ES2252941T3 - Preparacion de pigmentos. - Google Patents
Preparacion de pigmentos.Info
- Publication number
- ES2252941T3 ES2252941T3 ES99915689T ES99915689T ES2252941T3 ES 2252941 T3 ES2252941 T3 ES 2252941T3 ES 99915689 T ES99915689 T ES 99915689T ES 99915689 T ES99915689 T ES 99915689T ES 2252941 T3 ES2252941 T3 ES 2252941T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- preparation
- pigment
- homogeneous
- weight
- pigments
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
- C09C1/0021—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings comprising a core coated with only one layer having a high or low refractive index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
- C09D17/004—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an inorganic pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/36—Pearl essence, e.g. coatings containing platelet-like pigments for pearl lustre
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/1004—Interference pigments characterized by the core material the core comprising at least one inorganic oxide, e.g. Al2O3, TiO2 or SiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
- C09C2200/402—Organic protective coating
- C09C2200/405—High molecular weight materials, e.g. polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
- C09C2200/402—Organic protective coating
- C09C2200/407—Organosilicon materials, e.g. silanes, silicones
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Preparado de pigmentos homogéneo que no levanta polvo en forma de pasta y de preparados secos se caracteriza por: - <40% por peso de uno o más pigmentos de efectos, - 0, 5 - 60% por peso de una resina cetónica con un punto de reblandecimiento de 80 130°C y/o una resina aldehídica, - 0, 1 - 10% por peso de un agente modificador seleccionado del grupo de partículas esféricas, resinas de acrilato, resinas de maleato, resinas de uretano, nitrocelulosa, derivados de la celulosa, poliéster, PVC, polietilenoglicol, éter de polietilenoglicol y éter, agentes emulsionantes, detergentes, poliacrilatos o polimetacrilatos, partículas fibrosas con una longitud de fibra de 0, 120 microm, y - 0 - 40% por peso de agua y/o disolvente orgánico o mezcla de disolventes.
Description
Preparación de pigmentos.
La presente invención se refiere a una
preparación de pigmentos homogénea que no levanta polvo y que se
caracteriza por contener, como mínimo, un 40% por peso de uno o más
pigmentos de efecto y un 0,5-60% por peso de resina
aldehídica o cetónica, basadas en el pigmento.
En los procesos industriales pocas veces se
emplean pigmentos en forma de polvo seco, ya que éstos levantan
polvo, lo que requiere mayores medidas de seguridad en el lugar de
trabajo. Asimismo, en la elaboración de polvos en plásticos, tintas
para impresión, lacas industriales, sistemas de lacas de base, etc.
se observa a menudo una aglomeración de pigmentos en polvo. En
ocasiones, resulta complicado y hasta imposible conseguir una
distribución homogénea del pigmento en la matriz
correspondiente.
En lugar del polvo pigmentado se utilizan
preparados de pigmentos que no producen polvo. En este caso se trata
de
- -
- polvo suelto sobre el que los pigmentos nacarados se recubren con polímeros, tal como se describen en la patente alemana 2603211,
- -
- polvo suelto pigmentado con un porcentaje de humedad reducido, tal como se conoce en DE-A-4139993,
- -
- polvo pigmentado con un porcentaje de humedad elevado, siendo considerados igualmente como pastas debido a su consistencia fluida, o de
- -
- preparados secos como precursores para tintas de impresión, como loas que se describen en EP 0 803 552.
Las pastas y los preparados secos elaborados a
partir de éstos constituyen una alternativa técnica a los polvos
secos o húmedos, siempre que cumplan los siguientes requisitos:
- -
- tener una consistencia fluida
- -
- tener la menor dilatancia posible
- -
- tener el mayor contenido de pigmentos posible.
Los componentes del preparado/pasta deben
elegirse de tal modo que la preparación se adapte lo más posible a
los demás componentes del correspondiente sistema de recubrimiento y
puedan distribuirse de forma homogénea después de introducción.
Además de una buena compatibilidad con los demás
componentes del sistema de recubrimiento, los preparados de
pigmentos deben demostrar una elevada estabilidad, es decir, no
deben tender a la separación de fases. Esto reviste una importancia
especial en los preparados de pigmentos basados en pigmentos en
forma de copos, ya que éstos tienden a "aglutinarse", debido a
su estructura, durante la separación de fases y resulta difícil
volver a separarlos. Los pigmentos basados en sustratos en forma de
copos también presentan problemas de manipulación, ya que por su
tamaño y su grosor se sedimentan fácilmente y pueden llegara
aglutinarse formando trozos de sedimentos sólidos, que normalmente
son difíciles de disolver. Esto ocurre normalmente durante el
almacenamiento de lacas, pinturas y tintas de impresión, así como
durante su elaboración.
Por tanto, se han desarrollado numerosos métodos
para solucionar el problema de la incorporación y el manejo de los
pigmentos en forma de copos en los compuestos de recubrimiento. Para
facilitar la disolución se pueden incorporar aditivos a estos
compuestos que sirven para provocar una coagulación (efecto del
castillo de naipes), un comportamiento viscoso y/o tixotrópico, una
repulsión estérica y/o una repulsión electrostática, así como una
estabilización electroestérica de los pigmentos. No obstante, estos
aditivos pueden repercutir negativamente en la calidad del
recubrimiento. En particular, pueden verse afectados el brillo de
los pigmentos de efecto y la uniformidad del recubrimiento.
Asimismo, resulta complicado conseguir una
distribución homogénea y estable del material de redispersión en el
caso del pigmento nacarado en polvo y este material de redispersión
pierde actividad al mezclarlo.
Los preparados desarrollados hasta el momento
para su aplicación en los sistemas de recubrimiento con pigmentos
de efecto con un contenido de pigmento > 30% por peso rara vez
suelen satisfacer los requisitos descritos, en particular debido a
que suelen tender a la aglomeración y a la dilatancia.
El objeto de la presente invención consiste en la
elaboración de preparados de pigmentos, en particular en forma de
pastas y preparados secos que puedan emplearse fácilmente en
sistemas de recubrimiento que contengan disolventes, que demuestren
una elevada estabilidad, que puedan dispersarse con facilidad y que,
al mismo tiempo, se caractericen por una elevada compatibilidad con
los demás componentes del sistema de recubrimiento. Asimismo, esta
preparación de pigmentos debe ser válida para la elaboración de
preparados secos, en forma de bolitas, granulados, etc.
Sorprendentemente, se observó que esta función
puede realizarse mediante la elaboración del preparado de pigmentos
objeto de la invención.
La presente invención se refiere por tanto a un
preparado de pigmentos homogéneo que no levanta polvo conforme a la
reivindicación independiente 1.
Las formas preferidas de la invención son objeto
de las reivindicaciones 2 a 7 y 11. Las reivindicaciones 8 a 10 se
refieren a los usos del preparado de pigmentos, la reivindicación 9
al preparado seco elaborado mediante un proceso de forma
específico.
Dependiendo del porcentaje de humedad, el
preparado objeto de la invención es una pasta fluida o un polvo
húmedo y suelto. Ambos son adecuados para la elaboración de
preparados secos, como granulados, bolitas y briquetas. Los
preparados secos elaborados a partir de la preparación de pigmentos
son asimismo objeto de la presente invención.
Como pigmentos de efectos se utilizan pigmentos
con base de sustratos transparentes o semitransparentes con forma de
plaquetas elaborados, por ejemplo, con silicatos laminados, como
mica, mica sintética, láminas de SIO_{2}, de TIO_{2}, de
Al_{2}O_{3}, pigmentos holográficos, talco, sericita, caolín, o
con vidrio u otros materiales de silicato recubiertos con óxidos
metálicos tintados o incoloros, como TiO_{2}, subóxido de titanio,
oxinitrido de titanio, Fe_{2}O_{3}, Fe_{3}O_{4}, SnO_{2},
Cr_{2}O_{3}, ZnO, CuO, NiO y otros óxidos metálicos por separado
o en combinación en una única capa o en varias capas superpuestas
(pigmentos con múltiples capas). Los pigmentos nacarados están
reconocidos, por ejemplo, por las patentes y notificaciones de
patentes alemanas 14 67 468, 19 59 998, 20 29 566, 22 14 454, 22 15
191, 22 44 298, 23 13 331, 25 22 572, 31 37 808,31 37 809, 31 51
343, 31 51 354, 31 51 355, 32 11 602, 32 35 017 y P 38 42 330 y
pueden encontrarse en el mercado con la marca Iriodin® de la empresa
Merck KgaA, Darmstadt, Alemania. Los preparados de pigmentos
preferidos contienen pigmentos de TiO_{2}/mica,
Fe_{2}O_{3}/mica y/o TiO_{2}/Fe_{2}O_{3}. El recubrimiento
de las láminas SiO2 puede describirse conforme a lo previsto en WO
93/08237 (recubrimiento químico húmedo) o DE-A 196
14 637 (procedimiento CVD).
Los preparados de pigmentos objeto de la
invención pueden contener uno o más pigmentos de efecto. A menudo,
mediante la utilización de dos pigmentos de efectos distintos como
mínimo se pueden obtener efectos de color y brillo especiales. Los
preparados de pigmentos preferidos contienen uno o varios pigmentos
de efecto con base de mica y/o láminas de SiO_{2}.
El preparado de pigmentos objeto de la invención
contiene preferentemente 40 - 60% por peso de pigmentos de efectos,
en particular 45 - 60% por peso. Se prefieren especialmente los
preparados de pigmentos con un contenido de pigmentos de efecto
superior al 50% por peso. Los porcentajes se refieren siempre al
preparado de pigmentos húmedo, es decir, no al seco. En estado seco,
los preparados de pigmentos pueden presentar un componente de
pigmentos de hasta el 98%.
El preparado de pigmentos objeto de la invención
que nos ocupa debe contener obligatoriamente una cantidad de resina
aldehídica y/o cetónica de entre 0,5 y 60% por peso, preferentemente
de 5 a 40% por peso, y en el mejor de los casos de 10 a 30% por
peso. Pueden utilizarse todas las resinas cetónicas o aldehídicas
conocidas, en particular resinas cetónicas y aldehídicas
distribuidas en el mercado por BASF, como Laropal K80 y Laropal A81
o A101, o bien resina artificial AP, SK de la empresa Hüls.
Las resinas cetónicas adecuadas se obtienen
mediante autocondensación alcalina catalizada de cetonas, por
ejemplo ciclohexanona, ciclohexanona de metilo o mediante
condensación mixta de cetonas, por ejemplo, acetona, butano,
acetofenona, ciclohexanona, ciclohexanona de metilo, con
formaldehído. Las resinas cetónicas resultantes son insaponificables
y neutrales de color claro y, por norma, tienen un intervalo de
reblandecimiento que oscila entre 80 y 130°C. Las resinas
aldehídicas adecuadas son productos de policondensación que se
obtienen mediante el tratamiento de aldehídos, en particular
acetaldehído, con alcalinas fuertes.
Preferentemente se utilizan aquellas resinas que
tienen un punto de ablandamiento y de fusión bajo, ya que de este
modo los preparados pueden realizarse mediante un procedimiento de
fusión. Por otro lado, la temperatura de ablandamiento nunca debe
ser inferior a la temperatura ambiente, ya que entonces puede
producirse bloqueo y falta de corrimiento del preparado seco, por
ejemplo, en forma de granulado.
Asimismo resulta ventajoso que el preparado de
pigmentos contenga entre 0 y 10% por peso de agente modificador, de
preferencia entre 0,05 y 5%, y en el mejor de los casos entre 0,01 y
3%. El objetivo de la introducción de un agente modificador es
mejorar la redispersión. Algunos agentes modificadores preferidos
son partículas esféricas, resinas de acrilato, resinas de maleato,
de uretano, nitrocelulosa y todos los derivados conocidos de la
celulosa, poliéster, PVC, polietilenglicol, polietilenglicolester y
polietilenglicol éter, emulgentes, tensioactivos, poliacrilato o
polimetacrilato o partículas fibrosas con una longitud de fibra de
0,1-20 \mum, en cantidades de 0,1 a 10% por peso,
preferentemente 0,05 a 5% por peso, y en el mejor de los casos de
0,01 a 3%, con base de pigmento.
Mediante la incorporación de un agente de
redispersión en forma de partículas voluminosas como, por ejemplo
fibras o partículas esféricas, se evita que los pigmentos de efectos
tratados conforme al procedimiento previsto por la invención se
depositen de forma apreciable unos sobre otros como consecuencia de
la repulsión estérica y que se adhieran con firmeza. Dé este
modo:
1. el preparado objeto de la invención es más
estable, y
2. la incorporación del agente de redispersión
sobre el preparado de pigmentos en el sistema de lacado o de
pinturas permite que los pigmentos de efecto se vayan depositando
más lentamente en dichos sistemas,
no obstante, el sedimento es menos sólido en
todos los casos y no surgen problemas a la hora de volver a remover
los sedimentos.
Pueden emplearse todas las fibras orgánicas e
inorgánicas conocidas con una longitud de fibra de
0,1-20 \mum. Algunas partículas especialmente
adecuadas son todas las fibras artificiales, por ejemplo, las hechas
de polietileno, poliacrilato, polipropileno, poliamidas, fibras de
celulosa, fibras inorgánicas, preferiblemente los compuestos de
silicio, fibras de vidrio y, en particular, los productos de
condensación de isocianatos modificados, monoaminas y diaminas.
Estos productos de condensación, en este caso
derivados de la diurea y de aminourea con concentraciones de
uretano, son conocidos por sus propiedades tixotrópicas y se añaden
por medio de un aglomerante a las pinturas y lacas para mejorar la
susceptibilidad de corrimiento y la extensibilidad.
Como agentes de redispersión pueden utilizarse
todos los derivados de diurea y compuestos de uretano conocidos,
como se describen, por ejemplo en EP 0 198 519, DE 18 05 693.4 y en
Organic Coatings: Science and Technology, A. Heenriga, P.J.G. von
Hemsbergen, pp. 201-222, Nueva York 1983.
Algunos de los materiales esféricos preferidos
son las ampollas de vidrio, cera o esferas huecas de polímeros de
resinas de vinilo, nylon, silicona, resinas epóxicas, resinas de
olefina, poliestireno y materiales inorgánicos como, por ejemplo,
TiO_{2}, SiO_{2} o ZrO_{2}. Preferentemente se utilizan
esferas huecas, y en menor medida esferas rellenas, con un tamaño de
partículas de entre 0,05 y 150 \mum. En particular, es preferible
emplear en el preparado de pigmentos ampollas de vidrio, de cera o
esferas huecas de polímeros.
Las partículas esféricas con base de SiO_{2} en
un espacio de 3 a 10 \mum se conocen, por ejemplo, como materiales
para la cromatografia líquida de alta presión y se distribuyen con
el nombre comercial de LiChrospher® de la empresa Merck KgaA,
Darmstadt, Alemania. Estos materiales se utilizan preferentemente en
forma monodispersa, es decir, con un tamaño de partículas lo más
uniforme posible. Estas partículas esféricas monodispersas con base
de SiO_{2}, TiO_{2} y ZrO_{2} ya se conocen. Las partículas
monodispersas SiO_{2} pueden elaborarse, por ejemplo, conforme a
lo expuesto en DE 36 16 133. Las ampollas de vidrio huecas se
distribuyen con el nombre comercial Q-CEL de la
empresa PQ Corporation, EE.UU. o Scotchlite de la empresa 3M,
Francfort,
Alemania.
Alemania.
Asimismo, el preparado de pigmentos objeto de la
presente invención puede contener sustancias tensioactivas como, por
ejemplo, alquilsilano, que a su vez pueden contener otro grupo
funcional, ácidos grasos saturados e insaturados o tensioactivos
fluorados. En particular, se suelen utilizar como sustancias
tensioactivas compuestos de silano de la fórmula
(CnH_{2n+1})SiO(OC_{m}H_{2m+1})_{3}, en
la que n representa 1-30 y m 1-10.
Algunos ejemplos de compuestos de silano son el
n-hexildecilo-trietoxi-silano
y n-octildecilo-trietoxisilano (Si
116 y Si 118 de Degussa AG, Frankfurt, Alemania) y los
correspondientes alquilsilanos fluorados.
Asimismo, pueden emplearse como sustancias
tensioactivas los ácidos saturados e insaturados como, por ejemplo,
ácido caprónico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico,
ácido miristico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico,
ácido linoleico y las combinaciones de ácidos grasos.
Es conveniente que el preparado de pigmentos
contenga, además de silano, un agente tensioactivo o un ácido graso.
En el caso del reactivo tensioactivo puede tratarse también de una
mezcla de silano, ácidos grasos y/o agentes tensioactivos. Los
preparados de pigmentos pueden contener entre 0,1 y 5% por peso,
preferentemente de 0,2 a 3% por peso y en el mejor de los casos de
0,5 a 2% por peso de sustancias tensioactivas relacionadas con el
pigmento.
El preparado del pigmento objeto de la invención
puede contener adicionalmente entre 0 y 40% por peso de un
disolvente o una combinación de disolventes, preferentemente entre 5
y 35% por peso, y en el mejor de los casos entre 10 y 30% por
peso.
El componente disolvente en el preparado de
pigmentos debe complementarse de forma adecuada con resina cetónica
y resina aldehídica. Durante la elaboración pueden emplearse todo
tipo de disolventes orgánicos como agua o agua mezclada con
disolventes orgánicos. Algunos de los disolventes adecuados son, por
ejemplo, los aromáticos, como el toluol, la bencina, los aceites
minerales, los productos hidrocarbonados, ésteres, aminas de cadena
larga, aceites vegetales, alcoholes alifáticos univalentes, como los
que tienen entre 2 y 4 átomos de carbono, como por ejemplo, etanol,
butanol o isopropanol o cetonas, por ejemplo, acetona o
metiletilcetona o glicoéter, como por ejemplo,
propileno-glicomonoetiléter,
propilenglicomonoetiléter o dioles, como etilenglicol y
propilenglicol o polieterdioles, trioles alifáticos y tetroles con 2
a 6 átomos de carbono, como trimetiloetano, trimetilopropano,
glicerina, 1,2,4-butanotriol,
1,2,6-hexantriol y pentaeritrito, así como otros
disolventes de otras clases de compuestos o combinaciones de los
disolventes antes mencionados. Conviene utilizar aquellos
disolventes que se enumeran en Karsten, Lackrohstofftabellen [Tablas
de materias primas para lacas], 9ª edición 1992.
Para elaborar el preparado de pigmentos objeto de
la invención, se añaden al pigmento de efecto y a la mezcla de
pigmentos de efectos, bien al mismo tiempo o uno detrás de otro, la
resina cetónica y/o la resina adelhídica, si es necesario se añade
igualmente un disolvente orgánico o una combinación de disolventes,
el material redispersor y, si procede, otros aditivos. Esta mezcla
se coloca en un mezclador, preferentemente un dispersador, para
conseguir una homogeneización perfecta.
Conviene añadir en primer lugar el pigmento y
añadir después, removiendo, el disolvente con la resina cetónica y/o
la resina aldehídica y, si es necesario, el material redispersor
hasta que la mezcla vaya formando una pasta; por último, se añade,
si se considera necesario, otra solución compuesta por disolvente,
aditivos y el agente redispersor. En este momento también se puede
intercalar una primera fase de secado en la que la temperatura de
secado debe oscilar entre 80° y 150°.
Durante o después de su elaboración se pueden
añadir al preparado de pigmentos otros aditivos, como por ejemplo,
reguladores del pH, antiespumantes, detergentes, agentes
antisedimentación, agentes niveladores, desecantes, agentes
tixotrópicos. En este caso se trata de adyuvantes comunes en la
industria de la laca, que pueden estar presentes en el preparado de
pigmentos en cantidades que oscilan entre 0 y 10% por peso.
Asimismo pueden añadirse sustancias que aceleran
o facilitan la descomposición o la disolución de los granulados de
pigmentos, por ejemplo, partículas esféricas voluminosas como
esferas huecas o semiesferas.
El preparado de pigmentos objeto de la invención
obtenido es un polvo homogéneo o de una pasta poco viscosa con un
alto contenido de pigmentos de efecto. Debido a la gran
compatibilidad de la resina cetónica/ aldehídica, el preparado de
pigmentos también es compatible con sistemas comerciales. Asimismo,
el preparado se caracteriza por su falta de polvo, su capacidad de
dispersión y redispersión, una elevada estabilidad de almacenamiento
y una buena facilidad de procesamiento y es superior a otros
preparados de pigmentos convencionales.
El preparado de pigmentos fluido es muy adecuado
para rellenar tubos y para extrusión. A fin de preparar preparados
secos, el preparado de pigmentos al que se refiere la invención se
oprime por extrusión o se comprime hasta conseguir una partícula
compacta empleando otros métodos conocidos por los expertos en la
materia como, por ejemplo, tableado, aglomeración, pastillado,
granulación en lecho fluidizado, granulación, granulación por
aspersión o extrusión, y, si es necesario, secado. El proceso de
secado se lleva a cabo generalmente a temperaturas que oscilan entre
20°C y 150°C y puede ser realizado opcionalmente a baja presión. Por
último, el preparado seco se clasifica o se desmenuza. Los gránulos
obtenidos de este modo, por ejemplo, son partículas que no levantan
polvo y que tienen un tamaño de partícula de entre 0,1 y 150 mm, de
preferencia entre 0,1 y 20 mm, y en el mejor de los casos entre 0,1
y 2 mm. El almacenamiento y el transporte de los preparados secos
están menos restringidos y, por tanto, no presentan tantos
problemas. Los preparados secos tienen la ventaja adicional de que
tienen poca carga líquida o ninguna y, por tanto, su estabilidad es
mayor.
Estos preparados pueden incorporarse a todos los
aglomerantes conocidos para lacas, pinturas y tintas de impresión,
en particular si se trata de sistemas disolventes.
Gracias a la buena compatibilidad de las resinas
cetónicas y de las resinas aldehídicas, hay que tener en cuenta las
resinas aglomerantes, tal como normalmente se añaden a las pinturas
y lacas y que se enumeran, por ejemplo, en
Karsten,Lackrohstsofftabellen [Tablas de materias primas para
lacas], 9ª edición 1992. Como aglomerantes pueden considerarse todas
las sustancias aglutinantes que se utilizan normalmente para las
tintas de impresión, así como las combinaciones de aglomerantes
basadas en celulosa, resinas de poliacrilato, polimetacrilato,
resinas alquídicas, de poliéster, polifenol, resinas ureicas, de
melamina, de politerpeno, polivinilo, polivinilclorido,
polivinilpirrolidon, poliestireno, poliolefinas, resina de
cumarona-indeno, resina hidrocarbonada, cetónica,
aldehídica, resina aromáticas de formaldehído, resina de ácido
carbámico, de sulfonamida y resina epoxídica, poliuretanos y/o
aceites naturales o derivados de dichas sustancias. Se ha observado
una buena capacidad de redispersión en el preparado de pigmentos de
efecto, cuando se emplean celulosa o compuestos de celulosa como
aglomerante.
Al introducir un agente de redispersión se
garantiza que los preparados de pigmentos también podrán removerse
fácilmente en los sistemas de lacas y pinturas y que no será
necesario realizar ninguna mejora en la formulación final.
Ya se observa una mejora de la desaglomeración
del preparado seco in-corporado al agente
aglomerante, por ejemplo en una tinta para impresión, con pequeñas
cantidades de partículas esféricas en el preparado de pigmentos. De
este modo, en el caso de que se utilicen granulados con un
contenido de partículas esféricas del 0,5% por peso en relación con
el pigmento seco, la velocidad de disolución aumenta y la
estabilidad de la tinta para impresión se logra con mayor rapidez
(viscosidad/tono de la tinta).
El preparado en forma de pasta o de preparado
seco puede utilizarse con numerosos fines. Normalmente, se utiliza
en sistemas de revestimiento en el sector de la impresión,
particularmente en la impresión offset y la impresión calcográfica,
la flexografia, el lacado y la serigrafia, lacas y tintas.
Especialmente, el preparado suele utilizarse como producto para
preparar masas de revestimiento a partir de cualquier sustrato, por
ejemplo, metales como hierro, acero, aluminio, cobre, bronce, latón
y metales en hojas, pero también superficies recubiertas de metal de
vidrio, cerámica y hormigón, así como también de madera, por ejemplo
muebles, o arcilla, textil, papel, material de embalaje, por ejemplo
contenedores de plástico, láminas o cartón, o de otros materiales
con fines decorativos y/o de protección.
Otro uso de la presente invención es la
utilización del preparado de pigmentos en la elaboración de
pinturas, lacas, tintas para impresión y plásticos.
Los siguientes ejemplos sirven para explicar
mejor la invención, aunque sin limitar sus usos.
A 1000 g Iriodin® 123
(TiO_{2}-pigmento nacarado con un tamaño de
partículas de entre 5 y 25 \mum de la empresa Merck KgaA,
Alemania) en una mezcla granulada RO2 de la empresa Eirich, se
añade una solución compuesta por 250 g de Laropal A81 (resina
aldehídica de BASF, Alemania) y 188 g de etanol, mezclándolo bien
todo ello. Para conseguir partículas más gruesas se añaden otros
200 g de etanol a la pasta pigmentada. El granulado resultante con
un tamaño de partículas de entre 1 y 10 mm se seca en el secador al
vacío a una temperatura de 80°C.
Al igual que en el ejemplo 1, a partir de 1000 g
de Iriodin® 123, de 176,5 g de Laropal A81 y de 300 g de etanol, se
obtiene un granulado con un tamaño de partículas de
0,1-3 mm.
En una mezcladora Evactherm de la empresa Eirich,
equipada con envol-tura de calentamiento, se mezclan
de forma homogénea 30 kg de Iriodin® 123 y 7,5 kg de Laropal A81
(BASF) a una temperatura de 120°C y, una vez que se ha obtenido una
distribución homogénea, el resultado se granula de forma adecuada.
La muestra se enfría y se distribuye. Las partículas granuladas
tienen un tamaño de 0,1 y 2 mm y se dispersan más rápidamente, en
comparación con las del ejemplo 2, en el agente aglomerante de
prueba que contiene disolvente.
Al igual que en el ejemplo 3, pero se añaden 300
g adicionales de ampollas huecas de vidrio (3M). Las partículas
granuladas resultantes se dispersan con bastante rapidez.
En una mezcladora Evactherm de la empresa Eirich,
equipada con envoltura de calentamiento se mezclan de forma
homogénea 300 kg de Iriodi® 123 y 1,8 kg de una solución de ácido
acético (pH=3) y a continuación con una solución de 600 g de
n-octil-trimetoxilano (Degussa) y se
mezcla todo al vacío y se seca. Por último, se añaden 7,5 kg de
Laropal A81 y se granula como se describe en el ejemplo 3. Las
partículas granuladas tienen un tamaño de 0,1 y 3 mm y se dispersan
con bastante rapidez en el agente aglomerante con disolvente.
En una mezcladora Evactherm de la empresa Eirich,
equipada con envoltura de calentamiento, se mezclan de forma
homogénea 300 kg de Iriodin® 123 y 7,5 kg de resinas sintéticas AP
(resina cetónica de la empresa Hüls) a una temperatura de 120°C y,
una vez que se ha conseguido una distribución homogénea, se granulan
de forma adecuada. La muestra se enfría y se distribuye. Las
partículas granuladas tienen un tamaño de 0,1 y 2 mm y se dispersan
más rápidamente, en comparación con las del ejemplo 2, en el agente
aglomerante de prueba que contiene disolvente.
Al igual que en el ejemplo 6, pero en este caso
se añaden otros 500 g de Setal SS50 (fibras hechas con derivados de
diurea; Azko). Las partículas granuladas resultantes se dispersan
rápidamente y, tras un periodo de prueba de dos semanas, el pigmento
nacarado puede agitarse con facilidad.
Claims (11)
1. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo en forma de pasta y de preparados secos se
caracteriza por:
- -
- \leq40% por pesode uno o más pigmentos de efectos,
- -
- 0,5 - 60% por pesode una resina cetónica con un punto de reblandecimiento de 80 - 130°C y/o una resina aldehídica,
- -
- 0,1 - 10% por pesode un agente modificador seleccionado del grupo de partículas esféricas, resinas de acrilato, resinas de maleato, resinas de uretano, nitrocelulosa, derivados de la celulosa, poliéster, PVC, polietilenoglicol, éter de polietilenoglicol y éter, agentes emulsionantes, detergentes, poliacrilatos o polimetacrilatos, partículas fibrosas con una longitud de fibra de 0,1-20 \mum, y
- -
- 0 - 40% por pesode agua y/o disolvente orgánico o mezcla de disolventes.
2. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a la reivindicación 1, que se
caracteriza por el hecho de que el pigmento de efecto es un
pigmento nacarado y/o un copo de SiO_{2} cubierto con uno o más
óxidos metálicos.
3. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a la reivindicación 1 o 2, que se
caracteriza por el hecho de que el pigmento nacarado es un
pigmento TiO_{2}/mica o Fe_{2}O_{3}/mica.
4. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a la reivindicación 1 o 2, que se
caracteriza por el hecho de que el copo de SiO_{2} está
cubierto con TiO_{2} y/o Fe_{2}O_{3}.
5. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4,
que se caracteriza por el hecho de que la resina cetónica es
una resina de ciclohexanona.
6. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5,
que se caracteriza por el hecho de que el agente de
redispersión es un poliacrilato o polimetacrilato, partículas de
fibra o partículas esféricas.
7. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6,
que se caracteriza por el hecho de que puede contener, como
componentes adicionales, antiespumantes, sustancias tensioactivas,
agentes humectantes, agentes antisedimentación, agentes de control
de flujo, desecantes y/o agentes tixotrópicos.
8. Utilización del preparado de pigmentos
conforme a la reivindicación 1 para la preparación de preparados
secos, como granulados, briquetas y grá-
nulos.
nulos.
9. Preparado seco elaborado a partir del
preparado de pigmentos homogéneo que no levanta polvo conforme a la
reivindicación 1, en la que se da forma al preparado mediante
tableado, aglomerado, peletización, granulado de lecho fluidizado,
granulación, granulación por aspersión o extrusión, y, en caso
necesario, se libera el disolvente.
10. Uso del preparado de pigmentos conforme a la
reivindicación 1 en formulaciones como pinturas, recubrimientos,
tintas para impresión, en particular offset, flexografia y grabado,
y plásticos, que se caracteriza por el hecho de que el
preparado de pigmentos se transforma en una masa compacta y, si es
necesario, se elimina el disolvente.
11. Preparado de pigmentos homogéneo que no
levanta polvo conforme a la reivindicación 1 en forma de gránulos
libres de disolvente.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19813394 | 1998-03-26 | ||
DE1998113394 DE19813394A1 (de) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | Pigmentpräparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2252941T3 true ES2252941T3 (es) | 2006-05-16 |
Family
ID=7862444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES99915689T Expired - Lifetime ES2252941T3 (es) | 1998-03-26 | 1999-03-23 | Preparacion de pigmentos. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6544327B1 (es) |
EP (1) | EP1066353B1 (es) |
KR (1) | KR20010042171A (es) |
CN (2) | CN101050313B (es) |
AU (1) | AU3417099A (es) |
DE (2) | DE19813394A1 (es) |
ES (1) | ES2252941T3 (es) |
MX (1) | MXPA00009312A (es) |
WO (1) | WO1999048988A1 (es) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19847011A1 (de) * | 1998-10-13 | 2000-04-20 | Degussa | Farbmischung |
DE10046152A1 (de) * | 2000-09-15 | 2002-03-28 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation in Granulatform |
DE19955477A1 (de) * | 1999-11-18 | 2001-05-23 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation |
DE10023286A1 (de) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation mit modifizierten Kolophoniumharzen |
DE10057165A1 (de) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Basf Ag | Pigmentzubereitungen |
DE10057164A1 (de) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Basf Ag | Pigmentzubereitungen |
DE10106198A1 (de) * | 2001-02-10 | 2002-08-14 | Merck Patent Gmbh | Glanzpigmente und Füllkörper enthaltendes Kunststoffteil |
EP1277808B1 (en) * | 2001-07-09 | 2004-12-15 | Ciba SC Holding AG | Easily distributable pigment compositions |
US6734231B2 (en) | 2001-07-09 | 2004-05-11 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Easily distributable pigment compositions |
EP1375601A1 (de) * | 2002-06-28 | 2004-01-02 | MERCK PATENT GmbH | Fünfschichtpigmente |
EP1486324B1 (de) * | 2003-06-11 | 2006-11-08 | ContiTech Elastomer-Beschichtungen GmbH | Verbundmaterial für Cabriolet-Fahrzeugabdeckungen |
DE10350719A1 (de) * | 2003-10-30 | 2005-06-16 | Basf Coatings Ag | Effektpigmente enthaltende Pigmentpasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP1584371A1 (en) * | 2004-04-07 | 2005-10-12 | Urea Casale S.A. | Fluid bed granulation process and apparatus |
IT1364636B (it) | 2005-02-07 | 2009-07-31 | Achille Bardelli | Rivestimento di pigmenti organici ed inorganici con resine aldeidiche e chetoniche |
CA2610730C (en) * | 2005-06-07 | 2013-04-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Method of neutralizing a stain on a surface |
US7776108B2 (en) | 2005-06-07 | 2010-08-17 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Composition for application to a surface |
US8846154B2 (en) * | 2005-06-07 | 2014-09-30 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet décor and setting solution compositions |
US8557758B2 (en) | 2005-06-07 | 2013-10-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Devices for applying a colorant to a surface |
ITMI20051303A1 (it) | 2005-07-08 | 2007-01-09 | Inxel S R L | Metodo per la produzione di vernici in polvere termoindurenti particolarmente per l'applicazione mediante impianti elettrostatici |
US8453243B2 (en) * | 2005-12-28 | 2013-05-28 | Websense, Inc. | Real time lockdown |
DE102006000997A1 (de) * | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Basf Ag | Harzhaltige feste Pigmentzubereitungen |
WO2007080612A1 (en) | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Inxel Trademark & Patents Sagl | Coating of organic and inorganic pigments with acrylic resins |
DE102006026762A1 (de) * | 2006-06-09 | 2008-01-10 | Evonik Degussa Gmbh | Feste Pigmentpräparationen |
SG148806A1 (en) * | 2006-07-28 | 2009-01-29 | Inxel Trademark & Patents Sagl | Coating of inorganic pigments with aldehyde or ketone resins |
DE102008003829A1 (de) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Clariant International Ltd. | Verwendung von hydrophoben, lösungsmittelbasierenden Pigmentpräparationen in elektronischen Displays |
US9144796B1 (en) | 2009-04-01 | 2015-09-29 | Johnson Matthey Public Limited Company | Method of applying washcoat to monolithic substrate |
CN102383318A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-03-21 | 吴江征明纺织有限公司 | 一种珠光纺织物染液 |
FR2978767B1 (fr) * | 2011-08-05 | 2014-11-14 | Pebeo | Composition pour la decoration de surfaces et la realisation d'objets divers, et son procede de preparation |
WO2013135831A1 (de) * | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Basf Coatings Gmbh | Metallpigmente enthaltende, lösungsmittelhaltige pigmentpasten und ihre verwendung zur herstellung von effektgebenden lösungsmittelhaltigen beschichtungsstoffen |
CN103770412B (zh) * | 2014-01-16 | 2015-09-23 | 王尚弟 | 装饰性和耐候性兼优的随角异色型车用闪光漆 |
CN106243783A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-12-21 | 滁州格锐矿业有限责任公司 | 一种基于绢云母的白色珠光颜料制备方法 |
CN107502032A (zh) * | 2017-09-15 | 2017-12-22 | 江苏科力特环保科技有限公司 | 一种用于涂覆防毒服的颜料制剂 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1357319A (en) * | 1970-10-03 | 1974-06-19 | Laporte Industries Ltd | Treatment of pigment |
DE3712289A1 (de) * | 1987-04-10 | 1988-10-27 | Merck Patent Gmbh | Perlglanzpigmentzubereitungen |
JPH02233285A (ja) * | 1989-03-07 | 1990-09-14 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感圧複写紙用減感インキ |
DE4120921A1 (de) * | 1991-06-25 | 1993-01-07 | Merck Patent Gmbh | Oberflaechenmodifizierte plaettchenfoermige substrate mit verbessertem absetz- und aufruehrverhalten |
DE4139993A1 (de) * | 1991-12-04 | 1993-06-09 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt, De | Pigmentzubereitung |
DE59405884D1 (de) * | 1993-09-02 | 1998-06-10 | Merck Patent Gmbh | Oberflächenmodifizierte Pigmente und deren Verwendung zur Vergilbungsinhibierung von pigmentierten Kunststoffen |
DE4446456A1 (de) * | 1994-12-27 | 1996-07-04 | Merck Patent Gmbh | Pigmentzubereitung und deren Verwendung |
FI101976B1 (fi) * | 1995-08-22 | 1998-09-30 | Tikkurila Cps Oy | Sävytyspasta maalituotteisiin |
DE19616287C5 (de) * | 1996-04-24 | 2013-11-14 | Eckart Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Perlglanzpigment-Zubereitung |
DE19708167A1 (de) | 1997-02-28 | 1998-09-03 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation |
DE10023286A1 (de) * | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Merck Patent Gmbh | Pigmentpräparation mit modifizierten Kolophoniumharzen |
-
1998
- 1998-03-26 DE DE1998113394 patent/DE19813394A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-03-23 CN CN2007101064068A patent/CN101050313B/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-23 EP EP19990915689 patent/EP1066353B1/de not_active Revoked
- 1999-03-23 DE DE59912680T patent/DE59912680D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-23 CN CNB998042722A patent/CN1325576C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-23 KR KR1020007010625A patent/KR20010042171A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-03-23 ES ES99915689T patent/ES2252941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-23 WO PCT/EP1999/001940 patent/WO1999048988A1/de not_active Application Discontinuation
- 1999-03-23 AU AU34170/99A patent/AU3417099A/en not_active Abandoned
- 1999-03-23 US US09/646,190 patent/US6544327B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-09-22 MX MXPA00009312 patent/MXPA00009312A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101050313B (zh) | 2011-03-30 |
KR20010042171A (ko) | 2001-05-25 |
EP1066353B1 (de) | 2005-10-19 |
DE59912680D1 (de) | 2006-03-02 |
AU3417099A (en) | 1999-10-18 |
CN101050313A (zh) | 2007-10-10 |
US6544327B1 (en) | 2003-04-08 |
WO1999048988A1 (de) | 1999-09-30 |
MXPA00009312A (es) | 2001-05-01 |
CN1325576C (zh) | 2007-07-11 |
EP1066353A1 (de) | 2001-01-10 |
DE19813394A1 (de) | 1999-09-30 |
CN1294617A (zh) | 2001-05-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2252941T3 (es) | Preparacion de pigmentos. | |
ES2243060T3 (es) | Preparacion de pigmentos. | |
KR100771670B1 (ko) | 개질된 콜로포니 수지를 갖는 안료 제제 | |
US6398862B1 (en) | Pigment preparation | |
KR100896392B1 (ko) | 과립형 안료 제제 | |
KR100700966B1 (ko) | 안료 제제 | |
JP2002518541A5 (es) | ||
US6638353B1 (en) | Pigment preparation |