ES2241361T3 - Hemojunta con tabique bajo carga de muelle. - Google Patents

Abstract

Un tabique de derivación por resorte (10) que consta de: Un tapón elástico (52); Una hendidura (58) dispuesta longitudinalmente a través del tapón elástico (52); Que se caracteriza por que el tapón (52) tiene los extremos de mayor sección que el cuerpo central que contiene una ranura anular (54) y el tabique (10) tiene un elemento de derivación (56) que entra en contacto con el citado tapón (52) y está situado dentro de la ranura anular (54) del tapón elástico (52), de manera que el elemento de derivación (56) cierra la hendidura (58) a la salida de líquidos.

Description

Hemojunta con tabique bajo carga de muelle.

Antecedentes 1.Campo de la invención

La presente invención está relacionada con un cierre para impedir la salida de la sangre que lleva un tabique de derivación por resorte, para utilizarloconectado a diversos dispositivos médicos. Más concretamente, la presente invención está relacionada con un cierre para impedir la salida de la sangre que lleva un tabique de derivación por resorte especialmente adaptable que se utiliza para cerrar un dispositivo de acceso vascular inmediatamente después de la colocación de un catéter en el vaso sanguíneo de un paciente.

2.Antecedentes técnicos

Durante el tratamiento médico, es frecuente que los pacientes necesiten medicación, sangre o líquidos. La forma más eficaz de administración de estas sustancias es depositándolas directamente en el torrente sanguíneo del paciente, donde el sistema circulatorio envía la sustancia al tejido u órgano correspondientes. Así pues, los catéteres vasculares para la infusión de líquidos, sangre y medicamentos en los pacientes son los dispositivos médicos de uso más frecuente. La inserción de un catéter vascular posibilita acceder de forma repetida o continua al sistema circulatorio de un paciente. Normalmente la inserción de los catéteres vasculares se lleva a cabo en las extremidades del paciente, introduciéndose fluidos, sangre y medicamentos a través de dichos catéteres.

Este tipo de catéteres se insertan en general en una vena o una arteria mediante una aguja guía. En una configuración normal, el catéter en principio se coloca sobre la aguja. La aguja, con el catéter situado encima, se introduce en el paciente hasta localizar la vena o la arteria deseadas. Cuando la aguja y el catéter están bien colocados en la vena o la arteria, se retira la aguja del catéter y se desecha. El catéter permanece en la vena o la arteria para tener acceso al sistema circulatorio del paciente sin que haya que pincharlo repetidamente.

Una vez finalizadas la inserción y la colocación del catéter, normalmente se conecta el extremo de un tubo (o "equipo de intubación") al extremo proximal del catéter. El extremo opuesto del tubo se conecta a una fuente de fluido y medicamento. El la fuente del fluido es generalmente una botella o una bolsa que contiene el líquido necesario para el tratamiento del paciente. Una vez finalizada la conexión del catéter a la fuente de procedencia del fluido, se deja que éste fluya por el tubo hasta el catéter y, finalmente, hasta el paciente. En casi todos los casos, los líquidos fluyen por el equipo de intubación y hasta el paciente alimentándolo por gravedad o utilizando una bomba de infusión estándar.

Observaremos que es importante reducir al mínimo la salida de sangre al exterior durante todos y cada uno de los pasos anteriormente descritos. La salida de sangre puede exponer al personal médico y a otras personas a enfermedades derivadas de la sangre, como el SIDA y la hepatitis. La salida de sangre puede contaminar el equipo y los accesorios en la zona de tratamiento, así como producir una alarma innecesaria en el paciente y otros observadores. Así pues, es importante prevenir o minimizar dicho escape a efectos de mantener la seguridad y la estética, y conservar los accesorios y el equipo en buenas
condiciones de trabajo.

La colocación y el uso de catéteres del tipo anteriormente descrito conllevan la posibilidad de fugas de sangre. Por ejemplo, al extraer la aguja guía una vez colocado el catéter hay un breve lapso de tiempo durante el cual puede salir sangre del catéter.

Se ha intentado solucionar el problema de la salida de sangre durante la colocación de catéteres. En muchas de las soluciones adoptadas se utilizan barreras de látex o polisopreno que limitan el flujo sanguíneo. Dicha barrera se coloca de manera que, tras la punción venosa y la introducción del catéter en el vaso sanguíneo de un paciente, se retira la aguja guía a través de la barrera o el tapón. Desafortunadamente, la mayor parte de los polímeros, incluidos los que se utilizan en las barreras de sangre, suelen tener un tiempo limitado, especialmente si un objeto como una aguja, cable o cánula, permanecen en el tapón durante un período de tiempo prolongado antes de ser utilizados. Como resultado, al retirar la aguja a través de la barrera, es posible que el orificio que deja la aguja no cierre de nuevo, provocando la salida de sangre del dispositivo.

Se han hecho otras tentativas para hacer frente a dicho problema de la salida de la sangre en las que se han utilizado dispositivos costosos y de complejo funcionamiento. Por ejemplo, hay un dispositivo que lleva un mecanismo de válvula relativamente complejo conectado al extremo proximal del catéter, que se abre al introducir una aguja y posteriormente se cierra al retirarla. Entonces la válvula se abre de nuevo al conectar el equipo de intubación al catéter. El dispositivo necesita un mecanismo de apertura y cierre repetitivos de la válvula, así como otras estructuras colaterales que facilitan el funcionamiento del mismo. Estas estructuras relativamente complejas complican el dispositivo añadiendo costes al mismo. Además, el dispositivo de válvula está diseñado para permanecer en su sitio tras la conexión del equipo de intubación, lo cual incrementa las posibilidades de irritación e incomodidad del paciente. Dichos dispositivos son también excesivamente costosos para ser de uso general en los países en vías de desarrollo, donde es cada vez mayor el problema de infecciones por VIH y grande la necesidad de soluciones rentables.

Por consiguiente, sería un adelanto en la especialidad que existiera un dispositivo que controlara el flujo sanguíneo durante las fases de colocación y uso de un catéter. Sería asimismo un adelanto en la especialidad contar con un dispositivo de ese tipo que resultara económico y de fácil funcionamiento. También sería un adelanto en la especialidad tener un dispositivo que pudiera utilizarse sin que fuera necesario realizar una importante modificación de los catéteres, agujas, conjuntos de intubación, etc., convencionales. Por último, sería un importante adelanto en la especialidad contar con un dispositivo que ofreciera al profesional médico mayor control en la realización de las tareas relacionadas con la colocación y el uso de un catéter.

La patente 5.531.810 de EEUU presenta un conjunto de tapones de un puerto de inyección para cromatografía de gases que lleva un tabique de dos piezas. El tabique de dos piezas incluye un cierre de jeringa para cerrar una aguja de inyección y un cierre de boca curva para cerrar el puerto de inyección cuando no se introduce la aguja. El cierre de la jeringa incluye tres nervaduras anulares en su abertura. En la base de la abertura hay una nervadura de cierre que es la que realiza la función de sellado principal del cierre de la jeringa. Justo encima de la nervadura de cierre hay una nervadura que atenúa las tensiones. En la parte superior de la abertura hay una nervadura limpiadora. La nervadura limpiadora limpia el polvo en la aguja exterior para que no se introduzca en la abertura. El polvo que entra en la abertura puede quedar retenido en la bolsa de polvo relativamente grande entre la nervadura de limpieza y la nervadura que atenúa las tensiones. El tabique se mantiene en su sitio mediante una tuerca para tabiques que tiene una cavidad encima de la nervadura de limpieza que mantiene el polvo que dicha nervadura de limpieza ha retirado de la aguja. Una arandela de la cavidad impide que el cierre de la jeringa se deforme en la cavidad. La tuerca para tabiques lleva una sección de abertura guía que alinea la aguja de la jeringa con las aberturas del cierre de la jeringa con cierre de boca curva. La tuerca para tabiques es de aluminio anodizado para facilitar una inmediata mecanización para la formación de la sección de la abertura guía y suficiente dureza para resistir el daño que produce la aguja de la jeringa.

WO 98/23313 presenta un conector de válvula sin aguja que emplea un tabique elastomérico previamente partido con capacidad para realizar un movimiento axial proximal y distalmente dentro de una carcasa. La conexión de un conector romo a la carcasa empuja el tabique en dirección distal. Un elemento de resorte desvía el tabique hacia la dirección proximal. La ranura a través del tabique se mantiene en posición cerrada cuando el tabique está en posición proximal mediante un ajuste de interferencia entre la superficie interior de la carcasa y la superficie periférica del tabique, produciendo el ajuste de interferencia una compresión radial hacia el interior del tabique, ortogonal hasta el eje partido. La superficie del extremo exterior o proximal del tabique puede adoptar la forma de un contorno cóncavo que hace que la hendidura se cierre por completo cuando el tabique se encuentra en posición proximal. Cuando se conecta un conector romo a la carcasa, el tabique pasa a una posición distal, donde se modifica la tensión radial del tabique, permitiendo la expansión del tabique, abriéndose así la hendidura. Se seleccionan los emplazamientos axiales de las estructuras de la carcasa que varían las cargas radiales para abrir y cerrar la hendidura, a efectos de garantizar el cierre del tabique antes de alcanzar completamente la posición proximal, manteniendo así el cierre entre el conector romo y el tabique hasta después de cerrarse la hendidura. La estructura que abre la hendidura, o que permite abrirse la hendidura, se coloca para abrir la hendidura únicamente después de que el conector romo haya aplicado suficiente fuerza en el tabique, para garantizar que el cierre entre el conector romo y el tabique antes de la apertura de la hendidura.

WO 96/23158 presenta un lugar de acoplamiento médico que está adaptado para conectarse directamente a un adaptador luer macho estándar. El lugar de acoplamiento incluye un elemento de válvula situado dentro de un alojamiento tubular. El alojamiento lleva una parte roscada para conectar el collar de cierre roscado del cierre luer macho por el que se mantendrá en conexión de bloqueo mecánico positiva con el lugar de acoplamiento. El elemento de válvula lleva elementos nervados que se extienden hacia dentro desde una pared interior de los elementos de válvula hacia una hendidura formada en un diafragma, de manera que los elementos nervados actúan para desviar la hendidura a una posición cerrada. El alojamiento incluye una brida que se extiende radialmente hacia el interior sobre el diafragma y forma un diámetro para conectar mediante fricción un luer macho en conexión de bloqueo. Además, se forma una superficie expuesta texturizada del diafragma que forma una superficie rugosa. La superficie rugosa reduce la fricción superficial entre el diafragma y el luer macho cuando se introduce el luer a través del diafragma.

Resumen de la invención

De conformidad con la presente invención, tenemos un tabique de derivación por resorte que consta de:

Un tapón elástico;

Una hendidura situada longitudinalmente a través del tapón elástico;

Que se caracteriza por que el tapón tiene una ranura anular y el tabique un elemento de derivación que entra en contacto con el citado tapón y está situado dentro de la ranura anular del tapón elástico, de manera que el elemento de derivación cierra la hendidura a los escapes de líquidos.

Representaciones favoritas

Preferentemente, la invención presenta un cierre que impide el paso de la sangre. Es un tabique de derivación por resorte que impide que salga la sangre durante la colocación y el uso de catéteres vasculares y dispositivos similares. En una representación favorita, el cierre que impide la salida de la sangre tiene un alojamiento, parte del cual al menos presenta una configuración cilíndrica. Hay un canal interno que atraviesa el alojamiento. Lleva un tabique de derivación por resorte que bloquea el canal interno. En determinadas representaciones favoritas, el tabique de derivación por resorte incluye un tapón elástico con un orificio previamente hendido o moldeado.

En determinadas representaciones favoritas, el tapón elástico puede estar hecho de un elastómero biocompatible como látex o polisopreno.

El tapón elástico incluye una ranura anular en la que se asienta el elemento de derivación. El elemento de derivación está situado en torno al tapón elástico y mantiene cerrado el orificio o la hendidura con una fuerza previsible. En determinadas representaciones favoritas de la presente invención, el elemento de derivación es un resorte en forma de C de metal o de aleación de metal. En determinadas representaciones especialmente favoritas, el elemento de derivación es un resorte en forma de C de acero para muelles.

Observamos que el elemento de derivación impide que la sangre fluya por el orificio o la hendidura, en tanto que el tapón elástico evita que la sangre fluya alrededor del tabique de derivación por resorte. En determinadas representaciones, el alojamiento puede ser de un elastómero blando. En dichas representaciones, el tabique de derivación por resorte puede incluir opcionalmente un retén de tapón rígido que rodea y comprime radialmente al menos parte del tapón elástico, impidiendo así cualquier tipo de fuga entre el tapón y el alojamiento. En otras representaciones, el alojamiento es de un material más rígido, quedando eliminado el retén del tapón rígido.

En determinadas representaciones favoritas, el alojamiento del cierre para impedir la salida de la sangre se conecta a un catéter durante las fases de colocación del mismo. En dichas representaciones, el alojamiento forma una porción de un conector a los que pueden conectarse jeringas y equipos de intubación. En otras representaciones favoritas, el cierre que impide la salida de la sangre es distinto del conector, pero se conecta al mismo.

El cierre para impedir la salida de la sangre de la presente invención presenta un autocierre a través del cual puede desplazarse un objeto como una aguja, un cable o una cánula. En determinadas representaciones favoritas, el cierre para impedir la salida de la sangre permite la retirada de una aguja guía de un dispositivo de acceso vascular. En determinadas representaciones favoritas, una porción de la aguja guía se encuentra dentro de la hendidura u orificio del tapón elástico. Tras la punción de la vena y la introducción del catéter en el vaso sanguíneo del paciente, el usuario retira la aguja a través del cierre para impedir la salida de la sangre tirando de un extractor. Una vez retirada la aguja, el elemento de derivación aprieta el tapón elástico, cerrando el orificio o la hendidura.

En otras representaciones favoritas, la aguja guía se conecta a un cable, parte del cual está situado dentro de la hendidura o el orificio del tapón elástico. Tras la adecuada colocación del catéter, el usuario retira el cable y la aguja a través del cierre para impedir la salida de la sangre tirando del extractor. Como hemos descrito anteriormente, el elemento de derivación provoca el cierre del orificio o la hendidura tras la retirada del cable y la aguja.

Por lo anteriormente dicho, observaremos que un tabique con derivación por resorte puede utilizar en cualquier momento una aguja, cánula, cable u otro objeto similar que deben atravesar el cierre. La presente invención es especialmente adecuada para controlar la salida de sangre durante la colocación y el uso de catéteres vasculares. De esta manera quedan muy reducidos los problemas relacionados con un escape de sangre. La presente invención ofrece asimismo un dispositivo sencillo y económico, que puede utilizarse sin realizar grandes modificaciones en los catéteres y los equipos de intubación convencionales.

Estos y otros objetivos y ventajas de la invención quedarán patentes tras la lectura de la detallada descripción y las reivindicaciones adjuntas presentadas a continuación, haciendo referencia a los dibujos que las acompañan.

Breve descripción de los dibujos

Con el fin de comprender mejor cómo se alcanzan los objetivos y ventajas anteriormente citados, explicaremos con mayor detalle la invención brevemente descrita haciendo referencia a las representaciones específicas de la misma ilustradas en los dibujos adjuntos. No olvide que las representaciones presentadas en los dibujos son meramente ilustrativas.

La Figura 1 es una vista en perspectiva de la representación de un dispositivo de acceso vascular que lleva incorporado el cierre para impedir la salida de la sangre con un tabique de derivación por resorte de la presente invención.

La Figura 2 es una vista en perspectiva del tabique de derivación por resorte después de haber retirado la aguja.

La Figura 3 es una vista transversal tomada a lo largo de la línea 3-3 de la Figura 2.

La Figura 4 es una vista transversal del tabique de derivación por resorte antes de retirar la aguja.

La Figura 5 es una vista transversal longitudinal del cierre para impedir la salida de la sangre antes de retirar la aguja.

La Figura 6 es una vista en planta parcialmente en corte de una segunda representación de un dispositivo de acceso vascular que lleva incorporado el cierre para impedir la salida de la sangre con un tabique de derivación por resorte de la presente invención.

Detallada descripción de las representaciones favoritas

La presente invención podrá entenderse mejor haciendo referencia a los dibujos en los que las piezas están indicadas con números. Una representación de un dispositivo de acceso vascular que lleva incorporado el cierre para impedir la salida de la sangre con un tabique de derivación por resorte de la presente invención está indicado con el número 10 en la Figura 1. Como hemos mencionado anteriormente, el dispositivo de acceso vascular 10 permite la colocación de un catéter en un paciente y la posterior retirada de la aguja guía manteniendo al mismo tiempo el cierre para impedir la salida de la sangre en el extremo proximal del catéter. De este modo, el profesional médico puede introducir un catéter en el vaso sanguíneo del paciente y retirar la aguja guía sin tener que preocuparse por la salida de la sangre.

Como vemos en la Figura 1, el dispositivo de acceso vascular 10 lleva un catéter 12. El catéter 12 tiene un extremo distal 14, un extremo proximal 16 y un lumen interno 18. La aguja 20, al tener el extremo 22 afilado, se desliza en el lumen interno 18 del catéter 12 de manera que el extremo afilado 22 de la aguja sobresale un poco más allá del extremo distal 14 del catéter 12. Gracias al extremo afilado 22 el profesional médico puede pinchar el vaso sanguíneo de un paciente, creando un lugar de acceso y facilitando la introducción del extremo distal 14 del catéter 12 en el vaso sanguíneo. El extremo distal 14 del catéter 12 se estrecha, dando lugar a la dilatación del lugar de acceso a medida que el extremo distal 14 del catéter 12 se introduce en el vaso sanguíneo.

La aguja lleva una abertura distal 24, una abertura ranurada 26 y un lumen 30. El lumen 30 permite que el líquido fluya entre la abertura distal 24 y la abertura ranurada 26.

La aguja lleva un extremo proximal 28 conectado a un extractor 34. La aguja 20 se extiende coaxialmente por el lumen interno 18 del catéter, atraviesa el cierre para impedir la salida de la sangre 40 situado dentro de un conector ramificado 42, y se conecta al extractor 34, de manera que tras la introducción de al menos parte del catéter 12 en el vaso sanguíneo, puede retirarse la aguja 20 del lugar de acceso tirando del extractor 34 en la dirección indicada por la flecha A, quedando reducido al mínimo el riesgo de lesiones en el vaso sanguíneo.

El conector ramificado 42 lleva un alojamiento 44 y un canal interno 42 a través del alojamiento 44. En el interior y cerrando el canal interno 46 hay un tabique de derivación por resorte 50. El alojamiento 44, el canal interno 46 y el tabique de derivación por resorte 50 forman un cierre para impedir la salida de la sangre.

En la Figura 2 tenemos una vista en perspectiva del tabique de derivación por resorte 50 que lleva un tapón elástico 52 con extremos de mayor sección que el cuerpo central. El tapón elástico 52 puede ser de un elastómero biocompatible. En algunas representaciones favoritas, el tapón elástico 52 es de polisopreno o látex. El tapón elástico 52 lleva una ranura anular 54 en la que se encuentra un elemento de derivación 56. En la representación que vemos en las Figuras 1 y 2, el elemento de derivación 56 es un resorte en forma de C. El elemento de derivación 56 puede ser de material elástico. En algunas representaciones favoritas, el elemento de derivación 56 es de metal o de una aleación de metal. El elemento de derivación 56 puede ser, por ejemplo, de acero para resortes.

El tapón elástico 52 tiene también una hendidura 58 a través de la cual pasa la aguja 20. Observamos que la hendidura 58 puede ser sustituida por una serie de elementos equivalentes, como un orificio o un canal a través del tapón elástico 52. Antes de utilizarse, una porción de la aguja 20 se sitúa dentro de la hendidura 58. Después de retirar la aguja 20, la hendidura 58 se cierra para impedir la salida de la sangre.

La Figura 3 representa una vista transversal del tabique de derivación por resorte 50 después de haber retirado la aguja. Puede verse el tapón elástico 52, el elemento de derivación 56 y la hendidura 58. Desde esta perspectiva observamos que el elemento de derivación 56 comprime una porción del tapón elástico 52, manteniendo la hendidura 58 cerrada con una fuerza previsible.

La Figura 4 representa una vista transversal del tabique de derivación por resorte 50 antes de retirar la aguja 20. Puede verse la aguja 20, el tapón elástico 52, el elemento de derivación 56 y la hendidura 58. Esta Figura representa la forma en que la aguja 20 penetra en el tabique de derivación por resorte 50 a través de la hendidura 58.

La Figura 5 representa una vista transversal longitudinal del cierre para impedir la salida de la sangre 40 antes de retirar la aguja 20 a través del tabique de derivación por resorte 50. Puede verse el alojamiento 44, el canal interno 46 y el tabique de derivación por resorte 50, que incluye el tapón elástico 52, la ranura anular 54 y el elemento de derivación 56.

Volviendo a la Figura 1, el dispositivo de acceso vascular 10 lleva un sistema para conectar los equipos de intubación y las jeringas convencionales. El conector ramificado 42 se conecta a un tubo 60, que está conectado a un adaptador hembra 62. El adaptador hembra 62 permite la conexión desmontable de jeringas y otros conectores. La representación del dispositivo de acceso vascular 10 que vemos en la Figura 1 incluye también una pieza de inyección 64 conectada al adaptador hembra 62. Cuando el extremo distal 14 del catéter 12 está en el vaso sanguíneo de un paciente, la medicación puede administrarse a través de la pieza de inyección 64. Observaremos que hay otros sistemas de conexión, como conectores roscados y cierres luer, muy conocidos en la especialidad y que pueden utilizarse en la presente invención.

Estando en funcionamiento, el usuario agarra el dispositivo de acceso vascular 10 junto al conector ramificado 42 (que se ve en la Figura 1) y pincha el vaso sanguíneo de un paciente con el extremo afilado 22 de la aguja, facilitando la introducción de al menos parte del extremo distal 14 del catéter en el vaso sanguíneo del paciente. La abertura ranurada 26 permite al usuario controlar la colocación de la aguja 20. El retorno de la sangre a través de la abertura distal 24, en el lumen 30 de la aguja 20, y fuera de la abertura ranurada 26, verifica la punción del vaso sanguíneo.

Tras la adecuada colocación de la aguja 20 y el extremo distal 14 del catéter 12 en el vaso sanguíneo del paciente, se retira la aguja 20 para evitar dañar involuntariamente el vaso sanguíneo. El usuario retira la aguja 20 tirando del extractor 34, que está conectado al extremo proximal 28 de la aguja 20 en la dirección de la flecha A. La punta afilada 22 de la aguja 20 se retira a través del tabique de derivación por resorte 50. El elemento de derivación 56 obliga a cerrarse a la hendidura 58, impidiendo la salida de sangre. A continuación, el usuario puede desechar la aguja 20, que sigue conectada al extractor 34, depositándola en un contenedor destinado a objetos contaminados con sangre o cualquier otro apropiado.

Al retirar la aguja 20, el extremo distal 14 del catéter 12 queda en el vaso sanguíneo del paciente. Entonces el usuario puede introducir una fuente de fluidos o inyectar medicamentos a través del adaptador hembra 62 o la pieza de inyección 64. Los sistemas para conectar las fuentes de fluidos y medicamentos a los tipos de conector indicados son muy conocidos en la especialidad. Los líquidos y medicamentos fluyen por el tubo 60, a través del conector ramificado 42 y el catéter 12, entrando en el vaso sanguíneo del paciente.

Una segunda representación de un dispositivo de acceso vascular que lleva incorporado el tabique de derivación por resorte de la presente invención se representa con el número 110 en la Figura 6. El dispositivo de acceso vascular 110 incluye un catéter 112 con un extremo distal 114 y un extremo proximal 116. Se introduce una aguja 120, con el extremo afilado 122, dentro del catéter 112, de manera que el extremo afilado 122 de la aguja sobresalga un poco por encima del extremo distal 114 del catéter 112. Observaremos que la aguja 120 puede llevar aberturas, como hemos descrito anteriormente, que permiten al usuario controlar la colocación de la aguja 120. Gracias al extremo afilado 122, un profesional médico puede pinchar el vaso sanguíneo de un paciente creando un lugar de acceso y facilitando la introducción del extremo distal 114 del catéter 112 en el vaso sanguíneo. El extremo distal 114 del catéter 112 se estrecha, dando lugar a la dilatación del lugar de acceso a medida que el extremo distal 114 del catéter 112 se introduce en el vaso sanguíneo.

La aguja 120 lleva un extremo proximal 128 conectado a un cable 132. En el lado contrario del cable 132 desde el extremo proximal 128 de la aguja 120 hay un extractor 134, de manera que tras la introducción de al menos parte del catéter 112 en el vaso sanguíneo, puede retirarse la aguja 120 del lugar de acceso tirando del extractor 134, quedando reducido al mínimo el riesgo de lesiones en el vaso sanguíneo. La aguja se retira a través de un tubo 126 y un conector ramificado 142, a través de un cierre para evitar la salida de la sangre 140, y en una envoltura protectora 160. La envoltura protectora 160 puede ser como se describe en la patente Nº 5.304.136 de EEUU, y se utiliza para proteger al usuario de un pinchazo involuntario de la aguja.

El cierre para evitar la salida de la sangre 140 lleva un alojamiento 144 y un canal interno 146. Dentro hay un tabique de derivación por resorte 150 que bloquea el canal interno 146. El tabique de derivación por resorte 150 está formado como se ha descrito anteriormente y lleva un tapón elástico 152 con una ranura anular 154. Dentro de la ranura anular 154 hay un elemento de derivación 156. El tapón elástico lleva una hendidura 158. Antes de utilizarlo, una porción del cable 132 se coloca dentro de la hendidura 158. Tras colocar una porción del catéter 112 en el vaso sanguíneo del paciente, el cable 132 y la aguja 120 se retiran a través de la hendidura 158. El elemento de derivación 156 comprime una porción del tapón elástico 152, cerrando la hendidura 158 e impidiendo la salida de la sangre.

El dispositivo de acceso vascular 110 lleva un sistema para conectar a los equipos de intubación y las jeringas. El conector ramificado 142 lleva un adaptador hembra 162 que permite la conexión desmontable de jeringas y otros conectores. Observaremos que hay otros sistemas de conexión, como conectores roscados y cierres luer, muy conocidos en la especialidad y que pueden utilizarse con la presente invención.

Estando en funcionamiento, el usuario pincha el vaso sanguíneo de un paciente con el extremo afilado 122 de la aguja 120, facilitando la introducción de al menos parte del extremo distal 114 del catéter 112 en el vaso sanguíneo del paciente. Tras la adecuada colocación de la aguja 120 y el extremo distal 114 del catéter 112, se retira la aguja 120 para evitar dañar involuntariamente el vaso sanguíneo. El usuario retira la aguja 120 tirando del extractor 134, que está conectado al cable 132, que a su vez está conectado al extremo proximal 128 de la aguja 120. La aguja 120 se retira del catéter 112 a través del tubo 136 y el conector ramificado 142, a través del cierre para evitar la salida de la sangre 140, y en la envoltura protectora 160. Entonces el usuario puede desechar la envoltura protectora 160.

Al retirar la aguja 120, el extremo distal 114 del catéter 112 queda en el vaso sanguíneo del paciente. A continuación el usuario puede introducir una fuente de líquidos o inyectar medicamentos a través del adaptador hembra 162. Los líquidos y medicamentos fluyen por el conector ramificado 142, el tubo 136 y el catéter 112 y van al vaso sanguíneo del paciente.

En resumen, la presente invención ofrece un dispositivo que controla el flujo sanguíneo durante las fases implicadas en la inserción de un catéter. El dispositivo de la presente invención es económico y de fácil manejo. El cierre para evitar la salida de la sangre de la presenta invención también puede utilizarse sin que haya que hacer modificaciones importantes en los catéteres, agujas, equipos de intubación, etc., convencionales.

La invención puede representarse de otras formas específicas sin variar sus características básicas. Las representaciones descritas deben considerarse en todos los aspectos sólo como ilustrativas, no restrictivas. Por lo tanto, el campo de acción de la invención se indica mediante las reivindicaciones adjuntas, no mediante la anterior descripción.

Claims (6)

1. Un tabique de derivación por resorte (10) que consta de:

Un tapón elástico (52);

Una hendidura (58) dispuesta longitudinalmente a través del tapón elástico (52);

Que se caracteriza porque el tapón (52) tiene los extremos de mayor sección que el cuerpo central que contiene una ranura anular (54) y el tabique (10) tiene un elemento de derivación (56) que entra en contacto con el citado tapón (52) y está situado dentro de la ranura anular (54) del tapón elástico (52), de manera que el elemento de derivación (56) cierra la hendidura (58) a la salida de líquidos.

2. Un tabique de derivación por resorte, como se define en la reivindicación 1, en el que el tapón elástico (52) es de un elastómero biocompatible.

3. Un tabique de derivación por resorte, como se define en la reivindicación 1, en el que el tapón elástico (52) es de látex o polisopreno.

4. Un tabique de derivación por resorte, como se define en la reivindicación 1, en el que el elemento de derivación (56) consta de un resorte en forma de C.

5. Un tabique de derivación por resorte, como se define en la reivindicación 4, en el que el resorte en forma de C (56) es de metal o una aleación de metal.

6. Un tabique de derivación por resorte, como se define en la reivindicación 4, en el que el resorte en forma de C (56) es de acero para muelles.