ES2282707T3 - Proteccion de la fragancia de una vela de cera usando un antioxidante. - Google Patents
Proteccion de la fragancia de una vela de cera usando un antioxidante. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2282707T3 ES2282707T3 ES03785258T ES03785258T ES2282707T3 ES 2282707 T3 ES2282707 T3 ES 2282707T3 ES 03785258 T ES03785258 T ES 03785258T ES 03785258 T ES03785258 T ES 03785258T ES 2282707 T3 ES2282707 T3 ES 2282707T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- wax
- fragrance
- antioxidant
- composition according
- candle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/02—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air by heating or combustion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
- A61L9/013—Deodorant compositions containing animal or plant extracts, or vegetable material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/02—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air by heating or combustion
- A61L9/03—Apparatus therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C5/00—Candles
- C11C5/002—Ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Botany (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Composición de cera de vela perfumada, caracterizada porque comprende entre 10% y 90% en peso de cera parafínica, una fragancia que contiene entre 0.015% y 2.5% en peso de un antioxidante, con o sin 0% a 90% en peso de una cera vegetal y/o cera de abeja, ácidos grasos saturados, una amina estéricamente impedida y un aditivo.
Description
Protección de la fragancia de una vela de cera
usando un antioxidante.
La presente invención se refiere a una vela de
cera perfumada, y en particular a una composición de cera de vela
perfumada que comprende cera de parafina, una fragancia que contiene
un antioxidante, opcionalmente una cera vegetal y/o de abeja, un
ácido graso saturado, una amina estéricamente impedida y un aditivo.
La presente invención se refiere asimismo a un método para
incorporar una fragancia que contiene un antioxidante a una
composición de cera de vela que contiene cantidades variables de
cera de parafina. La composición de cera de vela protege la vela
perfumada de cambios indeseables que se producen durante la
fabricación de la misma y al arder, como resultado de la
combinación de calor, la presencia de la fragancia, y la necesidad
de un transporte capilar ininterrumpido de cera hacia arriba a
través del pabilo de la vela.
Las velas tienen una historia de muchos siglos,
remontándose hasta el siglo octavo AC. La "Ulmann's Enciclopedia
of Industrial Chemistry", Volumen A5, páginas
29-30, donde se describe la naturaleza de las velas,
informa de que los materiales básicos de las velas a menudo
comprenden parafina, cera de abeja y estearina, además de numerosos
otros aditivos y componentes que también pueden estar presentes.
Las velas en base parafina que vienen siendo
fabricadas desde hace años contienen fuentes de combustible no
renovables, como parafina derivada del petróleo, cera
microcristalina, así como otros productos químicos del petróleo.
Estas ceras pueden mezclarse, en proporciones variables, con ceras
vegetales y/o de abeja, p. ej. cera de soja y cera de abeja y ácidos
grasos saturados como una mezcla de ácido esteárico y palmítico.
Aunque las velas que contienen fuentes de
combustibles renovables como ceras vegetales y sebo son preferibles,
habiéndose descrito que las mismas arden con menores emisiones,
tales ceras no derivadas del petróleo tienden a sufrir
decoloraciones en el charco de cera fundida, y en las cercanías del
mismo, así como a presentar una intensidad de llama menor como
consecuencia de un flujo de cera capilar reducido en el pabilo.
Debido a la creciente importancia comercial de
las velas de cera de parafina, cera vegetal y ceras mixtas, se han
realizado intentos de "estabilizar" dichas velas. En la reunión
de la National Candle Association, en Houston, 1994, R. van der
Vennet presentó un artículo sobre "Antioxidantes en la
Sustitución de BHT en Ceras" donde se proponía el uso de
vitamina E (tocoferol) como antioxidante para prevenir el amarilleo
de la cera al oxidarse. En este artículo se describe asimismo el
propósito de los antioxidantes, su mecanismo, análisis, color así
como la máxima concentración de antioxidante que depara los mejores
resultados. W094/13736 describe la misma invención.
La patente US 2,726,526 describe un método para
fabricar una vela basada en cera de parafina y que posee una menor
tendencia a gotear al arder, en la que dicho método comprende la
incorporación de entre 0.001% y 0.1% en peso de un compuesto
fenólico sustituido, p. ej. dentro de una cera de parafina fundida
sustancialmente no oxidada.
La patente US 3,645,705 describe un material
transparente combustible para cuerpo de vela que comprende un
aceite y una poliamida. En dicho documento se menciona asimismo el
uso de una pequeña cantidad de agente enmascarador del olor, ácido
esteárico, y un 5 por ciento en peso de un agente inhibidor de la
oxidación.
La patente US 5,171,329 describe una vela que
comprende aceite de manteca, una fragancia, ácido palmítico,
hidroxianisol butilado, y un aceite solidificado.
La patente US 5,773,091 describe un método de
tratamiento superficial para incrementar la resistencia de dichas
superficies a marcas de pintadas, y que comprende las operaciones de
aplicar un material de recubrimiento a la superficie. El material
de recubrimiento está hecho de agua, ceras minerales y sintéticas,
absorbedores del UV, aminas estéricamente impedidas, amino éteres y
antioxidantes.
La patente US 5,879,694 describe una vela de gel
rígido transparente que comprende un aceite de hidrocarburos, un
pabilo y uno o más copolímeros tribloque, monobloque radial o
multibloque de un caucho termoplástico, y opcionalmente un
copolímero dibloque. La vela contiene opcionalmente un antioxidante,
un estabilizador, una fragancia, un colorante, un repelente de
insectos y un agente pirorretardante. En el documento se hace
especial referencia al uso de 0.01% en peso de hidroxitolueno
butilado como antioxidante.
La patente US 6,063,144 describe una vela
sustancialmente no parafínica, que comprende una mecha y una
composición de vela combustible que consta esencialmente de ácido
esteárico, cera de origen vegetal, un aceite vegetal, una
fragancia, y un inhibidor de la oxidación. La cantidad de inhibidor
de la oxidación en la composición oscila entre el 0.01% y el 0.5%
en peso. La expresión "sustancialmente no parafínica" se
refiere a una vela constituida por al menos 95% en peso de un
recurso vegetal o de otro recurso renovable de origen natural, y no
más del 5% en peso de parafina u otro material derivado de un
recurso no renovable.
La patente US 6,221,115 describe una cera de
vela que contiene una combinación de absorbedor de luz UV,
preferentemente un benzotriazol, y una amina estéricamente impedida.
La combinación contiene asimismo un antioxidante.
La patente US 6,284,007 describe una vela
formada por una composición basada en lípidos vegetales y que
comprende un componente lípido vegetal y una cera de petróleo.
La patente US 6,296,674 describe una cera de
vela blanca, coloreada, impregnada, perfumada o no, estabilizada
eficazmente contra la decoloración y el desteñido mediante la
incorporación de un benzotriazol corrido al rojo, solo o en
combinación con una amina estéricamente impedida y/o un
antioxidante.
En "Peroxide Formation in Aroma Chemicals: The
Effect of Chemical Structure and Antioxidants on Product
Integrity", un artículo de Robert H. Bedoukian, se describe la
formación de peróxidos en numerosos productos químicos corrientes
de aromas y fragancias cuando estos últimos están expuestos al aire,
y se describe asimismo la adición a dichos productos químicos de
antioxidantes comunes, como tocoferol e hidroxianisol butilado, para
prevenir la formación de peróxidos.
Como es bien sabido, la pérdida o alteración de
la fragancia de la vela durante la fabricación, almacenamiento y
combustión de la misma constituyen problemas persistentes en este
campo de la técnica. Desde hace años se intenta solucionar estos
problemas. La polimerización de la fragancia puede atenuar la
liberación de la misma, puede alterar el olor de la fragancia,
puede reducir el tamaño de la llama de la vela o interrumpir el
flujo capilar de cera en el pabilo, llegando a bloquear la
combustión completamente. La composición instantánea y el método
para fabricar la misma ofrecen una solución a este persistente
problema.
Ninguna de las referencias citadas anteriormente
describe la superior protección que la composición instantánea
aporta a la vela. Dicha superior protección proporcionada a la vela
protege a la fragancia frente a la decoloración, pérdida de
intensidad, o polimerización. Se ha constatado que la polimerización
de la fragancia puede provocar túneles en la vela, obturación del
pabilo de la vela, atenuación de la llama, reducción de la
intensidad de la fragancia, y otros cambios indeseables que se
producen al arder la vela. Durante el proceso de fabricación de la
vela, la protección de la fragancia es también importante, ya que en
dicho proceso se calienta la combinación de cera y fragancia.
Sorprendente e inesperadamente se ha constatado
que la solubilización de niveles moderados a altos de antioxidante
en la fragancia o en el diluyente, que es el mismo diluyente de la
fragancia, acompañada de la adición de esta solución a la fragancia,
seguida de la adición de la fragancia resultante, que contiene el
antioxidante disuelto, a la composición mezcla de la cera de vela,
da como resultado una composición de cera de vela con
características sobresalientes. La vela fabricada con la
composición de cera de vela instantánea protege a la vela frente a
la decoloración de la fragancia así como frente a los otros cambios
no deseables que tienen lugar durante la fabricación y la combustión
de
la vela.
la vela.
Por consiguiente, un objeto de la presente
invención es proporcionar protección a una vela de cera perfumada
frente a los cambios no deseables que tienen lugar durante la
fabricación y la combustión de la vela.
Un objeto más concreto de la presente invención
consiste en proporcionar una composición de cera de vela perfumada
que comprende cera parafínica, una fragancia que contiene el
antioxidante disuelto, con o sin una cera vegetal y/o animal, un
ácido graso saturado, una amina estéricamente impedida y un
aditivo.
Un objeto adicional de la invención consiste en
proporcionar un método para incorporar el antioxidante y la
fragancia en la composición de cera de vela.
Así pues, en un aspecto de la presente invención
se proporciona una composición de cera de vela perfumada que
comprende entre 10% y 90% de cera parafínica, entre 0.1% y 10% en
peso de una fragancia que a contiene entre 0.015% y 2.5% en peso de
un antioxidante, con o sin 0% a 90% de una cera vegetal y/o cera de
abeja, un ácido graso saturado, una amina estéricamente impedida y
un aditivo.
En otro aspecto de la presente invención, se
proporciona un método para incorporar un antioxidante a la
composición de cera de vela perfumada, en el que dicho método
consta de las operaciones de: (a) disolver el antioxidante en la
fragancia que contiene un diluyente, para formar una solución de la
fragancia que contiene el antioxidante disuelto, o
alternativamente, disolver el antioxidante en un diluyente orgánico
que es el mismo de la fragancia, y añadir la solución resultante
del antioxidante a la fragancia, o añadir la fragancia a la solución
del antioxidante para formar dicha solución de la fragancia, y (b)
mezclar seguidamente dicha solución de la fragancia con la cera de
vela fundida para formar la composición de cera de vela
perfumada.
Los términos utilizados en la presente invención
se definen a continuación:
El término "base de cera" se refiere a la
porción de combustible ceroso de la vela sin color o fragancia. Los
diversos tipos de bases de cera de vela incluyen cera parafínica,
cera vegetal, cera de abeja y, muy a menudo, combinaciones de las
anteriores, como por ejemplo 50% cera de soja, 50% cera parafínica
así como otros aditivos. El término "ciclo de combustión", tal
y como se utiliza aquí en las pruebas de combustión de velas,
designa a cuatro horas de combustión ininterrumpida en el interior
de un local y ausencia de brisa. El término "charco de cera" se
refiere a la porción de la vela que se licua y permanece en estado
líquido mientras arde la vela. Este charco de cera alimenta cera
líquida a la llama, por capilaridad, a través del pabilo. El
término "cirio" se refiere a una vela individual con un
diámetro habitual de tres pulgadas y una altura de múltiplos de
tres pulgadas. Estas velas se diseñan habitualmente para arder
completamente al final de su vida útil. Los cirios se fabrican
generalmente con una base de cera más dura y poseen una temperatura
de fusión más alta que la de muchos otros tipos de velas. El término
"vela de receptáculo" se refiere a cualquier vela fabricada en
un receptáculo dentro del cual arderá la vela. Estos receptáculos se
fabrican habitualmente en vidrio, estaño o aluminio. Recientemente
se han utilizado ciertos plásticos termoresistentes para fabricar
algunos de estos receptáculos. El término "velita" se refiere a
una vela pequeña fabricada en una copa. La vela mide
aproximadamente 1.5 pulgadas de diámetro y 0.75 pulgadas de altura,
y a menudo se utiliza para calentar fragancias varias o como fuente
de luz colocada en un soporte decorativo, p. ej. un soporte de
cristal coloreado o tallado.
La presente invención proporciona una vela de
cera perfumada que contiene diferentes proporciones de cera
parafínica, una fragancia, un antioxidante, opcionalmente una cera
vegetal y/o de abeja, un ácido graso saturado, una amina
estéricamente impedida y un aditivo. Más en concreto, la presente
invención proporciona una composición de cera de vela perfumada
que comprende cera parafínica, una fragancia que contiene un
antioxidante, con o sin una cera vegetal y/o de abeja, un ácido
graso saturado, una amina estéricamente impedida y un aditivo. La
presente invención proporciona asimismo un método para incorporar la
fragancia que contiene el antioxidante a la composición de cera de
vela.
La cera vegetal es un aceite vegetal
hidrogenado, cera de arrayán, cera de carnauba, cera de caña de
azúcar y cera candelilla. El aceite vegetal hidrogenado es por
ejemplo aceite de soja hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado y
aceite de yoyoba hidrogenado. Los ácidos grasos saturados son, por
ejemplo, ácido esteárico, ácido palmítico, y una mezcla de los
mismos. La cera parafínica es una parafina media que puede incluir
cera microcristalina así como otros productos derivados del
petróleo, como por ejemplo petrolato y aceite mineral. El punto de
fusión de la cera parafínica oscila entre 49 y 74ºC (121ºF y
160ºF).
La cantidad de cera vegetal y/o de abeja, ácido
graso saturado, amina estéricamente impedida y aditivo en la
composición de cera de vela es de 0% a 90% en peso, mientras que la
cantidad de cera parafínica es de aproximadamente 10% a 90% en
peso.
La cera vegetal, la cera de abeja, el ácido
esteárico, el ácido palmítico y la cera parafínica se pueden obtener
como productos comerciales.
Las aminas estéricamente impedidas útiles en la
presente invención son bien conocidas en la técnica y se describen
con detalle en la patente US 6,221,115.
Ejemplos de aminas estéricamente impedidas
pueden ser:
1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina;
1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-hi-
droxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; sebacato de bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); sebacato de bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il); 1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4-octadecilaminopiperidina; 2,4-bis
[(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-6-(2-hidroxietilamino-s-triazina; adipato de bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; sebacato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); adipato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); succinato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo);
glutarato de bis(1-(2-hidroxi-2metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); y 2,4-bis{N-[1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il]-N-butilamino}-6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina) 1-metoxi-4-hidroxi-
2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-ciclohexiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; y 1-ciclohexiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, o una mezcla de los anteriores.
droxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; sebacato de bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); sebacato de bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il); 1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4-octadecilaminopiperidina; 2,4-bis
[(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-6-(2-hidroxietilamino-s-triazina; adipato de bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; sebacato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); adipato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); succinato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo);
glutarato de bis(1-(2-hidroxi-2metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); y 2,4-bis{N-[1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il]-N-butilamino}-6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina) 1-metoxi-4-hidroxi-
2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-ciclohexiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; y 1-ciclohexiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, o una mezcla de los anteriores.
La fragancia es un aceite aromático con o sin
diluyente, o una fragancia sintética con o sin diluyente; dicha
fragancia puede ser cualquier material natural o sintético utilizado
en velas para impartir a las mismas olor, aroma o fragancia. En el
Título 21 del Código de Regulaciones Federales, secciones 172.510 y
172.515, se detallan, respectivamente, las sustancias aromáticas
naturales y sintéticas apropiadas reconocidas por la Administración
de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Unos aceites aromáticos
adecuados pueden ser, por ejemplo, aceites especiados, de flores y
de frutas. Las fragancias sintéticas adecuadas pueden ser, por
ejemplo, benzaldehídos, fenoles, aldehídos cinámicos y ésteres de
los mismos, octadienos, dienos, ciclohexadienos y terpenos. También
son adecuadas las fragancias sintéticas detalladas en el Título 21
del Código de Regulaciones Federales, secciones 172.510 y 172.515.
La cantidad de fragancia en la composición instantánea es de 0.1% a
10% en peso, preferentemente de 4% a 8% en peso, y más
preferentemente, de 0.5% a 5%. La fragancia puede obtenerse como
producto comercial.
\newpage
El aditivo es un colorante, como por ejemplo un
pigmento o colorante soluble en aceite, para conferir un color
deseado. Como pigmentos adecuados se pueden citar, por ejemplo, el
blanco de dióxido de titanio y de óxido de zinc; polvos y escamas
metálicos de cobre, bronce y aluminio; azul ftalocianina, verde
ftalocianina, así como pigmentos amarillos y rojos del grupo de las
benzimidazolonas, como el Pigmento Amarillo 180 y el Pigmento Rojo
208. En el Capítulo 63 - Pigmentos orgánicos coloreados (páginas
884-899) y el Capítulo 65- Colores, Colorantes
(páginas 913-919) del "Plastics Additives and
Modifiers Handbook", J. Edenbaum (ed.), Van Nostrand Reinhold,
N.Y. 1992, incorporado aquí como referencia, se describen en detalle
pigmentos y colorantes solubles con suficiente estabilidad térmica
para ser utilizados en plásticos y, por consiguiente, también en
composiciones combustibles para velas como la de la presente
invención. Todos estos aditivos se pueden obtener como productos
comerciales.
El antioxidante puede ser, por ejemplo,
tert-butilhidroquinona,
n-octadecil-3,5-di-tert-butil-4-hidroxihidrocinamato,
hidroxianisol butilado, fenol bisfosfito, hidroxitolueno butilado,
así como compuestos de fosfito. Todos estos antioxidantes se pueden
obtener como productos comerciales. Una cantidad efectiva de
antioxidante en la composición instantánea es de 0.015% a 2.5% en
peso, preferentemente de 0.1 a 0.75% en peso, y más
preferentemente, de 0.2 a 0.5% en peso respecto a la cera de
vela.
La composición de cera de vela perfumada de la
presente invención fue preparada combinando los diversos
ingredientes de la composición, a excepción de la fragancia y el
antioxidante disuelto, y calentando los ingredientes para formar
una masa fundida. Una solución del antioxidante se preparó por
separado disolviendo el antioxidante en una fragancia que contenía
el diluyente, o disolviendo el antioxidante en un diluyente
añadiendo a continuación la solución del antioxidante a la
fragancia, o añadiendo la fragancia a la solución del antioxidante.
La solución de la fragancia que contiene el antioxidante disuelto,
se añade entonces a la masa fundida, que es colocada seguidamente
en un molde adecuado para la fabricación de la vela. Se puede
colocar un pabilo en el molde adecuado, rodeado de la masa fundida,
o alternativamente, se puede taladrar un orificio en la vela
moldeada, tras el enfriamiento y solidificación de la misma, para
insertar el pabilo en el orificio. En el pabilo se puede utilizar
cualquier fibra adecuada, como por ejemplo fibras de celulosa o de
algodón. Si se utiliza un molde de vidrio se debe fijar un ojalillo
para el pabilo.
El antioxidante se añade siguiendo el método
descrito a continuación: una fragancia se disuelve en un diluyente
para formar una solución, y el antioxidante se disuelve en la
solución de la fragancia, o bien el antioxidante se disuelve en el
diluyente para formar una solución del antioxidante, y entonces se
añade la solución del antioxidante a la fragancia, o se añade la
fragancia a la solución del antioxidante, tras lo cual la solución
resultante, que contiene la fragancia y el antioxidante disuelto,
se mezcla con la cera de vela fundida.
El diluyente utilizado es orgánico, por ejemplo:
citrato de trietilo; adipato de di-isopropropilo;
adipato de di-octilo; miristato de isopropilo;
palmitato de isopropilo; estearato de butilo; alcohol bencílico;
benzoato de benzilo; y ftalato de dietilo. La cantidad requerida de
diluyente es la cantidad necesaria para disolver la fragancia o el
antioxidante.
Para ser añadido a la composición de cera de
vela instantánea, el antioxidante puede ser un concentrado en forma
de polvo, perlas, gránulos, líquidos, geles o tabletas, que
constituyen una dosis unitaria pre-empaquetada del
antioxidante. Esta dosis unitaria del antioxidante se puede
disolver en la fragancia que contiene el diluyente, o en un
diluyente que es el mismo de la fragancia, seguido de la adición de
la solución del antioxidante a la fragancia, o de la adición de la
fragancia a la solución del antioxidante, mezclando a continuación
la solución de fragancia, que contiene el antioxidante disuelto,
con la base de cera de vela.
La vela fabricada con la composición de cera de
vela de la invención instantánea puede ser ordinaria, es decir
natural, o coloreada, es decir teñida o pigmentada.
La vela fabricada utilizando la composición de
cera de vela perfumada protegida con antioxidante de acuerdo con la
presente invención es una vela superior en cuanto a la prevención de
los siguientes cambios no deseados: oscurecimiento de la cera
perfumada debido al calor, mayor viscosidad o gelificación de la
cera que contiene la fragancia en el seno del charco de cera
fundida que rodea al pabilo en combustión, decoloración y formación
de precipitados dentro de la fragancia, flujo reducido de cera
fundida en el pabilo, lo que da lugar a una menor intensidad de
llama y menores temperaturas en el charco de cera durante el ciclo
de combustión, así como a una menor intensidad del olor de la
fragancia. La vela previene además la polimerización, descamación,
formación de túneles y atenuación de la llama debidas a la fragancia
en el seno de la vela.
Los ejemplos que se detallan a continuación con
objeto de explicar con mayor claridad la presente invención tienen
un carácter meramente ilustrativo, y no limitan en manera alguna la
presente invención.
La cera de soja se obtuvo de Cargil Corporation
y la cera parafínica se obtuvo de Exxon Corporation. El ácido
esteárico prensado simple, doble prensado y triple prensado se
obtuvieron de Cognis Corporation. Las fragancias se obtuvieron de
Belmay Corporation. La cera parafínica y la cera microcristalina se
obtuvieron de Witco Corporation, y los colorantes de vela se
obtuvieron de Clariant Corporation.
Se preparó una masa fundida de cera base de vela
mezclando 50 partes de aceite de soja hidrogenada (cera de soja), 45
partes de cera parafínica y 5 partes de cera microcristalina. La
masa fundida se mantuvo a 74ºC (165ºF) y a continuación se
añadieron a la masa fundida un aceite especiado o de frutas en una
concentración del 4% a 8% en peso y el colorante rojo disolvente,
agitando bien la mezcla. La mezcla se colocó en un molde donde se
dejó enfriar, tras lo cual la vela moldeada fue retirada del molde.
Al arder, esta vela presento una degradación del color y
oscurecimiento extremos. El charco de cera, originalmente de color
marfil o crema, adquirió una coloración naranja tostada pálida o
marrón chocolate, decolorándose la fragancia.
Siguiendo el mismo procedimiento descrito
anteriormente, con los mismos ingredientes y concentraciones, se
preparó una masa fundida de cera de vela que se mantuvo a 74ºC
(165ºF). Por separado se preparó una solución del antioxidante
tert-butilhidroquinona, con una concentración del
0.125%, añadiendo el antioxidante a un diluyente de adipato de
di-isopropilo y calentando lentamente la mezcla bajo
agitación magnética a 80-90ºF. Una vez disuelto
totalmente el antioxidante, la solución se dejó enfriar hasta
temperatura ambiente, tras lo cual fue añadida al aceite especiado
o de frutas, agitando vigorosamente. La solución de aceite especiado
o de frutas que contenía el antioxidante se añadió entonces a la
masa fundida de cera de vela a 74ºC (165ºF), agitando bien la
mezcla. La mezcla se colocó en un molde adecuado donde se dejó
enfriar. Tras ser retirada del molde, la vela fue encendida. Al
arder, esta vela no presentó cambios en la fragancia, color o charco
de cera. Se preparó una segunda vela, pero en este caso el
contenido de tert-butilhidroquinona en la vela era
de 0.25%. Al arder, esta vela previno con gran efectividad los
cambios de color, fragancia y charco de cera.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una vela como en el Ejemplo 1, con la
única diferencia de que aquí la vela contenía adicionalmente un 10%
de ácido esteárico doble prensado o triple prensado. Al arder, esta
vela dio lugar a los mismos cambios no deseables de color,
fragancia y charco de cera que el ejemplo 1, aunque en este caso los
cambios de coloración fueron diferentes.
Se prepararon dos velas de la manera descrita,
pero en este caso el contenido de
tert-butilhidroquinona en las velas era de 0.25% y
0.5%, respectivamente. Al arder, la vela preparada con 0.5% de
tert-butilhidroquinona previno con mayor efectividad
los cambios de color, fragancia y charco de cera.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon varias velas como en el Ejemplo 1,
pero en este caso las velas fueron coloreadas individualmente en
rojo, azul, verde, púrpura o naranja, o en una combinación de dichos
colores, por medio de los colorantes correspondientes. Al arder,
las velas se degradaron presentando, entre otros, decoloración y
atenuación de la fragancia.
Se prepararon varias velas como se ha descrito,
pero en este caso algunas de las velas contenían una concentración
del 0.25% de una mezcla de tert-butilhidroquinona y
de
octadecil-3,5-di-tert-butil-4-hidroxihidrocinnamato,
mientras que el resto de las velas contenían dicha mezcla en una
concentración del 0.5%. Al arder, estas velas previnieron
notablemente la degradación y atenuación del color y de la
fragancia.
Se prepararon varias velas como en el Ejemplo 1.
Al arder las velas, los charcos de cera de las mismas gelificaron
con lo que, al cabo, el borde exterior del charco de cera presentaba
una consistencia gelatinosa que frenaba el flujo de cera hacia el
pabilo. En algunos casos se formó sobre el charco una pielcilla que
detuvo completamente el flujo de cera hacia el pabilo. A medida que
avanza la polimerización de la cera el pabilo se va obturando,
disminuyendo el diámetro del charco de cera fundida. Si prosigue la
combustión y el consumo de cera, se produce un fenómeno denominado
"tunneling", en el que en el centro de la vela se forma un
túnel debido a que la cera no puede fundirse hacia el borde exterior
de la vela, independientemente de si la vela es un cirio o una vela
de receptáculo.
Se prepararon varias velas como se ha descrito,
pero en este caso algunas de las velas contenían una concentración
del 0.25% de tert-butilhidroquinona, mientras que el
resto de las velas contenían tert-butilhidroquinona
en una concentración del 0.5%. Al arder, estas velas presentaron
una notable disminución en la severidad de la polimerización,
formación de piel, de túnel y de atenuación de la llama.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon velas como en el Ejemplo 1, pero
en este caso las velas contenían un 10% en peso de ácido esteárico
doble prensado o triple prensado con un índice de yodo mayor que
0.5, así como una concentración en peso de 0.25% de fragancias
sintéticas individuales de aldehído cinámico, aldehído
metilcinámico, eugenol y limoneno. Al arder estas velas, se produjo
polimerización en el charco de cera fundida, es decir, se produjo un
espesamiento del charco de cera o la formación de precipitado en el
mismo, además de la decoloración del charco de cera a varios grados
Fahrenheit. El fenómeno de polimerización provocó la obturación del
pabilo y disminución de la llama.
Se prepararon varias velas de la manera
descrita, pero en este caso la concentración de antioxidante
tert-butilhidroquinona en las velas era de 0.125% ó
0.25%. En estas velas se redujo sustancialmente la incidencia y
severidad de apagado del pabilo durante la combustión de las
mismas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se fabricaron velitas en copa utilizando las
mismas ceras y fragancias, y con las mismas concentraciones, que en
el Ejemplo 1, pero en este caso las velas contenían además 10% en
peso de ácido esteárico doble prensado o triple prensado, mientras
que las copas de las velas estaban hechas de un material plástico de
policarbonato en lugar de aluminio. Se observó que, en un plazo de
tres semanas, la fragancia, en combinación con las ceras, daba lugar
a turbidez y agrietamiento del material de policarbonato.
Se prepararon velitas en copa utilizando un
material plástico de policarbonato y con los mismos componentes y
concentraciones descritos arriba, pero en este caso el contenido de
tert-butilhidroquinona en las velas era de 0.1% ó
0.2%. Durante el periodo de tres semanas, las velas con 0.1% de
tert-butilhidroquinona presentaron un deterioro de
la copa mínimo, mientras que las velas con 0.1% de
tert-butilhidroquinona no sufrieron deterioro
alguno, es decir, aparecían totalmente transparentes y sin
grietas.
Se prepararon velas como en el Ejemplo 1,
utilizando las mismas fragancias y ceras, con las mismas
concentraciones. Durante un ciclo de combustión y después del mismo
las velas desprendieron un olor acre o chamuscado, en especial una
vez extinguida la llama.
Se prepararon velas de la manera descrita, pero
en este caso el contenido de tert-butilhidroquinona
en las velas era de 0.1% y 0.2% en peso. Durante el ciclo de
combustión y después del mismo las velas no desprendieron ningún
olor desagradable, en especial una vez extinguida la llama.
\vskip1.000000\baselineskip
Se prepararon velas como en el Ejemplo 1, pero
en este caso las velas contenían un 10% en peso de de ácido
esteárico doble prensado o triple prensado con un índice de yodo
mayor que 0.5, así como una concentración de 5% en peso de aceite
especiado o de frutas. Al arder, estas velas mostraron decoloración
y polimerización de la cera, obturación del pabilo y decoloración de
la fragancia.
Se prepararon varias velas de la manera
descrita, pero en este caso la concentración de antioxidante
tert-butilhidroquinona en las velas era de 2.5%. Al
arder, estas velas no mostraron decoloración o polimerización de la
cera, obturación del pabilo o decoloración de la fragancia.
Claims (26)
1. Composición de cera de vela perfumada,
caracterizada porque comprende entre 10% y 90% en peso de
cera parafínica, una fragancia que contiene entre 0.015% y 2.5% en
peso de un antioxidante, con o sin 0% a 90% en peso de una cera
vegetal y/o cera de abeja, ácidos grasos saturados, una amina
estéricamente impedida y un aditivo.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la cera vegetal es un aceite vegetal
hidrogenado, cera de arrayán, cera de carnauba, cera de caña de
azúcar, cera candelilla, o una mezcla de las mismas.
3. Composición según la reivindicación 2,
caracterizada porque el aceite vegetal hidrogenado es aceite
de soja hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de yoyoba
hidrogenado, o una mezcla de los mismos.
4. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el ácido graso saturado es ácido
esteárico, ácido palmítico, o una mezcla de los mismos.
5. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la amina estéricamente impedida es
1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina;
1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina;
sebacato de
bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo);
sebacato de
bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il);
1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametil-4-octadecilaminopiperidina;
2,4-bis[(1-ciclohexiloxi-
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-6-(2-hidroxietilamino-s-triazina; adipato de bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; sebacato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); adipato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo) ; succinato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); glutarato de bis(1-(2-hidroxi-2metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); y 2,4-bis{N-[1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il]-N-butilamino}-6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina) 1-metoxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-ciclohexiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; y 1-ciclohexiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, o una mezcla de las mismas.
2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino]-6-(2-hidroxietilamino-s-triazina; adipato de bis(1-ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; sebacato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); adipato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo) ; succinato de bis(1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); glutarato de bis(1-(2-hidroxi-2metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo); y 2,4-bis{N-[1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il]-N-butilamino}-6-(2-hidroxietilamino)-s-triazina) 1-metoxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-ciclohexiloxi-4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-metoxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-octiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; y 1-ciclohexiloxi-4-oxo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, o una mezcla de las mismas.
6. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el aditivo es un agente colorante.
7. Composición según la reivindicación 6,
caracterizada porque el agente colorante es un colorante o
pigmento soluble en aceite.
8. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el antioxidante comprende o no un
diluyente orgánico.
9. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el contenido de antioxidante es 0.1%
a 0.75% en peso.
10. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el contenido de antioxidante es de 0.2%
a 0.5% en peso.
11. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el antioxidante es
tert-butilhidroquinona,
n-octadecil-3,5-di-tert-butil-4-hidroxihidrocinamato,
hidroxianisol butilado, fenol bisfosfito o hidroxitolueno butilado,
o una mezcla de los mismos.
12. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la fragancia es un aceite aromático o
una fragancia sintética.
13. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada porque el aceite aromático es un aceite
especiado o un aceite de frutas o una mezcla de los mismos.
14. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada porque la especia o la fruta es albahaca,
bergamota, un fruto cítrico, hierba limón, romero, o una mezcla de
los mismos.
15. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada porque la fragancia sintética es un
benzaldehído, un fenol, un aldehído cinámico o un éster del mismo,
un octadieno, un dieno, un ciclohexadieno o un terpeno, o una mezcla
de los mismos.
16. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el contenido de fragancia es de 0.1% a
10% en peso.
17. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el contenido de fragancia es de 4% a 8%
en peso.
\newpage
18. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el contenido de fragancia es de 0.5% a
5% en peso.
19. Composición según la reivindicación 12,
caracterizada porque la fragancia o la fragancia sintética
comprende un diluyente orgánico.
20. Composición según la reivindicación 19,
caracterizada porque el diluyente se selecciona entre el
grupo compuesto por citrato de trietilo, adipato de
di-isopropropilo, adipato de
di-octilo, miristato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, estearato de butilo, alcohol bencílico, benzoato de
benzilo, y ftalato de dietilo, o una mezcla de los mismos.
21. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque la cera parafínica es una parafina
media, una cera microcristalina y/u otro producto derivado del
petróleo.
22. Composición según la reivindicación 21,
caracterizada porque el producto derivado del petróleo es
petrolato, un aceite mineral, o una mezcla de los mismos.
23. Proceso para incorporar un antioxidante a
una composición de cera de vela perfumada según la reivindicación 1,
caracterizado porque comprende las operaciones de (a) fundir
entre 10% y 90% en peso de cera parafínica, una fragancia que
contiene entre 0.015% y 2.5% en peso de un antioxidante, con o sin
0% a 90% en peso de una cera vegetal y/o cera de abeja, ácidos
grasos saturados, una amina estéricamente impedida y un aditivo,
para formar una masa fundida de cera de vela, (b) disolver la
fragancia en un diluyente orgánico, para formar una solución de la
fragancia, (c) disolver el antioxidante en la solución de la
fragancia, para formar una solución de la fragancia que contiene el
antioxidante disuelto, o disolver el antioxidante en un diluyente
orgánico, para formar una solución del antioxidante, añadiendo
seguidamente la solución del antioxidante a la fragancia, o
añadiendo la fragancia a la solución del antioxidante, para formar
una solución de la fragancia que contiene el antioxidante disuelto,
y (d) mezclar a continuación la solución de la fragancia, que
contiene el antioxidante disuelto, con la masa fundida de cera de
vela, para formar una composición de cera de vela perfumada.
24. Proceso según la reivindicación 23,
caracterizado porque la cera de vela comprende entre 0.015% y
2.5% en peso del antioxidante.
25. Proceso según la reivindicación 23,
caracterizado porque la fragancia es un aceite aromático o
una fragancia sintética.
26. Cera perfumada que comprende un pabilo y una
composición de cera de vela según la reivindicación 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/217,899 US7220288B2 (en) | 2002-08-13 | 2002-08-13 | Protection of fragrance in a wax candle using an antioxidant |
US217899 | 2002-08-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2282707T3 true ES2282707T3 (es) | 2007-10-16 |
Family
ID=31714454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03785258T Expired - Lifetime ES2282707T3 (es) | 2002-08-13 | 2003-08-12 | Proteccion de la fragancia de una vela de cera usando un antioxidante. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7220288B2 (es) |
EP (1) | EP1546296B1 (es) |
CN (1) | CN100489074C (es) |
AT (1) | ATE354628T1 (es) |
AU (1) | AU2003256413A1 (es) |
CA (1) | CA2495230C (es) |
DE (1) | DE60312011D1 (es) |
ES (1) | ES2282707T3 (es) |
HK (2) | HK1082758A1 (es) |
MX (1) | MXPA05001653A (es) |
WO (1) | WO2004015045A2 (es) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040241195A1 (en) * | 2003-05-29 | 2004-12-02 | The Procter & Gamble Company | Volatile material-containing compositions |
US20050274062A1 (en) * | 2004-06-09 | 2005-12-15 | Sharon Yingst | Candle using solidified skin care agents for fuel, and providing skin care liquid as an operational end product |
US7604671B2 (en) * | 2004-06-30 | 2009-10-20 | Givaudan Fragrances Corporation | Perfumery for improved cold throw and burn in candle systems |
US7510584B2 (en) * | 2004-10-13 | 2009-03-31 | Daniel S. Cap | Acetylated wax compositions and articles containing them |
EP2993168B1 (en) * | 2004-11-02 | 2017-05-17 | Basf Se | Process for the synthesis of n-alkoxyamines |
US20060107870A1 (en) * | 2004-11-19 | 2006-05-25 | Drexell Barnes | Ski wax formulation |
US20080282602A1 (en) * | 2005-02-22 | 2008-11-20 | Yingst Sharon K | Therapeutic Skin Treatment Composition and Method |
US7588607B1 (en) | 2005-03-16 | 2009-09-15 | Daniel S. Cap | Candlewax compositions with improved scent-throw |
US20070094917A1 (en) * | 2005-10-19 | 2007-05-03 | Blyth Inc. | Container candle with mottled appearance |
DE102007056570A1 (de) * | 2007-11-23 | 2009-05-28 | Goldmann Produktion Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Färbung von Kerzen mit Metallpigmenten |
US20090184283A1 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Deborah Duen Ling Chung | Antioxidants for phase change ability and thermal stability enhancement |
US20090300978A1 (en) * | 2008-06-10 | 2009-12-10 | Marybeth Gardam | Combustible fuel article and methods of manufacture and use thereof |
WO2011116835A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Symrise Ag | Multi-colored, multi-scented candle |
US8485814B2 (en) * | 2010-08-31 | 2013-07-16 | Rareearth, Llc | Decorative candle and method |
US9249375B2 (en) | 2010-08-31 | 2016-02-02 | Rareearth, Llc | Decorative candle and method |
US11134689B2 (en) * | 2011-10-28 | 2021-10-05 | Shepard Farms, Llc | Natural volatile plant oils to repel arthropods |
IL225074A0 (en) * | 2012-03-07 | 2013-06-27 | Ner Lamea Ltd | Solid olive oil candle and methods for its production |
CN103146492A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-06-12 | 青岛金王应用化学股份有限公司 | 一种低温灌蜡工艺 |
CN103146491B (zh) * | 2012-12-31 | 2019-01-01 | 青岛金王应用化学股份有限公司 | 一种100%大豆蜡蜡烛的制作工艺 |
CN103060102B (zh) * | 2013-01-28 | 2014-07-16 | 广东石油化工学院 | 一种彩焰蜡烛 |
AU2014302479A1 (en) | 2013-06-25 | 2015-12-24 | Scent2Market Inc. | Air freshener with clip |
US10039851B2 (en) * | 2014-01-28 | 2018-08-07 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Wax melt system |
US10363333B2 (en) | 2014-04-02 | 2019-07-30 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Wax warmer |
CN103992884A (zh) * | 2014-05-11 | 2014-08-20 | 青岛兰兰生物科技有限公司 | 一种净化空气的香薰蜡烛及其制备方法 |
EP3174561A4 (en) | 2014-07-30 | 2019-07-24 | GPCP IP Holdings LLC | AIR FRESH DISPENSERS, CARTRIDGES THEREOF, SYSTEMS AND METHOD |
US10524311B2 (en) | 2014-08-15 | 2019-12-31 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Wax warmers |
US9833534B2 (en) | 2015-08-21 | 2017-12-05 | Scent2Market, Inc. | Automotive vent freshener |
US10342886B2 (en) | 2016-01-26 | 2019-07-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Extruded wax melt and method of producing same |
US11021676B2 (en) | 2016-02-26 | 2021-06-01 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Coating compositions for oriented strand boards and associated methods of use |
CN105802740B (zh) * | 2016-03-22 | 2017-08-08 | 福建索邦化工有限公司 | 一种蜡烛颜料及其生产工艺 |
US10010638B2 (en) | 2016-06-14 | 2018-07-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Wax melt with filler |
EP3305333A1 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-11 | Eurvest S.A. | Meltable scented composition |
CN108587193B (zh) * | 2018-04-16 | 2021-05-11 | 江南大学 | 一种双分散型复合蜡乳液及其制备方法 |
US10519399B2 (en) | 2018-05-04 | 2019-12-31 | Lucy M. Campbell | Candle with scent |
CN108753468A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-11-06 | 福建索邦化工有限公司 | 一种抗阻燃蜡烛色料及制备方法 |
CN108690731A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-10-23 | 福建索邦化工有限公司 | 一种耐迁移蜡烛色料及制备方法 |
CN112138196B (zh) * | 2019-06-28 | 2023-01-31 | 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 | 凝胶空气清新剂及其制备方法 |
US20210139807A1 (en) * | 2019-11-11 | 2021-05-13 | Vanderbilt Chemicals, Llc | Liquid antioxidant composition |
CN114272423A (zh) * | 2021-12-25 | 2022-04-05 | 蔓莎(苏州)工艺制品有限公司 | 一种冷香锁香香薰 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2726526A (en) * | 1954-02-25 | 1955-12-13 | Standard Oil Co | Candles having reduced dripping properties |
US3091952A (en) | 1960-06-30 | 1963-06-04 | Sun Oil Co | Non-drip candles |
US3630697A (en) | 1969-07-09 | 1971-12-28 | Sun Oil Co | Wickless candles |
US3645705A (en) | 1970-03-03 | 1972-02-29 | Kolar Lab Inc | Transparent combustible material suitable for candle bodies |
US3844706A (en) | 1973-10-30 | 1974-10-29 | E Tsaras | Candles and manufacture thereof |
US4002706A (en) * | 1974-02-25 | 1977-01-11 | Dirk Jacobus Pretorius | Wax and wax blends |
US4110261A (en) | 1975-09-18 | 1978-08-29 | W & F Mfg. Co., Inc. | Fragrance-emitting article having a polymer-petroleum wax composition |
US4386904A (en) | 1980-12-16 | 1983-06-07 | Pegasus Candle Co., Ltd. | Colored flame candle |
JPS63214255A (ja) | 1987-03-03 | 1988-09-06 | 大槻 充 | 有効成分を含有させたロ−ソクを用いて行なう温熱療法 |
US5196200A (en) | 1991-04-25 | 1993-03-23 | International Flavors & Fragrances Inc. | Bisabolene-containing composition, process for preparing same, organoleptic uses thereof and uses thereof as insect repellent |
US5089469A (en) | 1991-04-25 | 1992-02-18 | International Flavors & Fragrances Inc. | Bisabolene-containing composition, process for preparing same, organoleptic uses thereof and uses thereof as insect repellent |
US5171329A (en) | 1991-10-09 | 1992-12-15 | Kuo-Lung Lin | Method for manufacturing a candle |
EP0871692B1 (en) | 1995-08-29 | 2002-06-12 | Penreco | Transparent gel candles |
CN1124877C (zh) | 1996-02-20 | 2003-10-22 | 潘佐勒产品公司 | 固态和半固态烃类凝胶及其用途 |
WO1997048784A1 (de) * | 1996-06-19 | 1997-12-24 | Schümann Sasol Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur herstellung eines gegenstandes auf paraffinbasis und gegenstand auf paraffinbasis |
US5783657A (en) | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
EP1027032B1 (en) | 1996-10-18 | 2006-03-08 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamide gels |
CN1182783A (zh) * | 1996-11-14 | 1998-05-27 | 金建新 | 雪花层蜡烛及其制造工艺 |
US6165234A (en) | 1998-03-26 | 2000-12-26 | Kanakkanatt; Sebastian V. | Thermally color-changing candles |
US5964905A (en) * | 1998-05-21 | 1999-10-12 | Sara Lee Corporation | Scented candle gel |
US6284007B1 (en) | 1998-08-12 | 2001-09-04 | Indiana Soybean Board, Inc. | Vegetable lipid-based composition and candle |
US6262153B1 (en) | 1998-10-12 | 2001-07-17 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Colored wax articles |
US6063144A (en) | 1999-02-23 | 2000-05-16 | Calzada; Jose Francisco | Non-paraffin candle composition |
US6544302B2 (en) | 1999-06-01 | 2003-04-08 | Bush Boake Allen | Composite candle compositions |
US6221115B1 (en) | 2000-02-01 | 2001-04-24 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Candle wax stabilized by a combination of UV absorber plus a selected hindered amine |
US6380285B1 (en) | 2000-02-01 | 2002-04-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Bloom-resistant benzotriazole UV absorbers and compositions stabilized therewith |
US6296674B1 (en) | 2000-02-01 | 2001-10-02 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Candle wax stabilized with red-shift benzotriazoles |
US6706081B2 (en) * | 2000-04-28 | 2004-03-16 | The Dial Corporation | Decorative candle |
CN1271765A (zh) * | 2000-05-04 | 2000-11-01 | 青岛金王轻工制品有限公司 | 硬质透明蜡及其制造方法 |
US6450802B1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-09-17 | Robb Steck | Decorative candles and method of making them |
US6544303B2 (en) * | 2001-01-25 | 2003-04-08 | Xanadu Candle International Limited | Heat activated perfume candle |
US6730137B2 (en) * | 2001-11-14 | 2004-05-04 | Bath & Body Works, Inc. | Vegetable oil candle |
-
2002
- 2002-08-13 US US10/217,899 patent/US7220288B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-08-12 CN CNB038220741A patent/CN100489074C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-12 ES ES03785258T patent/ES2282707T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-12 EP EP03785258A patent/EP1546296B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-12 AT AT03785258T patent/ATE354628T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-08-12 AU AU2003256413A patent/AU2003256413A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-12 WO PCT/US2003/025348 patent/WO2004015045A2/en active IP Right Grant
- 2003-08-12 MX MXPA05001653A patent/MXPA05001653A/es active IP Right Grant
- 2003-08-12 CA CA002495230A patent/CA2495230C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-08-12 DE DE60312011T patent/DE60312011D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-12-29 HK HK05112157.9A patent/HK1082758A1/zh unknown
-
2006
- 2006-02-17 HK HK06102120.3A patent/HK1081985A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1546296A4 (en) | 2005-09-14 |
WO2004015045A3 (en) | 2004-07-01 |
ATE354628T1 (de) | 2007-03-15 |
EP1546296B1 (en) | 2007-02-21 |
US20040031191A1 (en) | 2004-02-19 |
HK1081985A1 (en) | 2006-05-26 |
EP1546296A2 (en) | 2005-06-29 |
DE60312011D1 (de) | 2007-04-05 |
CA2495230A1 (en) | 2004-02-19 |
AU2003256413A8 (en) | 2004-02-25 |
CN1688681A (zh) | 2005-10-26 |
AU2003256413A1 (en) | 2004-02-25 |
CA2495230C (en) | 2009-05-12 |
MXPA05001653A (es) | 2006-05-12 |
US7220288B2 (en) | 2007-05-22 |
HK1082758A1 (zh) | 2006-06-16 |
CN100489074C (zh) | 2009-05-20 |
WO2004015045A2 (en) | 2004-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2282707T3 (es) | Proteccion de la fragancia de una vela de cera usando un antioxidante. | |
US6063144A (en) | Non-paraffin candle composition | |
US11661566B2 (en) | Wax compositions and the effect of metals on burn rates | |
US10179888B2 (en) | Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making | |
ES2256237T3 (es) | Vela de incenso. | |
US8999010B2 (en) | Transparent gel candle base | |
ES2381972T3 (es) | Composiciones de vela y velas fabricadas a partir de la misma | |
US20130236843A1 (en) | Solid olive oil candle and methods for the production thereof | |
US8894409B1 (en) | Colored flame candle | |
TW200827435A (en) | Partial acyl glyceride based biowaxes, biocandles prepared therefrom and their preparation methods | |
US20200080025A1 (en) | Wax formulations comprising high molecular weight synthetic linear primary alcohols | |
Yousefi | Therapy Candle for illnesses |