ES2267960T3 - Composicion de tratamiento cosmetico del cabello que comprende un poliuretano fijador no asociativo y un poliuretano asociativo anionico o no ionico, y procedimiento dee tratamiento cosmetico. - Google Patents
Composicion de tratamiento cosmetico del cabello que comprende un poliuretano fijador no asociativo y un poliuretano asociativo anionico o no ionico, y procedimiento dee tratamiento cosmetico. Download PDFInfo
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Abstract
Composición de tratamiento cosmético de los cabellos que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un poliuretano fijador no asociativo y al menos un poliuretano asociativo aniónico o no iónico, acondicionado en un dispositi- vo aerosol en presencia de un agente propulsor.
Description
Composición de tratamiento cosmético del cabello
que comprende un poliuretano fijador no asociativo y un poliuretano
asociativo aniónico o no iónico, y procedimiento de tratamiento
cosmético.
Esta invención se refiere a una composición de
tratamiento cosmético del cabello que contiene en asociación al
menos un poliuretano fijador no asociativo y al menos un poliuretano
asociativo aniónico o no iónico, y acondicionado en un dispositivo
aerosol, así como un procedimiento de tratamiento cosmético que hace
uso de esta composición.
Los productos de peinado, como las lacas, las
espumas y los geles, se conocen bien en la técnica y se utilizan
habitualmente para estructurar el peinado y proporcionarle una
fijación duradera.
Los productos de peinado contienen generalmente
polímeros fijadores aniónicos o no iónicos en un medio
cosméticamente aceptable. El documento
US-A-6 080 392 describe una
composición cosmética en aerosol que comprende al menos un polímero
poliuretano asociativo y un polímero fijador aniónico.
Sin embargo, ciertos polímeros comportan un
endurecimiento del cabello. Frecuentemente los cabellos se pegan
entre si y el peinado queda aglomerado.
La solicitante ha descubierto de forma
sorprendente que al asociar un poliuretano fijador no asociativo y
un poliuretano asociativo aniónico o no iónico en medio aerosol, se
obtiene un moldeado del peinado con la simple acción de los dedos y
que esta asociación permite superar los inconvenientes antes
descritos, encontrados en los productos habituales de fijación.
Esta composición presenta además la ventaja de
extenderse bien sobre los cabellos y la aplicación puede hacerse
tanto sobre cabellos secos como sobre húmedos.
En el caso de un aplicación sobre cabellos
húmedos se puede secar al aire libre o con secador. El resultado es
un peinado flexible y natural.
La invención tiene entonces por objeto una
composición de tratamiento cosmético del cabello tal y como se
describe a continuación.
Otro objeto de esta invención es un
procedimiento de tratamiento cosmético del cabello que hace uso de
la composición según la invención.
La invención tiene también por objeto la
utilización de la composición según la invención como producto de
peinado.
Otros objetos, características, aspectos y
ventajas de la invención aparecerán todavía más claramente con la
lectura de la descripción y de los diversos ejemplos que la
siguen.
Esta invención se refiere a una composición de
tratamiento cosmético de los cabellos que comprende, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos un poliuretano fijador no
asociativo y al menos un poliuretano asociativo aniónico o no
iónico, acondicionado en un dispositivo aerosol en presencia de un
agente propulsor.
Por medio cosméticamente aceptable, se entiende
un medio compatible con los cabellos pero también con un olor,
aspecto y tacto agradables.
Por poliuretano fijador no asociativo se
entiende, en el sentido de esta invención, policondensados que
comprenden al menos una secuencia poliuretano susceptible de
aportar mantenimiento al peinado y que no comporta en su estructura
cadena grasa terminal o colgante que comprenda más de 10 átomos de
carbono. Se describen en particular en las patentes EP 0 751 162,
EP 0 637 600, FR 2 743 297 y EP 0 648 485 de las que la solicitante
es titular, así como las patentes EP 0 656 021 o WO 94/03510 de la
Sociedad BASF y EP 0 619 111 de la Société National Starch.
Los poliuretanos fijadores no asociativos
utilizados conforme a la invención pueden ser solubles en un medio
cosméticamente aceptable, particularmente después de la
neutralización por una base orgánica u mineral, o incluso formar una
dispersión en este medio. La dispersión puede comprender entonces al
menos 0,05% de tensioactivo que permite la puesta en dispersión y el
mantenimiento en dispersión del poliuretano fijador no
asociativo.
Según la invención se puede utilizar cualquier
tipo de tensioactivo en dicha dispersión, pero preferentemente un
tensioactivo no iónico. El tamaño medio de las partículas de
poliuretano fijador no asociativo en la dispersión está comprendido
preferentemente entre 0,1 y 1 micras.
A modo de ejemplo, el poliuretano fijador no
asociativo puede estar formado por una disposición de bloques,
pudiéndose obtener esta disposición a partir de:
(1) al menos un compuesto que contiene dos o más
de dos átomos de hidrógeno activos por molécula;
(2) al menos un diol o una mezcla de dioles que
contienen funciones ácidas o sus sales; y
(3) al menos un di- o poliisocianato.
Ventajosamente, los compuestos (1) se eligen del
grupo que comprende los dioles, las diaminas, los poliesteroles, los
polieteroles o sus mezclas.
Los compuestos (1) preferidos son los
polietilenglicoles y los polipropilenglicoles lineales, en
particular los que se obtienen por reacción del óxido de etileno o
de propileno con agua o del dietileno o del dipropilenoglicol en
presencia de hidróxido de sodio como catalizador. Estos
polialquilenglicoles tienen generalmente una masa molecular
comprendida entre aproximadamente 600 y 20000.
Otros compuestos orgánicos preferidos son los
que tienen grupos mercapto, amino, carboxilo o hidroxilo. Entre
estos, se cita más particularmente los compuestos polihidroxilados
como los poliéter-dioles, los
poliéster-dioles, los
poliacetal-dioles, los
poliamida-dioles, los
poliéster-poliamida-dioles, los
poli(alquileno eter)-dioles, los
poliéster-poliamida-dioles, los
poli(alquileno éter)-dioles, los
politioéter-dioles y los
policarbonato-dioles.
Los poliéster-dioles preferidos
son, por ejemplo, los productos de condensación de óxido de etileno,
de óxido de propileno o de tetrahidrofurano, sus productos de
copolimerización o de condensación, injertados o bloques, como las
mezclas de condensados de óxido de etileno y de propileno y los
productos de polimerización de olefinas, bajo alta presión, con los
condensados de óxido de alquileno. Poliéteres apropiados son, por
ejemplo, preparados por condensación de óxidos de alquileno y de
alcoholes polihídricos, como el etilenglicol, el
1,2-propilénglicol y el
1,4-butanodiol.
Los poliéster-dioles,
poliéster-amidas, poliamida-dioles
son preferentemente saturados y se obtienen, por ejemplo, a partir
de la reacción de ácidos policarboxílicos saturados o insaturados
con alcoholes polihídricos, diaminas o poliamidas. Para preparar
estos compuestos, se puede utilizar, por ejemplo, ácido adípico,
ácido succínico, ácido ftálico, ácido tereftálico y ácido maleico.
Alcoholes polihídricos apropiados para preparar los poliésteres
incluyen por ejemplo el etilenglicol, el
1,2-propilénglicol, el
1,4-butanodiol, el neopentilglicol y el hexanodiol.
Se puede también utilizar aminoalcoholes, por ejemplo etanoalamina.
Diaminas apropiadas para preparar los
amida-poliésteres son la etiléndiamina y la
hexametiléndiamina.
Pueden prepararse poliacetales apropiados, por
ejemplo, a partir de 1,4-butanodiol o hexanodiol y
formaldehido. Pueden prepararse politioéteres apropiados, por
ejemplo por reacción de condensación entre tioglicoles solos o en
combinación con otros glicoles como el etilenglicol., el
1,2-propilénglicol o con otros compuestos
polihidroxilados. Igualmente pueden utilizarse los compuestos
polihidroxilados que contienen ya grupos uretanos, polioles
naturales, que pueden estar todavía más modificados, por ejemplo, el
aceite de castor y los carbohidratos.
Más preferentemente, el compuesto del grupo (1)
es un poliesterol, particularmente un
poliéster-diol formado por la reacción de al menos
un (di)-poliol(1_{a}) y al menos un ácido
(1_{b}). El (di)-poliol (1_{a}) se elige en
particular del grupo que comprende neopentilglicol,
1,4-butanodiol, hexanodiol, etilenglicol,
dietilenglicol, propilénglicol, butilénglicol, neopentilglicol y
(di)-polietilenglicol. El ácido (1_{b}) se elige
en particular del grupo que comprende ácido ftálico, ácido
isoftálico, ácido adípico y ácido poliláctico.
Como compuesto (2) se puede utilizar
particularmente un ácido carboxílico como el ácido
dimetilol-propanoico (DMPA) o un ácido
2,2-hidroximetilcarboxílico. En general el compuesto
(2) es útil como bloque de acoplamiento. Como compuestos (2) se
prefieren aquellos que comprenden al menos un
poli(ácido-(alfahidroxicarboxílicodiol)).
Los compuestos (2) particularmente preferidos
conforme a la invención son aquellos elegidos del grupo que
comprende el ácido 2,2-dihidroximetilacético, el
ácido 2,2-dihidroximetilpropiónico, el ácido
2,2-dihidroximetilbutírico, el ácido
2,2-dihidroximetilpentanoico.
El di- o poliisocianato (3) puede elegirse en
particular del grupo que comprende el hexametilendiisocianato, el
isoforondiisocianato (IDPI), el toluilendiisocianato, el
difenilmetano-4,4'-diisocianato
(DCMD), el
metilen-di-p-fenildiisocianato,
el
metilen-bis(4-ciclohexilisocianato),
los toluendiisocianatos, el
1,5-naftalendiisocianato, el
4,4'-difenilmetano-diisocianato, el
2,2'-dimetil-4,4'-difenilmetano-diisocianato,
el 1,3-fenilendiisocianato, el
1,4-fenilendiisocianato, mezclas de 2,4- y de
2,6-toluendiisocianatos, el
2,2'-dicloro-4,4'-diisocianato-difenilmetano,
el
2,4-dibromo-1,5-diisocianato
naftaleno, el
butano-1,4-diisocianato, el
hexano-1,6-diisociaato, el
ciclohexano-1,4-diisocia-
nato.
nato.
El poliuretano fijador no asociativo puede
formarse con ayuda de un compuesto suplementario (4) que sirve en
general para alargar su cadena. Estos compuestos (4) pueden elegirse
del grupo que comprende particularmente los glicoles saturados o
insaturados como el etilenglicol, el dietilenglicol, el
neopentilglicol, el trietilenglicol; los aminoalcoholes como la
etanolamina, la propanolamina, la butanolamina; las aminas primarias
heterocíclicas, aromáticas, cicloalifáticas y alifáticas; las
diaminas; los ácidos carboxílicos como los ácidos carboxílicos
alifáticos, aromáticos y heterocíclicos como los ácidos oxálico,
succínico, glutámico, adípico, sebácico y tereftálico; los ácidos
aminocarboxílicos. Los compuestos (4) preferidos son los dioles
alifáticos.
Los poliuretanos fijadores no asociativos
utilizados según la invención pueden igualmente formarse a partir de
compuestos suplementarios (5) con un esqueleto siliconado como los
polisiloxanos, los polialquilsiloxanos o los poliarilsiloxanos,
particularmente los polietilsiloxanos, que comprenden eventualmente
cadenas hidrocarbonadas injertadas sobre los átomos de silicio.
Los poliuretanos fijadores no asociativos
utilizados ventajosamente comprenden un resto repetitivo de base que
responde a la fórmula general (I):
(I)-O-B-O-CO-NH-R-NH-CO-
en la
que:
- B es un grupo hidrocarbonado divalente en
C_{1} a C_{30}, estando sustituido o no este grupo por un
agrupamiento que comprende una o varias funciones ácidos
carboxílicos y/o una o varias funciones ácidos sulfónicos, estando
dichas funciones ácidos carboxílicos y/o sulfónicos bajo forma libre
o bien neutralizadas parcial o totalmente por una base mineral u
orgánica, y
- R es un grupo divalente elegido entre los
grupos alquilenos de tipo aromático, alifático en C_{1} a
C_{20}, cicloalifático en C_{1} a C_{20}, estando estos grupos
sustituidos o no.
El grupo R se elige ventajosamente entre los
grupos que responden a las fórmulas siguientes:
en las que b es un número entero
comprendido entre 0 y 3, y c un número entero comprendido entre 1 y
20, preferentemente entre 2 y
12.
En particular, el grupo R se elige entre los
grupos hexametileno, 4,4'-bifenilenmetano, 2,4- y/0
2,6-tolileno, 1,5-naftileno,
p-fenileno,
metileno-4,4-bis-ciclohexilo
y el grupo divalente derivado de la isoforona.
El poliuretano fijador no asociativo utilizado
en esta invención puede comprender además al menos una secuencia
polisiloxano cuyo resto repetitivo de base responde por ejemplo a la
fórmula general (II):
(II)-O-P-O-CO-NH-R-NH-CO-
en la
que:
- P es un segmento polisiloxánico, y
- R es un grupo divalente elegido entre los
grupos alquilenos de tipo aromático, alifático en C_{1} a
C_{20}, cicloalifático en C_{1} a C_{20}, estando estos grupos
sustituidos o no.
Ventajosamente, el segmento polisiloxánico P
responde a la siguiente fórmula general (III):
(III)--- Y
---(
\melm{\delm{\para}{A}}{S}{\uelm{\para}{A}}i ---
O)_{z} ---
\melm{\delm{\para}{A}}{S}{\uelm{\para}{A}}i --- Y
---
en la
que:
\newpage
- los grupos A, que pueden ser iguales o
diferentes, se eligen entre, por una parte los grupos
hidrocarbonados monovalentes en C_{1} a C_{20} exentos o
sustancialmente exentos de insaturación etilénica y, por otra parte,
los grupos aromáticos,
- Y representa un grupo hidrocarbonato
divalente, y
- z representa un número entero, elegido de tal
forma que la masa molecular media del segmento polisiloxano esté
comprendida entre 300 y 10000.
En general el grupo divalente Y se elige entre
los grupos alquilenos de fórmula -(CH_{2})_{a} en la que
a representa un número entero que puede estar comprendido entre 1 y
10.
Los grupos A pueden elegirse entre los grupos
alquilo, en particular los grupos metilo, etilo, propilo,
isopropilo, butilo, pentilo, hexilo, octilo, decilo, dodecilo y
octadecilo; los grupos cicloalquilo, en particular el grupo
ciclohexilo; los grupos arilo, particularmente fenilo y naftilo; los
grupos arilalquilo, particularmente bencilo y feniletilo, así como
los grupos tolilo y xililo.
A modo de ejemplos de poliuretano fijador no
asociativo se puede citar particularmente el copolímero ácido
dimetilolpropiónico/isoforona-diisocianato/neopentilglicol/poliesterdioles
(conocido también bajo el nombre de poliuretano-1,
denominación INCI) vendido bajo la marca Luviset® PUR por la
sociedad BASF, y el copolímero ácido
dimetilolpropiónico/isoforona/diisocianato/diamina siliconada
(conocido también bajo el nombre de poliuretano-6
denominado INCI) vendido bajo la marca Luviset® Si PUR A por la
sociedad BASF.
Los poliuretanos fijadores no asociativos se
utilizan particularmente en una cantidad de 0,1 a 20% en peso,
preferentemente de 0,5 a 10% en peso, y todavía mejor de 1 a 5% en
peso con respecto al peso total de la composición de tratamiento del
cabello.
Por poliuretano asociativo se entiende un
poliuretano que posee al menos una cadena grasa terminal o colgante
que comprende al menos 10 átomos de carbono. Este tipo de polímero
es susceptible de interactuar con él mismo o con compuestos
particulares como tensioactivos para llegar a un espesamiento del
medio.
A título de ejemplo de poliuretano asociativo
aniónico, se puede citar particularmente un terpolímero acrílico
soluble o hinchable en los álcalis. Se caracteriza por el hecho de
que comprende:
a) aproximadamente 20 a 70% en peso,
preferentemente 25 a 55% en peso, de un ácido carboxílico de
insaturación \alpha, \beta-monoetilénico;
b) aproximadamente 20 a 80% en peso,
preferentemente 30 a 65% en peso, de un monómero de insaturación
monoetilénico no tensioactivo diferente de a) y
c) aproximadamente 0,5 a 60% en peso,
preferentemente 10 a 50% en peso, de un monómero uretano no iónico
que es el producto de reacción de un tensioactivo
no-iónico monohídrico con un monoisocianato de
insaturación monoetilénico.
El ácido carboxílico de insaturación \alpha,
\beta-monoetilénico a) puede elegirse de entre
numerosos ácidos y en particular el ácido acrílico, el ácido
metacrílico, el ácido itacónico y el ácido maleico. Se prefiere el
ácido metacrílico. Es esencial una gran proporción de ácido para dar
una estructura polímerica que se solubilice y proporcione un
espesante por reacción con un compuesto alcalino como el hidróxido
de sodio, las alcanolaminas, el aminometilpropanol o el
aminometilpropanediol.
El terpolímero debe también contener una
proporción importante indicada antes de un monómero b) de
insaturación monoetilénica que no tenga propiedad tensioactiva. Los
monómeros preferidos son los que dan polímeros insolubles en agua
cuando son homopolimerizados y están ilustrados por los acrilatos y
metacrilatos de alquilo en C_{1}-C_{4}, como el
acrilato de metilo, el acrilato de etilo, el acrilato de butilo o
los metacrilatos correspondientes. Los monómeros más
particularmente preferidos son los metacrilatos de metilo y de
etilo. Otros monómeros que pueden utilizarse son el estireno, el
viniltolueno, el acetato de vinilo, el acrilonitrilo y el cloruro de
vinilideno. Se prefieren los monómeros no reactivos, que son
aquellos en los que el grupo etilénico único es el único grupo
reactivo en las condiciones de la polimerización. Sin embargo, estos
monómeros que contienen grupos reactivos bajo la acción del calor
pueden utilizarse en ciertas situaciones, como el acrilato de
hidroxietilo.
Los tensioactvos no-iónicos
monohídricos utilizados para obtener el monómero uretano no iónico
c) se conocen bien y son generalmente compuestos hidrófobos
alcoxilados que contienen un óxido de alquileno formando la parte
hidrófila de la molécula. Los compuestos hidrófobos están formados
generalmente por un alcohol alifático o un alquilfenol en los cuales
una cadena carbonada que contiene al menos seis átomos de carbono
constituye la parte hidrófoba del tensioactivo.
\newpage
Los tensioactivos no-iónicos
monohídricos preferidos tienen como fórmula:
R --- O ---
(CH_{2} ---
\uelm{C}{\uelm{\para}{R'}}H ---
O)_{m} --- (CH_{2} --- CH_{2}O)_{n} ---
H
en la que R es un grupo alquilo en
C_{6}-C_{30} o aralquilo en
C_{8}-C_{30}, R' es un grupo alquilo en
C_{1}-C_{4}, n es un número medio que va de
aproximadamente 5 a 150 y m es un número medio que va de
aproximadamente 0 a 50, con la condición de que n sea al menos tan
grande cómo m y que n + m =
5-150.
A título de grupos alquilo en
C_{6}-C_{30} preferidos, se pueden citar los
radicales dodecilo y alquilo en C_{18}-C_{26}. A
título d grupos aralquilo, se pueden citar más particularmente los
grupos alquil (C_{8}-C_{13}) fenilo. El grupo R'
preferido es el grupo metilo.
El monoisocianato de insaturación monoetilénica
utilizado para formar el monómero uretano no iónico c) puede
elegirse entre compuestos muy variados. Se puede utilizar un
compuesto que contenga cualquier insaturación copolimerizable como
una insaturación acrílica o metacrílica. Se puede también utilizar
una insaturación arílica conferida por el alcohol arílico. Los
monoisocianatos monoetilénicos preferidos son el
\alpha,\alpha-dimetil-m-isopropenil-bencilisocianato
y el metilestireno-isopropilisocianato.
El terpolímero acrílico antes definido se
obtiene por copolimerización en emulsión acuosa de los componentes
a), b) y c) que es completamente corriente y que se describe en la
patente EP-A- 0 173 109.
Como ejemplos de poliuretano asociativo aniónico
que pueden ser utilizados según la invención, se puede citar
particularmente los copolímeros de ácido metacrílico o acrílico que
comprenden al menos un resto de metacrilato de alquilo en
C_{1}-C_{30} y un resto uretano sustituido por
una cadena grasa. Se puede citar en particular el copolímero ácido
metacrílico/metacrilato de
metilo/metilestireno-isopropilisocianato/alcohol
vinílico polietoxilado (que comprende al menos 40 restos etoxí)
vendido bajo la marca Viscophobe® DB 1000 vendido por la sociedad
Union Carbide.
Los poliuretanos asociativos no iónicos
utilizados en esta esta invención son particularmente
poliuretanos-poliéteres que comprenden en su cadena,
a la vez secuencias hidrófilas de naturaleza frecuentemente
polioxietilenada y secuencias hidrófobas que pueden ser
encadenamientos coicloalifáticos y/o aromáticos.
Preferentemente, los
poliéteres-poliuretanos comprenden al menos dos
cadenas lipófilas hidrocarbonadas, que tienen de 6 a 30 átomos de
carbono, separadas por una secuencia hidrófila, pudiendo ser las
cadenas hidrocarbonadas cadenas colgantes o cadenas con terminal de
secuencia hidrófila. En particular, es posible prever una o varias
cadenas colgantes. Además, el polímero puede comprender una cadena
hidrocarbonada en un extremo o en los dos extremos de una secuencia
hidrófila.
Los poliéteres-poliuretanos
pueden ser multisecuenciados en particular bajo forma de tribloque.
Las secuencias hidrófobas pueden estar en cada extremidad de la
cadena (por ejemplo: copolímero tribloque de secuencia central
hidrófila) o repartidos a la vez en las extremidades y en la cadena
(copolímero multisecuenciado, por ejemplo). Estos mismos polímeros
pueden estar igualmente en espigas o en estrella.
Los poliéteres-poliuretanos no
iónicos de cadena grasa pueden ser copolímeros tribloque cuya
secuencia hidrófila es una cadena polioxietoxilada que comporta de
50 a 1000 agrupamientos etoxilados. Los poli
éteres-poliuretanos no-iónicos
comportan un enlace uretano entre las secuencias hidrófilas, de ahí
el origen del nombre.
Por extensión figuran también entre los poli
éteres-poliuretanos no iónicos de cadena grasa,
aquellos cuyas secuencias hidrófilas están unidas a las secuencias
lipófilas por otros enlaces químicos.
A título de ejemplos de poli
éteres-poliuretanos no iónicos de cadena grasa
utilizables en la invención, se puede mencionar también el Rheolate
205 de función urea vendido por la sociedad RHEOX o incluso los
Rheolates 208, 204 o 212 así como el Acrysol® RM 184.
Se puede igualmente citar el producto ELFACOS
T210 de cadena alquilo en C_{12-14} y el producto
ELFACOS T212 de cadena alquilo en C_{18} de AKZO.
También puede utilizarse el producto DW 1206B de
RHOM & HAAS de cadena alquilo en C20 y con enlace uretano,
propuesto con 20% en materia seca en agua.
Se pueden utilizar también soluciones o
dispersiones de estos polímeros particularmente en el agua o en
medio hidroalcohólico. A título de ejemplo, de tales polímeros se
puede citar el Rheolate® 255, el Rheolate® 278 y el Rheolate® 244
vendidos por la sociedad RHEOX. Se puede utilizar también el
producto DW 1206F y el DW 1206J propuestos por la sociedad ROHM
& HAAS.
\newpage
Los poliéteres-poliuretanos
utilizables según la invención son en particular los descritos en el
artículo de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci
271, 380.389 (1993).
Como ejemplos preferidos de poliuretano
asociativo no iónico, se pueden citar los
poliéters-poliuretanos susceptibles de obtenerse
por policondensación de al menos tres compuestos que comprenden (i)
al menos un polietilenglicol que comprende de 150 a 180 moles de
óxido de etileno, (ii) de alcohol estearílico o de alcohol decílico
y (iii) al menos un disocian nato.
Tales poliéter-poliuretanos los
vende particularmente la sociedad ROHM & HAAS bajo las
denominaciones Aculyn® 46 y Aculyn® 44. El ACULYN® 46 es un
policondensado de polietilenglicol de 150 a 180 moles de éxido de
etileno, de alcohol estearílico y de
metilen-bis(4-ciclohexilisocianato)
(SMDI), de 15% en peso en una matriz de maltodextrina (4%) y de
agua (81%); el ACULYN® 44 es un policondensado de polietilenglicol
de 150 a 180 moles de éxido de etileno, de alcohol decílico y de
metilen-bis(4-ciclohexilisocianato)
(sMDI), de 35% en peso en una mezcla de propilenglicol (39%) y de
agua (26%).
Los poliuretanos asociativos aniónicos o no
iónicos se utilizan particularmente en una cantidad de 0,1 a 10% en
peso, preferentemente de 0,2 a 8% en peso, y mejor aún de 0,5 a 5%
en peso con respecto al peso total de la composición de tratamiento
del cabello.
Se pueden utilizar en esta invención todos los
agentes propulsores bien conocidos en la técnica como los gases
hidrocarbonatos, como los alcanos en C_{3-5}, por
ejemplo, el propano, el n-butano, el isobutano; los
gases fluorados como por ejemplo, el clorodifluorometano, el
diclorodifluorometano, el 1,1-difluoroetano, el
clorodifluoroetano, el diclorotetrafluoroetano; el nitrógeno, el
aire y el dióxido de carbono; el dimetiléster; y sus mezclas.
Preferentemente se utiliza el dimetiléter, los
gases hidrocarbonados o sus mezclas como, por ejemplo, las mezclas
de dimetiléter y de alcanos en C_{3-5}.
Los agentes propulsores se utilizan
particularmente en una cantidad de 2 a 90% en peso, preferentemente
de 5 a 80% en peso con respecto al peso total de la composición de
tratamiento del cabello.
El medio cosméticamente aceptable puede estar
formado únicamente por agua o por una mezcla de agua y de un
disolvente cosméticamente aceptable como un alcohol inferior en
C_{1}-C_{4}, como el etanol, el isopropanol, el
terc-butanol, el n-butanol; los
alquilenpolioles como el propilenglicol; los éteres de polioles; y
sus mezclas.
La composición según la invención puede
comprender además aditivos clásicos bien conocidos en la técnica
como otros polímeros fijadores diferentes a los anteriormente
descritos, los polímeros catiónicos, anfóteros, o zwitteriónicos,
otros polímeros aniónicos o no iónicos diferentes de los
anteriormente descritos, los agentes espesantes, los nacarantes,
los opacificantes, los filtros UV, los azúcares, los perfumes, los
aceites minerales, vegetales y/o sintéticos, los ésteres de ácidos
grasos, los colorantes, las siliconas volátiles o no,
órganomodificadas o no, cíclicas o acíclicas, ramificadas o no, las
partículas minerales u orgánicas, naturales o sintéticas, los
conservantes y los agentes de estabilización del pH.
El experto en la técnica tendrá cuidado al
elegir los eventuales aditivos y su cantidad de forma que estos no
dañen las propiedades de las composiciones de esta invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en una cantidad que va de 0 a 20% en peso con
respecto al peso total de la composición.
Las composiciones de tratamiento del cabello
conforme a la invención pueden presentarse en forma de espuma, de
gel, de spray o de laca y utilizarse para aplicación con o sin
aclarado. Se acondicionan en un dispositivo aerosol usual en
cosmética.
Las composiciones conforme a la invención pueden
utilizarse como productos de fijación y/o mantenimiento del peinado,
composiciones de cuidado del cabello, champús, composiciones de
acondicionamiento del cabello, como composiciones destinadas a
aportar suavidad al cabello, o incluso composiciones de maquillaje
del cabello.
Esta invención se refiere igualmente a un
procedimiento de tratamiento cosmético del cabello que consiste en
aplicar una cantidad eficaz de una composición como la aquí descrita
sobre los cabellos, a aclarar o no después de un eventual tiempo de
exposición a dicha composición.
Según un modo de realización preferido de la
invención la composición puede utilizarse como producto de peinado
sin aclarado.
El ejemplo siguiente ilustra esta invención y no
debe considerarse en modo alguno como limitador de la invención.
\newpage
Se prepara un producto de peinado en forma de
spray aerosol, que comprende al menos 55% de compuestos orgánicos
volátiles, a partir de los siguientes ingredientes. Las cantidades
se indican en % en peso:
| - Luviset® Si PUR vendido por BASF | 6,5% |
| - Viscophobe® DB 1000 vendido por Union Carbide | 1% |
| Aminometilpropanol | 0,1% |
| Etanol | 17% |
| Dimetiléter | 35% |
| Agua \hskip9cm qsp | 100% |
Se pulveriza este producto de peinado sobre la
cabellera y se moldea el peinado. Se obtiene un buen mantenimiento
del peinado.
Claims (22)
1. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al
menos un poliuretano fijador no asociativo y al menos un poliuretano
asociativo aniónico o no iónico, acondicionado en un dispositivo
aerosol en presencia de un agente propulsor.
2. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 1, caracterizado porque el
poliuretano fijador no asociativo comprende un resto repetitivo de
base que responde a la fórmula general (I):
(I)-O-B-O-CO-NH-R-CO-
en la
que:
- B es un grupo hidrocarbonado divalente en
C_{1} a C_{30}, y este grupo está sustituido o no por un grupo
que comporta una o varias funciones ácido carboxílico y/o una o
varias funciones ácido sulfónico, cuyas funciones ácido carboxílico
y/o ácido sulfónico están bajo forma libre o bien neutralizadas
parcialmente o totalmente por una base mineral u orgánica, y
- R es un grupo divalente elegido entre los
grupos alquileno de tipo aromático, alifático en C_{1} a
C_{20}, cicloalifático en C_{1} a C_{20}, y estos grupos están
sustituidos o no.
3. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 1, caracterizado porque el
poliuretano fijador no asociativo comprende un resto repetitivo de
base que responde a la fórmula general (II):
(II)-O-P-O-CO-NH-R-CO-
En la que:
- P es un segmento polisiloxánico, y
- R es un grupo divalente elegido entre los
grupos alquilenos de tipo aromático, alifático en C_{1} a
C_{20}, cicloalifático en C_{1} a C_{20}, y estos grupos están
sustituidos o no.
4. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque
el poliuretano fijador no asociativo es el copolímero ácido
dimetilolpropiónico/isoforenodiisocianato/neopentilglicol/po-
liésterdioles.
liésterdioles.
5. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 1 o 3, caracterizado porque
el poliuretano fijador no asociativo es el copolímero ácido
dimetilolpropiónico/isoforenodiisocianato/neopentilglicol/po-
liésterdioles/diamina siliconada.
liésterdioles/diamina siliconada.
6. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el poliuretano asociativo aniónico es un
terpolímero acrílico que comprende:
a) aproximadamente 20 a 70% en peso,
preferentemente 25 a 555 en peso, de un ácido carboxílico con
insaturación \alpha, \beta-monoetilénica;
b) aproximadamente 20 a 80% en peso,
preferentemente 30 a 65% en peso, de un monómero con insaturación
monoetilénica no tensioactivo diferente de a) y
c) aproximadamente 0,5 a 60% en peso,
preferentemente 10 a 50% en peso, de un monómero uretano no iónico
que es el producto de reacción de un tensioactivo no iónico
monohídrico con un monoisocianato con insaturación
monoetilénica.
7. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 6, caracterizada porque el
poliuretano asociativo aniónico es un copolímero ácido
metacrílico/metacrilato de
metilo/metilestireno-isopropilisocianato(alcohol
behenílico polietoxilado que comporta 40 restos etoxi.
8. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizada porque el poliuretano asociativo no iónico es
un poliuretano-poliéter susceptible de ser obtenido
por condensación de al menos tres compuestos que comprenden (i) al
menos un polietilénglicol que comprende de 150 a 180 moles de óxido
de etileno, (ii) de alcohol estearílico o de alcohol decílico y
(iii) al menos un diisocianato.
9. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 8, caracterizada porque el
poliuretano asociativo no iónico es un policondensado de
polietilénglicol con 150 o 180 moles de óxido de etileno, de alcohol
decílico y de
metilén-bis(4-ciclohilisocianato).
10. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el poliuretano fijador no asociativo
está presente en una cantidad de 0,1 a 20% en peso, preferentemente
de 0,5 a 10% en peso y mejor aún de 1 a 5% en peso con relación al
peso total de la composición.
11. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el poliuretano asociativo aniónico o no
iónico está presente en una cantidad de 0,1 a 10% en peso,
preferentemente de 0,2 a 8% en peso y mejor aún de 0,5 a 5% en peso
con relación al peso total de la composición.
12. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el agente propulsor se elige entre los
gases hidrocarbonatos, los gases fluorados, el nitrógeno, el aire,
el dióxido de carbono, el dimetiléter y sus mezclas.
13. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 12, caracterizada porque el
agente propulsor se elige entre el dimetiléter, los gases
hidrocarbonatos y sus mezcla.
14. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el agente propulsor el agente propulsor
está presente en una cantidad de 2 a 90% en peso, preferentemente de
5 a 80% en peso con relación al peso total de la composición.
15. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque el medio cosméticamente aceptable está
constituido únicamente por el agua o por una mezcla de agua y un
disolvente cosméticamente aceptable.
16. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 12, caracterizada porque el
disolvente cosméticamente aceptable se elige entre los alcoholes
inferiores en C_{1}-C_{4}, los alquilenpolioles,
los éteres de polioles y sus mezclas.
17. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según la reivindicación 15 o 16, caracterizada
porque el disolvente cosméticamente aceptable se elige entre el
etanol, el isopropanol, el tercbutanol, el n-butanol
y el propilenglicol.
18. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque comprende además de los aditivos
elegidos entre otros polímeros fijadores, los polímeros catiónicos,
anfóteros o zwitteriónicos, otros polímeros aniónicos o no iónicos,
los agentes espesantes, los nacarantes, los opacificadores, los
filtros UV, los azúcares, los perfumes, los aceites minerales,
vegetales y/o sintéticos, los ésteres de ácidos grasos, los
colorantes, las siliconas volátiles o no, organomodificadas o no,
cíclicas o acíclicas, ramificadas o no, las partículas minerales u
orgánicas, naturales o sintéticas, los conservantes y los agentes de
estabilización del pH.
19. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque se presenta bajo la forma de una espuma,
de un gel, de un pulverizador o de una laca.
20. Composición de tratamiento cosmético de los
cabellos según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque se presenta bajo la forma de un producto
de fijación del peinado.
21. Procedimiento de tratamiento cosmético de
los cabellos, caracterizado porque se aplica sobre los
cabellos una composición de tratamiento cosmético de los cabellos
según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
22. Utilización de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, como producto para
peinado sin aclarado.
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| JP2008512498A (ja) * | 2004-09-13 | 2008-04-24 | ロレアル | 改善された付着性及び／又は柔軟性を有するｐｏｓｓ含有化粧品用組成物と改善された化粧品用組成物の製造方法 |
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