ES2194614B2 - Metodo de vinificacion de vinos tintos. - Google Patents

Metodo de vinificacion de vinos tintos.

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Abstract

Método de vinificación de vinos tintos. Nuevo sistema de vinificación sobre variedades tintas, que aumenta la implantación de levaduras seleccionadas. Consiste en una separación de fracciones (partes sólidas y mosto) las cuales se manejan de modo diferente. El mosto se fermenta a temperatura controlada (15-25° C) hasta superar la fase de crecimiento exponencial de la levadura y la etapa de máxima producción de calor (aproximadamente 48-96 h). Mientras, las partes sólidas estrujadas se criomaceran a baja temperatura (0-15°C) facilitándose la extracción de aromas y la difusión de antocianos en fase acuosa. Una vez que el mosto está parcialmente fermentado se mezclan las dos fracciones, termostatizando las partes sólidas estrujadas a 15-25° C para no detener la fermentación y se continua con una elaboración en tinto convencional. Con esta técnica se consigue una mejor expresión de las características de la levadura seleccionada, así como una mayor y más rápida extracción de aroma y color.

Description

Método de vinificación de vinos tintos.
Sector técnico
Enología: vinificación en tinto.
Estado de la técnica anterior
En la actualidad, la vinificación de vinos tintos se realiza con una metodología tradicional que, por lo general, consiste en el encubado en un depósito de la vendimia despalillada y estrujada (operaciones que consisten en la eliminación del raspón del racimo para separar las bayas y en la rotura de la baya para facilitar la maceración). Sobre la uva estrujada se pueden realizar correcciones de acidez y adición de SO_{2} como bacteriostático y antioxidante.
Posteriormente, la uva estrujada se encuba en un depósito donde va a transcurrir la maceración-fermentación. En la maceración se produce una difusión de materia colorante y fracción fenólica de las partes sólidas de la uva (hollejos, capas de células exteriores de la baya que la delimitan del exterior y en las que está contenida la materia colorante) y simultáneamente sucede la fermentación, en la que las levaduras metabolizan los azúcares de la baya transformándolos en etanol y CO_{2} como productos mayoritarios.
La fermentación puede entonces originarse como consecuencia de la flora autóctona presente en la uva, o a partir de un inóculo adicionado, ya sea levadura seca activa o un inóculo líquido de levadura seleccionada.
El final de esta etapa se decide cuando el mosto-vino (mosto en fermentación y con un cierto contenido en etanol) en maceración-fermentación tiene un contenido adecuado en materia colorante y polifenoles totales: en este momento se separa el mosto-vino de las partes sólidas y se prensan éstas, momento que puede coincidir o no con el final de la fermentación alcohólica. Si no ha terminado la fermentación, ésta se completa en otro depósito ya sin las partes sólidas de la uva.
Durante la etapa de maceración-fermentación se realiza el control térmico mediante diversos dispositivos para evitar elevaciones de la temperatura que puedan perjudicar la cinética de la fermentación o, en casos extremos, detenerla. Además, para facilitar la extracción/difusión de materia colorante de las partes sólidas al mosto-vino, se realizan ``bazuqueos'', para sumergir en el vino las partes sólidas (sombrero), desplazadas a la parte superior del depósito por el empuje del CO_{2} de la fermentación. También se realizan ``remontados'' extrayendo mosto-vino de la parte inferior del depósito que se bombea y asperge en la parte superior, donde se encuentran los hollejos, con el fin de homogeneizar y facilitar la difusión.
Posteriormente, cuando ha terminado la fermentación, se trasiega el vino a un depósito limpio para separarlo de las lías (restos de levaduras, sales y coloides sedimentados en el fondo del depósito).
Tras la separación de las lías, el vino tinto se somete a la fermentación maloláctica, en la cual mediante el desarrollo de bacterias lácticas de la propia uva, de la microflora de la bodega, o bien inoculadas, se produce la degradación del ácido málico del vino a ácido láctico. Esta etapa de desacidificación biológica es importante, debido a que si no se realiza puede posteriormente producirse con el vino ya embotellado degradando el producto.
A partir de esta fase, el vino es estabilizado mediante frío u otras técnicas, para reducir el contenido de tartratos y evitar que luego precipiten en botella. Además se deja evolucionar para que decanten coloides en suspensión.
El vino tinto también puede ser sometido a crianza, oxidativa en barrica y reductora en botella, pero esto es una etapa opcional.
Por último, los vinos son filtrados para dejarlos más limpios y, posteriormente, se pueden filtrar de nuevo para esterilizarlos y, en la práctica, reducir su carga microbiana.
Explicación de la invención
La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de elaboración tradicional de vinos tintos que proporciona una mayor y mejor implantación de la levadura utilizada y una mejor extracción de aromas varietales y de materia colorante.
La invención consiste en un método de vinificación en tinto, por el que la uva estrujada es separada en dos fracciones: una fracción líquida o mosto, que representa entre el 40 y el 60 por ciento del volumen de uva estrujada, y una fracción sólida, compuesta por hollejos, pepitas y algo de mosto, que representa entre el 60 y el 40 por ciento de la uva estrujada. La separación de estas dos fracciones se puede realizar mediante dos técnicas: el uso de depósitos con camisa interior ranurada de alta superficie drenante o la utilización de prensas neumáticas. Ambas tecnologías permiten una separación o extracción rápida y efectiva.
La separación de estas dos fracciones permite aislar las partes sólidas, con una mayor contaminación de levaduras indígenas adheridas a los hollejos (población de aproximadamente 10^{6} ufc/mL), del mosto (con una población de aproximadamente 10^{2} ufc/mL).
El crecimiento de las levaduras indígenas que existen en los hollejos, concentrados en la fracción sólida, se ralentiza refrigerando esta fracción a baja temperatura (0-15ºC).
El mantenimiento de la fracción sólida a esta temperatura o criomaceración permite la extracción de compuestos aromáticos varietales procedentes de los hollejos, que se difunden a la pequeña cantidad de mosto que los empapa. Las bajas temperaturas evitan además, la pérdida de estos aromas por evaporación, e inhiben la fermentación, impidiendo que el CO_{2} los arrastre.
Debido a que la fracción sólida está refrigerada y, por tanto, la fermentación está contenida y no se produce etanol, tiene lugar una extracción predominante de materia colorante frente a otros compuestos polifenólicos. La materia colorante es más soluble en el medio acuoso en que sucede la criomaceración, ya que las antocianinas que la forman son de naturaleza iónica.
Además, se puede contener el crecimiento de cepas bacterianas acetificantes en la fracción sólida. utilizando un gas inertizante como N_{2} o CO_{2} que fuerce la ausencia de oxígeno.
La fracción líquida o mosto (40-60%) posee una baja población de levaduras indígenas (aproximadamente 10^{2} ufc/mL). Este valor se puede reducir en nuestra técnica, tratando el mosto sangrado mediante filtración por placas o tierras de grado esterilizante, dejándolo con niveles muy bajos de células de levaduras.
El mosto se fermenta, a temperatura controlada, por la adición de un inóculo puro de levaduras seleccionadas del 5% v/v (con una población de 10^{8}-10^{9} ufc/mL). Al tener el mosto una baja población inicial de levaduras indígenas (10^{2} ufc/mL), la implantación del inóculo líquido se ve facilitada. Una vez diluido dicho inóculo en el mosto a fermentar. éste queda con una población de 5 \cdot 10^{6}-5 \cdot 10^{7} ufc/mL (cuantitativamente muy superior a la población presente). Empezará en ese momento el ritmo de crecimiento celular hasta conseguir una población de 10^{8}-10^{9} ufc/mL, donde la cepa predominante será la previamente seleccionada e incorporada con el inóculo.
La temperatura controlada a la que se realiza la fermentación del mosto se encontrará en el intervalo 15-25ºC, ya que en este intervalo se produce una correcta fermentación con una correcta producción de volátiles fermentativos.
La fermentación de la fracción de mosto inoculada es simultánea a la criomaceración de la fracción sólida; y el desarrollo de la fermentación se prolonga controlando la temperatura hasta conseguir una población de la cepa inoculada de 10^{8}-10^{9} ufc/mL y una metabolización de los azúcares del mosto hasta superar la fase más exotérmica de la fermentación con las dos fracciones separadas. Esto en las condiciones de temperatura descritas sucede en unos 2-4 días. En este tiempo se produce la extracción de color y aroma en la fracción en criomaceración.
Cuando se han conseguido estos objetivos se bombea el mosto en fermentación al depósito donde se mantienen las partes sólidas refrigeradas en criomaceración; previamente se han de atemperar a la temperatura del mosto para no detener la fermentación (15-25ºC) y, a partir de este momento, se completa la fermentación conjunta del mosto y de las partes sólidas. En este momento, la población que tiene el mosto de la levadura seleccionada es muy alta, además de que gran parte de los azúcares ya han sido metabolizados por ella. Y la fracción líquida que se incorpora tiene un contenido muy pequeño en mosto y por tanto en azúcares.
Así se consigue que la cepa inoculada como cultivo puro sea la predominante, facilitándose su implantación y es por tanto la que metaboliza mayoritariamente los azúcares del mosto. Por tanto van a predominar los metabolitos fermentativos de la cepa inoculada, como alcoholes superiores, polialcoholes y otros que influirán en el aroma y estructura del futuro vino.
Después de la mezcla de las dos fracciones se intensificarán los bazuqueos y remontados para facilitar su homogeneización. De este modo se acentúa la difusión de la materia colorante y de los volátiles aromáticos extraídos en la criomaceración y su incorporación al vino, mejorándose la calidad organoléptica.
Por otro lado, los volátiles aromáticos extraídos de los hollejos no se pierden, ya que la fase más exotérmica de la fermentación ha ocurrido antes de la mezcla de las dos fracciones; tras la homogeneización el proceso fermentativo transcurrirá sin elevaciones bruscas de la temperatura y la producción de CO_{2} será también mucho más reducida, circunstancia que evitará el arrastre de aromas.
La temperatura de fermentación tras la mezcla de las dos fracciones se mantendrá en el intervalo 15-25ºC.
Una vez finalizada la fermentación se continúa el proceso de vinificación en tinto tradicional.
Breve explicación de los dibujos
La Fig. 1. muestra el esquema del sistema de vinificación mediante el que se realiza la técnica donde: (1) representa los racimos de uva, (2) la despalilladora, (3) la estrujadora, (4) los raspones, (5) la uva despalillada y estrujada, (6) el sangrado de la uva estrujada en dos fracciones: una fracción de mosto (40-60%), y una fracción de partes sólidas (60-40%). Dicha separación o sangrado de la uva estrujada se puede hacer mediante, depósito drenante (7) o una prensa neumática (8). (9) Representa el Inóculo líquido sobre medio estéril, (10) un depósito con la fracción de partes sólidas en criomaceración a 0-15ºC y (11) un depósito con la fracción de mosto en fermentación a 15-25ºC. Por último, (12) representa la incorporación del Inóculo e inicio de la fermentación de la fracción líquida y (13) la homogeneización de las dos fracciones y acabado de la fermentación.
La Fig. 2 representa la cinética fermentativa de la cepa de levadura seleccionada inoculada donde (14) es el punto de la cinética fermentativa, de la levadura en el mosto, a partir del cual se puede realizar la homogeneización de la fracción sólida y la líquida, debido a que se ha superado la fase más exotérmica y la levadura seleccionada es la predominante. En el eje de abcisas se representa el tiempo (en días) y en el eje de ordenadas el peso (en gramos de CO_{2} desprendidos).
Modo de realización de la nueva técnica
Recolección de la uva en viñedo y transporte en cajas a la bodega. Despalillado (2) y estrujado (3) de intensidad media alta para facilitar el sangrado con una despalilladora-estrujadora convencional. Bombeo de la pasta estrujada mediante bomba de vendimia preferiblemente tipo monho o de pistón elíptico rotativo a un sistema de separación para realizar el sangrado (6).
Son recomendables dos opciones para un sangrado suave que evite la dislaceración de las partes sólidas:
O bien bombear a un depósito diseñado especialmente con una camisa interior de malla o de chapa ranurada de gran superficie drenante (7) y que permita recuperar una fracción importante del mosto (50-55%) y separarlo para iniciar la fermentación.
O bien bombear la pasta estrujada a una prensa neumática (8) que tienen una elevada superficie drenante y luego mediante un programa suave con presiones inferiores a 0,5 kg/cm^{2} (5.10^{4} Pa) culminar la extracción del 50-55% de mosto.
Una vez separadas estas dos fracciones se bombea el líquido a un depósito para iniciar la fermentación con un inóculo líquido o cultivo iniciador (9) de una levadura seleccionada, al 5% (2-8%) del volumen de mosto hasta que se consiga un agotamiento importante de los azúcares y el paso del máximo térmico en la cinética fermentativa, lo que supone unos contenidos bajos de azúcares (aproximadamente 1050 kg/m^{3} de densidad del mosto) y una población predominante de la cepa seleccionada.
Mientras tanto, las partes sólidas se criomaceran a 8-15ºC para inhibir el crecimiento de la flora autóctona y se sulfita a concentraciones de 30 a 50 mg/L de SO_{2} total para potenciar este efecto; en estas condiciones se mantiene en un depósito refrigerado o isotermo (10) para provocar la extracción de color y aroma.
Cuando el mosto ha llegado al nivel fermentativo adecuado (14) se bombea al depósito que contiene las partes sólidas que previamente se han termostatizado (atemperado) a 18-20ºC y a partir de aquí, continúa una fermentación convencional (13) con la única diferencia de que se acentuarán bazuqueos y remontados para facilitar la difusión del color y los aromas extraídos con anterioridad. Se realizará el descubre en el momento oportuno determinado por el índice de Folin, color y cata continuando con una elaboración convencional.

Claims (1)

1. Método de vinificación de vinos tintos, en el que se realiza el sangrado o separación de la uva estrujada, mediante camisa interior ranurada, en dos fracciones: una primera fracción líquida (40%) constituida por el mosto, que a continuación se filtra con tierras de grado esterilizante; y otra segunda fracción sólida, constituida por los hollejos, pepitas y mosto residual (60%), que se conserva en depósitos isotermos a baja temperatura y con atmósfera inerte (N_{2} y/o CO_{2}), caracterizado porque:
-
sobre la fracción líquida se realiza una inoculación de cultivo puro de levadura seleccionada para vinos tintos al 5% v/v con una población mínima de 108 ufc/mL;
-
posteriormente las dos fracciones (líquida y sólida) se unen, al 4° día de iniciada la fermentación, cuando ha concluido la fase de crecimiento exponencial de las levaduras, y una vez superada la etapa de máxima producción de calor del proceso fermentativo.
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