículos abrasivos
estructurados.
estructurados.
Los artículos abrasivos de la presente
descripción extienden el concepto de consistencia en el acabado y
vida prolongada para incluir altas y sostenidas velocidades de
corte adecuadas para aplicaciones de dimensionado, mezcla y otras
aplicaciones de rectificado para la eliminación de materiales
utilizando típicamente artículos abrasivos o artículos abrasivos
aglomerados convencionales ligados al soporte con resinas de
consolidación/encolado de las gamas de grado grueso e intermedio
(por ejemplo, grado 50 (tamaño medio de partícula aprox. 500
micrómetros) a grado 180 (tamaño medio de partícula aprox. 85
micrómetros).
Los artículos abrasivos de la presente
descripción retienen su velocidad de corte durante un prolongado
período de tiempo. En las típicas condiciones de rectificado,
artículo abrasivo de topografía grande con grandes partículas
cerámicas abrasivas tendrá una disminución de la velocidad de corte
de, usualmente, no mayor que aproximadamente 50%, durante la vida
esperada (usualmente al menos 20 minutos) del artículo abrasivo.
Para algunos artículos, la disminución de la velocidad de corte no
es mayor que aproximadamente 30%, y para otros artículos, la
disminución de la velocidad de corte no es mayor que
aproximadamente 15%. La cantidad de disminución de la velocidad de
corte está basada en varias condiciones tales como, por ejemplo, el
tamaño de partícula del material abrasivo y el ensayo de
rectificado que se use.
En la siguiente descripción de realizaciones
preferidas, se hace referencia a los dibujos que la acompañan, los
cuales forman una de sus partes, y en los que se muestra, a modo de
ilustración, realizaciones específicas en las que puede practicarse
la invención.
Con referencia a la Fig. 1, se muestra un
artículo abrasivo (20) según la presente descripción. El artículo
abrasivo (20) comprende una pluralidad de materiales compuestos
abrasivos (22) ligados al soporte (21). Los materiales compuestos
abrasivos (22) comprenden una pluralidad de partículas abrasivas
(24) que están dispersas en un agente aglomerante (23). Los
materiales compuestos abrasivos (22) están definidos por bordes
laterales (25), que en esta realización, son lineales.
Los materiales compuestos abrasivos (22)
comprenden partículas cerámicas abrasivas (24) grandes o gruesas. Se
ha encontrado que los artículos abrasivos que tienen grandes
partículas cerámicas abrasivas (24) en un material compuesto
abrasivo (22) de topografía grande tienen una mayor velocidad de
corte y una vida más larga teniendo una velocidad de corte
constante a lo largo de la vida, en comparación con un artículo
abrasivo que tiene aglomerados abrasivos de gran tamaño de
partícula ligados al soporte con revestimientos convencionales de
resinas de encolado y de consolidación. Mediante el uso del término
"grande" cuando se refiere al tamaño de partícula del material
abrasivo, lo que se pretende son partículas abrasivas que tengan un
tamaño medio de partícula de al menos 40 micrómetros (aprox. grado
P360 o ANSI 320). Mediante el uso del término "grueso" cuando
se refiere al tamaño de partícula del material abrasivo, lo que se
pretende son partículas abrasivas que tengan un tamaño medio de
partícula de al menos 100 micrómetros (aprox. grado P180 o ANSI
150). En algunas realizaciones, las partículas cerámicas abrasivas
tienen un tamaño medio de partícula de al menos 400 micrómetros
(aprox. grado 60).
El tamaño medio de partícula de las partículas
cerámicas abrasivas adecuadas para los artículos abrasivos de la
presente descripción es al menos 40 micrómetros, usualmente al menos
50 micrómetros, y preferiblemente al menos 85 micrómetros. Para
algunos artículos abrasivos de la presente invención, el tamaño de
las partículas cerámicas abrasivas es al menos 100 micrómetros.
Otras realizaciones tienen partículas cerámicas abrasivas de al
menos 200 micrómetros, algunas de al menos 300 micrómetros, y con
frecuencia de al menos 400 micrómetros. Los tamaños específicos de
partículas abrasivas (esto es, tamaños medios de partícula) de
algunos artículos abrasivos preferidos incluyen aproximadamente 45,
65, 80, 100, 160, 300 micrómetros, y 400 micrómetros.
En la técnica de los materiales abrasivos es
bien conocido que las partículas abrasivas se dimensionan según el
"grado" o la "malla", que es una distribución o intervalo
de tamaños de partícula, más que todas las partículas que tienen el
mismo tamaño. Véase, por ejemplo, ANSI B74.18-1996
"For Grading of Certain Abrasive Grain on Coated Abrasive
Material" para estándares de grados de partículas abrasivas. Como
se usa en la presente memoria, cuando se proporciona un tamaño de
partícula, lo que se quiere decir es el tamaño medio de partícula de
la distribución de partículas.
Las partículas abrasivas usadas en los
materiales compuestos abrasivos son partículas cerámicas abrasivas
policristalinas, típicamente fabricadas por un procedimiento sol
gel. Las partículas abrasivas cerámicas de
alfa-alúmina también pueden fabricarse de polvos de
alfa-alúmina sinterizada (óxido de aluminio). Las
partículas cerámicas abrasivas típicamente tienen una dureza de
Mohs de al menos 9.
Las partículas abrasivas sinterizadas fabricadas
por el método sol-gel se producen en general por un
procedimiento que incluye preparar una dispersión de una alúmina
monohidrato a la cual puede añadirse un agente modificador,
gelificar la dispersión, secar la dispersión gelificada, triturar la
dispersión gelificada secada para formar partículas, calcinar las
partículas, y quemar las partículas para formar partículas
abrasivas. Se han desarrollado y descrito varias adaptaciones y
modificaciones de este procedimiento básico ya que el procedimiento
fue descubierto y descrito primero en la técnica. La etapa de
quemado se lleva a cabo para sinterizar los granos a temperaturas
por debajo de la temperatura de fusión del óxido de aluminio. El
procedimiento sol-gel para fabricar partículas
abrasivas de alúmina se describe más completamente en las patentes
de EE.UU. Nos. 4.314.827 y 4.518.397 (Leitheiser et al.).
Variaciones de este procedimiento incluyen añadir semillas de
alfa-alúmina o de óxido de hierro a la
dispersión.
Ejemplos de partículas cerámicas abrasivas
adecuadas comercialmente disponibles incluyen "Cerpass" de
Norton Company de Worchester, MA, y "Alodur CCCPL" de
Treibacher-Schleifmittel, Villach, Austria. Varios
productos comercialmente disponibles de 3M incorporan partículas
cerámicas abrasivas. Una partícula cerámica abrasiva particular
adecuada para usar en los artículos abrasivos, la cual está
disponible en productos abrasivos disponibles en 3M, se conoce con
el nombre comercial "Cubitron 321". Esta partícula cerámica
abrasiva es una partícula de alúmina no sembrada que tiene aditivos
de itrio, neodimio, lantano, cobalto y magnesio.
Referencias que describen varias composiciones y
métodos para fabricar partículas cerámicas incluyen: la patente de
EE.UU. No. 4.623.364 (Cottringer et al.), que describe el uso
de una siembra de alfa-alúmina; la patente de
EE.UU. No. 4.964.883 (Morris et al.), que describe el uso de
una siembra de óxido de hierro; la patente de EE.UU. No. 4.881.951
(Monroe et al.), que describe la adición de materiales tipo
óxidos de tierras raras al sol gel; la patente de EE.UU. No.
5.611.829 (Monroe et al.), que describe la combinación de
óxido de hierro y sílice; la patente de EE.UU. No. 5.312.789
(Wood), que describe la impregnación de las partículas con aditivos,
tales como óxidos de tierras raras, antes de la sinterización; y la
patente de EE.UU. No. 5.201.916 (Berg et al.), que describe
el moldeo de partículas cerámicas.
Los materiales compuestos abrasivos (22) de la
descripción comprenden una topografía de gran escala, o, grandes
estructuras prismáticas. Se ha encontrado que los artículos
abrasivos que tienen grandes partículas cerámicas abrasivas (24) en
un material compuesto abrasivo (22) de topografía grande tienen una
velocidad de corte más constante y una vida más larga, en
comparación con los productos aglomerados grandes fabricados
convencionalmente tales como los artículos abrasivos Multicut, VSM
CG, y 366FA Trizact.
La altura máxima de material compuesto abrasivo
(22), medida desde la superficie del soporte sobre el que está
ligado el material compuesto, es al menos aproximadamente 500
micrómetros de alto, usualmente al menos aproximadamente 750
micrómetros de alto, y, en una realización, al menos aproximadamente
1000 micrómetros de alto.
El material compuesto abrasivo (22) puede ser de
cualquier forma, pero preferiblemente es de una forma geométrica
tal como un cubo, pilar, columna, cono, cono truncado, semiesfera,
pirámide, pirámide truncada y formas geométricas semejantes. Las
formas preferidas son las pirámides de tres y cuatro lados. En
general, se prefiere que el área de la superficie transversal del
material compuesto abrasivo disminuya alejándose del soporte o a lo
largo de su altura. Esta área superficial variable da lugar a una
presión no uniforme cuando el material compuesto abrasivo se
desgasta durante el uso. Adicionalmente, durante la fabricación del
artículo abrasivo, esta área superficial variable da lugar a una
liberación más fácil del material compuesto abrasivo de la
herramienta de producción.
En general, al menos hay 25 materiales
compuestos abrasivos individuales por cm cuadrado. En algunos casos,
al menos hay 50 materiales compuestos abrasivos individuales/cm
cuadrado. Un material compuesto preferido es una es una pirámide de
base cuadrada que tiene caras laterales lineales que se juntan en un
pico o ápice. Otro material compuesto preferido, ilustrado en la
Fig. 2, es un pirámide modificada que tiene una base de cuatro
lados, siendo la geometría de las caras de la pirámide una función
parabólica. Esto es, la pirámide tiene en general caras curvadas,
definidas, al menos parcialmente, por una parábola, que se juntan en
un ápice. En algunos diseños, la función parabólica incluye una
función raíz cuadrada. En particular, el material compuesto
abrasivo 30 tiene cuatro lados (viéndose sólo tres lados 34a, 34b,
34c en la Fig. 2). Los lados (34a, 34b, 34c) están definidos por un
borde en la base (viéndose sólo dos bordes en la base 36a, 36b) y
por bordes laterales (38a, 38b, 38c, 38d) que se juntan en el pico
(35). Cada uno de los bordes laterales (38a, 38b, 38c, 38d) está
definido por una función parabólica basada en el borde de la base
(36a, 36b) etc. Tales pirámides se describen en detalle en la
solicitud del cesionario que tiene el número de publicación WO
2005/035195, registrada en igual fecha que la presente memoria. En
ambas de estas agrupaciones preferidas del material compuesto, el
tamaño de la base de cada material compuesto puede ser el mismo
para cada material compuesto adyacente, o, el tamaño de la base de
cada material compuesto puede diferir de cada material compuesto
adyacente. Un ejemplo de tamaños de la base variables para
materiales compuestos adyacentes se describe, por ejemplo, en la
patente de EE.UU. No. 5.672.097 (Hoopman et al.).
Como se especificó anteriormente, los materiales
compuestos abrasivos (22), que comprenden las partículas cerámicas
abrasivas (24) dispersadas en un agente aglomerante (23), están
ligados al soporte (21).
El soporte 21 tiene una superficie frontal y una
trasera y puede ser cualquier soporte convencional de abrasivos.
Ejemplos de soportes adecuados incluyen películas de polímeros,
telas tricotadas o tejidas, papeles, fibras vulcanizadas,
materiales no tejidos, sus versiones principales y sus
combinaciones. Cualquiera de estos soportes puede reforzarse pata
proporcionar una tenacidad y una resistencia al estiramiento
acrecentadas. El soporte puede tener medios de unión sobre su
superficie trasera para permitir fijar el abrasivo revestido
resultante a una almohadilla soporte o de apoyo. Ejemplos me medios
de unión adecuados incluyen un adhesivo piezosensible, una
superficie de un sistema de unión de enganche y nudo corredizo, un
sistema de unión de engranaje, como se describe en la patente de
EE.UU. No. 5.201.
101 (Rouser et al.), y una proyección trenzada, como se describe en la patente de EE.UU. No. 5.316.812 (Stout et al.).
101 (Rouser et al.), y una proyección trenzada, como se describe en la patente de EE.UU. No. 5.316.812 (Stout et al.).
Las partículas cerámicas abrasivas están
dispersadas en un agente aglomerante orgánico para formar el
material compuesto abrasivo. El agente aglomerante se deriva de un
precursor del agente aglomerante que comprende una resina orgánica
polimerizable. Durante la fabricación de los artículos abrasivos, el
precursor del agente aglomerante se expone a una fuente de energía
que ayuda a la iniciación de la polimerización o al proceso de
curado. Ejemplos de fuentes de energía incluyen energía térmica y
por radiación, la última incluyendo rayos de electrones, luz
ultravioleta y luz visible. Durante este procedimiento de
polimerización, la resina se polimeriza y el precursor del agente
aglomerante se convierte en un agente aglomerante solidificado. Tras
la solidificación del precursor del agente aglomerante, se forma el
material compuesto abrasivo. El agente aglomerante en el material
compuesto abrasivo es también responsable en general de adherir el
material compuesto abrasivo al soporte.
Hay dos clases preferidas de resinas para usar
en los artículos abrasivos estructurados de la presente invención,
las resinas curables por condensación y las polimerizables por
adición. Los precursores preferidos del agente aglomerante incluyen
resinas polimerizables por adición porque estas resinas se curan
fácilmente por exposición a energía de radiaciones. Las resinas
polimerizables por adición pueden polimerizar a través de un
mecanismo catiónico o a través de un mecanismo de radicales libres.
Dependiendo de la fuente de energía que se utiliza y de la química
del precursor del agente aglomerante algunas veces se prefiere un
agente de curado, un iniciador o un catalizador para ayudar a
iniciar la polimerización.
Ejemplos de resinas orgánicas típicas y
preferidas incluyen resinas fenólicas (tanto resol como novolac),
resinas urea-formaldehído, resinas melamina
formaldehído, uretanos con grupos acrilato, epóxidos con grupos
acrilato, compuestos etilénicamente insaturados, derivados de
aminoplastos que tienen grupos carbonilo insaturados colgantes,
derivados de isocianuratos que tienen al menos un grupo acrilato
colgante, derivados de isocianatos que tienen al menos un grupo
acrilato colgante, éteres vinílicos, resinas epoxi, y sus mezclas y
combinaciones. El término "acrilato" engloba acrilatos y
metacrilatos.
Los uretanos con grupos acrilato son ésteres de
diacrilatos de poliésteres o poliéteres terminados en grupos
hidroxi y extendidos con grupos isocianato NCO. Ejemplos de uretanos
con grupos acrilato comercialmente disponibles incluyen los
conocidos con los nombres comerciales "UVITHANE 782",
disponibles en Morton Thiokol Chemical, y "CMD 6600", "CMD
8400", y "CMD 8805", disponibles en Radcure Specialties.
Las resinas epoxi con grupos acrilato son
ésteres de diacrilatos de resinas epoxi, tales como los ésteres de
diacrilatos de una resina epoxi de bisfenol A. Ejemplos de resinas
epoxi con grupos acrilato comercialmente disponibles incluyen las
conocidas con los nombres comerciales "CMD 3500", "CMD
3600", y "CMD 3700", disponibles en Radcure
Specialities.
Los compuestos etilénicamente insaturados
incluyen compuestos tanto monómeros como polímeros que contienen
átomos de carbono, hidrógeno, y oxígeno, y opcionalmente, nitrógeno
y los halógenos. Los átomos de oxígeno o de nitrógeno o ambos están
en general presentes en grupos éter, éster, uretano, amida y urea.
Los compuestos etilénicamente insaturados tienen preferiblemente un
peso molecular de menos que aproximadamente 4,000 y preferiblemente
son ésteres fabricados por la reacción de compuestos que contienen
grupos alifáticos monohidroxílicos o polihidroxílicos y ácidos
carboxílicos insaturados, tales como ácido acrílico, ácido
metacrílico, ácido itacónico, ácido crotónico, ácido isocrotónico,
ácido maleico, y ácidos semejantes.
Ejemplos representativos de resinas
etilénicamente insaturadas con grupos acrilatos incluyen metacrilato
de metilo, metacrilato de etilo estireno, divinilbenzeno, vinil
tolueno, diacrilato de etilenglicol, metacrilato de etilenglicol,
diacrilato de hexanodiol, diacrilato de trietilenglicol, triacrilato
de trimetilolpropano, triacrilato de glicerol, triacrilato de
pentaeritritol, metacrilato de pentaeritritol, tetraacrilato de
pentaeritritol y tetraacrilato de pentaeritritol. Otras resinas
etilénicamente insaturadas incluyen ésteres de monoalilo, polialilo
y polimetalilo y amidas de ácidos carboxílicos, tales como ftalato
de dialilo, adipato de dialilo, y
N,N-dialiloadipamida. Aún otros compuestos que
contienen nitrógeno incluyen
tris(2-acriloiloxietil)isocianurato,
1,3,5-tri(2-metilacriloxietil)-triazina,
acrilamida, metilacrilamida, N-metilacrilamida,
N,N-dimetilacrilamida,
N-vinilpirrolidona, y
N-vinilpiperidona.
Las resinas de aminoplastos y sus derivados
tienen al menos un grupo carbonilo alfa, beta insaturado colgante
por molécula u oligómero. Estos grupos carbonilo insaturados pueden
ser grupos del tipo acrilato, metacrilato o acrilamida. Ejemplos de
tales materiales incluyen N-(hidroximetil)acrilamida,
N,N'-oxidimetilenobisacrilamida, orto y para fenol
acrilamidometilado, resinas novolac fenólicas acrilamidometiladas, y
sus combinaciones. Estos materiales se describen más en las
patentes de EE.UU. Nos. 4.903.440 y 5.236.472.
Los derivados de isocianuratos que tienen al
menos un grupo acrilato colgante y los derivados de isocianatos que
tienen al menos un grupo acrilato colgante se describen en la
patente de EE.UU. No. 4.652.274 (Boettcher et al.). Un
material derivado de isocianuratos preferido para los artículos
abrasivos estructurados es un triacrilato de
tris(hidroxietil)isocianurato.
Las resinas epoxi, también adecuadas para los
artículos abrasivos estructurados de la presente invención, tienen
un grupo oxirano y son polimerizadas mediante la apertura del
anillo. Tales resinas epóxido incluyen resinas epoxi de monómeros y
oligómeros. Ejemplos de algunas resinas epoxi preferidas incluyen
2,2-bis[4-(2,3-epoxipropoxi)-fenil
propano] (diglicidil éter of bisfenol) y materiales comercialmente
disponibles con los nombres comerciales "Epon 828", "Epon
1004", y "Epon 1001F" disponibles en Shell Chemical Co.,
"DER-331", "DER-332", y
"DER-334" disponibles en Dow Chemical Co.
Otras resinas epoxi adecuadas incluyen glicidil éteres de resinas
fenol formaldehído novolac (por ejemplo,
"DEN-431" y "DEN-428"
disponibles en Dow Chemical Co.). Para las resinas epoxi, puede
añadirse un agente de curado catiónico adecuado para polimerizar el
epóxido vía un mecanismo catiónico; Los agentes de curado
catiónicos generan una fuente de ácido para iniciar la
polimerización de una resina epoxi.
Para las resinas curables mediante radicales
libres se prefiere con frecuencia que la suspensión de material
abrasivo incluya además un agente de curado por radicales libres.
Sin embargo, en el caso de una fuente de energía de rayos de
electrones, el agente de curado es menos necesario porque el rayo de
electrones en sí mismo genera radicales libres. Ejemplos de
iniciadores térmicos de radicales libres incluyen peróxidos, por
ejemplo, peróxido de benzoilo, azo compuestos, benzofenonas y
quinonas. Cuando se usan con fuentes de energía de luz visible o
ultravioleta, estos agentes de curado se denominan con frecuencia
fotoiniciadores. Ejemplos de iniciadores, que cuando se exponen a
la luz ultravioleta generan una fuente de radicales libres, incluyen
peróxidos orgánicos, azo compuestos, quinonas, benzofenonas,
nitroso compuestos, haluros de acrilo, hidrazonas, mercapto
compuestos, compuestos de pirilio, triacrilimidazoles,
bisimidazoles, cloroalquiltriazinas, éteres de benzoína, cetales de
bencilo, tioxantonas, derivados de acetofenona, y sus mezclas.
Ejemplos de iniciadores que cuando se exponen a una radiación en el
visible generan una fuente de radicales libre, pueden encontrarse
en la patente de EE.UU. No. 4.735.632 (Boettcher et al.). El
iniciador preferido para usar con luz visible es "Irgacure
369" comercialmente disponible en Ciba Geigy
Corporation.
Corporation.
La concentración de agente aglomerante, y de
otros materiales orgánicos (tales como cualquier iniciador, agentes
de condensación, etc.) en el material compuesto abrasivo curado es
usualmente aproximadamente 10-50% en peso del
material compuesto total. En algunas realizaciones, la concentración
de estos constituyentes orgánicos es aproximadamente
15-40% en peso.
Como se describió anteriormente, los materiales
compuestos abrasivos (22) comprenden partículas cerámicas abrasivas
(24) dispersadas en un agente aglomerante (23). Los materiales
compuestos (22) pueden incluir otros aditivos para modificar las
propiedades de los materiales compuestos (22).
El material compuesto abrasivo (22) puede
incluir partículas de un agente diluyente u otras partículas de
cargas para modificar la eficacia del material compuesto abrasivo.
El tamaño de partícula de estas partículas opcionales puede ser del
mismo orden de magnitud que las partículas cerámicas abrasivas, pero
típicamente será más pequeño. Ejemplos de partículas adecuadas
incluyen yeso, mármol, piedra caliza, cuarzo, sílice, burbujas de
vidrio, bolas de vidrio, silicato de aluminio y compuestos
semejantes.
Pueden estar presentes partículas abrasivas
secundarias junto con las partículas cerámicas abrasivas grandes.
Preferiblemente, cualquier partícula abrasiva secundaria tiene un
tamaño medio de partícula más pequeño que las partículas cerámicas
abrasivas grandes. Ejemplos de partículas abrasivas utilizables
incluyen óxido de aluminio fundido (que incluye óxido de aluminio
marrón, óxido de aluminio tratado térmicamente y óxido de aluminio
blanco), carburo de silicio verde, carburo de silicio, cromia,
alúmina zirconia, diamante, óxido de hierro, ceria, nitruro de boro
cúbico, carburo de boro, granate, y sus combinaciones. También
podrían usarse partículas de óxido de aluminio.
Las partículas cerámicas abrasivas grandes, las
partículas de cargas o las partículas abrasivas secundarias pueden
tener un revestimiento en la superficie o un tratamiento sobre la
misma. El revestimiento de la superficie puede tener muchas
funciones diferentes. En algunos casos, el revestimiento de la
superficie aumenta la adhesión de las partículas abrasivas o de
otras partículas al agente aglomerante, altera las características
de abrasión de la partícula abrasiva, y funciones semejantes.
Ejemplos de revestimientos de la superficie incluyen agentes de
condensación, sales de haluros, óxidos metálicos incluyendo sílice,
nitruros metálicos refractarios, carburos metálicos refractarios y
compuestos semejantes.
Dentro del material compuesto abrasivo puede
estar presente un material auxiliar de rectificado. Los materiales
auxiliares de rectificado engloban una amplia variedad de materiales
diferentes y pueden ser de base orgánica o inorgánica. Ejemplos de
grupos químicos de materiales auxiliares de rectificado incluyen
ceras, compuestos tipo haluros orgánicos, sales de haluros y
metales y sus aleaciones. Ejemplos de ceras cloradas incluyen
tetracloronaftaleno, pentacloronaftaleno; y poli (cloruro de
vinilo). Los ejemplos de sales de haluro incluyen: cloruro de sodio,
criolita de potasio, criolita de sodio, criolita de amonio,
tetrafluoroborato de potasio, tetrafluoroborato de sodio, fluoruros
de silicio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio. Ejemplos de
metales incluyen, estaño, plomo, bismuto, cobalto, antimonio,
cadmio, hierro, titanio, otros materiales auxiliares de rectificado
varios incluyen azufre, compuestos orgánicos de azufre, grafito y
sulfuros metálicos. Estos ejemplos de materiales auxiliares de
rectificado se dan sólo como representativos. Un material auxiliar
de rectificado preferido para usar en artículos abrasivos
estructurados es la criolita, y otros es tetrafluoroborato de
potasio (KBF_{4}).
Los materiales compuestos abrasivos pueden
incluir adicional o alternativamente más aditivos opcionales, tales
como, por ejemplo, agentes lubricantes, agentes humectantes,
materiales tixotrópicos, tensioactivos, pigmentos, colorantes,
agentes antiestáticos, plastificantes y agentes de suspensión. Las
cantidades de estos materiales, y de todos los materiales, se
seleccionan para proporcionar las propiedades deseadas.
Un método para fabricar el artículo abrasivo de
la invención se ilustra esquemáticamente en la Fig. 3; Este método
puede en general denominarse como un procedimiento de "cinta" o
"bobina", con referencia a la herramienta de producción que se
usa para proporcionar la superficie estructurada.
La herramienta de producción (46) es una
longitud extendida que tiene una pluralidad de cavidades sobre una
superficie, deja una estación de desenrrollamiento (45). La
suspensión de material abrasivo es revestida en la herramienta de
producción (46) y en las cavidades de una estación de revestimiento
(44). La estación de revestimiento (44) puede utilizar una técnica
de revestimiento convencional, tal como una máquina revestidora de
matriz por goteo, una máquina revestidora de cuchilla, una máquina
revestidora de cortina, una máquina revestidora de matriz a vacío o
una máquina revestidora de matriz. La suspensión puede calentarse
y/o someterse a energía de ultrasonidos o sufrir otro procesado
antes de realizar el revestimiento con el fin de disminuir la
viscosidad de la suspensión. Preferiblemente, la presencia de
burbujas de aire en la suspensión es mínima. En algunas
realizaciones, la técnica de revestimiento preferida es usar una
matriz a vacío que porta un fluido.
La herramienta de producción (46) revestida se
pone en contacto con el soporte 41, el cual viene de una estación
de desenrrollamiento (42). El soporte (41) y la suspensión se ponen
en contacto tal que la suspensión moje la superficie frontal del
soporte (41). En la Fig. 3 se usa un rodillo de presión (47) por
contacto para facilitar el contacto, y el rodillo de presión (47)
por contacto también fuerza a la construcción resultante contra un
tambor soporte (43).
Una fuente de energía (48) (preferiblemente una
fuente de luz visible) transmite una cantidad suficiente de energía
a la suspensión para curar al menos parcialmente al precursor del
agente aglomerante. Esta energía puede transmitirse a través del
soporte o a través de la herramienta. La expresión "cura
parcial" quiere decir que el precursor del agente aglomerante se
polimeriza hasta tal estado que la suspensión no fluye de un tubo
de ensayo invertido. El precursor del agente aglomerante puede
además curarse una vez que se ha separado de la herramienta de
producción.
Después de realizar el revestimiento, la
herramienta de producción (46) se rebobina en un mandrino (49) para
que la herramienta de producción (46) pueda reutilizarse. El
artículo abrasivo (120) resultante se bobina en el mandrino (121).
Si el precursor del agente aglomerante no se cura completamente, el
precursor del agente aglomerante puede curarse completamente, por
ejemplo, por exposición a una fuente de energía. Detalles y
variaciones adicionales para fabricar artículos abrasivos según
este primer método se describen en las patentes de EE.UU. Nos.
5.152.917 (Pieper et al.) y 5.435.816 (Spurgeon et
al.).
Aunque el método anteriormente descrito incluye
al menos parcialmente realizar el curado del agente aglomerante
mientras que la suspensión de material abrasivo está en las
cavidades de la herramienta, se entiende que todo el curado podría
hacerse después de la separación de la herramienta de
producción.
En un método alterno, la suspensión de material
abrasivo puede revestirse directamente sobre el soporte (41) más
que en las cavidades de la herramienta de producción (46). El
soporte revestido con la suspensión se pone entonces en contacto
con la herramienta de producción (46) tal que la suspensión fluya al
interior de las cavidades de la herramienta de producción (46). Las
etapas restantes para preparar el artículo abrasivo son las mismas
que se detallaron anteriormente.
Otro método para fabricar un artículo abrasivo
estructurado se ilustra en la Fig. 4; este método puede denominare
en general como método del "tambor", refiriéndose a la
herramienta de producción usada para generar la superficie
estructurada.
Una suspensión de material abrasivo (54) se
reviste en el interior de las cavidades de una herramienta de
producción (55) en la estación de revestimiento (53). La suspensión
(54) puede revestirse sobre la herramienta (55) mediante cualquier
técnica adecuada, tal como el revestimiento con matriz por goteo,
revestimiento con rodillos, revestimiento con cuchilla,
revestimiento con cortina, revestimiento con matriz a vacío o
revestimiento con matriz. De nuevo, es posible procesar la
suspensión antes de revestir para disminuir la viscosidad y/o
minimizar el número de burbujas.
Desde una estación de desenrrollamiento (52), el
soporte (51) se pone en contacto con una herramienta de producción
(55) que contiene la suspensión de material abrasivo mediante un
rodillo de presión (56) tal que la suspensión moje la
superficie frontal del soporte (51). A continuación, el precursor
del agente aglomerante en la suspensión se cura al menos
parcialmente por exposición a una fuente de energía (57). El
artículo abrasivo (59) resultante se separa de la herramienta de
producción (55) mediante los rodillos de presión (58) y se bobina en
una estación de rebobinado (60).
Aunque el método anteriormente descrito incluye
al menos parcialmente curar el agente aglomerante mientras que la
suspensión de material abrasivo está en las cavidades de la
herramienta, se entiende que todo el curado podría hacerse después
de la separación del soporte (51) y la suspensión (54) de la
herramienta de producción (55).
En un método alterno, la suspensión de material
abrasivo puede revestirse directamente sobre el soporte (51) más
que en las cavidades de la herramienta de producción (55). El
soporte revestido con la suspensión se pone entonces en contacto
con la herramienta de producción (55) tal que la suspensión fluya al
interior de las cavidades de la herramienta de producción (55). Las
etapas restantes para preparar el artículo abrasivo son las mismas
que se detallaron anteriormente.
Se prefiere que precursor del agente aglomerante
sea curado mediante energía de radiación. La energía de radiación
puede transmitirse a través de la herramienta de producción en tanto
y cuanto la herramienta de producción no absorba apreciablemente la
energía de radiación. Adicionalmente, la fuente de energía de
radiación no debe degradar apreciablemente la herramienta de
producción. Se prefiere usar una herramienta de producción
termoplástica y luz ultravioleta o visible.
Los siguientes ejemplos no limitantes ilustrarán
más la invención. Todas las partes, porcentajes, relaciones, etc.,
en los ejemplos son en peso, salvo que se indique lo contrario. A lo
largo de los ejemplos se usan las siguientes abreviaciones listadas
en la tabla 1.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Se preparó una suspensión de material abrasivo
mezclando las partículas abrasivas, el precursor del agente
aglomerante y otros materiales listados a continuación en la tabla
2. La suspensión se mezcló durante aproximadamente 10 minutos a
aproximadamente 1200 rpm usando un mezclador de alta cizalla.
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El soporte para los artículos abrasivos fue un
soporte de poliéster X-peso que tenía un tratamiento
de preapresto con un látex/resina fenólica (85 partes/15 partes
basadas en una resina curada) en el lado frontal del soporte. El
preapresto se aplicó al soporte y a continuación se calentó para
separar sustancialmente cualquier compuesto volátil y gelificar la
resina fenólica.
La herramienta de producción fue una herramienta
transparente de polipropileno a la que se había estampado una
herramienta maestra de corte para moletear laminada con níquel. La
herramienta de polipropileno tenía una pluralidad de cavidades
definidas por un patrón del tipo piramidal de base rectangular
(incluyendo de base cuadrada). Las caras de las pirámides se
colocaron de tal forma que sus bases estaban empalmadas unas con
otras. Las características del perfil de rasgos y las dimensiones
nominales de los tipos de rasgos de las pirámides de la herramienta
fueron como se describen en la tabla 3.
Los artículos abrasivos de los ejemplos
1-15 se fabricaron en un aparato similar al
ilustrado en la Fig. 3, usando una cinta sin fin de herramienta de
producción. El procedimiento operó a aproximadamente 15
metros/minuto. La suspensión de material abrasivo se revistió con
cuchilla con una anchura de aproximadamente 18 cm sobre el lado
frontal del soporte. El hueco de la cuchilla se ajustó para que
fuera aproximadamente 457-635 micrómetros. El
soporte revestido con la suspensión se puso en contacto con las
cavidades de la herramienta de producción bajo la presión de un
rodillo de presión, y a continuación la suspensión se irradió con
luz visible con dos lámparas de luz visible (bombillas "D",
comercialmente disponibles en Fusion Corp.) que operaban a 236,3
vatios/cm. La presión del apriete entre la herramienta de
producción y el soporte fue aproximadamente 60 libras (27 kg).
Después que el artículo abrasivo se separó del aparato de la Fig. 3,
se calentó durante 24 horas a 115ºC para curar completamente,
cuando se necesitó, los materiales compuestos y el tratamiento del
soporte. El artículo abrasivo no se flexionó antes del ensayo.
Los artículos abrasivos de los ejemplos
16-17 se formaron extendiendo a mano la mezcla en
suspensión sobre el lado frontal del soporte, rociando polvo de
CaSi sobre la superficie, presionando la herramienta en la
suspensión, separando el material abrasivo formado sin curar, y
curando las muestras fuera de la herramienta con luz visible a 7,5
metros/minuto usando una bombilla "D" de 600 vatios.
La tabla 4 sumariza las partículas abrasivas
usadas en los ejemplos 1-17 y la herramientas usadas
para formar los materiales compuestos.
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Los artículos abrasivos, fabricados como se
describió anteriormente, se ensayaron según las siguientes
descripciones de los procedimientos de ensayo I a III. También se
ensayaron numerosos artículos abrasivos comercialmente disponibles,
listados en la tabla 8. Los resultados de los ensayos se dan en la
tabla 9.
El artículo abrasivo se formó en una cinta sin
fin de 7,6 cm x 335 cm. La cinta se instaló en una rectificadora
Standard Tool Backstand usando las condiciones descritas en la tabla
5. Las piezas se mantuvieron a mano en posición horizontal y el
borde delgado de la pieza se presionó contra la muela de contacto
con una fuerza de aproximadamente 120 N, que se midió con un
dinamómetro sostenido a mano (Shimpo FGV-50). La
pieza fue atravesada una vez a lo largo de la cara de la muela de
contacto a una velocidad de 5 cm/s para realizar un ciclo de
ensayo. La cantidad media de material eliminado de cada una de las
primeras 16 piezas se registró como el corte inicial (g/ciclo), y
la cantidad media de material eliminado de cada una de las últimas
16 piezas se registró como el corte final(g/ciclo). La
cantidad total acumulada de material eliminado a lo largo de la
duración del ensayo (80 ó 240 ciclos) se registró como el corte
total (g). La pieza se posicionó para que la cara horizontal de la
pieza fuera en general paralela al eje de rotación de la muela de
contacto, y la línea de contacto con la cinta abrasiva estuviera en
una localización de aproximadamente 25 cm por debajo del eje de la
muela de contacto.
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El artículo abrasivo se formó en una cinta sin
fin de 30 cm x 244 cm. La cinta se instaló sobre la herramienta de
acabado de cabeza plana ACME usando las condiciones descritas más
adelante en la tabla 6. El área de corte efectiva de la cinta fue
15 cm x 244 cm y la superficie de rectificado de las piezas midió 15
cm x 1.2 m. Las piezas se alimentaron continuamente en la máquina
sobre una cinta transportadora que se desplazaba a 10,7 m/min. El
ensayo se realizó hasta que se rectificaron 366 m de láminas de
piezas, y la muela de contacto de la máquina se ajustó hacia abajo
a lo largo del ensayo para mantener una presión constante sobre las
piezas. La presión de rectificado se monitorizó mediante el
desplazamiento del amperaje del motor de propulsión de la cinta por
encima de un estado de funcionamiento sin carga. La cantidad
acumulada de material eliminado de las primeras 5 láminas de piezas
(30,5 m o un ciclo) se registró como el corte inicial (g/ciclo), y
la cantidad de material eliminado de las últimas 5 láminas de
piezas se registró como el corte final (g/ciclo). La cantidad total
de material eliminado durante el ensayo (366 m) se registró como el
corte
total.
total.
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El artículo abrasivo se formó en una cinta sin
fin de 10 cm x 137 cm. La cinta se instaló sobre la rectificadora
sin centros ACME Centerless usando las condiciones descritas más
adelante en la tabla 7. Las piezas fueron barras redondas de acero
al carbono 1045 o de acero inoxidable 304 de 3,2 cm de diámetro x 91
cm de longitud. Cada pieza se pasó 5 ciclos a través de la máquina
ACME bajo un torrente de refrigerante dirigido a la interfase
cinta-pieza. La dirección de procesado de la barra
se invirtió en cada ciclo. La cantidad media de material eliminado
en los primeros 5 ciclos de un ensayo se registró como el corte
inicial (g/ciclo). La cantidad media de material eliminado en los
últimos 5 ciclos de un ensayo se registró como el corte final
(g/ciclo). La muela reguladora de la rectificadora ACME Centerless
se ajustó manualmente para mantener una presión constante sobre la
pieza a lo largo de cada ciclo de rectificado. La presión de
rectificado se monitorizó mediante la lectura del amperaje del
motor de propulsión de la cinta drive motor por encima de un estado
de cero. La duración de los ensayos fue 30, 60, 65, u 80 ciclos,
como se indique. Para cualquier ejemplo, los ensayos se terminaron
cuando la velocidad de corte disminuyó a al menos 60% del corte
inicial registrado para ese ejemplo. La cantidad total acumulada de
material eliminado a través de la duración de un ensayo se registró
como el corte total (g).
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El acabado superficial (Ra) de las piezas
ensayado según el procedimiento de ensayo 3 se midió al final de
cada quinto ciclo de rectificado. Ra es la media aritmética de la
profundidad del rayado expresada en micrómetros (um). Ra se midió
usando un perfilómetro Mahr Perthometer (Modelo M4P, disponible en
Mahr Corporation, Cincinnati,
OH).
OH).
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Ejemplos 1-2 y
ejemplos comparativos
A-B
Los ejemplos 1-2 y los ejemplos
comparativos A-B se ensayaron según el procedimiento
de ensayo I. Los resultados de los ensayos de la tabla 9 muestran
la constancia de corte y la vida mejoradas de los artículos
abrasivos que tienen topografía grande y grandes partículas
cerámicas cuando se comparan con los artículos abrasivos revestidos
convencionales y los artículos abrasivos revestidos aglomerados
convencionales en una aplicación de rectificado a mano simulada de
piezas de acero inoxidable.
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Ejemplos 3-4 y
ejemplo comparativo
C
Los ejemplos 3-4 y el ejemplo
comparativo C se ensayaron según el procedimiento de ensayo II
usando piezas de acero inoxidable 304. Los resultados del ensayo de
la tabla 9 muestran una velocidad de corte mejorada, una constancia
de corte mejorada y una vida prolongada de los artículos abrasivos
que tienen topografía grande y grandes partículas cerámicas
(ejemplo 3) cuando se comparan con el ejemplo que tiene topografía
grande pero partículas abrasivas no cerámicas (ejemplo 4) y cuando
se comparan con artículos abrasivos revestidos convencionales en
una aplicación de rectificado simulada de materiales planos por vía
húmeda.
Ejemplos 5-6 y
ejemplos comparativos
D-G
Los ejemplos 5-6 y los ejemplos
comparativos D-G se ensayaron según el procedimiento
de ensayo III usando piezas de acero dulce 1045. Los resultados de
los ensayos de la tabla 9 muestran una constancia de corte mejorada,
una consistencia en el acabado mejorada, y una vida prolongada de
los artículos abrasivos que tienen topografía grande y grandes
partículas cerámicas comparados con los artículos abrasivos
revestidos aglomerados convencionales en una aplicación simulada de
rectificado sin centros por vía húmeda.
Ejemplos 7-8 y
ejemplos comparativos
H-K
Los ejemplos 7-8 y los ejemplos
comparativos H-K se ensayaron según el procedimiento
de ensayo III usando piezas de acero inoxidable 304. Los resultados
de los ensayos de la tabla 9 muestran una constancia de corte
mejorada, una consistencia en el acabado mejorada, y una vida
prolongada de los artículos abrasivos que tienen topografía grande
y grandes partículas cerámicas cuando se comparan con artículos
abrasivos revestidos convencionales y cuando se comparan con
artículos abrasivos revestidos aglomerados convencionales en una
aplicación simulada de rectificado sin centros por vía húmeda.
Ejemplos 9-11 y
ejemplo comparativo
L
Los ejemplos 9-11 y el ejemplo
comparativo L se ensayaron según el procedimiento de ensayo III
usando piezas de acero dulce 1045. Los resultados de los ensayos de
la tabla 9 muestran una constancia de corte mejorada, una
consistencia en el acabado mejorada, y una vida prolongada del
artículo abrasivo que tiene topografía grande y grandes partículas
cerámicas cuando se compara con un artículo abrasivo aglomerado
convencional. Los resultados de los ejemplos 10 y 11 muestran una
velocidad de corte mejorada, una consistencia de corte mejorada, y
una vida prolongada del artículo abrasivo de la invención (ejemplo
10), cuando se compara con el ejemplo que tiene una topografía
grande pero que contiene partículas abrasivas no cerámicas (ejemplo
11).
Ejemplo 12 y ejemplo comparativo
M
El ejemplo 12 y el ejemplo comparativo M se
ensayaron según el procedimiento de ensayo III usando piezas de
acero dulce 1045. Los resultados de los ensayos de la tabla 9
muestran una constancia de corte mejorada, una consistencia en el
acabado mejorada, y una vida prolongada del artículo abrasivo que
tiene una topografía grande y grandes partículas cerámicas cuando
se compara con un artículo abrasivo aglomerado convencional en una
aplicación simulada de rectificado sin centros por vía húmeda.
Ejemplos 13-15 y
ejemplo comparativo
N
Los ejemplos 13-15 y el ejemplo
comparativo N se ensayaron según el procedimiento de ensayo III
usando piezas de acero dulce 1045. Los resultados de los ensayos de
la tabla 9 muestran una constancia de corte mejorada y una vida
prolongada del artículo abrasivo que tiene una topografía grande y
grandes partículas abrasivas cerámicas (ejemplo 15) cuando se
compara con un artículo abrasivo aglomerado convencional en una
aplicación simulada de rectificado sin centros por vía húmeda. Los
resultados de los ejemplos 13-15 muestran una
velocidad de corte mejorada, una constancia de corte mejorada y una
vida prolongada del artículo abrasivo que tiene una topografía
grande y grandes partículas cerámicas abrasivas (ejemplo 15) cuando
se comparan con los ejemplos que tienen topografía grande pero que
contienen partículas abrasivas no cerámicas (ejemplos
13-14) en una aplicación simulada de rectificado
sin centros por vía húmeda.
Ejemplos
16-17
En las Figs. 5 y 6 se muestran fotomicrografías
de los ejemplos 16 y 17. Estas fotomicrografías muestran materiales
compuestos abrasivos de topografía grande fabricados por curado
fuera de la herramienta de producción.
El alcance de la invención se define por las
reivindicaciones adjuntadas más adelante.
Claims (10)
1. Un artículo abrasivo estructurado (20), que
comprende:
- (a)
- un soporte (21) que tienen una cara frontal;
- (b)
- una pluralidad de materiales compuestos abrasivos (22) en la cara frontal, comprendiendo cada uno de los materiales compuestos abrasivos:
- (i)
- una pluralidad de partículas cerámicas abrasivas (24) que tienen un tamaño medio de partícula de al menos 85 micrómetros; y
- (ii)
- un constituyente orgánico que comprende un agente aglomerante curable por radiación (23), constituyente orgánico que ocupa 15-40% en peso del material compuesto abrasivo (22)
en el que el artículo abrasivo
(20), durante el uso, produce una primera velocidad de corte y un
primer acabado superficial en un primer momento y una segunda
velocidad de corte y un segundo acabado superficial en un segundo
momento, estando separados el primer y el segundo momento por al
menos 20
minutos;
en el que la segunda velocidad de
corte no es mayor que 50% menos que la primera velocidad de corte,
caracterizado porque los materiales compuestos (22) tienen
una altura, medida desde la cara frontal del soporte (21), de al
menos 500
micrómetros.
2. El artículo abrasivo estructurado (20) según
la reivindicación 1, en el que la segunda velocidad de corte no es
mayor que 30% menos que la primera velocidad de corte.
3. El artículo abrasivo estructurado (20) según
la reivindicación 2, en el que la segunda velocidad de corte no es
mayor que 15% menos que la primera velocidad de corte.
4. El artículo abrasivo (20) según la
reivindicación 1, en el que las partículas cerámicas abrasivas (24)
tienen un tamaño medio de partícula de al menos 200 micrómetros.
5. El artículo abrasivo (20) según la
reivindicación 1, en el que los materiales compuestos (22) tienen
una altura, medida desde la cara frontal del soporte, de al menos
600 micrómetros.
6. El artículo abrasivo (20) según la
reivindicación 1, en el que el material compuesto abrasivo (22)
comprende una altura definida al menos parcialmente por una función
parabólica.
7. El artículo abrasivo (20) según la
reivindicación 1, en el que las partículas cerámicas abrasivas (24)
comprenden al menos un agente modificador tipo óxido de tierras
raras.
8. El artículo abrasivo (20) según la
reivindicación 1, en el que las partículas cerámicas abrasivas (24)
son alúmina cerámica sembrada.
9. El artículo abrasivo (20) según la
reivindicación 1, en el que las partículas cerámicas abrasivas (24)
son alúmina cerámica no sembrada.
10. Un método para fabricar un artículo abrasivo
(20), que comprende:
- (a)
- proporcionar un soporte (21) que tiene una cara frontal;
- (b)
- aplicar una pluralidad de materiales compuestos abrasivos (22) en la cara frontal, comprendiendo cada uno de los materiales compuestos abrasivos (22):
- (i)
- una pluralidad de partículas cerámicas abrasivas (24) que tienen un tamaño medio de partícula de al menos 85 micrómetros; y
- (ii)
- un constituyente orgánico que comprende un agente aglomerante (23) curable por radiación, constituyente orgánico que ocupa 15-40% en peso del material compuesto abrasivo (22); materiales compuestos (22) que tienen una altura, medida desde la cara frontal del soporte (21), de al menos 500 micrómetros.
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