ES2260483T3 - Composiciones que contienen un sacarido y silice hidrofoba. - Google Patents

Composiciones que contienen un sacarido y silice hidrofoba.

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ES2260483T3 ES02777577T ES02777577T ES2260483T3 ES 2260483 T3 ES2260483 T3 ES 2260483T3 ES 02777577 T ES02777577 T ES 02777577T ES 02777577 T ES02777577 T ES 02777577T ES 2260483 T3 ES2260483 T3 ES 2260483T3
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Abstract

Una composición en partículas, que comprende 50 a 70% en peso de un sacárido soluble en agua, de 1, 5 a 10% en peso de una sílice hidrófoba amorfa finamente particulada que tiene una superficie específica en el intervalo de 80 a 300 m2/g y agua, composición que está en la forma de partículas finas de una disolución acuosa del sacárido soluble en agua, las superficies de las cuales partículas finas de la disolución acuosa están revestidas con un revestimiento de la sílice hidrófoba amorfa finamente particulada.

Description

Composiciones que contienen un sacárido y sílice hidrófoba.
La presente invención se refiere a composiciones que contienen un sacárido y sílice hidrófoba. Más particularmente, se refiere a composiciones que comprenden una disolución acuosa de un sacárido soluble en agua y sílice hidrófoba amorfa finamente dividida, a un método para fabricar tales composiciones y al uso de tales composiciones.
Pueden prepararse dispersiones acuosas de sílice en un estado en general conocido en la técnica anterior como "agua seca". De hecho, el "agua seca" se conoce en dos formas. La primera puede producirse absorbiendo líquidos acuosos sobre un materiales hidrófobo para formar un material que existe como un polvo que fluye libremente o como gránulos que fluyen libremente. La segunda forma puede producirse revistiendo líquidos acuosos finamente divididos con un material hidrófobo en polvo, tal como un óxido metálico. Cada partícula de líquido de la segunda forma del agua seca está separada de la siguiente por un revestimiento de un óxido metálico hidrófobo y por sus espacios de aire. Típicamente, se requieren velocidades muy altas de, por ejemplo, por encima de 6000 rpm, y tiempos de mezclado de 15 minutos. Sin embargo, la segunda forma es termodinámicamente inestable y, cuando se produce, tiende a deshacerse después de un período de tiempo relativamente corto.
En el documento US 5.122.518 se describe que una composición de agua seca que contiene una sílice hidrófoba producida pirógenamente es útil para reprimir a los insectos y a otras plagas. Sin embargo, esta composición de agua seca es inestable y no puede almacenarse durante largos períodos de tiempo. Asimismo, cuando esta composición de la técnica anterior se aplica usando un aparato de pulverización convencional, provoca el bloqueo de las boquillas del aparato y no puede pulverizarse desde distancias comparables a las conseguidas usando un líquido pulveri-
zable.
En el documento WO 01/35744 se describe una composición que comprende un gel aireado estable durante el almacenamiento. Esta composición está en la forma de partículas finas de un gel acuoso que contiene agua y un agente gelificante, las superficies de las cuales partículas finas están cubiertas con un revestimiento de sílice hidrófoba finamente particulada. En el documento WO 01/80645 se describen composiciones biocidas que comprenden un gel aireado y que contienen sílice hidrófoba las cuales, además, contienen un agente biocida añadido.
La presente invención se basa en el descubrimiento de que pueden producirse composiciones en partículas estables durante el almacenamiento usando partículas de una disolución acuosa de un sacárido soluble en agua y sílice hidrófoba amorfa finamente particulada.
La presente invención proporciona una composición en partículas que comprende de 50 a 70% en peso de un sacárido soluble en agua, de 1,5 a 10% en peso de una sílice hidrófoba amorfa finamente particulada que tiene una superficie específica en el intervalo de 80 a 300 m^{2}/g y agua, composición que está en la forma de partículas finas de una disolución acuosa del sacárido soluble en agua las superficies de las cuales partículas finas de la disolución acuosa están revestidas con un revestimiento de la sílice hidrófoba amorfa finamente particulada.
La composición de la invención está típicamente en forma de polvo, más típicamente en forma de un polvo que fluye libremente.
La presente invención también proporciona un procedimiento para producir una composición en partículas que comprende la etapa de mezclar de 1,5 a 10% en peso de una sílice hidrófoba amorfa finamente particulada que tiene una superficie específica en el intervalo de 80 a 300 m^{2}/g, de 50 a 70% en peso de un sacárido soluble en agua y agua, mediante el cual partículas discretas finas de una disolución acuosa del sacárido llegan a revestirse en sus superficies mediante un revestimiento de las partículas de sílice hidrófoba amorfa.
Los presentes inventores han encontrado que las composiciones en partículas de la invención son secas al tacto hasta que se ejerce una presión directa después de lo cual la composición llega a transformarse en un material semejante a una pasta o crema pegajosa. Las propiedades de la composición de la presente invención son tales que puede aplicarse por medio de un equipo convencional para aplicar polvos, incluso cuando se aplica mediante tal equipo sobre una diana sólida la fuerza del impacto provoca que parte de las composición se transforme en un material semejante a una pasta o crema pegajosa que se adhiere a la diana.
Cuando en la presente memoria se usan la palabra "comprende" y la expresión "que comprende", se pretende que éstas puedan tener los significados "incluye" y "que incluye", respectivamente, en la extensión que no está excluida la presencia de uno o más materiales diferentes con respecto a una composición, o una o más etapas de procedimiento con respecto a un procedimiento.
La composición de la invención comprende una sílice hidrófoba amorfa finamente particulada que tiene una superficie específica en el intervalo de 80 a 300 m^{2}/g. Mediante la expresión "finamente particulada", que se aplica a la sílice hidrófoba amorfa, se quiere decir que la sílice tendrá típicamente una tamaño medio de partícula de menos que 40 \mum. la sílice usada es una que se ha vuelto hidrófoba por tratamiento superficial usando uno o más compuestos de organosilicio para producir, sobre la superficie de dióxido de silicio, grupos de organosilicio hidrofobizantes tales como grupos de silicona, grupos siloxano o grupos sililo. La técnica de hacer hidrófoba la sílice de esta forma es bien conocida y tal sílice hidrofobizada está comercialmente disponible. Los presentes inventores han encontrado que se obtienen buenos resultados usando sílice hidrófoba amorfa que tiene una superficie específica dentro del intervalo de 80 a 300 m^{2}/g, comercializada con el nombre comercial CAB-O-SIL ("CAB-O-SIL" es una marca comercial de Cabot Corporation). Ejemplos de tales sílices hidrófobas incluyen CAB-O-SIL TS720 y CAB-O-SIL TS530. Sin embargo, en la presente invención también pueden usarse otras sílices que han sido superficialmente tratadas para producir grupos silicona, siloxano o sililo hidrofobizantes sobre la superficie de la sílice si tienen una superficie específica dentro del intervalo de 80 a 300 m^{2}/g. La sílice se usará en una cantidad de 1,5 a 10% en peso, basado en el peso total de la composición. El uso de la sílice en una cantidad menor que 1,5% en peso da lugar a la producción de un material en partículas que tiene una mala estabilidad. El uso de la sílice en una cantidad que es mayor que 10% en peso tiende a producir un material en partículas que es excesivamente polvoriento. Preferiblemente, el contenido de sílice hidrófoba amorfa en la composición está en el intervalo de 2 a 4% en peso. El aumento del contenido de sílice de la composición a expensas del agua produce un polvo de menor densidad
aparente.
La composición comprende al menos un sacárido soluble en agua. Típicamente, éste será un monosacárido, un disacárido o un oligosacárido. Los sacáridos superiores tienen una tendencia a dar productos que son menos estables o que no están en forma de partículas. Ejemplos de sacáridos solubles en agua que pueden usarse en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, dextrosa, sacarosa, lactosa, d-galactosa, d-manitol, maltosa, d-rafinosa y treha-
losa.
Preferiblemente el sacárido es sacarosa en vista del hecho de que se obtienen resultados muy buenos mediante su uso y también en vista de su coste relativamente bajo. El sacárido estará presente en la composición de la invención en una cantidad en el intervalo de 50 a 70% en peso, basada en el peso total de la composición. Para producir la disolución acuosa puede usarse cualquier forma granular del sacárido. Según una realización preferida, la disolución acuosa del sacárido se preformará antes de mezclar con la sílice hidrófoba amorfa para dar la composición de la presente invención. Así, está dentro del alcance de la invención usar en la composición como fuente del sacárido y al menos parte del agua, un sacárido en forma de un jarabe acuoso. A este respecto, los presentes inventores han logrado buenos resultados usando, como fuente del sacárido y al menos parte del agua requerida en la composición, un jarabe de sacarosa tal como almíbar dorado (también denominado jarabe de caña de azúcar). El almíbar dorado comprende 25 a 30% de sacarosa y aproximadamente 50% de azúcares invertidos. En el caso en el que en la presente invención se use un jarabe de un sacárido, puede ser necesario añadir agua adicional a la mezcla de jarabe y de la sílice hidrófoba para facilitar la producción de la composición de la invención.
El agua usada en la preparación de la composición de la invención será típicamente agua corriente, aunque para algunas aplicaciones pueden ser apropiadas las calidades purificadas. Normalmente, el agua se usará a temperatura ambiente puesto que parece que no hay ninguna ventaja en usar agua calentada o agua enfriada en la realización de la invención. Sin embargo, en algunos casos, puede ser apropiado facilitar la disolución de un sacárido sólido elevando la temperatura del agua usada por encima de la temperatura ambiente.
Los presentes inventores han encontrado que las composiciones según la invención tienen actividad biocida contra plagas, tales como insectos, ácaros y piojos en ausencia de ningún material biocida activo añadido. Aunque los presentes inventores no desean ligarse a la teoría, piensan que la composición es efectiva contra tales plagas debido a la tendencia de la composición a pegarse al cuerpo de la plaga. En el caso de los ácaros, la composición puede adherirse a sus patas y puede inmovilizarlas. La sílice hidrófoba amorfa en la composición también tiene actividad insecticida puesto que separa físicamente la cera epicuticular del insecto dando lugar a la pérdida de la estabilidad hidrostática del insecto. Sin embargo, está dentro del alcance de la invención incorporar, en la composición, uno o más compuestos biocidas activos para extender el espectro de la actividad biocida que puede obtenerse, dependiendo de la selección de los compuestos biocidas activos usados. El compuesto biocida activo puede, por ejemplo, seleccionarse de uno o más rodenticidas, insecticidas y acaricidas. El compuesto biocida activo puede ser hidrófilo o hidrófobo. Ejemplos de tales compuestos biocidas activos incluyen, pero no se limitan a, rodenticidas del tipo de la cumarina, tales como difenacoum, e insecticidas tales como ácido bórico y piretroides tales como cipermetrina y d-feno-
trina.
Si se usa, la cantidad de un compuesto biocida activo en la composición de la invención puede estar en el intervalo de 0,004 a 20% en peso basada en el peso total de la composición. Desde luego, la concentración de inclusión dependerá de la potencia del biocida que se usa y de la función biológica deseada de la composición. Típicamente, el biocida se usará en una cantidad para dar un contenido final de biocida en la composición en el intervalo de 0,005 a 10% en peso de la composición. La composición puede contener adicionalmente uno o más compuestos que estabilicen el biocida o actúen como compuestos auxiliares del biocida. Asimismo, si se desea, pueden incorporarse en la composición otros aditivos, por ejemplo aromas, perfumes, agentes de atracción, agentes estabilizantes y
detergentes.
El procedimiento para producir la composición de la invención supone mezclar la sílice hidrófoba amorfa finamente particulada con el sacárido soluble en agua y agua. Típicamente, el mezclado se lleva a cabo durante unos pocos minutos, por ejemplo 2 a 5 minutos. Para composiciones de menor viscosidad se prefieren condiciones de alta cizalla, es decir, condiciones que provocan que la fase acuosa se fragmente finamente en gotículas diminutas que a continuación se dispersan dentro de la sílice hidrófoba finamente particulada tal que las superficies de las gotículas diminutas de la fase acuosa sean revestidas con las partículas de sílice hidrófobas. Desde luego, la expresión "alta cizalla" es bien conocida por los expertos en la técnica del mezclado y un experto en la técnica sabrá si un aparato de mezclado particular es capaz o no de mezclar composiciones acuosas en condiciones de alta cizalla. Esto puede lograrse usando mezcladores estándar de alta velocidad, usando típicamente una velocidad de mezclado de al menos 1500 rpm y, en general, de 2000 a 6000 rpm. Cuando se usa un biocida hidrófilo, los presentes inventores han encontrado que es preferible disolver el biocida en el agua y, a continuación, mezclar la disolución que contiene el sacárido y el biocida con la sílice hidrófoba para dispersar parcialmente la sílice en la disolución. Incorporando el biocida de esta forma puede obtenerse una distribución homogénea del biocida por toda la composición final. Sin embargo, cuando se usa un biocida hidrófobo, los presentes inventores prefieren mezclar el agua, el sacárido, la sílice hidrófoba y el biocida hidrófobo conjuntamente en condiciones de alta cizalla para dispersar parcialmente la sílice con el biocida y la disolución de sacárido. Si el biocida es, por sí mismo, un material sólido, entonces se prefiere añadir éste como una disolución en una cantidad mínima de un disolvente orgánico con los otros ingredientes con el fin de facilitar la producción final de una composición que tenga una distribución homogénea del biocida. Alternativamente, un biocida sólido finamente dividido puede dispersarse directamente en la composición con mezclado
adecuado.
En el caso en el que el sacárido soluble en agua sea proporcionado mediante un jarabe de alta viscosidad, el mezclado adecuado de los diversos componentes de la composición puede lograrse con mezcladores de baja cizalla.
Mediante la selección de uno o más agentes biocidas apropiados, las composiciones de la presente invención pueden ajustarse para que tengan actividad contra una variedad de plagas. Por ejemplo, la composición de producto puede usarse como una formulación rodenticida de contacto incorporando un agente rodenticida, tal como difenacoum, en la composición. Pueden obtenerse formulaciones cebo para hormigas usando como agente biocida una cantidad efectiva de ácido bórico. Según una realización preferida, la composición de la invención contiene como agente biocida un insecticida que es efectivo para la mitigación de nidos de avispas, por ejemplo nidos de la avispa común, Vespula vulgaris y de la avispa del bosque, Dolichovespula sylvestris. Un ejemplo de una formulación para reprimir los nidos de avispas comprende una composición de la invención que contiene como agente biocida el insecticida d-fenotrina en una cantidad efectiva.
El procedimiento de la invención da lugar a la formación de una composición en forma de polvo fino que fluye libremente, que comprende partículas finamente divididas de una disolución acuosa de un azúcar, estando cada partícula de la disolución revestida por sílice hidrófoba amorfa. En general, el polvo es seco al tacto hasta que se aplica una presión directa sobre él, después de lo cual se transforma en una pasta o crema pegajosa. Las propiedades adhesivas al aplicar presión permiten que el polvo se adhiera bien a sustancias a las que se aplica bajo fuerza. El polvo formado según el procedimiento de la invención puede aplicarse por medio de aplicadores convencionales de polvos para reprimir plagas tales como, por ejemplo, una soplante nebulizadora/equipo espolvoreador motorizado BIRCHMEIR DR5^{TM}, DUST KING^{TM}, B&G MINI DUSTER^{TM}, DUST STICK^{TM}, CENTRO BULB^{TM} Y STIHL^{TM}. Sin embargo, al contrario que los polvos plaguicidas convencionales, la composición de la invención no es sensible a la humedad elevada o a la compactación. Además, el polvo da una adhesión superior a sustratos en comparación con los polvos plaguicidas convencionales, principalmente debido a sus características de impacto/adhesión.
Ahora, la invención se ilustrará mediante los siguientes ejemplos en los que todas las concentraciones se dan en % m/m.
Ejemplos
Ejemplo 1
En un mezclador de alta velocidad IKA RE166 que tenía una cabeza mezcladora de flujo radial con discos dentados, se mezclaron conjuntamente durante 3 minutos agua corriente fría (31%), sacarosa (66%) y CAB-O-SIL TS720 (3%). El polvo resultante fue fino y fluía libremente.
El polvo formado se almacenó durante 18 meses a temperatura ambiente sin ningún cambio discernible en sus características físicas.
Ejemplo 2
En un mezclador de alta cizalla IKA RE166 que tenía una cabeza mezcladora de flujo radial con discos dentados, se mezclaron conjuntamente durante 3 minutos agua corriente fría (32%), sacarosa (66%) y CAB-O-SIL TS720 (2%). El polvo resultante fue más grueso y más húmedo que el formado en el ejemplo 1 y tenía características de flujo ligeramente peores.
Ejemplo 3
En un mezclador de alta cizalla IKA RE166 que tenía una cabeza mezcladora de flujo radial con discos dentados, se mezclaron conjuntamente durante 3 minutos agua corriente fría (33%), sacarosa (66%) y CAB-O-SIL TS720 (1%). El producto resultante no fue un polvo, sino más bien un líquido polvoriento con mala estabilidad.
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Ejemplo 4
En este ejemplo se usó un tipo de sílice diferente que el usado en los ejemplos 1 a 3.
En un mezclador de alta cizalla IKA RE166 que tenía una cabeza mezcladora de flujo radial con discos dentados, se mezclaron conjuntamente durante 3 minutos agua corriente fría (35,6%), sacarosa (60,3%) y CAB-O-SIL TS530 (4,1%). El polvo resultante fue fino y fluía libremente y permaneció estable después de 5 meses de almacenamiento a temperatura ambiente.
Ejemplo 5
En un mezclador de alta cizalla IKA RE166 que tenía una cabeza mezcladora de flujo radial con discos dentados, se mezclaron conjuntamente durante 3 minutos agua corriente fría (47%), sacarosa (50%) y CAB-O-SIL TS720 (3%). El polvo resultante fue fino y fluía libremente y permaneció estable más allá de 5 días.
Ejemplo 6
Se repitió el ejemplo 1 con la excepción de que la sacarosa se reemplazó con cada uno de los siguientes azúcares: lactosa, d-galactosa, d-manitol, maltosa y d-rafinosa. Todos los azúcares produjeron polvos que fueron más gruesos y ligeramente más húmedos que los producidos con sacarosa.
Ejemplo 7
Se mezclaron en condiciones de baja cizalla a temperatura ambiente almíbar dorado (97%) y CAB-O-SIL TS720 (3%). El polvo resultante fue fino y fluía libremente.
Ejemplo 8
Se añadieron a un vaso de precipitados de 200 mL cloruro de sodio (5 g), agua corriente fría (31 g), azúcar granulado (61 g) y CAB-O-SIL TS720 (3 g) y se mezclaron en un mezclador de alta cizalla IKA RE166 a 5000 rpm durante 5 minutos. Se obtuvo un polvo que fluía libremente el cual permaneció físicamente estable después de 5 días de almacenamiento a temperatura ambiente.
Ejemplo 9
Se añadieron a un vaso de precipitados de 200 mL agua corriente fría (30,6 g), azúcar granulado (66 g) y CAB-O-SIL TS720 (3 g) y un plaguicida, el piretroide hidrófobo d-fenotrina (0,4 g), y se mezclaron en un mezclador de alta cizalla IKA RE166 a 5000 rpm durante 5 minutos. Se obtuvo un polvo seco que fluía libremente con una densidad aparente de 0,71 g/mL. El polvo permaneció físicamente estable sin ninguna pérdida de d-fenotrina después de 12 meses de almacenamiento a temperatura ambiente.
Ejemplo 10
Cuando moscas comunes adultas, Musca domestica, se expusieron al polvo formado en el ejemplo 9, fueron rápidamente cubiertas por las partículas del polvo. La desaparición total se produjo antes de 2,5 minutos. En comparación, moscas comunes adultas continuamente expuestas a un depósito del polvo formado en el ejemplo 1 mostraron una total desaparición después de 6 horas.
Ejemplo 11
La composición descrita en el ejemplo 9 anterior se usó para tratar nidos activos de avispas. Se trataron un total de 13 nidos activos. Tres de éstos recibieron una aplicación directa de la composición en el interior del nido. Los restantes recibieron un tratamiento indirecto mediante aplicación de la composición en la pared externa del nido o en los puntos de acceso de edificios en los que estaban entrando las avispas y alcanzando subsiguientemente un nido oculto. Las aplicaciones de la composición variaron de 75 g a 400 g por nido. Se usaron las cantidades menores para las aplicaciones directas al nido mientras que para las aplicaciones indirectas en las que la localización y el tamaño de los nidos eran desconocidos se usaron las cantidades mayores.
Todos los tratamientos erradicaron las avispas entre las 24 y 48 horas y no causaron ninguna respuesta repelente o agresiva. En algunas aplicaciones, las avispas parecieron aceptar el tratamiento como comida.
Las especies de avispas tratadas incluyeron la avispa común (Vespula vulgaris), la avispa alemana (Vespula germanica), la avispa noruega (Dolichovespula norvegicus) y la avispa del bosque (Dolichovespula sylvestris).
Ejemplo 12
Se añadieron a un vaso de precipitados de 200 mL agua corriente fría (29,637 g), azúcar granulado (66 g), el agente conservante Proxel GXL (0,03 g), un insecticida ULV basado en un aceite que contenía piretrinas al 3% / butóxido de piperonilo al 6% / MGK264 al 10% (0,333 g) y CAB-O-SIL TS720 (4 g), y se mezclaron con un mezclador de alta cizalla IKA RE166 a 5000 rpm durante 5 minutos. Se obtuvo un polvo seco que fluía libremente con una densidad aparente de 0,65 g/mL. El polvo permaneció físicamente estable después de 9 meses de almacenamiento a temperatura ambiente. Cuando moscas comunes adultas, Musca domestica, fueron expuestas al polvo fueron rápidamente cubiertas por las partículas del polvo. La desaparición total se produjo antes de 10 minutos.
Ejemplo 13
Cuando se confinaron en el polvo formado en el ejemplo 1, los ácaros rojos de las gallinas, Dermanyssus gallinae, comenzaron a encoger de tamaño después de 15 minutos. Antes de 2 horas se produjo mortalidad total. Aunque no se desea ligarse a la teoría, esto indica que la sílice absorbe o corroe la capa epicuticular que protege al ácaro de los gradientes osmóticos. A continuación, la alta presión osmótica de la disolución de azúcar influye en el rápido desecado. La contribución de la sílice es evidente por ácaros rojos de las gallinas expuestos a azúcar glaseado que sobrevivieron visualmente sin cambiar durante más que 6 horas.
Ejemplo 14
Se expusieron piojos de ser humano, Pediculus humanus corporis (piojo corporal), al polvo formado en el ejemplo 1. A los piojos se les facilitó cortos tramos de pelo de ser humano y se les dio suavemente masaje con el polvo. Similarmente, se dio masaje a piojos testigo sin tratar pero sin el polvo. Para el tratamiento y para los testigos sin tratar se emplearon cinco réplicas (10 piojos por réplica). Se consiguió mortalidad total con el tratamiento en 24 horas. De media, la mortalidad de los piojos testigo sin tratar a las 24 horas fue de 16%. Este resultado contra los piojos de ser humano es un buen indicador de la mitigación contra los piojos de la cabeza Pediculus humanus capitis. El abdomen de los piojos tratados apareció aplanado, indicando el mismo modo de acción (es decir, desecado) sugerido en el ejemplo 13.
Ejemplo 15
La receta descrita en el ejemplo 1 se mezcló en un vaso de precipitados de 250 mL mediante un mezclador de alta cizalla IKA RE166 a la máxima velocidad (6.300 rpm). Después de 10 minutos de mezclado, el producto quedó como un polvo que fluía libremente. Mediante 15 minutos de mezclado, éste se transformó en una crema suave, blanca y viscosa. Esta crema (10 g) se extendió fácilmente por masaje en pelo de ser humano (corte de pelo calidad 8) y se separó fácilmente por lavado con agua limpia.
Ejemplo 16
Se mezclaron en un vaso de precipitados de 250 mL durante 3 minutos aceite de clavo (0,5 g), agua corriente fría (30,5 g), azúcar granulado (66 g) y CAB-O-SIL TS720 (3 g) mediante un mezclador de alta cizalla IKA RE166 a 5.000 rpm. Se formó una crema espesa, blanca y viscosa con un olor típico a clavo. Esta crema (10 g) se aplicó fácilmente mediante masaje en pelo de ser humano (corte de pelo calidad 8) y se separó fácilmente por lavado con agua limpia. Después del lavado no permaneció sobre el pelo ningún olor a clavo.
Ejemplo 17
Se mezclaron en un vaso de precipitados de 250 mL durante 5 minutos difenacoum (un agente anticoagulante rodenticida), material técnico, pureza 98,9%, (0,1048 g), agua corriente fría (30,8952 g), azúcar granulado (66 g) y CAB-O-SIL TS720 (3 g) mediante un mezclador de alta cizalla IKA RE166 a 2.000 rpm. Se obtuvo un polvo seco que fluía libremente con una densidad aparente de 0,71 g/mL. El análisis químico mostró un contenido de difenacoum de 0,1041%. La presión directa sobre este polvo lo transformó en una crema pegajosa, adhesiva. Tal polvo sería particularmente adecuado como un agente rodenticida de contacto.

Claims (24)

  1. \global\parskip0.970000\baselineskip
    1. Una composición en partículas, que comprende 50 a 70% en peso de un sacárido soluble en agua, de 1,5 a 10% en peso de una sílice hidrófoba amorfa finamente particulada que tiene una superficie específica en el intervalo de 80 a 300 m^{2}/g y agua, composición que está en la forma de partículas finas de una disolución acuosa del sacárido soluble en agua, las superficies de las cuales partículas finas de la disolución acuosa están revestidas con un revestimiento de la sílice hidrófoba amorfa finamente particulada.
  2. 2. Una composición según la reivindicación 1, en la que el sacárido soluble en agua al menos comprende un sacárido seleccionado de dextrosa, sacarosa, d-galactosa, d-manitol, maltosa y d-rafinosa.
  3. 3. Una composición según la reivindicación 2, en la que el sacárido soluble en agua es sacarosa.
  4. 4. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el sacárido soluble en agua comprende un jarabe de un sacárido.
  5. 5. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la sílice hidrófoba amorfa finamente particulada está presente en una cantidad de 2 a 3% en peso.
  6. 6. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que adicionalmente comprende al menos un agente biocida.
  7. 7. Una composición según la reivindicación 6, en la que el agente biocida es un agente rodenticida.
  8. 8. Una composición según la reivindicación 6, en la que el agente biocida es un agente acaricida.
  9. 9. Una composición según la reivindicación 6, en la que el agente biocida es un agente insecticida.
  10. 10. Una composición según la reivindicación 9, en la que el agente insecticida es d-fenotrina.
  11. 11. Una composición según la reivindicación 6, en la que el agente biocida es ácido bórico.
  12. 12. Un procedimiento para producir una composición en partículas, que comprende las etapas de mezclar de 1,5 a 10% en peso de una sílice hidrófoba amorfa finamente particulada que tiene una superficie específica en el intervalo de 80 a 300 m^{2}/g, de 50 a 70% en peso de un sacárido soluble en agua, y agua, mediante el cual las partículas discretas finas de una disolución acuosa del sacárido llegan a ser revestidas en sus superficies por un revestimiento de las partículas de sílice hidrófoba amorfa.
  13. 13. Un procedimiento según la reivindicación 12, en el que el mezclado se lleva a cabo en condiciones de alta cizalla.
  14. 14. Un procedimiento según la reivindicación 12, en el que el sacárido soluble en agua y el agua se añaden a la sílice hidrófoba amorfa finamente particulada antes del mezclado en la forma de una disolución acuosa del sacárido soluble en agua.
  15. 15. Un procedimiento según la reivindicación 14, en el que la disolución acuosa del sacárido soluble en agua es un jarabe del sacárido.
  16. 16. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 12 a 15, en el que el sacárido soluble en agua al menos comprende un sacárido seleccionado de dextrosa, sacarosa, d-galactosa, d-manitol, maltosa y d-rafinosa.
  17. 17. Un procedimiento según la reivindicación 16, en el que el sacárido soluble en agua es sacarosa.
  18. 18. Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 12 a 17, en el que a la mezcla también se incorpora al menos un agente biocida.
  19. 19. Un procedimiento según la reivindicación 18, en el que el agente biocida se selecciona de un agente rodenticida, un agente acaricida y un agente insecticida.
  20. 20. El uso de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el tratamiento de plagas.
  21. 21. El uso según la reivindicación 20, en el que las plagas se seleccionan de insectos, ácaros y piojos.
  22. 22. El uso de una composición según la reivindicación 6, en el tratamiento de plagas.
  23. 23. El uso de una composición según la reivindicación 10, para reprimir nidos de avispas.
  24. 24. El uso de una composición según la reivindicación 11, como cebo de hormigas.
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