KR20070054639A - 광 및 유효제를 사용한 피부 처치방법 - Google Patents

광 및 유효제를 사용한 피부 처치방법 Download PDF

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KR20070054639A
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그레고리 스코버
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존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 피부 부위에 대한 제1 피부 처치 및 지체 후 동일한 피부 부위에 대한 제2 피부 처치를 제공함을 포함하는, 피부상 노화 작용의 완화방법에 관한 것이다. 피부 처치는 피부 부위의 광 노출을 개시하고; 일정 기간 후, 바람직하게는 약 1시간 미만 후 피부 부위의 광 노출을 종료하고; 종료하고 일정 시간의 제1 지체 후에 피부 부위에 제1 유효제 처치를 적용함을 포함할 수 있다.
피부 처치, 유효제, 피부 부위, 광 노출, 노화 작용.

Description

광 및 유효제를 사용한 피부 처치방법{Treatment of skin with light and a benefit agent}
본 발명은 피부의 처치, 보다 구체적으로는, 피부에 광을 적용한 다음, 유효제(benefit agent)를 국소 적용하는 방법에 관한 것이다.
영양 및 의학적 치료의 진보로, 미국 및 전 세계 시민의 평균 기대 수명이 급격하게 증가되었다. 그 결과, 인구중 상당수가 증가하는 피부 건강 문제를 포함하는 노화 관련 효과로 고통받고 있다. 피부 건강 문제는 생명을 위협하는 경우는 드물지만, 불편하고 만성적인 장애를 유발할 수 있다. 또한, 피부는 눈에 바로 보이므로, 피부 건강 문제 및 미용적 피부 상태는 문제를 가진 환자의 심리학적 스트레스를 유도할 수 있다. 다수의 노령 인구 구성원은 또한 일반적인 신체 건강 및 신체 외모에 대하여 보여지고 느끼는 방법에 관하여 보다 잘 교육받게 되는 것이 증가 추세이다. 건강과 미모에 대한 이러한 열망으로 사람들은 건강 관리 및 피부 관리에 대한 개선된 해결책을 강구하게 되었다.
미용적 및/또는 노화 방지용 또는 피부 회춘 효과를 제공하는 수많은 기술이 제안되어 왔다. 예를 들면, 피부를 전자기 방사선에 노출시키는 방법이 제안되었다. 전자기 방사선은 통상적으로 입사 에너지가 열로 전환될 수 있도록 피부에 존재하는 하나 이상의 발색단(예: 멜라닌, 헤모글로빈)에 의해 흡수된 파장을 포함한다. 충분한 에너지가 전달되어 흡수된 경우, 검버섯(age spot) 감소, 얼룩진 과색소침착 감소, 주름 감소, 혈관 축소, 피부 거칠음 감소 및 처진 피부의 리프팅 등의 하나 이상의 효과가 피부에 부여될 수 있다.
전자기 에너지를 방출하여 피부 효과(제모 및 위에서 언급한 노화 방지 효과)를 전달하는, 피부과 전문의에 의해 제공되는 장치의 일례로는 크세논 "플래쉬램프(flashlamp)"가 있다. 플래쉬램프는 소정의 시간에 피부의 넓은 면적에 걸쳐 조명을 제공할 수 있어서 치료학적 광원으로서 유용하다. 통상적인 플래쉬램프는 가시선 스펙트럼(및 적외선 스펙트럼 일부)에 걸쳐 비간섭성 전자기 방사선을 방출하는 광대역 에너지원이다. 광원은 통상적으로 밀리초의 펄스 폭으로 전달된다.
피부 치료에 사용되는 기타 전자기 장치는 레이저 및 광 방출 다이오드로부터의 빔과 같은 협소한 "빔"에서 전자기 방사선을 전달하는 것을 포함한다. 이러한 전자기 방사선은 피부의 특정 영역의 치료를 가능하게 하는 작은 스폿(spot) 크기에 촛점을 맞출 수 있다. 또 다른 방법으로, 이러한 장치는 특정 효과를 전달하는 피부의 넓은 면적에 걸쳐 진보적으로 재위치(스탬핑)시킬 수 있다.
국소 치료는 또한 피부 노화의 다양한 징후를 치료하는 데도 사용된다. 예를 들면, 비타민 A 등의 비타민 및 이의 유도체의 국소 적용은 주름 및 피부 노화의 기타 신호에 대한 효과적인 처치인 것으로 공지되어 있다. 추가로, 피부 치료 용 광과 함께 국소용 조성물을 사용하는 방법이 공지되어 있다. 예를 들면, 오도넬(O'Donnell)의 미국 특허공보 제6,106,514호에는 펄스화 적외선 레이저 에너지를 전달하여 피부 톤을 상승시키는 방법이 교시되어 있다. 레이저 에너지는 플루언스(fluence)가 100J/㎠을 초과한다. 소염성, 항산화성, 네오콜라겐 촉진 물질을 사용한 국소적 후 처치를 30일 내지 90일 동안 치료 영역에 적용할 수 있다.
맥대니얼(McDaniel)의 미국 공개특허공보 제20030004499호 및 국제 공개공보 제WO 2003001894호에는 협대역의, 다색성 전자기 방사선을 사용하는 피부학적 처치 방법이 교시되어 있다. 외인성 발색단 또는 미용약제(cosmaeceutical) 등의 국소적 예비 처치를 사용하여 광 침투를 개선시킬 수 있다. 당해 과정은 1 내지 60일마다 반복할 수 있다.
코먼(Korman)의 미국 공개특허공보 20020128695 A1호에는 심상성 좌창과 지루의 고에너지 광역학(photodynamic) 요법이 교시되어 있다. 당해 방법은 피부 영역을, 400 내지 450nm(청색), 520 내지 550nm(녹색) 또는 630 내지 670nm(적색)의 스펙트럼 범위로 이루어진 협소한 스펙트럼 대역의 그룹 중의 하나 이상의 스펙트럼 특성을 갖는 협대역의 고강도 광으로 조사함을 포함한다. 광원은 유해한 UV 광을 여과제거하면서 광역학 반응의 활성화에 요구되는 정확한 협소 스펙트럼 대역의 고강도, 비간섭성 광을 발생시킨다. 산소 운반 화합물, 퍼플루오로카본, 산화성 물질(예: 과산화수소 화합물), 각질용해 물질 및 외부 감광제(예: 메틸렌 블루)로 예비처치를 수행할 수 있다. 이러한 예비 처치는 산소를 피지선 내로 직접 방출시키고, 여드름균(p. acnes)의 파괴 효율을 증가시킨다.
페리콘(Perricone)의 미국 공개특허공보 제20030009158 A1호에는 청색 및/또는 자색 광으로 전염된 피부를 조사하는 방법이 기술되어 있다. 광 처치 전에 α-하이드록시산을 함유하는 화합물을 가하여 피부로의 광 투과량을 증가시킬 수 있다.
앤더슨(Anderson)의 미국 공개특허공보 제20020099094호에는 5-아미노레불린산(ALV) 및 광역학 요법을 사용한 피지선 장애의 광 처치가 교시되어 있다. ALV는 포피린 경로를 통해 신진대사되는 것으로 기재되어 있다. 대사 물질은 치료될 피부를 침투한다. 파장이 320 내지 700nm인 강한 광을 ALA-처리된 피부로 조사하는 경우, 대사물질[포토포피린(photoporphyrin) IX]이 여기되고 산소와 반응하여 단일항 산소를 생성한다.
탄코비치(Tankovitch)의 미국 특허공보 제6,162,211호에는 광 에너지를 흡수하고 주위 조직에 작용하기 위하여 스킨을 피부로 투과시키는 광의 하나 이상의 주파수 대역에서 또는 그 부근에서 높은 광 흡수율을 갖는 물질(예: 흑연)을 매봉하는 방법이 교시되어 있다.
상기 예들은 전자기 방사선을 사용하는 피부의 통상적인 처치에 단일요법이 사용됨을 나타낸다. 예를 들면, 통상적인 처치에서, 피부는 발색단을 여기에 국소 적용한 후에 전자기 방사선에 노출시킨다. 방사선은 피부 및 발색단에 의해 흡수되고 열은 부근의 조직으로 소산된다. 이와 같이, 생물학적 단일 경로(열 손상/회수)만을 사용하여 특정 유효제에 영향을 미친다. 이러한 단독 메카니즘은, 플루언스, 진동수 또는 방사 시간이 증가함에 따라, 복귀가 감소되기 쉽기 때문에, 단일 요법은 적당하지 않다. 다수의 경우, 유효제의 포화는 특정 진동수, 플루언스 또는 처치 시간 범위를 넘어서 성취된다.
따라서, 통상적인 실시에는 몇 가지 단점이 존재한다. 첫째, 고에너지 밀도(플루언스)를 갖는 전자기 방사선이 종종 사용된다. 전달된 고에너지 밀도는 비전문 사용자(예: 소비자)가 가정에 설치하여 사용하기에는 위험할 것이다. 또한, 높은 플루언스 방사선은 피부를 불쾌한 온도까지 뜨겁게 하여 작업 동안 피부를 냉각시킬 필요가 있다. 예를 들면, 피부와 접촉하는 장치에 있어서, 이러한 불쾌한 가열로 인해 피부-냉각 시스템을 이의 장치 내에 설치할 필요가 있어서, 장치가 고가가 되거나 디자인에 제약이 따를 수 있다.
기타 통상적인 실시에 대하여, 방사선의 플루언스는 충분한 효능을 전달하기에는 너무 낮다. 환자가 수 차례 치료를 받기 위해 전문 피부관리사에게 빈번하게 방문하는 데 드는 경비와 불편함을 경험할지라도, 결과는 종종 불만족스럽다. 또한, 전자기 방사선을 사용한 처치만으로는, 미래에 발생할 수 있는, 치료된 조직을 추가의 노화 관련 열화로부터 보호하지 못한다.
따라서, 상기한 단점들 중의 하나 이상을 극복하는 피부 처치용 시스템이 여전히 필요하다.
발명의 개요
하나의 측면에서, 본 발명의 양태는 피부상 노화 작용의 경감방법에 관한 것이다. 제1 양태에서, 당해 방법은 피부 부위에 제1 피부 처치를 제공하고, 동일한 피부 부위에 제2 피부 처치를 제공함을 포함한다. 제1 피부 처치는 피부 부위의 광 노출을 개시하고; 기간, 바람직하게는 약 1시간 미만 후에 피부 부위의 광 노출을 종료하며; 종료하고 일정 시간의 제1 지체 후에 피부 부위에 제1 유효제 처치를 적용함을 포함한다. 광은 주로 약 400 내지 약 850nm 내이고 플루언스는 약 5 내지 100J/㎠이다. 제2 피부 처치는 피부 부위의 광 노출을 개시하고; 일정 기간, 바람직하게는 약 1시간 미만이 지난 후 피부 부위의 광 노출을 종료하고; 종료하고 일정 시간의 지체 후에 피부 부위에 제1 유효제 처치를 적용함을 포함한다. 이러한 지체는 제1 지체와 유사할 수 있지만, 제2 지체는 제1 지체보다 오래 지속한다. 하나 이상의 추가의 유효제 처치 또한 제2 지체 동안 적용할 수도 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 피부상 노화 작용의 완화방법은 일정 기간 동안, 바람직하게는 약 1시간 미만 동안 광에 피부 부위를 노출시키는 단계; 피부 부위의 광 노출을 종료하는 단계 및 종료하고 12시간 미만 동안 지속되는 지체 후 피부 부위에 유효제를 적용하는 단계를 포함한다. 광은 주로 약 400 내지 약 850nm 내이고 플루언스는 약 5 내지 약 100J/㎠이다.
본 발명의 또 다른 측면인, 국소용 조성물의 촉진방법에서, 당해 방법은 피부 부위의 광 노출 이후 사용자에게 조성물을 피부 부위에 국소 적용하는 것을 지시하는 단계를 포함한다. 주로 약 400 내지 약 850nm의 스펙트럼 범위 내의 선택된 파장 및/또는 파장 대역을 갖는 광은 실질적으로 자외선이 아니고 주로 약 400 내지 약 850nm 내이며, 약 5 내지 약 100J/㎠의 플루언스를 제공한다(여기서, 광원은 피부에 약 0.01 내지 약 100W/㎠로 전달되고, 전달된 총 플루언스는 100J/㎠이 다). 바람직하게는, 광 노출은 국소 적용 전에 24시간 내에 완료된다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 킷트는 광원, 유효제 및 설명서를 포함한다. 광원은 주로 약 400 내지 약 800nm 내의 광을 약 5 내지 약 100J/㎠의 플루언스로 제공한다. 설명서는 광원으로부터의 광에 피부를 노출시킨 직후 24시간 내에 피부에 1회 이상의 유효제 처치를 적용하는 데 대한 것이다.
위에 간단히 요약된 본 발명은, 첨부된 도면들에 설명된 이의 양태를 참조하여 보다 구체적으로 기술될 수 있다. 그러나, 본 발명이 다른 동등하게 유효한 양태로 제한될 수 있기 때문에, 첨부된 도면들은 단지 본 발명의 통상적인 양태를 설명하며, 따라서 이의 범주를 제한하는 것으로 고려되지 않음이 주목할만 하다.
도 1은 본원에 기재된 본 발명의 양태에 따라, 광으로 처치한 피부 부위의 도식적 측면도이다.
도 2a는 광으로 처치한 피부 부위의 도식적 상면도이다.
도 2b는 피부 부위, 및 피부 부위를 가로질러 점진적으로 위치를 바꾼 광의 도식적 상면도이다.
도 3은 본원에 기재된 본 발명의 양태와 일치하는 방식으로, 피부 부위를 가로질러 점진적으로 위치를 바꿀 수 있는 광의 도식적 측면도이다.
이해를 쉽게 하기 위해, 가능한 경우는 언제나, 동일한 참조 부재는 도면에서 공통인 동일한 부재를 지정하는 데 사용하였다.
달리 정의하지 않는 한, 본원에 사용한 모든 기술 및 과학 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야의 숙련가에 의해 통상적으로 이해되는 정도의 동일한 의미를 갖는다.
광 노출
본 발명의 양태는 피부상 노화 작용을 완화시키기 위한 장치 및 방법을 포함한다. "피부상 노화 작용의 완화"란, 다음의 효과 중의 하나 이상을 대상 피부에 부여함을 의미한다: 피부 회춘 효과, 예를 들면, 보다 젊고 건강하고 반짝이는 피부, 균일하거나 얼룩이 없는 텍스쳐 톤 및/또는 텍스쳐, 주름 또는 잔주름, 표면 거칠음, 접힌 주름 또는 처짐(뺨, 턱 또는 이마의 조직상에서와 같은), 표면 혈관, 검버섯/착색, 발적(redness), 여드름 또는 기타 원인으로부터의 흉터 등의 용모 특징의 발생 제거 또는 감소 및 기공 크기 및 발생 감소.
피부상 노화 작용을 완화시키기 위하여, 1회 이상의 피부 처치가 제공된다. "피부 처치 제공"이란, 피부 부위의 광 노출을 개시하고; 광 노출을 종료하고; 광 노출을 종료하고 일정 시간 지체 후에 피부 부위에 유효제를 적용함을 의미한다. 따라서, "피부 처치"에는 광 처치 이후 1회 이상의 국소 처치가 포함된다. 피부 광 노출 및 유효제 투여에 대한 보다 상세한 설명은 아래에 제공한다.
도 1을 참조하면, 광원(1)은 광 처치에 사용된다. 일반적으로, 광원(1)은 방출광(3)을 방출하는 펄스화 파동샘(pulsed wave source) 또는 연속 파동 샘이다. 방출광(3)은 분광적으로 집중되거나, 분광적으로 확산(즉, 광대역)될 수 있다. 방출광(3)은 한정되는 피부 부위(11)에 도달하기 전에, 이후에 하나 이상의 광학 부재(5)에 의해 여과, 감쇠, 증폭, 편광 또는 개질될 수 있다. 광이 피부 부위(11)의 외부 표면(9)에 도달하는 시점에서, 입사광(7)으로 이루어진 광은 피부와 상호 작용한다.
입사광(7)은 약 400 내지 약 850nm의 스펙트럼 범위 내의 "활성 부분"을 포함한다. 방출광 및/또는 입사광은 이러한 활성 부분 외부의 파장을 포함할 수 있거나 포함하지 않을 수 있지만, 활성 부분 외부의 파장은 필요하지 않다.
본 발명의 한 양태에서, 입사광은 주로 400 내지 약 850nm의 스펙트럼 범위 내이다. "주로 400 내지 약 850nm 내임"은, 입사광의 총 에너지의 80% 이상이 확인된 스펙트럼 범위 내에 존재함을 의미한다. 본 발명의 한 양태에서, 입사광(7)은 실질적으로 약 400 내지 약 850nm의 스펙트럼 범위 내이다. "실질적으로 약 400 내지 약 850nm의 스펙트럼 범위 내임"이란, 총 에너지의 90% 이상이 약 400 내지 약 850nm의 스펙트럼 범위 내임을 의미한다. 본 발명의 또 다른 양태에서, 자외선으로부터 피부 손상을 제한하기 위해, 입사광(7)은 실질적으로 자외선을 포함하지 않는다[즉, 입사광(7)의 총 에너지의 약 1% 미만은 약 200 내지 약 400nm의 스펙트럼 범위이다].
활성 부분은 일반적으로 피부 부위(11) 내에 존재하는 한 종류 이상의 내인성 발색단(13)에 의해 흡수될 수 있다. 발색단(13)은 멜라닌, 헤모글로빈, 데옥시헤모글로빈, 피지 및 물 중의 하나 이상을 포함한다.
본 발명의 하나의 양태에서, 입사광(7)은 주로 다음 스펙트럼 대역 중의 하나 이상 내에 존재한다: (A) 약 400 내지 약 500nm; (B) 약 575 내지 약 625nm; 및 (C) 약 600 내지 약 850nm. 이러한 스펙트럼 대역은 이러한 대역 내에서 다양한 내인성 발색단의 광을 흡수하는 능력을 기준으로 선택된다. 입사광(7)은 내인성 발색단에 의해 흡수를 용이하게 하기 위하여 주로 이들 대역중의 하나 이상, 이들 대역 중의 2개 또는 모든 이들 대역 내에 존재할 수 있다.
입사광(7)은 특정 노화방지 작용을 촉진하기 위한 하나 이상의 스펙트럼 대역을 포함할 수 있다. 예를 들면, 입사광(7)은 피부 부위(11)의 안료 콘트라스트를 감소시키기 위하여 주로 약 400 내지 약 850nm 내일 수 있다. 하나의 특정 양태에서, 입사광은 주로 약 400 내지 약 800nm, 예를 들면, 약 580 내지 약 850nm, 예를 들면, 650 내지 약 850nm 내여서 주로 멜라닌에 의한 흡수를 촉진한다(헤모글로빈, 데옥시헤모글로빈 또는 물과는 반대로).
본 발명의 또 다른 양태에서, 입사광(7)은 피부 부위(11) 상에서 콜라겐을 자극하고 주름 또는 잔주름을 감소시키기 위하여 주로 약 575 내지 약 625nm 내일 수 있다. 약 575 내지 약 625nm 범위 내의 광은 피부 혈관 내에 함유된 혈액을 가열하여 잔주름 및 주름을 감소시키고 콜라겐을 자극하여, 하나 이상의 상처 치유 반응을 유도하며, 혈액이 즉 주위 조직에 대한 방열체가 될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 입사광(7)은 피부 부위(11) 상의 염증 또는 발적을 감소시키기 위하여 주로 약 600 내지 약 750nm일 수 있다. 이론으로 제약하려는 것은 아니지만, 이러한 입사광(7)은 멜라닌과 헤모글로빈 둘 다에 의해 흡수되어 염증 및 발적을 감소시킨다.
일반적으로, 입사광(7)의 파장을 850nm 미만으로 집중시켜, 입사광(7)을 흡수하는 주로 내인성 발색단은 물보다는 멜라닌, 헤모글로빈, 데옥시헤모글로빈이다. 따라서, 입사광(7)의 파장을 적외선에서 집중시키는 경우, 보다 낮은 에너지 밀도를 갖는 입사광을 사용할 수 있다. 이는 표피의 삭마(이는 피부의 영구적 흉터 및/또는 통증을 유발할 수 있음)가 방지되는 이점이 있다.
추가로, 입사광(7)은 일반적으로 표피를 삭마시키기에 충분히 강하지 않지만, 일반적으로 국소화 가열(예를 들면, 피부의 온도를 약 10℃ 미만 상승시키는 정도) 및 및 유리한 상처 치유 반응을 제공하기에 충분한 에너지 밀도로 피부 부위(11)에 닿는다.
입사광(7)의 에너지 밀도는 일반적으로 약 5 내지 약 100J/㎤, 예를 들면, 약 5 내지 약 50J/㎤의 범위이다. "입사광(7)의 에너지 밀도"란, 도 2a에 나타낸 바와 같이, 입사광(7)의 에너지를 스폿(210) 면적으로 나눈 값을 의미하는데, 스폿에 걸쳐 에너지가 확장되고, 면적은 피부 부위(11)의 외부 표면(9)에 닿게 하여 측정된다. 용어 "에너지 밀도"와 "플루언스"는 본원을 통해 상호교환하여 사용됨을 주목한다. 스폿(210) 면적은 약 0.5 내지 약 10㎠일 수 있다. 스폿(210) 면적은 본원에서 "스폿 크기"라고도 한다.
입사광(7)의 에너지 밀도는, 예를 들면, 약 1msec 내지 약 60분의 범위일 수 있는 특정 시간에 걸쳐 전달될 수 있다. 더 짧은 시간은 일반적으로 더 높은 플루언스에 더 적합하며, 더 긴 시간은 더 낮은 플루언스에 더 적합함을 주목한다.
입사광(7) 또는 이의 활성 부분은 조도가 약 1mW/㎤ 내지 약 100,000W/㎤의 범위인 피부 부위(11)에 영향을 미칠 수 있다. 입사광의 "조도"는 단위 시간당 피부 부위(11)로 전달되는 입사광(7)의 에너지 밀도이다.
본 발명의 한 양태에서, 표 2a에 나타낸 스폿(210)은 처치될 피부 부위(11)를 완전히 둘러쌀 수 있다. 이러한 양태에서, 이의 전체에 걸쳐 피부 부위(11)로 에너지를 전달하기 위해, 입사광은 전진적으로 재위치시킬[예: 피부 부위(11)를 통과하여 이후에 제거됨] 필요가 없다. 또는, 도 2b에 나타낸 바와 같이, 입사광(7)은 비교적 작은 면적(예: 약 1㎤ 미만)의 스폿(210)을 가질 수 있으며, 피부 부위(11) 전체를 처치하기 위해 피부 부위(11)에 걸쳐 점진적으로 재위치(예: 스탬핑)시킬 수 있다.
입사광(7) 또는 이의 활성 부분은 대역폭(bandwidth)을 갖는다. 대역폭은 활성 부분 내에 최대 강도의 파장(즉, 최대)을 발견하고, 이의 강도를 반["반 최대(half max)"]으로 나눈 다음, 가장 인접한 제1 파장을 이러한 반 최대 강도에서 입사하는 한 스펙트럼 방향에 위치시킴으로써 측정한다. 이후, 나머지 스펙트럼 방향에서 가장 인접한 제2 파장이 위치한다. 제1 파장과 제2 파장 간의 차이는 대역폭으로서 측정된다. 다수의 최대가 피부 부위(11) 위로 입사된다면, 최대 강도 중의 최고를 선택하여 대역폭을 계산함을 주목한다.
도 1이 피부 부위(11)로부터 분리된 광원(1)을 도시하지만, 분리 거리를 크게할 필요는 없음을 주목한다. 본 발명의 한 양태에서, 도 3에 나타낸 바와 같이, 광원(1)은 하우징(31) 내의 광원(1)을 포함하는 장치(37)의 일부이다. 하우징(31)(예: 플라스틱 쉘 또는 용기)은 하나 이상의 외부면, 예를 들면, 피부 부위(11)의 외부면(9)에 위치할 수 있는 피부 접촉면(33)을 가질 수 있어서, 광은 피부 부위(11)와 접촉하기 위해 광학 윈도우(35)를 통해 향한다. 당해 장치는, 예를 들면, 사용자의 손으로 쥘 수 있으며, 입사광(7)은 피부 부위(11) 전부 또는 일부에 걸쳐 점진적으로 위치를 바꿀 수 있다. 본 발명의 이러한 양태에서, 광원(1)은 작업 동안 피부 부위(11)로부터 약 0.5 내지 약 50cm, 예를 들면, 약 5 내지 약10cm의 거리로 유지될 수 있다.
광원
본 발명에 적합한 광원(1)은, 예를 들면, 비교적 작은 스폿 크기를 갖는 피부 부위(11)에 영향을 미칠 수 있는 직접 빔(directed beam)을 포함할 수 있다. 협소한 스폿 크기를 발생시키기에 적합한 하나의 광원은 레이저, 예를 들면, 반도체 레이저(즉, "레이저 다이오드"), 루비 레이저(ruby laser) 또는 Nd:YAG 레이저, 아르곤 레이저, KTP 레이저, 다이 레이저, 알렉산드라이트 레이저(alexandrite laser) 또는 활성 영역의 파장을 포함하는 광을 방출시킬 수 있는 기타 레이저이다. 레이저는 연속식으로 또는 펄스형으로 광을 방출시킬 수 있다. 추가로, 적합한 레이저는 통상적으로 대역폭이 약 2nm 미만인 방출광(3)을 갖는다. 본 발명의 양태에 따라 사용될 수 있는 특정 레이저 광원의 예는 알슈러(Altshuler)의 미국 특허 제6,273,884호 및 앤더슨의 미국 특허원 제20020099094 A1호의 제47 내지 제49 문단에 기재되어 있다. 이들 특허문헌은 본원에 참조문헌으로 인용되어 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 광원(1)은 광대역 광원(broadband source), 예를 들면, 플래쉬램프(flashlamp)로서, 예를 들면, 백열, 형광 또는 화학발광 광원을 포함할 수 있다. 특히 적합한 광원의 구체적인 예가 아래에 논의되어 있음을 주목한다. 광원(1)이 필라멘트(예: 텅스텐 필라멘트)를 포함하는 광대역 광원일 수도 있음을 주목한다.
플래쉬램프
본원에 기재되어 있는 본 발명의 양태를 실시하기 위해 사용될 수 있는 광원의 주목할만한 한 예는 펄스화 광대역 광원, 예를 들면, 플래쉬램프(예: 크세논 플래쉬램프)이다. 플래쉬램프는 입사 전기 에너지를 획득하며, 플래쉬램프를 방전시켜, 예를 들면, 약 200 내지 약 2,000nm의 스펙트럼 범위 내의 전자기 방사선의 펄스를 생성시키는 높은 전압 전기 펄스를 발생시키는 가스 충전된 방전 장치이다. 스펙트럼 범위는 특정 충전 가스, 특정 가스 압력 및 특정 전류 밀도를 선택하여 조절할 수 있다. 또한, 특정 유리 엔클로져(enclosure)을 선택하거나 하나 이상의 필터 또는 형광 물질을 사용하여, 방출된 전자기 방사선의 스펙트럼 범위보다 더 좁은 스펙트럼 범위 내로 입사 에너지의 초점을 맞출 수 있다.
플래쉬램프는 일반적으로 플래쉬램프로부터 (공간적 의미로) 넓게 확장되는 방출광(3)을 방출시켜, 넓은 면적의 피부 부위(11)를 동시에 처치할 수 있다는 점에서 피부에 이점을 제공하기에 적합하다. 그러나, 플래쉬램프로부터의 광이 확장되는 면적은, 예를 들면, 공간적으로 광을 집중시키기 위해 반사기를 사용함으로써 제한될 수 있다.
활성 부분은 약 20nm 초과의 대역폭을 가질 수 있다.
본 발명의 한 양태에서, 활성 부분은 약 100nm 초과의 대역폭을 갖는다. 플래쉬램프로부터의 입사광(7)은 일반적으로 비-조준(즉, 광은 일반적으로 서로 조준된 광선에서 방사된다)하며, 비-간섭성(광은 서로 동시에 발생하는 상이 아닌 광선에서 방사된다)이다. 플래쉬램프는 약 1msec 내지 수백 msec의 범위로 지속되는 광 펄스를 제공할 수 있다.
플래쉬램프는, 광원(1)이 약 5cm 내지 약 10cm의 거리에 위치하는 경우[예를 들면, 외부면(33)이 피부 부위(11)의 표면(9)과 접촉하여 위치하는 경우], 위에서 구체화된 활성 부분에 대해 특정 범위의 강도 및 대역폭을 가질 수 있다.
플래쉬램프의 입사광(7)은 강도가 높을 수 있는데, 즉 활성 부분은 약 10 내지 약 100J/㎤의 에너지 밀도를 가질 수 있다. 높은 강도의 플래쉬램프의 사용은, 숙련가(예: 피부과 전문의, 임상병리사 등)가 사용하기에 특히 적합하다. 또는, 높은 강도의 플래쉬램프는, 적합한 안전 장치가 사용된다면(예를 들면, 피부에 대한 과도한 처치 또는 안구로의 노출을 제한하기 위해), 소비자 제품에 사용될 수 있다. 사실, 소비자가 약 10 내지 약 100J/㎤의 플루언스를 갖는 광원을 사용하고, 본원에 기재되어 있는 본 발명의 양태와 일치하는 방법들을 사용함으로써, 소비자는 매우 효과적인 "가정내" 처치법을 사용하여 자가 처치할 수 있다. 각각의 처치를 위해 전문가 사무실당 장비가 요구되는 경우, 이러한 장치의 가정에서의 사용은 다른 가능한 것보다 더 자주 처치하도록 한다. 더 낮은 용량 수준일지라도 보다 빈번한 처치는 더 큰 수용 및 처치 효능에 대한 기회를 제공한다. 적합한 높은 강도의 플래쉬램프는 본원에 참조로 인용되어 있는 엑하우스(Ekhouse)의 미국 특허공보 제5,405,368호에 기재되어 있다.
또는, 플래쉬램프의 입사광(7)은 강도가 낮을 수 있는데, 즉 활성 부분이 약 5 내지 약 10J/㎠ 범위의 에너지 밀도를 가질 수 있다. 낮은 강도의 방사선의 사용은, 플래쉬램프의 사용시 임의의 특정 또는 전문 훈련을 받을 수 없는 소비자가 사용하기에 특히 적합할 수 있다. 일반적으로, 적합한 낮은 강도의 플래쉬램프는, 예를 들면, 유사한 높은 강도의 플래쉬램프보다 더 낮은 축전지 또는 더 낮은 전압을 가질 것이다.
또한, 기타 저강도 공급원, 예를 들면, 발광 다이오드, 필라멘트 공급원, 형광 공급원 및 심지어 화학발광 공급원도 통상적으로 전문적인 장치에 사용되는 것보다 장기간의 노출 시간(수초 내지 수분)에 걸쳐 보다 빈번하게 사용되는 경우, 피부에 이점을 제공할 수 있다.
발광 다이오드
본 발명의 양태를 실시하기 위한 또 다른 주목할만한 공급원은 발광 다이오드(LED)이다. LED는 당해 기술분야에 공지되어 있는 재료(예: 반도체 재료 화합물)로 구성된다. 본 발명의 한 양태에서, LED로부터의 방출광(3)은 (A) 약 400 내지 약 500nm, (B) 약 580 내지 약 600nm 및 (C) 약 600 내지 약 800nm 내에 존재한다. 협대역 공급원은 약 0.1J/㎤ 초과의 활성 범위 내에 방출된 에너지 밀도를 가질 수 있다.
도 2b에 있어서, LED로부터의 방출광(3)은 면적이 약 10㎤ 미만인 스폿(210)을 갖는 피부 부위(11)에 닿도록 조준할 수 있어서, LED와 같은 공급원을 사용함으로써, 레이저(예: 레이저 다이오드)의 에너지 밀도보다 실질적으로 더 낮은 입사 에너지 밀도를 제공할 수 있다. 이들 LED의 방사선 강도는 약 1 내지 약 10mW/㎤의 범위일 수 있다.
도 3에 나타낸 바와 같이, LED는 광이 전달되어 피부 부위(11)와 접촉할 수 있는 노출 윈도우를 갖는 휴대용 장치와 같은 장치의 일부일 수 있다. 장치 및 이에 따른 광은 피부 부위(11)에 에너지를 전달하기 위해, 처치할 피부 부위(11)를 따라 또는 이를 가로질러 이동할 수 있다.
협대역 공급원으로부터의 입사광(7)은 "연속파"[미국 특허공보 제6,280,473호(Altschuler)에 기재되어 있음]일 수 있다. 연속파란, 공급원을 적용하여 안정된 상태의 연속빔(uninterrupted beam)을 제공하여, 입사광의 강도가 약 1초 미만의 어떠한 시간에도 비교적 일정하다.
광원(1)이 "LED"로서 본원의 이러한 양태에 기재되어 있지만, 광원(1)이 전달할 수 있는 에너지 밀도를 개선시키기 위해, 광원은 실질적으로 다수의 LED를 포함할 수 있음을 주목한다.
유효제 및 조성물
본 발명의 유효제는 일반적으로 이들이 실질적으로 비흡수성이거나 실질적으로 활성 영역 내에서 광과의 비상호작용성이라는 점에서 패시브(passive)하다. 환언하면, 본 발명의 유효제는, 광원(1)으로부터 입사광을 흡수하고, 입사광(7)을 열에너지로 전환시키고, 열에너지를 피부 부위(11)로 방사시키기 위해 반드시 선택할 필요는 없다.
사실상, 처치가 주기적인(즉, 제1 피부 처치 후에 제2 피부 처치를 한다) 본 발명의 양태를 위해, 유효제가 입사광(7)을 상당한 정도로 흡수하지 않는 것이 어느 정도 유리하다. 이는 피부 부위(11)를 광으로 처치하는 경우, 유효제가 피부 부위(11)에 잔류하는 경우, 피부 부위(11)로의 열 가열을 제공하기 위한 입사광(7)의 능력을 감소시키고/시키거나 더 큰 동력의 공급원을 필요로 하는(따라서, 더 큰 공간, 더 많은 비용, 공급원의 더 차가운 냉각을 필요로 함) 유효제에 의한 흡수로 인한 손상 때문이다. 본 발의 한 양태에서, 유효제는, 입사광(7)을 포함하는 모든 파장에 대해 흡광도 단위 0.3 미만의 흡광도를 갖는다. 흡광도는, 약 2mg/㎤에서 일광차단 산업(sunscreen industry)에서 표준인 투명한 매질에 적용한 제제의 박막의 분광광도 측정을 통해 측정할 수 있다.
유효제는 하나 이상의 종류에 속할 수 있다. 하나의 양태에서, 유효제는 주름 방지 치료제이다. 적합한 주름 방지 치료제의 예는 예를 들면, 레티노이드, 예를 들면, 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 레틴알데히드, 레티노산, 아다펠렌, 타카로텐, 13-시스-레티노이드산, 구리 함유 펩티드 등의 콜라겐 합성을 자극하는 펩티드 및 멜리비오스, 락토스, 갈락토스 등의 Pal-KTTP 당을 포함한다. 특히 주목할만한 주름 방지 유효제는 레티놀 및 레티노산이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 유효제는 각질 용해제이다. 적합한 각질 용해제의 예에는 하이드록시산, 예를 들면, α-하이드록시산(AHA), β-하이드록시산 BHA 및 폴리하이드록시산이 포함된다. 적합한 하이드록시산에는 글리콜산, 시트르산, 락트산, 말산, 만델산, 아스코르브산, α-하이드록시부티르산, α-하이드록시이소부티르산, α-하이드록시이소카프로산, 아트롤락산, α-하이드록시이소발레르산, 에틸 피루베이트, 갈락투론산, 글리코헵톤산, 글루코헵토노 1,4-릭톤, 글루콘산, 글루코노락톤, 글루코론산, 글루쿠로노락톤, 글리콜산, 이소프로필 피루베이트, 메틸 피루베이트, 무크산(mucic acid), 피루브산, 사카르산, 1,4-락톤, 타르타르산 및 타르트론산; β-하이드록시산, 예를 들면, 살리실산, β-하이드록시부티르산, β-페닐-락트산, β-페닐피루브산 또는 아젤레산이 포함된다. 각질 용해제의 또 다른 유용한 부류는 각질용해 효소 파파인, 브로말린, 펩신 또는 트리신이 있다.
한 양태에서, 유효제는 소염제이다. 적합한 소염제에는 화란국화(feverfew); 알칸올아민, 예를 들면, 에틸아미노에탄올, 메틸아미노에탄올, 디메틸아미노에탄올아민(DMAE), 이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올디메틸아민, 에틸에탄올아민, 2-부탄올아민, 콜린 및 세린, 카타콜아민; 하이드로코르티손, 살리실레이트, β-시토스테롤, 알란토인, 귀리 추출물, 덱사메타손, 카페인산, 징코 빌보아(ginko bilboa), 스테아릴 글리시르헤티네이트, CM 글루캄, 녹차 추출물, 힐루론산, 마로니에 추출물, 감초 추출물, 콜로이드성 오트밀, 테트라하이드로잘린 및 인도메타신이 포함된다. 알카놀아민, 예를 들면, DMAE, 화란국 및 하이드로코르티손이 특히 주목할만한 소염제/발적 방지제이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 유효제는 점/착색 방지제이다. 적합한 점/착색 방지제 방지제에는 탈색소제, 예를 들면, 하이드로퀴논, 카테콜 및 이의 유도체, 아스코르브산, 이소아스코르브산, 코지산, 감초 추출물, 아젤라산, 스테아릴 글리시르헤티네이트, 콩 추출물, 요힘빈, 홍차 추출물 및 이들의 혼합물; 키네틴이 포함된다. 콩 추출물이 특히 주목할만한 반점/착색 방지제이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 유효제는 콜라겐 자극제, 예를 들면, Pal-KTTP, 바이오펩티드(Biopeptide) ELTM, 바이오펩티드 ELTM을 포함하는 펩티드, 및 구리 함유 펩티드, 예를 들면, 구리 폴리펩티드 및 구리 펩티드(GHK)이다. 구리 함유 펩티드가 특히 주목할만한 흉터 완화제이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 유효제는 예방 메카니즘을 통하여 작동한다. 예방 메카니즘을 통하여 작동하는 적합한 제제는 산화방지제(산화 방지)의 아종 및 일광차단제(광손상 방지)의 아종을 포함한다. 적합한 산화방지제는 비타민 C, 비타민 E, 토코페롤(α, β, δ), 제니스타인, 토코트리에놀, 우비퀴논, 레스베라트롤, CoQ-10, 리포산, 락토페린, 피크노게놀, 리코펜, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 나트륨 아스코르빌 포스페이트, 이소아스코르브산, 판토텐산, 에리토르브산, 녹차 추출물, N 아세틸 시스테인, 올리브 잎 추출물, 페룰산, 화란국화, 폴리페놀, 리놀레산, 포도씨 추출물, L-카르니틴, 리포산, 디하이드로리포산을 포함한다. 적합한 일광차단제는 벤조페논, 보르넬론, 부틸 신나미도프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드, 이나트륨 디스티릴비페닐 디설포네이트, 칼륨 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 옥틸 살리실레이트, 부틸 살리실레이트, 호모살레이트, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 에틸 하이드록시프로필 아미노벤조에이트, 멘틸 안트라닐레이트, 아미노벤조산, 시녹세이트, 디에탄올아민 메톡시신나메이트, 이소아민 메톡시신나메이트, 메틸 벤질리덴 캄포, 글리세릴 아미노벤조에이트, 이산화티탄, 산화아연, 옥토트리아졸, 파디메이트 O, 레드 페트롤라툼, 아보벤존, 멕소릴(Mexory)™, 티노소브(Tinosorb) S™ 및 이들의 혼합물을 포함한다. 특히 주목할 만한 일광차단제는 벤조페논, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 옥틸 살리실레이트, 페닐벤즈이미다졸 설폰산, 옥토트리아졸, 부틸 디벤조일메탄 및 티노소브 S™ 및 티노소브 M™을 포함한다.
유효제는 각종 기타 보조 성분과 함께 개인 케어용 국소 조성물(예: 크림, 에멀젼, 세럼, 용액 등) 내로 혼합할 수 있다. 보조 성분의 선택은, 예를 들면, 피부를 통과하는 유효제의 능력, 특정 유효제 선택, 목적하는 특정 유효제, 유효제에 대한 사용자의 민감도, 건강 상태, 연령 및 사용자의 피부 상태 등에 따라 변할 수 있다. 적합한 보조제에는 충전제, 연화제, 전착제, 피부 조절제, 유화제, 습윤제, 킬레이트제, 방향제, 증점제, 염료, 감각제(sensates) 등이 포함된다. 본 발명의 한 양태에서, 보조 성분은 입사광(7)에 비해 낮은 흡광도(유효제에 대해 위에서 기재한 바와 같이, 예를 들면, 약 0.3 흡광도 단위)를 갖는다.
유효제는 "안전한 유효량"으로 사용되는데, 이 양은 안전한 의약 판단 범위 내에서 유효제 비에 대해 합리적인 위험 상태에서, 목적하는 피부, 모발 또는 손톱으로 전달하거나, 처치될 특정 조건을 변화시키기에 충분히 많은 양이지만, 심각한 부작용을 피하기에는 부족하다. 본원에 달리 표현하지 않는 한, 통상적으로, 유효제는 조성물/시스템의 총 중량을 기준으로 하여, 개인 케어용 조성물에 약 0.01 내지 약 20%, 예를 들면, 약 0.01 내지 약 약 5%(예: 약 0.01 내지 약 1%)의 양으로 존재한다.
피부 처치
본 발명의 한 양태에서, 처치될 피부 부위(11)에는 제1 피부 처치가 제공된다. 제1 피부 처치에는 주로 스펙트럼 범위 약 400 내지 약 850nm의 광에 피부 부위(11)를 노출시키는 것을 포함하며, 당해 광원은 피부에 약 5 내지 약 100J/㎤를 전달한다. 광은 연속광 또는 펄스광의 공급원일 수 있다. 펄스광의 경우, 일련의 펄스 차단으로 광 처치를 종료한다. 약 1시간 미만의 시간 후에, 광 노출을 차단한다. 광의 플루언스에 따라, 광을 더 짧은 시간, 예를 들면, 수분, 수초 또는 심지어 1초 미만 내에 차단할 수 있음 주목한다.
광 노출을 차단한 후에 약 24시간 미만의 제1 지체 기간 내에, 유효제를 국소 적용한다. 24시간 이하의 제1 지체 기간 내에 광 처치 후에 피부 부위(11)를 유효제로 후 처치함로써, 보다 높은 수준의 효과가 제공된다(즉, 통상의 처치에 비해 더 높은 정도의 유효성 및/또는 이점의 더 빠른 개시가 제공된다). 이론으로 제약하려는 것은 아니지만, 본 발명의 처치법은 다수의 생물학적 경로(예: 콜라겐 형성 및 발적 감소)에 의해 영향을 받는다고 여겨진다. 이와 같이, 유효제의 크기 또는 이의 개시 속도는 단일(즉, 광 단독 또는 국소 단독) 경로의 포화에 의해 제한되지 않는다. 제1 피부 처치의 효능을 추가로 개선시키기 위해, 제1 지체 시간은 12시간 미만, 1시간 미만, 예를 들면, 약 1분 내지 약 1시간일 수 있다. 특히, 제1 지체 기간을 더 낮은 수준으로 감소시킴으로써, 광 처치 및 국소 처치 간의 높은 정도의 상승 작용이 수득된다.
제2 지체 기간 후에, 제2 피부 처치를 피부 부위(11)에 광학적으로 제공한다. 제2 피부 처치에는 광에 피부 부위를 노출시키고, 피부 부위(11)의 광 노출을 종료한 다음, 유효제를 국소 투여함을 포함한다. 제2 피부 처치는, 예를 들면, 제1 피부 처치와 유사하거나 이와 동일할 수 있다. 제2 지체 기간은 제1 피부 처치에서 유효제의 적용과 제2 피부 처치에서 피부 부위(11)의 광으로의 노출 개시 사이에 경과한 시간임을 주목한다. 제2 지체 기간은 제1 지체 기간보다 더 오래, 보다 바람직하게는 상당히 더 오래 지속될 것이다. 따라서, 유효제의 적용은 예비처치가 아닌, 후-노출 처치이다.
제2 지체 동안 유효제를 1회 이상 피부 부위(11)에 국소 도포할 수 있다. 제2 지체 동안 국소 도포된 유효제는 제1 처치시 도포된 유효제와 동일한 유효제이거나 이와 동일한 부류의 유효제일 수 있거나, 상이한 유효제이거나 상이한 부류의 유효제일 수 있다. 당해 유효제의 국소 처치는 광 처치 사이에 수회 및 수일 반복할 수 있다. 국소 처치 및 광 처치는 휴대형 광원을 사용하여 가정에서 실시할 수 있다.
광 및 국소 적용된 유효제는 유사한 유효제(예: 항균 광에 이어 항균 유효제; 피지 조절 광에 이어 피지 조절 유효제; 염증 감소 광에 이어 소염성 유효제)일 수 있다. 광 처치가 화학적-생물학적 경로(국소 처치의 화학약품은 직접적으로 생물학적 반응을 유발한다)를 통해 작용하고, 광은 광학-생물학적 경로(광의 양자는 열반응 및 차례로 생물학적 반응도 유발한다)를 통해 작용하기 때문에, 국소 및 광 처치는 상승작용할 수 있으며 더 높은 정도의 이점을 성취할 수 있다.
광 및 국소 도포된 유효제가 유사 피부 관리용 이점과 관련될 수 있다고 생각되지만, 이는 불필요하다. 본 발명의 양태에서, 특정 국소 처치 및 광의 특정 광학 분포를 선택하여, 서로 보완하고/하거나 분리된 개별적인 경로로 작용한다. 예를 아래의 문단에 제공한다.
예를 들면, 광 처치는 안료 콘트라스트를 제거하기 위하여 주로 약 450 내지 약 850nm 내의 스펙트럼 분포를 가질 수 있다. 이러한 광 처치에 보완적인 후처치는 피지-조절제, 각질 용해제, 소염제, 흉터 완화제, 색소형성방지제 또는 세정제 중의 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 광 처치는 콜라겐을 자극하고 주름 또는 잔주름을 감소시키기 위하여 주로 약 550 내지 약 650nm 내의 스펙트럼 분포를 가질 수 있다. 이러한 광 처치에 보완적인 국소 후처치는 피지-조절제, 각질 용해제, 소염제, 흉터 완화제, 색소형성방지제 또는 세정제 중의 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 광 처치는 염증 또는 발적을 조절하기 위하여 주로 약 600 내지 약 750nm 내의 스펙트럼 분포를 가질 수 있다. 이러한 광 처치에 보완적인 국소 후처치는 피지-조절제, 각질 용해제, 소염제, 흉터 완화제, 색소형성방지제 또는 세정제 중의 하나 이상일 수 있다.
제품 및 포장
최종 사용자의 편의를 위해, 하나 이상의 광원(1) 및 하나 이상의 유효제를 외부 팩키지에 함유시킬 수 있으며, 제품으로서 판매된다. 제품은 사용자가 광원(1)을 사용하여 피부를 조사하고 유효제를 국소 도포해야 한다는 것을 지시하는 설 사용설명서를 추가로 포함할 수 있다. 본원에 기재되어 있는 본 발명의 양태와 일치하도록 사용설명서는 광원(1) 및 유효제를 함께 사용할 것[즉, 유효제를 피부 부위(11)에 도포한 후, 24시간 내에 피부 부위(11)를 광원에 노출시킨다]을 추가로 지시할 수 있다. 제품이 복수의 광원(1) 및/또는 유효제[하나 이상의 광원(1) 및/또는 하나 이상의 유효제)] 포함할 수 있음을 주목한다. 이러한 광원(1) 및 유효제는, 예를 들면, 외부 팩키지 내에 존재하는 주 팩키지[: 튜브, 자(jar), 플라스틱 랩 또는 필름 등]에 보관할 수 있다.
본 발명의 양태는, 광을 기본으로 하는 처치(즉, 상처 치유)과 관련된 유효제를 광 처치의 효능을 개선시키는 국소 후처치와 결합시킴으로써 선행 기술의 하나 이상의 단점들을 극복한다. 이러한 처치법에 이어 광 처치법의 사용은, 예를 들면, 제2 경로를 자극하여 유효제의 개시를 더 빠르게 하고 유효제의 크기를 더 크게 함으로써, "광 단독" 또는 "국소 단독" 처치법의 생물학적 반응의 제한을 극복할 수 있다. 주로 특정 범위의 파장 내에 존재하는 적당한 플루언스의 광을 국소 유효제와 결합시킴으로써, 복잡한 냉각 시스템이 필요 없으며 처치가 매우 유효하고 가정에서 사용하기에 안정하기 때문에, 장치의 디자인 융통성(design flexibility)이 개선된다. 국소 유효제의 후처치 적용은, 직접적인 에너지 흡수 및 분해로부터, 또는 노출로부터의 열 파괴로부터의 광 노출 동안 발생할 수 있는 활성 성분의 잠재적인 분해를 방지한다. 광 노출 전에 국소 처치되지 않기 때문에, 실질적으로 유효제 전달을 위해 피부 내로의 흡수를 위해 시간 제한이 없으며, 다른 것이 필요하지 않을 것으로 교시되어 있는 국소 처치와 광 노출 사이의 "대기" 시간이 존재한다. 본원에 기재되어 있는 본 발명의 양태와 일치하는 피부 처치에 대한 실시예가 아래에 기재되어 있다. 당해 기술분야의 숙련가는 유사한 방식으로 본 발명의 다른 방법들을 수행할 수 있다.
실시예 1
피부 부위를, 주로 400 내지 800nm인 스펙트럼 분포를 제공하는 데 필요한 어떠한 필터라도 포함하고 대역폭 400nm, 플루언스 20 내지 80J/㎠이며 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀과 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 검버섯 및 불필요한 착색 콘트라스트를 처치하는 데 적합하다.
실시예 2
피부 부위를, 주로 400 내지 800nm인 스펙트럼 분포를 제공하는 데 필요한 어떠한 필터라도 포함하고 대역폭 400nm, 플루언스 20 내지 80J/㎠이며 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 천연 콩 추출물을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 검버섯 및 불필요한 착색 콘트라스트를 처치하는 데 적합하다.
실시예 3
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm인 스펙트럼 분포를 제공하는 데 필요한 어떠한 필터라도 포함하고 대역폭 50nm 미만, 플루언스 20 내지 80J/㎠이며 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬 램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀 및/또는 글리콜산으로서의 α-하이드록시산을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 주름의 발생을 감소시키는 데 적합하다.
실시예 4
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 50nm 미만, 플루언스 20 내지 80J/㎠을 갖고 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀 및/또는 글리콜산으로서의 α-하이드록시산을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 주름의 발생을 감소시키는 데 적합하다.
실시예 5
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 50nm, 플루언스 20 내지 80J/㎠를 갖고 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, DMAE 및/또는 레티놀 및/또는 α-하이드록실산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위 위에 존재하는 주름 및 처짐 발생을 감소시키는 데 적합하다.
실시예 6
피부 부위를, 주로 625 내지 800nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 175nm, 플루언스 20 내지 80J/㎠를 갖고 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 콩 추출물 또는 하이드로퀴논 또는 레티놀 등의 탈색제를 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 걸친 균일한 피부 톤에 적합하다.
실시예 7
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 50nm, 플루언스 20 내지 80J/㎠를 갖고 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀 및/또는 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위ㅔ 존재하는 거친 피부 조직의 발생을 감소시키기에 적합하다.
실시예 8
피부 부위를, 주로 625 내지 700nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 75nm, 플루언스 5 내지 50J/㎠를 갖고 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, DMAE 또는 소염제(예: 화란국화 추출물 또는 천연 콩 추출물)를 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위 위에 존재하는 발적을 감소시키는 데 적합하다.
실시예 9
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 50nm, 플루언스 20 내지 80J/㎠를 갖고 1초 미만의 펄스로 전달되며 피부 부위 상에 약 5 내지 10㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광원을 인접한 부위를 가로질러 재위치(스탬핑)시켜 전체 피부 부위(예: 안면 전체)에 걸친 처치를 완료한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, DMAE 또는 소염제(예: 화란국화 추출물 또는 천연 콩 추출물)를 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위 위에 존재하는 발적을 감소시키는 데 적합하다.
실시예 10
피부 부위를, 주로 400 내지 800nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 400nm, 플루언 스 5 내지 10J/㎠이며 30분 미만 기간 내에 전달되며 피부 부위 상에 약 400 내지 500㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀과 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 검버섯을 감소시키기에 적합하다.
실시예 11
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 50nm, 플루언스 5 내지 10J/㎠이며 30분 미만 기간 내에 전달되며 피부 부위 상에 약 400 내지 500㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀과 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 또는, 유효제는 레티놀의 존재 존재 또는 부재하에 천연 콩 추출물을 포함할 수 있다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 검버섯을 감소시키기에 적합하다.
실시예 12
피부 부위를, 주로 575 내지 625nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 50nm, 플루언스 5 내지 10J/㎠이며 30분 미만 기간 내에 전달되며 피부 부위 상에 약 400 내지 500㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀과 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 주름 발생을 감소시키기에 적합하다.
실시예 13
피부 부위를, 주로 400 내지 800nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 400nm, 플루언스 5 내지 10J/㎠이며 30분 미만 기간 내에 전달되며 피부 부위 상에 약 400 내지 500㎠의 스폿 크기로 닿는 플래쉬램프 광원(예: 크세논 충전된 석영 엔벨롭을 갖는 것)으로부터의 광으로 처치한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 레티놀과 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 주름 발생을 감소시키기에 적합하다.
실시예 14
피부 부위를 필라멘트 광원(a) 또는 집합적으로 넓은 방출 스펙트럼을 갖는 복수의 LED(b)로부터의 광으로 처치한다. 광의 스펙트럼 분포는 400 내지 800nm, 대역 폭 400nm, 플루언스 5 내지 10J/㎠이고 30분 미만의 기간 내에 전달되며 피부 부위 상에 약 400 내지 500㎠의 스폿 크기로 닿는다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, DMAE와 α-하이드록시산(예: 글리콜산)을 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 처짐을 감소시키기에 적합하다. 광 처치는 피부과 전문 병원 등의 임상적 셋팅(setting)에서 숙련 사용자에 의해, 또는 가정에서와 같이 비전문 사용자에 의해 수행될 수 있다.
실시예 15
피부 부위를, 주로 400 내지 800nm의 스펙트럼 분포, 대역폭 400nm, 플루언스 5 내지 10J/㎠이며 30분 미만 기간 내에 전달되며 피부 부위 상에 약 400 내지 500㎠의 스폿 크기로 닿는 필라멘트 광원으로부터의 광으로 처치한다. 광 처치를 완료한지 약 1시간의 제1 시간 간격 내에, 옥틸 메톡시신나메이트, 옥시벤존 또는 부틸 디벤조일메탄 등의 일광 차단제를 포함하는 유효제를 피부 부위에 국소 적용한다. 24 내지 48시간 후, 위의 단계(광 처치, 이어서 1시간 후의 국소 처치)를 반복한다. 선행 방법은 예를 들면, 피부 부위에 존재하는 처짐을 감소시키고 처치 사이에 자외선으로부터 피부를 보호하는 데 적합하다.
위의 내용은 본 발명의 다양한 양태에 관한 것이지만, 기타 및 추가의 양태가 본 발명의 기본적인 범위로부터 벗어나지 않고 고안될 수 있다.

Claims (30)

  1. (i) 피부 부위와 연결된 포르피린을 여드름 유발 미생물을 파괴시키기에 적합한 에너지 상태로 여기시키는 기능, 피부 부위 내의 피지선에 존재하는 지질을 가열하여 피지선의 피지류를 조절하는 기능, 염증을 감소시키는 기능 및 이들 기능의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 기능을 수행하기에 적합한, 파장이 약 400 내지 약 850m이고 플루언스(fluence)가 약 5 내지 약 100J/㎠인 광에 피부 부위를 노출시키고, (ii) 피부의 광 노출을 종료하고, (iii) 제1 유효제(benefit agent)를 광 노출을 종료하고 일정 시간 지체 후에 피부 부위에 적용함을 포함하여, 제1 피부 처치를 제공하는 단계(a) 및
    (i) 피부 부위에 광 노출을 개시하고, (ii) 일정 기간 후에 피부 부위의 광 노출을 종료하고, (iii) 종료하고 일정 시간 지체 후에 피부 부위에 제1 유효제 처치를 적용함을 포함하여, 동일한 피부 부위에 제2 피부 처치를 제공하는 단계(b)를 포함하는, 피부상 노화 작용의 완화방법.
  2. 파장이 약 400 내지 약 850nm이고 플루언스가 약 5 내지 약 100J/㎠인 광에 피부 부위를 노출시키는 단계(a),
    피부의 광 노출을 종료하는 단계(b) 및
    종료하고 약 12시간 미만 지체 후에 피부 부위에 유효제를 적용하는 단계(c)를 포함하는, 피부상 노화 작용의 완화방법.
  3. (a) 실질적으로 자외선이 부재하고,
    (b) 파장이 주로 약 400 내지 약 850nm이고,
    (c) 플루언스가 약 5 내지 약 100J/㎠이고,
    (d) 파장 및/또는 파장 대역이 주로 약 400 내지 약 850nm의 파장 범위 내에서 선택되며,
    (e) 약 0.01 내지 약 100W/㎠으로 피부에 전달(여기서, 전체 플루언스는 100J/㎠ 미만이다)되는 광에 피부 부위를 노출시킨 다음, 조성물을 여드름으로 감염된 피부 부위에 국소 적용하도록 사용자에게 지시하는 단계를 포함하는, 국소용 조성물의 촉진방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 광 노출이 약 1시간 후에 종료되는 방법.
  5. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 유효제가 광 대역에 의해 피지를 조절하는 데 보완적이거나 광에 의해 염증을 감소시키는 데 보완적인 항미생물 작용을 제공하기에 적합한 하나 이상의 성분을 포함하는 방법.
  6. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 유효제가 여드름 유발 미생물의 파괴에 보완적이거나 광에 의한 염증 감소에 보완적인 피지 조절 작용을 제공하 기에 적합한 하나 이상의 성분을 포함하는 방법.
  7. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 유효제가 광 대역에 의한 피지 조절에 보완적이거나 여드름 유발 미생물의 파괴에 보완적인 소염 작용을 제공하기에 적합한 하나 이상의 성분을 포함하는 방법.
  8. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 광의 파장 또는 파장 대역이 약 400 내지 약 410nm인 방법.
  9. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 광의 파장 또는 파장 대역이 약 630 내지 약 670nm인 방법.
  10. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 광의 대역 폭이 약 20nm 미만인 방법.
  11. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 유효제가 각질 용해제, 흉터 완화제, 착색 방지제, 세정제 및 하나 이상의 이러한 제제의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 흉터 완화제가 하나 이상의 펩티드를 포함하는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 착색 방지제가 하나 이상의 점 방지제(anti-spot agent)를 포함하는 방법.
  14. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 유효제가 항균제를 추가로 포함하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 제2 처치의 광 노출이 약 1시간 후에 종료되는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 제1 피부 처치와 제2 피부 처치 사이의 지체 시간이 광 처치 종료와 제1 유효제의 적용 사이의 지체 시간 보다 긴 방법.
  17. 제1항에 있어서, 제1 피부 처치와 제2 피부 처치 사이의 지체 시간 동안 하나 이상의 추가의 유효제를 적용하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  18. 제3항에 있어서, 광 노출이 국소 적용 전에 24시간 내에 완료되는 방법.
  19. (i) 파장이 주로 약 400 내지 약 800nm이고, (ii) 플루언스가 약 5 내지 약 100J/㎠이며, (iii) 피부 부위와 연결된 포르피린을 여드름 유발 미생물을 파괴시키기에 적합한 에너지 상태로 여기시키는 기능, 피지선의 피지류를 조절하기 위하 여 피부 부위 내의 피지선에 존재하는 지질을 가열하는 기능, 염증을 감소시키는 기능 및 이들 기능의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 기능을 수행하기에 적합한 광원(a),
    유효제(b) 및
    광원으로부터의 광에 피부 부위를 노출시킨 직후 24시간 내에 유효제의 1회 이상의 처치를 피부에 적용하도록 지시하는 설명서(c)를 포함하는 킷트(kit).
  20. 제19항에 있어서, 유효제가 광 대역에 의한 피지 조절에 보완적이거나 광에 의한 염증 감소에 보완적인 항미생물 작용을 제공하기에 적합한 하나 이상의 성분을 포함하는 킷트.
  21. 제19항에 있어서, 유효제가 여드름 발생 미생물의 파괴에 보완적이거나 광에 의한 염증 감소에 보완적인 피지 조절 작용을 제공하기에 적합한 하나 이상의 성분을 포함하는 킷트.
  22. 제19항에 있어서, 광 대역에 의한 피지의 조절에 보완적이거나 여드름 유발 미생물의 파괴에 보완적인 소염 작용을 제공하기에 적합한 하나 이상의 성분을 포함하는 킷트.
  23. 제19항에 있어서, 광의 파장 또는 파장 대역이 약 400 내지 약 410nm인 킷 트.
  24. 제19항에 있어서, 광의 파장 또는 파장 대역이 약 630 내지 약 670nm인 킷트.
  25. 제19항에 있어서, 광의 대역 폭이 약 20nm 미만인 킷트.
  26. 제19항에 있어서, 유효제가 각질 용해제, 흉터 완화제, 착색 방지제, 세정제, 하나 이상의 이들 제제의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 킷트.
  27. 제26항에 있어서, 흉터 완화제가 하나 이상의 펩티드를 포함하는 킷트.
  28. 제26항에 있어서, 착색 방지제가 하나 이상의 점 방지제를 포함하는 킷트.
  29. 제19항에 있어서, 유효제가 항균제를 추가로 포함하는 킷트.
  30. 제19항에 있어서, 유효제가 항진균제를 추가로 포함하는 킷트.
KR1020077003909A 2004-07-16 2005-07-15 광 및 유효제를 사용한 피부 처치방법 KR20070054639A (ko)

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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060149343A1 (en) * 1996-12-02 2006-07-06 Palomar Medical Technologies, Inc. Cooling system for a photocosmetic device
US9192780B2 (en) * 1998-11-30 2015-11-24 L'oreal Low intensity light therapy for treatment of retinal, macular, and visual pathway disorders
US6887260B1 (en) 1998-11-30 2005-05-03 Light Bioscience, Llc Method and apparatus for acne treatment
US20060212025A1 (en) 1998-11-30 2006-09-21 Light Bioscience, Llc Method and apparatus for acne treatment
US6283956B1 (en) 1998-11-30 2001-09-04 David H. McDaniels Reduction, elimination, or stimulation of hair growth
DE60124585T2 (de) * 2000-12-28 2007-10-04 Palomar Medical Technologies, Inc., Burlington Apparat zur therapeutischen elektromagnetischen Strahlentherapie von der Haut
US6648904B2 (en) * 2001-11-29 2003-11-18 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for controlling the temperature of a surface
CA2489506A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Palomar Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for treatment of cutaneous and subcutaneous conditions
US7713294B2 (en) 2002-08-28 2010-05-11 Nomir Medical Technologies, Inc. Near infrared microbial elimination laser systems (NIMEL)
EP1617777A4 (en) 2003-04-10 2010-11-03 Gentlewaves Llc PHOTOMODULATION METHODS AND DEVICES FOR REGULATING CELL PROLIFERATION AND GENE EXPRESSION
CA2533129A1 (en) 2003-07-31 2005-02-10 Light Bioscience, Llc System and method for the photodynamic treatment of burns, wounds, and related skin disorders
US7856985B2 (en) 2005-04-22 2010-12-28 Cynosure, Inc. Method of treatment body tissue using a non-uniform laser beam
US20080031833A1 (en) * 2006-03-13 2008-02-07 Oblong John E Combined energy and topical composition application for regulating the condition of mammalian skin
US7586957B2 (en) 2006-08-02 2009-09-08 Cynosure, Inc Picosecond laser apparatus and methods for its operation and use
WO2008083305A2 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Palomar Medical Technologies, Inc. Devices for fractional ablation of tissue
US20090177190A1 (en) * 2007-11-16 2009-07-09 Seung Yoon Lee Lowering skin melanin appearance with red light radiation and red light radiation kit therefor
GB2469219A (en) * 2008-04-10 2010-10-06 Kythera Biopharmaceuticals Inc Dermal filler composition
US20090281048A1 (en) * 2008-05-07 2009-11-12 Pitcher Stephen N Method and System for Inducing Anti-aging in Skin
US20100145255A1 (en) * 2008-12-08 2010-06-10 Popescu Lavinia C System And Method For Reducing The Appearance Of Fine Lines And Wrinkles And Improving the Skin Tone
KR101098581B1 (ko) 2009-01-09 2011-12-26 서울대학교산학협력단 Ａｂｈ 항원을 이용한 염증질환 개선용 조성물
DE102010050962A1 (de) * 2009-11-10 2011-05-12 Nath, Günther, Dr. Optisches Gerät zur therapeutischen oder kosmetischen Behandlung
JP2011161222A (ja) * 2010-01-15 2011-08-25 Alcare Co Ltd 光創傷治療装置
WO2011097358A1 (en) 2010-02-05 2011-08-11 Deland M Maitland Led treatment of dermatologic toxicities associated with vascular endothelial growth factor inhibitors
WO2011097354A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Deland M Maitland Led treatment of dermatologic toxicities associated with multikinase inhibitors
WO2011097360A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Deland M Maitland Led treatment of dermatologic toxicities associated with epidermal growth factor receptor inhibitors
US8430102B2 (en) 2010-03-31 2013-04-30 Oncologics, Inc. Oral device for radiotherapy
US8496008B2 (en) 2010-03-31 2013-07-30 Oncologics, Inc. Oral device for radiotherapy
JP2012204233A (ja) * 2011-03-28 2012-10-22 Panasonic Corp 光照射装置及び光照射治療・予防装置
JP2013052069A (ja) * 2011-09-02 2013-03-21 Panasonic Corp 光照射装置及び光照射治療・予防装置
WO2013158299A1 (en) 2012-04-18 2013-10-24 Cynosure, Inc. Picosecond laser apparatus and methods for treating target tissues with same
KR101385196B1 (ko) * 2012-05-17 2014-04-14 주식회사 유니크메디케어 광 조사를 이용한 광감각제―펩타이드를 유효성분으로 포함하는 발모 개선 또는 촉진용 조성물 및 이를 이용한 방법
US10285757B2 (en) 2013-03-15 2019-05-14 Cynosure, Llc Picosecond optical radiation systems and methods of use
KR20150125267A (ko) * 2014-04-30 2015-11-09 (주)아모레퍼시픽 빛의 조사를 이용한 지방 분해용 키트
US10010449B2 (en) * 2014-12-22 2018-07-03 TECLens, LLC Corneal crosslinking with oxygenation
KR102627248B1 (ko) 2018-02-26 2024-01-19 싸이노슈어, 엘엘씨 Q-스위치드 캐비티 덤핑 서브 나노초 레이저

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5217455A (en) * 1991-08-12 1993-06-08 Tan Oon T Laser treatment method for removing pigmentations, lesions, and abnormalities from the skin of a living human
US5405368A (en) * 1992-10-20 1995-04-11 Esc Inc. Method and apparatus for therapeutic electromagnetic treatment
CA2093055C (en) * 1992-04-09 2002-02-19 Shimon Eckhouse Method and apparatus for therapeutic electromagnetic treatment
US6461622B2 (en) * 1994-09-07 2002-10-08 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical compositions
US6106514A (en) * 1996-08-12 2000-08-22 O'donnell, Jr.; Francis E. Laser method for subsurface cutaneous treatment
US6280473B1 (en) * 1996-08-19 2001-08-28 Macropore, Inc. Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration
GB9618051D0 (en) * 1996-08-29 1996-10-09 Sls Wales Ltd Wrinkle removal
US6162211A (en) * 1996-12-05 2000-12-19 Thermolase Corporation Skin enhancement using laser light
US6063108A (en) * 1997-01-06 2000-05-16 Salansky; Norman Method and apparatus for localized low energy photon therapy (LEPT)
EP0991372B1 (en) * 1997-05-15 2004-08-04 Palomar Medical Technologies, Inc. Apparatus for dermatology treatment
JP2002526128A (ja) * 1998-07-09 2002-08-20 キュアライト・リミテッド にきび及び脂漏症のために有効な高エネルギ光力学治療装置及び方法
US6663659B2 (en) * 2000-01-13 2003-12-16 Mcdaniel David H. Method and apparatus for the photomodulation of living cells
US20020128695A1 (en) * 1999-07-07 2002-09-12 Yoram Harth Apparatus and method for high energy photodynamic therapy of acne vulgaris and seborrhea
ATE463237T1 (de) * 2000-08-16 2010-04-15 Gen Hospital Corp Topische aminolevulinsäure-photodynamische therapie für akne vulgaris
JP2002263206A (ja) * 2001-03-13 2002-09-17 Seric Ltd 光線治療器
WO2002087700A1 (en) * 2001-04-26 2002-11-07 The Procter & Gamble Company Method, kit and device for the treatment of cosmetic skin conditions
US6855117B2 (en) * 2001-08-01 2005-02-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method of treating the skin of a subject
US20030009158A1 (en) * 2001-07-09 2003-01-09 Perricone Nicholas V. Skin treatments using blue and violet light
US7094252B2 (en) * 2001-08-21 2006-08-22 Cooltouch Incorporated Enhanced noninvasive collagen remodeling
US20040225339A1 (en) * 2002-12-20 2004-11-11 Palomar Medical Technologies Inc. Light treatments for acne and other disorders of follicles

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