ES2259597T3 - Procedimiento e instalacion de produccion de un gas combustible a partir de una carga rica en materia organica. - Google Patents

Procedimiento e instalacion de produccion de un gas combustible a partir de una carga rica en materia organica.

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ES2259597T3
ES2259597T3 ES00402067T ES00402067T ES2259597T3 ES 2259597 T3 ES2259597 T3 ES 2259597T3 ES 00402067 T ES00402067 T ES 00402067T ES 00402067 T ES00402067 T ES 00402067T ES 2259597 T3 ES2259597 T3 ES 2259597T3
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Gerard Martin
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Abstract

Procedimiento de producción de un gas combustible a partir de una carga rica en materias orgánicas, que comprende al menos una termolisis de la indicada carga seguida de un craqueo térmico de los gases procedentes de la termolisis, caracterizado porque la termolisis y el craqueo se realizan en dos medios distintos (1, 7), porque se controla independientemente la temperatura de la termolisis y la del craqueo térmico, porque los productos sólidos procedentes de la indicada termolisis se envían a un medio de combustión (2), porque el calor generado por la indicada combustión se utiliza para realizar la termolisis, porque la indicada termolisis se realiza en una zona de temperaturas comprendida entre los 300oC y los 900oC bajo una presión próxima a la presión atmosférica, y porque el indicado craqueo térmico de la totalidad del gas procedente de la termolisis se realiza entre los 800oC y los 1200oC.

Description

Procedimiento e instalación de producción de un gas combustible a partir de una carga rica en materia orgánica.
La presente invención se refiere a la producción de gas combustible a partir de una carga sólida que contiene una fracción orgánica, tal como por ejemplo la biomasa, desechos domésticos y/o industriales, desechos agrícolas, lodos de estación depuradora.
El objeto de la presente invención es producir un gas combustible rico, desprovisto de productos pesados tales como alquitranes, y desprovisto de contaminantes minerales tales como sales alcalinas. Un gas combustible rico de este tipo puede ventajosamente ser utilizado en dispositivos o procedimientos de producción de energía tales como motores de gas, turbinas de gas, calderas o quemadores. Sin salirse del marco de la invención, el gas combustible rico puede seguidamente experimentar tratamientos de mejora, como por ejemplo un tratamiento por reformación mediante vapor o por oxidación parcial, con el fin de ser enriquecido con hidrógeno.
Existen dos grandes vías para la producción de un gas combustible a partir de una carga sólida que contiene una fracción orgánica: la gasificación y la termolisis igualmente llamada pirolisis. La termolisis o pirolisis es una operación de degradación térmica que se desarrolla en ausencia total de oxígeno. La misma conduce a la producción de un gas de poder calorífico medio o fuerte y a una fase sólida rica en carbono, llamada coque. Según la presente invención, es posible mejorar el rendimiento energético global de la reacción utilizando el residuo sólido rico en carbo-
sis.
Por otra parte, la gasificación corresponde a una oxidación parcial de la carga, oxidación que se realiza en condiciones tales que la misma solo produce gas. Por el contrario, presenta el inconveniente principal de producir un gas de bajo poder calorífico. Según un modo preferido de la presente invención, es igualmente posible asociar a la operación de termolisis una operación de craqueo térmico de los gases de termolisis con el fin de eliminar los compuestos más pesados contenidos en los gases procedentes de la termolisis y obtener finalmente un gas de fuerte poder calorífico, y esto, mejorando el rendimiento energético de producción del gas combustible.
Las instalaciones según la técnica anterior que utilizan procedimientos de gasificación para convertir una carga sólida de gas combustible presentan problemas de varios órdenes.
-
Un pretratamiento importante de la carga es necesario antes de la gasificación; este pretratamiento puede ser un triturado fino y/o un secado importante.
-
Es necesario realizar operaciones de tratamiento de los gases producidos con el fin de eliminar de ellos los alquitranes residuales y las sales alcalinas volátiles tales como compuestos a base de potasio y sodio; estos tratamientos son por ejemplo una filtración en caliente y/o un lavado de los gases.
-
El poder calorífico de los gases producidos es bajo debido a una combustión y al volumen de nitrógeno aportado por el aire de gasificación.
Se conoce ya, por ejemplo en la solicitud de patente EP-A2-0864349, un dispositivo susceptible de realizar una operación de termolisis y una operación de craqueo térmico, siendo realizado el craqueo térmico gracias a los gases calientes que han servido ya para calentar el horno de termolisis. Por consiguiente resulta difícil en estas condiciones controlar la temperatura y más precisamente la subida en temperatura del craqueo térmico; por otro lado las temperaturas para el craqueo permanecen inferiores a aproximadamente los 900ºC, temperatura insuficiente para craquear eficazmente los compuestos pesados susceptibles de encontrarse en los gases de termolisis.
Se conocen también, por la patente US-4.300.915, un procedimiento para la pirolisis de desechos en el cual el calor necesario para el craqueo de los gases de termolisis es proporcionado por la mezcla directa de una parte de los indicados gases de termolisis con los humos procedentes de la combustión de la otra parte de los indicados gases de termolisis. El poder calórico del gas final producido se encuentra por ello por consiguiente reducido otro tanto y se aproxima en valor al de un gas procedente de un gasificador convencional. Por otra parte, el rendimiento energético global de la invención descrito en esta patente es mediocre, pues el residuo sólido rico en carbono procedente de la pirolisis no se utiliza.
Bien entendido, todos estos problemas tienen una incidencia directa sobre los rendimientos de las instalaciones así como sobre sus costes.
Si la utilización del residuo sólido de la etapa de termolisis permite mejorar de forma sensible el rendimiento energético de producción de gas combustible, la asociación sucesiva de una etapa de termolisis y de una etapa de craqueo, según un modo preferido de realización de la presente invención permite igualmente de forma ventajosa resolver particularmente los problemas indicados anteriormente, con las ventajas técnicas de las cuales algunas pueden indicarse así:
-
El poder calorífico del gas de termolisis producido es elevado ya que las dos operaciones de termolisis y de craqueo térmico se realizan en ausencia total de aire. El poder calorífico esperado del gas es así de 2 a 4 veces superior al de un gas procedente de una operación de gasificación; estos gases son por consiguiente más fácilmente utilizables en equipos que necesitan niveles térmicos elevados.
-
Una mayor flexibilidad sobre la calidad de la carga en términos de tamaño y de composición relacionada particularmente con la utilización de un horno giratorio para la termolisis. En efecto, teniendo en cuenta el tipo de transporte de la carga sólida en el interior del cilindro giratorio y del tiempo de permanencia de la fase sólida, no es necesario utilizar cargas trituradas y/o calibradas, como es el caso con procedimientos de gasificación que utilizan reactores del tipo de lecho fluidizado o lecho fijo y cuya buena circulación de la carga sólida necesita la utilización de materia finamente triturada y/o calibrada.
-
Un secado limitado de la carga con el fin de obtener la relación agua/alquitranes correcta durante la etapa de craqueo.
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La no volatilización de las sales minerales alcalinas tales como el potasio y el sodio debido a la temperatura limitada en el horno de termolisis; esto tiene por consecuencia un ensuciamiento y una corrosión más bajas de los equipos situados río abajo de la termolisis.
-
Las operaciones de post tratamiento de los gases se facilitan ampliamente pues los gases procedentes del craqueador están desprovistos de productos pesados y solo necesitan una operación de filtración que puede ser realizada en condiciones sencillas y utilizando tecnologías probadas.
-
El volumen de los gases a tratar es más bajo de ahí una instalación menos voluminosa y menores costes.
-
Un craqueo térmico del NH_{3} emitido en el transcurso de la termolisis con formación de nitrógeno molecular es posible; esto permite limitar las emisiones de óxidos de nitrógeno.
De forma ventajosa, el gas generado por el procedimiento según la invención presenta después de la filtración, características que le permiten ser fácilmente utilizado en numerosas aplicaciones energéticas, sin que se planteen los problemas mencionados anteriormente relacionados con la presencia de alquitranes y metales alcalinos volátiles:
-
Este gas puede ser quemado por un quemador asociado con un medio de producción de calor.
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Este gas puede comprimirse y ser utilizado en un motor de gas o una turbina de gas con el fin de producir electricidad y/o calor.
-
Por último, puede ser tratado por procedimientos de conversión, como por ejemplo un tratamiento por reformación mediante vapor o por oxidación parcial, con el fin de enriquecerlo con hidrógeno.
Así, la presente invención tiene por objeto un procedimiento de producción de un gas combustible a partir de una carga rica en materias orgánicas, que comprende al menos una termolisis de la indicada carga seguida de un craqueo térmico de los gases procedentes de la termolisis, caracterizado porque la termolisis y el craqueo se realizan en dos medios diferentes, porque se controla independientemente la temperatura de la termolisis y la del craqueo térmico, porque los productos sólidos procedentes de la indicada termolisis son enviados a un medio de combustión, porque el calor generador por la indicada combustión se utiliza para realizar la termolisis, porque la indicada termolisis se realiza dentro de una gama de temperaturas comprendidas entre los 300ºC y los 900ºC bajo una presión próxima a la presión atmosférica, y porque el indicado craqueo térmico de la totalidad del gas procedente de la termolisis se realiza entre los 800ºC y los 1200ºC.
Conforme a la invención, el procedimiento puede comprender además una etapa de refrigeración rápida de los gases procedentes del craqueo térmico.
Además, el procedimiento puede comprender una etapa de filtración de los gases de craqueo refrigerados.
De forma particular, una parte de los indicados gases de craqueo refrigerados y/o filtrados puede ser enviada hacia un medio de producción de energía, tal como un motor o una turbina de gas.
Según una característica de la invención, una parte de los gases de craqueo refrigerados y/o filtrados puede ser enviada y utilizada como combustible para alimentar un medio de calentamiento, tal como los quemadores del reactor de craqueo térmico.
Además, los humos calientes procedentes del medio de producción de energía, tal como un motor o una turbina de gas, pueden ser enviados hacia un medio de recuperación de energía.
Ventajosamente, los humos procedentes de la combustión de los residuos sólidos ricos en carbono, después de la utilización para el calentamiento del reactor de termolisis, pueden ser enviados hacia un dispositivo de recuperación de energía.
Además, el procedimiento puede comprender una compresión de los gases filtrados antes de su introducción en el medio de producción de energía.
Según una característica interesante de la invención, el medio de termolisis y el medio de combustión forman un conjunto compacto.
La invención se refiere a una instalación destinada para producir un gas combustible a partir de una carga rica en materia orgánica que comprende medios de termolisis de la indicada carga y medios de craqueo térmico situados a continuación de los medios de termolisis, caracterizada porque comprende medios destinados para regular independientemente la temperatura de la termolisis y la temperatura del craqueo térmico, medios de combustión de los productos sólidos procedentes de la indicada termolisis para que el calor generado por la indicada combustión realice la indicada termolisis dentro de una gama de temperaturas comprendida entre los 300ºC y los 900ºC bajo una presión próxima a la presión atmosférica y porque los medios de craqueo están dispuestos de tal forma que el craqueo térmico de la totalidad del gas procedente de la termolisis se realice entre los 800ºC y los 1200ºC.
La instalación puede comprender un medio de refrigeración rápida de los gases procedentes de los medios de craqueo térmico.
La instalación puede comprender un medio de filtración de los gases refrigerados, situado a la salida del medio de refrigeración.
Los medios de combustión pueden comprender una primera alimentación para los sólidos procedentes del medio de termolisis, y una segunda alimentación para el aire de combustión, eventualmente precalentado.
La instalación puede comprender un dispositivo de producción de energía, tal como un motor o una turbina, que recibe los gases procedentes del medio de filtración y/o los gases procedentes del medio de refrigeración, permitiendo el dispositivo producir calor y/o electricidad.
El calentamiento para el craqueo térmico puede realizarse por medios de combustión de una parte de los gases procedentes del craqueo, particularmente por quemadores.
La instalación puede comprender un medio de compresión de los gases craqueados, refrigerados y filtrados, situado río abajo del medio de filtración y río arriba del medio de producción de energía.
Los medios de termolisis pueden comprender un horno giratorio que comprende un recinto rotativo para la carga, rodeado de un espacio para su calentamiento.
Los medios de combustión pueden comprender una salida para los humos de combustión, estando la indicada salida conectada con una entrada de los medios de termolisis.
El calor de combustión y los humos procedentes del medio de combustión pueden calentar directamente los medios de termolisis.
Los medios de craqueo térmico pueden comprender una alimentación para los gases de termolisis, un conjunto de tubos metálicos por los cuales circulan los gases de termolisis, una cubierta de materia refractaria, una salida para los gases craqueados, un conjunto de quemadores alimentados con aire y gas combustible y que desembocan en el recinto, estando además previstos medios de regulación del caudal de cada alimentación, y una salida para los humos de los quemadores.
Los medios de craqueo térmico pueden comprender una alimentación para los gases de termolisis, una cubierta de materia refractaria, una salida para los gases craqueados, un conjunto de quemadores que desembocan cada uno en una cubierta estanca que sobrepasa en el interior del recinto, siendo los quemadores cada uno alimentados con aire y gas combustible, estando además previstos medios de regulación del caudal en cada alimentación, y al menos una salida para los humos de los quemadores.
Otras ventajas, detalles, características de la invención aparecerán mejor con la lectura de la descripción de los ejemplos siguientes, en modo alguno limitativos, ilustrados por las figuras adjuntas, entre las cuales:
- La figura 1 es un esquema esencialmente funcional de un modo de realización de la invención;
- La figura 2 es un esquema esencialmente funcional de otro modo de realización de la invención;
- La figura 3 es un esquema de un medio de craqueo térmico según la invención; y
- La figura 4 es un esquema de otro medio de craqueo térmico conforme a la invención.
La figura 1 es por consiguiente un esquema funcional que muestra los principales elementos de un primer modo de realización de la invención. La invención se describirá ahora a la vez en el plano funcional y en el plano estructural.
De forma preferencial, el procedimiento según la invención está destinado para tratar la biomasa. Para la termolisis, un horno giratorio 1 se utiliza preferentemente por su capacidad para tratar cargas variadas tanto en tamaño como en composición. La flexibilidad de este quipo puede por consiguiente permitir alimentarlo con una carga principal como la biomasa, pero igualmente con mezclas de cargas sólidas que contienen materia orgánica, tales como desechos domésticos, desechos industriales corrientes, desechos agrícolas o lodos de estación depurado-
ra.
Puede ser necesario tratar la carga bruta antes de la termolisis. Esta etapa de pretratamiento depende de la naturaleza de la carga (composición, granulometría, humedad...) y pone en práctica técnicas convencionales: triturado grueso, secado, etc... El objetivo de esta etapa de pretratamiento es adecuar la carga con las especificaciones a la entrada del horno giratorio 1; a saber:
-
La granulometría máxima de la carga es inferior a 30 cm y de preferencia inferior a 10 cm.
-
La humedad de la carga es inferior al 60% y de preferencia inferior al 20% en peso. La humedad de la carga tiene, en efecto, una influencia sobre la eventual reacción de craqueo térmico del gas que puede seguir a la termolisis. El rendimiento de craqueo depende de la cantidad de agua presente en los gases y por consiguiente de la que se encuentra presente inicialmente en la carga.
Con el fin de aprovechar todas las ventajas del procedimiento y en la eventualidad de un craqueo ulterior de la carga gaseosa procedente de la pirolisis, se buscará tratar cargas cuya humedad permita trabajar en el marco óptimo de funcionamiento de la etapa de craqueo, y esto sin secado inicial. Más precisamente, se buscará tratar cargas cuya humedad inicial sea tal que la relación másica agua/gas procedente de la termolisis se sitúe entre 0,1 y 10. Se sabe que el vapor de agua tiene un efecto positivo sobre el craqueo, lo cual puede limitar, incluso impedir el coquificado.
A continuación de esta etapa eventual de pretratamiento, la biomasa se introduce, en el horno giratorio 1 de calentamiento indirecto por mediación de un dispositivo (no representado) que permite garantizar la estanqueidad del horno con el exterior e impedir así toda entrada de aire en el horno. El dispositivo que permite realizar esta estanqueidad puede ser un tornillo de Arquímedes, o bien un sistema de introducción de la carga mediante fardo compactado.
El horno giratorio utilizado aquí para la termolisis comprende un recinto rotativo 1 rodeado de un espacio anular 3 para su calentamiento.
Sin salirse del marco de la invención, un medio de termolisis tal como un sistema de rejilla conductora, de mesa vibrante, provisto de un calentamiento indirecto puede estar previsto.
En el transcurso de su progresión en el recinto rotativo 1 y bajo la acción del calor, la carga es desprovista de su humedad residual y luego experimenta una degradación térmica en ausencia total de aire, es decir una pirolisis, que conduce a la formación de una fase gaseosa (gas bruto) y de un residuo sólido rico en carbono (coque).
La biomasa y los gases procedentes de la descomposición térmica circulan aquí a co-corriente en el horno. Esta operación se realiza a una temperatura comprendida entre los 300 y los 900ºC y de preferencia entre los 500 y los 700ºC y bajo una presión próxima a la presión atmosférica. El tiempo de permanencia de los sólidos en el interior del horno es lo suficientemente largo como para permitir la degradación total de la materia orgánica. Se encuentra comprendido entre 30 y 180 minutos y más precisamente entre 45 y 90 minutos. En estas condiciones de tiempo de permanencia, y habida cuenta de los perfiles de temperatura en el horno giratorio, la presencia de alquitranes en la fase gaseosa se minimiza.
Las condiciones operativas de la operación de termolisis se seleccionan preferentemente de forma que los criterios siguientes sean respetados simultáneamente:
-
La velocidad de calentamiento de la carga debe ser tal que permita minimizar la formación de productos pesados tipo alquitranes; la misma está comprendida entre 5 y 100ºC/min.
-
La temperatura final alcanzada por la carga debe permitir optimizar el rendimiento en gas en detrimento del rendimiento en producto sólido, y en productos pesado tipo alquitranes.
-
La temperatura final alcanzada por la fase sólida no debe ser superior a la temperatura de volatilización de las principales sales alcalinas tales como las sales de potasio y de sodio.
A la salida del horno rotativo, el coque es evacuado por un dispositivo que garantiza la estanqueidad respecto al exterior (válvula rotativa, esclusas de válvulas, guillotinas, o cualquier otro dispositivo equivalente que permita realizar esta operación no representadas). El coque es conducido entonces a un dispositivo de combustión 2 que tiene por objeto generar la energía necesaria para el calentamiento del horno de termolisis 1, es decir para las operaciones de secado y de pirolisis que se desarrollan en el recinto del horno giratorio 1.
El dispositivo de combustión 2 puede ser un lecho fluidizado denso, un lecho fijo, un lecho transportado, un hogar de tornillo, un hogar de rejilla o cualquier otro tipo de dispositivo que permita quemar combustibles sólidos. El dispositivo de combustión 2 es alimentado por aire de combustión por medio de un conducto específico 20a; el aire puede eventualmente precalentarse para mejorar el rendimiento global de la operación. Un medio 20 de regulación del caudal de aire puede además estar dispuesto en el conducto 20a con el fin de regular la temperatura de combustión del coque en el medio 2, por consiguiente la temperatura de termolisis.
Según un modo de realización de la invención, los humos calientes generados por la combustión del coque son enviados por medio de uno o varios conductos 5 a una doble cubierta 3 que rodea el recinto rotativo 1, por la cual circulan. La circulación de humos calientes por la doble cubierta 3 puede ser realizada a contra-corriente o a co-corriente de la carga sólida que circula por el interior del horno 1, en función de las condiciones de velocidad de calentamiento y de temperatura final buscadas. Los humos calientes que circulan por la doble cubierta 3 se encuentran a una temperatura comprendida entre los 400 y los 1200ºC y de preferencia entre los 600 y los 1000ºC. Los mismos transfieren su energía a la pared metálica del recinto rotativo 1 por radiación y por convección.
En la figura 1, la conexión para el transporte del coque entre el medio de termolisis 1 y el medio de combustión 2 está referenciada por 4 mientras que la conexión para el transporte de humos entre el medio de combustión 2 y el medio de termolisis 1 está marcada con 5.
En la conexión 4 puede estar previsto un medio de almacenado intermediario 28 destinado para permitir la regulación del caudal de coque. Un medio 24 tal como una válvula rotativa, un tornillo de Arquímedes o cualquier otro medio equivalente que permita regular el caudal de coque puede además ser instalado en el conducto entre la salida del almacenado 28 y la entrada del medio de combustión 2. El medio 24 permite regular el caudal de combustible en el medio 2 por consiguiente la temperatura de combustión del coque y por consiguiente la temperatura de la termolisis.
Los gases de pirolisis que salen del medio de termolisis 1 y procedente de la descomposición de la carga rica en materias orgánicas se encuentran, según este ejemplo de realización, a una temperatura comprendida entre los 300 y los 900ºC y de preferencia entre los 500 y los 700ºC. Estos gases están compuestos por una mezcla de vapor de agua resultante del secado de la carga y de las reacciones de pirolisis, de gases incondensables a temperatura ambiente tales como CO, CO_{2}, H_{2}, CH_{4}, C_{2}H_{x} y C_{3}H_{y}, NH_{3} y vapores de hidrocarburos más pesados que comprenden al menos 4 átomos de carbono.
Estos gases pueden igualmente contener una pequeña cantidad de gases ácidos tales como HCl y H_{2}S así como partículas en suspensión. Según un modo preferido de realización, esta fase gaseosa puede ser dirigida hacia un reactor 7 por medio de una conexión 6, en el cual se realiza una operación de craqueo térmico cuyo fin es convertir los vapores de hidrocarburos pesado en gases incondensables.
La reacción de craqueo térmico se realiza a una temperatura comprendida entre los 800 y los 1200ºC y de preferencia entre los 900 y los 1100ºC.
Conforme a la invención, la energía necesaria para la realización de esta operación de craqueo es aportada por quemadores exteriores 8 alimentados por un combustible que puede ser una fracción del gas craqueado y reciclado.
Sin salirse del marco de la invención, los quemadores 8 pueden ser alimentados por un combustible tradicional tal como el gas natural, gas de petróleo licuado u otro.
Las válvulas 25, 26 están preferentemente previstas para regular el indicado combustible mientras que otras válvulas 21, 22 pueden estar dispuestas en las entradas de aire, permitiendo el conjunto regular la temperatura de craqueo así como la velocidad de subida de temperatura.
El craqueo se realiza en ausencia total de aire y los efluentes de los quemadores de calentamiento 8 de la carga no se encuentran en ningún momento en contacto con la carga a craquear como se explicará ahora, en relación con las figuras 3 y 4.
Según la figura 3, el reactor de craqueo 7 está constituido por una cubierta de materiales refractarios 29 provista de tubos metálicos 30 por los cuales circula la carga a craquear que entra por el conducto 6. Los quemadores 8 están montados en la pared de materiales refractarios y calientan la pared exterior de los tubos metálicos 30. La disposición de los tubos 30 y de los quemadores 8 es elegida con el fin de obtener la velocidad de subida de temperatura y el tiempo de permanencia óptimo para craquear los gases con el mejor porcentaje de conversión.
El mejor porcentaje de conversión se obtiene cuando la totalidad de los hidrocarburos pesados presentes en la carga se convierten en gases ligeros. Los perfiles de temperatura/tiempo de permanencia de la carga así como el contenido en agua son por consiguiente seleccionados con el fin de maximizar la conversión de los alquitranes minimizando la formación de coque.
Medios de regulación de la temperatura de craqueo están preferentemente previstos, en forma de válvulas: las unas, 33a, 33b, para el gas combustible; otras 32a y 32b para el aire de combustión.
Un tiempo de permanencia de los gases en el medio de craqueo conforme a la invención se encuentra comprendido entre 0,1 y 10 s, preferentemente entre 1 y 5 s.
Una segunda disposición posible del reactor 7 se ilustra por la figura 4: el reactor 7 está aquí constituido por una cubierta 29 de materiales refractarios inertes por la cual circula la carga a craquear. Los quemadores 8 desembocan en unas cubiertas 31 estancas que penetran en el espacio interno del reactor 7. Las cubiertas 31 pueden ser de cerámica o de carburo de silicio. La transferencia térmica entre los quemadores y el gas a craquear se debe a la radiación de los tubos 31. La disposición de los quemadores 8 se elige con el fin de obtener la velocidad de subida de temperatura y el tiempo de permanencia óptimo para craquear los gases con el mejor porcentaje de conversión.
Las temperaturas de craqueo así como las velocidades de subida de temperatura de los gases en el interior del craqueador 7 están reguladas por válvulas situadas en las entradas de gas combustible 34a, 34b y en la entradas de aire 35a, 35b.
Uno de los problemas encontrados en los reactores de craqueo es la formación de coque. La formación de coque en cantidad demasiado grande tiene el efecto natural de ensuciar los quemadores de precalentamiento de la carga y limitar las transferencias térmicas. En función de la velocidad de formación del coque durante la etapa de craqueo de los gases, puede estar previsto la colocación de dos reactores de craqueo que funcionan en paralelo: mientras que uno de los dos reactores se utiliza para craquear los gases, el segundo se encuentra en fase de descoquificado. Esta operación de descoquificado se realiza por medios clásicos tales como inyección de aire y/o de vapor de agua.
Otra solución, tal como la descrita por ejemplo según el modo de realización de la figura 3, consiste en utilizar un solo craqueador 7 provisto de varios tubos, siendo un solo tubo de descoquificado durante un periodo de tiempo dado.
En todos los casos, a la salida del craqueador, el gas craqueado está esencialmente constituido por gases ligeros inconfensables tales como CO, CO_{2}, H_{2}, CH_{4}, C_{2}H_{x}, y partículas de coque en suspen-
sión.
El gas craqueado es preferentemente refrigerado rápidamente a una temperatura final comprendida entre los 100 y los 500ºC, y de preferencia entre los 200 y los 300ºC, con el fin de detener cualquier reacción química. Una conexión 9 permite transportar los gases craqueados entre la salida del reactor 7 y la entrada de un medio de refrigeración 10.
El gas refrigerado se filtra seguidamente en un medio apropiado 11 con el fin de eliminar las partículas de coque en suspensión. La filtración en el medio 11 se realiza a una temperatura final comprendida entre los 100 y los 500ºC, y de preferencia entre los 200 y los 300ºC. La filtración se realiza por cualquier procedimiento y material, conocidos por si mismos tales como filtro de cartuchos metálicos, filtro de mangueras,...La etapa de filtración permite por consiguiente obtener un gas craqueado desprovisto de polvo de coque y que puede por consiguiente ser valorado pues tiene un poder calorífico elevado.
A título de ejemplo no limitativo, un gas de este tipo puede ser utilizado en una caldera, un motor térmico o una turbina de gas.
Por otro lado, sin salirse del marco de la invención, un medio de compresión (no representado) puede estar previsto para el gas a la salida del medio 11 de filtración.
A la salida del medio 11 de filtración, el gas craqueado, refrigerado y filtrado puede dividirse en dos flujos: uno para alimentar los quemadores 8 del medio 7 de craqueo térmico: una conexión 12 se encuentra entonces prevista a este efecto. El segundo flujo de gas se utiliza como se ha indicado anteriormente, para alimentar un medio 13 de producción de energía. Un conducto específico 14 es aquí necesario. Como se ha indicado anteriormente, los quemadores 8 pueden no ser alimentados por el gas craqueado, sino también por otro combustible apropiado.
El medio 13 de producción de energía es por otro lado alimentado con aire por un conducto (no referenciado) preferentemente equipado con un medio de regulación 23.
Una posibilidad, para optimizar el rendimiento térmico, puede además consistir en enviar los humos procedentes de la doble cubierta 3 hacia un medio 17 de recuperación de calor, gracias a un conducto apropiado 15.
Los humos F procedentes del medio 17 de recuperación de calor son seguidamente evacuados por medio de un conducto 18 por ejemplo a una chimenea (no referenciada).
La energía (vapor, agua caliente...) procedente del medio 17 es evacuada por medios apropiados 27.
Por otro lado una conexión 16 puede estar prevista entre el medio de refrigeración 10 y el medio 17 de recuperación de calor (caldera u otro) con el fin de transferir calor del medio 10 al medio 17.
Por otra parte los humos procedentes del medio 13 pueden ser enviados por un conducto 19 hacia el medio 17 con el fin de aumentar el rendimiento térmico global de la instalación.
La instalación que acaba de describirse permite por consiguiente ventajosamente regular independientemente la temperatura de la termolisis y del craqueo térmico.
La figura 2 ilustra un modo de realización de la invención que difiere del de la figura 1 a nivel de los medios de termolisis 1 y de combustión 2.
Según el segundo modo de realización, los reactores de termolisis y de combustión se confunden en un solo equipo.
El medio de combustión 2 puede situarse por ejemplo por debajo de la totalidad o parte del medio de termolisis 1. Puede estar constituido por una rejilla conductora estrecha o un pasillo fluidizado compartimentado o también por una cubeta de tornillo. La regulación del perfil térmico a lo largo del eje de dicho medio de combustión 2, puede realizarse por medio de los caudales de aire de los cajones asociados al indicado medio de combustión 2 con el fin de responder a las necesidades energéticas locales del cilindro giratorio. Gracias a esta disposición del medio de combustión 2, se gana en compacidad, se limitan las pérdidas térmicas, se evitan las conexiones entre el medio de combustión 2 y el termolizador 1 y se mejora el rendimiento energético operando con excesos de aire más bajos, ya que la producción de energía se adapta a la utilización.

Claims (21)

1. Procedimiento de producción de un gas combustible a partir de una carga rica en materias orgánicas, que comprende al menos una termolisis de la indicada carga seguida de un craqueo térmico de los gases procedentes de la termolisis, caracterizado porque la termolisis y el craqueo se realizan en dos medios distintos (1, 7), porque se controla independientemente la temperatura de la termolisis y la del craqueo térmico, porque los productos sólidos procedentes de la indicada termolisis se envían a un medio de combustión (2), porque el calor generado por la indicada combustión se utiliza para realizar la termolisis, porque la indicada termolisis se realiza en una zona de temperaturas comprendida entre los 300ºC y los 900ºC bajo una presión próxima a la presión atmosférica, y porque el indicado craqueo térmico de la totalidad del gas procedente de la termolisis se realiza entre los 800ºC y los 1200ºC.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque comprende además una etapa de refrigeración rápida de los gases procedentes del craqueo térmico.
3. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque comprende además una etapa de filtración de los gases de craqueo refrigerados.
4. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque una parte de los indicados gases de craqueo refrigerados y/o filtrados se envía a un medio de producción de energía (13), tal como un motor o una turbina.
5. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque una parte de los gases de craqueo se envía y utiliza como combustible para realizar el indicado craqueo térmico.
6. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 4 ó 5, caracterizado porque los humos procedentes del medio (13) de producción de energía son enviados a un medio (17) de recuperación de energía.
7. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los humos de combustión, después del calentamiento para la termolisis, son enviados hacia un medio (17) de recuperación de energía.
8. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, caracterizado porque comprende además una compresión de los gases filtrados antes de su introducción en el medio de producción de energía (13).
9. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el medio de termolisis (1) y el medio de combustión (2) forman un conjunto compacto.
10. Instalación destinada para producir un gas combustible a partir de una carga rica en materia orgánica que comprende medios (1) de termolisis de la indicada carga y medios (7) de craqueo térmico dispuestos a continuación de los medios de termolisis, caracterizada porque comprende medios (20-26) destinados para regular independientemente la temperatura de la termolisis y la temperatura de craqueo térmico y medios de combustión (2) de los productos sólidos procedentes de la indicada termolisis para que el valor generado por la mencionada combustión realice la indicada termolisis dentro de una zona de temperaturas comprendida entre los 300ºC y los 900ºC bajo un presión próxima a la presión atmosférica y porque los medios de craqueo (7) están dispuestos de tal forma que el craqueo térmico de la totalidad del gas procedente de la termolisis se realice entre los 800ºC y los 1200ºC.
11. Instalación según la reivindicación 10, que comprende además un medio (10) de refrigeración rápida de los gases procedentes de los medios (7) de craqueo térmico.
12. Instalación según la reivindicación 11 que comprende además un medio (11) de filtración de los gases refrigerados, colocado a la salida del medio (10) de refrigeración.
13. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 12, en la cual los indicados medios de combustión (2) comprenden una primera alimentación (4) para los sólidos procedentes del medio de termolisis (1), y una segunda alimentación (20a) para el aire de combustión, eventualmente precalentado.
14. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 12 ó 13, que comprende además un dispositivo (13) de producción de energía, tal como un motor o una turbina, que recibe los gases procedentes del medio (11) de filtración y/o los gases procedentes del medio de refrigeración, permitiendo el indicado dispositivo (13) producir calor y/o electricidad.
15. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 14, en la cual el calentamiento para el craqueo térmico se realiza por medios (8) de combustión de una parte de los gases procedentes del
craqueo.
16. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 15, que comprende además un medio de compresión de los gases craqueados, refrigerados y filtrados, situado río abajo del medio de filtración y río arriba del medio de producción de energía (13).
17. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 16, en la cual los medios de termolisis (1, 3) comprenden un horno giratorio que incluye un recinto rotativo (1) para la carga, rodeado de un espacio (3) para su calentamiento.
18. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 17, en la cual los medios de combustión (2) comprenden una salida (5) para los humos de combustión, estando la indicada salida conectada con una entrada de los medios de termolisis (1, 3).
19. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 18, en la cual el valor de combustión y los humos procedentes del medio de combustión (2) calientan directamente los medios de termolisis (1).
20. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 19, en la cual los medios de craqueo térmico (7) comprenden una alimentación (6) para los gases de termolisis, un conjunto de tubos metálicos (30) por los cuales circulan los gases de termolisis, una cubierta de material refractario (29), una salida (9) para los gases craqueados, un conjunto de quemadores (8) alimentados con aire y gas combustible y que desembocan en el recinto (29), estando además previstos medios (32a, 32b, 33a, 33b) de regulación del caudal de cada alimentación y una salida para los humos de los quemadores.
21. Instalación según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 20, en la cual los medios (7) de craqueo térmico comprenden una alimentación (6) para los gases de termolisis, una cubierta (29) de materia refractaria, una salida (9) para los gases craqueados, un conjunto de quemadores (8) que desembocan cada uno en una cubierta estanca (31) que sobrepasa en el interior del recinto (29), estando los quemadores (8) cada uno alimentado con aire y gas combustible, y estando además previstos medios (34a, 34b, 35a, 35b) de regulación del caudal en cada alimentación, y al menos una salida para los humos de los quemadores.
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