ES2275519T3 - Sonda de fibra optica para el analisis fotoacustico de materiales. - Google Patents

Sonda de fibra optica para el analisis fotoacustico de materiales. Download PDF

Info

Publication number
ES2275519T3
ES2275519T3 ES00940650T ES00940650T ES2275519T3 ES 2275519 T3 ES2275519 T3 ES 2275519T3 ES 00940650 T ES00940650 T ES 00940650T ES 00940650 T ES00940650 T ES 00940650T ES 2275519 T3 ES2275519 T3 ES 2275519T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
core
signal
probe
fiber
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00940650T
Other languages
English (en)
Inventor
Timothy Noel Mills
Paul Beard
David Delphy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University College London
Original Assignee
University College London
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University College London filed Critical University College London
Application granted granted Critical
Publication of ES2275519T3 publication Critical patent/ES2275519T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/1702Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated with opto-acoustic detection, e.g. for gases or analysing solids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Laser Surgery Devices (AREA)
  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
  • Length Measuring Devices Characterised By Use Of Acoustic Means (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

Una sonda (12) para excitar una muestra con el fin de producir una señal acústica y analizar la señal, que comprende: una fuente de excitación (30), adaptada para proporcionar una salida (20) de láser pulsado; una fibra óptica que tiene un núcleo (40, 42) y un revestimiento exterior (44), en la cual la salida de láser pulsado se suministra al núcleo (40, 42) en un primer extremo de la fibra óptica, y en el segundo extremo de la fibra óptica se dispone una película interferométrica (18), la cual es sustancialmente transparente a los pulsos del láser, una señal producida la muestra que modula el espesor de la película (18); y un montaje (30) de fuente y detector de luz, el cual está adaptado para proporcionar una señal interferométrica (24) al núcleo en el primer extremo de la fibra, y para detectar la señal reflejada modulada (26, 28) recibida desde el núcleo, caracterizada porque el núcleo comprende un núcleo interno central (40) y un núcleo externo concéntrico (42), porque la salida (20) de láser pulsado se suministra al núcleo externo (42) en el primer extremo de la fibra óptica, y porque el montaje (30) de fuente y detector de luz está adaptado para suministrar una señal interferométrica (24) al núcleo interno (40) en el primer extremo de la fibra, y para detectar la señal reflejada modulada (26, 28) recibida desde el núcleo interno (40).

Description

Sonda de fibra óptica para el análisis fotoacústico de materiales.
Esta invención se refiere a sondas de fibra óptica para excitar una muestra con el fin de producir señales para su análisis. Estas señales pueden comprender ondas fotoacústicas y/o fototérmicas.
Se han propuesto tales sondas para la caracterización de tejido arterial previamente al tratamiento de vasos sanguíneos estrechados, por ejemplo los causados por un ateroma. Se han propuesto señales de láser pulsado como señales de excitación, que generan una señal acústica a través de los efectos de expansión térmica en el interior de la muestra. Se han propuesto señales de excitación de diferentes longitudes de onda con el fin de generar una firma fotoacústica que transporte los diferentes tipos de información relativos a la muestra.
Por ejemplo, se ha encontrado que se pueden analizar las señales fotoacústicas generadas por la excitación de un láser de longitud de onda de alrededor de 450 nm (por ejemplo, 436 y 461 nm) para detectar la presencia de un ateroma, en base a la diferente atenuación de la señal de excitación en el ateroma y en el tejido normal. Alternativamente, se puede emplear una señal de excitación de longitud de onda mayor, por ejemplo 530 nm, para permitir la medida del espesor de la muestra. A esta longitud de onda, la señal de excitación penetra a través de la muestra, y el análisis temporal de las señales generadas en las fronteras entre las capas de tejido permite realizar el cálculo del espesor.
El análisis del tejido arterial mediante la utilización de la excitación por un láser pulsado para generar señales acústicas y térmicas se discute en detalle en el artículo "Characterizacion of post mortem arterial tissue using time-resolved photoacustic spectroscopy at 436, 461 and 532 nm" en Phys. Med. Biol. 42 (1997), páginas 177-198.
Un diseño de una sonda de fibra óptica adecuada para el análisis de muestras tal como el descrito anteriormente se divulga en el artículo "Optical fiber potoacustic-phototermal probe", publicado en Optics Letters Vol 23, nº 15 del 1 de agosto de 1998. La sonda comprende una fibra óptica multimodal con un sensor de película de polímero Fabry-Perot transparente, montado en su extremo distal, el cual se coloca en contacto con la muestra para su análisis. Se lanzan pulsos ópticos dentro de la fibra y se absorben el blanco, dando como resultado la generación de ondas termoelásticas ultrasónicas para su detección por el sensor.
Un problema con el diseño de sondas descrito anteriormente es que la longitud de onda de la señal acústica generada puede ser pequeña en comparación con el diámetro de la región de detección, la cual se define por el diámetro del núcleo de la fibra multimodal. Como resultado, el interferómetro puede no detectar señales con un ángulo de entrada oblicuo, por ejemplo, señales de ondas de borde que aparecen debido efectos de difracción.
De acuerdo con la invención, se proporciona una sonda para la excitación de una muestra con el fin de producir una señal acústica y para el análisis de la señal, que comprende: una fuente de excitación adaptada para proporcionar una salida de láser pulsado; una fibra óptica que tiene un núcleo y un revestimiento exterior, la salida de láser pulsado se suministra al núcleo en un primer extremo de la fibra óptica, mientras que el segundo extremo de la fibra óptica está dotado de una película interferométrica, la cual es sustancialmente transparente a los pulsos del láser, una señal producida en la muestra que modula el espesor de la película; y un montaje de fuente y detector de luz, adaptado para proporcionar una señal interferométrica (24) al núcleo en un primer extremo de la fibra, y para detectar la señal reflejada modulada recibida desde el núcleo, en la cual el núcleo comprende un núcleo interno central y un núcleo externo concéntrico, en la que la salida de láser pulsado se suministra al núcleo externo en un primer extremo de la fibra óptica, y en la que el montaje de fuente y detector de luz está adaptado para proporcionar una señal interferométrica al núcleo interno en un primer extremo de la fibra, y para detectar la señal reflejada modulada recibida desde el núcleo interno.
La sonda de la invención tiene un núcleo interno pequeño, el cual actúa como la parte detectora de la sonda, mientras que tiene, a la vez, un núcleo externo concéntrico mayor para transportar los pulsos del láser de excitación. La sonda es, por lo tanto, capaz de transportar la señal de la energía requerida para excitar la muestra, mientras que proporciona, asimismo, un área de detección pequeña, definida por el núcleo interno central. Esto incrementa el intervalo de frecuencias de las señales que pueden ser detectadas en ángulos de incidencia distintos del normal. De acuerdo con esto, la sensibilidad del dispositivo se incrementa para cambios en las características temporales de la señal. La señal puede comprender una onda acústica o una onda térmica.
Preferiblemente, el núcleo interno es una fibra monomodal, la cual puede tener un diámetro inferior a
10 \mum, y preferiblemente alrededor de 6 \mum. Esto puede dar como resultado una sonda de análisis que tiene un área activa inferior a 10 \mum. Esto permite que la función de análisis de la sonda pueda responder a componentes de onda plana y a componentes de onda de borde de la señal acústica generada.
Un posible uso de la sonda se encuentra en el equipo de examen médico para la caracterización de tejidos biológicos, por ejemplo tejido arterial.
La invención se describirá a continuación mediante un ejemplo, en referencia al dibujo adjunto, el cual presenta una sonda de la invención utilizada para el análisis de una muestra.
La figura presenta una muestra 10 para su análisis mediante la sonda 12 de la invención. La sonda 12 comprende una fibra óptica 14, que tiene una cara terminal 16 cortada y pulida, contra la que se sitúa una película interferométrica 18 de polímero. La película 18 de polímero es transparente, con el fin de que los pulsos de excitación del láser, representados esquemáticamente en la figura por las fechas 20, puedan introducirse dentro de la muestra 10 a través de la película 18. Estos pulsos 20 pueden comprender pulsos ópticos de nanosegundos, submilijulios, que se absorben en la muestra biológica 10 produciendo, por lo tanto, ondas térmicas con una duración típica en el orden de unos pocos cientos de milisegundos. Dentro de la muestra 10 se produce una expansión térmica rápida, que genera ondas termoelásticas ultrasónicas, con una duración típica de algunos cientos de nanosegundos. Las ondas termoelásticas comprenden una señal acústica 22, la cual modula el espesor de la película 18. Por supuesto, se pueden utilizar otras señales de excitación, dependiendo de la naturaleza de la muestra sujeta a análisis.
El interferómetro definido por la película 18 se ilumina mediante una luz lanzada dentro de la fibra desde una fuente de láser de baja potencia de ondas continuas. La onda acústica 22 modula el espesor de la película 18 y, por lo tanto, la diferencia de fase óptica entre las reflexiones desde las dos caras de la película. De modo similar, las ondas térmicas modulan el espesor óptico de la película, el cual es detectable, asimismo, como resultado de las diferencias de fase óptica. En cada caso, se produce la correspondiente modulación en intensidad de la luz reflejada desde la película detectora, la cual es detectada a su vez. Las reflexiones tienen lugar en las dos caras de la película 18, como resultado del desacoplamiento entre los índices de refracción a ambos lados de la película. Se pueden aplicar recubrimientos reflexivos dialécticos, selectivos a la longitud de onda, sobre las caras de la película 18, los cuales son transparentes a los pulsos de excitación pero reflejan las longitudes de onda de la señal de ondas continua. En la figura se muestra esquemáticamente una señal luminosa incidente 24, y las dos señales reflejadas 26, 28.
Los pulsos de excitación del láser 20 se producen mediante un láser conmutado Q de Nd:YAG de doble frecuencia, que opera a 532 nm, o mediante un láser de colorante sintonizable. El láser forma parte de una fuente de excitación y de un montaje 30 de fuente/detector de luz, el cual proporciona, asimismo, la salida de onda continua para interrogar al interferómetro. Esta salida de onda continua se puede derivar desde una fuente de onda continua sintonizable, tal como un láser de diodo.
Los pulsos de excitación 20 pueden tener una longitud de onda que se selecciona dependiendo de las características de la muestra 10 que se desee analizar, y de la naturaleza de la muestra. Por ejemplo, los pulsos pueden tener una longitud de onda tal que penetre en la totalidad del espesor de la muestra 10. En este caso, las ondas termoelásticas se generarán en las dos superficies de la muestra 10, y el montaje de detección podrá permitir, entonces, el cálculo del espesor de la muestra. Alternativamente, se podría escoger una longitud de onda de excitación para generar diferentes señales termoelásticas, dependiendo de las características de atenuación de la muestra 10, lo cual puede permitir al operador distinguir entre tejido biológico normal y anormal, por ejemplo entre tejido arterial normal y anormal.
El montaje de detección de la unidad 30 puede comprender un fotodiodo pin de silicio, cuya salida se muestra preferiblemente en un osciloscopio.
Hasta aquí, la construcción de la sonda es conocida. De acuerdo con la invención, la fibra óptica 14 comprende un núcleo interno central 40, un núcleo externo concéntrico 42, y un revestimiento exterior 44. Tales fibras de doble núcleo concéntrico se conocen por su uso en otras aplicaciones, tales como láseres de fibra óptica y amplificadores láser. Por lo tanto, el método de construcción de tales fibras no se describirá. La salida 20 de láser pulsado se suministra al núcleo externo 42 mediante la unidad 30, mientras que la señal de interrogación 24 se suministra al núcleo interno 40 mediante la unidad 30. La señal reflejada modulada, suministrada por la película interferométrica 18, se transmite a lo largo del núcleo interno 40 hacia la parte detectora de la unidad 30.
El tamaño de punto de la fuente de onda continua interrogadora se enfoca para acoplarse al diámetro del núcleo de la fibra interna, y el tamaño de punto de los pulsos de excitación corresponde con el diámetro externo de la fibra. Parte de la energía de los pulsos de excitación viajará a lo largo de núcleo central, pero la selección de diferentes longitudes de onda para la señal de excitación y para la señal de interrogación permitirá que detector 30 distinga entre aquellas señales mediante el uso de análisis espectral.
Se puede emplear un aparato convencional para lanzar las señales de excitación e interrogación dentro de la fibra, por ejemplo mediante el uso de espejos semiplateados para combinar las señales de ambas fuentes.
El núcleo interno 40 define, preferiblemente, una fibra monomodal, mientras que núcleo externo 42 actúa como recubrimiento del núcleo interno. Para este propósito, el núcleo interno 40 tiene un índice de refracción superior al del núcleo externo 42. El núcleo externo 42 es capaz de transportar señales de mayor energía, y el recubrimiento externo 44 tiene un índice de refracción inferior al del núcleo externo 42.
El núcleo interno 40 tiene, preferiblemente, un diámetro de entre 5 y 10 \mum, mientras que núcleo externo tiene un diámetro de, aproximadamente,
250 \mum.
La utilización de un núcleo interno físicamente pequeño y preferiblemente monomodal como medio de transporte para las señales interferométricas permite que el dispositivo de detección tenga un área activa pequeña. Esto permite que el dispositivo detecte señales de entrada dentro de un amplio intervalo de longitudes de onda en ángulos de incidencia distintos del normal. Las señales de entrada que entran en el sensor en un ángulo con respecto al eje longitudinal del sensor se integrarán sobre el área activa del sensor y, como resultado, un área activa inferior mejora las características direccionales del sensor. La señal de excitación provoca que la muestra produzca componentes de onda plana y de onda de borde. La componente de onda de borde es una onda de rarefacción generada en el borde externo de la envolvente de la señal de excitación. La componente de onda de borde y la componente de onda plana transportan distinta información relativa a la muestra sujeta a análisis. La sonda de la invención permite la detección de las componentes de onda de borde, que entran en la sonda en un ángulo oblicuo debido a la pequeña área activa, lo que reduce la limitación de banda de la respuesta de la sonda. Las componentes de onda de borde siempre entrarán en la sonda en un ángulo oblicuo, independientemente de la dirección en la que se oriente la sonda, ya que se originan en el borde de la señal de excitación producida por la sonda. Adicionalmente, el espaciado físico entre el exterior del núcleo externo y el núcleo interno permite que la sonda separe las señales de la onda plana y de la onda de borde de la señal combinada recibida por la sonda. Esta separación se puede conseguir mediante análisis temporal.
Las señales acústicas 22, producidas en la muestra 10, pueden tener frecuencias típicamente de hasta 30 MHz, y para las señales acústicas que viajan en agua dulce esto corresponde con una longitud de onda de 47 \mum. Preferiblemente, por lo tanto, el área activa del sensor es inferior a 20 \mum, con el fin de que el sensor pueda responder a señales acústicas de 30 MHz. La anchura de banda de detección excede, entonces, el intervalo de frecuencias de la señal de entrada, el sensor tiene una respuesta omnidireccional.
Una fibra monomodal no es capaz de transportar los pulsos de láser conmutado Q requeridos para la excitación de la muestra, y éstos se suministran en el núcleo externo 42. La mayor área del núcleo externo 42 permite la introducción de una onda de excitación en la muestra 10 sobre un área mucho mayor que el área de detección definida por el núcleo interno central 40.
La pequeña área activa del interferómetro facilita, asimismo, la producción de una película 18 de polímero que tiene caras opuestas extremadamente uniformes y paralelas sobre el área de interés del detector. La película detectora puede comprender un disco de PET (tereftalato de polietileno). Tales discos se pueden cortar a partir de una película mayor, y contra más pequeña sea el área requerida mayor será la uniformidad del espesor de la película.
El diseño de la fuente de excitación y del montaje 30 de fuente/detector de luz será evidente para aquellos expertos en la técnica, y se han dado anteriormente ejemplos específicos. Así pues, la fuente de luz puede comprender un láser de diodo sintonizable, que puede producir una luz de alrededor de 850 nm, y se puede ajustar para obtener un funcionamiento de interferómetro en cuadratura. El montaje de detección puede comprender un fotodiodo, como se discutió anteriormente, y puede incluir un amplificador de
transimpedancia integral.
Existen varias aplicaciones posibles en las cuales se puede utilizar la sonda de la invención, adicionalmente al análisis de tejidos biológicos. Tales aplicaciones pueden incluir el análisis de muestras tanto médicas como no médicas.

Claims (6)

1. Una sonda (12) para excitar una muestra con el fin de producir una señal acústica y analizar la señal, que comprende:
una fuente de excitación (30), adaptada para proporcionar una salida (20) de láser pulsado;
una fibra óptica que tiene un núcleo (40, 42) y un revestimiento exterior (44), en la cual la salida de láser pulsado se suministra al núcleo (40, 42) en un primer extremo de la fibra óptica, y en el segundo extremo de la fibra óptica se dispone una película interferométrica (18), la cual es sustancialmente transparente a los pulsos del láser, una señal producida la muestra que modula el espesor de la película (18); y un montaje (30) de fuente y detector de luz, el cual está adaptado para proporcionar una señal interferométrica (24) al núcleo en el primer extremo de la fibra, y para detectar la señal reflejada modulada (26, 28) recibida desde el núcleo,
caracterizada porque el núcleo comprende un núcleo interno central (40) y un núcleo externo concéntrico (42), porque la salida (20) de láser pulsado se suministra al núcleo externo (42) en el primer extremo de la fibra óptica, y porque el montaje (30) de fuente y detector de luz está adaptado para suministrar una señal interferométrica (24) al núcleo interno (40) en el primer extremo de la fibra, y para detectar la señal reflejada modulada (26, 28) recibida desde el núcleo interno (40).
2. Una sonda, de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual el núcleo interno (40) define una fibra monomodal.
3. Una sonda, de acuerdo con la reivindicación 2, en la cual el diámetro del núcleo interno (40) es inferior a 10 \mum.
4. Una sonda, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la cual el diámetro exterior del núcleo externo (42) es de, aproximadamente, 250 \mum.
5. Una sonda, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la cual la película interferométrica (18) se apoya contra el segundo extremo (16) de la fibra.
6. Un equipo de examen médico para caracterizar tejidos biológicos que comprende una sonda (12), de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, y medios para visualizar la señal reflejada modulada detectada.
ES00940650T 1999-06-28 2000-06-23 Sonda de fibra optica para el analisis fotoacustico de materiales. Expired - Lifetime ES2275519T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9915082.3A GB9915082D0 (en) 1999-06-28 1999-06-28 Optical fibre probe
GB9915082 1999-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2275519T3 true ES2275519T3 (es) 2007-06-16

Family

ID=10856196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00940650T Expired - Lifetime ES2275519T3 (es) 1999-06-28 2000-06-23 Sonda de fibra optica para el analisis fotoacustico de materiales.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6839496B1 (es)
EP (1) EP1192445B1 (es)
AT (1) ATE344447T1 (es)
AU (1) AU5556000A (es)
DE (1) DE60031677T2 (es)
ES (1) ES2275519T3 (es)
GB (1) GB9915082D0 (es)
WO (1) WO2001001111A1 (es)

Families Citing this family (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE308923T1 (de) 1998-03-05 2005-11-15 Gil M Vardi Optisch-akustisch bildgebendes gerät
AU2002230842A1 (en) 2000-10-30 2002-05-15 The General Hospital Corporation Optical methods and systems for tissue analysis
US9295391B1 (en) 2000-11-10 2016-03-29 The General Hospital Corporation Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe
GB2408797B (en) * 2001-05-01 2006-09-20 Gen Hospital Corp Method and apparatus for determination of atherosclerotic plaque type by measurement of tissue optical properties
US7355716B2 (en) * 2002-01-24 2008-04-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
US20110201924A1 (en) * 2002-04-30 2011-08-18 The General Hospital Corporation Method and Apparatus for Improving Image Clarity and Sensitivity in Optical Tomography Using Dynamic Feedback to Control Focal Properties and Coherence Gating
US7245789B2 (en) 2002-10-07 2007-07-17 Vascular Imaging Corporation Systems and methods for minimally-invasive optical-acoustic imaging
WO2004066824A2 (en) * 2003-01-24 2004-08-12 The General Hospital Corporation System and method for identifying tissue using low-coherence interferometry
US7643153B2 (en) * 2003-01-24 2010-01-05 The General Hospital Corporation Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands
GB0306137D0 (en) * 2003-03-18 2003-04-23 Qinetiq Ltd Fibre laser
CA2519937C (en) * 2003-03-31 2012-11-20 Guillermo J. Tearney Speckle reduction in optical coherence tomography by path length encoded angular compounding
US7515626B2 (en) * 2003-05-29 2009-04-07 Novera Optics, Inc. Light source capable of lasing that is wavelength locked by an injected light signal
JP2007526620A (ja) * 2003-06-06 2007-09-13 ザ・ジェネラル・ホスピタル・コーポレイション 波長同調発信源装置及びその方法
EP2270448B1 (en) * 2003-10-27 2020-03-18 The General Hospital Corporation Method and apparatus for performing optical imaging using frequency-domain interferometry
KR101239250B1 (ko) 2004-05-29 2013-03-05 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광간섭 단층촬영 화상 진단에서 반사층을 이용한 색 분산보상을 위한 프로세스, 시스템 및 소프트웨어 배열
AU2005270037B2 (en) * 2004-07-02 2012-02-09 The General Hospital Corporation Endoscopic imaging probe comprising dual clad fibre
US8081316B2 (en) * 2004-08-06 2011-12-20 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for determining at least one location in a sample using an optical coherence tomography
JP5324095B2 (ja) * 2004-08-24 2013-10-23 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 血管セグメントを画像化する方法および装置
WO2006024014A2 (en) * 2004-08-24 2006-03-02 The General Hospital Corporation Process, system and software arrangement for measuring a mechanical strain and elastic properties of a sample
US7365859B2 (en) 2004-09-10 2008-04-29 The General Hospital Corporation System and method for optical coherence imaging
KR101257100B1 (ko) 2004-09-29 2013-04-22 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 광 간섭 영상화 시스템 및 방법
WO2006058049A1 (en) * 2004-11-24 2006-06-01 The General Hospital Corporation Common-path interferometer for endoscopic oct
EP1816949A1 (en) 2004-11-29 2007-08-15 The General Hospital Corporation Arrangements, devices, endoscopes, catheters and methods for performing optical imaging by simultaneously illuminating and detecting multiple points on a sample
EP1875436B1 (en) * 2005-04-28 2009-12-09 The General Hospital Corporation Evaluation of image features of an anatomical structure in optical coherence tomography images
WO2006124860A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-23 The General Hospital Corporation Arrangements, systems and methods capable of providing spectral-domain optical coherence reflectometry for a sensitive detection of chemical and biological sample
JP2008542758A (ja) 2005-05-31 2008-11-27 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション スペクトルコード化ヘテロダイン干渉法を画像化に使用可能なシステム、方法、及び装置
WO2006130802A2 (en) * 2005-06-01 2006-12-07 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for performing phase-resolved optical frequency domain imaging
WO2007019574A2 (en) * 2005-08-09 2007-02-15 The General Hospital Corporation Apparatus, methods and storage medium for performing polarization-based quadrature demodulation in optical coherence tomography
US20070049833A1 (en) * 2005-08-16 2007-03-01 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for imaging in vessels
PL1937137T3 (pl) * 2005-09-29 2022-11-21 General Hospital Corporation Sposób oraz aparatura dla obrazowania optycznego za pośrednictwem kodowania spektralnego
US7889348B2 (en) 2005-10-14 2011-02-15 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for facilitating photoluminescence imaging
US7599588B2 (en) 2005-11-22 2009-10-06 Vascular Imaging Corporation Optical imaging probe connector
JP5680826B2 (ja) 2006-01-10 2015-03-04 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 1以上のスペクトルを符号化する内視鏡技術によるデータ生成システム
JP2009523574A (ja) * 2006-01-18 2009-06-25 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 1つ又は複数の内視鏡顕微鏡検査法を使用してデータを生成するシステム及び方法
WO2007100937A2 (en) * 2006-01-19 2007-09-07 The Regents Of The University Of Michigan System and method for spectroscopic photoacoustic tomography
US9087368B2 (en) * 2006-01-19 2015-07-21 The General Hospital Corporation Methods and systems for optical imaging or epithelial luminal organs by beam scanning thereof
WO2007084903A2 (en) 2006-01-19 2007-07-26 The General Hospital Corporation Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and method for producing one or more optical arrangements
WO2007084933A2 (en) * 2006-01-20 2007-07-26 The General Hospital Corporation Systems and processes for providing endogenous molecular imaging with mid-infared light
JP2009524066A (ja) * 2006-01-20 2009-06-25 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 波面変調を使用してスペックル低減を提供する光学的干渉断層撮影法のシステム、構成、及びプロセス
JP2009537024A (ja) * 2006-02-01 2009-10-22 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 少なくとも一つのファイバの少なくとも二つの部位の少なくとも一つを制御する装置
JP5524487B2 (ja) * 2006-02-01 2014-06-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション コンフォーマルレーザ治療手順を用いてサンプルの少なくとも一部分に電磁放射を放射する方法及びシステム。
EP2659852A3 (en) 2006-02-01 2014-01-15 The General Hospital Corporation Apparatus for applying a plurality of electro-magnetic radiations to a sample
WO2007092911A2 (en) 2006-02-08 2007-08-16 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with an anatomical sample using optical microscopy
JP2009527770A (ja) 2006-02-24 2009-07-30 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 角度分解型のフーリエドメイン光干渉断層撮影法を遂行する方法及びシステム
JP2009533076A (ja) * 2006-03-01 2009-09-17 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光吸収体をマクロファージに標的化することによるアテローム班の細胞特異的レーザー治療を提供するシステム及び方法
CN101466298B (zh) 2006-04-05 2011-08-31 通用医疗公司 用于样本的偏振敏感光频域成像的方法、装置和系统
EP2015669A2 (en) 2006-05-10 2009-01-21 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing frequency domain imaging of a sample
US7782464B2 (en) 2006-05-12 2010-08-24 The General Hospital Corporation Processes, arrangements and systems for providing a fiber layer thickness map based on optical coherence tomography images
US20070291275A1 (en) * 2006-06-16 2007-12-20 Prescient Medical, Inc. Side-viewing optical acoustic sensors and their use in intravascular diagnostic probes
US20100165335A1 (en) * 2006-08-01 2010-07-01 The General Hospital Corporation Systems and methods for receiving and/or analyzing information associated with electro-magnetic radiation
WO2008024948A2 (en) * 2006-08-25 2008-02-28 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for enhancing optical coherence tomography imaging using volumetric filtering techniques
JP2010503475A (ja) * 2006-09-12 2010-02-04 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 解剖学的構造における深度の評価を提供する装置、プローブ、および方法
US8838213B2 (en) 2006-10-19 2014-09-16 The General Hospital Corporation Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample, and effecting such portion(s)
US20080123083A1 (en) * 2006-11-29 2008-05-29 The Regents Of The University Of Michigan System and Method for Photoacoustic Guided Diffuse Optical Imaging
US20080173093A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 The Regents Of The University Of Michigan System and method for photoacoustic tomography of joints
US20080206804A1 (en) * 2007-01-19 2008-08-28 The General Hospital Corporation Arrangements and methods for multidimensional multiplexed luminescence imaging and diagnosis
JP2010517080A (ja) * 2007-01-19 2010-05-20 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 分散広帯域光の高速波長スキャンのための回転ディスク反射
US20080221647A1 (en) * 2007-02-23 2008-09-11 The Regents Of The University Of Michigan System and method for monitoring photodynamic therapy
US20080228073A1 (en) * 2007-03-12 2008-09-18 Silverman Ronald H System and method for optoacoustic imaging of peripheral tissues
WO2008115965A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 The General Hospital Corporation Apparatus and method for providing a noninvasive diagnosis of internal bleeding
WO2008116010A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 The General Hospital Corporation System and method for providing noninvasive diagnosis of compartment syndrome exemplary laser speckle imaging procedure
EP2132840A2 (en) * 2007-03-23 2009-12-16 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and apparatus for utlizing a wavelength-swept laser using angular scanning and dispersion procedures
US10534129B2 (en) * 2007-03-30 2020-01-14 The General Hospital Corporation System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque
WO2008131082A1 (en) * 2007-04-17 2008-10-30 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy techniques
US8115919B2 (en) * 2007-05-04 2012-02-14 The General Hospital Corporation Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with a sample using optical microscopy
WO2008154460A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-18 Prescient Medical, Inc. Optical catheter configurations combining raman spectroscopy with optical fiber-based low coherence reflectometry
WO2009014820A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 Prescient Medical, Inc. Wall-contacting intravascular ultrasound probe catheters
EP2173254A2 (en) 2007-07-31 2010-04-14 The General Hospital Corporation Systems and methods for providing beam scan patterns for high speed doppler optical frequency domain imaging
JP5536650B2 (ja) * 2007-08-31 2014-07-02 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 自己干渉蛍光顕微鏡検査のためのシステムと方法、及び、それに関連するコンピュータがアクセス可能な媒体
US20090073439A1 (en) * 2007-09-15 2009-03-19 The General Hospital Corporation Apparatus, computer-accessible medium and method for measuring chemical and/or molecular compositions of coronary atherosclerotic plaques in anatomical structures
US20090076395A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-19 Prescient Medical, Inc. Optimized intravascular ultrasound probe catherers
WO2009049296A2 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 The General Hospital Corporation Systems and processes for optical imaging of luminal anatomic structures
CN101918811B (zh) 2007-10-25 2013-07-31 圣路易斯华盛顿大学 具有光学横向分辨率的共焦光声显微镜
WO2010048258A1 (en) * 2008-10-23 2010-04-29 Washington University In St. Louis Reflection-mode photoacoustic tomography using a flexibly-supported cantilever beam
WO2009059034A1 (en) * 2007-10-30 2009-05-07 The General Hospital Corporation System and method for cladding mode detection
US20090225324A1 (en) * 2008-01-17 2009-09-10 The General Hospital Corporation Apparatus for providing endoscopic high-speed optical coherence tomography
US11123047B2 (en) 2008-01-28 2021-09-21 The General Hospital Corporation Hybrid systems and methods for multi-modal acquisition of intravascular imaging data and counteracting the effects of signal absorption in blood
US9332942B2 (en) 2008-01-28 2016-05-10 The General Hospital Corporation Systems, processes and computer-accessible medium for providing hybrid flourescence and optical coherence tomography imaging
US7898656B2 (en) * 2008-04-30 2011-03-01 The General Hospital Corporation Apparatus and method for cross axis parallel spectroscopy
WO2009137701A2 (en) 2008-05-07 2009-11-12 The General Hospital Corporation System, method and computer-accessible medium for tracking vessel motion during three-dimensional coronary artery microscopy
US8861910B2 (en) 2008-06-20 2014-10-14 The General Hospital Corporation Fused fiber optic coupler arrangement and method for use thereof
EP2309923B1 (en) 2008-07-14 2020-11-25 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for color endoscopy
WO2010039950A1 (en) * 2008-10-02 2010-04-08 Eberle Michael J Optical ultrasound receiver
US20100113906A1 (en) * 2008-11-06 2010-05-06 Prescient Medical, Inc. Hybrid basket catheters
EP2359121A4 (en) 2008-12-10 2013-08-14 Gen Hospital Corp SYSTEMS, APPARATUS AND METHODS FOR EXTENSION OF THE OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY IMAGING DEPTH RANGE, THROUGH OPTICAL SUB-SAMPLING
WO2010080991A2 (en) 2009-01-09 2010-07-15 Washington University In St. Louis Miniaturized photoacoustic imaging apparatus including a rotatable reflector
EP2389093A4 (en) 2009-01-20 2013-07-31 Gen Hospital Corp APPARATUS, SYSTEM AND METHOD FOR ENDOSCOPIC BIOPSY
WO2010085775A2 (en) * 2009-01-26 2010-07-29 The General Hospital Corporation System, method and computer-accessible medium for providing wide-field superresolution microscopy
US9178330B2 (en) 2009-02-04 2015-11-03 The General Hospital Corporation Apparatus and method for utilization of a high-speed optical wavelength tuning source
WO2010105197A2 (en) 2009-03-12 2010-09-16 The General Hospital Corporation Non-contact optical system, computer-accessible medium and method for measuring at least one mechanical property of tissue using coherent speckle techniques(s)
CN102469943A (zh) 2009-07-14 2012-05-23 通用医疗公司 用于测量脉管内流动和压力的设备、系统和方法
US8798704B2 (en) * 2009-09-24 2014-08-05 Covidien Lp Photoacoustic spectroscopy method and system to discern sepsis from shock
JP5856061B2 (ja) * 2009-10-06 2016-02-09 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション スペクトル符号化共焦点顕微鏡法を用いた特定の細胞を撮像するための装置及び方法
US20110224541A1 (en) * 2009-12-08 2011-09-15 The General Hospital Corporation Methods and arrangements for analysis, diagnosis, and treatment monitoring of vocal folds by optical coherence tomography
JP5819864B2 (ja) 2010-03-05 2015-11-24 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 特定の分解能にて少なくとも1つの解剖構造の微細画像を提供するシステム、方法およびコンピュータがアクセス可能な媒体
US8553223B2 (en) 2010-03-31 2013-10-08 Covidien Lp Biodegradable fibers for sensing
WO2011127428A2 (en) 2010-04-09 2011-10-13 Washington University Quantification of optical absorption coefficients using acoustic spectra in photoacoustic tomography
US9069130B2 (en) 2010-05-03 2015-06-30 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media
EP2575597B1 (en) 2010-05-25 2022-05-04 The General Hospital Corporation Apparatus for providing optical imaging of structures and compositions
EP2575598A2 (en) 2010-05-25 2013-04-10 The General Hospital Corporation Apparatus, systems, methods and computer-accessible medium for spectral analysis of optical coherence tomography images
JP6066901B2 (ja) 2010-06-03 2017-01-25 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 1つまたは複数の管腔器官内または管腔器官にある構造を撮像するための装置およびデバイスのための方法
US8930145B2 (en) 2010-07-28 2015-01-06 Covidien Lp Light focusing continuous wave photoacoustic spectroscopy and its applications to patient monitoring
WO2012058381A2 (en) 2010-10-27 2012-05-03 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for measuring blood pressure within at least one vessel
EP2671057B1 (en) 2011-02-04 2014-07-30 Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Ultrasound detector for optoacoustic or thermoacoustic imaging
US8997572B2 (en) 2011-02-11 2015-04-07 Washington University Multi-focus optical-resolution photoacoustic microscopy with ultrasonic array detection
WO2012149175A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 The General Hospital Corporation Means for determining depth-resolved physical and/or optical properties of scattering media
US8649021B2 (en) 2011-05-06 2014-02-11 Harris Corporation Interferometric sensing apparatus including adjustable coupling and associated methods
US8649022B2 (en) 2011-05-06 2014-02-11 Harris Corporation Interferometric material sensing apparatus including adjustable coupling and associated methods
US8675202B2 (en) * 2011-05-06 2014-03-18 Harris Corporation Interferometric sensing apparatus including adjustable reference arm and associated methods
US8665451B2 (en) * 2011-05-06 2014-03-04 Harris Corporation Interferometric biometric sensing apparatus including adjustable coupling and associated methods
US8675203B2 (en) * 2011-05-06 2014-03-18 Harris Corporation Interferometric biological sensing apparatus including adjustable reference arm and associated methods
US8675204B2 (en) * 2011-05-06 2014-03-18 Harris Corporation Interferometric material sensing apparatus including adjustable reference arm and associated methods
WO2013013049A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 The General Hospital Corporation Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography
JP5832182B2 (ja) * 2011-07-19 2015-12-16 キヤノン株式会社 音響信号受信装置およびイメージング装置
US10241028B2 (en) 2011-08-25 2019-03-26 The General Hospital Corporation Methods, systems, arrangements and computer-accessible medium for providing micro-optical coherence tomography procedures
EP2769491A4 (en) 2011-10-18 2015-07-22 Gen Hospital Corp DEVICE AND METHOD FOR PRODUCING AND / OR PROVIDING RECIRCULATING OPTICAL DELAY (DE)
US9055869B2 (en) 2011-10-28 2015-06-16 Covidien Lp Methods and systems for photoacoustic signal processing
US8886294B2 (en) 2011-11-30 2014-11-11 Covidien Lp Methods and systems for photoacoustic monitoring using indicator dilution
US9131852B2 (en) 2011-12-05 2015-09-15 Covidien Lp Methods and systems for photoacoustic monitoring using indicator dilution
US9186068B2 (en) 2011-12-05 2015-11-17 Covidien Lp Methods and systems for photoacoustic monitoring using hypertonic and isotonic indicator dilutions
EP2833776A4 (en) 2012-03-30 2015-12-09 Gen Hospital Corp IMAGING SYSTEM, METHOD AND DISTAL FIXATION FOR MULTIDIRECTIONAL FIELD ENDOSCOPY
US8885155B2 (en) 2012-04-30 2014-11-11 Covidien Lp Combined light source photoacoustic system
US11490797B2 (en) 2012-05-21 2022-11-08 The General Hospital Corporation Apparatus, device and method for capsule microscopy
EP2888616A4 (en) 2012-08-22 2016-04-27 Gen Hospital Corp SYSTEM, METHOD AND COMPUTER-ACCESSIBLE MEDIA FOR MANUFACTURING MINIATURE ENDOSCOPES USING SOFT LITHOGRAPHY
WO2014063005A1 (en) 2012-10-18 2014-04-24 Washington University Transcranialphotoacoustic/thermoacoustic tomography brain imaging informed by adjunct image data
EP2948758B1 (en) 2013-01-28 2024-03-13 The General Hospital Corporation Apparatus for providing diffuse spectroscopy co-registered with optical frequency domain imaging
WO2014120791A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve
US11179028B2 (en) 2013-02-01 2021-11-23 The General Hospital Corporation Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy
JP6378311B2 (ja) 2013-03-15 2018-08-22 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 物体を特徴付ける方法とシステム
EP2997354A4 (en) 2013-05-13 2017-01-18 The General Hospital Corporation Detecting self-interefering fluorescence phase and amplitude
WO2015010133A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 The General Hospital Corporation Determining eye motion by imaging retina. with feedback
EP3692887B1 (en) 2013-07-19 2024-03-06 The General Hospital Corporation Imaging apparatus which utilizes multidirectional field of view endoscopy
EP3910282B1 (en) 2013-07-26 2024-01-17 The General Hospital Corporation Method of providing a laser radiation with a laser arrangement utilizing optical dispersion for applications in fourier-domain optical coherence tomography
WO2015077355A1 (en) 2013-11-19 2015-05-28 Washington University Systems and methods of grueneisen-relaxation photoacoustic microscopy and photoacoustic wavefront shaping
KR102069500B1 (ko) 2013-12-10 2020-01-23 한국전자통신연구원 파장선택형 도막 두께 측정 장치
WO2015105870A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
US10736494B2 (en) 2014-01-31 2020-08-11 The General Hospital Corporation System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device
US10228556B2 (en) 2014-04-04 2019-03-12 The General Hospital Corporation Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s)
US10912462B2 (en) 2014-07-25 2021-02-09 The General Hospital Corporation Apparatus, devices and methods for in vivo imaging and diagnosis
WO2018209046A1 (en) 2017-05-10 2018-11-15 Washington University Snapshot photoacoustic photography using an ergodic relay
US11530979B2 (en) 2018-08-14 2022-12-20 California Institute Of Technology Multifocal photoacoustic microscopy through an ergodic relay
WO2020051246A1 (en) 2018-09-04 2020-03-12 California Institute Of Technology Enhanced-resolution infrared photoacoustic microscopy and spectroscopy
EP3683539A1 (en) * 2019-01-18 2020-07-22 SABIC Global Technologies B.V. Multi-layer thickness detection using correction factors for photoacoustic spectroscopy
CN109781625B (zh) * 2019-02-25 2021-01-19 北京航空航天大学 一种高一致性的光声激励与检测一体式光纤探头及其制作方法、测试方法
US11369280B2 (en) 2019-03-01 2022-06-28 California Institute Of Technology Velocity-matched ultrasonic tagging in photoacoustic flowgraphy
US11986269B2 (en) 2019-11-05 2024-05-21 California Institute Of Technology Spatiotemporal antialiasing in photoacoustic computed tomography
RU2746492C1 (ru) * 2020-04-17 2021-04-14 Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования Сколковский институт науки и технологий Оптоакустический сенсор на основе структурного оптического волокна
CN112229909B (zh) * 2020-10-12 2022-01-11 西北大学 全光一体式宽频超声检测装置及制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4567769A (en) 1984-03-08 1986-02-04 Rockwell International Corporation Contact-free ultrasonic transduction for flaw and acoustic discontinuity detection
US5125749A (en) * 1990-09-24 1992-06-30 The Dow Chemical Company Probe for photoacoustic analysis
US5348002A (en) * 1992-04-23 1994-09-20 Sirraya, Inc. Method and apparatus for material analysis
GB9312327D0 (en) 1993-06-15 1993-07-28 British Tech Group Laser ultrasound probe and ablator
US5840023A (en) 1996-01-31 1998-11-24 Oraevsky; Alexander A. Optoacoustic imaging for medical diagnosis
GB9704737D0 (en) * 1997-03-07 1997-04-23 Optel Instr Limited Biological measurement system
GB2357846B (en) 1997-03-07 2001-10-17 Optel Instr Ltd Biological measurement system
WO2001010295A1 (en) * 1999-08-06 2001-02-15 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Optoacoustic monitoring of blood oxygenation

Also Published As

Publication number Publication date
GB9915082D0 (en) 1999-08-25
EP1192445A1 (en) 2002-04-03
WO2001001111A1 (en) 2001-01-04
AU5556000A (en) 2001-01-31
US6839496B1 (en) 2005-01-04
EP1192445B1 (en) 2006-11-02
ATE344447T1 (de) 2006-11-15
DE60031677D1 (de) 2006-12-14
DE60031677T2 (de) 2007-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2275519T3 (es) Sonda de fibra optica para el analisis fotoacustico de materiales.
US8454512B2 (en) Confocal photoacoustic microscopy with optical lateral resolution
US6900943B2 (en) Optical amplification in coherent optical frequency modulated continuous wave reflectometry
Zhang et al. A miniature all-optical photoacoustic imaging probe
JP5349839B2 (ja) 生体情報イメージング装置
US6466806B1 (en) Photoacoustic material analysis
US6605808B2 (en) Diagnostic apparatus using terahertz radiation
ES2200390T3 (es) Metodo y aparato para detectar un objeto.
JP2006526790A (ja) 光伝搬モードを用いる物質内の光不均質性およびその他特性の測定
AU2002212105A1 (en) Optical amplification in coherent optical frequency modulated continuous wave reflectometry
JP2002214127A (ja) 光ファイバ撮像ガイドワイヤ、カテーテルまたは内視鏡を用いて光学測定を行う方法および装置
US9006660B2 (en) Scanning terahertz probe
JP2006218192A (ja) 内視鏡システム
Guan et al. Flexible fiber-laser ultrasound sensor for multiscale photoacoustic imaging
US10456198B2 (en) Guided wave ablation and sensing
WO2011152747A1 (en) Photoacoustic material analysis
JP7242075B2 (ja) 干渉信号抑制を改善した光音響センサヘッドおよび光音響測定装置
US20080252880A1 (en) Device for inspecting hollow-body cavity
US9211088B2 (en) Non-invasive optical detection of target tissues and biological properties including glucose based on phase masks
RU2435514C1 (ru) Способ фотоакустического анализа материалов и устройство для его реализации
US20220047168A1 (en) Device for optoacoustic imaging and corresponding control method
JP4209766B2 (ja) テラヘルツ電磁波反射測定装置
WO2021048951A1 (ja) 光音響プローブ
JP2009136329A (ja) 成分濃度測定装置及び成分濃度測定装置制御方法
RU2813964C2 (ru) Устройство и способ анализа вещества