ES2229317T3 - Endoprotesis uretral antirreflujo. - Google Patents
Endoprotesis uretral antirreflujo.Info
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Abstract
LOS STENTS URETERALES SON TUBOS QUE SE COLOCAN EN EL URETER ENTRE KA VEJIGA Y EL RIÑON PARA CONSERVAR LA PERMEABILIDAD CUANDO UN CALCULO, UN TUMOR INVASIVO, LA CICATRIZACION O ALGUNA OTRA CAUSA OBSTRUYE EL URETER CON EL FIN DE FACILITAR EL DRENAJE DE LA ORINA DESDE EL RIÑON A LA VEJIGA. EN EL PASADO, LOS STENT DE ESTAS CARACTERISTICAS ERAN TUBOS ABIERTOS EN SUS EXTREMOS QUE PERMITIAN EL REFLUJO DE ORINA HACIA EL RIÑON CUANDO SE PRODUCIA UNA ACUMULACION SUFICIENTE DE PRESION EN LA VEJIGA. COMO GENERALMENTE SE CONSIDERA QUE LA ORINA ES ESTERIL MIENTRAS PERMANECE EN EL INTERIOR DEL ORGANISMO, ESTO HABITUALMENTE NO SUPONIA UN PROBLEMA. SIN EMBARGO, SI EL PACIENTE TIENE UNA INFECCION DE ORINA Y/O HAY PIOGENOS, LA ORINA QUE REFLUYE HACIA EL URETER Y EL RIÑON PUEDE DESARROLLARSE UNA SEPSIS Y PRODUCIR UNA ENFERMEDAD GRAVE O INCLUSO LA MUERTE DEL PACIENTE. EL STENT DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UN DISEÑO MUY ESPECIFICO Y EVITA ESTE PROBLEMA AL DISPONER DE UN SECCION CERRADA, ES DECIR, LA SECCION QUE TERMINA EN LA VEJIGA NO CONTIENE NINGUNA VIA DE PASO DE LIQUIDO Y CONTIENE TAMBIEN UN SISTEMA PARA RETENER EL STENT EN EL INTERIOR DE LA VEJIGA DESPUES DE SU IMPLANTACION.
Description
Endoprótesis uretral antirreflujo.
Esta invención se refiere a una endoprótesis
uretral permanente o tubo de drenaje colocada entre el riñón y la
vejiga. Más particularmente, la endoprótesis proporciona un mayor
drenaje entre el riñón y la vejiga a la vez que inhibe el flujo
hacia atrás o reflujo de la orina en el riñón desde la vejiga, a
fin de reducir el riesgo de septicemia, dolor y fuga de orina.
Las endoprótesis uretrales permanentes son de uso
habitual hoy en día. Estas endoprótesis se colocan en el uréter
que es el conducto entre el riñón y la vejiga, para establecer y/o
mantener un flujo no obstruido y abierto de orina desde el riñón
hasta la vejiga. Los signos predominantes para colocar una
endoprótesis uretral incluyen compresión extrínseca, lesión uretral
debido a trauma, uropatía obstructiva, y tras cirugía en las vías
urinarias superiores o inferiores. Generalmente, la endoprótesis
comprende un material flexible que tiene una elasticidad suficiente
para permitir que sea enderezado para la inserción en el conducto
corporal, mientras que tiene suficiente memoria para volver a su
forma retentiva predeterminada cuando se coloca in situ. El
documento US 4.846.175 describe un dispositivo que usa un cable
sujeto a una vaina flexible para efectuar una dirección
predeterminada de curvatura.
Las endoprótesis uretrales permanentes se colocan
en el uréter mediante diversos procedimientos que incluyen
colocación anterógrada (percutánea), colocación retrógrada
(citoscópica) a través de la uretra, así como mediante ureterotomía
abierta o colocación quirúrgica en el uréter bajo colocación visual
directa. La colocación de la endoprótesis uretral se puede lograr
mediante varios métodos. En un método, se introduce una guía de
cable en el orificio uretral en la vejiga vía un cistouretroscopio
bajo visión directa. La guía de cable se hace avanzar hacia el
uréter hasta que se confirma mediante rayos X o fluoroscopia que la
punta flexible de avance de la guía está en la pelvis renal del
riñón. Se alimenta una endoprótesis tubular, con ambos extremos
abiertos, en el segmento externo expuesto de la guía de cable, y se
hace avanzar sobre la guía de cable manualmente hasta que un
segmento corto de la endoprótesis es visible fuera del
cistouretroscopio. Después se alimenta una sonda de empuje,
"posicionador" o longitud del tubo en el extremo externo
expuesto de la guía de cable, y se hace avanzar sobre la guía de
cable manualmente hasta que se apoya contra la endoprótesis.
Manteniendo la guía de cable estacionaria, el posicionador se hace
avanzar a lo largo de la guía de cable para empujar la endoprótesis
tubular hacia arriba del uréter hasta la pelvis renal. Con el
extremo próximo anatómico de la endoprótesis en la pelvis renal, el
posicionador se mantiene estacionario mientras que la guía de cable
se extrae gradualmente de la endoprótesis y del posicionador. A
medida que la guía de alambre abandona el extremo próximo de la
endoprótesis tubular, se forma el medio de retención del extremo
próximo de la endoprótesis para retener la endoprótesis en la
pelvis del riñón. A medida que la guía de cable se retira más allá
del extremo distal o intravesical de la endoprótesis, se forma un
gancho o curva de retención del extremo distal de forma que la
endoprótesis es retenida en la vejiga. En este punto, el
posicionador y la guía de cable se retiran completamente dejando
sólo la endoprótesis de forma permanente en el uréter, la vejiga y
el riñón.
En otro método de colocación de la endoprótesis
uretral, se retrocarga, en la guía de cable, una endoprótesis
uretral que tiene una punta cerrada. En este método de "empuje
hacia arriba", la punta de la guía de cable entra en contacto
con la punta cerrada de la endoprótesis uretral, que entonces se
introduce en el orificio uretral en la vejiga vía un
cistouretroscopio bajo visión directa. La endoprótesis se hace
avanzar hacia arriba del uréter bajo control fluoroscópico hasta
que la punta de la endoprótesis se encuentra dentro de la pelvis
renal. Se alimenta una sonda posicionadora o longitud de tubo en
el extremo externo de la guía de cable, y se hace avanzar a lo
largo de la guía de cable manualmente hasta que se apoya contra el
extremo abierto, distal, de la endoprótesis. En aún otro método, se
describe en la Patente U.S. n° 4.957.479 una única entrada invasiva
en el orificio uretral y el uréter.
Uno de los problemas con este procedimiento y la
implantación de tales endoprótesis uretrales es que, cuando se
forma suficiente presión en la vejiga, puede aparecer un flujo
hacia atrás o reflujo de orina hacia el riñón. Cuando no hay
infección o no hay ningún organismo pirógeno presente, no hay ningún
problema, puesto que la orina generalmente se considera un fluido
estéril dentro del cuerpo. Sin embargo, en el caso de la presencia
de infección o de organismos pirógenos, la posibilidad del reflujo
puede dar como resultado el desarrollo de septicemia que es
potencialmente letal y generalmente el caso más predominante en los
ancianos. El riesgo de septicemia aumenta con el empleo de tales
endoprótesis y sondas de drenaje urinarias, particularmente en el
uréter entre el riñón y la vejiga. Para evitar el flujo hacia atrás
de la orina desde la vejiga hacia la pelvis renal, se han inventado
varios dispositivos uretrales de la técnica anterior con un
mecanismo de válvula en el extremo de la vejiga del dispositivo,
según se describen en los documentos EP 0208841, US 5.019.102 y US
5.380.270. En vista de lo anteriormente expuesto, existe la
necesidad de proporcionar una endoprótesis uretral que inhiba el
flujo hacia atrás o reflujo de orina hacia el riñón.
Según la presente invención, se proporciona una
endoprótesis uretral para la implantación en el uréter entre la
vejiga y el riñón, para proporcionar drenaje de la orina desde el
riñón a la vejiga en el caso de un bloqueo, mientras que se inhibe
el reflujo de la orina en el uréter y el riñón a fin de que el
paciente no desarrolle septicemia en el caso de una infección de
vejiga y similar. La endoprótesis comprende un cuerpo tubular
alargado que tiene dos secciones extremas, una sección extrema de
la vejiga y una sección extrema del riñón, medios de retención en
cada una de las secciones extremas, conductos para fluidos
incorporados en la sección extrema del riñón y a lo largo de la
longitud del cuerpo tubular, y una sección extrema de la vejiga que
no contiene conductos para fluidos o contiene uno que está cerrado
después de la implantación del dispositivo.
En el pasado, las endoprótesis de esta naturaleza
para su implantación en el uréter han tenido dos extremos abiertos
que, mientras eran eficaces para el drenaje de la orina desde el
riñón a la vejiga en el caso de una obstrucción o bloqueo, tenían
el problema de permitir que la orina refluyese a la uretra y el
riñón cuando había suficiente formación de presión en la vejiga. Al
tiempo que la orina se considera generalmente que es estéril
cuando está en el cuerpo, en el caso de que el paciente en el que
se implanta la endoprótesis tenga una infección de vejiga, o de
otro modo hayan pirógenos presentes en la orina, el reflujo de la
orina desde la vejiga al uréter y al riñón introduciría esta
infección en el riñón provocando que el paciente desarrollara
septicemia que es potencialmente letal, particularmente en los
ancianos o en los muy jóvenes.
La endoprótesis se puede derivar de cualquier
número de materiales flexibles y preferiblemente de diversos
materiales elastómeros. La endoprótesis también se puede producir
con longitudes variables y diámetros de luz.
Además, según la presente invención la
endoprótesis puede incluir cualquier número de medios de retención
a fin de asegurar que la endoprótesis permanece en el lugar y no
migre hacia fuera de la vejiga y/o del riñón. Además, los medios de
retención en la sección extrema de la vejiga pueden tener la forma
de una "J", y se puede asegurar en el sitio tras la
implantación mediante una variedad de mecanismos.
Aún adicionalmente según la presente invención,
esta endoprótesis se puede implantar mediante un número de
técnicas conocidas que generalmente incluyen la colocación de la
endoprótesis a lo largo de una guía de cable y el uso de un
citoscopio y una sonda de posicionamiento a fin de colocar la
endoprótesis en la vejiga y el uréter y el riñón.
La invención se describirá además con relación a
las figuras anejas, en las cuales:
La Fig. 1 es una vista en perspectiva de una
realización de la endoprótesis uretral según la presente
invención;
la Fig. 2 muestra una realización de la sección
extrema de la vejiga de la endoprótesis uretral según la presente
invención;
la Fig. 3 muestra una realización de un bloqueo
en la punta para la sección extrema de la vejiga de la endoprótesis
uretral según la presente invención;
la Fig. 4 muestra una realización para taponar el
conducto para fluido único incorporado en la sección extrema de la
vejiga de la endoprótesis uretral según la presente invención;
la Fig. 5 muestra la sección extrema de la vejiga
en una vista en sección parcial que ilustra aún otra realización de
un mecanismo de bloqueo para la sección extrema de la vejiga de la
endoprótesis uretral según la presente invención;
la Fig. 6 es una vista en perspectiva de la
endoprótesis según una realización de la invención en la
configuración en la que asume su fijación en el riñón, uréter, y
vejiga de un paciente;
la Fig. 7 muestra la sección extrema del riñón
que ilustra una realización de un medio de retención según la
presente invención; y
la Fig. 8 muestra una sección extrema del riñón
que ilustra aún otra realización de un medio de retención para la
endoprótesis uretral según la presente invención.
Refiriéndose ahora a la Fig. 1, la endoprótesis
uretral 10 es un cuerpo tubular alargado que tiene dos secciones
extremas 20 y 12, en las que la sección extrema 12 del riñón
comprende un medio 15 de retención con forma de cola de cerdo y
aberturas o conductos 14 para fluido. La sección extrema 20 de la
vejiga comprende un medio 22 de retención que incluye una punta 23,
teniendo el medio 22 preferiblemente una forma de J. La
endoprótesis 10 también incluye una sección 16 relativamente recta y
aberturas o conductos 18 para fluidos que, en esta realización
particular, están en espiral a lo largo de una porción de la
longitud de la sección 16 recta. Las endoprótesis se producen a
partir de material flexible que es preferiblemente elastomérico, y
contienen memoria a fin de que cualquier porción de la endoprótesis
que se curva volverá a su forma original si se estira durante el
procedimiento de implantación. Los polímeros o elastómeros a partir
de los cuales se produce la endoprótesis son preferiblemente
radioopacos, y son preferiblemente C-FLEX®-TPE, un
terpolímero de
estireno-etileno-butadieno-estireno
comercialmente disponible a través de Concept Polymer Technologies,
un poliuretano rígido, Sof-Flex®, un poliuretano
blando y polímeros a base de silicona.
La endoprótesis uretral se diseña para que tenga
preferiblemente una longitud de alrededor de 8 cm hasta alrededor
de 30 cm, y para que tenga preferiblemente diámetros externos en el
intervalo de alrededor de 1 mm a alrededor de 4 mm. Lo más
preferible, los diámetros externos de las endoprótesis oscilan desde
alrededor de 1,5 mm hasta alrededor de 3 mm, y lo más preferible la
endoprótesis tendrá un grosor de pared en un intervalo de alrededor
de 0,25 mm hasta alrededor de 1 mm.
Según se ilustra en la Fig. 1, los conductos 14 y
18 para fluidos están localizados en la sección extrema del riñón
así como una porción de la sección 16 recta de la endoprótesis. La
sección extrema de la vejiga está cerrada, y no contiene ningún
conducto para fluidos, o contiene uno para hacer pasar un cable a su
través y bloquear potencialmente la punta de la sección extrema de
la vejiga, pero se cerrará o se taponará con la implantación de la
endoprótesis. El diámetro de estos conductos para fluidos puede ser
no mayor que el diámetro de la luz de la endoprótesis, y puede
tener cualquier forma, pero preferiblemente es redondo. En una
realización preferida de la presente invención, los conductos para
fluidos se incorporan en la endoprótesis a partir de alrededor de
2/3 de la distancia desde la sección extrema del riñón hasta
alrededor de 3/4 de la distancia de la sección extrema del riñón de
la endoprótesis uretral. Por ejemplo, una endoprótesis de 20 cm
contendría conductos para fluidos de alrededor de 13 cm hasta
alrededor de 15 cm a lo largo de la sección recta de la
endoprótesis, en la que el resto de la sección 20 extrema de la
vejiga de 5 cm hasta alrededor de 7 cm no contendría ningún
conducto para fluidos.
En aún otra realización según la presente
invención, la sección 20 extrema de la vejiga puede contener un
único conducto en la porción recta de la endoprótesis, y puede
estar alineado con la punta del medio de retención de la sección
extrema de la vejiga, de forma que cuando el medio de retención
está en forma de una J y enrollado completamente, la punta se
insertará y se bloqueará en el conducto para fluidos. En la Fig. 2
se ilustra una de tales realizaciones de este mecanismo de bloqueo,
en la que la memoria del material elastomérico recibiría la punta
extrema cerrada de este medio 22 de retención de la sección extrema
de la vejiga automáticamente cuando la espiral no estuviera
restringida. También, la punta 23 del medio 22 de retención
enrollado de la sección 20 extrema de la vejiga es preferiblemente
cónica a fin de que la punta 23 se ajuste suavemente en el conducto
24 para fluidos. El conducto 24 para fluidos también puede servir
con el fin de insertar y colocar la endoprótesis a lo largo de un
cable guía.
En la Fig. 3 se ilustra otra realización del
medio 22 de retención enrollado en forma de J para la sección 20
extrema de la vejiga, en el que la punta contiene un ronzal o
posiblemente un ronzal integral que puede pasar a través de la
sección extrema siguiendo la longitud de la endoprótesis que sale
de la sección extrema del riñón a fin de que la punta 23 del medio
22 de retención con forma de J se pueda tirar hacia y asegurar el
conducto 24 para fluidos.
Una realización aún adicional según la presente
invención se ilustra en la Fig. 4, en la que el conducto 24 para
fluidos en la sección 20 extrema de la vejiga se puede taponar con
un tapón 28, en lugar de insertar la punta 23 en el conducto 24
para fluidos. En la Fig. 5 se ilustra una variación adicional de
esta realización, que muestra la punta 23 del medio 22 de retención
con forma de J que contiene un imán 30 permanente y la sección
recta que incluye el conducto 24 para fluidos también contiene un
imán 32 permanente o un material magnético incorporado en la matriz
polimérica de forma que la punta es atraída hacia el conducto 24
para fluidos y será forzada dentro de ella para producir una sección
20 extrema de la vejiga cerrada. Otra realización para formar el
medio 22 de retención en la sección 20 extrema de la vejiga puede
incluir formar la sección extrema de la vejiga a partir de un
material que tiene una elevada memoria, por ejemplo, Nitinol
superelástico (no mostrado), de modo que volverá rápidamente a su
forma original y retendrá fuertemente la forma original.
Tanto la sección 20 extrema de la vejiga como la
sección 12 extrema del riñón pueden incluir medios 22 y 15 de
retención de formas y diseños diversos, por ejemplo, una figura 4
según se ilustra en la Fig. 8, y una espiral helicoidal según se
ilustra en la Fig. 7.
Según se ha indicado previamente, las
endoprótesis se pueden implantar o colocar en el uréter mediante
diversas técnicas o procedimientos. En una realización preferida, la
endoprótesis 10 se coloca sobre un cable guía y después la
endoprótesis se coloca a través de un citoscopio hacia arriba en el
uréter. En otro procedimiento, se puede colocar primeramente un
cable guía a través de un citoscopio y en la uretra hacia arriba en
el uréter y en el riñón. Después se alimenta la endoprótesis 10
sobre el cable guía y encima del cable guía hasta que se ha
formado el medio de retención 15 en el riñón. Se puede usar una
sonda de posicionamiento para colocar la endoprótesis en este
procedimiento, en el que se estabiliza en la vejiga y el cable guía
se retira de la endoprótesis. La sonda de posicionamiento se retira
entonces a lo largo del alambre guía. En la Fig. 6 se ilustra una
endoprótesis uretral apropiadamente colocada según la presente
invención, que muestra la sección 20 extrema de la vejiga colocada y
retenida en la vejiga 38, y la sección 12 extrema del riñón
colocada y retenida en el riñón 34 en la que la sección 16 recta
está localizada en el uréter 36.
Claims (10)
1. Una endoprótesis (10) para la implantación en
un uréter (36) entre una vejiga (38) y un riñón (34) para evitar el
reflujo de orina al riñón, comprendiendo la endoprótesis un cuerpo
tubular alargado (16) que tiene una sección (20) extrema de la
vejiga y una sección (12) extrema del riñón, conductos (14) para
fluidos incorporados en la sección extrema del riñón y a lo largo
de al menos parte del cuerpo tubular, medios (15) en la sección
extrema del riñón y en la sección extrema de la vejiga para curvar
los extremos de la endoprótesis de forma que sean retenidas dentro
de la pelvis del riñón y dentro de la vejiga, y medios para inhibir
el flujo de la orina desde la vejiga hasta el riñón vía la
endoprótesis, caracterizada porque la endoprótesis comprende
la ausencia de un conducto o comprende un conducto en la sección
extrema de la vejiga que se cierra después de la implantación de la
endoprótesis, formando dicha sección extrema de la vejiga el medio
de inhibición.
2. La endoprótesis según la reivindicación 1, en
la que la sección extrema de la vejiga contiene un único conducto
(24) para fluidos en o adyacente a la sección extrema de la vejiga
de forma que la punta (23) de la sección extrema de la vejiga está
insertada en dicho único conducto para fluidos cuando dicha sección
extrema de la vejiga está enrollada.
3. La endoprótesis según la reivindicación 2, en
la que dicha sección extrema de la vejiga comprende además un ronzal
(26) para facilitar la inserción de la punta de la sección extrema
de la vejiga en dicho único conducto para fluidos.
4. La endoprótesis según la reivindicación 3, en
la que el ronzal recorre toda la longitud de dicha endoprótesis y
proporciona un medio para tirar de la punta de dicha sección
extrema de la vejiga en dicho único conducto para fluidos.
5. La endoprótesis según la reivindicación 2, en
la que dicho único conducto para fluidos está contenido en la
sección extrema de la vejiga, y comprende un imán (32) permanente
para cooperar con un imán permanente de polaridad opuesta (30)
sobre la punta de dicha sección extrema de la vejiga.
6. La endoprótesis según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que dicha endoprótesis tiene una
longitud de alrededor de 8 cm hasta alrededor de 30 cm, y tiene un
diámetro de alrededor de 1 mm hasta alrededor de 4 mm, y/o tiene un
grosor de pared entre alrededor de 0,25 mm y alrededor de
1 mm.
1 mm.
7. La endoprótesis según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que el diámetro de los
conductos para fluidos es igual o menor que el diámetro de la luz de
la endoprótesis, y/o los conductos para fluidos terminan en la
región de alrededor de dos tercios a alrededor de tres cuartos de
la longitud de la endoprótesis medida desde la sección del extremo
del riñón de la endoprótesis.
8. La endoprótesis según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que dicha endoprótesis deriva de
un material elastomérico flexible seleccionado de un terpolímero de
estireno-etileno-butadieno, un
poliuretano rígido, un poliuretano blando, o un polímero a base de
silicio.
9. La endoprótesis según la reivindicación 8, en
la que el material elastómero flexible es radioopaco.
10. La endoprótesis según la reivindicación 1, en
la que el medio para curvar dicho extremo de la sección extrema de
la vejiga está en forma de una "cola de cerdo", una espiral,
una "J" o una forma de "figura 4".
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Families Citing this family (84)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6676623B2 (en) | 2001-05-04 | 2004-01-13 | Scimed Life Systems, Inc. | Drainage devices and methods |
| US6849069B1 (en) * | 1995-11-07 | 2005-02-01 | Boston Scientitfic Corporation | Medical device with tail(s) for assisting flow of urine |
| US6991614B2 (en) | 1995-11-07 | 2006-01-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent for improved patient comfort |
| US5865815A (en) * | 1997-04-25 | 1999-02-02 | Contimed, Inc. | Prostatic obstruction relief catheter |
| US5984965A (en) * | 1997-08-28 | 1999-11-16 | Urosurge, Inc. | Anti-reflux reinforced stent |
| US20020055717A1 (en) * | 1997-10-20 | 2002-05-09 | Philippe Poncet | Fluid-based agent delivery device with self-expanding delivery element |
| WO1999040957A1 (en) * | 1998-02-17 | 1999-08-19 | Stereotaxis, Inc. | Method of and apparatus for navigating medical devices in body lumens |
| US7066924B1 (en) | 1997-11-12 | 2006-06-27 | Stereotaxis, Inc. | Method of and apparatus for navigating medical devices in body lumens by a guide wire with a magnetic tip |
| US6358229B1 (en) * | 1998-02-17 | 2002-03-19 | Conticare Medical, Inc. | Urinary drain |
| US6652569B1 (en) | 1998-05-08 | 2003-11-25 | Biu Biomedical Innovations (Urology) Inc. | Stent placement and removal |
| US6258098B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-07-10 | William N. Taylor | Stent placement and removal system |
| US20070016306A1 (en) * | 1998-08-31 | 2007-01-18 | Wilson-Cook Medical Inc. | Prosthesis having a sleeve valve |
| US6746489B2 (en) * | 1998-08-31 | 2004-06-08 | Wilson-Cook Medical Incorporated | Prosthesis having a sleeve valve |
| US7118600B2 (en) | 1998-08-31 | 2006-10-10 | Wilson-Cook Medical, Inc. | Prosthesis having a sleeve valve |
| US20080086214A1 (en) * | 1998-08-31 | 2008-04-10 | Wilson-Cook Medical Inc. | Medical device having a sleeve valve with bioactive agent |
| US6332892B1 (en) | 1999-03-02 | 2001-12-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device with one or more helical coils |
| US6709465B2 (en) | 1999-03-18 | 2004-03-23 | Fossa Medical, Inc. | Radially expanding ureteral device |
| US7214229B2 (en) | 1999-03-18 | 2007-05-08 | Fossa Medical, Inc. | Radially expanding stents |
| US6214037B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-04-10 | Fossa Industries, Llc | Radially expanding stent |
| US6911026B1 (en) | 1999-07-12 | 2005-06-28 | Stereotaxis, Inc. | Magnetically guided atherectomy |
| GB0012764D0 (en) * | 2000-05-26 | 2000-07-19 | Tayside University Hospitals N | G-stent |
| US6764519B2 (en) | 2000-05-26 | 2004-07-20 | Scimed Life Systems, Inc. | Ureteral stent |
| US6719804B2 (en) | 2001-04-02 | 2004-04-13 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical stent and related methods |
| US6494855B2 (en) | 2001-05-16 | 2002-12-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Draining bodily fluid |
| US6921378B2 (en) | 2001-10-09 | 2005-07-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Anti-reflux drainage devices and methods |
| US6620202B2 (en) | 2001-10-16 | 2003-09-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical stent with variable coil and related methods |
| US7041139B2 (en) * | 2001-12-11 | 2006-05-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stents and related methods |
| US6676624B2 (en) * | 2001-12-20 | 2004-01-13 | Scimed Life Systems, Inc. | Drainage devices and methods |
| US6740096B2 (en) * | 2002-01-16 | 2004-05-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Treatment and removal of objects in anatomical lumens |
| US8133501B2 (en) * | 2002-02-08 | 2012-03-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled drug delivery |
| US8685427B2 (en) * | 2002-07-31 | 2014-04-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Controlled drug delivery |
| US8506647B2 (en) | 2002-02-14 | 2013-08-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for maintaining body canal patency |
| US6913625B2 (en) * | 2002-03-07 | 2005-07-05 | Scimed Life Systems, Inc. | Ureteral stent |
| US6685744B2 (en) | 2002-03-18 | 2004-02-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Expandable ureteral stent |
| US8328877B2 (en) * | 2002-03-19 | 2012-12-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent retention element and related methods |
| US20030191492A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Radial coil expandable medical wire |
| US6949125B2 (en) * | 2002-04-16 | 2005-09-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent with end-effector and related methods |
| US6908447B2 (en) * | 2002-04-18 | 2005-06-21 | Scimed Life Systems, Inc. | Anti-reflux ureteral stents and methods |
| US8920826B2 (en) * | 2002-07-31 | 2014-12-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical imaging reference devices |
| DE10247689A1 (de) * | 2002-10-12 | 2004-04-22 | Martin Rahe | Implantat in der Harnblase |
| US20040087886A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Linearly expandable ureteral stent |
| US7044981B2 (en) * | 2003-01-22 | 2006-05-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent configured for improved patient comfort and aftercare |
| US7331949B2 (en) * | 2003-02-27 | 2008-02-19 | Margaret Grahn Marisi | Urinary catheter with check valve |
| US7182745B2 (en) * | 2003-03-25 | 2007-02-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Retaining stent |
| WO2006076437A2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-07-20 | Regents Of The University Of Minnesota | Lacrimal stent |
| US7682401B2 (en) * | 2005-04-11 | 2010-03-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent |
| US7396366B2 (en) * | 2005-05-11 | 2008-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent with conforming retention structure |
| WO2007149404A2 (en) * | 2006-06-22 | 2007-12-27 | Wilson-Cook Medical Inc. | Self-cleaning stent |
| US8221505B2 (en) * | 2007-02-22 | 2012-07-17 | Cook Medical Technologies Llc | Prosthesis having a sleeve valve |
| US8956419B2 (en) * | 2007-05-14 | 2015-02-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Open lumen stent |
| US8066715B2 (en) * | 2007-10-03 | 2011-11-29 | Cook Medical Technologies Llc | Magnetic stent removal |
| EP2339986A4 (en) * | 2008-09-16 | 2014-01-15 | Bard Inc C R | STENT |
| WO2010048052A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Shape memory tubular stent with grooves |
| US8192500B2 (en) | 2008-12-12 | 2012-06-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent |
| US8512272B2 (en) * | 2008-12-22 | 2013-08-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ureteral stent |
| EP2413839B1 (en) * | 2009-04-02 | 2014-05-07 | Cook Medical Technologies LLC | System and method for maintaining patency of a stent using a magnet |
| US20110087252A1 (en) * | 2009-10-08 | 2011-04-14 | Wilson-Cook Medical Inc. | Biliary decompression and anastomosis stent |
| JP5722997B2 (ja) | 2010-05-10 | 2015-05-27 | クック・メディカル・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＣｏｏｋ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｌｃ | 外部経皮接続用器具 |
| US8920513B2 (en) | 2010-08-27 | 2014-12-30 | Thomas W. Rickner | Anti-refluxive and trigone sparing internal ureteral stent |
| US9254203B2 (en) | 2012-08-20 | 2016-02-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Delivery device |
| DE202012011024U1 (de) | 2012-11-16 | 2013-03-04 | Urotech Medizinische Technologie Gmbh | Harnleiter-Stent |
| KR101501445B1 (ko) * | 2013-05-20 | 2015-03-11 | 광주과학기술원 | 요관 스텐트 및 요관 스텐트의 제조방법 |
| CN104001257A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-08-27 | 胡冰 | 一种放置在人体左肝管内的双猪尾支架 |
| FR3032885A1 (fr) * | 2015-02-19 | 2016-08-26 | Francois-Noel Desfemmes | Ensemble de sonde ureterale et procede d'assemblage sur mesure |
| CN104758097B (zh) * | 2015-03-26 | 2017-07-21 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种抗返流型输尿管支架 |
| US10493232B2 (en) | 2015-07-20 | 2019-12-03 | Strataca Systems Limited | Ureteral catheters, bladder catheters, systems, kits and methods for inducing negative pressure to increase renal function |
| EP3636311B1 (en) | 2015-07-20 | 2023-11-29 | Roivios Limited | Ureteral and bladder catheters for inducing negative pressure to increase renal perfusion |
| US10918827B2 (en) | 2015-07-20 | 2021-02-16 | Strataca Systems Limited | Catheter device and method for inducing negative pressure in a patient's bladder |
| US11229771B2 (en) | 2015-07-20 | 2022-01-25 | Roivios Limited | Percutaneous ureteral catheter |
| US11040172B2 (en) | 2015-07-20 | 2021-06-22 | Strataca Systems Limited | Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion |
| US10512713B2 (en) | 2015-07-20 | 2019-12-24 | Strataca Systems Limited | Method of removing excess fluid from a patient with hemodilution |
| US11040180B2 (en) | 2015-07-20 | 2021-06-22 | Strataca Systems Limited | Systems, kits and methods for inducing negative pressure to increase renal function |
| US10765834B2 (en) | 2015-07-20 | 2020-09-08 | Strataca Systems Limited | Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion |
| US11541205B2 (en) | 2015-07-20 | 2023-01-03 | Roivios Limited | Coated urinary catheter or ureteral stent and method |
| US10926062B2 (en) | 2015-07-20 | 2021-02-23 | Strataca Systems Limited | Ureteral and bladder catheters and methods of inducing negative pressure to increase renal perfusion |
| US20200397558A1 (en) * | 2016-04-11 | 2020-12-24 | Baylor College Of Medicine | Removable ureteral stents and methods of use of the same |
| US11033412B2 (en) * | 2016-08-12 | 2021-06-15 | Gyrus Acmi, Inc. | Solid wire ureteral stent |
| TWI611799B (zh) * | 2016-12-20 | 2018-01-21 | 邦特生物科技股份有限公司 | 非對稱性之引流裝置 |
| US10933227B2 (en) | 2017-12-01 | 2021-03-02 | Gyrus Acmi, Inc. | Ureteral stent |
| JP7285593B2 (ja) * | 2018-10-22 | 2023-06-02 | セブロ・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 可変長ステント |
| US11890210B2 (en) | 2019-08-23 | 2024-02-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Devices, systems, and methods for delivering a stent |
| DE102019132160A1 (de) | 2019-11-27 | 2021-05-27 | Urotech Gmbh | Applikationsvorrichtung mit einer Ureterschiene und einer Einführkomponente zum Einführen der Ureterschiene, Einführkomponente und Applikationseinrichtung |
| CN113262376B (zh) * | 2021-04-27 | 2022-11-08 | 中国人民解放军西部战区总医院 | 一种肾移植专用输尿管支架 |
| CN217448687U (zh) * | 2022-05-13 | 2022-09-20 | 广州维力医疗器械股份有限公司 | 一种支架管 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4212304A (en) * | 1978-04-07 | 1980-07-15 | Medical Engineering Corp. | Uretheral catheter stent |
| US4227533A (en) * | 1978-11-03 | 1980-10-14 | Bristol-Myers Company | Flushable urinary catheter |
| US4610657A (en) * | 1984-01-03 | 1986-09-09 | Medical Engineering Corporation | Ureteral stent |
| DE3525165A1 (de) * | 1985-07-13 | 1987-01-15 | Braun Melsungen Ag | Harnleiterkatheter |
| US4790809A (en) * | 1985-08-29 | 1988-12-13 | Medical Engineering Corporation | Ureteral stent |
| US4790810A (en) * | 1985-11-04 | 1988-12-13 | American Medical Systems, Inc. | Ureteral connector stent |
| US4713049A (en) * | 1986-08-05 | 1987-12-15 | Medical Engineering Corporation | Ureteral stent kit |
| DE3643362A1 (de) * | 1986-12-18 | 1988-06-23 | Frimberger Erintrud | Sonde zur einfuehrung in den menschlichen oder tierischen koerper, insbesondere papillotom |
| DE3741832A1 (de) * | 1987-12-10 | 1989-06-22 | Hoene Eberhard | Mit dynamischem haubenventil bestueckte innere harnleiterschiene zur verhinderung von urin-rueckfluss in die oberen harnwege |
| US4874360A (en) * | 1988-07-01 | 1989-10-17 | Medical Engineering Corporation | Ureteral stent system |
| US4957479A (en) * | 1988-10-17 | 1990-09-18 | Vance Products Incorporated | Indwelling ureteral stent placement apparatus |
| US5116309A (en) * | 1989-01-25 | 1992-05-26 | Coll Milton E | Ureteral stent-catheter system having varying diameter stent |
| US5364340A (en) * | 1989-01-25 | 1994-11-15 | Coll Milton E | Ureteral stent-catheter having varying internal diameter and method of use |
| US4990133A (en) * | 1990-04-02 | 1991-02-05 | Tenax-Glynn Corporation | Removable J-J ureteral stent |
| EP0490325B1 (de) * | 1990-12-07 | 1995-09-06 | Willy Rüsch Ag | Ureterkatheter |
| US5417657A (en) * | 1993-10-06 | 1995-05-23 | Hauer; Carolyn | No-sepsis urinary drainage catheter |
-
1996
- 1996-05-24 US US08/653,409 patent/US5647843A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-05-15 CA CA002205473A patent/CA2205473C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 ES ES97303408T patent/ES2229317T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 EP EP97303408A patent/EP0808611B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 DE DE69731027T patent/DE69731027T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-26 JP JP14993097A patent/JP3786314B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0808611A3 (en) | 1999-12-01 |
| EP0808611B1 (en) | 2004-10-06 |
| JP3786314B2 (ja) | 2006-06-14 |
| CA2205473C (en) | 2006-06-06 |
| CA2205473A1 (en) | 1997-11-24 |
| US5647843A (en) | 1997-07-15 |
| EP0808611A2 (en) | 1997-11-26 |
| DE69731027T2 (de) | 2006-05-18 |
| JPH1052500A (ja) | 1998-02-24 |
| DE69731027D1 (de) | 2004-11-11 |
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