BRPI1010383B1 - Cosmetic treatment processes of keratinal materials and formulation kit of a cosmetic product - Google Patents

Description

“PROCESSOS DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E KIT DE FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO COSMÉTICO” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a kits de formulação de produtos cosméticos, e em particular de um kit de formulação de produtos cosméticos sob a forma de emulsão que compreende duas composições, as quais se destinam a serem misturadas externporaneamente para formar um produto cosmético sob a forma de emulsão.

[002] A presente invenção se refere, também, a um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas tais como a pele, as mucosas, as fibras queratínicas taís como os cabelos, que utiliza as referidas composições.

Antecedentes da Invenção [003] Os usuários desejam cada vez mais dispor de uma composição “personalizada’', adaptada ao uso que querem fazer dela no momento em que dispõem de tal composição. Assim, dependendo do humor, das estações, da temperatura externa, ou ainda da problemática da pele, o usuário aspira dispor de uma composição adaptada à sua necessidade do momento, por exemplo, dispor de uma composição mais ou menos espessa ou com uma concentração maior ou menor de ativo ou que possui uma coloração ou um perfume particular. Os consumidores buscam, em particular, produtos cosméticos personalizados que eles mesmos possam preparar mesmo em casa.

[004] Além disso, esse tipo de galênica apresentar a vantagem de poder diminuir ou eliminar os conservantes que são indispensáveis à boa conservação de um produto tradicional e de poder propor uma gama de princípios ativos hidrofílícos ou lipofílicos frágeis que uma formulação "fresca” permite estabilizar (graças a um tempo de conservação e condições de armazenamento específicas).

[005] São conhecidos kits destinados à preparação extemporânea de composições cosméticas personalizadas, que compreendem várias composições separadas, e em particular uma primeira composição chamada ‘de base” sob a forma de emulsão e composições adicionais acondicionadas separadamente que compreendem ativos cosméticos, perfumes, ou corantes, que permitem que a consumidora personalize a composição de base em função de suas necessidades.

[006] Esses sistemas utilizam, portanto, emulsões já formadas nas quais aditivos cosméticos variados são adicionados em diferentes etapas.

[007] Esses produtos destinados a serem preparados “em casa” a não apresentam sempre qualidades cosméticas ótimas, equivalentes aos produtos acabados disponíveis no mercado, em particular em termos de textura.

[008] Persiste, portanto, a necessidade de sistemas que permitem realizar fácil (sem uma aparelhagem particular), e rapidamente (em número reduzido de etapas), produtos sob forma complexa tal como uma emulsão que apresenta uma boa cosmeticidade, comparável aos produtos cosméticos convencionais prontos para uso disponíveis no comércio.

DescricÃo Resumida da InvewcÃo [009] Apresente invenção tem, assim, por objeto um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas que consiste em; - dispor de uma composição A que compreende pelo menos um óleo, pelo menos um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, em que a referida composição compreende menos de 10% em peso de água; - dispor de uma composição aquosa B que compreende exclusivamente água e eventualmente pelo menos um solvente orgânico hidrossolúvel; - acondícíonar as composições A e B separadamente; - misturar de modo extemporâneo as composições A e B de modo a formar uma emulsão, e, em seguida, aplicar a mistura sobre as matérias queratínicas.

[0010] A presente invenção tem também por objeto um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas que consiste em: - dispor de uma composição A que compreende pelo menos um óleo, pelo menos um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, em que a referida composição compreende menos de 10% em peso de água e um teor de óleo que varia de 30% a 95% em peso; - dispor de uma composição aquosa B; - acondícíonar as composições A e B separadamente; - misturar de modo extemporâneo as composições A e B de modo a formar uma emulsão, e, em seguida, aplicar a mistura sobre as matérias queratínicas.

Descrição Detalhada da Invenção [0011] As composições A e B são misturadas extemporaneamente a fim de formar um produto cosmético sob a forma de emulsão.

[0012] Esse processo permite realizar em um número reduzido de etapas (em particular em uma só etapa), sem aporte de energia e por simples agitação manual, uma emulsão que apresenta uma textura cosmética, estável.

[0013] O produto cosmético sob a forma de emulsão pode ser utilizado, sobretudo, como produto de cuidado ou de maquilagem das matérias queratínicas, ou ainda um produto de limpeza ou de demaquilagem das matérias queratínicas.

[0014] A mistura extemporânea é obtida por simples mistura das quantidades desejadas (em geral predeterminadas) das composições A e B, e essas quantidades são determinadas de acordo com a finalidade visada.

[0015] As doses apropriadas de composição A e de composição B podem ser obtidas utilizando formas de apresentação em dose única, tais como sachês, bolsas, tubos, ampolas, seringas pré-enchidas, cápsulas molas, coques ou contêineres de plástico termoformado. Uma dose apropriada pode igualmente ser obtida a partir de uma apresentação multidoses utilizando um sistema que distribui uma dose predefinida. Esse sistema pode ser um frasco-bomba, um aerossol, uma pipeta ou uma seringa graduada, um conta-gotas.

[0016] Em particular, as composições A e B podem ser acondicionadas em forma de sachê, de bolsas ou de pote.

[0017] O produto cosmético final é obtido por mistura extemporânea de quantidades apropriadas da composição A e da composição B.

[0018] O referido produto cosmético é de preferência obtido adicionando a composição A à composição B sob mistura.

[0019] O produto final é uma emulsão, de preferência uma emulsão óleo-em-água.

[0020] De acordo com um modo de realização vantajoso, a composição A representa de 2 a 70% em peso, de preferência de 10 a 60% em peso, mais preferencialmente ainda de 20 a 50% em peso em relação ao peso total do produto cosmético final.

[0021] A presente invenção tem também por objeto um kit de formulação de um produto cosmético sob a forma de emulsão que compreende: - uma composição A que compreende pelo menos um óleo, pelo menos um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, em que a referida composição compreende menos de 10% em peso de água e um teor de óleo que varia de 30% a 95% em peso, - uma composição aquosa B que compreende exclusivamente água e eventualmente pelo menos um solvente orgânico hidrossolúvel, - em que as composições A e B são acondicionadas separadamente.

[0022] Assim, a presente invenção tem adicionalmente por objeto um kit de formulação de um produto cosmético sob a forma de emulsão que compreende: - uma composição A que compreende pelo menos um óleo, pelo menos um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, a qual composição compreende menos de 10% em peso de água, e - uma composição aquosa B, as composições A e B são acondicionadas separadamente e sendo que composição A representa de 2 a 70% em peso, de preferência de 10 a 60% em peso, mais preferencialmente de 20 a 50% em peso em relação ao peso total das composições A e B.

[0023] De acordo com um modo de realização, o kit de formulação de acordo com a presente invenção compreende, além das composições A e B, um meio para misturar as composições A e B tal como uma espátula e/ou um recipiente tal como um pote destinado a conter o produto final em forma de emulsão formado pela mistura das composições A e B.

[0024] De acordo com um modo de realização, o kit de acordo com a presente invenção pode compreender ainda instruções, em particular em uma bula explicativa, para preparar o produto cosmético.

[0025] A mistura das composições A e B é feita sob simples agitação manual, sem outro aporte de energia, em particular sem aquecimento, uma emulsão lisa e homogênea se forma rapidamente. De preferência, a composição A é adicionada à composição B.

[0026] O produto final sob a forma de emulsão pode ser conservado em lugar fresco após a fabricação, em particular a uma temperatura que varia de 2 a 10°C, por exemplo, na geladeira, por um tempo que varia, por exemplo, de 1 a 8 semanas.

[0027] De acordo com um modo de realização, a consumidora utiliza como composição aquosa B uma água mineral disponível no comércio.

[0028] Os kit e processo de acordo com a presente invenção podem permitir modular extemporaneamente pelo usuário, a composição, a reologia, a cor ou a concentração de ativo do produto final.

[0029] Além disso, no caso da aplicação de ativos sensíveis a um estímulo externo, sua incorporação nos produtos fabricados extemporaneamente por simples mistura e conservados em lugar fresco por um tempo limitado permite garantir sua eficácia e/ou sua estabilidade.

[0030] Essas condições de fabricação e de conservação permitem igualmente diminuir ou eliminar os agentes conservantes. Assim, de acordo com um modo de realização, as composições A e B e o produto cosmético proveniente da mistura das referidas composições compreendem menos de 1% de agente conservante, e mesmo são isentas de agentes conservantes.

[0031] Outros objetos aparecerão ainda na descrição detalhada a seguir.

Composição A

[0032] A composição A compreende menos de 10% em peso de água, de preferência menos de 5% de água, mais preferencial mente menos de 3% em peso de água, e mais partícula rmente ainda menos de 1% em peso de água.

[0033] Vantajosamente, a composição A é anidra e não compreende água adicionada, além da água trazida por intermédio de uma ou mais matérias primas que constituem a referida composição.

Oleo [0034] A composição A compreende pelo menos um óleo (corpo graxo líquido à temperatura ambiente (20-25¾))} que forma em totalidade ou em parte a fase graxa da composição.

[0035] O óleo pode ser escolhido entre os óleos voláteis ou não voláteis, de origem vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas. Esses óleos são fisiologicamente aceitáveis. - os óleos de hidrocarbonetos ramificados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos de hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que compreendem de 4 a 10 átomos de carbono, como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de coentro, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são comercializados pela Stearineries Dubois ou os comercializados com as denominações Míglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, de manteiga de karité; - os ésteres e os éteres de síntese, em particular, de ácidos graxos: os ésteres graxos podem escolhidos, por exemplo, entre os que são obtidos a partir de um álcool de cadeia linear, ou ramificada, saturada ou insaturada que possui de 1 a 24 átomos de carbono e de um ácido graxo com cadeia linear ou ramificada, que possui que possui de 3 a 24 átomos de carbono. Como ésteres graxos, podem ser citados, por exemplo, o caprato/caprilato de etil-2 hexila (ou caprato/caprilato de octila), o laurato de etila, o laurato de butila, o laurato de hexila, o laurato de iso-hexila, o laurato de isopropila, o miristato de metila, o miristato de etila, o miristato de butila, o miristato de isobutila, o miristato de isopropila, o miristato de octil-2 dodecila, o monococoato de etil-2 hexila (ou monococoato de octila), o palmitato de metila, o palmitato de etila, o palmitato de isopropila, o palmitato de isobutila, o palmitato etil-2 hexila (ou palmitato de octila), o estearato de butila, o estearato de isopropila, o estearato de isobutila, o estearato de etil-2 hexila (ou estearato de octila), o isoestearato de isopropila, o estearato de isocetila, o isoestearato de isoestearila, o pelargonato de etil-2 hexila (ou pelargonato de octila), o hidroxiestearato de etil-2 hexila (ou hidroxiestearato de octila), o decil oleato, o adipato de di-isopropila, o adipato de di-etil-2 hexila (ou adipato de di-octila), o adipato de di-isocetila, o succinato de etil-2 hexila (ou succinato de octila), o sebaçato de di-isopropila, o malato de etil-2 hexila (ou malato de octila), o caprato/caprilato de pentaeritritol, o hexanoato de etil-2 hexila (ou hexanoato de octila), o octanoato de octildodecila, o neopentanoato de isodecila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de octildodecila, o isononanoato de isononila, o isononanoato de isotridecila, o isononanoato de cetearila, o isononanoato de isodecila, o isononanoato de isotridecila, o lactato de laurila, o lactato de miristila, o lactato de cetila, o propionato de miristila, o etil-2 hexanoato de etil-2 hexila (ou etil-2 hexanoato de octila), o octanoato de etil-2 hexila (ou octanoato de octila), o etil-2 hexanoato de cetila, o pentaeritritol o tetraisoestearato, o lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew SL 205 da Unipex), o dicaprilil carbonato (Cetiol CC da Cognis), o benzoato de alcoóis graxos com C12-C15 (Finsolv TN da FINETEX).

[0036] Como éteres graxos, podem ser citados Dicaprilil éter (Cetiol OE da Cognis). - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, o iso-hexadecano, o isododecano, 0 poli-isobuteno hidrogenado tal como 0 óleo de Parleam®; - os alcanos lineares, de preferência de origem vegetal, que compreendem de 7 a 19 átomos de carbono, em particular de 9 a 17 átomos de carbono, e mais particularmente de 11 a 14 átomos de carbono. Eles podem apresentar um ponto flash compreendido no intervalo que varia de 30 a 120°C, e mais particularmente de 40 a 100°C e são de preferência líquidos à temperatura ambiente (aproximadamente 25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0037] Como exemplos de alcanos lineares apropriados para a presente invenção, podem ser citados os alcanos descritos nos pedidos de patentes WO 2007/068371, ou W02008/155059. Esses alcanos são obtidos a partir de alcoóis graxos, que são obtidos por sua vez a partir de óleo de copra ou de palma.

[0038] Como exemplos de alcanos lineares apropriados para a presente invenção, podem ser citados o n-heptano (C7), o n-octano (C8), 0 n-nonano (C9), o n-decano (C10), o n-undecano (C11), 0 n-dodecano (C12), o n-tridecano (C13), o n-tetradecano (C14), 0 pentadecano (C15), 0 n-hexadecano (C16), 0 n-heptadecano (C17), 0 n-octadecano (C18), 0 nonadecano (C19) e suas misturas, e em particular a mistura de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) descrita no exemplo 1 do pedido W02008/155059 da Cognis. Podem ser igualmente citados o n-dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) vendidos pela Sasol respectivamente sob as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97, bem como suas misturas.

[0039] Pode ser utilizado o alcano linear sozinho ou em mistura de pelo menos dois alcanos distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1, e em particular uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares que compreendem de 10 a 14 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis C11/C13 ou uma mistura de alcanos lineares C12/C14, em particular uma mistura n-undecano/n-tridecano (essa mistura pode ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do documento WO 2008/155059). Esses tipos de óleos espalham-se facilmente sobre a pele e deixam um toque não graxo e não pegajoso. - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os descritos no documento JP-A-2-295912; - os óleos de silicone como os polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não com cadeia siliconada linear ou cíclica, líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, sobretudo os óleos de silicone voláteis, em particular ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como o ciclo-hexadimetilsiloxano e o ciclopentadimetilsiloxano; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcóxi ou fenila, pendente ou em extremidade de cadeia siliconada, grupos que possuem de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados como as feniltrimeticonas, as fenildimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, as difenil-dimeticonas, os difenilmetildifenil trisiloxanos, os 2-feniletiltrimetil-siloxissilicatos, e os polimetilfenilsiloxanos; - suas misturas.

[0040] Podem ser citados em particular os óleos escolhidos entre os óleos vegetais ou de origem vegetal.

[0041] Em um modo de realização, o óleo está de preferência presente em um teor que varia de 30% a 95% em peso em relação ao peso total da composição A, de preferência de 40 a 90% em peso, e mais preferencialmente ainda de 40 a 80% em peso.

[0042] A fase graxa da composição pode compreender também qualquer aditivo habitual lipossolúvel ou lipodispersível como, por exemplo, outros corpos graxos tais como ceras, compostos pastosos, alcoóis graxos, ácidos graxos.

Gelificante [0043] O agente gelificante (ou espessante) utilizado na composição A do kit de acordo com a presente invenção apresenta-se sob forma dispersa em um solvente orgânico e/ou aquoso. Ele está apto a inchar e a espessar rapidamente a composição quando é posto com Contato com a água proveniente da composição B.

[0044] De preferência o agente gelificante é escolhido entre os polímeros que se apresentam sob a forma de emulsão inversa água-em-óleo.

[0045] A quantidade (em matéria ativa) de agente gelificante pode variar de 0,1% a 25% em peso, de preferência de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 15% em peso em relação ao peso total da composição A.

[0046] O agente gelificante é de preferência um polímero que pode ser escolhido em particular entre (i) os copolímeros de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica, em particular de ácido acrílico ou metacrílico, (ii) os copolímeros à base de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico e suas misturas.

[0047] De modo preferencial, os polímeros gelificantes de acordo com a presente invenção podem ser neutralizados parcial ou totalmente por uma base inorgânica (soda, potassa, amônia) ou uma base orgânica tal como a mono-, di- ou tri-etanolamina, um aminometilpropanodiol, a N-metil-glucamina, os ácidos aminados básicos como a arginina e a lisina, e as misturas desses compostos. Eles são geralmente neutralizados. Entendem-se na presente invenção por “neutralizados”, polímeros totalmente ou praticamente totalmente neutralizados, ou seja, neutralizados em pelo menos 90%.

[0048] Entendem-se por “copolímeros” tanto os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros quanto os que são obtidos a partir de mais de dois tipos de monômeros tais como os terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros. i) Os copolímeros de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica, em particular de ácido acrílico ou metacrílico são copolímeros obtidos por copolimerização de um ou mais monômeros (a) escolhidos entre os ácidos carboxílicos com insaturação α,β-etilênica ou seus ésteres, com um monômero (b) com insaturação etilênica que compreende um grupo hidrófobo.

[0049] O ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilênica que constitui o monômero (a) pode ser escolhido dentre diversos ácidos e em particular entre o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido crotônico, o ácido itacônico, o ácido maleico, e seus ésteres. Trata-se de preferência do ácido acrílico ou do ácido metacrílico, e seus ésteres.

[0050] O monômero (b) que compreende um grupo hidrófobo pode ser em particular escolhido entre os acrilatos, metacrilatos ou itaconatos de álcool graxo com C12-C30 oxietilenados (1 a 50 OE), tais como o steareth-20 metacrilato, o metacrilato de beenila oxietilenado (25 OE), o itaconato de mono-cetila oxietilenado (20 OE), o itaconato de monoestearila oxietilenado (20 OE), o acrilato modificado por alcoóis com C12-C24 polioxietilenados (25 OE), e entre os acrilatos ou metacrilatos de ácido graxo com C12-C30 tais como os acrilatos ou metacrilatos de decila, de laurila, de estearila, de beenila ou de melissila, e suas misturas.

[0051] Como polímeros que compreendem pelo menos um monômero de acrilatos, metacrilatos ou itaconatos de álcool graxo com C12-C30 oxietilenado, podem ser citados em particular o copolímero acrilatos/steareth-20 metacrilato sob a forma de dispersão aquosa, como o produto comercializado com a denominação Aculyn 22 pela Rohm & Haas (nome CTFA: Acrylates/Steareth-30 Methacrylate copolymer); o terpolímero ácido (met)acrílico / acrilato de etila / metacrilato de beenila oxietilenado (25 OE), tal como o produto em emulsão aquosa comercializado com a denominação Aculyn 28 pela Rohm & Haas; o copolímero ácido acrílico/itaconato de mono-cetila oxietilenado (20 OE), tal como o produto em dispersão aquosa a 30% comercializado com a denominação Structure 3001 pela National Starch; o copolímero ácido acrílico/itaconato de mono-estearila oxietilenado (20 OE) tal como o produto em dispersão aquosa a 30% comercializado com a denominação Structure 2001 pela National Starch; o copolímero acrilato/acrilato modificado por alcoóis com C12-C24 polioxietilenados (25 OE), tal como o látex a 30-32% de copolímero, comercializado com a denominação Synthalen W2000 pela 3V SA.

[0052] Entre esses polímeros gelificantes, são utilizados em particular os copolímeros que compreendem pelo menos um monômero de acrilatos, metacrilatos ou itaconatos de álcool graxo com C12-C30 oxietilenado, preferencialmente, os copolímeros que compreendem pelo menos um monômero de acrilato, metacrilato ou itaconato de álcool graxo com C12-C30 oxietilenado, em particular o copolímero acrilato/steareth-20 metacrilato, como o copolímero acrilato/steareth-20 metacrilato (Aculyn 22). ii) Os copolímeros à base de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico podem ser escolhidos entre o copolímero de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico e de monômeros hidrófilos com insaturação etilênica escolhidos, por exemplo, entre os ácidos (met)acrílicos, seus derivados alquil substituídos em β ou seus ésteres obtidos com monoalcoóis ou mono- ou poli-alquilenoglicóis, as alquil(met)acrilamidas, a vinilpirrolidona, a vinilformamida, o anidrido maleico, o ácido itacônico, o ácido maleico ou as misturas desses compostos.

[0053] Esses polímeros de acordo com a presente invenção podem ser reticulados ou não reticulados.

[0054] Quando os polímeros forem reticulados, os agentes de reticulação podem ser escolhidos entre os compostos com poli-insaturação olefínica habitualmente utilizados para a reticulação dos polímeros obtidos por polimerização radicalar.

[0055] Podem ser citados, por exemplo, como agentes de reticulação, o divinilbenzeno, o éter dialílico, o dipropilenoglicol-dialiléter, os poliglicol-dialiléteres, o trietilenoglicol-diviniléter, o hidroquinona-dialil-éter, o di(met)acrilato de etilenoglicol ou de tetraetilenoglicol, o trimetilol propano triacrilato, a metileno-bis-acrilamida, a metileno-bis-metacrilamida, a trialilamina, o trialilcianurato, o dialilmaleato, a tetra-aliletilenodiamina, o tetra-alilóxi-etano, o trimetilolpropano-dialiléter, o (met)acrilato de alila, os éteres alílicos de alcoóis da série dos açúcares, ou de outros alil- ou vinil- éteres de alcoóis polifuncionais, bem como os ésteres alílicos dos derivados do ácido fosfórico e/ou vinilfosfônico, ou as misturas desses compostos.

[0056] De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, o agente de reticulação é escolhido entre a metileno-bis-acrilamida, o metacrilato de alila ou o trimetilol propano triacrilato (TMPTA). A taxa de reticulação varia em geral de 0,01 a 10% molar e mais particularmente de 0,2 a 2% molar em relação ao polímero.

[0057] Como copolímero suscetível de ser obtido a partir de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico e de monômeros hidrófilos com insaturação etilênica, podem ser utilizados em particular os copolímeros de ácido 2 -acrí Iam ido-2 -m eti Ipropan o sulfônico θ de alquil (met)acrílamidas como, por exemplo: (1) os copolímeros aniònicos reticu lados de ac ri Iam ida ou metílacrilamída e de ácido 2 ■ ac ri Iam ido -2 -m etí Ipro pano sulfônico, em particular os que se apresentam na forma de uma emulsão AJO, tais como os que são comercializados com o nome de SEPIGEL 305 pela Seppic (nome CTFA: Polyacrylamida / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7), com o nome de SIMULGEL 600 pela Seppic {nome CTFA: Acryiamide / Sodium acryloildimethyltaurate copoiymer / Isohexadecane / Poiysorbate 80), (2) os copolímeros de ácido(met)acrílico ou de (m et) ac ri lato e de ácido 2-acrílamÍdo-2-metilpropano sulfônico, em particular os que se apresentam na forma de uma emulsão A/O, tais como os que são comercializados com o nome de SIMULGEL NS pela Seppic (copolímero de acrilamido-2-metil propano sulfonato de sódio / hidroxietil acrilato em emulsão inversa a 40% em polissorbato 60 e esqualano) (nome CTFA: hidroxiethyl acrylate/sodium acryloildimethyltaurate copoiymer / squalane / poiysorbate 60) ou os que são comercializados com o nome de SIMULGEL EG pela Seppic (copolímero de ácído acrílico / ac ri Iam ido -2 -m eti Ipropano -s u If ôn i co na forma de sal de sódio em emulsão inversa a 45% em iso-hexadecano / água) (nome CTFA: Sodium Acrylate í Sodium acryloydimethyí-taurate copoiymer / Isohexadecano / Poiysorbate 80), [0058] De preferência, a composição A do kit de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um agente gelificante escolhido entre os copolímeros de ácido 2-acriIamido-2-metiIpropano sulfônico, em particular os copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico e de alquil(met)acrilamida tais como descritos acima.

[0059] De preferência, a composição A do kit de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um agente gelificante escolhido entre os copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico, em particular os copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico e de alquil(met)acrilamida que se apresenta na forma de uma emulsão inversa água-em-óleo, sendo que o óleo é em particular um alcano que compreende de 7 a 16 átomos de carbono, por exemplo, um alcano ramificado tal como o isododecano ou o iso-hexadecano, e a emulsão compreende de preferência um tensoativo tal como o mono-oleato de polioxietileno sorbitano (20 OE.).

Tensoativos [0060] A composição A de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um tensoativo (ou emulsificante). Os tensoativos utilizados são de preferência tensoativos aptos a formar emulsões sem aporte de calor e por simples agitação manual.

[0061] Os tensoativos podem estar presentes em um teor que varia 1% a 25% em peso, de preferência de 3% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição A.

[0062] Os tensoativos podem ser escolhidos entre os tensoativos anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, utilizados sozinhos ou em mistura. Os emulsificantes são escolhidos de modo apropriado de acordo com a fase contínua da emulsão a ser obtida (A/O ou O/A).

[0063] Como tensoativos utilizáveis para a preparação das emulsões A/O, podem ser citados, por exemplo, os alquil ésteres ou éteres de sorbitano, de glicerol ou de açúcares.

[0064] Podem também ser adicionados a eles um ou mais co-emulsificantes, que, de modo vantajoso, podem ser escolhidos no grupo que compreende os ésteres de ácido graxo com cadeia ramificada e de poliol, e, em particular, os ésteres de ácido graxo com cadeia ramificada e de glicerol e/ou de sorbitano e, por exemplo, o isoestearato de poliglicerila, tal como o produto comercializado com a denominação Isolan Gl 34 pela Goldschmidt, o isoestearato de sorbitano, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 987 pela ICI, o isoestearato de sorbitano e de glicerol, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.

[0065] Para as emulsões O/A, podem ser citados, por exemplo, como emulsificantes, os tensoativos não iônicos, e em particular os ésteres de polóis e de ácido graxo com cadeia saturada ou insaturada que compreendem, por exemplo, de 8 a 24 átomos de carbono e de preferência de 12 a 22 átomos de carbono, e seus derivados oxialquilenados, ou seja, que compreendem unidades oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, tais como os ésteres de glicerila e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de polietileno glicol e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de sorbitol e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de açúcar (sucrose, glicose, alquilglicose) e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de alcoóis graxos; os ésteres de açúcar e de alcoóis graxos com C8-C24, e suas misturas.

[0066] Como éster de glicerila e de ácido graxo, pode ser citado em particular o estearato de glicerila (mono-, di- e/ou tri-estearato de glicerila) (nome CTFA: glyceryl stearate) ou o ricinoleato de glicerila, e suas misturas.

[0067] Como ésteres de glicerila e de ácido graxo com C8-C24 oxialquilenados, podem ser citados, por exemplo, o estearato de glicerila (mono-, di- e/ou tri-estearato de glicerila) polioxietilenado como o PEG-20 gliceril estearato.

[0068] Como éster de polietileno glicol e de ácido graxo, podem ser citados em particular o estearato de polietileno glicol (mono-, di- e/ou tri-estearato de polietileno glicol), e mais especialmente o monoestearato de polietileno glicol 50 OE (nome CTFA: PEG-50 stearate), o monoestearato de polietileno glicol 100 OE (nome CTFA: PEG-100 stearate) e suas misturas.

[0069] Podem também ser utilizadas misturas desses tensoativos, como, por exemplo, o produto que contém Gliceril estearato e PEG-100 estearato, comercializado com a denominação ARLACEL 165 pela Uniqema, e o produto que contém Gliceril estearato (mono-diestearato de glicerila) e estearato de potássio, comercializado com a denominação TEGIN pela Goldschmidt (nome CTFA: glyceryl stearate SE).

[0070] Os ésteres de sorbitol e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados podem ser escolhidos entre o palmitato de sorbitano, o trioleato de sorbitano, os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano oxialquilenados que compreendem, por exemplo, de 20 a 100 OE, como, por exemplo, o polietileno sorbitano trioleato (polissorbato 85) ou os compostos comercializados com as denominações comerciais Tween 20 ou Tween 60 pela Ubiqema;

[0071] Como éster de ácido graxo e de glicose ou de alquilglicose, podem ser citados em particular o palmitato de glicose, os sesquiestearatos de alquilglicose como o sesquiestearato de metilglicose, os palmitatos de alquilglicose como o palmitato de metilglicose ou de etilglicose, os ésteres graxos de metilglicosídeo e mais especialmente o diéster de metilglucosídeo e de ácido oleico (nome CTFA: Methyl glicose dioleate); o éster misto de metilglicosídeo e da mistura ácido oleico / ácido hidroxiesteárico (nome CTFA: Methyl glicose dioleate/hidroxystearate); o éster de metilglicosídeo e de ácido isoesteárico (nome CTFA: Methyl glicose isostearate); o éster de metilglicosídeo e de ácido láurico (nome CTFA: Methyl glicose laurate); a mistura de monoéster e de diéster de metilglicosídeo e de ácido isoesteárico (nome CTFA: Methyl glicose sesqui-isostearate); a mistura de monoéster e de diéster de metilglicosídeo e de ácido esteárico (nome CTFA: Methyl glicose sesquistearate) e em particular o produto comercializado com a denominação Glucate SS pela AMERCHOL, e suas misturas.

[0072] Como éteres oxietilenados de ácido graxo e de glicose ou de alquilglicose, podem ser citados, por exemplo, os éteres oxietilenados de ácido graxo e de metilglicose, e em particular o éter de polietileno glicol de diéster de metil glicose e de ácido esteárico a aproximadamente 20 rnols de óxido de etileno (nome CTFA: PEG-20 methyl glicose distearate) tal como o produto comercializado com a denominação Glucam E-20 distearate pela AMERCHOL; o éter de polietileno glicol da mistura de monoéster e de diéster de metil glicose e de ácido esteárico a aproximadamente 20 rnols de óxido de etileno (nome CTFA: PEG-20 methyl glicose sesquistearate) e em particular o produto comercializado com a denominação Glucamate SSE-20 pela AMERCHOL e o que é comercializado com a denominação Grillocose PSE-20 pela GOLDSCHMIDT, e suas misturas.

[0073] Como ésteres de sucrose, podem ser citados, por exemplo, o palmito-estearato de sacarose, o estearato de sacarose e o mono laurato de sacarose.

[0074] Como éteres de alcoóis graxos, podem ser citados, por exemplo, os éteres de polietileno glicol e de álcool graxo que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, e em particular de 10 a 22 átomos de carbono, tais como os éteres de polietileno glicol e de alcoóis cetílico, estearílico, cetearílico (mistura de alcoóis cetílico e estearílico). Podem ser citados, por exemplo, os éteres que compreendem de 1 a 200 e de preferência de 2 a 100 grupos oxietilenados, tais como os de nome CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, e suas misturas.

[0075] Como éteres de açúcar, podem ser citados em particular os alquilpoliglicosídeos, e, por exemplo, o decilglucosídeo como o produto comercializado com a denominação MYDOL 10 pela Kao Chemicals, o produto comercializado com a denominação PLANTAREN 2000 pela Henkel, e o produto comercializado com a denominação ORAMIX NS 10 pela Seppic; o caprilil/capril glicosídeo como o produto comercializado com a denominação ORAMIX CG 110 pela Seppic ou com a denominação LUTENSOL GD 70 pela BASF; o laurilglicosídeo como os produtos comercializados com as denominações PLANTAREN 1200 N e PLANTACARE 1200 pela Henkel; o coco-glicosídeo como o produto comercializado com a denominação PLANTACARE 818/UP pela Henkel; o cetoestearil glicosídeo eventualmente em mistura com álcool cetoestearílico, comercializado, por exemplo, com a denominação MONTANOV 68 pela Seppic, com a denominação TEGO-CARE CG90 pela Goldschmidt e com a denominação EMULGADE KE3302 pela Henkel; o araquidil glicosídeo, por exemplo, na forma da mistura de alcoóis araquídico e beênico e de araquidil glicosídeo comercializado com a denominação MONTANOV 202 pela Seppic; o cocoiletilglicosídeo, por exemplo, na forma da mistura (35/65) com os alcoóis cetílico e estearílico, comercializado com a denominação MONTANOV 82 pela Seppic; e suas misturas.

[0076] Podem igualmente ser citadas as misturas de glicerídeos de óleos vegetais oxialquilenados tais como as misturas de glicerídeos de palma oxietilenado (200 OE) e de copra oxietilenado (7 OE).

[0077] Podem ser adicionados a esses emulsificantes, co-emulsificantes tais como, por exemplo, os alcoóis graxos que possuem de 8 a 26 átomos de carbono, como o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetearílico), o octil dodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol ou o álcool oleico, ou os ácidos graxos.

[0078] De acordo com um modo de realização, a composição A compreende pelo menos um tensoativo escolhido entre os ésteres de sucrose, os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano oxialquilenados que compreendem, por exemplo, de 20 a 100 OE, os ésteres de ácido graxo e de glicose ou de alquílglicose, como os sesquiestearatos de alquilglicose, os éteres oxietilenados de ácido graxo e de glicose ou de alquilglicose como os éteres oxietilenados de ácido graxo e de metí Ig li cose, as misturas de glicerídeos de óleos vegetais oxíalquilenados tais como a misturas glicerídeos de palma oxietilenado {200 OE) e de copra oxietiienado {7 OE), e suas misturas.

ESTRUTURANTE L1POFÍLICO

[0079] De acordo com um modo de realização, a composição A compreende vantajosamente pelo menos um agente estruturante iipotílico (composto distinto do agente gelificante).

[0080] O agente estruturante Iipotílico é escolhido entre os agentes estruturantes polimérícos.

[0081] Por polímero, entende-se no sentido da presente invenção um composto que possuí pelo menos 2 unidades de repetição, de preferência pelo menos 3 unidades de repetição e mais preferencial mente ainda 10 unidades de repetição.

[0082] A quantidade (em matéria ativa) de estruturante Iipotílico pode variar de 0,5% a 20% em peso, de preferência de 1% a 15% em peso e mais preferencialmente ainda de 2% a 10% em peso em relação ao peso total da composição A.

[0083] Os agentes estruturantes polimérícos podem ser em particular escolhidos entre a) os polímeros de poliamida, b) os copolímeros de olefina, c) os polímeros semicristalinos, d) os ésteres de dextrina e de ácido graxo, e) as sílicas pírogênicas, f) as argilas organófilas e suas misturas. a) Poliamidas [0084] As poliamidas particulares utilizadas na composição de acordo com a presente invenção são de preferência as descritas no documento US-A-5,783,657 da UNION CAMP, A parte de US-A-5,783,657 dedicada a esses polímeros está incorporada aqui por referência.

[0085] Cada uma dessas poliamidas corresponde em particular à seguinte fórmula;

(D na qual n designa um número inteiro de unidades amida tal que o número de grupos éster representa de 10% a 50% do número total dos grupos éster e amida; R1 é em cada caso independentemente um grupo alquila ou alcenila que possui pelo menos 4 átomos de carbono e em particular de 4 a 24 átomos de carbono; R2 representa em cada caso independentemente um grupo bidrocarboneto com C4 a C55 desde que 50% pelo menos dos grupos R2 representem um grupo hidrocarboneto com C30 a C55; R3 representa em cada caso independente mente um grupo orgânico dotado de pelo menos 2 átomos de carbono, de átomos de hidrogênio e opcionalmente de um ou mais átomos de oxigênio ou de nitrogênio; e R4 representa em cada caso in de pendente mente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com Ci a Cio ou uma ligação direta com R3 ou com outro R4 de modo que 0 átomo de nitrogênio ao qual estão ligados ao mesmo tempo R3 e R4 faça parte de uma estrutura heterocíclica definida por R4-N-R3, com pelo menos 50% dos R4 representando um átomo de hidrogênio. Em particular, os grupos ésteres dessa polia mi da representam de 15 a 40% do número total dos grupos ésteres e amidas e de preferência de 20 a 35%. Além disso, n representa vantajosamente um número inteiro que varia de 1 a 10, e de preferência de 1 a 5, limites incluídos.

[0086] De preferência, R1 é um grupo alquila com C12 a C22 e de preferência com C16 a C22. Vantajosamente, R2 pode ser um grupo hidrocarboneto (alquileno) com C10 a C42. De preferência, 50% pelo menos e mais preferencialmente ainda 75% pelo menos dos R2 são grupos que possuem de 30 a 42 átomos de carbono. Os outros R2 são grupos hidrogenados com C4 a C19 e de preferência com C4 a C12. De preferência, R3 representa um grupo hidrocarboneto com C2 a C36 ou um grupo polioxialquilenado e R4 representa um átomo de hidrogênio. De preferência, R3 representa um grupo hidrocarboneto com C2 a C12. Os grupos hidrocarbonetos podem ser grupos lineares, cíclicos ou ramificados, saturados ou insaturados. Além disso, os grupos alquila e alquileno podem ser grupos lineares ou ramificados, saturados ou não.

[0087] Em geral, essas poliamidas se apresentam em forma de misturas, e essas misturas podem ainda conter um produto de síntese que corresponde a uma poliamida tal como definida acima com n valendo 0, ou seja, um diéster.

[0088] Como poliamida estruturante utilizável na presente invenção, podem ainda ser citadas as resinas poliamidas que resultam da condensação de um ácido dicarboxílico alifático e de uma diamina (que inclui os compostos que possuem mais de dois grupos carbonila e dois grupos amina), sendo que as unidades individuais dos grupos carbonila e amina adjacentes são condensadas por uma ligação amida. Essas resinas poliamidas são em particular as comercializadas sob a marca Versamid® pelas empresas General Mills, Inc. e Henkel Corp., sob a marca Onamid® em particular Onamid S ou C. Essas resinas possuem uma massa molecular média em peso que varia de 6000 e 9000. Para mais informações sobre essas poliamidas, podem ser citados os documentos US-A-3,645,705 e US-A-3,148,125. Mais especialmente, são utilizados os Versamid® 30 ou 744.

[0089] Podem também ser utilizadas as poliam idas vendidas ou fabricadas pela Arizona sob as referências Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621,2813, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) e o produto vendido sob a referência Macromelt 6212 pela Henkel. Para mais informação sobre essas poliamidas, pode-se consultar o documento USA-5500209.

[0090] Como exemplo de poliamidas estruturantes utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, podem ainda ser citados os produtos comerciais vendidos ou fabricados pela Arizona Chemical com os nomes Uniclear 80 e Uniclear 100 VG. Eles são vendidos respectivamente na forma de gel a 80% (em matéria ativa) e a 100% (em matéria ativa) em um óleo minerai, Eles possuem um ponto de amolecimento de 88 a 105°G. Esses produtos comerciais são uma mistura de copolímero de um diâcido com C36 condensado sobre etileno diamina, de massa molecular média de aproximadamente 6000, Os grupos éster terminais resultam da esteríficação das terminações de ácido restantes pelo álcool cetílico, estearílico ou suas misturas (também chamadas álcool cetilestearílico). bl Copolímero de olefina [0091] Por copolímero de olefina no sentido do presente pedido, entende-se qualquer copolímero formado por polimerização de pelo menos uma olefina e de outro monômero adicional diferente da referida olefina.

[0092] A olefina pode ser em particular um monômero com insaturação etilênica.

[0093] Como exemplos de olefina, podem ser citados monômeros de carboneto etilênico, que possuem em particular uma ou duas ínsaturações etilênicas, que possuem de 2 a 5 átomos de carbono tais como o etileno, o propileno, o butadieno, o isopreno.

[0094] O copolímero de olefina é escolhido de preferência entre os copolímeros de olefina amorfos.

[0095] Por polímero amorfo, entende-se um polímero que não tem uma forma cristalina. Esse polímero pode ser igualmente filmogênico, ou seja, é capaz de formar um filme durante sua aplicação sobre pele.

[0096] O copolímero de olefina pode ser em particular um copolímero dibloco, tribloco, multibloco, radial, em estrela, ou suas misturas.

[0097] Esses compostos estão descritos, por exemplo, no pedido US-A-2002/005562 e na patente US-A-5 221 534.

[0098] Um copolímero em bloco amorfo de estireno e de olefina é escolhido vantajosamente.

[0099] O copolímero em bloco é de preferência hidrogenado para reduzir as insaturações etilênicas residuais após a polimerização dos monômeros.

[00100] Em particular, o copolímero em bloco hidrocarbonado é um copolímero, eventualmente hidrogenado, com blocos estireno e com blocos etileno/alquileno com C3-C4.

[00101] Como copolímero dibloco, de preferência hidrogenado, podem ser citados os copolímeros de estireno-etileno/propileno, os copolímeros de estireno-etileno/butadieno, os copolímeros de estireno-etileno/butileno. Polímeros diblocos são em particular vendidos com a denominação Kraton® G1701E pela Kraton Polymers.

[00102] Como copolímero tribloco, de preferência hidrogenado, podem ser citados os copolímeros de estireno-etileno/propileno-estireno, os copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, os copolímeros de estireno-isopreno- estireno, os copolímeros de estireno - butadieno - estireno.

[00103] Polímeros triblocos são em particular vendidos com as denominações Kraton® G1650E, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102, Kraton® D1160 pela Kraton Polymers.

[00104] Pode ser utilizado em particular um copolímero tríbloco estireno-etileno/butileno- estíreno.

[00105] De acordo com um modo de realização da presente invenção, pode ser utilizada em particular uma mistura de um copolímero tribloco estíreno-butileno/etileno-estireno e de um copolímero dibloco estireno-etileno/butileno, em particular vendidos com a denominação Kraton® G1657M pela Kraton Polymers, [00106] Pode igual mente ser utilizada uma mistura de copolímero hidrogenado tribloco estireno-butileno/etileno-estireno e de polímero em estrela hidrogenado etileno-propileno-estireno, e essa mistura está em particular no isododecano, Essas misturas são por exemplo vendidas pela PENRECO com as denominações comerciais VERSAGEL® M5960 e VERSAGEL® M5670. c) Polímeros semicristalinos [00107] Os polímeros semicristalinos são de preferência derivados de ácido acrílico ou metacrílico. Por "polímero semícristalíno’1, entendem-se no sentido da presente invenção, polímeros que compreendem uma parte crístalizável, cadeia pendente ou sequência no esqueleto, e uma parte amorfa no esqueleto, e que apresentam uma temperatura de mudança de fase reversível da primeira ordem, em particular de fusão (transição sólido-líquido). Quando a parte crístalizável for uma sequência do esqueleto polimérico, essa sequência crístalizável é de natureza química diferente da natureza das sequências amorlas; e o polímero semícristalíno é nesse caso um polímero sequenciado, por exemplo, do tipo dibloco, tribloco ou multibioco.

[00108] De modo vantajoso, o ou os polímeros semicristalinos da composição da presente invenção possuem uma massa molecular média em número Mn superior ou igual a 2000, variando por exemplo de 2 000 a 800 000, de preferência de 3 000 a 500 000, por exemplo de 4 000 a 150 000, e de preferência de 4 000 a 99 000, [00109] Na composição de acordo com a presente invenção, os polímeros semicristalinos são vantajosamente solúveis na fase oleosa a pelo menos 1% em peso, a uma temperatura superior à sua temperatura de fusão. Do lado externo das cadeias ou sequências cristalizáveis, as sequências dos polímeros são amorfas. Por "cadeia ou sequência cristalizável", entende-se no sentido da presente invenção uma cadeia ou sequência que, se estivesse sozinha, passaria do estado amorfo ao estado cristalino, de modo reversível, dependendo do fato de se estar acima ou abaixo da temperatura de fusão. Uma cadeia no sentido da presente invenção é um grupo de átomos, pendente ou lateral em relação ao esqueleto do polímero. Uma sequência é um grupo de átomos que pertence ao esqueleto, grupo que constitui uma das unidades de repetição do polímero.

[00110] De preferência, o esqueleto polimérico dos polímeros semicristalinos é solúvel na fase oleosa.

[00111] De modo preferido, os polímeros semicristalinos utilizados na composição da presente invenção apresentam uma temperatura de fusão (ou ponto de fusão), pf, inferior a 70°C (25°C <pF< 70°C), e essa temperatura é pelo menos igual à temperatura da matéria queratínica que deve receber a composição de acordo com a presente invenção, em particular a pele. A temperatura de fusão pode ser medida em particular por qualquer método conhecido e em particular com um calorímetro de varredura diferencial (D.S.C).

[00112] De preferência, as sequências ou cadeias cristalizáveis dos polímeros semicristalinos representam pelo menos 30% do peso total de cada polímero e mais preferencialmente ainda pelo menos 40%. Os polímeros semicristalinos com sequências cristalizáveis utilizados de acordo com a presente invenção são polímeros sequenciados ou multisequenciados. Eles podem ser obtidos por polimerização de monômeros com ligações duplas reativas (ou etilênicas) ou por policondensação. Quando os polímeros da presente invenção forem polímeros com cadeias laterais cristalizáveis, eles estão vantajosamente em forma aleatória ou estatística.

[00113] Os polímeros semicristalinos da presente invenção são de origem sintética. Além disso, eles não compreendem um esqueleto polissacarídico.

[00114] Os polímeros semicristalinos utilizáveis na presente invenção são de preferência escolhidos entre os polímeros (homopolímeros ou copolímeros) que possuem pelo menos uma cadeia lateral cristalizável, e os polímeros (homopolímeros ou copolímeros) que portam no esqueleto pelo menos uma sequência cristalizável, como os descritos no documento US-A-5,156,911. A ou as cadeias laterais ou sequências cristalizáveis são hidrófobas.

[00115] De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, os polímeros semicristalinos são escolhidos em particular entre os homopolímeros e copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero com cadeia(s) cristalizável(s), e essa cadeia é escolhida entre as cadeias alquilas que compreendem pelo menos 11 átomos de carbono e no máximo 40 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda no máximo 24 átomos de carbono. Trata-se em particular de cadeias alquila que compreendem pelo menos 12 átomos de carbono, e de preferência, trata-se de cadeias alquila que compreendem de 14 a 24 átomos de carbono (C14-C24). Pode se tratar de cadeias alquila hidrocarbonadas (átomos de carbono e de hidrogênio) ou cadeias alquila fluoradas ou perfluoradas (átomos de carbono, átomos de flúor e eventualmente átomos de hidrogênio). Quando se trata de cadeias alquilas fluoradas ou perfluoradas, elas compreendem pelo menos 11 átomos de carbono dos quais pelo menos 6 átomos de carbono são fluorados.

[00116] Por "alquila", entende-se no sentido da presente invenção um grupo saturado (que não compreende uma insaturação).

[00117] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, o polímero semicristalino é escolhido entre os homopolímeros obtidos por polimerização de pelo menos um monômero com cadeia cristalizável, escolhido entre os (met)acrilatos de alquila com C14-C24, os (met)acrilatos de perfluoroalquila com C11-C15, as N alquil (met)acrilamidas com C14 a C24 com ou sem átomo de flúor, os ésteres vinílicos com cadeias alquila ou perfluoroalquila com C14 a C24, os éteres vinílicos com cadeias alquila ou perfluoroalquila com C14 a C24, as alfa-olefinas com C14 a C24, os para-alquil estirenos com um grupo alquila com C14 a C24, e entre os copolímeros desses monômeros, obtidos por copolimerização desses monômeros com um monômero hidrófilo, de preferência diferente do ácido metacrílico, como por exemplo a N-vinilpirrolidona, o hidroxietilacrilato, o hidroxietilmetacrilato, o ácido acrílico. Esses copolímeros podem ser, por exemplo, os copolímeros de alquil-C14-C24-acrilato, de alquil-C14-C24-metacrilato, de alquil-C14-C24-acrilamida, de alquil-C14-C24-metacrilamida, com a N-vinilpirrolidona, o hidroxietilacrilato, o hidroxietil-metacrilato, o ácido acrílico, ou suas misturas.

[00118] De preferência, o polímero semicristalino é escolhido entre os homopolímeros obtidos por polimerização de um monômero escolhido entre os acrilatos de alquila com C14-C24 e os metacrilatos de alquila com C14-C24 e entre os copolímeros obtidos por copolimerização de um monômero escolhido entre os acrilatos de alquila com C14-C24 e os metacrilatos de alquila com C14-C24, com um monômero hidrófilo tal como o ácido acrílico.

[00119] Os polímeros semicristalinos da composição da presente invenção podem ser não reticulados ou reticulados em parte, desde que a taxa de reticulação não dificulte sua dissolução ou dispersão na fase oleosa por aquecimento acima de sua temperatura de fusão. Pode se tratar então de uma reticulação química, por reação com um monômero multifuncional durante a polimerização. Pode também se tratar de uma reticulação física que pode então ser devida seja ao estabelecimento de ligações de tipo hidrogênio ou dipolar entre grupos portados pelo polímero, como por exemplo as interações dipolares entre ionômeros carboxilatos, e essas interações são em pequena quantidade e portadas pelo esqueleto do polímero; seja a uma separação de fase entre as sequências cristalizáveis e as sequências amorfas portadas pelo polímero.

[00120] De preferência, os polímeros semicristalinos da composição de acordo com a presente invenção são não reticulados.

[00121] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, o polímero semicristalino é um homopolímero que resulta da polimerização de um monômero com cadeia cristalizável escolhido entre os acrilatos de alquila com C14-C24 e os metacrilatos de alquila com C14-C24. Podem ser citados os que são comercializados com as denominações Intelimer® pela Landec, descritos no folheto "Intelimer® polymers", Landec IP22. Esse polímeros estão na forma sólida à temperatura ambiente. Eles possuem cadeias laterais cristalizáveis e correspondem a homopolímeros de acrilatos ou metacrilatos de alquila com C14-C24 saturados. Pode ser citado mais particularmente o homopolímero de acrilato de estearila (Intelimer IPA-13.1) (nome INCI: Poly C10-30 alkyl acrylate), o homopolímero de acrilato de beenila (Intelimer IPA-13.6) (nome INCI: Poly C10-30 alkyl acrylate).

[00122] De acordo com outro modo particular de realização da presente invenção, o polímero semicristalino é um copolímero de acrilatos de alquila com C14-C24 ou de metacrilatos de alquila com C14-C24 com o ácido acrílico. Como copolímeros desse tipo, podem ser citados copolímeros obtidos pela copolimerização do acrilato de beenila e do ácido acrílico, e os copolímeros obtidos pela copolimerização do acrilato de estearila e do ácido acrílico.

[00123] De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, o polímero semicristalino é um homopolímero, e ele é escolhido entre o homopolímero de acrilato de estearila {Intelímer I PA-13.1) (nome INCI: Poly C10-30 alkyl acrylate), o homopolímero de acrilato de beeníla (Intelímer IPA-13.6) (nome INCI: Poly C10-30 alkyl acrylate), e suas misturas. d) Éster de dextrina e de ácidofs) graxoís) [00124] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um éster de dextrina e de ácido(s) graxo(s).

[00125] Mais particularmente, trata-se de um mono- ou poliéster de dextrina e de pelo menos um ácido graxo e em particular que corresponde à fórmula (C): (C) na qual: - n é um inteiro que varia de 3 a 200, em particular que varia de 20 a 150, e em particular que varia de 25 a 50, - os radicais Ri, Rs e Rs, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio ou um grupo aciia (R-CO-) no qual o radical R é um grupo hidrocarboneto, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que possuí de 5 a 29, em particular de 7 a 21, em particular de 11 a 19, mais particularmente de 13 a 17, e mesmo 15, átomos de carbono, desde que pelo menos um dos referidos radicais Ri, Ra ou R3 seja diferente do hidrogênio, [00126] Em particular, R1, R2 e R3 podem representar o hidrogênio ou um grupo acila (R-CO-) no qual R é um radical hidrocarboneto tal como definido anteriormente, desde que pelo menos dois dos referidos radicais R1, R2 ou R3 sejam idênticos e diferentes do hidrogênio.

[00127] O conjunto dos radicais R1, R2 e R3 podem representar um grupo acila (R-CO) idêntico ou diferente e em particular idêntico.

[00128] Em particular, n varia vantajosamente de 25 a 50, em particular é igual a 38 na fórmula geral (C) do éster de acordo com a presente invenção.

[00129] Em particular quando os radicais R1, R2 e/ou R3, idênticos ou diferentes representarem um grupo acila (R-CO), eles podem ser escolhidos entre os radicais caprílico, cáprico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, aráquico, beênico, isobutírico, isovalérico, etil-2 butírico, etilmetilacético, iso-heptanoico, etil-2 hexanoico, isononanoico, isodecanoico, isotridecanoico, isomirístico, isopalmítico, isoesteárico, isoarácico, iso-hexanoico, decenoico, dodecenoico, tetradecenoico, miristoleico, hexadecenoico, palmitoleico, oleico, elaídico, asclepínico, gondoleico, eicosenoico, sórbico, linoleico, linolênico, punícico, estearidônico, araquidônico, estearólico, eicosanila, docosanoíla, e suas misturas.

[00130] De preferência, é utilizado como éster de dextrina e de ácido(s) graxo(s) pelo menos um palmitato de dextrina. Este pode ser utilizado sozinho ou em mistura com outros ésteres.

[00131] Vantajosamente, o éster de dextrina e de ácido graxo possui um grau de substituição inferior ou igual a 2,5 com base em uma unidade glicose, variando em particular de 1,5 a 2,5, de preferência de 2 a 2,5. O peso molecular médio em peso do éster de dextrina pode ser em particular de 10.000 a 150.000, em particular de 12.000 a 100.000 e mais particularmente de 15.000 a 80.000.

[00132] Ésteres de dextrina, em particular palmitatos de dextrina, estão disponíveis comercialmente com a denominação RHEOPEARL TL ou RHEOPEARL KL da Chiba Flour. e) Sílicas pirogênicas [00133] As sílicas pírogê nicas são obtidas por piro li se em chama contínua a 1000¾ do tetracloreto de silício (SÍCI4) em presença de hidrogênio e de oxigênio, Elas podem ser hidrótilas ou hidrófobas.

[00134] Entende-se por “sílica hidrófila” no presente pedido tanto as sílicas hidrótilas puras quanto as partículas revestidas de sílica hidrófila.

[00135] Entende-se por "sílica hidróíoba” no presente pedido tanto as sílicas hidrófobas puras quanto as partículas revestidas de sílica hídrófoba.

[00136] Entre as sílicas pirogênicas de caráter hidrófilo utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular as que são vendidas pela DEGUSSA HÜLS com as denominações comerciais AEROSIL90, 130, 150, 200, 300 e 380.

[00137] Entre as sílicas pirogênicas de caráter hidrófobo utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular as que são vendidas pela DEGUSSA HÜLS com as denominações comerciais AEROSIL® R202, R805, R812, R972 e R974. fj Argilas organófilas [00138] Gomo argilas organófilas, podem ser citadas as argilas modificadas como as hectoritas modificadas por um cloreto de amônio com C10 a C22, tal como a hectorita modificada por cloreto de di-estearil di-metil amônio tal como, por exemplo, a que é comercializada com a denominação de Bentone 38V® pela ELEMENTIS.

[00139] O agente estruturante é de preferência escolhido entre os ésteres de dextrina e de ácido(s) graxo(s), em particular o palmitato de dextrina.

POLIÓIS

[00140] A composição A compreende vantajosamente um poliol que pode ser escolhido entre o glicerol, o sorbitol, o propileno glicol, o pentileno giícoi, o butileno glicol, o propanodíol, os produtos de adição de óxido de etiieno e de óxido de alquíleno com C3-G4 a um poliol tal como o glicerol como, por exemplo, o polioxibutileno polioxietileno polioxipropileno glicerol (nome INCI PEG/PPG/polybutylene glycol-8/5/3 glycerin), tal como o composto comercializado com a denominação WILBRIDE S-753 por NOF, o 2-etil-hexil éster de glicerol (nome INCI ethyl hexyl glyceríne), o caprílil glicol e suas místuras.

[00141] Os polióis podem representar de 5% a 40% em peso, de preferência de 10% a 30% em peso e mais preferencial mente ainda de 12% a 25% em peso da composição A, B. Composição aquosa [00142] Entende-se por "composição aquosa” no presente pedido, uma composição que compreende pelo menos água.

[00143] A composição aquosa, além da água, pode conter um solvente orgânico solúvel na água, escolhido, por exemplo, entre os monoalcoóis inferiores que compreende de 1 a 8 átomos de carbono e em particular 1 a 6 átomos de carbono, como o etanol, o isopropanol, o propanol, o butanol; os poiietiieno giícóís que possuem de 6 a 80 grupos óxídos de etiieno; os polióis como o propileno glicol, o isopreno glicol, o butileno glicol, a glicerina, o sorbitol; a acetona; e suas misturas.

[00144] De preferência, a composição B não é uma emulsão.

[00145] De preferência, a composição B é uma solução aquosa. De acordo com um modo de realização, ela compreende exclusivamente de água e eventualmente pelo menos um solvente orgânico hidrossolúvel, ou seja, a água e o(s) solventes orgânicos hidrossolúveis eventualmente presentes representam 100% da composição B. Em particular ela compreende exclusivamente água e um solvente hidrossolúvel da água.

[00146] De preferência ainda, a composição B está isenta de corpos graxos, em particular de óleos.

[00147] A água utilizada na composição da presente invenção pode ser de água pura desmineralizada mas também água mineral e/ou de água termal e/ou água do mar, ou seja, a água da composição pode ser parcial ou totalmente constituída por uma água escolhida entre as águas minerais, as águas termais, as águas do mar e suas misturas. Por águas minerais ou termais, serão designadas não apenas as águas minerais ou termais naturais, mais igualmente águas minerais ou termais naturais enriquecidas com constituintes minerais e/ou com oligoelementos adicionais, bem como soluções aquosas minerais e/ou que contêm oligoelementos preparadas a partir de água purificada (desmineralizada ou destilada).

[00148] Uma água termal ou mineral natural utilizada de acordo com a presente invenção pode, por exemplo, ser escolhida entre a água de Vittel, a águas da bacia de Vichy, a água de Uriage, a água de La Roche Posay, a água de La Bourboule, a água de Enghien-les-Bains, a água de Saint Gervais-les-Bains, a água de Néris-les-Bains, a água de Allevar-les-Bains, a água de Digne, a água de Maizières, a água de Neyrac-les-Bains, a água de Lons-le-Saunier, as águas de Les Eaux Bonnes, a água de Rochefort, a água de Saint Christau, a água de Fumades e a água de Tercis-les-bains, a água de Avene.

[00149] De acordo com um modo de realização, a composição B compreende de preferência, pelo menos 70%, de preferência pelo menos 75% e mais preferencialmente ainda pelo menos 80% de água.

Aditivos [00150] A composição A e/ou a composição B, de preferência a composição A, pode compreender pelo menos um aditivo que pode ser escolhido em particular entre os ativos cosméticos tais como os ativos hidratantes, os agentes antisseborreicos, os ativos antienvelhecimento, os ativos antirrugas, os ativos antimicrobianos, os ativos anti-inflamatorios ou calmantes, os ativos lipolíticos ou emagrecedores; as cargas, os filtros solares, os agentes de coloração da pele ou dos cabelos, os ativos antiolheiras, os ativos antiperspirantes, os ativos desodorantes, os ativos dos tratamentos capilares, os agentes depilatórios, os pigmentos, os corantes, os perfumes, os eietrólitos, os ajustadores de pH, os conservantes, e suas misturas.

[00151] !) os ativos hidratantes, tais como, por exemplo, o lactato de sódio; os polióis, e em particular a glicerina, o sorbitol, os polietileno glicóis; o manitol; os ácidos aminados; o ácido hialurônico e seus derivados; a lanolina; a ureia e as misturas que contêm uréia, tais como o NMF {“Natural Moisturising Factor”); a vaselina; o ácido N-lauroil pirrolidona carboxílico e seus sais; os ácidos graxos essenciais; os óleos essenciais; e suas misturas.

[00152] II) os agentes antisseborreicos. escolhidos, por exemplo, entre: • o enxofre e os derivados sulfurados; • os sais de zinco tais como o lactato, o giuconato, o pi do lato, o carboxilato, o salicilato e/ou o cisteato de zinco; • o cloreto de selênio; • a vitamina B6 ou piridoxina; • a mistura de capriloil glicina, de sarcosina e de extrato de Cinnamomum zeytanicum comercializado em particular pela SEPPIC com a denominação comercial Sepicontroi A5®; • um extrato de Laminaria saccharina comercializado em particular pela SECMA com a denominação comercial Phlorogine®; • um extrato de Spiraea ulmaria comercializado em particular pela SILAB com a denominação comercial Sebonormine®; • extratos de vegetais das espécies Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, fíosmarinus officinalis, Salvia oficinalis e Thymus vulgaris, todos comercializados por exemplo pela MARUZEN; • um extrato de Serenoa repens comercializado em particular pela EUROMED; • extratos de plantas do gênero Silybum-, • extratos vegetais que contêm sapogeninas e em particular os extratos de Dioscóreas ricas em diosgenina; • extratos de Eugenia caryophyllata que contêm eugenol e glicosídeo de eugenila; • e suas misturas.

[00153] III) os ativos antienvelhecimento ou antirrugas podem ser escolhidos entre todos os ativos suscetíveis de tratar ou de prevenir qualquer sinal de envelhecimento da pele. Eles podem ser escolhidos, por exemplo, entre os agentes antirradicais livres, os agentes queratolíticos, as vitaminas, os agentes antielastase e anticolagenase, os protídeos, os derivados de ácidos graxos, os esteroides, os oligoelementos, os agentes clareadores, os extratos de algas e de plânctons, as enzimas e co-enzimas, os flavonoides, as ceramidas, os agentes tensores, os agentes miorrelaxantes, os açúcares, e suas misturas. 1) Como agentes antirradicais livres e antioxidantes, podem ser citados em particular dos derivados do ácido fosfônico tais como o ácido etileno diamina tetra(metileno fosfônico), o ácido hexametileno diamina tetra(metileno fosfônico), o ácido dietileno triamina penta(metilenofosfônico), e seus sais e em particular seus sais de sódio; o ácido etileno diamina tetracético e seus sais tais como o sal de sódio; a guanosina; a superoxidismutase; o tocoferol (vitamina E) e seus derivados (acetato); a etoxiquina; a lactoferrina; a lactoperoxidase, e os derivados nitróxidos; as superóxido dismutases; a glutationa peroxidase; os extratos vegetais com atividade antirradicalar tais como o extrato aquoso de germe de trigo comercializado pela Silab sob a referência Detoxiline; os extratos vegetais ricos em polifenóis tais como o chá verde, a uva; e suas misturas. 2) Como agentes queratolíticos, podem ser citados, por exemplo, os α-hidroxi-ácidos em particular os ácidos derivados de frutas, como os ácidos glicólico, láctico, málico, cítrico, tartárico, mandélico, seus derivados e suas misturas; os β-hidroxi-ácidos como o ácido salicílico e seus derivados tais como o ácido n-octanoil-5-salicílico ou o ácido n-dodecanoil-5-salicílico; as a-ceto-ácidos como o ácido ascórbico ou vitamina C e seus derivados tais como seus sais como o ascorbato de sódio, o ascorbilfosfato de magnésio ou de sódio; seus ésteres como o acetato de ascorbila, o palmitato de ascorbila e o propionato de ascorbila, ou seus açúcares como o ácido ascórbico glicosilado, e suas misturas; os β-ceto-ácidos; os retinoides como o retinol (vitamina A) e seus ésteres, o retinal, o ácido retinoico e seus derivados, bem como os retinoides descritos nos documentos FR-A-2,570,377, EP-A-199636, EP-A-325540, EP-A-402072; o adapaleno; os carotenoides; e suas misturas. 3) Como vitaminas, além das vitaminas A, E e C indicadas acima, podem ser citados em particular a vitamina B3 (ou vitamina PP ou niacinamida) e seus derivados (nicotinato de tocoferol, ésteres de álcool nicotinila e de ácidos carboxílicos, 2-cloronicotinamida, 6-metilnicotinamida, 6-aminonicotinamida, N-metil-nicotinamida, Ν,Ν-dimetilnicotinamida, N-(hidroximetil)-nicotinamida, imida de ácido quinolínico, nicotinanilida, N- benzilnicotinamida, N-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldeído, ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida, nialamida, ácido 2-mercaptonicotínico, nicomol e niaprazina); a vitamina B5 (ou pantenol ou álcool pantenílico ou 2,4-di-hidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3dimetilbutanamida), em suas diferentes formas: D-pantenol, DL-pantenol), e seus derivados e análogos, tais como o pantotenato de cálcio, a pantetina, a pantoteína, o éter de etil pantenil, o ácido pangâmico, a piridoxina, a pantoil lactose, e os compostos naturais com que os contêm tais como a geleia real; a vitamina D e seus análogos tais como os descritos no documento WO-A-OO/26167; a vitamina F ou seus análogos tais como as misturas de ácidos insaturados que possuem pelo menos uma ligação dupla e em particular as misturas de ácido linoleico, de ácido linolênico e de ácido araquidônico, ou os compostos que os contêm e em particular os óleos de origem vegetal que os contêm, tais como por exemplo o óleo de jojoba, e suas misturas. 4) Como agentes antielastase, podem ser citados em particular os derivados peptídicos, e em particular os peptídeos de sementes de leguminosas tais como os que são comercializados pelo Laboratoires Sérobiológiques de Nancy sob a referência Parelastyl; os derivados de N-acilamino-amidas descritos no pedido FR-A-2,180,033, como por exemplo o {2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butirilamino} acetato de etila e o ácido {2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butiril-amino} acético, e suas misturas. 5) Como agentes anticolagenase, podem ser citados os inibidores de metaloprotease, tais como o ácido etilenodiamina (EDTA), a cisteína, e suas misturas. 6) Como protídeos (ou peptídeos), podem ser citados, por exemplo, as proteínas de trigo, de arroz, de malte ou de soja, seus hidrolisados, como os que são comercializados pela Silab sob a referência Tensine, e suas misturas. 7) Como derivados de ácido graxo, podem ser citados em particular os fosfolipídios poli-insaturados entre os quais os fosfolipídios de ácido graxo essenciais de soja, e suas misturas. 8) Como esteroides, podem ser citados, por exemplo, a DHEA ou de-hidroepi-androsterona, seus precursores biológicos, seus metabólitos, e suas misturas. Por "precursores biológicos" da DHEA, entendem-se, em particular, a A5-pregnenolona, a 17a-hidroxi pregnenolona e o sulfato de 17a-hidroxi pregnenolona. Por derivados da DHEA, entendem-se tanto seus derivados metabólicos quanto seus derivados químicos. Como derivados metabólicos, podem ser citados em particular o A5-androsteno-3,17-diol e em particular o 5-androsteno 3β, 17p-diol, a A4-androsteno-3,17-diona, a 7 hidroxi DHEA (7a-hidroxi DHEA ou 7p-hidroxi-DHEA), a 7-ceto-DHEA que é ela própria um metabólito da 7p-hidroxi DHEA e a benzoil DHEA. 9) Como oligoelementos, podem ser citados, por exemplo, o cobre, o zinco, o selênio, o ferro, o magnésio, o manganês, e suas misturas. 10) Como agentes clareadores ou despigmentadores, podem ser citados, por exemplo, o ácido kójico e seus derivados; a hidroquinona e seus derivados tais como a arbutina e seus ésteres; a vitamina C e seus derivados tais como o ascorbil fosfato de magnésio; os sais tais como o cálcio D panteteína sulfonato; o ácido elágico e seus derivados; o rucinol; o ácido linoleico e seus derivados; os extratos de plantas, e em particular de alcaçuz, de amoreira ou de Scutellaire; a glutationa e seus precursores; a cisteína e seus precursores; os compostos derivados de aminofenol descritos no documento WO-A-99/10318, como em particular o N-etiloxicarbonil-4-amino-fenol, o N-etiloxicarbonil-O-etiloxicarbonil-4-amino-fenol, o N- colesteriloxicarbonil-4-aminofenol, ο N-etilamino-carbonil-4-aminofenol; ο feniletilresorcinol (Symwhite) e as misturas desses compostos. 11) Como extratos de algas, podem ser citados os extratos de algas vermelhas ou marrons, e, por exemplo, o extrato de algas marrons da família das Laminárias, como os extratos da espécie Laminaria digitata, e mais particularmente o que é vendido pela CODIF com a denominação Phycosaccharides, que é uma solução concentrada de um oligossacarídeo que compreende o encadeamento de dois ácidos úricos: ácido manurônico e o ácido gulurônico. 12) Como extratos de plânctons, podem ser citados o plâncton em dispersão aquosa (nome CTFA: Vitreoscilla Fermenty comercializado com a denominação MEXORYL SAH pela Chimex. 13) Como enzimas, pode ser utilizada qualquer enzima de origem animal, microbiológica (bacteriana, fúngica ou viral) ou sintética (obtida por síntese química ou biotecnológica), em forma cristalina pura ou em uma forma diluída em um diluente inerte. Podem ser citadas, por exemplo, as lipases, as proteases, as fosfolipases, as lacases, as celulases, as peroxidases em particular as lactoperoxidases, as catalases, as superóxido dismutases, ou entre extratos vegetais que contêm as enzimas precitadas, e suas misturas. Elas podem ser escolhidas, por exemplo, entre a que é vendida com a denominação comercial “Subtilisine SP 554” pela Novo Nordisk e a que é vendida com a denominação comercial “LYSOVEG LS” por Laboratoires Sérobiológiques de Nancy. 14) Como co-enzimas, podem ser utilizadas em particular a ubiquinona ou coenzima Q10 que pertence à família das benzoquinonas com cadeia alquilenada, a coenzima R que é a biotina (ou vitamina H), e suas misturas 15) Como flavonoides, podem ser citados, por exemplo, os isoflavonoides que constituem uma subclasse dos flavonoides, formados de um esqueleto 3-fenil cromano que pode compreender substituintes variados e diferentes níveis de oxidação. O termo “isoflavonoide” reúne várias classes de compostos entre os quais podem ser citados as isoflavonas, as isoflavanonas, os rotenoides, os pterocarpanos, as isoflavanas, as isoflavan-3-onas, as 3-arilcumarinas, as 3-aril-4-hidroxicumarinas, os cumestanos, as cumaronocromonas, as α-metildeoxibenzoínas, os 2-arilbenzofuranos, e suas misturas. Os isoflavonoides podem ser de origem natural ou sintética. Por "origem natural", entende-se o isoflavonoide no estado puro ou em solução em diferentes concentrações, obtido por diferentes processos de extração a partir de um elemento, geralmente uma planta, de origem natural. Por "origem sintética", entende-se o isoflavonoide no estado puro ou em solução em diferentes concentrações, obtido por síntese química. Como isoflavonoides de origem natural, podem ser citados a daidzina, a genistina, a daidzeína, a formononetina, a cuneatina, a genisteína, a isoprunetina e a prunetina, a cajanina, o orobol, a pratenseína, o sândalo, a junipegenina A, a gliciteína, a afrormosina, a retusina, a tectorigenina, a irisolidona, a jamaicina, bem como seus análogos e metabólitos. 16) Como ceramidas, podem ser utilizado qualquer tipo de ceramida, de origem natural ou sintética, por exemplo, de tipo II, de tipo III, de tipo IV, de tipo V ou de tipo VI, e suas misturas. Podem ser citadas, por exemplo, como ceramidas, a N-oleoil-di-hidroesfingosina, a N-estearoilfitoesfingosina, a Ν-α-hidroxibeenoildi-hidroesfingosina, a N-a-hidroxipalmitoildi-hidroesfingosina, a N-linoleoildi-hidroesfingosina, a N-palmitoildi-hidroesfingosina, a N-estearoildi-hidroesfingosina, a N-beenoildi-hidroesfingosina, e suas misturas. 17) Como agentes tensores, podem ser citados, por exemplo: • os polímeros sintéticos; • os polímeros de origem natural; • os silicatos mistos; • as micropartículas de cera; • as partículas coloidais de cargas inorgânicas. - Os polímeros sintéticos utilizáveis como agente tensor podem ser escolhidos entre: • os polímeros e copolímeros de poliuretano; • os polímeros e copolímeros acrílicos; •os polímeros de ácido isoftálico sulfonado; •os polímeros siliconados enxertados; • os polímeros hidrossolúveis ou hidrodispersíveis que compreendem unidades hidrossolúveis ou hidrodispersíveis e unidades com LCST {Lower Criticai Solution Temperature). - Os copolímeros de poliuretano, os copolímeros acrílicos e os outros polímeros sintéticos que podem ser utilizados como agentes tensores podem em particular ser escolhidos entre os policondensados, os polímeros híbridos e as redes de polímeros interpenetrados (IPNs). Por "rede de polímeros interpenetrados", entende-se uma mistura de dois polímeros emaranhados, obtida por polimerização e/ou reticulação simultânea de dois tipos de monômeros, sendo que a mistura obtida possui uma temperatura de transição vítrea única. Exemplos de IPNs apropriados como polímeros tensores, bem como seu processo de preparação, estão descritos, por exemplo, nos documentos US-A-6,139,322 e US-A-6,465,001. De preferência, o IPN compreende pelo menos um polímero poliacrílico e, mais preferencialmente, ele compreende ainda pelo menos um poliuretano ou um copolímero de fluoreto de vinilideno e de hexafluoropropileno. De acordo com uma forma de execução preferida, o IPN compreende um polímero poliuretano e um polímero poliacrílico. Esses IPNs são em particular os da série Hybridur comercializados pela Air Products. Um IPN particularmente preferido como polímero tensor encontra-se na forma de uma dispersão aquosa de partículas que possuem um tamanho médio em peso compreendido entre 90 e 110 nm e um tamanho médio em número de aproximadamente 80 nm. Esse IPN possui de preferência uma temperatura de transição vítrea, Tg, que varia de aproximadamente -60°C a +100°C. Um IPN desse tipo é em particular comercializado pela Air Products com a denominação comercial Hybridur X-01602. Outro IPN que convém a um uso na presente invenção é indicado pela referência Hybridur X18693-21 ou Hybridur 875 polymer dispersion. - Outros IPNs apropriados como polímeros tensores compreendem os IPNs constituídos pela mistura de um poliuretano com um copolímero de fluoreto de vinilideno e de hexafluoropropileno, em particular os que são preparados do modo descrito no documento US-A-5,349,003. Como variante, eles estão disponíveis no comércio sob a forma de dispersão coloidal na água, em uma relação do copolímero fluorado para o polímero acrílico compreendida entre 70:30 e 75:25, com as denominações comerciais KYNAR RC-10,147 e KYNAR RC-10,151 junto à Atofina. - Exemplos de polímeros siliconados enxertados estão indicados no documento EP-A-1,038,519, que está incorporado aqui por referência. Um exemplo preferido de polímero siliconado enxertado é o polysilicone-8 (nome CTFA) que é um polidimetilsiloxano no qual estão enxertados, por meio de um membro de ligação do tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo poli(met)acrilato de alquila. Um polímero desse tipo está em particular disponível com a denominação comercial VS 80 (a 10% na água) ou LO 21 (em forma pulverulenta) junto à 3M. Trata-se de um copolímero de polidimetilsiloxano com grupos propiltio, de acrilato de metila, de metacrilato de metila e de ácido metacrílico. - Os polímeros sintéticos mencionados acima podem apresentar-se na forma de látex. Como látex apropriado que pode ser utilizado como agente tensor, podem ser citadas em particular as dispersões de poliéster-poliuretano e de poliéter-poliuretano, tais como as que são comercializadas com as denominações Avalure UR410 e UR460 pela Noveon, e com as denominações Neorez R974, Neorez R981, Neorez R970, bem como as dispersões de copolímero acrílico tais como as que são comercializadas com a denominação Neocryl XK-90 pela Avecia. - Finalmente, polímeros sintéticos apropriados como polímeros tensores podem ser polímeros hidrossolúveis ou hidrodispersíveis que compreendem unidades hidrossolúveis ou hidrodispersíveis e que compreendem unidades com LSCT, sendo que as referidas unidades com LCST apresentam, em particular, uma temperatura de desmistura em água de 5 a 40 °C a uma concentração mássica de 1%. Esse tipo de polímero está mais amplamente descrito no documento FR-A-2,819,429. - Os polímeros de origem natural utilizáveis como agente tensor podem ser escolhidos entre: • as proteínas vegetais e hidrolisados de proteínas vegetais; • os polissacarídeos de origem vegetal, eventualmente na forma de microgéis, tais como o amido; • os látices de origem vegetal. - Como exemplos de proteínas vegetais e hidrolisados de proteínas vegetais utilizáveis como agentes tensores, podem ser citadas as proteínas e hidrolisados de proteínas de milho, de centeio, de trigo duro, de trigo sarraceno, de gergelim, de espelta, de ervilha, de fava, de lentilha, de soja e de tremoço. - Os polissacarídeos utilizáveis como agentes tensores podem ser escolhidos entre os polissacarídeos de origem natural, capazes de formar géis termorreversíveis ou reticulados bem como soluções. Entende-se por "termorreversível" o fato de que o estado gel dessas soluções de polímero é obtido de modo reversível, depois que a solução foi resfriada abaixo da temperatura de gelificação característica do polissacarídeo utilizado. Como polissacarídeos de origem natural desse tipo, podem ser citados os carragenanos e mais particularmente o kappa-carragenanos e o iota-carragenanos; os ágares; os gelanos; os alginatos; as pectinas; as quitosanas e seus derivados; os pululanos e seus derivados. Esses polissacarídeos tensores podem estar presentes na forma de microgéis tais como descritos no documento FR-A-2,829,025. - Os polissacarídeos podem também ser escolhidos entre o amido e seus derivados. O amido pode ser de qualquer origem: por exemplo, arroz, milho, batata, mandioca, ervilha, trigo duro, aveia, e pode ser natural ou eventualmente modificado por um tratamento de tipo reticulação, acetilação, oxidação. Ele pode ser eventualmente enxertado. Como amido que pode ser utilizado como agente tensor, pode ser citado, por exemplo, o que é comercializado pela Lambert-Rivière com a denominação Remi Dri. - Outra classe de agentes tensores utilizáveis de acordo com a presente invenção é constituída pelos silicatos mistos. Por essa expressão, entende-se como todos os silicatos de origem natural ou sintética que vários tipos de cátions escolhidos entre os metais alcalinos (por exemplo, Na, Li, K) ou alcalino-terrosos (por exemplo Be, Mg, Ca) e os metais de transição. São utilizados de preferência filossilicatos, ou seja, silicatos que possuem uma estrutura na qual os tetraedros Si04 estão organizados em lâminas entre as quais estão contidos os cátions metálicos. Uma família de silicatos particularmente preferida como agentes tensores é a das laponitas. As laponitas são silicatos de magnésio, de lítio e de sódio que possuem uma estrutura com camadas semelhante à das montmorilonitas. A laponita é a forma sintética do mineral natural denominado "hectorita". Pode ser utilizada, por exemplo, a laponita comercializada com a denominação Laponite XLS ou Laponite XLG pela Rockwood. - Outra classe ainda de agentes tensores é constituída pelas micropartículas de cera. Trata-se de partículas que possuem um diâmetro geralmente inferior a 5 pm, ou de preferência a 0,5 pm, e constituídas essencialmente de uma cera ou de uma mistura de ceras escolhidas, por exemplo, entre as ceras de carnaúba, de candelila ou de alfa. O ponto de fusão da cera ou da mistura de ceras está de preferência compreendido entre 50°C e 150°C. - Como variante ainda, podem ser utilizadas como agente tensor, partículas coloidais de cargas inorgânicas. Por "partículas coloidais", entendem-se partículas coloidais em dispersão em um meio aquoso, hidroalcoólico ou alcoólico, que possuem um diâmetro médio em número compreendido entre 0,1 e 100 nm, de preferência entre 3 e 30 nm. Como exemplos de cargas inorgânicas, podem ser citados a sílica, o óxido de cério, o óxido de zircônio, a alumina, o carbonato de cálcio, o sulfato de bário, o sulfato de cálcio, o óxido de zinco e o dióxido de titânio. Uma carga inorgânica particularmente preferida é a sílica. Partículas coloidais de sílica estão em particular disponíveis na forma de dispersão aquosa de sílica coloidal junto à sociedade Catalysts & Chemicals com as denominações comerciais COSMO S-40 e COSMO S-50. Podem também ser utilizadas partículas coloidais compósitas sílica-alumina, tais como as que são comercializadas pela Grace com os nomes de Ludox AM, Ludox HSA e Ludox TMA. 18) Como agentes miorrelaxantes que são agentes de alisamento das rugas de expressão, podem ser citadas, por exemplo, as sapogeninas (ver o pedido EP-A-1,352,643); a adenosina (ver o pedido FR-0214828); os antagonistas dos receptores associados aos canais cálcicos (ver o pedido FR- A-2,793,681), e em particular o manganês e seus sais (ver o pedido FR-A-2,809,005) e a alverina (ver o pedido FR-A-2,798,590); os agonistas dos receptores associados aos canais cloro, entre os quais a glicina (ver o pedido EP-A-0704210) e certos extratos de Iris pafiida (vero pedido FR-A-2,746,641). 19) Como açúcares, podem ser citados os monossacarídeos como a D-manose, a L-ramnose, os poiissacarídeos, os C-glicosídeos e seus derivados, tais como a C- β- D -x i I op i ran osid o- n -pro pano -2 - o na, a 0-β-ϋ-(3.4.5-tri acetoxi )x i I op i rano sid o- n - pro pa no-2 -o n a, a C-p-D-xilopiranosido-2-hidroxi-propano-2-ona e suas misturas.

[00154] IV) os ativos antimicrobianos ou antifúnaicos e os conservantes, em particular o isetionato de hexamidina, o ácido undecílêníco e seus sais, o peróxido de benzoíla, o ácido benzoico e seus sais, o ácido fítico e seus sais, o ácido salicílico e seus sais, o ácido sórbico e seus sais, o ácido levulínico, o álcool benzílico, o ácido debídroacético e seus sais, o ácido anísico, o ácido N-acetil-L-cisteína, o ácido lipoico, o ácido aze laico e seus sais, o ácido araquidôníco, o resorcinol, o 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, o octopirox, a octoxiglicerina, a octanoilglioina, a oapriloil glicina, o farnesol, as fitoesfingosinas, os derivados do selênio, a pirítiona de zinco, Ia clorofenesina, o fenoxietanol, os ésteres do ácido parahidroxibenzoico também chamados Parabenos, os liberadores de formol como a imidazolidinil ureia ou a diazolidinil ureia; os balogenoalquínílcarbamatos como o 3-iodo-2-propinil butilcarbamato (IPBC); o caprililglicol também chamado 1,2-octanodiol; o pentileno glicol; o cloreto de N-(3-cloroalil)-hexamínio {ou Quaternium-15); o cloridrato de poli-hexametileno biguanida (nome CTFA: polyamínopropyl biguanide); os brometos de alquil-trímetilamônio como o brometo de dodecil- trimetilamônio, o brometo de miristil-trimetilamônio, o brometo de h exad ec i I -tr i m eti lamôn i o, e suas misturas. Esses conservantes podem ser em particular presentes na composição aquosa.

[00155] V) os ativos anti-infIamatórios ou calmantes tais como triterpenos pentacíclicos e os extratos de plantas {ex: Glycyrrhiza glabra) que os contêm como o ácido β-glicirretínico e seus sais e/ou seus derivados (o ácido glicirretíníco monoglucuronida, o estearíl glicirretinato, o ácido 3-estearoiloxi glicirretíníco); o ácido ursólico e seus sais; o ácido oleanólico e seus sais; o ácido betulínico e seus sais; os extratos de Paeonia suffruticosa, de lactiflora, de Laminaria saccharina, de camomila, do Pygeum, de Boswellia ser rata, de Centipeda cunnigbami, de Helianthus annuus, de Linum usitatissimum, de Gola nítida, de cravo, de Epilobium Angustifolium, de Bacopa monieri; os sais do ácido salicílico e em particular o salicilato de zinco; os ficossaccarídeos da Codif; o óleo de Ganola; o bisabolol; a alantoína; o Se pi vital EPC (diesterfosfórico de vitamina E e C) da Seppic; os óleos insaturados de ômega 3 tais como óleos de roseira mosqueta, de groselha, de Echíum, de peixe; a capriloil glicina; o Seppicalm VG (palmitoilprolina de sódio e Nymphea alba) da Seppic; os tocotrienóis; o píperonal, o aloe vera; os fitosteróis.

[00156] VI) os ativos lioolfticos ou emaarecedores. ou seja, que possuem uma atividade favorável, direta ou indireta, sobre a diminuição do tecido adi poso, tais como: - os derivados xânticos como a cafeína e seus derivados, em particular as 1-hidroxialquílxantínas descritas no documento FR-A-2,617,401, o café cítrato, a teofilina e seus derivados, a teobromina, a acefilina, a aminofilina, a cloroetilteofilina, a diprofilina, a diniprofilina, a etamifilina e seus derivados, a etofilina, a proxifilína; ou as associações que contêm derivados xânticos, como a associação de cafeína e de si lar ο I (derivado metilsílanetriol de cafeína), e por exemplo o produto comercializado pela Exsymol com a denominação cafeisilano C; ou ainda os compostos de origem natural que contêm bases xânticas e em particular cafeína, tais como os extratos de chá, de café, de guaraná, de mate, de cola (Cola Nitida} e em particular o extrato seco de fruta de guaraná {Paulina sorbilis} que contém 8 a 10% de cafeína; a efedrina e seus derivados que podem em particular ser encontrados no estado natural nas plantas tais como o Ma Huang (Ephedra plani); - os extratos vegetais e os extratos de origem marinha, que são ativos sobre os receptores a serem inibidos» tais como os β-2-bloqueadores, os NPY-bloqueadores (descritos no documento EP-A-838217), ou então inibem a síntese dos receptores de LDL ou VLDL, ou então são ativos para estimular os receptores β e as proteínas G, conduzindo à ativação da adenilciclase. Como extratos vegetais desse tipo, podem ser citados por exemplo: - o Garcinia Cambogia, - os extratos de Bupleurum chinensis, - os extratos de hera trepadeira {Hedera Heiix), de ar nica (Arntca Montana L), de alecrim (Rosmarínus officinalis N}, de calêndula (Calendula officinalis), de sálvia (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de hipericão (Byperycum Perforatum), de gilbarbeira (fíuscus aculeatus L), de ulmária (Filipenduia ulmaria L), de ortosifon (Orthosiphon Stamincus Benth), de bétula {Bétula alba), de cecropía e de argânia, - os extratos de Ginkgo biioba, - os extratos de cavalinha, - os extratos de escína, - os extratos de cangzhu, - os extratos de Chrysanthellum indicum, - os extratos de dioscoréas ricos em diosgenina ou a diosgenina ou hecogenina pura e seus derivados. - os extratos das plantas do gênero Armeniacea, Atractyiodis Platicodon, Sinom-menum, Pharbitidis, Flemingia, - os extratos de Coteus tais como C. Forskohlii, C. biumei, C. esquirolih C. scutellaroídes, C. xanthantus e C. Barbatus, tal como o extrato de raiz de Coteus Barbatus que contém 60% de forskolina, - os extratos de m arroio-negro, - os extratos de Guioa, de Davallia, de Terminatia, de Barríngtonia, de Trema, de Antirobia.

Como extratos de origem marinha podem ser citados - os extratos de algas ou de fito plâncton, tais como o rodisterol ou o extrato de Laminaria Digitata comercializado com a denominação PHYCOX75 pela Secma, a alga skeletonema descrita no documento FR-A-2,782,921 ou as diatomáceas descritas no documento FR-A-2,774,292, [00157] VII) As cargas, e es pec Ia Imente as que conferem efeitos óticos, ou seja, as cargas capazes de conferir após a aplicação sobre a pele, os seguintes efeitos: • efeito mate ou diminuição do brilho; • efeito Soft Focus: Entende-se por efeito “soft focus” a diminuição visível das rídulas, dos poros e das irregularidades do microrrelevo da pele, diminuição essa que é obtida instantaneamente após a aplicação da composição cosmética sobre a pele que apresenta imperfeições ligadas a um microrrelevo irregular; • homogeneização e clareamento da tez: Entende-se por "homogeneidade da tez’1, a diminuição visível das discromias e irregularidades pigmentares da pele, obtida instantaneamente após aplicação da composição cosmética sobre uma pele que apresenta essas imperfeições.

As cargas são partículas sólidas, geralmente brancas, insolúveis no meio da composição.

Entre as cargas de efeito ótico utilizáveis na presente invenção, podem ser citados as cargas minerais (dióxido de titânio amorfo ou cristalizado em forma de rutila e/ou anatase, óxido de zinco, óxido de ferro, óxido de cério, sílica, alumina, nitreto de boro, talco, sericita, mica,...) revestidas ou não bem como as cargas compósitas, as madrepérolas, as argilas, o amido e seus derivados, as dispersões aquosas de estireno acrílico, as partículas de resina de melamina-formaldeído ou de ureia-formaldeído, as dispersões aquosas de politetrafluoroetileno (PTFE), as microdispersões de ceras, os copolímeros vinilpirrolidona/1-triaconteno, as ceras e resinas de silicone, as partículas de organopolissiloxano, as microesferas de terpolímero expandido de cloreto de vinilideno, de acrilonitrila e de metacrilato, as partículas de nylon, as microesferas de celulose, as fibras, as partículas hemiesféricas ocas de silicone tais como as que são comercializadas com as denominações NLK-500 e NLK-503 pela Takemoto Oil and Fat.

Podem também ser citados os elastômeros de silicone (organopolissiloxanos elastoméricos) de preferência parcial ou totalmente reticulados, que se apresentam na forma de partículas como, por exemplo, os que são comercializados sob as referências KSG 15, KSG 16, KSG 17, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44" pela Shin-Etsu;

[00158] VIII) os filtros solares, que podem ser escolhidos entre os filtros químicos UVA e UVB ou os filtros físicos habitualmente utilizados no campo cosmético.

Como filtros UVB, podem ser citados por exemplo: (1) os derivados do ácido salicílico, em particular o salicilato de homomentila e o salicilato de octila; (2) os derivados do ácido cinâmico, em particular o p-metoxicinamato de 2-etilhexila, comercializado pela Givaudan com a denominação Parsol MCX; (3) os derivados de β,β’-difenilacrilato líquidos, em particular o a-ciano-α,β1 difenilacrilato de 2-etilhexila ou octocrileno, comercializado pela BASF com a denominação UVINUL N539; (4) os derivados do ácido p-aminobenzoico; (5) o 4-metil benzilideno cânfora comercializado pela Merck com a denominação EUSOLEX 6300; (6) o ácido 2-fenilbenzimidazol 5-sulfônico comercializado com a denominação EUSOLEX 232 pela Merck; (7) os derivados de 1,3,5-triazina, em particular: - a 2,4,6-tris[p-(2'-etilhexyl-1 '-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina comercializada pela BASF com a denominação UVINUL T150, e - a dioctil butamido triazona comercializado pela Sigma 3V com a denominação UVASORB HEB; (8) as misturas desses filtros.

Como filtros UVA, podem ser citados por exemplo: (1) os derivados de dibenzoilmetano, em particular o 4-(terc-butil) 4'-metoxi dibenzoilmetano comercializado pela Givaudan com a denominação PARSOL 1789; (2) o ácido benzeno 1,4 [di(3-metilidenocanfo-10-sulfônico)] eventualmente de forma parcial ou totalmente neutralizado, comercializado com a denominação MEXORYL SX pela Chimex. (3) os derivados de benzofenona, por exemplo: - a 2,4-dihidroxibenzofenona (benzofenona-1); - a 2,2’,4,4’-tetra-hidroxibenzofenona (benzofenona- 2); - a 2- hidroxi- 4- metoxi- benzofenona (benzofenona- 3), comercializada com a denominação UVINUL M40 pela BASF; - o ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfônico (benzofenona- 4) bem como sua forma sulfonato (benzofenona- 5), comercializado pela BASF com a denominação UVINUL MS40; - a 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxi-benzofenona (benzofenona- 6); - a 5-cloro-2-hidroxibenzofenona (benzofenona- 7); - a 2,2’-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona(benzofenona- 8); - o sal dissódico do diácido 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxi-benzofenona-5,5’-dissulfônico (benzofenona- 9); - a 2-hidroxi-4-metoxi-4’-metil-benzofenona (benzofenona-10); - a benzofenona-11; - a 2-hidroxi-4-(octiloxi) benzofenona (benzofenona-12). (4) os derivados silanos ou os poliorganossiloxanos com grupo benzofenona; (5) os antranilatos, em particular o antranilato de mentila comercializado pela Haarman & Reiner com a denominação NEO HELIOPAN MA; (6) os compostos que compreendem por molécula pelo menos dois grupos benzoazolila ou pelo menos um grupo benzodiazolila, em particular 0 ácido 1,4-bis-benzimidazolil-fenilen-3,3’,5,5’-tetrassulfônico bem como seus sais comercializados pela Haarman & Reimer; (7) os derivados de silício de benzimidazolil-benzazóis N-substituídos ou de benzofuranil-benzazóis, e em particular: - o 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]dissiloxanil]propil]- 1 H-benzimidazol-2-il]-benzoxazol; - o 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]dissiloxanil]propil]-1 H-benzimidazol-2-il]-benzotiazol; - o 2-[1-(3-trimetilsilanil-propil)-1 H-benzimidazol-2-il]-benzoxazol; - o 6-metoxí-1,1 '-bis-(3-trimetilsilanil-propil)-1Η, 1Ή- ^^'jbibenzimidazolil-benzoxazol; - ο 2-[1 ~(3-trimetilsiIanil-propil)-l H'benzimidazol-2'il]- benzotíazol, que estão descritos no documento EP-A-1 028 120; (8) os derivados de triazina» e em particular a 2,4-bis {[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxí]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina comercializado pela Giba Geigy com a denominação TINOSORB S, e o 2,2'-metilenobis-[6-(2H benzotriazol-2-íl)4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] comercializado pela Giba Geigy com a denominação TINOSORB M; (9) Os silicones benzotríazóis, que estão descritos em particular no documento EP-A- 0392 883, em particular o silicone benzotríazol de fórmula: (10) suas misturas.

Pode também ser utilizada uma mistura de vários desses filtros.

[00159] IX) os aaentes de coloracão da pele e dos cabelos, em particular os agentes de coloração da pele tais como a díhídroxíacetona (DHA), os corantes naturais tais como os extratos vegetais como, por exemplo, os extratos de sorgo, e os azurantes óticos Os azurantes óticos são uma família substâncias fluorescentes bem conhecidas do técnico no assunto. Esses compostos estão descritos em "Fluorescent Whitening Agente, Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer", vol 11, p. 227-241, 4a edição, 1994, Wiley. São agentes de clareamento da pele por via ótica, constituída por compostos químicos dotados de propriedades de fluorescência, que absorvem no ultravioleta (absorção máxima a um comprimento de onda inferior a 400 nm) e reemitem energia por fluorescência para um comprimento de onda compreendido entre 380 nm e 830 nm. Uma emissão de energia compreendida entre 400 nm e 480 nm resulta em uma emissão no azul do campo visível, o que contribui, quando essa emissão a ocorre sobre a pele, para clareá-la visualmente.

Eles podem mais particularmente defini-los como compostos que absorvem essencialmente no UVA e no UVB entre 290 e 400 nm e re-emitem essencialmente entre 400 e 525 nm. Entre os azurantes óticos, são utilizados de preferência derivados do estilbeno, derivados cumarínicos, derivados oxazol e benzoxazol, derivados imidazol. Esses compostos estão facilmente disponíveis comercialmente. Os azurantes óticos preferencialmente utilizados no produto de acordo com a presente invenção são o di-estiril-4,4’bi-fenil di-sulfonato comercializados pela Ciba Geigy com o nome de Tinopal CBS-X®. Podem também ser utilizados, por exemplo, o 4,4'-bis[(4,6-diamilino-1,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno-2,2'-dissulfonato de sódio, e o 2,5 tiofeno di-il bis(5 ter-butil-1,3 benzoxazol) comercializados pela Ciba Geigy com os nomes de Tinopal SOP® e de Uvitex OB®.

[00160] X) os ativos antiolheiras tais como a vitamina K1 e seus derivados, e as cumarinas.

[00161] XI) os ativos antiperspirantes tais como os sais de alumínio e/ou de zircônio, como, por exemplo, a perlita, o cloridrato de alumínio, o clorohidrex de alumínio, o alumínio clorohidrex PEG, o clorohidrex de alumínio PG, o dicloridrato de alumínio, o diclorohidrex de alumínio PEG, o diclorohidrex alumínio PG, o sesquicloroidrato de alumínio, o sesquiclorohidrex de alumínio PEG, o sesquiclorohidrex de alumínio PG, os sais de alúmen, o sulfato de alumínio, o octacloridrato de alumínio zircônio, o pentacloridrato de alumínio zircônio, o tetracloridrato de alumínio zircônio, o tricloridrato de alumínio zircônio e mais particularmente o cloridrato de alumínio vendido pela REHEIS com a denominação REACH 301 ou pela GIULINI CHEMIE com a denominação ALOXICOLL PF 40, e o sal de alumínio e de zircônio comercializado pela REHEIS com a denominação REACH AZP-908-SUF; os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um ácido aminado tais como os descritos no documento US-A-3,792,068, comumente conhecidos pelo nome de "complexos ZAG" como, por exemplo, o octoclorohidrex alumínio-zircônio e glicina, o pentaclorohidrex de alumínio-zircônio e glicina, o tetracloridrato de alumínio-zircônio e glicina e o tricloridrato de alumínio-zircônio e glicina.

[00162] XII) Os ativos desodorantes, tais como a pirrolidona carboxilato de zinco (mais comumente conhecida como pidolato de zinco), o sulfato de zinco, o cloreto de zinco, o lactato de zinco, o gluconato de zinco e o fenolsulfonato de zinco; o 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Triclosana), o 2,4-dicloro-2'-hidroxidifeniléter, a 3’,4’,5’-triclorosalicilanilida, a 1-(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’-clorofenil)uréia (Triclocarbana) ou o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol); os sais de amônio quaternários como os sais de cetiltrimetilamônio ou os sais de cetilpiridínio; a clorexidina e seus sais; o monocaprato de diglicerol, o monolaurato de diglicerol ou o monolaurato de glicerol; ou os sais de polihexametileno biguanida.

[00163] XIII) Os ativos dos tratamentos capilares, tais como (1) os agentes inibidores da queda do cabelo bem como os agentes estimuladores do crescimento do cabelo, tais como o minoxidil, a biotina, o aminexil, a cisteína, a finasterida, o 2,4 dipirimidina N-óxido, o pantenol e derivados, a flavanona T, os antagonistas de cálcio como o diltiazem, o verapamil, a alverina, e a nifedipina, os hormônios como a progesterona, os agonístas do receptor FP como o latanoprost, os inibidores da 15-hidroxi prostaglandina desidrogenase de tipo 1, as prostagl andinas e seus derivados, ou mais geral mente qualquer extrato vegetal que possui uma atividade anti-5-alfa redutase de tipo I ou II; (2) os agentes antícaspa tais como a pirítíona de zinco, os derivados de 1 -hidroxi-2-pirrolidona ou ainda os sulfetos de selênio.

[00164] XIV) Os agentes depilatórios que são utilizados para inibir o crescimento dos pelos, tais como o ácido tioglicólico e seus derivados; o ácido ditioglicólico e seus derivados; as serino proteases descritas no documento US-A-6,407,056; o ácido cafeico; a quercetina; o gaiato de propila; o ácido norhidroguaiarético ou NDGA; a indometacina; o hidrocloreto de eflornitina; os extratos vegetais tais como descritos no documento US-A-6,171,595, como os extratos de cravo, de botão de rosa, de pímpinela (burnet), de gambir; os compostos descritos no documento US-A-6,075,052; o tetramisol; o ortovanadato de sódio; o levamisol; o cromoglicato dissódico; o nitrato de vanádio e o nitrato de gãlo tal como descrito no documento US-A-6,020,006; os compostos descritos nos documentos US-A-4,885,289, US-A-4,720,489, US-A-5,132,293, US-A-5,096,911, US-A-5,095,007, US-A- 5,143,925, US-A-5,328,686, US-A-5,440,090, US-A-5,364,885, US-A- 5,411,991, US-A-5,648,394, US-A-5,468,476, US-A-5,475,763, US-A- 5,455,608, US-A-5,674,477, US-A-5,728,736 e US-A-5,652,273, WO-A-94/27586, WO-A-94/27563 e WO-A-98/03149; os extratos de zimbro tais como descritos no documento US-A-6,375,948.

[00165] XV) Os pigmentos que são utilizados em particular quando o produto obtido se destina à maqutlagem da pele ou, quando se trata de pigmento de óxidos metálicos, quando o produto obtido se destina a constituir um produto solar para proteger a pele ou os cabelos coloridos dos raios do sol.

Esses pigmentos podem ser inorgânicos e/ou orgânicos, interferenciais, goniocromáticos, fluorescentes, brancos, coloridos, nacarados ou refletentes ou em forma de lâminas brilhantes. Por pigmento, entendem-se partículas insolúveis no meio fisiológico.

Podem ser citados, entre os pigmentos minerais, o dióxido de titânio, eventualmente tratado em superfície, os óxidos de zircônio ou de cério, bem como os óxidos de zinco, de ferro (preto, amarelo ou vermelho) ou de cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico. Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos de tipo lacas orgânicas de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio entre as quais as que são submetidas a uma certificação pela Food and Drug Administration (FDA) (exemplo D&C ou FD&C) e aqueles que são isentos da certificação FDA como as lacas à base de carmim de cochonilha.

Os pigmentos nacarados ou madrepérolas podem ser escolhidos entre os pigmentos nacarados brancos tais como a mica recoberta de titânio ou de oxicloreto de bismuto, os pigmentos nacarados coloridos tais como a mica titânio com óxidos de ferro, a mica titânio com, em particular, azul férrico ou óxido de cromo, a mica titânio com um pigmento orgânico do tipo precitado bem como os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Entre as madrepérolas disponíveis no mercado, podem ser citadas as madrepérolas comercializadas com as denominações TIMICA® e FLAMENCO® pela Engelhard e as madrepérolas comercializadas com a denominação TIMIRON® pela Merck.

Podem também ser comercializados pigmentos goniocromáticos, como os pigmentos com estrutura multicamada interferencial, por exemplo, de estrutura AI/SÍO2/AI/SÍO2/AI, comercializados pela Dupont de Nemours; de estrutura Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr comercializados com a denominação CHROMAFLAIR® pela Flex; de estrutura M0S2/SÍO2/AI/SÍO2/M0S2, Fe203/Si02/AI/Si02/Fe203 ou Fe203/Si02/Fe203/Si02/Fe203 comercializados com a denominação de SICOPEARL® pela BASF; de estrutura MoS2/Si02/mica-óxido/Si02/MoS2, Fe203/Si02/mica-óxido/Si02/Fe203, TÍO2/S1O2/TÍO2 ou TÍO2/AI2O3/TÍO2, comercializados com a denominação XIRONA® pela Merck. Podem ainda ser citados os pigmentos comercializados com a denominação INFINITE COLORS® da Shiseido.

Podem também ser utilizados pigmentos refletentes, como partículas com substrato de vidro revestido de prata, em forma de plaquetas, tais como as que são vendidas, por exemplo, com a denominação MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS® pela Toyal; partículas com substrato de vidro revestido de liga níquel/cromo/molibdênio, tais como as que são vendidas, por exemplo, com as denominações CRYSTAL STAR GF 55®, GF 2525® pela Toyal; pigmentos de marca REFLECKS®, comercializados pela Engelhard, que compreendem um substrato de vidro revestido de óxido de ferro marrom; partículas que compreendem um empilhamento de pelo menos duas camadas de polímeros como as que são comercializadas pela 3M com a denominação MIRROR GLITTER®.

Como partículas goniocromáticas com cristais líquidos, podem ser utilizadas, por exemplo, as que são vendidas pela Chenix bem como a que é comercializada com a denominação HELICONE® HC pela Wacker.

[00166] XVI) Os corantes que vão conferir uma cor ao(s) filme(s) e/:ou à composição aquosa, em particular os corantes hidrossolúveis tais como 0 sulfato de cobre, o sulfato de ferro, os sulfopoliésteres hidrossolúveis, as rodaminas, os corantes naturais como o caroteno e 0 suco de beterraba, o azul de metileno, 0 caramelo, o sal dissódico de tartrazina e o sal dissódico de fucsina, e suas misturas. Podem também ser eventualmente utilizados corantes lipossolúveis. O ou os corantes estão de preferência presentes no ou nos filmes. A composição aquosa pode assim ser colorida no momento de uso de acordo com a tonalidade desejada nesse momento.

Os corantes e os pigmentos permitem modular a cor em função da finalidade desejada (efeito boa aparência, antiolheiras por exemplo).

[00167] XVII) Os perfumes que podem ser de qualquer tipo, quer perfumes compósitos que compreendem uma mistura de matérias odoríferas quer uma matéria odorífera isolada. É assim que o kit pode compreender vários filmes que compreendem cada um uma matéria odorífera diferente de modo que vários filmes misturados à composição aquosa dão um perfume particular. Podem também ser introduzidos perfumes que possuem propriedades miorrelaxantes, que conferem um efeito de relaxamento quando o produto é aplicado sobre a pele.

As matérias odoríferas são compostos habitualmente utilizados pelos perfumistas e estão em particular descritos em S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), em S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) e em "Flavor and Fragrance Materials -1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III. USA.

Pode se tratar de produtos naturais (óleos essenciais, absolutos, resinoides, resinas, sólidos) e/ou sintéticos (hidrocarbonetos, alcoóis, aldeídos, cetonas, éteres, ácidos, ésteres, acetais, cetais, nitrilas, saturados ou insaturados, alifáticos ou cíclicos).

[00168] XIX) Os eletrólitos. e em particular os sais des metais mono-, di- ou tri-valentes, e plus particularmente os sais de metal alcalino-terroso e em particular os sais de bário, de cálcio e de estrôncio, os sais de metal alcalino e por exemplo os sais de sódio e de potássio, bem como os sais de magnésio, de zinco, de manganês, de ferro, de cobre, de alumínio, de silício, de selênio, e suas misturas.

Os íons que constituem esses sais podem ser escolhidos, por exemplo, entre os carbonates, os bicarbonatos, os sulfates, os fosfatos, os sulfonatos, os glicerofosfatos, os boratos, os brometos, os cloretos, os nitratos, os acetatos, os hidróxidos, os persulfatos bem como os íons de cx-hidroxiáddos (citratos, tartaratos, lactatos, malatos) ou de ácidos de frutas, os íons de β-hidroxi-ácidos (salicilatos, hidroxi-2 alcanoatos, n-alquil-salícilatos e n-alcanoil-salicilatos), ou ainda os íons de ácidos aminados (aspartato, argínato, glicocolato, fumarato).

[00169] XX) Os aiustadores de pH e em particular os que são habitual mente utilizados no campo cosmético para ajustar o pH das composições ao valor desejado, Pode se tratar de ácidos ou de bases, escolhidos entre as bases inorgânicas como o hidróxido de sódio, as bases orgânicas como as aminas (trietanolamina, por exemplo), os ácidos inorgânicos como o ácido clorídrico e os ácidos orgânicos como o ácido cítrico, [00170] Os compostos citados acima podem estar presentes nas composições A e/ou B nas quantidades habituais no campo considerado, e essas quantidades dependem do composto utilizado e da finalidade desejada. Os compostos podem estar presentes, por exemplo, em uma quantidade que varia de 0,001 a 30% em peso, e de preferência de 0,01 a 20% em peso em relação ao peso da composição A ou da composição B final, [00171] O kit e os processos de acordo com a presente invenção podem ser utilizados em particular para obter produtos destinados a serem aplicados sobre a pele, as mucosas, os fâneros ou os cabelos, em particular como produtos de cuidado da pele ou como produtos de maquilagem da pele, de demaquilagem ou limpeza da pele ou como produtos capilares ou como produtos solares.

[00172] De acordo com um modo de realização, o kit de acordo com a presente invenção contém, além das composições A e B, pelo menos uma composição adicional que pode compreender, por exemplo, atívos cosméticos tais como citados acima.

[00173] Nesse modo de realização, o produto final sob a forma de emulsão é de preferência preparado por: - introdução da composição adicional que compreende os ativos na composição B, sob agitação manual e em seguida, - mistura da composição acima com a composição A.

[00174] Os exemplos a seguir de composições de acordo com a presente invenção são dados a título de ilustração e sem caráter limitativo. Nesses exemplos, as quantidades são dadas em % em peso, salvo menção contrária, e os nomes estão indicados em nome químico ou em nome CTFA de acordo com os casos.

Exemplo 1 Kit para Produto de Cuidado da Pele Procedimento ■ O carbonato de dícaprílila, a glicerina, o sesquiestearato de metilglicose, o sesquiestearato de metilglícosídeo oxietilenado (20 OE), a mistura glicerídeos de palma oxietilenado (200 OE) e de copra oxietilenado (70 OE) e a cera de abelhas são aquecidos a 60°C sob turbina até solubílizaçâo completa, - O esqualano, a fração líquida da manteiga de karité, o 2-etilhexil éter de glicerol e os tocoferóis são adicionados a 55°C sob turbina e a mistura é homogeneizada, - Deixa-se resfriar a 25 ®C, [00175] A 25 °C, o copolímero ac ri Ia m id a/acr i I a m i do -2- metilpropanossu Ifonato é adicionado sob turbina.

ComDosicão aauosa B

[00176J Durante o uso, a consumidora introduz a composição B em um pote e adiciona em seguida a composição A lentamente e sob agitação por meio de uma espátula. (00177] Após alguns segundos de agitação, forma-se uma emulsão lisa e regular.

[00178] O produto assim formado pode ser conservado na geladeira (por um período de 1 a 8 semanas após a fabricação).

Exemplo 2 Kit de Cuidado da Pele Composição A

Procedimento - O carbonato de dicaprilla, a glicerina, a cera de abelhas, o trioleato de sorbitano, o tri-isoestearato de glícerila polioxietilenado (20 OE) e o polietileno sorbitano trioleato (20 OE) são aquecidos a 90X e sob turbina. - O palmitato de dextrina é adicionado e homogeneizado até solubiiização completa. - A temperatura é resfriada e mantida durante alguns minutos a 55°C para homogeneizar. - O esqualano, a manteiga de karíté, o 2-etilhexil éter de glicerol e os toeoíeróis são adicionados a 55°C. - Resfria-se a 25°G, [00179] Â 25¾. é adicionado sob turbina o copolímero acri I am id a/ac ri Iam ido -2 -eti Ipro panos su I fon ato de sódio.

Composição aauosa B

[00180] Durante o uso, a consumidora introduz a composição B em um pote e adiciona em seguida a composição A lentamente e sob agitação por meio de uma espátula.

[00181] Após alguns segundos de agitação, forma-se uma emulsão lisa e regular.

[00182] O produto assim formado pode ser conservado na geladeira (por um período de 1 a 8 semanas após a fabricação).

Exemplo 3 Kit Composição A

Procedimento - O carbonato de dicaprilila, a glicerina, o sesquiestearato de metilglicose, o sesquiestearato de metilglicose oxietilenado (20 OE), a mistura glicerídeos de palma oxietílenado (200 OE) e de copra oxietilenado (70 OE) são aquecidos a 105-110eC sob turbina. - O Uniclear é adicionado e homogeneizado até solubilização completa. - A temperatura é resfriada e mantida durante alguns minutos a 55°C para homogeneizar. - O esqualano, a manteiga de karité, o 2-etilhexil éter de glicerol e os tocoferóis são adicionados a 55°C. - Resfria-se a 25°C.

[00183] A 25 *0, é adicionado sob turbina o copolímero acr i I am id a/ac ri Iam ido -2 -eti Ipro pan os su Ifon ato de sódio.

Composição aauosa B

[00184] Durante o uso» a consumidora introduz a composição B em um pote e adiciona em seguida a composição A lentamente e sob agitação por meio de uma espátula.

[00185] Após alguns segundos de agitação» forma-se uma emulsão lisa e regular.

[00186] O produto assim formado pode ser conservado na geladeira (por um período de 1 a 8 semanas após a fabricação).

Reivindicações

Claims (17)

1. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que consiste das etapas de: - dispor de uma composição A que compreende um óleo, um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, em que a referida composição compreende menos de 10% em peso de água; - dispor de uma composição aquosa B que compreende água e eventualmente um solvente orgânico hidrossolúvel; - acondícionar as composições A e B separadamente; - misturar de modo extemporâneo as composições A e B de modo a formar uma emulsão; e em seguida, aplicar a mistura sobre as matérias queratínicas,

2, PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que consiste das etapas de: - díspor de uma composição A que compreende um óleo, um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, em que a referida composição compreende menos de 10% em peso de água e um teor de óleo que varia de 30% a 95% em peso; - dispor de uma composição aquosa B; - acondícionar as composições A e B separadamente; - misturar de modo extemporâneo as composições A e B de modo a formar uma emulsão, e em seguida, aplicar a mistura sobre as matérias queratínicas.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a composição B compreende água e eventualmente um solvente orgânico hidrossolúvel.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a composição B compreende 70%, de preferência 75% e mais preferencialmente ainda pelo ainda 80% de água.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1, 3 ou 4, caracterizado pelo fato de que a composição A apresenta um teor de óleo que varia de 30% a 95% em peso em relação ao peso total da composição A, de preferência de 40 a 90% em peso, e mais preferencialmente ainda de 40 a 80% em peso.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o agente gelificante da composição A é escolhido entre os polímeros que se apresentam na forma de emulsão inversa água-em-óleo.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o agente gelificante da composição A é escolhido entre (a) os copolímeros de ácido carboxílico com insaturação α,β-monoetilência, em particular de ácido acrílico ou metacrílico, (b) os copolímeros à base de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e suas misturas.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracerizado pelo fato de que a composição A compreende um agente gelificante escolhido entre os copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, em particular os copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de alquil(met)acrilamida.

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o agente gelificante está presente em um teor de matérias secas que varia de 0,1 a 25% em peso, de preferência de 0,5% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 15% em peso em relação ao peso total da composição A.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição A compreende um tensoativo não iônico.

11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a composição A compreende um tensoativo não iônico escolhido entre os ésteres de polióis e de ácido graxo de cadeia saturada ou insaturada que compreende de 8 a 24 átomos de carbono e de preferência de 12 a 22 átomos de carbono, e seus derivados oxialquilenados, tais como os ésteres de glicerila e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de polietileno glicol e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de sorbitol e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os ésteres de açúcar (sucrose, glicose, alquilglicose) e de ácido graxo com C8-C24, e seus derivados oxialquilenados; os éteres de alcoóis graxos; os éteres de açúcar e de alcoóis graxos com C8-C24, e suas misturas.

12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a composição A compreende um agente estruturante lipofílico escolhido entre os polímeros de (a) poliamida, (b) os copolímeros de olefina, (c) os polímeros semicristalinos, (d) os ésteres de dextrina e de ácido graxo (e) as sílicas pirogênicas, f) as argilas organófilas e suas misturas.

13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a composição A compreende um agente estruturante lipofílico escolhido entre os ésteres de dextina e de ácido(s) graxo(s), em particular o palmitato de dextrina.

14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 12 ou 13, caracterizado pelo fato de que o agente estruturante lipofílico representa de 0,5% a 20% em peso, de preferência de 1% a 15% em peso e mais preferencialmente ainda de 2% a 10% em peso em relação ao peso total da composição A.

15. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que a composição A compreende menos de 5% em peso de água, de preferência menos de 3% em peso de água e mais preferencialmente ainda menos de 1 % de água.

16. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que a composição A representa de 2 a 70% em peso, de preferência de 10 a 60% em peso, e mais preferencialmente ainda de 20 a 50% em peso em relação ao peso total das composições A e B.

17. KIT DE FORMULAÇÃO DE UM PRODUTO COSMÉTICO sob a forma de emulsão, produzido por um processo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que compreende: - uma composição A que compreende um óleo, um agente gelificante que se apresenta sob forma dispersa em um solvente orgânico ou aquoso, em que a referida composição compreende menos de 10% em peso de água e um teor de óleo que varia de 30% a 95% em peso, - uma composição aquosa B que compreende água e eventualmente um solvente orgânico hidrossolúvel, em que as composições A e B são acondicionadas separadamente.