ES2203269B1 - Protesis para drenar la lagrima del oja de la fosa nasal. - Google Patents

Abstract

Prótesis para drenar la lágrima del ojo a la fosa nasal, consiste en un tubo de cristal o plástico biocompatibles de longitud apropiada y finísimos diámetros externo e interno que consta de una boquilla superior perfectamente adaptable a la región óculoconjuntival y de unos nervios o relieves intermedios que hacen de tope contra el maxilar superior para evitar su deslizamiento, quedando colocada entre el lagrimal y el vestíbulo nasal por debajo de las partes blandas de la cara.

Description

Prótesis para drenar la lágrima del ojo a la fosa nasal.

Consiste el invento en una prótesis tubular de estructura muy sencilla para drenar la lágrima desde el lagrimal del ojo hasta la fosa nasal pasando la prótesis por las partes blandas de la cara mediante un sencillo procedimiento quirúrgico, con la ayuda de un trocar y dotando a la prótesis del diámetro necesario para el correcto drenaje de la lágrima y de la longitud apropiada para su acceso hasta la parte más baja recomendable de la cavidad nasal. La prótesis se coloca con la ayuda de un trócar y una cánula.

Como es sabido las vías lacrimales naturales drenan la lágrima desde el ojo a la fosa nasal. Cuando estas vías se han obstruido y no es posible repermeabilizarlas quirúrgicamente, puede colocarse una prótesis permanente que salve la zona obstruida. Una prótesis que lógicamente tenga las condiciones optimas para su implantación, para su función y para evitar su rechazo.

Antecedentes de la invención

Los intentos de usar prótesis tubulares que sigan las vías lacrimales naturales han sido numerosos, pero ninguno de ellos ha perdurado en el tiempo por sus malos resultados.

Más éxito tuvo la prótesis de "Jones", que une ambas estructuras citadas (saco oculoconjuntival y fosa nasal), por una vía distinta a la natural, con un tubo que atraviesa la rama ascendente del hueso maxilar.

Esta solución apareció hace casi cuarenta años y ninguna de las modificaciones publicadas han superado el tubo de "Jones", por lo que no han perdurado, de forma que el tubo de "Jones" sigue siendo la única posibilidad quirúrgica actual.

Entre los inconvenientes del referido sistema está el que precisa una laboriosa intervención quirúrgica, con perforación de la rama ascendente del hueso maxilar superior y el que su trayecto es casi horizontal, lo que no facilita el flujo a lo largo del tubo.

Asimismo la prótesis y solución propuesta por el invento se viene experimentado desde hace más de veinte años, se han publicado los resultados de los primeros prototipos en 1982 (Murube del Castillo J. Conjunctivorhinostomy without osteal perforation. Arch. Ophthamol. 1982; 100:310-311), y actualmente se cree suficientemente perfeccionada para acceder su registro.

Actividad inventiva

Para evitar los inconvenientes de los tubos referidos en el antecedente, se ha diseñado la prótesis del invento, que resulta totalmente novedosa en cuanto a su concepción, ya que no precisa perforación ósea, pues corre entre el saco oculoconjuntival y la cavidad nasal a lo largo de los tejidos blandos de la cara, por delante del hueso maxilar, se ejecuta con anestesia local y en unos minutos queda colocada siguiendo un trayecto casi vertical. Por tanto, la invención, "sensu stricto" carece de antecedentes.

Descripción del invento

El objeto del invento consiste en una cánula tubular de finísimo diámetro, provista de una boquilla de vidrio o plástico, ensanchada en su orificio superior, con preferente diámetro para recoger la lágrima del ángulo interno de los párpados.

La boquilla, según el invento, que va firmemente acoplada al extremo superior del tubo con una proyección ajustada al perfil oculoconjuntival del lacrimal.

El tubo o cánula tubular del invento es un tubo de plástico de longitud apropiada, con preferencia de 6 mm de longitud y finísimo diámetro de, preferentemente, 2 mm de diámetro exterior y 1,5 mm de diámetro de luz o interior.

Otro detalle de dicho tubo, según el invento, es que consta de dos o tres resaltes o anillos tóricos intermedios exteriores a lo largo de su cuerpo para evitar su deslizamiento o desplazamiento longitudinal del tubo al quedar los resaltes aprisionados en la cicatriz de los tejidos blandos de la cara.

Otro detalle del invento es que la prótesis se puede hacer toda ella de plástico o de cristal biocompatibles.

El método según el invento consiste en una sencilla intervención quirúrgica que se inicia con una inyección anestésica y con la ayuda de un trocar se introduce una cánula tubular; se retira el trocar y se deja la cánula y se introduce la prótesis del invento; después se retira la cánula dejando la prótesis correctamente colocada. Se elimina el sobrante inferior de la prótesis, dejando el resto de la prótesis definitivamente colocado.

Una idea más amplia de las características del invento la realizaremos a continuación, al hacer referencia a las láminas de los dibujos que en esta memoria se acompaña, donde de manera un tanto esquemática y tan solo a vía de ejemplo se representan los detalles preferidos del invento.

En los dibujos

La figura 1, es una vista en alzado lateral del conjunto de la prótesis según el invento.

La figura 2, es una vista en alzado frontal a 90° del conjunto de la figura 1.

Las figuras 3 a 8 muestran esquemáticamente el proceso de la intervención quirúrgica según el invento.

Preferente realización del invento

Una preferente realización del invento viene dada por la prótesis representada en dichas ilustraciones y que, de forma general, se señala con (1) una prótesis constituida por un tubo de cristal o plástico (2) biocompatibles, es decir que no presenten factores de rechazo, de finísimos diámetros y longitud apropiada para adecuar la medida y que en el extremo superior consta de una boquilla (3) de cristal ó plástico con boca (3a) mas ancha hacia el exterior para recoger la lágrima del saco oculocojuntival, y la más estrecha (4) introducida en el tubo de plástico (2).

Un tubo de plástico (2) de preferentes: 6 mm de longitud, 2 mm de diámetro exterior y 1,5 mm de diámetro de luz interior que, en la superficie exterior y a la altura conveniente consta de uno o dos anillos o relieves tóricos (5) del mismo plástico que hacen de topes externos para evitar el deslizamiento de la prótesis (1) cuando queda colocada entre los tejidos blandos de la cara.

Una colocación según el invento, cuyo proceso se representa en las figuras 3 a 8 y que consta de una primera fase que se inicia con una inyección anestésica (A), para seguidamente mediante trocar (T) introducir una cánula (C) desde el vestíbulo nasal hasta la carúncula y que se deja colocada en el interior retirando el trocar (T). A continuación se introduce la prótesis (1) por el interior de la cánula (C); se retira la cánula (C) dejando la prótesis (1) colocada. Finalmente se elimina el sobrante inferior o restante de la prótesis (1), dejando el resto de la prótesis (1) definitivamente colocado tal como muestra la figura 8.

Una idea más amplia de las características del invento la realizaremos a continuación, al hacer referencia a las láminas de los dibujos que en esta memoria se acompaña, donde de manera un tanto esquemática y tan solo a vía de ejemplo se representan los detalles preferidos del invento.

Una vez descrita convenientemente la naturaleza del invento se hace constar a los efectos oportunos, que el mismo no queda limitado a los detalles exactos de esta exposición, sino que por contrario, en él se introducirán las modificaciones que se consideran oportunas, siempre que no se alteren las características esenciales del mismo, que se reivindican a continuación.

Claims (4)

1. Prótesis para drenar la lágrima del ojo a la fosa nasal, que se implanta con aplicación de inyección anestésica y la introducción de un trócar con una cánula desde el vestíbulo nasal hasta la carúncula por debajo de los tejidos blandos de la cara, se retira el trocar dejando la cánula, se introduce la prótesis que está constituida por una pieza tubular en cristal o plástico biocompatibles de finísimo diámetro y longitud apropiada que se caracteriza porque la prótesis (1) consta de un tubo de plástico biocompatible (2) que tiene un diámetro y una longitud que sirve para conectar el saco óculoconjuntival con el vestíbulo nasal a través de las partes blandas de la cara mediante una boquilla de cristal (3) situada en el extremo superior del tubo (2) que consta de resaltes (5) que impiden el deslizamiento del tubo (2) una vez colocado.

2. Prótesis para drenar la lágrima del ojo a la fosa nasal, según la reivindicación 1, el tubo de plástico (2) se caracteriza porque tiene una longitud preferente de 6 cm y un diámetro exterior de 2 mm y otro de luz interior de 1,5 mm.

3. Prótesis para drenar la lágrima del ojo a la fosa nasal, según la reivindicación 1, la boquilla (3) de implantación oculoconjuntival se caracteriza porque dicha boquilla (3) tiene una embocadura de mayor diámetro (3a), un cuello inferior de menor sección (4).

4. Prótesis para drenar la lágrima del ojo a la fosa nasal, según la reivindicación 1, los topes para evitar el deslizamiento del tubo, se caracterizan porque son uno o dos relieves o anillos tóricos intermedios (5) situados exteriormente en dicho tubo (2).