ES2203166T3 - Agentes herbicidas para cultivos de colza tolerantes o resistentes. - Google Patents

Agentes herbicidas para cultivos de colza tolerantes o resistentes.

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ES2203166T3 ES99940185T ES99940185T ES2203166T3 ES 2203166 T3 ES2203166 T3 ES 2203166T3 ES 99940185 T ES99940185 T ES 99940185T ES 99940185 T ES99940185 T ES 99940185T ES 2203166 T3 ES2203166 T3 ES 2203166T3
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Abstract

Utilización de combinaciones de herbicidas para la represión de plantas dañinas en cultivos de colza, caracterizada porque la respectiva combinación de herbicidas presenta un contenido activo de (A) un herbicida con amplio efecto seleccionado entre el conjunto de los compuestos, que consta de (A1) compuestos de la fórmula (A1), en la que Z significa un radical de la fórmula - OH o un radical de péptido de la fórmula - NHCH(CH3)CONHCH(CH3)COOH ó -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]COOH, y sus ésteres y sales, y otros derivados de fosfinotricina, (A2) compuestos de la fórmula (A2) y sus ésteres y sales, de modo preferido glifosato y sus sales de metales alcalinos o sales con aminas, (A3) imidazolinonas y sus sales, y (A4) azoles herbicidas seleccionados entre el conjunto de las sustancias inhibidoras de la protoporfirinógeno-oxidasa (sustancias inhibidoras de la PPO) y de la sustancia inhibidora de PPO WC9717 y (B) uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos, que consta de (B0) herbicidas (A) seleccionados entre el conjunto de los herbicidas (A1) hasta (A4), que no son idénticos al componente (A), (B1) metazacloro, trifluralina, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro, (B2) quinmeraco, clopiralida, piridato y etametsulfuron-metilo, (B3) quizalofop-P y sus ésteres, fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop- y haloxifop-P y sus ésteres, y propaquizafop, y (B4) setoxidim, cicloxidim y cletodim, y los cultivos de colza son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinación, eventualmente en presencia de antídotos, estando excluida la utilización de combinaciones de herbicidas a) a base de un compuesto (A1) en combinación con el compuesto propaquizafop, y b) a base de un compuesto (A2) en combinación con el compuesto propaquizafop o trifluralina.

Description

Agentes herbicidas para cultivos de colza tolerantes o resistentes.
El invento se encuentra situado en el sector de los agentes fitoprotectores, que se pueden emplear contra plantas dañinas en cultivos de colza tolerantes o resistentes y que, como sustancias activas herbicidas, contienen una combinación de dos o más herbicidas.
Con la introducción de tipos y linajes tolerantes y resistentes de colza, en particular de tipos y linajes transgénicos de colza, se completa el sistema habitual de represión de malezas con nuevas sustancias activas no selectivas por sí mismas en tipos habituales de colza. Las sustancias activas son, por ejemplo, conocidos herbicidas ampliamente activos, tales como glifosato, sulfosato, glufosinato, bilanafos (= bialafos) y herbicidas del tipo de imidazolinonas [herbicidas (A)] que ahora se pueden emplear en los cultivos tolerantes en cada caso desarrollados para ellos. La actividad de estos herbicidas contra plantas dañinas en los cultivos tolerantes está situada en un alto nivel, pero depende -de modo similar a como en los casos de otros tratamientos con herbicidas- del tipo del herbicida empleado, de la cantidad consumida de éste, de la respectiva forma de formulación, de las plantas dañinas que en cada caso se han de combatir, de las condiciones climáticas y del suelo, etc. Además, los herbicidas tienen puntos débiles (lagunas de efecto) contra especies especiales de plantas dañinas. Un criterio adicional es la duración del efecto o la velocidad de descomposición del herbicida. Han de tomarse en cuenta eventualmente también modificaciones en la sensibilidad de las plantas dañinas, que pueden aparecer en el caso de una prolongada utilización de los herbicidas o de un modo geográficamente limitado. Las pérdidas de efecto en el caso de plantas individuales se pueden compensar solamente de una manera condicionada, cuando pueden serlo, por mayores cantidades consumidas de los herbicidas. Además, siempre existe una necesidad de métodos para conseguir el efecto herbicida con una menor cantidad consumida de sustancias activas. Una menor cantidad consumida no solamente reduce la cantidad de una sustancia activa que es necesaria para la aplicación, sino que por regla general reduce también la cantidad de agentes coadyuvantes de formulación necesarios. Ambas cosas disminuyen el esfuerzo económico y mejoran la compatibilidad ecológica del tratamiento con herbicidas.
Una posibilidad para la mejora del perfil de aplicaciones de un herbicida puede consistir en la combinación de la sustancia activa con una o varias otras sustancias activas distintas, que contribuyen con las deseadas propiedades adicionales. No obstante, en el caso de la utilización combinada de varias sustancias activas aparecen de manera no infrecuente fenómenos de incompatibilidad física y biológica, p.ej. una defectuosa estabilidad de una formulación combinada, una descomposición de una sustancia activa o un antagonismo de las sustancias activas. Por el contrario, se desean combinaciones de sustancias activas con un favorable perfil de efectos, una alta estabilidad y un efecto en lo posible reforzado sinérgicamente, que permite una reducción de la cantidad consumida en comparación con la aplicación individual de las sustancias activas que se han de combinar.
Sorprendentemente, se encontró, por fin, que las sustancias activas seleccionadas entre el conjunto de los mencionados herbicidas (A) ampliamente eficaces, en combinación con otros herbicidas seleccionados entre el conjunto (A) y eventualmente determinados herbicidas (B), cooperan de un modo especialmente favorable, cuando se emplean en los cultivos de colza, que son apropiados para la utilización selectiva de los herbicidas mencionados en primer término.
Es objeto del invento, por consiguiente, la utilización de combinaciones de herbicidas para la represión de plantas dañinas en cultivos de colza, caracterizado porque la respectiva combinación de herbicidas consta de un contenido sinérgicamente activo de
(A)
un herbicida con amplio efecto seleccionado entre el conjunto de los compuestos, que consta de
(A1)
compuestos de la fórmula (A1),
1
en la que Z significa un radical de la fórmula -OH o un radical de péptido de la fórmula -NHCH(CH_{3})CONHCH(CH_{3})COOH o -NHCH(CH_{3})CONHCH[CH_{2}CH(CH_{3})_{2}]COOH, y sus ésteres y sales, de modo preferido glufosinato y sus sales con ácidos y bases, en particular glufosinato-amonio, L-glufosinato o sus sales, bialafos y sus sales con ácidos y bases, y otros derivados de fosfinotricina,
\newpage
(A2)
compuestos de la fórmula (A2) y sus ésteres y sales,
2
de modo preferido glifosato y sus sales de metales alcalinos o sales con aminas, en particular glifosato-isopropilamonio, y sulfosato,
(A3)
imidazolinonas, de modo preferido imazetapir, imazapir, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazaquin, imazamox, imazapic (AC 263,222) y sus sales, y
(A4)
azoles herbicidas seleccionados entre el conjunto de las sustancias inhibidoras de la protoporfirinógeno-oxidasa (sustancias inhibidoras de la PPO) y de la sustancia inhibidora de PPO WC9717 (= CGA276854),
y
(B)
uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos que consta de
(B0)
herbicidas (A) seleccionados entre el conjunto de los herbicidas (A1) hasta (A4), que no son idénticos al componente (A), y/o
(B1)
herbicidas con efecto sobre las hojas y sobre el suelo, activos contra plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas, seleccionados entre el conjunto formado por metazacloro, trifluralina, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro y/o
(B2)
herbicidas con efecto sobre las hojas, activos contra plantas dañinas dicotiledóneas, seleccionados entre el conjunto formado por quinmeraco, clopiralida, piridato y etametsulfuron-metilo y/o
(B3)
herbicidas con efecto sobre las hojas, especialmente activos contra plantas dañinas monocotiledóneas, seleccionados entre el conjunto formado por quizalofop-P y sus ésteres, fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop- y haloxifop-P y sus ésteres, y propaquizafop y/o
(B4)
herbicidas con efecto sobre las hojas y sobre el suelo, activos contra plantas dañinas monocotiledóneas, seleccionados entre el conjunto formado por setoxidim, cicloxidim y cletodim,
y los cultivos de colza son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinación, eventualmente en presencia de antídotos, estando excluida la utilización de combinaciones de herbicidas
a)
a base de un compuesto (A1) en combinación con el compuesto propaquizafop,
y
b)
a base de un compuesto (A2) en combinación con el compuesto propaquizafop o trifluralina.
Con el concepto de "herbicidas del mencionado conjunto (A), que son estructuralmente distintos" entran en consideración en el conjunto (B0) solamente herbicidas que están abarcados por la definición del conjunto (A), pero que no están contenidos como componente (A) en la respectiva combinación de herbicidas.
Junto a las combinaciones de herbicidas conformes al invento se pueden utilizar otras sustancias activas como agentes fitoprotectores y sustancias coadyuvantes usuales en la protección de plantes y agentes coadyuvantes de formulación.
Los efectos sinérgicos se observan en el caso de esparcimiento en común de las sustancias activas (A) y (B), pero se pueden comprobar también en el caso de una aplicación separada en el tiempo (disociación = splitting). Es posible también la aplicación de los herbicidas o de las combinaciones de herbicidas en varias porciones (aplicación en secuencia), p.ej. de acuerdo con aplicaciones antes del brote, seguidas por aplicaciones después del brote o tras de aplicaciones tempranas después del brote, seguidas por aplicaciones intermedias o tardías después del brote. Se prefiere en este caso la utilización simultánea de las sustancias activas de la respectiva combinación, eventualmente en varias porciones. Sin embargo, también es posible la utilización desfasada en el tiempo de las sustancias activas individuales de una combinación, y puede ser ventajosa en algún caso individual. En esta aplicación sistemática se pueden integrar también otros agentes protectores de plantas (fitoprotectores), tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, etc., y/o diferentes sustancias auxiliares, adyuvantes y dosis de fertilizantes.
Los efectos sinérgicos permiten conseguir una reducción de las cantidades consumidas de las sustancias activas individuales, una mayor intensidad del efecto frente a la misma especie de plantas dañinas a igualdad de cantidades consumidas, la represión de especies hasta ahora no abarcadas (lagunas de efecto), una ampliación del periodo de tiempo de utilización y/o una reducción del número de las aplicaciones individuales necesarias y -como resultado para los usuarios- sistemas de represión de malezas, que son más ventajosos desde puntos de vista económicos y ecológicos.
Por ejemplo, mediante las combinaciones de (A) + (B) conformes al invento se hacen posibles aumentos sinérgicos del efecto, que van ampliamente y de un modo inesperado más allá de los efectos, que se pueden conseguir con las sustancias activas individuales (A) y (B).
En el documento de solicitud de patente internacional WO-A-98/09525 ya se describe un procedimiento para la represión de malezas en cultivos transgénicos, que son resistentes frente a herbicidas con un contenido de fósforo, tales como glufosinato o glifosato, empleándose combinaciones de herbicidas, que contienen glufosinato o glifosato y por lo menos un herbicida seleccionado entre el conjunto formado por prosulfurón, primisulfurón, dicamba, piridato, dimetenamida, metolacloro, flumeturón, propaquizafop, atrazina, clodinafop, norflurazona, ametrin, terbutilazina, simazina, prometrin, NOA-402989 (3-fenil-4-hidroxi-6-cloro-piridazina), un compuesto de la fórmula,
3
en el que R significa = 4-cloro-2-fluoro-5-(metoxicarbonilmetiltio)-fenilo, (conocido a partir del documento de patente de los EE.UU. US-A-4671819), CGA 276854 = éster 1-aliloxicarbonil-1-metil-etílico de ácido 2-cloro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3, 6-dihidro-2H-pirimidin-1-il)-benzoico (= WC9717, conocido a partir del documento US-A 5283492) y el éster 4-oxetanílico de ácido 2-{N-[N-(4,6-dimetil-pirimidin-2-il)-aminocarbonil]-aminosulfonil}-benzoico (conocido a partir del documento de solicitud de patente europea EP-A 496701). Detalles acerca de los efectos conseguibles o conseguidos no se desprenden del documento de publicación WO-A-98/09525. Faltan ejemplos acerca de efectos sinérgicos o de la realización del procedimiento en determinados cultivos, así como combinaciones concretas de dos, tres o más herbicidas.
A partir del documento de solicitud de patente alemana DE-A-2856260 ya se conocen algunas combinaciones de herbicidas con glufosinato o L-glufosinato y otros herbicidas tales como alloxidim, linurón, MCPA, 2,4-D, dicamba, triclopir, 2,4,5-T y otros.
A partir de los documentos WO-A-92/08353 y EP-A 0.252.237 ya se conocen algunas combinaciones de herbicidas con glufosinato o glifosato y otros herbicidas seleccionados entre la serie de las sulfonil-ureas, tales como metsulfurón- metilo, nicosulfurón, primisulfurón, rimsulfurón y otros.
La utilización de las combinaciones para la represión de plantas dañinas se ha mostrado en las publicaciones solamente con pocas especies de plantas o, por el contrario, no se ha mostrado en ningún ejemplo.
A partir de Res. Rep. Expert. Comm. Weeds West. Can. (41. Meet., volumen 1, 242-43 (1994) ya se conoce emplear determinados herbicidas y determinadas combinaciones de herbicidas, entre otras la combinación de glifosato y trifluralina, para la represión de malezas en presencia de una colza (canola), que es tolerante frente al glifosato.
En experimentos propios de la solicitante se encontró que de modo sorprendente existen grandes diferencias entre la posibilidad de utilización de las combinaciones de herbicidas que se mencionan en el documento WO-A-98/09525 y las otras referencias, y también de otras nuevas combinaciones de herbicidas en cultivos de plantas.
Conforme al invento se ponen a disposición combinaciones de herbicidas, que se pueden emplear de un modo especialmente favorable en cultivos de colza tolerantes.
Los compuestos de las fórmulas (A1) hasta (A4) son conocidos o se pueden preparar de una manera análoga a procedimientos conocidos.
La fórmula (A1) abarca todos los estereoisómeros y sus mezclas, en particular el racemato y el enantiómero en cada caso biológicamente activo, p.ej. L-glufosinato y sus sales. Ejemplos de sustancias activas de la fórmula (A1) son los siguientes:
(A1.1)
glufosinato en su sentido más estrecho, es decir D,L-ácido 2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]-butanoico,
(A1.2)
la sal monoamónica de glufosinato,
(A1.3)
L-glufosinato, L- o (2S)-ácido 2-amino-4 [hidroxi(metil)fosfinil]butanoico (= fosfinotricina),
(A1.4)
la sal monoamónica de L-glufosinato,
(A1.5)
bilanafos (o bialafos), es decir L-2-amino-4-[hidroxi(metil)fosfinil]-butanoíl-L-alanil-L-alanina, en particular su sal de sodio.
Los mencionados herbicidas (A1.1) hasta (A1.5) son recibidos y recogidos a través de las partes verdes de las plantas y son conocidos como herbicidas de amplio espectro o herbicidas totales; son sustancias inhibidoras de la enzima glutamina sintetasa en plantas; véase "The Pesticide Manual" [El manual de los plaguicidas] 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, páginas 643-645 y 120-121 respectivamente. Mientras que existe un sector de empleo según el procedimiento de después del brote para la represión de malezas y malas hierbas en cultivos de plantaciones y en un terreno no cultivado, así como mediante técnicas de aplicación especiales, también para la represión entre surcos en cultivos llanos agrícolas, tales como los de maíz, algodón, etc., va aumentando la importancia de la utilización como herbicidas selectivos en cultivos de plantas transgénicas resistentes. El glufosinato se emplea usualmente en forma de una sal, preferiblemente de la sal amónica. El racemato de glufosinato o glufosinato-amonio se esparce a solas usualmente en unas dosificaciones, que están situadas entre 200 y 2.000 g de SA/ha (= g de i.a/ha = gramos de sustancia activa por hectárea). El glufosinato es activo en estas dosificaciones, sobre todo cuando es recibido y recogido a través de partes verdes de las plantas. Puesto que en el suelo éste es descompuesto por microbios en el transcurso de unos pocos días, no tiene ningún efecto permanente en el suelo. Algo similar es válido también para la sustancia activa afín bialafos-sodio (también bilanafos-sodio); véase "The Pesticide Manual" 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, páginas 120-121.
En las combinaciones conformes al invento se necesita por regla general una cantidad manifiestamente menor de sustancia activa (A1), por ejemplo una cantidad consumida situada en el intervalo de 20 a 800, preferiblemente de 20 a 600, gramos de la sustancia activa glufosinato por hectárea (g de SA/ha o g de i.a./ha). Cantidades correspondientes, de modo preferido cantidades convertidas por cálculo en moles por hectárea, son válidas también para glufosinato-amonio y para bilanafos o bilanafos-sodio.
Las combinaciones con los herbicidas (A1) activos sobre las hojas se emplean convenientemente en cultivos de colza, que son resistentes o tolerantes frente a los compuestos (A1). Algunos cultivos de colza tolerantes, que se habían producido por tecnología genética, ya son conocidos y se emplean en la práctica; compárense los artículos publicados en la revista "Zuckerrübe" [Remolacha azucarera] anualidad 47ª (1998), páginas 217 y siguientes; acerca de la producción de plantas transgénicas, que son resistentes frente a glufosinato, compárense los documentos EP-A-0242246, EP-A-242236, EP-A-257542, EP-A-275957, EP-A-0513054).
Ejemplos de compuestos (A2) son
(A2.1)
glifosato, es decir N-(fosfonometil)-glicina,
(A2.2)
la sal de monoisopropil-amonio de glifosato,
(A2.3)
la sal de sodio de glifosato,
(A2.4)
sulfosato, es decir la sal de trimesio de N-(fosfonometil)-glicina = la sal de trimetilsulfoxonio de N-(fosfonometil)-glicina.
El glifosato se emplea usualmente en forma de una sal, preferiblemente en la de la sal de monoisopropilamonio o de la sal de trimetilsulfoxonio (= sal de trimesio = sulfosato). Referida al ácido libre glifosato, la dosificación individual está situada usualmente en el intervalo de 0,5-5 kg de SA/ha. El glifosato es similar al glufosinato en algunos aspectos técnicos de aplicaciones, pero, al contrario de éste, es una sustancia inhibidora para la enzima 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato-sintasa en plantas, véase "The Pesticide Manual" 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, páginas 646-649. En las combinaciones conformes al invento se necesitan por regla general unas cantidades consumidas situadas en el intervalo de 20 a 2.000, de modo preferido de 20 a 1.000, en particular de 20 a 800 g de SA/ha de glifosato.
También para los compuestos (A2) se conocen ya, y se han introducido en la práctica, plantas tolerantes producidas por tecnología genética; compárese "Zuckerrübe" 47ª anualidad (1998) páginas 217 y siguientes; compárense también los documentos WO 92/00377, EP-A-115673, EP-A-409815.
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Ejemplos de herbicidas del tipo de imidazolinonas (A3) son
(A3.1)
imazapir y sus sales y ésteres,
(A3.2)
imazetapir y sus sales y ésteres,
(A3.3)
imazametabenz y sus sales y ésteres,
(A3.4)
imazametabenz-metilo,
(A3.5)
imazamox y sus sales y ésteres,
(A3.6)
imazaquin y sus sales y ésteres, p.ej. la sal de amonio,
(A3.7)
imazapir (AC 263,222) y sus sales y ésteres, p.ej. la sal de amonio.
Los herbicidas inhiben a la enzima acetolactato-sintasa (ALS) y por consiguiente la síntesis de proteínas en plantas; son activos tanto sobre el suelo como también sobre las hojas, y presentan parcialmente selectividades en cultivos; compárense las citas de "The Pesticide Manual" 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, páginas 697-699 acerca de (A3.1), páginas 701-703 acerca de (A3.2), páginas 694-696 acerca de (A3.3) y (A3.4), páginas 696-697 acerca de (A3.5), páginas 699-701 acerca de (A3.6) y páginas 5 y 6, a las que se hace referencia dentro de AC 263,222 (acerca de A3.7). Las cantidades consumidas de los herbicidas están situadas usualmente entre 0,001 y 2 kg de SA/ha, en la mayor parte de los casos de 0,1 a 2 kg de SA/ha; en especial para:
(A3.1) de 20-400 SA/ha, de modo preferido 40-360 g de SA/ha;
(A3.2) de 10-200 g de SA/ha, de modo preferido 20-180 g de SA/ha,
(A3.3) de 100-2.000 g de SA/ha, de modo preferido 150-1.800 g de SA/ha,
(A3.4) de 100-2.000 g de SA/ha, de modo preferido 150-1.800 g de SA/ha,
(A3.5) de 1-150 g de SA/ha, de modo preferido 2-120 g de SA/ha,
(A3.6) de 10-900 g de SA/ha, de modo preferido 20-800 g de SA/ha,
(A3.7) de 5-2.000 g de SA/ha, de modo preferido 10-1.000 g de SA/ha.
En las combinaciones conformes al invento, estas cantidades están situadas de modo preferido en el intervalo de 1 a 2.000, en particular de 10 a 200 g de SA/ha.
Las combinaciones con imidazolinonas se emplean convenientemente en cultivos de colza, que son resistentes frente a las imidazolinonas. Tales cultivos tolerantes ya son conocidos. El documento EP-A-0360750 describe p.ej. la producción de plantas tolerantes a los agentes inhibidores de ALS mediante procedimientos de selección o procedimientos de tecnología genética. La tolerancia a herbicidas de las plantas se genera en este caso mediante un contenido aumentado de ALS en las plantas. El documento de patente de los EE.UU. US-A-5.198.599 describe plantas tolerantes a sulfonil-ureas e imidazolinonas, que se habían obtenido mediante procedimientos de selección.
Ejemplos de sustancias inhibidoras de PPO (A4) son
(A4.1)
piraflufeno y sus ésteres tales como piraflufeno-etilo,
(A4.2)
carfentrazona y sus ésteres tales como carfentrazona-etilo,
(A4.3)
oxadiargil,
(A4.4)
sulfentrazona,
(A4.5)
WC9717 o CGA276854 = éster 1-aliloxicarbonil-1-metil-etílico de ácido 2-cloro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4-trifluorometil-3,6-dihidro-2H-pirimidin- 1-il)-benzoico (conocido a partir del documento US-A-5.183. 492).
Los mencionados azoles son conocidos como sustancias inhibidoras de la enzima protoporfirinógeno-oxidasa (PPO) en plantas; véase "The Pesticide Manual" 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, páginas 1.048-1.049 acerca de (A4.1), páginas 191-193 acerca de (A4.2), páginas 904-905 acerca de (A4.3) y páginas 1.126-1.127 acerca de (A4.4). Las cantidades consumidas de los azoles están situadas por regla general en el intervalo de 1 a 2.000 g de SA/ha, de modo preferido de 2 a 1.500 g de SA/ha, en particular de 5 a 200 g de SA/ha, de modo especial las siguientes consumidas de las sustancias activas individuales:
(A4.1)
de 1 a 100, de modo preferido de 2 a 80 g de SA/ha,
(A4.2)
de 1 a 500, de modo preferido 2-250, en particular 3-180 g de SA/ha,
(A4.3)
de 10 a 1.000, de modo preferido 10-600, en particular 20-400 g de SA/ha,
(A4.4)
de 10 a 2.000, de modo preferido 50-1.500, en particular 70-1.000 g de SA/ha,
(A4.5)
de 10 a 1.000 g de SA/ha, de modo preferido 20-800 g de SA/ha.
Algunos cultivos de plantas tolerantes frente a agentes inhibidores de PPO ya son conocidos.
Como partícipes (B) en las combinaciones para el componente (A) entran en consideración por ejemplo compuestos de los subgrupos (B0) hasta (B4):
(B0)
Herbicidas estructuralmente distintos (no idénticos) en comparación con el herbicida (A), seleccionados entre el conjunto de los herbicidas posibles para el componente (A),
(B1)
herbicidas, que son tanto activos sobre las hojas como activos sobre el suelo y que se pueden emplear contra plantas herbáceas y dicotiledóneas, por ejemplo los siguientes compuestos (dato con el "nombre común" y el sitio de referencia en el "The Pesticide Manual" 11ª edición, British Crop Protection Council 1997, citado abreviadamente como "PM"; a continuación se indican entre paréntesis también las cantidades consumidas preferidas):
(B1.1)
metazacloro (PM, páginas 801-803), es decir 2-cloro-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(1H-pirazol-1-ilmetil)-acetanilida, (100-3.000 g de SA/ha, en particular 200-3.500 g de SA/ha).
(B1.2)
trifluralina (PM, páginas 1.248-1.250), es decir 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-trifluorometil-anilina, (200-5.000 g de SA/ha, en particular 500-3.000 g de SA/ha),
(B1.3)
clomazona (PM, páginas 256-257), es decir 2-(2-cloro-bencil)-4,4-dimetil-1,2-isoxazolidin-3-ona, (100-1.000 g de SA/ha, en particular 20-800 g de SA/ha),
(B1.4)
napropamida (PM, páginas 866-858), es decir (R,S)-N,N-dietil-2-(1-naftiloxi)-propanamida, (200-3.000 g de SA/ha, en particular 300-2.500 g de SA/ha),
(B1.5)
carbetamida (PM, páginas 184-185), es decir (R)-éster 1-(etilcarbamoíl)-etílico de ácido carbanílico (500-5.000 g de SA/ha, en particular 800-4.000 g de SA/ha) y
(B1.6)
dimefurón (PM, páginas 403-404), es decir 3-[4-(5-terc.-butil-2,3-dihidro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-il)-3-cloro-fenil]-N, N-dimetil-urea; (200-4.000 g de SA/ha, en particular 300-3.000 g de SA/ha), y eventualmente
(B1.7)
dimetacloro (PM, páginas 406-407), es decir 2-cloro-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-metoxi-etil)-aceto-2'-6'-xilidida, (30-4.000 g de SA/ha, en particular 200-3.000 g de SA/ha);
(B2)
Herbicidas, que son predominantemente activos sobre las hojas y que se pueden emplear contra plantas dicotiledóneas, por ejemplo los compuestos
(B2.1)
quinmeraco (PM, páginas 1.080-1.082), es decir ácido 7-cloro-3-metil-quinolina-6-carboxílico y sus sales, (50-1.000 g de SA/ha, en particular 80-800 g de SA/ha),
(B2.2)
clopiralida (PM, páginas 260-263), es decir ácido 3,6-dicloro-piridina-2-carboxílico y sus sales, (20-1.000 g de SA/ha, en particular 30-800 g de SA/ha),
(B2.3)
piridato (PM, páginas 1.064-1.066), es decir O-(6-cloro-3-fenil-piridazin-4-il)-S-octil-tiocarbonato, (100-5.000 g de SA/ha, en particular 200-3.000 g de SA/ha);
(B2.4)
etametsulfuron-metilo (PM, páginas 475-476), es decir el éster metílico de ácido 2-{N-[N-(4-etoxi-6-metilamino-1,3,5-triazin-2-il)-aminocarbonil]-aminosulfonil}-benzoico; (1-500 g de SA/ha, en particular 2-300 g de SA/ha),
(B3)
Herbicidas, que son activos predominantemente sobre las hojas y que se pueden emplear contra plantas dañinas monocotiledóneas, por ejemplo los compuestos:
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(B3.1)
quizalofop-P y sus ésteres tales como el éster etílico o tefurílico (PM, páginas 1.089-1.092), es decir (R)-ácido 2-[4-(6-cloro-quinoxalin-2-iloxi)-fenoxi]-propiónico o su éster etílico o éster tetrahidrofurfurílico, (10-300 g de SA/ha, en particular 20-250 g de SA/ha), también en la forma de las mezclas con el isómero S, p.ej. como quizalofop racémico o sus ésteres,
(B3.2)
fenoxaprop-P y sus ésteres tales como el éster etílico (PM, páginas 519 a 520), es decir (R)-(ácido 2-[4-(6-cloro-benzoxazol-2-iloxi)-fenoxi]-propiónico o su éster etílico, (10-300 g/ha, en particular 20-250 g/ha), también en la forma de las mezclas con el isómero S, p.ej. como fenoxaprop o fenoxaprop-etilo racémico,
(B3.3)
fluazifop-P y sus ésteres tales como el éster butílico, (PM, páginas 556-557), es decir (R)-ácido 2-[4-(5-trifluorometil-piridil-2-iloxi)-fenoxi]-propiónico o su éster butílico, (20-1.500 g de SA/ha, en particular de 30 a 1.200 g de SA/ha), también en la forma de las mezclas con el isómero S, p.ej. como fluazifop racémico o sus ésteres;
(B3.4)
haloxifop y haloxifop-P y sus ésteres tales como los ésteres metílico y etotílico (PM, páginas 660-663), es decir (RS)- o (R)- 2-[4-(3-cloro-5-trifluorometil-pirid-2-iloxi)-fenoxi]-propiónico o sus ésteres metílico y etotílico, (10-300 g de SA/ha, en particular 20-250 g de SA/ha), y
(B3.5)
propaquizafop (PM, páginas 1.021-1.022), es decir el (R)-éster isopropilidenamino-oxietílico de ácido 2-[4-(6-cloro-quinoxalin-2-iloxi)-fenoxi]-propiónico, (10-300 g de SA/ha, en particular 20-250 g de SA/ha) y
(B4)
Herbicidas, que son tanto activos sobre las hojas como también activos sobre el suelo y que se pueden emplear contra plantas dañinas monocotiledóneas, por ejemplo
(B4.1)
setoxidim (PM, páginas 1.101-1.103), es decir (E,Z)-2-(1-etoxiimino-butil)-5-[2-(etiltio)-propil]-3-hidroxi-ciclohex-2-enona, (50-3.000, en particular 100-2.000 g de SA/ha),
(B4.2)
cicloxidim (PM, páginas 290-291), es decir 2-(1-etoxiimino-butil)-3-hidroxi-5-tian-3-ilciclohex-2-enona, (10-1.000 g de SA/ha, en particular 30-800 g de SA/ha),
(B4.3)
cletodim (PM, páginas 250-251), es decir 2-{(E)-1-[(E)-3-cloro-aliloxiimino]-propil}-5-[2-(etiltio)-propil]-3-hidroxi-ciclohex-2-enona (10-800, en particular 20-600 g de SA/ha).
Las cantidades consumidas de los herbicidas (B) pueden variar en gran manera de un herbicida a otro. Como magnitud orientativa grosera pueden considerarse los siguientes intervalos:
Para compuestos (B0):
1-2.000, preferiblemente 5-2.000 g de SA/ha (compárense los datos acerca del conjunto de los compuestos (A)).
Para compuestos (B1):
10-5.000 g de SA/ha, en particular 20-4.000 g de SA/ha,
Para compuestos (B2):
1-5.000 g de SA/ha, en particular 2-3.000 g de SA/ha, de modo muy especial 10-2.000 g de SA/ha,
Para compuestos (B3):
5-1.500 g de SA/ha, en particular 5-1.200 g de SA/ha, de modo muy especial 20-500 g de SA/ha,
Para compuestos (B4):
5-3.000 g de SA/ha, en particular 5-2.000 g de SA/ha, de modo muy especial 20-1.000 g de SA/ha.
Las relaciones cuantitativas de los compuestos (A) y (B) se establecen a partir de las cantidades consumidas mencionadas para las sustancias individuales. Las siguientes relaciones cuantitativas son por ejemplo de interés especial:
(A):(B) en el intervalo de 2.000:1 a 1:5.000, de modo preferido de 750:1 a 1:1.500,en particular de 400:1 a 1:1.000, de modo muy especial de 200:1 a 1:400,
(A):(B0) de 1.000:1 a 1:400, de modo preferido de 400:1 a 1:400, en particular de 200:1 a 1:200, de modo muy especial de 200:1 a 1:75,
(A1):(B1) de 100:1 a 1:250, de modo preferido de 50:1 a 1:200, en particular de 50:1 a 1:50,
(A1):(B2) de 1.000:1 a 1:250, de modo preferido de 500:1 a 1:150, en particular de 100:1 a 1:50, de modo muy especial de 50:1 a 1:20,
(A1):(B3) de 400:1 a 1:100, de modo preferido de 100:1 a 1:100, en particular de 50:1 a 1:50, de modo muy especial de 20:1 a 1:5,
(A1):(B4) de 200:1 a 1:200, de modo preferido de 100:1 a 1:150, en particular de 100:1 a 1:100, de modo muy especial de 50:1 a 1:50,
(A2):(B1) de 200:1 a 1:250, de modo preferido de 100:1 a 1:200, en particular de 60:1 a 1:100,
(A2):(B2) de 2.000:1 a 1:250, de modo preferido de 1.000:1 a 1:150, en particular de 200:1 a 1:50, de modo muy especial de 60:1 a 1:20,
(A2):(B3) de 500:1 a 1:100, de modo preferido de 200:1 a 1:80, en particular de 100:1 a 1:60, de modo muy especial de 50:1 a 1:5,
(A2):(B4) de 300:1 a 1:150, de modo preferido de 200:1 a 1:150, en particular de 100:1 a 1:100, de modo muy especial de 1:50 a 1:50;
(A3):(B1) de 200:1 a 1:5.000, de modo preferido de 100:1 a 1:4.000, en particular de 50:1 a 1:1000, de modo muy especial de 20:1 a 1:500, de modo aún más preferido de 10:1 a 1:100,
(A3):(B2) de 2.000:1 a 1:5.000, de modo preferido de 1.000:1 a 1:3.000, en particular de 500:1 a 1:1.000, de modo muy especial de 20:1 a 1:500, de modo aún más preferido de 10:1 a 1:100,
(A3):(B3) de 200:1 a 1:1.500, de modo preferido de 100:1 a 1:1.200, en particular de 50:1 a 1:600, de modo muy especial de 20:1 a 1:200, de modo aún más preferido de 5:1 a 1:20,
(A3):(B4) de 200:1 a 1:3.000, de modo preferido de 100:1 a 1:2.000, en particular de 50:1 a 1:1.000, de modo muy especial de 20:1 a 1:100, de modo aún más preferido de 10:1 a 1:50,
(A4):(B1) de 150:1 a 1:2.500, de modo preferido de 80:1 a 1:2.000, en particular de 20:1 a 1:1.000, de modo muy especial de 10:1 a 1:500,
(A4):(B2) de 1.500:1 a 1:2.500, de modo preferido de 750:1 a 1:1.500, en particular de 20:1 a 1:1.000, de modo muy especial de 10:1 a 1:500,
(A4):(B3) de 150:1 a 1:100, de modo preferido de 100:1 a 1:100, en particular de 75:1 a 1:60, de modo muy especial de 50:1 a 1:50, de modo aún más preferido de 20:1 a 1:20,
(A4):(B4) de 150:1 a 1:1.500, de modo preferido de 100:1 a 1:1.000, en particular de 20:1 a 1:200, de modo muy especial de 10:1 a 1:100.
Es de interés especial la utilización de las combinaciones
(A1.1) + (B1.1), (A1.1) + (B1.2), (A1.1) + (B1.3), (A1.1) + (B1.4), (A1.1) + (B1.5),
(A1.1) + (B1.6), (A1.1) + (B1.7),
(A1.2) + (B1.1), (A1.2) + (B1.2), (A1.2) + (B1.3), (A1.2) + (B1.4), (A1.2) + (B1.5),
(A1.2) + (B1.6), (A1.2) + (B1.7),
(A1.1) + (B2.1), (A1.1) + (B2.2), (A1.1) + (B2.3), (A1.1) + (B2.4),
(A1.2) + (B2.1), (A1.2) + (B2.2), (A1.2) + (B1.3), (A1.2) + (B2.4),
(A1.1) + (B3.1), (A1.1) + (B3.2), (A1.1) + (B3.3), (A1.1) + (B3.4), (A1.1) + (B3.5),
(A1.2) + (B3.1), (A1.2) + (B3.2), (A1.2) + (B3.3), (A1.2) + (B3.4), (A1.2) + (B3.5),
(A1.1) + (B4.1), (A1.1) + (B4.2), (A1.1) + (B4.3),
(A1.2) + (B4.1), (A1.2) + (B4.2), (A1.2) + (B4.3),
(A2.2) + (B1.1), (A2.2) + (B1.2), (A2.2) + (B1.3), (A2.2) + (B1.4), (A2.2) + (B1.5),
(A2.2) + (B1.6), (A2.2) + (B1.7),
(A2.2) + (B2.1), (A2.2) + (B2.2), (A2.2) + (B2.3), (A2.2) + (B2.4),
(A2.2) + (B3.1), (A2.2) + (B3.2), (A2.2) + (B3.3), (A2.2) + (B3.4), (A2.2) + (B3.5),
(A2.2) + (B4.1), (A2.2) + (B4.2), (A2.2) + (B4.3).
En el caso de la combinación de un compuesto (A) con uno o varios compuestos (B0) se trata, de acuerdo con la definición, de una combinación de dos o más compuestos seleccionados entre el conjunto (A). A causa de los herbicidas (A) ampliamente eficaces, una combinación de este tipo presupone que las plantas transgénicas o sus mutantes son resistentes de modo cruzado frente a diferentes herbicidas (A). Tales resistencias cruzadas en el caso de plantas transgénicas ya son conocidas; compárese el documento WO-A-98/20144.
En casos individuales puede ser conveniente combinar uno o varios de los compuestos (A) con varios compuestos (B), seleccionados preferiblemente entre las clases (B1), (B2), (B3) y (B4).
Además, las combinaciones conformes al invento se pueden emplear en común con otras sustancias activas seleccionadas, por ejemplo, entre el conjunto de los antídotos, fungicidas, insecticidas y reguladores del crecimiento de las plantas, o entre el conjunto de las sustancias aditivas y agentes coadyuvantes de formulación que son usuales en la protección de las plantas.
Las sustancias aditivas son por ejemplo agentes fertilizantes y colorantes.
Se prefieren las combinaciones de herbicidas a base de uno o varios compuestos (A) con uno o varios compuestos del conjunto (B1) o (B2) o (B3) o (B4). Se prefieren aún más las combinaciones de uno o varios compuestos (A), p.ej. (A1.2) + (A2.2), preferiblemente de un compuesto (A) con uno o varios compuestos (B) de acuerdo con el esquema:
(A) + (B1) + (B2), (A) + (B1) + (B3), (A) + (B1) + (B4), (A) + (B2) + (B3),
(A) + (B2) + (B4), (A) + (B3) + (B4), (A) + (B1) + (B2) + (B3),
(A) + (B1) + (B2) + (B4), (A) + (B1) + (B3) + (B4), (A) + (B2) + (B3) + (B4).
En tal contexto son conformes al invento también las combinaciones, a las que se añaden además una o varias sustancias activas adicionales con una estructura distinta [sustancias activas (C)], p.ej. antídotos u otros herbicidas, tales como
(A) + (B1) + (C), (A) + (B2) + (C), (A) + (B3) + (C) o (A) + (B4) + (C),
(A) + (B1) + (B2) + (C), (A) + (B1) + (B3) + (C), (A) + (B1) + (B4) + (C),
(A) + (B2) + (B4) + (C) o (A) + (B3) + (B4) + (C).
Para combinaciones del tipo últimamente mencionado con tres o más sustancias activas, son válidas en primer término de igual manera las condiciones preferidas seguidamente señaladas en particular para combinaciones binarias conformes al invento, siempre y cuando que en ellas estén contenidas las combinaciones binarias conformes al invento, y en lo que se refiere a la combinación binaria correspondiente.
Es de interés especial también la utilización conforme al invento de las combinaciones con uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto (A), de modo preferido (A1.2) o (A2.2), en particular (A1.2) y con uno o varios herbicidas, preferiblemente con un herbicida, seleccionado entre el conjunto formado por
(B1') metazacloro, clomazona, napropamida, carbetamida y dimefurón y/o eventualmente dimetacloro y/o
(B2') quinmeraco, clopiralida y etametsulfuron-metilo y/o
(B3') quizalofop-P / quizalofop y sus ésteres, fenoxaprop-P / fenoxaprop y sus ésteres, fluazifop-P / fluazifop y sus ésteres, haloxifop, haloxifop-P y sus ésteres, de modo preferido fenoxaprop-P, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P y sus ésteres y/o
(B4') setoxidim, cicloxidim y cletodim.
Se prefieren en este contexto las combinaciones a base del respectivo componente (A) con uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto (B1'), (B2'), (B3') o (B4'). Son preferidas más aún las combinaciones (A)+(B1')+
(B2'), (A)+(B1')+(B3'), (A)+(B1')+(B4'), (A)+(B2')+(B3'), (A)+(B2')+(B4') o (A)+(B3')+(B4').
Algunas de las mencionadas combinaciones son nuevas, y como tales son también objeto del invento (véase la reivindicación 9).
Las combinaciones conformes al invento (= agentes herbicidas) presentan una excelente actividad herbicida contra un amplio espectro de plantas dañinas monocotiledóneas y dicotiledóneas económicamente importantes. También son perfectamente abarcadas por las sustancias activas las malezas perennes difícilmente reprimibles, que brotan a partir de rizomas, cepellones de raíces u otros órganos permanentes. En tal caso, es indiferente que las sustancias sean esparcidas según los procedimientos de antes de la siembra, antes del brote o después del brote. Se prefiere la utilización según el procedimiento de después del brote o según el procedimiento temprano de después de la siembra y antes del brote.
En particular, se han de mencionar a modo de ejemplo algunos representantes de la flora de malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas, que se pueden reprimir mediante los compuestos conformes al invento, sin que por esta mención tenga que efectuarse ninguna limitación a determinadas especies. Por el lado de las especies de malezas monocotiledóneas son abarcadas bien p.ej. Avena spp, Setaria spp, Agropyron spp, y formas de cereales silvestres, pero también Alopecurus spp, Digitaria spp, Lolium spp, Echinochloa spp, Phalaris spp, Poa spp, así como especies de Cyperus del conjunto de las anuales, y por el lado de las especies perennes, Cynodon, Imperata, así como Sorghum y también especies de Cyperus persistentes.
En el caso de especies de malezas dicotiledóneas, el espectro de efectos se extiende a especies tales como p.ej. Chenopodium spp, Matricaria spp, Kochia spp, Veronica spp, Viola spp, Anthemis spp, Stellaria spp., Thlaspi spp., Galium spp., Datura spp., Cupsella spp. y Cirsium spp., pero también Abutilon spp., Amaranthus spp., Chrysanthemum spp., Ipomoea spp., Lamium spp., Pharbitis spp., Sida spp. y Sinapis spp., Convulvulus, Rumex y Artemisa.
Si los compuestos conformes al invento se aplican antes de la germinación sobre la superficie de la tierra, de esta manera o bien se impide totalmente el brote de las plántulas de malezas, o las malezas crecen hasta llegar al estadio de cotiledones, pero entonces cesan en su crecimiento y al final mueren totalmente después de haber transcurrido de tres a cuatro semanas.
En el caso de una aplicación de las sustancias activas sobre las partes verdes de las plantas según el procedimiento de después del brote, aparece asimismo con mucha rapidez después del tratamiento una drástica detención del crecimiento y las plantas de malezas permanecen en el estadio de crecimiento que existía en el momento de la aplicación, o mueren totalmente después de un cierto período de tiempo, por lo que de esta manera se elimina muy temprana y persistentemente una competencia por malezas, que es perjudicial para las plantas cultivadas.
Los agentes herbicidas conformes al invento se distinguen, en comparación con las formulaciones individuales, por un efecto herbicida que se inicia con mayor rapidez y más largamente persistente. La resistencia frente a la lluvia de las sustancias activas en las combinaciones conformes al invento es por regla general favorable. Como ventaja especial se pondera el hecho de que las dosificaciones de compuestos (A) y (B), utilizadas en las combinaciones y eficaces, se pueden ajustar a unos valores tan pequeños, que sea óptimo su efecto sobre el suelo. Por consiguiente, su empleo es posible por primera vez no solamente en cultivos sensibles, sino que prácticamente se evitan contaminaciones de las aguas subterráneas. Mediante la combinación de sustancias activas conforme al invento se hace posible una considerable reducción de la cantidad necesaria a consumir de las sustancias activas.
En el caso de la utilización en común de herbicidas de los tipos (A) + (B) aparecen efectos superiores a los aditivos (= sinérgicos). En tal caso, el efecto en las combinaciones es más fuerte que la suma que es de esperar de los efectos de los herbicidas individuales empleados. Los efectos sinérgicos permiten una reducción de la cantidad consumida, la represión de un espectro más amplio de malezas y malas hierbas, una iniciación más rápida del efecto herbicida, un efecto permanente más largo, una mejor represión de las plantas dañinas, con solamente una aplicación o unas pocas aplicaciones, así como una ampliación del periodo de tiempo posible de utilización. En parte, mediante el empleo de los agentes se reduce también la cantidad de sustancias constitutivas dañinas en la planta cultivada, tales como nitrógeno o ácido oleico.
Las mencionadas propiedades y ventajas son exigidas en la represión práctica de malezas, a fin de mantener a los cultivos agrícolas libres de plantas competitivas indeseadas, y por consiguiente asegurar y/o aumentar cualitativa y cuantitativamente los rendimientos de cosechas. El patrón técnico es superado claramente por estas nuevas combinaciones en lo que se refiere a las propiedades descritas.
Aún cuando los compuestos conformes al invento presentan una excelente actividad herbicida contra malezas monocotiledóneas y dicotiledóneas, las plantas de colza tolerantes o tolerantes de modo cruzado son dañadas sólo insignificantemente o nada en absoluto.
Además de ello, los agentes conformes al invento presentan en parte sobresalientes propiedades reguladoras del crecimiento en el caso de las plantas de colza. Ellos intervienen regulando en el metabolismo propio de las plantas, y por consiguiente se pueden emplear para la influencia deliberada sobre sustancias constitutivas de las plantas. Por lo demás, son apropiados también para el control y la inhibición generales de un crecimiento vegetativo indeseado, sin aniquilar con ello a las plantas. Una inhibición del crecimiento vegetativo desempeña un gran cometido en muchos cultivos monocotiledóneos y dicotiledóneos, puesto que con ello el tumbamiento se disminuye o se puede impedir totalmente.
A causa de sus propiedades herbicidas y reguladoras del crecimiento de las plantas, los agentes se pueden emplear para la represión de plantas dañinas en cultivos de colza tolerantes o tolerantes de modo cruzado que sean conocidos, o en cultivos de colza tolerantes o modificados por tecnología genética que todavía se tengan que desarrollar. Las plantas transgénicas se distinguen por regla general por propiedades ventajosas especiales, junto a las resistencias frente a los agentes conformes al invento, por ejemplo por medio de resistencias frente a enfermedades de las plantas o patógenos de enfermedades de las plantas, tales como determinados insectos o microorganismos, tales como hongos, bacterias o virus. Otras propiedades especiales conciernen p.ej. al material cosechado en lo que se refiere a la cantidad, la calidad, la capacidad de almacenamiento, la composición y sustancias constitutivas especiales. Así, se conocen plantas transgénicas con un contenido aumentado de aceite o con una calidad modificada, p.ej. con una composición distinta de ácidos grasos del material cosechado.
Vías especiales para la producción de nuevas plantas, que presentan propiedades modificadas en comparación con las plantas que hasta ahora existen, consisten por ejemplo en procedimientos clásicos de cultivación y en la generación de mutantes. Alternativamente, nuevas plantas con propiedades modificadas se pueden producir con ayuda de procedimientos de tecnología genética (véanse p.ej. los documentos EP-A-0221044, EP-A-0131624). Se describieron por ejemplo en varios casos
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alteraciones por tecnología genética de plantas cultivadas con el fin de modificar el almidón sintetizado en las plantas (p.ej. los documentos WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
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plantas cultivadas transgénicas, que presentan resistencias frente a otros herbicidas, por ejemplo frente a sulfonil-ureas (documentos EP-A-0257993, US-A 5013659),
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plantas cultivadas transgénicas, con la capacidad de producir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas de Bt), que hacen a las plantas resistentes frente a determinadas plagas (documentos EP-A-0142924, EP-A-0193259),
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plantas cultivadas transgénicas con una composición modificada de ácidos grasos (documento WO 91/13972).
Numerosas técnicas de biología molecular, con las que se pueden producir nuevas plantas transgénicas con propiedades modificadas, son conocidas en principio, véase p.ej. la cita de Sambrook y colaboradores, 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual [Clonación molecular, un manual de laboratorio], 2ª edición, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o la cita de Winnacker "Gene und Klone" [Genes y clones], VCH Weinheim, 2ª edición de 1996, o la cita de Christou, "Trends in Plant Science" [Tendencias en la ciencia de plantas], 1 (1996) 423-431).
Para tales manipulaciones por tecnología genética se pueden incorporar moléculas de ácidos nucleicos en plásmidos, que permiten una mutagénesis o una modificación de las secuencias por recombinación de secuencias de ADN. Con ayuda de los procedimientos clásicos antes mencionados, se pueden llevar a cabo p.ej. intercambios de bases, eliminar secuencias parciales o añadir secuencias naturales o sintéticas. Para la unión de los fragmentos de ADN unos con otros, se pueden adosar a los fragmentos adaptadores o engarzadores.
La producción de células de plantas con una actividad disminuida de un producto génico se puede conseguir por ejemplo mediante la expresión de por lo menos un correspondiente ARN antisentido, de un ARN del mismo sentido para conseguir un efecto de supresión conjunta, o la expresión de por lo menos una ribozima correspondientemente construida, que disocia específicamente a transcritos del producto génico antes mencionado.
Para ello, se pueden utilizar, por una parte, moléculas de ADN que abarcan toda la secuencia codificadora de un producto génico, inclusive secuencias flanqueadoras eventualmente presentes, así como también moléculas de ADN, que abarcan solamente partes de la secuencia codificadora, teniendo estas partes que ser de longitud suficiente para producir en las células un efecto antisentido. Es posible también la utilización de secuencias de ADN, que presentan un alto grado de homología con las secuencias codificadoras de un producto génico, pero no son completamente idénticas a ellas.
En el caso de la expresión de moléculas de ácidos nucleicos en plantas, la proteína sintetizada puede estar localizada en cualquier compartimiento arbitrario de la célula vegetal. Sin embargo, con el fin de conseguir la localización en un determinado compartimiento, p.ej. la región codificadora se puede enlazar con secuencias de ADN que garantizan la localización en un determinado compartimiento. Tales secuencias son conocidas por un experto en la especialidad (véase por ejemplo las citas de Braun y colaboradores, EMBO J. 11 (1992), 3.219-3.227; Wolter y colaboradores, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald y colaboradores, Plant J. 19 (1991), 95-106).
Las células de plantas transgénicas se pueden regenerar, de acuerdo con tecnologías conocidas, para formar plantas enteras. En el caso de las plantas transgénicas puede tratarse en principio de plantas de cualquier especie arbitraria de plantas, es decir plantas tanto monocotiledóneas como también dicotiledóneas.
Así, plantas transgénicas, que presentan propiedades modificadas, son obtenibles por sobreexpresión, supresión o inhibición de genes homólogos (= naturales) o secuencias de genes homólogos o expresión de genes o secuencias de genes heterólogos (= ajenos).
Es objeto del invento por lo tanto también un procedimiento para la represión de un crecimiento de plantas indeseadas en cultivos de colza tolerantes, caracterizado porque se aplican uno o varios herbicidas del tipo (A) con uno o varios herbicidas del tipo (B) sobre las plantas dañinas, partes de plantas de éstas o sobre la superficie cultivada.
Son objeto del invento también las nuevas combinaciones a base de compuestos (A) + (B) y agentes herbicidas que contienen a éstas.
Las combinaciones de sustancias conformes al invento pueden presentarse tanto como formulaciones mixtas de los dos componentes, eventualmente con otras sustancias activas adicionales, sustancias aditivas y/o agentes coadyuvantes de formulaciones usuales, que luego se llevan a utilización diluidas con agua de un modo usual, o se preparan en forma de las denominadas mezclas de depósito en común con agua de los componentes formulados por separado o parcialmente formulados por separado.
Los compuestos (A) y (B) o sus combinaciones se pueden formular de diferente modo, dependiendo de cuáles sean los parámetros biológicos y/o químicos-físicos que estén preestablecidos. Como posibilidades generales de formulación entran en cuestión por ejemplo: polvos para proyectar (WP), concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) tales como emulsiones de los tipos de aceite en agua y de agua en aceite, soluciones o emulsiones atomizables, dispersiones sobre la base de aceites o de agua, suspo-emulsiones, agentes para espolvorear (DP), agentes desinfectantes, granulados para la aplicación sobre el suelo o por esparcimiento o granulados dispersables en agua (WG), formulaciones ULV (del tipo de volumen ultra-bajo), microcápsulas o ceras.
Los tipos individuales de formulaciones son conocidos en principio y se describen por ejemplo en las obras de: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" (Tecnología química), tomo 7, editorial C. Hauser, Munich, 40 edición de 1986; van Valkenburg, "Pesticides Formulations" (Formulaciones plaguicidas), Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook" (Manual del secado por atomización), 30 edición de 1979, G. Goodwin Ltd, Londres.
Los necesarios agentes coadyuvantes para formulaciones, tales como materiales inertes, agentes tensioactivos, disolventes y otros materiales aditivos, son asimismo conocidos y se describen por ejemplo en las obras de: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers" (Manual de diluyentes y vehículos para polvos finos insecticidas), 2ª edición, Darland Books, Caldwell N. J.; H.v. Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry" (Introducción a la química de los coloides de arcillas), 20 edición, J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide" (Guía de disolventes), 20 edición, Interscience, N.Y. 1963; "Detergents and Emulsifiers Annual" (Anual de detergentes y emulsionantes) de McCutcheon, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley y Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents" (Enciclopedia de agentes tensioactivos), Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte" (Aductos con óxido de etileno interfacialmente activos), Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie" (Tecnología química), tomo 7, editorial C. Hauser Munich, 4ª edición de 1986.
Sobre la base de estas formulaciones se pueden preparar también combinaciones con otras sustancias activas como plaguicidas, tales como otros herbicidas, fungicidas o insecticidas, así como antídotos, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, p.ej. en forma de una formulación acabada o como una mezcla de depósito (Tankmix).
Los polvos para proyectar (polvos humectables) son formulaciones uniformemente dispersables en agua, las cuales, junto a la sustancia activa, aparte de una sustancia diluyente o inerte, contienen además agentes tensioactivos de tipo iónico o no iónico (agentes humectantes, agentes dispersantes), p.ej. alquil-fenoles polietoxilados, alcoholes grasos polietoxilados o aminas grasas polietoxiladas, alcano-sulfonatos o alquil-benceno-sulfonatos, una sal de sodio de un ácido lignina-sulfónico, una sal de sodio de ácido 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfónico, una sal de sodio de ácido dibutil-naftaleno-sulfónico, o también una sal de sodio de ácido oleoíl-metil-táurico.
Los concentrados emulsionables se preparan por disolución de la sustancia activa en un disolvente orgánico, p.ej. butanol, ciclohexanona, dimetil-formamida, xileno o también compuestos aromáticos o hidrocarburos de elevado punto de ebullición mediando adición de uno o varios agentes tensioactivos iónicos o no iónicos (emulsionantes). Como emulsionantes se pueden utilizar, por ejemplo: sales de calcio de ácidos alquil-aril-sulfónicos, tales como dodecil-benceno-sulfonato de calcio, o emulsionantes no iónicos tales como ésteres de poliglicoles con ácidos grasos, alquil-aril-poliglicol-éteres, (alcohol graso)-poliglicol-éteres, productos de condensación de óxido de propileno y óxido de etileno, alquil-poliéteres, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, poli(oxietilen)-ésteres de ácidos grasos de sorbitán o poli(oxietilen)-ésteres de sorbita.
Se obtienen agentes para espolvorear mediante molienda de la sustancia activa junto con sustancias sólidas finamente distribuidas, p.ej. talco, arcillas naturales, tales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas.
Los granulados se pueden producir ya sea por inyección de la sustancia activa sobre un material inerte granulado, capaz de adsorción, o por aplicación de concentrados de sustancias activas mediante pegamentos, p.ej. un poli(alcohol vinílico), una sal de sodio de un poli(ácido acrílico) o también aceites minerales, sobre la superficie de materiales de soporte tales como arena, caolinitas o de un material inerte granulado. También, sustancias activas apropiadas se pueden granular del modo que es usual para la producción de granallas de fertilizantes -en caso deseado en mezcla con agentes fertilizantes-. Los granulados dispersables en agua se producen por regla general de acuerdo con procedimientos tales como secado por atomización, granulación en lecho fluidizado, granulación en bandejas, mezclamiento con mezcladores de alta velocidad, y extrusión sin ningún material inerte sólido.
Las formulaciones agroquímicas contienen por regla general de 0,1 a 99 por ciento en peso, en particular de 2 a 95% en peso, de sustancias activas de los tipos A y/o B, siendo usuales, dependiendo del modo de formulación, las siguientes concentraciones:
En polvos para proyectar, la concentración de sustancias activas es p.ej. de aproximadamente 10 a 95% en peso, el resto hasta 100% en peso consta de los usuales constituyentes de formulaciones. En el caso de concentrados emulsionables, la concentración de sustancias activas puede ser p.ej. de 5 a 80% en peso.
Las formulaciones en forma de polvos finos contienen en la mayor parte de los casos de 5 a 20% en peso de una sustancia activa, las soluciones atomizables contienen por ejemplo de 0,2 a 25% en peso de una sustancia activa.
En el caso de granulados tales como granulados dispersables, el contenido de sustancias activas es en parte dependiente de si el compuesto activo se presenta en estado sólido o líquido. y de cuales sean los agentes coadyuvantes de granulación y materiales de carga que se utilicen. Por regla general, en el caso de los granulados dispersables en agua el contenido está situado entre 10 y 90% en peso.
Junto a ello, las mencionadas formulaciones de sustancias activas contienen eventualmente los agentes adhesivos, humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, protectores frente a las heladas y disolventes, materiales de carga, colorantes y de soporte, antiespumantes, inhibidores de la evaporación, y agentes que influyen sobre el valor del pH o la viscosidad, que en cada caso sean usuales.
Por ejemplo, es conocido que el efecto del glufosinato-amonio (A1.2) así como el de su L-enantiómero se puede mejorar mediante sustancias activas superficialmente, preferiblemente por medio de agentes humectantes seleccionados entre la serie de los alquil-poliglicol-éter-sulfatos, que contienen por ejemplo de 10 a 18 átomos de C y se utilizan en forma de sus sales de metales alcalinos o de amonio, pero también en forma de la sal de magnesio, tales como un (alcohol graso C_{12}/C_{14})-diglicol-éter-sulfato-sodio (®Genapol LRO, Hoechst), véanse los documentos EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 o US-A-4.400.196, así como Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal, Activity and Selectivity" [Factores que afectan a la actividad y a la selectividad de herbicidas], 227-232 (1988). Además, es conocido que los alquil-poliglicol-éter-sulfatos son apropiados también como agentes coadyuvantes de la penetración y amplificadores del efecto para una serie de otros herbicidas, entre otros también para herbicidas seleccionados entre la serie de la imidazolinonas; véase el documento EP-A-0502014.
Para la utilización, las formulaciones presentes en una forma usual en el comercio se diluyen eventualmente de un modo usual, p.ej. mediante agua en el caso de polvos para proyectar, concentrados emulsionables, dispersiones y granulados dispersables en agua. Las formulaciones en forma de polvos finos, los granulados para el suelo o para esparcimiento así como las soluciones atomizables, ya no se diluyen usualmente con otras sustancias inertes antes de la aplicación.
Las sustancias activas se pueden esparcir sobre las plantas, las partes de plantas, las semillas de plantas, o sobre la superficie cultivada (suelo agrícola), preferiblemente sobre las plantas y las partes verdes de las plantas, y eventualmente de un modo adicional sobre el suelo agrícola.
Una posibilidad de la utilización es el esparcimiento en común de las sustancias activas en forma de mezclas de depósito, realizándose que las formulaciones concentradas de las sustancias activas individuales, formuladas de manera óptima, se mezclan en común con agua en el depósito y el caldo para proyectar obtenido se esparce.
Una formulación herbicida en común de la combinación de sustancias activas (A) y (B) conformes al invento tiene la ventaja de una aplicabilidad más fácil, puesto que las cantidades de los componentes ya han sido ajustadas en la relación correcta entre ellos. Además, las sustancias coadyuvantes en la formulación pueden ser adaptadas óptimamente unas a otras, mientras que una mezcla de depósito de diferentes formulaciones puede proporcionar combinaciones indeseadas de sustancias coadyuvantes.
A. Ejemplos de formulación de tipo general
a)
Se obtiene un agente para espolvorear, mezclando 10 partes en peso de una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas y 90 partes en peso de talco como material inerte, y desmenuzándolas en un molino de impactos.
b)
Se obtiene un polvo humectable, fácilmente dispersable en agua, mezclando 25 partes en peso de una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas, 64 partes en peso de cuarzo que contiene caolín como material inerte, 10 partes en peso de una sal de potasio de un ácido lignina-sulfónico y 1 parte en peso de una sal de sodio de ácido oleoíl-metil-táurico como agentes humectantes y dispersantes, y moliéndolas en un molino de púas.
c)
Se obtiene un concentrado para dispersión, fácilmente dispersable en agua, mezclando 20 partes en peso de una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas con 6 partes en peso de un alquil-fenol-poliglicol-éter (®Triton X207), 3 partes en peso de un isotridecanol-poliglicol-éter (con 8 OE = óxido de etileno) y 71 partes en peso de un aceite mineral parafínico (intervalo de ebullición p.ej. de aproximadamente 255 a 277ºC) y moliéndolas en un molino de bolas con fricción hasta una finura de por debajo de 5 micrómetros.
d)
Se obtiene un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas, 75 partes en peso de ciclohexanona como disolvente y 10 partes en peso de un nonil-fenol oxietilado como emulsionante.
e)
Se obtiene un granulado dispersable en agua mezclando
75 partes en peso de una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas,
10 partes en peso de una sal de calcio de un ácido lignina-sulfónico,
5 partes en peso de lauril-sulfato de sodio,
3 partes en peso de un poli(alcohol vinílico) y
7 partes en peso de caolín,
moliéndolas en un molino de púas y granulando el polvo en un lecho fluidizado mediante aplicación por proyección de agua como líquido de granulación.
f)
Un granulado dispersable en agua se obtiene también homogeneizando en un molino de coloides y desmenuzando previamente
25 partes en peso de una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas,
5 partes en peso de una sal de sodio de ácido 2,2'-dinaftilmetano-6,6-isulfónico,
2 partes en peso de una sal de sodio de ácido oleoíl-metil-táurico,
1 parte en peso de un poli(alcohol vinílico)
17 partes en peso de carbonato de calcio y
50 partes en peso de agua,
a continuación moliéndolas en un molino de perlas, y atomizando la suspensión así obtenida en una torre de atomización mediante una boquilla para un solo material y secándola.
B. Ejemplos biológicos 1. Efecto sobre las malezas según el procedimiento antes del brote
Semillas o trozos de rizomas de plantas de malezas mono- y di-cotiledóneas se colocan en macetas de cartón dentro de tierra de légamo arenosa, y se cubren con tierra. Los agentes, formulados en forma de soluciones acuosas concentradas, polvos humectables o concentrados para emulsionar, se aplican luego, en forma de una solución, suspensión o emulsión acuosa con una cantidad consumida de agua, que, convertida por cálculo, es de 600 a 800 l/ha, en diferentes dosificaciones, sobre la superficie de la tierra de cubrimiento. Después del tratamiento, las macetas se colocan en un invernadero y se mantienen en buenas condiciones de crecimiento para las malezas. La valoración visual de los daños sobre las plantas o sobre el brote se efectúa después de haber brotado las plantas experimentales tras de un período de tiempo del experimento de 3 a 4 semanas, en comparación con los de testigos sin tratar. Tal como lo muestran los resultados de los ensayos, los agentes conformes al invento presentan una buena actividad herbicida antes del brote contra un amplio espectro de malas hierbas y malezas.
En tal caso se observan con frecuencia unos efectos de las combinaciones conformes al invento, que superan a la suma formal de los efectos en el caso de la aplicación individual de los herbicidas (= efecto sinérgico).
Cuando los valores observados de los efectos superan ya a la suma formal (= E^{A}) de los valores para los experimentos con aplicaciones individuales, entonces ellos superan asimismo el valor esperado de acuerdo con Colby (E^{C}), que se calcula de acuerdo con la siguiente fórmula y se considera también como una indicación de sinergia (compárese la cita de S. R. Colby, en Weeds 15 (1967) páginas 20 a 22:
E^{C} = A+B-(A\cdotB/100)
En este caso significan:
A, B = el efecto de las sustancias activas A y B en % en los casos de a y b g de SA/ha respectivamente
E_{C} = valor esperado en % en el caso de a+b g de SA/ha.
Los valores observados de los experimentos muestran en el caso de dosificaciones bajas apropiadas un efecto de las combinaciones, que está situado por encima de los valores esperados de acuerdo con Colby.
2. Efecto sobre las malezas según el procedimiento después del brote
Semillas o trozos de rizomas de malezas mono- y di-cotiledóneas se colocan en macetas de cartón dentro de tierra de légamo arenosa, se cubren con tierra y se cultivan en un invernadero en buenas condiciones de crecimiento. A las tres semanas después de la siembra, las plantas experimentales se tratan en el estadio de tres hojas con los agentes conformes al invento. Los agentes conformes al invento, formulados como polvos para proyectar o como concentrados para emulsionar, se proyectan sobre las partes verdes de las plantas en diferentes dosificaciones con una cantidad consumida de agua que, convertida por cálculo, es de 600 a 800 l/ha. Después de un período de tiempo de aproximadamente 3 a 4 semanas de permanencia de las plantas experimentales en el invernadero en condiciones óptimas de crecimiento, se valora visualmente el efecto de las formulaciones en comparación con el de testigos sin tratar. Los agentes conformes al invento presentan también después del brote una buena actividad herbicida contra un amplio espectro de malezas y malas hierbas económicamente importantes.
En tal caso, se observan con frecuencia unos efectos de las combinaciones conformes al invento, que superan a la suma formal de los efectos en el caso de aplicación individual de los herbicidas. Los valores observados de los experimentos muestran, en el caso de bajas dosificaciones apropiadas, un efecto de las combinaciones que está situado por encima de los valores esperados de acuerdo con Colby (compárese la valoración en el Ejemplo 1).
3. Efecto herbicida y compatibilidad con las plantas cultivadas (experimento en el campo)
Plantas de colza transgénica, con una resistencia contra uno o varios herbicidas (A), se cultivaron en condiciones naturales al aire libre, en común con plantas de malezas típicas, en parcelas con un tamaño de 2 x 5 m; alternativamente, se ajustó de un modo natural la infestación por malezas (enherbamiento) al referirse a las plantas de colza. El tratamiento con los agentes conformes al invento y para la represión por separado con la aplicación única de las sustancias activas individuales, se efectuó en condiciones clásicas con un aparato proyector para parcelas con una cantidad consumida de agua de 200-300 litros de agua por hectárea en experimentos paralelos, de acuerdo con el esquema de la Tabla 1, es decir según los procedimientos de antes de la siembra y antes del brote, de después de la siembra y antes del brote, o de después del brote en el estadio temprano, intermedio o tardío.
TABLA 1 Esquema de aplicación - Ejemplos
Aplicación de las Antes de Antes del brote y Después del Después del Después del
sustancias activas la siembra después de la siembra brote 1-2 hojas brote 2-4 hojas brote 6 hojas
Combinada (A)+(B)
'' (A)+(B)
'' (A)+(B)
'' (A)+(B)
'' (A)+(B)
Secuencial (A) (B)
'' (A) (B)
'' (A) (B)
'' (A) (A) (B)
'' (A) (B) (B)
'' (A) (A)+(B)
'' (B) (A)
'' (B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
TABLA 1 (continuación)
Aplicación de las Antes de Antes del brote y Después del Después del Después del
sustancias activas la siembra después de la siembra brote 1-2 hojas brote 2-4 hojas brote 6 hojas
Secuencial (A)+(B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B) (A)+(B)
'' (A)+(B) (A)+(B)
A intervalos de 2, 4, 6 y 8 semanas después de la aplicación, se valoró visualmente la actividad herbicida de las sustancias o de las mezclas de sustancias activas refiriéndose a las parcelas tratadas, en comparación con parcelas testigos sin tratar. En tales casos se captaron el daño y el desarrollo de todas las partes de plantas situadas por encima de la tierra. La evaluación se efectúo de acuerdo con una escala porcentual (= 100% de efecto = habían muerto todas las plantas; 50% de efecto = habían muerto 50% de las plantas y de las partes verdes de las plantas; 0% de efecto = ningún efecto reconocible = como en la parcela testigo. Se promediaron los valores de la valoración en cada caso de 4 parcelas.
La comparación mostró que las combinaciones conformes al invento presentan en la mayor parte de los casos más, en parte considerablemente más, efecto herbicida que la suma de los efectos de los herbicidas individuales. Los efectos estaban situados, en segmentos individuales del período de tiempo de valoración, por encima de los valores esperados de acuerdo con Colby (compárese la valoración en el Ejemplo 1) y apuntan por lo tanto a la existencia de una sinergia. Las plantas de colza, por el contrario, no fueron dañadas o solo fueron dañadas insignificantemente, como consecuencia de los tratamientos con los agentes herbicidas.
Abreviaturas utilizadas generalmente en las Tablas:
g de SA/ha = gramos de sustancia activa (100% de sustancia activa) por hectárea
E^{A} = suma de los efectos herbicidas de las aplicaciones individuales
E^{C} = valor esperado de acuerdo con Colby (compárese la valoración con respecto a la Tabla 1)
"Colza LL" = colza ®Liberty-Link, que es tolerante o resistente frente a glufosinato-amonio
TABLA 2 Efecto herbicida en un experimento en el campo con colza
Sustancia(s) activa(s) Dosis^{1)} g de SA/ha Efecto herbicida^{2)} (%) contra Datura stramonium
(A1.2) 600 90
(B1.1) 600 40
1.200 93
(A1.2) + (B1.1) 600 + 600 100 (E^{C} = 94)
Abreviaturas acerca de la Tabla 2
^{1)} = aplicación en el estadio de 5 hojas
^{2)} = valoración a las 3 semanas después de la aplicación
(A1.2) = glufosinato-amonio (B1.1) = metazacloro
TABLA 3 Efecto herbicida en un experimento en el campo con colza
Sustancia(s) activa(s) Dosis^{1)} g de SA/ha Efecto herbicida^{2)} (%) contra Galium aparine Colza LL
(A1.2) 500 63 3
250 41 0
125 15 0
(B1.5) + (B1.6) 1.500 + 750 73 5
750 + 375 45 4
(A1.2) + 125 + (750 + 375) 78 (E^{A} = 15 + 45) 3
(B1.5) + (B1.6) 250 (750 + 375) 88 (E^{A} = 41 + 45) 3
Abreviaturas acerca de la Tabla 3
^{1)} = aplicación en el estadio de 4-5 hojas
^{2)} = valoración a los 36 días después de la aplicación
(A1.2) = glufosinato-amonio \hskip1,2cm (B1.5) = carbetamida \hskip1,2cm (B1.6) = dimefurón
TABLA 4 Efecto herbicida en un experimento en el campo
Sustancia(s) activa(s) Dosis^{1)} g de SA/ha Efecto herbicida^{2)} (%) contra Matricaria chamomila
Aplicación después del brote: 500 65
(A1.2) 250 35
125 10
Aplicación antes de la siembra 950 + 1.200 45
(B1.2) + (B1.4)
Secuencia: (950 + 1.200) 80
Aplicación antes de la siembra de + (E^{C} = 64,3)
[(B1.4) + B1.2)] 250
seguida por aplicación después del
brote de (A1.2)
Aplicación después del brote: 600 + 200 83
(B1.1) + (B2.1)
Aplicación después del brote: 125 + 95 (E^{A} = 60)
(A1.2) + (B1.1) + (B2.1) 600 + 200
Después del brote (B2.1) 300 50
(A1.2) + (B2.1) 125 + 300 65 (E^{A} = 60)
Después del brote (B2.3) 600 60
(A1.2) + (B2.3) 125 + 600 75 (E^{A} = 70)
Abreviaturas acerca de la Tabla 4
^{1)} = aplicación después del brote en el estadio de 4 hojas aplicación antes del brote, tal como se señala
^{2)} = valoración en cada caso a los 35 días después de la aplicación antes de la siembra y 28 días después de la
\hskip1cm aplicación después del brote.
(A1.2) = glufosinato-amonio (B1.4) = napropamida \hskip1cm (B1.2) = trifluralina
(B1.1) = metazacloro (B2.1) = quinmeraco \hskip1,175cm (B2.3) = piridato
TABLA 5 Efecto herbicida en un experimento en el campo
Sustancia(s) activa(s) Dosis^{1)} g de SA/ha Efecto herbicida^{2)} (%) contra Colza LL
Cirsium arvense Chenopodium album
(A1.2) 350 97 - 0
230 85 90 0
(B2.4) 15 0 30 0
(A1.2) + (B2.4) 230 + 15 98 (E^{A} = 85) 100 (E^{C} = 93) 0
(B2.2) 90 85 50 0
(A1.2) + (B2.2) 230 + 90 100 (E^{C} = 98) 85 (E^{A} = 80) 0
Abreviaturas acerca de la Tabla 5:
^{1)} = aplicación en el estadio de 4 hojas
^{2)} = valoración a los 15 días después de la aplicación
(A1.2) = glufosinato amonio (B2.2) = clopiralida
(B2.4) = etametsulfurón-metilo.

Claims (10)

1. Utilización de combinaciones de herbicidas para la represión de plantas dañinas en cultivos de colza, caracterizada porque la respectiva combinación de herbicidas presenta un contenido activo de
(A)
un herbicida con amplio efecto seleccionado entre el conjunto de los compuestos, que consta de
(A1)
compuestos de la fórmula (A1),
4
en la que Z significa un radical de la fórmula -OH o un radical de péptido de la fórmula -NHCH(CH_{3})CONHCH(CH_{3})COOH o -NHCH(CH_{3})CONHCH[CH_{2}CH(CH_{3})_{2}]COOH, y sus ésteres y sales, y otros derivados de fosfinotricina,
(A2)
compuestos de la fórmula (A2) y sus ésteres y sales,
5
de modo preferido glifosato y sus sales de metales alcalinos o sales con aminas,
(A3)
imidazolinonas y sus sales, y
(A4)
azoles herbicidas seleccionados entre el conjunto de las sustancias inhibidoras de la protoporfirinógeno-oxidasa (sustancias inhibidoras de la PPO) y de la sustancia inhibidora de PPO WC9717
y
(B)
uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto de los compuestos, que consta de
(B0)
herbicidas (A) seleccionados entre el conjunto de los herbicidas (A1) hasta (A4), que no son idénticos al componente (A),
(B1)
metazacloro, trifluralina, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro,
(B2)
quinmeraco, clopiralida, piridato y etametsulfuron-metilo,
(B3)
quizalofop-P y sus ésteres, fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop- y haloxifop-P y sus ésteres, y propaquizafop, y
(B4)
setoxidim, cicloxidim y cletodim,
y los cultivos de colza son tolerantes frente a los herbicidas (A) y (B) contenidos en la combinación, eventualmente en presencia de antídotos, estando excluida la utilización de combinaciones de herbicidas
a)
a base de un compuesto (A1) en combinación con el compuesto propaquizafop,
y
b)
a base de un compuesto (A2) en combinación con el compuesto propaquizafop o trifluralina.
\newpage
2. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque como sustancia activa (A) se emplea glufosinato-amonio.
3. Utilización de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque como sustancia activa (A) se emplea glifosato-isopropilamonio.
4. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque como componente (B) se emplean uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto formado por
(B0)
herbicidas (A) seleccionados entre el conjunto de los herbicidas (A1) hasta (A4), que no son idénticos al componente (A),
(B1)
metazacloro, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro,
(B2)
quinmeraco, clopiralida, piridato y etametsulfuron-metilo.
(B3)
quizalofop-P y sus ésteres, fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop y haloxifop-P y sus ésteres, y
(B4)
setoxidim, cicloxidim y cletodim.
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque se emplea glufosinato-amonio en combinación con uno o varios compuestos seleccionados entre el conjunto formado por
(B1)
metazacloro, trifluralina, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro,
(B2)
quinmeraco, clopiralida, piridato y etametsulfuron-metilo,
(B3)
quizalofop-P y sus ésteres, fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop y haloxifop-P y sus ésteres, y
(B4)
setoxidim, cicloxidim y cletodim.
6. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque las combinaciones de herbicidas contienen otras sustancias activas como agentes protectores de las plantas.
7. Utilización de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque la combinación de herbicidas se emplea en común con sustancias coadyuvantes y agentes coadyuvantes de formulaciones que son usuales en la protección de plantas.
8. Procedimiento para la represión de plantas dañinas en cultivos de colza tolerantes, caracterizado porque los herbicidas de la combinación de herbicidas, que se define de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, se aplican en común o por separado de acuerdo con los procedimientos de antes del brote, de después del brote, o de antes y después del brote, sobre las plantas, las partes de plantas, las semillas de plantas o la superficie cultivada.
9. Composición herbicida, caracterizada porque contiene una combinación de uno o varios herbicidas (A) definidos de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ó 3, y uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto formado por
(B1')
metazacloro, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro o
(B2')
quinmeraco, clopiralida y etametsulfuron-metilo o
(B3')
fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop, haloxifop-P y sus ésteres o
(B4')
setoxidim, cicloxidim y cletodim,
o una combinación de varios herbicidas de los conjuntos (B1') hasta (B4') y eventualmente sustancias aditivas y agentes coadyuvantes de formulación que son usuales en la protección de plantas.
10. Composición herbicida, caracterizada porque contiene glufosinato-amonio en combinación con uno o varios herbicidas seleccionados entre el conjunto formado por
(B1')
metazacloro, trifuralina, clomazona, napropamida, carbetamida, dimefurón y dimetacloro o
(B2')
quinmeraco, clopiralida y etametsulfuron-metilo o
(B3')
fenoxaprop-P y sus ésteres, fluazifop-P y sus ésteres, haloxifop, haloxifop-P y sus ésteres o
(B4')
setoxidim, cicloxidim y cletodim,
o una combinación de varios herbicidas de los conjuntos (B1') hasta (B4') y eventualmente sustancias aditivas y agentes coadyuvantes de formulación que son usuales en la protección de plantas.
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