ES2294604T3 - Procedimiento de fabricacion de piezas fundidas en cobre, con tendencia a la migracion reducida. - Google Patents
Procedimiento de fabricacion de piezas fundidas en cobre, con tendencia a la migracion reducida. Download PDFInfo
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Abstract
Un método para la producción de piezas de fundición transportadoras de agua de una tubería de agua con menor tendencia a la migración, en el que se funde una aleación de cobre-estaño; cobre-estaño-cinc o cobre-silicio-cinc que contiene al menos un 80 % en peso de Cu y, para la disminución de la tendencia a la migración, la pieza de fundición obtenida de este modo se somete a recocido a entre 400ºC y 800ºC durante al menos 0, 5 h y el componente tratado térmicamente se enfría lentamente a entre 10 y 100 K/h.
Description
Procedimiento de fabricación de piezas fundidas
en cobre, con tendencia a la migración reducida.
Método para la producción de componentes
transportadores de agua de una tubería de agua.
La presente invención se refiere a un método
para la producción de componentes transportadores de agua de una
instalación de agua potable con tendencia a la migración reducida.
La presente invención se refiere particularmente a accesorios y
griferías que se ponen en contacto con el agua potable conducido en
las tuberías de agua.
Actualmente los sistemas de tuberías con
tuberías transportadoras de agua -siempre que las mismas se
produzcan de un material metálico-, particularmente de tuberías de
agua potable en edificios, se fabrican de acero inoxidable o cobre.
Otros materiales metálicos no se consideran seriamente debido a la
problemática de la corrosión. Son habituales las aleaciones de
cobre para la producción de componentes en instalaciones de agua
potable, particularmente latón y bronce industrial. Estas
aleaciones de cobre muestran una resistencia a la corrosión lo
suficientemente buena con un uso permanente en tuberías de agua,
particularmente de agua potable. Sin embargo, no siempre cumplen
los requerimientos esperados actualmente. Los mismos se establecen
particularmente por la renovada normativa de agua potable del 21 de
mayo del 2001, que establece valores de tolerancia claramente
disminuidos para la emisión de iones metálicos al agua potable. La
normativa de agua potable limita el número máximo admisible de
iones metálicos en el agua potable, particularmente respecto a iones
de cobre, plomo, níquel y arsénico. Estos iones pueden estar
contenidos de forma originaria en el agua potable. Adicionalmente
puede suceder una migración desde los componentes metálicos al agua
potable. Cuanto mayor sea la cantidad de los iones contenidos
originariamente en el agua potable, mayor son los requerimientos a
los componentes de la tubería de agua potable respecto a la
migración.
La DIN 50930-6 de agosto del
2001 regula la influencia de la naturaleza del agua potable por
iones metálicos disueltos y limita los umbrales superiores
admisibles de elementos de aleaciones de accesorios y griferías de
aleaciones de cobre, para minimizar su migración al agua potable. A
pesar de esto, los componentes actuales en instalaciones de agua
potable, para cuya producción se usan aleaciones de cobre, presentan
una cierta migración de cobre, cinc, estaño, plomo, níquel y
arsénico, y por tanto, los especialistas se esfuerzan en proponer
medidas adecuadas con las que se pueda continuar disminuyendo la
migración de iones metálicos al agua sin tener que renunciar a las
ventajas de componentes metálicos para la instalación de agua
potable.
En la DIN EN de 1982 se resumen representantes
habituales de aleaciones de fundición de bronce. En este documento
se menciona a modo de ejemplo la aleación de bronce industrial
CuSn5Zn5Pb5 con respectivamente del 4 al 6% de estaño, cinc y plomo
con un contenido de hasta el 2,0% en peso de níquel y hasta el 0,1%
en peso de fósforo y añadidos de hasta el 0,3% en peso de hierro y
hasta el 0,25% de antimonio. Este material se caracteriza por una
buena capacidad de fundición y resistencia a la corrosión incluso
con respecto a agua de mar. Respecto a la emisión de iones
metálicos al agua, este material, mientras tanto, con el trasfondo
de los valores umbral esperables en un futuro se tiene que
considerar como no satisfactorio. Se critica particularmente el
elevado contenido en plomo de CuSn5Zn5Pb5.
El documento GB-1 443 090
describe una aleación de cobre mejorada respecto a la eliminación de
cinc con entre un 80 y un 90% en peso de cobre, entre un 6,3 y un
17,5% en peso de cinc y entre un 2,8 y un 4,75% en peso de silicio
como componentes esenciales de la aleación con entre un 0,03 y un
0,05% en peso de arsénico. Para mejorar las características de
corrosión, de acuerdo con la propuesta de solución del documento
GB-1 443 090, se propone un tratamiento térmico de
las partes fundidas. Durante ese tratamiento térmico, las piezas
fundidas se recuecen a temperaturas entre 600ºC y 750ºC a lo largo
de 5 a 10 días y a continuación se enfrían bruscamente. Este
tratamiento térmico se realiza con el objetivo de obtener la fase
alfa y zeta preferible respecto a la corrosión. Por el enfriamiento
brusco se debe evitar particularmente a la formación de fases cuya
resistencia a la corrosión es reducida, es decir, la fase \mu y
\chi.
El documento EP 0 147 592 describe la producción
de piezas extrudidas de latón de piezas de fundición de latón. Las
piezas de latón se forjan y, después de un tratamiento térmico, se
enfrían a una velocidad de enfriamiento de 0,8 K/s\cdotpor
segundo. De este modo se debe proporcionar un componente para una
tubería transportadora de agua con elevada resistencia.
Además de la de silicio-bronce
conocida a partir de la solicitud publicada de patente británica que
se ha mencionado anteriormente, a partir del documento
EP-1 045 041 ya se conoce una aleación de cobre sin
plomo, que debe presentar una propiedad de virutaje satisfactoria y
que comprende hasta el 79% en peso de cobre, entre el 2 y el 4% en
peso de silicio y el resto como cinc. Esta aleación se considera
especialmente para la producción de griferías, accesorios y piezas
similares para sistemas de tuberías transportadoras de agua. La
aleación no se comporta como el bronce industrial, y por lo tanto,
no lo puede sustituir.
A partir del documento GB-1 385
411 se conoce una aleación de cobre con hasta el 10% en peso de
aluminio y hasta el 5% en peso de hierro para la producción de
componentes transportadores de agua de instalaciones de agua. La
misma muestra un comportamiento de corrosión insuficiente y
particularmente una migración demasiado elevada de iones metálicos
al agua potable.
\newpage
La presente invención tiene el objetivo de
indicar un método para la producción de componentes transportadores
de agua de una instalación de agua potable que muestre una tendencia
disminuida a la migración de iones metálicos al agua potable. Con
la presente invención se indica adicionalmente un componente de una
instalación de agua potable con valores de migración mejorados.
Para la solución del problema de acuerdo con el
método, con la presente invención se indica un método con las
características de la reivindicación 1. Según el método de acuerdo
con la invención, la pieza de fundición, que es particularmente una
grifería o un accesorio, se produce por la fundición de una aleación
de cobre que contiene al menos un 80% en peso de cobre. Esta
aleación de cobre puede ser una aleación de fundición de
cobre-estaño (bronce al estaño), una aleación de
fundición de cobre-estaño-cinc
(bronce industrial) o una aleación de fundición de
cobre-silicio-cinc (bronce al
silicio) donde también se pueden añadir a la aleación manganeso,
fósforo y/o arsénico. Se prefiere particularmente bronce industrial
de acuerdo con la DIN 50930-6 con un contenido de
plomo de no más del 3% en peso y un contenido de níquel de no más de
0,6% en peso, particularmente con una cantidad del 3,8 al 4,5% en
peso de estaño, del 5,5 al 6,5% en peso de cinc, del 2,5 al 3% de
plomo y del 0,2 al 0,6% en peso de níquel y como resto cobre y
elementos secundarios inevitables o contaminaciones como arsénico,
hierro, fósforo y azufre. En las aleaciones de fundición de
cobre-estaño se prefieren tales aleaciones que
tienen hasta un 12% en peso de estaño y hasta un 5% en peso de
plomo. Este último se añade para mejorar la procesabilidad,
particularmente la propiedad de virutaje. En los bronces al silicio
se prefieren tales materiales que tienen un contenido de silicio de
no más del 4,5% en peso, un contenido de estaño de no más del 8% en
peso y un contenido de manganeso de no más del 1% en peso.
Estas aleaciones de cobre conocidas generalmente
se funden para la formación de una pieza de fundición, a modo de
ejemplo, en la fundición en arena, en coquilla o centrifugada.
Después se realiza un tratamiento térmico de la pieza de fundición
a entre 400ºC y 800ºC durante al menos media hora. Este tratamiento
térmico se realiza en un intervalo de temperaturas entre 400 y
800ºC, preferiblemente en un intervalo de 650 a 700ºC. Por motivos
económicos, el tiempo de recocido se debe limitar a 36 horas. Se
prefieren particularmente tiempos de recocido de 2 a 16 horas. La
fase de calentamiento no está incluida en estos tiempos de
recocido.
Después de este tratamiento térmico se realiza,
al contrario que en la propuesta de solución del documento
GB-1 443 090, un enfriamiento más lento de la pieza
de fundición recocida. La pieza recocida, por lo tanto no se enfría
bruscamente, sino que se enfría en el horno o a temperatura
ambiente. Como velocidades de enfriamiento lentas en el sentido de
la presente invención se usan velocidades de enfriamiento de 10 a
100 K/hora, preferiblemente de 20 a 60 K/hora.
Si los componentes transportadores de agua se
producen a partir de las aleaciones de cobre que se han mencionado
mediante conformación, el tratamiento de recocido que se ha
mencionado anteriormente se realiza después de la conformación. Si
se usa un método de conformación en caliente, el calor restante del
componente conformado se puede usar como calor inicial del
tratamiento de recocido.
Desde el punto de vista de una superficie de
material lo más limpia posible se propone, de acuerdo con una
configuración preferida de la presente invención, realizar el
tratamiento de recocido en una atmósfera de recocido que contiene
nitrógeno, hidrógeno y/o argón. Preferiblemente se usa mezcla de los
tres gases mencionados.
Las aleaciones que se usan en el método se
limitan preferiblemente respecto a los siguientes componentes de
aleación a los valores indicados individualmente: Pb \leq 3,0% en
peso; Ni \leq 2,0% en peso, P \leq 0,04% en peso. Como
contaminaciones inevitables se admiten: Fe \leq 0,5% en peso; S
\leq 0,05% en peso, Sb \leq 0,2% en peso, As \leq 0,03% en
peso.
Al usar una aleación de
cobre-estaño, como también al usar una aleación de
cobre-estaño-cinc, se deben mantener
preferiblemente para los elementos o las contaminaciones que se
indican a continuación los límites superiores indicados
individualmente: Al \leq 0,01% en peso, Fe \leq 0,5% en peso,
particularmente preferiblemente Fe \leq 0,15% en peso; Mn \leq
0,20% en peso, Se \leq 0,1% en peso, particularmente
preferiblemente \leq 0,05% en peso, Sb \leq 0,2% en peso; Si
\leq 0,1% en peso. Al usar una aleación de
cobre-estaño, el contenido de cinc debe ser <
0,5% en peso; en una aleación de
cobre-estaño-cinc se prevé el cinc
preferiblemente con una cantidad entre el 7 y el 10% en peso.
Al usar una aleación de
cobre-silicio-cinc, se aplican los
valores umbral preferidos que se han mencionado anteriormente para
Fe, Mn, S, Sb y Pb preferiblemente del mismo modo. En la aleación de
cobre-silicio-cinc, el contenido de
silicio se sitúa preferiblemente entre el 0,01 y el 5,0% en peso.
Esta cantidad de silicio se puede sustituir completamente o
parcialmente por una parte de aluminio. Para la aleación de
cobre-silicio-cinc se indican
adicionalmente preferiblemente los siguientes valores umbral para
los elementos que se mencionan a continuación.
Además de los elementos mencionados
anteriormente expresamente, por lo demás solamente están contenidos
los componentes de la aleación, más del 80% en peso de cobre, y
además de esto, contaminaciones inevitables en las aleaciones de
cobre. Como contaminaciones inevitables se pueden tolerar los
siguientes elementos con los siguientes límites superiores (en % en
peso): Al: 0,01%; Sb: 0,1%; As: 0,03%; Bi; 0,02%; Cd: 0,02%; Cr:
0,02%; Fe: 0,3%; Si: 0,01%.
A continuación se indican algunas aleaciones de
cobre que son particularmente adecuadas para la realización del
método de acuerdo con la invención. En primer lugar, a las mismas
pertenecen las aleaciones de cobre-estaño, a modo
de ejemplo, CuSn12 con no más del 2% en peso de níquel, no más del
0,6% en peso de fósforo, no más del 0,7% de plomo y entre el 11 y
el 13% en peso de estaño como elementos esenciales de la aleación
con cobre entre el 85 y el 88,5% en peso. Adicionalmente pueden
estar contenidos como contaminaciones aluminio y silicio con
respectivamente hasta un 0,01% en peso, hierro y manganeso con hasta
un 0,2% en peso, azufre con hasta un 0,05% en peso, antimonio con
hasta un 0,15% en peso y cinc con hasta un 0,5% en peso.
Como alternativa se puede usar una aleación de
CuSn12Ni2, que contiene como componentes esenciales de la aleación
entre un 1,5 y un 2,5% en peso de níquel, ente un 11 y un 13% en
peso de estaño y entre un 84 y 87,5% en peso de cobre. El fósforo
puede estar contenido con hasta un 0,05% en peso. Son posibles
contaminaciones inevitables adicionales aluminio y silicio con
respectivamente hasta un 0,01% en peso, hierro y manganeso con
respectivamente hasta un 0,2% en peso, plomo con un 0,3% en peso,
azufre con un 0,05% en peso, antimonio con un 0,1% en peso y cinc
con no más del 0,4% en peso.
Como representantes adicionales de una aleación
de cobre-estaño-plomo se mencionan
CuSn3Zn8Pb5 o CuSn5Zn
5Pb5. La primera aleación mencionada contiene como componentes esenciales de la aleación plomo con entre un 2,5 y un 6,0% en peso, estaño con entre un 2,0 y un 3,5% en peso y cinc entre un 7,5 y un 10% en peso, donde la cantidad de cobre se sitúa entre un 81 y un 86% en peso. Además, puede estar contenido fósforo con hasta un 0,05% en peso. Son contaminaciones inevitables adicionales aluminio con hasta un 0,01% en peso o silicio con hasta un 0,01% en peso. Pueden estar contenidos hierro con hasta un 0,5% en peso, azufre con hasta un 0,1% en peso y antimonio con hasta un 0,3% en peso.
5Pb5. La primera aleación mencionada contiene como componentes esenciales de la aleación plomo con entre un 2,5 y un 6,0% en peso, estaño con entre un 2,0 y un 3,5% en peso y cinc entre un 7,5 y un 10% en peso, donde la cantidad de cobre se sitúa entre un 81 y un 86% en peso. Además, puede estar contenido fósforo con hasta un 0,05% en peso. Son contaminaciones inevitables adicionales aluminio con hasta un 0,01% en peso o silicio con hasta un 0,01% en peso. Pueden estar contenidos hierro con hasta un 0,5% en peso, azufre con hasta un 0,1% en peso y antimonio con hasta un 0,3% en peso.
La aleación CuSn5Zn5Pb5 contiene entre un 4,0 y
un 6,0% en peso de plomo, un 4,0 y un 6,0% en peso de estaño y un
4,0 a un 6,5% en peso de cinc. Puede estar contenido fósforo con
hasta un 0,1% en peso. El contenido en níquel puede comprender
hasta un 2% en peso. Como contaminaciones posibles adicionales
pueden estar contenidos aluminio o silicio con respectivamente una
parte en peso de 0,1% en peso. En la aleación pueden estar
contenidos hierro con un 0,3% en peso, azufre con un 0,1% en peso y
antimonio con hasta un 0,25% en peso. El cobre está contenido con
una parte en peso del 83 al 87% en peso.
Como posible aleación adicional con una cantidad
de cobre del 85 al 89% en peso se menciona la aleación CuSn7Zn2Pb23.
La misma contiene como componentes esenciales de la aleación
adicionales entre el 2,5 y el 3,5% en peso de plomo, entre el 6,0 y
el 8,0% en peso de estaño y entre el 1,5 y el 3,2% en peso de cinc.
Adicionalmente pueden estar contenidos níquel con hasta un 2,0% en
peso y fósforo con hasta 0,1% en peso. Como contaminaciones pueden
estar contenidos aluminio y silicio respectivamente con hasta un
0,01% en peso, hierro con hasta un 0,2% en peso, antimonio con hasta
un 0,25% en peso y azufre con hasta 0,10% en peso.
Como aleación de
cobre-estaño-plomo adicional que se
puede procesar con el método de acuerdo con la invención se tiene
que mencionar CuSn7Zn4Pb7 con un contenido de cobre entre el 81 y el
85% en peso y entre el 5,2 y el 8,0% en peso de plomo, el 6,0 y el
8,0% en peso de estaño y entre el 2,0 y el 5% en peso de cinc. Como
componentes posibles de la aleación adicionales están contenidos en
la aleación níquel con hasta un 2,0% en peso y fósforo con hasta un
0,10% en peso. Por lo demás, como contaminaciones pueden estar
contenidos respectivamente aluminio y silicio con un 0,01% en peso.
La cantidad de hierro se limita al 0,2%. El azufre puede estar
contenido con hasta el 0,1% en peso, antimonio con hasta el 0,3% en
peso.
Mediante ensayos se pudo determinar
adicionalmente como adecuada la aleación CuSn6Zn4Pb2, que contiene
entre el 86 y el 90% en peso de cobre, el 1,0 y el 2,0% en peso en
plomo, el 5,5 y el 6,5% en peso de estaño y el 3,0 y el 5,0% en peso
de cinc. Pueden ser componentes adicionales de la aleación níquel
con no más del 1,0% en peso y fósforo con no más del 0,05% en peso.
Como contaminaciones inevitables se admiten: aluminio con no más del
0,01% en peso, el hierro se limita al 0,25% en peso, la cantidad de
azufre al 0,1% en peso y la cantidad de antimonio al 0,25% en peso.
Finalmente puede estar contenido silicio con la parte de aluminio,
es decir, con hasta el 0,01% en peso.
Se han demostrado como igualmente adecuadas las
aleaciones de cobre-estaño, a modo de ejemplo,
CuSn10 con entre el 88,5 y el 90,5% en peso de cobre y estaño con
entre el 9 y el 11% en peso como componentes necesarios de aleación
y con hasta el 2% en peso de níquel, con hasta el 0,2% en peso de
fósforo y con hasta el 1,0% en peso de plomo. Como contaminación
puede estar contenido aluminio con hasta el 0,01% en peso, hierro
con hasta el 0,2% en peso, manganeso con hasta el 0,1% en peso,
azufre con hasta el 0,05% en peso, antimonio con hasta el 0,2% en
peso, silicio con hasta 0,02% en peso y cinc con hasta el 0,5% en
peso.
Como alternativa también se puede usar la
aleación CuSn11P, que contiene entre el 10 y el 11,5% en peso de
estaño y el 0,5 y el 1,0% en peso de fósforo y entre el 87% en peso
y el 89,5% en peso de Cu como componentes necesarios de la aleación.
Como contaminaciones pueden estar contenidos aluminio y silicio con
respectivamente hasta el 0,01% en peso, hierro y níquel con
respectivamente hasta el 0,1% en peso, manganeso, azufre y antimonio
con respectivamente hasta el 0,05% en peso, y plomo con hasta el
0,25% en peso.
Finalmente, la aleación CuSn11Pb2 se ha
demostrado como un material base adecuado para la realización del
método, que contiene como componentes necesarios de la aleación
entre el 83,5 y el 87,0% en peso de cobre y entre el 0,7 y el 2,5%
en peso de plomo y entre el 10,5 y el 12,5% en peso de estaño. Puede
estar presente níquel con hasta un 2,0% en peso, fósforo con hasta
un 0,4% en peso y cinc con hasta un 2,0% en peso. También en esta
aleación, respecto a las contaminaciones inevitables, el contenido
de aluminio se debe limitar a una cantidad del 0,01% en peso.
También la cantidad de silicio en la aleación se debe limitar con el
mismo valor. Pueden estar contenidos manganeso y antimonio con
respectivamente el 0,2% en peso, al igual que hierro. Se permite
azufre hasta un 0,08% en peso.
A continuación se discuten algunos resultados de
ensayos de migración con la aleación CuSn10Pb. La curva de medición
con los símbolos negros cuadrados como puntos de apoyo se determinó
mediante una sonda fundida preparada según el método de acuerdo con
la invención y recocida posteriormente. Los puntos de apoyo con
símbolos triangulares son los resultados de la medición de una
prueba de fundición convencional con el mismo material sin
tratamiento de recocido. La línea provista de rombos muestra
respectivamente el valor umbral de acuerdo con la normativa de agua
potable (TrinkwV).
La Figura 1 muestra la emisión de cobre en mg/l
en el ensayo de migración. Después de un tiempo de arranque, en la
sonda de acuerdo con la invención se muestra una emisión de cobre
menos de 1000 \mug/l, que después de una duración del ensayo de
más de 26 semanas desciende hasta un nivel inferior a 500 \mug/l.
Los valores de la sonda convencional son aproximadamente el doble y
se sitúan, incluso después de una duración de ensayo de 26 semanas,
marcadamente por encima.
En la Figura 2 se representa la emisión de plomo
en \mug/l. Es este documento, al comienzo del ensayo se muestra
una emisión de plomo muy elevada, que, sin embargo, disminuye
fuertemente después de una duración del ensayo de pocas semanas.
Después de aproximadamente 26 semanas, la emisión de plomo de la
sonda de acuerdo con la invención se sitúa por debajo de 5
\mug/l, por el contrario, la sonda convencional muestra una
emisión de plomo ligeramente superior a 5 \mug/l.
En la Figura 3 se representa finalmente la
emisión de níquel de la misma sonda, y de hecho, en \mug/l
dependiendo de la duración del ensayo. También en este caso, después
de una fase inicial, se muestra un aumento considerable en la sonda
convencional hasta aproximadamente 15 \mug/l. En el mismo momento
(12 semanas de duración de ensayo), la emisión de níquel de la sonda
de acuerdo con la invención se sitúa en aproximadamente 5 \mug/l y
se sitúa después de una duración del ensayo de más de 18 semanas en
una zona de menos de 5 \mug/l.
Los anteriores resultados del ensayo solamente
son ejemplares para el efecto del tratamiento de recocido.
Particularmente la emisión de plomo se puede disminuir añadiendo a
la aleación de fundición una menor cantidad de plomo. Esta medida se
tomará particularmente cuando no son importantes las propiedades de
virutaje.
En la Figura 4 se muestra una unión típica de un
componente fundido de una aleación de bronce industrial después de
la fundición (Figura 4.1) y después del tratamiento de recocido a
700ºC durante 5 horas en dos sitios diferentes de la sonda mediante
respectivamente dos representaciones diferentes con aumento
diferente (Figura 4.2 y 4.3).
La Figura 5 muestra cortes correspondientes de
una sonda de bronce industrial después de un tratamiento de recocido
a 700ºC durante 13 horas. En todas las vistas de corte se muestra
respecto a la unión de fundición (representaciones izquierdas) una
estructura claramente granulada, donde en el intervalo de los
límites de grano todavía se puede detectar en parte la configuración
dendrítica de la unión de fundición.
Claims (11)
1. Un método para la producción de piezas de
fundición transportadoras de agua de una tubería de agua con menor
tendencia a la migración, en el que se funde una aleación de
cobre-estaño;
cobre-estaño-cinc o
cobre-silicio-cinc que contiene al
menos un 80% en peso de Cu y, para la disminución de la tendencia a
la migración, la pieza de fundición obtenida de este modo se somete
a recocido a entre 400ºC y 800ºC durante al menos 0,5 h y el
componente tratado térmicamente se enfría lentamente a entre 10 y
100 K/h.
2. El método de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque el enfriamiento se realiza con una
velocidad de enfriamiento de 20 a 60 K/h.
3. El método de acuerdo con la reivindicación 1
ó 2, caracterizado porque el recocido se realiza en una
atmósfera de recocido que contiene nitrógeno, hidrógeno y/o
argón.
4. El método de acuerdo con la reivindicación 1
ó 2, caracterizado porque el recocido se realiza al vacío y
el enfriamiento posterior se realiza con nitrógeno.
5. El método de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la aleación de
fundición tiene la siguiente composición en porcentaje en peso: 2,6
\leq Sn \leq 6; 4 \leq Zn \leq 7; 2,0 \leq Pb \leq 3;
0,1 \leq Ni \leq 0,6 y como resto Cu \geq 80 y contaminaciones
inevitables.
6. El método de acuerdo con la reivindicación 5,
caracterizado porque la aleación de fundición tiene la
siguiente composición en porcentaje en peso: 3,8 \leq Sn \leq 6;
5,5 \leq Zn \leq 6,5; 2,5 \leq Pb \leq 3; 0,2 \leq Ni
\leq 0,6 y como resto Cu \geq 80 y contaminaciones
inevitables.
7. El método de acuerdo con la reivindicación 5,
caracterizado porque la aleación de fundición tiene la
siguiente composición en porcentaje en peso: 3,9 \leq Sn \leq
4,1; 5,9 \leq Zn \leq 6,1; 2,8 \leq Pb \leq 3,0; 0,5 \leq
Ni \leq 0,6 y como resto Cu \geq 80 y contaminaciones
inevitables.
8. El método de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque las
contaminaciones inevitables se limitan para los elementos indicados
a continuación a los siguientes valores máximos en porcentaje en
peso: Al: 0,01, Sb: 0,1, As: 0,03, Bi: 0,02, Cd: 0,02, Cr: 0,02, Fe:
0,3, Si: 0,02.
9. El método de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque la aleación de
fundición tiene la siguiente composición en porcentaje en peso: 0,1
\leq Ni \leq 2,0; 0,01 \leq P \leq 0,6; 0,1 \leq Pb \leq
0,7; 11 \leq Sn \leq 13; 85 \leq Cu \leq 88,5 y las
contaminaciones inevitables se limitan del siguiente modo en
porcentaje en peso: Al \leq 0,01; Fe \leq 0,20; Mn \leq 0,2; S
\leq 0,05; Sb \leq 0,15; Si \leq 0,01; Zn \leq 0,05.
10. El método de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la aleación de
fundición tiene la siguiente composición en porcentaje en peso: 0,1
\leq Si \leq 5,0; 0,1 \leq Zn \leq 5,0; 0,1 \leq Mn \leq
1,0; 0,1 \leq Sn \leq 3; 0,5 \leq Pb \leq 3,0; 83 \leq Cu
\leq 85 y contaminaciones inevitables.
11. El método de acuerdo con la reivindicación
10, caracterizado porque la aleación de fundición tiene un
porcentaje en peso de silicio de 2,0 \leq Si \leq 3,5.
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