ES2226612T3 - Lente intraocular. - Google Patents

Abstract

UNA LENTE INTRAOCULAR COMPRENDE UNA OPTICA (1) Y UNA O MAS HAPTICAS CURVADAS (3A, 3B) QUE PUEDEN ESTAR COMPRIMIDAS, EN EL PLANO DE LA LENTE, EN DONDE CADA HAPTICA ESTA CONFORMADA DE MANERA QUE, EN UNA PRIMERA ETAPA DE COMPRESION, LA PARTE PROXIMA DE LA HAPTICA PUEDA COMPRIMIRSE COMPLETAMENTE; EN UNA SEGUNDA ETAPA, LA PARTE DISTAL DE LA HAPTICA PUEDA COMPRIMIRSE PARA SUMINISTRAR UNA LENTE QUE SEA BASICAMENTE RESISTENTE A LOS FALLOS DE LA HAPTICA.

Description

Lente intraocular.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una lente intraocular.

Antecedentes de la invención

Una lente ocular típica comprende un óptico y dos hápticos opuestos. Existen varias restricciones en cuanto a la estructura de una lente de este tipo. Por ejemplo, mientras que los hápticos deberían mantener el óptico en la parte central del saco capsular, no deberían ser tan mullidos que dañan el saco después de la inserción, en estado doblado. Otro factor importante que determina la forma de unos hápticos adecuados es que deberían ser diseñados para resistir una contracción asimétrica excesiva de la cápsula, a la vez que mantienen el rendimiento óptico de la lente, evitando la descolocación que resulta del pandeo o de la torsión del háptico, denominado "el fallo del háptico". Aunque se puede conferir una resistencia suficiente a los hápticos mediante un material rígido, normalmente dicho material resulta incompatible con la necesidad de doblar la lente para su inserción en el saco capsular después de una pequeña incisión quirúrgica.

El documento WO-A-9741805 describe un implante intraocular que comprende un óptico substancialmente circular y dos bucles hápticos curvados. El extremo distal de cada uno de los hápticos se apoya en la pared interior del ojo. El óptico y los hápticos están realizados en el mismo material. Dicho material presenta un módulo elástico comprendido entre 0,25 y 1 MPa. La anchura de cada háptico disminuye desde su extremo proximal hasta su extremo distal, de tal modo que la proporción entre la variación del momento de flexión y la variación del momento de inercia en puntos diferentes del háptico es substancialmente constante. En una forma de realización preferida, esto se consigue practicando una abertura en cada uno de los hápticos; la anchura de la abertura normalmente disminuye hacia el extremo distal del mismo.

Sumario de la invención

La presente invención consiste en una lente intraocular que comprende un óptico y dos o más hápticos curvados que pueden ser comprimidos en el plano de la lente, en la que cada uno de los hápticos está conformado de tal modo que, en uso, la parte proximal del háptico puede estar comprimida totalmente antes de la compresión de la parte distal, y en la que se comprimen los hápticos para conferir una forma esencialmente elíptica a la lente.

En la primera fase de compresión, el háptico puede ser doblado hacia el interior con respecto a un fulcro definido por su punto de fijación al óptico, se establece un fulcro diferente para la segunda fase. Esto puede resultar de la interferencia del háptico consigo mismo, o de su interferencia con el óptico. Pueden existir más de dos fases de compresión, y puede haber tantas que el efecto es continuo, es decir, como una acción rodante donde el grado de compresión está relacionado con la distancia del punto de fijación del háptico al óptico.

Una lente intraocular según la presente invención es tal que su dimensión general puede ser reducido, comprimiéndola contra la resistencia mullido del háptico, lo suficientemente para mantener la lente centrada en la cápsula. Después de la segunda o la tercera fase de compresión, cuando el extremo distal del háptico está en contacto con el cuerpo del óptico, dicha lente es desformada (en perfil) y adopta una forma que resulta sumamente resistente a la torsión o al pandeo.

En una forma de realización preferida, la lente es desformada de modo que adopta una forma elíptica.

Descripción de la invención

A continuación se proporciona una descripción de la invención a título de ejemplo únicamente haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los cuales:

las Figuras 1a y 1b son unas vistas planas y laterales respectivamente, de una lente intraocular que realiza la presente invención;

la Figura 2 es una vista lateral de una lente que ha experimentado el fallo del háptico debido a la contracción capsular; y

las Figuras 3 y 4 son unas vistas planas de la lente de la Figura 1, respectivamente después de la primera y la segunda fase de compresión.

La lente intraocular ilustrado en la Figura 1 comprende un óptico generalmente circular 1 con superficies convexas 2a y 2b. Asimismo la lente comprende unos hápticos 3a y 3b, cada uno fijado al óptico. Cada háptico presenta una abertura 4a, 4b.

Cada uno de los hápticos está unido al óptico de una forma generalmente convencional. La Figura 1a representa las dimensiones A y B en la unión; típicamente, A > B.

El lado exterior de la parte proximal de cada háptico y el lado interior de su parte distal están definidos con respecto a la abertura mediante unas paredes de anchura similar C y D. Cada una de las aberturas presenta una anchura substancialmente constante. Una característica más importante de las aberturas es que su forma general, incluyendo los puntos opuestos 5 y 6 que, según se ha descrito a continuación, se pueden llevar a entrar en contacto y definir efectivamente no sólo una curva en la abertura sino el límite entre las partes proximales y distales del háptico.

Como se puede apreciar en la Figura 2, cuando se produce la contracción del saco capsular 7, el háptico es susceptible de deformarse a lo largo de la línea B indicada en la Figura 1. La forma del háptico y la abertura según la presente invención minimizan la posibilidad de que esto ocurra.

Cada una de las Figuras 3 y 4 representa la forma esencialmente elíptica (8a y 8b) de la lente ilustrada en la Figura 1, en estado parcial y totalmente comprimido, respectivamente.

Más particularmente, la Figura 3 muestra que la compresión inicial del háptico hace que se forma un tope entre las paredes opuestas de la abertura, lo que lleva a los puntos 5 y 6 a entrar en contacto, definiendo así una parte proximal totalmente comprimida y una parte distal que puede experimentar más compresión. Como se puede apreciar en la Figura 4, dicha compresión adicional lleva el extremo distal del háptico substancialmente en contacto con la periferia del óptico, para conferirle una forma esencialmente elíptica, en una vista plana. Este diseño permite reducir la dimensión general de la lente intraocular, mediante la resistencia mullida del háptico, lo suficientemente para mantener la lente centrada en la cápsula.

Después de la primera fase de compresión, se evita una contracción adicional en un meridiano mediante la interferencia de una parte del háptico con una parte adyacente, y/o con el cuerpo de la lente. A lo largo de este meridiano, se evita substancialmente la contracción asimétrica de la cápsula. A continuación la resistencia mullida del háptico se hace rígida debido al nuevo fulcro que se ha producido como resultado de la interferencia del háptico consigo mismo y/o con el cuerpo del óptico. Esta rigidez adicional permite una contracción adicional de la cápsula a lo largo de los meridianos adyacentes, y consigue impedir que la fuerza de contracción a lo largo del meridiano fijado de 10 mm alcance un nivel suficiente para producir el pandeo del háptico. Finalmente, en el caso de una contracción capsular severa, los extremos distales del háptico alcanzan el cuerpo de la lente, y en este punto se desforma la lente (en perfil) adoptando la forma elíptica ilustrada. Esta forma resulta sumamente resistente a la torsión y al pandeo.

A título de ejemplo, la contracción inicial puede seguir hasta obtener unas dimensiones de 10 mm x 8 mm (véase la Figura 3), mientras que una contracción adicional puede producir unas dimensiones de 9,5 mm x 7,5 mm (véase la Figura 4).

El espesor de cada háptico (por ejemplo, la dimensión E indicada en la Figura 1b) puede ser mayor que la de las lentes convencionales. Por ejemplo, los hápticos de las lentes convencionales pueden presentar un espesor de 0,3 mm, mientras que cada uno de los hápticos de la presente invención puede presentar un espesor de por lo menos 0,6 mm. Los hápticos más gruesos pueden contribuir a reducir o evitar daños a la lente durante su inserción mediante un aplicador de lentes típico. Asimismo, de forma ventajosa, los hápticos más espesos pueden separar las superficies anterior y posterior de la cápsula, lo que puede reducir la migración y la proliferación de las células epiteliales de la lente desde la superficie anterior de la cápsula hasta la superficie posterior de la misma.

Claims (4)

1. Lente intraocular que comprende un óptico (1) y dos o más hápticos curvados (3a, 3b) que pueden ser comprimidos en el plano de la lente, en la que cada uno de los hápticos está configurado de tal forma que, en uso, la parte proximal del háptico puede ser comprimida totalmente antes de comprimirse la parte distal; y en la que se comprimen los hápticos para conferir una forma esencialmente elíptica (8b) a la lente.

2. Lente según la reivindicación 1, en la que cada uno de los hápticos presenta una abertura (4a, 4b) de la cual dos puntos opuestos (5, 6) entran en contacto, durante la compresión de la parte proximal.

3. Lente según la reivindicación 1 ó 2, en la que la compresión de la parte proximal y/o de la parte distal es esencialmente continua, alcanzándose la compresión completa de forma gradual desde el extremo proximal hacia el extremo distal de cada háptico.

4. Lente según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que cada uno de los hápticos presenta un espesor de por lo menos 0,6 mm.

(En el mencionado fascículo siguen las versiones en alemán y en francés, respectiva-mente, de las mismas reivindicaciones que se han traducido de la versión en inglés).