ES2233269T3 - Dispositivo para el tratamiento electromagenetico terapeutico. - Google Patents
Dispositivo para el tratamiento electromagenetico terapeutico.Info
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Abstract
Un dispositivo de tratamiento terapéutico donde actúa una fuente de luz incoherente (14) para dar una luz pulsátil para el tratamiento, de manera que dicha fuente de luz comprende un medio que proporciona unos pulsos que tienen una anchura del orden de 0, 5 a 10 microsegundos y una densidad energética de la luz en la piel de aproximadamente 10 J/cm2, donde la luz trata los trastornos externos de la piel, tales como: tatuajes, lesiones pigmentadas o señales o marcas de edad y nacimiento, y donde el dispositivo de tratamiento terapéutico comprende un detector (22) que controla la luz reflejada por la piel.
Description
Dispositivo para el tratamiento electromagnético
terapéutico.
La presente invención se refiere generalmente al
tipo de tratamiento electromagnético terapéutico y más
específicamente a un aparato para utilizar una fuente de luz
pulsátil que se amplifica en el espacio como una lámpara de magnesio
o de flash (tubo fluorescente) para dicho tratamiento.
Se sabe de un modelo anterior como utilizar la
radiación electromagnética en aplicaciones médicas para fines
terapéuticos como el tratamiento de trastornos cutáneos. Por
ejemplo, la US-A-4.298.005 (Mutzhas)
describe una lámpara ultravioleta continua con aplicaciones
cosméticas, fotobiológicas y fotoquímicas. Se ha descrito un
tratamiento basado en el uso de la parte UV del espectro y en su
interacción fotoquímica con la piel. La energía aportada a la piel
usando la lámpara de Mutzhas se ha descrito como de 150W/m^{2}, lo
que no tiene un efecto significativo en la temperatura de la
piel.
Además del tratamiento del modelo anterior que
implica luz UV, los láser se han utilizado para procedimientos
dermatológicos, que incluyen láser de argón, láser de CO_{2},
láser de Nd(Yag), láser de vapor de cobre, láser de rubí y
láser de colorante. Por ejemplo, la
US-A-4.829.262 (Furumoto) describe
un método para construir un láser colorante usado en las
aplicaciones dermatológicas. Dos estados de la piel que pueden ser
tratados con radiación láser son las irregularidades externas de la
piel como las diferencias locales en la pigmentación o bien la
estructura de la piel, y los trastornos vasculares que se producen
bajo la piel y que provocan una diversidad de anomalías cutáneas que
incluyen los hemangiomas planos, las telangiectasias, varices y
hemangiomas capilares o aracniformes. El tratamiento a base de láser
de estos trastornos cutáneos incluye generalmente el calentamiento
localizado de la zona de tratamiento mediante la radiación con
láser. Con calor la piel cambia o corrige el trastorno cutáneo y
provoca la desaparición total o parcial de la irregularidad
cutánea.
Ciertos trastornos externos como las lesiones
pigmentadas también pueden tratarse calentando la piel muy
rápidamente hasta una temperatura suficientemente alta como para
evaporar parte de la piel. Los trastornos vasculares profundos se
tratan más típicamente calentando la sangre a una temperatura
suficientemente elevada para hacer que ésta coagule. Entonces el
trastorno desaparecerá eventualmente. Para controlar la profundidad
del tratamiento a menudo se utiliza una fuente de radiación
pulsátil. La profundidad a la cual penetra el calor en los vasos
sanguíneos se controla controlando la amplitud del pulso de la
fuente de radiación. Los coeficientes de absorción y dispersión de
la piel afectan a la penetración del calor. Estos coeficientes son
una función de los constituyentes de la piel y de la longitud de
onda de la radiación. Específicamente, el coeficiente de absorción
de la luz en la epidermis y en la dermis tiende a ser una función de
la longitud de onda de variación lenta, que decrece monótonamente.
Así pues, la longitud de onda de la luz debería elegirse de manera
que el coeficiente de absorción se optimizara para el estado cutáneo
en particular y se tratara el tamaño de los vasos.
La efectividad de los láser para aplicaciones
como la retirada de tatuajes y la eliminación de manchas de
nacimiento y de señales de la edad ha disminuido porque los láser
son monocromáticos. Un láser de una longitud de onda determinada
puede ser utilizado eficazmente para tratar un primer tipo de
trastorno de la pigmentación cutánea, pero si la longitud de onda
específica del láser no es absorbida de forma eficaz por la piel que
tiene un segundo tipo de trastorno, será ineficaz para el segundo
tipo de trastorno cutáneo. Es decir, los láser son habitualmente
complicados, caros, grandes para la cantidad de potencia
suministrada, poco fiables y difíciles de conservar.
La longitud de onda de la luz influye también en
el tratamiento de los trastornos vasculares porque el contenido de
sangre cerca de los trastornos vasculares varía y el contenido
sanguíneo afecta al coeficiente de absorción de la zona de
tratamiento. La oxihemoglobina es el cromóforo principal que
controla las propiedades ópticas de la sangre y tiene unas bandas de
absorción fuertes en la región visible. Más particularmente, el
máximo de absorción más intenso de la oxihemoglobina se produce a
418 nm y tiene una anchura de banda de 60 nm. Dos picos de absorción
adicionales con coeficientes de absorción inferiores se producen a
542 y 577 nm. La anchura total de banda de estos dos picos es del
orden de 100 nm. Adicionalmente, se desea luz en el intervalo de
longitudes de onda de 500 a 600 nm para el tratamiento de los
trastornos de los vasos sanguíneos de la piel ya que es absorbida
por la sangre y penetra a través de la piel. Longitudes de onda más
largas de hasta 1000 nm también son eficaces ya que pueden penetrar
más profundamente en la piel, calientan el tejido que la rodea y si
la amplitud del pulso es suficiente contribuyen a calentar los vasos
sanguíneos por conductividad térmica. Es decir, longitudes de onda
más largas son eficaces para el tratamiento de vasos de mayor
diámetro porque el coeficiente de absorción menor se ve compensado
por un recorrido mayor de la luz en el vaso.
Además de utilizarse para el tratamiento de los
trastornos cutáneos, los láser se han utilizado para procedimientos
médicos agresivos como la litotricia y la eliminación del bloqueo de
vasos sanguíneos. En dichos procedimientos agresivos, el láser se
acopla a las fibras ópticas y cruza la fibra hasta la zona de
tratamiento. En la litotricia, la fibra aporta la luz de un láser
pulsátil a un riñón o cálculo biliar y la interacción de la luz con
el cálculo crea una onda de choque que pulveriza el cálculo. Para
retirar el bloqueo del baso sanguíneo la luz se acopla al bloqueo
por medio de la fibra y desintegra el bloqueo. En cualquier caso las
limitaciones de los láser comentadas con anterioridad, con respecto
al tratamiento cutáneo con láser persisten. De acuerdo con ello,
sería deseable un dispositivo para el tratamiento de la litotricia y
de la retirada del bloqueo que utilizara una lámpara de
magnesio.
Para tratar eficazmente una zona la luz de la
fuente debe centrarse en la zona de tratamiento. Es bastante
frecuente en medicina acoplar la luz láser pulsátil a las fibras
ópticas. El modelo anterior describe el acoplamiento de fuentes
puntuales incoherentes isotrópicas como las lámparas de CW a
pequeñas fibras ópticas. Por ejemplo, la
US-A-4.757.431 (Cross y cols.)
revela un método para centrar fuentes puntuales incoherentes con
pequeños filamentos o bien un arco voltaico con una separación de
electrodos de 2 mm en un área pequeña. Las fuentes puntuales (o
pequeñas) son relativamente fáciles de centrar sin grandes pérdidas
de energía debido al escaso tamaño de la fuente. La
US-A-4.022.534 (Kishner) informa
acerca de la luz producida por un tubo fluorescente y la recogida de
únicamente una pequeña parte de la luz emitida por el tubo en una
fibra óptica.
Sin embargo, la gran dimensión de una fuente
amplificada como la de una lámpara de magnesio hace difícil
centralizar grandes fracciones de su energía en áreas pequeñas. El
acoplamiento en fibras ópticas es incluso más difícil ya que no
solamente se debe lograr una densidad energética elevada, sino que
la distribución angular de la luz debe ser tal que pueda llevarse a
cabo la captura en la fibra óptica.
De la
US-A-4940922 se conoce una lámpara
de magnesio que funciona para dar una luz pulsátil. El pulso oscila
entre dos y diez microsegundos.
Para resolver los problemas técnicos mencionados
antes que incluyen la especificidad de anteriores sistemas y su
complejidad y gasto técnico, el dispositivo de la presente invención
se ha definido por los rasgos de la reivindicación 1. Las
configuraciones ventajosas de la invención se reivindican en las
reivindicaciones 2 a 6.
Se desearía una banda ancha de fuente de
radiación electromagnética que cubra la parte UV próxima y la parte
visible del espectro para el tratamiento de los trastornos
vasculares y cutáneos externos. La gama global de longitudes de onda
de la fuente luminosa debería ser suficiente para optimizar el
tratamiento para cualquiera de una serie de aplicaciones. Dicho
dispositivo de radiación electromagnética terapéutico también
debería ser capaz de aportar un intervalo óptimo de longitudes de
onda dentro de la gama global para los trastornos específicos que
están siendo tratados. La intensidad de la luz debería ser
suficiente para causar el efecto térmico requerido elevando la
temperatura del área de tratamiento al valor requerido. Es decir, la
amplitud del pulso debería ser variable en un intervalo
suficientemente amplio para lograr la profundidad de penetración
óptima para cada aplicación. Por lo tanto, se desea aportar una
fuente de luz que tenga una gama amplia de longitudes de onda, que
puedan seleccionarse de acuerdo a un tratamiento cutáneo requerido,
con una amplitud pulsátil controlada y una densidad energética
suficientemente elevada para su aplicación a la zona afectada.
Las fuentes luminosas tipo no láser pulsátiles
como las lámparas de magnesio lineales proporcionan estas ventajas.
La intensidad de la luz emitida puede llegar a ser suficientemente
elevada para conseguir los efectos térmicos requeridos. La amplitud
del pulso puede variar en un amplio margen de manera que pueda
realizarse el control de la penetración térmica. El espectro típico
abarca el campo visible y ultravioleta y pueden seleccionarse las
bandas ópticas más eficaces para las aplicaciones específicas, o
incrementarse usando materiales fluorescentes. Además, las fuentes
luminosas tipo no láser como las lámparas de magnesio son mucho más
simples y fáciles de fabricar que los láser, son significativamente
más baratas para el mismo rendimiento y tienen la ventaja de ser más
eficaces y más fiables. Presentan una amplia gama espectral que
puede optimizarse para una diversidad de aplicaciones del
tratamiento cutáneo específico. Estas fuentes tienen también una
longitud pulsátil que puede variar en un margen amplio y que es
crítica para los diferentes tipos de tratamientos cutáneos.
Para comprender mejor la invención se hace
referencia a los dibujos de diagramas adjuntos, en los cuales:
Figura 1 es una visión transversal de un
dispositivo de tratamiento cutáneo de fuente luminosa pulsátil
incoherente;
Figura 2 es una visión lateral de la fuente
luminosa de la figura 1.
Figura 3 es un diagrama esquemático de una red de
formación de pulsos con una amplitud pulsátil variable que se
utiliza con el dispositivo de tratamiento cutáneo de las figuras 1 y
2.
En las diversas figuras, números de referencia
similares se emplean para describir componentes similares.
Antes de explicar con detalle al menos una
configuración de la invención se ha de entender que la invención no
se encuentra limitada en su aplicación a los detalles de la
construcción y a la disposición de los componentes que forman parte
de la siguiente descripción o se ilustran en los dibujos. La
invención es capaz de otras configuraciones o de ser llevada a cabo
de formas muy distintas. Es decir, se entiende que la fraseología y
terminologías empleadas aquí tengan como objetivo la descripción y
no sean consideradas como con un carácter limitativo.
En cuanto a las figuras 1 y 2, se muestran las
visiones transversal y lateral de un dispositivo de tratamiento
cutáneo 10 de una fuente luminosa pulsátil incoherente, construido y
que funciona de acuerdo con los principios de la presente invención.
Puede observarse que el dispositivo 10 incluye una carcasa 12, que
tiene una abertura, una manivela 13 (figura 2 únicamente), una
fuente de luz 14 que tiene un tubo de vidrio externo 15, un
reflector elíptico 16, un equipo de filtros ópticos 18, un iris 20 y
un detector 22 (figura 1 solamente). La fuente luminosa 14, que está
montada en la carcasa 12, puede ser una fuente de luz incoherente
típica como una lámpara de magnesio lineal llenada de gas modelo nº
L5568 disponible de la ILC. El espectro de luz emitida por una
lámpara de magnesio lineal llena de gas 14 depende de la densidad de
corriente, del tipo de material de vidrio y de la mezcla de gas
usada en el tubo. Para densidades de corriente elevadas (por
ejemplo, 3000 A/cm^{2} ó más) es espectro es similar a un espectro
de radiación de cuerpo negro. Típicamente, la mayor parte de la
energía es emitida en el intervalo de longitud de onda de 300 a 1000
nm.
Para tratar un trastorno de la piel (o visible)
debe suministrarse una densidad luminosa determinada. Esta densidad
luminosa puede lograrse con el dispositivo de enfoque que aparece en
las figuras 1 y 2. La figura 1 muestra una visión seccional del
reflector 16, montado en la carcasa 12. Tal como se muestra en la
figura 1, la sección transversal del reflector 16 en un plano
perpendicular al eje de la lámpara de magnesio 14 es una elipse. La
lámpara de magnesio lineal 14 está situada en un foco de la elipse y
el reflector 16 está colocado de tal forma que la zona de
tratamiento de la piel 21 está situada en el otro foco. La
disposición mostrada es similar a los dispositivos de enfoque
empleados con los láser y acopla eficazmente la luz de la lámpara de
magnesio 14 a la piel. Esta disposición, sin embargo, no debería
considerarse limitativa. El reflector elíptico 16 puede ser un
reflector metálico, típicamente el aluminio pulido, que es un
reflector de fácil manejo y tiene una reflectividad muy elevada en
el campo visible y puede utilizarse el campo UV del espectro. Otros
metales desnudos o recubiertos pueden usarse también con esta
finalidad.
Los filtros de densidad óptica y neutra 18 se
montan en la carcasa 12 cerca de la zona de tratamiento y pueden
desplazarse dentro del haz o fuera del haz para controlar el
espectro y la intensidad de la luz. Típicamente, se utilizan filtros
de 50 a 100 nm de anchura de banda, así como filtros de corte mínimo
en las zonas visible y ultravioleta del espectro. En algunos
procedimientos es deseable utilizar la mayor parte del espectro,
habiendo cortado únicamente la parte UV. En otras aplicaciones,
principalmente para una penetración más profunda, es preferible usar
anchuras de banda más estrechas. Los filtros de anchura de banda y
los filtros de corte se encuentran disponibles fácilmente en el
comercio.
El tubo de vidrio 15 está situado coaxialmente
con la lámpara de magnesio 14 y presenta material fluorescente
depositado sobre el mismo. El tubo de vidrio 15 se empleará
típicamente para el tratamiento de la coagulación de vasos
sanguíneos para optimizar la eficacia energética del dispositivo 10.
Puede elegirse material fluorescente para absorber la parte UV del
espectro de la lámpara de magnesio 14 y generar luz en la gama de
500 a 650 nm que se optimiza para la absorción en la sangre.
Materiales similares revisten las paredes interiores de lámparas
fluorescentes comerciales. Un material típico empleado para generar
luz blanca "caliente" en las lámparas fluorescentes tiene una
eficacia de conversión del 80%, tiene una longitud de onda de
emisión máxima de 570 nm y tiene una anchura de banda de 70 nm y es
útil para la absorción en sangre. Los escasos milisegundos de
extinción de estos fósforos están en armonía con los pulsos largos
que se precisan para el tratamiento de vasos sanguíneos.
Pueden utilizarse otras formas o configuraciones
de la lámpara de magnesio 14 como lámparas lineales múltiples y de
arco corto, helicoidal, circular. El reflector 16 puede tener otros
diseños como los reflectores parabólicos o circulares. La fuente de
luz también se puede usar sin un reflector y la energía y densidad
de potencia requeridas pueden conseguirse situando la fuente de luz
14 muy próximas a la zona de tratamiento.
El iris 20 se ha montado en la carcasa 12 entre
los filtros ópticos 18 y la zona de tratamiento y controla la
longitud y amplitud del área expuesta, es decir, alinea la salida de
la lámpara de magnesio 14. La longitud de la lámpara 14 controla la
longitud máxima que puede exponerse. En general, se empleará un tubo
(longitud del arco) de 8 cm de largo y únicamente quedan expuestos
los 5 cm centrales del tubo. Usando los 5 cm centrales se consigue
un elevado grado de uniformidad de la densidad energética en la zona
de la piel expuesta. Por consiguiente, en esta configuración el iris
20 (denominado también colimador) permitirá la exposición de zonas
de la piel de una longitud máxima de 5 cm. El iris 20 puede
cerrarse para dar una longitud mínimo de exposición de un milímetro.
Del mismo modo, la anchura de la zona de la piel expuesta puede ser
controlada en el intervalo de 1 a 5 mm para una lámpara de 5 mm de
ancho. Zonas de mayor exposición pueden lograrse usando tubos más
largos o bien tubos múltiples, y se obtienen las zonas de exposición
más pequeñas con un iris que colime más completamente el haz de luz.
La presente invención aporta un área de exposición mayor si se
compara con los láser del modelo anterior o con fuentes puntuales y
es muy eficaz en la coagulación de vasos sanguíneos ya que la
interrupción del flujo sanguíneo durante una sección más larga del
vaso es más eficaz en la coagulación. Un área expuesta mayor reduce
simultáneamente el tiempo del proceso requerido.
El detector 22 (figura 1) está montado fuera de
la carcasa 12 y controla la luz reflejada de la piel. El detector 22
combinado con los filtros ópticos 18 y los filtros de densidad
neutros se usa para conseguir un cálculo rápido de la reflexión
espectral y de los coeficientes de absorción de la piel. Esto puede
producirse a un nivel de densidad energética bajo previamente a la
aplicación del principal pulso del tratamiento. La medición de las
propiedades ópticas de la piel antes de aplicar el pulso principal
es útil para determinar las condiciones óptimas del tratamiento. Tal
como se ha indicado antes, el amplio espectro de la luz emitida de
la fuente de tipo no láser permite la investigación de la piel en un
amplio margen espectral y la elección de las longitudes de onda
óptimas del tratamiento.
El detector 22 o un segundo sistema detector
pueden utilizarse también para la medición a tiempo real de la
temperatura de la piel durante su exposición a la fuente de luz
pulsátil. Esto es útil para las aplicaciones de termólisis cutánea
con pulsos largos en las cuales la luz es absorbida en la epidermis
y dermis, cuando la parte externa de la epidermis alcanza una
temperatura muy alta, puede darse una cicatrización permanente de la
piel. Por consiguiente, debería medirse la temperatura de la piel.
Esto puede llevarse a cabo usando emisión infrarroja de la piel
calentada, para impedir una sobre-exposición.
Un sistema detector a tiempo real típico debería
medir la emisión de infrarrojos de la piel en dos longitudes de onda
específicas usando dos detectores y filtros. El cociente entre las
señales de los dos detectores puede usarse para calcular la
temperatura instantánea de la piel. El funcionamiento de la fuente
luminosa pulsátil puede interrumpirse si se alcanza la temperatura
de la piel preseleccionada. Esta medición es relativamente fácil
puesto que el umbral de temperaturas para el calentamiento pulsátil
que puede ocasionar la cicatrización de la piel es del orden de 50ºC
ó más, lo que se puede medir fácilmente usando emisión
infrarroja.
La profundidad de la penetración térmica depende
de la absorción de luz y de la dispersión en las diferentes capas de
la piel y de las propiedades térmicas de la piel. Otro parámetro
importante es la anchura del pulso. Para una fuente de luz pulsátil,
cuya energía es absorbida en una capa infinitesimalmente delgada, la
profundidad de la penetración térmica (d) por la conductividad
térmica durante el pulso puede expresarse tal como se indica en la
ecuación 1:
(1)d = 4 (
k\Deltat/Cp)^{1/2}
donde
k = conductividad térmica del material que está
siendo iluminado;
\Deltat = la anchura del pulso de luz;
C = la capacidad térmica del material;
P = densidad del material
A partir de la ecuación 1 resulta evidente que la
profundidad de la penetración térmica puede ser controlada por la
anchura del pulso de la fuente luminosa.
Así pues una variación de la anchura del pulso
del orden de 10^{-5} seg. a 10^{-1} seg. dará lugar a una
variación en la penetración térmica de un factor de 100.
De acuerdo con ello, la lámpara de magnesio 14
aporta una anchura de pulso de 10^{-5} seg. a 10^{-1} seg.
Para el tratamiento de los trastornos externos de
la piel en los cuales la evaporación de la piel es el objetivo, se
utiliza una anchura de pulso muy corta para lograr una penetración
térmica muy estrecha en la piel. Por ejemplo, un pulso de 10^{-5}
seg. Penetrará (por conductividad térmica) una profundidad del orden
de sólo 5 micras en la pie. Así pues, solamente se calienta una capa
delgada de piel, y se obtiene una temperatura instantánea muy alta
de manera que se evapora la marca externa de la piel.
La figura 3 muestra un pulso de amplitud variable
que forma un circuito compuesto de una pluralidad de redes que
forman pulsos individuales (PFNs) que crean la variación en las
amplitudes pulsátiles de la lámpara de magnesio 14. La anchura
completa del pulso de luz a un máximo medio(FWHM) de una
lámpara de magnesio accionada por un único elemento PFN con
capacitancia C e inductancia L es aproximadamente igual a:
(2)\Deltat =
2(LC)^{1/2}
La lámpara de magnesio 14 puede ser accionada por
tres PFNs distintos tal como muestra la figura 3. Los contactos de
relé R1', R2' y R3' se usan para seleccionar entre tres capacitores
C1, C2 C3 que están cargados por un suministro energético de
elevado voltaje. Los relés R1, R2 y R3 se usan para seleccionar el
PFN que se conectará a la lámpara 14. Los interruptores de voltaje
elevado S1, S2 y S3 se utilizan para descargar la energía almacenada
en el condensador de capacidad del PFN en la lámpara 14. En una
configuración L1, L2 y L3 tienen valores de 100 mH, 1 mH y 5 mH,
respectivamente y C1, C2 y C3 tienen valores de 100 mF, 1mF y 10
mF, respectivamente.
Además de la posibilidad de encender cada PFN por
separado, lo que genera la variabilidad básica en la anchura del
pulso, puede conseguirse una variación adicional encendiendo los PFN
secuencialmente. Si por ejemplo, se encienden dos PFNs que tienen
una anchura de pulso \Deltat1 y \Deltat2, de manera que el
segundo PFN se enciende después de que el primer pulso haya
disminuido a la mitad de su amplitud, entonces se obtendrá una
anchura de pulso luminoso eficaz de esta operación del sistema
conforme a la relación: \Deltat = \Deltat1 + \Deltat2.
El suministro de potencia de carga tiene un
margen de voltaje de 500 V a 5 kV. Los relés deberían ser por tanto
relés de alto voltaje que puedan aislar estos voltajes con
seguridad. Los interruptores S son capaces de llevar la corriente de
la lámpara 14 y de aislar el elevado voltaje reverso generado si los
PFNs son accionados secuencialmente. Con esta finalidad pueden
usarse interruptores en estado sólido, interruptores de vacío o de
gas.
Un suministro energético intenso (no mostrado en
la figura 3) puede usarse para mantener la lámpara en un modo
conductor de baja intensidad. Otras configuraciones pueden usarse
para conseguir una variación de la anchura del pulso, como el uso de
un PFN único y de un interruptor de palanca, o el uso de un
interruptor con capacidad de cierre y abertura.
Para trastornos externos se usa una anchura
pulsátil típica de 5 microsegundos. Una densidad de energía
eléctrica de 20 J/cm en una lámpara de 5 mm de orificio da lugar a
una densidad energética en la piel de 10 J/cm^{2}. Recortando la
parte UV dura del espectro se consigue una transmisión de la energía
del 90% o bien la exposición cutánea a una densidad energética
próxima a 10 J/cm^{2}. Esta densidad energética es suficientemente
alta como para evaporar los signos externos de la piel.
El dispositivo 10 puede suministrarse en forma de
dos unidades: una unidad ligera en peso que maneja un médico usando
una manivela 13, de manera que la unidad que se aguanta con la mano
contiene la lámpara 14, los filtros 18 y el iris 20, que todos
juntos controlan el espectro y el tamaño del área expuesta y los
detectores que miden la reflectividad y la temperatura instantánea
de la piel. El suministro de potencia, los controles eléctricos y
del PFN se encuentran en una caja aparte (no se muestra), que está
conectada a la unidad que se sostiene con la mano a través de un
cable flexible. Esto permite una manipulación simple y un acceso
sencillo a las zonas de la piel que necesitan ser tratadas.
Claims (6)
1. Un dispositivo de tratamiento terapéutico
donde actúa una fuente de luz incoherente (14) para dar una luz
pulsátil para el tratamiento, de manera que dicha fuente de luz
comprende un medio que proporciona unos pulsos que tienen una
anchura del orden de 0,5 a 10 microsegundos y una densidad
energética de la luz en la piel de aproximadamente 10 J/cm^{2},
donde la luz trata los trastornos externos de la piel, tales como:
tatuajes, lesiones pigmentadas o señales o marcas de edad y
nacimiento, y donde el dispositivo de tratamiento terapéutico
comprende un detector (22) que controla la luz reflejada por la
piel.
2. Un dispositivo de tratamiento tal como el
reivindicado en la reivindicación 1 que se caracteriza porque
un pulso de anchura pulsátil variable que forma un circuito se
conecta eléctricamente a dicha fuente de luz.
3. Un dispositivo de tratamiento tal como el
reivindicado en cualquiera de las reivindicaciones anteriores que se
caracteriza porque dicha fuente de luz es una lámpara de
magnesio (14).
4. Un dispositivo de tratamiento tal como el
reivindicado en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que
se caracteriza porque dicha fuente de luz(14) está
montada en una carcasa(12) apropiada para ser colocada junto
a una zona de tratamiento cutáneo, teniendo dicha carcasa un
reflector(16) montado junto a dicha fuente de luz, y teniendo
dicha carcasa una abertura con un iris(20) montado cerca de
dicha abertura, y al menos una fibra óptica (18) montada junto a
dicha abertura.
5. Un dispositivo de tratamiento tal como el
reivindicado en la reivindicación 4, que se caracteriza
porque dispone de un medio (18) para proporcionar densidad
energética controlada, una salida de luz pulsátil filtrada a través
de dicha abertura y dicho iris a una zona de la piel sujeta a
tratamiento.
6. Un dispositivo de tratamiento tal como el
reivindicado en la reivindicación 4 ó 5, que se caracteriza
porque una fuente de alimentación está conectada a una parte externa
de dicha carcasa, donde dicha carcasa incluye una manivela (13).
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