ES2212096T3 - Articulo de vidrio espumoso para preparar superficies, su uso y procedimiento de fabricacion. - Google Patents
Articulo de vidrio espumoso para preparar superficies, su uso y procedimiento de fabricacion.Info
- Publication number
- ES2212096T3 ES2212096T3 ES97920231T ES97920231T ES2212096T3 ES 2212096 T3 ES2212096 T3 ES 2212096T3 ES 97920231 T ES97920231 T ES 97920231T ES 97920231 T ES97920231 T ES 97920231T ES 2212096 T3 ES2212096 T3 ES 2212096T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- glass
- mixture
- sparkling
- weight
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 137
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 40
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 27
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 14
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 3
- 239000002223 garnet Substances 0.000 claims description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 2
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 claims 1
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L strontium carbonate Chemical compound [Sr+2].[O-]C([O-])=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 25
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 8
- 239000010922 glass waste Substances 0.000 abstract 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 28
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 19
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000005356 container glass Substances 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- -1 light bulbs Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QUWBSOKSBWAQER-UHFFFAOYSA-N [C].O=C=O Chemical compound [C].O=C=O QUWBSOKSBWAQER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005354 aluminosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 235000021168 barbecue Nutrition 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C11/00—Multi-cellular glass ; Porous or hollow glass or glass particles
- C03C11/007—Foam glass, e.g. obtained by incorporating a blowing agent and heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D13/00—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor
- B24D13/14—Wheels having flexibly-acting working parts, e.g. buffing wheels; Mountings therefor acting by the front face
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D18/00—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
- B24D18/0009—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for using moulds or presses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/28—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/08—Other methods of shaping glass by foaming
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C1/00—Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
- C03C1/002—Use of waste materials, e.g. slags
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
SE DESCRIBE UN ARTICULO DE ESPUMA DE VIDRIO PARA PREPARAR SUPERFICIES, SU USO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. EL ARTICULO DE ESPUMA DE VIDRIO SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN BLOQUE, UN DISCO O UN PRODUCTO SIMILAR, Y SE UTILIZA PARA PREPARAR SUPERFICIES TAL COMO MEDIANTE LIJADO, FROTAMIENTO Y RASCADO DE LAS MISMAS PARA LIMPIAR, RASPAR, ABRILLANTAR, ALISAR, O SIMILAR, DICHA SUPERFICIE. EL ARTICULO DE ESPUMA DE VIDRIO SE FORMA A PARTIR DE UN MATERIAL DE PARTIDA QUE INCLUYE RESIDUOS DE VIDRIO, UN 0,10 - 20 % EN PESO DE UN AGENTE ESPUMANTE CON UNA BASE NO AZUFRADA, Y OPCIONALMENTE UN MATERIAL ABRASIVO ADICIONAL. UNA MEZCLA DE LOS RESIDUOS DE VIDRIO PULVERIZADOS Y DEL AGENTE ESPUMANTE CON UNA BASE NO AZUFRADA PUEDE COLOCARSE EN UN MOLDE Y CALENTARSE DE FORMA QUE LA MEZCLA SE SINTERIZA Y POSTERIORMENTE FORMA UNA ESPUMA. DESPUES LA MEZCLA EN ESPUMA SE SOMETE A UN RECOCIDO.
Description
Artículo de vidrio espumoso para preparar
superficies, su uso y procedimiento de fabricación.
La presente invención se refiere a un artículo de
vidrio espumoso, tal como un bloque, disco o producto similar para
la preparación de superficies, y se refiere también al uso y al
procedimiento de fabricación de dicho producto.
Las superficies de diversos artículos y
materiales deben prepararse para dejarlas aptas para su uso
inmediato o para un tratamiento subsiguiente. Dicha preparación
incluye lijar, frotar y raspar la superficie para limpiarla,
desgastarla, pulirla, etc. Por ejemplo, superficies pintadas, tales
como de metal, madera, plástico, fibra de vidrio o materiales
similares, requieren un repintado frecuente. Antes de repintarlas,
estas superficies deben ser lijadas, o bien limpiadas y pulidas por
algún otro medio, antes de poder aplicarles una nueva capa de
pintura u otro tratamiento. De forma similar, las superficies
rugosas de diversos materiales requieren un frecuente lijado o
pulido para que puedan ser pintadas y tratadas. Parrillas,
planchas, barbacoas y elementos similares deben ser desengrasados,
limpiados y/o pulidos con frecuencia. Óxido, manchas y grasa deben
eliminarse con frecuencia de la porcelana cristalizada, de los
accesorios metálicos esmaltados al horno, del hormigón y de objetos
similares.
Se conocen diversos productos para la preparación
de la amplia variedad de superficies anteriormente citadas. Tales
productos, que generalmente se limitan a aplicaciones específicas,
incluyen lija, piedra pómez, productos químicos, lana de acero y
plástico, cepillos metálicos, limas de metal moleteadas y similares.
Ninguno de los productos conocidos proporciona un artículo
universal aplicable a la totalidad de las superficies anteriormente
citadas, y todos presentan inconvenientes inherentes. Por ejemplo,
la lija se rasga con facilidad y se desgasta rápidamente. Además,
la lija genera polvo que es transportado por el aire, y su
superficie abrasiva se empasta rápidamente, especialmente al lijar
la pintura de una superficie. Además, la lija no actúa bien sobre
metal, ya que puede estriar o arañar la superficie subyacente.
Además, los gránulos o materiales abrasivos adheridos a la lija se
desgastan, reduciéndose rápidamente su eficacia. Además, la
obtención de una superficie pulida requiere el empleo de lijas de
grano cada vez más fino a lo largo del procedimiento. Finalmente,
la lija no se adapta a las superficies irregulares, es decir, no
planas, especialmente al estar montada sobre un bloque plano o en
una máquina lijadora. El uso de piedra pómez es agresivo para el
medio ambiente, ya que la piedra pómez se obtiene de canteras y
constituye un recurso no renovable. Además, las calidades de la
piedra pómez son diversas e imposibles de regular, de manera que no
se puede garantizar un producto uniforme. Además, los bloques de
piedra pómez resultan inadecuados para aplicaciones de lijado. Los
productos químicos son incómodos de usar, y suelen ser tóxicos. El
empleo de productos químicos frecuentemente requiere el uso de
otros productos, además de un tratamiento subsiguiente para la
preparación de la superficie. Las limas metálicas rígidas y
similares, además de empastarse, no se adaptan a una superficie
redondeada o dotada de ángulos irregulares.
Por consiguiente, un objeto de la presente
invención consiste en proporcionar un producto mecánico universal de
preparación de superficies que sea económico y no obstante eficaz,
que sea fácil de producir y que supere los inconvenientes
anteriormente citados.
En particular, otro aspecto de la presente
invención consiste en proporcionar un buen producto para la
preparación de superficies, tal como lijado, alisado, limpiado y
pulido de superficies, que incluye vidrio blanco espumoso elaborado
a partir de una mezcla cuyo componente principal es vidrio de
desecho reciclado, proporcionándose así un producto muy económico
del vidrio de desecho cuyo uso no es agresivo para el medio
ambiente.
Estos y otros objetos y ventajas de la presente
invención se realizan al proporcionar un medio de preparación de
superficies empleando un artículo de vidrio espumoso que puede
tener cualquier forma específica deseada, derivándose dicho
artículo de vidrio espumoso de una mezcla inicial que comprende
vidrio de desecho y 0,10-20,0% en peso de un agente
espumante sin base de azufre. Por consiguiente, la presente
invención proporciona el uso de un artículo de vidrio espumoso como
medio de preparación de superficies. Además, la presente invención
proporciona un procedimiento de fabricación de vidrio espumoso como
medio de preparación de superficies, procedimiento que incluye las
etapas de suministrar vidrio de desecho en polvo o molido, mezclar
un agente espumante sin base de azufre con el vidrio de desecho en
polvo para formar una mezcla, situar la mezcla sobre una superficie,
tal como una correa o una placa, o dentro de un molde, calentar la
mezcla de la correa o del molde para que la sinterización y
subsiguientemente espumado de la mezcla, y revenir la mezcla
espumosa mediante enfriamiento hasta la temperatura ambiente para
formar un producto de vidrio espumoso.
El término "vidrio de desecho", tal como se
utiliza en esta solicitud, pretende definir cualquier vidrio de
desecho que constituya material de desecho o desperdicio,
proveniente ya sea de una operación de fabricación previa al
consumo, tal como la producción de cristales de ventana, botellas de
vidrio, bombillas de luz, cuentas de vidrio y productos similares,
o de vidrio de desecho posterior al consumo, tal como el vidrio de
botellas recogidas por un servicio de reciclaje público o privado.
Este vidrio reciclado o recuperado incluye vidrio de cal sodada,
vidrio de borosilicato, vidrio de aluminosilicato, y vidrio
espumoso reciclado fabricado según la presente invención. El vidrio
se emplea en forma de polvo o de algún tipo de pulverización, y
tiene una distribución de tamaño medio de partícula de 10 a 250
\mu.
El denominado vidrio espumoso negro se conoce
desde hace algún tiempo. Por ejemplo, la patente de los Estados
Unidos 2.514.324, de Ford, describe el empleo de este vidrio
celular como aislante térmico y como elemento flotante. Simplemente
como subproducto, el vidrio espumoso negro fabricado para fines de
aislamiento se ha utilizado también para aplicaciones de limpieza de
parrillas. Sin embargo, el citado vidrio espumoso negro es altamente
insatisfactorio para la preparación de superficies debido a que la
química y la estructura celular del vidrio espumoso negro en
cuestión difiere bastante de la química y la estructura celular del
vidrio espumoso blanco. En particular, y haciendo nuevamente
referencia a la patente de los Estados Unidos 2.514.324 en lo
referente a información sobre antecedentes críticos relacionados
con el vidrio espumoso negro, en el curso de la producción, mucho
más cara, de este vidrio especial fabricado por encargo, se agrega
un compuesto con contenido de azufre - que suele ser un sulfato - a
un lote de vidrio virgen, además de un reactivo en forma de carbón
finamente dividido destinado a producir un vidrio espumoso con base
de azufre. Dicho vidrio espumoso negro incluye una estructura
celular cerrada que contiene gas de dióxido de azufre y de sulfuro
de hidrógeno. Por consiguiente, no sólo al cortar las láminas de
vidrio al tamaño necesario para su uso, sino especialmente durante
la utilización de los bloques mismos para limpiar parrillas, se
desprende un gas nocivo de dióxido de azufre y de sulfuro de
hidrógeno. Esto ocurre debido a que, a medida que se van utilizando
los bloques de vidrio espumoso negro, la superficie de los mismos
se va desgastando, produciéndose una continua rotura de las células
que permite el escape de su contenido de gas nocivo. Además, dichos
bloques de vidrio espumoso negro son un tanto frágiles, se
desgastan con bastante rapidez y dispersan los residuos sobre una
amplia zona, por lo que resultan inadecuados para la mayoría de las
aplicaciones contempladas por la presente solicitud.
Se ha sugerido, además, el uso de vidrio espumoso
sin base de azufre para otras aplicaciones diversas. Por ejemplo, la
patente de los Estados Unidos 2.955.049, de Booth, se refiere a un
vidrio celular empleado en la producción de materiales de
aislamiento térmico y absorción de ruidos. La patente de los Estados
Unidos 3.443.920, de Overcashier, se refiere igualmente a un
material de vidrio espumoso como aislante térmico. La patente de
los Estados Unidos 3.963.503, de McKenzie, propone un vidrio
espumoso que utiliza vidrio de envases usados para la producción de
materiales estructurales y decorativos. Finalmente, la patente de
los Estados 4.933.306, de Pietsch, describe el empleo de cuerpos de
vidrio celular en la industria de desgaste de telas mediante lavado
abrasivo para romper las fibras de la tela.
Los solicitantes no tienen conocimiento de
ninguna revelación o sugerencia relacionada con el uso de vidrio
espumoso de desecho, denominado vidrio espumoso blanco, como medio
de preparación de superficies que proporcione los resultados del
producto de la presente solicitud, es decir, la eliminación de
recubrimientos o suciedad o el suavizado de superficies y su
preparación para tratamiento posterior.
Aunque se pretende que la mezcla inicial sea de
0,10-20% en peso de agente espumante y vidrio de
desecho en polvo o molido, actualmente se considera que el intervalo
preferente sería de 0,5-5,0% en peso de agente
espumante. Además, de acuerdo con una etapa de calentamiento
preferente, la mezcla de vidrio de desecho en polvo y agente
espumante se calienta inicialmente hasta la temperatura de
sinterización y luego esta temperatura se aumenta para producir la
acción espumante. Por ejemplo, la mezcla se puede calentar
inicialmente hasta una temperatura de aproximadamente 676,66ºC,
manteniéndola durante un período de tiempo determinado, tal como de
una hora, y luego incrementándola hasta un intervalo de
690-926,66ºC para producir la acción espumante. El
revenido de la mezcla espumosa puede constar de un enfriamiento
gradual hasta la temperatura ambiente, o bien, según una
realización preferente, puede incluir las etapas de enfriar
rápidamente la mezcla espumosa, hasta una temperatura por debajo de
la temperatura espumante, y luego enfriar lentamente la mezcla
espumosa hasta la temperatura ambiente. Se puede eliminar cualquier
película o costra vidriosa que se haya formado sobre el producto
resultante, al menos sobre las superficies abrasivas, mediante
corte o desbastado con cualquier medio apropiado.
La mezcla inicial de vidrio de desecho en polvo y
agente espumante puede incluir 69,9-99,9% en peso de
vidrio de desecho y 0,10-20% en peso de agente
espumante. Además, se puede añadir 0-30,0% en peso
de material abrasivo a la mezcla antes de introducirla en el molde.
Deberá tenerse presente que a pesar de que la mezcla se puede
colocar sobre una correa o una placa, actualmente se prefiere el
uso de moldes. Se puede disponer un único molde grande o una
pluralidad de moldes específicos de menor tamaño. De hecho, los
moldes más pequeños pueden tener una geometría sustancialmente
igual a la geometría final prevista para los artículos de vidrio
espumoso. Si se utiliza un molde de mayor tamaño, el artículo
producido se puede cortar al tamaño y forma deseados. Además, la
mezcla se puede introducir en el molde o moldes colocando uno o más
montones de la misma en el molde o moldes, posiblemente formando una
o más hileras con dichos montones.
Aunque aparentemente el carbonato de calcio es un
agente espumante particularmente eficaz, se puede utilizar una
amplia variedad de agentes espumantes sin base de azufre. Ejemplos
de tales agentes espumantes incluyen el carbonato de magnesio, el
carbonato de estroncio, el carbonato de litio, el carbonato de
bario, azúcar, urea, agua y mezclas de estos elementos. El material
abrasivo que opcionalmente se puede añadir a la mezcla para
modificar la calidad abrasiva del artículo final de vidrio espumoso
se puede seleccionar entre una extensa variedad de materiales
abrasivos granulosos comunes, tales como, y sin limitarse a los
mismos, arena, óxido de aluminio, carburo de silicio, granate y
mezclas de estos elementos.
La presente invención se describe
subsiguientemente de forma más detallada con la ayuda de los
ejemplos, las reivindicaciones y el dibujo esquemático adjunto, que
ilustra una realización, a modo de ejemplo, de un molde de gran
tamaño en el que se colocan unas hileras de montones de mezcla
inicial.
Los solicitantes han descubierto que el vidrio
espumoso de desecho elaborado con un agente espumante sin base de
azufre proporciona un producto universal para la preparación
mecánica de la superficie de una amplia variedad de materiales,
incluyendo madera, metal, porcelana, hormigón, plástico, fibra de
vidrio y elementos similares.
El artículo de vidrio espumoso de la presente
invención se usa principalmente en forma de bloque o disco. Aunque
los bloques pueden tener cualquier forma deseada y conveniente,
deben presentar una geometría específica. El artículo de vidrio
espumoso de la invención se puede utilizar para limpiar parrillas,
planchas, losetas, porcelana y superficies esmaltadas, usándose como
disco o bloque de lijar para eliminar pinturas o realizar otros
tratamientos superficiales, para limpiar cemento, para limpiar
metales, incluyendo la eliminación de óxido de los mismos, y para
cualquier otra aplicación de limpieza o pulido. Además, el producto
de vidrio espumoso de la invención para la preparación de
superficies se puede manejar manualmente, con o sin un mango, o,
por ejemplo, como accesorio de una máquina vibradora o
rotativa.
Los artículos de vidrio espumoso fabricados con
vidrio de desecho y agente espumante sin base de azufre - según se
describe en la presente solicitud - utilizados como medio de
preparación de superficies presentan unas evidentes ventajas
respecto a los productos de preparación de superficies conocidos
hasta este momento. El medio de vidrio espumoso o celular para la
preparación de superficies de la invención es único en el sentido
de que su superficie se desgasta inherentemente, adaptándose
totalmente a los objetos con formas curvas, no planas o irregulares
durante un procedimiento de limpieza o lijado. Además, el producto
de vidrio espumoso de la invención se desgasta de manera que su
superficie no se empasta con el residuo del material que está siendo
limpiado o lijado. En lugar de perder su capacidad de corte, el
producto de vidrio espumoso de la invención permanece continuamente
afilado y abrasivo. Además, el producto de vidrio espumoso de la
invención tiene una consistencia uniforme y regulable, pudiendo
utilizarse un único bloque de vidrio espumoso para transformar una
superficie rugosa en lisa. El producto de la invención sirve para
limpiar y pulir superficies metálicas esmaltadas y superficies de
porcelana vidriada sin arañarlas o mancharlas, y además se puede
utilizar sobre superficies mojadas sin desintegrarse o perder su
eficacia. El producto de vidrio espumoso de la invención tiene un
contenido cuya variación es susceptible de control con el fin de
proporcionar una amplia gama de durezas, capacidades abrasivas,
resistencias, densidades y tamaños de célula o poro en respuesta a
las exigencias del mercado.
Además, el producto de vidrio espumoso de la
invención no es tóxico, es duradero y no genera polvo fino
susceptible de ser transportado por el aire. El producto de vidrio
espumoso de la invención tiene una estructura celular muy diferente
a la del vidrio espumoso negro, que se fabrica con un agente
espumante con base de azufre. En particular, y a diferencia de la
estructura celular cerrada y regular del vidrio negro, que atrapa
gases nocivos, la formación inicial del vidrio espumoso de la
invención incluye la expansión y el escape de gas de dióxido de
carbono en lugar de gas de dióxido de azufre y/o sulfuro de
hidrógeno. Además, la estructura celular del vidrio espumoso de la
invención es abierta, interconectada e irregular.
Una evidente y sorprendente ventaja del vidrio
espumoso de la invención consiste en que se trata de un producto
sumamente económico. Esto resulta particularmente sorprendente e
inesperado frente a la experiencia del pasado con el vidrio
espumoso negro, cuya producción es sumamente cara. La presente
invención proporciona el uso de un vidrio mucho más barato, tal como
el vidrio de desecho, que además tiene un considerable impacto
medioambiental positivo, especialmente debido al hecho de que el
mercado de vidrio de desecho es muy limitado, siendo casi
inexistente para vidrios de desecho de colores mixtos. Por
consiguiente, un elevado porcentaje del vidrio de desecho va
actualmente a parar a los vertederos.
Antes de citar ejemplos específicos, se ofrece el
siguiente análisis relativo a la producción del producto de vidrio
espumoso de la invención. Según lo indicado anteriormente, el vidrio
de desecho reciclado en polvo se mezcla con un agente espumante sin
base de azufre finamente molido, típicamente a un tamaño medio
aproximado de malla 80 a menos 325 (es decir, que permite el paso de
cualquier partícula de menor tamaño). También se puede agregar un
material abrasivo o refractario a la mezcla inicial con objeto de
modificar o intensificar la característica abrasiva del producto
final. La mezcla seca resultante se introduce en un molde, tal como
el molde 1 de la figura 1. La mezcla se sitúa convenientemente en el
molde 1, formando varias hileras 2 de mezcla. Típicamente, estos
montones o pilas de mezcla presentan un ángulo de reposo natural de
aproximadamente 15 a 50 grados. Se pueden lograr ángulos mayores
respecto a la horizontal si se comprime la mezcla seca. El hecho de
depositar la mezcla en montones que tienen una forma específica,
con o sin compactación y formando unas determinadas pilas o hileras,
ayuda a eliminar los pliegues y vacíos que típicamente aparecen al
espumar mezclas de este tipo en las bases de polvo aplanadas.
El molde 1 se puede fabricar de acero o cerámica,
y tiene una forma de tronco que facilita la adecuada liberación del
producto final de vidrio espumoso. Además, las superficies internas
del molde se pueden recubrir con un suave agente separador
refractario para facilitar el desprendimiento del producto de vidrio
espumoso del molde.
Uno o más moldes con la mezcla en su interior se
introducen en un horno para someterlos a un procedimiento espumante
continuo o por lotes. A continuación, la mezcla se calienta para
sinterizarla, fundirla, ablandarla y espumarla con el fin de
producir un producto de vidrio espumoso con la densidad, tamaño de
poro y dureza que se desea. A medida que se va calentando por encima
del punto de ablandamiento del vidrio, aproximadamente 570ºC, a
mezcla en polvo comienza a ablandarse, sinterizarse y contraerse.
El hecho de dividir la mezcla en polvo, formando hileras o
montones, permite que el vidrio absorba calor con mayor rapidez,
acelerándose la acción espumante al reducirse la capacidad
autoaislante del vidrio espumante. A aproximadamente 565,55ºC, el
carbonato de calcio, en caso de utilizarse carbonato de calcio como
agente espumante, comienza a reaccionar con parte del dióxido de
silicio del vidrio, produciéndose silicato de calcio y dióxido de
carbono. El dióxido de carbono se forma igualmente por la acción de
algún residuo de carbonato de calcio cuando la mezcla llega a
690ºC, temperatura sobre la cual el carbonato de calcio se
descompone en gas de óxido de calcio y de dióxido de carbono. El
dióxido de carbono es el principal responsable de la formación de
celdillas y poros dentro de la masa de vidrio ablandada a medida que
el dióxido de carbono se expande. La mezcla se mantiene dentro del
molde durante un cierto tiempo, a temperaturas espumantes máximas,
por ejemplo, de 690-926,66ºC o incluso más altas,
dependiendo de las propiedades deseadas. Mediante una regulación de
las temperaturas y tiempos de horneado se pueden controlar
estrechamente las propiedades de densidad y dureza.
Al llegar el horno a las temperaturas espumantes,
cada masa de vidrio espumoso originada en cada hilera o montón
específico se espuma hasta entrar en contacto y fundirse con las
hileras o montones adyacentes. A continuación, la masa fundida de
vidrio espumoso se expande hasta adaptarse a la forma de las
paredes del molde, rellenando todas sus esquinas. Las formas y
tamaños de los montones de mezcla iniciales son muy importantes, y
se determinan previendo que la mezcla espumante llenará el molde con
toda exactitud. Una vez que el vidrio adquiere su estado espumoso a
la densidad y estructura de poro deseada, la temperatura del horno
se reduce rápidamente para detener la acción espumante del vidrio.
Cuando el exterior del vidrio espumante ha adquirido suficiente
rigidez dentro del molde, la masa de vidrio espumoso se retira del
molde y se introduce en un horno de recocido. La temperatura del
horno de recocido se reduce lentamente, desde la temperatura de
ablandamiento del vidrio hasta la temperatura ambiente, hasta
revenir el bloque de vidrio espumoso. Una vez frío, se puede
eliminar cualquier recubrimiento o costra existente en el producto
de vidrio espumoso, y el producto se puede cortar a las diversas
formas deseadas.
Los siguientes ejemplos ilustran la amplia
variedad de composiciones y aplicaciones de los artículos de vidrio
espumoso de la invención.
Para producir un bloque de limpieza de parrillas
con incrustaciones de material abrasivo, 13,68 g (2,4%) de carbonato
de calcio, malla menos 200, 442,32 g (77,6%) de vidrio en lámina
reciclado molido, malla menos 140, y 114 g (20%) de arena, de malla
60 a 100 se mezclaron a fondo entre sí. La mezcla resultante se
introdujo en un molde de acero inoxidable con unas dimensiones
internas de 10,79 cm x 10,16 cm x 20,95 cm. El molde se recubrió con
una chapa de acero inoxidable de 1, 27 cm. El molde con la mezcla
se calentó a 676,60ºC, para su sinterización, durante 60 minutos. A
continuación, la temperatura se subió a 787,77ºC, para la acción
espumante, manteniéndose durante 30 minutos. El vidrio espumoso del
molde fue revenido mediante enfriamiento lento durante 120 minutos,
hasta la temperatura ambiente. El bloque enfriado de vidrio
espumoso se retiró del molde y se le extrajo la costra externa que
lo recubría empleando una sierra de cinta, dejando expuestas las
células abrasivas. El bloque resultante tenía una densidad de
222,67 kg x m^{3} y una distribución de tamaño de poro de
aproximadamente 0,5 a 2 mm. El bloque resultante tenía unas
dimensiones finales de 10,16 cm x 9,52 cm x 20,32 cm (se contemplaba
que los bloques de limpieza de parrillas tendrían un tamaño en el
intervalo de 3,81 cm x 9,52 cm x 10,16 cm a 6,35 cm x 8,89 cm x
15,24 cm a 10,16 cm x 10,16 cm x 20,32 cm). El bloque resultante era
inodoro, tenía un color blanco a gris claro, y presentaba células
abiertas e interconectadas.
Se formó otro bloque de limpieza de parrillas que
no contenía ni arena ni incrustaciones de material abrasivo mediante
un procedimiento similar al del Ejemplo 1, utilizando 17,1 g (3%) de
carbonato de calcio malla menos 200, y 552,9 g (97%) de vidrio de
envases reciclado molido a malla menos 325. La temperatura
espumante fue de 760ºC, y se mantuvo durante 45 minutos. La densidad
resultante fue de 115,34 kg x m^{3}, y el material resultante
presentaba una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 1 a 3 mm.
Para la preparación de un bloque de limpieza de
losetas, porcelana o superficies esmaltadas se empleó un
procedimiento similar al del Ejemplo 1 y mezclando entre sí 564,3 g
(98,5%) de vidrio de envases reciclado, malla menos 325, y 5,7 g
(1,5%) de carbonato de calcio, malla menos 200. La temperatura
espumante fue de 737,77ºC, y se mantuvo durante 60 minutos. La
densidad resultante fue de 281,95 kg x m^{3}, con una
distribución de tamaño de poro en el intervalo aproximado de 0,05 a
0,2 mm. El bloque resultante presentaba un color blanco puro debido
al uso de vidrio de envases incoloro. El bloque resultante, que se
cortó para formar bloques más pequeños, de un tamaño apropiado para
limpiar losetas, porcelana, etc., tenía unas dimensiones finales de
5,08 cm x 7,62 cm x 10,16 cm (en este caso, se contemplaba que los
bloques tuvieran un tamaño en el intervalo de 2,54 cm x 3,81 cm x
15,24 cm a 5,08 cm x 6,35 cm x 10,16 cm a 7,62 cm x 10,16 cm x 3,81
cm). Los bloques cortados se pueden montar en un mango adherido a un
orificio practicado en cada bloque.
Se preparó otro bloque de limpieza de losetas,
porcelana o superficies esmaltadas, empleando un procedimiento
similar al del Ejemplo 1 y mezclando entre sí 569,4 g (99,9%) de
vidrio de envases reciclado malla menos 325 y 0,6 g (0,1%) de
carbonato de calcio, malla menos 325. La temperatura espumante fue
de 773,88ºC, y se mantuvo durante 25 minutos. La densidad del
material resultante fue de 245,10 kg x m^{3}, con una distribución
de tamaño de poro en el intervalo aproximado de 0,01 a 0,1 mm.
Nuevamente, el bloque resultante se cortó para formar bloques más
pequeños.
Se elaboró un bloque de poro fino de manipulación
manual para la preparación de superficies empleando un procedimiento
similar al del Ejemplo 1 y mezclando entre sí 564,3 g (99%) de
vidrio de envases reciclado menos 60 mesh y 5,7 g (1%) de carbonato
de calcio, malla menos 200. La temperatura espumante fue de
815,55ºC, y se mantuvo durante 20 minutos. El material resultante
tenía una densidad de 389,28 kg x m^{3}, con una distribución de
tamaño de poro en el intervalo aproximado de 0,1 a 0,5 mm. El
bloque resultante se cortó en bloques aptos para manipulación
manual que tenían unas dimensiones finales de 10,15 cm x 9,52 cm x
5,08 cm (se contemplaba que los bloques tuvieran un tamaño en el
intervalo de 10,16 cm x 11,43 cm x 3,81 cm a 6,35 cm x 8,89 cm x
15,28 cm a 7,62 cm x 5,08 cm x 20,32 cm). El color del bloque
resultante fue entre amarillo pálido y castaño debido al uso de
vidrio de envases de color ámbar (deberá tenerse presente que
cualquier vidrio de envase o en lámina resulta apropiado para esta
finalidad).
Se elaboró otro bloque de poro fino de
manipulación manual para la preparación de superficies empleando un
procedimiento similar al del Ejemplo 1 y mezclando entre sí 552,9 g
(97%) de vidrio en lámina reciclado malla menos 140, y 17,1 g (3%)
de carbonato de calcio, malla menos 200. La temperatura espumante
fue de 737,77ºC, y se mantuvo durante 60 minutos. El material
resultante tenía una densidad de 317,19 kg x m^{3}, con una
distribución de tamaño de poro en el intervalo aproximado de 0,05 a
0,2 mm. Nuevamente, el bloque resultante se cortó en bloques aptos
para manipulación manual.
Se elaboró otro bloque de manipulación manual
para la preparación de superficies, aunque esta vez de poro medio,
empleando un procedimiento similar al del Ejemplo 1 y mezclando
entre sí 552,9 g (97%) de vidrio en lámina reciclado, malla menos
200, y 17,1 g (3%) de carbonato de calcio malla menos 200. La
temperatura espumante fue de 815,55ºC, y se mantuvo durante 20
minutos. El material resultante tenía una densidad de 179,42 kg x
m^{3}, con una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 0,5 a 1,5 mm. El bloque resultante se cortó en
bloques aptos para manipulación manual que tenían unas dimensiones
finales de 10,16 cm x 9,52 cm x 5,08 cm.
Se elaboró otro bloque de poro medio de
manipulación manual para la preparación de superficies mezclando
entre sí 535,8 g (94%) de vidrio en lámina reciclado, malla menos
140 y 34,2 g (6%) de carbonato de calcio malla menos 200. La
temperatura espumante fue de 818,55ºC, y se mantuvo durante 20
minutos. El material resultante tenía una densidad de 249,91 kg x
m^{3}, con una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 0,5 a 1,0 mm. Nuevamente, el bloque resultante se
cortó en bloques aptos para manipulación manual.
Se elaboró otro bloque de manipulación manual
para la preparación de superficies, aunque esta vez de poro grueso,
empleando un procedimiento similar al del Ejemplo 1 y mezclando
entre sí 13,68 g (2,4%) de carbonato de calcio, malla menos 200,
442,32 g (77,6%) de vidrio de envases reciclado, molido a un tamaño
malla menos 60, y 114 g (20%) de arena de malla 60 a 100. La
temperatura espumante fue de 818,55ºC, y se mantuvo durante 20
minutos. El material resultante tenía una densidad de 445,35 kg x
m^{3}, con una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 1 a 3 mm. El bloque resultante se cortó en bloques de
un tamaño apto para manipulación manual. El bloque resultante tenía
un color entre amarillo pálido y castaño debido al uso de vidrio de
envases de color ámbar.
Se elaboró otro bloque de manipulación manual de
poro grueso para la preparación de superficies empleando un
procedimiento similar al del Ejemplo 1 y mezclando entre sí 57,0 g
(10%) de carbonato de calcio malla menos 200 de malla y 513 g (90%)
de vidrio de envases reciclado, molido a un tamaño menos 325. La
temperatura espumante fue de 871,11ºC, y se mantuvo durante 15
minutos. El material resultante tenía una densidad de 275,54 kg x
m^{3}, con una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 2 a 4 mm. Nuevamente, el bloque resultante se cortó en
bloques de un tamaño apto para manipulación manual.
Para producir un disco de lijado orbital
aleatorio, se mezclaron entre sí 15,81 kg (93%) de vidrio en lámina
reciclado malla menos 140, y 1,19 kg (7%) de carbonato de calcio
malla menos 200. La mezcla se introdujo en un molde de 55,88 cm x
116,84 cm x 12,70 cm, que se cubrió con una tapa de acero
inoxidable. El molde y la mezcla se calentaron a 676,66ºC para su
sinterización durante 60 minutos, después de lo cual la temperatura
se subió a 815,55ºC para una acción espumante de 40 minutos. La
temperatura se redujo lentamente a lo largo de 360 minutos, hasta la
temperatura ambiente. La masa resultante de vidrio espumoso tenía
unas dimensiones de 55,88 cm x 116,84 cm x 15,24 cm (los 2,54 cm
adicionales se debieron a la elevación de la tapa por la expansión
de la espuma). El material resultante tenía una densidad de 312,39
kg x m^{3} y una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 1 a 2,4 mm. La masa de vidrio espumoso resultante se
cortó para formar múltiples bloques, que a su vez fueron cortados en
múltiples formas cilíndricas de 12,70 cm de diámetro que
seguidamente se rebanaron para formar unos discos de 5,08 cm de
espesor. Los cortes se realizaron con una sierra de cinta. Se
estima que los discos de lijado orbital aleatorio pueden tener un
diámetro de 10,16 a 15,24 cm y un espesor de 2,54 a 5,08 cm. Una
cara de estos discos se recubrió con un compuesto adhesivo, y sobre
dicha cara se aplicó seguidamente un sistema de tela de acoplamiento
por engarce. El disco resultante se puede montar fácilmente en
útiles mecánicos comunes de lijado orbital, del tipo de "cinco
pulgadas", equipados con un cabezal provisto del elemento de
engarce del sistema de tela de acoplamiento por engarce.
Se elaboró otro disco de lijado orbital aleatorio
empleando un procedimiento similar al del Ejemplo 11, mezclando
entre sí 16,32 kg (96%) de vidrio de envases reciclado malla menos
325, y 0,68 kg (4%) de carbonato de calcio malla menos 200. La
temperatura espumante fue de 787,77ºC, y se mantuvo durante 60
minutos. El material resultante tenía una densidad de 237,09 kg x
m^{3}, con una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 0,5 a 1,5 mm. Nuevamente, la masa de vidrio espumoso
resultante se cortó para formar discos de 5,08 cm de espesor por
12,70 cm de diámetro.
Se preparó un bloque vibratorio para "lijadora
de sujeción con la palma" empleando un procedimiento similar al
del Ejemplo 11, mezclando entre sí 16,49 kg (97%) de vidrio de
lámina reciclado malla menos 140, y 0,51 kg (3%) de carbonato de
calcio malla menos 200. La temperatura espumante fue de 815,55ºC, y
se mantuvo durante 40 minutos. El material de vidrio espumoso
resultante tenía una densidad de 190,63 kg x m^{3}, con una
distribución de tamaño de poro en el intervalo aproximado de 1,2 a
2,8 mm. La masa de vidrio espumoso resultante se cortó para formar
múltiples bloques, que a su vez fueron cortados en bloques de
dimensiones de 10,16 cm x 10,16 cm x 6,35 cm (considerándose que
los bloques de lijado vibratorio pueden tener un tamaño en el
intervalo de 3,81 cm x 10,79 cm x 11,43 cm a 5,08 cm x 9,52 cm x
18,41 cm). Una cara de cada bloque se recubrió igualmente con un
compuesto adhesivo, y sobre dicha cara se aplicó seguidamente la
parte de bucle de un sistema de tela de acoplamiento por engarce.
Los bloques resultantes se pueden montar fácilmente en útiles
mecánicos comunes de lijado vibratorio equipados con un cabezal de
10,16 cm x 10,16 cm provisto del elemento de engarce del sistema de
tela de acoplamiento por engarce.
Se elaboró otro bloque vibratorio para
"lijadora de sujeción con la palma" empleando un procedimiento
similar al del Ejemplo 11, mezclando entre sí 16,49 kg (97%) de
vidrio de envases reciclado malla menos 60, y 0,51 kg (3%) de
carbonato de calcio malla menos 200. La temperatura espumante fue de
815,85ºC, y se mantuvo durante 40 minutos. El material resultante
fue similar al del Ejemplo 13, salvo que tenía una densidad de
293,16 kg x m^{3} y una distribución de tamaño de poro en el
intervalo aproximado de 2 a 4 mm. Se prepararon unos bloques de
manera similar a la descrita en el Ejemplo 13, los cuales tenían un
color entre amarillo pálido y castaño debido al uso de vidrio de
envases de color ámbar.
Para elaborar un bloque de limpieza de cemento se
empleó un procedimiento similar al del Ejemplo 1, mezclando a fondo
entre sí 541,5 g (95%) de vidrio en lámina reciclado malla menos
200, y 28,5 g (5%) de carbonato de calcio malla menos 200. La
temperatura espumante fue de 760ºC, y se mantuvo durante 45
minutos. El material resultante tenía una densidad de 265,93 kg x
m^{3} y una distribución de tamaño de poro en el intervalo
aproximado de 0,05 a 0,2 mm. El bloque resultante se cortó para
formar unos bloques más pequeños, de un tamaño apropiado para la
limpieza o desengrase de cemento, etc. Los bloques tuvieron unas
dimensiones finales de 10,16 cm x 10,16 cm x 7,62 cm (considerándose
que los bloques de limpieza de cemento pueden tener un tamaño en el
intervalo de 8,89 cm x 10,16 cm x 7,62 cm a 10,16 cm x 10,16 cm x
3,81 cm a 10,16 cm x 10,16 cm x 20,32 cm).
Se elaboró otro bloque de limpieza de cemento
mediante un procedimiento similar al del Ejemplo 1, mezclando entre
sí 552,9 g (97%) de vidrio de envases reciclado malla menos 325, y
17,1 g (3%) de carbonato de magnesio malla menos 200. La temperatura
espumante fue de 760ºC, y se mantuvo durante 45 minutos. El material
resultante tenía una densidad de 458,17 kg x m^{3} y una
distribución de tamaño de poro en el intervalo aproximado de 0,01 a
0,2 mm. Nuevamente, el bloque resultante se cortó para formar unos
bloques más pequeños de 10,16 cm x 10,16 cm x 7,62 cm.
Se elaboró un bloque de eliminación de óxido
mediante un procedimiento similar al del Ejemplo 1, mezclando entre
sí 456 g (80%) de vidrio de envases reciclado malla menos 325, y 114
g (20%) de carbonato de calcio malla menos 325. La temperatura
espumante fue de 926,66ºC, y se mantuvo durante 15 minutos. El
material resultante tenía una densidad de 682,45 kg x m^{3} y una
distribución de tamaño de poro en el intervalo aproximado de 0,01 a
0,1 mm.
Este ejemplo proporciona algunos detalles
adicionales relacionados con el amontonamiento correcto de la mezcla
espumante.
Para producir un bloque de material de vidrio
espumoso apropiado para ser usado como bloque de lijar, se
prepararon 12 kg de una mezcla espumante de vidrio mezclando a
fondo entre sí, en una mezcladora mecánica y durante 20 minutos,
2,4% en peso de polvo de carbonato de calcio (el 100% del cual pasa
a través de un tamiz de malla 200), 77,6% en peso de vidrio
reciclado (el 100% del cual pasa a través de un tamiz de malla
325), y 20% en peso de arena común (el 100% de la cual pasa a
través de un tamiz de malla 40 pero no a través de un tamiz de malla
80). Una chapa de acero inoxidable con un espesor de 0,63 cm y unas
dimensiones de 50,80 cm x 66,04 cm se recubrió con una fina
suspensión de talco y alúmina que actúa como agente inhibidor de la
adherencia. Un molde de acero inoxidable se recubrió con esta misma
suspensión. El molde tenía la forma de un tronco abierto en la base.
Las dimensiones de la base eran de 50,80 cm x 66,04 cm, y las del
extremo superior de 48,26 cm x 66,04 cm. El molde tenía 15,24 cm de
profundidad. La mezcla espumante se dividió en cuatro porciones
iguales de 3 kg cada una, y cada porción se colocó sobre la placa
de 50,80 cm x 66,04 cm, formando una hilera cuya base medía 11,43
cm x 40, 64 cm. Las cuatro hileras quedaron uniformemente
espaciadas, con una separación de 5,08 cm entre sí. Las hileras, que
discurrían paralelas a la dimensión de 66,04 cm de la placa, tenían
una separación de 2,54 cm del borde de la placa. Los extremos de
las hileras tenían una separación de 5,08 cm desde los bordes de la
placa con la dimensión de 50,80 cm. Cada hilera presentaba una
sección transversal trapezoidal con una base de 11,43 cm, un extremo
superior de 8,89 cm y una altura de 7,62 cm. Cada porción había
sido compactada a la forma anteriormente citada, siendo la densidad
de la masa de polvo, una vez compactada, de 1.153,44 kg x m^{3}.
La tapa con forma de tronco se bajó sobre la placa con los montones
de mezcla espumante, después de lo cual el conjunto completo fue
introducido en el horno. El horno se calentó rápidamente hasta los
676,66ºC, manteniéndose a dicha temperatura durante 1 hora para que
la mezcla espumante se sinterizara y absorbiera el calor
uniformemente. A continuación, la temperatura se incrementó
rápidamente hasta los 815,55ºC, manteniéndose así durante 60
minutos. Los montones de polvo se espumaron, se fundieron y
rellenaron la totalidad del monde durante este procedimiento.
Seguidamente, la temperatura se redujo rápidamente a 565,55ºC,
manteniéndose a ese nivel durante 15 minutos para detener el
procedimiento espumante y solidificar el revestimiento externo de la
masa de vidrio espumante. A continuación, la parte con forma de
tronco del molde se retiró de la masa de vidrio espumoso
solidificado. El bloque de vidrio espumoso se introdujo entonces en
un horno de recocido, que enfrió lentamente el vidrio espumoso desde
565,55ºC hasta la temperatura ambiente. A continuación, el bloque de
vidrio espumoso acabado y enfriado fue aplanado y desbastado para
eliminar el revestimiento vidrioso y todo rastro de agente
separador. El bloque de vidrio espumoso cortado y acabado tenía
unas dimensiones de 45,72 cm x 60,96 cm x 10,16 cm, una densidad de
309,18 kg x m^{3} y una distribución de tamaño de poro en el
intervalo de aproximadamente 2,0 a 5,0 mm. A continuación, el
bloque de vidrio espumoso se cortó para formar diversas formas
regulares empleadas en la preparación de superficies.
Desde luego, la presente invención no se limita
en modo alguno a lo desvelado específicamente de la memoria
descriptiva, el dibujo y en los ejemplos, sino que abarca cualquier
modificación dentro del alcance de las reivindicaciones
adjuntas.
Claims (7)
1. Un procedimiento de fabricación de vidrio
espumoso como medio de tratamiento de una superficie dura para
retirar material de la misma, caracterizándose dicho
procedimiento por las etapas de:
proporcionar vidrio de desecho en polvo;
mezclar un agente sin base de azufre con dicho
vidrio de desecho en polvo para formar una mezcla con un contenido
de agente sin base de azufre en el intervalo de aproximadamente
0,1-20% en peso;
colocar dicha mezcla sobre una superficie;
calentar dicha mezcla de manera que dicha mezcla
se sinterice y subsiguientemente se espume; y
recocer dicha mezcla espumosa, enfriándola hasta
la temperatura ambiente para formar un producto de vidrio
espumoso,
por medio de lo cual dicha etapa de calentamiento
comprende las etapas de calentar primero dicha mezcla hasta una
temperatura de aproximadamente 676,66ºC, manteniendo dicha
temperatura durante un determinado período de tiempo, y luego
incrementar dicha temperatura hasta
690-926,66ºC.
2. Un procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque dicha etapa de mezclado comprende
mezclar 0,10-20% en peso de dicho agente espumante
con dicho vidrio de desecho en polvo, especialmente
0,5-5,0% en peso de dicho agente espumante.
3. Un procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque dicha etapa de colocación comprende
colocar dicha mezcla sobre una correa continua, sobre una placa o
dentro de al menos un molde, y preferentemente colocar al menos un
montón de dicha mezcla dentro de al menos un molde, especialmente al
menos una hilera de dichos montones, por medio de lo cual puede
situarse dicha mezcla dentro de un solo molde o dentro de una
pluralidad de moldes.
4. Un procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque dicha etapa de recocido comprende las
etapas de primero enfriar rápidamente dicha mezcla espumosa hasta
una temperatura por debajo de la temperatura espumante, y luego
enfriar lentamente dicha mezcla espumosa hasta la temperatura
ambiente, por medio lo cual, después de dicha etapa de recocido, se
puede retirar cualquier revestimiento vidrioso formado sobre dicho
producto y se puede cortar dicho producto de vidrio espumoso para
formar artículos con una geometría específica.
5. Un procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque dicha etapa de suministro comprende
proporcionar 69,9-99,9% en peso de vidrio de
desecho, dicha etapa de mezclado comprende mezclar
0,10-20% en peso de agente espumante, y que incluye
la etapa adicional de añadir 0-30,0% en peso de un
material abrasivo adicional a dicha mezcla antes de dicha etapa de
colocación, preferentemente seleccionándose dicho agente espumante
del grupo constituido por carbonato de calcio, carbonato de
magnesio, carbonato de estroncio, carbonato de litio, carbonato de
bario, azúcar, urea, agua y mezclas de los mismos, y
seleccionándose dicho material abrasivo adicional del grupo
constituido por arena, óxido de aluminio, carburo de silicio,
granate, areniscas abrasivas similares y mezclas los mismos.
6. El producto fabricado mediante el
procedimiento de la reivindicación 1, para su uso como medio de
tratamiento de una superficie dura para retirar material de la
misma.
7. Un procedimiento de tratamiento de una
superficie dura para retirar material de la misma,
caracterizado por las etapas de:
proporcionar un artículo de vidrio espumoso
formado a partir de una mezcla inicial que comprende vidrio de
desecho, 0,10-20% en peso de un agente espumante
sin base de azufre, y 0-30% en peso de un material
abrasivo; y
poner en contacto dicha superficie con dicho
artículo de vidrio espumoso y proporcionar un movimiento relativo
entre dicho artículo y dicha superficie, en el que dicha etapa de
contacto puede comprender lijado, frotado, raspado, desengrasado,
pulido, retirada de óxido o manchas, limpiado o suavizado de
superficies tales como de madera, metal, plástico, fibra de vidrio,
porcelana, superficies esmaltadas, hormigón o azulejos, pudiendo
dicho material abrasivo ser arena, óxido de aluminio, carburo de
silicio, granate, areniscas abrasivas similares y mezclas de estos
elementos.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US1427096P | 1996-03-29 | 1996-03-29 | |
US14270P | 1996-03-29 | ||
US766552 | 1996-12-10 | ||
US08/766,552 US5821184A (en) | 1996-03-29 | 1996-12-10 | Foamed glass article for preparing surfaces, use therefor, and method of making same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2212096T3 true ES2212096T3 (es) | 2004-07-16 |
Family
ID=26685877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES97920231T Expired - Lifetime ES2212096T3 (es) | 1996-03-29 | 1997-03-25 | Articulo de vidrio espumoso para preparar superficies, su uso y procedimiento de fabricacion. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5821184A (es) |
EP (1) | EP0835228B1 (es) |
CN (1) | CN1212991C (es) |
AU (1) | AU2447697A (es) |
CA (1) | CA2248580C (es) |
DE (1) | DE69726539T2 (es) |
ES (1) | ES2212096T3 (es) |
WO (1) | WO1997036835A1 (es) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5821184A (en) * | 1996-03-29 | 1998-10-13 | Andrew Ungerleider | Foamed glass article for preparing surfaces, use therefor, and method of making same |
US8668737B2 (en) | 1997-10-10 | 2014-03-11 | Senorx, Inc. | Tissue marking implant |
US7637948B2 (en) | 1997-10-10 | 2009-12-29 | Senorx, Inc. | Tissue marking implant |
US8361082B2 (en) | 1999-02-02 | 2013-01-29 | Senorx, Inc. | Marker delivery device with releasable plug |
US6862470B2 (en) | 1999-02-02 | 2005-03-01 | Senorx, Inc. | Cavity-filling biopsy site markers |
US9820824B2 (en) | 1999-02-02 | 2017-11-21 | Senorx, Inc. | Deployment of polysaccharide markers for treating a site within a patent |
US8498693B2 (en) | 1999-02-02 | 2013-07-30 | Senorx, Inc. | Intracorporeal marker and marker delivery device |
US7651505B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-01-26 | Senorx, Inc. | Plugged tip delivery for marker placement |
US7983734B2 (en) | 2003-05-23 | 2011-07-19 | Senorx, Inc. | Fibrous marker and intracorporeal delivery thereof |
US20090216118A1 (en) | 2007-07-26 | 2009-08-27 | Senorx, Inc. | Polysaccharide markers |
US6725083B1 (en) | 1999-02-02 | 2004-04-20 | Senorx, Inc. | Tissue site markers for in VIVO imaging |
AU3270800A (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-17 | Zdenek Vetrovsky | Glass grinding segment |
US6575991B1 (en) | 1999-06-17 | 2003-06-10 | Inrad, Inc. | Apparatus for the percutaneous marking of a lesion |
AU2002239290A1 (en) | 2000-11-20 | 2002-06-03 | Senorx, Inc. | Tissue site markers for in vivo imaging |
US6448216B1 (en) * | 2001-05-31 | 2002-09-10 | Sonora Environmental Research Institute, Inc. | Abrasive compositions including cullet |
CZ12134U1 (cs) | 2001-09-20 | 2002-03-28 | Zdeněk Větrovský | Víceúčelový kosmetický pilník |
US20030087589A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-08 | Earthstone International Llc | Foamed glass and ground glass surface or object treating agent, use therefor, and method of making same |
US6964809B2 (en) * | 2002-02-15 | 2005-11-15 | Pedro M. Buarque de Macedo | Large high density foam glass tile |
US20030222025A1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-12-04 | Archuleta John Paul | Use of foamed glass article for environment remediation and filtration |
US20040050100A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-18 | Earthstone International, Llc | Method of making a foamed glass composite panel and use therefor |
US20060036158A1 (en) | 2003-11-17 | 2006-02-16 | Inrad, Inc. | Self-contained, self-piercing, side-expelling marking apparatus |
NZ542841A (en) * | 2003-03-11 | 2008-06-30 | Grill Sponge Llc | Cleaning device for contoured cooking surface and related methods |
US7877133B2 (en) | 2003-05-23 | 2011-01-25 | Senorx, Inc. | Marker or filler forming fluid |
US7311965B2 (en) * | 2003-07-22 | 2007-12-25 | Pedro M. Buarque de Macedo | Strong, high density foam glass tile having a small pore size |
US8453400B2 (en) | 2003-07-22 | 2013-06-04 | Pedro M. Buarque de Macedo | Prestressed, strong foam glass tiles |
US20050273002A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-08 | Goosen Ryan L | Multi-mode imaging marker |
US20050261121A1 (en) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Earthstone International Llc | Elimination of crystalline silica from white foam glass by chemical additions |
US9963373B2 (en) | 2004-05-19 | 2018-05-08 | Earthstone International Llc | Method of reducing the occurrence of crystalline silica in foamed glass by the introduction of chemical additives |
US9725350B2 (en) | 2004-05-19 | 2017-08-08 | Richard L. Lehman | Very low crystalline silica foamed glass and methods of using the same |
US8916486B2 (en) * | 2004-05-19 | 2014-12-23 | Richard Lehman | Method of reducing the occurrence of crystalline silica in foamed glass by the introduction of chemical additives |
US8419656B2 (en) * | 2004-11-22 | 2013-04-16 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Post decompression marker introducer system |
US10357328B2 (en) | 2005-04-20 | 2019-07-23 | Bard Peripheral Vascular, Inc. and Bard Shannon Limited | Marking device with retractable cannula |
CA2562580C (en) | 2005-10-07 | 2014-04-29 | Inrad, Inc. | Drug-eluting tissue marker |
US7695560B1 (en) | 2005-12-01 | 2010-04-13 | Buarque De Macedo Pedro M | Strong, lower density composite concrete building material with foam glass aggregate |
CN100369842C (zh) * | 2006-01-10 | 2008-02-20 | 陕西科技大学 | 一种泡沫玻璃的制备方法 |
US9974249B2 (en) * | 2006-02-10 | 2018-05-22 | W. Gene Ramsey | Hybrid composite hydroponic substrate system |
US7739833B2 (en) * | 2006-02-10 | 2010-06-22 | Ramsey W Gene | Foamed vitroeous materials for agricultural applications |
US20080034653A1 (en) * | 2006-02-10 | 2008-02-14 | Ramsey W G | Hybrid composite hydroponic substrate system |
US9382671B2 (en) | 2006-02-17 | 2016-07-05 | Andrew Ungerleider | Foamed glass composite material and a method for using the same |
US9376344B2 (en) * | 2006-02-17 | 2016-06-28 | Earthstone International, Llc | Foamed glass ceramic composite materials and a method for producing the same |
US10435177B2 (en) | 2006-02-17 | 2019-10-08 | Earthstone International Llc | Foamed glass composite arrestor beds having predetermined failure modes |
WO2008051749A2 (en) | 2006-10-23 | 2008-05-02 | C. R. Bard, Inc. | Breast marker |
EP2109409B1 (en) | 2006-12-12 | 2018-09-05 | C.R.Bard, Inc. | Multiple imaging mode tissue marker |
ES2432572T3 (es) | 2006-12-18 | 2013-12-04 | C.R. Bard, Inc. | Marcador de biopsia con propiedades de obtención de imágenes generadas in situ |
US20080190036A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-14 | Ramsey W Gene | Acoustic driven toughened foam glass abrasive devices and a method for producing the same |
US20090098379A1 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-16 | Ramsey W Gene | Closed-pore glass soil additives and a method for using the same |
WO2009099767A2 (en) | 2008-01-31 | 2009-08-13 | C.R. Bard, Inc. | Biopsy tissue marker |
US9327061B2 (en) | 2008-09-23 | 2016-05-03 | Senorx, Inc. | Porous bioabsorbable implant |
US20100139194A1 (en) * | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Burns Robert S | Roof paneling system |
US8670818B2 (en) | 2008-12-30 | 2014-03-11 | C. R. Bard, Inc. | Marker delivery device for tissue marker placement |
US8166777B2 (en) | 2010-03-22 | 2012-05-01 | Battelle Memorial Institute | Glass composition and process for sealing void spaces in electrochemical devices |
US9340448B2 (en) * | 2011-07-14 | 2016-05-17 | Dip Tech Ltd. | Compositions providing frost appearance for printing on glass or ceramic substrates and methods for the use thereof |
US10336641B2 (en) * | 2012-04-11 | 2019-07-02 | Ngee Ann Polytechnic | Method for producing a foam glass with high open pore content |
CN102838280B (zh) * | 2012-09-28 | 2015-03-11 | 山东建筑大学 | 利用赤泥和废玻璃制备泡沫玻璃陶瓷的方法 |
US20140308885A1 (en) * | 2013-04-11 | 2014-10-16 | Juan Carlos Pietsch Cuadrillero | Tool for cleaning metal, ceramic, stone, marble, concrete, slate and vitreous surfaces |
CN103319094A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-09-25 | 江苏晶瑞特环保新材料有限公司 | 一种化学澄清、水质过滤用发泡微孔隙玻璃轻石及其制备方法 |
USD715442S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-14 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
USD716450S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-28 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
USD715942S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-21 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
USD716451S1 (en) | 2013-09-24 | 2014-10-28 | C. R. Bard, Inc. | Tissue marker for intracorporeal site identification |
US9925401B2 (en) * | 2013-10-02 | 2018-03-27 | Pittsburgh Corning Corporation | Cellular glass system for suppression of vaporization, fire and thermal radiation from liquid hydrocarbons |
DE102014003258B4 (de) * | 2014-03-12 | 2020-12-03 | Calsitherm Verwaltungs Gmbh | Sonnenenergiekollektor und Formvorrichtung zur Herstellung von Schaumglaskörpern |
EP3154860B1 (en) | 2014-06-11 | 2021-06-30 | Earthstone International, LLC | Method of slowing an aircraft overrunning a runway, method of making an arresting system for airports and a runway safety area |
CN107363714A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-11-21 | 东营小宇研磨有限公司 | 混凝土化学物理混合抛光的方法 |
EP3569576A1 (en) * | 2018-05-17 | 2019-11-20 | Pittsburgh Corning Europe NV | Cellular glass product and process for making the same |
TWI711591B (zh) * | 2018-10-30 | 2020-12-01 | 林柏壽 | 膨脹玻璃基材製造方法及其製造裝置 |
CN112266173B (zh) * | 2020-11-04 | 2023-04-18 | 郭伟江 | 一种发泡玻璃颗粒及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2514324A (en) * | 1945-04-24 | 1950-07-04 | Pittsburgh Corning Corp | Preparation of cellulated glass bodies |
US2955049A (en) * | 1959-02-25 | 1960-10-04 | Armstrong Cork Co | Method of making a cellular glass product |
US3443920A (en) * | 1966-03-17 | 1969-05-13 | Shell Oil Co | Method of producing foamed glass having uniform cell size |
US3874861A (en) * | 1968-09-05 | 1975-04-01 | Kurz Fredrik W A | Method of producing foamed glass |
US3870496A (en) * | 1971-08-23 | 1975-03-11 | Univ Utah | Method of creating a foamed glass product from waste glass |
US3963503A (en) * | 1972-07-05 | 1976-06-15 | The Regents Of The University Of California | Method of making glass products, novel glass mix and novel glass product |
DE3428165A1 (de) * | 1984-07-31 | 1986-02-06 | Dennert, Hans Veit, 8602 Burghaslach | Verfahren zum herstellen von schaumglas-formkoerpern |
GB2207913B (en) * | 1987-06-22 | 1991-11-06 | Central Glass Co Ltd | Heat resistant foamed glass |
ES2004767A6 (es) * | 1987-07-27 | 1989-02-01 | Pietsch Tibor | Procedimiento de fabricacion de piedra pomez artificial |
US4981820A (en) * | 1989-07-28 | 1991-01-01 | General Electric Company | Cellular silicon-oxy-carbide glass from foamed silicone resins |
DE4023561A1 (de) * | 1990-07-25 | 1992-01-30 | Fels Werke Gmbh | Verfahren zur herstellung von schaumglas-formkoerpern |
DE4038637A1 (de) * | 1990-11-05 | 1992-05-07 | Dennert Poraver Gmbh | Verwendung bestimmter altglas-sorten fuer die herstellung von schaumglas-formkoerpern |
US5266087A (en) * | 1992-05-27 | 1993-11-30 | Oat Henry C | Synthetic abrasive stones and method for making same |
US5516351A (en) * | 1994-08-05 | 1996-05-14 | Recycled Glass Products, Inc. | Foamed glass manufacture |
US5821184A (en) * | 1996-03-29 | 1998-10-13 | Andrew Ungerleider | Foamed glass article for preparing surfaces, use therefor, and method of making same |
-
1996
- 1996-12-10 US US08/766,552 patent/US5821184A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-03-25 ES ES97920231T patent/ES2212096T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-25 DE DE69726539T patent/DE69726539T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-25 WO PCT/US1997/005816 patent/WO1997036835A1/en active IP Right Grant
- 1997-03-25 EP EP97920231A patent/EP0835228B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-25 CN CN97190649.1A patent/CN1212991C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-25 CA CA002248580A patent/CA2248580C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-25 AU AU24476/97A patent/AU2447697A/en not_active Abandoned
-
1998
- 1998-08-03 US US09/128,557 patent/US5972817A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69726539D1 (de) | 2004-01-15 |
CA2248580A1 (en) | 1997-10-09 |
CN1212991C (zh) | 2005-08-03 |
US5972817A (en) | 1999-10-26 |
US5821184A (en) | 1998-10-13 |
EP0835228A1 (en) | 1998-04-15 |
EP0835228A4 (en) | 1998-10-28 |
DE69726539T2 (de) | 2004-11-11 |
CN1194629A (zh) | 1998-09-30 |
AU2447697A (en) | 1997-10-22 |
EP0835228B1 (en) | 2003-12-03 |
CA2248580C (en) | 2009-10-13 |
WO1997036835A1 (en) | 1997-10-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2212096T3 (es) | Articulo de vidrio espumoso para preparar superficies, su uso y procedimiento de fabricacion. | |
JP6561058B2 (ja) | 集塊性研磨粒子、その粒子を含む研磨物品、及びその製造方法 | |
WO1997036835B1 (en) | Foamed glass article for preparing surfaces, use therefor, and method of making same | |
JPH0840763A (ja) | 天然石に類似する板状、建築および装飾用材料の製造方法及びその方法によって得られた材料 | |
RU2505389C2 (ru) | Элемент абразивного материала для вибрационной финишной обработки и способ его формирования | |
WO1995027590A1 (en) | Apparatus and method for processing marble | |
CN113211610A (zh) | 可形成定位结晶效果的釉面砖的制备工艺及其产品 | |
CN112720820A (zh) | 一种人造流水纹装饰板材制作方法 | |
JPH0257302A (ja) | 凹凸模様を有する無機質化粧板の製造方法 | |
JPH1129353A (ja) | 施釉発泡軽量タイルの製造方法 | |
US3512460A (en) | Ceramic chips and method | |
US1341979A (en) | Process for production of artificial stones or slabs of marble-like appearance | |
JPH0511068B2 (es) | ||
US20180134600A1 (en) | Low Temperature Process For The Reuse of Waste Glass | |
JPS6065745A (ja) | 皮膚の厚皮等の擦過具の製造方法 | |
JP2565750B2 (ja) | 研摩石材調化粧板及びその製造方法 | |
KR101221661B1 (ko) | 유약 불량 도자기의 재생방법 | |
RU2063327C1 (ru) | Абразивный инструмент и способ его изготовления | |
JP5876955B2 (ja) | 研磨用固形成型部材および該成型部材を形成する方法 | |
KR970009182B1 (ko) | 발포세라믹 판넬의 제조방법 | |
US20220055937A1 (en) | Method and process for creating a composite material | |
KR0120102B1 (ko) | 발포세라믹 판넬의 제조방법 | |
ES2235659A1 (es) | Procedimiento mejorado para la obtencion de piezas de revestimiento a base de piedra natural y piezas obtenidas por este procedimiento. | |
JPS6033276A (ja) | セメント二次製品の製造方法 | |
JPS62212245A (ja) | 泡ガラス |