ES2286770T3 - Kit de formulacion de un producto cosmetico. - Google Patents
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Abstract
Kit de formulación de un producto cosmético que comprende (1) una composición acuosa que contiene al menos un cuerpo graso y (2) al menos una película anhidra hidrosoluble que tiene al menos un compuesto que es adecuado para modificar la composición acuosa.
Description
Kit de formulación de un producto cosmético.
La presente invención se refiere a kits de
formulación de productos cosméticos y en particular a un kit de
formulación de productos cosméticos que tienen al menos una película
anhidra y una composición acuosa, siendo la película y la
composición para mezclarlas extemporáneamente para formar un
producto cosmético que puede ser particularmente un producto de
maquillaje o de cuidado de la piel, de las mucosas, de los faneros o
del cabello.
La invención también se refiere a una
utilización cosmética de este producto para el tratamiento cosmético
de la piel, de las mucosas, de los faneros o del cabello.
La invención también se refiere un procedimiento
de formulación de producto a partir de un kit.
Los productos cosméticos contienen diferentes
compuestos que juegan cada uno un papel, para la galénica del
producto o para la actividad del producto o para cualquier otra
propiedad del producto como por ejemplo su olor o su color. De este
modo por ejemplo la presencia de los principios activos contribuye a
la eficacia del producto en la piel, por ejemplo para mantener la
piel en buen estado de salud y/o para mejorar el estado de la piel,
mientras que los agentes de viscosidad permiten regular la textura
del producto y los colorantes le otorgan un color determinado.
Además, generalmente, estos productos contienen gran cantidad de
compuestos diferentes, y puede ser que no sea deseable, por
diversas razones, que todos los compuestos se mezclen antes de la
utilización del producto. Por ejemplo, los compuestos y
particularmente los principios activos pueden ser incompatibles
entre sí o conllevar una inestabilidad de la composición que les
contiene.
Por otro lado, los usuarios desean cada vez más
disponer de una composición adecuada para el uso que quieren hacer
de ella en el momento en que disponen de ella. De este modo, de
acuerdo con el estado del humor, las estaciones, la temperatura
exterior, el usuario aspira a disponer de una composición adecuada
para sus necesidades del momento, por ejemplo disponer de una
composición más o menos espesa o más o menos concentrada en
principio activo o que tiene una coloración o un aroma particular,
pudiendo estas particularidades variar en el tiempo.
También, el kit que es objeto de la invención
permite resolver estos problemas. Este kit tiene varias
realizaciones.
De este modo, la invención se refiere a un kit
de formulación de un producto cosmético que comprende (1) una
composición acuosa que contiene al menos un cuerpo graso y (2) al
menos una película anhidra hidrosoluble que tiene al menos un
compuesto que es adecuado para modificar la composición acuosa.
La composición acuosa y la o las películas se
mezclan extemporáneamente para formar dicho producto cosmético.
Ester producto cosmético puede utilizarse
particularmente como producto para el cuidado o el maquillaje de la
piel, mucosas, faneros o cabello:
En la presente solicitud se entiende por
"compuesto que es adecuado para modificar la composición
acuosa", cualquier compuesto que modificará la actividad y/o el
aspecto de dicha composición, por ejemplo su actividad mediante la
adición de uno o varios principios activos, o su aspecto mediante la
adición de un espesante (modificación de la viscosidad) o mediante
adición de un colorante (modificación del color) o mediante adición
de un perfumante (modificación del olor).
Se entiende por "cuerpo graso" cualquier
compuesto insoluble en agua, pudiendo ser este compuesto un aceite
(cuerpo graso líquido) o un cuerpo graso sólido. Se trata
preferiblemente de un aceite.
La mezcla extemporánea se obtiene mediante
mezcla simple de las cantidades deseadas de la composición acuosa y
de la o las películas, determinándose estas cantidades de acuerdo
con el objetivo final buscado. La mezcla obtenida constituye un
producto cosmético de uso único. Sin embargo, el kit puede contener
varias películas de composiciones iguales o diferentes, lo que
permite obtener varias veces un producto cosmético igual o diferente
de uso único.
La invención también se refiere a un kit de
formulación de un producto cosmético que comprende:
- i)
- una composición acuosa; y
- ii)
- al menos una película anhidra hidrosoluble que tiene al menos un compuesto que, por razones de estabilidad, solamente puede mezclarse con la composición de forma extemporánea para formar dicho producto cosmético.
La invención también se refiere a un kit de
formulación de un producto cosmético que comprende:
- i)
- una composición acuosa;
- ii)
- al menos una primera película anhidra hidrosoluble; y
- iii)
- al menos una segunda película anhidra hidrosoluble, siendo la segunda película anhidra hidrosoluble diferente de la primera, particularmente por la concentración y/o por la naturaleza de al menos un compuesto que contiene.
Dicho producto cosmético se obtiene añadiendo a
la composición acuosa una o varias de dichas primeras películas y
una o varias de dichas segundas películas.
La invención también se refiere a un kit de
formulación hecho a medida de un producto cosmético, particularmente
para el cuidado o el maquillaje de la piel, que comprende:
- i)
- una composición acuosa;
- ii)
- una pluralidad de películas anhidras hidrosolubles, iguales o diferentes, para mezclarse con la composición acuosa para formar dicho producto cosmético, y
- iii)
- instrucciones, particularmente en una nota explicativa, para formular por encargo dicho producto cosmético en función de la cantidad de películas anhidras hidrosolubles iguales o diferentes a mezclar con la composición.
Se entiende por "formulación hecha a
medida" una formulación adecuada para la demanda del consumidor
en el momento de la utilización.
La invención también se refiere a un
procedimiento de formulación de un producto cosmético,
particularmente para el cuidado o el maquillaje, que consiste
en:
- a)
- determinar al menos una característica de un producto cosmético a formular, particularmente un color o una concentración, característica debida a al menos un compuesto presente en una pluralidad de películas anhidras hidrosolubles iguales, o en una pluralidad de películas anhidras hidrosolubles diferentes unas de otras particularmente por la concentración y/o la naturaleza de al menos un compuesto que contienen; y
- b)
- añadir a una composición acuosa, una cantidad de dichas películas iguales o diferentes, estando dicha cantidad en función de dicha característica del producto cosmético a formular.
La invención también se refiere a un
procedimiento de modificación de las características de reología, de
color y/o de aroma de una composición acuosa con vistas a la
formulación de un producto cosmético, particularmente para el
cuidado o el maquillaje, que consiste en añadir a una composición
acuosa, una o varias películas anhidras hidrosolubles que contienen
uno o varios compuestos adecuados para modificar la reología, el
color y/o el perfume de una composición acuosa.
En efecto, se conoce la utilización de películas
anhidras de disolución inmediata en contacto con el agua o con la
saliva y películas comestibles para envolver alimentos para aumentar
su duración de conservación, y esta técnica ha sido objeto de
Solicitudes de Patente (por ejemplo
US-A-5.965.708,
US-A-5.962.053,
JP-A-10/215792). Análogamente, este
tipo de tecnología se utiliza en el campo farmacéutico para
administrar principios activos por vía oral en forma de
formulaciones de disolución bucal instantánea (véase por ejemplo los
documentos WO-A-2002/085119,
WO-A-2002/043657,
WO-A-2001/070194) o por aplicación
en otras mucosas, como la vagina
(EP-A-1.110.546) y sobre heridas
(JP-A-63/220876). Además, el
documento JP-A-2002/212027 describe
la obtención y la composición de preparaciones cosméticas en forma
de películas hidrosolubles y los documentos
WO-A-2002/05789,
US-A-2002/0127254 y
WO-A-2003/075812 describen la
obtención y la administración de películas poliméricas anhidras para
una administración directa de composiciones cosméticas sobre la
piel previamente humedecida. Además, el documento
US-A-2003/0186826 describe una
composición cosmética seca a base de polímeros y de tensioactivos,
para administrar sobre la piel o el cabello con agua. Sin embargo,
estos documentos no prevén nunca la preparación extemporánea de un
producto cosmético o dermatológico a partir de kits que tienen
películas finas y una composición acuosa, particularmente una
composición acuosa en forma de emulsión.
En efecto, se conocen en el documento
FR-A-2.840.221, películas que
contienen principios activos para liberarse en un líquido, pudiendo
ser este líquido agua o un disolvente tal como aceite o etanol. Sin
embargo, nunca se prevé en este documento introducir películas en
un medio complejo tal como una emulsión o disponer de kits que
permitan obtener un producto adecuado para el momento de
utilización.
Por lo tanto nunca se ha descrito en la técnica
anterior, un kit cosmético que permita obtener productos que
contengan compuestos incompatibles y que permitan, por otro lado, al
usuario obtener un producto adecuado para su tipo de piel o para el
fin buscado en el momento de la utilización, tanto en lo que se
refiere a los principios activos que contiene como en lo que se
refiere a la textura del producto o cualquier otra especificidad
del producto para la que sea adecuado para las necesidades del
usuario en el momento de la utilización, lo que puede traducirse en
un perfumante o un colorante en particular o en efectos ópticos
específicos o en un índice de protección solar determinado o un pH
particular o cualquier otra característica que puede variar de
acuerdo con las apetencias del usuario en el momento en el que
utiliza en kit. La presente invención pone a disposición dicho
kit.
El kit de acuerdo con la invención que combina
la utilización de al menos una película anhidra hidrosoluble a base
de polímeros y de una composición acuosa, particularmente en forma
de emulsión, permite modular extemporáneamente por el usuario la
composición, la reología, el color o la concentración de principio
activo del producto final. Además, en el caso de la aplicación de
principios activos poco estables en medio líquido o
semi-sólido, su incorporación en la o las películas
anhidras a disolver extemporáneamente permite garantizar su
eficacia. Análogamente, puede obtenerse una buena estabilidad
coloidal del producto final con una disolución extemporánea de un
excipiente cuyas prestaciones no habían podido mantenerse en el
tiempo en medio líquido.
El producto cosmético final se obtiene mediante
mezcla extemporánea de una o varias películas anhidras hidrosolubles
y de una cantidad apropiada de la composición acuosa. Se entiende
por "cantidad apropiada" de composición acuosa, una cantidad
tal que la o las películas se disuelven en ella rápidamente. Esta
cantidad puede variar por ejemplo entre 10 y 1000 mg,
preferiblemente 50 y 800 mg y mejor 100 y 500 mg. La dosis apropiada
de composición acuosa puede obtenerse utilizando formas de
presentación en mono-dosis, tales como sobrecitos,
tubos, ampollas, jeringas llenas previamente, cápsulas blandas,
cáscaras o placas de plástico termoformado. También puede obtenerse
una dosis apropiada a partir de una presentación
multi-dosis utilizando un sistema que distribuye una
dosis predefinida. Dicho sistema puede ser un frasco con bomba, un
aerosol, una pipeta o una jeringa graduada, un cuentagotas.
Otros objetos aparecerán también en la siguiente
descripción detallada.
Por "película" se entiende en la presente
solicitud, un sólido fino y que puede prensarse. Se entiende por
"fino", un sólido que tiene un grosor máximo de 1000 \mum.
Esta película tiene generalmente un tamaño adecuado para que pueda
manipularla fácilmente el usuario. Puede tener forma de cuadro, de
rectángulo, de disco o cualquier otra forma. Cada película tiene
generalmente un grosor de 10 \mum a 1000 \mum, preferiblemente
de 20 a 500 \mum y mejor de 50 a 300 \mum. Puede tener una
superficie de 0,25 a 25 cm^{2} y preferiblemente de 2 a 10
cm^{2}.
Por otro lado, por "película anhidra" se
entiende en la presente solicitud, una película que contiene menos
del 10% en peso de agua, preferiblemente menos del 5% en peso con
respecto al peso total de la película y más preferiblemente, que no
contenga agua.
Además en la presente solicitud se entiende por
"película hidrosoluble", una película que se disuelve en agua.
Se trata de una película compuesta por uno o varios polímeros
hidrosolubles o hidrodispersables. Se entiende por "hidrosolubles
o hidrodispersables" polímeros que tienen una solubilidad en agua
medida a 25ºC al menos igual a 0,1 gramos/litro (g/l) (obtención de
una solución macroscópicamente isótropa y transparente, coloreada o
no). Esta solubilidad es preferiblemente superior o igual a 1 g/l.
Los polímeros para constituir estas películas pueden ser de origen
sintético o natural y, cuando sea necesario, pueden modificarse por
reacciones químicas. Pueden ser o no formadores de películas. Estos
polímeros deben ser fisiológicamente aceptables, es decir
compatibles con la piel, mucosas, cabello y cuero cabelludo.
Estos polímeros hidrosolubles o
hidrodispersables pueden por ejemplo seleccionarse entre (1)
polímeros de tipo proteico, tales como proteínas de trigo o de
soja; queratina, por ejemplo hidrolisados de queratina y queratinas
sulfónicas; caseína; albúmina; colágeno; glutelina; glucagón;
gluten; ceína; gelatinas y sus derivados; (2) polímeros que se
derivan de quitina o quitosan, tales como polímeros aniónicos,
catiónicos, anfóteros o no iónicos de quitina o de quitosan; (3)
polímeros polisacarídicos tales como particularmente (i) polímeros
celulósicos, como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa,
carboximetilcelulosa y los derivados cuaternizados de celulosa; y
(ii) almidones y sus derivados; (4) polímeros o copolímeros
acrílicos tales como poliacrilatos, polimetacrilatos y sus
copolímeros; (5) polímeros vinílicos tales como
polivinilpirrolidonas, copolímeros de metilviniléter y de anhídrido
maleico, copolímero de acetato de vinilo y de ácido crotónico,
copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo, copolímeros
de vinilpirrolidona y de caprolactamo, alcoholes polivinílicos; (6)
polímeros de origen natural, opcionalmente modificados, tales como
goma arábiga, goma guar, derivados de xantamo, goma karaya;
alginatos, carragenanos, ulvanos y otros coloides de algas;
glocosaminoglicanos, ácido hialurónico y sus derivados; goma laca,
goma sandáraca, dammars, elemis, copales, ácido
desoxirribonucleico; mucopolisacáridos tales como ácido hialurónico,
sulfato de condroitina; y las mezclas de estos polímeros.
También pueden mencionarse como polímeros
hidrosolubles, caprolactamos, pululana, pectina, manano y
galactomananos, glucomananos y sus derivados.
Por supuesto, las películas de acuerdo con la
invención pueden comprender uno o varios de estos polímeros.
La cantidad de polímero(s)
hidrosoluble(s) en la película anhidra varía generalmente
entre el 5 y el 100% en peso, en particular entre el 10 y el 95% en
peso y más particularmente entre el 20 y el 90% en peso con
respecto al peso total de dicha película.
Las películas pueden alojarse en un artículo que
facilita su prensado, tales como el descrito en la Solicitud de
Patente FR0351002 cuyo contenido se incorpora en la presente
solicitud como referencia. Las películas pueden alojarse
particularmente en un recipiente de plástico de distribución, en un
sobre individual o en un blister, contenidos en el kit de la
invención. Las películas pueden estar alojadas en un recipiente de
tipo con cajones o con tapa articulada sobre un fondo, pudiendo
tener dicho recipiente medios para facilitar la distribución de los
artículos. Los medios de distribución pueden ser del tipo de los
descritos por ejemplo en los documentos
US-A-2.973.882,
GB-A-2.358.627,
CH-A-461025 o
US-A-6.578.732.
Además de los polímeros hidrosolubles, la
película puede comprender uno o varios plastificantes, por ejemplo
seleccionados entre glicerina, sorbitol, mono- y/o disacáridos,
dipropilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, polietilenglicoles
tales como PEG-400. La cantidad de
plastificante(s) puede variar por ejemplo entre el 1 y el
40% en peso y mejor entre el 2 y el 15% en peso con respecto al peso
total de la película.
De acuerdo con la invención, la película
comprende al menos un compuesto, particularmente un compuesto
adecuado para modificar la composición acuosa. Se entiende por
"compuesto adecuado para modificar la composición acuosa"
cualquier compuesto que, mediante la mezcla de la película con la
composición acuosa, modificará la reología, la textura, la
actividad, el color, el aroma o el pH de dicha composición. Este
compuesto puede ser simplemente el polímero hidrosoluble presente
en la película que, por su naturaleza, modificará la reología de la
composición acuosa y le dará una nueva textura o puede ser uno o
varios compuestos seleccionados entre principios activos o
adyuvantes de formulación tales como por ejemplo agentes de
reología, antioxidantes, agentes reguladores del pH. Estos
compuestos se detallarán a continuación.
Se entiende por "composición acuosa" en la
presente solicitud, una composición que contiene al menos agua.
La composición acuosa, además de agua, puede
contener un disolvente orgánico soluble en agua, seleccionado entre
por ejemplo mono-alcoholes inferiores que tienen de
1 a 8 átomos de carbono y en particular 1 a 6 átomos de carbono,
como etanol, isopropanol, propanol, butanol; polietilenglicoles que
tienen de 6 a 80 óxidos de etileno; polioles como propilenglicol,
isoprenglicol, butilenglicol, glicerina, sorbitol; acetona; y sus
mezclas.
Se trata de una composición más o menos fluida
al contrario que una composición sólida. Se entiende por
"composición más o menos fluida" en la presente solicitud, una
composición cuya viscosidad puede medirse y que varía entre líquida
y semi-sólida (crema o pasta blanda). La viscosidad
puede variar por ejemplo entre 1 y 20000 mPa (1 a 20000 cPoises),
preferiblemente 1 a 15000 mPa, midiéndose esta viscosidad a 25ºC con
ayuda del Rheomat RM180 de Rheometric Scientific, aparato que está
equipado con un móvil diferente de acuerdo con las viscosidades.
Esta composición tiene un soporte
fisiológicamente aceptable, es decir compatible con la piel,
mucosas, cabello y cuero cabelludo.
De acuerdo con una realización preferida de la
invención, la composición acuosa contiene, además de agua, al menos
un cuerpo graso. Se entiende por "cuerpo graso" cualquier
compuesto insoluble en agua, pudiendo ser este compuesto un aceite
(cuerpo graso líquido) o un cuerpo graso sólido. Se trata
preferiblemente de un aceite.
La composición acuosa puede presentarse
particularmente en forma de emulsiones, composiciones que tienen una
fase acuosa y una fase oleosa dispersadas una en la otra, por
ejemplo de emulsiones de agua en aceite (Ag/Ac) o de aceite en agua
(Ac/Ag) o múltiples (Ag/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac), seleccionadas
particularmente entre emulsiones convencionales o emulsiones
particulares como por ejemplo entre:
- -
- emulsiones Ac/Ag a base de glóbulos oleosos provistos de una cubierta de cristal líquido lamelar, tales como los descritos en los documentos EP-A-641557 y EP-A-705593;
- -
- emulsiones Ac/Ag sin tensioactivos, estabilizadas con polímeros aniónicos hidrodispersables, tales como los descritos en el documento EP-A-864320;
- -
- emulsiones Ac/Ag a base de polímeros derivados de ácido 2-acrilamido 2-metilpropanosulfónico (polímero AMPS), tales como los descritos en el documento EP-A-815844;
- -
- emulsiones Ac/Ag estabilizadas con polímeros de AMPS hidrófobos, tales como los descritos en los documentos EP-A-1.069.142, WO-A-2002/43689, WO-A-2002/44231, WO-A-2002/44271, WO-A-2002/ 44270, WO-A-2002/43686, WO-A-2002/44267, WO-A-2002/43688, WO-A-2002/43677, WO-A-2002/ 43687, WO-A-2002/44230;
- -
- emulsiones fluidas a base de polímeros termoasociativos, tales como los descritos en los documentos EP-A-1.355.990, EP-A-1.355.625, EP-A-1.307.501, EP-A-1.363.964;
- -
- emulsiones Ac/Ag obtenidas mediante el método PIT (emulsión obtenida mediante inversión de fase. PIT = Phase Inversion Temperature), tales como los descritos en los documentos WO-A-89/11907, DE-A-4318171 y EP-A-815846;
- -
- nanoemulsiones tales como las descritas en las solicitudes EP-A-728460, EP-A-780114, EP-A-780115, EP-A-879589, EP-A-1.010.413, EP-A-1.010.414, EP-A-1.010.415, EP-A-1.010.416, EP-A-1.013.338, EP-A-1.016.453, EP-A-1.018.363, EP-A-1.020.219, EP-A-1.025.898, EP-A-1.120. 102, EP-A-1.120.101, EP-A-1.160.005, EP-A-1.172.077 y EP-A-1.353.629.
La composición acuosa de la invención puede
estar particularmente en forma de lociones (emulsiones fluidas).
La composición acuosa puede estar también en
forma de productos acuosos espumantes, tales como los descritos por
ejemplo en los documentos
EP-A-1.166.747,
EP-A-1.172.096,
EP-A-1.172.095,
EP-A-1.174.122,
EP-A-1.277.463,
EP-A-1.295.594,
FR-A-2.824.262.
De acuerdo con una realización particular de la
invención, la composición acuosa utilizada de acuerdo con la
invención es una emulsión. La proporción de la fase oleosa puede
variar entre el 1 y el 80% en peso y preferiblemente entre el 1 y
el 50% en peso con respecto al peso total de la composición. Los
aceites y los emulsionantes y co-emulsionantes
opcionalmente presentes, utilizados en la composición en forma de
emulsión se seleccionan entre los utilizados de manera convencional
en el campo cosmético o dermatológico. El emulsionante y
co-emulsionante, cuando están presentes,
generalmente lo están en una proporción que varía entre el 0,2 y el
30% en peso, preferiblemente entre el 0,2 y el 20% en peso y mejor
entre el 0,5 y el 15% en peso con respecto al peso total de la
composición. La emulsión puede contener además vesículas
lipídicas.
Las emulsiones contienen generalmente al menos
un emulsionante seleccionado entre emulsionantes anfóteros,
aniónicos, catiónicos o no iónicos, utilizados en solitario o en
forma de mezcla. Los emulsionantes se seleccionan de forma
apropiada de acuerdo con la fase continua de la emulsión a obtener
(Ag/Ac o Ac/Ag). Cuando la emulsión es múltiple, generalmente tiene
un emulsionante en la emulsión primaria y un emulsionante en la fase
externa en la que se introduce la emulsión primaria.
Como emulsionantes utilizables para la
preparación de las emulsiones Ac/Ag, pueden mencionarse por ejemplo
alquil ésteres o éteres de sorbitán, de glicerol o de azúcares;
tensioactivos siliconados como copolioles de dimeticona tales como
la mezcla de ciclometicona y de dimeticona copoliol, comercializado
con las denominaciones DC 5225 C y DC 3225 C por la compañía Dow
Corning y como los alquil-dimeticona copolioles
tales como laurilmeticona copoliol comercializado con la
denominación "Dow corning 5200 Formulation Aid" por la compañía
Dow Corning, cetil dimeticona copoliol comercializado con la
denominación Abil EM 90^{R} por la compañía Goldschmidt y la
mezcla de Poligliceril-4 isoestearato/cetil
dimeticona copoliol/Hexil laurato comercializado con la denominación
Abil WE 09^{R} por la compañía Goldschmidt. también puede
añadírseles uno o varios co-emulsionantes, que de
forma ventajosa, pueden seleccionarse entre el grupo que comprende
ésteres de ácidos grasos de cadena ramificada y de poliol y
particularmente ésteres de ácidos grasos de cadena ramificada y de
glicerol y/o de sorbitán y por ejemplo isoestearato de
poliglicerilo, tal como el producto comercializado con la
denominación Isolan GI 34 por la compañía Goldschmidt, isoestearato
de sorbitán tal como el producto comercializado con la denominación
Arlacel 987 por la compañía ICI. Isoestearato de sorbitán y glicerol
tal como el producto comercializado con la denominación Arlacel 986
por la compañía ICI y sus mezclas.
Como emulsionantes utilizables para la
preparación de las emulsiones Ac/Ag, pueden mencionarse por ejemplo
emulsionantes no iónicos tales como ésteres de ácidos grasos y de
polioles oxialquilenados (más particularmente polioxietilenados) y
por ejemplo estearatos de polietilenglicol como el estearato de
PEG-100, estearato de PEG-50 y
estearato de PEG-40; y sus mezclas tales como la
mezcla de monoestearato de glicerilo y estearato de
polietilenglicol (100 OE) comercializada con la denominación SIMUSOL
165 por la compañía SEPPIC; ésteres de ácidos grasos y de sorbitán
oxialquilenados que comprenden por ejemplo de 20 a 100 OE y por
ejemplo los comercializados con las denominaciones comerciales
Tween 20 o Tween 60 por la compañía Ubiqema; éteres de alcoholes
grasos oxialquilenados (oxietilenados y/o oxipropilenados); ésteres
de azúcares, alcoxilados o no, como el estearato de sacarosa y como
PEG-20 metilglucosa sesquiestearato; ésteres de
sorbitán tales como palmitato de sorbitán comercializado con la
denominación Span 40 por la compañía Uniqema; ésteres de diácido y
de alcohol graso, tales como tartrato de dimiristilo; las mezclas
de estos emulsionantes como por ejemplo la mezcla de estearato de
glicerilo y de estearato de PEG-100, comercializada
con la denominación Arlacel 165 por la compañía Uniqema; y las
mezclas que contienen estas emulsionantes, tales como la mezcla de
tartrato de dimiristilo, de alcohol cetearílico, de
Pareth-7 y de PEG-25
laureth-25, comercializada con la denominación
Cosmacol PSE por la compañía Sasol (nombre CTFA: Dimyristyl
tartrate/cetearyl alcool/1-15 Pareth 7/PPG 25
laureth 25).
Pueden añadirse a estos emulsionantes,
co-emulsionantes tales como por ejemplo alcoholes
grasos que tienen de 8 a 26 átomos de carbono, como alcohol
cetílico, alcohol estearílico y su mezcla (alcohol cetearílico),
octil dodecanol, 2-butiloctanol,
2-hexildecanol,
2-undecilpentadecanol o alcohol oleico o ácidos
grasos.
También pueden prepararse emulsiones sin
tensioactivos emulsionantes o que los contienen a menos del 0,5%
del peso total de la composición, utilizando los compuestos
apropiados, por ejemplo polímeros que tienen propiedades
emulsionantes tales como polímeros comercializados con las
denominaciones CARBOPOL 1342 y PEMULEN por la compañía Noveon; o
polímeros en emulsión tales como el comercializado con la
denominación Sepigel 305 por la compañía Seppic (Nombre INCI:
Polyacrylamide/C13-C14
isoparaffine/laureth-7): partículas de polímeros
iónicos o no iónicos, más particularmente partículas de polímero
aniónico como particularmente polímeros de ácido isoftálico o de
ácido sulfoisoftálico y en particular copolímeros de
ftalato/sulfoisoftalato/glicol (por ejemplo
dietilenglicol/Ftalato/isoftalato/1,4-ciclohexano-dimetanol
(nombre INCI:
Diglycol/CHDM/Isophtalates/SIP-Copolymer)
comercializados con las denominaciones Eastman AQ Polymer (AQ35S,
AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) por la compañía Eastman Chemical. también
pueden prepararse emulsiones sin emulsionantes, estabilizadas con
partículas siliconadas o partículas de óxido metálico tales como
TiO2 u otros.
Cuando la composición acuosa está en forma de
emulsión, tiene al menos una fase oleosa que contiene al menos un
aceite, particularmente un aceite cosmético. Se entiende por
"aceite" un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente
(25ºC).
Como aceites utilizables en la composición de la
invención, pueden mencionarse por ejemplo:
- -
- aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como perhidroescualeno (o escualano);
- -
- aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como triglicéridos líquidos de ácidos grasos que tienen de 4 a 10 átomos de carbono los triglicéridos de ácidos heptanoico u octanoico o también aceites de origen vegetal, por ejemplo aceites de girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de sésamo de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de cilantro, de ricino, de aguacate, aceite de jojoba, aceite de manteca de karité o también triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico como los comercializados por la compañía Stearineries Dubois o los comercializados con las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel;
- Ésteres y éteres de síntesis, particularmente de ácidos grasos, como los aceites de fórmulas R^{1}COOR2 y R^{1}OR^{2} en la que R^{1} representa el resto de un ácido graso que tiene de 8 a 29 átomos de carbono y R^{2} representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo aceite de Purcellin, isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, palmitato de etil-2-hexilo, estearato de octil-2-dodecilo, erucato de octil-2-dodecilo, isoestearato de isoestearilo; ésteres hidroxilados como lactato de isoestearilo, octilhidroxiestearato, hidroxiestearato de octildodecilo, diisoestearil-malato, citrato de triisocetilo, heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; ésteres de poliol, como dioctanoato de propilenglicol, diheptanoato de neopentilglicol y diisononanoato de dietilenglicol; ésteres de pentaeritritol como tetraisoestearato de pentaeritritilo; derivados lipófilos de ácidos aminados, tales como lauroil sarcosinato de isopropilo (nombre INCI: Isopropyl Lauroyl sarcosinate) comercializado con la denominación Eldew SL 205 por la compañía Ajinomoto;
- -
- hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, tales como aceites minerales (mezcla de aceites hidrocarbonados derivados del petróleo; nombre INCI: Mineral oil), aceites de parafina, volátiles o no y sus derivados, vaselina, polidecenos, isohexadecano, isododecano, isoparafina hidrogenada tal como aceite de Parléam® comercializado por la compañía NOF Corporation (nombre INCI; Hydrogenated Polyisobutene);
- -
- aceites de silicona como polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, particularmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como ciclopentasiloxano y ciclohexadimetilsiloxano; polidimetilsiloxanos que tienen grupos alquilo, alcoxi o fenilo, dentro de o al final de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos de carbono; siliconas feniladas como feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, difenil-dimeticonas, difenilmetildifenil trisiloxanos, 2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos y polimetilfenilsiloxanos;
- -
- aceites fluorados tales como los parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados como los descritos en el documento JP-A-2-295912;
- -
- éteres tales como éter dicaprílico (nombre CTFA: Dicaprylyl ether); y benzoatos de alcoholes grasos de C_{12}-C_{15} (Finsolv TN de FINETEX);
- -
- sus mezclas.
La composición acuosa puede contener además
cualquier compuesto aditivo apropiado. Por ejemplo puede contener
uno o varios compuestos seleccionados entre adyuvantes de
formulación y/o principios activos diferentes de los presentes en
la o las películas.
Uno de los interese del kit de acuerdo con la
invención es por ejemplo poder obtener un producto cosmético que
contiene principios activos incompatibles, uno o varios principios
activos compatibles que están presentes en la composición acuosa y
uno o varios principios activos diferentes e incompatibles con los
de la composición acuosa, que están presentes en la o las películas
anhidras. La mezcla extemporánea de la composición acuosa y de la o
las películas da origen a un producto que contiene principios
activos incompatibles, sin que su incompatibilidad represente un
inconveniente ya que la utilización del producto es inmediata.
La película anhidra hidrosoluble contiene al
menos un compuesto, particularmente un compuesto adecuado para
modificar la composición acuosa. Este compuesto puede ser
simplemente el polímero que constituye la película, siendo este
polímero adecuado para modificar la reología de la composición o
bien la película puede contener uno o varios compuestos diferentes.
Estos compuestos pueden seleccionarse particularmente entre
principios activos cosméticos, adyuvantes de formulación y sus
mezclas. Es posible utilizar también varias películas, una que
contiene un adyuvante de formulación y la otra un adyuvante de
formulación diferente o un principio activo, y otra más que puede
contener otro principio activo y/u otro adyuvante de
formulación.
Se entiende por "principios activos
cosméticos" cualquier compuesto que tendrá un efecto benéfico
sobre el material de queratina sobre el que se aplica el producto
final.
Se entiende por "adyuvante de formulación"
cualquier compuesto adecuado para modificar el aspecto de la
composición acuosa y por ejemplo la reología, la textura, el color,
el aroma, el pH de la composición acuosa.
Por otro lado, como se ha indicado
anteriormente, la composición acuosa puede contener también uno o
varios compuestos seleccionados entre principios activos
cosméticos, adyuvantes de formulación y sus mezclas.
De este modo, estos compuestos pueden
incorporarse en la composición acuosa o en una o varias películas,
lo que permite resolver los eventuales problemas de
incompatibilidad físico-química de estos compuestos
y también tener compuestos finales adecuados a la demanda del
usuario. Esto permite también obtener productos que tienen
concentraciones de principios activos más elevadas que las
concentraciones que podrían obtenerse utilizando una sola
composición.
Como se ha indicado anteriormente, el kit de
acuerdo con la invención presenta la ventaja de permitir la
preparación de productos cosméticos o dermatológicos que contienen
compuestos incompatibles. También presenta la ventaja de permitir
la obtención de productos cosméticos o dermatológicos que contienen
compuestos sensibles a un estímulo externo, particularmente
sensibles al agua, a la oxidación, a al luz y/o al aumento de la
temperatura. Estos compuestos sensibles a un estímulo externo
(agua, agentes oxidantes tales como aire, luz y/o temperatura) son
inestables y experimentan por exposición a dicho estímulo externo,
una degradación por un mecanismo e hidrólisis química, de
oxidación, de fotolisis o de fotodegradación, o también de
intercambio de iones, lo que conduce a composiciones cosméticas que
se vuelven poco eficaces y/o son de aspecto, de olor y/o de tacto
inaceptables para el consumidor. Este es el caso por ejemplo del
ácido ascórbico que, debido a esta degradación, tiene tendencia a
amarillear las composiciones que lo contienen. El hecho de poner
estos compuestos sensibles en una película anhidra e incorporarlos
a la composición acuosa solamente en el momento de la utilización
permite evitar todos estos problemas.
Además del ácido ascórbico, pueden mencionarse
como compuestos sensibles a un estímulo externo, el retinol
(vitamina A) y sus derivados; urea; DHA (dihidroxiacetona); rutina;
enzimas tales como lipasa, proteasa, fosfolipasa y celulasas;
extractos naturales tales como té verde, extracto de melisa,
extracto de timo, oligómeros procianilidónicos (OPC) tales como OPC
de espino blanco y OPC de uva; algunos ácidos tales como ácido
kójico, ácido cafeíco, ácido retinoico y sus derivados, ácido
benceno 1,4-di(3-metilideno
10-camposulfónico); carotenoides tales como
carotenos como por ejemplo \alpha, \beta y
\gamma-carotenos,
\beta,\varphi-caroteno,
\zeta-caroteno,
\beta,\lambda-caroteno, licopeno
(\Psi,\Psi-caroteno); ácidos grasos
poliinsaturados tales como el ácido
gamma-linolénico.
Los compuestos utilizados en el kit de acuerdo
con la invención pueden seleccionarse particularmente entre
principios activos hidratantes, agentes
anti-seborreicos, principios activos
anti-envejecimiento, principios activos
antimicrobianos, principios activos
anti-inflamatorios o calmantes, principios activos
lipolíticos o adelgazantes, cargas, filtros solares, agentes de
coloración de la piel o del cabello, principios activos
anti-ojeras, principios activos
anti-transpirantes, principios activos desodorantes,
principios activos de tratamientos capilares, agentes depilatorios,
pigmentos, colorantes, polímeros, perfumantes, electrolitos,
ajustadores de pH, conservantes y sus mezclas.
I) Principios activos hidratantes, tales
como por ejemplo lactato de sodio; polioles y en particular
glicerina, sorbitol, polietilenglicoles; manitol; ácidos aminados;
ácido hialurónico; lanolina; urea y las mezclas que contienen urea,
tales como el NMF ("Natural Moisturing Factor"); vaselina;
ácido N-lauroil pirrolidona carboxílico y sus
sales; ácidos grasos esenciales; aceites esenciales; y sus
mezclas.
II) Agentes
anti-seborreicos, seleccionados por ejemplo
entre:
- \bullet
- azufre y derivados azufrados;
- \bullet
- sales de cinc tales como lactato, gluconato, pidolato, carboxilato, salicilato y/o cisteato de cinc;
- \bullet
- cloruro de selenio;
- \bullet
- vitamina B6 o piridoxina;
- \bullet
- la mezcla de capriloil glicina, de sarcosina y de extracto de cinnamomum zeylanicum comercializado particularmente por la compañía SEPPIC con la denominación comercial Sepicontrol A5®;
- \bullet
- un extracto de Laminaria saccharina comercializado particularmente por la compañía SECMA con la denominación comercial Phlorogine®;
- \bullet
- un extracto de Spiraea ulmaria comercializado particularmente por la compañía SILAB con la denominación comercial Sebonormine®;
- \bullet
- extractos de plantas de las especies Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis y Thymus vulgaris, comercializados todos por ejemplo por la compañía MARUZEN;
- \bullet
- un extracto de Serenoa repens comercializado particularmente por la compañía EUROMED;
- \bullet
- extractos de plantas del género Silybum;
- \bullet
- extractos vegetales que contienen sapogeninas y en particular extractos de Dioscorados ricos en diosgenina o hecogenina;
- \bullet
- extractos de Eugenia caryophyllata que contienen eugenol y glucósido de eugenilo;
- \bullet
- y sus mezclas
III) Principios activos
anti-envejecimiento que pueden seleccionarse
entre todos los principios activos que pueden tratar o prevenir
cualquier signo de envejecimiento de la piel. Pueden seleccionarse
por ejemplo entre agentes anti-radicales libres,
agentes queratolíticos, vitaminas, agentes
anti-elastasa y anti-colagenasa,
prótidos, derivados de ácidos grasos, esteroides, oligoelementos,
agentes blanqueantes, extractos de algas y de plancton, enzimas y
co-enzimas, flavonoides, ceramidas, agentes
tensores, agentes miorelajantes y sus mezclas.
1) Como agentes anti-radicales
libres y anti-oxidantes, pueden mencionarse
particularmente derivados del ácido fosfónico tales como ácido
etileno diamino tetra(metileno fosfónico), ácido hexametileno
diamino tetra(metileno fosfónico), ácido detileno triamino
penta(metileno fosfónico) y sus sales y en particular sus
sales de sodio; ácido etileno diamino tetracético y sus sales tales
como la sal de sodio; guanosina; superoxidismutasa; tocoferol
(vitamina E) y sus derivados (acetato); etoxiquina; lactoferrina;
lactoperoxidasa y los derivados nitróxidos; superóxido dismutasas;
glutatión peroxidasa; extractos vegetales con actividad
anti-radicalar tales como le extracto acuoso de
germen de trigo comercializado por la compañía Silab con la
referencia Detoxilina; té verde; y sus mezclas.
2) Como agentes queratolíticos, pueden
mencionarse por ejemplo \alpha-hidroxiácidos
particularmente ácidos derivados de frutas, como ácido glicólico,
láctico, málico, cítrico, tártrico, mandélico, sus derivados y sus
mezclas; \beta-hidroxiácidos como ácido salicílico
y sus derivados tales como ácido
n-octanoil-5-salicílico
o ácido
n-dodecanoil-5-salicílico;
\alpha-ceto-ácidos como ácido ascórbico o vitamina
C y sus derivados tales como sus sales como ascorbato de sodio,
ascorbilfosfato de magnesio o de sodio; sus ésteres como acetato de
ascorbilo, palmitato de ascorbilo y propionato de ascorbilo o sus
azúcares tales como ácido ascórbico glicosilado y sus mezclas;
\beta-ceto-ácidos; retinoides como retinol
(vitamina A) y sus ésteres, retinal, ácido retinoico y sus
derivados y los retinoides descritos en los documentos
FR-A-2.570.377,
EP-A-199636,
EP-A-325540,
EP-A-402072; adapaleno;
carotenoides; y sus mezclas.
3) Como vitaminas, además de las vitaminas A, E
y C indicadas anteriormente, pueden mencionarse en particular la
vitamina B3 (o vitamina PP o niacinamida) y sus derivados
(nicotinato de tocoferol, ésteres de alcohol nicotinílico y de
ácidos carboxílicos, 2-cloronicotinamida,
6-metilnicotinamida,
6-aminonicotinamida,
N-metilnicotinamida,
N,N-dimetilnicotinamida,
N-(hidroximetil)-nicotinamida, imida de ácido
quinolínico, nicotinanilida, N-bencilnicotinamida,
N-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldehído,
ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida,
nialamida, ácido 2-mercaptonicotínico, nicomol y
niapracina); vitamina B5 (o pantenol o alcohol pantenílico o
2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida),
en sus diferentes formas: D-pantenol,
DL-pantenol) y sus derivados y análogos, tales como
pantotenato de calcio, pantetina, pantoteína, éter de etil
pantetilo, ácido pangámico, piridoxina, pantoil lactosa, y los
compuestos naturales que la contienen tales como la jalea real;
vitamina D y sus análogos tales como los descritos en el documento
WO-A00/26167; vitamina F o sus análogos tales como
las mezclas de ácidos insaturados que poseen al menos un doble
enlace y particularmente las mezclas de ácido linoleico, de ácido
linolénico y de ácido araquidónico o los compuestos que los
contienen y particularmente aceites de origen vegetal que los
contienen, tales como por ejemplo aceite de jojoba y sus
mezclas.
4) Como agentes anti-elastasa,
pueden mencionarse particularmente los derivados peptídicos y
particularmente péptidos de semillas de leguminosas tales como los
comercializados por los Laboratories Sériobiologiques de Nancy con
la referencia Parelastyl; los derivados de
N-acrilamino-amidas descritos en la
solicitud FR-A-2.180.033, como por
ejemplo
{2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butirilamino}
acetato de etilo y ácido
{2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butirilamino}
acético y sus mezclas.
5) Como agentes anti-colagenasa,
pueden mencionarse particularmente los inhibidores de
metaloproteasa, tales como el ácido etilendiamino (EDTA), cisteína
y sus mezclas.
6) Como prótidos, pueden mencionarse por ejemplo
las proteínas de trigo o de soja, sus hidrolisados, como los
comercializados por la compañía Silab con la referencia Tensine y
sus mezclas.
\newpage
7) Como derivados de ácido graso, pueden
mencionarse particularmente los fosfolípidos poliinsaturados entre
los cuales fosfolípidos de ácidos grasos esenciales de pulpa y sus
mezclas.
8) Como esteroides, pueden mencionarse por
ejemplo la DHEA o deshidro androsterona, sus precursores biológicos,
sus metabolitos y sus mezclas. Por "precursores biológicos" de
la DHEA se entiende particularmente la
\Delta5-pregnenolona,
17\alpha-hidroxi pregnenolona y sulfato de
17\alpha-hidroxi pregnenolona. Por derivados de
DHEA, se entiende tanto sus derivados metabólicos como sus
derivados químicos. Como derivados metabólicos, pueden mencionarse
particularmente
\Delta5-narosteno.3,17-diol y
particularmente 5-androsteno
3\beta,17\beta-diol,
\Delta4-androsteno-3,17-diona,
7 hidroxi DHEA (7\alpha-hidroxi DHEA o
7\beta-hidroxi-DHEA), la
7-ceto-DHEA que es en sí misma un
metabolito de 7\beta-hidroxi-DHEA
y benzoil DHEA.
9) Como oligoelementos, pueden mencionarse por
ejemplo cobre, cinc, selenio, hierro, magnesio, manganeso y sus
mezclas.
10) Como agentes blanqueantes o despigmentantes,
pueden mencionarse por ejemplo ácido kójico y sus derivados;
hidroquinona y sus derivados tales como arbutina y sus ésteres;
vitamina C y sus derivados tales como ascorbil fosfato de magnesio;
sales tales como calcio D panteteína sulfonato; ácido elágico y sus
derivados; rucinol; ácido linoleico y sus derivados; extractos de
plantas, y particularmente de regaliz, de morera o de escutelaria;
glutatión y sus precursores; cisteína y sus precursores; compuestos
derivados de aminofenol descritos en el documento
WO-A-99/10318, como particularmente
N-etiloxicarbonil-4-amino-fenol,
N-etiloxicarbonil-O-etiloxicarbonil-4-amino-fenol,
N-colesteriloxicarbonil-4-amino-fenol,
N-etilaminocarbonil-4-amino-fenol;
y las mezclas de estos compuestos.
11) Como extractos de algas, pueden mencionarse
extractos de algas rojas o pardas y por ejemplo el extracto de
algas pardas de la familia de las Laminarias, como los extractos de
la especie Laminaria digitata, y más particularmente el
comercializado por la compañía CODIF con la denominación
Phycossaccharides, que es una solución concentrada de un
oligosacárido que comprende la unión de dos ácidos úricos: ácido
manurónico y ácido gulurónico.
12) Como extractos de plancton, puede
mencionarse el plancton en dispersión acuosa (nombre CTFA:
Vitreoscilla Ferment) comercializado con la denominación MEXORYL
SAH por la compañía Chimex.
13) Como enzimas, puede utilizarse cualquier
enzima de origen animal, microbiológico (bacteriano, fúngico o
viral) o sintético (obtenida por síntesis química o biotecnológica),
en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte.
Pueden mencionarse por ejemplo lipasas, proteasas, fosfolipasas,
lacasas, celulasas, peroxidasas particularmente lactoperoxidasas,
catalasas, superóxido dismutasas o entre los extractos vegetales
que contienen las enzimas mencionadas anteriormente y sus mezclas.
Pueden seleccionarse por ejemplo entre la comercializada con la
denominación comercial "Subtilisine SP 554" por la compañía
Novo Nordisk y la comercializada con la denominación comercial
"LYSOVEG LS" por la compañía Laboratoires Sérobiologiques de
Nancy.
14) Como co-enzimas, puede
utilizarse particularmente la ubiquinona o coenzima Q10 que
pertenece a la familia de las benzoquinonas de cadena alquilenada,
coenzima R que es biotina (o vitamina H) y sus mezclas.
15) Como flavonoides, pueden mencionarse por
ejemplo isoflavonoides que constituyen una subclase de flavonoides,
formados por un esqueleto de 3-fenil cromano que
puede tener sustituyentes variados y diferentes niveles de
oxidación. El término "isoflavonoide" reúne varias clases de
compuestos entre los que pueden mencionarse isoflavonas,
isoflavononas, rotenoides, pterocarpanos, isoflavanos,
isoflavano-3-enos,
3-arilcoumarinas,
3-aril-4-hidroxicoumarinas,
coumestanos, coumaronocromonas,
\alpha-metildesoxibenzoínas,
2-arilbenzofuranos y sus mezclas. Los isoflavonoides
pueden ser de origen natural o sintético. Por "origen natural"
se entiende isoflavonoide en estado puro o en solución a diferentes
concentraciones, obtenido mediante diferentes procedimientos de
extracción a partir de un elemento, generalmente una planta, de
origen natural. Por "origen sintético", se entiende el
isoflavonoide en estado puro o en solución a diferentes
concentraciones, obtenido mediante síntesis química. Como
isoflavonoides de origen natural, pueden mencionarse daidzina,
genistina, daidzeína, formononetina, cuneatina, genisteína,
isoprunetina y prunetina, cajaína, orobol, prantenseína, santal,
junipegenina A, gliciteína, afromosina, retusina, tectorigenina,
irisolidona, jamaicina y sus análogos y metabolitos.
16) Como ceramidas, pueden utilizarse cualquier
tipo de ceramida, de origen natural o sintético, por ejemplo de
tipo II, de tipo III, de tipo IV, de tipo V o de tipo VI y sus
mezclas. Pueden mencionarse por ejemplo como ceramidas
N-oleoildihidroesfingosina,
N-estearoilfitoesfingosina,
N-\alpha-hidrobehenoildihidroesfingosina,
N-\alpha-hidroxipalmitoildihidroesfingosina,
N-linoleildihidroesfingosina,
N-palmitoildihidroesfingosina,
N-estearoildihidroesfingosina,
N-behenoildihidroesfingosina y sus mezclas.
17) Como agentes tensores, pueden mencionarse
por ejemplo:
- \bullet
- polímeros sintéticos;
- \bullet
- polímeros de origen natural;
- \bullet
- silicatos mixtos;
- \bullet
- micropartículas de cera;
- \bullet
- partículas coloidales de cargas inorgánicas.
- -
- Los polímeros sintéticos utilizables como agente tensor pueden seleccionarse entre:
- \bullet
-
\vtcortauna
- \bullet
-
\vtcortauna
- \bullet
-
\vtcortauna
- \bullet
-
\vtcortauna
- \bullet
-
\vtcortauna
- -
- Los copolímeros de poliuretano, copolímeros acrílicos y los otros polímeros sintéticos que pueden utilizarse como agentes tensores pueden seleccionarse particularmente entre policondensados, polímeros híbridos y redes de polímeros no interpenetrados (IPN). Por "red de polímeros interpenetrados", se entiende una mezcla de dos polímeros enredados, obtenida mediante polimerización y/o reticulación simultánea de dos tipos de monómeros, teniendo la mezcla obtenida una temperatura única de transición vítrea. Los ejemplos de IPN convenientes como polímeros tensores, así como su procedimiento de preparación, se describen por ejemplo en los documentos US-A-6.139.322 y US-A-6.465.001. Preferiblemente, el IPN comprende al menos un polímero poliacrílico y más preferiblemente comprende además al menos un poliuretano o un copolímero de fluoruro de vinilideno y de hexafluoropropileno. De acuerdo con una realización preferida, el IPN comprende un polímero de poliuretano y un polímero poliacrílico. Dichos IPN son particularmente los de la serie Hybridur comercializados por la compañía Air Products. Un IPN particularmente preferido como polímero tensor se encuentra en forma de una dispersión acuosa de partículas que tienen un tamaño medio en peso comprendido entre 90 y 110 nm y un tamaño medio en número de aproximadamente 80 nm. Este IPN tiene preferiblemente una temperatura de transición vítrea, Tg, que varía entre aproximadamente -60ºC y +100ºC. Un IPN de este tipo se comercializa particularmente por la compañía Air Products con la denominación comercial Hybridur X-01602. Otro IPN conveniente para una utilización en la presente invención es el de referencia Hybridur X18693-21 o Hybridur 875 polymer dispersion.
- -
- Otros IPN convenientes como polímeros tensores comprenden los IPN compuestos por la mezcla de un poliuretano con un copolímero de fluoruro de vinilideno y de hexafluoropropileno, particularmente los preparados como se describe en el documento US-A-5.349.003. Como variante, están disponibles en el mercado en forma de dispersión coloidal en agua, en una relación de copolímero fluorado con respecto a polímero acrílico comprendida entre 70:30 y 75:25, con las denominaciones comerciales KYNAR RC-10,147 y KYNAR RC-10,151 por la compañía Atofina.
- -
- Los ejemplos de polímeros siliconados injertados se indican en el documento EP-A-1.038.519, que se incorpora en este documento como referencia. Un ejemplo preferido de polímero siliconado injertado es la polysilicone-8 (nombre CTFA) que es un polidimetilsiloxano sobre el que se injertan, por medio de un enlace de unión de tipo tiopropileno, motivos de polímeros mixtos de tipo ácido poli(met)acrílico y de tipo poli(met)acrilato de alquilo. Un polímero de este tipo está particularmente disponible con la denominación comercial VS 80 (al 10% en agua) o LO 21 (en forma pulverulenta) de la compañía 3M. Se trata de un copolímero de polidimetilsiloxano con grupos propiltio, de acrilato de metilo de metacrilato de metilo y de ácido metacrílico.
- -
- los polímeros sintéticos mencionados anteriormente pueden presentarse en forma de látex. Como látex apropiado que puede utilizarse como agente tensor, pueden mencionarse particularmente las dispersiones de poliéster-poliuretano y de poliéter-poliuretano, tales como las comercializadas con la denominaciones Avalure UR410 y UR460 por la compañía Noveon y con las denominaciones Neorez R974, Neorez R981, Neorez R970 y las dispersiones de copolímero acrílico tales como las comercializadas con la denominación Neocryl XK-90 por la compañía Avecla.
- -
- Finalmente, los polímeros sintéticos adecuados como polímeros tensores pueden ser polímeros hidrosolubles o hidrodisperables que comprenden unidades hidrosolubles o hidrodispersables y que comprenden unidades con LSCT, presentando dichas unidades con LSCT, en particular una temperatura de desmezclado en agua de 5 a 40ºC a una concentración másica del 1%. Este tipo de polímero se describe con más amplitud en el documento FR-A-2.819.429.
- -
- Los polímeros de origen natural utilizables como agente tensor pueden seleccionarse entre:
- \bullet
-
\vtcortauna
- \bullet
-
\vtcortauna
- \bullet
-
\vtcortauna
- -
- Como ejemplos de proteínas vegetales e hidrolisados de proteínas vegetales utilizables como agentes tensores, pueden mencionarse las proteínas e hidrolisados de proteínas de maíz, de centeno, de trigo candeal, de alforfón, de sésamo, de espelta, de guisante, de habas, de lentejas, de soja y de altramuz.
- -
- Los polisacáridos utilizables como agentes tensores pueden seleccionarse entre polisacáridos de origen natural, capaces de formar geles termorreversibles o reticulados y soluciones. Se entiende por "termorreversible" el hecho de que el estado de gel de estas soluciones de polímero se obtiene de forma reversible, una vez que la solución se enfría por debajo de la temperatura de gelificación característica del polisacárido utilizado. Como polisacáridos de origen natural de este tipo, pueden mencionarse carragenanos y más particularmente kappa-carragenano e iota-carragenano; agares; gelanos; alginatos; pectinas; quitosanes y sus derivados; pululanos y sus derivados. Estos polisacáridos tensores pueden estar presentes en forma de microgeles tales como los descritos en el documento FR-A-2.829.025.
- -
- Los polisacáridos también pueden seleccionarse entre almidón y sus derivados. El almidón puede ser de cualquier origen: por ejemplo arroz, maíz, patata, mandioca, guisante, trigo candeal, avena, y puede ser natural u opcionalmente modificado por un tratamiento de tipo reticulación, acetilación, oxidación. Opcionalmente puede estar injertado. Como almidón que puede utilizarse como agente tensor, puede mencionarse por ejemplo el comercializado por la compañía Lambert-Rivière con la denominación Remi Dri.
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- Otra clase de agentes tensores utilizables de acuerdo con la invención está compuesta por silicatos mixtos. Por esta expresión se entiende todos los silicatos de origen natural o sintético que contienen varios tipos de cationes seleccionados entre metales alcalinos (por ejemplo, Na, Li, K) o alcalinotérreos (por ejemplo Be, Mg, Ca) y los metales de transición. Se utilizan preferiblemente filosilicatos, a saber silicatos que tienen una estructura en la que los tetraedros SiO_{4} se organizan en láminas entre las que se encuentran encerrados los cationes metálicos. Una familia de silicatos particularmente preferida como agentes tensores es la de las laponitas. Las laponitas son silicatos de magnesio, de litio y de sodio que tienen una estructura en capas parecida a la de las montmorillonitas. La laponita es la forma sintética del mineral natural llamado "hectorita". Puede utilizarse por ejemplo la laponita comercializada con la denominación Laponite XLS o Laponite XLG por la compañía Rockwood.
- -
- Otra clase de agentes tensores está compuesta por las micropartículas de cera. Se trata de partículas que tienen un diámetro generalmente inferior a 5 \mum o mejor a 0,5 \mum y compuestas esencialmente por una cera o por una mezcla de ceras seleccionadas por ejemplo entre ceras de Carnauba, de Candelilla o de esparto. El punto e fusión de la cera o de la mezcla de ceras esta preferiblemente comprendido entre 50ºC y 150ºC.
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- Como otra variante, pueden utilizarse como agente tensor, partículas coloidales de cargas inorgánicas. Por "partículas coloidales" se entiende partículas coloidales en dispersión en un medio acuoso hidroalcohólico o alcohólico, que tienen un diámetro medio en número comprendido entre 0,1 y 100 nm, preferiblemente entre 3 y 30 nm. Como ejemplos de cargas inorgánicas pueden mencionarse, óxido de cerio, óxido de circonio, aluminio, carbonato de calcio, sulfato de bario, sulfato de calcio, óxido de cinc y dióxido de titanio. Una carga inorgánica particularmente preferida es la sílice. Las partículas coloidales de sílice están disponibles particularmente en forma de dispersión acuosa de sílice coloidal de la compañía catalysts & Chemicals con las denominaciones comerciales COSMO S-40 y COSMO S-50. También pueden utilizarse partículas coloidales compuestas por sílice-alúmina, tales como las comercializadas por la compañía Grace con los nombres Ludox AM, Ludox HSA y Ludox TMA.
18) Como agentes miorrelajantes que son agentes
de alisado de las arrugas de expresión, pueden mencionarse por
ejemplo sapogeninas (véase la solicitud
EP-A-1.352.643); adenosina (véase la
solicitud FR-0214828) antagonistas de los
receptores asociados a los canales de calcio (véase la solicitud
FR-A-2.793.681) y en particular
manganeso y sus sales (véase la solicitud
FR-A-2.809.005) y averina (véase la
solicitud FR-A-2.798.590);
antagonistas de los receptores asociados a los canales de cloro
(véase la solicitud EP-A-0704210) y
algunos extractos de Iris pallida (véase la solicitud
FR-A-2.746.641).
IV) Principios activos antimicrobianos o
antifúngicos, particularmente
2,2,4'-tricloro-2'-hidroxi
difenil éter (o triclosan), 3,4,4'-triclorobanilina
(o triclocarban), fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol,
hexamidina isetionato, metronidazol y sus sales, micronazol y sus
sales, itraconazol, terconazol, econazol, cetoconazol,
saperconazol, fluconazol, clotrimazol, butoconazol, oxiconazol,
sulfaconazol, sulconazol, terbinafina, ciclopiroxo,
ciclopiroxolamina, ácido undecilénico y sus sales, peróxido de
benzoílo, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido
4-hidroxi benzoico, ácido fítico, ácido
N-acetil-L-cisteínico,
ácido lipoico, ácido azelaico y sus sales, ácido araquidónico,
resorcinol,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil
éter, 3,4,4'-triclorocarbanalida, octopirox,
octoxiglicerina, octanoilglicerina, caprilil gliol, ácido
10-hidroxi-2-decanoico,
diclorofenil imidazol dioxolan y sus derivados descritos en el
documento WO-A-93/18743, farnesol,
fitoesfingosinas, derivados de selenio, cinc piritione,
tetraciclinas como eritromicina y las mezclas de estos
compuestos.
V) principios activos
anti-inflamatorios o calmantes tales como
triterpenos pentacíclicos y extractos de plantas (por ejemplo:
Glycyrrhiza glabra) que los contienen como ácido
\beta-glicirretínico y sus sales y/o sus
derivados (ácido glicirretínico monoglucurónico, etearil
glicirretinato, ácido 3-estearoiloxiglicirrético);
ácido ursólico y sus sales; ácido oleanólico y sus sales; ácido
betulínico y sus sales; extractos de Paeonia suffruticosa, de
lactiflora, de Laminaria saccharina, de camomila, de Pygeum,
de Boswellia serrata, de Centipeda cunnighami, de
Helianthus annus, de Linum usitatissimun, de Cola
nitida, de clavo, de Epilobium angustifolium, de
Bacopa monieri; sales del ácido salicílico y en particular
salicilato de cinc; ficosacáridos de la compañía Codif; aceite de
Canola; bisabolol; alantoína; Sevipital EPC (diéster fosfórico de
vitamina E y C) de la compañía Seppic; aceites insaturados en omega
3 tales como aceites de rosa mosqueta, de casis, de Echium, de
pescado; capriloil glicina; Seppicalm VG (palmitoilprolina de sodio
y nymphea alba) de la compañía Seppic; tocotrienoles; piperonal,
aloe vera; fitoesteroles.
VI) principios activos lipolíticos o
adelgazantes, es decir, que tienen actividad favorable directa o
indirecta, sobre la disminución del tejido adiposo, tales como:
- -
- derivados xánticos como la cafeína y sus derivados, particularmente 1-hidroxialquilxantinas descritas en el documento FR-A-2.617.401, cafeína citrato, teofilina y sus derivados, teobromina, acefilina, aminofilina, cloroetilteofilina, diprofilina, diniprofilina, etamifilina y sus derivados, etoilina, proxifilina; o las asociaciones que contienen derivados xánticos, como la asociación de cafeína y de silanol (derivado metilsilanotriol de cafeína) y por ejemplo el producto comercializado por la compañía Exsymol con la denominación caféilsilane C; o bien compuestos de origen natural que contienen bases xánticas y particularmente cafeína, tales como extractos de té, de café, de guaraná, de mate, de cola (Cola Nitida) y particularmente el extracto seco del fruto de guaraná (Paullina sorbilis) que contiene del 8 al 10% de cafeína; efedrina y sus derivados que pueden encontrarse particularmente en estado natural en plantas tales como el Ma Huang (planta de Ephedra).
- -
- extractos vegetales y extractos de origen marino, que son por lo tanto activos sobre los receptores a inhibir, tales como \beta-2-bloqueantes, NPY-bloqueantes (descritos en el documento EP-A-838217), inhiben la síntesis de los receptores de LDL o VLDL o son activos para estimular a los receptores \beta y a las proteínas G, conduciendo a la activación de la adenilciclasa. Como extractos vegetales de este tipo, pueden mencionarse por ejemplo:
- -
- Garcinia cambogia,
- -
- extractos de Bupleurum chinensis
- -
- extractos de hiedra trepadora (Hedera helix), de árnica (Arnica montana L), de romero (Rosmarinus officinalis N), de caléndula (Calendula officinalis), de salvia (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de razoncillo (Byperycum perforatum), de Rusco (Ruscus aculeatus L), de ulmaria (Filipendula ulmaria L), de ortosifón (Orthosiphon Stamincus Benth), de abedul (Betula alba), de cecropia y de argania,
- -
- extractos de ginkgo biloba,
- -
- extractos de cola de caballo
- -
- extractos de escina,
- -
- extractos de cangzhu,
- -
- extractos de Chrysanthellum indicum,
- -
- extractos de dioscorados ricos en diosgenina o diosgenina o hecogenina pura y sus derivados.
- -
- extractos de plantas del género Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinom-menum, Pharbitidis, Flemingia,
- -
- extractos de Coleus tales como C. forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides, C. xanthamus y C. barbatus, tal como el extracto de raíz de Coleus barbatus que contiene el 60% de forskolina.
- -
- extractos de marrubio negro,
- -
- extractos de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Trema, de Antirobia.
Como extractos de origen marino pueden
mencionarse:
- -
- extractos de algas o de fitoplancton tales como rodisterol o extracto de Laminaria digitata comercializado con la denominación PHYCOX75 por la compañía Secma, el alga esqueletonema descrita en el documento FR-A-2.782.921 o las diatomeas descritas en el documento FR-A-2.774.292.
VII) Cargas y especialmente las que
otorgan efectos ópticos, es decir cargas capaces de conferir después
de la aplicación sobre la piel los siguientes efectos ópticos:
- \bullet
- efecto mate o disminución del brillo;
- \bullet
- efecto Soft Focus: Se entiende por efecto "soft focus" la disminución visible de las patas de gallo, de los poros e irregularidades del micro-relieve de la piel, disminución obtenida instantáneamente después de la aplicación de la composición cosmética sobre una piel que presenta imperfecciones unidas a un microrrelieve irregular;
- \bullet
- homogeneización y aclaramiento del color: Se entiende por "homogeneización del color", la disminución visible de las discromías e irregularidades pigmentarias de la piel, obtenida instantáneamente después de la aplicación de la composición cosmética sobre una piel que presenta estas imperfecciones.
Las cargas son partículas sólidas generalmente
blancas insolubles en el medio de la composición.
Entre las cargas con efecto óptico utilizables
en la invención, pueden mencionarse cargas minerales (dióxido de de
titanio amorfo o cristalino en forma de rutilo o anatasa, óxido de
cinc, óxido de hierro, óxido de cerio, sílice, alúmina, nitruro de
boro, talco, sericita, mica,...) envueltas o no, así como cargas
compuestas, nácares, arcillas, almidón y sus derivados,
dispersiones acuosas de estireno acrílico, partículas de resina de
melamina-formaldehído o de
urea-formaldehído, dispersiones acuosas de
politetrafluoroetileno (PTFE), microdispersiones de ceras,
copolímeros de vinilpirrolidona/1-triaconteno, ceras
y resinas de silicona, partículas de organopolisiloxano,
microesferas de terpolímero expandido de cloruro de vinilideno, de
acronitrilo y de metacrilato, partículas de nylon, microperlas de
celulosa, fibras, partículas semiesféricas grasas de silicona tales
como las comercializadas con las denominaciones
NLK-500 y NLK-503 por la compañía
Takemoto Oil and Fat.
VIII) Filtros solares, que pueden
seleccionarse entre filtros químicos UVA y UVB o filtros físicos
utilizables habitualmente en el campo cosmético.
Como filtros UVB pueden mencionarse por
ejemplo:
(1) derivados del ácido salicílico, en
particular salicilato de homomentilo y salicilato de octilo;
(2) derivados del ácido cinámico, en particular
p-metoxicinamato de 2-etilhexilo,
comercializado por la compañía Givaudan con la denominación Parsol
MCX;
(3) derivados de
\beta,\beta'-difenilacrilato líquidos, en
particular
\alpha-ciano-\alpha,\beta'-difenilacrilato
de 2-etilhexilo u octocrileno, comercializado por
la compañía BASF con la denominación UVINUL N539;
(4) derivados del ácido
p-aminobenzoico;
(5) 4-metil bencilideno alcanfor
comercializado por la compañía Merck con la denominación EUSOLEX
6300;
(6) ácido 2-fenilbencimidazol
5-sulfónico comercializado con la denominación
EUSOLEX 232 por la compañía Merck.
(7) derivados de 1,3,5-triazina,
en particular:
- -
- 2,4,6-tris[p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina comercializada por la compañía BASF con la denominación UVINUL T150, y
- -
- dioctil butamido triazona comercializada por la compañía Sigma 3V con la denominación UVASORB HEB;
(8) las mezclas de estos filtros.
Como filtros UVA, pueden mencionarse por
ejemplo:
(1) derivados de dibenzoilmetano, en particular
4-(terc-butil) 4'-metoxi
dibenzoilmetano comercializado por la compañía Givaudan con la
denominación PARSOL 1789;
(2) ácido benceno 1,4
[di(3-metildenecamfo-10-sulfónico)]
opcionalmente en forma parcial o totalmente neutralizada,
comercializado con la denominación MEXORYL SX por la compañía
Chimex.
(3) derivados de benzofenona, por ejemplo:
- -
- 2,4-dihidroxibenzofenona (benzofenona-1);
- -
- 2,2',4,4'-tetra-hidroxibenzofenona (benzofenona-2);
- -
- 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona (benzofenona-3) comercializada con la denominación UVINUL M40 por la compañía BASF;
- -
- ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico (benzofenona-4) y su forma de sulfonato (benzofenona-5), comercializada por la compañía BASF con la denominación UVINUL MS40;
- -
- 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-benzofenona (benzofenona-6);
- -
- 5-cloro-2-hidroxibenzofenona (benzofenona-7);
- -
- 2,2'-hidroxi-4-metoxi-benofenona (benzofenona-8);
- -
- sal disódica del ácido 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-benzofenona-5,5'-disulfónico (benzofenona-9);
- -
- 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benofenona (benzofenona-10);
- -
- benzofenona 11;
- -
- 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (benzofenona-12).
(4) derivados silanos o poliorganosiloxanos con
grupo benzofenona;
(5) antranilatos, en particular antranilato de
metilo comercializado por la compañía Haarman & Reiner con la
denominación NEO HELIOPAN MA;
(6) compuestos que tienen por molécula al menos
dos grupos benzoazolilo o al menos un grupo benzodiazolilo, en
particular ácido
1,4-bis-bencimidazolil-fenilen-3,3',5,5'-tetrasulfónico
y sus sales comercializadas por la compañía Haarman &
Reiner;
(7) derivados de sílice de
bencimidazoil-benzazoles
N-sustituidos o de
benzofuranil-benzazoles y en particular:
- -
- 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-1H-bencimidazol-2-il]-benzoxazol;
- -
- 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-1H-bencimidazol-2-il]-benzotiazol;
- -
- 2-[1-(3-trimetilsilanil-propil)-1H-bencimidazol-2-il]-benzoxazol;
- -
- 6-metoxi-1,1'-bis-(3-trimetilsilanil-propil)-1H,1'H[2,2']bibencimidazolil-benzoxazol;
- -
- 2-[1-(3-trimetilsilanil-propil)-1H-bencimidazol-2-il]-benzotiazol, que se describen en el documento EP-A-1 028 120;
(8) derivados de triazina y en particular,
2,4-bis
{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina
comercializada por la compañía Ciba Geigy con la denominación
TINOSORB S, y 2,2'-metilenbis-[6-(2H
benzotriazol-2-il)4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol]
comercializado por la compañía Ciba Geigy con la denominación
TINOSORB M;
(9) siliconas benzotriazoles, que se describen
particularmente en el documento EP-A- 0392 883, en
particular la silicona benzotriazol de fórmula:
(10) sus mezclas.
también puede utilizarse una mezcla de varios de
estos filtros.
IX) Agentes de coloración de la piel y del
cabello, en particular agentes de coloración de la piel tales
como dihidroxiacetona (DHA), colorantes naturales tales como
extractos vegetales como por ejemplo extractos de sorgo, y
azulantes ópticos.
Los azulantes ópticos son una familia de
sustancias fluorescentes bien conocidos por el especialista en la
técnica. Dichos compuestos se describen en "Fluorescent Whitening
Agent, Encyclopedia of Chemical Technology,
Kirk-Othmer", vol 11, p. 227-241,
4ª edición, 1994, Wiley. Son agentes de blanqueo de la piel por vía
óptica, constituidos por compuestos químicos que tienen propiedades
de fluorescencia, que absorben ultravioleta (absorción máxima a una
longitud de onda de 400 nm) y vuelvan a emitir la energía por
fluorescencia a una longitud de onda comprendida entre 380 nm y 830
nm. Una emisión de energía comprendida entre 400 nm y 480 nm resulta
de una emisión en el azul del espectro visible, lo que contribuye,
cuando esta emisión tiene lugar sobre la piel, a blanquearla
visualmente.
Pueden definirse más particularmente como
compuestos que absorben esencialmente UVA y UVB entre 290 y 400 nm
y vuelven a emitir esencialmente entre 400 y 525 nm. Entre los
azulantes ópticos, se utilizan preferiblemente derivados de
estilbeno, derivados coumarínicos, derivados de oxazol y de
benzoxazol, derivados de imidazol. Duchos compuestos están
disponibles en el mercado con facilidad. Los azulantes ópticos
utilizados preferiblemente en el producto de acuerdo con la
invención son
di-estiril-4,4'-bi-fenil
di-sulfonato comercializado por la compañía Ciba
Geigy con el nombre Tinopal CBS-X ®. También pueden
mencionarse por ejemplo
4,4'-bis[(4,6-diaminilino-1,3,5-tirazin-2-il)amino]estilbenceno-2,2'-disulfonato
de sodio y 2,5 tiofeno di-il bis(5
terc-butil-1,3 bezoxazol)
comercializados por la compañía Ciba Geigy con los nombres Tinopal
SOP ® y Uvitex OP ®.
X) Principios activos
anti-ojeras tales como vitamina K1 y sus
derivados y coumarinas.
XI) Principios activos
anti-transpirantes tales como sales de aluminio
y/o de circonio, como por ejemplo clorhidrato de aluminio, aluminio
clorhidrex, aluminio clorhidrex PEG, aluminio clorhidrex PG,
diclorhidrato de aluminio, aluminio diclorhidrex PEG, aluminio
diclorhidrex PG, sesquiclorhidrato e aluminio, aluminio
sesquiclorhidrex PEG, aluminio sesquiclorhidrex PG, sales de
alumbre, sulfato de aluminio, octaclorhidrato de aluminio circonio,
pentaclorhidrato de aluminio circonio, tetraclorhidrato de aluminio
circonio, triclorhidrato de aluminio circonio y más particularmente
el clorhidrato de aluminio comercializado por la compañía REHEIS con
la denominación REACH 301 ó 303 o por la compañía GULINI CHEMIE con
la denominación ALOXICOLL PF 40 y la sal de aluminio y de circonio
comercializada por la compañía REHEIS con la denominación REACH
AZP-908-SUF; complejos de
hidrocloruro de circonio y de hidrocloruro de aluminio con un ácido
aminado tales como los descritos en el documento
US-A-3.792.068, conocidos
comúnmente con la denominación "complejos ZAG", como por
ejemplo aluminio circonio octaclorhidrex GLY, aluminio circonio
pentaclorhidrex GLY, aluminio circonio tetraclorohidrato GLY y
aluminio circonio triclorohidrato GLY.
XII) Principios activos desodorantes,
tales como pirrolidona carboxilato de cinc (denominado más
comúnmente pidolato de cinc), sulfato de cinc, cloruro de cinc,
lactato de cinc, gluconato de cinc y fenolsulfonato de cinc,
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Triclosan),
2,4-dicloro-2'-hidroxidifeniléter,
3',4',5'-triclorosalicilanilida,
1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)urea
(Triclocarban) o
3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol
(Farnesol); sales de amonio cuaternarias como sales de
cetiltrimetilamonio, sales de cetilpiridinio; clorhexidina y sus
sales; monocaprato de diglicerol, monolaurato de diglicerol,
monolaurato de glicerol; sales de polihexametileno biguanida.
XIII) Principios activos de tratamientos
capilares, tales como (1) agentes inhibidores de la caída del
cabello y agentes estimuladores del crecimiento del cabello, tales
como minoxidil, biotina, aminexil, cisteína, finastérido, 2,4
dipirimidina N-óxido, pantenol y sus derivados, flavanona T,
antagonistas de calcio como ditilazem, verapamil, alverina y
nifedipina, hormonas como progesterona, agonistas del receptor FP
como latanoprost, inhibidores de 15-hidroxi
prostaglandina deshidrogenasa de tipo 1, prostaglandinas y sus
derivados, o más generalmente cualquier extracto vegetal que posea
una actividad anti-5-alfa reductasa
de tipo I o II; (2) agentes anti-película tales
como piritione de cinc, derivados de
1-hidroxi-2-pirrolidona
o también sulfuros de selenio.
XIV) Agentes depilatorios, que se
utilizan para inhibir el crecimiento del vello, tales como ácido
tioglicólico y sus derivados; ácido ditioglicólico y sus derivados;
serina proteasas descritas en el documento
US-A-6.407.056; ácido cafeico;
quercetina; galato de propilo; ácido norhidroguayarético o NDGA;
indometacina; hidrocloruro de eflornitina; extractos vegetales
tales como los descritos en el documento
US-A-6.171.595, como extractos de
clavo, de capullo de rosa, de pimpinela (burnet), de gambir;
compuestos descritos en el documento
US-A-6.075.052; tetramisol;
ortovanadato de sodio; levamisol; cromoglicato disódico; nitrato de
vanadio y nitrato de galio tal como el descrito en el documento
US-A-6.020.006; compuestos descritos
en los documentos US-A-4.885.289,
US-A-4.720.489,
US-A-5.132.293,
US-A-5.096.911,
US-A-5.095.007,
US-A-5.143.925,
US-A-5.328.686,
US-A-5.440,090,
US-A-5.364.885,
US-A-5.411.991,
US-A-5.684.394,
US-A-5.468.476,
US-A-5.475.763,
US-A-5.455.608,
US-A-5.674.477,
US-A-5.728,736 y
US-A-5.652.273,
WO-A-94/27586,
WO-A-94/27563 y
WO-A-98/03149; extractos de enebro
tales como los descritos en el documento
US-A-6.375.948.
\newpage
XV) Pigmentos que se utilizan
particularmente cuando el producto obtenido es para el maquillaje de
la piel o cuando se trata de pigmentos de óxidos metálicos, cuando
el producto obtenido es para constituir un producto solar para
proteger la piel o el cabello coloreado de los rayos del sol.
Estos pigmentos pueden ser minerales y/u
orgánicos, interferenciales, goniocromáticos, fluorescentes,
blancos, coloreados, nacarados o reflectantes o en forma de
escamas. Por pigmento debe entenderse partículas insolubles en el
medio fisiológico de la composición.
Pueden mencionarse entre los pigmentos
minerales, dióxido de titanio, opcionalmente tratado en superficie,
óxidos de circonio o de cerio y óxidos de cinc, de hierro (negro,
amarillo o rojo) o de cromo, violeta de manganeso, azul ultramar,
hidrato de cromo y azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos
pueden mencionarse negro de humo, pigmentos de tipo lacas orgánicas
de bario, estroncio, calcio o aluminio sometidas a certificación
por la Food and Drug Administration (FDA) (ejemplo D&C o
FD&C) y los exentos de certificación FDA como las lacas a base
de carmín de cochinilla.
Los pigmentos nacarados o nácares pueden
seleccionarse entre pigmentos nacarados blancos tales como mica
recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, pigmentos
nacarados coloreados tales como mica titanio con óxidos de hierro,
mica titanio con particularmente azul férrico u óxido de cromo, mica
titanio con un pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente
y pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Entre los
nácares disponibles en el mercado, pueden mencionarse nácares
comercializados con las denominaciones TIMICA® y FLAMENCO® por la
compañía Engelhard y los nácares comercializados con la denominación
TIMIRON® por la compañía Merk.
También pueden utilizarse pigmentos
goniocromáticos, como pigmentos de estructura multicapa
interferencial por ejemplo de estructura
Al/SiO_{2}/Al/SiO_{2}/Al, comercializados por la compañía Dupon
de Nemours; de estructura Cr/MgF_{2}/AlMgF_{2}/Cr
comercializados con la denominación CHROMAFLAIR® por la compañía
Flex; de estructura MoS_{2}/SiO_{2}/Al/SiO_{2}/MoS_{2},
Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/Al/SiO_{2}/Fe_{2}O_{3} o
Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/ Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/Fe_{2}O_{3}
comercializados con la denominación SICOPEARL® por la compañía
BASF; de estructura
MoS_{2}/SiO_{2}/mica-óxido/SiO_{2}/MoS_{2},
Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/mica-óxido/SiO_{2}/Fe_{2}O_{3},
TiO_{2}/SiO_{2}/TiO_{2} o TiO_{2}/Al_{2}O_{3}/TiO_{2},
comercializados con la denominación XIRONA® por la compañía Merck.
También pueden mencionarse los pigmentos comercializados con la
denominación INFINITE
COLORS® por la compañía Shiseido.
COLORS® por la compañía Shiseido.
También pueden utilizarse pigmentos
reflectantes, como partículas con sustrato de vidrio revestido de
plata, en forma de placas, tales como por ejemplo los
comercializados con la denominación MICROGLASS METASHINE REFSX 2025
PS® por la compañía Toyal; partículas con sustrato de vidrio
revestido de aleación de níquel/cromo/molibdeno, tales como por
ejemplo los comercializados con las denominaciones CRYSTAL STAR GF
55®, GF 2525® por la compañía Toyal; pigmentos de marca REFLECKS®,
comercializados por la compañía Engelhard, que tienen un sustrato de
vidrio envuelto en óxido de hierro pardo; partículas que tienen una
pila de al menos dos capas de polímeros como los comercializados
por la compañía 3M con la denominación MIRROR GLITTER®.
Como partículas goniocromáticas con cristales
líquidos, pueden utilizarse por ejemplo las comercializadas por la
compañía Chenix y la comercializada con la denominación HELICONE® HC
por la compañía Wacker.
XVI) Colorantes que aportarán color a
la(s) película(s) y/o a la composición acuosa,
particularmente colorantes hidrosolubles tales como sulfato de
cobre, sulfato de hierro, sulfopoliésteres hidrosolubles, rodaminas,
colorantes naturales como caroteno y zumo de remolacha, azul de
metileno, caramelo, sal disódica de tartrazina y sal disódica de
fusquina y sus mezclas. También pueden utilizarse opcionalmente
colorantes liposolubles. El o los colorantes preferiblemente están
presentes en la o las películas. La composición acuosa también puede
colorearse en el momento de la utilización según el color deseado
en ese momento.
Los colorantes y los pigmentos permiten modular
el color en función del fin buscado (por ejemplo efecto buena cara,
anti-ojeras).
XVII) Perfumes que pueden ser de
cualquier tipo, perfumes compuestos que comprenden una mezcla de
materiales que confieren olor o un material que confiere olor en
solitario. De este modo el kit puede comprender varias películas
que tienen cada una un material que confiere olor diferente, de modo
que varias películas mezcladas en la composición acuosa producen un
aroma particular. También pueden introducirse perfumantes que tengan
propiedades miorrelajantes, que aportan un efecto de distensión
durante la aplicación del producto sobre la piel.
Los materiales que confieren olor son compuestos
utilizados habitualmente por los perfumistas y se describen
particularmente en S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals
(Montclair, N.J., 1969) en S. Arctander, Perfume and Flavor
Materials of Natural Origin (Elizabeth N.J., 1960) y en "Flavour
and Fragrance Materials", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill.
USA.
Puede tratarse de productos naturales (aceites
esenciales, absolutos, resinoides, resinas, sólidos) y/o sintéticos
(hidrocarburos, alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos
ésteres, acetales, cetales, nitrilos, saturados o insaturados
alifáticos o cíclicos).
\newpage
Los ejemplos de aceites esenciales comprenden
aceites esenciales de limón, de naranja, de anís, de bergamota, de
rosa, de geranio, de jengibre, de neroli, de albahaca, de romero, de
cardamomo, de alcanfor, de cedro, de camomila, de sándalo, de
salvia y sus mezclas, sin que esta lista sea limitante.
Los ejemplos de otros materiales que confieren
olor son particularmente geraniol, acetato de geranilo, farnesol,
borneol, acetato de bornilo, linalol, acetato de linalilo,
propionato de linalilo, butirato de linalilo, tetrahidrolinalol,
citronelol, acetato de citronelilo, formato de citronelilo,
propionato de citronelilo, dihidromircenol, acetato de
dihidromircenilo, tetrahidromircenol, terpineol, acetato de
terpinilo, nopol, acetato de nopilo, nerol, acetato de nerilo,
2-feniletanol, acetato de
2-feniletilo, alcohol bencílico, acetato de bencilo,
salicilato de bencilo, acetato de estiralilo, benzoato de bencilo,
salicilato de amilo, dimetilbencil-carbinol, acetato
de triclorometilfenilcarbinilo, acetato de
p-terc-butilcilohexilo, acetato de
isononilo, acetato de vetiverilo, vetiverol, alfa
hexilcinamaldehído,
2-metil-3-(p-terc-butilfenil)propanal,
2-metil-3-(p-isopropilfenil)propanal,
3-(p-terc-butilfenil)-propanal,
2,4-dimetilciclohex-3-enil-carboxaldehído,
acetato de triclorodecenilo, propionato de triclorodecenilo,
4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexeno-carboxaldehído,
4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexenocarboxaldehído,
4-acetoxi-3-pentil-tetrahidropirano,
3-carboximetil-2-pentilciclopentano,
2-n-heptilciclopentanona,
3-metil-2-pentil-2-ciclopentanona,
mentona, carvona, tagetona, geranil acetona,
n-decanal, n-dodecanal,
9-decenol-1, isobutirato de
fenoxietilo, fenil-acetaldehído
dimetil-acetal, fenilacetaldehído dietilacetal,
geranonitrilo, citronelonitrilo, acetato de cedrilo,
3-isocamfilciclohexanol, cedril metil éter,
isolongifolanona, aubepinonitrilo, aubepina, heliotropina,
coumarina, eugenol, vanilina, óxido de difenilo, citral, citronelal,
hidroxicitronelal, damascona, iononas, metiliononas,
isometiliononas, solanona, ironas,
cis-3-hexenol y sus ésteres,
muscs-indano, muscs-tetralina,
muscs-isocromano, cetonas macrocíclicas,
muscs-macrolactona, brasilato de etileno y sus
mezclas.
XVIII) Polímeros que, como se ha indicado
anteriormente, pueden ser los intrínsecamente presentes en la o las
películas anhidras, pero también pueden utilizarse otros polímeros
presentes en las películas anhidras que pueden aportar propiedades
reológicas particulares a la composición acuosa. Como polímeros,
pueden mencionarse por ejemplo polímeros carboxílicos modificados o
no, tales como los productos comercializados con las denominaciones
Carbopol (nombre INCI: carbomer) y Premulen (nombre INCI:
Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) por
la compañía Noveon; poliacrilatos y polimetacrilatos tales como los
productos comercializados con las denominaciones Lubrajel y Norgel
por la compañía GUARDIAN o con la denominación Hispagel por la
compañía HISPANO CHIMICA; poliacrilamidas; polímeros y copolímeros
de ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico,
opcionalmente reticulados y/o neutralizados, como poli(ácido
2-acrilamido 2-metilpropano
sulfónico) comercializado por la compañía CLARIANT con la
denominación "Hostacerin AMPS" (nombre INCI: amonium
polyacryldimethyltauramida); copolímeros aniónicos reticulados de
acrilamida y de AMPS, que se presentan en forma de una emulsión
Ac/Ag, tales como los comercializados con el nombre SEPIGEL 305
(nombre INCI: Polyacrylamide/C13-14
Isoparaffin/Laureth-7) y con el nombre SIMULGEL 600
(nombre INCI: Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate
copolymer/Isohexadecane/polysorbate 80) por la compañía SEPPIC;
biopolímeros polisacarídicos como goma de xantano, goma guar, goma
de carnauba, goma arábiga, escleroglucanos, derivados de quitina y
de quitosan, carragenanos, gelanos, alginatos, celulosas tales como
celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa, hidroximetilcelulosa
e hidroxipropilcelulosa; polímeros asociativos como poliuretanos
asociativos, copolímeros que tienen al menos dos cadenas lipófilas
hidrocarbonadas que tienen de 6 a 30 átomos de carbono, separados
por una secuencia hidrófila, tales como poliuretanos comercializados
con las denominaciones SERAD FX1010, SERAD FX1100 y SERAD FX1035
por la compañía HÜLS (nombre INCI: Polyurethane), los
comercializados con las denominaciones Rheolate 255, Rheolate 278 y
Rheolate 244 por la compañía RHEOX (nombre INCI:
Polyether-urea-polyurethane), los
comercializados con las denominaciones DW 1206F, DW 1206J, DW
1206B, DW 1206G por la compañía Röhm & Haas (nombre INCI:
Polyurethane), y el comercializado con la denominación Acrysol RM
2020 de la compañía Röhm & Haas. También pueden utilizarse
polímeros de fijación tales como los utilizados de manera
convencional en lacas y productos fijadores del cabello.
XIX) Electrolitos, y particularmente las
sales de metales mono-, di- o tri-valentes, y más
particularmente sales de metal alcalinotérreo y en particular sales
de bario, de calcio y de estroncio, sales de metal alcalino y por
ejemplo sales de sodio y de potasio y las sales de magnesio, de
berilio, de itrio, de lantano, de cerio, de praseodima, de neodima,
de prometio, de samario, de europio, de gadolinio, de terbio, de
disprosio, de holmio, de erbio, de tulio, de iterbio, de lutecio,
de litio, de estaño, de cinc, de manganeso, de cobalto, de níquel,
de hierro, de cobre, de rubidio, de aluminio, de silicio, de selenio
y sus mezclas.
Los iones que constituyen estas sales pueden
seleccionarse por ejemplo entre carbonatos, bicarbonatos, sulfatos,
fosfatos, sulfonatos, glicerofosfatos, boratos, bromuros, cloruros,
nitratos, acetatos, hidróxidos, persulfatos y los iones de
\alpha-hidroxiácidos (citratos, tartratos,
lactatos, malatos) o de ácidos de frutas, iones de
\beta-hidroxiácidos (salicilatos,
hidroxi-2 alcanoatos,
n-alquil-salicilatos y
n-alacanoil-salicilatos) o también
iones de ácidos aminados (aspartato, arginato, glicocolato,
fumarato).
También puede utilizarse una mezcla de estas
sales, que comprende mezclas naturales o mezclas cuya composición
está próxima a la de una mezcla natural y en particular una mezcla
acuosa que comprende del 30 al 35% de cloruro de magnesio, del 20
al 28% de cloruro de potasio, del 3 al 10% de cloruro de sodio, del
0,2 al 1% de cloruro de calcio, del 0,1 al 0,6% de bromuro de
magnesio y del 0,1 al 0,5% de materiales insolubles, llamándose
dicha mezcla "sales del Mar Muerto" ("Dead Sea Bath
Salts") ya que se corresponde con las principales sales
contenidas en el Mar Muerto.
Los electrolitos preferidos son particularmente
cloruro de sodio, cloruro de magnesio y las sales del Mar
muerto.
XX) Ajustadores de pH y particularmente
los utilizados habitualmente en el campo cosmético para ajustar el
pH de las composiciones al valor deseado. Puede tratarse de ácidos o
de bases, seleccionados entre bases inorgánicas como hidróxido de
sodio, bases orgánicas como aminas (por ejemplo tietanolamina),
ácidos inorgánicos como ácido clorhídrico y ácidos orgánicos como
ácido cítrico.
XXI) Conservantes y particularmente todos
los utilizados habitualmente en el campo cosmético, en particular
fenoxietanol, ésteres del ácido parahidrobenzoico también llamados
Parabenos como parahidrobenzoato de metilo (metilparabeno),
parahidrobenzoato de etilo (etilparabeno), y parahidrobenzoato de
propilo (propilparabeno) y sus mezclas; Liberadores de formol como
imidazolinil urea o diazolinil urea; halogenoalquinilcarbamatos
como
3-yodo-2-propinil
butilcarbamato (IPBC); caprililglicol también llamado
1,2-octanodiol; benzoato de sodio; cloruro de
N-(3-cloroalil)-hexaminio (o
Quaternium-15); clorhidrato de
poli-hexametileno biguanida (nombre CTFA:
polyaminopropyl biguanide); bromuros de
alquil-trimetilamonio como bromuro de
doddecil-trimetilamonio, bromuro de
miristil-trimetilamonio, bromuro de
hexadecil-trimetilamonio y sus mezclas. Estos
conservantes pueden estar presentes particularmente en la
composición acuosa.
Los compuestos mencionados anteriormente pueden
estar presentes en el producto final en las cantidades habituales
en el campo considerado, dependiendo estas cantidades del compuesto
utilizado y del fin buscado. Los compuestos pueden estar presentes
por ejemplo en una cantidad que varía entre el 0,001 y el 20% en
peso y mejor entre el 0,01 y el 10% en peso con respecto al peso de
producto final. De acuerdo con el fin buscado y el compuesto
utilizado, los compuestos están presentes en una o varias películas
o en la composición acuosa.
De acuerdo con una realización particular de la
invención, al menos una película contiene al menos un compuesto
seleccionado entre los compuestos sensibles a un estímulo externo,
agentes queratolíticos, cargas, agentes tensores y sus mezclas.
El kit de acuerdo con la invención puede
utilizarse particularmente para obtener productos para aplicarse
sobre la piel, mucosas, faneros o el cabello, particularmente como
productos para el cuidado de la piel o como productos de maquillaje
de la piel o como productos capilares o como productos solares.
Los ejemplos a continuación de la composición de
acuerdo con la invención se proporcionan a modo de ilustración y
sin carácter limitante. Las cantidades en ellos se dan en % en peso,
a menos que se indique lo contrario y los nombres se indican en
nomenclatura química o CTFA dependiendo del caso.
| Película anhidra | |
| Hidroxipropilmetilcelulosa | 10% |
| Glicerina | 5% |
| Pantenol | 2% |
| Adenosina | 0,15% |
| Agua purificada | 50% |
Modo operatorio de preparación de la película:
se mezcla el conjunto de los ingredientes. La mezcla se deposita
sobre un papel siliconado con ayuda de técnicas convencionales de
inducción con rodillo o raspador en un grosor del orden de 500
\mum. Después del secado en un túnel de circulación de aire
caliente a la temperatura de aproximadamente 50ºC, la película
obtenida se recorta con la forma deseada, por ejemplo en forma de
placas cuadradas de 25 mm de lado.
| Composición acuosa (suero) | |
| Fase A | |
| Goma de xantano | 0,2% |
| Metilparabeno | 0,2% |
| Fenoxietanol | 0,35% |
| Agua | qsp 100% |
| Fase B | |
| Trietanolamina | 0,2% |
| Poliacrilamida/isoparafina C13-C14/Laureth-7 (Sepigel 305) | 1% |
| Diazolidinil urea | 0,3% |
| Glicerina | 7% |
Modo operatorio de preparación del suero: se
calienta a aproximadamente 75ºC, con agitación, la fase A y después
se vierte la fase B en la fase A. A continuación, se interrumpe el
calentamiento mientras se mantiene la agitación hasta que vuelva a
temperatura ambiente. A continuación se mantiene una agitación suave
durante 30 minutos.
Durante la utilización, la consumidora mezcla en
la palma de su mano con los dedos una o varias placas de película
anhidra con una dosis comprendida entre 100 y 500 mg de composición
acuosa durante doce segundos. Amasa suavemente la superficie a
tratar para favorecer el esparcimiento sobre la piel de la
composición obtenida de este modo, y la penetración de los
principios activos que contiene en la piel. La composición obtenida
puede aplicarse sobre la cara o el cuerpo, particularmente sobre la
cara para el tratamiento de arrugas y patas de gallo.
| Película anhidra | |
| Polivinilpirrolidona | 83% |
| Ácido ascórbico | 7% |
| PEG-400 | 10% |
Modo operatorio: se mezcla el conjunto de
ingredientes. La mezcla se deposita sobre un papel siliconado con
ayuda de técnicas convencionales de inducción con rodillo o raspador
en un grosor del orden de 500 \mum. Después del secado en un
túnel de circulación de aire caliente a la temperatura de
aproximadamente 50ºC, la película obtenida se recorta con la forma
deseada, por ejemplo en forma de placas cuadradas de 25 mm de
lado.
| Composición acuosa (emulsión Ac/Ag) | |
| Fase A (fase acuosa) | |
| Goma de xantano | 0,25% |
| Conservante | 0,3% |
| Agua | qsp 100% |
| Fase B (fase oleosa) | |
| Manteca de karité | 2% |
| Sesquiestearato de metilglucosa | 2% |
| PEG 20 sesquiestearato de metilglucosa | 2% |
| Aceite de almendra de albaricoque | 6% |
| Alcohol graso estearílico | 2% |
| Fase C | |
| Poliacrilamida/isoparafina C13-C14/Laureth-7 (Sepigel 305) | 1% |
| Conservante | 0,35% |
| Aceite de silicona volátil | 10% |
Modo operatorio: se calienta a aproximadamente
75ºC, con agitación, la fase A y después se vierte con fuerte
agitación la fase B en la Fase A. A continuación, se interrumpe el
calentamiento mientras se mantiene la agitación hasta que vuelva a
temperatura ambiente. A continuación se añade la fase C. A
continuación se mantiene una agitación suave durante 30
minutos.
Durante la utilización la consumidora mezcla en
la palma de su mano con los dedos una o varias placas de película
anhidra con una dosis comprendida entre 100 y 500 mg de composición
acuosa durante doce segundos. Amasa suavemente la superficie a
tratar para favorecer el esparcimiento sobre la piel de la
composición obtenida de este modo y la penetración de los
principios activos que contiene en la piel. La composición obtenida
puede aplicarse sobre la cara o el cuerpo particularmente para
prevenir o tratar los signos de la edad.
| Película anhidra | |
| Hidroxipropilmetilcelulosa | 68% |
| Glicerina | 16% |
| Sílice (Sunsphere H33 de la compañía Asahi Glass) | 16% |
Modo operatorio: se mezcla el conjunto de
ingredientes. La mezcla se deposita sobre un papel siliconado con
ayuda de técnicas convencionales de inducción con rodillo o raspador
en un grosor del orden de 500 \mum. Después del secado en un
túnel de circulación de aire caliente a la temperatura de
aproximadamente 50ºC, la película obtenida se recorta con la forma
deseada, por ejemplo en forma de placas cuadradas de 25 mm de
lado.
| Composición acuosa (emulsión Ac/Ag) | |
| Fase A (fase oleosa) | |
| Estearato de glicerilo | 1,35% |
| Dimiristil tartarto/alcohol cetearílico/12-15 Pareth 7/PPG 25 laureth 25 | |
| (Cosmacol PSE de la compañía Sasol) | 2% |
| PEG-400 estearato | 2,7% |
| Isohexadecano | 2% |
| Alcohol estarílico | 1,3% |
| Vitamina E | 0,1% |
| Conservante | 0,6% |
| Fase B (fase acuosa) | |
| Agua | qsp 100% |
| Hidróxido de potasio | 1,5% |
| Conservante | 0,25% |
| Poliacriloildimetiltaurato de amonio | 0,5% |
| Fase C | |
| Aceite de silicona volátil | 6% |
Modo operatorio: se calienta a aproximadamente
75ºC, con agitación, la fase A y por separado la fase B, después se
vierte con fuerte agitación la fase A en la Fase B. A continuación,
se interrumpe el calentamiento mientras se mantiene la agitación
hasta que vuelva a temperatura ambiente. A continuación se añade la
fase C. A continuación se mantiene una agitación suave durante 30
minutos.
Durante la utilización la consumidora mezcla en
la palma de su mano con los dedos una o varias placas de película
anhidra con una dosis comprendida entre 100 y 500 mg de composición
acuosa durante doce segundos. Amasa suavemente la superficie a
tratar para favorecer el esparcimiento sobre la piel de la
composición obtenida de este modo y la penetración de los
principios activos que contiene en la piel. La composición obtenida
puede aplicarse particularmente sobre la cara donde proporciona un
efecto mate inmediato.
| Película anhidra | |
| Hidroxipropilmetilcelulosa | 60% |
| Glicerina | 30% |
| Propilenglicol | 10% |
Modo operatorio: se mezcla el conjunto de
ingredientes. La mezcla se deposita sobre un papel siliconado con
ayuda de técnicas convencionales de inducción con rodillo o raspador
en un grosor del orden de 500 \mum. Después del secado en un
túnel de circulación de aire caliente a la temperatura de
aproximadamente 50ºC, la película obtenida se recorta con la forma
deseada, por ejemplo en forma de placas cuadradas de 25 mm de
lado.
| Composición acuosa: | |
| Fase A | |
| Goma de xantano | 0,2% |
| Metilparabeno | 0,2% |
| Fenoxietanol | 0,35% |
| Agua | qsp 100% |
| Fase B | |
| Trietanolamina | 0,2% |
| Poliacrilamida/isoparafina C13-C14/Laureth-7 (Sepigel 305) | 1% |
| Diazolidinil urea | 0,3% |
| Glicerina | 7% |
Modo operatorio: se calienta a aproximadamente
75ºC, con agitación, la fase A y después se vierte la fase B en la
fase A. A continuación, se interrumpe el calentamiento mientras se
mantiene la agitación hasta que vuelva a temperatura ambiente. A
continuación se mantiene una agitación suave durante 30 minutos.
Durante la utilización, la consumidora mezcla en
la palma de su mano con los dedos una o varias placas de película
anhidra con una dosis comprendida entre 100 y 500 mg de composición
acuosa durante doce segundos. Amasa suavemente la superficie a
tratar para favorecer el esparcimiento sobre la piel de la
composición obtenida de este modo. La composición obtenida es una
crema espesa que tiene muy buenas propiedades de aplicación.
Esta crema puede aplicarse sobre la cara o sobre
el cuerpo.
| Película anhidra | |
| Hidroxipropilmetilcelulosa | 40% |
| Serad FX1100 | 20% |
| Glicerina | 30% |
| Propilenglicol | 10% |
Modo operatorio: se mezcla el conjunto de
ingredientes. La mezcla se deposita sobre un papel siliconado con
ayuda de técnicas convencionales de inducción con rodillo o raspador
en un grosor del orden de 500 \mum. Después del secado en un
túnel de circulación de aire caliente a la temperatura de
aproximadamente 50ºC, la película obtenida se recorta con la forma
deseada, por ejemplo en forma de placas cuadradas de 25 mm de
lado.
\newpage
| Composición acuosa: | |
| Fase A | |
| Goma de xantano | 0,2% |
| Metilparabeno | 0,2% |
| Fenoxietanol | 0,35% |
| Agua | qsp 100% |
| Fase B | |
| Trietanolamina | 0,2% |
| Poliacrilamida/isoparafina C13-C14/Laureth-7 (Sepigel 305) | 1% |
| Glicerina | 7% |
Modo operatorio: se calienta a aproximadamente
75ºC, con agitación, la fase A y después se vierte la fase B en la
fase A. A continuación, se interrumpe el calentamiento mientras se
mantiene la agitación hasta que vuelva a temperatura ambiente. A
continuación se mantiene una agitación suave durante 30 minutos.
Durante la utilización, la consumidora mezcla en
su mano con los dedos una o varias placas de película anhidra con
una dosis comprendida entre 100 y 500 mg de composición acuosa
durante doce segundos. Amasa suavemente la superficie a tratar para
favorecer el esparcimiento sobre la piel de la composición obtenida
de este modo. La composición obtenida es una crema que tiene las
características reológicas de espesado típico asociado al polímero
Serad FX. La ventaja es el control de las cantidades aplicadas y de
las cualidades de masaje.
Esta crema puede aplicarse sobre la cara o sobre
el cuerpo para un masaje relajante.
Claims (17)
1. Kit de formulación de un producto cosmético
que comprende (1) una composición acuosa que contiene al menos un
cuerpo graso y (2) al menos una película anhidra hidrosoluble que
tiene al menos un compuesto que es adecuado para modificar la
composición acuosa.
2. Kit de formulación de un producto cosmético
que comprende:
- i)
- una composición acuosa; y
- ii)
- al menos una película anhidra hidrosoluble que tiene al menos un compuesto que, por razones de estabilidad, solamente puede mezclarse con la composición de forma extemporánea para formar dicho producto cosmético.
3. Kit de formulación de un producto cosmético
que comprende:
- i)
- una composición acuosa;
- ii)
- al menos una primera película anhidra hidrosoluble; y
- iii)
- al menos una segunda película anhidra hidrosoluble, siendo la segunda película anhidra hidrosoluble diferente de la primera, particularmente por la concentración y/o por la naturaleza de al menos un compuesto que contiene.
4. Kit de formulación hecho a medida de un
producto cosmético que comprende:
- i)
- una composición acuosa;
- ii)
- una pluralidad de películas anhidras hidrosolubles, iguales o diferentes, para mezclarse con la composición acuosa para formar dicho producto cosmético, y
- iii)
- instrucciones, particularmente en una nota explicativa, para formular por encargo dicho producto cosmético en función de la cantidad de películas anhidras hidrosolubles iguales o diferentes a mezclar con la composición.
5. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la película está
formada por al menos un polímero hidrosoluble o
hidrodispersable.
6. Kit de acuerdo con la reivindicación
anterior, caracterizado porque el polímero se selecciona
entre polímeros de tipo proteico; polímeros derivados de quitina o
de quitosan; polímeros polisacarídicos; polímeros o copolímeros
acrílicos; polímeros vinílicos; polímeros de origen natural; y sus
mezclas.
7. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la película
tiene un grosor de 10 \mum a 1000 \mum y preferiblemente de 20
a 500 \mum.
8. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la película
contiene menos del 10% de agua.
9. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 5 a 8, caracterizado porque la cantidad de
polímero varía entre el 5 y el 100% en peso con respecto al peso
total de la película.
10. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la película
comprende uno o varios plastificantes.
11. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 2 a 10, caracterizado porque la composición
acuosa contiene, además de agua, al menos un cuerpo graso.
12. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
composición acuosa se presenta en forma de emulsión que tiene una
fase acuosa y una fase oleosa dispersadas una en la otra.
13. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el
compuesto de la o las películas se selecciona entre principios
activos cosméticos, adyuvantes de formulación y sus mezclas.
14. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la
composición acuosa contiene uno o varios compuestos seleccionados
entre principios activos cosméticos, adyuvantes de formulación y
sus mezclas.
15. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 13 ó 14, caracterizado porque los compuestos
se seleccionan entre principios activos hidratantes, agentes
antiseborreicos, principios activos
anti-envejecimiento, principios activos
antimicrobianos, principios activos
anti-inflamatorios o calmantes, principios activos
lipolíticos o adelgazantes, cargas, filtros solares, agentes de
coloración de la piel o del cabello, principios activos
anti-ojeras, principios activos
anti-transpirantes, principios activos desodorantes,
principios activos de tratamientos capilares, agentes depilatorios,
pigmentos, colorantes, polímeros, perfumantes, electrolitos,
ajustadores de pH, conservantes y sus mezclas.
16. Kit de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos
una película contiene al menos un compuesto seleccionado entre
compuestos sensibles al agua, a la oxidación, a la luz y/o al
aumento de la temperatura, agentes queratolíticos, cargas, agentes
tensores y sus mezclas.
17. Procedimiento de modificación de las
características de reología, de color y/o de aroma de una
composición acuosa para la formulación de un producto cosmético,
que consiste en añadir a una composición acuosa una o varias
películas anhidras hidrosolubles que contienen uno o varios
compuestos adecuados para modificar la reología, el color y/o el
aroma de una composición acuosa.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0404125 | 2004-04-19 | ||
| FR0404125A FR2868949B1 (fr) | 2004-04-19 | 2004-04-19 | Kit de formulation d'un produit cosmetique |
Publications (1)
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