ES2244045T3

ES2244045T3 - Utilizacion de un estracto del genero adansonia.

Info

Publication number: ES2244045T3
Application number: ES98903078T
Authority: ES
Inventors: Gilles Pauly
Original assignee: Cognis France SAS
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS
Priority date: 1997-01-20
Filing date: 1998-01-16
Publication date: 2005-12-01
Anticipated expiration: 2018-01-16
Also published as: EP0973494A1; EP0973494B1; FR2758457B1; DE69830397D1; AU5992798A; WO1998031336A1; DE69830397T8; US6274123B1; FR2758457A1; DE69830397T2; ATE296613T1

Abstract

La presente invención se refiere a la utilización de un extracto de planta del genero Adansonia, así como a composiciones cosméticas y farmacéuticas que comprenden tal extracto. Utilización de un extracto de planta del genero Adansonia para la preparación de un producto cosmético y/o farmacéutico de uso tópico para la piel y/o los faneros, comprendiendo dicho producto entre 0,01% y 50,00% de dicho extracto.

Description

Utilización de un extracto del género Adansonia.

La presente invención se refiere al campo de la cosmetología y de la dermatología y tiene por objeto la utilización para aplicaciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, de un extracto de planta del género Adansonia, de una manera más particular de la especie Adansonia Digitata (Baobab), así como un producto o una composición cosmética y/o farmacéutica para la piel y/o para las faneras, que comprenda un extracto de este tipo.

El Baobab (Adansonia Digitata) es un árbol caduco, originario de las partes áridas de África central y aparece en la mayor parte de los países de los trópicos, principalmente como componente de las selvas secundarias.

El origen de las plantas del género Adansonia se sitúa, probablemente, en Madagascar, donde han sido descritas varias especies endémicas y donde existe igualmente Adansonia Digitata. Otras especies del género anteriormente indicado han sido recogidas en África oriental y en Australia.

Las diferentes partes constituyentes del Baobab se utilizaban y se explotaban, y se hace todavía, en África, bien desde el punto de vista cosmético (la corteza para la fabricación de cordajes y de papel, la pulpa como coagulante del caucho y las raíces como materia colorante roja), o bien desde el punto de vista alimentario (más particularmente las semillas y las hojas jóvenes) o incluso desde el punto de vista medicinal (la corteza presenta propiedades astringentes, diaforéticas e incluso febrífugas; la pulpa y las semillas presentan propiedades antidisentéricas y antiinflamatorias; las hojas son utilizadas contra la transpiración, contra los trastornos del riñón y de la vejiga urinaria y como antiasmático y emoliente).

Se sabe que las hojas contienen principalmente mucílagos que se hinchan en presencia de agua.

Las hojas de Baobab (YAZZIE D et al., Journal of food composition and analysis, 1994, 7; 3, 198-193 - GAIWE R et al., International Journal of crude drug research, 1989, 27, 2, 101-104) contienen, además de los mucílagos, sales minerales, proteínas, taninos catéquicos y compuestos vitamínicos (riboflavina, tiamina, vitamina C, niacina): se ha puesto en evidencia igualmente un compuesto de naturaleza flavonoica.

El análisis de la composición en aminoácidos indica que las proteínas de hojas de Baobab, que representan aproximadamente el 10,6% del peso seco de las hojas, contienen cantidades interesantes de los aminoácidos esenciales siguientes: lisina, arginina, treonina, tirosina, fenilalanina, triptofano, metionina y cisteína.

Estas hojas constituyen desde el punto de vista cuantitativo y cualitativo una buena fuente de proteínas alimentarias.

Además, las hojas de Baobab contienen cantidades elevadas de calcio (desde 3,07 hasta 30 mg/g de hojas secas) y cantidades substanciales de hierro, de potasio, de magnesio, de manganeso, de molibdeno, de fósforo y de cinc.

El contenido de las hojas en mucílagos brutos extractables varía y es el orden de un 9 hasta un 12% con relación a las hojas secas, los constituyentes principales de estos mucílagos presentan pesos moleculares mayores que 100.000.

Se supone una interacción elevada entre las proteínas y los polisacáridos.

De acuerdo con la literatura (WOOLFE M.L. et al., J. Sci. Fd. Agric., 1977, 28, 519-529), la composición química de los mucílagos de las hojas de Baobab se establece de la manera siguiente:

-: 40,2 g de ácido galacturónico / 100 g de mucílagos

-: 39,1 g de ácido glucurónico / 100 g de mucílagos

-: 9,3 g de azúcares neutros / 100 g de mucílagos

Estos azúcares neutros son la ramosa, la galactosa, la glucosa y la arabinosa que están presentes en una relación molar de 0,6 - 1 - 0,44 - 0,15.

Los datos precedentes indican una gran proporción de ácidos urónicos y una pequeña cantidad de azúcares neutros; estos mucílagos no presentan compuestos pécticos o unidades de tipo péctico.

Por otra parte, estos mucílagos tienen propiedades reológicas interesantes, disminuyendo su viscosidad con un aumento de la temperatura de extracción.

El documento STN, Database, XP002037520, Fichier Medline, AN=95278136, Karlsruhe, Alemania, describe la utilización de un extracto de hojas de planta Adansonia, pero únicamente para la preparación de una composición tópica para la lucha contra la inflamación, el dolor y para el tratamiento de las heridas.

Ahora bien, los inventores de la presente invención han comprobado, de manera inesperada y sorprendente, que los extractos de plantas del género Adansonia, y de una manera más particular los extractos enriquecidos en mucílagos, presentan propiedades inmediatas más variadas y cuantitativamente mucho más importantes que las de los polisacáridos ya utilizados en cosmética o en farmacología, así como efectos a largo plazo y, finalmente, una tolerancia muy buena.

De este modo, el principal objeto de la presente invención consiste en la utilización o en la aplicación de al menos un extracto de planta del género Adansonia perteneciente a la familia de las Bombacáceas tal como se ha mencionado en la reivindicación 1.

Según un modo de realización preferente de la invención, el extracto anteriormente indicado se obtiene a partir de las hojas frescas o secas (por ejemplo reducidas a polvo) de Baobab, realizándose la extracción según las técnicas clásicas de extracción, tal como la extracción en caliente o en frío, por medio de un disolvente elegido del grupo formado por el agua, las soluciones acuosas (neutras, acidificadas o alcalinizadas), los alcoholes y las mezclas de dos o varios de los disolventes anteriormente indicados.

De acuerdo con una primera variante de realización de la invención, el extracto utilizado es un extracto total de hojas de Baobab, que contiene todos los ingredientes activos contenidos en dicha hoja.

Este extracto total puede secarse mediante las técnicas conocidas por el técnico en la materia tales como la liofilización o la atomización.

De acuerdo con una segunda variante de realización de la invención, es posible proceder a operaciones suplementarias de purificación (por ejemplo mediante precipitación en disolventes orgánicos) que permitan conducir, por una parte, a un extracto consistente en uno o varios mucílagos purificados o consisten en un extracto enriquecido en mucílagos obtenidos a partir de las hojas de Baobab, y/o, por otra parte, a un extracto que está constituido por un coproducto de la extracción y/o de la purificación de mucílagos de hojas de Baobab, constituyendo dicho coproducto una fracción directamente explotable y rica en flavonoides, en sales minerales, en proteínas, en vitaminas y/o en otros compuestos análogos, tales como principalmente taninos.

Igualmente se ha comprobado, de manera inesperada y sorprendente, que cuando el procedimiento de extracción o de purificación comprende una etapa de tratamiento con un enzima glicolítico del tipo \beta-glicosidasa, el o los mucílagos o el extracto rico en mucílagos, resultante, presentan una estabilidad acrecentada en solución.

A título ilustrativo y no limitativo, se describirán a continuación diferentes procedimientos de obtención posibles de un extracto de Baobab, principalmente de mucílagos, que pueden ser utilizados en el ámbito de la presente invención.

Ejemplo 1 Producción del extracto de tipo 1

Se trituran 2,20 kg de hojas de Adansonia digitata, en un triturador de cuchillas y se hacen pasar a través de un tamiz de 5 mm, de este modo se obtienen 2,0 kg de polvo de hojas.

Se introducen en una cuba, dotada con un agitador, 20,00 kg de agua destilada y se realizan a continuación, sucesivamente, las operaciones siguientes:

-: se aumenta la temperatura hasta aproximadamente 70ºC,

-: se introducen, bajo agitación, los 2,00 kg de hojas trituras y tamizadas,

-: se aumenta de la temperatura hasta 90-95ºC,

-: se extrae durante 1 hora bajo agitación,

-: se refrigera,

-: se centrifugada durante 10 minutos a 5.000 g,

-: se recupera el sobrenadante (15,4 litros), que presenta un aspecto viscoso, un color pardo y que comprende un 2,6% en peso de extracto seco.

Pueden obtenerse mucílagos purificados si se aplican los tratamientos siguientes al sobrenadante anteriormente citado:

-: precipitación de los mucílagos por adición del sobrenadante bajo agitación violenta, en 0,6 volúmenes de etanol absoluto: formación de fibras que se enrollan alrededor del agitador y sobrenadante hidroalcohólico de color pardo,

-: mantenimiento durante dos horas en este medio,

-: recuperación de las fibras, escurriéndolas sobre una tela filtrante,

-: lavado de las fibras de polisacárido en 1,6 litros de acetona (este tratamiento puede ser repetido),

-: escurrido de las fibras, extendido de las mismas y secado al aire libre y a continuación en estufa a 50ºC,

-: trituración de los mucílagos secos en el triturador de cuchillas.

El peso de mucílagos obtenidos es de 168 gramos, es decir un rendimiento de R = 8,4% en peso con relación a las hojas trituradas y un rendimiento de aproximadamente 7,6% en peso con relación a las hojas enteras (con tallos).

Ejemplo 2 Producción del extracto tipo 2

Se introducen en una cuba, dotada con agitador, 25,00 kg de agua destilada y se realizan sucesivamente las operaciones siguientes:

-: se aumenta la temperatura hasta aproximadamente 70ºC,

-: se introducen bajo agitación de 2,00 kg de hojas trituradas y tamizadas, bajo agitación vigorosa,

-: se aumenta la temperatura hasta 90-95ºC,

-: se extrae durante una hora bajo agitación,

-: se refrigera,

-: se centrifuga durante 10 minutos a 5.000 g,

-: se recoge el sobrenadante (16,9 litros), que presenta un aspecto viscoso, un color pardo y que comprende un 2,3% en peso de extracto seco,

-: se coloca el sobrenadante a 4ºC hasta la hidrólisis.

Una determinación del contenido en mucílagos de la solución puede llevarse a cabo mediante una precipitación de 200 ml de sobrenadante en un volumen de etanol, lavado con acetona y secado del precipitado obtenido. La concentración en mucílago en el extracto, determinada de este modo, es de 9,15 g/l, es decir un rendimiento en mucílagos R = 7,7% en peso con relación al polvo de hojas trituradas.

La purificación de los mucílagos del extracto obtenido precedentemente puede efectuarse llevándose a cabo las etapas siguientes:

-: se coloca el extracto viscoso en un reactor dotado con un electrodo de pH,

-: se ajusta el pH de la solución a 5,0,

-: se aumenta la temperatura hasta 52ºC,

-: se adiciona a la solución un enzima del tipo glucanasa a una dosis del 10% con relación a los mucílagos determinados por precipitación alcohólica,

-: se hidroliza durante 5 horas a una temperatura de 50-55ºC y a un pH de aproximadamente 5,0,

-: se inactiva el enzima mediante calentamiento durante 20 minutos a 100ºC,

-: se refrigera hasta la temperatura ambiente,

-: se centrifuga,

-: se recoge el sobrenadante (14,73 litros),

-: se precipitan los mucílagos por adición del sobrenadante bajo agitación violenta en 1 volumen de etanol absoluto,

-: se trata el precipitado según el ejemplo 1.

El peso de mucílagos recuperados es de 132,7 gramos, es decir un rendimiento R = 6,6% en peso con relación a las hojas trituradas iniciales.

Ejemplo 3 Producción del extracto tipo 3

Se filtran 1,9 litros del sobrenadante hidroalcohólico, obtenido durante la precipitación de los mucílagos del ejemplo 2 (extracto seco = 1,1%) sobre filtro clarificante de 0,5 \mum.

El rendimiento teórico en materia bruta (teniendo en cuenta el extracto seco y el volumen total del sobrenadante hidroalcohólico) es del 7,76% / polvo de hojas.

A continuación se aplican al sobrenadante filtrado los tratamientos complementarios siguientes:

-: se evapora el alcohol del extracto en el evaporador rotativo (temperatura 40ºC),

-: se obtienen 0,91 litros de fase acuosa con un extracto seco del 2,2%,

-: se adicionan, eventualmente, 40 g de adyuvante de deshidratación,

-: se atomiza o se liofiliza,

-: se obtienen 39,9 g de atomizado, es decir con un rendimiento de atomización del 66,5%.

La puesta en evidencia de los componentes flavonoicos en el producto anteriormente indicado según un procedimiento conocido, (WAGNER H et al., Plant drug analysis, p. 172, Springer Verlag 1984), se efectúa empleándose los disolventes de migración siguientes: acetato de etilo/ácido fórmico/ácido acético glacial/agua (100/11/11/27).

El revelado de los flavonoides se realiza con difenil-borato de 2-amino-etilo al 1% en metanol / PEG 4000 al 5% en etanol absoluto.

La lectura se efectúa bajo lámpara U.V. de 365 nm.

Ésta pone en evidencia, en el coproducto, un compuesto de color anaranjado tras vaporización del reactivo y observación a 365 nm cuyo valor Rf (0,39) es próximo al de la rutina (0,40).

Igualmente se observan 4 manchas de color anaranjado, azul y amarillo cuyos valores Rf están comprendidos entre 0,095 y 0,18.

La presente invención tiene igualmente por objeto productos o composiciones cosméticas y/o farmacéuticas para la piel y/o para las faneras (cabellos, pestañas, uñas), caracterizados porque comprenden desde un 0,01% hasta un 50,00% en peso de un extracto de Baobab.

Preferentemente, estos productos consisten en una composición de tratamiento, que comprende entre un 0,01% y un 20,00% en peso de extracto, principalmente de extracto de hojas de Baobab.

En estas composiciones o productos para el cuidado de la piel y de las faneras, los mucílagos, las proteínas y las sales minerales extraídas de plantas del género Adansonia, y principalmente de Baobab, se han aplicado ventajosamente como activos emolientes, suavizantes, aislantes, reparadores, hidratantes, espesantes, elastificantes, nutrientes y reparadores de las propiedades de barrera.

Los coproductos flavonoicos pueden emplearse en productos para el cuidado de la piel y de los cabellos, como activos, factor vitamínico P, antirradicales libres, antiinflamatorios locales, espesantes, protectores, fotoprotectores anti-UVB y anti-UVA, anticontaminación, antitóxicos, antipieles sensibles e inhibidores de enzimas tales como: la elastasa, la hialuronidasa, la histidina decarboxilasa, la fosfodiestearasa del AMPc, la lipooxigenasa, la tirosinasa o similares.

Estos extractos activos totales purificados transformados tales como los mucílagos, las proteínas, los flavonoides, los compuestos minerales cálcicos o análogos, podrán presentarse en forma anhidra, en forma de solutos acuosos o hidroglicólicos, o incluso en forma galénica con efecto prolongado o con acción diferida (liposomas, nanoesferas, microesferas, microcápsulas o similares).

Los extractos según la invención están destinados a ser incorporados en las formas cosméticas y/o farmacéuticas más diversas, tales como, principalmente, las lociones, los geles, los hidrogeles, las emulsiones aceite-en-agua (H/E), las emulsiones agua-en-aceite (E/H), las microemulsiones, los productos para los cuidados cutáneos, los productos para los cuidados capilares o similares.

Con el fin de demostrar los efectos benéficos de los extractos de hojas de Baobab según la invención, y de una manera más particular los del coproducto de purificación de los mucílagos tanto en el plano cosmético como biológico, el inventor ha procedido a diferentes ensayos "in tubo" e "in vitro" de un extracto de este tipo de hojas (denominado a continuación 114-1) obtenido por medio del procedimiento descrito en el ejemplo 3 anteriormente indicado).

Los objetos buscados, los modos de operación empleados y los resultados obtenidos en el ámbito de estos ensayos se han expuesto brevemente a continuación.

I) Ensayos antirradicales libres "in tubo"

Las capacidades antirradicales libres se evalúan con una batería de ensayos que recubren tanto las formas en estado de radicales iniciales como las formas reactivas del oxígeno (HOº y O_{2}^{\overline{o}}) inducidas in vivo.

Ensayo anti-DPPH

El DPPH (difenilpicril-hidrazilo) es un radical libre estable y coloreado de violeta que es transformado en su derivado leuco por las substancias que captan y neutralizan los radicales libres (= efecto denominado "scavenger"
-depurador-).

En este ensayo, la densidad óptica se ha medido a 513 nm.

Resultados (media de 2 ensayos):

Dosis en % (p/v)	Grado de leucoderivado formado (en % / testigo)
Testigo	0
114-1 a 0,003%	28 \hskip1cm CI50 = 0,0124% (p/v)
114-1 a 0,03%	91
114-1 a 0,3%	100

Ensayo anti-HOº con el ácido salicílico

Los HOº (formados por H_{2}O_{2} en presencia de Fe^{++} y de EDTA) son revelados con ácido salicílico.

El ácido salicílico es hidroxilado por HOº para dar un compuesto rojizo y el grado de ácido salicílico hidroxilado corresponde a la densidad óptica a 490 nm.

Resultados (media de 2 ensayos):

Dosis en % (p/v)	Grado de hidroxilación con EDTA
Testigo	100
114-1 a 0,03%	92 \hskip1cm CI50 = 0,24% (p/v)
114-1 a 0,3%	38

Ensayo anti-HOº con la desoxirribosa

Los HOº (formados con H_{2}O_{2} en presencia de Fe^{++} y de EDTA) son revelados con la desoxirribosa (esta reacción denominada de Fenton se realiza también sin EDTA para medir las capacidades para formar complejos con el hierro).

La desoxirribosa se oxida por HOº para dar derivados aldehídicos que se valoran con ácido tiobarbitúrico, el ácido tiobarbitúrico forma, por condensación con los aldehídos, un compuesto rosa (densidad óptica medida a 532 nm).

Resultado (media de 2 ensayos):

Dosis en % (p/v)	Aldehído formado con EDTA	Aldehído formado sin EDTA
Testigo	100	100
114-1 a 0,03%	99 \hskip0,8cm CI50 = 0,33% (p/v)	76 \hskip0,8cm CI50 = 0,16% (p/v)
114-1 a 0,3%	55	21

Ensayo anti-aniones superóxidos O_{2}^{\overline{o}}

El O_{2}^{\overline{o}} producido por un enzima inducido durante el estrés por oxidación: la xantina oxidasa, que cataboliza las bases púricas (adenina, guanina) en ácido úrico y O_{2}^{\overline{o}}.

A continuación el O_{2}^{\overline{o}} se dismuta de manera espontánea (o con la SOD = superóxido dismutasa) en H_{2}O_{2} y O_{2}.

Resultados (media de 2 ensayos):

\vskip1.000000\baselineskip

a) O_{2}^{\overline{o}} revelado por luminiscencia con luminol

Dosis en % (p/v)	% de inhibición de la luminiscencia / testigo
Testigo	0
114-1 a 0,0003%	10 \hskip1cm CI50 = 0,0011% (p/v)
114-1 a 0,003%	67
114-1 a 0,03%	99

\vskip1.000000\baselineskip

b) O_{2}^{\overline{o}} y H_{2}O_{2} revelados con luminol en presencia de microperoxidasa

Dosis en % (p/v)	% de inhibición de la luminiscencia / testigo
Testigo	0
114-1 a 0,003%	13 \hskip1cm CI50 = 0,0096% (p/v)
114-1 a 0,03%	62

\vskip1.000000\baselineskip

c) O_{2}^{\overline{o}} y H_{2}O_{2} revelados con NBT (sal de tetrazolio) (densidad óptica medida a 540 nm)

Dosis en % (p/v)	% de inhibición de la DO a 540 nm / testigo
Testigo	0
114-1 a 0,03%	21 \hskip1cm CI50 = 0,1298% (p/v)
114-1 a 0,3%	67

\vskip1.000000\baselineskip

II) Citoprotección anti-UVA sobre fibroblastos humanos en supervivencia "in vitro"

Los UVA penetran hasta la dermis en la que inducen un estrés por oxidación que se revela por una lipoperoxidación de las membranas citoplásmicas.

Los lipoperóxidos se fragmentan en malonaldialdehído que reticulará numerosas moléculas biológicas como las proteínas (inhibición de enzimas) y las base nucleicas (mutagenesis).

Para realizar los ensayos, los fibroblastos son sembrados en un medio de cultivo definido con un suero de ternera fetal y el producto 114-1 (en el medio definido con un 2% de suero) se añade al cabo de 72 horas desde la siembra.

Al cabo de una incubación de 48 horas a 37ºC y CO_{2} = 5%, el medio de cultivo se reemplaza por una solución salina y los fibroblastos son irradiados con una dosis de UVA (15 J/cm^{2}; tubos de tipo MAZDA FLUOR TFWN40).

Desde el final de la irradiación, se dosifica el grado de MDA (malonaldialdehído) en la solución salina sobrenadante y el grado de proteínas se mide en los fibroblastos.

El MDA se valora mediante la reacción con ácido tiobarbitúrico y las proteínas según el método denominado de Bradford.

Resultados (en % con relación al testigo, media de 2 ensayos, cada uno en triple):

Dosis en % (p/v)	MDA	Proteínas
Testigo no irradiado	0	100
Testigo irradiado (UVA)	100	65
Medio definido + 114-1 a 0,005%	60	61
Medio definido + 114-1 a 0,010%	45	59

III) Citoprotección anti-UVB sobre queratinocitos humanos en supervivencia "in vitro"

Los UVB provocan una inflamación (eritema, edema) por activación de un enzima, a saber la fosfolipasa A2 o PLA2, que desprende el ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana plásmica.

El ácido araquidónico es el precursor de las prostaglandinas que son mediadores de la inflamación, formándose las prostaglandinas E2 (= PGE2) por la ciclooxigenasa.

Para realizar los ensayos, se siembran los queratinocitos en un medio definido con suero de ternera fetal y se añade el producto 114-1 (diluido en una solución salina) al cabo de 72 horas desde la siembra.

Inmediatamente se irradian los queratinocitos con una dosis de UVB (30 mJ/cm^{2} - tubos del tipo DUKE FL40E).

Al cabo de una incubación de 1 día a 37ºC, CO_{2} = 5%, se miden los grados de PGE2 y de LDH en el medio sobrenadante.

El número de queratinocitos adherentes se determina, después de tratamiento con tripsina) por medio de un contador de partículas.

El grado de PGE2 se determina mediante un ensayo ELISA y el grado de LDH (lactato-deshidrogenasa) se mide por medio de una reacción enzimática.

Resultados (en % con relación al testigo, media de 3 ensayos, cada uno doble):

Dosis en % (p/v)	Número de queratinocitos	Grados de LDH	Grado de PGE2
		extendido *	extendidos *
Testigo no irradiado	0,77 (millón/pocillos)	0	0
Testigo irradiado (UVB)	0,32	100	100
Medio definido + 114-1 a 0,005%	0,38	64	82
Medio definido + 114-1 a 0,010%	0,68	15	21
* = en % con relación al testigo irradiado (= 100%) y no irradiado (= 0%).

De los resultados que preceden resulta que el extracto de hojas de Baobab analizado y ensayado (producto 114-1) presenta las capacidades significativas de:

-: captar y neutralizar los radicales libres y las formas reactivas del oxígeno (HOº y O_{2}^{\overline{o}}, actuando dicho producto 114-1, al menos parcialmente, por captura del hierro ("efecto ferriprivo");

-: reducir el grado de lipoperoxidación inducido por los UVA sobre los fibroblastos humanos;

-: reducir el grado de PGE2 y el sufrimiento celular inducidos por los UVB sobre los queratinocitos humanos.

En el plano cosmético, el análisis sensorial ha permitido comprobar un claro efecto reestructurante, suavizante y satinante.

A título de ejemplos no limitativos de realizaciones prácticas de la invención, se describirán a continuación diferentes productos o preparaciones cosméticas que comprenden un extracto de planta del género Adansonia, principalmente de Baobab.

Ejemplo 1

Un producto cosmético, en forma de gel hidroprotector para el rostro, según la invención, podrá presentar, por ejemplo, una composición ponderal, constituida a partir de las fracciones o fases A, B, C, D, E y F siguientes, tales como las que se indican a continuación.

Fracción A

- agua destilada	49,950%
- Elestab 50 J	0,500%
- Carrageenan	0,100%

Fracción B

- Carbormer	0,300%
- agua destilada	31,955%

Fracción C

- propilen glicol	2,000%
- dimeticona copoliol	3,000%

Fracción D

- trietanolamina, 20% en solución acuosa

2,145%

Fracción E

- Kathon CG (Rohm et Haas)

0,050%

Fracción F

- \begin{minipage}[t]{70mm}extracto acuoso total deshidratado de las hojas de Adansonia Digitata (extracto tipo 1)\end{minipage}	0,500%
- agua destilada	9,500%

El procedimiento de preparación y de fabricación del gel anteriormente indicado consiste, esencialmente, en preparar, por separado, las fracciones A y B a 75ºC bajo agitación con turbina, a continuación se refrigeran a temperatura ambiente, se prepara la fracción F por dispersión del extracto deshidratado en 20 veces su peso en agua, se añaden a la fracción A, sucesivamente, las fracciones B, C, D, E y F a temperatura ambiente y bajo agitación mediante turbina y, finalmente, se prosigue la agitación planetaria hasta la homogeneización.

Ejemplo 2

Un producto cosmético, en forma de crema hidratante para pieles sensibles y anticontaminación, según la invención, podrá presentar, por ejemplo, una composición ponderal, constituida a partir de las fracciones o fases A, B y C siguientes, tales como las que se definen a continuación.

Fracción A

- Tegin	10,00%
- Novata AB	1,00%
- Miglyol 812	8,00%
- Cetiol	5,00%
- Eutanol G	2,00%

Fracción B

- Elestab 4112	0,35%
- agua destilada	60,65%
- glicerina	3,00%

Fracción C

- \begin{minipage}[t]{70mm}extracto deshidratado mucilaginoso de Adansonia Digitata (extracto tipo 1)\end{minipage}	1,00%
- agua destilada	9,00%

El procedimiento para la preparación y la fabricación de la crema anteriormente citada consiste, esencialmente, en la preparación por separado de las fracciones A y B a 75ºC, la preparación de la fracción C, por dispersión, bajo agitación por medio de turbina, el vertido de la fracción A a 75ºC en la fracción B a 75ºC bajo agitación por medio de turbina, dejándose refrigerar la mezcla obtenida, bajo agitación planetaria hasta 50ºC y su introducción en la fracción C.

Ejemplo 3

Un producto cosmético en forma de crema antiarrugas, antirradicales libres, protectora del colágeno, de la elastina y de la substancia fundamental, antienvejecimiento cutáneo y que mejora la microcirculación, según la invención podrá presentar, por ejemplo, una composición ponderal, constituida a partir de las fracciones o fases A, B y C siguientes, tales como las que se definen a continuación.

Fracción A

- Cutina CBS	12,00%
- Cutina E24	2,00%
- Eumulgin B2	1,00%
- Eutanol G	3,00%
- Cetiol SB45	3,00%
- Cetiol SN	4,00%

Fracción B

- glicerina	5,00%
- agua destilada	47,50%
- Elestab 388	2,50%
- Vegeseryl HGP	10,00%

Fracción C

- \begin{minipage}[t]{73mm}extracto deshidratado flavonóidico de Adansonia Digitata (extracto tipo 3)\end{minipage}	2,00%
- agua destilada	8,00%

El procedimiento para la preparación y la fabricación de la crema anteriormente indicada consiste esencialmente en la preparación, por separado, de las fracciones A y B a 75ºC, la preparación de la fracción C, por dispersión del extracto seco en cuatro veces su peso de agua, vertiéndose la fracción A en la fracción B bajo agitación por medio de turbina, dejándose refrigerar la mezcla obtenida, añadiéndose la fracción C hasta 50ºC y, finalmente, se realiza una agitación planetaria sólo hasta la temperatura ambiente.

Ejemplo 4

Un producto cosmético en forma de loción capilar a ser vaporizada y protectora según la invención podrá presentar, por ejemplo, una composición ponderal tal como se ha indicado a continuación.

- Etanol	53,80%
- Trietanolamina	0,10%
- Gantrez ES425	3,60%
- Glicerina	1,00%
- \begin{minipage}[t]{73mm}extracto flavonóidico de hojas de Adansonia Digitata (extracto tipo 3)\end{minipage}	1,00%
- Panthenol	0,50%
- propano/butano	40,00%

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El procedimiento para la preparación y para la fabricación de la loción capilar anteriormente citada consiste esencialmente en mezclar conjuntamente los constituyentes anteriormente indicados, filtrándose la mezcla obtenida y acondicionándola como propulsor.

Ejemplo 5

Un producto cosmético en forma de leche para después del sol, reparador, hidratante, antienema, cicatrizante y radioprotector, según la invención, podrá presentar, por ejemplo, una composición ponderal constituida a partir de las fracciones o fases A, B, C y D siguientes, tales como las que se indican a continuación.

Fracción A

- Miglyol 812	8,00%
- aceite de jojoba	2,00%
- Acétulan	3,00%
- Sphingocéryl VEG	1,50%
- aceite de parafina	5,00%
- Brij 76	4,00%

Fracción B

- Carbomer	0,50%
- Elestab 4112	0,40%
- Sorbitol	2,00%
- Uvinul MS40	0,05%
- Glucam E20	3,00%
- agua destilada	58,05%

Fracción C

- trietanolamina en dilución acuosa al 20%

2,50%

Fracción D

- \begin{minipage}[t]{70mm}extracto deshidratado total de hojas de Adansonia Digitata (extracto tipo 1 + extracto tipo 3)\end{minipage}	5,00%
- agua destilada	5,00%

El procedimiento para la preparación y para la fabricación de la leche para después del sol anteriormente indicada consiste esencialmente en la preparación por separado de las fracciones A y B a 75ºC, vertiéndose la fracción A en la fracción B bajo agitación por medio de turbina, añadiéndose la fracción C, refrigeración, adición de la fracción D previamente homogeneizada hasta 50ºC y refrigeración de la mezcla obtenida bajo agitación planetaria.

Claims

1. Utilización de al menos un extracto de hojas, frescas o secas, de planta del género Adansonia que pertenece a la familia de las Bombacáceas en un producto cosmético de uso tópico para la piel y/o para las faneras, comprendiendo dicho producto entre un 0,50% y un 20,00% en peso de un extracto total de hojas de Baobab.

2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque las hojas son extraídas con un disolvente elegido entre el grupo formado por el agua, las soluciones acuosas, los alcoholes y las mezclas de dos o varios de los disolventes anteriormente indicados.

3. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque el extracto utilizado consiste en uno o varios mucílagos purificados o en un extracto rico en mucílagos obtenidos a partir de las hojas de Baobab.

4. Utilización según la reivindicación 3, caracterizada porque la purificación del o de los mucílagos o del extracto rico en mucílagos comprende una etapa de tratamiento con un enzima glicolítico del tipo \beta-glicosidasa.

5. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el extracto utilizado es un coproducto de la extracción y/o de la purificación de mucílagos de hojas de Baobab, que contienen flavonoides, sales minerales, vitaminas, proteínas y/o compuestos análogos.

6. Producto cosmético para la piel y/o para las faneras, caracterizado porque consiste en una composición de tratamiento que comprende entre un 0,50% y un 20,00% en peso de un extracto total de hojas de Baobab.

7. Producto cosmético para la piel y/o para las faneras, caracterizado porque consiste en una composición de tratamiento que comprende entre un 0,50% y un 20,00% en peso de mucílagos o de un extracto rico en mucílagos obtenidos a partir de hojas de Baobab.

8. Producto cosmético para la piel y/o para las faneras, caracterizado porque consiste en una composición de tratamiento, que comprende entre un 0,50% y un 20,00% en peso de un coproducto de la extracción y/o de la purificación de los mucílagos obtenidos a partir de hojas de Baobab.

9. Producto cosmético según una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, caracterizado porque presenta una actividad de protección contra los UVA y contra los UVB.