TR201809522T4 - Pasif güvenlikli i.v. kan alma kateteri. - Google Patents
Pasif güvenlikli i.v. kan alma kateteri. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201809522T4 TR201809522T4 TR2018/09522T TR201809522T TR201809522T4 TR 201809522 T4 TR201809522 T4 TR 201809522T4 TR 2018/09522 T TR2018/09522 T TR 2018/09522T TR 201809522 T TR201809522 T TR 201809522T TR 201809522 T4 TR201809522 T4 TR 201809522T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- needle
- instrument according
- assembly
- main body
- catheter
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 36
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 12
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 description 15
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 3
- 206010048232 Yawning Diseases 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 1
- 208000012266 Needlestick injury Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 240000005523 Peganum harmala Species 0.000 description 1
- 241001282135 Poromitra oscitans Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
- A61B5/1405—Devices for taking blood samples
- A61B5/1438—Devices for taking blood samples using pre-evacuated means
- A61B5/1444—Safety means, e.g. for locking cannula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/15003—Source of blood for venous or arterial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150213—Venting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150221—Valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150381—Design of piercing elements
- A61B5/150503—Single-ended needles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150534—Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
- A61B5/150572—Pierceable protectors, e.g. shields, caps, sleeves or films, e.g. for hygienic purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
- A61B5/150534—Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
- A61B5/150633—Protective sleeves which are axially extensible, e.g. sleeves connected to, or integrated in, the piercing or driving device; pivotable protective sleeves
- A61B5/150641—Protective sleeves which are axially extensible, e.g. sleeves connected to, or integrated in, the piercing or driving device; pivotable protective sleeves comprising means to impede repositioning of protection sleeve from covering to uncovering position
- A61B5/150656—Protective sleeves which are axially extensible, e.g. sleeves connected to, or integrated in, the piercing or driving device; pivotable protective sleeves comprising means to impede repositioning of protection sleeve from covering to uncovering position semi-automatically triggered, i.e. in which the triggering of the protective sleeve requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150732—Needle holders, for instance for holding the needle by the hub, used for example with double-ended needle and pre-evacuated tube
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/153—Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
- A61B5/154—Devices using pre-evacuated means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3213—Caps placed axially onto the needle, e.g. equipped with finger protection guards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/322—Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/322—Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston
- A61M5/3232—Semi-automatic needle retraction, i.e. in which triggering of the needle retraction requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased retraction means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Hem bir kateterin yerleştirilmesini hem de bir akışkanın toplanmasını sağlayan tek, el tipi bir cihaz için bir alet ve yöntemlerdir. Bazı düzenlemeler ayrıca, kateterin bir kan damarı içine sokulmasına yardımcı olan ve cihazın bertaraf edilmeye hazır olduğu zaman kullanıcıyı kazara bir iğne batmasından koruyan bir geri çekme özelliğine sahip bir iğneyi içerir. Yine diğer düzenlemeler, kullanıcının kanının bir toplama cihazına alınması için kullanılan ikinci bir iğnenin yanlışlıkla takılmasını engelleyen koruyucu bir kapağı da içermektedir.
Description
TARIFNAME
PASIF GÜVENLIKLI I.V. KAN ALMA KATETERI
BULUS SAHASI
Mevcut bulusun çesitli düzenlemeleri, bir hastadan alinan bir kan numunesinin
alinmasina yönelik ve kullanim sonrasinda korunan bir hazneye geri çekilebilen
bir igneyi içeren alete iliskindir.
BULUSUN ALT YAPISI
Bir hastanin vaskülatürüne sivi erisimi, birkaç farkli nedenden herhangi biri için
önemli olabilir. Bu tür bir erisim, ilaçlari, hastanin dolasim sisteminin içine
yerlestirmek veya sonraki analizler için hastadan kan veya diger sivilari almak
için gerekli olabilir. Herhangi bir nedenden ötürü bu tür bir erisim genel olarak
hastanin vaskülatürü, örnegin bir damar, ile olusturulur. Periyodik enjeksiyonlar
gerektiren bir inûizyon protokolü söz konusu oldugunda, farkli enjeksiyonlarin
sekansi için tekrarli olarak kullanilabilen olusturulmus olan bir sivi erisim bölgesi
gerekli olabilir. Bu tür bir erisim sahasinin olusturulmasi, ancak, sorunlu olabilir.
Siklikla, bu tür bir erisim, bir kateterin lümeni boyunca uzanan bir igne ile
saglanir Öyle ki hem ignenin ucu hem de kateterin ucu, hastanin damarinin içine
yerlestirilir. Igne daha sonra geri çekilir ve inIîizyon veya enjeksiyonlar, bir hazne
ve tüpün kateterin luerine baglaninasindan sonra ortaya çikar. Yine baska
durumlarda, sonraki analizler için hastadan kan veya diger vücut sivisinin
alinmasi istenilir. Bu gibi durumlarda, kan, hastanin vaskülatürüne yerlestirilen içi
bos bir igne ile veya mevcut, yerlestirilmis bir katetere bir kan alma haznesinin
Halihazirda, bir ilacin hastaya verilmesinin bu iki fonksiyonu ve hastadan kanin
alinmasi, çok sayida farkli cihaz kullanarak bir tip uzmani tarafindan bir seri
02011-P-0001
çoklu operasyonlar ile gerçeklestirilir. Birden fazla cihaz kullanan bir prosedürde
birden çok asama için mevcut gereklilik, hasta için birden fazla risk ve hatalar için
risk imkanlari sunar. Ayrica, çoklu cihazlarin kullanimi, klinik yöneticisinin
birçok farkli cihazin envanterini tutmasini gerektirir. Bu tür bir envanter yalniz
pahali degildir ayni zamanda hatali cihazlarin stoklanmasi veya kullanilmasi
durumunda hasta için ayrica risk teskil eder.
Bununla birlikte, bir ilacin verilmesi veya hasta kaninin geri çekilmesi için
kullanilan cihazlarin her birinin keskin uçlu igneler içerebileceginden ötürü tip
doktoru tarafindan daha fazla riske maruz kalinmaktadir. Bu ignelerin hastanin
kanina maruz kalmasindan ötürü, kullanilmis bir ignenin kazara tip doktoruna
batma ve tip doktorunun, hastanin rahatsizligina maruz kalinasi olasiligi vardir.
Gerekli olan, yukarida söz konusu olan sorunlardan bir veya daha fazlasini ele
alan cihazlardir. Mevcut bulusun çesitli düzenlemeleri, bunu yeni ve açik olmayan
yollarla yapmaktadir.
EP1884257, bir tübüler çikis elemanina sahip olan bir intravenöz kateter
yerlestirme cihazina iliskindir
iliskindir.
BULUSUN KISA AÇIKLAMASI
Mevcut bulusa uygun olarak, istem l,de tanimlanan sekilde bir kap içerisine kanin
alinmasi ve intravenöz tüpe baglanmasi için bir alet verilmistir.
Diger avantajlar, bagimli istemlerle belirtilen düzenlemeler yoluyla elde edilir.
Mevcut açiklama, kateterin ilk yerlestirildigi zaman hastadan sivi alimi ile tekrarli
02011-P-0001
kullanim için kateterin yerlestirilme kombinasyonuna iliskindir. Ayrica, mevcut
açiklama, bir tip doktorun tarafindan hastanin dolasim sistemine kateterin
yerlestirilmesi için kullanilan igne tarafindan kazara delinmesini önleyen güvenlik
özelliklerine yöneliktir. Ayrica, mevcut açiklama, tip doktorunun, hastanin kanini
bir toplama Ilakonuna yerlestirmek için kullanilan bir igne ile kazara nüfuz
etmesini engellemeye yöneliktir.
Bu açiklamada belirtilen çesitli alet ve yöntemlerin, çok sayida farkli
kombinasyonlar ve alt kombinasyonlar olarak ifade edilebilecegi
degerlendirilecektir. Tüm bu tür faydali kombinasyonlar ve alt kombinasyonlar
burada tasarlanmistir, bu kombinasyonlarin her birinin açik ifadesinin gereksiz
oldugu kabul edilmektedir.
ÇIZIMLERIN KISA AÇIKLAMASI
Burada gösterilen sekillerin bazilari, boyutlari da içerebilir. Ayrica, burada
gösterilen bazi sekiller, ölçekli çizimlerden veya ölçeklendirilebilen
fotograflardan olusturulmus olabilir. Bu tür boyutlarin veya bir sekil içindeki nisbi
ölçeklendirmenin örnek olarak verildigi ve sinirlayici olarak yorumlanmamasi
gerektigi anlasilmaktadir.
SEKIL 1, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir aletin perspektif,
parça semasi çizimidir.
SEKIL 2, birinci isletim modunda ve gölgeli CAD modelinden bir çizim
ile gösterilen sekilde SEKIL 1”de belirtilen aletin kesitsel bir
görünümüdür.
SEKIL 3, SEKIL 2°deki aletin bir kisminin kesitsel bir temsilidir.
SEKIL 4, SEKIL 2`deki aletin bir kisminin büyütülmüs kesitsel bir
kismidir.
SEKIL 5, SEKIL 29deki aletin bir kisminin büyütülmüs kesitidir.
02011-P-0001
SEKIL 6, ikinci isletim modunda SEKIL 2”deki aletin kesitsel bir
görünümüdür.
SEKIL 7, üçüncü isletim modunda SEKIL 2”deki aletin kesitsel bir
görünümüdür.
SEKIL 8, son, kullanilmis pozisyonda ve imhaya hazir olarak SEKIL
SEKIL 9A, mevcut bulusun baska bir düzenlemesine göre bir aletin üst
planinin görünümünü gösterir.
SEKIL 9B, SEKIL 9Aadaki aletin yan cephe görünümünü göstermektedir.
SEKIL 10, SEKIL 97un perspektif, ayrilmis bir çizimidir.
SEKIL llA, birinci isletim modunda ve monte edilmis halde SEKIL
,un düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren CAD temsilidir.
SEKIL 11B, SEKIL 11A”daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.
SEKIL 12A, ikinci isletim modunda ve monte edilmis halde SEKIL lO°un
düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren CAD temsilidir.
SEKIL 12B, SEKIL 12A,daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.
SEKIL 13A, üçüncü isletim modunda ve monte edilmis halde SEKIL
10aun düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren bir CAD temsilidir.
SEKIL 13B, SEKIL 13A,daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.
SEKIL 14A, monte edilmis halde, son, kullanilmis pozisyonda ve imhaya
hazir olarak SEKIL 10”un düzenlemesinin üstten, kismen içini gösteren bir
CAD temsilidir.
SEKIL 14B, SEKIL 14A,daki aletin yandan kesitsel cephe görünümüdür.
SEKILLER 15A, lSB ve 15C; SEKIL 10”un luer gövdesinin üstten
perspektif, üstten plan ve kesitsel hat çizimleridir.
SEKILLER l6A ve 16B, SEKIL 10”un tutucu üstünün sirasiyla üst arka ve
üst ön perspektif hatti çizimleridir.
SEKILLER 16C, 16D ve 16E, SEKIL 16A°nm aletinin sirasiyla üst düz,
yandan ve kesitsel hat çizimleridir.
SEKILLER 17A, l7B ve l7C, SEKIL 10Sun igne tertibatinin bir kisminin
sirasiyla üst arka, yan cephe ve kesitsel hat çizimleridir.
02011-P-0001
SEKILLER 18A ve 188, SEKIL lO”un toplama adaptörü gövdesinin
sirasiyla üst arka ve üst ön perspektif hat çizimleridir.
SEKILLER 18C ve 18D, SEKIL 18C9nin merkez hatti boyunca alinan
sekilde SEKIL 18C,nin kesitsel temsili olarak SEKIL 18D ile SEKIL
18Alnin aletinin sirasiyla yan cephe ve yandan kesitsel hat çizimleridir.
SEKILLER l9A ve l9B, SEKIL 10,un kayar disk elemaninin sirasiyla üst
arka ve üst ön perspektif hat çizimleridir.
bir görünüm olan SEKIL l9D ile SEKIL 19A,nin aletinin sirasiyla yan
cephe ve üst düz görünümleridir.
SEKILLER 19E ve 19F, SEKIL l9A`nun aletinin sirasiyla ön uç ve arka
uç görünümleridir.
SEKILLER 20A ve 20B, SEKIL 10,un tutucu gövdesinin sirasiyla arka
cephe ve üst arka perspektif hat çizimleridir.
SEKILLER 20C ve 20D, SEKIL 20A”nin aletinin sirasiyla yan cephe ve
kesitsel hat çizimleridir.
SEKILLER 21A ve 21B, SEKIL 10,un kayar disk elemaninin
alternatifinin sirasiyla üst arka ve üst ön perspektif hat çizimleridir.
bir görünüm olan SEKIL 21D ile SEKIL 21A,nin aletinin sirasiyla yan
cephe ve üst düz görünümleridir.
SEKILLER 2113 ve 21F, SEKIL 21A”nin aletinin sirasiyla ön uç ve arka
uç görünümleridir.
ELEMAN N UMARALANDIRMA
Asagida, eleman sayilarinin ve bu elemani tanimlamak için kullanilan en az bir
ismin listesi bulunmaktadir. Burada açiklanan uygulamalarin hiçbirinin bu
isimlerle sinirli olmadigi ve bu eleman numaralarinin ayrica, bu açiklamalari bir
bütün olarak okuyan ve gözden geçiren bir kisi tarafindan anlasilacak olan baska
kelimeleri de içerebilecegi anlasilmaktadir.
02011-P-0001
Toplama veseli
birinci pozisyon
Ikinci pozisyon
Ana gövde
Toplama kavitesi
Tutucu üst kisim
Toplama valfi kilavuzu
Toplama valfi yarigi
Tutucu gövde
Distal kilavuz ve durdurma; yiv
2. Komplementer özellik
Proksimal kilavuz ve durdurma; yiv
parmaklar
Kollektör apertürü
Esnek lümen
luer gövdesi
02011-P-0001
Kilitleme özelligi
Delik halka
Delik halka yuvasi
Valf, l-yönlü veya 2-yönlü
Valf yuvasi
Igne tertibati
Kanül, keskin uçlu
bir adaptör
düz veya düzlestirilmis bir alan; yiv
Yay kilavuzu
çikintilar
merkez hat; eksen
Tüp kilavuzu
Tüp portu
Tüp portu
Tüp tutucu
Toplama valfi tertibati
Kilitleme sekmeleri; kilavuz kulagi
b adaptör gövdesi
Gövde kilavuzlu eleman
02011-P-0001
56 kilif
.1 Kilif kuplaji
57 merkez hat; eksen
58 Filtre
59 Filtre yuvasi
60 Kayar disk elemani
6] bacak
62 Çikinti; l. Komplementer özellik
63 kapak
64 Esnek mentese elemani; kulak
65 Destek kanatlari
66 Kanül apertürü
TERCIH EDILEN DÜZENLEMENIN AÇIKLAMASI
Bulusun ilkelerinin anlasilmasini saglamak amaciyla, burada çizimlerde gösterilen
düzenlemelere atifta bulunulacaktir ve bunlari tarif etmek için spesifik bir dil
kullanilacaktir. Yine de, bulusun kapsaminin herhangi bir sinirlandirmasinin,
burada gösterilen düzenlemede bu tür degisiklikler ve ilave modifikasyonlarin ve
burada gösterildigi gibi bulusun prensiplerinin bu gibi diger uygulamalarinin,
normalde bulusun iliskin oldugu teknikte uzman olan bir kisi tarafindan normal
olarak düsünülebilecegi dikkate alinan herhangi bir sekilde tasarlanmasinin
amaçlanmadigi anlasilacaktir. Mevcut bulusun en az bir düzenlemesi tarif
edilecek ve gösterilecek ve bu uygulama, mevcut bulusun diger düzenlemelerini
gösterebilir ve/veya tarif edebilir. "Bulusa" yönelik herhangi bir referansin, aksi
belirtilmedikçe, tüm düzenlemelere dahil edilmesi gereken bir alet, proses veya
bilesimi de içeren tek bir düzenleme olmaksizin, bir bulus ailesinin bir
02011-P-0001
düzenlemesine bir referans oldugu anlasilmaktadir. Ayrica, mevcut bulusun bazi
düzenlemeleri ile saglanan "avantajlar" ile ilgili bir tartisma olsa da, diger
düzenlemelerin ayni avantajlari içermeyebilecegi veya farkli avantajlari
içerebilecegi anlasilmaktadir. Burada açiklanan herhangi bir avantaj, isteinlerden
herhangi birini kisitladigi sekilde göz önüne alinmayacaktir. “Tercih edildigi
üzere” gibi bir tercihi belirten kelimelerin kullanimi, en az bir düzenlemede
mevcut olan, ancak bazi düzenlemeler için istege bagli olan özellikler ve açilar
anlamina gelir.
Eleman numarasi (NXX.XX) için bir N-serisi ön ekin kullanimi, gösterilen ve
açiklanan disinda ön eki olmayan bir eleman (XXXX) ile ayni olan bir elemani
ifade eder. Örnek olarak, bir eleman (1020.l), gösterilen ve tarif edilen eleinanin
(10201) farkli özellikleri haricinde, eleman (20.1) ile ayni olacaktir. Ayrica, ilgili
elemanlarin ortak elemanlari ve ortak özellikleri farkli sekillerde ayni yolla
çizilebilir ve/veya farkli sekillerde ayni sembolleri kullanabilir. Bu sekilde,
özellikleri ayni olan (10201) ve (20.1)'in özelliklerini tanimlamak gerekli
degildir, çünkü bu ortak özellikler, ilgili teknoloji alaninda siradan vasiflara sahip
olan bir kisi için asikardir. Ayrica, (10201) ve (20.1) özelliklerinin geriye dogru
uyumlu olabilecegi, öyle ki, bir özellik (NXX.XX), teknikte siradan vasiflara
sahip olan kisiler tarafindan anlasilacagi üzere, diger çesitli düzenlemelerle
(MXX.XX) uyumlu Özellikler içerebilecektir. Bu açiklama konvansiyonu ayni
zamanda üslü ('), iki üslü (") ve üç üslü ("') ön eki olan eleman numaralari için de
özelliklerini tanimlamak gerekli degildir, çünkü bu ortak özellikler, ilgili teknoloji
alaninda siradan vasiflara sahip olan kisiler için asikardir.
Çesitli spesifik miktarlar (uzamsal boyutlar, sicakliklar, basinçlar, süreler, kuvvet,
direnç, akim, gerilim, konsantrasyonlar, dalga boylari, frekanslar, isi aktarim
katsayilari, boyutsuz parametreler vs.), burada belirtilebilir, bu tür spesifik
miktarlar, yalniz örneklerle gösterilir va aksi açikça belirtilmedigi sürece yaklasik
degerlerdir ve her miktarin Önünde “yaklasik” kelimesi varmis gibi göz önüne
02011-P-0001
alinacaktir. Ayrica, spesifik bir bilesim ile ilgili tartisma ile, bu açiklama sadece
Örnek olarak verilebilir ve bu bilesimin diger türlerinin uygulanabilirligini
sinirlandirmaz ve belirtilen bilesimle iliskili olmayan diger bilesimlerin
uygulanabilirligini sinirlamaz.
Belirli bir sekansta organize edilen bir diyagramin eslik ettigi bir veya daha fazla
prosess, algoritma, isletim yöntemi veya mantik için çesitli referanslar
saglanabilir. Bu tür bir sekans sirasinin sadece örnek olmasi ve bulusun herhangi
bir düzenlemesinde sinirlandirma amaci tasimadigi anlasilmaktadir.
Bu belge, ayni eleman numarasini açiklamak için veya (NXX.XX) özelliklerinin
spesifik bir ailesindeki bir eleman numarasini belirtmek için farkli kelimeler
kullanabilir. Bu tür çoklu kullanimin, burada herhangi bir terimin yeniden
tanimlanmasini saglamasi amaçlanmadigi anlasilmaktadir. Bu tür kelimelerin,
spesifik özelliklerin, çesitli dilsel yollarda göz önüne alinabilecegi öyle ki bu
yollarin bir ilave veya münhasir olma zorunlulugu olmadigi anlasilmaktadir.
Burada açiklanan bulusun çesitli düzenlemeleri, hem bir IV kateterin hem de bir
kan kollektörünün temel elemanlarini birlestirir ve daha sonra kullaniciyi, basit bir
adimda igne batma yaralanmalarina karsi kusursuz bir sekilde koruyan tam
otomatik/pasif güvenlik ürünü ile sonuçlanan özellikler üzerine genisler. Luer
kateterinin ana gövdeden ayrilmasinin hemen ardindan, her iki kanül parçasi da es
zamanli olarak ve toplama tutucusu içinde otomatik olarak korunur. Bu da, cihazi,
uygun sekilde imha edilmesi için kullanilamaz ve güvenli hale getirir. Burada
kullanilan sekilde “proksimal” terimi, çizimin sag tarafinda SEKILLER 2 veya
9,a istinaden ve kullaniciya göre proksimiteyi belirtir. “Distal” terimi, genel
olarak proksimal yönün zitti olan bir yönü belirtir.
SEKIL l, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir aletin (20) parça semasinin
görünümünü gösterir. Alet (20), ilaçlarin intravenöz olarak uygulanmasi için bir
kateterin parçasi olarak kullanilabilen tek bir cihaz saglar, ancak ayni zamanda
02011-P-0001
hastanin kaninin alinabilecegi bir ara yüz de saglar. Bulusa göre, alet, bir hastanin
bir damarinin delinmesi için ve ayni zamanda, hastanin kaninin, standart bir
toplama tüpü (gösterilinemistir) gibi ayri bir toplama veselinin içine akisinin
saglanmasi için faydali olan bir igneyi içerir.
SEKIL 1, bir IV kateteri (30), igne tertibati (40), toplama valfi (50) ve bir
mandallama diskine (60) sahip olan bir aleti (20) göstermektedir. Kateter (30),
(26) içinde bulunur.
Alet (20), SEKIL 2,de gösterilen yandan kesitsel görüntüde görülebilir. Bir
düzenlemedeki tutucu üst (24) ve tutucu gövde (26), bir yapistirici, ultrasonik
kaynak veya benzeri ile yapistirarak, esneyerek kilitlenen sekilde, örnek olarak
dahil olmak üzere, herhangi bir uygun prosesle birlestirilen kaliplanmis plastik
parçalardir. Tutucu üst (24) ve tutucu gövde (26), iki ayri parça olarak
gösterilmesine ragmen, mevcut bulusun çesitli düzenlemelerinin, bu iki bilesenin,
tek bir ana gövdede (21.1) bir araya getirilmesi üzerinde durdugu anlasilmaktadir
ve yine, tutucu üst (24) ve tutucu gövdenin (26) çesitli yapisal özelliklerinin, iki
veya daha fazla farkli ayri parça arasinda yeniden dagitildigi fakat monte
edildiginde hala bir ana gövde (21.1) olarak islev gördügü diger düzenlemeleri de
incelemektedir. Kateter tertibati (30), igne tertibati (40) ve toplama valfi tertibati
(50), tercih edildigi üzere, daha sonra açiklanacagi sekilde, tutucu üst (24)
tarafindan desteklenmektedir.
SEKIL 2, koruyucu kapagin (22) çikarildigi, aletin (20) görünümünü
göstermektedir. Kapagin (22), saklama ve isleme sirasinda steril, maruz kalan
ignenin (42) ve kateterin (32) güvenli bir sekilde kullanilmasini sagladigi
anlasilmaktadir. Kapagin (22) açilmis olan proksimal ucu, tutucu üstün (24) en
distal ucuna, sadece güvenli kullanim ve depolama için degil, ayni zamanda bir tip
doktoru tarafindan kolay ve hazir bir sekilde çikarilmasini da saglayacak sekilde
de oturmaktadir. Tercih edildigi üzere kapak (22), lümeni (32) ve lueri (34) içerir.
02011-P-0001
Bir intravenöz kateter tertibati (30), tutucu üstün (24) en distal ucuna yerlestirilir.
Tertibat (30), distal yönde uzanan esnek bir lümeni (32) içeren içi bos bir luer
gövdesini (34) içerir. Lümen (32), tercih edildigi üzere bir delik halkasi (36)
yoluyla luer gövdesinin (34) iç yüzüne yerlestirilir. Luer gövdesi (34) ayni
zamanda genel olarak gövdenin (34) uzunlugunun ortasina yerlestirilmis olan bir
dahili tek yönlü valfi (38) de destekler. Bazi düzenlemelerde valf (38), l-yönlü bir
valftir öyle ki diger düzenlemelerde 2-yönlü bir valftir. Tercih edildigi üzere valf
(38), kanülün (42) sizinti olmaksizin valf kubbesi boyunca uzatilmasina izin verir.
Kanülün (42) geri çekilmesi üzerine, valfin (38) kubbesi büyük ölçüde sivi
geçirmez bir hale gelir.
Gövdenin (34) proksimal ucu, tutucu üstünün (24) bir parçasi olan bir çift ileri
dogru uzanan parmaklar (28) üzerinde bir sürtümne tutmasi saglayan bir iç çapa
sahiptir (SEKIL 4”te gösterilmistir). Bazi düzenlemelerde, luer gövdesi (34), ayni
zamanda, bir veya daha fazla dis yüzey üzerinde, kateter tertibatinin (30)
kullanimi için tip doktoruna yardimci olan çok sayida çikintiyi içerir.
SEKILLER 2 ve 4, bir igne teitibatinin (40) kesitsel görünümlerini içerir. Igne
takimi (40) tercih edildigi üzere bir ileri geri isleme adaptörünün (44) iç
yüzeylerine sabitlenmis olan egimli, keskin uçlu bir igneyi (42) içerir. Kanül (42),
kateterin (30) esnek lümeni (32) içinde uzanacak sekilde adapte ve konfigüre
edilmistir. Kanül (42) ucu, esnek lümenin (32) ötesine kadar uzanir. Igne (42) ve
lümen (32) hastanin damarina yerlestirilirken, igne (42), lümenin (32) silindir
seklini koruyan ve ignenin (42) ve kateterin (30) yerlestirilmesi esnasinda lümenin
(32) bükülmesini önleyen bir sertlestirme islevi saglar.
En iyi SEKIL 4”te görüldügü üzere, igne tertibati (40) ayrica, adaptörün (44) ve
tutucu üstünün (24) omuz kisimlarina bakan zit yönler arasinda bulunan bir yayi
(46) içerir. SEKIL 4, yayin (46) ortaya çikan maksimum sikistirmasi ile kateter
tertibatinin (30) tamamen içine yerlestirilen bir igne tertibatini (40)
göstermektedir. Tercih edildigi üzere yay (46), bir helezon yaydir, ancak
02011-P-0001
adaptörün (44) ve tutucu yuvanin (24) ön kisminin ayrilmasi için çesitli cihazlarin
ve yöntemlerin kullanilabilecegi degerlendirilmektedir. Ayni zamanda SEKIL 47te
kanülün (42), valfin (38) en distal ucundan uzaga uzanir ve böylece, ignenin (42)
uç apertüründen, adaptör gövdesinin (44) en proksimal ucuna sivi iletisimi
sagladigi görülmektedir.
SEKIL 4”e istinaden, bir adaptör (44) için bir kilavuz olarak çalisan bir disk
bacagi (61) görülebilir (bacak (61) tercih edildigi üzere adaptör (44) ile
birlestirilmemistir). Disk (60) ile tutucu üst (24) arasindaki ilk inandallama
mekanizmasi, igne tertibati (40) ve diskin (60) nispi lokasyonlarini belirler. Ikinci
mandallama mekanizmasi, diskin (60) ve tutucu gövdenin (26) nisbi
pozisyonlarini olusturur. Disk (60), hafif bir etkilesim ile tutucu üst ve tutucu
gövde arasinda gevsek bir pozisyonda oturur. Daha sonra açiklanacak olan sekilde
diskin (60) bacagi (61), tutucu gövde (24) içinde radyal hizalamayi korur ve aletin
(20) birinci isletim modu esnasinda maksimuma yakin sikistirmada yay (46) ile
ileri pozisyonda igne tertibatina (40) kilavuzluk etmek üzere hareket eder.
SEKIL 5, aletin (20) bir kisminin büyütülmüs kesitsel bir görünümünü gösterir.
Tutucu gövdenin (26) genel olarak silindir seklindeki apertürü (29) içerisinde
bulunan bir mandallama diski (60) görülebilir. Disk (60), tercih edildigi üzere ileri
dogru uzanan bir bacaga sahip tek, kaliplanmis bir parçadir. Diskin (60) çesitli
özellikleri, disk (60) ile geri çekilebilir igne tertibati (40) arasinda bir birinci
mandallamayi ve disk (60) ile tutucu üst (24) veya tutucu gövde (26) arasinda
ikinci mandallamayi saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir.
Toplama valfi tertibati (50), tutucu üstün (24) iç destekleme dislerine takilir. Disk
(60), adaptörün (54) bir omzunun dis çapi etrafina gevsek bir sekilde oturan
küçük, merkezi bir apertürü içerir. Bu nedenle disk tertibati (60), adaptör
gövdesine (54) iliskin olarak serbest bir sekilde serbesttir ve gövde (54), tutucu
üst (24) tarafindan sabitlenir. Esnek bir tüp (48), adaptörden (44) ve kanülden (42)
adaptör gövdesinin (54) bir ucuna sivi iletimini saglar.
02011-P-0001
Kisaca SEKIL 2yye istinaden, adaptörün (54), genellikle tutucu gövdenin (26)
haznesinin (21.2) merkezi içerisinde olan bir merkez hattini (57) olusturacagi
görülebilir. Adaptör gövdesi (44) ve kanül (42), merkez çizgisine (57) genellikle
paralel olan ve merkezden uzaklasan ikinci bir merkez hattini (47) olusturur.
Ancak, bu bulusun diger düzenlemelerinin, paralel olmayan düzenlemeleri ve
ayrica merkez çizgilerinin (47 ve 57) dengelenmedigi düzenlemeleri de içeren
sekilde (tutucu gövdenin (26) merkez hatti (57) ve apertürünün (29), hastadan
uzak olarak, yukari dogru açili olabilecegi durumlarda, SEKIL 2”ye istinaden)
igne tertibati (40) ve toplama valfi tertibatinin (50) merkez hatlarinin nispi
düzenlemelerini tasarladigi anlasilmaktadir (iki eksenin genel olarak hizalandigi
Yeniden SEKIL 5,e istinaden, adaptörün (54), tutucu gövdenin (26) proksiinal
açikligina (29) dogru geriye uzanan bir kanülü (52) destekleyecegi görülebilir.
Adaptör gövdesinin (54) yakin ucunda bulunan konik bir uç daha sonra, kanülü
(52) adaptör gövdesine (54) saran ve sizdirrnaz hale getiren esnek bir kilifi (56)
desteklemektedir. Tercih edildigi üzere kilif (56), bir silikon kauçuk gibi esnek bir
malzemeden üretilir ve bu nedenle kolayca kanülün (52) etrafinda sikistirilabilir
ve daralabilir. Kanülün (52) en proksimal ucu, daha sonra tarif edilecegi gibi, bir
toplaina haznesinin delinmesi için egimli, keskin bir uç içerir.
SEKIL 5 ayrica adaptör gövdesinin (54), kanül (42), adaptör gövdesi (44), tüp
(48) ve adaptör gövdesinin (54) iç hacmi için bir temizleme fonksiyonu saglayan
gözenekli bir filtreyi (58) destekledigini de gösterir. Diskin (60) proksimal ucu,
tutucu gövdenin (26) ön çikintisina karsi tutulan sekilde SEKIL 6°da gösterilen bir
protrüzyonu (62) içerir.
Alet (20), birkaç farkli modda çalisir. SEKIL 1, kateter teitibatinin (30), tam yay
sikistirmasi (46) ile tutucu üstün (24) en distal ucunda bulundugu sekilde islemin
saklama modunun detayli bir görüntüsüdür. Ayrica bu saklama modunda kilif
(5 6), delinmemistir ve tertibatin (20) iç akis yolunun sterilitesini korur.
02011-P-0001
SEKIL 2, birinci isletim modunda aleti (20) temsil etmektedir. Kapak (22),
kanülün (42) keskin ucunu ve esnek lümenin (32) disini maruz birakarak çikarilir.
Tip doktoru, luer gövdesinin (34) disini tutacak ve ayrica tutucu üstü (24) ve
tutucu gövdesinin (26) disini tutacak erisime sahiptir. Tip doktoru, kanülün (40)
keskin ucunu hastanin damarina göre yerlestirir ve kanül (42) ve esnek lümen
Ikinci bir operasyon modunda, tip doktoru, apertûr (29) yoluyla ve tutucu
gövdenin (26) açik proksimal haznesine (21.2) standart bir toplama haznesini (10)
(gösterilmemistir) getirebilir. Gövdenin (26) proksimal ucu, genel olarak silindir
seklinde bir hazneyi (21.2) içerir. Tutucu gövdenin (26) proksimal ucunun iç
boyutlari, toplama haznesinin dis çapindan biraz daha genistir. Bu nedenle,
toplama haznesi, apertüre (29) girer ve toplama haznesinin yüzü, kilifin (56)
proksimal ucu ile temas ettirilebilir.
Tercih edildigi üzere, toplama haznesinin (10) ucu, tip doktorunun toplama
haznesini, kilif (56) ve kanülün (52) keskin ucuna dogru itebilecek kadar
yumusaktir. Toplama haznesini adaptöre (54) dogru itmeye devam ederek kanülün
(52) keskin ucu, toplama haznesinin (10) ucuna nüiîiz eder ve toplama haznesinin
içine girer. Bununla birlikte, esnek kilif (56) toplama haznesine girmez ve bunun
yerine kanül (52) boyunca ve adaptör gövdesine (54) dogru bükülerek sikistirilir.
Kanülün (52) ucu, bir kez toplama haznesinin (10) bos hacmi içerisine
uzandiginda sivi iletisimi, kanül (52) ve adaptör gövdesi (54) yoluyla toplama
haznesinin içinde, tüp (48) yoluyla ve igne tertibatinin (40) iç akis pasaj inin içinde
olusur. Igne tertibati (40) hastanin damarindaki kana maruz kaldigindan kan, igne
tertibati (40) ve boru (48) içinden, toplama valfi tertibati (50) içinden ve toplama
haznesine (10) dogru akmaya baslayabilir.
Herhangi bir hidrolik kilitlenmeyi önlemek için, toplama haznesinin (10) iç kismi,
damar içindeki kan basincindan daha düsük bir basinçta olusturulabilir veya
02011-P-0001
uygun bir sivi indüksiyon cihazi kullanilabilir. Yine ayrica, igne tertibati (40),
boru (48) ve valf tertibati (50) içindeki sikisan hava, gözenekli filtre (58) yoluyla
kaçabilir. Ancak filtre (58), tercih edildigi üzere, filtrenin kanla temas etinedigi
sürece (P0rex® malzeme gibi) filtrenin gözenekliliginin muhafaza edildigi bir
türdedir. Kanla temas ettikten sonra, filtre ortami gözenekliligini kaybeder,
böylece filtreden, daha fazla hapsolmus hava veya kan sizinti yapmayacaktir. Kan,
tüp (48) yoluyla akarken, tip doktoru tarafindan tutucu üstü (24) içerisindeki
seffaf bir pencere (25) yoluyla görülebilir.
Tip doktoru, toplama haznesini (10) tutucu gövdenin (26) içinde tutar ve yeterli
kan alinana kadar hastanin damari ile sivi iletisimini saglar. Çoklu toplama
flakonlari kullanilabilir. Tip doktorunun yeterli kani almasindan sonra basinç
uygulamasi sonlandirilir ve toplama haznesi (10) çekilir. Adaptör (44) tertibati,
luer tertibati (30) tutucu üstten (24) ayrilana kadar yay yükü altinda distal bir
konumda kalir. Luer gövdesi (34), tutucu üstün ayaklari (28) ve düz (45) kisimlari
alan adaptör (44) arasindaki iliski, hareketi önler. Kullanici kateterin luer
tertibatini bacaklarin (28) ötesinde distal yönde ilerlettiginde bunlarin, disariya
dogru esnemelerini engellemek için hiçbir sey yoktur. Bu disari dogru esneme,
adaptörü (44) serbest birakir, böylece proksimal yönde hareket edebilir ve tutucu
gövdenin (26) yakin ucuna dogru geri çekilebilir. Igne tertibati (40), diskin (60)
sonundaki bir alim cebine dogru geri hareket edebilir. Hem disk (60) hem de igne
tertibati (40), dolayisiyla, tutucu gövdesinin proksimal ucuna dogru hareket eder.
Bu hareketin baslangici, ilk olarak SEKIL 63da görülebilir. Igne tertibatinin,
diskin (60) alma cebine tam oturmasi, Sekil 7'de görülebilir. Igne tertibatinin (40)
kanülü (42), kateter tertibatinin (30) esnek lümeni (32) içerisinde geri çekilir.
Bununla birlikte, tip doktoru, kateter tertibatini (30) hastanin damarinin içine
dogru ilerletir ve sonuç olarak lümen (32), hastanin damariyla sivi iletisiminde
kalir. Ancak igne tertibati (40) geri çekilirken, igne tertibatinin ucu, tek yönlü bir
valf gibi hareket eden ve böylece hastanin kanindan herhangi bir sekilde
kaçmasini engelleyen ve önleyen esnek valfî (38) geri çeker.
02011-P-0001
SEKILLER 7 ve 8, tutucu gövde (26) içinde igne tertibatinin (40) kalan geri
çekilmesini gösterir. Disk ve igneyi geri çekme tertibati olarak tüp (48), uzamaya
baslar. SEKIL 7, diske (60) iliskin olarak igne tertibatinin (40) tamamlanmis ve
bütün geri çekilmesini gösterir. SEKIL 8, tutucuya (26) iliskin olarak diskin
tamamlanmis ve bütün geri çekilmesini gösterir. Diskin (60) arka yüzü, tutucu
gövdenin (26) apertürünü çevreleyen bir çikinti veya omuza karsi oturmak üzere
yay (46) ile etkilenir ve herhangi bir hareketi önleyerek yerinde kilitlenir. Tüp
(48), adaptörün (44) ucundan adaptörün (54) ucuna kadar maksimum uzatma
konumunda gösterilmektedir. Kanülün (42) keskin ucu, tamamen tutucu üstün
(24) içinde bulunmaktadir.
Bazi düzenlemelerde, adaptör (44) ve disk (60) arasindaki iliski, genellikle diskin
(60) tam proksimal konumuna yönlendirilmesi içindir. Çesitli düzenlemeler, bir
toplama tüpünün (10) yerlestirilmesi üzerine ön-asama aktivasyonunu saglayan
özellikleri içermez. Disk (60), tutucu üst (24) içinde ters bir taslaga sahip basit bir
girisim ile statik olarak durmaktadir. Birden fazla toplama tüpü, aktivasyon
olmadan kullanilabilir çünkü aktivasyon, kateterin luer tertibatinin (30), tutucudan
(24) ayrilmasina kadar (igne tertibatinin (40) ve diskin (60) geri çekilmesi)
gerçeklesmez.
SEKILLER 9-20, mevcut bulusun baska bir düzenlemesine göre bir alete (120)
iliskindir. SEKIL 9A ve SEKIL 9B, cihazin (120) sirasiyla üst ve yan dis
görünüinlerini göstermektedir. Bir ana gövde (121.1) bir ucunda koruyucu bir
kapak (122) ve karsi uçta tanimlanan bir apertüre (129) sahip olup apertür, bir
toplama haznesini kabul edecek sekilde adapte ve konfigüre edilir. Her ne kadar
gösterilip anlatilacak olsa da, bosaltilmis, silindir seklindeki bir hazne gibi bir
kabi alacak sekilde konfigüre edilmis bir uygulama mevcut olmasi durumunda
mevcut bulus ayrica, apertürün, herhangi bir sekli, boyutu veya toplama haznesi
tipini kabul edecek sekilde adapte ve konfigüre edildigi düzenlemeleri tasarlar ve
ayrica bir toplama haznesi ile sivi iletisiminde olan boru benzeri bilesenleri kabul
etmek üzere adapte ve konfigüre edilmis olan bu düzenlemeleri içerir.
02011-P-0001
SEKIL 10, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir aletin (120) parça
semasinin görünümünü gösterir. Alet (120), ilaçlarin intravenöz olarak
uygulanmasi için bir kateterin parçasi olarak kullanilabilen tek bir cihaz saglar,
ancak ayni zamanda hastanin kaninin alinabilecegi bir ara yüz de saglar. Alet, bir
hastanin bir damarinin delinmesi için ve ayni zamanda, hastanin kaninin, standart
bir toplama tüpü (gösterilmemistir) gibi ayri bir toplama haznesinin içine alinmasi
için faydali olan bir igneyi içerir.
mandallama diskine (160) sahip olan bir aleti (120) göstermektedir. Kateter (130),
gövdesi (126) içinde bulunur.
Alet (120), SEKIL llAsda gösterilen üstten bir görünümde ve SEKIL llB,de
yandan kesitsel görünümde (SEKIL 11A”nin merkez çizgisi boyunca alinmistir)
görülebilir. Bir düzenlemedeki tutucu üst (124) ve tutucu gövde (126), bir
yapistirici, ultrasonik kaynak veya benzeri ile yapistirarak, esneyerek kilitlenen
sekilde, örnek olarak dahil olmak üzere, herhangi bir uygun prosesle birlestirilen
kaliplanmis plastik parçalardir. Kateter tertibati (130), igne tertibati (140) ve
toplama valfi tertibati (150), tercih edildigi üzere, daha sonra açiklanacagi sekilde,
tutucu üst (124) tarafindan desteklenmektedir.
SEKILLER 11A ve llB, koruyucu kapagin (122) çikarildigi, aletin (120)
görünümlerini göstermektedir. Kapagin (122), depolama ve kullanim sirasinda
steril, açikta kalan ignenin (142) ve kateterin (132) güvenli bir sekilde tasinmasini
sagladigi anlasilmaktadir. Kapagin (122) açilmis olan proksimal ucu, tutucu üstün
(124) en distal ucuna, sadece güvenli kullanim ve depolama için degil, ayni
zamanda bir tip doktoru tarafindan kolay ve hazir bir sekilde çikarilmasini da
saglayacak sekilde de oturmaktadir. Tercih edildigi üzere kapak (122); lümeni
(132) ve luer gövdesini (134) ve kanül ucunu (142) içerir.
02011-P-0001
Bir intravenöz kateter tertibati (130), tutucu üstün (124) en distal ucuna
yerlestirilir. Tertibat (130), distal yönde uzanan esnek bir lüineni (132) içeren içi
bos bir luer gövdesini (134) içerir. Lümen (132), tercih edildigi üzere bir delik
halkasi (136) yoluyla luer gövdesinin (134) iç yüzüne yerlestirilir. Luer gövdesi
(134), ayni zamanda, genel olarak gövdenin (134) uzunlugunun ortasinda bulunan
bir hazne (139) içindeki bir iç valfi (138) de destekler (luer gövde (134) ayni
zamanda SEKILLER 15'te de gösterilmektedir). Gövdenin ( 134) proksimal ucu,
tutucu üstünün (124) bir parçasi olan bir çift ileri dogru uzanan parmaklar (128)
üzerinde bir sürtünme tutmasi saglayan bir iç çapa sahiptir (ayni zainanda
SEKILLER 14A ve 14B,de de gösterilmistir). Bazi düzenlemelerde, luer gövdesi
(134), ayni zamanda, bir veya daha fazla dis yüzey üzerinde, kateter tertibatinin
(130) kullaniini için tip doktoruna yardimci olan çok sayida çikintiyi içerir. Luer
gövdesinin (134), parmaklarin (128) üzerine yerlestirilmesi, bu parmaklarin
uçlarinin, gövdenin (144) ilgili düzlükleri (145) içine sikica bastirilmasina neden
olur (SEKILLER 17'de görüldügü üzere). Luer gövdesinin (134) iç yüzeyi,
parmaklarin (128) üzerine oturur ve bunlari, igne tertibatini (140) sikica yerinde
tutmak ve igne tertibati (140) üzerinde yay (146) tarafindan daha sonra
tartisilacagi sekilde uygulanan bir kuvvete karsi koyabilmesi için bunlari (145)
sikistirir. Luer gövdesi (134), baska bir tibbi cihaza baglanti için adapte ve
konfigüre edilmis olan bir veya daha fazla kilitleme özelligini (135) içerir.
SEKILLER 16, bu bulusun bir düzenlemesine göre bir ana gövdenin bir
bölümünün çesitli görünümlerini göstermektedir. Bu düzenlemede, ana gövde,
çesitli farkli özelliklere sahip çesitli fonksiyonlar saglayan bir tutucu üstü (124)
içerir. Bu fonksiyonlar ve özellikler açiklanacaktir ancak mevcut bulusun, bu
fonksiyonlarin ve özelliklerin bir veya daha fazlasinin dahil olmadigi
düzenlemeleri tasarladigi anlasilmaktadir.
Tutucu üst (124), burada tartisildigi gibi igne tertibatinin (140) yakalanmasini
saglayan bir çift distal olarak uzanan parinaklara (128) sahip bir distal ucu içerir.
Tutucu üstün (124) proksiinal ucu, tutucu gövdenin (126) distal ucunu alinak
02011-P-0001
üzere adapte ve konfigüre edilen bir apertürü tanimlar. Ayrica tutucu üstün (124)
açik proksimal ucu, genel olarak zit taraflarda hizalanan distal kilavuz/durdurma
yivleri (127.1) çiftini içerir. Bu yivler (127.1), daha sonra açiklanacagi üzere
kayar disk elemaninin (160) ilgili kulaklari (164) ile birlikte hareket eder. Tutucu
üstün (124) açik ucu ayrica, daha sonra tartisilacagi üzere kayar disk elemaninin
(160) ilgili kilavuz özelligine (162), genel olarak sekil açisindan tamamlayici olan
bir kilavuz özelligini (127.2) içerir.
Tutucu üst (124), bir tip doktoru için bir el tutucusu saglayacak sekilde adapte ve
konfigüre edilmis olan bir dis sekli içerir. En iyi SEKIL 16B7de görüldügü üzere,
tutucu üst (124), distal yönde azalan bir genislige sahiptir ve ayrica distal yönde
azalan bir yükseklige de sahiptir. Proksimalden distal uca kadar azalan bu egri
sekli, bir tip doktorunun elleri ve parmaklarinda, aletin (120) güvenli bir sekilde
tutulmasini saglar.
Tutucu üst (124), bunu, bir toplama valfi tertibati (150) içerisinde alir, bu
tertibatin (150) yandan görünümleri, SEKILLER llB, 12B, 13B ve 14B içinde
verilmistir. Tutucu üst (124), gövdenin (154) ilgili sekle sahpi kilavuz elemanini
görüldügü üzere). Bu kilavuz haznesi (124.1) genel olarak igne tertibatinin (140)
ve bacaklarin (161) üzerine uzanir.
Alette (120), tutucu üst kisim (124), genellikle birbirine paralel ve dikey olarak
yer degistiren, sirasiyla kanül eksenlerine (147 ve 157) sahip bir igne tertibatinin
(140) ve toplama valfi tertibatinin (150) iç yerlesimini saglamaktadir (en iyi
SEKIL llB,de görüldügü üzere). Ancak mevcut bulusun diger düzenlemeleri bu
sekilde sinirli degildir. Örnegin, baska düzenlemeler, birinci ignenin kanül
eksenine göre egimli olan bir kanül eksenine sahip bir toplama valfi tertibatini
içerir, böylece toplama kavitesi (121.2), kullanim esnasinda kullanicinin yüzüne
dogru yukari dogru egilir. Bu tür düzenlemeler, genel olarak ana gövdenin (121.2)
ve gerekli olmasa da toplama kavitesinin içine geri çekilecek olan, igne
02011-P-0001
tertibatlarini (140) düsünmektedir. Yine ayrica SEKILLER llA ve llB, kanül
eksenlerinin (147 ve 157) paralel ve deplase oldugunu gösterirken, diger
düzenlemeler, eksenlerin kesistigini dikkate almaktadir. Bu tür düzenlemelerde
birinci ve ikinci kanüllerin (142 ve 152) üniter olabilecegi öyle ki hem igne
tertibati (140) hem de kanülün (152), kateter tertibatinin (130) çikarilmasindan
veya diger geri çekmeye neden olan özelligin aktüasyonundan sonra birinci,
kullanima hazir pozisyonundan ikinci, kullanilmis pozisyona geri çekilecegi
düsünülmüstür.
SEKILLER 16C ve 16E”ye istinaden, tutucu üstün (124), adaptör gövdesinin
(154) ilgili kilavuz kulaginin veya kilitleme sekmesinin (151) içine almak üzere
adapte ve konfigüre etmek için bir yuvayi (124.2) içerir (en iyi olarak SEKILLER
18A ve ISB içinde görüldügü üzere). Yuva (124.2) ve sekmenin (151) birlikte
hareket etmesi, tutucu gövdenin (154) tutucu üste (124) göre hizalanmasini (ve
dolayisiyla igne tertibati ( 140) ile hizalanma) saglar. SEKIL 18B°ye istinaden,
bazi düzenlemelerde sekmenin (151), tek yönlü, esneyerek kilitlenebildigini
göstermektedir. Sekme (151), montaj esnasinda kilavuzun (124.1) geçici olarak
genislemesine yardimci olmak için açili, genisleyen bir ön kenara sahiptir, fakat
ayni zamanda tutucu gövdenin (154) kazara sökülmesine ve çikarilmasina karsi
dirençli hale getirilmesini saglayan kare bir kapatma kenarini da içerir, kulagin
almasindan sonra gövde kisimlari (124) ile etkilesime girer, böylece geçici olarak
genisletilmis tutucu üst kisim (124.1) tekrar yerine oturur.
SEKIL 11B, bir igne tertibatinin (140) kesitsel bir görünümünü göstermektedir.
Igne takimi (140) tercih edildigi üzere bir ileri geri isleme adaptörünün (144) iç
yüzeylerine sabitlenmis olan egimli, keskin uçlu bir igneyi (142) içerir. Kanül
(142), kateterin (130) esnek lümeni (132) içinde uzanacak sekilde adapte ve
konfigüre edilmistir. Kanül (142) ucu, esnek lümenin (132) ötesine kadar uzanir.
Igne (142) ve lümen (132) hastanin damarina yerlestirilirken, igne (142), lümenin
02011-P-0001
(132) silindir seklini koruyan ve ignenin (142) ve kateterin (130) yerlestirilmesi
esnasinda lümenin (132) bükülmesini önleyen bir sertlestirine islevi saglar.
SEKILLER 17, igne tertibatinin (140) adaptör gövdesinin (144) ilave
görüntülerini göstermektedir. Gövde (144), kanülün (142) tutturuldugu ve kanülün
(142) bir inerkez çizgisi (147) olusturan bir ön silindir seklinde kaviteyi içerir.
Gövde (144) ayrica bir yayin ucunu (146) hizalamaya ve yönlendirmeye yardimci
olan çok sayida çikintiyi (146.1) içerir (SEKIL 11B°de görüldügü üzere). Gövde
Gövdenin proksimal ucu (144), tüpün (148) son kisminda, içerisine almak üzere
adapte ve konfigüre edilmistir. SEKIL l7C, tüpün (148) uç kismini alan dahili bir
çiktiginda tüp, tüp tutucu özellik (148.4) boyunca dik bir açi yapar. Özelligin
(148.4), borunun dis çapini alan sekilde genel olarak yari silindir seklini içerdigi
görülebilir. Ancak bu silindir sekil, üst ve alt duvarlarin V seklindeki çifti ile
gövdenin ( 144) proksimal ucuna açilir. En iyi SEKIL 17C3de görüldügü üzere, bu
açisal sekilli duvarlar, tüpün (148) montaj sirasinda bu duvarlardan geçecek
sekilde sikistirilmasina izin verecek kadar büyük, fakat monte edilmis ve
yerlestirilmis, dik açili tüpün yari silindir açikliktan kaçmasini önlemek için
yeterince küçük olan asgari mesafeye kadar daralir. Gövde tutucu özelligin
tutulan tüpün (148) en keskin dönüs yariçapini yerlestirerek, igne tertibati (140)
üzerindeki geri çekme üzerinde tüp (148) tarafindan daha az impedans saglar. Bu
nedenle, yay kuvvetinin çok azi geri çekilirken tüp (148) içinde keskin bir
bükülme yapmak için herhangi bir gereklilik tarafindan tüketilir (SEKILLER l3A
ve 14Aiya istinaden).
En iyi SEKIL 1 lBide görüldügü üzere, igne tertibati (140), adaptörün (144) omzu
02011-P-0001
ile hareket ettirilir (en iyi sekilde SEKIL löE,de gösterildigi üzere). SEKIL 4,
yayin (146) ortaya çikan maksimum sikistirmasi ile kateter tertibatinin (130)
tamamen içine yerlestirilen bir igne tertibatini (140) göstermektedir. Tercih
edildigi üzere yay (146), bir helezon yaydir, ancak adaptörün (144) ve tutucu
üstünün (124) ön kisminin ayrilmasi için çesitli cihazlarin ve yöntemlerin
kullanilabilecegi degerlendirilmektedir. Ayni zamanda SEKIL 4”te kanülün (142),
valfin (138) en distal ucundan uzaga uzanir ve böylece, ignenin (142) uç
apertüründen, adaptör gövdesinin (144) en proksimal ucuna sivi iletisimi sagladigi
görülmektedir. Tüp (148), daha sonra tartisilacagi üzere, adaptör gövdesinden
(144) adaptör gövdesine (154) akiskan iletisim yolunu devam ettirir.
Mevcut bulusun bazi düzenlemeleri ayrica, bir aletle (120) çok sayida fonksiyon
saglayabilen bir kayar elemani (160) içerir. Bir örnek olarak ve en iyi olarak
SEKILLER llA ve 11B°de görüldügü üzere, kayar eleman (160), içinden ikinci
ignenin (152) uzandigi bir apertürü (166) içeren bir kapagi (163) içerir. Ayrica
SEKIL llA, kayar elemaninin (160) distal olarak ve altinda uzanmasi, genel
olarak igne tertibatinin ( 140) distal ucunun altinda bulunan ve kilavuzluk eden bir
bacagi (161) gösterir. Ayrica, kayan eleman (160), kayar elemanin (160)
SEKILLER 11A ve 11B'de gösterilen birinci konumdan (111) distal olarak ileri
dogru hareket etmesini önlemek için ana gövdeyle birlikte hareket eden bir çift
disari dogru uzanan kulagi (164) içerir. Kayar eleman (160) ayrica, kismen geri
çekilmis ve tamamen geri çekilmis durumlarda igne tertibatinin (140)
yerlestirilmesini saglayan bir cep (127.4) tanimlar (sirasiyla SEKILLER 13B ve
14B”de gösterilen sekilde). Yine ayrica, kayar diskin (160) kulaklari (164), bitmis,
kullanilmis konfigürasyonda kapagin (163) distal yöndeki hareketini önlemek için
ana gövde (121.1) ile birlikte çalisir (SEKILLER 14A ve 14B içinde görüldügü
SEKILLER 118 ve 19Dsye istinaden, bir adaptör ( 144) için bir kilavuz olarak
çalisan bir disk bacagi (161) görülebilir (bacak (161) tercih edildigi üzere adaptör
(144) ile birlestirilmemistir). Birinci, kullanima hazir pozisyonda (l 1 l) disk (160)
02011-P-0001
ile tutucu üst (124) arasindaki ilk mandallama mekanizmasi, igne tertibati (140)
ve diskin (160) nispi lokasyonlarini belirler. Bitmis, kullanilmis ikinci pozisyonda
(112) ikinci mandallama mekanizmasi, diskin (160) ve tutucu gövdenin (126)
nisbi pozisyonlarini olusturur. Disk (160), hafif bir etkilesim ile tutucu üst ve
tutucu gövde arasinda gevsek bir pozisyonda oturur. Daha sonra açiklanacagi
sekilde diskin (160) bacagi (161), tutucu gövde (124) içinde radyal hizalamayi
korur ve aletin (120) birinci isletim modu esnasinda maksimuma yakin sikistirma
altinda yay (146) ile ileri pozisyonda (111) igne tertibati (140) için bir kilavuz
olarak hareket eder.
Kayar eleman (160) ayni zamanda SEKILLER 199da gösterilmistir. Kayar eleman
(160), içinde genellikle ortalanmis bir apertürü (166) içeren bir disk sekilli
proksimal ucu (163) içerir. Bir çift esnek baglanmis eleman veya kulaklar (164)
genel olarak elemanin (160) zit taraflarinda disari dogru uzanir. Bir bacak (161),
kapagin (163) iç yüzünden distal olarak uzanir ve SEKILLER 19E ve 19F'de
görüldügü üzere genellikle kavisli bir sekle sahiptir. Kayar eleman (160) ayrica
bir cebi (127.4) tanimlayan bir yari silindir seklindeki duvari (127) içerir.
Esnek kulaklar (164), sirasiyla komplementer sekilli distal ve proksimal
kilavuz/durdurma yivleri (127.1 ve 127.3) ile birlikte hareket eder. Bu
kilavuz/durdurma yivleri, kulagin distal ucunu alacak ve kayma temasi sirasinda
kulagin yönlendirilmesini saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilmis olan
eksenel yönde kisa bir uzunluga sahiptir. Kilavuz/durdurma yivleri ayrica birinci
en distal pozisyonun (alet (120) kullanima hazir oldugunda) ve ikinci en distal
pozisyonun (cihazin kullanilmasindan ve toplama haznesinin geri çekilmesinden
sonra) ötesindeki distal hareketi önlemek için ilgili kulaklarla birlikte hareket
etmek üzere adapte ve konfigüre edilen distal bir uç duvari içerir.
gövde (126) içinde olusturuldugu göiülebilir. Kayar elemanin (160) kulaklari
02011-P-0001
(164), birinci pozisyonda elemanin (160) en distal uca seyahat etmesini kisitlamak
için proksimal yivlerle (127.1) birlikte hareket eder (SEKIL 12A,da görülecegi
üzere). Ancak kulaklar (164), birinci pozisyondan ikinci pozisyona dogru
elemanin (160) kayma hareketi ile etkilesimde olmayacak sekilde adapte ve
konfigüre edilir. Tam genisletilmis ve bitmis pozisyonda (SEKIL 14A'da
görüldügü üzere), kulak (164), kayar elemanin (160) tamamen ikinci pozisyonda
(112) olmasindan sonra distal yönde elemanin ( 160) hareketini durdurmak için yiv
(127.3) ile birlikte hareket eder.
Kayar eleman (160) ayrica bir kilavuz özellige (127.2) kompleirienter olan bir
sekle sahip bir kilavuz özelligi (162) içerir, sonuncu belirtilen, SEKIL 208 ve
SEKIL 16A,da gösterilmistir. Komplementer sekilli özellikler (162 ve 127.2),
birlikte hareket ederler (ayni zamanda SEKIL 14B'de görüldügü üzere). Bazi
düzenlemelerde yönlendirme özelligi (162), adaptör gövdesinin (144) altina ve
genel olarak yakin olan bir bacak (161) olarak ikinci bir fonksiyonu yerine getirir
(SEKILLER llB ve 12B içinde görüldügü üzere). Bu bacagin kavisli sekli ayrica
adaptör gövdesinin (144) cebin (127.4) içine yönlendirilmesine yardimci olur,
çünkü igne tertibati (144) birinci konumdan (l 1 1) ikinci (ve orta) pozisyona (1 12')
geri çekilir (SEKIL 13B'de görüldügü gibi). Bazi düzenlemelerde, bacagin (161)
kilavuz gövdesi, yönlendirme fonksiyonunun ve yönlendirme elemaninin (162)
kayar elemanin kilavuz fonksiyonunun (ana gövdeye (121 .1) göre) SEKIL 19B'de
gösterilen dile benzer yapi ile es zairianli olarak gerçeklestirilebildigi
anlasilmaktadir. Ancak diger düzenlemeler, bu iki kilavuz fonksiyonun bir kayar
eleman üzerinde ayri ayri hareket ettigi kayar elemanin (160) konfigürasyonlarini
düsündürür ve yine digerleri, bu fonksiyonlarin, kayar eleman üzerinde degil ama
aletin (120) diger yapisi üzerinde elde edildigi düzenlemeleri düsündürür.
SEKILLER 11 ve 12, aletin (120) bir kisminin görünümlerini gösterir. Tutucu
gövdenin (126) genel olarak silindir seklindeki apertürü (129) içerisinde bulunan
bir mandallama diski (160) görülebilir. Disk (160), tercih edildigi üzere ileri
02011-P-0001
dogru uzanan bir bacaga sahip tek, kaliplanmis bir parçadir. Diskin (160) çesitli
Özellikleri, disk (160) ile geri çekilebilir igne tertibati (140) arasinda bir birinci
mandallamayi ve disk (160) ile tutucu üst (124) veya tutucu gövde (126) arasinda
ikinci mandallamayi saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir.
Toplama valfi tertibati (150), tutucu üstün (124) iç destekleme dislerine takilir.
Disk (160), adaptörün (154) bir omzunun dis çapi etrafina gevsek bir sekilde
oturan küçük, merkezi bir apertürü içerir. Bu nedenle disk tertibati ( 160), adaptör
gövdesine (154) iliskin olarak serbest bir sekilde serbesttir ve gövde (154), tutucu
üst (124) tarafindan sabitlenir. Esnek bir tüp (148), adaptörden (144) ve kanülden
(142) adaptör gövdesinin (154) bir ucuna sivi iletimini saglar.
Kisaca SEKIL llB,ye istinaden, adaptörün (154), genellikle tutucu gövdenin
(126) haznesinin (121) merkezi içerisinde olan bir merkez hattini (157)
olusturacagi görülebilir. Adaptör gövdesi (144) ve kanül ( 142), merkez çizgisine
(157) genellikle paralel olan ve merkezden uzaklasan ikinci bir merkez hattini
(147) olusturur. Ancak mevcut bulusun diger düzenlemeleri, paralel olmayan
hizalamalari (tutucu gövdenin (126) merkez hatti (157) ve apertürü (129), SEKIL
2”ye istinaden hastadan uzakta olan sekilde yukari dogru açili olabilir) ve inerkez
hatlarinin (147 ve 157) ofset olmadigi düzenlemeleri (iki eksenin genel olarak
hizali olmasi gibi) içeren igne tertibatinin (140) ve toplama valfi tertibatinin (150)
merkez hatlarinin nisbi hizalamalarini düsündürür.
Adaptörün (154), tutucu gövdenin (126) proksimal açikligina (129) dogru geriye
uzanan bir kanülü (152) destekleyecegi görülebilir. Adaptör gövdesinin (154)
yakin ucunda bulunan konik bir uç daha sonra, kanülü (152) adaptör gövdesine
(154) saran ve sizdirmaz hale getiren esnek bir kilifi (156) desteklemektedir.
Tercih edildigi üzere kilif ( 156), bir silikon kauçuk gibi esnek bir malzemeden
üretilir ve bu nedenle kolayca kanülün (152) etrafinda sikistirilabilir ve daralabilir.
Kanülün (152) en proksimal ucu, daha sonra tarif edilecegi gibi, bir toplama
haznesinin delinmesi için egimli, keskin bir uç içerir.
02011-P-0001
gövdesinin (154) iç hacmi için bir temizleme fonksiyonu saglayan gözenekli bir
filtreyi (158) desteklemektedir. Diskin (160) proksimal ucu, tutucu gövdenin
(126) ön çikintisina karsi tutulan sekilde SEKIL 6”da gösterilen bir protrüzyonu
(162) içerir.
SEKILLER 18, mevcut bulusun bir düzenlemesine göre bir adaptör gövdesinin
(154) çesitli görünümlerini göstermektedir. Gövde (154), esnek kilifin (156) açik
ucuna yerlestirilen ve etrafina sizdirmazlik saglayan bir kavrama özelligine
(156.1) sahip olan bir proksimal ucu içerir. Kuplaja (156.1) yakin olarak, kayar
disk elemaninin (160) apertürü (166) içerisine oturan silindir seklinde bir bilezik
bulunur. Bu merkezleine bilezigine komsu olarak, bunu filtrenin (158) içine alan
bir alici (159) bulunur. SEKIL 18Dlye istinaden, alicinin (159), merkez hatti
(157) boyunca uzanan akis yoluna sivi iletisimi saglayan sekilde alt kisimdaki bir
apertürü içerdigi, bu akis yolunun ignenin ucunda (142) basladigi ve ignenin (152)
ucuna uzandigi ve daha sonra toplama haznesinin yerinde olmasi durumunda
toplama haznesine gittigi görülebilir. Filtreye (158) bu ikincil akis yolu
vasitasiyla, ana akis yolu içindeki sikismis hava, filtreden serbest birakilabilir.
Filtre kavitesi kanla doldurulduktan sonra, kan, hazneden (159) disariya dogru
herhangi bir akisi engellemek için filtre ortamiyla birlikte çalisir. SEKIL 18D,
ayni zamanda alicinin (159) akis yolunda yukari akisi, esnek tüpün (148) bir
ucunu alan bir tüp portuna (148.3) uzandigini gösterir. Esnek tüpün diger ucu,
SEKILLER 17de gösterilen sekilde tüp portu (148.2) içine alinir.
gövdenin (154) en distal ucunun etrafina sarildigi ve bir veya daha fazla kilavuz
tüpü yönlendirme özelligi (148.1) tarafindan desteklendigi görülebilir. SEKIL
11B, kilavuz özellikleri (148.1) ile flas penceresi (125) arasinda uzanan bir tüpü
göstermektedir. Tercih edildigi üzere flas penceresine (125) yakin olan tüp kismi,
seffaftir. Tüp daha sonra, gövdenin (154) çevresinde geriye dogru uzanir (yani,
SEKIL IIB7de oldugu gibi saga dogru) ve kayar disk elemaninin ( 160) omuz
02011-P-0001
kanatlarini ( ve son olarak birinci
yönde uzanir. Birinci pozisyonda tüp yolunun (148) ileri-geri-ileri hareketi ile
tüpün alt kismi, ikinci pozisyonda (112) geriye dogru (yani SEKIL 14B1de saga)
uzanir ve dolayisiyla igne tertibatinin (140) geri çekme hareketini engellemez. En
iyi SEKIL 14Alda görüldügü üzere, ikinci pozisyondaki tüpün (148), merkez
hattin (147) bir tarafina dogru genel olarak uzandigi görülebilir, tüp (148) ucu,
adaptörün (144) tüp tutma özelliginin (148.4) içine alinacagi görülebilir.
Alet (120), birkaç farkli modda çalisir. SEKIL 10, kateter tertibatinin (130), tam
yay sikistirmasi (146) ile tutucu üstün (124) en distal ucunda bulundugu sekilde
islemin saklama modunun detayli bir görüntüsüdür. Ayrica bu saklama modunda
kilif (156), delinmemistir ve tertibatin (120) iç akis yolunun sterilitesini korur.
tertibati ( 140) ile ve birinci isletim modunda aleti (120) temsil eder. Kapak (122),
kanülün (142) keskin ucunu ve esnek lümenin (132) disini maruz birakarak
çikarilir. Tip doktoru, luer gövdesinin (134) disini tutacak ve ayrica tutucu üstü
(124) ve tutucu gövdesinin (126) disini tutacak erisime sahiptir. Tip doktoru,
kanülün (140) keskin ucunu hastanin damarina göre yerlestirir ve kanül (142) ve
esnek lümen (132), hastanin damarina girer.
Birinci operasyon modunda, tip doktoru, apertür (129) yoluyla ve tutucu gövdenin
(126) açik proksimal haznesine (121) standart bir toplama haznesini (110)
(gösterilmemistir) getirebilir. Gövdenin ( 126) proksimal ucu, genel olarak silindir
seklinde bir hazneyi (121) içerir. Tutucu gövdenin (126) proksiinal ucunun iç
boyutlari, toplama haznesinin dis çapindan biraz daha genistir. Bu nedenle,
toplama haznesi, apertüre (129) girer ve toplama haznesinin yüzü, kilifin (156)
proksimal ucu ile temas ettirilebilir.
Tercih edildigi üzere, toplama haznesinin (110) ucu, tip doktorunun toplaina
02011-P-0001
haznesini, kilif (156) ve kanülün (152) keskin ucuna dogru itebilecek kadar
yumusaktir. Toplama haznesini adaptöre (154) dogru itmeye devam ederek
kanülün (152) keskin ucu, toplama haznesinin (110) ucuna nüfuz eder ve toplama
haznesinin içine girer. Bununla birlikte, esnek kilif (156) toplama haznesine
girmez ve bunun yerine kanül (152) boyunca ve adaptör gövdesine (154) dogru
bükülerek sikistirilir.
Kanülün (152) ucu, bir kez bos toplama haznesinin (110) hacmi içinde
uzandigmda, sivi iletisimi, haznenin iç kismindan kanül (152) ve adaptör gövdesi
(154) yoluyla, boru (148) içinden ve igne tertibatinin (140) iç akis yoluna dogru
saglanir. Igne tertibati (140) hastanin damarindaki kana maruz kaldigindan kan,
igne tertibati (140) ve boru (148) içinden. toplama valfi tertibati (150) içinden ve
toplama haznesine (110) dogru akmaya baslayabilir.
Herhangi bir hidrolik kilitlenmeyi önlemek için, toplama haznesinin (110) iç
kismi, damar içindeki kan basincindan daha düsük bir basinçta olusturulabilir
veya uygun bir sivi indüksiyon cihazi kullanilabilir. Yine ayrica, igne tertibati
(140), boru (148) ve valf tertibati (150) içindeki sikisan hava, gözenekli filtre
(158) yoluyla kaçabilir. Ancak filtre (158), tercih edildigi üzere, filtrenin kanla
temas etmedigi sürece (P0rex® malzeme gibi) filtrenin gözenekliliginin muhafaza
edildigi bir türdedir. Kanla temas ettikten sonra, filtre ortami gözenekliligini
kaybeder, böylece filtreden, daha fazla hapsolmus hava veya kan sizinti
yapinayacaktir. Kan, tüp (148) yoluyla akarken, tip doktoru tarafindan tutucu üstü
(124) içerisindeki seffaf bir pencere (125) yoluyla görülebilir. Tip doktoru,
toplama haznesini (10) tutucu gövdenin (126) içinde tutar ve yeterli kan alinana
kadar hastanin damari ile sivi iletisimini saglar. Çoklu toplama flakonlari
kullanilabilir.
Tip doktorunun yeterli kani almasindan sonra basinç uygulamasi sonlandirilir ve
toplama haznesi (10) çekilir. Adaptör (144) tertibati, luer tertibati (130) tutucu
üstten (124) ayrilana kadar ve yay yükü altinda distal bir konumda kalir. Luer
02011-P-0001
gövdesi (134), tutucu üstün ayaklari (128) ve düz (145) kisimlari alan adaptör
(144) arasindaki iliski, hareketi önler.
Kullanici kateterin luer tertibatini bacaklarin (128) ötesinde distal yönde
ilerlettiginde bacagi (128), disariya dogru esnemesini engellemek için hiçbir sey
yoktur. Bu disari dogru esneme, adaptörü (144) serbest birakir, böylece proksimal
yönde hareket edebilir ve tutucu gövdenin (126) yakin ucuna dogru geri
çekilebilir. SEKILLER 12A ve 12B3de gösterilen sekilde igne tertibati (140),
diskin (160) sonundaki bir alim cebine dogru geri hareket edebilir. Luer tertibati
(130), gövdenin (124) kulaklari (128) üzerine sürtünmeli sabitlemesinden
çikarilmistir, böylece gövdenin (144) düz (145) kismi ve parmaklarin (128) uçlari
arasinda uygulanan normal kuvveti hafifletmistir. SEKIL 12A ve 12B`de
gösterildigi üzere, yivlerin içerisine parmaklarin baski uygulamasinin serbest
birakilmasi ile igne tertibati (140), birinci pozisyondan (lll) ikinci pozisyona
(112) hareket etmeye baslar. SEKIL 12B°de gösterildigi üzere, birinci igne
adaptörünün gövdesi (144), hareket etmekte serbesttir ve bacagin (161) kurvatürü
tarafindan yönlendirilir. Hem disk (160) hem de igne tertibati (140), dolayisiyla,
tutucu gövdesinin proksimal ucuna dogru hareket eder.
Bu hareketin baslangici, ilk olarak SEKILLER 13A ve 13B“de görülebilir.
Genisleyen yayin (146) etkisi altinda igne gövdesi (144), kayar elemanin (160)
cep kismina (127.4) ve ara ikinci pozisyona (l 12') girer. Adaptör gövdesinin (144)
en proksimal ucu, cebin (127.4) iç yüzüne dayanirken yay kuvveti, saga dogru
hareket ettirmek için kayar eleman (160) üzerinde daha fazla uygulanir. Adaptör
gövdesi (144) ve kayar eleman (160), SEKIL 13B'de gösterilen sekilde tertibat
için kararli bir durumda olmayan ara ikinci pozisyonda (112') gösterilmistir. Bu
pozisyonda (112'), yay (146) tarafindan kayar eleman (160) ve ana gövdeyi
(121.1) ayirmaya devam etmek için hala yeterli bir kuvvet uygulanmaktadir. Igne
dogru geri çekilir. Tip doktoru, kateter tertibatini (130) hastanin damarinin içine
02011-P-0001
dogru ilerletir ve sonuç olarak lümen (132), hastanin damariyla sivi iletisiminde
kalir. Ancak igne tertibati (140) geri çekilirken, igne tertibatinin ucu, tek yönlü bir
valf gibi hareket eden ve böylece kateterden (130) hastanin kaninin herhangi bir
sekilde kaçmasini engelleyen ve önleyen esnek valfi (138) geri çeker.
geri çekilmesinin kalanini, son ikinci pozisyonda (112) gösterir. Disk ve igneyi
geri çekme tertibati olarak tüp (148), uzamaya baslar. SEKIL 13A ve 13B, diske
(160) iliskin olarak igne tertibatinin (140) ara geri çekilmesini gösterir.
tamamlanmis ve bütün geri çekilmesini gösterir. Diskin (160) arka yüzü, tutucu
gövdenin (126) apertürünü (129) çevreleyen bir çikinti veya omuza karsi oturmak
için bir yaydan (146) etkilenir ve baska bir hareketin olmasi önlenerek yerine
kilitlenir. Tüp (148), adaptörün (144) ucundan adaptörün (154) ucuna kadar
maksimum uzatma konumunda gösterilmektedir. Kanülün (142) keskin ucu,
tamamen tutucu üstün (124) içinde bulunmaktadir.
Bazi düzenlemelerde, adaptör (144) ve disk (160) arasindaki iliski, genellikle
diskin (160) tam proksimal konumuna yönlendirilmesi içindir. Çesitli
düzenlemeler, bir toplama tüpünün (110) yerlestirilmesi üzerine ön-asama
aktivasyonunu saglayan özellikleri içermez. Disk (60), tutucu üst (124) içinde ters
bir taslaga sahip basit bir girisim ile statik olarak durmaktadir. Birden fazla
toplama tüpü, aktivasyon olmadan kullanilabilir çünkü aktivasyon, kateterin luer
tertibatinin (130), tutucudan (124) ayrilmasina kadar (igne tertibatinin (140) ve
diskin (160) geri çekilmesi) gerçeklesmez.
SEKILLER 21, mevcut bulusun baska bir düzenlemesine göre bir alternatif bir
kayar disk elemaninin (260) çesitli görünümlerini göstermektedir. Kayar eleman
(260), büyük ölçüde daha önce açiklanan kayar eleman ( 160) ile aynidir. Ancak
eleman (260), genel olarak bacagin (261) uzunlugu boyunca uzayan silindir
seklinde bir aliciyi (227) içerir. Bu silindir sekilli alici, tüpün (148) ucunun
02011-P-0001
geçebilecegi sekilde bir yan kisimda (en iyi SEKILLER 21B ve 21E°de
görülmektedir) açiktir. Tercih edildigi üzere alicinin (227) eksenel uzunlugu, igne
tertibatinin (140) gövdesinin (144) uzunlugundan daha fazladir. Ayrica, alici
(227) tercih edildigi üzere yeterli miktarda uzanir, böylece birinci pozisyonda,
gövdenin (227) distal uç duvari, gövdenin (144) proksimal ucunu geçecek sekilde
uzanir. Bu esas olarak tam boydaki alici, birinci pozisyondan ikinci pozisyona
geçisinde tertibatm (140) uygun sekilde yönlendirilmesinin yani sira birinci
pozisyondan ikinci pozisyona dogru genisledikçe yayin (148) olasi herhangi bir
sekilde kivrilmasinin asgariye indirilmesine yönelik ek güvence saglar.
Buluslar, çizimlerde ve yukaridaki açiklamalarda detayli olarak gösterilmis ve
tarif edilmis olsa da, ayni sekilde, karakter olarak sinirlayici olmamak üzere,
açiklayici olarak düsünülmelidir, sadece belirli uygulamalarin gösterilmis ve tarif
edilmis oldugu ve bulusun kapsami içerisinde meydana gelen tüm degisiklikler ve
modifikasyonlarin korunmasi istendigi sekilde anlasilacaktir.
Claims (1)
- ISTEMLER 1. Asagida belirtilenleri içeren bir hazneye kanin alinmasi ve intravenöz tüpe baglanmasi için bir alettir (120): bir iç kismi tanimlayan ve kolayca ayrilabilir bir kabin bir ucunu içine alacak sekilde adapte ve kontigüre edilmis bir toplama kavitesini içeren bir ana gövde (121.1); birinci keskin ucu olan birinci geri çekilebilir içi bos bir igne (140), söz konusu birinci igne, birinci keskin ucun, bir kan damari içine sokulmasi için söz konusu ana gövdeye ait oldugu birinci uzatilmis konumdan birinci keskin ucun iç kismin içinde oldugu ikinci geri çekme pozisyonuna yerlestirilmesi için hareket ettirilebilir; söz konusu ana gövdeye tutturulmus ve toplama kavitesine uzanan ikinci bir keskin uca sahip olan ikinci içi bos igne (152); bir gövdeye ve içi bos bir lümene sahip olan ve söz konusu birinci igneyi lümen içine alan bir kateter tertibati (130), birinci keskin uç, lümenin uzak ucundan uzanir; ve söz konusu ana gövdenin, söz konusu birinci igneden söz konusu ikinci igneye bir akiskan akis yolunda bulunan gazin kaçmasina izin veren bir gaz tahliye valfi (58); burada söz konusu birinci igne, söz konusu kateter tertibatindan kolayca ayrilabilir; söz konusu birinci igne, söz konusu birinci ignenin söz konusu kateter tertibatindan ayrilmasina yanit olarak otomatik olarak ikinci pozisyona geri çekilir ve toplama kavitesi, hem birinci pozisyonda hem de ikinci pozisyonda iç kisma iliskin olarak sabitlenmis bir iliskiyi muhafaza eder iç kismin her ikisine göre sabit bir iliskiyi korur. birinci igne söz konusu kateter tertibatindan ayrilmaya tepki olarak otomatik olarak ikinci konuma geri çekilir ve ayrica söz konusu birinci ignenin otomatik olarak geri çekilmesi için araçlari da içerir. Istem 2,ye göre bir alettir, burada söz konusu geri çekme araçlari, birinci pozisyonda sikistirma durumundaki bir yayi içerir. 4. Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu birinci igne, söz konusu birinci igne söz konusu kateter tertibatindan ayrilmaya tepki olarak otomatik olarak ikinci konuma geri çekilir ve ayrica birinci ignenin otomatik olarak geri çekilmesini önlemek için araçlari da içerir. Istem 4,e göre bir alettir, ayrica söz konusu birinci igneyi destekleyen birinci igne gövdesini içerir ve burada söz konusu önleme araçlari, her biri karsilik gelen düzlestirilmis bir alan içinde alinan çok sayida parmagi içerir, söz konusu ana gövde, söz konusu parrnaklardan veya söz konusu düzlestirilmis alanlardan ve söz konusu birinci igne gövdesi, söz konusu parmaklardan veya söz konusu düzlestirilmis alanlardan birini içerir. Istem 4,e göre bir alettir, burada söz konusu önleyici araçlar, söz konusu kateter gövdesi ve söz konusu ana gövde arasindaki sürtünme uygunlugunu içerir. 7. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir tertibattir, ayrica toplama kavitesi içinde kayabilen bir kapak içerir ve burada, söz konusu ana gövde, bir en uzak uca sahiptir ve söz konusu birinci igne, en distal uç ve ikinci konumdaki kapak arasinda yer alir. Istem 1 ila 6,dan herhangi birine göre bir alettir, ayrica söz konusu kapagin bir apertürünün söz konusu ikinci igneyi çevreledigi bir birinci konumdan, söz konusu kapagin toplama kavitesini kapattigi ve söz konusu ikinci keskin uca erisimi engelledigi ikinci pozisyona kadar toplama kavitesi içinde kayabilen bir kapagi içerir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir alettir, ayrica söz konusu birinci igne ve söz konusu ikinci igne arasinda sivi iletisimi saglayan esnek bir boru içerir, burada söz konusu ana gövde, bir pencereyi içerir ve söz konusu esnek boru, pencereden görülebilir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir alettir, burada söz konusu kateter gövdesi, intravenöz tüpe baglanacak sekilde adapte ve konfigüre edilmis bir luer içerir. Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu birinci igneden söz konusu ikinci igneye akiskan akis yolu, hazneye kan saglayacak sekilde adapte ve konfigüre edilir. igneden ayridir. Istem l'e göre bir alettir, ayrica hem birinci uzatilmis pozisyonda hem de ikinci geri çekilmis pozisyonda söz konusu birinci igne ve ikinci igne arasinda sivi iletisimi saglayan esnek bir boru içerir. Istem lle göre bir alettir, ayrica ikinci keskin ucu çevreleyen esnek bir kilifi içerir. . Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu gaz tahliye valIi, söz konusu ana gövde tarafindan sabitlenmis bir pozisyonda desteklenir. Istem 15”e göre bir alettir, burada söz konusu gaz tahliye valfi, söz konusu ikinci keskin uca distal olarak yerlestirilmistir. 02011-P-0001 17. Istem l'e göre bir alettir, burada söz konusu birinci igneden söz konusu ikinci igneye olan akis yolu, birinci akis yoludur, söz konusu gaz tahliye valfi, kaçan gazi ikinci farkli akis yolu vasitasiyla içeriye dogru serbest 18. Istem 17'ye göre bir alettir, burada söz konusu gaz tahliye valfi, kanla temas ettikten sonra ikinci akis yolunu bloke edecek sekilde adapte ve konfigüre edilir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361874771P | 2013-09-06 | 2013-09-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201809522T4 true TR201809522T4 (tr) | 2018-07-23 |
Family
ID=52626240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/09522T TR201809522T4 (tr) | 2013-09-06 | 2014-08-25 | Pasif güvenlikli i.v. kan alma kateteri. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9456775B2 (tr) |
EP (3) | EP3398636B1 (tr) |
JP (2) | JP6412135B2 (tr) |
KR (1) | KR20160053981A (tr) |
CN (1) | CN105764419A (tr) |
AU (2) | AU2014315524B2 (tr) |
BR (1) | BR112016005071A8 (tr) |
CA (1) | CA2923448A1 (tr) |
DK (2) | DK3398636T3 (tr) |
ES (2) | ES2676417T3 (tr) |
TR (1) | TR201809522T4 (tr) |
WO (1) | WO2015034702A1 (tr) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8814833B2 (en) | 2010-05-19 | 2014-08-26 | Tangent Medical Technologies Llc | Safety needle system operable with a medical device |
WO2011146769A2 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Tangent Medical Technologies Llc | Integrated vascular delivery system |
US20140012117A1 (en) | 2012-07-09 | 2014-01-09 | Dexcom, Inc. | Systems and methods for leveraging smartphone features in continuous glucose monitoring |
WO2015119940A1 (en) | 2014-02-04 | 2015-08-13 | Icu Medical, Inc. | Self-priming systems and methods |
CN114176588B (zh) | 2015-01-30 | 2024-09-10 | 施曼信医疗Asd公司 | 可释放导管座保持器 |
US20160220805A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Smiths Medical Asd, Inc. | Intravenous catheter assembly design |
US10463291B2 (en) | 2015-03-20 | 2019-11-05 | L.O.M. Laboratories Inc. | Retractable blood collection devices and methods |
SG11201807908XA (en) | 2016-04-15 | 2018-10-30 | Becton Dickinson Co | Medical device with anti-rotation push tab |
CN105877765B (zh) * | 2016-06-27 | 2018-07-27 | 北京光耀世纪医疗科技有限公司 | 一种安全式穿刺针 |
US20180008181A1 (en) * | 2016-07-05 | 2018-01-11 | Retractable Technologies, Inc. | Bodily Fluid Sampling Device with Dual Needles and Slide-Activated Needle Retraction |
US12097027B2 (en) | 2016-11-18 | 2024-09-24 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Systems and methods for sample collection with reduced hemolysis |
ES2962294T3 (es) * | 2017-07-17 | 2024-03-18 | Becton Dickinson Co | Dispositivo para atrapar un flujo inicial de sangre |
US20200237278A1 (en) * | 2017-07-28 | 2020-07-30 | Mmi, Llc | Intravenous catheter and blood collection device |
US20190282147A1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | Thomas J. Shaw | Blood Collection Tube Holder with Single Needle |
KR20210006932A (ko) * | 2018-05-01 | 2021-01-19 | 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 | 압착으로 작동되는 채혈 세트 |
EP4427675A2 (en) | 2018-06-08 | 2024-09-11 | Smiths Medical ASD, Inc. | Blood sequestration device |
JP7555088B2 (ja) | 2018-08-02 | 2024-09-24 | 株式会社 神崎高級工機製作所 | マリンギヤ装置 |
US11529507B2 (en) * | 2018-08-31 | 2022-12-20 | Carefusion 303, Inc. | Intravenous priming cap |
US20220331524A1 (en) * | 2019-06-20 | 2022-10-20 | Mmi, Llc | Retractable needle with damping |
US11529498B2 (en) * | 2019-11-27 | 2022-12-20 | Skydance Vascular, Inc. | Retractable needle catheter delivery apparatus |
CN111658010B (zh) * | 2020-06-16 | 2021-01-05 | 王子焕 | 一种积液取样辅助装置 |
US20220039712A1 (en) * | 2020-08-10 | 2022-02-10 | Mmi, Llc | Catheter and retractable needle with purging system |
WO2024192304A1 (en) * | 2023-03-14 | 2024-09-19 | Venocare, Inc. | Intravascular blood extraction systems, devices, and methods |
Family Cites Families (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3262449A (en) * | 1964-02-11 | 1966-07-26 | Sorenson Res Corp | Intravenous catheter placement unit with retractable needle |
DE2750454C3 (de) * | 1977-11-11 | 1981-01-08 | Walter Sorstedt Kunststoff-Spritzgusswerk, 5223 Nuembrecht | Vorrichtung zur Blutentnahme |
US5188599A (en) * | 1989-07-11 | 1993-02-23 | Med-Design, Inc. | Retractable needle system |
US5125414A (en) * | 1990-01-16 | 1992-06-30 | Dysarz Edward D | Trap in barrel one handed retracted blood sampling device |
US5053014A (en) | 1990-02-01 | 1991-10-01 | Critikon, Inc. | Catheter with controlled valve |
US5205829A (en) | 1990-02-09 | 1993-04-27 | Lituchy Andrew E | Safety disposable intravenous (I.V. assembly) |
DE69228485T2 (de) | 1991-11-20 | 1999-10-21 | Eastland Technology Australia Pty. Ltd., Wangara | Zusatzgerät für eine parenterale vorrichtung |
US5403283A (en) | 1993-10-28 | 1995-04-04 | Luther Medical Products, Inc. | Percutaneous port catheter assembly and method of use |
US5501675A (en) | 1994-12-27 | 1996-03-26 | Becton, Dickinson And Company | Safety catheter assembly having safety stop push button |
US5480385A (en) | 1995-01-10 | 1996-01-02 | Specialized Health Products, Inc. | Self retracting medical needle apparatus and methods |
US5755709A (en) | 1996-04-25 | 1998-05-26 | Cuppy; Michael J. | Catheter system for percutaneously introducing a liquid |
US6004278A (en) * | 1996-12-05 | 1999-12-21 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Fluid collection device with retractable needle |
EP0942760A4 (en) | 1996-12-05 | 2000-10-18 | Mdc Invest Holdings Inc | LIQUID COLLECTING DEVICE WITH RETRACTABLE NEEDLE |
US5800395A (en) * | 1996-12-05 | 1998-09-01 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Medical device with retractable needle |
US7524306B2 (en) | 1997-11-12 | 2009-04-28 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Catheter insertion device with retractable needle |
AU730135B2 (en) * | 1997-11-12 | 2001-02-22 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Fluid collection device with captured rectractable needle |
US5989220A (en) | 1998-05-26 | 1999-11-23 | Retractable Technologies Inc. | Self-retracting IV catheter introducer |
US6547762B1 (en) | 1999-05-13 | 2003-04-15 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Retractable needle medical device |
US6832992B2 (en) | 2000-03-07 | 2004-12-21 | Becton, Dickinson And Company | Passive safety device for needle of blood collection set |
US6855130B2 (en) | 2000-03-07 | 2005-02-15 | Becton, Dickinson And Company | Passive safety device for needle of IV infusion or blood collection set |
CA2406994C (en) | 2000-04-18 | 2010-09-07 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Medical device with shield having a retractable needle |
US6972002B2 (en) | 2000-04-28 | 2005-12-06 | Specialized Health Products, Inc. | Passively activated safety shield for a catheter insertion needle |
US6616637B2 (en) | 2000-06-21 | 2003-09-09 | Gary E. Alexander | Fluid collection safety syringe |
US6530905B2 (en) | 2001-02-01 | 2003-03-11 | Hba Medical Group, Inc. | Self-sheathing dental needle |
US6607511B2 (en) | 2001-08-09 | 2003-08-19 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Medical device with safety flexible needle |
US7294118B2 (en) * | 2001-10-24 | 2007-11-13 | Becton, Dickinson And Company | Retractable needle assembly |
US6984223B2 (en) | 2001-11-13 | 2006-01-10 | Becton, Dickinson And Company | Needle safety device |
US6974423B2 (en) * | 2002-03-11 | 2005-12-13 | Becton, Dickinson And Company | Needle assembly |
US20030208160A1 (en) | 2002-05-02 | 2003-11-06 | Becton, Dickinson And Company | Needle assembly |
IL149867A0 (en) | 2002-05-27 | 2002-11-10 | Sergey Popov | Safety catheter device |
US6726658B2 (en) | 2002-06-18 | 2004-04-27 | Milestone Scientific, Inc. | Safety IV catheter infusion device |
EP1386633A1 (en) | 2002-08-02 | 2004-02-04 | Sergio Restelli | Safety catheter |
US6869415B2 (en) | 2002-11-05 | 2005-03-22 | Vacumate, Llc | Safety device for blood collection |
US7422573B2 (en) | 2002-12-19 | 2008-09-09 | Becton, Dickinson And Company | Forward blunting wingset with leaf spring driven shield |
US7125396B2 (en) | 2002-12-30 | 2006-10-24 | Cardinal Health 303, Inc. | Safety catheter system and method |
US7063673B2 (en) | 2003-01-23 | 2006-06-20 | Becton Dickinson And Company | Coupling device for blood collection assembly |
US6911021B2 (en) | 2003-06-03 | 2005-06-28 | Jih-Hsiung Yang | Safety syringe for taking blood |
US7357783B2 (en) | 2003-07-17 | 2008-04-15 | Medpro Safety Products, Inc. | Safety system for a blood collection device |
US7101351B2 (en) | 2003-11-03 | 2006-09-05 | Becton, Dickinson And Company | Safety device for a syringe |
IL160891A0 (en) | 2004-03-16 | 2004-08-31 | Auto-mix needle | |
US20050267384A1 (en) | 2004-06-01 | 2005-12-01 | Sauer Kevin P | Blood collection kit adapter |
US20050273019A1 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection set with venting mechanism |
US7118538B2 (en) | 2004-07-19 | 2006-10-10 | Greiner Bio-One Gmbh | Holding device for a medical device |
US8062252B2 (en) | 2005-02-18 | 2011-11-22 | Becton, Dickinson And Company | Safety shield system for a syringe |
US8303543B2 (en) | 2005-03-07 | 2012-11-06 | Ramzi Abulhaj | Bloodless catheter and needle shielding catheter insertion apparatus |
GB0507969D0 (en) | 2005-04-19 | 2005-05-25 | Srivatsa Kadiyali M | Cannula with introducer, needle protecting guard and blood collecting system |
US20070088279A1 (en) | 2005-07-26 | 2007-04-19 | Ming-Jeng Shue | Intravenous catheter introducing device with a tubular outlet member |
US20070078403A1 (en) | 2005-08-25 | 2007-04-05 | Don Millerd | Syringe guard for pre-filled medicament vial |
US8062265B2 (en) | 2005-11-04 | 2011-11-22 | Don Millerd | Automatic needle guard for medication pen |
EP1884257A1 (en) | 2006-08-02 | 2008-02-06 | Ming-Jeng Shue | Intravenous catheter introducing device with a tubular outlet member |
DE102006042233B3 (de) | 2006-09-06 | 2008-03-06 | Tecpharma Licensing Ag | Nadelschutzvorrichtung mit distalem und proximalem Nadelschutz |
ES2585935T3 (es) | 2007-03-07 | 2016-10-10 | Becton Dickinson And Company | Conjunto de seguridad de recogida de sangre con indicador |
ATE548972T1 (de) | 2007-05-07 | 2012-03-15 | Vascular Pathways Inc | Intravenöse kathetereinführungs- und blutprobenvorrichtung |
JP2009136397A (ja) | 2007-12-04 | 2009-06-25 | Ming-Jeng Shiu | 静脈内カテーテル挿入装置 |
US7766879B2 (en) | 2008-03-07 | 2010-08-03 | Becton, Dickinson And Company | Flashback blood collection needle |
US8496600B2 (en) | 2008-06-10 | 2013-07-30 | Retractable Technologies, Inc. | Non-reusable collection device for bodily fluids |
US9138545B2 (en) | 2012-12-14 | 2015-09-22 | Retractable Technologies, Inc. | Needle retraction apparatus |
US20090306601A1 (en) | 2008-06-10 | 2009-12-10 | Shaw Thomas J | Fluid Flow Control Device with Retractable Cannula |
US20110064512A1 (en) | 2008-07-03 | 2011-03-17 | Shaw Thomas J | Cleaning Tool |
US8167820B2 (en) * | 2009-03-20 | 2012-05-01 | Mahurkar Sakharam D | Retractable needle-safety blood sampling device |
US8216187B2 (en) | 2009-06-29 | 2012-07-10 | Millaghi Medical, Inc. | Safety catheter |
US8216188B2 (en) | 2009-06-29 | 2012-07-10 | Don Millerd | Safety catheter |
US7955317B2 (en) * | 2009-06-30 | 2011-06-07 | Tyco Healthcare Group Lp | Female adaptor for feeding line |
US20110125097A1 (en) | 2009-11-24 | 2011-05-26 | Shaw Thomas J | Catheter Introducer with Hub Seal and Removal Tab |
UA101793C2 (ru) | 2010-01-07 | 2013-04-25 | Ритректебл Текнолоджиз, Инк. | Медицинский инструмент, предназначенный для использования в качестве держателя пробирки для сбора биологической жидкости |
US9642970B2 (en) | 2010-06-30 | 2017-05-09 | Retractable Technologies, Inc. | Syringe with retractable needle and moveable plunger seal |
US8597252B2 (en) | 2010-07-15 | 2013-12-03 | Becton, Dickinson And Company | Removable flash chamber |
US8512295B2 (en) | 2010-08-19 | 2013-08-20 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Rigid needle shield |
WO2012075402A1 (en) | 2010-12-02 | 2012-06-07 | Erskine Medical Llc | Needle shield assembly with hub engagement member for needle device |
US8764711B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-07-01 | Injectimed, Inc. | Needle guard |
EP2517751B8 (en) | 2011-04-27 | 2018-02-28 | Kpr U.S., Llc | Safety IV catheter assemblies |
CA2835950A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | L.O.M. Laboratories Inc. | Modular gas-actuated retractable needle assembly |
US20120323181A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Shaw Thomas J | Intravenous Catheter Introducer with Needle Retraction Controlled by Catheter Hub Seal |
WO2013126819A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | Retractable Technologies, Inc. | Needle holder assembly |
US9320469B2 (en) | 2012-12-14 | 2016-04-26 | Retractable Technologies, Inc. | Retractable needle for blood gas sampling |
CN104623760B (zh) | 2013-11-11 | 2019-07-19 | 苏州千禧光医疗科技有限公司 | 蝴蝶针 |
-
2013
- 2013-10-31 US US14/068,630 patent/US9456775B2/en active Active
-
2014
- 2014-08-25 BR BR112016005071A patent/BR112016005071A8/pt active Search and Examination
- 2014-08-25 WO PCT/US2014/052515 patent/WO2015034702A1/en active Application Filing
- 2014-08-25 DK DK18177109.8T patent/DK3398636T3/da active
- 2014-08-25 TR TR2018/09522T patent/TR201809522T4/tr unknown
- 2014-08-25 EP EP18177109.8A patent/EP3398636B1/en active Active
- 2014-08-25 CA CA2923448A patent/CA2923448A1/en not_active Abandoned
- 2014-08-25 EP EP19216099.2A patent/EP3649943A1/en not_active Withdrawn
- 2014-08-25 JP JP2016540911A patent/JP6412135B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-08-25 CN CN201480056922.2A patent/CN105764419A/zh active Pending
- 2014-08-25 ES ES14841730.6T patent/ES2676417T3/es active Active
- 2014-08-25 KR KR1020167009117A patent/KR20160053981A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-08-25 DK DK14841730.6T patent/DK3041411T3/en active
- 2014-08-25 ES ES18177109T patent/ES2779057T3/es active Active
- 2014-08-25 EP EP14841730.6A patent/EP3041411B1/en not_active Not-in-force
- 2014-08-25 AU AU2014315524A patent/AU2014315524B2/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-09-29 US US15/280,040 patent/US10758167B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-09-27 JP JP2018182870A patent/JP6571852B2/ja active Active
-
2019
- 2019-09-20 AU AU2019232903A patent/AU2019232903A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-03-10 US US16/814,544 patent/US20210000401A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-12-17 US US17/554,238 patent/US20220322984A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3398636B1 (en) | 2019-12-18 |
EP3398636A1 (en) | 2018-11-07 |
JP6412135B2 (ja) | 2018-10-24 |
DK3041411T3 (en) | 2018-07-23 |
EP3649943A1 (en) | 2020-05-13 |
US9456775B2 (en) | 2016-10-04 |
ES2676417T3 (es) | 2018-07-19 |
JP2019022704A (ja) | 2019-02-14 |
JP2016530029A (ja) | 2016-09-29 |
KR20160053981A (ko) | 2016-05-13 |
US10758167B2 (en) | 2020-09-01 |
EP3041411A1 (en) | 2016-07-13 |
CA2923448A1 (en) | 2015-03-12 |
CN105764419A (zh) | 2016-07-13 |
WO2015034702A1 (en) | 2015-03-12 |
EP3041411B1 (en) | 2018-06-13 |
AU2014315524A1 (en) | 2016-03-24 |
DK3398636T3 (da) | 2020-03-23 |
US20150073304A1 (en) | 2015-03-12 |
US20170014061A1 (en) | 2017-01-19 |
ES2779057T3 (es) | 2020-08-13 |
EP3041411A4 (en) | 2017-04-12 |
AU2019232903A1 (en) | 2019-10-10 |
AU2014315524B2 (en) | 2019-06-20 |
US20220322984A1 (en) | 2022-10-13 |
US20210000401A1 (en) | 2021-01-07 |
JP6571852B2 (ja) | 2019-09-04 |
BR112016005071A8 (pt) | 2020-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201809522T4 (tr) | Pasif güvenlikli i.v. kan alma kateteri. | |
ES2284218T3 (es) | Dispositivo para la recogida de fluidos con aguja retractil capturada. | |
US7291130B2 (en) | Safety needle and catheter assembly | |
CA2468213C (en) | Cannula retractable medical collection device | |
ES2241361T3 (es) | Hemojunta con tabique bajo carga de muelle. | |
JP7566382B2 (ja) | 静脈内カテーテルデバイス | |
WO2017113852A1 (zh) | 穿刺针非脱卸式医用套管针 | |
CN107789040B (zh) | 一种具有限位结构的安全型医用套管针 | |
CN107789700B (zh) | 一种回抽部件可脱落的安全型医用套管针 | |
RU222308U1 (ru) | Защитное устройство иглы Губера | |
CN106964020B (zh) | 防刺注射针 | |
CN207221083U (zh) | 一种双排气防针刺套管留置输液针 | |
CN107789702B (zh) | 一种具有回抽引导结构的安全型医用套管针 | |
JP2022537578A (ja) | ダンピング付きの引き込み式針 | |
EP1829480A2 (en) | Cannula retractable medical collection device | |
TR201712535A2 (tr) | Güvenli̇ şiringa terti̇bati | |
TR201617122A2 (tr) | Güvenli̇ şiringa terti̇bati | |
CN107789701A (zh) | 一种具有多路输液通道的安全型医用套管针 |