CN100489074C - 在蜡烛中使用抗氧剂保护香料 - Google Patents

在蜡烛中使用抗氧剂保护香料 Download PDF

Info

Publication number
CN100489074C
CN100489074C CNB038220741A CN03822074A CN100489074C CN 100489074 C CN100489074 C CN 100489074C CN B038220741 A CNB038220741 A CN B038220741A CN 03822074 A CN03822074 A CN 03822074A CN 100489074 C CN100489074 C CN 100489074C
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
candle
wax
oxidation inhibitor
spices
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB038220741A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1688681A (zh
Inventor
D·德阿密克
R·布莱克
D·佩尔曼
R·西格诺里洛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BELME Co
Original Assignee
BELME Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BELME Co filed Critical BELME Co
Publication of CN1688681A publication Critical patent/CN1688681A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100489074C publication Critical patent/CN100489074C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/02—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air by heating or combustion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A61L9/013—Deodorant compositions containing animal or plant extracts, or vegetable material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/02—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air by heating or combustion
    • A61L9/03—Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00—Candles
    • C11C5/002—Ingredients

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

公开了一种加香蜡烛和加香蜡烛蜡组合物，所述蜡烛蜡组合物包括石蜡、含抗氧剂的香料，有或无植物蜡和/或蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂。还公开了将抗氧剂掺入到加香蜡烛蜡组合物内的方法。

Description

在蜡烛中使用抗氧剂保护香料
发明领域
本发明涉及加香蜡烛，和特别地涉及加香蜡烛蜡组合物，它包括石蜡，含抗氧剂的香料，任选地植物蜡和/或蜂蜡，饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂。本发明还涉及将含抗氧剂的香料掺入到含各种用量石蜡的蜡烛蜡组合物中的方法。本发明的蜡烛蜡组合物保护加香蜡烛避免在其制造过程中和在其燃烧过程中因热和存在香料的结合导致的非所需的变化发生，和保护在蜡烛的烛芯内蜡的持续向上毛细运输的条件。
发明背景
数世纪来，早到公元前第8世纪，人们就已知道了蜡烛。在Ulmann工业化学大百科全书(Ulmann’s Encyclopedia of IndustrialChemistry)的第AS卷第29-30页公开了蜡烛的性质，从中看出蜡烛常由烷属烃、蜂蜡和硬脂精作为基本材料制造，和其中还可存在许多其它组分和添加剂。
多年来已被制造的烷属烃基蜡烛含有不可再生的燃料原料，其中包括石油衍生的烷属烃和微晶蜡以及其它石油基化学品。这些蜡可与各种比例的植物蜡和/或蜂蜡，例如大豆蜡或蜂蜡和饱和脂肪酸如硬脂酸与棕榈酸的混合物混合。
尽管含有可再生的燃料原料如植物蜡和牛油的蜡烛是所需的，且据报道在降低废气排放的情况下燃烧，但这种非石油基蜡在熔化蜡池内和附近处易于变色和易于发生与烛芯内降低的毛细蜡流动相关的降低的燃烧强度、
由于石蜡、植物蜡和混合蜡的蜡烛在商业上变得重要，已努力使所述蜡烛“稳定”。在Houston，1994召开的National Candle Association会议中，R.van der Vennet提交了关于“Antioxidants inWax-Replacement of BHT(在蜡中替代BHT的抗氧剂)”的论文，强调使用维生素E(生育酚)作为抗氧剂，防止当蜡被氧化时变黄。该论文还公开了抗氧剂的目的、其机理、分析、颜色和为获得最佳结果的抗氧剂的最大浓度。WO94/13736公开了同样的发明。
美国专利No.2726526公开了制造烷属烃基蜡烛的方法，当燃烧时，所述蜡烛具有降低的滴落倾向，该方法包括掺入约0.001％-0.1wt％的取代酚类化合物，例如基本上非氧化的熔融石蜡。
美国专利No.3645705教导了油和聚酰胺的透明可燃烛体材料。提及使用小量的气味遮盖剂、硬脂酸和5wt％的氧化抑制剂。
美国专利No.5171329公开了由黄油、调味剂、棕榈酸、丁基化羟基茴香醚和固化油组成的蜡烛。
美国专利No.5773091教导了处理表面以增加所述表面抗涂写标记的方法，该方法包括施加涂料材料到表面上的步骤。该涂料材料由水、矿物和合成蜡、UV光吸收剂、位阻胺、氨基醚和抗氧剂制造。
美国专利No.5879694公开了一种透明的刚性凝胶蜡烛，它包括烃油、烛芯和一种或多种热塑性橡胶的三嵌段、径向嵌段或多嵌段的共聚物，和任选地二嵌段共聚物。该蜡烛任选地含有抗氧剂、稳定剂、香料、着色剂、驱虫剂和阻燃剂。特别涉及使用0.01wt％的丁基化羟基甲苯作为抗氧剂。
美国专利No.6063144教导了一种基本上非烷属烃蜡烛，它包括烛芯和基本上由硬脂酸、植物衍生的蜡、一种植物油、一种香料，和一种氧化抑制剂组成的可燃的蜡烛蜡组合物。氧化抑制剂在组合物内的用量为0.01wt％-0.5wt％。术语“基本上非烷属烃”是指由至少95wt％植物或者要么天然来源的可再生资源和不大于5wt％烷属烃或者要么不可再生的资源衍生的材料组成的蜡烛。
美国专利No.6221115公开了一种蜡烛，它含有UV光吸收剂，优选苯并三唑和受阻胺的结合物。该结合物还含有抗氧剂。
美国专利No.6284007公开了一种由植物脂质体基组合物形成的蜡烛，所述植物脂质体基组合物由植物脂质体组分和石油蜡组成。
美国专利No.6296674公开了一种白色、染色、浸渍、未变香和/或变香的蜡烛，通过在其内掺入单独或与受阻胺和/或抗氧剂结合的红移的苯并三唑，该蜡烛被有效地稳定化，以对抗变色和褪色。
Robert H.Bedoukian的文章“Peroxide formation in AromaChemicals：The Effect of Chemica lSt ructrue and Antioxidants onProduct Integrity”教导了在空气的存在下，在许多常见的调味剂和香料化学品中过氧化物的形成，和添加抗氧剂如生育酚和丁基化羟基茴香醚到该化学品中用以防止过氧化物的形成。
本领域公知，在蜡烛的制造、储存和燃烧过程中，蜡烛香味的损失或改变是由来已久的问题。已长期寻求解决该问题。香料聚合可引起香味的释放，或者香味的改变，和它可降低蜡烛火焰的尺寸或者截断在烛芯内蜡的毛细流动，进而完全阻止燃烧。本发明的组合物及其制备方法提供解决该由来已久的问题。
上述参考文献无一教导了通过本发明组合物提供给蜡烛的优异的保护。提供给蜡烛的优异的保护将保护香料避免变色，损失香味的强度，或者经历聚合。香料聚合表示能引起蜡烛开隧道(tunneling)、烛芯堵塞、火焰减弱、降低的香味强度，和在蜡烛燃烧过程中发生的其它非所需的变化。在蜡烛的制造工艺过程中，保护香料也是重要的，因为该工艺涉及加热蜡和香料的结合物。
发明目的和概述
令人惊奇地和预料不到地发现，将抗氧剂中到高程度地增溶在香料或在稀释剂(所述稀释剂是香料中的相同稀释剂)内，然后将该溶液加入到香料中，和进一步添加含有溶解的抗氧剂的所得香料到蜡烛共混组合物中，导致具有突出性能的蜡烛蜡组合物。用本发明的蜡烛蜡组合物制造的蜡烛，保护蜡烛避免香料变色，以及避免在蜡烛制造和燃烧过程中出现的非所需的变化。
因此，本发明的目的是提供加香蜡烛的保护避免在其制造过程中和在蜡烛的燃烧过程中非所需的变化。
本发明更具体的目的是提供加香蜡烛蜡组合物，它包括石蜡、含溶解的抗氧剂的香料，有或无植物和/或动物蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂。
本发明另一目的是提供掺入抗氧剂和香料到蜡烛蜡组合物中的方法。
因此，在一方面中，本发明提供加香蜡烛蜡组合物，它包括介于10-90％的石蜡，介于0.1％-10wt％的含0.015％-2.5wt％抗氧剂的香料，有或无0％-90％的植物蜡和/或蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂。
在另一方面中，本发明提供掺入抗氧剂到加香蜡烛蜡组合物中的方法，所述方法包括下述步骤：(a)溶解抗氧剂在含稀释剂的香料中，形成含有溶解的抗氧剂的香料溶液，或者溶解抗氧剂到有机稀释剂中，所述有机稀释剂与对香料来说的相同，和添加抗氧剂的所得溶液到香料中或添加香料到抗氧剂溶液中，形成所述香料溶液，和(b)随后将所述香料溶液混到熔融的蜡烛中，形成加香蜡烛蜡组合物。
具体地说，本发明公开了以下内容：
1.一种加香蜡烛蜡组合物，它包括：10-90wt％的石蜡；香料；和在所述香料中溶解的抗氧剂，其中抗氧剂含量为0.015-2.5wt％；以及0-90wt％一种或多种选自植物蜡、蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂的物质，其中各组分含量之和为100wt％。
2.上款1的组合物，其中植物蜡是氢化植物油、阿拉延蜡、巴西棕榈蜡、甘蔗蜡或小烛树蜡或其混合物。
3.上款2的组合物，其中氢化植物油是氢化大豆油、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油或其混合物。
4.上款1的组合物，其中饱和脂肪酸是硬脂酸或棕榈酸或其混合物。
5.上款1的组合物，其中受阻胺是1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶、2，4-双[(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羟乙基氨基-s-三嗪)、双(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯、和2，4-双{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羟乙基氨基)-s-三嗪)-1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-辛氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-环己基氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-甲氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-辛氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-环己基氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶或其混合物。
6.上款1的组合物，其中添加剂是着色剂。
7.上款6的组合物，其中着色剂是油溶性染料或者颜料。
8.上款1的组合物，其中抗氧剂溶解在有机稀释剂中。
9.上款1的组合物，其中抗氧剂没有溶解在有机稀释剂中。
10.上款1的组合物，其中抗氧剂为0.1-0.75wt％。
11.上款1的组合物，其中抗氧剂为0.2-0.5wt％。
12.上款1的组合物，其中抗氧剂是叔丁基氢醌、3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸正十八烷酯、丁基化羟基茴香醚、苯酚双亚磷酸酯或丁基化羟基甲苯或其混合物。
13.上款1的组合物，其中香料是香料油或者香料化学品。
14.上款13的组合物，其中香料油是香辛料油或水果油或其混合物。
15.上款14的组合物，其中香辛料或者水果是罗勒、香柠檬、柑橘、香茅属或薄荷或其混合物。
16.上款13的组合物，其中香料化学品是苯甲醛、苯酚、肉桂醛及其酯、二烯烃或萜烯，或其混合物。
17.上款16的组合物，其中二烯烃是辛二烯或环己二烯。
18.上款1的组合物，其中香料为0.1％-10wt％。
19.上款1的组合物，其中香料为4％-8wt％。
20.上款1的组合物，其中香料为0.5％-5wt％。
21.上款13的组合物，其中香料溶解在有机稀释剂中。
22.上款21的组合物，其中稀释剂选自柠檬酸三乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯或邻苯二甲酸二乙酯或其混合物。
23.上款1的组合物，其中石蜡是中等烷属烃或微晶蜡。
24.制备上款1的加香蜡烛蜡组合物的方法，该方法包括下述步骤：(a)熔化10-90wt％的石蜡和0-90wt％的一种或多种选自植物蜡、蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂的物质，形成蜡烛熔体，(b)将香料溶解在有机稀释剂内，形成香料溶液，将抗氧剂溶解在香料溶液中，形成含溶解的抗氧剂的香料溶液，或将抗氧剂溶解在有机稀释剂内，形成抗氧剂溶液，然后将抗氧剂溶液加入到香料中，或者将香料加入到抗氧剂溶液中，形成含溶解的抗氧剂的香料溶液，(c)随后将含溶解的抗氧剂的香料溶液混到蜡烛熔体内，形成加香蜡烛蜡组合物。
25.一种加香蜡烛，它包括烛芯和上款1的蜡烛蜡组合物。
如下定义本发明中使用的术语：
术语蜡烛的“蜡基体”是指不含色料或香料的蜡烛的蜡状燃料部分。蜡烛基体的类型包括石蜡、植物蜡、蜂蜡和非常经常地它们的结合，如50％大豆蜡、50％石蜡和其它添加剂。在此处的蜡烛燃烧试验中使用的术语“燃烧周期”，是指在没有微风的情况下，在户内不受干扰地燃烧4小时。术语“蜡池”是指在蜡烛燃烧时变为液体且保持液体的蜡烛部分。该蜡池藉助毛细作用经烛芯将液体蜡供给火焰。术语“柱状蜡烛”是指通常直径为3英寸和高度为3英寸的数倍的自立式蜡烛。这些蜡烛通常被设计为通过其寿命的终止而完全燃烧。柱状蜡烛通常由较硬的蜡基体制造，所述较硬的蜡基体具有比许多其它类型的蜡烛高的熔融温度。术语“容器蜡烛”是指在蜡烛将在其内燃烧的容器内制造的任何蜡烛。这些容器通常由玻璃、锡或铝制造。最近，一些耐热塑料已用于制造某些这些容器。术语“茶光(tea light)”是指在杯内制造的小蜡烛。通常使用约直径1.5英寸和高度0.75英寸的蜡烛尺寸，来加热混合香料或作为置于装饰支架，例如染色玻璃或切割玻璃支架上的光源。
发明详述
本发明提供一种加香蜡烛，它含有不同比例的石蜡、香料、抗氧剂，任选地植物蜡和/或蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂。更具体地说，本发明提供一种加香蜡烛蜡组合物，它包括石蜡、含抗氧剂的香料，有或无植物蜡和/或蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂。本发明还提供掺入含抗氧剂的香料到蜡烛蜡组合物中的方法。
植物蜡是氢化植物油和阿拉延蜡、巴西棕榈蜡、甘蔗蜡和小烛树蜡。氢化植物油例如是氢化大豆油、氢化蓖麻油和氢化霍霍巴油。饱和脂肪酸例如是硬脂酸、棕榈酸及其混合物。石蜡是中等(medium)烷属烃，和可包括微晶蜡和其它石油基产品，例如石油和矿物油。石蜡的熔点介于1210F至1600F。
植物蜡和/或蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂在蜡烛蜡组合物内的用量为0％-90wt％，和石蜡的用量为约10％-90wt％。
植物蜡、蜂蜡、硬脂酸、棕榈酸和石蜡可商购。
可用于本发明的受阻胺是本领域公知的，和详细地公开于美国专利No.6221115中，其相关部分在此通过参考引入。受阻胺的实例是：1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶、2，4-双[(1-环已基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羟乙基氨基-s-三嗪)、双(1-环已基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯、和2，4-双{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羟乙基氨基)-s-三嗪)-1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-辛氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-环己基氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-甲氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-辛氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶和1-环己基氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶或其混合物。
香料是有或无稀释剂的香料油或者有或无稀释剂的香料化学品；所述香料可以是在蜡烛中使用以赋予气味、芳香味或香味的天然或合成材料。合适的天然和合成香料/调味剂物质包括分别在美国食品和药品管理局在Code of Federal Regulations的Title 21的Sections 172.510和172.515中列举的那些。合适的香料油例如香辛料油、花油和水果油。合适的香料化学品是例如苯甲醛、苯酚、肉桂醛及其酯、辛二烯、二烯烃、环己二烯和萜烯。合适的香料化学品还包括分别在Code of FederalRegulations的Title 21的Sections 172.510和172.515中所述的那些。本发明组合物中香料的用量为0.1-10wt％，优选4％-8wt％，和最优选0.5％-5wt％。香料可商购。
添加剂是产生所需颜色的着色剂如油溶性燃料和颜料。合适的颜料包括例如二氧化钛和氧化锌白；铜、青铜、和铝的金属粉末和碎片；和酞菁蓝、酞菁绿，和苯甲亚胺吡咯酮(azolone)基的黄色与红色颜料如颜料黄180和颜料红208作为颜色。至于在塑料和因此还在可燃蜡烛蜡组合物中使用的具有充足热稳定性的颜料和可溶性染料的全面公开内容，可参考“Plastics Additives and Modifiers Handbook”，J.Edenbaum(ed.)，Van Nostrand Reinhold，New York 1992的Chapter 63-Organic Colored Pigments(第884-899页)和Chapter65-Colors，Dyes(第913-919页)，在此通过参考引入。添加剂全部可商购。
抗氧剂是例如叔丁基氢醌、3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸正十八烷酯、丁基化羟基茴香醚、苯酚双亚磷酸酯、丁基化羟基甲苯和亚磷酸酯化合物。抗氧剂全部可商购。在本发明组合物中抗氧剂的有效用量为蜡烛重量的0.015％-2.5wt％，优选0.1-0.75wt％，和最优选0.2-0.5wt％。
通过结合除了香料和溶解的抗氧剂以外的组合物的各种成分，和加热它们，形成熔体，从而制备本发明的加香蜡烛蜡组合物。通过在含稀释剂的香料中溶解抗氧剂，或通过在稀释剂内溶解抗氧剂，然后添加该抗氧剂溶液到香料中或者添加香料到该抗氧剂溶液中，从而制备抗氧剂的独立的溶液。然后将含溶解的抗氧剂的这一香料溶液加入到熔体中，再将其放置在制造蜡烛的合适的模具内。可在被熔体围绕的合适的模具内放置烛芯，或者可在冷却和固化之后，在成型蜡烛内钻孔，然后将烛芯插入到该孔内。任何常规的纤维可用作烛芯，例如纤维素纤维或棉花。在玻璃模具的情况下，必须连接烛芯薄片。
根据下述方法添加抗氧剂：将香料溶解在稀释剂内，形成溶液，和将抗氧剂溶解在香料溶液内，或者将抗氧剂溶解在稀释剂内，形成抗氧剂溶液，然后将该抗氧剂溶液加入到香料中或者将香料加入到该抗氧剂溶液中，然后将含有香料和溶解的抗氧剂的所得溶液混到熔融蜡烛内。
稀释剂是有机物，例如柠檬酸三乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯和邻苯二甲酸二乙酯。所要求的稀释剂用量是溶解香料或抗氧剂所需的用量。
作为加入到本发明的蜡烛蜡组合物中的母料，抗氧剂可以是呈粉末、颗粒、粒料、液体、凝胶或片状形式，从而得到抗氧剂的预包装的单位剂量。抗氧剂的这一单位剂量可溶解在含稀释剂的香料中或者溶解在与香料用相同的稀释剂中，然后将抗氧剂溶液加入到香料中，或者将香料加入到抗氧剂溶液中，然后将含溶解的抗氧剂的香料溶液混到蜡烛基体内。
用本发明的蜡烛蜡组合物制造的蜡烛可以是单纯，即天然的，或者着色，即染色或加色的蜡烛。
使用用抗氧剂保护的本发明的香味蜡烛蜡组合物制造的蜡烛在防止下述非所需的变化方面是优异的：加香蜡的热诱导的变暗，在围绕燃烧烛芯的熔融蜡池内含香料的蜡的增加的粘度或胶凝，在香料内变色和沉淀的形成；在烛芯内熔融蜡的流动降低，和因此在燃烧周期过程中减少的火焰强度和降低的蜡池温度，以及减少的香味强度。该蜡烛还防止由于在蜡烛内的香料导致的聚合、结皮、开隧道和火焰减弱。
实施例
为了更清楚地描述本发明，提供下述实施例用于阐述本发明的目的和不解释为对本发明的限制。
原料
大豆蜡获自Cargil公司和石蜡获自Bxxon公司。单压、二压制和三压硬脂酸获自Cognis公司。香料获自Belmay公司。石蜡和微晶蜡获自Witco公司和蜡烛染料获自Clariant公司。
实施例1
使用抗氧剂，保护含香料和色料的烷属烃蜡烛
(未保护的蜡烛)-通过熔化50份氢化大豆油(大豆蜡)、45份石蜡和5份微晶蜡，从而制备蜡烛基体的蜡熔体。在1650F下维持该熔体，然后将香辛料油或水果油以4％-8wt％的浓度与溶剂红染料加入到该熔体内，和彻底搅拌该混合物。然后将该混合物放置在模具内，并使之冷却，和从模具中取出所形成的蜡烛。当燃烧时，该蜡烛显示出极端的色降解和变暗。最初为象牙色或奶油色的蜡池变化为浅橙棕色或巧克力褐色且香料变色。
(受保护的蜡烛)-使用与以上相同的工序，用相同的成分和以相同的浓度制备蜡烛熔体，且维持在1650F下。通过添加抗氧剂到己二酸二异丙酯稀释剂中，和在磁搅拌下，缓慢加热该混合物到80-900F，从而制备浓度为0.125％的抗氧剂叔丁基氢醌的独立的溶液。在抗氧剂完全溶解之后，使溶液冷却到室温，然后将其加入到香辛料油或水果油中，并剧烈搅拌。然后在1650F下，将含抗氧剂的香辛料油或水果油的溶液加入到上述蜡烛熔体中，和彻底搅拌该混合物。然后将该混合物放置在合适的模具内并使之冷却。从模具中分离出蜡烛且点亮。该蜡烛一旦燃烧则没有显示出香料、颜色或蜡池的任何变化。如上所述制备第二根蜡烛，所不同的是蜡烛含有0.25％浓度的叔丁基氢醌。该蜡烛当燃烧时在防止颜色、香料和蜡池变化方面最有效。
实施例2
使用抗氧剂，保护含10％二压或三压硬脂酸、香料和色料的石蜡。
(未保护的蜡烛)-与实施例1一样制备蜡烛，区别仅仅是蜡烛另外含有10％二压或三压硬脂酸。该蜡烛当燃烧时产生与实施例1一样相同的非所需的颜色、香料和蜡池变化，所不同的是特定的颜色变化不同。
(保护的蜡烛)-如上所述制备两根蜡烛，所不同的是该蜡烛含有浓度分别为0.25％和0.5％的叔丁基氢醌。用0.5％叔丁基氢醌制备的蜡烛防止颜色、香料和蜡池变化方面最有效。
实施例3
使用抗氧剂的混合物保护含香料和彩色染料的烷属烃蜡烛。
(未保护的蜡烛)-与实施例1一样制备数根蜡烛，所不同的是使用相应颜色的染料，独立地用红、蓝、绿、紫或橙色或其颜色的结合，使蜡烛着色。该蜡烛当燃烧时显示出颜色和香味的消失以及其它降解。
(保护的蜡烛)-如上所述制备数根蜡烛，所不同的是一些蜡烛含有浓度为0.25％的叔丁基氢醌和3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷酯的混合物，而其它蜡烛含有浓度为0.5％的相同混合物。当燃烧时，这些蜡烛显著地防止颜色和香味的消失以及其它降解。
实施例4
抗氧剂防止在天然蜡烛内蜡的聚合、开隧道和烛芯堵塞
(未保护的蜡烛)-与实施例1一样制备数根蜡烛。当燃烧时，蜡烛的蜡池在燃烧过程中显示出胶凝，和最终蜡池的外部边缘变为凝胶状和石蜡流动到烛芯上的速度变慢。
有时在池上形成表皮和完全截断蜡流动到烛芯上。当蜡的聚合继续时，烛芯变得堵塞和熔融蜡池的直径减少。持续燃烧和蜡的消耗导致称为开隧道的现象。也就是说，沿蜡烛中心向下形成隧道，这是因为蜡烛不能向外熔化到达蜡烛边缘，而与蜡烛是柱状或容器蜡烛无关。
(保护的蜡烛)-如上所述制备数根蜡烛，所不同的是一些蜡烛含有浓度为0.25％的叔丁基氢醌，而其它含有浓度为0.5％叔丁基氢醌。这些蜡烛当燃烧时显示出聚合、结皮、开隧道和火焰减弱的严重性的显著下降。
实施例5
使用抗氧剂，保护含香料化学品的石蜡、二压或三压硬脂酸蜡烛避免在燃烧过程中蜡的变色、聚合和烛芯堵塞。
(未保护的蜡烛)-与实施例1一样制备蜡烛，所不同的是蜡烛含有10wt％碘值大于0.5且含有浓度为0.25wt％的肉桂醛、甲基肉桂醛、丁子香酚和苧烯的独立的香料化学品的二压或三压硬脂酸。这些蜡烛当燃烧时在熔融蜡池内经历聚合，也就是说蜡增稠或在蜡池内形成沉淀，以及在各种华氏度下蜡池变色。聚合现象导致烛芯堵塞和火焰减弱。
(保护的蜡烛)-如上所述制备数根蜡烛，所不同的是蜡烛含有浓度为0.125％或0.25％的抗氧剂叔丁基氢醌。这些蜡烛当燃烧时显著降低烛芯截断的几率和严重度。
实施例6
使用抗氧剂保护聚碳酸酯蜡烛容器。
(未保护的蜡烛)-以与实施例1相同的浓度，使用相同的蜡和香料，制造小杯茶光(cup tea-light)蜡烛，所不同的是这些蜡烛另外含有10wt％二压或三压硬脂酸，和由聚碳酸酯的塑料材料，而不是由铝制造蜡烛杯。发现在三周内与蜡结合的香料引起混浊和聚碳酸酯材料的开裂。
(保护的蜡烛)-使用与以上所述相同的聚碳酸酯的塑料材料和各组分的相同浓度，制造小杯茶光蜡烛，所不同的是该蜡烛含有浓度为0.1％或0.2％的抗氧剂叔丁基氢醌。在三周的期间内，含0.1％叔丁基氢醌的蜡烛显示出非常少的杯劣化，而容纳含0.2％叔丁基氢醌的蜡烛的杯没有显示出劣化，也就是说，它们完全透明且没有显示出开裂。
实施例7
使用抗氧剂保护在蜡烛燃烧之中和之后在烷属烃蜡烛内香料的气味分布曲线。
(未保护的蜡烛)-使用相同的香料和蜡以相同的浓度，如与实施例1一样制备蜡烛。在燃烧周期之中和之后，这些蜡烛显示出燃烧或者辛辣气味，特别是在火焰熄灭之后。
(保护的蜡烛)-如上所述制备蜡烛，所不同的是蜡烛含有浓度为0.1％至0.2wt％的叔丁基氢醌。在燃烧周期之中和之后，这些蜡烛没有显示出任何令人不快的气味，特别是在火焰熄灭之后。
实施例8
使用抗氧剂，保护含香料的石蜡、二压或三压硬脂酸蜡烛避免在燃烧过程中的变色、聚合和烛芯堵塞。
(未保护的蜡烛)-如实施例1一样制备蜡烛，所不同的是蜡烛含有10wt％碘值大于0.5且还含有浓度为5wt％的香辛料油或水果油的二压或三压硬脂酸。这些蜡烛一旦燃烧，则显示出蜡的变色、聚合、烛芯堵塞和香料变色。
(保护的蜡烛)-如上所述制备数根蜡烛，所不同的是蜡烛含有浓度为2.5％的抗氧剂叔丁基氢醌。这些蜡烛一旦燃烧没有显示出蜡的变色、聚合、烛芯堵塞或香料变色。

Claims (25)

1.一种加香蜡烛蜡组合物，它包括：10-90wt％的石蜡；香料；和在所述香料中溶解的抗氧剂，其中抗氧剂含量为0.015-2.5wt％；以及0-90wt％一种或多种选自植物蜡、蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂的物质，其中各组分含量之和为100wt％。
2.权利要求1的组合物，其中植物蜡是氢化植物油、阿拉延蜡、巴西棕榈蜡、甘蔗蜡或小烛树蜡或其混合物。
3.权利要求2的组合物，其中氢化植物油是氢化大豆油、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油或其混合物。
4.权利要求1的组合物，其中饱和脂肪酸是硬脂酸或棕榈酸或其混合物。
5.权利要求1的组合物，其中受阻胺是1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-十八烷酰基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶、2，4-双[(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羟乙基氨基-s-三嗪)、双(1-环己基氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)琥珀酸酯、双(1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯、和2，4-双{N-[1-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基]-N-丁基氨基}-6-(2-羟乙基氨基)-s-三嗪)-1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-甲氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-辛氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-环己基氧基-4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-甲氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-辛氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶、1-环己基氧基-4-氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶或其混合物。
6.权利要求1的组合物，其中添加剂是着色剂。
7.权利要求6的组合物，其中着色剂是油溶性染料或者颜料。
8.权利要求1的组合物，其中抗氧剂溶解在有机稀释剂中。
9.权利要求1的组合物，其中抗氧剂没有溶解在有机稀释剂中。
10.权利要求1的组合物，其中抗氧剂为0.1-0.75wt％。
11.权利要求1的组合物，其中抗氧剂为0.2-0.5wt％。
12.权利要求1的组合物，其中抗氧剂是叔丁基氢醌、3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸正十八烷酯、丁基化羟基茴香醚、苯酚双亚磷酸酯或丁基化羟基甲苯或其混合物。
13.权利要求1的组合物，其中香料是香料油或者香料化学品。
14.权利要求13的组合物，其中香料油是香辛料油或水果油或其混合物。
15.权利要求14的组合物，其中香辛料或者水果是罗勒、香柠檬、柑橘、香茅属或薄荷或其混合物。
16.权利要求13的组合物，其中香料化学品是苯甲醛、苯酚、肉桂醛及其酯、二烯烃或萜烯，或其混合物。
17.权利要求16的组合物，其中二烯烃是辛二烯或环己二烯。
18.权利要求1的组合物，其中香料为0.1％-10wt％。
19.权利要求1的组合物，其中香料为4％-8wt％。
20.权利要求1的组合物，其中香料为0.5％-5wt％。
21.权利要求13的组合物，其中香料溶解在有机稀释剂中。
22.权利要求21的组合物，其中稀释剂选自柠檬酸三乙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯或邻苯二甲酸二乙酯或其混合物。
23.权利要求1的组合物，其中石蜡是中等烷属烃或微晶蜡。
24.制备权利要求1的加香蜡烛蜡组合物的方法，该方法包括下述步骤：(a)熔化10-90wt％的石蜡和0-90wt％的一种或多种选自植物蜡、蜂蜡、饱和脂肪酸、受阻胺和添加剂的物质，形成蜡烛熔体，(b)将香料溶解在有机稀释剂内，形成香料溶液，将抗氧剂溶解在香料溶液中，形成含溶解的抗氧剂的香料溶液，或将抗氧剂溶解在有机稀释剂内，形成抗氧剂溶液，然后将抗氧剂溶液加入到香料中，或者将香料加入到抗氧剂溶液中，形成含溶解的抗氧剂的香料溶液，(c)随后将含溶解的抗氧剂的香料溶液混到蜡烛熔体内，形成加香蜡烛蜡组合物。
25.一种加香蜡烛，它包括烛芯和权利要求1的蜡烛蜡组合物。
CNB038220741A 2002-08-13 2003-08-12 在蜡烛中使用抗氧剂保护香料 Expired - Fee Related CN100489074C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/217,899 US7220288B2 (en) 2002-08-13 2002-08-13 Protection of fragrance in a wax candle using an antioxidant
US10/217,899 2002-08-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1688681A CN1688681A (zh) 2005-10-26
CN100489074C true CN100489074C (zh) 2009-05-20

Family

ID=31714454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB038220741A Expired - Fee Related CN100489074C (zh) 2002-08-13 2003-08-12 在蜡烛中使用抗氧剂保护香料

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7220288B2 (zh)
EP (1) EP1546296B1 (zh)
CN (1) CN100489074C (zh)
AT (1) ATE354628T1 (zh)
AU (1) AU2003256413A1 (zh)
CA (1) CA2495230C (zh)
DE (1) DE60312011D1 (zh)
ES (1) ES2282707T3 (zh)
HK (2) HK1082758A1 (zh)
MX (1) MXPA05001653A (zh)
WO (1) WO2004015045A2 (zh)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040241195A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-02 The Procter & Gamble Company Volatile material-containing compositions
US20050274062A1 (en) * 2004-06-09 2005-12-15 Sharon Yingst Candle using solidified skin care agents for fuel, and providing skin care liquid as an operational end product
US7604671B2 (en) * 2004-06-30 2009-10-20 Givaudan Fragrances Corporation Perfumery for improved cold throw and burn in candle systems
US7510584B2 (en) * 2004-10-13 2009-03-31 Daniel S. Cap Acetylated wax compositions and articles containing them
EP2993168B1 (en) * 2004-11-02 2017-05-17 Basf Se Process for the synthesis of n-alkoxyamines
US20060107870A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-25 Drexell Barnes Ski wax formulation
US20080282602A1 (en) * 2005-02-22 2008-11-20 Yingst Sharon K Therapeutic Skin Treatment Composition and Method
US7588607B1 (en) 2005-03-16 2009-09-15 Daniel S. Cap Candlewax compositions with improved scent-throw
US20070094917A1 (en) * 2005-10-19 2007-05-03 Blyth Inc. Container candle with mottled appearance
DE102007056570A1 (de) * 2007-11-23 2009-05-28 Goldmann Produktion Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Färbung von Kerzen mit Metallpigmenten
US20090184283A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Deborah Duen Ling Chung Antioxidants for phase change ability and thermal stability enhancement
US20090300978A1 (en) * 2008-06-10 2009-12-10 Marybeth Gardam Combustible fuel article and methods of manufacture and use thereof
US20130084535A1 (en) 2010-03-26 2013-04-04 Symrise Ag Multi-colored, multi-scented candle
US9249375B2 (en) 2010-08-31 2016-02-02 Rareearth, Llc Decorative candle and method
US8485814B2 (en) * 2010-08-31 2013-07-16 Rareearth, Llc Decorative candle and method
CA2853476A1 (en) * 2011-10-28 2013-05-02 Verutek Technologies, Inc. Natural volatile plant oils to repel arthropods
US20130236843A1 (en) * 2012-03-07 2013-09-12 Ner Lamea Ltd. Solid olive oil candle and methods for the production thereof
CN103146492A (zh) * 2012-12-31 2013-06-12 青岛金王应用化学股份有限公司 一种低温灌蜡工艺
CN103146491B (zh) * 2012-12-31 2019-01-01 青岛金王应用化学股份有限公司 一种100%大豆蜡蜡烛的制作工艺
CN103060102B (zh) * 2013-01-28 2014-07-16 广东石油化工学院 一种彩焰蜡烛
JP2016528957A (ja) 2013-06-25 2016-09-23 セント２マーケット インコーポレイテッドＳｃｅｎｔ２Ｍａｒｋｅｔ Ｉｎｃ． クリップ付きエアフレッシュナー
US10039851B2 (en) * 2014-01-28 2018-08-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Wax melt system
US10363333B2 (en) 2014-04-02 2019-07-30 S.C. Johnson & Son, Inc. Wax warmer
CN103992884A (zh) * 2014-05-11 2014-08-20 青岛兰兰生物科技有限公司 一种净化空气的香薰蜡烛及其制备方法
WO2016019074A1 (en) 2014-07-30 2016-02-04 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Air freshener dispensers, cartridges therefor, systems, and methods
US10524311B2 (en) 2014-08-15 2019-12-31 S.C. Johnson & Son, Inc. Wax warmers
US9833534B2 (en) 2015-08-21 2017-12-05 Scent2Market, Inc. Automotive vent freshener
US10342886B2 (en) 2016-01-26 2019-07-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Extruded wax melt and method of producing same
WO2017146936A1 (en) 2016-02-26 2017-08-31 Exxonmobil Research And Engineering Company Coating compositions for oriented strand boards and associated methods of use
CN105802740B (zh) * 2016-03-22 2017-08-08 福建索邦化工有限公司 一种蜡烛颜料及其生产工艺
US10010638B2 (en) 2016-06-14 2018-07-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Wax melt with filler
EP3305333A1 (en) * 2016-10-04 2018-04-11 Eurvest S.A. Meltable scented composition
CN108587193B (zh) * 2018-04-16 2021-05-11 江南大学 一种双分散型复合蜡乳液及其制备方法
US10519399B2 (en) 2018-05-04 2019-12-31 Lucy M. Campbell Candle with scent
CN108690731A (zh) * 2018-06-20 2018-10-23 福建索邦化工有限公司 一种耐迁移蜡烛色料及制备方法
CN108753468A (zh) * 2018-06-20 2018-11-06 福建索邦化工有限公司 一种抗阻燃蜡烛色料及制备方法
CN112138196B (zh) * 2019-06-28 2023-01-31 广东爱车小屋电子商务科技有限公司 凝胶空气清新剂及其制备方法
WO2021096837A1 (en) * 2019-11-11 2021-05-20 Vanderbilt Chemicals, Llc Liquid antioxidant composition
CN114272423A (zh) * 2021-12-25 2022-04-05 蔓莎(苏州)工艺制品有限公司 一种冷香锁香香薰

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1182783A (zh) * 1996-11-14 1998-05-27 金建新 雪花层蜡烛及其制造工艺
US6063144A (en) * 1999-02-23 2000-05-16 Calzada; Jose Francisco Non-paraffin candle composition
CN1271765A (zh) * 2000-05-04 2000-11-01 青岛金王轻工制品有限公司 硬质透明蜡及其制造方法
US6221115B1 (en) * 2000-02-01 2001-04-24 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized by a combination of UV absorber plus a selected hindered amine

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2726526A (en) * 1954-02-25 1955-12-13 Standard Oil Co Candles having reduced dripping properties
US3091952A (en) 1960-06-30 1963-06-04 Sun Oil Co Non-drip candles
US3630697A (en) 1969-07-09 1971-12-28 Sun Oil Co Wickless candles
US3645705A (en) 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
US3844706A (en) 1973-10-30 1974-10-29 E Tsaras Candles and manufacture thereof
US4002706A (en) * 1974-02-25 1977-01-11 Dirk Jacobus Pretorius Wax and wax blends
US4110261A (en) 1975-09-18 1978-08-29 W & F Mfg. Co., Inc. Fragrance-emitting article having a polymer-petroleum wax composition
US4386904A (en) 1980-12-16 1983-06-07 Pegasus Candle Co., Ltd. Colored flame candle
JPS63214255A (ja) 1987-03-03 1988-09-06 大槻　充 有効成分を含有させたロ−ソクを用いて行なう温熱療法
US5089469A (en) 1991-04-25 1992-02-18 International Flavors & Fragrances Inc. Bisabolene-containing composition, process for preparing same, organoleptic uses thereof and uses thereof as insect repellent
US5196200A (en) 1991-04-25 1993-03-23 International Flavors & Fragrances Inc. Bisabolene-containing composition, process for preparing same, organoleptic uses thereof and uses thereof as insect repellent
US5171329A (en) 1991-10-09 1992-12-15 Kuo-Lung Lin Method for manufacturing a candle
WO1997008282A1 (en) 1995-08-29 1997-03-06 Pennzoil Products Company Transparent gel candles
IL125801A0 (en) 1996-02-20 1999-04-11 Pennzoil Prod Co Solid and semi-solid hydrocarbon gels and uses thereof
PL191147B1 (pl) * 1996-06-19 2006-03-31 Schuemann Sasol Gmbh Sposób wytwarzania koncentratu środka zapachowego i wyrobu zawierającego ten koncentrat oraz wyrób zawierający koncentrat środka zapachowego, a zwłaszcza świeca z udziałem parafiny
US5783657A (en) 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
BR9712342A (pt) 1996-10-18 2000-10-31 Union Camp Corp Géis de poliamida terminados em éster
US6165234A (en) 1998-03-26 2000-12-26 Kanakkanatt; Sebastian V. Thermally color-changing candles
US5964905A (en) * 1998-05-21 1999-10-12 Sara Lee Corporation Scented candle gel
US6284007B1 (en) 1998-08-12 2001-09-04 Indiana Soybean Board, Inc. Vegetable lipid-based composition and candle
US6262153B1 (en) 1998-10-12 2001-07-17 Clariant Finance (Bvi) Limited Colored wax articles
US6544302B2 (en) 1999-06-01 2003-04-08 Bush Boake Allen Composite candle compositions
US6296674B1 (en) 2000-02-01 2001-10-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized with red-shift benzotriazoles
US6380285B1 (en) 2000-02-01 2002-04-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Bloom-resistant benzotriazole UV absorbers and compositions stabilized therewith
CA2345506A1 (en) * 2000-04-28 2001-10-28 Deann Davis Decorative candle
US6450802B1 (en) * 2000-12-05 2002-09-17 Robb Steck Decorative candles and method of making them
US6544303B2 (en) * 2001-01-25 2003-04-08 Xanadu Candle International Limited Heat activated perfume candle
US6730137B2 (en) * 2001-11-14 2004-05-04 Bath & Body Works, Inc. Vegetable oil candle

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1182783A (zh) * 1996-11-14 1998-05-27 金建新 雪花层蜡烛及其制造工艺
US6063144A (en) * 1999-02-23 2000-05-16 Calzada; Jose Francisco Non-paraffin candle composition
US6221115B1 (en) * 2000-02-01 2001-04-24 Ciba Specialty Chemicals Corporation Candle wax stabilized by a combination of UV absorber plus a selected hindered amine
CN1271765A (zh) * 2000-05-04 2000-11-01 青岛金王轻工制品有限公司 硬质透明蜡及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003256413A1 (en) 2004-02-25
MXPA05001653A (es) 2006-05-12
ES2282707T3 (es) 2007-10-16
DE60312011D1 (de) 2007-04-05
WO2004015045A2 (en) 2004-02-19
ATE354628T1 (de) 2007-03-15
CA2495230C (en) 2009-05-12
US7220288B2 (en) 2007-05-22
WO2004015045A3 (en) 2004-07-01
EP1546296B1 (en) 2007-02-21
EP1546296A2 (en) 2005-06-29
HK1081985A1 (en) 2006-05-26
CA2495230A1 (en) 2004-02-19
EP1546296A4 (en) 2005-09-14
US20040031191A1 (en) 2004-02-19
AU2003256413A8 (en) 2004-02-25
CN1688681A (zh) 2005-10-26
HK1082758A1 (zh) 2006-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100489074C (zh) 在蜡烛中使用抗氧剂保护香料
US6645261B2 (en) Triacylglycerol-based alternative to paraffin wax
US11661566B2 (en) Wax compositions and the effect of metals on burn rates
US5843194A (en) Clear gel formulation for use in transparent candles
EP1856208B1 (en) Wax composition containing metathesis products and method for making an article by extrusion thereof
EP2121846B1 (en) Wax compositions and methods of preparing wax compositions
US20030017431A1 (en) Vegetable oil based wax compositions
US20070039237A1 (en) Triacylglycerol based wax composition
MXPA04006528A (es) Vela comprimida de multiples capas y metodo para su elaboracion.
US10179888B2 (en) Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making
EP1776868A1 (en) Container candle with mottled appearance
CA2503766C (en) Clean-burning fragrance candle with consistent flame size and burn rate
US20020024168A1 (en) Decorative candle
US7018432B2 (en) Candle composition and candles made therefrom
US11203730B2 (en) Wax compositions and dissipation factor
US20200095519A1 (en) Wax compositions and surface tension
CN108264968A (zh) 一种可挥发芳香气味的彩焰环保装饰蜡烛
CN109943415A (zh) 蜡烛用油脂组合物
KR20040032490A (ko) 야광 방향제 및 그 제조방법
KR20050014340A (ko) 발향 색연필의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1081985

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1081985

Country of ref document: HK

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090520

Termination date: 20150812

EXPY Termination of patent right or utility model