ES2286732T3 - Solubilizantes/disolventes mejorados para filtros organicos de los uv. - Google Patents
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Abstract
Utilización de por lo menos uno de los compuestos de las fórmulas como solubilizantes/disolventes para la disolución de filtros orgánicos de UV.
Description
Solubilizantes/disolventes mejorados para
filtros orgánicos de los UV.
El presente invento se refiere a
solubilizantes/disolventes mejorados para filtros orgánicos de los
UV (ultravioletas) y a la utilización de estos materiales en
productos aceptables como cosméticos para la protección mejorada
contra la radiación de UV, así como a formulaciones cosméticas, que
pueden proteger mejor a los usuarios contra la radiación de UV.
Desde hace mucho tiempo, es conocido que en
particular la porción ultravioleta de fuentes naturales y
artificiales de luz (UV-A de 320 a 390 nm;
UV-B de 280 a 320 nm; UV-C de 100 ó
200 a 280 nm) en cantidades elevadas conduce al daño y deterioro de
la piel humana.
La radiación de UV-A produce
principalmente el envejecimiento de la piel (adelgazamiento de la
epidermis y degeneración del tejido conjuntivo, trastornos causados
por pigmentos), mientras que las de UV-B y
UV-C conducen a una quemadura del sol y a un cáncer
cutáneo.
El comportamiento durante el tiempo libre, que
se ha modificado en particular en los últimos años con una
permanencia prolongada al aire libre y en particular un extenso baño
solar con el fin de conseguir el "color tostado sano", no
obstante, ante el antecedente de los conocimientos médicos, de la
concienciación sobre la falta de mecanismos protectores naturales
de la piel mediante formación de pigmentos y habituación al sol por
engrosamiento de la capa córnea, han llevado ampliamente al plano
predominante la necesidad de una suficiente protección contra una
intensa radiación de UV. Ésta se reforzó manifiestamente mediante la
discusión acerca de la disminución y del adelgazamiento del agujero
antártico de ozono y del aumento, que acompaña a esto, de la
intensidad de la radiación de UV-A y de
UV-B sobre la superficie de la tierra.
Esto se pone de manifiesto en las ventas, que
están subiendo en los últimos años, de productos con altos factores
de protección contra el sol (en inglés sun protection factor: SPF).
Estos productos siguen siendo, en primer término, todavía las
clásicas formulaciones protectoras contra el sol (leche solar,
aceite solar) con la finalidad principal de utilización en baños de
sol, pero de manera creciente también los denominados productos de
aseo y cuidado para la cara, el cuerpo y los pelos, tales como
cremas diurnas y nocturnas, acondicionadores, lociones, (hidro- y
lipo-) geles, lápices (de labios) y productos proyectables
(aerosoles), formulaciones farmacéuticas y, en pequeña extensión,
productos de la cosmética decorativa, que se presentan en el
comercio predominantemente en forma de aceites y emulsiones de los
tipos W/O y O/W, líquidos, en forma de cremas y a modo de pomadas y
pastas.
Tal como se ha expuesto con anterioridad, la
radiación de UV-B puede provocar un color tostado y
quemaduras más bien que la radiación de UV-A. Por
lo tanto, los agentes protectores contra el sol contenían
predominantemente sólo filtros que protegían contra la radiación de
UV-B. Puesto que los efectos/efectos secundarios del
color tostado por el sol y de la quemadura solar no eran
manifiestamente perceptibles de un modo inmediato, la piel está
sometida a la radiación manifiestamente durante más largo tiempo que
lo que sería conveniente.
De esta manera la piel, sin embargo, está
sometida, predominantemente sin proteger, a la radiación de
UV-A. El problema consiste entonces por
consiguiente en que la radiación de UV-A penetra en
la piel y causa un daño a largo plazo, incluso aunque no provoque
efectos reconocibles inmediatamente.
Mediante los conocimientos médicos adquiridos en
los últimos años, se demostró con claridad que no solamente la
radiación de UV-B, sino también la radiación de
UV-A, es perjudicial para la piel. Se demostró que
ciertas enzimas, que reparan a las células dañadas por la radiación
de UV-B, son inhibidas en cuanto a su actividad, y
por consiguiente la radiación de UV-A fomenta
indirectamente un cáncer cutáneo. Mediante la más alta profundidad
de penetración, la radiación de UV-A puede provocar
además de esto alteraciones en vasos sanguíneos.
Por lo demás, ellas constituyen el origen de la
mayor parte de las fotodermatosis, tales como alergias al sol:
pequeñas vesículas rojas, que aparecen al producirse la primera
exposición al sol en los brazos o en el escote, y que están
acompañadas por un fuerte prurito. En una consideración a largo
plazo en el caso de un uso indebido del sol, ellas pueden provocar
un cáncer cutáneo.
Los rayos de UV-A son por lo
tanto casi más peligrosos que los rayos de UV-B,
puesto que no sale de ellos ninguna señal de alarma, tal como la
quemadura solar. Cuando se observan sus daños, entonces ya es
demasiado tarde.
En el caso de una elevada exposición al sol, se
ha comprobado un aumento de diferentes enfermedades cutáneas
infecciosas, tales como micosis o herpes.
Este aumento se debe a la capacidad de los rayos
de UV para debilitar al sistema inmunitario de la piel, para así
disminuir su capacidad de reacción o reducir la defensa contra
agentes provocadores de infecciones, tales como por ejemplo el
virus del herpes u hongos cutáneos. Se supone hoy en día que el
fenómeno de la fotoinmunosupresión (supresión de la inmunidad a la
luz) también desempeña un importante cometido en la génesis de un
cáncer
cutáneo.
cutáneo.
Para la protección contra el sol de la piel
desnuda, no cubierta, y de los pelos (blanqueo, fragilización),
pero en particular de la cara y de los labios, se solicitan por lo
tanto agentes protectores contra el sol, que ofrezcan una suficiente
y persistente protección por todo el espectro dañino de los UV.
Tales agentes protectores contra el sol de banda
ancha, pueden contener una combinación de correspondientes filtros
orgánicos de los UV-A y UV-B.
Por este concepto, han de entenderse sustancias
orgánicas que, a la temperatura ambiente, se presentan en forma
líquida o cristalina, y que están en situación de absorber los rayos
ultravioletas y de desprender de nuevo la energía recogida en forma
de una radiación de onda larga, p.ej. calor. Para el ajuste de un
factor suficientemente alto de protección contra el sol, se deben
utilizar, no obstante, unas proporciones correspondientemente altas
de estos filtros.
En el caso de una exposición persistente de la
piel al sol, debería renovarse la protección a intervalos regulares
de aproximadamente una a cuatro horas. Lo mismo es válido en el caso
de una actividad deportiva, con el fin de compensar la disminución
de la protección, es decir la pérdida de sustancias filtrantes por
baño, sudor o abrasión mecánica a través de las prendas de vestir o
de los pañuelos.
Solamente la utilización regular de productos
protectores frente a la luz (fotoprotectores) con un alto factor
SPF y un amplio espectro de absorción, tanto frente a los rayos de
UVA como también a los rayos de UVB, permite una protección eficaz.
Además de esto, se están solicitando en grado acrecentado, a causa
de la irradiación solar frecuentemente elevada en algunas regiones,
unas formulaciones protectoras contra el sol que posean un factor
fuertemente aumentado.
El factor de protección contra la luz, LSF o
también SPF, es un coeficiente que expresa la capacidad de un
producto para impedir una quemadura solar causada por el sol. La
protección contra la luz con un factor de 60 protege por lo tanto
durante un tiempo doble de largo que un producto con el factor 30, y
de manera correspondiente durante 3 veces más tiempo que un
producto con un factor de 20, antes de la aparición de una quemadura
solar.
Estos factores más altos de protección contra la
luz son generados en la mayor parte de los casos por una elevación
de la concentración de las sustancias filtrantes de los UV en la
formulación.
Desde 1995 los factores de protección contra la
luz se miden de acuerdo con la misma norma internacional (COLIPA),
que permite una comparación entre los diferentes fabricantes.
En los casos de estas aplicaciones frecuentes y
en gran superficie no está excluido que los filtros dosificados en
alto grado (alrededor de 3 a 30% en peso de la formulación) sean
aplicados en cantidades del orden de los gramos sobre la piel.
Estas cantidades de sustancias filtrantes se
deben incorporar en la formulación en estado disuelto y homogéneo
así como estable.
Para la disolución de estas sustancias se hace
uso con frecuencia de componentes de tipo oleoso, que poseen una
buena capacidad de disolución para las sustancias filtrantes. Así,
entre otros, se emplean determinados aceites de ésteres. Una clase
utilizada de compuestos la constituyen aquí los ésteres alifáticos
de ácido benzoico. Un representante típico de esta clase de
compuestos es el compuesto Tegosoft® TN (benzoato de alquilo
C_{12-15}), que se empleaba con especial
frecuencia como disolvente para sustancias filtrantes de los UV.
No obstante, la capacidad de disolución de los
compuestos consagrados no es con frecuencia suficiente como para
disolver cantidades elevadas de sustancias filtrantes de los UV.
Por consiguiente, esta elevación de la
concentración es en la práctica con frecuencia problemática y en
ciertas circunstancias incluso imposible.
Además de esto, las proporciones de sustancias
filtrantes de los UV, disueltas incompletamente en el producto
final, pueden poner en duda en ciertas circunstancias el SPF
indicado. Incluso en el caso de unas propiedades disolventes, que
inicialmente todavía se manifiestan como completas, del filtro
protector contra el sol, a pesar de todo, en el caso de unas
condiciones de almacenamiento extremadas, pero relevantes para la
práctica, se puede llegar a un fallo de los filtros y por
consiguiente a una pérdida del efecto.
Fue misión del presente invento superar estas
desventajas y poner a disposición unas formulaciones cosméticas con
una capacidad especialmente alta de disolución para filtros de los
UV.
El problema planteado por esta misión se
resuelve mediante la utilización de nuevos
solubilizantes/disolventes destinados a la disolución de filtros
orgánicos de los UV.
Los compuestos se distinguen por su capacidad
especialmente alta de disolución para filtros cristalinos orgánicos
de los UV-A y los UV-B.
Al mismo tiempo, los compuestos presentan una
proporción comparativamente alta de grupos aromáticos en la
molécula.
A partir del estado de la técnica es conocido
ahora que la introducción de grupos aromáticos, tales como p. ej.
radicales fenilo, en un entramado molecular, tiene como consecuencia
con frecuencia una elevación manifiesta del punto de fusión, de
manera tal que los compuestos se presentan en estado sólido a la
temperatura ambiente. En parte, los compuestos con una alta
proporción aromática tienen unos puntos de fusión de > 100ºC, con
lo cual se dificulta en gran manera la incorporación en
formulaciones cosméticas. Sorprendentemente, los compuestos
conformes al invento, a pesar de su proporción comparativamente alta
de grupos aromáticos, son líquidos a la temperatura ambiente o
poseen un bajo punto de fusión de < 70ºC.
Mediante su bajo punto de fusión, las sustancias
conformes al invento a las temperaturas de elaboración bajas
situadas por debajo del punto de ebullición del agua, que son
preferidas en la industria cosmética, pueden ser incorporadas en
formulaciones cosméticas. Además de esto, los compuestos conformes
al invento, que se presentan en estado sólido a la temperatura
ambiente, se emplean ventajosamente en combinación con compuestos
presentes en estado líquido, pudiéndose obtener mezclas
líquidas.
Estas propiedades convierten a los compuestos
conformes al invento en ingredientes apropiados de formulaciones
cosméticas.
Un objeto del invento es por lo tanto la
utilización de por lo menos uno de los compuestos de las
fórmulas
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como solubilizantes/disolventes
para la disolución de filtros orgánicos de los
UV.
Un objeto adicional del invento es la
utilización de estos solubilizantes/disolventes para la disolución
de filtros orgánicos de los UV para la preparación de formulaciones
cosméticas.
Un objeto adicional del invento lo constituyen
formulaciones cosméticas con un mejorado factor de protección
contra el sol que contienen filtros orgánicos de los UV, disueltos
en los solubilizantes/disolventes mejorados.
Filtros orgánicos de los UV, utilizables
concomitantemente conforme al invento, son por ejemplo los
compuestos seguidamente expuestos (el nombre de registro del FDA
[Food and Drug Administration = Administración de Alimentos y
Fármacos] está puesto entre paréntesis):
Los agentes protectores contra el sol con acción
química, más ampliamente propagados, contienen por ejemplo el ácido
p-aminobenzoico (PABA), ésteres de PABA
(gliceril-PABA, amildimetil-PABA y
octildimetil-PABA), derivados de benzofenona
(oxibenzona y sulisobenzona), cinamatos
(octilmetoxi-cinamato y cinoxato), salicilatos
(salicilato de homobornil-etilo) y antranilatos
(véase por ejemplo la obra de Pathak, Madhu, "Sunscreens: Topical
and Systemic Approaches for Protection of Human Skin Against
Harmful Effects of Solar Radiation" [Pantallas solares: Enfoques
tópicos y sistémicos para la protección de la piel humana contra los
efectos perjudiciales de radiación solar], Continuing Medical
Education Series, J. Am. Acad. Dermat. 7: 3 (Septiembre de 1982)
páginas 285, 291).
Para el ensayo de la capacidad de disolución de
filtros cristalinos de los UV en las sustancias descritas se
escogieron interinamente tres filtros representativos de los
UV-A y respectivamente de los UV-B.
En este caso, se trata de benzofenona-3
(2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona)
y de butil-metoxidibenzoílmetano como dos filtros
de los UV-A y de
metil-benciliden-alcanfor como un
filtro de los UV-B.
La capacidad de disolución de los aceites de
ésteres habituales para éstos tres compuestos, no es satisfactoria
en la mayor parte de los casos. Un compuesto con una capacidad de
disolución superior a la promedia para sustancias filtrantes de los
UV, es el ya mencionado Tegosoft® TN, que por lo tanto se ha
consagrado también ampliamente como ingrediente para formulaciones
protectoras contra el sol.
Se pudo mostrar ahora que la capacidad de
disolución de los compuestos conformes al invento con frecuencia no
sólo es comparable con la del Tegosoft® TN, sino que supera a la de
éste también manifiestamente en muchos casos.
De esta manera, se pueden realizar bien las
solicitadas formulaciones cosméticas con una capacidad de disolución
especialmente alta para filtros de los UV.
Soportes y vehículos apropiados para la
preparación de tales formulaciones protectoras contra el sol,
comprenden lanolina, estearato de glicerilo, manteca de cacao,
sesquioleato de sorbitán, propilenglicol, miristato de isopropilo,
petrolato y polímeros acrílicos. Se pueden utilizar además mezclas
de dos o más de estas sustancias. Estas sustancias son conocidas en
el estado de la técnica como "dermatológicamente apropiadas",
es decir que no causan ni favorecen ninguna reacción desventajosa
sobre la piel del usuario.
La cantidad del soporte o vehículo debe ser
solamente suficiente como para conseguir una distribución homogénea
al aplicarse sobre la piel, para que se garantice un cubrimiento
suficiente de la piel con el material absorbente de los UV.
Las formulaciones oleosas arriba descritas se
pueden incorporar a solas o en forma de emulsiones del tipo de agua
en aceite (W/O) en agentes tópicos protectores contra el sol, y
además en diferentes productos cosméticos tales como por ejemplo un
lápiz de labios, un sombreado de ojos, un maquillaje, una crema
humectante, un afeite y otros productos para cuidados y aseo, con
el fin de formar unos cosméticos, que protegen a la piel del
usuario, situada debajo de ellos, contra los efectos perjudiciales
de la radiación de UV. Estos materiales se pueden mezclar con la
masa de base cosmética por conocidos métodos de mezcladura.
Otros componentes de formulaciones cosméticas,
que contienen los compuestos conformes al invento, pueden ser las
denominadas sustancias coadyuvantes o auxiliares. Estas sustancias
coadyuvantes o auxiliares son bien conocidas en el estado de la
técnica y se añaden con el fin de cumplir sus propias funciones. Las
preferidas sustancias coadyuvantes incluyen sustancias tales como
agentes espesantes, plastificantes, agentes de sobreengrasamiento,
agentes para la resistencia contra el agua, emolientes, agentes
humectantes y sustancias con actividad superficial, así como
agentes conservantes, agentes antiespumantes, perfumes y sus
mezclas, o cualesquiera otros ingredientes compatibles, que se
utilizan habitualmente en la cosmética.
Los compuestos conformes al invento se pueden
obtener por una vía sencilla mediante la esterificación de
apropiados ácidos carboxílicos sustituidos con los alcoholes
correspondientemente apropiados, o mediante una transesterificación
de ésteres de ácidos carboxílicos con apropiados alcoholes.
En este caso se hacen reaccionar ácidos mono- y
di-carboxílicos y respectivamente sus ésteres con
alcoholes sustituidos con radicales aromáticos, o ácidos
carboxílicos sustituidos con radicales aromáticos y respectivamente
sus ésteres con mono- y poli-alcoholes ramificados y
sin ramificar, que facultativamente son asimismo de carácter
aromático.
Alternativamente, en lugar de los ésteres de
ácidos carboxílicos se pueden utilizar también carbonatos orgánicos,
tales como carbonato de dietilo. La preparación se efectúa de
acuerdo con los usuales modos de proceder, conocidos por la
bibliografía, para reacciones de esterificación y respectivamente de
transesterificación.
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379,9 g del alcohol
1-fenoxi-2-propanol
se disponen previamente en común con 320,1 g de ácido benzoico, 4,2
g de ácido p-tolueno-sulfónico y 0,7
g de ácido hipofosforoso. Después de que se hubo calentado a 160ºC,
se establece un vacío de 400 mbar. Después de 1,5 h, el vacío se
aumenta a 200 mbar y en etapas adicionales se aumenta a 30 mbar. A
continuación, la temperatura se aumenta a 180ºC. Después de que el
índice de ácido hubo alcanzado un valor de < 15, se neutraliza
con una solución de hidróxido de potasio (lejía de potasa) y el
producto se somete a un tratamiento con vapor de agua. A
continuación, el producto es secado en vacío a 150ºC. Después del
enfriamiento, el producto se filtra.
El producto se presenta como un líquido
transparente, ligeramente amarillento, con un grado de pureza de 90%
(según la GC = cromatografía de gases). El rendimiento es de 95%,
referido al alcohol.
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129,7 g del alcohol
1-fenoxi-2-propanol
se disponen previamente en común con 50,3 g de carbonato de dietilo.
Después de que se hubo calentado a 110ºC, se añaden 0,9 g de
titanato de isopropilo. Luego se calienta lentamente hasta 240ºC y
el etanol resultante se separa por destilación a través de una
columna de destilación.
Después de 4 h, se enfría a aproximadamente
160ºC y se establece un vacío de 100 mbar. El vacío es disminuido a
10 mbar en el transcurso de 2,5 h, y el etanol que resulta
adicionalmente se separa por destilación, hasta que ya no resulte
nada de material destilado adicional. El producto es sometido a un
tratamiento con vapor de agua y a continuación es secado en vacío a
150ºC. Después del enfriamiento, el producto es filtrado.
El producto se presenta como un líquido
transparente con un grado de pureza de 89% (según la GC). El
rendimiento es de 93%, referido al alcohol.
\newpage
De una manera análoga a la de estos Ejemplos se
efectúa la preparación de los Compuestos 3 a 8
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Para la determinación de la solubilidad de
sustancias filtrantes de los UV, se escogieron interinamente tres
filtros cristalinos representativos de los UV-A y
respectivamente de los UV-B. En este caso se trata
de:
Benzofenona-3 (=
2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona)
(filtro de los UV-A)
4-Metilbenciliden-alcanfor
(filtro de los UV-B)
Butil-metoxi-dibenzoílmetano
(filtro de los UV-A)
Para la determinación de la capacidad de
disolución para estas tres sustancias filtrantes de los UV, se
dispone previamente en cada caso una determinada cantidad (50 g) de
uno de los compuestos conformes al invento, y se atempera a 22ºC.
Luego se añade 1% en peso de un filtro de los UV, se agita hasta que
esta cantidad se haya disuelto completa y homogéneamente. Este
proceso se repite hasta que se hubo sobrepasado la cantidad soluble
como máximo del filtro de los UV. Para la disolución total, se
necesita, en el caso de unas concentraciones más altas, con
frecuencia un período de tiempo de agitación más largo, de varias
horas.
Si se ha determinado de un modo basto de esta
manera la máxima concentración, para la determinación fina de este
intervalo de concentraciones en torno a esta concentración máxima,
se repite con cantidades pesadas menores del filtro de los UV.
Como referencia se utilizó el compuesto
Tegosoft® TN.
Resultados de las determinaciones de la
solubilidad:
Como puede observarse a partir de los valores
anteriores, la capacidad de disolución de los compuestos conformes
al invento es en muchos casos manifiestamente mejor que la capacidad
de disolución del Tegosoft® TN.
Los compuestos conformes al invento se emplean
como componentes de formulaciones cosméticas. Para esto se
seleccionaron a título ilustrativo una crema del tipo de agua en
aceite (W/O) y respectivamente una crema del tipo de aceite en agua
(O/W).
- A)
- Receta de ensayo patrón W/O (crema solar W/O)
- \quad
- Preparación:
- \quad
- Magnitud de la tanda: en cada caso 100 g
- 1.
- Fundir los componentes de la fase A en un vaso de precipitados a 80ºC y transferirlos a otro vaso de precipitados.
- 2.
- Atemperar los componentes de la fase A en un armario de desecación a 80ºC.
- 3.
- Disolver los componentes de la fase B en otro vaso de precipitados.
- 4.
- Introducir la fase B lentamente con agitación con un agitador MIG (500 rpm = revoluciones por minuto) y a continuación homogeneizarla durante 3 minutos a 1.400 rpm.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O 1:
Con Tegosoft® TN como disolvente para el filtro
de los UV benzofenona-3 (12%, referido a la mezcla
con Tegosoft® TN).
Receta de ensayo patrón W/O
| % | ||
| A | ISOLAN® PDI | 3,0 |
| Cera de ricino | 0,5 | |
| Microcera W 80 | 0,5 | |
| Tegosoft® TN | 22,85 | |
| Benzofenona-3 | 3,15 | |
| (fase oleosa total 30%) |
\vskip1.000000\baselineskip
| B | MgSO_{4}*7H_{2}O | 1,00 |
| Agua | 68,95 | |
| Bronopol | 0,05 |
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O 2:
Con el compuesto 1 como disolvente para el
filtro de los UV benzofenona-3 (12%, referido a la
mezcla con el compuesto 1).
Esta receta de ensayo patrón sirve para
comprobar si el componente de receta Tegosoft® TN se puede cambiar
en la receta de ensayo patrón W/O 1 sin problemas por una cantidad
comparable del compuesto 1, sin modificar fundamentalmente las
propiedades de la receta de ensayo patrón.
Receta de ensayo patrón W/O
| % | ||
| A | ISOLAN® PDI | 3,0 |
| Cera de ricino | 0,5 | |
| Microcera W 80 | 0,5 | |
| Compuesto 1 | 22,85 | |
| Benzofenona-3 | 3,15 | |
| (fase oleosa total 30%) |
\vskip1.000000\baselineskip
| B | NaCl | 1,00 |
| Agua | 68,95 | |
| Bronopol | 0,05 |
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O 3:
Con el compuesto 1 como disolvente para el
filtro de los UV benzofenona-3 (24%, referido a la
mezcla con el compuesto 1).
Esta receta de ensayo patrón sirve para
comprobar si se puede aumentar manifiestamente la proporción del
filtro de los UV benzofenona-3 en la receta de
ensayo patrón con respecto a la receta de ensayo patrón W/O 2, sin
modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo
patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón W/O
| % | ||
| A | ISOLAN® PDI | 3,0 |
| Cera de ricino | 0,5 | |
| Microcera W 80 | 0,5 | |
| Compuesto 1 | 19,76 | |
| Benzofenona-3 | 6,24 | |
| (fase oleosa total 30%) |
\vskip1.000000\baselineskip
| B | NaCl | 1,00 |
| Agua | 68,95 | |
| Bronopol | 0,05 |
\vskip1.000000\baselineskip
Como se puede observar a partir de la
preparación y la comprobación de las recetas arriba indicadas, a la
vez el componente de receta Tegosoft® TN se puede cambiar en la
receta de ensayo patrón sin problemas por una cantidad comparable
del compuesto 1, y también la proporción del filtro de los UV
benzofenona-3 en la receta de ensayo patrón se
puede aumentar manifiestamente, sin modificar fundamentalmente las
propiedades de la receta de ensayo patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
- B)
- Receta de ensayo patrón O/W (crema solar O/W)
- \quad
- Preparación:
- \quad
- Tamaño de la tanda: en cada caso 100 g
- 1.
- Calentar a 80ºC los componentes de la fase A en un vaso de precipitados con una capacidad de 400 ml.
- 2.
- Calentar a 80ºC los componentes de la fase B en un vaso de precipitados con una capacidad de 250 ml.
- 3.
- Añadir la fase B a la fase A y a continuación homogeneizar durante 2 minutos con la barra ESG.
- 4.
- En el baño de agua enfriar a 50 hasta 60ºC mediando agitación, añadir la fase C y homogeneizar de nuevo durante 1 minuto.
- 5.
- En el baño de agua enfriar a < 30ºC mediando agitación.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W 1:
Con Tegosoft® TN como disolvente para el filtro
de los UV metilbenciliden-alcanfor (20%, referido a
la mezcla con Tegosoft® TN).
Receta de ensayo patrón O/W
| % | ||
| A | TEGO® Care 215 | 2,5 |
| TEGIN® M | 1,0 | |
| TEGO® Alkanol 18 | 2,0 | |
| TEGOSOFT® TN | 11,6 | |
| Metilbenciliden-alcanfor | 2,9 | |
| (fase oleosa total 20%) |
\vskip1.000000\baselineskip
| B | Glicerol | 3,0 |
| Agua | 76,5 | |
| CA 24® | 0,1 |
\vskip1.000000\baselineskip
| C | Keltrol F® | 0,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W 2:
Con el compuesto 1 como disolvente para el
filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor (20%,
referido a la mezcla con el compuesto 1). Esta receta de ensayo
patrón sirve para la comprobación de si el componente de receta
Tegosoft® TN en la receta de ensayo patrón O/W se puede cambiar sin
problemas por una cantidad comparable del compuesto 1, sin
modificar fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo
patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W
| % | ||
| A | TEGO® Care 215 | 2,5 |
| TEGIN® M | 1,0 | |
| TEGO® Alkanol 18 | 2,0 | |
| Compuesto 1 | 11,6 | |
| Metilbenciliden-alcanfor | 2,9 | |
| (fase oleosa total 20%) |
\vskip1.000000\baselineskip
| B | Glicerol | 3,00 |
| Agua | 76,5 | |
| CA 24® | 0,1 |
\vskip1.000000\baselineskip
| C | Keltrol F® | 0,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W 3:
Con el compuesto 1 como disolvente para el
filtro de los UV metilbenciliden-alcanfor (30%,
referido a la mezcla con el compuesto 1). Esta receta de ensayo
patrón sirve para la comprobación de si la proporción del filtro de
los UV metilbenciliden-alcanfor en la receta de
ensayo patrón se puede aumentar manifiestamente con respecto a la
receta de ensayo patrón W/O 2, sin modificar fundamentalmente las
propiedades de la receta de ensayo patrón.
\vskip1.000000\baselineskip
Receta de ensayo patrón O/W
| % | ||
| A | TEGO® Care 215 | 2,5 |
| TEGIN® M | 1,0 | |
| TEGO® Alkanol 18 | 2,0 | |
| Compuesto 1 | 10,15 | |
| Metilbenciliden-alcanfor | 4,35 | |
| (fase oleosa total 20%) |
\vskip1.000000\baselineskip
| B | Glicerol | 3,00 |
| Agua | 76,5 | |
| CA 24® | 0,1 |
\vskip1.000000\baselineskip
| C | Keltrol F® | 0,4 |
\vskip1.000000\baselineskip
Como se hizo observable a partir de la
preparación y la comprobación de las recetas arriba indicadas, a la
vez el componente de receta Tegosoft® TN en la receta de ensayo
patrón O/W se puede cambiar sin problemas por una cantidad
comparable del compuesto 1 y también la proporción del filtro de los
UV metilbenciliden-alcanfor en la receta de ensayo
patrón se puede aumentar manifiestamente, sin modificar
fundamentalmente las propiedades de la receta de ensayo patrón.
Por medio de la preparación de las seis recetas
arriba expuestas se pudo mostrar, por consiguiente, que mediante la
utilización de los compuestos conformes al invento se podía aumentar
en casi un 100% la cantidad del filtro de los UV en las recetas.
Claims (3)
1. Utilización de por lo menos uno de los
compuestos de las fórmulas
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
como solubilizantes/disolventes
para la disolución de filtros orgánicos de
UV.
2. Utilización de los solubilizantes/disolventes
de acuerdo con la reivindicación 1 para la disolución de filtros
orgánicos de UV para la preparación de formulaciones cosméticas.
3. Formulaciones cosméticas con un factor de
protección solar mejorado, que contiene filtros orgánicos de los UV
disueltos en los solubilizantes/disolventes mejorados de acuerdo con
la reivindicación 1.
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