ES2249772T3 - Composicion de adhesivo para dentaduras postizas mejorada. - Google Patents
Composicion de adhesivo para dentaduras postizas mejorada.Info
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Abstract
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ADHESIVA PARA DENTADURA QUE CONTIENE UN ADHESIVO PARA DENTADURA Y UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN LA CUAL EL ADHESIVO PARA DENTADURA ES UNA SAL DE UN COPOLIMERO DE ACIDO O ANHIDRIDO MALEICO Y UN ALQUIL VINIL ETER DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE PRESENTA UNA VISCOSIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 4,0. LA COMPOSICION ADHESIVA PARA DENTADURA SE UTILIZA PARA ADHERIR UNA DENTADURA A LA MUCOSA ORAL.
Description
Composición de adhesivo para dentaduras postizas
mejorada.
Esta invención se dirige a adhesivos,
especialmente adhesivos para dentaduras postizas, y a procedimientos
para fabricar y usar dichos adhesivos.
Habitualmente, las dentaduras postizas se fijan
en la boca usando cremas o polvos que tienen propiedades adhesivas.
Estas composiciones adhesivas para dentaduras postizas sirven tanto
para adherir las dentaduras postizas a las encías como también para
proporcionar una almohadilla y un sellante entre las encías y la
dentadura postiza que permitan con ello un ajuste cómodo. También se
requiere que los adhesivos para dentaduras postizas tengan
características organolépticas aceptables. Además necesitan ser
suficientemente fuertes de tal modo que una sola aplicación del
adhesivo sea suficiente para el uso de todo un día, al tiempo que no
impida ni obstaculice la retirada de la dentadura postiza al final
del día para su limpieza y similares. Este último requisito ha
adquirido más relevancia en los años recientes puesto que ha ido
aumentado el número de horas de uso continuo que se considera que
constituye "todo el día".
La bibliografía técnica describe una amplia
variedad de materiales adhesivos para dentaduras postizas. Sin
embargo, la mayoría de los adhesivos para dentaduras postizas
comercialmente disponibles en la actualidad se basa en copolímeros
de alquilviniléter/anhídrido o ácido maléico. Esta clase de
adhesivos se presentó como adhesivo potencial para dentaduras
postizas en la patente de EE.UU. Nº 3.003.988, de Germann y col.,
que se concedió hace más de 30 años. Esa patente describe materiales
sintéticos, sensibilizados al agua, pero insolubles en agua, que
comprenden sales parciales mixtas de copolímeros inferiores de
alquilviniléter/anhídrido o ácido maléico para estabilizar
dentaduras postizas. Las sales mencionadas en la patente son una
mezcla de (a) calcio y (b) álcalis que incluyen compuestos de sodio,
potasio y amonio cuaternario en una relación molar de 1:1 a 5:1. Los
materiales de calcio y de álcali se añaden al copolímero para formar
una sal mixta. El uso de esta clase de materiales ha sido descrito
en una variedad de otras patentes. Entre los ejemplos se incluyen
las patentes de EE.UU. N^{os} 4.989.391, 5.037.924, 5.093.387,
4.980.391 y 4.373.036, la solicitud de patente europea publicada con
Nº 406.643 y WO 92/10988.
Estos polímeros y sus sales no han demostrado ser
tan completamente eficaces como se desea para fijar la dentadura
postiza, particularmente cuando el usuario de la dentadura consume
líquidos calientes. Adicionalmente, se ha encontrado que son
susceptibles de "desgastarse", un término que se refiere a la
erosión del adhesivo de debajo de la dentadura postiza durante el
uso. Como resultado, las formulaciones han proporcionado menos de
las 12 horas de fuerza de sujeción que han empezado a demandar los
usuarios para dentaduras postizas.
Para proporcionar propiedades adhesivas y
cohesivas adicionales, una de las aproximaciones que se han adoptado
es manipular la forma salina del copolímero. Se pueden encontrar
ejemplos en los documentos WO 92/22280, WO 92/10988, WO 92/10987 y
las patentes de EE.UU. Nº 4.758.630 y 5.073.604. Otra aproximación
ha sido emplear un adyuvante de adhesión en la formulación o la
conversión del copolímero a un terpolímero, y ejemplos de estas
aproximaciones se pueden encontrar en las patentes de EE.UU. Nº
3.736.274, 5.037.924 y 5.093.387.
A pesar de los esfuerzos que se han dedicado en
mejorar las propiedades de los polímeros del tipo anhídrido
maléico/alquilviniléter y sus sales, estas formulaciones no
proporcionan el grado completo deseado de adhesión, cohesión y
resistencia al desgaste debajo de la dentadura.
El copolímero se puede preparar con una variedad
de pesos moleculares y el valor apropiado se selecciona dependiendo
del uso que se vaya a hacer. Generalmente se admite que el
copolímero del alquilviniléter y del anhídrido maléico debe tener un
peso molecular convenientemente elevado para ser adecuado para su
uso como adhesivo para dentaduras postizas. El peso molecular mínimo
frecuentemente está indicado como el correspondiente a una
viscosidad específica de 1,2 aproximadamente, medida en una
disolución al 1% en peso/volumen de metiletilcetona a 25ºC.
Raramente se ha mencionado o se ha considerado
que sea importante lo elevado que el peso molecular puede estar en
exceso de ese valor y la descripción en el documento WO 92/10988 es
un buen ejemplo de este hecho. La patente de EE.UU. Nº 4.373.036 es
una excepción rara ya que indica que la viscosidad específica puede
ser de 1,5-3,5 aproximadamente.
La falta de consideración del peso molecular es
comprensible tanto en base teórica como experimental. A medida que
el peso molecular aumenta, la solubilidad del polímero desciende. El
polímero adquiere su fuerza de adhesión cuando se hidrata con la
humedad de la saliva del individuo y el descenso de la solubilidad
haría más difícil hidratar el polímero. Por consiguiente, la
expectativa es que a medida que aumenta el peso molecular, la
solubilidad descendería hasta el punto en el que el polímero dejaría
de funcionar adecuadamente como adhesivo.
En una base experimental, se ha observado que un
copolímero que tenga una viscosidad específica de 3,5
aproximadamente no presenta ninguna propiedad adhesiva
estadísticamente significativa comparada con aquellas de un
copolímero que tiene una viscosidad específica de 2,6
aproximadamente. Ya que es más difícil producir el polímero de mayor
peso molecular, no hay razón para hacerlo. En vista de estas
consideraciones, no es sorprendente que los intentos para mejorar
las composiciones adhesivas para dentaduras postizas hayan ignorado
el peso molecular del polímero. Sorprendentemente, ahora se ha
encontrado que cuando el peso molecular es suficientemente elevado,
se consigue una adhesión a la dentadura postiza superior.
Es un objeto de esta invención proporcionar una
composición adhesiva para dentaduras postizas mejorada que tenga
tanto propiedades adhesivas fuertes como una buena resistencia al
desgaste para proporcionar propiedades de sujeción duraderas. Estos
y otros objetos de la invención se harán evidentes para aquellos con
conocimientos ordinarios en esta materia con la siguiente
descripción detallada.
La invención se refiere a una composición
adhesiva para dentaduras postizas mejorada que comprende un adhesivo
para dentaduras postizas y un vehículo para él. Más particularmente,
la composición mejorada emplea un adhesivo para dentaduras postizas
que es una sal de un copolímero del anhídrido o del ácido maléico y
un alquilviniléter de 1 a 5 átomos de carbono que tiene una
viscosidad específica de al menos 4 y el copolímero del anhídrido o
del ácido maléico y el alquilviniléter de 1 a 5 átomos de carbono es
una sal mixta de sodio/calcio. La mejora en el procedimiento de
adhesión de una dentadura postiza a la mucosa bucal que resulta del
uso de la nueva composición también es parte de esta invención.
La composición adhesiva para dentaduras postizas
de la presente invención contiene una cantidad eficaz de adhesivo
para dentaduras postizas de un adhesivo para dentaduras postizas y
un vehículo farmacológicamente aceptable para él. El adhesivo para
dentaduras postizas normalmente comprende entre el 15%
aproximadamente y el 55% en peso de la composición adhesiva para
dentaduras postizas aproximadamente. Preferentemente está entre el
17% aproximadamente y el 48% en peso aproximadamente y lo más
preferentemente entre el 30% aproximadamente en una formulación en
crema y el 50% aproximadamente en una fórmula en polvo. El adhesivo
para dentaduras postizas empleado en la composición es una sal de un
copolímero del ácido maléico o del anhídrido maléico y un
alquilviniléter en el que el grupo alquilo tiene de 1 a 5 átomos de
carbono aproximadamente. El copolímero preferido es un copolímero
del anhídrido maléico y metilviniléter. El polímero se puede
producir por cualquiera de los procedimientos que se han descrito en
la bibliografía técnica o se puede adquirir comercialmente. No
obstante, de acuerdo con la presente invención, el copolímero tiene
un peso molecular, representado mediante la viscosidad específica
medida en una disolución al 1% en peso/volumen de metiletilcetona a
25ºC, de al menos 4 aproximadamente. Más preferentemente, la
viscosidad específica es de al menos 4,5 aproximadamente.
El copolímero se emplea en forma de sal de
calcio/sodio. Se prefieren aquellas sales en las que solamente se
han hecho reaccionar una fracción de los grupos ácido, es decir, que
están parcialmente neutralizadas.
Cuando se prepara la sal, los compuestos
metálicos usados reaccionan con los grupos ácido carboxílico del
copolímero y los neutralizan. Preferentemente se neutralizan menos
del 100% de los grupos ácido carboxílico sobre la cadena polimérica.
Más preferentemente, los compuestos metálicos neutralizan entre el
50% aproximadamente y el 90% de los grupos ácido carboxílico del
copolímero aproximadamente y lo más preferentemente entre el 65%
aproximadamente y el 75% de los grupos ácido carboxílico
aproximadamente.
Una de las ventajas particulares de esta
invención es que el uso del copolímero con una viscosidad específica
de al menos 4 aproximadamente permite emplear un menor grado de
neutralización para conseguir un nivel dado de rendimiento del
adhesivo para dentaduras postizas. Esto significa que la fuerza de
cohesión mínima necesaria para un buen rendimiento del adhesivo para
dentaduras postizas se puede conseguir neutralizando menos grupos
ácido cuando el peso molecular del copolímero es tal que la
viscosidad específica del copolímero es elevada. El uso de un menor
grado de neutralización tiene sus propias ventajas. Como resultado
de la menor concentración de cationes metálicos, la sal del polímero
completamente hidratada es un adhesivo más blando (menor temperatura
de transición cristalina) y, además, hay una mayor concentración de
grupos carboxílicos sin reaccionar. Los polímeros que contienen
grupos carboxilo libres no neutralizados se espera que se adhieran
mejor a través de los puentes de hidrógeno a los grupos funcionales
carbonilo presentes en el plástico acrílico de la dentadura postiza
y a la mucosa bucal que los aniones carboxilato presentes en un
adhesivo alcalino que contenga más cationes metálicos. Todavía
adicionalmente, el mayor peso molecular y el reducido grado de
neutralización también reducen la tendencia al desgaste del adhesivo
entre la dentadura y la mucosa bucal. La sal del copolímero de esta
invención se prepara disolviendo el copolímero en un disolvente
adecuado tal como agua. Se puede usar una temperatura elevada para
facilitar la disolución del polímero en el disolvente mientras la
temperatura no sea tan elevada que tenga un efecto deletéreo sobre
el polímero. Separadamente, se puede preparar una dispersión del
compuesto metálico en agua. Preferentemente la disolución del
compuesto metálico también incluye un catalizador, tal como un ácido
o una base de Lewis, para facilitar la reacción parcial del
compuesto metálico con el hidrógeno carboxílico en el
copolímero.
En la elección del compuesto metálico inorgánico
alcalino usado para neutralizar los grupos ácido carboxílico, no
está limitada la fracción aniónica del compuesto, aunque
preferentemente es un óxido, hidróxido, carbonato o haluro. De los
haluros, los cloruros son los más preferidos. En general, se
prefieren los óxidos o hidróxidos debido a su facilidad de
manipulación, disponibilidad y la naturaleza generalmente inocua de
los subproductos formados en su reacción con los ácidos
carboxílicos.
Después de que la disolución polimérica se haya
enfriado suficientemente (cuando se calienta), la disolución o
dispersión del compuesto metálico y la disolución del polímero se
combinan y se dejan reaccionar. El producto salino formado se seca,
preferentemente se muele a un tamaño inferior a 0,149 mm
aproximadamente (red 100) y a continuación se dispersa en un
vehículo farmacológicamente aceptable para formar el adhesivo para
dentaduras postizas de esta invención usando técnicas muy conocidas
en la materia.
Además del adhesivo para dentaduras postizas, la
composición contiene un vehículo farmacológicamente aceptable. El
vehículo farmacológicamente aceptable contiene materiales
convencionales y si se desea, puede contener cualquier adyuvante de
adhesivos que se hayan usado con anterioridad. Por ejemplo, el
vehículo puede contener una goma de carboximetilcelulosa que se usa
para sensibilizar el adhesivo a la humedad y potenciar las
propiedades cohesivas de la formulación y mejorar la fuerza del
gel.
También se pueden usar materiales de
carboxietilcelulosa y carboxipropilcelulosa. Cuando está presente,
la goma de celulosa preferentemente comprende entre el 10%
aproximadamente y el 30% en peso de la composición adhesiva para
dentaduras postizas aproximadamente, más preferentemente entre el
15% aproximadamente y el 25% aproximadamente y lo más
preferentemente entre el 20% aproximadamente y el 22% de la
composición aproximadamente para una fórmula en crema. En una
fórmula en polvo, la goma de celulosa preferentemente comprende
entre el 45% aproximadamente y el 55% de la composición
aproximadamente. La celulosa puede estar presente en forma de una
sal parcial o total, preferentemente una sal de sodio.
Los principios no activos que pueden estar
presentes en la fracción del vehículo de la composición adhesiva
para dentaduras postizas incluyen agentes espesantes tales como
petrolatum, ceras, aceite mineral y otros aceites; aromatizantes
tales como aceites de aromas sintéticos y/o aceites derivados de
plantas y frutas; colorantes adecuados para uso alimentario,
farmacológico y cosmético, y conocidos como colorantes FD&C;
preservantes tales como parabenos, ácido benzoico y benzoatos y
similares; modificadores de la viscosidad; y agentes
anti-sedimentantes no tóxicos tales como sílice,
estearato de magnesio y calcio.
En una formulación en crema, el aceite mineral o
similar preferentemente comprende entre el 10% aproximadamente y el
35% aproximadamente, preferentemente entre el 12% aproximadamente y
el 17% en peso de la composición aproximadamente, y el petrolatum y
similares preferentemente comprenden entre el 20% aproximadamente y
el 50% aproximadamente, preferentemente entre el 25% aproximadamente
y el 45% en peso de la composición aproximadamente.
Para ilustrar adicionalmente la presente
invención, a continuación se presentan varios ejemplos. En estos,
como en toda la memoria descriptiva y en las reivindicaciones, todas
las partes y porcentajes son en peso y todas las temperaturas en
grados centígrados a menos que se indique otra cosa.
Ejemplo
1
Se prepararon como sigue una serie de sales
mixtas del copolímero de metilviniléter/anhídrido maléico
parcialmente neutralizadas.
Se calentaron 3,25 kg de agua destilada en un
vaso de reacción agitado a 90ºC aproximadamente. Se añadieron
lentamente 253 gramos de copolímero de metilviniléter/anhídrido
maléico y se prosiguió con la mezcla hasta que se obtuvo una
disolución clara. A continuación la disolución se enfrió a
65-75ºC.
Separadamente, se prepararon 84 gramos de
hidróxido cálcico y 13 gramos de una dispersión de hidróxido sódico
en 500 gramos de agua. Cuando la temperatura de la disolución del
copolímero hubo alcanzado los 65-75ºC, se añadió la
dispersión mientras se mezclaba a velocidad elevada para prevenir
una reacción localizada. Se prosiguió con la mezcla durante 15
minutos después de completar la adición de la dispersión que
contenía el metal y a continuación la mezcla de reacción se
transfirió a una serie de cubetas de secado de acero poco profundas
que se colocaron en un horno de convección de aire caliente a 75ºC
aproximadamente durante 18-20 horas. La sal
parcialmente seca a continuación se molió y se tamizó a través de un
tamiz de 0,149 mm (malla 100).
Ejemplo
2
Se calentaron 3,25 kg de agua destilada en un
vaso de reacción agitado a 90ºC aproximadamente. Se añadieron
lentamente 257 gramos de copolímero de metilviniléter/anhídrido
maléico y se prosiguió con la mezcla hasta que se obtuvo una
disolución clara. A continuación la disolución se enfrió a
65-75ºC.
Separadamente, se prepararon 79,4 gramos de
hidróxido cálcico y 13,2 gramos de una dispersión de hidróxido
sódico en 500 gramos de agua. Cuando la temperatura de la disolución
del copolímero hubo alcanzado los 65-75ºC, se añadió
la dispersión mientras se mezclaba a velocidad elevada para prevenir
una reacción localizada. Se prosiguió con la mezcla durante 15
minutos después de completar la adición de la dispersión que
contenía el metal y a continuación la mezcla de reacción se
transfirió a una serie de cubetas de secado de acero poco profundas
que se colocaron en un horno de convección de aire caliente a 75ºC
aproximadamente durante 18-20 horas. La sal
parcialmente seca a continuación se molió y se tamizó a través de un
tamiz de 0,149 mm (malla 100).
Ejemplo
3
Se calentaron 3,25 kg de agua destilada en un
vaso de reacción agitado a 90ºC aproximadamente. Se añadieron
lentamente 262 gramos de copolímero de metilviniléter/anhídrido
maléico y se prosiguió con la mezcla hasta que se obtuvo una
disolución clara. A continuación la disolución se enfrió a
65-75ºC.
Separadamente, se prepararon 74,6 gramos de
hidróxido cálcico y 13,4 gramos de una dispersión de hidróxido
sódico en 500 gramos de agua. Cuando la temperatura de la disolución
del copolímero hubo alcanzado los 65-75ºC, se añadió
la dispersión mientras se mezclaba a velocidad elevada para prevenir
una reacción localizada. Se prosiguió con la mezcla durante 15
minutos después de completar la adición de la dispersión que
contenía el metal y a continuación la mezcla de reacción se
transfirió a una serie de cubetas de secado de acero poco profundas
que se colocaron en un horno de convección de aire caliente a 75ºC
aproximadamente durante 18-20 horas. La sal
parcialmente seca a continuación se molió y se tamizó a través de un
tamiz de 0,149 mm (malla 100).
Ejemplo
4
Se calentaron 3,25 kg de agua destilada en un
vaso de reacción agitado a 90ºC aproximadamente. Se añadieron
lentamente 266,7 gramos de copolímero de metilviniléter/anhídrido
maléico y se prosiguió con la mezcla hasta que se obtuvo una
disolución clara. A continuación la disolución se enfrió a
65-75ºC.
Separadamente, se prepararon 69,6 gramos de
hidróxido cálcico y 13,7 gramos de una dispersión de hidróxido
sódico en 500 gramos de agua. Cuando la temperatura de la disolución
del copolímero hubo alcanzado los 65-75ºC, se añadió
la dispersión mientras se mezclaba a velocidad elevada para prevenir
una reacción localizada. Se prosiguió con la mezcla durante 15
minutos después de completar la adición de la dispersión que
contenía el metal y a continuación la mezcla de reacción se
transfirió a una serie de cubetas de secado de acero poco profundas
que se colocaron en un horno de convección de aire caliente a 75ºC
aproximadamente durante 18-20 horas. La sal
parcialmente seca a continuación se molió y se tamizó a través de un
tamiz de 0,149 mm (malla 100).
La tabla presentada a continuación indica el
hidróxido metálico usado para formar la dispersión y el porcentaje
de los grupos ácido carboxílico neutralizados en el polímero
producido.
| Ejemplo | Compuesto metálico | % neutralizado | |
| 1 | Hidróxido sódico/hidróxido cálcico | 45 | |
| 2 | Hidróxido sódico/hidróxido cálcico | 30 | |
| 3 | Hidróxido sódico/hidróxido cálcico | 60 | |
| 4 | Hidróxido sódico/hidróxido cálcico | 80 |
Ejemplos
5-8
Se prepararon una serie de cremas adhesivas para
dentaduras postizas usando las sales del Ejemplo 1. Las sales
respectivas se mezclaron con los otros principios de la siguiente
manera.
Se calentó aceite mineral (17 partes
aproximadamente) a una temperatura de 75ºC aproximadamente. Se
calentó el petrolatum (28 partes aproximadamente) a la misma
temperatura y se añadió al aceite mineral y se mezcló hasta que se
alcanzó una consistencia uniforme. Se añadieron carboximetilcelulosa
sódica (24 partes aproximadamente), colorante (0,05 partes), agente
anti-sedimentante, preservantes (0,05 partes) y
aromatizante (0,4 partes) mientras la mezcla se enfriaba lentamente
a 50ºC aproximadamente. A continuación se añadió la sal mixta
parcial del copolímero a 50ºC aproximadamente y la crema adhesiva
para dentaduras postizas resultante se enfrió a temperatura
ambiente.
Ejemplos
9-11
La resistencia de cizalladura del adhesivo se
midió empleando tres muestras de formulaciones adhesivas de los
Ejemplos 5-8 mezcladas homogéneamente y agua en
relaciones ponderales de 1:1, 1:0,75 y 1:0,5. Cada combinación se
extendió sobre un área de 2,54 cm^{2} aproximadamente de un
portaobjetos acrílico transparente y a continuación sobre el primer
portaobjetos se colocó un segundo portaobjetos que tenía un hueco
con un diámetro de 1,9 cm en un extremo. El sándwich resultante se
mantuvo a una presión de 20 lb (9 kg) aproximadamente durante 5
segundos y a continuación se dejó a un lado durante 5 minutos
aproximadamente para permitir que se produjese la hidratación. De
nuevo se aplicó presión (20 lb - 9 kg aproximadamente) durante 5
segundos y a continuación se midió la resistencia de cizalladura
usando una máquina Instron Model 1122. Los resultados de las
mediciones se promediaron. Se observó que la sal mixta parcial de
sodio/calcio al 75% del copolímero de metilviniléter/anhídrido
maléico (viscosidad específica de 4,7) tenía una mejor resistencia
de cizalladura que la sal mixta parcial de sodio/calcio al 75% del
copolímero con una viscosidad específica de 3,5 ó 2,6.
Ejemplos
12-15
Las formulaciones de pasta adhesiva para
dentaduras postizas que contienen la sal parcial de sodio/calcio al
75% de un copolímero de metilviniléter/anhídrido maléico usan los
siguientes principios: carboximetilcelulosa sódica (24 partes
aproximadamente), petrolatum (28 partes aproximadamente), aceite
mineral (17 partes aproximadamente), colorante (0,05 partes
aproximadamente) y preservante (0,05 partes aproximadamente).
Las pastas en las que el copolímero (antes de la
formación de la sal) tenía una viscosidad específica de 2,6, 3,5 ó
4,7 fueron evaluadas por un grupo de usuarios de dentaduras
postizas. Se consideró que las pastas en las que el copolímero tenía
una viscosidad específica de 2,6 ó 3,5 eran equivalentes mientras
que la pasta en la que la viscosidad específica era de 4,7 se
observó que presentaba una sujeción más fuerte y duradera.
Ejemplos
16-18
Se prepararon polvos adhesivos para dentaduras
postizas usando sales parciales de sodio/calcio producidas en el
Ejemplo 4. Las sales respectivas de mezclaron en seco con un peso
equivalente de carboximetilcelulosa sódica. A continuación los
polvos fueron evaluados por un grupo de usuarios de dentaduras
postizas.
No se observó diferencias estadísticamente
significativas en estas pruebas entre las sales parciales cuando el
copolímero de metilviniléter/anhídrido maléico tenía una viscosidad
específica de 2,6 ó 3,5. No obstante, cuando la sal parcial del
copolímero se había preparado a partir del copolímero con una
viscosidad específica de 4,7, se observó una mejora estadísticamente
significativa en el rendimiento del adhesivo. Se observó que la sal
de elevado peso molecular tiene una sujeción más duradera y una
sujeción más fuerte que los productos de peso molecular
inferior.
Las diversas formas de realización que se han
descrito en esta solicitud se presentan con el propósito de ilustrar
la invención en profundidad y no se pretende limitarla. Se pueden
introducir diversos cambios y modificaciones en aquellas formas de
realización sin apartarse del espíritu y del alcance de la
invención.
Claims (10)
1. Una composición adhesiva para dentaduras
postizas constituida por un vehículo farmacológicamente aceptable y
una cantidad eficaz para la adhesión de una sal de un copolímero del
anhídrido o del ácido maléico y un alquilviniléter de 1 a 5 átomos
de carbono, en el que el copolímero tiene una viscosidad específica
de al menos 4,0 y el copolímero del anhídrido maléico y el
alquilviniléter de 1 a 5 átomos de carbono es una sal mixta de
sodio/calcio.
2. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 1, en la que los grupos ácido
carboxílico de dicho copolímero no están completamente
neutralizados.
3. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 2, en la que el resto alquilo es
metilo.
4. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 3, en la que la composición comprende
el 30% en peso de la sal del copolímero, cuya composición está en
forma de crema.
5. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 1, en la que el adhesivo para
dentaduras postizas está en una cantidad entre el 15% en peso y el
55% en peso de la composición total.
6. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 1, en la que la composición comprende
el 50% en peso del copolímero, cuya composición está en forma de
polvo.
7. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 1, en la que el adhesivo para
dentaduras postizas es una sal mixta del copolímero de anhídrido
maléico y metilviniléter.
8. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 1, en la que la cantidad de adhesivo
para dentaduras postizas está entre el 17% en peso y el 48% en peso
de la composición.
9. La composición adhesiva para dentaduras
postizas de la reivindicación 1 que contiene entre el 10% en peso y
el 30% en peso de una goma de carboximetilcelulosa.
10. El uso de una composición adhesiva para
dentaduras postizas según la reivindicación 1 para adherir una
dentadura postiza a la mucosa bucal.
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| US5872160A (en) * | 1997-03-27 | 1999-02-16 | The Procter &Gamble Company | Denture stabilizing compositions |
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| US6685923B2 (en) * | 2001-01-25 | 2004-02-03 | Dentsply Research & Development Corp. | Tooth whitening material and method of whitening teeth |
| US7004991B2 (en) * | 2002-12-09 | 2006-02-28 | Isp Investments Inc. | Aqueous delivery systems for water soluble agricultural actives using polymeric dispersants |
| US20050192376A1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-09-01 | Ha Thinh N. | Denture care method and kit |
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