ES2274276T3 - Composicion biocida que contiene hidantoina halogena y cera parafinica. - Google Patents
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Abstract
Una composición compactada que retiene la conformación, que comprende una combinación compactada por presión de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una cantidad algutinante de una cera parafínica, en donde dicha cera parafínica es una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada, siendo compatible dicha cera con dicha hidantoína halogenada.
Description
Composición biocida que contiene hidantoína
halogenada y cera parafínica.
Esta invención se refiere a nuevas composiciones
de
1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
que, en virtud de sus formas físicas y características, son agentes
biocidas de tratamiento de aguas y agentes de bromación
superlativos.
Según se usan aquí, los términos
"halógeno", "halogenado" y "halo" hacen referencia a
bromo o cloro, o ambos.
Como es bien conocido, una amplia variedad de
productos en forma de polvos o partículas pequeñas se convierte en
formas de uso finales más grandes tales como globulillos, escamas,
gránulos, píldoras, capsulillas, tabletas, obleas, briquetas o
discos. Al producir tales productos, es común utilizar materiales
conocidos como aglutinantes. Tales materiales, cuando se mezclan en
proporciones adecuadas con el polvo o las partículas pequeñas que
han de compactarse, facilitan la producción de materiales que
tienen propiedades físicas y mecánicas deseables. Aunque algunos
aglutinantes tienen una aplicación relativamente amplia para
diversos productos pulverulentos o de tamaño de partícula pequeño,
existe un número de casos en los que el aglutinante solo puede
usarse para la compactación de ciertos productos y no para otros.
Una razón principal de tal limitación es la incompatibilidad
química entre el aglutinante y ciertos materiales pulverulentos o de
tamaño de partícula pequeño.
Un tipo de material que tiende a ser difícil de
producir en formas compactadas, tales como tabletas, gránulos y
briquetas, son las hidantoínas halogenadas, especialmente productos
de dialquilhidantoína N,N'-dihalogenada tales como
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína,
N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína
y
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína.
Tales materiales son útiles como biocidas para tratar agua, tal
como agua recreativa, agua de enfriamiento, agua de procesamiento y
agua residual.
Los productos de dialquilhidantoína
N,N'-dihalogenada se forman habitualmente como
sólidos pulverulentos. Para usar en muchas aplicaciones tales como
el tratamiento de aguas, los polvos secos necesitan convertirse en
formas más grandes tales como gránulos, tabletas o briquetas. Esto,
a su vez, ha presentado problemas asociados con proporcionar
productos densificados o compactados con suficiente resistencia para
soportar las tensiones físicas encontradas en el envasado, el
traslado, el manejo, el transporte, el almacenamiento y el uso. La
naturaleza de estos problemas se ha descrito, por ejemplo, en las
Patentes de EE.UU. Nº 4.532.330; 4.560.766; 4.654.424; 4.677.130;
4.745.189 y 5.565.576. Los sistemas descritos en estas patentes para
aliviar uno o más de tales problemas implican el uso de otros
materiales. Así, en las Patentes de EE.UU. Nº 4.532.330 y 4.621.096,
dimetilhidantoínas halogenadas se mezclan con cloruro cálcico y
agua y la mezcla se compacta mediante compresión en la conformación
deseada. En las patentes de EE.UU. Nº 4.560.766 y 4.654.424, se usan
etilhidantoínas halogenadas en lugar de dimetilhidantoínas
halogenadas y se compactan como tales, o se combinan en estado
fundido con dimetilhidantoínas halogenadas. La Patente de EE.UU. Nº
4.677.130 describe formar combinaciones secas de la
dimetilhidantoína halogenada con sal de metal alcalino o metal
alcalinotérreo en partículas, seguido por compresión para formar un
producto compactado tal como una tableta.
Los fabricantes de hidantoínas halogenadas han
buscado vencer estas limitaciones combinando los materiales con
aditivos de procesamiento diseñados para mejorar las características
de compactación. También se ha indicado que la presencia de otras
hidantoínas halogenadas proporciona beneficios. Por ejemplo, la
Solicitud PCT publicada WO 97/43264 describe el uso de
1,3-bromocloro-5-metil-5-propilhidantoína
como un aglutinante al elaborar formar compactadas de hidantoínas
halogenadas. Se indica que la presencia de hidantoínas que tienen al
menos un grupo etilo en la posición 5 proporciona polvos libres de
finos, que fluyen libremente, que pueden comprimirse en
conformaciones sin recurrir a aglutinantes, según se detalla en las
Patentes de EE.UU. Nº 4.427.691 y 4.560.766. En la Patente de
EE.UU. Nº 4.677.130, se indicaba que una serie de aditivos de sal
inorgánica que variaban de carbonato sódico a metasilicato sódico
mejoraba la resistencia a la trituración de tabletas de hidantoína
halogenada. Aglutinantes inertes tales como sales de ácido graso y
una arcilla hectorítica se recomendaban en la Patente de EE.UU. Nº
5.5756.440, mientras que el uso de aditivos aglutinantes de amida de
ácido graso se describía en la Patente de EE.UU. Nº 5.565.576 y se
indicaba que proporcionaban las propiedades de compactación de las
hidantoínas halogenadas. La Patente de EE.UU. Nº 5.780.641 describe
una composición química que comprende una hidantoína halogenada
mezclada con hidróxido cálcico seco con el propósito de facilitar el
procesamiento y alcanzar una forma que retiene la conformación.
Desgraciadamente, casi todos los esfuerzos
anteriores en la compactación de hidantoínas halogenadas no han
proporcionado aglutinantes que tengan características de
compactación satisfactorias junto con buena compatibilidad química.
Algunos de los aglutinantes clásicos (por ejemplo,
polivinilpirrolidona, compuestos celulósicos, colas, gomas, azúcares
y almidones) que se usan para compactar otros productos
reaccionarían con las hidantoínas halogenadas, en algunos casos
vigorosamente. Por otra parte, un número de sistemas aglutinantes
propuestos para el uso con hidantoínas halogenadas no proporciona
productos compactados que tengan suficiente estabilidad física y
mecánica. Una baja resistencia a la trituración es a menudo otra
deficiencia de tales productos compactados.
Puede observarse que existe una necesidad de un
nuevo tipo de aglutinante que tenga una aplicabilidad extendida a
materiales de substrato pulverulentos y finamente divididos,
especialmente hidantoínas halogenadas. Sería particularmente
ventajoso que tales aglutinantes pudieran proporcionar productos
compactados que tuvieran propiedades físicas y mecánicas
superiores.
Se considera que esta invención cumple la
mayoría, si no todas, de las necesidades precedentes.
De acuerdo con esta invención, se ha descubierto
un nuevo tipo de agente aglutinante para hidantoínas halogenadas.
Estos aglutinantes producen composiciones compactadas de gran
resistencia mecánica y física. Por otra parte, estos aglutinantes
son fuertemente hidrófobos y por consiguiente pueden usarse para
modificar la velocidad de disolución o liberación del material
compactado en medio acuoso. Además, debido a que se producen y se
usan para otros propósitos, un número de los materiales descubiertos
para los aglutinantes de acuerdo con esta invención está disponible
en el mercado a un coste razonable. Así, la invención permite la
producción de composiciones compactadas, tales como gránulos,
capsulillas, tabletas, briquetas, discos y otras conformaciones,
con propiedades muy deseables sobre una base altamente
económica.
Así, en una de sus modalidades, esta invención
proporciona una composición compactada que retiene la conformación.
La composición comprende una combinación compactada por presión de
una dialquilhidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida
y una cantidad aglutinante de una cera parafínica. La cera
parafínica puede ser una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera
parafínica clorada. La cera usada de acuerdo con esta invención es
compatible con hidantoínas halogenadas, un resultado sorprendente,
debido a que se sabe que otras ceras son reactivas con hidantoínas
halogenadas.
En particular, un producto de tamaño de
partícula pequeño, cuando se libera de una matriz para la formación
de tabletas, normalmente se "desestratificará", lo que
significa que la tableta compactada se romperá en trozos más
pequeños. En fuerte contraste, las
1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoínas,
especialmente la
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,
pueden convertirse directamente en tabletas de alta integridad
física cuando se usa una cera parafínica adecuada como un
aglutinante.
En otra de sus modalidades, esta invención
proporciona un método para producir una composición compactada que
retiene la conformación. El método comprende compactar por presión
una combinación de una dialquilhidantoína halogenada pulverulenta o
finamente dividida y una cantidad aglutinante de una cera
parafínica. La cera parafínica puede ser una cera parafínica
hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada. Aquí, de nuevo, la
cera usada es compatible con las hidantoínas halogenadas.
Otra modalidad más de esta invención implica el
suministro de combinaciones secas de una hidantoína halogenada
pulverulenta o finamente dividida y una cera parafínica, compatible
con la dialquilhidantoína halogenada. La cera parafínica puede ser
una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera parafínica clorada.
Estas combinaciones son de particular utilidad en la fabricación de
productos compactados por presión formados a partir de las mismas.
Así, estas combinaciones secas pueden producirse, almacenarse y
transportarse hasta emplazamientos en los que han de llevarse a
cabo tales operaciones de compactación. Preferiblemente, la cantidad
de la cera parafínica es una cantidad que es eficaz para formar el
producto compactado sin más adición de ningún componente. Sin
embargo, las proporciones pueden ajustarse en el lugar de la
compactación, si se desea.
La cantidad del agente aglutinante eficaz para
formar el producto compactado puede variar, dependiendo de la
naturaleza y las características de la hidantoína halogenada y la
cera parafínica particular que se utilice. Así, las combinaciones
secas y los productos compactados de esta invención pueden contener
proporciones variables de estos componentes esenciales. En general,
la cantidad de la cera parafínica en las combinaciones secas y
usada en la formación de los productos compactados por presión de
esta invención estará dentro del intervalo de 0,5 a 10% en peso y
preferiblemente en el intervalo de 1 a 5% en peso, basado en el peso
total de la hidantoína halogenada y la cera parafínica.
El material pulverulento o finamente dividido es
una
N-halo-5,5-dialquilhidantoína
o, más preferiblemente, una
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína,
materiales que hasta ahora han resultado excelentemente difíciles de
convertir en formas compactadas. Por otra parte, incluso cuando se
compactaban, tales formas compactadas previas de las
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas
eran, en la mayoría de los casos, de baja resistencia y de alta
friabilidad. Se ha descubierto que cuando se mezclan bajos niveles
de las ceras mencionadas anteriormente con una hidantoína
halogenada, la cera actúa como un aglutinante durante la
compactación por presión para dar una forma compactada
mecánicamente estable de resistencia incrementada y de baja
friabilidad. Además, se ha descubierto que las ceras son típicamente
compatibles con la hidantoína halogenada.
Un rasgo de esta invención es que ahora es
posible formular combinaciones de una o más hidantoínas halogenadas
con uno o más nuevos aglutinantes de modo que pueden producirse
productos compactados que tienen propiedades físicas y mecánicas
mejoradas. Adicionalmente, el ajuste de la cantidad de aglutinante
permite ajustes en la velocidad de disolución de la hidantoína
halogenada. En resumen, las características de disolución del
producto pueden ajustarse para adaptarse a las necesidades de la
utilización pretendida del producto. Por ejemplo, es posible
producir una forma compactada con propiedades de disolución lentas
que sería deseable en un disco para inodoros o en una formulación
para piscinas. De forma similar, pueden prepararse productos con
características de disolución mucho más rápidas para el uso en el
tratamiento de choque de agua para el control microbiológico.
Otras modalidades, rasgos y ventajas de esta
invención se harán más evidentes a partir de la descripción
subsiguiente y las reivindicaciones adjuntas.
No se conoce el mecanismo exacto por el que las
ceras parafínicas realizan la función de producir conformaciones o
formas compactadas por presión durables a partir de sólidos
finamente divididos pulverulentos. Sin limitarse de ningún modo a
una teoría, puede ser que la cera parafínica sirva en todo o en
parte como un adhesivo o agente de unión, por ejemplo formando,
cuando está bajo la presión de compactación, una película entre
partículas adyacentes que une las partículas entre sí y actúa así
como un cemento activado por presión. También es posible que la
cera parafínica sirva en todo o en parte como un lubricante que,
reduciendo el coeficiente de fricción entre partículas adyacentes,
permite que las partículas entren en contacto más estrecho entre sí
durante la aplicación de presión de compresión de modo que se crean
números grandes de sitios de unión o fusión interparticulares entre
las partículas adyacentes. También es posible que la cera parafínica
permita que las partículas se distorsionen más fácilmente bajo
presión de compresión de modo que las partículas pueden unirse o
fundirse más completamente entre sí mientras están bajo tal
presión. En efecto, combinaciones de estos y/u otros mecanismos
pueden tener lugar durante la aplicación de la presión de
compresión a una mezcla del substrato en partículas y la cera
parafínica.
Por lo tanto, no puede sobreenfatizarse que esta
invención no esté destinada a estar limitada, no debe interpretarse
que esté limitada y no debe limitarse de ningún modo a ningún
mecanismo o teoría de operación. Así, por ejemplo, aunque el
término "aglutinante" se use aquí con referencia a la cera
parafínica, tal término no pretende limitar esta invención a ningún
mecanismo, teoría o modo de operación; no debe interpretarse que se
limite esta invención a ningún mecanismo, teoría o modo de
operación y no debe limitarse esta invención de ningún modo a ningún
mecanismo, teoría o modo de operación. En cambio, el término se usa
para indicar que la cera parafínica funciona de un modo u otro, de
manera que cuando la presión de compresión se libera, las partículas
han entrado en contacto en una forma o conformación durable que no
solo puede liberarse del molde o la separación de los rodillos de
compresión sin daño físico, sino que posee la resistencia y
durabilidad para soportar las tensiones físicas encontradas en el
envasado, el traslado, el manejo, el transporte, el almacenamiento y
el uso del artículo compactado. Exactamente cómo se produce
realmente este resultado en un sentido mecánico o teórico es
insubstancial para la práctica de esta invención.
Por el término "cera parafínica
hidrocarbonada" se entiende una cera parafínica no substituida
que contiene solo carbono o hidrógeno. Pueden tolerarse pequeñas
cantidades de impurezas no hidrocarbonadas, pero se sabe que las
hidantoínas halogenadas reaccionan con ceras parafínicas que
contienen oxígeno. El término "cera cloroparafínica" se
refiere a cera parafínica clorada. Las ceras parafínicas cloradas
son normalmente ceras hidrocarbonadas en las que algunos de los
átomos de hidrógeno se han substituido por átomos de cloro.
Un rasgo de esta invención es que las ceras
parafínicas, que son sólidos secos, no contienen aceites. Los
aceites no se desean, particularmente para aplicaciones de
tratamiento de aguas, cuando el residuo aceitoso flote por encima
del agua tratada. Además, algunas ceras contienen agua, que
disolverá las hidantoínas halogenadas, otro resultado no deseable.
Las ceras parafínicas no tienen estas desventajas.
Pueden usarse diversas ceras parafínicas en la
práctica de esta invención. Según se apunta anteriormente, estas
ceras parafínicas son típicamente ceras parafínicas hidrocarbonadas,
ceras parafínicas cloradas o mezclas de las mismas. Para las ceras
parafínicas cloradas, la extensión de la cloración no se considera
crítica, con tal de que la cera esté en forma sólida. Las ceras
parafínicas hidrocarbonadas son ceras parafínicas preferidas en la
práctica de la invención.
El requisito más importante para la cera
parafínica es que sea sólida a las condiciones para la combinación
y la compactación (normalmente temperatura ambiente). Las ceras
líquidas dan pastas, un resultado no deseado. Dependiendo de la
cera, el punto de fusión puede no ser nítido; así, antes de la
compactación, la cera no debe estar en el extremo inferior de su
intervalo de punto de fusión a las condiciones de combinación y
compactación (habitualmente temperatura ambiente). Cuando se usan
dos o más ceras, no necesitan mezclarse entre sí antes de combinar
con la hidantoína halogenada. Sin embargo, si se mezclan entre sí
dos o más ceras, debe tenerse cuidado debido al efecto esperado
sobre el punto de fusión (o el intervalo de punto de fusión) de la
mezcla, en comparación con los de las ceras que se mezclan.
Preferiblemente, antes de la compactación, la cera parafínica
empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente
50ºC.
Generalmente, pueden formarse artículos
compactados durables a partir de ceras parafínicas desde polvos de
tamaño submicrométrico hasta gránulos tan grandes como
aproximadamente un tamaño de malla estándar de EE.UU. de 3.
Preferiblemente, la cera parafínica tendrá, antes de la
compactación, partículas con un tamaño de partícula mínimo de al
menos aproximadamente 10 micras. De forma similar, las ceras
parafínicas preferidas tendrán, antes de la compactación, un tamaño
de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
Entre las ceras parafínicas particularmente
preferidas están aquellas que, antes de la compactación, (a)
empiezan a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente
50ºC o (b) tienen un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras o (c) un tamaño de partícula máximo de no
más de aproximadamente 0,5 milímetros, o (d) tienen una combinación
de cualesquiera dos o los tres de (a), (b) y (c).
Pueden usarse diversos métodos para formar las
combinaciones secas de esta invención. Entre los métodos preferidos
están el uso de mezcladores de cintas o mezcladores de tambor para
mezclar la hidantoína halogenada y la cera parafínica. Un equipo de
este tipo está fácilmente disponible en el mercado de un número de
suministradores acreditados. Según se apunta anteriormente, la
cantidad de la cera parafínica en las combinaciones secas de esta
invención estará dentro del intervalo de 0,5 a 10% en peso y
preferiblemente en el intervalo de 1 a 5% en peso, basado en el peso
total de la hidantoína halogenada y la cera parafínica. Se entenderá
y apreciará que son permisibles desviaciones de estos intervalos
sin apartarse del alcance de esta invención, siempre que tales
desviaciones se consideren necesarias o apropiadas.
Al formar las combinaciones secas y los
productos compactados de esta invención, pueden incluirse
componentes adicionales para participar de sus funciones y
características deseables. Tales componentes adicionales, a menudo
denominados excipientes, incluyen lubricantes, desintegrantes y
agentes de desmoldeo. Otros ingredientes opcionales que pueden
usarse en la formulación de productos incluyen fragancias,
estabilizantes, adyuvantes, inhibidores de la corrosión, colorantes,
tensioactivos, agentes sinérgicos, efervescentes, diluyentes,
mejoradores, agentes quelantes o tampones. Tales materiales
auxiliares, por supuesto, deben ser compatibles con la hidantoína o
las hidantoínas halogenadas y no interferir de ningún modo
substancial con sus características de comportamiento.
Otro rasgo de esta invención es que las
hidantoínas halogenadas pulverulentas o finamente divididas, cuando
se combinan con una cera parafínica adecuada, pueden convertirse
directamente en formas compactadas por presión, tales como
capsulillas o tabletas.
Las hidantoínas halogenadas preferidas en la
práctica de esta invención son las
1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas,
especialmente
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína,
1-bromo-3-cloro-5,5-dimetilhidantoína
y
1-cloro-3-bromo-5,5-dimetilhidantoína,
o mezclas de dos o más de ellas. Estas son agentes biocidas para
usar en el tratamiento de aguas. Estos compuestos son, en general,
escasamente solubles en agua. Así, típicamente, para aplicaciones
de tratamiento de aguas, se suministra
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína
en la forma de un disco para la inserción en una cisterna de baño.
Estos discos se forman al parecer mediante el uso de uno o más
aglutinantes, tales como
1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína
y/o etilenbis(estearamida). La
N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína
es suministrada en formas sólidas tales como gránulos, tabletas o
briquetas para el aporte en el agua que se trata por medio de un
flujo de agua a través de un alimentador de erosión, o en la forma
de discos para la inserción en una cisterna de baño. Aquí, de
nuevo, estas formas sólidas se producen al parecer mediante el uso
de uno o más aglutinantes tales como
1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína
y/o etilenbis(estearamida).
Al convertir las combinaciones de
1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoína/aglutinante
de esta invención en gránulos, puede usarse un equipo de
procesamiento convencional bajo las condiciones de funcionamiento
habituales. Típicamente, la combinación de
1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoína/aglutinante
se comprime en forma de lámina por medio de un compactador de
rodillos. Esta lámina se rompe a su vez en gránulos pequeños
mediante un dispositivo mecánico, tal como un fragmentador
Chilsonator® (The Fitzpatrick Company, Elmhurst, Illinois). Los
gránulos se clasifican a continuación mediante tamizado en el
intervalo de tamaños deseado. Los gránulos subdimensionados se
reciclan típicamente al compactador de rodillos, mientras que los
gránulos sobredimensionados se reciclan al dispositivo
fragmentador.
El tamaño de partícula media y la distribución
del tamaño de partícula de la hidantoína halogenada de substrato
pulverulento o finamente dividido pueden variar ampliamente. La
única limitación cierta es que la hidantoína o hidantoínas que se
compactan con la cera parafínica no sean tan grandes o de tal
carácter que a pesar de la aplicación de la presión de compresión y
la presencia de la cera parafínica, tales hidantoína o hidantoínas
sean incapaces de compactarse y unirse entre sí en una forma o
conformación durable. Típicamente, esta invención puede usarse
satisfactoriamente para formar artículos compactados durables a
partir de polvos de tamaño submicrométrico hasta gránulos tan
grandes como un tamaño de malla estándar de EE.UU. de
aproximadamente 3. Sin embargo, preferiblemente, la hidantoína o
hidantoínas de substrato, tales como, por ejemplo una o más
1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas,
y especialmente
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,
que se conforman o forman de acuerdo con esta invención tendrán
partículas con un tamaño de partícula en el intervalo de 20 micras
hasta un tamaño de malla estándar de EE.UU. de 3. Típicamente, el
tamaño de partícula medio de tales
1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoínas
estará en el intervalo de 20 a 600 micras. Se prefieren para el uso
con un aglutinante de esta invención sólidos en partículas de
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
que tienen un tamaño de partícula medio en el intervalo de 175 a
400 micras. Sin embargo, las desviaciones de estos tamaños son
permisibles siempre que se considere deseable o apropiado, y así
están dentro del alcance de esta invención.
La formación de tabletas y otras conformaciones
comprimidas, tales como briquetas, a partir de las combinaciones de
esta invención pueden utilizar un equipo de procesamiento conocido
convencionalmente y, en gran parte, procedimientos conocidos. Sin
embargo, al efectuar la compactación de las combinaciones de esta
invención, es importante que la presión de compactación sea
suficiente para inducir deformación plástica y unión interparticular
de las partículas. Al mismo tiempo, la presión de compactación no
debe ser tan grande que produzca un producto compactado que se
desestratifique. Típicamente, presiones de compactación adecuadas en
la práctica de esta invención estarán dentro del intervalo de 70 a
2.111 kg/cm^{2} (1.000 a 30.000 psi), y preferiblemente en el
intervalo de 352 a 1759 kg/cm^{2} (5.000 a 25.000 psi). Tal
compactación puede efectuarse usando, por ejemplo, una prensa de
formación de tabletas rotatoria que funciona a velocidades
rotacionales convencionales. Otro método para efectuar la
compactación es por medio de extrusión a presión a través de un
orificio de boquilla, mientras que simultáneamente se somete a
cizallamiento el producto extruido para producir conformaciones
compactadas del tamaño deseado. En tales operaciones, las presiones
de compactación dentro de la boquilla deben ser suficientes para
inducir deformación plástica de unión interparticular de las
partículas, pero insuficientes para producir un producto compactado
que, cuando se extruye, sufra una recuperación elástica de una
magnitud que provoque la desestratificación del producto extruido
compactado.
Cuando se lleva a cabo la compactación de una
combinación de esta invención, es deseable, pero no esencial,
aplicar un lubricante de aglomeración por presión a las superficies
de compactación de la herramienta a fin de reducir el coeficiente
de fricción entre el material que se compacta y la herramienta.
Cuando se usa tal lubricante, es posible utilizar cualquiera de una
variedad de lubricantes usados convencionalmente para este
propósito. Sin embargo, un rasgo de esta invención es que es
altamente ventajoso emplear, como tal lubricante, una cera
parafínica del tipo descrito aquí. No solo es la cera un lubricante
altamente eficaz, sino que además, el producto compactado
resultante está libre de contaminación por cualquier componente
adicional, a saber un lubricante diferente de la cera
parafínica.
En operaciones realizadas a pequeña escala
usando matrices cargadas manualmente, las combinaciones de
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína/aglutinante
de esta invención se han compactado satisfactoriamente directamente
en tabletas. Las tabletas, cuando se liberaban de las matrices,
estaban intactas y no exhibían imperfecciones superficiales
visuales.
Como también se describe anteriormente, esta
invención proporciona productos en los que una o más de las
combinaciones de
1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoínas
de esta invención se convierten en gránulos, capsulillas, tabletas,
briquetas, discos o cualquier otro producto de tamaño grande como
quiera que se produzca. Operaciones típicas de este tipo se han
descrito anteriormente.
Por el término "composición compactada que
retiene la conformación" se entiende que la composición retiene
su conformación después de ser compactada. La composición compactada
puede tomar una variedad de conformaciones, a menudo una
conformación geométrica. Por ejemplo, la composición compactada
puede ser un cilindro, un sólido rectangular, una pirámide u otra
conformación poliédrica. Estas composiciones compactadas que
retienen la conformación pueden ser de cualquier tamaño, con tal de
que se ajusten a un equipo de compresión típico. Por supuesto, la
composición compactada no debe ser tan grande que, una vez formada,
se colapse bajo su propio peso.
Aunque no existen reglas fijas y rápidas que
gobiernen la diferenciación con respecto al tamaño entre gránulos,
capsulillas, tabletas, briquetas y discos, se considera típicamente
que los gránulos son partículas que varían en tamaño de un tamaño
de malla estándar de EE.UU. de 80 a 3. Las capsulillas están
generalmente en el intervalo de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1 pulgada) de
longitud y con una anchura de la sección transversal en el intervalo
de 0,63 a 1,27 cm (0,25 a 0,5 pulgadas). Las tabletas típicamente
están en el intervalo de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1,0 pulgadas) de
diámetro y de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1,0 pulgadas) de grosor. Las
briquetas variarán normalmente de tamaño de 1,27 a 10,16 cm (0,5 a
4,0 pulgadas) de grosor, de 1,27 a 10,16 cm (0,5 a 4,0 pulgadas) de
anchura y de 1,27 a 6,35 cm (0,5 a 2,5 pulgadas) de altura. Los
discos son normalmente objetos de conformación circular que tienen
un diámetro de hasta aproximadamente 7,62 cm (3,0 pulgadas) y un
grosor en el intervalo de 1,27 a 2,54 cm (0,5 a 1,0 pulgadas). Sin
embargo, se entenderá y apreciará que estas dimensiones no están
destinadas a limitar excesivamente el alance de esta invención.
Los siguientes Ejemplos se presentan para
ilustrar la práctica de, y las ventajas hechas posibles por, esta
invención. Estos ejemplos no están destinados a limitar, y no debe
considerarse que limiten, el alcance de esta invención a las
operaciones o condiciones particulares descritas aquí. En todas las
operaciones descritas en los ejemplos en los que se producían
tabletas, las superficies interiores de la matriz se espolvoreaban
ligeramente con una cera parafínica hidrocarbonada como un
lubricante antes de cargar la matriz con el polvo que había de
compactarse. En la Tabla 1, la abreviatura DBDMH se usa para
representar
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína.
Bloques de cera parafínica hidrocarbonada (punto
de fusión 56-61ºC, Aldrich Company, Milwaukee,
Wisconsin) se cortaron en trozos pequeños con un cuchillo y la cera
se trituró a continuación usando un mortero y un brazo. El mortero
se removió a continuación para segregar por tamaños la cera
parafínica pulverizada; los trozos más grandes de cera permanecían
en la parte superior. Estos trozos más grandes de cera se retiraron
con una espátula, y se usaron los trozos más pequeños restantes de
cera parafínica.
Una porción de los trozos de cera más pequeños
(1,5 g) se pesó en un plato de cristalización, seguido por
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
(48,5 g). Se usó una espátula de hoja ancha para combinar la mezcla
de forma bastante similar a cómo un cocinero podría combinar
mantequilla en harina. Después de 10 minutos de mezcladura a mano de
este modo, la mezcla se sometió a una prueba de compactación. La
muestra se pesó y a continuación se introdujo en una matriz de 1,80
cm (0,71 pulgadas) de diámetro hecha de aleación Hastelloy® C y se
compactó usando una prensa Sintech® accionada por tornillo (MTS
Systems Corporation, Edenprairie, Minnesota) equipada con un
troquel también hecho de aleación Hastelloy® C, hasta una presión
prefijada. Antes de rellenar la matriz, sus superficies interiores
se espolvorearon ligeramente con una cera de polipropileno
micronizada (MICROPROP 400 Micro Powders, Inc., Tarrytown, Nueva
York) para servir como un lubricante. No había tiempo de parada al
alcanzar la presión de compactación (es decir, la presión se
liberaba inmediatamente). Al extraer la tableta de la matriz, se
realizaba una observación visual de la tableta.
Otra porción de la cera parafínica
hidrocarbonada triturada del Ejemplo 1 (1,5 g) se pesó en un plato
de cristalización, seguido por
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
(48,5 g). Esta mezcla se combinó como se describe en el Ejemplo 1 y
se sometió a una prueba de compactación como se describe en el
Ejemplo 1.
Otra porción más de la cera parafínica
hidrocarbonada triturada del Ejemplo 1 (1,5 g) se pesó en un plato
de cristalización, seguido por
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
(48,5 g). Esta mezcla se combinó como se describe en el Ejemplo 1 y
se sometió a una prueba de compactación como se describe en el
Ejemplo 1.
En los tres Ejemplos, se observó que las
tabletas tenían heterogeneidades, que se atribuyeron al amplio
intervalo de tamaño de partícula de las partículas de cera
parafínica usadas.
Para comparación, las mezclas compactadas de los
Ejemplos 1-3 se compararon con
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
producida comercialmente, virgen, no combinada, compactada, con un
tamaño de partícula medio de aproximadamente 64,5 \mu, y un
producto comercial para inodoros (abreviado en la Tabla 1 como
producto CTB), que se sabe que es una mezcla de otros compuestos de
hidantoína halogenados. Este disco para inodoros se adquirió de un
supermercado, se machacó hasta un polvo con un mortero y un brazo y
se recompactó como se describe anteriormente.
La Tabla 1 lista las condiciones experimentales
y las observaciones.
Los compuestos mencionados por su nombre o
fórmula químicos en cualquier parte de este documento, siempre que
se mencionen en singular o plural, se identifican según existen
antes de entrar en contacto con otra substancia mencionada por su
nombre químico o tipo químico (por ejemplo, otro componente o un
disolvente). No importa qué cambios químicos preliminares, si los
hay, tengan lugar en la mezcla con solución resultante, ya que tales
cambios son el resultado natural de poner en contacto las
substancias especificadas bajo las condiciones especificadas en
esta descripción, además, aunque las reivindicaciones puedan
referirse a substancias en tiempo presente (por ejemplo,
"comprende" o "es"), la referencia es a la substancia
según existe en el momento justo antes de que se ponga en contacto,
se combine o se mezcle en primer lugar con una o más de otras
substancias de acuerdo con la presente descripción.
Claims (71)
1. Una composición compactada que retiene la
conformación, que comprende una combinación compactada por presión
de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente dividida y una
cantidad algutinante de una cera parafínica, en donde dicha cera
parafínica es una cera parafínica hidrocarbonada y/o una cera
parafínica clorada, siendo compatible dicha cera con dicha
hidantoína halogenada.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada.
3. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
clorada.
4. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una mezcla de cera
parafínica hidrocarbonada y cera parafínica clorada.
5. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras.
6. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de
aproximadamente 0,5 milímetros.
7. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que, antes de la compactación, dicha cera
empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente
50ºC.
8. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras y un tamaño de partícula máximo de no más
de aproximadamente 0,5 milímetros.
9. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 8, en la que, antes de la compactación, dicha cera
empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente
50ºC.
10. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a
una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
11. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada que tiene, antes de la compactación, un tamaño de
partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
12. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada que tiene, antes de la compactación, un tamaño de
partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
13. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a
una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de
partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un
tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5
milímetros.
14. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
clorada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a una
temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
15. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
clorada que, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula
mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
16. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
clorada que, antes de la compactación, tiene un tamaño de partícula
máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
17. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una cera parafínica
clorada que, antes de la compactación, empieza a fundirse a una
temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de
partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un
tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5
milímetros.
18. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha cera es una mezcla de cera
parafínica hidrocarbonada y cera parafínica clorada y dicha mezcla,
antes de la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al
menos aproximadamente 50ºC.
19. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 18, en la que dicha mezcla tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras.
20. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 18, en la que dicha mezcla tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de
aproximadamente 0,5 milímetros.
21. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 18, en la que dicha mezcla, antes de la compactación,
tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10
micras y tiene un tamaño de partícula máximo de no más de
aproximadamente 0,5 milímetros.
22. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1-8, en la que dicha cantidad
aglutinante está en el intervalo de 0,5 a 10% en peso, basado en el
peso total de dicha hidantoína halogenada y dicha cera.
23. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1-8, en la que dicha cantidad
aglutinante está en el intervalo de 1 a 5% en peso, basado en el
peso total de dicha hidantoína halogenada y dicha cera.
24. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada es una
mono-N-halo-5,5-dialquilhidantoína
en la que el átomo de halógeno es un átomo de cloro o bromo.
25. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada es una
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
en la que cada átomo de halógeno es, independientemente, un átomo de
cloro o bromo.
26. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 25, en la que cada grupo de dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
contiene, independientemente, en el intervalo de 1 a 6 átomos de
carbono.
27. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
1,3-dicloro-5,5-dialquilhidantoína.
28. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
N,N'-bromocloro-5,5-dialquilhidantoína.
29. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
1,3-dibromo-5,5-dialquilhidantoína.
30. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína.
31. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dicloro-5,5-dialquilhidantoína
es una mezcla de
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína
y
1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína.
32. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína.
33. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una mezcla de
N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína
y
1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína.
34. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína.
35. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es una
1,3-dicloro-5,5-dialquilhidantoína,
una
N,N'-bromocloro-5,5-dialquilhidantoína
y/o una
1,3-dibromo-5,5-dialquilhidantoína
y en la que dicha cera es cera parafínica clorada.
36. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 35, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras.
37. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 35, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de
aproximadamente 0,5 milímetros.
38. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 35, en la que dicha cera, antes de la compactación,
empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente
50ºC.
39. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 35, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras, un tamaño de partícula máximo de no más
de aproximadamente 0,5 milímetros y en la que dicha cera, antes de
la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos
aproximadamente 50ºC.
40. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 26, en la que dicha
N,N'-dihalo-5,5-dialquilhidantoína
es:
- a)
- 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína;
- b)
- una mezcla de 1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína;
- c)
- una N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína;
- d)
- una mezcla de N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína y 1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína; o
- e)
- 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína;
en la que dicha cera es una cera
parafínica
hidrocarbonada.
41. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 40, en la que dicha cera, antes de la compactación,
tiene un tamaño de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10
micras.
42. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 40, en la que dicha cera, antes de la compactación,
tiene un tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5
milímetros.
43. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 40, en la que dicha cera, antes de la compactación,
empieza a fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente
50ºC.
44. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 40, en la que dicha cera tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras, un tamaño de partícula máximo de no más
de aproximadamente 0,5 milímetros y en la que dicha cera, antes de
la compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos
aproximadamente 50ºC.
45. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada tiene un
tamaño de partícula medio de menos de aproximadamente 300 micras y
es
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína,
1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína,
una
N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína
o
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,
o una mezcla de dos cualesquiera o más de dichas hidantoínas.
46. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 45, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada.
47. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada, antes de la
compactación, tiene un tamaño de partícula medio de menos de
aproximadamente 200 micras y es
1,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína,
1,3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoína,
una
N,N'-bromocloro-5,5-dimetilhidantoína
o
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,
o una mezcla de dos cualesquiera o más de dichas hidantoínas.
48. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 47, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada.
49. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que dicha hidantoína halogenada tiene un
tamaño de partícula medio de al menos aproximadamente 300 micras
antes de la compactación, y es
1,3-dihalo-5,5-dimetilhidantoína
en la que cada átomo de halógeno es, independientemente, un átomo
de cloro o un átomo de bromo, y en la que dicha cera, antes de la
compactación, tiene un tamaño de partícula mínimo de aproximadamente
10 micras y un tamaño de partícula máximo de no más de
aproximadamente 0,5 milímetros.
50. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 49, en la que dicha cera es una cera parafínica
hidrocarbonada.
51. Un método para producir una composición
compactada que retiene la conformación de acuerdo con la
reivindicación 1, método que comprende compactar por presión una
combinación de una hidantoína halogenada pulverulenta o finamente
dividida y una cantidad aglutinante de una cera parafínica, en donde
dicha cera parafínica es una cera parafínica hidrocarbonada y/o una
cera parafínica clorada, siendo compatible dicha cera con dicha
hidantoína halogenada.
52. Un método de acuerdo con la reivindicación
51, en el que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño
de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras.
53. Un método de acuerdo con la reivindicación
51, en el que dicha cera tiene, antes de la compactación, un tamaño
de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
54. Un método de acuerdo con la reivindicación
51, en el que dicha cera, antes de la compactación, empieza a
fundirse a una temperatura de al menos aproximadamente 50ºC.
55. Un método de acuerdo con la reivindicación
51, en el que dicha cera, antes de la compactación, tiene un tamaño
de partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y un
tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5
milímetros.
56. Un método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 51-55, en el que dicha combinación
se forma combinando en tambor dicha hidantoína halogenada
pulverulenta o finamente dividida y dicha cera parafínica para
producir una combinación substancialmente uniforme.
57. Un método de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 51-55, en el que dicha combinación
se forma combinando en un mezclador de cintas dicha hidantoína
halogenada pulverulenta o finamente dividida y dicha cera parafínica
para producir una combinación substancialmente uniforme.
58. Un método de acuerdo con la reivindicación
1, en la que dicha compactación por presión se efectúa a una presión
en el intervalo de 70 a 2.111 kg/cm^{2} (1.000 a 30.000 psi).
59. Uso de una combinación seca en la producción
de una composición compactada por presión que retiene la
conformación de acuerdo con la reivindicación 1.
60. Uso de acuerdo con la reivindicación 59, en
el que la cantidad de dicha cera es eficaz para formar un artículo
que retiene la conformación cuando dicha combinación se somete a
compactación por presión.
61. Uso de acuerdo con la reivindicación 60, en
el que dicha combinación comprende además al menos un excipiente o
portador.
62. Uso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 59-61, en el que la hidantoína
halogenada es
1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoína.
63. Uso de acuerdo con la reivindicación 59, en
el que dicha hidantoína halogenada es
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína,
en el que la cera es una cera parafínica hidrocarbonada y en el que
la cantidad de la cera está en el intervalo de 0,5 a 10% en peso,
preferiblemente de 1 a 5% en peso basado en el peso total de la
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
y la cera.
64. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en
el que dicha cera parafínica hidrocarbonada, antes de la
compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos
aproximadamente 50ºC.
65. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en
el que dicha cera parafínica hidrocarbonada tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula mínimo de al menos
aproximadamente 10 micras.
66. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en
el que dicha cera parafínica hidrocarbonada tiene, antes de la
compactación, un tamaño de partícula máximo de no más de
aproximadamente 0,5 milímetros.
67. Uso de acuerdo con la reivindicación 63, en
el que dicha cera parafínica hidrocarbonada, antes de la
compactación, empieza a fundirse a una temperatura de al menos
aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de partícula mínimo de al
menos aproximadamente 10 micras y tiene un tamaño de partícula
máximo de no más de aproximadamente 0,5 milímetros.
68. Una forma o conformación compactada formada
compactando por presión una combinación de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones 63-67.
69. Una composición compactada de acuerdo con la
reivindicación 1, que es un gránulo, una capsulilla, una tableta,
una briqueta o un disco formado compactando por presión una mezcla
seca que consiste esencialmente en (i) sólidos en partículas de
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
y (ii) una cera parafínica hidrocarbonada en una cantidad en el
intervalo de 0,5 a 10% en peso basado en el peso total de la
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
y la cera.
70. Una composición compactada de acuerdo con la
reivindicación 69, en la que dicha composición compactada es una
tableta, en la que dichos sólidos en partículas de
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
tienen un tamaño de partícula medio en el intervalo de 125 a 300
micras y en la que dicha cantidad está en el intervalo de 1 a 5% en
peso basado en el peso total de
1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína
y la cera.
71. Una composición de acuerdo con las
reivindicaciones 69 ó 70, en la que dicha cera parafínica
hidrocarbonada, antes de la compactación, empieza a fundirse a una
temperatura de al menos aproximadamente 50ºC, tiene un tamaño de
partícula mínimo de al menos aproximadamente 10 micras y tiene un
tamaño de partícula máximo de no más de aproximadamente 0,5
milímetros.
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Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030077365A1 (en) * | 2001-06-28 | 2003-04-24 | Howarth Jonathan N. | Environmentally-friendly microbiological and microbiocidal control in aqueous systems |
US6919364B2 (en) * | 2001-06-28 | 2005-07-19 | Solution Biosciences, Inc. | Microbiological control in animal processing |
US6986910B2 (en) * | 2001-06-28 | 2006-01-17 | Albemarle Corporation | Microbiological control in poultry processing |
US20060073216A1 (en) * | 2002-12-26 | 2006-04-06 | Solution Biosciences, Inc. | Compositions and methods for control of bovine mastitis |
US20040265446A1 (en) * | 2003-06-24 | 2004-12-30 | Mcnaughton James L. | Microbiocidal control in the processing of poultry |
US20040265445A1 (en) * | 2003-06-24 | 2004-12-30 | Liimatta Eric W. | Microbiocidal control in the processing of poultry |
US7901276B2 (en) | 2003-06-24 | 2011-03-08 | Albemarle Corporation | Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals |
US7914365B2 (en) * | 2005-12-01 | 2011-03-29 | Albemarle Corporation | Microbiocidal control in the processing of meat-producing four-legged animals |
Family Cites Families (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2130805A (en) * | 1936-02-26 | 1938-09-20 | Du Pont | Sterilizing agent |
US2398598A (en) * | 1942-10-14 | 1946-04-16 | Du Pont | 1, 3-dichloro-5-methyl-5-isobutyl hydantoin and method of preparation |
US2392505A (en) * | 1944-06-06 | 1946-01-08 | Du Pont | Monochlorohydantions and salts thereof |
US2779764A (en) * | 1954-06-22 | 1957-01-29 | Drug Res Inc | Halogenated hydantoins |
US2795556A (en) * | 1954-07-26 | 1957-06-11 | Theobald Ind | Composition providing available chlorine and process of making same |
US2920997A (en) * | 1955-02-14 | 1960-01-12 | Pittsburgh Coke And Chemical C | Fungicidal composition of a hydantoin selected from the group consisting of 5, 5 polymethylene and 5, 5 diaryl, and 5, 5 aryl, alky hydantion |
NL210796A (es) * | 1955-09-26 | |||
US3147259A (en) * | 1956-06-22 | 1964-09-01 | Drug Res Inc | Process of preparing halogen carriers |
US3121715A (en) * | 1957-05-10 | 1964-02-18 | Thomas D Waugh | Production of n-brominated organic compounds |
US2971959A (en) * | 1958-04-14 | 1961-02-14 | Thomas D Waugh | Production of nu-brominated organic nitrogen compounds |
US2971960A (en) * | 1958-12-29 | 1961-02-14 | Thomas D Waugh | Production of nu-brominated imides and hydantoins |
US3345371A (en) * | 1961-04-07 | 1967-10-03 | Drug Res Inc | N-brominated-n-chlorinated organic compounds and process for preparing same |
US3626972A (en) * | 1970-09-18 | 1971-12-14 | Anzen Prod | Soluble granule feeders |
US4092285A (en) * | 1976-07-30 | 1978-05-30 | Wyrough And Loser, Inc. | Encapsulation of critical chemicals |
US4078099A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-07 | Lever Brothers Company | Encapsulated bleaches and methods for their preparation |
US4327151A (en) * | 1976-08-25 | 1982-04-27 | Lever Brothers Company | Encapsulated bleaches and methods for their preparation |
US4293425A (en) * | 1976-10-27 | 1981-10-06 | Kenneth E. Price | Method of chlorinating swimming pools and the like |
US4163058A (en) * | 1977-04-22 | 1979-07-31 | Interx Research Corporation | Derivatives of 5,5-diphenylhydantoin exhibiting enhanced solubility and the therapeutic use thereof |
US4199001A (en) * | 1978-04-24 | 1980-04-22 | Kratz David W | Chemical feeder |
NZ190416A (en) * | 1978-05-16 | 1981-05-29 | Unilever Ltd | Deodorant product |
US4331174A (en) * | 1978-11-06 | 1982-05-25 | Durance, Inc. | Inline dispersal valve |
US4270565A (en) * | 1978-11-06 | 1981-06-02 | King Lloyd H Sr | Inline dispersal valve |
US4242216A (en) * | 1979-09-27 | 1980-12-30 | Chemed Corporation | Stabilized dichlorodimethyl hydantoin |
DE3064984D1 (en) * | 1979-12-18 | 1983-10-27 | Ciba Geigy Ag | Use of 2-chloro-4,6-diamino-s-triazines as algicides |
US4465839A (en) * | 1981-11-11 | 1984-08-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of hydantoins |
US4427692A (en) * | 1981-12-15 | 1984-01-24 | Glyco, Inc. | Agglomerated halo-hydantoins |
US4621096A (en) * | 1982-09-30 | 1986-11-04 | Great Lakes Chemical Corporation | Densified halogenated dimethylhydantoins |
US4532330A (en) * | 1982-09-30 | 1985-07-30 | Great Lakes Chemical Corporation | Process for producing densified halogenated dimethylhydantoins |
US4654424A (en) * | 1983-02-02 | 1987-03-31 | Glyco Inc. | Method for preparing halogenated hydantoins |
US4560766A (en) * | 1983-02-02 | 1985-12-24 | Glyco Chemicals, Inc. | Shaped halogenated hydantoins |
JPS59187057A (ja) * | 1983-04-04 | 1984-10-24 | Bridgestone Corp | 加硫ゴムの表面改質剤組成物及びそれを使用した表面改質方法 |
US4571333A (en) * | 1983-06-14 | 1986-02-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Controlled release naproxen and naproxen sodium tablets |
US4534963A (en) * | 1983-07-20 | 1985-08-13 | Chesebrough-Pond's Inc. | High pearlescent pressed powder eye shadow composition |
US4537697A (en) * | 1983-12-16 | 1985-08-27 | Glyco, Inc. | Method of enhancing solubility of halogenated hydantoins |
US4597941A (en) * | 1984-03-28 | 1986-07-01 | The Drackett Company | Toilet cleaning article and method for codispensing disinfectant and dye having resistance to spectral degradation |
US4651177A (en) * | 1984-05-31 | 1987-03-17 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Thermal transfer recording material |
US4692335A (en) * | 1985-09-03 | 1987-09-08 | Ppg Industries, Inc. | Calcium hypochlorite tablet |
US4662387A (en) * | 1985-10-03 | 1987-05-05 | King Lloyd H Sr | Inline dispersal valve |
US4677130A (en) * | 1985-10-07 | 1987-06-30 | Great Lakes Chemical Corporation | Process of densification of N-halohydantoin compositions and products thereof |
US4698165A (en) * | 1985-10-18 | 1987-10-06 | Glyco Inc. | Shock treatment of aqueous systems |
US4713079A (en) * | 1985-12-31 | 1987-12-15 | Lever Brothers Company | Particles containing dihalohydantoin bleach in a diluted core |
US4780197A (en) * | 1986-05-07 | 1988-10-25 | Rainbow Lifegard Products, Inc. | Chlorination module for cartridge filter unit |
US4745189A (en) * | 1986-06-23 | 1988-05-17 | Ethyl Corporation | Method of preparing N-halogenated organic heterocyclic compounds |
US4925866A (en) * | 1986-10-31 | 1990-05-15 | Great Lakes Chemical Corporation | Method for controlling plant diseases and microoganisms in the presence of plants |
US4867895A (en) * | 1987-01-13 | 1989-09-19 | The Clorox Company | Timed-release bleach coated with an amine with reduced dye damage |
US4728453A (en) * | 1987-01-13 | 1988-03-01 | The Clorox Company | Timed-release bleach coated with an inorganic salt and an amine with reduced dye damage |
US5004751A (en) * | 1987-08-28 | 1991-04-02 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Hydantoin derivatives |
US4919841A (en) * | 1988-06-06 | 1990-04-24 | Lever Brothers Company | Wax encapsulated actives and emulsion process for their production |
US4839224A (en) * | 1988-10-11 | 1989-06-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermal transfer recording material containing chlorinated paraffin wax |
MX173174B (es) * | 1989-11-06 | 1994-02-04 | Bio Lab Inc | Composiciones de n-halogeno con pigmento azul estable |
US5076315A (en) * | 1990-07-23 | 1991-12-31 | King Joseph A | Dispersal valve and canister |
US5218983A (en) * | 1990-07-23 | 1993-06-15 | King Joseph A | Dispersal valve and canister |
US5614528A (en) * | 1991-09-06 | 1997-03-25 | Bio-Lab, Inc. | Compositions and methods for inhibiting the formation of chloramines and trihalomethanes in aqueous media |
ZA926651B (en) * | 1991-09-06 | 1993-03-16 | Bio Lab Inc | Compositions and methods for controlling the growth of microbials in aqueous media. |
US5670451A (en) * | 1994-12-13 | 1997-09-23 | Bio-Lab, Inc. | Compositions and methods for controlling the growth of microbials in aqueous media |
US5656296A (en) * | 1992-04-29 | 1997-08-12 | Warner-Lambert Company | Dual control sustained release drug delivery systems and methods for preparing same |
US5339889A (en) * | 1992-08-19 | 1994-08-23 | Bigham Fred L | Controlled biocide feeder for cooling water systems |
US5422126A (en) * | 1993-03-24 | 1995-06-06 | Great Lakes Chemical Corporation | Halogen compositions for water treatment and method of preparation thereof |
US5441549A (en) * | 1993-04-19 | 1995-08-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive articles comprising a grinding aid dispersed in a polymeric blend binder |
US5578559A (en) * | 1993-05-14 | 1996-11-26 | Block Drug Company, Inc. | Lavatory cleaning block |
US5384102A (en) * | 1993-07-28 | 1995-01-24 | Ppg Industries, Inc. | Chemical feeder |
US5565109B1 (en) * | 1994-10-14 | 1999-11-23 | Lonza Ag | Hydantoin-enhanced halogen efficacy in pulp and paper applications |
US5476116A (en) * | 1994-10-18 | 1995-12-19 | Rainbow Lifegard Products, Inc. | Floating adjustable pool chlorinator |
US5565576A (en) * | 1994-10-27 | 1996-10-15 | Lonza Inc. | Halohydantoin and fatty amide composition for compaction, process of compacting and product produced thereby |
IL116545A (en) * | 1995-12-25 | 2000-12-06 | Bromine Compounds Ltd | Method for stabilizing halogenated alkyl hydantoins and compositions containing them |
US5942153A (en) * | 1996-08-14 | 1999-08-24 | Bush Boake Allen Inc. | Stable fragrances for bleaching compounds |
WO1998026033A2 (en) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Lonza Inc. | Cleaning compositions containing a halogen bleaching agent and a sulfosuccinate salt |
US5859060A (en) * | 1997-01-15 | 1999-01-12 | Platt; Chris | Timed release tablet comprising naproxen and pseudoepherine |
US5972864A (en) * | 1997-02-14 | 1999-10-26 | Lonza Inc. | Bleaching and cleaning compositions containing fragrances |
US5756440A (en) * | 1997-05-27 | 1998-05-26 | The Clorox Company | Solid, water-degradable disinfectant and cleanser composition, and associated methods of manufacture and use |
US5880076A (en) * | 1997-08-04 | 1999-03-09 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising glycacarbamate and glycaurea compounds |
US6508954B1 (en) * | 2000-01-18 | 2003-01-21 | Albemarle Corporation | 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin of enhanced properties |
-
2002
- 2002-07-10 US US10/192,036 patent/US20040010024A1/en not_active Abandoned
-
2003
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Also Published As
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---|---|
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