ES2274276T3 - Composicion biocida que contiene hidantoina halogena y cera parafinica. - Google Patents

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Abstract

Una composición compactada que retiene la conformación, que comprende una combinación compactada por presión de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cantidad algutinante de una cera parafínica, en donde dicha cera parafínica es una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada, siendo compatible dicha cera con dicha hidantoína halogenada.

Description

Composición biocida que contiene hidantoína halogenada y cera parafínica.
Campo técnico
Esta invención se refiere a nuevas composiciones de 1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoína que, en virtud de sus formas físicas y características, son agentes biocidas de tratamiento de aguas y agentes de bromación superlativos.
Glosario
Según se usan aquí, los términos "halógeno", "halogenado" y "halo" hacen referencia a bromo o cloro, o ambos.
Antecedentes
Como es bien conocido, una amplia variedad de productos en forma de polvos o partículas pequeñas se convierte en formas de uso finales más grandes tales como globulillos, escamas, gránulos, píldoras, capsulillas, tabletas, obleas, briquetas o discos. Al producir tales productos, es común utilizar materiales conocidos como aglutinantes. Tales materiales, cuando se mezclan en proporciones adecuadas con el polvo o las partículas pequeñas que han de compactarse, facilitan la producción de materiales que tienen propiedades físicas y mecánicas deseables. Aunque algunos aglutinantes tienen una aplicación relativamente amplia para diversos productos pulverulentos o de tamaño de partícula pequeño, existe un número de casos en los que el aglutinante solo puede usarse para la compactación de ciertos productos y no para otros. Una razón principal de tal limitación es la incompatibilidad química entre el aglutinante y ciertos materiales pulverulentos o de tamaño de partícula pequeño.
Un tipo de material que tiende a ser difícil de producir en formas compactadas, tales como tabletas, gránulos y briquetas, son las hidantoínas halogenadas, especialmente productos de dialquilhidantoína N,N'-dihalogenada tales como 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína, N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína. Tales materiales son útiles como biocidas para tratar agua, tal como agua recreativa, agua de enfriamiento, agua de procesamiento y agua residual.
Los productos de dialquilhidantoína N,N'-dihalogenada se forman habitualmente como sólidos pulverulentos. Para usar en muchas aplicaciones tales como el tratamiento de aguas, los polvos secos necesitan convertirse en formas más grandes tales como gránulos, tabletas o briquetas. Esto, a su vez, ha presentado problemas asociados con proporcionar productos densificados o compactados con suficiente resistencia para soportar las tensiones físicas encontradas en el envasado, el traslado, el manejo, el transporte, el almacenamiento y el uso. La naturaleza de estos problemas se ha descrito, por ejemplo, en las Patentes de EE.UU. Nº 4.532.330; 4.560.766; 4.654.424; 4.677.130; 4.745.189 y 5.565.576. Los sistemas descritos en estas patentes para aliviar uno o más de tales problemas implican el uso de otros materiales. Así, en las Patentes de EE.UU. Nº 4.532.330 y 4.621.096, dimetilhidantoínas halogenadas se mezclan con cloruro cálcico y agua y la mezcla se compacta mediante compresión en la conformación deseada. En las patentes de EE.UU. Nº 4.560.766 y 4.654.424, se usan etilhidantoínas halogenadas en lugar de dimetilhidantoínas halogenadas y se compactan como tales, o se combinan en estado fundido con dimetilhidantoínas halogenadas. La Patente de EE.UU. Nº 4.677.130 describe formar combinaciones secas de la dimetilhidantoína halogenada con sal de metal alcalino o metal alcalinotérreo en partículas, seguido por compresión para formar un producto compactado tal como una tableta.
Los fabricantes de hidantoínas halogenadas han buscado vencer estas limitaciones combinando los materiales con aditivos de procesamiento diseñados para mejorar las características de compactación. También se ha indicado que la presencia de otras hidantoínas halogenadas proporciona beneficios. Por ejemplo, la Solicitud PCT publicada WO 97/43264 describe el uso de 1,3-bromocloro-5-metil-5-propilhidantoína como un aglutinante al elaborar formar compactadas de hidantoínas halogenadas. Se indica que la presencia de hidantoínas que tienen al menos un grupo etilo en la posición 5 proporciona polvos libres de finos, que fluyen libremente, que pueden comprimirse en conformaciones sin recurrir a aglutinantes, según se detalla en las Patentes de EE.UU. Nº 4.427.691 y 4.560.766. En la Patente de EE.UU. Nº 4.677.130, se indicaba que una serie de aditivos de sal inorgánica que variaban de carbonato sódico a metasilicato sódico mejoraba la resistencia a la trituración de tabletas de hidantoína halogenada. Aglutinantes inertes tales como sales de ácido graso y una arcilla hectorítica se recomendaban en la Patente de EE.UU. Nº 5.5756.440, mientras que el uso de aditivos aglutinantes de amida de ácido graso se describía en la Patente de EE.UU. Nº 5.565.576 y se indicaba que proporcionaban las propiedades de compactación de las hidantoínas halogenadas. La Patente de EE.UU. Nº 5.780.641 describe una composición química que comprende una hidantoína halogenada mezclada con hidróxido cálcico seco con el propósito de facilitar el procesamiento y alcanzar una forma que retiene la conformación.
Desgraciadamente, casi todos los esfuerzos anteriores en la compactación de hidantoínas halogenadas no han proporcionado aglutinantes que tengan características de compactación satisfactorias junto con buena compatibilidad química. Algunos de los aglutinantes clásicos (por ejemplo, polivinilpirrolidona, compuestos celulósicos, colas, gomas, azúcares y almidones) que se usan para compactar otros productos reaccionarían con las hidantoínas halogenadas, en algunos casos vigorosamente. Por otra parte, un número de sistemas aglutinantes propuestos para el uso con hidantoínas halogenadas no proporciona productos compactados que tengan suficiente estabilidad física y mecánica. Una baja resistencia a la trituración es a menudo otra deficiencia de tales productos compactados.
Puede observarse que existe una necesidad de un nuevo tipo de aglutinante que tenga una aplicabilidad extendida a materiales de substrato pulverulentos y finamente divididos, especialmente hidantoínas halogenadas. Sería particularmente ventajoso que tales aglutinantes pudieran proporcionar productos compactados que tuvieran propiedades físicas y mecánicas superiores.
Se considera que esta invención cumple la mayoría, si no todas, de las necesidades precedentes.
Sumario de la invención
De acuerdo con esta invención, se ha descubierto un nuevo tipo de agente aglutinante para hidantoínas halogenadas. Estos aglutinantes producen composiciones compactadas de gran resistencia mecánica y física. Por otra parte, estos aglutinantes son fuertemente hidrófobos y por consiguiente pueden usarse para modificar la velocidad de disolución o liberación del material compactado en medio acuoso. Además, debido a que se producen y se usan para otros propósitos, un número de los materiales descubiertos para los aglutinantes de acuerdo con esta invención está disponible en el mercado a un coste razonable. Así, la invención permite la producción de composiciones compactadas, tales como gránulos, capsulillas, tabletas, briquetas, discos y otras conformaciones, con propiedades muy deseables sobre una base altamente económica.
Así, en una de sus modalidades, esta invención proporciona una composición compactada que retiene la conformación. La composición comprende una combinación compactada por presión de una dialquilhidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cantidad aglutinante de una cera parafínica. La cera parafínica puede ser una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada. La cera usada de acuerdo con esta invención es compatible con hidantoínas halogenadas, un resultado sorprendente, debido a que se sabe que otras ceras son reactivas con hidantoínas halogenadas.
En particular, un producto de tamaño de partícula pequeño, cuando se libera de una matriz para la formación de tabletas, normalmente se "desestratificará", lo que significa que la tableta compactada se romperá en trozos más pequeños. En fuerte contraste, las 1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoínas, especialmente la 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, pueden convertirse directamente en tabletas de alta integridad física cuando se usa una cera parafínica adecuada como un aglutinante.
En otra de sus modalidades, esta invención proporciona un método para producir una composición compactada que retiene la conformación. El método comprende compactar por presión una combinación de una dialquilhidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cantidad aglutinante de una cera parafínica. La cera parafínica puede ser una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada. Aquí, de nuevo, la cera usada es compatible con las hidantoínas halogenadas.
Otra modalidad más de esta invención implica el suministro de combinaciones secas de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cera parafínica, compatible con la dialquilhidantoína halogenada. La cera parafínica puede ser una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada. Estas combinaciones son de particular utilidad en la fabricación de productos compactados por presión formados a partir de las mismas. Así, estas combinaciones secas pueden producirse, almacenarse y transportarse hasta emplazamientos en los que han de llevarse a cabo tales operaciones de compactación. Preferiblemente, la cantidad de la cera parafínica es una cantidad que es eficaz para formar el producto compactado sin más adición de ningún componente. Sin embargo, las proporciones pueden ajustarse en el lugar de la compactación, si se desea.
La cantidad del agente aglutinante eficaz para formar el producto compactado puede variar, dependiendo de la naturaleza y las características de la hidantoína halogenada y la cera parafínica particular que se utilice. Así, las combinaciones secas y los productos compactados de esta invención pueden contener proporciones variables de estos componentes esenciales. En general, la cantidad de la cera parafínica en las combinaciones secas y usada en la formación de los productos compactados por presión de esta invención estará dentro del intervalo de 0,5 a 10% en peso y preferiblemente en el intervalo de 1 a 5% en peso, basado en el peso total de la hidantoína halogenada y la cera parafínica.
El material pulverulento o finamente dividido es una N-halo-5,5-dialquilhidantoína o, más preferiblemente, una N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína, materiales que hasta ahora han resultado excelentemente difíciles de convertir en formas compactadas. Por otra parte, incluso cuando se compactaban, tales formas compactadas previas de las N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas eran, en la mayoría de los casos, de baja resistencia y de alta friabilidad. Se ha descubierto que cuando se mezclan bajos niveles de las ceras mencionadas anteriormente con una hidantoína halogenada, la cera actúa como un aglutinante durante la compactación por presión para dar una forma compactada mecánicamente estable de resistencia incrementada y de baja friabilidad. Además, se ha descubierto que las ceras son típicamente compatibles con la hidantoína halogenada.
Un rasgo de esta invención es que ahora es posible formular combinaciones de una o más hidantoínas halogenadas con uno o más nuevos aglutinantes de modo que pueden producirse productos compactados que tienen propiedades físicas y mecánicas mejoradas. Adicionalmente, el ajuste de la cantidad de aglutinante permite ajustes en la velocidad de disolución de la hidantoína halogenada. En resumen, las características de disolución del producto pueden ajustarse para adaptarse a las necesidades de la utilización pretendida del producto. Por ejemplo, es posible producir una forma compactada con propiedades de disolución lentas que sería deseable en un disco para inodoros o en una formulación para piscinas. De forma similar, pueden prepararse productos con características de disolución mucho más rápidas para el uso en el tratamiento de choque de agua para el control microbiológico.
Otras modalidades, rasgos y ventajas de esta invención se harán más evidentes a partir de la descripción subsiguiente y las reivindicaciones adjuntas.
Descripción detallada adicional
No se conoce el mecanismo exacto por el que las ceras parafínicas realizan la función de producir conformaciones o formas compactadas por presión durables a partir de sólidos finamente divididos pulverulentos. Sin limitarse de ningún modo a una teoría, puede ser que la cera parafínica sirva en todo o en parte como un adhesivo o agente de unión, por ejemplo formando, cuando está bajo la presión de compactación, una película entre partículas adyacentes que une las partículas entre sí y actúa así como un cemento activado por presión. También es posible que la cera parafínica sirva en todo o en parte como un lubricante que, reduciendo el coeficiente de fricción entre partículas adyacentes, permite que las partículas entren en contacto más estrecho entre sí durante la aplicación de presión de compresión de modo que se crean números grandes de sitios de unión o fusión interparticulares entre las partículas adyacentes. También es posible que la cera parafínica permita que las partículas se distorsionen más fácilmente bajo presión de compresión de modo que las partículas pueden unirse o fundirse más completamente entre sí mientras están bajo tal presión. En efecto, combinaciones de estos y/u otros mecanismos pueden tener lugar durante la aplicación de la presión de compresión a una mezcla del substrato en partículas y la cera parafínica.
Por lo tanto, no puede sobreenfatizarse que esta invención no esté destinada a estar limitada, no debe interpretarse que esté limitada y no debe limitarse de ningún modo a ningún mecanismo o teoría de operación. Así, por ejemplo, aunque el término "aglutinante" se use aquí con referencia a la cera parafínica, tal término no pretende limitar esta invención a ningún mecanismo, teoría o modo de operación; no debe interpretarse que se limite esta invención a ningún mecanismo, teoría o modo de operación y no debe limitarse esta invención de ningún modo a ningún mecanismo, teoría o modo de operación. En cambio, el término se usa para indicar que la cera parafínica funciona de un modo u otro, de manera que cuando la presión de compresión se libera, las partículas han entrado en contacto en una forma o conformación durable que no solo puede liberarse del molde o la separación de los rodillos de compresión sin daño físico, sino que posee la resistencia y durabilidad para soportar las tensiones físicas encontradas en el envasado, el traslado, el manejo, el transporte, el almacenamiento y el uso del artículo compactado. Exactamente cómo se produce realmente este resultado en un sentido mecánico o teórico es insubstancial para la práctica de esta invención.
Por el término "cera parafínica hidrocarbonada" se entiende una cera parafínica no substituida que contiene solo carbono o hidrógeno. Pueden tolerarse pequeñas cantidades de impurezas no hidrocarbonadas, pero se sabe que las hidantoínas halogenadas reaccionan con ceras parafínicas que contienen oxígeno. El término "cera cloroparafínica" se refiere a cera parafínica clorada. Las ceras parafínicas cloradas son normalmente ceras hidrocarbonadas en las que algunos de los átomos de hidrógeno se han substituido por átomos de cloro.
Un rasgo de esta invención es que las ceras parafínicas, que son sólidos secos, no contienen aceites. Los aceites no se desean, particularmente para aplicaciones de tratamiento de aguas, cuando el residuo aceitoso flote por encima del agua tratada. Además, algunas ceras contienen agua, que disolverá las hidantoínas halogenadas, otro resultado no deseable. Las ceras parafínicas no tienen estas desventajas.
Pueden usarse diversas ceras parafínicas en la práctica de esta invención. Según se apunta anteriormente, estas ceras parafínicas son típicamente ceras parafínicas hidrocarbonadas, ceras parafínicas cloradas o mezclas de las mismas. Para las ceras parafínicas cloradas, la extensión de la cloración no se considera crítica, con tal de que la cera esté en forma sólida. Las ceras parafínicas hidrocarbonadas son ceras parafínicas preferidas en la práctica de la invención.
El requisito más importante para la cera parafínica es que sea sólida a las condiciones para la combinación y la compactación (normalmente temperatura ambiente). Las ceras líquidas dan pastas, un resultado no deseado. Dependiendo de la cera, el punto de fusión puede no ser nítido; así, antes de la compactación, la cera no debe estar en el extremo inferior de su intervalo de punto de fusión a las condiciones de combinación y compactación (habitualmente temperatura ambiente). Cuando se usan dos o más ceras, no necesitan mezclarse entre sí antes de combinar con la hidantoína halogenada. Sin embargo, si se mezclan entre sí dos o más ceras, debe tenerse cuidado debido al efecto esperado sobre el punto de fusión (o el intervalo de punto de fusión) de la mezcla, en comparación con los de las ceras que se mezclan. Preferiblemente, antes de la compactación, la cera parafínica empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
Generalmente, pueden formarse artículos compactados durables a partir de ceras parafínicas desde polvos de tamaño submicrométrico hasta gránulos tan grandes como aproximadamente un tamaño de malla estándar de EE.UU. de 3. Preferiblemente, la cera parafínica tendrá, antes de la compactación, partículas con un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras. De forma similar, las ceras parafínicas preferidas tendrán, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
Entre las ceras parafínicas particularmente preferidas están aquellas que, antes de la compactación, (a) empiezan a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC o (b) tienen un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras o (c) un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros, o (d) tienen una combinación de cualesquiera dos o los tres de (a), (b) y (c).
Pueden usarse diversos métodos para formar las combinaciones secas de esta invención. Entre los métodos preferidos están el uso de mezcladores de cintas o mezcladores de tambor para mezclar la hidantoína halogenada y la cera parafínica. Un equipo de este tipo está fácilmente disponible en el mercado de un número de suministradores acreditados. Según se apunta anteriormente, la cantidad de la cera parafínica en las combinaciones secas de esta invención estará dentro del intervalo de 0,5 a 10% en peso y preferiblemente en el intervalo de 1 a 5% en peso, basado en el peso total de la hidantoína halogenada y la cera parafínica. Se entenderá y apreciará que son permisibles desviaciones de estos intervalos sin apartarse del alcance de esta invención, siempre que tales desviaciones se consideren necesarias o apropiadas.
Al formar las combinaciones secas y los productos compactados de esta invención, pueden incluirse componentes adicionales para participar de sus funciones y características deseables. Tales componentes adicionales, a menudo denominados excipientes, incluyen lubricantes, desintegrantes y agentes de desmoldeo. Otros ingredientes opcionales que pueden usarse en la formulación de productos incluyen fragancias, estabilizantes, adyuvantes, inhibidores de la corrosión, colorantes, tensioactivos, agentes sinérgicos, efervescentes, diluyentes, mejoradores, agentes quelantes o tampones. Tales materiales auxiliares, por supuesto, deben ser compatibles con la hidantoína o las hidantoínas halogenadas y no interferir de ningún modo substancial con sus características de comportamiento.
Otro rasgo de esta invención es que las hidantoínas halogenadas pulverulentas o finamente divididas, cuando se combinan con una cera parafínica adecuada, pueden convertirse directamente en formas compactadas por presión, tales como capsulillas o tabletas.
Las hidantoínas halogenadas preferidas en la práctica de esta invención son las 1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas, especialmente 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína, 1-bromo-3-cloro-5,5-dimetilhidantoína y 1-cloro-3-bromo-5,5-dimetilhidantoína, o mezclas de dos o más de ellas. Estas son agentes biocidas para usar en el tratamiento de aguas. Estos compuestos son, en general, escasamente solubles en agua. Así, típicamente, para aplicaciones de tratamiento de aguas, se suministra 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína en la forma de un disco para la inserción en una cisterna de baño. Estos discos se forman al parecer mediante el uso de uno o más aglutinantes, tales como 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína y/o etilenbis(estearamida). La N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína es suministrada en formas sólidas tales como gránulos, tabletas o briquetas para el aporte en el agua que se trata por medio de un flujo de agua a través de un alimentador de erosión, o en la forma de discos para la inserción en una cisterna de baño. Aquí, de nuevo, estas formas sólidas se producen al parecer mediante el uso de uno o más aglutinantes tales como 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína y/o etilenbis(estearamida).
Al convertir las combinaciones de 1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoína/aglutinante de esta invención en gránulos, puede usarse un equipo de procesamiento convencional bajo las condiciones de funcionamiento habituales. Típicamente, la combinación de 1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoína/aglutinante se comprime en forma de lámina por medio de un compactador de rodillos. Esta lámina se rompe a su vez en gránulos pequeños mediante un dispositivo mecánico, tal como un fragmentador Chilsonator® (The Fitzpatrick Company, Elmhurst, Illinois). Los gránulos se clasifican a continuación mediante tamizado en el intervalo de tamaños deseado. Los gránulos subdimensionados se reciclan típicamente al compactador de rodillos, mientras que los gránulos sobredimensionados se reciclan al dispositivo fragmentador.
El tamaño de partícula media y la distribución del tamaño de partícula de la hidantoína halogenada de substrato pulverulento o finamente dividido pueden variar ampliamente. La única limitación cierta es que la hidantoína o hidantoínas que se compactan con la cera parafínica no sean tan grandes o de tal carácter que a pesar de la aplicación de la presión de compresión y la presencia de la cera parafínica, tales hidantoína o hidantoínas sean incapaces de compactarse y unirse entre sí en una forma o conformación durable. Típicamente, esta invención puede usarse satisfactoriamente para formar artículos compactados durables a partir de polvos de tamaño submicrométrico hasta gránulos tan grandes como un tamaño de malla estándar de EE.UU. de aproximadamente 3. Sin embargo, preferiblemente, la hidantoína o hidantoínas de substrato, tales como, por ejemplo una o más 1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas, y especialmente 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, que se conforman o forman de acuerdo con esta invención tendrán partículas con un tamaño de partícula en el intervalo de 20 micras hasta un tamaño de malla estándar de EE.UU. de 3. Típicamente, el tamaño de partícula medio de tales 1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas estará en el intervalo de 20 a 600 micras. Se prefieren para el uso con un aglutinante de esta invención sólidos en partículas de 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína que tienen un tamaño de partícula medio en el intervalo de 175 a 400 micras. Sin embargo, las desviaciones de estos tamaños son permisibles siempre que se considere deseable o apropiado, y así están dentro del alcance de esta invención.
La formación de tabletas y otras conformaciones comprimidas, tales como briquetas, a partir de las combinaciones de esta invención pueden utilizar un equipo de procesamiento conocido convencionalmente y, en gran parte, procedimientos conocidos. Sin embargo, al efectuar la compactación de las combinaciones de esta invención, es importante que la presión de compactación sea suficiente para inducir deformación plástica y unión interparticular de las partículas. Al mismo tiempo, la presión de compactación no debe ser tan grande que produzca un producto compactado que se desestratifique. Típicamente, presiones de compactación adecuadas en la práctica de esta invención estarán dentro del intervalo de 70 a 2.111 kg/cm^{2} (1.000 a 30.000 psi), y preferiblemente en el intervalo de 352 a 1759 kg/cm^{2} (5.000 a 25.000 psi). Tal compactación puede efectuarse usando, por ejemplo, una prensa de formación de tabletas rotatoria que funciona a velocidades rotacionales convencionales. Otro método para efectuar la compactación es por medio de extrusión a presión a través de un orificio de boquilla, mientras que simultáneamente se somete a cizallamiento el producto extruido para producir conformaciones compactadas del tamaño deseado. En tales operaciones, las presiones de compactación dentro de la boquilla deben ser suficientes para inducir deformación plástica de unión interparticular de las partículas, pero insuficientes para producir un producto compactado que, cuando se extruye, sufra una recuperación elástica de una magnitud que provoque la desestratificación del producto extruido compactado.
Cuando se lleva a cabo la compactación de una combinación de esta invención, es deseable, pero no esencial, aplicar un lubricante de aglomeración por presión a las superficies de compactación de la herramienta a fin de reducir el coeficiente de fricción entre el material que se compacta y la herramienta. Cuando se usa tal lubricante, es posible utilizar cualquiera de una variedad de lubricantes usados convencionalmente para este propósito. Sin embargo, un rasgo de esta invención es que es altamente ventajoso emplear, como tal lubricante, una cera parafínica del tipo descrito aquí. No solo es la cera un lubricante altamente eficaz, sino que además, el producto compactado resultante está libre de contaminación por cualquier componente adicional, a saber un lubricante diferente de la cera parafínica.
En operaciones realizadas a pequeña escala usando matrices cargadas manualmente, las combinaciones de 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína/aglutinante de esta invención se han compactado satisfactoriamente directamente en tabletas. Las tabletas, cuando se liberaban de las matrices, estaban intactas y no exhibían imperfecciones superficiales visuales.
Como también se describe anteriormente, esta invención proporciona productos en los que una o más de las combinaciones de 1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoínas de esta invención se convierten en gránulos, capsulillas, tabletas, briquetas, discos o cualquier otro producto de tamaño grande como quiera que se produzca. Operaciones típicas de este tipo se han descrito anteriormente.
Por el término "composición compactada que retiene la conformación" se entiende que la composición retiene su conformación después de ser compactada. La composición compactada puede tomar una variedad de conformaciones, a menudo una conformación geométrica. Por ejemplo, la composición compactada puede ser un cilindro, un sólido rectangular, una pirámide u otra conformación poliédrica. Estas composiciones compactadas que retienen la conformación pueden ser de cualquier tamaño, con tal de que se ajusten a un equipo de compresión típico. Por supuesto, la composición compactada no debe ser tan grande que, una vez formada, se colapse bajo su propio peso.
Aunque no existen reglas fijas y rápidas que gobiernen la diferenciación con respecto al tamaño entre gránulos, capsulillas, tabletas, briquetas y discos, se considera típicamente que los gránulos son partículas que varían en tamaño de un tamaño de malla estándar de EE.UU. de 80 a 3. Las capsulillas están generalmente en el intervalo de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1 pulgada) de longitud y con una anchura de la sección transversal en el intervalo de 0,63 a 1,27 cm (0,25 a 0,5 pulgadas). Las tabletas típicamente están en el intervalo de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1,0 pulgadas) de diámetro y de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1,0 pulgadas) de grosor. Las briquetas variarán normalmente de tamaño de 1,27 a 10,16 cm (0,5 a 4,0 pulgadas) de grosor, de 1,27 a 10,16 cm (0,5 a 4,0 pulgadas) de anchura y de 1,27 a 6,35 cm (0,5 a 2,5 pulgadas) de altura. Los discos son normalmente objetos de conformación circular que tienen un diámetro de hasta aproximadamente 7,62 cm (3,0 pulgadas) y un grosor en el intervalo de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1,0 pulgadas). Sin embargo, se entenderá y apreciará que estas dimensiones no están destinadas a limitar excesivamente el alance de esta invención.
Los siguientes Ejemplos se presentan para ilustrar la práctica de, y las ventajas hechas posibles por, esta invención. Estos ejemplos no están destinados a limitar, y no debe considerarse que limiten, el alcance de esta invención a las operaciones o condiciones particulares descritas aquí. En todas las operaciones descritas en los ejemplos en los que se producían tabletas, las superficies interiores de la matriz se espolvoreaban ligeramente con una cera parafínica hidrocarbonada como un lubricante antes de cargar la matriz con el polvo que había de compactarse. En la Tabla 1, la abreviatura DBDMH se usa para representar 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína.
Ejemplo 1
Bloques de cera parafínica hidrocarbonada (punto de fusión 56-61ºC, Aldrich Company, Milwaukee, Wisconsin) se cortaron en trozos pequeños con un cuchillo y la cera se trituró a continuación usando un mortero y un brazo. El mortero se removió a continuación para segregar por tamaños la cera parafínica pulverizada; los trozos más grandes de cera permanecían en la parte superior. Estos trozos más grandes de cera se retiraron con una espátula, y se usaron los trozos más pequeños restantes de cera parafínica.
Una porción de los trozos de cera más pequeños (1,5 g) se pesó en un plato de cristalización, seguido por 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína (48,5 g). Se usó una espátula de hoja ancha para combinar la mezcla de forma bastante similar a cómo un cocinero podría combinar mantequilla en harina. Después de 10 minutos de mezcladura a mano de este modo, la mezcla se sometió a una prueba de compactación. La muestra se pesó y a continuación se introdujo en una matriz de 1,80 cm (0,71 pulgadas) de diámetro hecha de aleación Hastelloy® C y se compactó usando una prensa Sintech® accionada por tornillo (MTS Systems Corporation, Edenprairie, Minnesota) equipada con un troquel también hecho de aleación Hastelloy® C, hasta una presión prefijada. Antes de rellenar la matriz, sus superficies interiores se espolvorearon ligeramente con una cera de polipropileno micronizada (MICROPROP 400 Micro Powders, Inc., Tarrytown, Nueva York) para servir como un lubricante. No había tiempo de parada al alcanzar la presión de compactación (es decir, la presión se liberaba inmediatamente). Al extraer la tableta de la matriz, se realizaba una observación visual de la tableta.
Ejemplo 2
Otra porción de la cera parafínica hidrocarbonada triturada del Ejemplo 1 (1,5 g) se pesó en un plato de cristalización, seguido por 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína (48,5 g). Esta mezcla se combinó como se describe en el Ejemplo 1 y se sometió a una prueba de compactación como se describe en el Ejemplo 1.
Ejemplo 3
Otra porción más de la cera parafínica hidrocarbonada triturada del Ejemplo 1 (1,5 g) se pesó en un plato de cristalización, seguido por 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína (48,5 g). Esta mezcla se combinó como se describe en el Ejemplo 1 y se sometió a una prueba de compactación como se describe en el Ejemplo 1.
En los tres Ejemplos, se observó que las tabletas tenían heterogeneidades, que se atribuyeron al amplio intervalo de tamaño de partícula de las partículas de cera parafínica usadas.
Para comparación, las mezclas compactadas de los Ejemplos 1-3 se compararon con 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína producida comercialmente, virgen, no combinada, compactada, con un tamaño de partícula medio de aproximadamente 64,5 \mu, y un producto comercial para inodoros (abreviado en la Tabla 1 como producto CTB), que se sabe que es una mezcla de otros compuestos de hidantoína halogenados. Este disco para inodoros se adquirió de un supermercado, se machacó hasta un polvo con un mortero y un brazo y se recompactó como se describe anteriormente.
La Tabla 1 lista las condiciones experimentales y las observaciones.
TABLA 1
1
Los compuestos mencionados por su nombre o fórmula químicos en cualquier parte de este documento, siempre que se mencionen en singular o plural, se identifican según existen antes de entrar en contacto con otra substancia mencionada por su nombre químico o tipo químico (por ejemplo, otro componente o un disolvente). No importa qué cambios químicos preliminares, si los hay, tengan lugar en la mezcla con solución resultante, ya que tales cambios son el resultado natural de poner en contacto las substancias especificadas bajo las condiciones especificadas en esta descripción, además, aunque las reivindicaciones puedan referirse a substancias en tiempo presente (por ejemplo, "comprende" o "es"), la referencia es a la substancia según existe en el momento justo antes de que se ponga en contacto, se combine o se mezcle en primer lugar con una o más de otras substancias de acuerdo con la presente descripción.

Claims (71)

1. Una composición compactada que retiene la conformación, que comprende una combinación compactada por presión de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cantidad algutinante de una cera parafínica, en donde dicha cera parafínica es una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada, siendo compatible dicha cera con dicha hidantoína halogenada.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada.
3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica clorada.
4. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una mezcla de cera parafínica hidrocarbonada y cera parafínica clorada.
5. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
6. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
7. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que, antes de la compactación, dicha cera empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
8. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
9. Una composición de acuerdo con la reivindicación 8, en la que, antes de la compactación, dicha cera empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
10. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
11. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada que tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
12. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada que tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
13. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica clorada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
15. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica clorada que, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
16. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica clorada que, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
17. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica clorada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
18. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha cera es una mezcla de cera parafínica hidrocarbonada y cera parafínica clorada y dicha mezcla, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
19. Una composición de acuerdo con la reivindicación 18, en la que dicha mezcla tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
20. Una composición de acuerdo con la reivindicación 18, en la que dicha mezcla tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
21. Una composición de acuerdo con la reivindicación 18, en la que dicha mezcla, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
22. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en la que dicha cantidad aglutinante está en el intervalo de 0,5 a 10% en peso, basado en el peso total de dicha hidantoína halogenada y dicha cera.
23. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en la que dicha cantidad aglutinante está en el intervalo de 1 a 5% en peso, basado en el peso total de dicha hidantoína halogenada y dicha cera.
24. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada es una mono-N-halo-5,5-dialquilhidantoína en la que el átomo de halógeno es un átomo de cloro o bromo.
25. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada es una N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína en la que cada átomo de halógeno es, independientemente, un átomo de cloro o bromo.
26. Una composición de acuerdo con la reivindicación 25, en la que cada grupo de dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína contiene, independientemente, en el intervalo de 1 a 6 átomos de carbono.
27. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una 1,3-dicloro-5,5-dialquilhidantoína.
28. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una N,N'-bromocloro-5,5-dialquilhidantoína.
29. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una 1,3-dibromo-5,5-dialquilhidantoína.
30. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína.
31. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dicloro-5,5-dialquilhidantoína es una mezcla de 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína.
32. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína.
33. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una mezcla de N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína.
34. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína.
35. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es una 1,3-dicloro-5,5-dialquilhidantoína, una N,N'-bromocloro-5,5-dialquilhidantoína y/o una 1,3-dibromo-5,5-dialquilhidantoína y en la que dicha cera es cera parafínica clorada.
36. Una composición de acuerdo con la reivindicación 35, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
37. Una composición de acuerdo con la reivindicación 35, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
38. Una composición de acuerdo con la reivindicación 35, en la que dicha cera, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
39. Una composición de acuerdo con la reivindicación 35, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros y en la que dicha cera, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
40. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26, en la que dicha N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína es:
a)
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína;
b)
una mezcla de 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína;
c)
una N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína;
d)
una mezcla de N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína; o
e)
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína;
en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada.
41. Una composición de acuerdo con la reivindicación 40, en la que dicha cera, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
42. Una composición de acuerdo con la reivindicación 40, en la que dicha cera, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
43. Una composición de acuerdo con la reivindicación 40, en la que dicha cera, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
44. Una composición de acuerdo con la reivindicación 40, en la que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros y en la que dicha cera, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
45. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada tiene un tamaño de partícula medio de menos de aproximadamente 300 micras y es 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína, 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína, una N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína o 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, o una mezcla de dos cualesquiera o más de dichas hidantoínas.
46. Una composición de acuerdo con la reivindicación 45, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada.
47. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula medio de menos de aproximadamente 200 micras y es 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína, 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína, una N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína o 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, o una mezcla de dos cualesquiera o más de dichas hidantoínas.
48. Una composición de acuerdo con la reivindicación 47, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada.
49. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada tiene un tamaño de partícula medio de al menos aproximadamente 300 micras antes de la compactación, y es 1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoína en la que cada átomo de halógeno es, independientemente, un átomo de cloro o un átomo de bromo, y en la que dicha cera, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula mínimo de aproximadamente 10 micras y un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
50. Una composición de acuerdo con la reivindicación 49, en la que dicha cera es una cera parafínica hidrocarbonada.
51. Un método para producir una composición compactada que retiene la conformación de acuerdo con la reivindicación 1, método que comprende compactar por presión una combinación de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cantidad aglutinante de una cera parafínica, en donde dicha cera parafínica es una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada, siendo compatible dicha cera con dicha hidantoína halogenada.
52. Un método de acuerdo con la reivindicación 51, en el que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
53. Un método de acuerdo con la reivindicación 51, en el que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
54. Un método de acuerdo con la reivindicación 51, en el que dicha cera, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
55. Un método de acuerdo con la reivindicación 51, en el que dicha cera, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
56. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 51-55, en el que dicha combinación se forma combinando en tambor dicha hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y dicha cera parafínica para producir una combinación substancialmente uniforme.
57. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 51-55, en el que dicha combinación se forma combinando en un mezclador de cintas dicha hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y dicha cera parafínica para producir una combinación substancialmente uniforme.
58. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha compactación por presión se efectúa a una presión en el intervalo de 70 a 2.111 kg/cm^{2} (1.000 a 30.000 psi).
59. Uso de una combinación seca en la producción de una composición compactada por presión que retiene la conformación de acuerdo con la reivindicación 1.
60. Uso de acuerdo con la reivindicación 59, en el que la cantidad de dicha cera es eficaz para formar un artículo que retiene la conformación cuando dicha combinación se somete a compactación por presión.
61. Uso de acuerdo con la reivindicación 60, en el que dicha combinación comprende además al menos un excipiente o portador.
62. Uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 59-61, en el que la hidantoína halogenada es 1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoína.
63. Uso de acuerdo con la reivindicación 59, en el que dicha hidantoína halogenada es 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína, en el que la cera es una cera parafínica hidrocarbonada y en el que la cantidad de la cera está en el intervalo de 0,5 a 10% en peso, preferiblemente de 1 a 5% en peso basado en el peso total de la 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína y la cera.
64. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en el que dicha cera parafínica hidrocarbonada, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
65. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en el que dicha cera parafínica hidrocarbonada tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
66. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en el que dicha cera parafínica hidrocarbonada tiene, antes de la compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
67. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en el que dicha cera parafínica hidrocarbonada, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
68. Una forma o conformación compactada formada compactando por presión una combinación de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 63-67.
69. Una composición compactada de acuerdo con la reivindicación 1, que es un gránulo, una capsulilla, una tableta, una briqueta o un disco formado compactando por presión una mezcla seca que consiste esencialmente en (i) sólidos en partículas de 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína y (ii) una cera parafínica hidrocarbonada en una cantidad en el intervalo de 0,5 a 10% en peso basado en el peso total de la 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína y la cera.
70. Una composición compactada de acuerdo con la reivindicación 69, en la que dicha composición compactada es una tableta, en la que dichos sólidos en partículas de 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína tienen un tamaño de partícula medio en el intervalo de 125 a 300 micras y en la que dicha cantidad está en el intervalo de 1 a 5% en peso basado en el peso total de 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína y la cera.
71. Una composición de acuerdo con las reivindicaciones 69 ó 70, en la que dicha cera parafínica hidrocarbonada, antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030077365A1 (en) * 2001-06-28 2003-04-24 Howarth Jonathan N. Environmentally-friendly microbiological and microbiocidal control in aqueous systems
US6919364B2 (en) * 2001-06-28 2005-07-19 Solution Biosciences, Inc. Microbiological control in animal processing
US6986910B2 (en) * 2001-06-28 2006-01-17 Albemarle Corporation Microbiological control in poultry processing
US20060073216A1 (en) * 2002-12-26 2006-04-06 Solution Biosciences, Inc. Compositions and methods for control of bovine mastitis
US20040265446A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Mcnaughton James L. Microbiocidal control in the processing of poultry
US20040265445A1 (en) * 2003-06-24 2004-12-30 Liimatta Eric W. Microbiocidal control in the processing of poultry
US7901276B2 (en) 2003-06-24 2011-03-08 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals
US7914365B2 (en) * 2005-12-01 2011-03-29 Albemarle Corporation Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2130805A (en) * 1936-02-26 1938-09-20 Du Pont Sterilizing agent
US2398598A (en) * 1942-10-14 1946-04-16 Du Pont 1, 3-dichloro-5-methyl-5-isobutyl hydantoin and method of preparation
US2392505A (en) * 1944-06-06 1946-01-08 Du Pont Monochlorohydantions and salts thereof
US2779764A (en) * 1954-06-22 1957-01-29 Drug Res Inc Halogenated hydantoins
US2795556A (en) * 1954-07-26 1957-06-11 Theobald Ind Composition providing available chlorine and process of making same
US2920997A (en) * 1955-02-14 1960-01-12 Pittsburgh Coke And Chemical C Fungicidal composition of a hydantoin selected from the group consisting of 5, 5 polymethylene and 5, 5 diaryl, and 5, 5 aryl, alky hydantion
NL210796A (es) * 1955-09-26
US3147259A (en) * 1956-06-22 1964-09-01 Drug Res Inc Process of preparing halogen carriers
US3121715A (en) * 1957-05-10 1964-02-18 Thomas D Waugh Production of n-brominated organic compounds
US2971959A (en) * 1958-04-14 1961-02-14 Thomas D Waugh Production of nu-brominated organic nitrogen compounds
US2971960A (en) * 1958-12-29 1961-02-14 Thomas D Waugh Production of nu-brominated imides and hydantoins
US3345371A (en) * 1961-04-07 1967-10-03 Drug Res Inc N-brominated-n-chlorinated organic compounds and process for preparing same
US3626972A (en) * 1970-09-18 1971-12-14 Anzen Prod Soluble granule feeders
US4092285A (en) * 1976-07-30 1978-05-30 Wyrough And Loser, Inc. Encapsulation of critical chemicals
US4078099A (en) * 1976-08-25 1978-03-07 Lever Brothers Company Encapsulated bleaches and methods for their preparation
US4327151A (en) * 1976-08-25 1982-04-27 Lever Brothers Company Encapsulated bleaches and methods for their preparation
US4293425A (en) * 1976-10-27 1981-10-06 Kenneth E. Price Method of chlorinating swimming pools and the like
US4163058A (en) * 1977-04-22 1979-07-31 Interx Research Corporation Derivatives of 5,5-diphenylhydantoin exhibiting enhanced solubility and the therapeutic use thereof
US4199001A (en) * 1978-04-24 1980-04-22 Kratz David W Chemical feeder
NZ190416A (en) * 1978-05-16 1981-05-29 Unilever Ltd Deodorant product
US4331174A (en) * 1978-11-06 1982-05-25 Durance, Inc. Inline dispersal valve
US4270565A (en) * 1978-11-06 1981-06-02 King Lloyd H Sr Inline dispersal valve
US4242216A (en) * 1979-09-27 1980-12-30 Chemed Corporation Stabilized dichlorodimethyl hydantoin
DE3064984D1 (en) * 1979-12-18 1983-10-27 Ciba Geigy Ag Use of 2-chloro-4,6-diamino-s-triazines as algicides
US4465839A (en) * 1981-11-11 1984-08-14 Bayer Aktiengesellschaft Process for the production of hydantoins
US4427692A (en) * 1981-12-15 1984-01-24 Glyco, Inc. Agglomerated halo-hydantoins
US4621096A (en) * 1982-09-30 1986-11-04 Great Lakes Chemical Corporation Densified halogenated dimethylhydantoins
US4532330A (en) * 1982-09-30 1985-07-30 Great Lakes Chemical Corporation Process for producing densified halogenated dimethylhydantoins
US4654424A (en) * 1983-02-02 1987-03-31 Glyco Inc. Method for preparing halogenated hydantoins
US4560766A (en) * 1983-02-02 1985-12-24 Glyco Chemicals, Inc. Shaped halogenated hydantoins
JPS59187057A (ja) * 1983-04-04 1984-10-24 Bridgestone Corp 加硫ゴムの表面改質剤組成物及びそれを使用した表面改質方法
US4571333A (en) * 1983-06-14 1986-02-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Controlled release naproxen and naproxen sodium tablets
US4534963A (en) * 1983-07-20 1985-08-13 Chesebrough-Pond's Inc. High pearlescent pressed powder eye shadow composition
US4537697A (en) * 1983-12-16 1985-08-27 Glyco, Inc. Method of enhancing solubility of halogenated hydantoins
US4597941A (en) * 1984-03-28 1986-07-01 The Drackett Company Toilet cleaning article and method for codispensing disinfectant and dye having resistance to spectral degradation
US4651177A (en) * 1984-05-31 1987-03-17 Mitsubishi Paper Mills, Ltd. Thermal transfer recording material
US4692335A (en) * 1985-09-03 1987-09-08 Ppg Industries, Inc. Calcium hypochlorite tablet
US4662387A (en) * 1985-10-03 1987-05-05 King Lloyd H Sr Inline dispersal valve
US4677130A (en) * 1985-10-07 1987-06-30 Great Lakes Chemical Corporation Process of densification of N-halohydantoin compositions and products thereof
US4698165A (en) * 1985-10-18 1987-10-06 Glyco Inc. Shock treatment of aqueous systems
US4713079A (en) * 1985-12-31 1987-12-15 Lever Brothers Company Particles containing dihalohydantoin bleach in a diluted core
US4780197A (en) * 1986-05-07 1988-10-25 Rainbow Lifegard Products, Inc. Chlorination module for cartridge filter unit
US4745189A (en) * 1986-06-23 1988-05-17 Ethyl Corporation Method of preparing N-halogenated organic heterocyclic compounds
US4925866A (en) * 1986-10-31 1990-05-15 Great Lakes Chemical Corporation Method for controlling plant diseases and microoganisms in the presence of plants
US4867895A (en) * 1987-01-13 1989-09-19 The Clorox Company Timed-release bleach coated with an amine with reduced dye damage
US4728453A (en) * 1987-01-13 1988-03-01 The Clorox Company Timed-release bleach coated with an inorganic salt and an amine with reduced dye damage
US5004751A (en) * 1987-08-28 1991-04-02 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Hydantoin derivatives
US4919841A (en) * 1988-06-06 1990-04-24 Lever Brothers Company Wax encapsulated actives and emulsion process for their production
US4839224A (en) * 1988-10-11 1989-06-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Thermal transfer recording material containing chlorinated paraffin wax
MX173174B (es) * 1989-11-06 1994-02-04 Bio Lab Inc Composiciones de n-halogeno con pigmento azul estable
US5076315A (en) * 1990-07-23 1991-12-31 King Joseph A Dispersal valve and canister
US5218983A (en) * 1990-07-23 1993-06-15 King Joseph A Dispersal valve and canister
US5614528A (en) * 1991-09-06 1997-03-25 Bio-Lab, Inc. Compositions and methods for inhibiting the formation of chloramines and trihalomethanes in aqueous media
ZA926651B (en) * 1991-09-06 1993-03-16 Bio Lab Inc Compositions and methods for controlling the growth of microbials in aqueous media.
US5670451A (en) * 1994-12-13 1997-09-23 Bio-Lab, Inc. Compositions and methods for controlling the growth of microbials in aqueous media
US5656296A (en) * 1992-04-29 1997-08-12 Warner-Lambert Company Dual control sustained release drug delivery systems and methods for preparing same
US5339889A (en) * 1992-08-19 1994-08-23 Bigham Fred L Controlled biocide feeder for cooling water systems
US5422126A (en) * 1993-03-24 1995-06-06 Great Lakes Chemical Corporation Halogen compositions for water treatment and method of preparation thereof
US5441549A (en) * 1993-04-19 1995-08-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles comprising a grinding aid dispersed in a polymeric blend binder
US5578559A (en) * 1993-05-14 1996-11-26 Block Drug Company, Inc. Lavatory cleaning block
US5384102A (en) * 1993-07-28 1995-01-24 Ppg Industries, Inc. Chemical feeder
US5565109B1 (en) * 1994-10-14 1999-11-23 Lonza Ag Hydantoin-enhanced halogen efficacy in pulp and paper applications
US5476116A (en) * 1994-10-18 1995-12-19 Rainbow Lifegard Products, Inc. Floating adjustable pool chlorinator
US5565576A (en) * 1994-10-27 1996-10-15 Lonza Inc. Halohydantoin and fatty amide composition for compaction, process of compacting and product produced thereby
IL116545A (en) * 1995-12-25 2000-12-06 Bromine Compounds Ltd Method for stabilizing halogenated alkyl hydantoins and compositions containing them
US5942153A (en) * 1996-08-14 1999-08-24 Bush Boake Allen Inc. Stable fragrances for bleaching compounds
WO1998026033A2 (en) * 1996-12-12 1998-06-18 Lonza Inc. Cleaning compositions containing a halogen bleaching agent and a sulfosuccinate salt
US5859060A (en) * 1997-01-15 1999-01-12 Platt; Chris Timed release tablet comprising naproxen and pseudoepherine
US5972864A (en) * 1997-02-14 1999-10-26 Lonza Inc. Bleaching and cleaning compositions containing fragrances
US5756440A (en) * 1997-05-27 1998-05-26 The Clorox Company Solid, water-degradable disinfectant and cleanser composition, and associated methods of manufacture and use
US5880076A (en) * 1997-08-04 1999-03-09 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Compositions comprising glycacarbamate and glycaurea compounds
US6508954B1 (en) * 2000-01-18 2003-01-21 Albemarle Corporation 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin of enhanced properties

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