ES2222362T3 - Combustibles diesel con contenido en azufre ultra bajo con aditivo lubricante anti-estatico. - Google Patents
Combustibles diesel con contenido en azufre ultra bajo con aditivo lubricante anti-estatico.Info
- Publication number
- ES2222362T3 ES2222362T3 ES01920275T ES01920275T ES2222362T3 ES 2222362 T3 ES2222362 T3 ES 2222362T3 ES 01920275 T ES01920275 T ES 01920275T ES 01920275 T ES01920275 T ES 01920275T ES 2222362 T3 ES2222362 T3 ES 2222362T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition according
- fuel
- hydrocarbyl
- per million
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1691—Hydrocarbons petroleum waxes, mineral waxes; paraffines; alkylation products; Friedel-Crafts condensation products; petroleum resins; modified waxes (oxidised)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/1817—Compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1888—Carboxylic acids; metal salts thereof tall oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Una composición de combustible que presenta propiedades anti-estáticas mejoradas, que comprende: (a) un combustible líquido que contiene menos de 500 partes por millón en peso de azufre; (b) 0, 001 a 1 parte por millón en peso de al menos una hidrocarbil monoamina o poli(alquilenamina) N- hidrocarbil sustituida; y (c) 10 a 500 partes por millón en peso de al menos un ácido graso que contiene de 8 a 24 átomos de carbono o un éster del mismo con un alcohol o polialcohol de hasta 8 átomos de carbono.
Description
Combustibles diesel con contenido en azufre ultra
bajo con aditivo lubricante anti-estático.
La presente invención se refiere a composiciones
mejoradas de combustibles de bajo contenido en azufre que presentan
reducida carga estática y buena lubricidad.
Como consecuencia de los procesos de refinería
empleados para reducir el contenido de aromáticos y azufre en
combustibles diesel, la mayor parte de los combustibles Diesel
ultra-bajos en azufre (50 ppm peso/peso de azufre
como máximo) comercializados hoy requieren tratamiento con un
aditivo para restaurar la lubricidad: Otra consecuencia de la
separación del azufre del combustible es la reducción de su
conductividad eléctrica. La naturaleza más altamente aislante del
combustible ultra-bajo en azufre presenta un riesgo
adicional para las refinerías, compañías de petróleo y consumidores
similares, debido a la formación potencial de altas cargas
estáticas. El cargado estático puede tener lugar durante las
operaciones de bombeo. En estas operaciones, el flujo de líquidos
de baja conductividad a través de tuberías y filtros, combinado con
la desintegración de una columna de líquido y el salpicado durante
la operación de cargado de alta velocidad de los depósitos puede
dar lugar a cargas estáticas. Estas cargas estáticas pueden dar
lugar a descargas eléctricas en chispas con un potencial
catastrófico en entornos altamente inflamables.
La disipación de carga estática por ejemplo por
adición de un aditivo que potencie la conductividad al combustible
ha llegado a ser una cuestión de importancia creciente a medida que
se reducen progresivamente los niveles de azufre de diesel. La
experiencia de campo ha mostrado que el aditivo de conductividad
deberá proporcionar conductividad potenciada al combustible para
evitar la formación de carga estática y no deberá tener efectos
secundarios indeseables. Estos efectos secundarios incluirían:
degradación de las propiedades del combustible de base;
interactuación con aceites lubricantes de la grúa; y reducción del
beneficio del comportamiento de la lubricidad u otros aditivos de
combustible.
La actuación legislativa global para la reducción
de las emisiones de automóviles ha dado por resultado una extensa
reducción en los niveles de azufre de combustibles diesel. El azufre
presente en los combustibles diesel ha mostrado tener varias
consecuencias adversas para el ambiente.
Con el fin de satisfacer las metas de emisiones y
de eficacia de los combustibles, los fabricantes de equipamiento
original de automóviles estudian la utilización de trampas para
NO_{x}, trampas de partículas y tecnologías de inyección directa.
Estos sistemas de trampas y catalizadores tienden a ser intolerantes
para el azufre, de manera que ha sido introducida en el mercado
otra categoría para combustibles diesel con requerimientos más
avanzados para el control de emisiones. Esta nueva categoría de
diesel se utiliza para definir los combustibles para quemar más
limpios requeridos para permitir la utilización de tecnologías
sofisticadas post-tratamiento adecuadas. El nuevo
"Combustible diesel categoría 4" especifica diesel "libre de
azufre" (5-10 ppm como máximo) (Referencia
World-Wide Fuel Charter, abril 2000, publicado por
ACEA, Alliance of Automobile Manufacturers, EMA y JAMA). Esta es la
especificación requerida para asegurar el acuerdo con los
requerimientos de emisiones sobre la vida útil completa de esta
última generación tecnológica de vehículos. Los combustibles bajos
en azufre y ultra-bajos en azufre han llegado a ser
cada vez más necesarios para motores diesel convencionales, a
medida que los gobiernos introducen más legislación para reducción
de materiales en partículas.
Una consecuencia primaria de la separación de
azufre desde los combustibles es la eliminación de muchas de las
propiedades lubricantes naturales del combustible. Como
consecuencia secundaria, se reducen los niveles de especies
conductoras tales como compuestos aromáticos y compuestos con
heteroátomos durante el proceso de hidrodesulfuración en la
refinería. Por lo general, a medida que aumenta la concentración de
especies conductoras en un combustible, lo hacen tanto la
conductividad eléctrica como el potencial de carga estática. Esto
continúa hasta que se alcanza un potencial máximo para la carga. A
medida que continúa elevándose la conductividad más allá de este
valor crítico, mejora el efecto de carga por disipación a través
del combustible y se reduce la tendencia a la descarga de chispas.
La carga estática es, por tanto, más significativa en combustibles
con conductividad alrededor o por debajo de los valores críticos
mencionados.
Los problemas potencialmente catastróficos
asociados a carga estática en aplicaciones de bombeado de
combustible se consideraron en primer lugar en la industria de
combustible de turbinas de combustión, en las que las velocidades
de bombeo necesariamente altas del combustible bajo en azufre (-400
ppm en peso/peso UK de media) daba lugar a cargas estáticas
inevitables. El problema de las cargas estáticas es tal que las
especificaciones normalizadas para combustibles de turbinas de
combustión incluyen la adición de un aditivo para aumentar su
conductividad. El tratamiento es el habitual con un aditivo
especificado normalizado a la proporción de \sim 2ppm peso/peso.
El requerimiento de conductividad mínima para queroseno de turbina
de combustión se calcula generalmente como 50 picosiemens
m^{-1}.
En aplicaciones diesel, la presencia de elevadas
concentraciones de moléculas que contienen azufre (>500 ppm) ha
sido suficiente para dar conductividad intrínseca significativa, de
manera que los problemas de carga estática no han constituido un
inconveniente. Sin embargo, a medida que se reducen los niveles de
azufre en diesel, el riesgo de cargas estáticas durante las
operaciones de bombeo se incrementa significativamente. Esto ha dado
por resultado informes sobre explosiones de tanques cisterna de
carretera en Europa después de la introducción de Diesel
Ultra-bajo en Azufre (Ultra-Low
Sulfur Diesel - ULSD) a pesar del uso de conductores a tierra.
Estos incidentes se han atribuido específicamente a ignición por
chispas inducidas por cargas estáticas del vapor de combustible
durante operaciones de transvase del combustible.
La adición de aditivos de lubricidad para diesel
se efectúa, cada vez más, en la refinería. Es por lo tanto deseable
aplicar a los problemas de lubricidad y conductividad asociados a
ULSD (combustibles diesel ultra-bajos en azufre) un
solo paquete de aditivos.
Las industrias de petróleo y aditivos han
desarrollado una amplia gama de ensayos para evaluar el
comportamiento no dañino de paquetes de aditivos y componentes. La
presente invención proporciona un nuevo paquete de aditivo de
lubricidad/anti-estático adecuado para satisfacer
los requerimientos del combustible ULSD.
Los paquetes de aditivos de la presente invención
proporcionan protección frente a la formación de carga estática sin
efectos significativamente indeseables sobre el comportamiento del
combustible o los aditivos de lubricidad. La posibilidad de
interacción entre aditivos anti-estáticos y
paquetes de lubricidad típicos, y la influencia del potencial
resultante sobre el comportamiento del producto, y en última
instancia la calidad del combustible, queda reducida al mínimo.
En la técnica son conocidos varios aditivos de
lubricidad. La Patente estadounidense 5.833.722, Davies y col., 10
de noviembre, 1998, describe el potenciamiento de la lubricidad de
combustibles bajos en azufre por incorporación de un aditivo que
potencia la lubricidad, tal como un éster de ácido carboxílico, en
combinación con un compuesto nitrogenado que lleva uno o más
sustituyentes de la fórmula >NR^{13} donde R^{13} representa
un grupo hidrocarbilo que contiene 8 a 40 átomos de carbono. La
solicitud de Patente europea 798364, 1 de octubre, 1997, describe
un aditivo de combustible diesel que comprende una sal de un ácido
carboxílico y una amina alifática, o una amida obtenida por
deshidratación-condensación de aquella. El aditivo
reduce la cantidad de depósitos y mejora la lubricidad del
combustible. Hay que señalar que imparte propiedades
anti-desgaste al combustible diesel de bajo
contenido en azufre.
La presente invención proporciona una composición
de combustible que presenta propiedades antiestáticas mejoradas que
comprende:
un combustible líquido que contiene menos de 500
partes por millón en peso de azufre;
0,001 a 1 parte por millón en peso de al menos
una hidrocarbil monoamina o poli(alquilenamina)
N-hidrocarbil-sustituida; y
10 a 500 partes por millón en peso de al menos un
ácido graso que contiene 8 a 24 átomos de carbono o un éster del
mismo con un alcohol o polialcohol de hasta 8 átomos de carbono.
A continuación se describen varias
características preferidas y modos de realización como ilustración
no-limitativa.
El componente de combustible de la presente
invención es un combustible líquido tal como un combustible de
hidrocarburos, aunque se contemplan también combustibles que
contienen alcohol y combustibles de aceites de ésteres naturales.
El combustible es, preferiblemente, un combustible diesel. Los
combustibles diesel que son útiles con esta invención son cualquiera
de los tipos de combustible diesel. El combustible diesel
constituye típicamente la mayor proporción (al menos
aproximadamente 90% en peso; y en un modo de realización al menos
un 95% en peso) de la composición de combustible diesel de la
presente invención. El combustible diesel constituye típicamente la
mayor proporción (al menos aproximadamente 90% en peso, y en un modo
de realización al menos aproximadamente 95% en peso) de la
composición de combustible diesel de la presente invención. El
combustible diesel incluye aquellos que se definen por la
especificación de D 396 de ASTM. Se puede utilizar cualquier
combustible que tenga un intervalo de ebullición y viscosidad
adecuados para utilización en un motor tipo diesel. Estos
combustibles tienen típicamente una temperatura de destilación, en
el punto de 90%, en el intervalo de 300ºC a 390ºC, y en un modo de
realización de 330ºC a 350ºC. La viscosidad de los combustibles
diesel varía típicamente de 1,3 a 24 mm^{2}/s (centistokes) a
40ºC. Los combustibles diesel se pueden clasificar como cualquiera
de los grados Nos. 1-D, 2-D o
4-D como se especifica en ASTM D 975 titulada
"Especificación normalizada para Aceites combustibles Diesel":
Estos combustibles diesel pueden contener alcoholes y ésteres.
Los combustibles de la presente invención son
combustibles bajos en azufre o libres de azufre. Estos contienen
menos de 500 ó 400 partes por millón de azufre, preferiblemente
menos de 200 ó 100 partes por millón. Los combustibles
ultra-bajos en azufre preferidos contienen menos de
70 ppm, 50 ppm o 40 ppm de azufre, y más preferiblemente menos de
30 ó 20 partes por millón. Los combustibles llamados libres de
azufre contienen menos de 10 ó 5 ppm o incluso 1 ppm de azufre. El
contenido de azufre se puede determinar por el método de ensayo
especificado en D 2622-87 de ASTM titulado "Método
de ensayo normalizado para azufre en productos de petróleo por
espectrometría de rayos X"
Los combustibles diesel bajos en azufre de esta
invención incluyen los obtenidos por métodos tales como la
hidrodesulfuración de la fracción de combustible diesel (que se
obtiene por destilación atmosférica de aceite crudo) a elevada
temperatura de reacción, bajo una elevada presión parcial de
hidrógeno, o utilizando un catalizador de hidrodesulfuración muy
activo, pero el método de desulfuración no está limitado
específicamente. Además, los bajos combustibles de azufre de esta
invención incluyen combustibles mezclados a partir de componentes
bajos en azufre, combustibles "bio-diesel" y
combustibles derivados de varios procesos de
gas-a-líquido.
Los ensayos de conductividad de muestras de
combustibles se completan según ASTM 2624 utilizando un medidor de
conductividad digital Emcee™ (Modelo 1152) que tiene un intervalo de
0-2000 picosiemens m^{-1} (pSm^{-1}). El
instrumento es auto-calibrador y de puesta a cero y
se utiliza de acuerdo con el manual del usuario y método
experimental. Todos los valores de la conductividad se miden dentro
del intervalo de temperatura de 17,3 a 20,8ºC. Todas las medidas de
conductividad son en picosiemens m^{-1}, conocidas también como
CU o Unidades de Conductividad.
Las variaciones de la conductividad en respuesta
a la concentración y tipo de componente antiestático (ASC), se
evalúa de dos formas. Se llevan a cabo experimentos iniciales en
los que el comportamiento de los componentes individuales solos se
ensaya en ULSD (combustible diesel ultra-bajo en
azufre) libre de aditivos Estos ensayos se completan en la ausencia
de los aditivos de lubricidad de la presente invención, con el fin
de valorar la función primaria y el comportamiento de los
componentes de ensayo. Los resultados se muestran en la Tabla 1.
En la Tabla 1, los componentes 1 y 2 son
composiciones comerciales de aditivos
anti-estáticos, disponibles como Tolad™ 3511 y
Tolad™ 3512, respectivamente. Se cree que el componente 1 es una
formulación de 1-5% de
N-alquilpropilendiamina junto con
1-5% de etanodiol, 10-30% de
2-butoxietanol y 30-60% de nafta
disolvente ligera aromática. El componente 2 se cree que es una
formulación de 1-5% de
coco-alquilamina junto con 1-5% de
etanodiol, 5-10% de metil isobutil cetona,
10-30% de 2-butoxietano y
30-60% de alquil bencenos
(C_{9}-C_{10}).
Formulación antiestática | 0 ppm | 1 ppm | 2 ppm | 3 ppm |
# 1 | 6,5 | 33 | 45 | 65 |
# 2 | 6,5 | 27 | 53 | 67 |
Se observa que la conductividad del combustible
diesel ultra-bajo en azufre (ULSD) cae
significativamente por debajo de la requerida para aplicaciones de
combustible de turbinas de reacción (50 picosiemens m^{-1}), y
como tal podría potencialmente dar lugar a problemas de disipación
de carga estática durante el trasvase. Cada componente
anti-estático (ASC) aumenta eventualmente la
conductividad del combustible a niveles aceptables. Se llevan a
cabo otros ensayos en los que los componentes
anti-estáticos comerciales 1 y 2 se utilizan en
unión de paquetes de lubricidad (LP) de la presente invención en
combustibles diesel ultra-bajos en azufre (ULSD).
Los paquetes de lubricidad se seleccionan de manera que representen
aquellos que proporcionan una variedad de niveles de comportamiento
en los ensayos de lubricidad HFRR de diesel (que se describen
después).
El paquete de lubricidad suministrará a la
formulación 10 a 500 partes por millón en peso, preferiblemente 20
a 300 ppm, y más preferiblemente 25 a 210 ppm, de al menos un
ácido graso que contiene 8 a 24 átomos de carbono o/y un éster del
mismo con un alcohol o polialcohol de hasta 8 átomos de carbono. El
ácido graso puede consistir en una mezcla de ácidos grasos, y
contiene preferiblemente una media de 16 a 20 átomos de carbono, es
decir, aproximadamente 18 átomos de carbono. El ácido o ácidos
pueden ser ácidos lineales o ramificados y saturados o insaturados.
Un ejemplo de un material ácido comercial adecuado es ácido graso
de tall oil, que se considera una mezcla de predominantemente
ácidos oleico y linoleico. Entre los ejemplos de ésteres se incluyen
ésteres de metilo y etilo y ésteres de glicerina tales como
monooleato y dioleato de glicerina.
Se presentan, como representativos, tres paquetes
de lubricidad.
LP-A es una composición de más
del 60 por ciento en peso de Acido Graso de Tall Oil (TOFA) en
combinación con disolvente, inhibidor de corrosión y
desemulsionante.
LP-B es una composición de
15-40% de Acido Graso de Tall Oil, en combinación
con anti-oxidante, inhibidor de la corrosión y
disolventes.
LP-C es otra composición de
15-40% de Acido Graso de Tall Oil, en combinación
con anti-oxidante, inhibidor de corrosión,
dispersante, desemulsionante, agente anti-espuma, y
disolventes.
Los resultados de los ensayos de las
composiciones de estos paquetes de lubricidad (presentados como
cantidad de ácido graso de tall oil ["TOFA"] se recogen en la
Tabla 2
Cantidad de formulación antiestática: | 0 ppm | 1 ppm | 2 ppm |
LP-A (204 ppm TOFA) más: | |||
ASC-1 | 10 | 11 | 19 |
ASC-2 | 10 | 13 | 21 |
LP-B (62 ppm TOFA) más: | |||
ASC-1 | 18 | 85 | 148 |
ASC-2 | 18 | 89 | 153 |
LP-C (62 ppm TOFA) más: | |||
ASC-1 | 55 | 105 | 174 |
ASC-2 | 55 | 120 | 186 |
LP-A tiene poca influencia sobre
la conductividad del diesel ultra-bajo en azufre
(ULSD) en ausencia de una composición antiestática. La respuesta
para cada componente antiestático (ASC) es similar a la observada en
los ensayos iniciales sobre ULSD solo, pero es moderada en todo
caso.
En el caso de LP-B, la
conductividad del diesel ultrabajo en azufre (ULSD) en ausencia de
composición anti-estática aumenta ligeramente a la
incorporación del paquete de lubricidad (LP). La respuesta del ULSD
con la adición, resultante, a los aditivos
anti-estáticos contrasta con la observada para el
mismo ULSD cuando se trata con LP-A. En la presencia
de LP-B, ASC-1 y
ASC-2 son eficaces para incrementar la
conductividad del combustible diesel ultrabajo en azufre (ULSD) a
las proporciones de tratamiento dadas. La comparación entre la
conductividad del ULSD y el ULSD tratado con LP-B,
cuando ambos se tratan con ASC-1 y
ASC-2 a 2 ppm muestra que la combinación de
LP-B y los componentes
anti-estáticos tienen un efecto sinérgico en el
aumento de la conductividad.
La composición antiestática comprende por lo
general al menos una hidrocarbil monoamina o
poli(alquilenamina)
N-hidrocarbil-sustituida. El
sustituyente hidrocarbilo es, preferiblemente, un grupo alquilo, que
puede ser lineal, ramificado o cíclico. El sustituyente hidrocarbilo
contiene suficientes átomos de carbono para hacer soluble el
compuesto amina en disolventes hidrocarburo adecuados y combustible
diesel. Típicamente contiene 5 a 20, o preferiblemente 8 a 18
átomos de carbono. La poli(alquilenamina) puede llevar uno o
más de estos sustituyentes hidrocarbilo, hasta un máximo del número
de átomos de hidrógeno reemplazables presentes en la molécula.
Preferiblemente hay 1 sustituyente.
El grupo hidrocarbilo puede comprender también
mezclas de grupos alquilo característicos de los materiales de
origen natural. Los grupos alquilo pueden ser lineales, ramificados
o cíclicos y pueden ser saturados o insaturados. En un modo de
realización, la hidrocarbil amina es cocoamina, que se considera
una mezcla de aminas de C_{8} a C_{18}, que incluyen en
particular aminas de C_{14} a C_{18}.
La poli(alquilenamina) que lleva el
sustituyente hidrocarburo puede contener 2 a 6 átomos de nitrógeno.
Es, preferiblemente, una alquilendiamina, más preferiblemente una
propilendiamina tal como 1,3-propilendiamina o
1,2-propilendiamina.
La cantidad eficaz del compuesto químico
anti-estático activo proporcionada a una
formulación dada dependerá de la cantidad de composición
anti-estática añadida y de la cantidad de compuesto
químico activo en esa composición. En la presente invención, la
cantidad de composición antiestática es como caso más general de
0,1 a 5 partes por millón en peso, preferiblemente 0,5 a 4 partes
por millón, más preferiblemente 1 a 3 partes por millón. Dado que la
cantidad de componentes activos en ASC-1 y
ASC-2 es de 1 a 5 por ciento esto corresponderá a
una proporción de tratamiento real de 0,001 a 0,25 o incluso 1 parte
por millón en un extendido modo de realización.
Correspondientemente, los modos de realización más preferidos
reflejarán proporciones de tratamiento del componente activo de
0,005 a 0,2 ppm, 0,01 a 0,15 ppm, 0,02 a 0,1 ppm y 0,04 a 0,08
ppm.
La cantidad eficaz del aditivo de lubricidad
dependerá asimismo de la cantidad de las composiciones de aditivo
añadida y la cantidad del compuesto químico activo en esa
composición. En la presente invención, la cantidad del aditivo de
lubricidad, expresada como cantidad de componente activo (tal como
ácido graso de tall oil) es, como caso más general, de 10 a 500
partes por millón en peso, preferiblemente 20 ó 40 a 300 ppm, 50 a
250 ppm, o 60 a 210 ppm.
La presente invención abarca también los aditivos
anti-estáticos y de lubricidad en forma de
concentrados, que se pueden añadir a un combustible líquido para
obtener las mezclas antes descritas. Los concentrados son muy
conocidos y comprenden por lo general los componentes químicos
activos en un diluyente o disolvente en una cantidad que forma
concentrado. El diluyente para una aplicación de combustible es
normalmente un disolvente del combustible. La cantidad del mismo
comprenderá el resto del concentrado después de sumar la formulación
antiestática, las formulaciones de aditivos de lubricidad, y
cualesquiera otro de los componentes convencionales que puedan estar
presentes en el concentrado. Típicamente, se añadirá un concentrado
a un combustible en una cantidad de aproximadamente 0,1 por ciento
en peso o en volumen; según esto, la concentración de los
componentes dentro del concentrado puede ser de aproximadamente
tres de magnitud más alta que en la composición de combustible
final. Es decir, la cantidad de hidrocarbil monoamina o
poli(alquilamina) hidrocarbil-sustituida
puede ser de 1 a 1000 partes por millón en peso, y la cantidad del
ácido graso o éster puede ser 1 a 50 por ciento en peso del
concentrado.
La mayoría de los combustibles diesel que
requieren tratamiento con un aditivo anti-estático
necesitarán también ser tratados con un aditivo de lubricidad. Debe
hacerse por tanto una valoración primaria de aditivos
anti-estáticos para investigar el efecto del aditivo
anti-estático en el comportamiento de los paquetes
de lubricidad típicos. En este ensayo, se valora el efecto de los
componentes anti-estáticos 1 y 2 sobre el
comportamiento de cada uno de los tres paquetes de lubricidad A, B
y C.
El ensayo de lubricidad HFRR se lleva a cabo
según el procedimiento de ensayo CEC
RF-06-A-96,
utilizando el mismo combustible diesel ultra-bajo
en azufre (ULSD) libre de aditivos utilizado en el ensayo de
conductividad. Las formulaciones anti-estáticas se
ensayan a una concentración de 2 ppm de proporción tope de
tratamiento. La cantidad del paquete de lubricidad es la misma que
en el ensayo para la Tabla 2. Los resultados de este ensayo se
recogen en la Tabla 3 como diámetros de la marca de desgaste en
\mum corregidos (WSD). La varianza de ensayo HFRR es de
aproximadamente \pm30\mum. La norma europea para combustible
diesel, EN 590, especifica un WSD máximo de 460 \mum.
Ninguno | LP-A | LP-B | LP-C | |
Ninguno | 607,2 | 255,2 | 410,5 | 475,0 |
ASC-1 | - | 289,4 | 406,6 | 428,0 |
ASC-2 | - | 379,0 | 428,6 | 448,3 |
La adición de cada paquete de lubricidad (LP) da
lugar a mejoras significativas en el comportamiento
anti-desgaste del combustible ULSD, que no satisface
la norma EN590 sin tratamiento de aditivo.
Tal como aquí se emplea, el término
"sustituyente hidrocarbilo" o "grupo hidrocarbilo" se
utiliza en su sentido ordinario, bien conocido para los
especialistas en la técnica. Específicamente, se refiere a un grupo
que tiene un átomo de carbono unido directamente al resto de la
molécula y que tiene predominantemente carácter hidrocarburo. Entre
los ejemplos de grupos hidrocarburo se incluyen:
sustituyentes hidrocarburo, es decir,
sustituyentes alifáticos (por ejemplo, alquilo o alquenilo),
sustituyentes alicíclicos (por ejemplo cicloalquilo,
cicloalquenilo), y sustituyentes aromáticos sustituidos con grupo
aromático, alifático y alicíclico, así como sustituyentes cíclicos
donde el anillo se completa a través de otra porción de la molécula
(por ejemplo, dos sustituyentes forman juntos un anillo);
sustituyentes hidrocarburo sustituido, es decir,
sustituyentes que contienen grupos no-hidrocarburo
que, en el contexto de esta invención, no alteran el sustituyente
predominantemente hidrocarburo (por ejemplo halo (especialmente
cloro y fluoro), hidroxi, alcoxi, mercapto, alquilmercapto, nitro,
nitroso y sulfoxi);
hetero-sustituyentes, es decir,
sustituyentes que, aunque tienen un carácter predominantemente
hidrocarburo, en el contexto de esta invención, contienen otros
átomos no carbono en un anillo o cadena compuesto por otra parte de
átomos de carbono. Entre los heteroátomos se incluyen azufre,
oxígeno, nitrógeno y abarcan sustituyentes tales como piridilo,
furilo, tienilo e imidazolilo. En general, estarán presentes no más
de un sustituyente no-hidrocarburo por cada diez
átomos de carbono en el grupo hidrocarbilo; típicamente no habrá
sustituyentes no-hidrocarbilo en el grupo
hidrocarbilo.
Se sabe que algunos de los materiales descritos
antes pueden interactuar en la formulación final, de manera que los
componentes de la formulación final pueden ser diferentes de los
inicialmente añadidos. Por ejemplo, pueden migrar iones metálicos
(de, por ejemplo, un detergente) a otros lugares ácidos de otras
moléculas. Los productos formados, que incluyen los productos
formados al emplear la composición de la presente invención en el
uso a que se destinan, pueden ser, por esta razón, no ser
susceptibles de una fácil descripción. Sin embargo, todas las
modificaciones y productos de reacción se incluyen dentro del marco
de la presente invención; la presente invención abarca la
composición preparada por mezcla de los componentes antes
descritos.
A menos que se indique otra cosa, cada compuesto
químico o cada composición aquí citada deberá interpretarse como
material de calidad comercial que puede contener los isómeros,
subproductos, derivados, y otros de los materiales que normalmente
se comprende que están presentes en la calidad comercial. Sin
embargo, la cantidad de cada componente químico se presenta
excluyendo cualquier disolvente o aceite diluyente de los que
acostumbran a estar presentes en un material comercial, a menos que
se indique de otra manera. Ha de entenderse que la cantidad
superior o inferior, intervalo y límites de relación aquí señaladas
se pueden combinar independientemente.
Claims (21)
1. Una composición de combustible que presenta
propiedades anti-estáticas mejoradas, que
comprende:
(a) un combustible líquido que contiene menos de
500 partes por millón en peso de azufre;
(b) 0,001 a 1 parte por millón en peso de al
menos una hidrocarbil monoamina o poli(alquilenamina)
N-hidrocarbil sustituida; y
(c) 10 a 500 partes por millón en peso de al
menos un ácido graso que contiene de 8 a 24 átomos de carbono o un
éster del mismo con un alcohol o polialcohol de hasta 8 átomos de
carbono.
2. La composición según la reivindicación 1 donde
el combustible es un combustible diesel.
3. La composición según la reivindicación 1 donde
el combustible contiene menos de aproximadamente 50 partes por
millón de azufre.
4. La composición según la reivindicación 1 donde
el combustible contiene menos de 10 partes por millón de
azufre.
5. La composición según la reivindicación 1 donde
el material de (b) es una hidrocarbil monoamina.
6. La composición según la reivindicación 5 donde
la hidrocarbil monoamina comprende alquil aminas mixtas de C_{8}
a C_{18}.
7. La composición según la reivindicación 5 donde
la hidrocarbil monoamina es cocoalquil amina.
8. La composición según la reivindicación 1 donde
el material de (b) es una poli(alquilenamina)
N-hidrocarbil-sustituida.
9. La composición según la reivindicación 8 donde
la poli(alquilendiamina)
N-hidrocarbil-sustituida es una
alquilen diamina sustituida con alquilo.
10. La composición según la reivindicación 8
donde la poli(alquilenamina)
N-hidrocarbil-sustituida es una
propilendiamina sustituida con alquilo.
11. La composición según la reivindicación 9
donde el grupo alquilo contiene 20 átomos de carbono.
12. La composición según la reivindicación 9
donde el grupo alquilo contiene 18 átomos de carbono.
13. La composición según la reivindicación 1
donde la cantidad de componente (b) es 0,01 a 0,15 partes por
millón en peso.
14. La composición según la reivindicación 1
donde el ácido graso de (c) contiene 14 a 20 átomos de carbono.
15. La composición según la reivindicación 1
donde el ácido graso comprende un ácido insaturado.
16. La composición según la reivindicación 1
donde el ácido graso comprende una mezcla de ácido oleico y ácido
linoleico.
17. La composición según la reivindicación 1
donde el ácido graso comprende ácidos grasos de tall oil.
18. La composición según la reivindicación 1
donde el ácido graso o éster del mismo de (c) es un ácido
graso.
19. La composición según la reivindicación 1
donde la cantidad de componente (c) es de 20 a 300 partes por
millón en peso.
20. Una composición preparada por mezclado de los
componentes de la reivindicación 1.
21. Un concentrado que comprende una cantidad que
forma concentrado de un disolvente de combustible y
(b) 1 a 1000 partes por millón en peso de al
menos una hidrocarbil monoamina o una poli(alquilen amina)
N-hidrocarbil-sustituida; y
(c) 1 a 50 por ciento en peso de al menos un
ácido graso que contiene 8 a 24 átomos de carbono o un éster del
mismo con un alcohol o polialcohol de hasta 8 átomos de carbono.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US18995700P | 2000-03-16 | 2000-03-16 | |
US189957P | 2000-03-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2222362T3 true ES2222362T3 (es) | 2005-02-01 |
Family
ID=22699468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES01920275T Expired - Lifetime ES2222362T3 (es) | 2000-03-16 | 2001-03-08 | Combustibles diesel con contenido en azufre ultra bajo con aditivo lubricante anti-estatico. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6793695B2 (es) |
EP (1) | EP1328609B1 (es) |
AT (1) | ATE269384T1 (es) |
AU (2) | AU2001247349B2 (es) |
CA (1) | CA2403136A1 (es) |
DE (1) | DE60103920T2 (es) |
ES (1) | ES2222362T3 (es) |
WO (1) | WO2001088064A2 (es) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10136828B4 (de) * | 2001-07-27 | 2005-12-15 | Clariant Gmbh | Schmierverbessernde Additive mit verminderter Emulgierneigung für hochentschwefelte Brennstofföle |
FI122428B2 (fi) * | 2002-08-05 | 2021-01-29 | Arizona Chemical | Rasvahappokoostumus ja sen käyttö |
EP1408101A1 (en) * | 2002-10-04 | 2004-04-14 | Infineum International Limited | Additives and fuel oil compositions |
US7597725B2 (en) | 2002-10-04 | 2009-10-06 | Infineum International Ltd. | Additives and fuel oil compositions |
US7841585B2 (en) | 2003-02-21 | 2010-11-30 | Shell Oil Company | Separation tray |
US7256162B2 (en) * | 2003-09-26 | 2007-08-14 | Arizona Chemical Company | Fatty acid esters and uses thereof |
KR101237628B1 (ko) | 2004-09-17 | 2013-02-27 | 인피늄 인터내셔날 리미티드 | 연료유의 개선법 |
EP1640438B1 (en) * | 2004-09-17 | 2017-08-30 | Infineum International Limited | Improvements in Fuel Oils |
US20060130394A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Flint Hills Resources, L.P. | Performance diesel fuels and additives |
US8287608B2 (en) * | 2005-06-27 | 2012-10-16 | Afton Chemical Corporation | Lubricity additive for fuels |
FR2888248B1 (fr) * | 2005-07-05 | 2010-02-12 | Total France | Composition lubrifiante pour melange hydrocarbone et produits obtenus |
WO2008013844A2 (en) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | General Vortex Energy, Inc. | System, apparatus and method for combustion of metal and other fuels |
US7238728B1 (en) | 2006-08-11 | 2007-07-03 | Seymour Gary F | Commercial production of synthetic fuel from fiber system |
US8821594B2 (en) * | 2006-09-12 | 2014-09-02 | Innospec Fuel Specialities Llc | Synergistic additive composition for petroleum fuels |
US20100146845A1 (en) * | 2006-09-12 | 2010-06-17 | Innospec Fuel Special Ties Llc | Additive compositions for correcting overtreatment of conductivity additives in petroleum fuels |
WO2008033130A1 (en) * | 2006-09-12 | 2008-03-20 | Innospec Fuel Specialties Llc | Additive compositions for correcting overeatment of conductivity additives in petroleum fuels |
WO2008054368A2 (en) * | 2006-09-12 | 2008-05-08 | Innospec Fuel Specialties Llc | Synergistic additive composition for petroleum fuels |
EP2079818A1 (en) * | 2006-10-20 | 2009-07-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
US8926716B2 (en) | 2006-10-20 | 2015-01-06 | Shell Oil Company | Method of formulating a fuel composition |
EP1942175B1 (en) * | 2006-12-13 | 2012-09-26 | Infineum International Limited | Additive Composition |
US20080163542A1 (en) * | 2007-01-08 | 2008-07-10 | Innospec, Inc. | Synergistic fuel composition for enhancing fuel cold flow properties |
US20080256848A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Brennan Timothy J | Middle distillate fuels with a sustained conductivity benefit |
WO2009013536A2 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Innospec Limited | Improvements in or relating to hydrocarbon compositions |
US7867295B2 (en) * | 2007-08-29 | 2011-01-11 | Baker Hughes Incorporated | Branched carboxylic acids as fuel lubricity additives |
US20100005706A1 (en) | 2008-07-11 | 2010-01-14 | Innospec Fuel Specialties, LLC | Fuel composition with enhanced low temperature properties |
US20100107482A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-06 | Bennett Joshua J | Conductivity-improving additives for fuel |
US8262749B2 (en) * | 2009-09-14 | 2012-09-11 | Baker Hughes Incorporated | No-sulfur fuel lubricity additive |
CN101892101B (zh) * | 2010-08-09 | 2013-01-30 | 北京斯伯乐科技发展有限公司 | 一种无灰型高效油品抗静电剂及其使用方法 |
GB201111799D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Innospec Ltd | Improvements in fuels |
US9476005B1 (en) | 2013-05-24 | 2016-10-25 | Greyrock Energy, Inc. | High-performance diesel fuel lubricity additive |
SG11201912334YA (en) | 2017-07-06 | 2020-01-30 | Innospec Oil Field Chemicals Llc | Compositions and methods and uses relating thereto |
US10738256B1 (en) * | 2017-12-22 | 2020-08-11 | TerSol, LLC | Fuel additive systems, compositions, and methods |
US11493274B2 (en) | 2019-12-04 | 2022-11-08 | Greyrock Technology, Llc | Process for the commercial production of high-quality catalyst materials |
US11149223B2 (en) | 2019-12-20 | 2021-10-19 | Indian Oil Corporation Limited | Lubricity and conductivity improver additive for ultra low sulfur diesel fuels |
WO2022201171A1 (en) | 2021-03-20 | 2022-09-29 | Hindustan Petroleum Corporation Limited | Polyethyleneamine salts of sulphonyl oleic acid and dual functional hydrocarbon fuel additive composition thereof |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4302216A (en) | 1978-04-26 | 1981-11-24 | Standard Oil Company (Indiana) | Anti-static additives |
US4416668A (en) | 1978-10-25 | 1983-11-22 | Petrolite Corporation | Antistatic agents for organic liquids |
JP2706798B2 (ja) * | 1989-01-20 | 1998-01-28 | 三洋化成工業株式会社 | メタノール燃料油用添加剤 |
US5197997A (en) * | 1990-11-29 | 1993-03-30 | The Lubrizol Corporation | Composition for use in diesel powered vehicles |
JPH08134476A (ja) * | 1994-11-14 | 1996-05-28 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | 低硫黄分軽油組成物 |
US5968211A (en) | 1995-12-22 | 1999-10-19 | Exxon Research And Engineering Co. | Gasoline additive concentrate |
JPH09255973A (ja) | 1996-03-25 | 1997-09-30 | Oronaito Japan Kk | 軽油添加剤及び軽油組成物 |
US6001141A (en) * | 1996-11-12 | 1999-12-14 | Ethyl Petroleum Additives, Ltd. | Fuel additive |
CA2316219C (en) | 1998-01-13 | 2005-04-12 | Baker Hughes Incorporated | Composition and method to improve lubricity in fuels |
US5891203A (en) | 1998-01-20 | 1999-04-06 | Ethyl Corporation | Fuel lubricity from blends of a diethanolamine derivative and biodiesel |
US6136050A (en) | 1998-06-22 | 2000-10-24 | Tonen Corporation | Diesel fuel oil composition |
US6051039A (en) * | 1998-09-14 | 2000-04-18 | The Lubrizol Corporation | Diesel fuel compositions |
US5997593A (en) | 1998-12-22 | 1999-12-07 | Ethyl Corporation | Fuels with enhanced lubricity |
-
2001
- 2001-03-08 AT AT01920275T patent/ATE269384T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-08 AU AU2001247349A patent/AU2001247349B2/en not_active Ceased
- 2001-03-08 AU AU4734901A patent/AU4734901A/xx active Pending
- 2001-03-08 ES ES01920275T patent/ES2222362T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-08 WO PCT/US2001/007612 patent/WO2001088064A2/en active IP Right Grant
- 2001-03-08 CA CA002403136A patent/CA2403136A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-08 EP EP01920275A patent/EP1328609B1/en not_active Revoked
- 2001-03-08 DE DE60103920T patent/DE60103920T2/de not_active Revoked
- 2001-03-08 US US10/220,229 patent/US6793695B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6793695B2 (en) | 2004-09-21 |
WO2001088064A8 (en) | 2003-02-06 |
AU2001247349B2 (en) | 2004-12-02 |
AU4734901A (en) | 2001-11-26 |
ATE269384T1 (de) | 2004-07-15 |
WO2001088064A3 (en) | 2003-04-17 |
DE60103920D1 (de) | 2004-07-22 |
CA2403136A1 (en) | 2001-11-22 |
EP1328609B1 (en) | 2004-06-16 |
US20040118033A1 (en) | 2004-06-24 |
EP1328609A2 (en) | 2003-07-23 |
DE60103920T2 (de) | 2005-06-30 |
WO2001088064A2 (en) | 2001-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2222362T3 (es) | Combustibles diesel con contenido en azufre ultra bajo con aditivo lubricante anti-estatico. | |
AU2001247349A1 (en) | Anti-static lubricity additive ultra-low sulfur diesel fuels | |
ES2433133T3 (es) | Uso de una composición lubricante para mezcla hidrocarbonada y productos que se obtienen | |
JP5856467B2 (ja) | 改良された燃料添加剤配合物とその使用方法 | |
CA2657862A1 (en) | Stabilizer compositions for blends of petroleum and renewable fuels | |
NZ225574A (en) | Fuel additive containing an organic peroxide and a detergent; and fuels containing the additive | |
WO2007100309A1 (fr) | Additif polyvalent pour matériaux lubrifiants et combustibles et combustibles renfermant cet additif | |
JP7357953B2 (ja) | 添加物配合物、及びその使用方法 | |
US8821594B2 (en) | Synergistic additive composition for petroleum fuels | |
RU2305127C1 (ru) | Многофункциональная добавка к углеводородным топливам | |
JP2003533585A (ja) | 帯電防止潤滑添加剤を含む超低イオウディーゼル燃料 | |
ES2263627T3 (es) | Composicion de gasolina. | |
JP2007231121A (ja) | 重油組成物 | |
US10894928B2 (en) | Additive formulation and method of using same | |
RU2463336C1 (ru) | Многофункциональная добавка к углеводородному топливу | |
KR20090045231A (ko) | 석유와 재생가능한 연료의 블렌드를 위한 안정화제 조성물 | |
AU2006228038A1 (en) | Improved fuel additive formulation and method of using same | |
AU2013200840B2 (en) | Improved fuel additive formulation and method of using same | |
WO2008054368A9 (en) | Synergistic additive composition for petroleum fuels |